abbv-20230331
0001551152错误12月31日2023Q1http://fasb.org/us-gaap/2022#CostOfGoodsAndServicesSoldhttp://fasb.org/us-gaap/2022#CostOfGoodsAndServicesSoldHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2022#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxHttp://fasb.org/us-gaap/2022#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNet100015511522023-01-012023-03-310001551152交易所：XCHI美国-美国公认会计准则：普通股成员2023-01-012023-03-310001551152交易所：XNYS美国-美国公认会计准则：普通股成员2023-01-012023-03-310001551152交易所：XNYSabbv：Sec1500 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美国
证券交易委员会
华盛顿特区，20549
表格：10-Q
(标记一)
☒ 根据1934年《证券交易法》第13或15（d）条的季度报告
截至本季度末2023年3月31
或
☐根据1934年《证券交易法》第13或15(D)款提交的过渡报告
的过渡期                                  从现在开始                                  
佣金文件编号：001-35565
abbvieimage1a54.jpg
艾伯维公司。
(注册人的确切姓名载于其章程)
特拉华州
32-0375147
(注册成立或组织的国家或其他司法管辖区)
(税务局雇主身分证号码)
沃基根北路1号
北芝加哥, 伊利诺伊州60064-6400
电话：(847) 932-7900
通过勾选标记标明注册人是否（1）在过去12个月内（或在注册人被要求提交此类报告的较短期限内）提交了1934年证券交易法第13或15（d）条要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否遵守此类提交要求。 是☒不是☐
通过勾选标记检查注册人是否已在过去12个月内（或在注册人被要求提交此类文件的较短期限内）以电子方式提交了根据S-t法规第405条（本章第232.405条）要求提交的所有交互数据文件。 是☒不是☐
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中的“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件服务器
☒加速文件管理器☐
非加速文件管理器☐规模较小的报告公司☐
新兴成长型公司☐
如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
通过勾选标记检查注册人是否是空壳公司（定义见《交易法》第120亿.2条）。 是的 ☐不是☒
根据该法第12(B)条登记的证券：
每个班级的标题交易代码注册的每个交易所的名称
普通股，每股面值0.01美元ABBV纽约证券交易所
芝加哥证券交易所
2023年到期的1.500%优先票据ABBV 23 B纽约证券交易所
1.375% 2024年到期的优先票据ABBV 24纽约证券交易所
1.250% 2024年到期的优先票据ABBV 24 B纽约证券交易所
优先债券2027年到期，息率0.750ABBV 27纽约证券交易所
2.125% 2028年到期的优先票据ABBV 28纽约证券交易所
2.625% 2028年到期的优先票据ABBV 28 B纽约证券交易所
2.125% 2029年到期的优先票据ABBV 29纽约证券交易所
1.250% 2031年到期的优先票据ABBV 31纽约证券交易所
截至2023年4月25日，艾伯维公司有 1,764,289,680面值0.01美元的已发行普通股。


艾伯维公司和子公司
目录表

第一部分。
财务信息
页面
第1项。
财务报表和补充数据
1
第二项。
管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
24
第三项。
关于市场风险的定量和定性披露
32
第四项。
控制和程序
32
第二部分。
其他信息
第1项。
法律程序
33
第二项。
未登记的股权证券销售和收益的使用
33
第六项。
展品
34



第一部分.财务资料
第1项。 财务报表和补充数据
艾伯维公司和子公司
简明综合收益表(未经审计)

截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元，每股收益除外)20232022
净收入$12,225 $13,538 
产品销售成本3,986 4,052 
销售、一般和行政3,039 3,127 
研发2,292 1,497 
获得IPR & D和里程碑150 145 
其他营业收入(10)— 
总运营成本和费用9,457 8,821 
营业收益2,768 4,717 
利息支出，净额454 539 
净汇兑损失35 25 
其他费用(收入)，净额1,804 (776)
扣除所得税费用前的收益475 4,929 
所得税费用234 436 
净收益241 4,493 
可归因于非控股权益的净收益2 3 
归属于艾伯维公司的净利润$239 $4,490 
每股数据
艾伯维公司应占每股基本收益$0.13 $2.52 
艾伯维公司应占每股稀释收益$0.13 $2.51 
加权平均基本流通股1,770 1,771 
加权平均稀释后流通股1,776 1,778 

附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
2023年10-Q表格 | abbvieimage2a21.gif
1

艾伯维公司和子公司
简明综合收益表（未经审核）
截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元)20232022
净收益$241 $4,493 
外币兑换调整，扣除税款费用（收益）美元12截至2023年3月31日的三个月和美元（7）截至2022年3月31日的三个月
194 (231)
净投资对冲活动，扣除税款费用（收益）美元（60）截至2023年3月31日的三个月和美元37截至2022年3月31日的三个月
(224)130 
养老金和离职后福利，扣除税款（福利）美元14截至2023年3月31日的三个月和美元10截至2022年3月31日的三个月
38 28 
现金流对冲活动，扣除税款费用（收益）美元（4）截至2023年3月31日止三个月的金额和美元（2）截至2022年3月31日的三个月
(41)(12)
其他综合损失(33)(85)
综合收益208 4,408 
可归属于非控股权益的全面收益2 3 
艾伯维公司应占综合收益$206 $4,405 

附注是这些简明综合财务报表的组成部分。




2023年10-Q表格 | abbvieimage2a21.gif
2

艾伯维公司和子公司
简明综合资产负债表
(in数百万，共享数据除外）3月31日，
2023		十二月三十一日，
2022
(未经审计)
资产
流动资产
现金及现金等价物$6,711 $9,201 
短期投资11 28 
应收账款净额11,473 11,254 
库存3,833 3,579 
预付费用和其他4,460 4,401 
流动资产总额26,488 28,463 
投资257 241 
财产和设备，净额4,931 4,935 
无形资产，净额64,848 67,439 
商誉32,220 32,156 
其他资产5,800 5,571 
总资产$134,544 $138,805 
负债与权益
流动负债
短期借款$1 $1 
长期债务和融资租赁债务的流动部分2,800 4,135 
应付账款和应计负债24,789 25,402 
流动负债总额27,590 29,538 
长期债务和融资租赁义务59,292 59,135 
递延所得税2,110 2,190 
其他长期负债32,249 30,655 
承付款和或有事项
股东权益
普通股，$0.01面值，4,000,000,000授权股份，1,821,082,016截至2023年3月31日发行的股票和 1,813,770,294截至2022年12月31日
18 18 
国库持有的普通股，按成本价计算，57,113,024截至2023年3月31日的股票和 44,589,000截至2022年12月31日
(6,524)(4,594)
额外实收资本19,619 19,245 
留存收益2,393 4,784 
累计其他综合损失(2,232)(2,199)
股东权益总额13,274 17,254 
非控股权益29 33 
权益总额13,303 17,287 
负债和权益总额$134,544 $138,805 
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
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3

艾伯维公司和子公司
简明合并权益表（未经审计）

(单位：百万)已发行普通股普通股库存股额外实收资本留存收益累计其他综合损失非控股权益总
2021年12月31日的余额1,768 $18 $(3,143)$18,305 $3,127 $(2,899)$28 $15,436 
归属于艾伯维公司的净利润— — — — 4,490 — — 4,490 
其他综合亏损，税后净额— — — — — (85)— (85)
宣布的股息— — — — (2,514)— — (2,514)
购买库存股(10)— (1,470)— — — — (1,470)
基于股票的薪酬计划和其他9 — 28 426 — — — 454 
非控股权益的变动— — — — — — 3 3 
2022年3月31日的余额1,767 $18 $(4,585)$18,731 $5,103 $(2,984)$31 $16,314 
2022年12月31日的余额1,769 $18 $(4,594)$19,245 $4,784 $(2,199)$33 $17,287 
归属于艾伯维公司的净利润— — — — 239 — — 239 
其他综合亏损，税后净额— — — — — (33)— (33)
宣布的股息— — — — (2,630)— — (2,630)
购买库存股(12)— (1,955)— — — — (1,955)
基于股票的薪酬计划和其他7 — 25 374 — — — 399 
非控股权益的变动— — — — — — (4)(4)
2023年3月31日的余额1,764 $18 $(6,524)$19,619 $2,393 $(2,232)$29 $13,303 

附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
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4

艾伯维公司和子公司
简明合并现金流量表(未经审计)
截至三个月
3月31日，
(in百万）（括号表示现金流出）20232022
经营活动的现金流
净收益$241 $4,493 
将净利润与经营活动净现金进行调节的调整：
折旧179 198 
无形资产摊销1,948 1,855 
递延所得税(267)(194)
或有对价负债公允价值变动1,872 (748)
基于股票的薪酬313 306 
获得IPR & D和里程碑150 145 
无形资产减值准备710 — 
其他，净额(128)128 
经营性资产和负债的变动，扣除收购：
应收账款(195)(785)
库存(185)(385)
预付费用和其他资产(167)(285)
应付帐款和其他负债(465)(258)
所得税资产和负债，净额187 438 
经营活动的现金流4,193 4,908 
投资活动产生的现金流
收购和投资(353)(185)
购置财产和设备(175)(162)
购买投资证券(19)(1,406)
投资证券的销售和到期日22 8 
其他，净额26 154 
投资活动产生的现金流(499)(1,591)
融资活动产生的现金流
发行长期债券所得收益— 2,000 
偿还长期债务和融资租赁债务(1,351)(4,879)
已支付的股息(2,661)(2,526)
购买库存股(1,955)(1,470)
行使股票期权所得收益65 128 
或有对价负债的支付(311)(246)
其他，净额21 21 
融资活动产生的现金流(6,192)(6,972)
汇率变动对现金及现金等价物的影响8 7 
现金及现金等价物净变动(2,490)(3,648)
期初现金及等价物9,201 9,746 
期末现金及等价物$6,711 $6,098 
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
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5

