美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

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6-K 表格

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外国私人发行人的报告

根据规则 13a-16 或 15d-16

1934 年《证券交易法》

2024 年 8 月 7 日

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NOVO NORDISK A/S

（注册人章程中规定的确切名称）

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Novo Allé

DK-2880 Bagsvürd

丹麦

（主要行政办公室地址）

用复选标记表示注册人是否在表格20-F或40-F的封面下提交年度报告

表格 20-F x 表格 40-F o

用复选标记表明注册人通过提供本表格中包含的信息，是否也因此根据1934年《证券交易法》第12g3-2（b）条向委员会提供了信息。

是或不是 x

如果标记了 “是”，请在下面注明分配给注册人的与规则 12g-32 (b) 相关的文件号：82-________

2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间的财务报告

2024 年 8 月 7 日

2024年前六个月，诺和诺德的销售额以丹麦克朗计算增长了24％，按固定汇率计算增长了25％，至1334丹麦克朗

•按丹麦克朗计算，营业利润增长了18％，按固定汇率（CER）计算增长了19％，至578丹麦克朗。营业利润受到与57丹麦克朗的ocedurenone相关的减值损失的影响。

•北美业务的销售额以丹麦克朗计算增长了36％（按CER计算为36％）。与往年相关的总净销售调整对美国的销售增长产生了积极影响。以丹麦克朗计算，国际业务的销售额增长了9％（按CER计算为11％）。

•糖尿病和肥胖护理领域的销售额以丹麦克朗计算增长了26％，至1250丹麦克朗（按恒定汇率计算为27％），这主要是由以丹麦克朗计算的 GLP-1 糖尿病销售额增长了32％（按恒定汇率计算为32％），以及肥胖护理以丹麦克朗计算增长37％，达到249丹麦克朗（按恒定汇率计算为37％）。以丹麦克朗计算，罕见病销售额下降了4％（按恒定汇率计算为3％）。

•在研发方面，诺和诺德成功完成了使用Mim8进行的FRONTIER 2期试验，在该试验中，每周一次和每月一次的Mim8显示，与按需和先前的预防治疗相比，甲型血友病患者的出血发作明显减少。2024年6月，诺和诺德宣布，由于欧舒利农未能达到主要终点，奥昔利农CLARION-CKD 3期试验已停止。

•同样在研发领域，诺和诺德于7月收到了美国食品药品监督管理局（FDA）关于胰岛素icodec的完整回复信。在肥胖症护理方面，根据SELECT试验，诺和诺德收到了CHMP的积极意见，要求更新Wegovy® 标签，以反映欧盟重大心血管不良事件风险的降低。

•对于2024年的展望，按CER计算，目前预计销售额将增长22-28％，按CER计算，现在预计营业利润将增长20-28％。现在，以丹麦克朗公布的增长预计将比CER的销售和营业利润增长低1个百分点。

总裁兼首席执行官拉斯·弗鲁尔加德·约根森表示：“我们对2024年上半年的销售增长感到满意，这使我们能够提高全年展望。增长是由对基于GLP-1的糖尿病和肥胖症治疗的需求增加所推动的，我们将继续通过创新疗法吸引更多患者。在研发方面，我们对Mim8的第一个3期试验结果及其对A型血友病患者的潜力感到非常满意，以及最近建议在欧盟延长Wegovy® 的标签以降低心血管风险。”

2024年8月7日欧洲中部标准时间13点，即美国东部时间上午7点，将举行财报电话会议。投资者将能够通过novonordisk.com上的链接收听，该链接可在 “投资者” 下找到：https://www.novonordisk.com/investors/financial-results.html#results2024（该公司网站的内容不构成本6-K表格的一部分）。

战略愿望

2025 年的战略愿景

战略愿望是诺和诺德打算努力实现的目标，不是对诺和诺德财务前景或预期增长的预测。Novo Nordisk打算持续描述其与四个维度相关的活动是如何发展的。

2024年前六个月的业绩亮点（蓝色表示第二季度的事态发展）

性能亮点

2024年前六个月的财务摘要

利润和亏损			H1 2024						H1 2023																					% 变化 2024 年上半年至 H1 2023						% 变化 2024 年上半年至 2023 年上半年在 CER¹
（金额以百万丹麦克朗为单位，每股收益除外）
净销售额			133,409						107,667																					24		%				25		%
毛利润			113,219						91,629																					24		%				24		%
毛利率			84.9%						85.1%
销售和分销成本			(28,190)						(26,754)																					5		%				6		%
占销售额的百分比			21.1%						24.8%
研究和开发成本			(24,772)						(13,855)																					79		%				78		%
占销售额的百分比			18.6%						12.9%
行政费用			(2,314)						(2,143)																					8		%				8		%
占销售额的百分比			1.7%						2.0%
其他营业收入和支出			(163)						18																					不适用						不适用
营业利润 (EBIT)			57,780						48,895																					18		%				19		%
营业利润率			43.3%						45.4%
财务项目（净额）			(530)						96																					不适用						不适用
所得税前利润			57,250						48,991																					17		%				不适用
所得税			(11,793)						(9,749)																					21		%				不适用
有效税率			20.6%						19.9%
净利润			45,457						39,242																					16		%				不适用
净利润率			34.1%						36.4%
其他关键数字
折旧、摊销和减值损失			11,759						3,896																					202		%				不适用
资本支出（PP&E）			18,944						10,571																					79		%				不适用
经营活动产生的净现金			64,817						58,391																					11		%				不适用
息税折旧摊销前利润 1)			69,539						52,791																					32		%				不适用
自由现金流 1)			41,309						45,537																					(9)		%)				不适用
摊薄后每股收益/ADR（丹麦克朗）			10.17						8.71																					17		%				不适用
相当于全职员工的期末			69,260						59,337																					17		%				不适用
1）参见附录7：非国际财务报告准则财务指标（其他信息）。

2024年前六个月这些未经审计的合并财务报表是根据以下规定编制的

包括国际会计准则第34号 “中期财务报告” 和丹麦对上市公司的额外披露要求。

编制过程中采用的会计政策与Novo2023年年度报告中适用的会计政策一致

Nordisk。

商业执行

跨治疗领域的销售发展

受糖尿病护理销售额增长25％（CER）和肥胖护理销售增长37％（CER）的推动，以丹麦克朗计算，销售额在2024年前六个月增长了24％，按恒定汇率计算增长了25％。罕见病销售额下降了3％（CER）。销售增长导致了多个产品和地区的定期供应限制和相关的药品短缺通知。与往年相关的毛对净销售调整以及2023年逐步实施的返利对美国的销售增长产生了积极影响。

糖尿病和肥胖症护理

糖尿病护理、销售和市场份额发展

在基于GLP-1的产品的增长的推动下，糖尿病护理领域的销售额增长了24％，按恒定汇率计算增长了25％，达到10011000万丹麦克朗。诺和诺德在过去12个月中将全球糖尿病价值市场份额从32.6％提高到34.1％，这符合加强糖尿病护理领导地位的战略愿望，目标是在2025年达到超过三分之一的全球价值市场份额。市场份额的增长是由北美业务和国际业务的市场份额增长推动的。

除非另有说明，否则以下各节中的市场数据基于独立数据提供商IQVIA提供的2023年5月和2024年5月的年度变动总额（MAT）。EMEA 涵盖欧洲、中东和非洲；中国地区涵盖中国大陆、香港和台湾；世界其他地区涵盖除北美以外的所有其他国家。

糖尿病护理，按地理区域划分的发展情况						诺和诺德在糖尿病总市场中的份额（价值，MAT）						糖尿病护理、销售开发
						五月			五月			2024 年上半年销售额 百万丹麦克朗			成长 在 CER
						2024			2023
全球						34.1		%	32.6		%	100,110			25		%
北美业务						35.6		%	34.1		%	57,257			38		%
			-美国			35.0		%	33.7		%	53,148			41		%
国际业务						28.4		%	27.2		%	42,853			11		%
			-欧洲、中东和非洲*			30.0		%	29.6		%	21,697			8		%
			-中国地区**			32.7		%	31.9		%	9,235			14		%
			-世界其他地方 ***			24.1		%	21.4		%	11,921			13		%

资料来源：IQVIA，2024年5月的数据。*欧洲市场和欧洲以外七个市场的欧洲、中东和非洲数据，约占该地区诺和诺德糖尿病护理销售额的90％。**中国大陆的数据，不包括香港和台湾。*** 世界其他地区的数据涉及七个市场，约占诺和诺德在该地区的糖尿病护理总销售额的70％。

基于 GLP-1 的 2 型糖尿病疗法

以丹麦克朗和恒定汇率计算，基于GLP-1的治疗2型糖尿病的产品（Rybelsus®、Ozempic® 和Victoza®）的销售额均增长了32％，达到7201700万丹麦克朗。据估计，GLP-1 在糖尿病处方总量中所占份额已增加到6.3％，而12个月前为5.4％。诺和诺德继续成为 GLP-1 细分市场的全球市场领导者，其价值市场份额为56.0％。

GLP-1，每个地理区域的发展情况						诺和诺德在糖尿病 GLP-1 市场中的份额（价值，MAT）						GLP-1，销售发展
						五月			五月			2024 年上半年销售额 百万丹麦克朗			成长 在 CER
						2024			2023
全球						56.0		%	54.1		%	72,017			32		%
北美业务						54.4		%	52.5		%	49,707			39		%
			-美国			53.4		%	51.5		%	46,087			42		%
国际业务						69.0		%	66.9		%	22,310			20		%
			-欧洲、中东和非洲*			61.5		%	62.0		%	11,790			13		%
			-中国地区**			79.0		%	70.9		%	3,684			23		%
			-世界其他地方 ***			86.2		%	78.8		%	6,836			30		%

资料来源：IQVIA，2024年5月的数据。*欧洲市场和欧洲以外七个市场的欧洲、中东和非洲地区数据，约占该地区诺和诺德 GLP-1 销售额的90％。**中国大陆的数据，不包括香港和台湾。***世界其他地区有七个市场的数据，约占该地区诺和诺德糖尿病护理产品总销售额的70％。注意：GLP-1 处方药的估计份额是根据IQVIA的批量包装计算得出的。根据世卫组织对日平均剂量的假设，如果没有，则根据诺和诺德的假设，将批量包转换为全年患者/处方。

按丹麦克朗计算，Rybelsus® 的销售额增长了31％，按恒定汇率计算增长了32％，至1093100万丹麦克朗。销售增长是由欧洲、中东和非洲、世界其他地区以及北美业务推动的。

按丹麦克朗和恒定汇率计算，Ozempic® 的销售额均增长了36％，达到5668500万丹麦克朗。销售增长是由北美业务和国际业务推动的。销售增长导致了跨地区的定期供应限制和相关的药品短缺通知。

由于 GLP-1 市场转向每周一次的治疗，Victoza® 的销售额按丹麦克朗和瑞典克朗计算均下降了5％，至440100万丹麦克朗。销售额下降是由国际业务推动的，部分原因是美国销售额的增加。

北美业务

按丹麦克朗和恒定汇率计算，北美运营部门的 GLP-1 糖尿病护理产品的销售额均增长了39％。诺和诺德是市场领导者，其市值份额为56.0％。据估计，GLP-1 在糖尿病处方总量中所占份额已增加到16.6％，而12个月前为13.3％。

