整合原则：

合并财务报表包括公司及其全资子公司的账目。所有公司间余额和交易均已在合并中清除。

分部报告：

管理层已确定该公司的运营 一 业务板块，即开发和商业化创新产品以增强癌症护理。

估算值的使用：

根据美国公认会计原则（“GAAP”）编制合并财务报表要求管理层做出估算和假设，以影响资产负债表编制之日的资产负债数额，披露资产负债表之日的或有资产和负债以及报告所述期间的收入和支出金额。因此，实际结果可能不同于这些估计。

重要估计数包括建立储备时出于可变考虑因素而作出的估计。这些估计值包含在净收入的计算中，包括贸易折扣和补贴、产品回报、提供商退款和折扣、政府回扣、付款人回扣和其他激励措施，例如自愿患者援助，以及公司与客户、付款人和其他与公司产品销售相关的间接客户签订的合同中提供的其他津贴。

普通股每股净（亏损）收益：

根据ASC会计准则编纂（“ASC”）的要求，普通股每股基本净（亏损）收益的计算方法是将普通股股东可获得的净（亏损）收入除以报告期内已发行普通股的加权平均数 260， 每股收益。为了计算普通股每股摊薄后的净（亏损）收益，分母包括已发行普通股的加权平均数和摊薄普通股等价物的数量，例如股票期权、限制性股票单位（“RSU”）和认股权证。普通股等价物是 不 如果此类普通股等价物的影响具有反稀释作用，则在计算每股普通股摊薄收益时将其包含在分母中。

我们的潜在稀释证券包括与我们的股票期权相关的潜在普通股以及与Puma Biotechnology, Inc.授予的限制性股票单位。 2011 激励奖励计划和Puma Biotechnology, Inc. 2017 就业激励奖励计划。摊薄后每股收益（“摊薄后每股收益”）考虑潜在稀释性证券的影响，但出现亏损的时期除外，因为纳入潜在普通股会产生反稀释效应。摊薄后的每股收益不包括期权行使价高于同期普通股平均市场价格的时期内与我们的股票期权相关的潜在普通股的影响。由于其反稀释作用，以下可能具有摊薄作用的已发行普通股等价物不包括在摊薄后的每股净（亏损）收益中：

这个 2,116,250 认股权证所依据的股票将 不 对我们摊薄后的每股净（亏损）收益产生影响，直到我们普通股的平均市场价格超过行使价美元16 每股（参见备注 10—股东股权）。

计算普通股基本和摊薄后的每股净（亏损）收益的分子和分母的对账如下（以千计，股票和每股金额除外）：

收入确认：

在 ASC 主题下 606, 与客户签订合同的收入 (“ASC 606”），公司在其客户获得对承诺商品或服务的控制权时确认收入，其金额反映了该实体为换取这些商品或服务而预计有权获得的对价。该公司有 不 在 FDA 批准 NERLYNX 之前与客户签订合同 2017 年 7 月 17 日。 在获得美国食品药品管理局批准后，该公司与美国的专业药房和专业分销商签订了有限的分销NERLYNX的协议。这些安排是公司与客户签订的初始合同。该公司已确定这些与客户的销售渠道是相似的。

产品收入，净额：

该公司向美国有限数量的专业药房和专业分销商销售 NERLYNX。这些客户随后将公司的产品转售给患者和某些医疗中心或医院。除了与这些客户签订分销协议外，公司还与医疗保健提供商和付款人签订协议，为购买公司产品提供政府规定的和/或私下协商的折扣、退款和折扣。

当专业药房或专业分销商（如适用）获得对公司产品的控制权时，公司确认产品销售收入，这种控制权发生在某个时间点（交付时）。产品收入在扣除适用的准备金后入账，用于可变对价，包括折扣和补贴。公司的付款条件介于 10 和 68 天。