艾伯维公司和子公司
简明合并财务报表附注(未经审计)
注1陈述的基础
历史呈现的基础
艾伯维公司(艾伯维或该公司)未经审计的中期简明合并财务报表是根据美国证券交易委员会的规则和规定编制的。因此，按照美国公认会计原则(美国公认会计原则)编制的年度财务报表中通常包含的某些信息和脚注披露已被省略。这些未经审计的中期简明综合财务报表应与公司经审计的综合财务报表和包括在公司截至2022年12月31日的年度报告Form 10-k中的说明一起阅读。
管理层认为，这些财务报表包括所有必要的正常和经常性调整，以便公平地列报公司的财务状况和经营结果。任何中期的净收入和净收益不一定代表未来或年度业绩。还进行了某些其他重新分类，以使上期中期简明合并财务报表符合本期列报。
注2补充财务信息
利息支出，净额
截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元)20232022
利息开支$553 $548 
利息收入(99)(9)
利息支出，净额$454 $539 
库存
(单位：百万美元)3月31日，
2023		十二月三十一日，
2022
成品$1,319 $1,162 
在制品1,312 1,417 
原料1,202 1,000 
库存$3,833 $3,579 
财产和设备，净额
(单位：百万美元)3月31日，
2023		十二月三十一日，
2022
财产和设备，毛额$11,142 $10,986 
累计折旧(6,211)(6,051)
财产和设备，净额$4,931 $4,935 
折旧费用为$179截至2023年3月31日的三个月为百万美元和美元198截至2022年3月31日的三个月为100万美元。
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6

注3每股收益
艾伯维授予某些被视为参与证券的限制性股票单位（RSU）。由于存在参与证券，艾伯维使用稀释性更强的库存股或两级法计算每股收益（每股收益）。对于列出的所有时期，两级方法的稀释性更大。
下表总结了两级方法的影响：
截至三个月
3月31日，
(in百万，每股数据除外）20232022
基本每股收益
归属于艾伯维公司的净利润$239 $4,490 
分配给参与证券的收益11 22 
普通股股东可获得的收益$228 $4,468 
加权平均基本流通股1,770 1,771 
艾伯维公司应占每股基本收益$0.13 $2.52 
稀释每股收益
归属于艾伯维公司的净利润$239 $4,490 
分配给参与证券的收益11 22 
普通股股东可获得的收益$228 $4,468 
加权平均普通股流通股1,770 1,771 
稀释证券的影响6 7 
加权平均稀释后流通股1,776 1,778 
艾伯维公司应占每股稀释收益$0.13 $2.51 
根据基于股票的补偿计划可发行的某些股票被排除在每股收益的计算之外，因为这将是反稀释的影响。排除在外的普通股数量在所有列报期间都微不足道。
注4 许可、收购和其他安排
其他许可和收购活动
与收购和投资有关的现金流出总额为#美元。353截至2023年3月31日的三个月为百万美元和美元185截至2022年3月31日的三个月为100万美元。AbbVie记录了收购的知识产权研发和里程碑费用#美元150截至2023年3月31日的三个月为百万美元和美元145截至2022年3月31日的三个月为100万美元。
Syndesi治疗公司
2022年2月，AbbVie收购了Syndesi Treateutics SA及其突触囊泡蛋白2A的新型调节剂组合，包括其领先分子SDI-118，并将这笔交易视为资产收购。SDI-118是一种小分子，目前处于10期亿研究中，正在评估其靶向神经末梢以提高突触效率。根据协议条款，AbbVie预付了#美元。130在2022年第一季度的简明综合收益表中计入收购的知识产权研发和里程碑费用的100万美元。该协议还包括未来高达#美元的额外付款。870在实现某些开发、监管和商业里程碑的基础上，将达到100万欧元。
其他安排
AbbVie达成了其他几项安排，导致与预付款相关的费用为#美元。132截至2023年3月31日的三个月为100万美元。收购的知识产权研发和里程碑费用还包括开发里程碑#美元。18截至2023年3月31日的三个月为百万美元和美元15截至2022年3月31日的三个月为100万美元。
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7

注5 协作
该公司通过合作协议与其他实体进行持续交易。以下是影响截至2023年3月31日和2022年3月31日期间的重要合作协议。
与扬森生物技术公司的合作。
2011年12月，AbbVie的全资子公司Pharmacclics与Janssen Biotech，Inc.及其附属公司(Janssen)(强生公司旗下的Janssen制药公司之一)达成了一项全球合作和许可协议，共同开发Imbrovica，并将其商业化。Imbrovica是一种新型的、口服活性的、选择性的布鲁顿酪氨酸激酶共价抑制剂，以及某些在结构上与ImBruvica相关的化合物，用于肿瘤学和其他适应症，不包括所有免疫和炎症性介导性疾病或疾病以及所有精神或心理疾病或疾病，在美国国内外。
这一合作为Janssen提供了在美国以外将Imbrovica商业化的独家许可证，并与AbbVie在美国联合独家。双方对合作产生的任何产品的开发、制造和营销负责。该协作没有固定的持续时间或具体的到期日期，并为未来潜在的开发、监管和审批里程碑付款提供了高达$200一百万给艾伯维。协作还包括相关协作活动的费用分摊安排。除非在某些情况下，Janssen负责大约60%的协作开发成本，其余部分由AbbVie负责40协作开发成本的%。
在美国，双方都有将产品商业化的共同排他权；然而，AbbVie是最终客户产品销售的委托人。AbbVie和Janssen平分产品商业化的税前损益。Imbrovica的销售额包括在AbbVie的净收入中。Janssen的利润份额包括在AbbVie的产品销售成本中。在合作下产生的其他费用在各自的费用项目中报告，扣除Janssen的份额。
在美国以外，Janssen负责Imbrovica的商业化，并拥有其独家权利。AbbVie和Janssen平分产品商业化的税前损益。AbbVie的利润份额包括在AbbVie的净收入中。在合作下产生的其他费用在各自的费用项目中报告，扣除Janssen的份额。
下表显示了Janssen和AbbVie之间的利润和成本分摊关系：
截至三个月
3月31日，
(单位：百万)20232022
美国-Janssen的利润份额(包括在销售产品的成本中)$297 $408 
国际-AbbVie的利润份额(包括在净收入中)240 299 
全球-AbbVie在其他成本中的份额(包括在各自的行项目中)55 64 
AbbVie的Janssen应收账款计入应收账款，净额为#美元。2672023年3月31日为百万美元，2952022年12月31日为100万人。AbbVie应付给Janssen的款项包括在应付帐款和应计负债中，为#美元。2932023年3月31日为百万美元，3792022年12月31日为100万人。
与基因泰克公司合作。
AbbVie和罗氏集团的成员Genentech，Inc.(Genentech)是2007年签署的一项合作和许可协议的双方，共同研究、开发和商业化含有bcl2抑制剂和某些其他复合抑制剂的人类治疗产品，其中包括用于治疗某些血液恶性肿瘤的bclexta。AbbVie与基因技术公司平分因在美国开发和商业化Venclexta而产生的所有税前利润和亏损。AbbVie根据Venclexta在美国以外的净收入支付特许权使用费。
AbbVie在全球制造和分销Venclexta，是终端客户产品销售的主要负责人。Venclexta的销售额包括在AbbVie的净收入中。基因泰克在美国的利润份额包括在AbbVie的产品销售成本中。AbbVie将与美国合作相关的销售和营销成本记录为销售、一般和行政(SG&A)费用的一部分，并将全球开发成本作为研发(R&D)费用的一部分，扣除基因泰克的份额。为Venclexta在美国以外的收入支付的特许权使用费也包括在AbbVie销售的产品成本中。
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8

下表显示了基因泰克和艾伯维之间的利润和成本分摊关系：
截至三个月
3月31日，
(单位：百万)20232022
基因泰克的利润份额，包括特许权使用费(计入产品销售成本)$202 $178 
艾伯维在美国合作的销售和营销成本中的份额(包括在SG&A中)11 12 
AbbVie在开发成本中的份额(包括在研发中)28 27 
    
注6商誉与无形资产
商誉
下表汇总了商誉账面金额的变动情况：
(单位：百万美元)
截至2022年12月31日的余额$32,156 
外币兑换调整64 
截至2023年3月31日余额$32,220 
该公司在第三季度或如果存在损害指标，则更早进行年度善意损害评估。截至2023年3月31日，已有 不是累计商誉减值损失。
无形资产，净额
下表汇总了无形资产：
2023年3月312022年12月31日
(单位：百万美元)毛收入
携载
金额		累计
摊销		网络
携载
金额		毛收入
携载
金额		累计
摊销		网络
携载
金额
已确定寿命的无形资产
已开发的产品权利$87,622 $(26,635)$60,987 $87,698 $(25,003)$62,695 
许可协议8,474 (4,902)3,572 8,474 (4,642)3,832 
已确定的无形资产总额96,096 (31,537)64,559 96,172 (29,645)66,527 
活生生的无限无形资产289 — 289 912 — 912 
无形资产总额，净额$96,385 $(31,537)$64,848 $97,084 $(29,645)$67,439 
已确定寿命的无形资产
摊销费用为$1.9截至2023年3月31日和2022年3月31日的三个月。摊销费用计入简明合并损益表中的产品销售成本。
该公司每季度监测无形资产的减值情况。与美国伊姆布鲁维察相关的确定生存的无形资产的账面价值为#美元。4.8截至2023年3月31日。估计的未来现金流并不显著高于无形资产的账面价值，反映了该公司目前对2022年通胀削减法案影响的预期。公司对《降低通货膨胀法案》影响的估计、政府选择进行价格谈判的可能性以及监管、市场和竞争发展的未来变化，可能会对公司收回相关无形资产的账面价值的能力产生不利影响。无形资产减值可能会在未来期间发生，这可能会对AbbVie的经营业绩产生重大影响。
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9