按恒定汇率计算，GLP-1 糖尿病护理产品在美国的销售额增长了42％。销售额增长主要是由Ozempic® 的持续采用所推动的。

与2023年第二季度相比，2024年第二季度 GLP-1 类别的处方量增长超过10％，以及诺和诺德市场份额的增加，推动了美国的销售增长。诺和诺德是市场领导者，按每月处方总量衡量，其占56.1％，按新品牌处方衡量为55.0％。

国际业务

以丹麦克朗计算，GLP-1 糖尿病护理产品在国际业务中的销售额增长了18％，按恒定汇率计算增长了20％。销售增长是由所有地理区域推动的。据估计，GLP-1 在糖尿病处方总量中所占份额已增加到4.0％，而12个月前为3.5％。诺和诺德是市场领导者，其价值市场份额为69.0％，而12个月前为66.9％。销售增长导致了多个产品和地区的定期供应限制和相关的药品短缺通知。

EMEA

按丹麦克朗和恒定汇率计算，欧洲、中东和非洲的销售额均增长了13％。销售增长反映了对Rybelsus® 和Ozempic® 的吸收，但部分被Victoza® 销售额的下降所抵消。诺和诺德仍然是欧洲、中东和非洲地区的市场领导者，其价值市场份额为61.5％。据估计，GLP-1 在糖尿病处方总量中所占份额已增加到5.4％，而12个月前为4.8％。

地区中国

按丹麦克朗计算，中国地区的销售额增长了18％，按恒定汇率计算增长了23％。销售增长主要反映了对Ozempic® 的吸收，但Victoza® 销售额的下降在一定程度上抵消了这一增长。GLP-1 的销售增长受到周期性供应限制的负面影响。与12个月前的3.0％相比，GLP-1 在糖尿病处方总量中所占的份额已增加到3.3％。诺和诺德是中国地区的市场领导者，其价值市场份额为79.0％。

世界其他地区

按丹麦克朗计算，世界其他地区的销售额增长了26％，按CER计算增长了30％。销售增长反映了Ozempic® 和Rybelsus® 销售额的增长，但部分被Victoza® 销售额的下降所抵消。据估计，GLP-1 在糖尿病处方总量中所占份额已增加到2.6％，而12个月前为2.1％。诺和诺德仍然是市场领导者，其价值市场份额为86.2％。

胰岛素

以丹麦克朗计算，胰岛素的销售额增长了9％，按恒定汇率计算增长了10％，至2697700万丹麦克朗。

资料来源：IQVIA，2024年5月的数据。*欧洲市场和欧洲以外的七个市场可获得的欧洲、中东和非洲地区的数据，约占该地区诺和诺德胰岛素销售额的90％。**中国大陆的数据，不包括香港和台湾。***世界其他地区有七个市场的数据，约占该地区诺和诺德糖尿病护理总销售额的70％。

北美业务

北美胰岛素的销售额按丹麦克朗和恒定汇率计算均增长了36％。美国的销售增长受到与往年相关的毛净销售调整的积极影响，销量的下降部分抵消了这一增长。诺和诺德的批量市场份额占美国胰岛素总市场的34.9％。Awiqli® 于6月在加拿大推出。

国际业务

按丹麦克朗计算，国际业务中胰岛素的销售额增长了1％，按CER计算增长了3％。CER的销售增长是由中国地区和欧洲、中东和非洲地区推动的，部分被世界其他地区所抵消。诺和诺德在国际业务中占胰岛素总市场的48.1％。

EMEA

以丹麦克朗计算，欧洲、中东和非洲地区的胰岛素销售额增长了2％，按恒定汇率计算增长了3％。CER的销售增长是由长效胰岛素推动的，预混胰岛素和人胰岛素在一定程度上抵消了这一增长。诺和诺德的批量市场份额占胰岛素总市场的47.4％。

地区中国

按丹麦克朗计算，中国地区的胰岛素销售额增长了7％，按CER计算增长了11％。销售增长主要是由长效胰岛素和预混胰岛素推动的，部分由人胰岛素所抵消。诺和诺德的批量市场份额占胰岛素总市场的41.3％。

世界其他地区

按丹麦克朗计算，世界其他地区的胰岛素销售额下降了7％，按CER计算下降了4％。CER的销售下降主要是由人胰岛素和速效胰岛素推动的，预混胰岛素在一定程度上抵消了这种下降。诺和诺德的批量市场份额占胰岛素总市场的57.2％。

肥胖护理、销售开发

肥胖护理产品Wegovy® 和Saxenda® 的销售额按丹麦克朗和恒定汇率计算均增长了37％，达到2493900万丹麦克朗。销售增长是由北美业务和国际业务推动的。全球品牌肥胖市场的销量增长了91％。诺和诺德是全球市场的领导者，其批量市场份额为79.6％。

资料来源：IQVIA，2024年5月的数据。*欧洲市场和欧洲以外七个市场的欧洲、中东和非洲数据，约占该地区诺和诺德肥胖护理销售额的90％。**中国大陆的数据，不包括香港和台湾。***世界其他地区有七个市场的数据，约占该地区诺和诺德糖尿病护理产品总销售额的70％。

按丹麦克朗和恒定汇率计算，Wegovy® 的销售额均增长了74％，达到2103600万丹麦克朗。随着肥胖症护理市场转向每周一次的治疗，Saxenda® 的销售额按丹麦克朗和瑞典克朗计算，下降了36％，至390300万丹麦克朗。

北美业务

北美地区肥胖护理产品的销售额以丹麦克朗和恒定汇率计算均增长了35％，达到1907200万丹麦克朗。按丹麦克朗计算，Wegovy® 的销售额增长了58％，按恒定汇率计算增长了57％，至1833100万丹麦克朗，这得益于销量的增加，部分地被已实现价格的下降所抵消。在美国，对Wegovy® 的需求超过供应，为了保障护理的连续性，初始剂量强度的供应仍然受到限制。Wegovy® 已经实现了广泛的商业处方获取渠道。Wegovy® 每周总共有超过20万张处方，每周约有35,000张新品牌处方。Wegovy® 现已在加拿大推出。

随着肥胖症护理市场转向每周一次的治疗，Saxenda® 的销售额按丹麦克朗和瑞典克朗计算，下降了71％，至74100万丹麦克朗。美国品牌肥胖市场的销量增长了143％。

国际业务

受欧洲、中东和非洲及世界其他地区销售额增长的推动，国际业务中肥胖症护理产品的销售额增长了47％，达到586700万丹麦克朗。按丹麦克朗和瑞典克朗计算，Saxenda® 在国际业务中的销售额均下降了10％，至316200万丹麦克朗，Wegovy® 的销售额达到270500万丹麦克朗。Wegovy® 现已在12个国家的国际运营中推出。国际运营中品牌肥胖市场的销量增长了41％。

EMEA

按丹麦克朗和恒定汇率计算，欧洲、中东和非洲地区肥胖症护理产品的销售额均增长了67％，达到441100万丹麦克朗，这反映了对Wegovy® 的采用，但Saxenda® 销售额的下降在一定程度上抵消了这一增长。欧洲、中东和非洲地区品牌肥胖市场的销量增长了69％。

世界其他地区

以丹麦克朗计算，Saxenda® 在世界其他地区的销售额增长了12％，按恒定汇率计算增长了11％，达到139900万丹麦克朗。世界其他地区的品牌肥胖市场交易量下降了7％。

罕见病，销售开发

以丹麦克朗计算，罕见病销售额下降了4％，按恒定汇率计算下降了3％，至836000万丹麦克朗。在NovoSeven® 和A型血友病产品的推动下，以丹麦克朗和瑞典克朗计算，罕见血液病产品的销售额均下降了2％，至575200万丹麦克朗，这在一定程度上被b型血友病销售额的增长所抵消。以丹麦克朗计算，罕见内分泌失调产品的销售额下降了9％，按恒定汇率计算下降了8％，至184300万丹麦克朗。在制造业产量减少之后，诺和诺德正在努力重建罕见内分泌失调产品的供应。Sogroya® 已在五个国家推出，患者和医生的初步反馈令人鼓舞。

北美业务

北美地区罕见病销售额按丹麦克朗和恒定汇率计算均增长了13％。销售额增长是由罕见内分泌失调产品增长36％推动的，按丹麦克朗计算，增长了35％，这反映了Sogroya® 的推出以及与前几年在美国相关的毛净销售调整。以丹麦克朗和恒定汇率计算，罕见血液病产品的销售额均增长了8％，这主要是由NovoSeven® 和乙型血友病产品的销售增长所推动的。

国际业务

按丹麦克朗计算，国际业务中的罕见病销售额下降了15％，按CER计算下降了14％。销售下降是由罕见内分泌失调产品的销售下降推动的，按丹麦克朗计算下降了33％，按CER计算下降了30％，反映了制造业产出的下降。Sogroya® 现已在四个国家的国际运营中推出，初步反馈令人鼓舞。以丹麦克朗计算，罕见血液病产品的销售额下降了10％，按恒定汇率计算，下降了9％，这要归因于NovoSeven® 和A型血友病产品的销售下降，而乙型血友病产品的销售增长部分抵消了这一点。

EMEA

以丹麦克朗计算，罕见病销售额下降了2％，按CER计算，下降了1％。在NovoSeven® 的推动下，以丹麦克朗和恒定汇率计算，罕见血液病产品的销售额均下降了9％，A型血友病和b型血友病销售额的增加部分抵消了这一增长。乙型血友病产品销售的增长反映了延长半衰期产品的持续普及。以丹麦克朗和恒定汇率计算，罕见的内分泌失调产品均增长了46％。

地区中国

受稀有内分泌产品和罕见血液病产品销售下降的推动，以丹麦克朗计算，罕见病销售额下降了54％，按CER计算，下降了53％。

世界其他地区

以丹麦克朗计算，罕见病销售额下降了26％，按CER计算，下降了24％。以丹麦克朗计算，罕见内分泌失调产品的销售额下降了54％，按恒定汇率计算下降了50％，这反映了制造业产出的下降。以丹麦克朗和恒定汇率计算，罕见血液病产品的销售额均下降了4％，这得益于NovoSeven® 和A型血友病的销售下降，而乙型血友病产品的销售增长在一定程度上抵消了这一点。

财务

地域销售发展

2024年前六个月，以丹麦克朗计算的销售额增长了24％，按恒定汇率计算增长了25％，达到13340900万丹麦克朗。与往年相关的总净销售调整以及2023年分阶段返利对美国的销售增长产生了积极影响。销售增长导致了多个产品和地区的定期供应限制和相关的药品短缺通知。在北美业务方面，按丹麦克朗和恒定汇率计算，销售额均增长了36％。按丹麦克朗计算，国际业务的销售额增长了9％，按CER计算增长了11％。

北美业务

北美业务的销售额以丹麦克朗和CER计算均增长了36％。销售额的增长反映了按CER计算，GLP-1 糖尿病的销售额增长了39％，按CER计算，肥胖护理销售额增长了35％。美国的 GLP-1 糖尿病销售增长受到与前几年相关的毛净销售调整的积极影响，而周期性供应限制的影响部分抵消了这一影响。按CER计算，胰岛素销售额增长了36％，这主要反映了与往年相关的总净销售调整，但销量的下降在一定程度上抵消了这一调整。在罕见内分泌失调和罕见血液疾病的推动下，按CER计算，罕见病的销售额增长了13％。

国际业务

按丹麦克朗计算，国际业务的销售额增长了9％，按CER计算增长了11％。销售增长是由于 GLP-1 糖尿病销售额按恒定汇率增长20％，肥胖护理销售额按恒定汇率增长47％，胰岛素销售额增长3％，部分抵消了按CER计算的罕见病销售额下降14％，反映了制造业产出的下降。