产品收入还包括根据分许可协议向我们的分许可持有者销售的产品，他们随后将其销售到各自的国际领土。

产品装运的运费和手续费发生在客户获得对货物的控制权之前，并记入销售成本。

如果应向客户征收与产品销售相关的税款并汇给政府当局，则这些税款将不包括在收入中。如果公司本应确认的资产的预期摊还期为，则公司将在合同发生时支出增量成本 一 一年或更短。但是， 不 此类费用是在以下期间发生的六 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日 和 2023，分别地。

可变对价储备：

产品销售收入按净销售价格（交易价格）记录，其中包括确定储备金的可变对价的估计。可变对价的组成部分包括贸易折扣和补贴、产品退货、提供商退款和折扣、政府回扣、付款人回扣和其他激励措施，例如自愿患者援助，以及公司与客户、付款人和其他与公司产品销售相关的间接客户签订的合同中提供的其他津贴。如下文所述，这些储备金基于相关销售额，归类为应收账款减少额，根据亚利桑那州会计准则更新（“ASU”）存在抵消权时净额 2013-1, 资产负债表（主题） 210）：明确抵消资产和负债的披露范围， 或作为流动负债。这些估计值考虑了一系列可能的结果，这些结果根据ASC中的预期值方法进行了概率加权 606 了解相关因素，例如当前的合同和法定要求、已知的具体市场事件和趋势、行业数据以及预测的客户购买和付款模式。总体而言，这些储备金反映了公司根据相应标的合约的条款对其应得对价金额的最佳估计。

交易价格中包含的可变对价金额 可能 受到限制，并且仅在合同确认的累计收入金额可能出现重大逆转的情况下才包含在净销售价格中 不 发生在未来的某个时期。该公司的分析还考虑根据指导方针适用限制措施，根据该指导方针，该公司确定收入将出现重大逆转 不 对于下文详述的估计数而言，可能在未来一段时间内发生 2024 年 6 月 30 日，因此，交易价格为 不 在季度结束时进一步下降 2024 年 6 月 30 日。最终收到的实际对价金额 可能 与公司的估计不同。如果未来的实际业绩与公司的估计有所不同，公司将调整这些估计，这将影响此类差异公布期间的净产品收入和收益。

贸易折扣和津贴：

公司通常为客户提供折扣，其中包括激励费，这些费用在公司合同中明确规定，并在相关产品收入确认期间记为收入减少。折扣准备金的设立与确认相关收入以及应收账款减少额在合并资产负债表上净额的同期设立。此外，公司还向客户支付销售订单管理、数据和配送服务方面的报酬。公司已确定迄今为止收到的此类服务是 不 与公司向客户销售产品不同，因此，这些款项在简明合并运营报表中被记录为收入减少。

产品退货：

根据行业惯例，公司向作为其客户的专业药房和专业分销商提供受损和即将到期产品的有限产品退货权利，前提是退货期限在适用的个人分销协议规定的产品到期日前后的指定期限内。该公司估计其产品销售额为 可能 由其客户退回，并将该估计值记录为产品收入的减少，净额为确认相关产品收入期间的净额，以及合并资产负债表中应收账款的减少额。该公司目前使用自己的销售信息（包括对分销渠道中剩余库存的可见性）来估算产品回报。该公司迄今为止的回报微不足道，并认为其产品的回报将继续保持最低水平。

提供商退款和折扣：

向提供商收取的费用和折扣的退款是合同承诺产生的估计义务，即以低于向直接从公司购买产品的客户收取的标价向合格的医疗保健提供者出售产品。客户向公司收取他们为产品支付的费用与向合格医疗保健提供者的最终销售价格之间的差额。退款准备金是在确认相关收入的同一时期设立的，这导致合并资产负债表中净额和应收账款净额减少的产品收入减少。退款金额通常是在客户向合格的医疗保健提供者转售时确定的，公司通常在客户向公司发出转售通知后的几周内发放此类金额的抵免额。退款包括公司预计将在每个报告期末为仍在分销渠道中的单位发放的抵免额度，公司预计将出售给合格的医疗保健提供商，以及客户已申请但公司已申请的退款 不 但还是发放了一笔款项。