无限期-活着的无形资产
无限期无形资产是指与尚未获得监管部门批准的产品相关的已获得知识产权研发。该公司在第三季度或更早(如果存在减值指标)对无限期无形资产进行年度减值评估。
在2023年第一季度，该公司决定修改AGN-151607的研发计划，AGN-100是一种用于预防心脏手术患者术后心房颤动的新型研究神经毒素。这一决定导致监管批准的估计时间推迟以及该产品的估计未来现金流大幅减少，并代表了一个触发事件，要求公司评估相关的无限期寿命无形资产的减值。该公司利用贴现现金流分析来估计低于无形资产账面价值的公允价值。根据经修订的现金流，该公司录得税前减值费用1美元。6302023年第一季度简明综合收益表中的研究和开发费用为100万美元。
注7整合和重组计划
艾尔建整合计划
在完成对Allergan的收购后，AbbVie实施了一项旨在降低成本、整合和优化合并后组织的整合计划，并产生了总计#美元的累计费用2.310亿到2023年3月31。这些成本包括遣散费和员工福利成本(现金遣散费、非现金遣散费，包括加速股权奖励补偿费用、留任和其他解雇福利)和其他整合费用。
下表汇总了与Allergan收购整合计划相关的费用(收益)：
截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元)20232022
产品销售成本$14 $31 
研发— 9 
销售、一般和行政44 70 
总收费$58 $110 
下表汇总了截至2023年3月31日的三个月与Allergan整合计划相关的已记录负债中的现金活动：
(单位：百万)
截至2022年12月31日的应计余额
$107 
收费58 
付款和其他调整(69)
截至2023年3月31日的应计余额$96 
其他重组
艾伯维记录的重组费用为美元27截至2023年3月31日的三个月为百万美元和美元57截至2022年3月31日的三个月为100万美元。
下表总结了截至2023年3月31日止三个月重组准备金中的现金活动：
(单位：百万美元)
截至2022年12月31日的应计余额$176 
重组费用17 
付款和其他调整(24)
截至2023年3月31日的应计余额$169 
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10

注8金融工具和公允价值计量
风险管理政策
有关艾伯维风险管理政策和衍生工具使用的摘要，请参阅公司截至2022年12月31日的年度10-k表格年度报告注释11。
金融工具
AbbVie的多家外国子公司签订外币远期外汇合同，以管理预期的公司间交易的外汇汇率变化的风险，这些交易以当地实体的职能货币以外的货币计价。这些合同，名义金额总计#美元。1.72023年3月31日和2022年12月31日的10亿美元被指定为现金流量对冲，并按公允价值记录。这些远期外汇合约的存续期一般小于18月份。截至2023年3月31日的累计损益从累计其他全面收益(亏损)(AOCI)重新分类，并计入产品销售时的销售成本，一般不超过六个月自结算之日起。
2019年，该公司签订了国库利率锁定协议，名义金额总计为$10.010亿美元，以对冲因收购Allergan发行长期债务而引起的利率变化对未来现金流变化的风险敞口。国库利率锁定协议被指定为现金流量对冲并按公允价值记录。该等协议于2019年发行优先票据时净结算，由此产生的净收益在其他全面亏损中确认。这一收益被重新归类为利息支出，在相关债务期限内为净额。
该公司是2022年11月到期的利率互换合约的当事人，这些合约被指定为现金流对冲。对冲合约的效果是将浮动利率债务的那部分改为固定利率。已实现和未实现的收益或损失包括在AOCI中，并重新分类为利息支出，在浮动利率债务的有效期内实现净额。
该公司还签订外币远期外汇合同，以管理其对以外币计价的贸易应付款和应收款以及公司间贷款的风险敞口。这些合同不被指定为套期保值，并按公允价值记录。由此产生的收益或亏损反映在简明综合收益表中的净汇兑收益或亏损中，并通常由所管理的外币风险的亏损或收益抵消。这些合同的名义金额总计为#美元。7.82023年3月31日的10亿美元和6.52022年12月31日。
该公司还使用外币远期外汇合约或外币计价债务来对冲其在某些外国子公司和附属公司的净投资。该公司的高级欧元票据本金总额被指定为欧元的净投资对冲5.92023年3月31日和2022年12月31日。此外，该公司还将外币远期外汇合同指定为净投资对冲，名义金额总计为欧元。4.31000亿瑞典克朗2.210亿加元，加元750百万和瑞士法郎702023年3月31日时为百万欧元4.31000亿瑞典克朗2.010亿加元，加元750百万和瑞士法郎902022年12月31日为100万人。该公司使用现货方法评估被指定为净投资对冲的衍生品工具的对冲有效性。这些套期保值的已实现和未实现损益计入AOCI，而被排除在有效性评估之外的套期保值组成部分的初始公允价值在利息支出中确认，在套期保值工具的有效期内实现净额。
该公司是被指定为公允价值对冲的利率互换合同的一方，名义金额总计为$6.02023年3月31日的10亿美元和4.52022年12月31日。对冲合约的效果是将该部分债务的固定利率债务改为浮动利率。AbbVie按公允价值记录合同，并按抵销金额调整固定利率债务的账面金额。
不是现金流量套期保值或公允价值套期保值的有效性评估不包括金额。
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11

下表汇总了AbbVie衍生工具在简明综合资产负债表上的金额和位置：
公允价值-
资产头寸中的衍生产品		公允价值-
处于不利地位的衍生品
(单位：百万美元)资产负债表标题2023年3月312022年12月31日资产负债表标题2023年3月312022年12月31日
外币远期外汇合约
被指定为现金流对冲预付费用和其他$32 $49 应付账款和应计负债$12 $8 
被指定为现金流对冲其他资产1 1 其他长期负债1 — 
指定为净投资对冲预付费用和其他3 6 应付账款和应计负债78 36 
指定为净投资对冲其他资产37 74 其他长期负债57 47 
未被指定为对冲预付费用和其他77 33 应付账款和应计负债28 41 
利率互换合约
指定为公允价值对冲预付费用和其他— — 应付账款和应计负债17 17 
指定为公允价值对冲其他资产11 — 其他长期负债351 375 
总衍生品$161 $163 $544 $524 
虽然某些衍生品须遵守与公司交易对手的净额结算安排，但公司不会在简明综合资产负债表内抵消衍生品资产和负债。
下表列出了在其他全面损失中确认的衍生工具收益（损失）的税前金额：
截至三个月
3月31日，
(单位：百万)20232022
外币远期外汇合约
被指定为现金流对冲$(9)$(6)
指定为净投资对冲(94)82 
指定为现金流对冲的利率掉期合同— 4 
假设市场利率在合同到期期间保持不变，该公司预计将重新分类税前收益为美元46 用于外币现金流对冲的销售产品成本和税前收益为美元24100万美元的利息费用，扣除未来12个月内国债利率锁定协议现金流对冲的净额。
与艾伯维指定为净投资对冲的非衍生性外币计价债务相关，该公司在其他综合损失中确认税前损失为美元162截至2023年3月31日的三个月内为百万美元，税前收益为美元99截至2022年3月31日的三个月为100万美元。
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12

下表总结了简明综合收益表中确认的衍生工具净收益（亏损）的税前金额和地点，包括从AOCI中重新分类为净收益的净收益（亏损）。从AOCI中重新分类的净收益（损失）金额请参阅附注10。
截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元)收益表说明20232022
外币远期外汇合约
被指定为现金流对冲产品销售成本$30 $8 
指定为净投资对冲利息支出，净额28 14 
未被指定为对冲净汇兑损失30 (41)
指定为现金流对冲的国债利率锁定协议利息支出，净额6 6 
利率互换合约
被指定为现金流对冲利息支出，净额— (2)
指定为公允价值对冲利息支出，净额35 (184)
指定为公允价值对冲中对冲项目的债务利息支出，净额(35)184 
公允价值计量
公平值层级包括以下三个级别：
•1级-基于公司有能力获取的相同资产在活跃市场上未经调整的报价的估值;
•2级-基于活跃市场中类似工具的报价、非活跃市场中相同或类似工具的报价以及基于模型的估值（其中所有重要输入都可以在市场上观察到）的估值;和
•第3级-使用市场上不可观察的重要输入数据进行估值，包括公司管理层对市场参与者在为资产或负债定价时使用的假设的判断。
下表概述了用于计量截至2023年3月31日的简明综合资产负债表中按经常性基准按公允价值列账的某些资产和负债的基础：
公允价值计量的基础
(单位：百万美元)总相同资产在活跃市场上的报价
(一级)		其他重要观察结果
输入
(二级)		无法观察到的重要输入
(第三级)
资产
现金及现金等价物$6,711 $3,297 $3,414 $— 
货币市场基金和定期存款10 — 10 — 
债务证券33 — 33 — 
股权证券110 80 30 — 
利率互换合约11 — 11 — 
外币合同150 — 150 — 
总资产$7,025 $3,377 $3,648 $— 
负债
利率互换合约$368 $— $368 $— 
外币合同176 — 176 — 
或有对价17,931 — — 17,931 
总负债$18,475 $— $544 $17,931 
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13

下表概述了用于计量截至2022年12月31日的简明综合资产负债表中按经常性基准按公允价值列账的某些资产和负债的基础：
公允价值计量的基础
(单位：百万美元)总相同资产在活跃市场上的报价
(一级)		其他重要观察结果
输入
(二级)		无法观察到的重要输入
(第三级)
资产
现金及现金等价物$9,201 $4,201 $5,000 $— 
货币市场基金和定期存款21 — 21 — 
债务证券28 — 28 — 
股权证券91 59 32 — 
外币合同163 — 163 — 
总资产$9,504 $4,260 $5,244 $— 
负债
利率互换合约$392 $— $392 $— 
外币合同132 — 132 — 
或有对价16,384 — — 16,384 
总负债$16,908 $— $524 $16,384 
货币市场基金和定期存款的估值使用相关的可观察到的市场信息，包括类似资产的报价和利率曲线。权益证券主要包括公允价值按每单位公布市价乘以持有单位数目而厘定的投资，而不考虑交易成本。该公司签订的衍生品是使用可观察到的市场投入进行估值的，包括公布的利率曲线以及外币的远期和现货价格。
或有对价负债的公允价值计量是根据重大不可观察的投入确定的，包括贴现率、实现特定开发、监管和商业里程碑的估计概率和时间以及收购产品的估计未来销售额。通过对或有里程碑付款应用概率加权预期付款模型和对或有特许权使用费付款应用蒙特卡洛模拟模型来估计潜在的或有对价付款，然后将其贴现为现值。或有对价负债公允价值的变化可能是由于一项或多项投入的变化，包括贴现率、实现里程碑的概率、实现里程碑所需的时间和估计的未来销售额。在确定其中某些投入的适当性时，采用了重大判断。上述投入的变化可能会对公司在任何特定时期的财务状况和经营结果产生实质性影响。
该公司的或有对价负债的公允价值是使用以下不可观察到的重大投入计算的：
2023年3月312022年12月31日
(单位：百万美元)射程
加权平均(a)
射程
加权平均(a)
贴现率
4.2% - 5.4%
4.5%
4.7%- 5.1%
4.8%
未实现里程碑的付款可能性
100% - 100%
100%
100% - 100%
100%
通过指示支付版税的可能性(b)
89% - 100%
100%
56% - 100%
99%
预计付款年份
2023 - 2034
2028
2023 - 2034
2028
(a)不可观察输入值按或有对价负债的相对公允价值加权。
(b)不包括批准的适应症，估计付款可能性为 89截至2023年3月31日的%和 562022年12月31日。
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14

