附录 99.1

 

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种子与卫材的研究合作利用了卫材在神经变性和癌症方面的领先专业知识。卫材行使后，SEED有权获得高达15亿美元的预付和里程碑式付款，外加分级特许权使用费 他们在战略研究合作下的专有权利

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同时，SEED启动了A-3轮融资，由卫材牵头的投资者首次完成了2400万美元的融资。第二次收盘的目标是2024年第四季度

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A-3轮融资将推进SEED癌症内部主导项目的临床开发，扩大其TPD平台和产品线，并补充礼来和BeyondSpring先前对SEED的投资

宾夕法尼亚州普鲁士国王，2024年8月6日——专注于利用和设计分子胶对致病蛋白进行靶向蛋白降解（TPD）的生物技术公司SEED Therapeutics Inc.（“SEED”）今天宣布与卫材有限公司（“卫材”）进行战略研究合作，以发现、开发和商业化用于多种未公开的神经变性和肿瘤学的新型分子胶降解剂 目标。此次合作与卫材牵头的A-3轮融资相结合。

SEED — 卫材合作的关键方面：

SEED与卫材的合作是在SEED和礼来公司进行单独和持续的研究合作之后进行的，该合作旨在发现和开发针对未公开靶标的分子胶降解剂。（点击此处查看相关新闻稿。）

A-3 系列融资：

SEED还宣布了由卫材牵头的投资者进行A-3轮融资，首次完成了2400万美元的融资。第二次收盘的目标是2024年第四季度。

预计A-3轮融资将进一步加速SEED在癌症和神经变性领域内部专有项目的临床开发，扩大其TPD 平台和管道，并补充礼来公司和BeyondSpring先前的投资。

SEED联合创始人、董事长兼首席执行官黄兰博士补充说：“我们很荣幸与世界领先的药物研发巨头卫材合作，共同发现有影响力的药物 用于不可药物靶标的药物。展望未来，通过我们与礼来公司和卫材的合作（单独合作），SEED独特的神经退行性疾病分子胶发现平台将得到进一步加强 协议），是及时开发神经变性疗法（包括已获批准的阿尔茨海默氏病疗法）的两位全球先驱。最后，通过以下方式展示了我们的 TPD 平台的可扩展性和多功能性 针对各种关键治疗适应症的多个管道项目取得成功，我们的A-3轮融资以及来自礼来和卫材的研发里程碑式付款的非稀释性资金，SEED是 完全有能力将我们的内部备受瞩目的项目推广到诊所，并为患者和股东创造巨大价值。”

本新闻稿不应构成卖出要约或买入要约的邀请，在任何在此之前此类要约、招揽或出售为非法的州或司法管辖区内，也不得出售这些证券 根据任何此类州或司法管辖区的证券法进行注册或资格。

关于 SEED 疗法

卫材的企业理念是 “在日常生活领域首先考虑患者和人们，并增加医疗保健提供的好处。”在这个 “人类健康” 之下 care（hhc）” 概念，我们的目标是通过缓解对健康的焦虑和缩小健康差距来有效实现社会公益。拥有全球研发设施网络，制造 分支机构和营销子公司，我们努力提供创新产品以满足未满足的医疗需求，特别关注我们的神经病学和肿瘤学以及全球健康的战略领域。

 

欲了解更多信息，请访问www.eisai.com、X、LinkedIn和Facebook。

BeyondSpring是一家全球临床阶段的生物制药公司，专注于开发创新疗法，以改善高血压患者的临床疗效 未满足的医疗需求。作为非小细胞肺癌和各种癌症适应症的直接抗癌药物，该公司正在推进其首创的主导资产——树突状细胞成熟的强效诱导剂Plinabulin的后期临床开发。 BeyondSpring的产品线还包括三项临床前免疫肿瘤学资产。此外，BeyondSpring是SEED的TPD技术的早期孵化器和投资者。要了解更多信息，请访问 https://beyondspringpharma.com。

关于前瞻性陈述的警示说明

本新闻稿包括非历史事实的前瞻性陈述。诸如 “将”、“期望”、“预测”、“计划”、“相信”、“设计”、“可能” 之类的词语 “未来”、“估计”、“预测”、“目标” 或其变体以及此类词语和类似表述的变体旨在识别此类前瞻性陈述。前瞻性陈述基于BeyondSpring当前的声明 知识及其目前对未来可能发生的事件的信念和期望，受风险、不确定性和假设的影响。实际结果和事件发生的时间可能与这些结果中的预期有重大差异 前瞻性陈述是由多种因素造成的，包括但不限于难以按照BeyondSpring和SEED可以接受的条件筹集到为BeyondSpring和SEED未来运营融资所需的预期金额，前提是 所有，临床试验的意外结果，监管批准程序的延迟或拒绝，不符合我们对候选产品的潜在安全性、最终疗效或临床用途的预期的结果，均有所增加 市场竞争以及BeyondSpring向美国证券交易委员会提交的最新20-F表格中描述的其他风险。此处发表的所有前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日， 除非法律另有要求，否则BeyondSpring没有义务公开更新此类前瞻性陈述以反映后续事件或情况。