政府回扣：

根据州医疗补助计划和医疗保险，公司受折扣义务的约束。这些储备金记录在确认相关收入的同一时期，从而减少了产品净收入，并建立了流动负债，流动负债包含在简明合并资产负债表的应计支出中。公司对这些回扣的责任包括从前几个季度收到的索赔发票，这些发票是 不 已付款或已开具发票 不 尚未收到、对本季度索赔的估计，以及对已被确认为收入但在每个报告期结束时仍在分销渠道中的产品的未来索赔的估计。

付款人返利：

公司与某些私人付款人组织（主要是保险公司和药房福利经理）签订合同，以支付与其产品使用有关的回扣。公司估算了这些返利，并在确认相关收入的同一时期记录了此类估计值，从而减少了产品净收入，并建立了流动负债，流动负债包含在合并资产负债表的应计费用中。

其他激励措施：

公司提供的其他激励措施包括自愿患者援助计划，例如自付补助计划，该计划旨在向符合条件的商业保险患者提供经济援助，支付付款人要求的处方药共同付款。自付补助应计额的计算基于对索赔的估算以及公司预计收到的每项索赔的费用，这些产品已被确认为收入，但在每个报告期结束时仍在分销渠道。调整记录在确认相关收入的同期，导致产品收入减少和流动负债的建立，流动负债作为应计费用的一部分列在合并资产负债表中。

许可证收入：

公司还确认公司某些分许可协议下的许可收入，这些协议属于ASC的范围 606。 这些协议的条款 可能 包含多项履约义务，其中 可能 包括许可证和研发活动。公司根据ASC评估这些协议 606 以确定不同的履约义务。不可退还的预付费用 不 视将来的任何表现和要求而定 不 公司的相应持续参与，在许可期限开始和许可数据、技术或产品交付时被确认为收入。如果履行义务是，公司推迟确认不可退还的预付许可费 不 满意。

在确认收入之前，公司对交易价格进行估计，包括受限制的可变对价。交易价格中包含可变对价的金额，只要确认的累计收入金额很可能会出现重大逆转 不 当与可变考虑因素相关的不确定性随后得到解决时发生。

如果有多个不同的履约义务，公司将根据其相对的独立销售价格为每项不同的履约义务分配交易价格。独立销售价格通常根据向客户收取的价格或使用预期的成本加利润率来确定。收入是通过使用投入衡量标准衡量在完全履行绩效义务方面取得的进展来确认的。

由于 2018 年， 该公司已与美国以外地区的某些分许可证持有人签订了分许可协议。这些分许可协议授予某些知识产权，并规定了与开发、追求和维护监管部门批准、商业化和在分许可人各自地区供应NERLYNX等行动有关的各种义务。

分许可协议下的许可费用包括 一-time 在执行每份分许可协议时预付的款项以及可能的额外费用 一成功完成某些履约义务（例如达到监管部门批准或销售目标门槛）后应向公司支付的时间里程碑款项，以及许可产品销售的潜在两位数特许权使用费，按每位分许可方各自区域内许可产品净销售额的百分比计算。

截至 2024 年 6 月 30 日履行分许可协议下的所有相应履约义务后，应向公司支付的潜在里程碑款项总额约为美元579.8百万。目前，公司无法估计这些与里程碑相关的绩效义务是否或何时可以实现。

特许权使用费收入：

适用于 ASC 范围内的分许可协议 606, 根据ASC规定的基于销售的特许权使用费例外情况，公司在相关销售发生时确认收入 606-10-55-65。

特许权使用费收入包括与公司分许可证持有人在其各自地区进行的 NERLYNX 国际销售相关的对价。履行义务后，公司确认特许权使用费收入。特许权使用费收入为 $2.7百万和美元6.2百万换成了 三 和 六 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日分别是，和 $3.0百万和美元9.0百万换成了三 和 六 几个月已结束 2023 年 6 月 30 日，分别地。