有过不是资产或负债转入或转出公允价值层级的第3级。 下表呈列使用第三级输入数据计量的或有对价负债总额的公允价值变化：
截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元)20232022
期初余额$16,384 $14,887 
净收益中确认的公允价值变化1,872 (748)
付款(325)(321)
期末余额$17,931 $13,818 
净收益中确认的公允价值变化记录在简明综合收益表的其他费用（收入）净额中。
某些金融工具按历史成本或公允价值以外的某种基准列账。 下表显示了截至2023年3月31日某些金融工具的公允价值、大致公允价值和用于衡量大致公允价值的基础：
公允价值计量的基础
(单位：百万美元)账面价值与公允价值相若相同资产在活跃市场上的报价
(一级)		的另一半
可观察输入数据
(二级)		无法观察到的重要输入
(第三级)
负债
短期借款$1 $1 $— $1 $— 
长期债务和融资租赁义务的流动部分，不包括公允价值对冲2,816 2,793 2,703 90 — 
长期债务和融资租赁义务，不包括公允价值对冲59,590 55,784 55,058 726 — 
总负债$62,407 $58,578 $57,761 $817 $— 
下表显示了截至2022年12月31日某些金融工具的公允价值、大致公允价值和用于衡量大致公允价值的基础：
公允价值计量的基础
(单位：百万美元)账面价值与公允价值相若相同资产在活跃市场上的报价
(一级)		的另一半
可观察输入数据
(二级)		无法观察到的重要输入
(第三级)
负债
短期借款$1 $1 $— $1 $— 
长期债务和融资租赁义务的流动部分，不包括公允价值对冲4,152 4,121 3,930 191 — 
长期债务和融资租赁义务，不包括公允价值对冲59,463 54,073 53,365 708 — 
总负债$63,616 $58,195 $57,295 $900 $— 
AbbVie还持有公允价值不容易确定的股权证券投资。该公司按成本记录这些投资，并在发生某些可观察到的价格变化或减值事件时将其重新计量为公允价值。这些投资的账面价值为$。115截至2023年3月31日的百万美元和129截至2022年12月31日。截至2023年3月31日，这些投资没有出现重大的累计上调或下调。
风险集中
在应收账款净额中，三美国批发商占了77截至2023年3月31日的百分比以及82截至2022年12月31日，艾伯维在美国的几乎所有药品净收入都是三批发商。
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15

Humira(Adalimumab)是AbbVie的最大单一产品，约占29截至2023年3月31日的三个月AbbVie总净收入的百分比以及35截至2022年3月31日的三个月。
债务和信贷安排
长期债务
2023年1月，该公司偿还了一美元1.0计划于2023年5月到期的10亿浮息三年期定期贷款。2023年3月，该公司偿还了一美元350本金总额为1,000万美元2.80到期时优先票据的百分比。
2022年1月，该公司偿还了1美元2.9十亿美元的本金总额3.45原定于2022年3月到期的优先票据的百分比。根据票据的条款，这笔偿还是通过按本金的100%提前60天赎回的方式进行的。
2022年2月，该公司进行了再融资，2.0十亿浮动汇率五年制定期贷款。作为再融资的一部分，该公司偿还了现有的$2.02025年5月到期的10亿美元定期贷款，并借入2.010亿美元，以较低的浮动利率提供新的定期贷款。贷款的所有其他重要条款，包括到期日，在再融资后保持不变。
短期借款
2023年3月，艾伯维签订了一份修订和重述的五年制循环信贷安排。修正案增加了无担保循环信贷安排的承诺额，从#美元。4.010亿至3,000美元5.0并将该贷款的到期日从2023年8月延长至2028年3月。这项经修订的安排使该公司能够以浮动利率在无抵押的基础上借入资金，并载有各种契诺。截至2023年3月31日，该公司遵守了所有契约，信贷安排下的承诺费微不足道。不是截至2023年3月31日和2022年12月31日，该公司信贷安排下的未偿还金额。
注9 离职后福利
下表总结了与公司固定福利和其他离职后计划相关的净定期福利成本：
已定义
福利计划		其他职位-
就业计划
截至三个月
3月31日，		截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元)2023202220232022
服务成本$68 $116 $8 $12 
利息成本107 74 9 6 
计划资产的预期回报(180)(180)— — 
摊销先前服务费用(贷方)— 1 (9)(10)
精算损失摊销4 57 3 7 
定期净收益成本$(1)$68 $11 $15 
净定期福利成本（服务成本除外）的组成部分计入简明综合收益表的其他费用（收入）净额。
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16

注10股权
基于股票的薪酬
基于股票的薪酬费用主要与根据艾伯维2013年激励股票计划和艾伯维修订和重述的2013年激励股票计划发放的奖励有关，概述如下：
截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元)20232022
产品销售成本$20 $19 
研发117 107 
销售、一般和行政176 180 
税前补偿费用313 306 
税收优惠55 56 
税后补偿费用$258 $250 
股票期权
截至2023年3月31日的三个月内，艾伯维授予了主要与公司的年度拨款有关 0.6 百万份股票期权，授予日加权平均公允价值为美元29.95。截至2023年3月31日，美元10与股票期权相关的未确认薪酬成本预计将在大约明年被确认为费用 两年.
RSU和性能共享
截至2023年3月31日的三个月内，艾伯维授予了主要与公司的年度拨款有关 5.6 百万RSU和绩效股份，授予日加权平均公允价值为美元149.74。截至2023年3月31日，美元924 与RSU和绩效股份相关的百万未确认薪酬成本预计将在大约明年被确认为费用 两年.
现金股利
下表总结了2023年和2022年宣布的季度现金股息：
20232022
宣布的日期付款日期
每股股息
宣布的日期
付款日期
每股股息
02/16/2305/15/23$1.48 10/28/2202/15/23$1.48 
09/09/2211/15/22$1.41 
06/23/2208/15/22$1.41 
02/17/2205/16/22$1.41 
股票回购计划
该公司的股票回购授权允许管理层随时在公开市场或私人交易中购买艾伯维股票。该计划没有时间限制，可以随时停止。根据该计划回购的股份按收购成本（包括相关费用）记录，并可用于一般企业用途。
2023年2月16日，艾伯维董事会授权一笔美元5.0现有股票回购授权增加10亿美元。艾伯维回购 101000万股，价格为1美元1.6 截至2023年3月31日的三个月内增加了10亿美元 81000万股，价格为1美元1.1 截至2022年3月31日的三个月内增加了10亿美元。艾伯维剩余股票回购授权约为美元4.8 截至2023年3月31日，已达10亿美元。
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17

累计其他综合损失
下表概述了截至2023年3月31日止三个月累计其他全面亏损（扣除税后）各组成部分的变化：
(单位：百万美元)外币
翻译调整
净投资
对冲活动
养老金计划
和离职后
好处
现金流量套期
活动		总
截至2022年12月31日的余额$(1,513)$464 $(1,458)$308 $(2,199)
重新分类前的其他综合收益(亏损)194 (202)40 (10)22 
从累计其他全面亏损重新分类的净收益— (22)(2)(31)(55)
当期其他综合收益(亏损)净额194 (224)38 (41)(33)
截至2023年3月31日余额$(1,319)$240 $(1,420)$267 $(2,232)
截至2023年3月31日止三个月的其他全面亏损包括外币兑换调整，总计收益为美元194百万美元主要是由于欧元走强对公司欧元计价资产转化的影响以及净投资对冲活动总计损失美元的抵消影响224百万美元。
下表概述了截至2022年3月31日止三个月累计其他全面亏损（扣除税后）各组成部分的变化：
(单位：百万美元)外币
翻译调整
净投资
对冲活动
养老金计划
和离职后
好处		现金流量套期
活动		总
截至2021年12月31日的余额$(570)$(91)$(2,546)$308 $(2,899)
重新分类前的其他综合收益(亏损)(231)142 (15)(1)(105)
净亏损（收益）从累计其他全面亏损重新分类— (12)43 (11)20 
当期其他综合收益(亏损)净额(231)130 28 (12)(85)
截至2022年3月31日的余额$(801)$39 $(2,518)$296 $(2,984)
截至2022年3月31日止三个月的其他全面损失包括外币兑换调整，总计损失为美元231百万美元主要是由于欧元疲软对公司欧元计价资产转化的影响以及净投资对冲活动总计收益的抵消影响130百万美元。
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18