EMEA

按丹麦克朗和恒定汇率计算，欧洲、中东和非洲的销售额均增长了13％。CER的肥胖护理增长了67％，推动了销售增长。按CER计算，糖尿病护理销售额增长了8％，这得益于 GLP-1 糖尿病的销售额按恒定汇率增长了13％，胰岛素销售额按CER计算增长了3％。按CER计算，罕见病的销售额下降了1％。

地区中国

按丹麦克朗计算，中国地区的销售额增长了6％，按恒定汇率计算增长了10％。CER的销售增长是由于 GLP-1 糖尿病的销售额按恒定汇率增长了23％，而按CER计算，胰岛素销售额增长了11％。GLP-1 的销售增长受到周期性供应限制的负面影响。按CER计算，其他糖尿病护理销售额下降了15％。按CER计算，罕见病的销售额下降了53％。

世界其他地区

按丹麦克朗计算，世界其他地区的销售额增长了5％，按CER计算增长了7％。销售增长是由糖尿病护理按CER计算增长13％推动的，这反映了 GLP-1 糖尿病销售的增长，但胰岛素销售的下降在一定程度上抵消了这一增长。按CER计算，肥胖护理的销售额增长了11％，而在CER上，罕见病的销售额下降了24％。

成本和营业利润的发展

按丹麦克朗计算的商品销售成本均增长了26％，达到2019000万丹麦克朗，毛利率为84.9％，以丹麦克朗计算，毛利率为84.9％，而2023年前六个月为85.1％。毛利率的下降主要反映了与持续产能扩张相关的成本，但部分抵消了与前几年美国相关的总净销售调整以及基于GLP-1的疗法销售增长推动的积极产品组合带来的积极价格影响。

按丹麦克朗计算，销售和分销成本增长了5％，按恒定汇率计算增加了6％，至2819000万丹麦克朗。成本的增加是由北美运营和国际运营推动的。在北美运营中，成本增长主要是由与Wegovy® 相关的促销活动推动的。在国际业务方面，增长主要与Rybelsus® 的促销活动以及肥胖护理市场开发活动有关。销售和分销成本的增加受到 2023 年第二季度法律条款调整的影响。销售和分销成本占销售额的百分比为21.1％。

与2023年六个月相比，以丹麦克朗计算的研发成本增长了79％，按恒定汇率计算增长了78％，至2477200万丹麦克朗，这主要反映了后期临床试验活动的增加，早期研究活动的增加以及与57丹麦克朗的ocedurenone相关的减值损失以及其他无形资产减值。研发成本占销售额的百分比为18.6％。

按丹麦克朗和恒定汇率计算，管理成本均增长了8％，至231400万丹麦克朗。管理成本占销售额的百分比为1.7％。

其他营业收入和支出（净额）为亏损16300万丹麦克朗，而2023年的收入为1800万丹麦克朗。亏损主要反映了与先前被诺和诺德收购的一家公司的合伙协议相关的减值。

按丹麦克朗计算，营业利润增长了18％，按恒定汇率计算增长了19％，至5778000万丹麦克朗，这反映了与57丹麦克朗的ocedurenone相关的减值损失和销售增长。

金融项目（净额）的净亏损为53000万丹麦克朗，而2023年前六个月的净收益为9600万丹麦克朗，这主要反映了美元的亏损，主要是对冲成本造成的。

根据诺和诺德的财政政策，诺和诺德最重大的外汇风险已被套期保值，主要是通过外汇远期合约。外汇结果为亏损46100万丹麦克朗，而2023年的净收益为13300万丹麦克朗。

截至2024年6月底，约16丹麦克朗的金融合约的负市值已推迟到2024年和2025年晚些时候确认。

2024年前六个月的有效税率为20.6％，而2023年前六个月的有效税率为19.9％。

净利润增长了16％，达到4545700万丹麦克朗，摊薄后的每股收益增长了17％，达到10.17丹麦克朗。净利润和摊薄后每股收益受57丹麦克朗与ocedurenone相关的减值亏损的影响。

2024 年第二季度的主要进展

与2023年相比，2024年第二季度的销售额以丹麦克朗和恒定汇率计算均增长了25％。与往年相关的总净销售调整以及2023年分阶段返利对美国的销售增长产生了积极影响。按丹麦克朗计算，营业利润增长了9％，按CER计算，营业利润增长了8％。营业利润受到与57丹麦克朗的ocedurenone相关的减值损失的影响。销售增长导致了多个产品和地区的定期供应限制和相关的药品短缺通知。有关以丹麦克朗为单位的季度数字的概述，请参阅附录1；有关2024年第二季度销售额的更多详情，请参阅附录6。

CER的全球销售额增长了25％，这得益于糖尿病和肥胖症护理以及胰岛素的销售。按CER计算，GLP-1 糖尿病的销售额增长了32％，按CER计算，肥胖护理的销售额增长了34％。按恒定汇率计算，胰岛素的销售额增长了11％，罕见病的销售额下降了3％。

北美业务

北美业务销售额按丹麦克朗计算增长了38％，按CER计算增长了36％。销售增长是由CER的 GLP-1 糖尿病销售额增长了41％，CER的肥胖护理销售额增长了28％，这受到与前几年相关的总净销售调整的负面影响。GLP-1 糖尿病的销售增长受到与前几年相关的毛净销售调整的积极影响。按CER计算，胰岛素销售额增长了60％，这受到与往年相关的总净销售调整的积极影响，但已实现量的减少在一定程度上抵消了这一点。在罕见血液疾病的推动下，CER的罕见病销售额增长了6％，部分抵消了罕见的内分泌失调。

国际业务

按丹麦克朗计算，国际业务的销售额增长了10％，按CER计算增长了11％。销售增长是由所有地区推动的。

销售增长是由CER的糖尿病和肥胖症护理增长14％推动的，这得益于按CER计算，GLP-1 糖尿病的销售额增长了18％，按CER计算，肥胖护理增长了58％，CER的胰岛素销售额增长了1％。按CER计算，罕见病销售额下降了9％，这反映了制造业产出的下降。

成本和营业利润

2024年第二季度的毛利率为84.9％，而2023年为85.5％。毛利率下降0.6个百分点反映了主要与持续产能扩张相关的成本，而积极的产品组合和毛对净销售调整带来的积极价格影响在一定程度上抵消了这一点。

与2023年相比，以丹麦克朗和CER计算的销售和分销成本均增长了4％。成本的增加是由北美运营和国际运营推动的。在北美运营中，成本增长主要是由与Wegovy® 相关的促销活动推动的。在国际业务方面，增长主要与Rybelsus® 的促销活动以及肥胖护理市场开发活动有关。销售和分销成本的增加受到 2023 年第二季度法律条款调整的影响。销售和分销成本占销售额的百分比为21.9％。

与2023年相比，研发成本增加了127％，按CER计算，增长了126％，这要归因于后期临床试验和研究活动的增加，以及与ocedurenone相关的57丹麦克朗的减值损失和其他无形资产减值。研发成本占销售额的百分比为23.8％。

与2023年同期相比，以丹麦克朗和CER计算的管理成本均增长了8％。管理成本占销售额的百分比为1.7％。

其他营业收入和支出显示，2024年第二季度的收入为40500万丹麦克朗，这得益于与收购迪西尔纳制药公司相关的合作伙伴关系的收入。

与2023年第二季度相比，以丹麦克朗计算的营业利润增长了9％，按恒定汇率计算增长了8％。营业利润增长受到与57丹麦克朗的ocedurenone相关的减值损失的影响。

金融项目（净额）显示净亏损60200万丹麦克朗，而2023年第二季度的净收益为36600万丹麦克朗，这反映了对冲货币（主要是美元）的亏损。

2024年第二季度的有效税率为20.9％，而2023年第二季度的有效税率为19.9％。

净利润增长了3％，达到2005000万丹麦克朗，摊薄后的每股收益增长了4％，达到4.49丹麦克朗。净利润和摊薄后每股收益受57丹麦克朗与ocedurenone相关的减值亏损的影响。

现金流和资本配置

2024年前六个月的自由现金流和资本支出

2024年实现的自由现金流为413丹麦克朗，而2023年前六个月的自由现金流为455丹麦克朗。较低的自由现金流反映了资本支出的增加以及对无形资产的收购。这在一定程度上被经营活动产生的净现金所抵消。57丹麦克朗的无形资产ocedurenone的减值对自由现金流没有影响。

3400计划下的收入已得到部分确认。

不动产、厂房和设备的资本支出为189丹麦克朗，而2023年为106丹麦克朗，这主要反映了对当前和未来注射剂和口服产品的活性药物成分（API）生产和填充产能的额外产能的投资。2024年前六个月，无形资产的资本支出为33丹麦克朗，而2023年为13丹麦克朗，反映业务发展活动。

诺和诺德将从Novo Holdings A/S手中收购三块与Catalent, Inc.交易有关的填充用地

2024年2月，诺和诺德宣布达成协议，从诺和控股公司（Novo Holdings）手中收购三处填充场地，该交易涉及诺和控股同意收购全球合同开发和制造组织康泰伦公司（Catalent）的交易。2024 年 5 月 29 日，Catalent 股东投票批准了这笔未决交易。各种惯例成交条件的实现正在取得进展，诺和诺德仍预计此次收购将在2024年底完成。

股权和资本配置

截至2024年6月底，总权益为11252200万丹麦克朗，相当于总资产的30.5％，而2023年6月底为32.2％。有关权益变动的进一步阐述，请参阅附录5。诺和诺德在2024年前六个月通过103丹麦克朗的股票回购和286丹麦克朗的股息向股东返还了389亿丹麦克朗。

中期股息

董事会已决定为诺和诺德A和B各派发3.50丹麦克朗的2024年中期股息

0.10丹麦克朗的份额，将于2024年8月支付。A股和b股的中期股息除息日为2024年8月15日，而ADR的除息日为8月16日。A股和b股以及ADR的记录日期将是2024年8月16日。A股和b股的付款日期为2024年8月19日，而ADR的付款日期为2024年8月26日。公司自己持有的b股将不支付任何股息。

2024 年股票回购计划

截至2024年8月5日，诺和诺德已回购了11,067,126亿股0.10丹麦克朗的股票，金额为丹麦克朗

9,727,706,050作为最高200丹麦克朗的整体股票回购计划的一部分，将在12-期间执行

从 2024 年 2 月 6 日开始的月期。

诺和诺德2024年200丹麦克朗的整体股票回购计划的执行仍在继续。作为其中的一部分，

金额不超过240丹麦克朗的新股票回购计划将于2024年8月7日启动，并于4日结束

根据欧洲议会和理事会 4 月 16 日第 596/2014 号条例第 5 条，2024 年 11 月

2014年（3月）和2016年3月8日欧盟委员会授权条例（欧盟）2016/1052号（“安全港规则”）。这个

该计划的目的是减少公司的股本并履行股份产生的债务

激励计划。

在交易期间，最多可以购买总额为0.10丹麦克朗的4150000000股股票。

发行欧洲债券

2024年5月14日，诺和诺德宣布成功发行欧洲债券，本金总额为欧元

根据其200欧元中期票据计划，该计划为46.5欧元。第一批将于2026年5月21日到期的债券是

发行本金总额为13欧元，息票为3.375％。第二批将于21日到期

2029年1月发行的本金总额为10欧元，息票为3.125％。第三个

将于2031年1月21日到期的部分发行的本金总额为10欧元，息票为

3.25%。第四批将于2034年5月21日到期，本金总额为13.5欧元，息票为3.375％。

发行的净收益将由诺和诺德用于一般公司用途，包括为收购融资，诺和诺德已同意从Novo Holdings的子公司收购这三个场地，这是诺和控股子公司同意通过合并收购Catalent（纽约证券交易所代码：CTLT）的交易的一部分。这些债券被确认为按摊销成本计量的借款。

