附录 99.2

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89bio 任命 Charles McWherter 博士为董事会成员

旧金山,2024年8月5日(GLOBE NEWSWIRE)— 89bio, Inc.(纳斯达克股票代码:ETNB),一家专注于开发的临床阶段生物制药公司 以及治疗肝脏和心脏代谢疾病的创新疗法的商业化,今天宣布任命Charles McWherter博士为董事会成员,自2024年7月30日起生效。McWherter 博士最多 在2024年3月被吉利德科学收购之前,他曾担任CymaBay Therapeutics的首席科学官兼研发总裁。

89bio首席执行官罗汉·帕莱卡尔说:“我们很高兴欢迎受人尊敬的行业领袖查尔斯加入我们的董事会。”“他的专业知识 在药物研发方面,随着我们推进非肝硬化和肝硬化MASH的3期试验以及协同增效的3期,对肝脏炎症和纤维化的深刻了解将非常有价值 在 SHTG 中试用。Charles是在关键时刻加入我们的行列,我们继续在3期研究中开发pegozafermin,旨在将其确立为MASH和SHTG的潜在基石疗法。我们很高兴能与他合作并充分利用他的优势 见解将进一步加强我们强大的董事会。”

McWherter博士补充说:“我很荣幸在此期间加入89bio的董事会 其旅程的这个激动人心的阶段。继20ENLIVEN试验取得令人鼓舞的结果之后,正在进行的针对晚期纤维化和代偿性肝硬化的MASH患者的3期研究凸显了pegozafermin的巨大潜力。 pegozafermin在减少纤维化、改善新陈代谢方面表现出的益处,以及良好的耐受性和给药便利性,表明pegozafermin有可能成为MASH的主要治疗选择。我很期待 为公司的战略目标做出贡献并支持其持续增长。”

查尔斯 A. 麦克惠特博士,博士,最近 自2013年起在CymaBay Therapeutics, Inc.担任首席科学官,自2022年11月1日起担任该公司的研发总裁,直到2024年3月被吉利德科学以43亿美元的价格收购该公司。 2007年8月至2013年11月22日,麦克韦特博士在CymaBay Therapeutics担任研究和临床前开发高级副总裁。从 2003 年到 2007 年,他担任副总裁兼心血管治疗主管 辉瑞公司的各个领域。McWherter博士曾担任辉瑞公司圣路易斯心血管研究部门的副总裁兼负责人,在此期间,他的组织建立了高血压、肾脏疾病和心血管疾病的临床候选产品组合 血栓形成。在加入辉瑞公司之前,他曾于2001年至2003年在Sugen Inc. 担任药物研发副总裁,在那里他制定并实施了一项战略计划,将基于结构的药物设计与先进的化合物筛选相结合。之前 加入Sugen后,McWherter博士在制药公司及其前身G.D. Searle & Co. 和孟山都公司工作了近二十年,后来升任肿瘤学研究总监。他还曾担任过主席 美国心脏协会大圣路易斯分会董事会成员。McWherter博士发表了超过45篇科学文章,并拥有许多美国专利。他之前曾担任该学院的兼职助理教授 华盛顿大学医学院的分子生物学和药理学。


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关于 89bio

89bio是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发 为缺乏最佳治疗选择的肝脏和心脏代谢疾病患者提供一流的疗法。该公司正在对其主要候选人进行第三阶段研究, pegozafermin,用于治疗与代谢功能障碍相关的脂肪肝炎(MASH)和严重的高甘油三酯血症(SHTG)。Pegozafermin 是专门设计的,可能是 一流的成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 类似物,采用独特的糖聚合技术,通过延长半衰期来优化生物活性。这个 公司总部位于旧金山。欲了解更多信息,请访问www.89bio.com或在领英上关注该公司。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能构成联邦证券法所指的 “前瞻性陈述”, 包括但不限于关于pegozafermin的治疗潜力和效用、疗效和临床益处、pegozafermin的安全性和耐受性概况、试验设计、临床开发计划和时机的声明 pegozafermin,包括在SHTG中启动Entrust 3期试验的主要结果,以及临床试验的入组,包括在MASH中注册3期Enlighten-Fibrosis试验和3期Enlighten-Hirrosis试验 SHTG 的 EntRust 三期试验。诸如 “可能”、“可能”、“将”、“目标”、“打算”、“应该”、“可以”、“能”、“会”、“期望” 等词语 “相信”、“设计”、“估计”、“预测”、“潜力”、“预测”、“目标”、“机会”、“发展”、“计划” 或这些术语的否定词,以及 类似的表达,或有关意图、信念或当前期望的陈述,均为前瞻性陈述。尽管89bio认为这些前瞻性陈述是合理的,但不应过分依赖任何此类陈述 前瞻性陈述,基于本新闻稿发布之日我们获得的信息。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设,受各种风险和不确定性的影响(包括 但不限于89bio向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中列出的内容,其中许多不在89bio的控制范围内,可能会发生变化。实际结果可能存在重大差异。风险和 不确定性包括:对MASH中的Enlighten-Fibrosis 3期试验和3期Enlighten-Hirrosis试验以及SHTG的Entrust三期试验的时间和结果的预期;89bio执行其战略的能力;积极的 临床研究的结果不一定能预测未来或正在进行的临床研究的结果;89bio在很大程度上依赖其主要候选产品的成功;来自竞争产品的竞争;影响 美国或国际上的总体经济、健康、工业或政治状况;89bio资本资源的充足性及其筹集额外资本的能力;以及中确定的其他风险和不确定性 89bio发布的截至2024年3月31日的季度10-Q表季度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的其他披露文件。89bio声称对安全港的保护包含在 1995 年针对前瞻性陈述的《私人证券诉讼改革法》。89bio明确声明不承担任何更新或修改任何陈述的义务,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因,除非另有要求 法律。

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