下表列出了从累计其他全面亏损的各个组成部分中重新分类的大量金额对艾伯维简明综合收益表的影响：
截至三个月
3月31日，
(in百万）（括号表示收益）20232022
净投资对冲活动
衍生品金额的收益被排除在有效性测试之外(a)
$(28)$(14)
税费支出6 2 
重新分类总额，扣除税额$(22)$(12)
养老金和离职后福利
精算损失和其他(b)
$(2)$55 
税收优惠— (12)
重新分类总额，扣除税额$(2)$43 
现金流对冲活动
外币远期外汇合同损失（收益）(c)
$(30)$(8)
国债利率锁定协议收益(a)
(6)(6)
利率互换合同损失(a)
— 2 
税费(福利)5 1 
重新分类总额，扣除税额$(31)$(11)
(A)所有金额计入利息支出净额(见附注8).
(B)这些数额包括在计算定期福利费用净额中(见附注9)。
(C)数额计入销售产品的成本(见附注8)。
注11所得税
实际税率为49截至2023年3月31日的三个月的9截至2022年3月31日的三个月。每一期间的有效税率与美国法定税率不同21%主要是由于海外业务的影响，这反映了美国以外地区所得税税率降低、或有对价和业务发展活动的公允价值变化的影响。截至2023年3月31日的三个月的实际税率上调这主要是由于或有对价的公允价值变化、波多黎各税法的变化以及某些无形资产的减值所致。
由于联邦、州和外国审查的可能性以及各种限制法规的到期，该公司的未确认税收优惠总额可能在未来12个月内变化高达美元。1101000万美元。
注12法律程序和或有事项
AbbVie会受到各种意外情况的影响，例如关于产品责任、知识产权、商业、证券和其他在正常业务过程中出现的事项的各种索赔、法律程序和调查。下面描述了最重要的事项。亏损或有事项拨备按管理层对亏损的最佳估计记录可能的亏损，或当不能作出最佳估计时，记录在可能范围内的最小亏损或有金额。对于下文讨论的可能或合理地可能造成损失的诉讼事项，公司无法估计可能的损失或损失范围(如果有的话)，超出应计金额。启动新的法律程序或改变现有程序的状态可能会导致AbbVie应计的估计损失发生变化。虽然不能肯定地预测所有诉讼和风险敞口的结果，但管理层认为，他们的最终处置不应对AbbVie的综合财务状况、经营业绩或现金流产生重大不利影响。
除雅培(雅培)和艾伯维之间的分离协议中规定的某些例外情况外，艾伯维承担与其业务有关的所有未决和威胁的法律事项的责任和控制权，包括与其业务有关的任何索赔或法律程序的责任，但在
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19

销售，以及承担或保留的责任，并将赔偿雅培的任何责任所引起的或由该等承担的法律事项。
反垄断诉讼
针对AbbVie和其他人的诉讼正在审理中，他们普遍指控Kos PharmPharmticals，Inc.(2006年被Abbott收购的一家公司，目前是AbbVie的子公司)与一家仿制药公司达成的涉及Niaspan的专利诉讼和解协议违反了联邦和州反垄断法以及州不公平和欺骗性贸易做法和不当增益法。原告通常寻求金钱损害赔偿和/或禁令救济和律师费。在联邦法院待决的诉讼包括四个人原告诉讼和二合并据称的集体诉讼：一由Niaspan直接采购商和一由Niaspan最终付款人带来。根据MDL规则，这些案件正在宾夕法尼亚州东区美国地区法院等待协调或合并的预审程序。在Re：Niaspan反垄断诉讼马鞍山地段第2460号。2019年8月，法院认证了NIASPAN的一类直接购买者。2020年6月和2021年8月，法院驳回了最终付款人要求认证班级的动议。2016年10月，加利福尼亚州奥兰治县地区检察官办公室代表加利福尼亚州向奥兰治县高级法院提起关于Niaspan专利诉讼和解的诉讼，根据加州商业和职业守则的不正当竞争条款提出索赔，要求禁令救济、恢复原状、民事处罚和律师费。
2019年8月，androGel的直接购买者提起诉讼，佛罗伦萨公司的King Drug Co.等人。诉艾伯维公司等人在宾夕法尼亚州东区美国地区法院起诉AbbVie和其他人，指控Solvay PharmPharmticals，Inc.(雅培公司于2010年2月收购，现为AbbVie Products LLC)2006年与三仿制药公司违反了联邦反垄断法，还声称雅培公司2011年与两家仿制药公司就androGel提起的专利诉讼是虚假诉讼，这些诉讼的和解违反了联邦反垄断法。原告通常寻求金钱损害赔偿和/或禁令救济和律师费。2022年11月，俄勒冈州向俄勒冈州马特诺马县巡回法院提起诉讼，就2011年与其中一家仿制药公司提起的专利诉讼提出类似指控。
对艾伯维的子公司森林实验室有限责任公司和其他公司提起诉讼，普遍指控2009年和2010年森林公司和仿制药公司之间达成的涉及纳门达的专利诉讼和解协议，以及森林公司涉及纳门达的其他行为，违反了国家反垄断、不公平和欺骗性贸易做法以及不当得利法。原告一般要求金钱损害赔偿和/或禁令救济和律师费。这些诉讼据称是由Namanda的间接购买者提起的集体诉讼，合并为在Re：Namenda间接购买者反垄断诉讼在美国纽约南区地区法院。2023年3月，双方就此事达成的和解获得法院的最终批准。
针对森林实验室、有限责任公司和其他公司提起的诉讼通常声称，2012年和2013年涉及Bystolic的专利诉讼和解六仿制药制造商违反了联邦和州的反垄断法，以及州的不公平和欺骗性贸易做法和不当得利法。原告通常寻求金钱损害赔偿和/或禁令救济和律师费。这些诉讼据称是代表Bystolic的直接和间接购买者提起的集体诉讼，合并为在Re：毕斯特利反垄断诉讼在美国纽约南区地区法院。2023年2月，法院批准了森林实验室驳回这些案件的动议，以偏见驳回这些案件。原告正在对法院驳回裁决的动议提出上诉。
政府议事程序
针对Allergan和其他几家制造商的诉讼正在审理中，他们普遍指控他们不正当地宣传和销售处方阿片产品。大致3,000针对艾尔建的案件悬而未决。大多数联邦法院案件在美国俄亥俄州北区地区法院根据MDL规则合并用于预审目的，如Re：国家处方阿片类诉讼，MDL编号2804。大致270这些问题正在各州法院悬而未决。这些案件的原告包括州、县、市、其他市政实体、美洲原住民部落、工会信托基金和其他第三方付款人、私立医院和人身伤害索赔人，通常寻求补偿性和惩罚性赔偿。2022年11月，Allergan与州和地方政府实体以及美洲原住民部落敲定了和解条款。这一和解取决于某些条件，包括Allergan确定有足够数量的政府实体选择参与和解。AbbVie记录的费用为#美元。2.12022年第二季度合并收益表中与这一潜在和解相关的销售、一般和行政费用为10亿美元。
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20

2023年3月，艾伯维公司向美国税务法院提交了请愿书，AbbVie Inc.及其子公司诉美国国税局局长。请愿书对美国国税局关于一美元的裁决提出异议5722014年记录的与因终止拟议的企业合并而向第三方支付的款项有关的所得税优惠。
股东与证券诉讼
2016年6月，Elliott Associates，L.P.等人提起诉讼。诉艾伯维公司，由五投资基金在伊利诺伊州库克县巡回法院起诉AbbVie，声称AbbVie在其与Shire拟议的交易中做出了失实陈述和遗漏。2017年7月至2019年10月期间，其他投资基金也在同一法院对AbbVie及其首席执行官提起了类似的诉讼。2021年9月，伊利诺伊州法院批准了AbbVie提出的对所有未决案件中的所有未决索赔进行简易判决的动议，以偏见驳回这些索赔。2022年11月，伊利诺伊州上诉法院确认了有利于AbbVie的简易判决，并于2022年12月驳回了原告要求重审的请愿书。2023年3月，伊利诺伊州最高法院驳回了原告的复审申请。
2018年10月，美国伊利诺伊州北区地区法院提起了霍尔威尔诉艾伯维公司等人的联邦证券诉讼，指控其首席执行官兼前首席财务官AbbVie在财务备案文件中陈述的Humira销售增长的原因具有误导性，因为它们遗漏了与Humira患者和报销支持服务以及其他据称诱导Humira处方的服务和价值项目有关的不当行为。2021年9月，法院批准了原告要求认证一个班级的动议。
针对Allergan及其某些前官员提起诉讼，指控他们在Allergan的质地乳房植入物方面做出了虚假陈述和遗漏。这些诉讼是由Allergan股东提起的，已在纽约南区美国地区法院合并为Re：Allergan plc证券诉讼。原告一般要求补偿性损害赔偿和律师费。2019年9月，法院部分批准了艾尔建的驳回动议。2021年9月，法院批准了原告要求认证一个班级的动议。2022年12月，法院批准了Allergan提出的对剩余索赔进行即决判决的动议，以偏见驳回这些索赔。原告正在对法院驳回和即决判决裁决的动议提出上诉。
2022年4月，美国伊利诺伊州北区地区法院提起了中田诉艾伯维公司的联邦证券诉讼，指控艾伯维和某些官员对另一家公司产品的安全信息可能会对食品和药物管理局批准艾伯维的RINVOQ和贴标签造成的潜在影响做出错误陈述。2023年2月，这起诉讼在没有偏见的情况下被自愿驳回。2022年5月和7月，两起股东派生诉讼--Treppel Family Trust诉Gonzalez等人和Katcher诉Gonzalez等人--被提交给同一法院，指控AbbVie的某些董事和高管基于相关指控违反了受托和其他法律职责。
产品责任与一般诉讼
2018年，奎·提起诉讼，美国前科。Silbersher诉Allergan Inc.等人案在加利福尼亚州北区美国地区法院对几家Allergan实体和其他实体提起诉讼，指控他们在美国专利局的行为导致向Namenda XR和Namzaric的联邦和州医疗保健付款人支付虚假款项。原告-关系人根据联邦虚假索赔法案和州法律类似规定要求损害赔偿和律师费。联邦政府和州政府拒绝干预这起诉讼。2023年3月，法院批准了Allergan的驳回动议，驳回了原告-房地产经纪人的联邦法律主张和州法律主张，但没有偏见。原告兼房地产经纪人正在对法院驳回裁决的动议提出上诉。
知识产权诉讼
AbbVie Inc.正在寻求强制执行与ventoclax(一种以Venclexta商标销售的药物)相关的专利权。2020年7月，美国特拉华州地区法院向美国特拉华州地区法院提起诉讼，起诉雷迪博士实验室有限公司和雷迪博士实验室有限公司：以及Alembic制药有限公司、Alembic制药公司和Alembic全球控股公司。AbbVie指控被告提出的仿制药ventoclax产品侵犯了某些专利，并寻求宣告性和禁制令救济。基因技术公司是这起诉讼的共同原告，该公司正与AbbVie就Venclexta的开发和营销进行全球合作。
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21