展望

下表总结了当前对2024年的预期：

按CER计算，现在的销售额预计将增长22％至28％。鉴于当前兑丹麦克朗的汇率，目前以丹麦克朗公布的销售增长预计将比CER低1个百分点。CER的最新销售前景反映了对两个运营部门的更高全年预期。

该指引反映了对北美业务和国际业务销售增长的预期，这主要是由基于GLP-1的肥胖和糖尿病护理疗法的销量增长所推动的。该指南包括糖尿病和肥胖症护理领域的持续定价压力。

继近年来销量增长高于预期之后，包括基于GLP-1的产品，例如Ozempic® 和Wegovy®，再加上预计一些制造基地的产量持续增长和产能限制，前景还反映了预期的持续定期供应限制以及多个产品和地区的相关药品短缺通知。诺和诺德正在投资内部和外部产能，以增加短期和长期的供应。在美国，对Wegovy® 的需求超过供应，为了保障护理的连续性，初始剂量强度的供应仍然受到限制。该指南包括逐步在全球范围内推出数量上限的Wegovy®。

按CER计算，目前预计营业利润增长20％至28％。鉴于目前兑丹麦克朗的汇率，目前预计丹麦克朗的增长将比CER低1个百分点。最新的营业利润增长预期主要反映了与ocedurenone相关的减值损失，而销售前景的增加抵消了这一点。

对营业利润增长的预期主要反映了销售增长前景以及对研究、开发和商业领域未来和当前增长动力的持续投资。在研发方面，投资与早期和后期管道的持续扩张和进展有关。商业投资主要与肥胖护理市场开发活动以及与 GLP-1 糖尿病护理相关的投资有关。

Novo Nordisk现在预计，金融项目（净额）亏损约5丹麦克朗，主要反映与外汇套期保值合约相关的损失。

预计2024年的有效税率仍将在19-21％之间。

预计2024年的资本支出仍将在450丹麦克朗左右，这反映了全球供应链的扩张。这些投资将为整个供应链创造额外的产能，包括活性药物成分（API）的制造、额外的无菌生产和成品生产流程以及包装能力。在未来几年中，资本支出与销售的比率预计仍将保持在两位数的低水平。

现在，折旧、摊销和减值损失预计在170丹麦克朗左右，主要与ocedurenone的减值有关。

现在预计自由现金流为590-690丹麦克朗，这反映了销售增长，这是美国回扣的有利影响，资本支出投资抵消了这一影响。最新的现金流预期主要反映了销售增长前景的增加。

与Catalent交易预期完成相关的及之后的财务影响未包含在财务指导中。

上述所有预期均基于以下假设：全球或区域宏观经济和政治环境不会在2024年显著改变诺和诺德的商业状况，包括能源和供应链中断、重大医疗改革和立法变化的潜在影响，以及包括与美国3400药品定价计划相关的诉讼在内的法律案件的结果，以及货币汇率，尤其是美元兑丹麦的汇率将保持在当前水平克朗。该指引还基于与估计美国总销售额的净增长相关的假设。最后，该指南不包括2024年期间任何新的重大业务发展交易和无形资产重大减值的财务影响。

外汇（平均汇率）			2024 年第二季度			2023 年第二季度			% 变化												H1 2024			H1 2023			% 变化			即期汇率 2024 年 8 月 1 日
美元			693			684			1		%										690			689			0		%	692
中国新年			96			97			(1)		%)										96			100			(4)		%)	95
日元			4.45			4.97			(10)		%)										4.54			5.12			(11)		%)	4.59
CAD			507			510			(1)		%)										508			511			(1)		%)	500
BRL			133			138			(4)		%)										136			136			0		%	122

诺和诺德已经对以多种发票货币计算的预期净现金流进行了套期保值，在所有其他条件相同的情况下，主要发票货币的变动将影响诺和诺德的营业利润，如下表所示。

主要发票货币			汇率变动5％对诺和诺德未来12个月营业利润的影响			套期保值期（月）1
美元			590000万丹麦克朗			12
CNY2			64000万丹麦克朗			12
CAD			47000万丹麦克朗			3
BRL			2.5 亿丹麦克朗			0
日元			21000万丹麦克朗			12

1) 截至 2024 年 6 月 30 日。

2) 在对冲诺和诺德的人民币货币敞口时，使用离岸交易的人民币（CNH）作为代理。

外汇套期保值的财务影响包含在财务项目（净额）中。

创新和治疗重点

糖尿病护理

Awiqli® 获欧盟和日本批准用于治疗 1 型和 2 型糖尿病，在中国批准用于治疗 2 型糖尿病

2024年5月和6月，胰岛素icodec以Awiqli® 的品牌在欧盟和日本获得批准，用于治疗1型和2型糖尿病。2024年6月，胰岛素icodec同样在中国获得批准，品牌名为Awiqli®，用于治疗2型糖尿病。

诺和诺德在美国收到了每周一次的基础胰岛素 icodec 的完整回复信

2024年7月，诺和诺德收到了美国食品药品监督管理局（FDA）关于胰岛素icodec的完整回复信（CRL）。胰岛素 icodec 已于 2023 年 4 月提交美国监管部门批准，用于治疗糖尿病。在信中，在完成对申请的审查之前，美国食品和药物管理局提出了与制造过程和1型糖尿病适应症有关的要求。诺和诺德正在评估CRL的内容，并将与美国食品药品管理局密切合作以满足这些要求。诺和诺德预计无法在2024年满足这些请求。欲了解更多信息，请在此处查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=168532（公司网站的内容不构成本表6-K的一部分）。

Zegalogue® 获欧盟批准用于治疗严重的低血糖

2024年7月，欧盟委员会批准了Zegalogue®（dasiglucagon的品牌名称）的上市许可，用于治疗6岁及以上的儿童和成人糖尿病患者的严重低血糖。2022年9月，诺和诺德与西兰签订了全球许可和开发协议，将Zegalogue® 商业化。

欧盟口服索马鲁肽标签延期申请的最新情况

2024年7月，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）通过了一项积极的意见，根据PIONEER PLUS试验的结果，建议延长2型糖尿病患者每天一次口服塞玛鲁肽25毫克和50毫克的现有上市许可。诺和诺德预计，欧盟委员会（EC）将在大约两个月内获得最终批准。25毫克和50毫克口服索马鲁肽的全球上市取决于产品组合的优先顺序和制造能力。8月，欧盟委员会批准了欧盟一项配方变更申请的上市许可，该申请旨在推出1.5毫克、4毫克和9毫克每日剂量的口服西玛鲁肽（以品牌名Rybelsus® 销售），分别相当于3毫克、7毫克和14毫克的剂量。

含有 1.0 毫克西玛鲁肽的流量数据已提交欧盟监管部门批准

2024年5月，诺和诺德向欧洲药品管理局（EMA）提交了标签延期申请，要求欧盟监管部门批准Ozempic® 纳入肾脏疗效试验FLOW的结果。在FLOW试验中，西玛鲁肽1.0毫克显示，2型糖尿病和慢性肾脏病患者发生肾脏疾病相关事件的风险降低了24％。在该试验中，西玛鲁肽1.0 mg似乎具有安全且耐受性良好的特性，与之前的索玛鲁肽1.0 mg试验一致。

3a 期试验 COMBINE 1 与 icoSema 成功完成

2024年6月，诺和诺德成功完成了第三次也是最后一项关键的3a期临床试验，即COMBINE 1，该试验采用每周一次的icoSema，即基础胰岛素icodec和索玛鲁肽的组合。这项为期52周的试验的目的是评估与单独使用每周一次的基础胰岛素icodec相比，对于每日基础胰岛素控制不当的2型糖尿病患者，无论是否服用OAD，改用每周一次的icoSema的疗效和安全性。从平均基线HbA1c为8.22％，达到了主要终点，icoSema显示出HbA1c的降幅优于-1.55个百分点，而胰岛素icodec的降幅为-0.89个百分点（估计的治疗差异：—0.66个百分点）。此外，从基准体重84.47千克来看，icoSema的体重变化幅度更大，为-3.70千克，而胰岛素icodec的体重为+1.89千克（估计治疗差异为-5.59千克）。从统计学上讲，icoSema的临床显著或严重低血糖发生率显著降低，患者每暴露年份为0.14次，而使用每周一次的胰岛素icodec时，每个患者暴露年份发生0.63次事件。在这项试验中，每周一次的icoSema似乎具有安全且耐受性良好的特点。诺和诺德预计将在2024年下半年首次申请监管部门对icoSema的批准。

1期每月一次的双GLP-1/GIP受体激动剂的开发已停止

出于产品组合方面的考虑，诺和诺德于2024年5月终止了1期每月一次的皮下双GLP-1/GIP受体激动剂的开发。

肥胖护理

Wegovy® 在中国获准用于治疗肥胖或超重

2024 年 6 月，Wegovy® 被中国国家药品监督管理局批准用于治疗超重（≥BMI 27 至

CHMP对更新Wegovy® 标签以反映重大心血管不良事件风险降低持积极看法

2024年7月，诺和诺德宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对更新Wegovy® 标签以反映SELECT心血管结果试验的数据采取了积极的看法。SELECT试验表明，在超重或肥胖且已确立心血管疾病的患者的标准护理中，与安慰剂相比，Wegovy® 在统计学上显著降低了发生重大心血管事件（MACE）的风险20％。建议的标签更新还包括来自SELECT试用版的其他数据。欲了解更多信息，请在此处查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=169183（公司网站的内容不构成本表6-K的一部分）。

撤回向美国食品药品管理局提交的Wegovy® STEP HFPEF试验结果

2024年1月，诺和诺德提交了STEP HfpEF试验的结果，供美国和欧盟的监管审查。根据与美国食品药品管理局的互动，诺和诺德已决定撤回该文件，并预计将在2025年初重新提交该文件，并提供更多相关数据，包括每周一次的可注射索玛鲁肽1.0 mg肾脏疗效试验FLOW的数据。

成功完成针对肥胖或超重人群的口服索玛鲁肽25 mg的OASIS 4三期试验

2024 年 6 月，诺和诺德成功完成了全球 OASIS 计划的 30阶段试验 OASIS 4。OASIS 4是一项为期64周的疗效和安全性试验，对307名肥胖或超重患有一种或多种合并症的成年人每天口服一次的25毫克索玛鲁肽与安慰剂进行了比较。从105.9千克的基线体重开始，25毫克的口服索玛鲁肽减轻了13.6％，而肥胖或超重的成年人使用安慰剂的体重减轻了2.2％（如果所有人坚持治疗，体重分别减轻16.6％，而减轻2.7％）。在试验中，25毫克的口服索马鲁肽似乎具有安全且耐受性良好的特点。25毫克口服索马鲁肽的全球上市取决于产品组合的优先顺序和生产能力。

罕见病

Esperoct® 在中国获准用于治疗甲型血友病

2024年6月，Esperoct® 获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗12岁及以上患者的甲型血友病。