特许权使用费：

如附注所披露，与公司与辉瑞的许可协议相关的特许权使用费 12—承诺 和意外开支，在确认产品销售收入时记作销售成本。

研发费用：

研发费用（“研发费用”）在发生时记入运营部门。研发费用的主要组成部分包括临床制造成本、临床试验费用、咨询等 第三-派对成本、工资和员工福利、股票薪酬支出、用品和材料以及各种管理费用的分配。临床试验费用包括，但是 不 仅限于研究者费用、场地成本、比较药物成本和临床研究组织（“CRO”）成本。在正常业务过程中，公司与之签订合同 第三 各方将在潜在产品的持续开发中开展各种临床试验活动。这些协议的财务条款视合同的谈判和不同合同的变更而定 可能 导致付款流量不均衡。合同规定的付款取决于诸如某些事件的完成情况、成功入组患者以及部分临床试验或类似条件的完成等因素。公司的临床试验应计费用基于对根据与众多临床试验场所、合作团体和CRO签订的合同所获得的服务和所花费的努力的估计。随着实际成本的公布，公司会调整该期间的应计费用。

在公司与之签订协议的情况下 第三 临床试验和其他咨询活动的当事方，预付金额记作预付费用和其他费用，记入随附的合并资产负债表，并在提供服务或基础产品的交付时记作支出。如果公司这样做 不 预计将提供服务或交付货物，任何不可退还的预付款的剩余资本化金额将立即计入费用。根据此类安排应付的款项 可能 要么是固定费用，要么是服务费，以及 可能 包括预付款、每月付款和里程碑完成或收到可交付成果后的付款。

与收购仍在开发工作的技术权利和专利相关的费用按发生时记入运营部门，并被视为研发费用的一部分。

收购的在制研发费用：

该公司已收购， 可能 继续获得开发新候选药物的权利。收购新候选药物的款项将立即记作收购的在制研发费用，前提是候选药物具有 不 获得了监管部门的上市批准，在未获得此类批准的情况下，已经 不 将来的替代用途。

基于股票的薪酬：

股票期权奖励:

ASC 话题 718， 补偿股票补偿（“ASC 718”）要求在必要的服务期内在运营报表中确认向员工和非雇员支付的所有基于股份的款项，包括股票期权的授予，的公允价值。在 ASC 下 718， 员工和非雇员期权补助金通常在授予日进行估值，而这些估值确实如此 不 一旦建立，就进行更改。每个期权奖励的公允价值是使用Black-Scholes期权定价法在授予之日估算的。正如 ASC 允许的那样 718， 该公司对预期波动率的估计基于其过去的平均波动率 八 多年的公开交易历史。期权合同期限内的无风险利率基于赠款估值时有效的美国国债收益率曲线。期权没收是在授予期权时估算的，目的是减少在奖励有效期内确认的期权支出。估计的没收率考虑了按员工库划分的历史员工流失率、实际没收经历和其他因素。期权支出根据股票期权补助金的实际没收情况进行调整，如果实际没收与这些估计不同，公司将在后续时期定期修订估计的没收率。由于其行使股票期权的历史有限，公司使用简化的方法来确定期权授予的预期寿命。与修改后的股票期权相关的薪酬支出是根据截至修改日的奖励公允价值来衡量的。与修改日前裁决的公允价值相比超出修改日前裁决的公允价值而产生的任何增量薪酬支出将在修改日予以确认，或在必要的服务期内酌情按比例确认。