注13细分市场信息
艾伯维作为一个单一的全球业务部门，致力于创新药物和疗法的研究和开发、制造、商业化和销售。这种运营结构使首席执行官作为首席运营决策者(CODM)能够在全球范围内分配资源和评估业务业绩，以实现既定的长期战略目标。与这种结构相一致的是，一个全球性的研发和供应链组织负责产品的发现、制造和供应。协调这些产品的营销、销售和分销的商业努力是按地理区域或治疗区域组织的。所有这些活动都得到了全球企业管理人员的支持。单一业务部门的确定与CODM为评估业绩、分配资源以及规划和预测未来期间而定期审查的综合财务信息保持一致。
下表详细说明了AbbVie的全球净收入：
截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元)
20232022
免疫学
Humira美国$2,948 $3,993 
国际593 743 
总$3,541 $4,736 
天际之子美国$1,139 $781 
国际221 159 
总$1,360 $940 
RInvoq美国$449 $311 
国际237 154 
总$686 $465 
血液肿瘤学
Imbruvica美国$638 $874 
协作收入240 299 
总$878 $1,173 
Venclexta美国$265 $228 
国际273 245 
总$538 $473 
美学
Botox化妆品美国$409 $413 
国际250 228 
总$659 $641 
Juvedem收藏美国$122 $148 
国际233 262 
总$355 $410 
其他美学美国$246 $285 
国际40 38 
总$286 $323 
神经科学
肉毒杆菌治疗剂美国$587 $500 
国际132 114 
总$719 $614 
弗拉拉尔
美国$560 $427 
国际1 — 
总$561 $427 
Duodopa美国$25 $24 
国际93 97 
总$118 $121 
乌布雷维美国$150 $138 
国际2 — 
总$152 $138 
库利普塔美国$66 $11 
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截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元)
20232022
其他神经科学美国$75 $173 
国际4 4 
总$79 $177 
眼部护理
Ozurdex美国$39 $33 
国际76 74 
总115 107 
卢米根/甘福特美国$63 $67 
国际67 73 
总$130 $140 
Alphagan/Combigan美国$28 $70 
国际43 37 
总$71 $107 
Restasis美国$79 $235 
国际13 11 
总$92 $246 
其他眼部护理美国$110 $91 
国际90 80 
总$200 $171 
其他关键产品
马维雷特美国$171 $169 
国际193 211 
总$364 $380 
Creon美国$305 $287 
Linzess/Constella美国$251 $233 
国际8 7 
总$259 $240 
所有其他$691 $1,211 
净收入合计$12,225 $13,538 
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项目2.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
以下是对艾伯维公司(艾伯维或公司)截至2023年3月31日和2022年12月31日的财务状况以及截至2023年3月31日和2022年3月31日的三个月的经营业绩的讨论和分析。本评注应与项目1“财务报表和补充数据”中的简明综合财务报表及附注一并阅读。
高管概述
公司概述
AbbVie是一家以研究为基础的全球性生物制药公司，拥有全面的产品组合，在免疫学、肿瘤学、美学、神经科学和眼睛护理方面处于领先地位，为成功做好准备。AbbVie利用其专业知识、敬业的员工和独特的创新方法来开发和销售先进的疗法，以治疗世界上一些最复杂和最严重的疾病。
AbbVie的产品通常从AbbVie拥有的配送中心和公共仓库直接销售给全球各地的批发商、分销商、政府机构、医疗保健设施、专业药店和独立零售商。某些产品(包括美容产品和设备)也直接销售给医生和其他有执照的医疗保健提供者。在美国，AbbVie主要通过独立的批发分销商分销药品，部分产品直接销售给零售商、药店、患者或其他客户。在美国以外，AbbVie主要向批发商或通过分销商销售产品，并根据市场情况通过基本上集中的国家支付者系统就补偿条款达成一致。某些产品与其他公司共同营销或共同推广。艾伯维作为一个单一的全球业务部门运营，拥有约5万名员工。
2023年战略目标
艾伯维的使命是发现和开发创新的药物和产品，解决当今严重的健康问题，解决明天的医疗挑战，同时通过出色的执行实现顶级财务业绩。AbbVie打算通过多种方式执行其战略和推进其使命，包括：(I)利用多元化的收入基础和多种长期增长动力的好处最大化；(Ii)利用AbbVie在治疗领域的商业实力和国际基础设施，并确保新产品推出的强大商业执行；(Iii)继续投资和扩大其流水线，以支持免疫学、肿瘤学、美学、神经科学和眼科护理以及对关键市场产品的持续投资；(Iv)产生大量运营现金流，以支持对创新研发的投资，并通过强劲且不断增长的股息向股东返还现金，同时减少债务。此外，AbbVie预计在未来12个月内将提交几份监管报告和关键临床试验的数据读数。
财务业绩
该公司截至2023年3月31日的三个月的财务业绩包括实现全球净收入122亿美元，运营收益28亿美元，稀释后每股收益0.13美元，运营现金流42亿美元。全球净收入在报告的基础上下降了10%，在不变货币的基础上下降了8%。
截至2023年3月31日的三个月，稀释后每股收益为0.13美元，包括以下税后成本：(I)或有对价负债公允价值变动18亿美元；(Ii)与无形资产摊销有关的16亿美元；(Iii)与无形资产减值相关的62900美元万；以及(Iv)5500万美元的收购和整合费用。此外，财务业绩反映出继续提供资金支持AbbVie正在筹备的所有阶段的资产，以及对AbbVie的市场品牌的持续投资。
研究与开发
研究和创新是艾伯维作为一家全球生物制药公司的业务基石。AbbVie的长期成功在很大程度上取决于其继续发现和开发创新产品以及收购或合作其他生物技术或制药公司目前正在开发的化合物的能力。
AbbVie目前正在开发的产品包括90多种单独或根据合作或许可协议正在开发的化合物、设备或适应症，并专注于免疫学、肿瘤学、美学、神经科学和眼睛护理等重要专业。在这些项目中，有50多个处于中后期开发阶段。
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以下各节概述了重大项目从中期开发到后期开发的过渡，以及重要后期和注册项目的发展。AbbVie预计，在未来12个月内，将有多个中期项目过渡到后期项目。
重大计划和发展
免疫学
RInvoq
•2023年3月，欧盟委员会(EC)发布了关于欧洲药品管理局(European Medicines Agency)对JAK抑制剂类药物治疗炎症性疾病的益处-风险审查的最终决定，其中包括RINOQ。为了确认人用药品委员会的意见，先前批准的RINOQ适应症声明没有改变，所有JAK抑制剂的剂量和特别警告都得到了更新，以包括与JAK抑制剂相关的风险的更多信息。
•2023年4月，艾伯维宣布，欧盟委员会批准Rvoq用于治疗反应不充分、失去反应或对传统疗法或生物制剂不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人。
天际之子
•2023年3月，AbbVie宣布了其第三阶段诱导研究INSPIRE的正面顶线结果，用于Skyrizi中到重度活动期溃疡性结肠炎患者满足主要和所有次要终点的治疗。
肿瘤学
Epcoritamab
•2023年3月，AbbVie启动了一项3期临床试验，以评估epcoritamab联合R-CHOP和R-CHOP在新诊断的弥漫性大b细胞淋巴瘤患者中的疗效。
Imbruvica
•2023年4月，AbbVie宣布有意在美国自愿撤销对至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者和边缘带淋巴瘤(MZL)患者的Imbrvica批准，这些患者需要系统治疗，并至少接受过一次基于CD20的抗治疗。此自愿行动是由于要求发布已获得美国食品和药物管理局(FDA)对MCL和MZL的加速批准状态。Imbrovica在美国获得批准的其他适应症不受影响。
神经科学
ABBV-951
•2023年3月，AbbVie宣布，FDA发布了一份针对ABBV-951(福斯卡比多/福斯列多巴)治疗成人晚期帕金森病运动波动的新药申请(NDA)的完整回复信(CRL)。FDA在信中要求提供有关该设备(泵)的更多信息，作为NDA审查的一部分。CRL没有要求AbbVie进行与该药物相关的额外疗效和安全性试验。
库利普塔
•2023年4月，ABbVie宣布，FDA批准Qulipta用于成人慢性偏头痛的预防性治疗。
有关AbbVie产品和流水线的更全面讨论，请参阅该公司截至2022年12月31日的年度报告Form 10-k。
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行动的结果
净收入
按不变货币汇率列出的比较反映了按上一年的外汇汇率计算的当地货币净收入。这一措施提供了关于净收入变化的信息，假设外币汇率在前一期间和本期之间没有变化。AbbVie认为，以不变货币汇率衡量净收入变化的非GAAP指标与以实际货币汇率衡量净收入变化的GAAP指标结合使用时，可能会更全面地了解公司的经营情况，并有助于分析公司的经营结果，特别是在评估一个时期和另一个时期的业绩时。
截至三个月
3月31日，		变化百分比：
在实际情况下
货币汇率		以恒定的速度
货币汇率
(单位：百万美元)
20232022
美国
$9,201 $10,348 (11.1)%(11.1)%
国际
3,024 3,190 (5.2)%0.9 %
净收入
$12,225 $13,538 (9.7)%(8.3)%
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下表详细说明了AbbVie的全球净收入：
截至三个月
3月31日，		变化百分比：
在实际情况下
货币汇率		以恒定的速度
货币汇率
(单位：百万美元)
20232022
免疫学
Humira美国$2,948 $3,993 (26.1)%(26.1)%
国际593 743 (20.3)%(14.8)%
总$3,541 $4,736 (25.2)%(24.3)%
天际之子美国$1,139 $781 45.9 %45.9 %
国际221 159 38.5 %47.7 %
总$1,360 $940 44.7 %46.3 %
RInvoq美国$449 $311 44.4 %44.4 %
国际237 154 53.7 %64.9 %
总$686 $465 47.5 %51.2 %
血液肿瘤学
Imbruvica美国$638 $874 (27.0)%(27.0)%
协作收入240 299 (19.7)%(19.7)%
总$878 $1,173 (25.2)%(25.2)%
Venclexta美国$265 $228 15.7 %15.7 %
国际273 245 11.8 %19.2 %
总$538 $473 13.7 %17.5 %
美学
Botox化妆品美国$409 $413 (0.7)%(0.7)%
国际250 228 9.4 %17.5 %
总$659 $641 2.9 %5.8 %
Juvedem收藏美国$122 $148 (17.9)%(17.9)%
国际233 262 (10.9)%(1.4)%
总$355 $410 (13.4)%(7.4)%
其他美学美国$246 $285 (13.6)%(13.6)%
国际40 38 3.6 %12.7 %
总$286 $323 (11.5)%(10.4)%
神经科学
肉毒杆菌治疗剂美国$587 $500 17.5 %17.5 %
国际132 114 15.5 %24.2 %
总$719 $614 17.1 %18.7 %
弗拉拉尔美国$560 $427 31.2 %31.2 %
国际1 — N/mN/m
总$561 $427 31.3 %31.3 %
Duodopa美国$25 $24 6.5 %6.5 %
国际93 97 (4.3)%1.7 %
总$118 $121 (2.2)%2.6 %
乌布雷维美国$150 $138 9.0 %9.0 %
国际2 — N/mN/m
总$152 $138 10.0 %10.0 %
库利普塔美国$66 $11 >100.0 %>100.0 %
其他神经科学美国$75 $173 (56.7)%(56.7)%
国际4 4 6.9 %12.6 %
总$79 $177 (55.2)%(55.1)%
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截至三个月
3月31日，		变化百分比：
在实际情况下
货币汇率		以恒定的速度
货币汇率
(单位：百万美元)
20232022
眼部护理
Ozurdex美国$39 $33 16.1 %16.1 %
国际76 74 3.2 %10.3 %
总$115 $107 7.3 %12.2 %
卢米根/甘福特美国$63 $67 (6.8)%(6.8)%
国际67 73 (7.2)%(2.7)%
总$130 $140 (7.0)%(4.7)%
Alphagan/Combigan美国$28 $70 (59.4)%(59.4)%
国际43 37 16.9 %24.2 %
总$71 $107 (33.3)%(30.8)%
Restasis美国$79 $235 (66.5)%(66.5)%
国际13 11 20.4 %25.1 %
总$92 $246 (62.8)%(62.6)%
其他眼部护理美国$110 $91 22.9 %22.9 %
国际90 80 10.3 %16.3 %
总$200 $171 16.9 %19.8 %
其他关键产品
马维雷特美国$171 $169 1.2 %1.2 %
国际193 211 (8.1)%(1.8)%
总$364 $380 (4.0)%(0.5)%
Creon美国$305 $287 6.3 %6.3 %
Linzess/Constella美国$251 $233 7.7 %7.7 %
国际8 7 11.9 %17.8 %
总$259 $240 7.8 %8.0 %
所有其他$691 $1,211 (43.1)%(42.2)%
净收入合计$12,225 $13,538 (9.7)%(8.3)%
N/M-没有意义
以下讨论和分析AbbVie按产品分列的净收入是在不变货币基础上提出的。
在截至2023年3月31日的三个月里，Humira的全球销售额下降了24%。在美国，Humira在截至2023年3月31日的三个月中销售额下降了26%，主要是由于2023年1月31日失去独家经营权后的直接生物相似竞争。在国际上，Humira在截至2023年3月31日的三个月中收入下降了15%，主要是由于直接生物相似竞争的持续影响。AbbVie继续执行战略，以维持Humira的广泛处方获取，并管理生物相似侵蚀的影响。
在截至2023年3月31日的三个月中，Skyrizi的净收入增长了46%，主要是由于持续强劲的销量和市场份额吸收以及所有指标的市场增长，部分被不利的定价和零售库存去库存的时机所抵消。
在截至2023年3月31日的三个月里，Rvoq的净收入增长了51%，主要是由于持续强劲的销量和市场份额吸收以及所有指标的市场增长，部分被不利的定价和零售库存去库存的时机所抵消。
Imbrovica的净收入是指在美国的产品收入和美国以外的合作收入，这些收入与AbbVie在Imbrovica利润中的50%份额有关。在截至2023年3月31日的三个月里，AbbVie的全球Imbrovica收入下降了25%，这主要是由于美国需求下降、市场份额下降以及协作收入下降所致。
在截至2023年3月31日的三个月里，Venclexta的净收入增长了18%，这主要是由于所有指标的持续销量和市场份额以及有利的定价。
在截至2023年3月31日的三个月里，肉毒杆菌化妆品的净收入增长了6%，这主要是由于关键国际市场的市场渗透率增加所推动的，但由于经济压力影响了消费者的可自由支配支出，美国的消费者需求下降部分抵消了这一增长。
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在截至2023年3月31日的三个月里，Juvederm Collection的净收入下降了7%，主要是由于经济压力影响了消费者可自由支配的支出，导致美国消费者需求下降。
在截至2023年3月31日的三个月里，肉毒杆菌治疗的净收入增长了19%，这主要是受市场增长和发货时机的推动。
在截至2023年3月31日的三个月里，Vraylar的净收入增长了31%，这主要是由于持续的销量和市场份额以及市场增长。
在截至2023年3月31日的三个月里，Ubrelvy的净收入增长了10%，这主要是由于持续的销量和市场份额以及市场增长。
在截至2023年3月31日的三个月里，Qulipta的净收入增长了100%以上，这主要是由于自推出用于成人发作性偏头痛的预防性治疗以来，持续强劲的销量和市场份额。
毛利率
截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元)20232022更改百分比
毛利率$8,239$9,486(13)%
占净收入的百分比67 %70 %
与上一年相比，截至2023年3月31日的三个月的毛利占净收入的百分比有所下降。截至2023年3月31日的三个月的毛利率百分比受到无形资产摊销增加和产品结构变化的不利影响。
销售、一般和行政
截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元)20232022更改百分比
销售、一般和行政$3,039$3,127(3)%
占净收入的百分比25 %23 %
截至2023年3月31日的三个月，销售、一般和行政(SG&A)费用与上年同期相比有所下降，主要原因是诉讼准备金费用较低。截至2023年3月31日的三个月，SG&A费用占净收入的百分比比上一年有所增加。SG&A费用百分比受到净收入下降的不利影响，这主要是由Humira在美国失去独家经营权所推动的。
研究和开发以及获得的知识产权研发和里程碑
截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元)20232022更改百分比
研发$2,292$1,49753 %
占净收入的百分比19 %11 %
获得IPR & D和里程碑$150$1453 %
在截至2023年3月31日的三个月里，研发(R&D)费用占净收入的百分比比上一年有所增加。截至2023年3月31日的三个月的研发费用百分比受到63000美元万无形资产减值费用的不利影响。
在截至2023年3月31日的三个月内，收购的知识产权研发和里程碑费用包括与13200美元万的预付款和1,800美元万的开发里程碑相关的费用。在截至2022年3月31日的三个月中，收购的知识产权研发和里程碑费用包括与收购Syndesi Treateutics SA相关的13000美元万费用和1,500美元万的开发里程碑费用。
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其他营业外费用(收入)
截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元)20232022
利息开支$553 $548 
利息收入(99)(9)
利息支出，净额$454 $539 
净汇兑损失$35 $25 
其他费用(收入)，净额1,804 (776)
截至2023年3月31日的三个月的利息支出较上年同期增加，主要是由于利率上升的影响，但部分被去杠杆化导致的平均债务余额下降所抵消。
与去年同期相比，截至2023年3月31日的三个月的利息收入有所增加，这主要是由于利率上升的影响。
其他支出(收入)净额包括与截至2023年3月31日的三个月的19亿或有对价负债公允价值变化有关的费用和截至2022年3月31日的三个月的74800美元万的福利。或有对价负债的公允价值受时间推移和多种其他投入的影响，包括成功实现监管/商业里程碑的可能性、贴现率、所购产品未来的估计销售量以及其他基于市场的因素。在截至2023年3月31日的三个月中，公允价值的变化反映了更强劲的市场份额、时间的推移、较低的折扣率和有利的临床试验结果推动的更高的Skyrizi销售额估计。在截至2022年3月31日的三个月内，公允价值的变化是由较高的贴现率推动的，部分被时间的推移所抵消。
所得税费用
截至2023年3月31日的三个月的有效税率为49%，而截至2022年3月31日的三个月的有效税率为9%。每个时期的实际税率与美国法定税率21%不同，这主要是由于海外业务的影响，这反映了美国以外地区所得税税率降低、或有对价的公允价值变化和业务发展活动的影响。截至2023年3月31日的三个月的实际税率较上年增加主要由于或有对价的公允价值变化、波多黎各税法的变化以及某些无形资产的减值。
财务状况、流动资金和资金来源
截至三个月
3月31日，
(单位：百万美元)20232022
现金流由(用于)：
经营活动$4,193 $4,908 
投资活动(499)(1,591)
融资活动(6,192)(6,972)
与上一年相比，截至2023年3月31日的三个月的营业现金流有所下降，这主要是由于净收入减少导致的经营业绩下降，但营运资本的时间安排部分抵消了这一影响。
截至2023年3月31日的三个月的投资现金流包括为收购和投资支付的3.53亿美元和1.75亿美元的资本支出。截至2022年3月31日的三个月的投资现金流包括为净购买投资证券支付的总金额为14亿，收购和投资金额为18500万，资本支出为16200万。
截至2023年3月31日的三个月的融资现金流包括偿还10美元亿浮动利率定期贷款和35000美元万优先票据的本金总额。截至2022年3月31日的三个月的融资现金流包括偿还该公司3.45%优先票据的29美元亿本金总额。此外，截至2022年3月31日的三个月的现金流融资包括偿还2025年5月到期的20美元亿浮动利率定期贷款，以及作为2022年2月定期贷款再融资的一部分发行新的20美元亿浮动利率定期贷款。
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30