Concizumab 在日本获准用于不使用抑制剂治疗血友病 A 和 b

2024年6月，康西珠单抗以Alhemo™ 的品牌在日本获得批准，用于不使用抑制剂治疗A型和b型血友病。Alhemo™ 已在日本上市，用于使用抑制剂治疗血友病A和b。

Concizumab重新申请美国监管部门批准，用于使用抑制剂治疗A型和b型血友病

2024年6月，诺和诺德重新提交了康西珠单抗供美国监管部门批准，用于使用抑制剂治疗A型和b型血友病。重新提交是在 FDA 于 2023 年 4 月发出完整回复信之后重新提交的。诺和诺德预计，审查将在今年年初左右完成。

Concizumab已申请美国监管部门批准，用于不使用抑制剂治疗A型和b型血友病

战略愿望

性能亮点

商业执行

金融

现金流和资本配置

外表

创新和治疗重点

目的和可持续性

法律

财务信息

公司公告第 58/2024 号

---

2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间的财务报告			第 21 页，共 36 页

2024年7月，诺和诺德将康珠单抗提交美国监管部门批准，用于在不使用抑制剂的情况下治疗A型和b型血友病。提交的材料基于explorer8 3期试验的结果，比较了康西珠单抗预防（PPX）与无预防治疗的疗效和安全性。

使用 Mim8 成功完成 FRONTIER 2 的 3a 期试验

2024年5月，诺和诺德公布了FRONTIER 2的主要结果，这是一项针对A型血友病患者的Mim8的关键性3a期试验，每周一次和每月一次的Mim8显示，在FRONTIER 2试验中，与按需和先前的预防治疗相比，对A型血友病患者的治疗出血发作明显减少。经过监管部门的互动，诺和诺德现在预计将在2025年上半年提交Mim8以获得监管部门的首次批准。欲了解更多信息，请在此处查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=168515（公司网站的内容不构成本表6-K的一部分）。

心血管和新兴治疗领域

Ocedurenone 3 期试验 CLARION-CKD 试验已停止

2024 年 6 月，诺和诺德宣布，使用奥昔尼酮的 CLARION-CKD 3 期试验已停止。根据中期分析，一个独立的数据监测委员会得出结论，该试验符合预先规定的徒劳标准，这意味着该试验没有达到收缩压从基线到第12周变化的主要终点。目前正在评估奥杜雷农在其他适应症中的进一步发展。欲了解更多信息，请在此处查看公司公告：https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=168529（公司网站的内容不构成本表6-K的一部分）。

ziltivekimab在急性心肌梗塞（AMI）患者中启动了3期试验

2024年6月，诺和诺德启动了一项随机和安慰剂对照的3期心血管结局试验。这项名为ARTEMIS的试验正在评估皮下注射15毫克齐尔替基单抗对约10,000名急性心肌梗塞（AMI）患者的疗效和安全性。该试验是与学术研究组织杜克临床研究所合作进行的。这项以事件为导向的试验预计将于2026年下半年完成。

在 MASH 中使用 Vap-1i 的第 1 阶段试验已停止，开发终止。

2024年6月，诺和诺德停止了正在进行的1期试验，此前该研究的第一部分评估了VAP-1i的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。由于产品组合方面的考虑，该试验已经停止，在MASH中对VAP-1i的进一步开发也已终止。

技术平台

PDL1 和 Galxc-Plus™ 平台的 1 期试验已启动

2024 年 6 月，诺和诺德启动了 PDL1 和 Galxc-Plus™ 平台的 1 期试验。DCR-PDL1 是一种免疫肿瘤学靶标，目标是抑制 PD-L1 在抗原呈递树突状细胞中的细胞内表达。该1期试验使用专有平台GalxC-Plus™，旨在解决肝脏以外的细胞内靶标，并验证GalxC-Plus™ 平台可用于诺和诺德核心治疗领域。

战略愿望

性能亮点

商业执行

金融

现金流和资本配置

外表

创新和治疗重点

目的和可持续性

法律

财务信息

公司公告第 58/2024 号

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间的财务报告			第 22 页，共 36 页

目的和可持续性

环境

环境绩效			单位			H1 2024			H1 2023												% 从 2024 年上半年到 2023 年上半年
									781
二氧化碳排放总量			1,000 吨二氧化碳当量			2,203			1,681												31		%
-范围 1 二氧化碳当量排放1			1,000 吨二氧化碳当量			38			36												6		%
-范围 2 二氧化碳排放量2			1,000 吨二氧化碳当量			10			7												43		%
-范围 3 二氧化碳当量排放3			1,000 吨二氧化碳当量			2,155			1,638												32		%
1。范围 1：诺和诺德集团拥有或控制的来源的直接二氧化碳当量排放。 2。范围 2：购买的电力、热能和蒸汽产生的间接排放。基于市场的排放量是根据上一年的二氧化碳当量排放系数计算得出的。 3.范围3：诺和诺德整个价值链的间接排放。

排放

诺和诺德的目标是到2030年在运营和运输中实现零二氧化碳排放。此外，目标是到2030年，供应商提供的商品和服务将基于100％可再生能源。在2024年上半年，通过脱碳举措，包括增加可再生能源和生物燃料的使用以及减少商务航班，诺和诺德已将运营和运输（范围1、2和部分范围3）的二氧化碳排放量与2019年上半年相比减少了36％。

与2023年前六个月相比，范围1的二氧化碳排放量增加了6％，这反映了产量的增加，节能举措和可再生能源的使用在一定程度上抵消了这一点。

与2023年前六个月相比，范围2的二氧化碳排放量增加了43％，这反映了员工人数的增加和办公室的扩大，但可再生能源使用量的增加在一定程度上抵消了这一点。

与2023年前六个月相比，范围3的二氧化碳当量排放量增加了32％，这是由于对不动产、厂房和设备的资本支出投资的增加。

社交的

社交表现

单位

H1 2024

H1 2023

% 变化 2024 年上半年至 H1 2023

病人

达到的患者总数

以百万为单位的估计值1

42.1

40.0

5

%

—诺和诺德的糖尿病护理产品为患者服务

以百万为单位的估计值1

40.7

39.1

4

%

—患者获得了诺和诺德的肥胖护理产品

以百万为单位的估计值1

1.4

0.9

56

%

通过 “改变儿童糖尿病®” 计划惠及儿童

儿童人数2

56,821

45,348

25

%

可持续雇主

领导职位中的性别问题3

男士：女士

54:46

55:45

不适用

高级领导职位中的性别问题4

男士：女士

59:41

60:40

不适用

1。按年度变动总额计算。预计全年患者总数在12个月内达到。 2。儿童累计总人数。自2009年伙伴关系启动以来，通过 “改变儿童糖尿病®” 计划获得糖尿病护理治疗的儿童人数。 3.定义为团队领导、经理、董事、副总裁、公司副总裁、高级副总裁和执行管理层。 4。定义为副总裁、公司副总裁、高级副总裁和执行管理层。

战略愿望

性能亮点

商业执行

金融

现金流和资本配置

外表

创新和治疗重点

目的和可持续性

法律

财务信息

公司公告第 58/2024 号

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间的财务报告			第 23 页，共 36 页

病人

截至2024年6月底，在糖尿病和肥胖护理领域获得诺和诺德产品的人数为4210万。这意味着与2023年6月底相比，净增加了21万名患者。

改变儿童糖尿病® 计划的目标是到2030年惠及10万名儿童。到2024年6月底，超过56,821名儿童接受了糖尿病护理治疗，与2023年6月底相比增长了25％。

可持续雇主

诺和诺德立志成为可持续的雇主。2021年，启动了两项雄心勃勃的性别多元化目标：实现所有管理层的性别代表性平衡，到2025年底，在高级领导职位上实现至少 45% 的女性比例和至少 45% 的男性担任高级领导职位。

截至2024年6月底，所有领导者中有46％是女性，担任高级领导职位的领导者中有41％是女性，高于2023年6月底的45％和40％。

与12个月前相比，2024年6月底的全职员工人数增加了17％。全职员工总数为69,260人。增长主要是由产品供应推动的。

以色列-哈马斯冲突

诺和诺德的主要优先事项是保护员工并继续向患者提供基本药物。诺和诺德正在支持人道主义组织为该地区的患者提供基本药物。

俄罗斯入侵乌克兰

诺和诺德的主要优先事项是保护员工并继续供应基本药物。在乌克兰，诺和诺德继续提供药品，这些药品目前在全国范围内广泛供应，还通过与人道主义组织合作，为边境地区提供准入。

在俄罗斯，Novo Nordisk的重点完全是确保胰岛素的供应，以确保患者能够继续使用基本药物进行治疗。在俄罗斯和乌克兰的销售额占诺和诺德全球销售额的不到1％。

战略愿望

性能亮点

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现金流和资本配置

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创新和治疗重点

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法律

财务信息

公司公告第 58/2024 号

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间的财务报告			第 24 页，共 36 页

法律事务

与美国 340B 药品定价计划相关的诉讼

自2021年1月以来，诺和诺德已对其在美国的政策进行了多项修改，涉及促进向与参与3400药品定价计划的受保实体签订合同的商业药房提供折扣药品。2023年1月30日，美国第三巡回上诉法院发布了一项裁决，认为诺和诺德的药品分销政策符合3400章法规。2024年5月，美国华盛顿特区巡回上诉法院发布了一项与第三巡回上诉法院裁决一致的裁决。但是，美国第七巡回上诉法院的裁决仍在审理中，与华盛顿特区巡回法院的裁决一起，可能会受到美国最高法院进一步的自由裁量上诉审查。视后续对这些事项的任何裁决和上诉的结果而定，可能会对诺和诺德的财务状况、净销售额和现金流产生重大影响。

战略愿望

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公司公告第 58/2024 号

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间的财务报告			第 25 页，共 36 页

管理声明

董事会和执行管理层已审查并批准了诺和诺德A/S的财务报告

在2024年的前六个月。财务报告未经公司审计或审查

独立审计师。

2024年前六个月的财务报告是根据国际会计准则第34号 “中期财务报告” 编制的

“报告” 以及丹麦对上市公司的额外披露要求。采用的会计政策

准备工作与诺和诺德2023年年度报告中适用的准备工作一致。

我们认为，2024年前六个月的财务报告真实而公允地反映了集团的资产，

截至2024年6月30日的负债和财务状况，以及集团的经营业绩和现金流量

时间 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日。此外，我们认为，管理层的审查包括真实和公平的

说明该期间的业务和财务状况的发展和财务状况，以及财务状况

集团的地位以及对集团面临的最重大风险和不确定因素的描述

符合丹麦对上市公司的披露要求。

除了季度财务报告中披露的内容外，集团最重要的风险没有变化，

与《2023年合并年度报告》中披露的内容相比，存在不确定性。

巴格斯韦德，2024 年 8 月 7 日

行政管理：
Lars Fruergaard Jorgensen 总裁兼首席执行官			Karsten Munk Knudsen 首席财务官
董事会：
Helge Lund 椅子			亨里克·波尔森 副主席			伊丽莎白·达尔·克里斯滕森
劳伦斯·德布鲁克斯			安德烈亚斯·菲比格			西尔维·格雷瓜尔
Liselotte Hyveled			Mette Bojer Jensen			Kasim Kutay
克里斯蒂娜·罗			马丁麦凯			托马斯·兰佐