限制性库存单位：

限制性股票单位在授予日计值，限制性股票单位的公允价值等于授予日公司普通股的市场价格。RSU 费用在必要的服务期内确认。当必要的服务期在拨款日期之前开始时（因为服务开始日期在拨款日期之前），公司必须在计量日期（即拨款日期）之前开始确认薪酬成本。服务开始日期是必要服务期的开始。如果服务开始日期早于授予日期，则补助日期之前期间的应计薪酬费用应基于报告日裁决的公允价值。在授予日期发生的时期内，应调整累积薪酬成本，以反映根据授予日的公允价值而不是先前在服务开始之日（或任何后续报告日）使用的公允价值来衡量薪酬成本的累积影响。RSU 的没收是在授予 RSU 时估算的，目的是减少在奖励有效期内确认的 RSU 费用。估计的没收率考虑了按员工库划分的历史员工流失率、实际没收经历和其他因素。RSU的支出根据RSU补助金的实际没收情况进行调整，如果实际没收与这些估计不同，公司将在后续时期定期修订估计的没收率。与修改后的限制性股票单位相关的薪酬支出是根据截至修改之日奖励的公允价值来衡量的。与修改日前裁决的公允价值相比超出修改日前裁决的公允价值而产生的任何增量薪酬支出将在修改日予以确认，或在必要的服务期内酌情按比例确认。

认股权证:

认股权证（见附注） 10—斯德哥尔摩授予雇员和非雇员的股权（ders's Equity）在授予日按该工具的公允价值进行估值，并在必要的服务期内在简明运营报表中予以确认。如果必要的服务期早于授予日期，并且认股权证中存在市场状况，则公司使用蒙特卡罗模拟方法对认股权证进行估值。当认股权证的条款固定后，公司使用Black-Scholes期权定价法对认股权证进行估值。正如 ASC 允许的那样 718， 该公司对预期波动率的估计基于其公开交易历史记录的平均波动率。认股权证合同有效期内的无风险利率基于赠款估值时有效的美国国债收益率曲线。在确定权证的价值时，在条款固定之前，公司会考虑市场状况发生的可能性以及几种可能的情况。当必要的服务期在授予日期之前且被视为已完成时，公司将认股权证在发行时的公允价值记录为基于股票的薪酬交易。授予日期是在所有相关信息（例如行使价格和数量）都已知时确定的。与权证修改相关的薪酬费用是根据截至修改之日的认股权证的公允价值来衡量的。与修改日前认股权证的公允价值相比超出认股权证公允价值而产生的任何增量补偿费用将在修改日或在必要的服务期内酌情按比例确认。

所得税：

公司关注 ASC 话题 740， 所得税（“ASC 740”），这要求确认递延所得税资产和负债，以应对合并财务报表或纳税申报表中包含的事件的预期未来税收后果。根据这种方法，递延所得税资产和负债以合并财务报表与资产和负债的纳税基础之间的差异为基础，使用预计差异将逆转的年份的现行税率。递延所得税资产被估值补贴减少，以至于管理层得出结论，递延所得税资产更有可能减少 不 该资产将 不 得以实现。递延所得税资产和负债是使用颁布的税率来衡量的，预计这些税率将适用于预计收回或结清这些临时差异的年份的应纳税所得额。

该标准涉及确定是否应在合并财务报表中记录在纳税申报表中申请或预计申请的税收优惠。在 ASC 下 740， 该公司 可能 只有在税收状况不确定的可能性大于以下情况下才承认税收优惠 不 税务机关根据该职位的技术优点进行审查后，税收状况将得到维持。合并财务报表中确认的此类状况的税收优惠应根据大于以下的最大收益来衡量 50% 在最终解决时实现的可能性。ASC 740 还就所得税的取消确认、分类、利息和罚款、过渡期会计提供指导，并要求增加披露。截至 2024 年 6 月 30 日公司不确定的税收状况储备金包括其研发信贷储备金。

法律突发事件和费用：

对于法律意外事件，如果认为任何索赔或法律诉讼可能造成的损失并且可以合理估计金额，则公司应计估计损失的责任。法律费用和开支根据法律顾问提供的发票或估计数记作支出。公司定期评估与此类突发事件相关的内部和外部可用信息，并在必要时调整应计额。公司通过评估是否合理地认为物质损失是合理可能的，来确定是否应披露意外事件。在确定是否应计亏损时，除其他因素外，公司会评估出现不利结果的可能性以及合理估计损失金额的能力（见附注） 12—承诺 和突发事件）。