融资现金流还包括截至2023年3月31日的三个月支付27美元亿的现金股息和截至2022年3月31日的三个月支付25美元亿的现金股息。现金股息支付的增加主要是由于季度股息率的增加。
2023年2月16日，该公司宣布，董事会宣布，2023年4月14日收盘时，登记在册的股东将于2023年5月15日支付季度现金股息，每股1.48美元。AbbVie未来派发股息的时间、宣布、金额和支付由其董事会自行决定，并将取决于许多因素，包括AbbVie的财务状况、收益、其运营子公司的资本要求、与AbbVie的某些偿债义务相关的契约、法律要求、监管限制、行业惯例、进入资本市场的能力以及董事会认为相关的其他因素。
该公司的股票回购授权允许管理层在公开市场或非公开交易中不时购买AbbVie股票。该计划没有时间限制，可以随时停止。2023年2月16日，艾伯维董事会授权在现有股票回购授权的基础上增加50美元的亿。在截至2023年3月31日的三个月里，艾伯维以16亿美元的价格回购了1000万股票，在截至2022年3月31日的三个月里，以11美元的亿价格回购了800万股票。
信用风险
AbbVie监控国内外的经济状况、客户的信誉以及政府法规和资金。AbbVie定期与客户沟通应收账款余额的状况，包括他们的付款计划，并获得应收账款有效性的肯定确认。AbbVie设立了一项信贷损失准备金，相当于在未付应收账款的合同期限内对未来损失的估计数。AbbVie还可以利用保理安排来减轻信用风险，尽管此类安排中包括的应收款在历史上并不是未偿还应收账款总额中的一大部分。
信贷安排、获得资本和信用评级
信贷安排
2023年3月，AbbVie签订了一项修订并重述的五年期循环信贷安排。修正案将无担保循环信贷安排承诺从40美元亿增加到50亿，并将该安排的到期日从2023年8月延长至2028年3月。这种信贷安排使公司能够在无担保的基础上以可变利率借入资金，并包含各种契约。截至2023年3月31日，该公司遵守了所有契约，信贷安排下的承诺费微不足道。截至2023年3月31日和2022年12月31日，该公司的信贷安排下没有未偿还的金额。
获得资本的途径
该公司打算通过手头现金、未来运营现金流或有能力发行额外债务，为到期的短期和长期财务义务提供资金。如果对公司产品的需求或其客户或供应商的偿付能力大幅下降，公司的主要财务比率或信用评级恶化，或业务状况的其他重大不利变化，公司从运营中产生现金流、发行债务或以可接受的条件达成融资安排的能力可能受到不利影响。目前，该公司相信它有足够的财务灵活性来发行债券、达成其他融资安排并以可接受的条件吸引长期资本，以支持公司的增长目标。
信用评级
在此期间，该公司的信用评级没有变化截至2023年3月31日的三个月。评级的不利变化可能会对未来的融资安排产生不利影响；然而，这些变化不会影响公司利用其信贷安排的能力，也不会导致公司任何未偿债务的预定到期日加快。
关键会计政策
该公司的重要会计政策摘要包含在AbbVie截至2022年12月31日的Form 10-k年度报告的附注2“重要会计政策摘要”中。在截至2023年3月31日的三个月里，该公司对其关键会计政策的应用没有重大变化。
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前瞻性陈述
就1995年《私人证券诉讼改革法案》而言，本季度报告中的10-Q表格中的一些陈述是前瞻性陈述，或者可能被认为是前瞻性陈述。尽管使用“相信”、“预期”、“预期”、“项目”以及类似的表达和未来或条件动词的用法，但这些前瞻性陈述一般都是前瞻性陈述。AbbVie警告说，这些前瞻性陈述受到风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的结果大不相同。此类风险和不确定性包括但不限于对知识产权的挑战，来自其他产品的竞争，研发过程中固有的困难，不利的诉讼或政府行动，以及适用于我们行业的法律和法规的变化。有关可能影响AbbVie运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的更多信息，在AbbVie提交给美国证券交易委员会的截至2022年12月31日的年度报告Form 10-k中的第1A项“风险因素”中阐述。AbbVie在1995年私人证券诉讼改革法案允许的情况下向投资者说明了这些因素。除非法律要求，否则AbbVie不承担任何义务，也不特别拒绝因后续事件或事态发展而公开发布对前瞻性陈述的任何修订。
项目3.关于市场风险的定量和定性披露
有关该公司市场风险的讨论，请参阅AbbVie截至2022年12月31日的年度报告Form 10-k中的项目7A，“关于市场风险的定量和定性披露”。
项目4.控制和程序
披露控制和程序
对披露控制和程序的评价。首席执行官Richard A.Gonzalez和首席财务官Scott T.Reents评估了截至本报告所述期间结束时AbbVie的披露控制和程序的有效性，并得出结论，AbbVie的披露控制和程序有效，以确保AbbVie根据1934年《证券交易法》向证券交易委员会提交或提交的报告中要求披露的信息在委员会规则和表格规定的时间段内得到记录、处理、汇总和报告。并确保AbbVie根据1934年《证券交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息得到积累，并酌情传达给AbbVie的管理层，包括其首席执行官和首席财务官，以便及时决定要求披露的信息。
财务报告的内部控制
财务报告内部控制的变化。在截至2023年3月31日的季度内，AbbVie对财务报告的内部控制(根据1934年《证券交易法》规则13a-15(F)的定义)没有发生重大影响或合理地可能对AbbVie的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
对控制措施有效性的固有限制。AbbVie的管理层，包括其首席执行官和首席财务官，并不指望AbbVie对财务报告的披露控制或内部控制将防止或发现所有错误和所有欺诈。一个控制系统，无论设计和操作得多么好，都只能提供合理的保证，而不是绝对的保证，保证控制系统的目标将会实现。控制系统的设计必须反映这样一个事实，即存在资源限制，并且必须考虑控制的好处相对于其成本。此外，由于所有控制系统的固有局限性，对控制的任何评价都不能绝对保证不会发生因错误或舞弊而造成的错误陈述，也不能绝对保证所有的控制问题和舞弊事件都已被发现。这些固有的局限性包括这样的现实，即决策中的判断可能是错误的，故障可能因为简单的错误或错误而发生。控制也可以通过某些人的个人行为、两个或更多人的串通或通过控制的管理凌驾来规避。
任何控制系统的设计在一定程度上都是基于对未来事件可能性的某些假设，不能保证任何设计在所有潜在的未来条件下都能成功地实现其所述目标。对未来期间的任何控制有效性评估的预测都有风险。随着时间的推移，由于条件的变化或遵守政策或程序的程度的恶化，控制可能会变得不充分。
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第二部分：其他信息
项目1.法律程序
有关法律程序的资料载于简明综合财务报表附注12，并在此并入作为参考。
第二项股权证券的未经登记的销售和收益的使用