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公司公告第 58/2024 号

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间的财务报告			第 26 页，共 36 页

关于 Novo Nordisk

诺和诺德是一家全球领先的医疗保健公司，成立于1923年，总部位于丹麦。我们的目标是在我们在糖尿病领域的传统基础上推动变革，战胜严重的慢性病。我们通过开创科学突破、扩大药物供应渠道以及努力预防并最终治愈疾病来做到这一点。诺和诺德在80个国家拥有约69,000名员工，并在大约170个国家销售其产品。诺和诺德的b股在哥本哈根纳斯达克上市（Novo-B）。其ADR在纽约证券交易所（NVO）上市。欲了解更多信息，请访问 novonordisk.com、Facebook、X、LinkedIn 和 YouTube。

财经日历
2024 年 11 月 6 日			2024 年前九个月的财务业绩
2025 年 2 月 5 日			2024 年财务报表

欲了解更多信息，请联系我们
媒体：
琥珀詹姆斯-布朗 +45 3079 9289 abmo@novonordisk.com			丽兹·斯克尔布科娃（美国） +1 609 917 0632 lzsk@novonordisk.com
投资者：
雅各布·马丁·维博格·罗德 +45 3075 5956 jrde@novonordisk.com			大卫·海伯格·兰斯特德 +45 3077 6915 dhel@novonordisk.com
Sina Meyer +45 3079 6656 azey@novonordisk.com			马克·约瑟夫·鲁特（美国） +1 848 213 3219 mjhr@novonordisk.com
艾达·沙普·梅尔沃尔德 +45 3077 5649 idmg@novonordisk.com			弗雷德里克·泰勒·皮特 +45 3075 8259 fptr@novonordisk.com

前瞻性陈述

诺和诺德向美国证券交易委员会（SEC）提交或提供的报告，包括本文件以及该公司为延续发布2023年年度报告而于2024年1月向美国证券交易委员会提交的法定年度报告和20-F表格，以及诺和诺德或代表诺和诺德未来向公众发布的书面信息或口头陈述，可能包含前瞻性陈述。诸如 “相信”、“预期”、“可能”、“将”、“计划”、“战略”、“展望”、“预见”、“估计”、“项目”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标” 等词语以及其他与未来运营或财务业绩讨论相关的类似含义的词语和术语是前瞻性陈述。此类前瞻性陈述的示例包括但不限于：

•未来运营的目标、计划、目的或目标的陈述，包括与诺和诺德的产品、产品研究、产品开发、产品介绍和产品批准以及与此相关的合作有关的目标、计划、目的或目标，

•包含收入、成本、收入（或亏损）、每股收益、资本支出、股息、资本结构、净财务状况和其他财务指标的预测或目标的报表，

•关于未来经济表现、未来行动和突发事件结果（例如法律诉讼）的声明，以及

•关于此类陈述所依据或与之相关的假设的陈述。

在本文档中，可以在 “展望”、“研发更新” 和 “股权” 标题下找到前瞻性陈述的示例。

这些报表以当前的计划、估计和预测为基础。就其本质而言，前瞻性陈述涉及固有的风险和不确定性，包括一般和具体的风险和不确定性。Novo Nordisk警告说，许多重要因素，包括本文档中描述的因素，可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中设想的结果存在重大差异。

可能影响未来业绩的因素包括但不限于全球和当地的政治和经济状况，例如利率和货币汇率波动、与研发相关的项目的延迟或失败、专利意外损失、供应和生产中断，包括因中断或延迟影响诺和诺德所依赖的供应链、包括能源供应在内的供应短缺、产品召回、意外违反合同或终止所致、政府授权或市场驱动的诺和诺德产品价格下跌、竞争产品的推出、对信息技术的依赖（包括网络安全漏洞的风险）、诺和诺德成功推销当前产品和新产品的能力、产品责任和法律诉讼及调查的风险、政府法律及其相关解释的变化，包括对报销、知识产权保护和测试、批准、制造和营销监管控制的变化，感知或实际未能遵守道德规范营销惯例、对国内外公司的投资和资产剥离、成本和开支的意外增长、罢工和其他劳动力市场纠纷、未能招聘和留住合适的员工、未能保持

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法律

财务信息

公司公告第 58/2024 号

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间的财务报告			第 27 页，共 36 页

合规文化、流行病、流行病或其他公共卫生危机、国内或国际危机、内乱、战争或其他冲突的影响，以及与上述事项相关的因素以及本文未具体列出的其他因素的影响。

要概述可能对诺和诺德业绩产生不利影响的部分（但不是全部）风险或本文件中前瞻性陈述的准确性，请参阅《2023年年度报告》“风险管理” 中的风险因素概述。

除非法律要求，否则Novo Nordisk没有义务在本文件发布后更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

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公司公告第 58/2024 号

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间的财务报告			第 28 页，共 36 页

附录 1: 丹麦克朗的季度数字

（金额以百万丹麦克朗计，全职等值员工人数、每股收益和已发行股票数量除外）。
																																	% 变化
									2024									2023															2024 年第二季度对比
									Q2			Q1						Q4			Q3			Q2			Q1						2023 年第二季度
净销售额									68,060			65,349						65,863			58,731			54,300			53,367						25		%
毛利润									57,786			55,433						55,849			49,018			46,444			45,185						24		%
毛利率									84.9%			84.8%						84.8%			83.5%			85.5%			84.7%
销售和分销成本									(14,934)			(13,256)						(17,170)			(12,819)			(14,342)			(12,412)						4		%
占销售额的百分比									21.9%			20.3%						26.1%			21.8%			26.4%			23.3%
研究和开发成本1									(16,166)			(8,606)						(10,460)			(8,128)			(7,127)			(6,728)						127		%
占销售额的百分比									23.8%			13.2%						15.9%			13.8%			13.1%			12.6%
行政费用									(1,157)			(1,157)						(1,456)			(1,256)			(1,072)			(1,071)						8		%
占销售额的百分比									1.7%			1.8%						2.2%			2.1%			2.0%			2.0%
其他营业收入和支出									405			(568)						3			98			(15)			33						不适用
营业利润 (EBIT)									25,934			31,846						26,766			26,913			23,888			25,007						9		%
营业利润率									38.1%			48.7%						40.6%			45.8%			44.0%			46.9%
财务收入									960			2,146						(944)			3,318			(281)			852						(442)		%)
财务费用									(1,562)			(2,074)						1,798			(2,168)			647			(1,122)						(341)		%)
财务项目（净额）									(602)			72						854			1,150			366			(270)						(264)		%)
所得税前利润									25,332			31,918						27,620			28,063			24,254			24,737						4		%
所得税									(5,282)			(6,511)						(5,657)			(5,585)			(4,826)			(4,923)						9		%
净利润									20,050			25,407						21,963			22,478			19,428			19,814						3		%
折旧、摊销和减值损失1									8,845			2,914						2,992			2,525			2,177			1,719						306		%
资本支出（PP&E）									10,470			8,474						9,407			5,828			5,878			4,693						78		%
经营活动产生的净现金									50,503			14,314						9,551			40,966			28,577			29,814						77		%
EBITDA									34,779			34,760						29,758			29,438			26,065			26,726						33		%
自由现金流									36,289			5,020						(7,250)			30,039			20,773			24,764						75		%
总资产									369,383			298,921						314,486			300,101			280,753			250,025						32		%
权益总额									112,522			98,911						106,561			92,991			90,473			79,874						24		%
权益比率									30.5%			33.1%						33.9%			31.0%			32.2%			31.9%
相当于全职员工的期末									69,260			66,015						63,370			61,412			59,337			57,089						17		%
每股基本收益/ADR（丹麦克朗）									4.50			5.70						4.92			5.02			4.33			4.40						4		%
摊薄后每股收益/ADR（丹麦克朗）									4.49			5.68						4.91			5.00			4.32			4.39						4		%
平均已发行股票数量（百万股）									4,457.7			4,459.6						4,464.7			4,476.9			4,490.4			4,499.2						(1)		%)
摊薄后已发行股票的平均数量（百万股）									4,465.4			4,470.5						4,477.4			4,489.0			4,502.6			4,513.2						(1)		%)
按业务部门划分的销售额：
Total GLP-1									37,035			34,982						37,761			30,635			27,925			26,811						33		%
长效胰岛素									4,737			5,165						3,726			3,692			3,354			4,133						41		%
预混胰岛素									2,436			2,968						2,123			2,219			2,456			2,776						(1)		%)
速效胰岛素									3,868			4,487						4,142			3,808			3,511			4,488						10		%
人类胰岛素									1,571			1,745						1,989			1,626			1,967			2,012						(20)		%)
总胰岛素									12,612			14,365						11,980			11,345			11,288			13,409						12		%
其他糖尿病护理									533			583						322			594			667			729						(20)		%)
全面的糖尿病护理									50,180			49,930						50,063			42,574			39,880			40,949						26		%
Wegovy®									11,659			9,377						9,614			9,648			7,518			4,563						55		%
Saxenda®									2,245			1,658						1,615			2,607			2,788			3,279						(19)		%)
全面肥胖护理									13,904			11,035						11,229			12,255			10,306			7,842						35		%
糖尿病和肥胖症护理总计									64,084			60,965						61,292			54,829			50,186			48,791						28		%
罕见血液疾病									2,864			2,888						2,934			2,957			2836			3,049						1		%
罕见的内分泌疾病									730			1,113						1,264			542			902			1,128						(19)		%)
其他罕见病									382			383						373			403			376			399						2		%
罕见病总数									3,976			4,384						4,571			3,902			4,114			4,576						(3)		%)
按地域细分的销售额：
北美业务									40,930			39,280						42,621			35,048			29,663			29,297						38		%
-美国									38,404			36,782						40,067			32,936			27,209			27,322						41		%
国际业务									27,130			26,069						23,242			23,683			24,637			24,070						10		%
-欧洲、中东									14,581			14,326						12,706			12,563			12,856			12,742						13		%
-地区中国									4,963			4,506						3,418			4,341			4,467			4,461						11		%
-世界其他地方									7,586			7,237						7,118			6,779			7,314			6,867						4		%
分部营业利润：
糖尿病和肥胖症护理									26,984			31,218						26,032			26,721			22,707			24,163						19		%
罕见病									(1,050)			628						734			192			1,181			844						(189)		%)

1) 研发费用包括与奥西度农相关的57丹麦克朗的减值损失。损伤损失在 “糖尿病和肥胖” 栏目中得到确认。

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性能亮点

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创新和治疗重点

目的和可持续性

法律

财务信息

公司公告第 58/2024 号

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间的财务报告			第 29 页，共 36 页

附录 2: 损益表和综合收益表

百万丹麦克朗			H1 2024						H1 2023						2024 年第二季度						2023 年第二季度
损益表
净销售额			133,409						107,667						68,060						54,300
销售商品的成本			(20,190)						(16,038)						(10,274)						(7,856)
毛利润			113,219						91,629						57,786						46,444
销售和分销成本			(28,190)						(26,754)						(14,934)						(14,342)
研究和开发成本1			(24,772)						(13,855)						(16,166)						(7,127)
行政费用			(2,314)						(2,143)						(1,157)						(1,072)
其他营业收入和支出			(163)						18						405						(15)
营业利润			57,780						48,895			48895000000			25,934						23,888
财务收入			3,106						571						960						(281)
财务费用			(3,636)						(475)						(1,562)						647
所得税前利润			57,250						48,991						25,332						24,254
所得税			(11,793)						(9,749)						(5,282)						(4,826)
净利润			45,457						39,242			39242000000			20,050						19,428
每股基本收益（丹麦克朗）			10.20						8.73						4.50						4.33
摊薄后每股收益（丹麦克朗）			10.17						8.71						4.49						4.32
细分信息
细分市场销售：
糖尿病和肥胖症护理			125,049						98,977						64,084						50,186
罕见病			8,360						8,690						3,976						4,114
分部营业利润：
糖尿病和肥胖症护理			58,202						46,870						26,984						22,707
营业利润率			46.5%						47.4%						42.1%						45.2%
罕见病			(422)						2,025						(1,050)						1,181
营业利润率			(5.0)%						23.3%						(26.4)%						28.7%
分部营业利润总额			57,780						48,895						25,934						23,888
综合收益表
净利润			45,457						39,242						20,050						19,428
其他综合收入
重新衡量固定福利债务			(34)						30						39						(9)
损益表之后不会被重新分类的项目			(34)						30						39						(9)
子公司投资的汇率调整			1,194						(957)						769						12
现金流套期保值：
先前递延的（收益）/亏损的变现			(679)						281						933						1,307
该期间产生的递延收益/（损失）			(2,490)						489						(1,243)						(1,749)
其他物品			—						4						2						1
与这些项目相关的所得税			626						(359)						51						(18)
随后将在损益表中重新分类的项目			(1,349)						(542)						512						(447)
其他综合收益			(1,383)						(512)						551						(456)
综合收入总额			44,074						38,730						20,601						18,972