金融工具：

现金等价物、应收账款和应付账款等金融工具的账面价值由于其短期性质而接近其公允价值。长期债务的账面价值接近其公允价值，因为未偿还的本金受基于市场利率的浮动利率的约束，这些利率会定期重置。

现金和现金等价物：

该公司对所有高流动性仪器进行分类，其原始到期日为 三 几个月或更短的现金等价物。

限制性现金：

限制性现金是指在金融机构持有的现金，这些现金作为租赁承诺的备用信用证的抵押品。与租赁相关的信用证将在相应的租赁条款到期时失效 2026。 在每个周期结束时 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日，该公司限制了金额约为美元的现金2.1百万。

投资证券：

公司将所有投资证券（短期和长期）归类为可供出售的证券，例如出售此类证券 可能 需要在成熟之前实施管理层的战略。这些证券按公允价值记账，未实现收益和亏损作为股东权益累计其他综合收益的组成部分报告，直至变现。出售可供出售证券的已实现收益和亏损（如果有）是在特定的识别基础上确定的。根据亚利桑那州立大学 2016-13, 金融工具 — 信用损失（主题） 326): 衡量金融工具的信用损失，可供出售证券的信贷损失是使用预期损失模型报告的，并记入备抵额。保费和折扣在相关证券的整个生命周期内摊销或累积，作为对收益率的调整，使用直线法。利息收入在赚取时予以确认。

定期按公允价值计量的资产：

ASC 话题 820， 公允价值测量 (“ASC 820”）提供了公允价值的单一定义和衡量公允价值的通用框架，以及财务报表中使用的公允价值计量的披露要求。在 ASC 下 820， 公允价值是根据公司在出售资产时获得的退出价格或公司在市场参与者之间的有序交易中为转移负债而支付的退出价格确定的，不包括任何交易成本。公允价值衡量标准由主要市场或最有利的市场决定。主要市场是资产或负债活动量和交易量最高的市场。在没有主要市场来衡量公允价值的情况下，公司使用最有利的市场，即在考虑交易成本后，公司将从该市场获得最高的资产销售价格或支付最低价格来结算负债。但是，在使用最有利的市场时，仅在确定哪个市场最有利时才考虑交易成本，然后在应用公允价值计量时将这些成本排除在外。ASC 820 创建一个 三层级层次结构，对估值技术中使用的输入进行优先级排序，以得出公允价值。层次结构中每个级别的公允价值衡量基础如下所述，级别为 1 具有最高优先级和等级 3 处于最低水平。

以下是截至目前按公允价值计量的经常性资产的主要类别 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日，使用活跃市场中相同资产的报价（级别 1)、重要的其他可观测输入（级别 2)，以及重要的不可观测输入（级别 3)（以千计）：

公司对商业票据和美国政府证券的投资容易受到价格波动的影响。商业票据和美国政府证券的公允价值衡量标准基于活跃市场中类似项目的报价乘以所拥有的证券数量。

下表汇总了公司的现金等价物和短期投资（以千计）：

风险集中：

可能使公司受到信用风险集中的金融工具主要包括现金和现金等价物、有价证券和应收账款（净额）。该公司的现金和现金等价物以及超过联邦存款保险公司和证券投资者保护公司的保险限额的限制性现金为 2024 年 6 月 30 日大约是 $68.4百万。公司确实如此 不 认为由于持有资金的金融工具的性质，它面临任何重大的信用风险。根据公司的内部投资政策，投资评级必须为A-1/P-1 或在购买时选择标准普尔评级服务和穆迪投资者服务更好。