(c) 发行人购买股票证券

期间
(A)总计
数量：
股票价格
(or单位）
购得
(b)平均
付出的代价
每股
(or单位）		(c)总数
股份（或
单位）购买
作为公开的一部分
宣布计划
或其他计划

(d)最大
数量（或
近似值
美元价值）的
股份（或单位）
可能还存在
买入
计划或
节目
2023年1月1日-2023年1月31日844 
(1)
$165.36
(1)
— $1,393,714,917
2023年2月1日-2023年2月28日7,306,847 
(1)
$152.58
(1)
7,305,832 $5,278,990,201
(2)
2023年3月1日-2023年3月31日3,035,907 
(1)
$154.86
(1)
3,034,981 $4,808,991,028
(2)
总10,343,598 
(1)
$153.25
(1)
10,340,813 $4,808,991,028
(2)

1.除了根据公开宣布的计划（如果有的话）在公开市场上回购的艾伯维股票外，这些股票还包括为艾伯维员工股票购买计划参与者的利益在公开市场上购买的股票-1月份844; 2月份1，015;和3月份926。
2.2023年2月16日，艾伯维董事会授权在现有股票回购授权基础上增加500亿美元。

这些股份不包括为满足与授予或行使股票奖励相关的最低预扣税义务而向艾伯维交出的股份。
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项目6.展品

兹提供证据32.1和32.2，不应被视为根据1934年《证券交易法》提交的文件。

展品编号：展品说明
10.1
艾伯维公司的形式受业绩约束的限制性股票单位协议 *
10.2
艾伯维公司的形式绩效分享奖励协议 *
10.3
艾伯维公司的形式非员工董事RSU协议（美国）*
10.4
艾伯维公司的形式非合格股票期权协议 *
10.5
艾伯维公司的形式保留RSU协议-可分级归属 *
10.6
艾伯维公司表格非雇员董事酬金计划，经修订及重述*
31.1
规则第13a-14(A)条(17 CFR 240.13a-14(A))要求的首席执行官证书。
31.2
第13a-14(A)条(17 CFR 240.13a-14(A))所要求的首席财务官证明。
32.1
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节通过的《美国法典》第18编第1350节对首席执行官的认证。
32.2
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节通过的《美国法典》第18编第1350节对首席财务官的认证。
101
以下是艾伯维公司于2023年5月5日以iXBRL格式提交的截至2023年3月31日的季度财务报表及附注：(I)简明合并收益表；(Ii)简明全面收益表；(Iii)简明综合资产负债表；(Iv)简明权益综合报表；(V)简明现金流量表；及(Vi)简明财务报表附注。
104封面互动数据文件(艾伯维公司的封面。表格10-Q季度报告，格式为内联XBRL，载于附件101)。

_______________________________________________________________________________
*表示管理合同或补偿计划或安排需要作为本合同的证物存档。


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签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的签署人代表其签署。


艾伯维公司。
作者：
/S/斯科特·T·雷茨
斯科特·T·雷恩斯
常务副总裁，
首席财务官(首席财务官)


日期：2023年5月5日


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