1) 研发费用包括与奥西度农相关的57丹麦克朗的减值损失。损伤损失在 “糖尿病和肥胖” 栏目中得到确认。

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间的财务报告			第 30 页，共 36 页

附录 3: 现金流量表

百万丹麦克朗			H1 2024						H1 2023
净利润			45,457						39,242
非现金项目的调整：
损益表中的所得税			11,793						9,749
折旧、摊销和减值损失			11,759						3,896
其他非现金物品			11,297						30,935
营运资金的变化			249						(14,231)
收到的利息			547						409
已付利息			(217)						(262)
缴纳的所得税			(16,068)						(11,347)
经营活动产生的净现金			64,817						58,391
购买无形资产			(3,303)						(1,265)
购买不动产、厂房和设备			(18,944)						(10,571)
收购企业			(668)						—
其他金融资产的收益			—						33
购买其他金融资产			(32)						(251)
购买有价证券			(10,993)						(7,259)
出售有价证券			17,165						3,381
用于投资活动的净现金			(16,775)						(15,932)
购买库存股			(10,285)						(14,022)
已支付的股息			(28,557)						(18,337)
发行债券的收益			34,513						—
偿还借款			(5,370)						(851)
用于融资活动的净现金			(9,699)						(33,210)
活动产生的净现金			38,343						9,249
年初的现金和现金等价物			14,392						12,653
现金和现金等价物的汇兑收益/（亏损）			86						(328)
期末的现金和现金等价物			52,821						21,574

战略愿望

性能亮点

商业执行

金融

现金流和资本配置

外表

创新和治疗重点

目的和可持续性

法律

财务信息

公司公告第 58/2024 号

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附录 4: 资产负债表

百万丹麦克朗			2024 年 6 月 30 日						2023 年 12 月 31 日
资产
无形资产			55,501						60,406
财产、厂房和设备			109,980						90,961
对联营公司的投资			412						410
递延所得税资产			22,565						20,380
其他应收账款和预付款			2,178						1,430
其他金融资产			1,247						1,253
非流动资产总额			191,883						174,840
库存			36,356						31,811
贸易应收账款			63,565						64,770
应收税款			2,898						2,423
其他应收账款和预付款			9,667						8,068
有价证券			9,833						15,838
衍生金融工具			2,360						2,344
银行现金			52,821						14,392
流动资产总额			177,500						139,646
总资产			369,383						314,486
权益和负债
股本			446						451
国库股			(1)						(5)
留存收益			112,150						104,839
其他储备			(73)						1,276
总权益			112,522						106,561
借款			51,608						20,528
递延所得税负债			9,037						10,162
退休金债务			763						742
其他负债			16						189
规定			7,528						6,649
非流动负债总额			68,952						38,270
借款			5,452						6,478
贸易应付账款			29,759						25,606
应付税款			5,906						7,116
其他负债			29,937						28,705
衍生金融工具			2,363						1,272
规定			114,492						100,478
流动负债总额			187,909						169,655
负债总额			256,861						207,925
权益和负债总额			369,383						314,486

战略愿望

性能亮点

商业执行

金融

现金流和资本配置

外表

创新和治疗重点

目的和可持续性

法律

财务信息

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附录 5: 权益声明

百万丹麦克朗			分享 首都			财政部 股份			已保留 收入												其他储备						总计
H1 2024
年初余额			451			(5)			104,839												1,276						106,561
该期间的净利润									45,457																		45,457
该期间的其他综合收入									(34)												(1,349)						(1,383)
该期间的综合收入总额									45,423												(1,349)						44,074
与所有者的交易：
分红									(28,557)																		(28,557)
基于股份的付款									829																		829
购买库存股						(1)			(10,284)																		(10,285)
减少b股本			(5)			5																					—
与所有者交易相关的税收									(100)																		(100)
期末余额			446			(1)			112,150												(73)						112,522
百万丹麦克朗			分享 首都			财政部 股份			已保留 收入												其他储备						总计
H1 2023
年初余额			456			(6)			80,587												2,449						83,486
该期间的净利润									39,242																		39,242
该期间的其他综合收入									30												(542)						(512)
该期间的综合收入总额									39,272												(542)						38,730
与所有者的交易：
分红									(18,337)																		(18,337)
基于股份的付款									821																		821
购买库存股						(2)			(14,020)																		(14,022)
减少b股本			(5)			5																					—
与所有者交易相关的税收									(205)																		(205)
期末余额			451			(3)			88,118												1,907						90,473

战略愿望

性能亮点

商业执行

金融

现金流和资本配置

外表

创新和治疗重点

目的和可持续性

法律

财务信息

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附录 6：按区域划分的销售额

2024 年第二季度按区域划分的销售额
百万丹麦克朗									总计			北美 运营			美国			国际 运营			EMEA			区域 中国			其余的 世界
糖尿病和肥胖症护理领域
			可注射的 GLP-1						31,117			22,368			20,709			8,749			4,146			2,228			2,375
			CER 的变化百分比						29%			42%			49%			6%			(5%)			32%			8%
						Ozempic®			28,875			21,085			19,448			7,790			3,749			1,983			2,058
						CER 的变化百分比			30%			39%			46%			11%			(2%)			50%			9%
						Victoza®			2,242			1,283			1,261			959			397			245			317
						CER 的变化百分比			21%			113%			125%			(23%)			(28%)			(34%)			1%
			Rybelsus®						5,918			2,976			2,909			2,942			1,702			53			1,187
			CER 的变化百分比						49%			32%			32%			72%			70%			77%			74%
			Total GLP-1						37,035			25,344			23,618			11,691			5,848			2,281			3,562
			CER 的变化百分比						32%			41%			46%			18%			9%			33%			24%
			长效胰岛素						4,737			1,556			1,384			3,181			1,942			624			615
			CER 的变化百分比						42%			193%			277%			14%			12%			51%			(6%)
						Awiqli®			2			2			—			—			—			—			—
						CER 的变化百分比			—			—			—			—			—			—			—
						Tresiba®			2,297			700			547			1,597			979			218			400
						CER 的变化百分比			31%			85%			131%			17%			24%			13%			4%
						Xultophy®			1,067			54			54			1,013			523			334			156
						CER 的变化百分比			27%			(27%)			(28%)			32%			15%			167%			(15%)
						Levemir®			1,371			800			783			571			440			72			59
						CER 的变化百分比			82%			—			—			(15%)			(10%)			(24%)			(31%)
			预混胰岛素						2,436			67			63			2,369			617			1,139			613
			CER 的变化百分比						0%			(52%)			(53%)			3%			(5%)			3%			13%
						Ryzodeg®			1,163			—			—			1,163			181			655			327
						CER 的变化百分比			21%			—			—			21%			10%			25%			19%
						NovoMix®			1,273			67			63			1,206			436			484			286
						CER 的变化百分比			(14%)			(52%)			(53%)			(10%)			(11%)			(16%)			6%
			速效胰岛素						3,868			1,253			1,204			2615			1,703			341			571
			CER 的变化百分比						10%			37%			44%			0%			2%			(9%)			(1%)
						Fiasp®			565			156			144			409			316			—			93
						CER 的变化百分比			26%			96%			109%			12%			2%			—			67%
						novoRapid®			3,303			1,097			1,060			2,206			1,387			341			478
						CER 的变化百分比			7%			31%			38%			(2%)			3%			(9%)			(8%)
			人类胰岛素						1,571			299			286			1,272			466			215			591
			CER 的变化百分比						(22%)			(25%)			(26%)			(21%)			(3%)			(23%)			(30%)
			总胰岛素						12,612			3,175			2,937			9,437			4,728			2,319			2,390
			CER 的变化百分比						11%			60%			71%			1%			4%			7%			(9%)
			其他糖尿病护理1						533			58			47			475			179			196			100
			CER 的变化百分比						(9%)			(19%)			(19%)			(7%)			19%			(22%)			(8%)
			全面的糖尿病护理						50,180			28,577			26,602			21,603			10,755			4,796			6,052
			CER 的变化百分比						26%			42%			49%			9%			7%			16%			8%
			Wegovy®						11,659			10,098			9,907			1,561			1,560			—			1
			CER 的变化百分比						53%			39%			36%			382%			382%			—			—
			Saxenda®						2,245			556			392			1,689			874			31			784
			CER 的变化百分比						(19%)			(47%)			(58%)			(3%)			(20%)			(34%)			33%
			全面肥胖护理						13,904			10,654			10,299			3,250			2,434			31			785
			CER 的变化百分比						34%			28%			25%			58%			71%			(34%)			33%
			糖尿病和肥胖症护理总计						64,084			39,231			36,901			24,853			13,189			4,827			6,837
			CER 的变化百分比						27%			38%			41%			14%			15%			15%			11%
罕见病细分市场
			罕见血液疾病2						2,864			1,341			1,255			1,523			938			131			454
			CER 的变化百分比						1%			14%			13%			(9%)			(9%)			(3%)			(10%)
						A 型血友病			613			104			102			509			328			116			65
						CER 的变化百分比			(11%)			(28%)			(28%)			(6%)			10%			(5%)			(47%)
						乙型血友病			361			201			158			160			110			4			46
						CER 的变化百分比			45%			92%			116%			12%			20%			67%			(6%)
						NovoSev			1,802			970			932			832			486			11			335
						CER 的变化百分比			0%			14%			13%			(13%)			(22%)			0%			3%
			罕见的内分泌失调3						730			206			196			524			277			2			245
			CER 的变化百分比						(18%)			(28%)			(29%)			(14%)			71%			(97%)			(36%)
			其他罕见病4						382			152			52			230			177			3			50
			CER 的变化百分比						2%			3%			(20%)			2%			4%			50%			(7%)
			罕见病总数						3,976			1,699			1,503			2,277			1,392			136			749
			CER 的变化百分比						(3%)			6%			4%			(9%)			2%			(31%)			(20%)
总销售额									68,060			40,930			38,404			27,130			14,581			4,963			7,586
			CER 的变化百分比						25%			36%			39%			11%			13%			13%			6%
			报告的变化百分比						25%			38%			41%			10%			13%			11%			4%
			增长份额						100%			79%			79%			21%			14%			4%			3%

1) 主要是 novoNorm®、针头和 GlucaGen® HypoKit®。

2) 包括 NovoSeven®、NovoEight®、Esperoct®、Refixia® 和 NovoThirteen®。

3) 主要是 Norditropin® 和 Sogroya®。

4) 主要是 Vagifem® 和 Activelle®。

战略愿望

性能亮点

商业执行

金融

现金流和资本配置

外表

创新和治疗重点

目的和可持续性

法律

财务信息

公司公告第 58/2024 号

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间的财务报告			第 34 页，共 36 页

2024 年上半年按区域划分的销售额
百万丹麦克朗									总计			北美 运营			美国			国际 运营			EMEA			区域 中国			其余的 世界
糖尿病和肥胖症护理领域
			可注射的 GLP-1						61,086			44,338			40,842			16,748			8,465			3,576			4,707
			CER 的变化百分比						32%			44%			48%			9%			0%			22%			19%
						Ozempic®			56,685			41,845			38,392			14,840			7,731			2,935			4,174
						CER 的变化百分比			36%			44%			48%			18%			8%			38%			27%
						Victoza®			4,401			2493			2,450			1,908			734			641			533
						CER 的变化百分比			(5%)			34%			38%			(30%)			(43%)			(20%)			(19%)
			Rybelsus®						10,931			5,369			5,245			5,562			3,325			108			2,129
			CER 的变化百分比						32%			9%			8%			67%			68%			67%			64%
			Total GLP-1						72,017			49,707			46,087			22,310			11,790			3,684			6,836
			CER 的变化百分比						32%			39%			42%			20%			13%			23%			30%
			长效胰岛素						9,902			3,387			3,051			6,515			3,906			1,329			1,280
			CER 的变化百分比						34%			102%			124%			15%			9%			66%			0%
						Awiqli®			2			2			—			—			—			—			—
						CER 的变化百分比			—			—			—			—			—			—			—
						Tresiba®			5,060			1,769			1,471			3,291			1,970			490			831
						CER 的变化百分比			31%			71%			92%			16%			19%			17%			10%
						Xultophy®			2,190			150			148			2,040			1,064			657			319
						CER 的变化百分比			37%			(13%)			(13%)			43%			16%			292%			(8%)
						Levemir®			2,650			1,466			1,432			1,184			872			182			130
						CER 的变化百分比			39%			212%			235%			(17%)			(15%)			(15%)			(30%)
			预混胰岛素						5,404			266			259			5,138			1,304			2,545			1,289
			CER 的变化百分比						6%			(2%)			(2%)			7%			(3%)			9%			13%
						Ryzodeg®			2,430			—			—			2,430			372			1,376			682
						CER 的变化百分比			29%			—			—			29%			19%			38%			19%
						NovoMix®			2,974			266			259			2,708			932			1,169			607
						CER 的变化百分比			(8%)			(2%)			(2%)			(8%)			(10%)			(13%)			6%
			速效胰岛素						8,355			3,099			3,004			5,256			3,379			811			1,066
			CER 的变化百分比						5%			17%			20%			(1%)			0%			0%			(3%)
						Fiasp®			1,132			346			323			786			620			—			166
						CER 的变化百分比			18%			74%			82%			3%			(4%)			—			40%
						novoRapid®			7,223			2753			2,681			4,470			2,759			811			900
						CER 的变化百分比			3%			12%			16%			(1%)			1%			0%			(8%)
			人类胰岛素						3,316			666			642			2,650			965			422			1,263
			CER 的变化百分比						(18%)			(21%)			(21%)			(18%)			(2%)			(35%)			(20%)
			总胰岛素						26,977			7,418			6,956			19,559			9,554			5,107			4,898
			CER 的变化百分比						10%			36%			41%			3%			3%			11%			(4%)
			其他糖尿病护理1						1,116			132			105			984			353			444			187
			CER 的变化百分比						(7%)			(11%)			(14%)			(7%)			14%			(15%)			(13%)
			全面的糖尿病护理						100,110			57,257			53,148			42,853			21,697			9,235			11,921
			CER 的变化百分比						25%			38%			41%			11%			8%			14%			13%
			Wegovy®						21,036			18,331			18,139			2,705			2,704			—			1
			CER 的变化百分比						74%			57%			56%			485%			485%			—			—
			Saxenda®						3,903			741			390			3,162			1,707			56			1,399
			CER 的变化百分比						(36%)			(71%)			(83%)			(10%)			(21%)			(43%)			11%
			全面肥胖护理						24,939			19,072			18,529			5,867			4,411			56			1,400
			CER 的变化百分比						37%			35%			33%			47%			67%			(43%)			11%
			糖尿病和肥胖症护理总计						125,049			76,329			71,677			48,720			26,108			9,291			13,321
			CER 的变化百分比						27%			37%			39%			14%			15%			13%			13%
罕见病细分市场
			罕见血液疾病2						5,752			2,656			2,485			3,096			1,934			166			996
			CER 的变化百分比						(2%)			8%			7%			(9%)			(9%)			(36%)			(4%)
						A 型血友病			1,216			291			287			925			610			134			181
						CER 的变化百分比			(9%)			2%			5%			(12%)			(3%)			(41%)			(9%)
						乙型血友病			623			322			243			301			201			9			91
						CER 的变化百分比			41%			78%			104%			16%			19%			67%			7%
						NovoSev			3,754			1,938			1,856			1,816			1,084			23			709
						CER 的变化百分比			(4%)			4%			2%			(11%)			(15%)			(23%)			(3%)
			罕见的内分泌失调3						1,843			942			924			901			486			5			410
			CER 的变化百分比						(8%)			35%			36%			(30%)			46%			(96%)			(50%)
			其他罕见病4						765			283			100			482			379			7			96
			CER 的变化百分比						0%			2%			(17%)			(1%)			0%			75%			(8%)
			罕见病总数						8,360			3,881			3,509			4,479			2,799			178			1,502
			CER 的变化百分比						(3%)			13%			12%			(14%)			(1%)			(53%)			(24%)
总销售额									133,409			80,210			75,186			53,199			28,907			9,469			14,823
			CER 的变化百分比						25%			36%			38%			11%			13%			10%			7%
			报告的变化百分比						24%			36%			38%			9%			13%			6%			5%
			增长份额						100%			80%			77%			20%			13%			3%			4%

1) 主要是 novoNorm®、针头和 GlucaGen® HypoKit®。

2) 包括 NovoSeven®、NovoEight®、Esperoct®、Refixia® 和 NovoThirteen®。

3) 主要是 Norditropin® 和 Sogroya®。

4) 主要是 Vagifem® 和 Activelle®。

战略愿望

性能亮点

商业执行

金融

现金流和资本配置

外表

创新和治疗重点

目的和可持续性

法律

财务信息

公司公告第 58/2024 号

---

2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间的财务报告			第 35 页，共 36 页

附录7：非国际财务报告准则财务指标（附加信息）

在本公司公告中，诺和诺德披露了集团财务业绩、财务状况和现金流的某些财务指标，这些指标反映了对根据国际财务报告准则计算和列报的直接可比指标的调整。这些非国际财务报告准则财务指标可能无法由其他公司以相同的方式定义和计算，因此可能无法与此类指标进行比较。公司公告中提出的非国际财务报告准则财务指标是按CER计算的净销售额和营业利润、息税折旧摊销前利润和自由现金流。

按CER计算的净销售额和营业利润增长

“CER的增长” 意味着不包括汇率变动的影响。它被定义为该期间的净销售额/营业利润，以去年同期的平均汇率与去年同期的净销售额/营业利润进行比较。根据国际会计准则第29号 “恶性通货膨胀经济体的财务报告” 的定义，恶性通货膨胀国家内部的价格调整不包括在计算范围内，以避免CER的增长被人为地膨胀。

CER的增长被视为投资者的相关信息，以便通过调整货币波动的影响来了解净销售额和营业利润的潜在发展。

按CER计算的净销售额
百万丹麦克朗			H1 2024			H1 2023			% 变化 2024 年上半年至 H1 2023			2024 年第二季度			2023 年第二季度			% 变化 2024 年第二季度至 2023 年第二季度
净销售额			133,409			107,667			24		%	68,060			54,300			25		%
汇率的影响			782			—						(176)			—
按CER计算的净销售额			134,191			107,667			25		%	67,884			54,300			25		%
按CER计算的营业利润
百万丹麦克朗			H1 2024			H1 2023			% 变化 2024 年上半年至 H1 2023			2024 年第二季度			2023 年第二季度			% 变化 2024 年第二季度至 2023 年第二季度
营业利润			57,780			48,895			18		%	25,934			23,888			9		%
汇率的影响			628			—						(120)			—
按CER计算的营业利润			58,408			48,895			19		%	25,814			23,888			8		%

EBITDA

近年来，Novo Nordisk大幅增加了其业务发展并购活动以及不动产、厂房和设备的资本支出。诺和诺德将息税折旧摊销前利润定义为经过 “所得税”、“财务项目”、“折旧和摊销” 和 “减值损失” 调整后的 “净利润”。息税折旧摊销前利润是投资者和分析师广泛使用的衡量标准，因为它有助于分析核心业务运营的经营业绩，不包括资本结构、税率、折旧、摊销和减值损失的影响。这些因素在公司之间可能存在很大差异。

EBITDA
百万丹麦克朗			H1 2024			H1 2023			百分比变化 2024 年上半年至 H1 2023						2024 年第二季度			2023 年第二季度			% 变化 2024 年第二季度至 2023 年第二季度
净利润			45,457			39,242			16		%				20,050			19,428			3		%
所得税			11,793			9,749			21		%				5,282			4,826			9		%
财务收入			(3,106)			(571)			不适用						(960)			281			不适用
财务费用			3,636			475			不适用						1,562			(647)			不适用
营业利润 (EBIT)			57,780			48,895			18		%				25,934			23,888			9		%
折旧、摊销和减值损失			11,759			3,896			202		%				8,845			2,177			306		%
EBITDA			69,539			52,791			32		%				34,779			26,065			33		%

战略愿望

性能亮点

商业执行

金融

现金流和资本配置

外表

创新和治疗重点

目的和可持续性

法律

财务信息

公司公告第 58/2024 号

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2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间的财务报告			第 36 页，共 36 页

自由现金流

Novo Nordisk将自由现金流定义为 “经营活动产生的净现金”，减去 “用于投资活动的净现金”，减去租赁负债的还款，不包括有价证券的净变化。自由现金流是衡量该期间产生的现金量的指标，董事会可以通过股息、股票回购和偿还债务（不包括租赁负债偿还）等方式，在诺和诺德的资本提供者之间进行分配，或用于保留业务以为未来增长提供资金。

下表显示了自由现金流与经营活动产生的净现金的对账情况，这是最直接可比的国际财务报告准则财务指标：

自由现金流
百万丹麦克朗			H1 2024			H1 2023									2024 年第二季度			2023 年第二季度
经营活动产生的净现金			64,817			58,391									50,503			28,577
用于投资活动的净现金			(16,775)			(15,932)									(20,731)			(9,285)
有价证券的净购买量			(6,172)			3,878									6,808			2,006
偿还租赁负债			(561)			(800)									(291)			(525)
自由现金流			41,309			45,537									36,289			20,773

战略愿望

性能亮点

商业执行

金融

现金流和资本配置

外表

创新和治疗重点

目的和可持续性

法律

财务信息

公司公告第 58/2024 号

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签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式代表其签署本报告，并经正式授权。

日期：2024 年 8 月 7 日

Novo Nordisk A/S

Lars Fruergaard Jorgensen

首席执行官