该公司主要通过专业药房和专业分销商在美国销售其产品。因此，批发分销商和大型连锁药房占其应收账款、净收入和产品净收入的很大一部分。客户的信誉受到持续监控，公司制定了有关客户信用额度的内部政策。该公司主要根据客户的信誉、历史付款模式、应收账款余额的账龄和总体经济状况来估算可疑账款备抵额。

该公司还通过分许可证持有者向国际客户销售其产品。特许权使用费收入包括与公司分许可证持有人在其各自地区进行的 NERLYNX 国际销售相关的对价。该公司的大部分特许权使用费收入来自对中国市场的销售。

该公司的成功取决于其成功将 NERLYNX 商业化的能力。该公司目前的产品单一，商业销售经验有限，因此很难评估其当前业务、预测其未来前景以及预测财务业绩和增长。该公司已将很大一部分精力和财务资源投资于主要产品NERLYNX的开发和商业化，并预计在可预见的将来，NERLYNX将占产品收入的绝大部分。

该公司完全依赖 第三 参与配制和制造 NERLYNX 及其候选药物的各方。如果获得批准，NERLYNX和任何其他候选药物的商业化可能会停止、推迟或减少利润 第三 各方未能提供足够数量的产品或未能以可接受的质量水平或价格提供足够数量的产品。该公司有 不 有药物配方或制造方面的经验，确实如此 不 打算建立自己的制造工厂。在辉瑞开发候选药物时，药物物质和药物产品均由辉瑞制造 第三-派对承包商。该公司也在使用同样的东西 第三-由承包商制造、供应、储存和分销用于临床试验和 NERLYNX 商业化的药品，并打算使用第三 承包商为其alisertib临床试验制造、供应、储存和分发药品。如果公司无法继续与之保持关系 一 或者更多这些 第三-当事方承包商，它在寻找和认证新制造商时可能会遇到开发或商业化工作延迟。

库存：

公司以较低的成本和估计的净可变现价值对库存进行估值。公司根据以下标准确定其库存成本，包括与材料和制造管理费用相关的金额 第一-在， 第一退出基础。公司在每个报告期内对资本化库存的可收回性进行评估，并将任何多余和过时的库存减记为减值期间的估计可变现价值 第一 已确定。此类减值费用如果发生，则记入简明合并运营报表的销售成本中。要确定库存成本是否可以实现，需要管理层进行估计。如果实际市场条件不如管理层的预期那么有利，则额外减记库存 可能 是必填项。

在监管部门批准后，公司将与公司产品相关的库存成本资本化（如果有），但根据管理层的判断，未来经济效益有望实现，在这种情况下，公司将把与公司产品相关的库存成本资本化。可用于临床或商业产品生产的库存在选择用于临床试验时，将记为研发费用。在保险批准之前向患者提供的入门套件由公司在发生时记作销售、一般和管理费用。

截至 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日，该公司的库存余额主要由美国食品药品管理局批准NERLYNX后购买的原材料和在制品组成。

财产和设备，净额：

财产和设备按成本减去累计折旧和摊销额列报。折旧是使用资产估计使用寿命的直线法计算的，计算机硬件和软件的使用寿命通常为三年，电话设备为三年，家具和固定装置为七年。租赁权益改善在使用寿命或租赁期限中较短的时间内使用直线法摊销。在报废或出售时，处置资产的成本和相关的累计折旧将从账户中扣除，由此产生的任何损益记入或记入运营账户。维修和保养费用按发生时列为支出。

每当事件或情况变化表明资产的账面金额时，公司都会审查其在运营中使用的长期资产进行减值 可能 不 按照 ASC 主题的要求可恢复 360， 财产、厂房和设备 (“ASC 360”)。 公司通过将资产生命周期内估计的未贴现现金流总和与合并资产负债表上的账面价值进行比较，进行可收回性测试。如果可收回性测试中使用的未贴现现金流低于账面价值，则公司将确定长期资产的公允价值，并确认超过账面价值的减值损失。

租约：

使用权资产（“ROU 资产”）代表公司在租赁期限内使用标的资产的权利，租赁负债代表公司支付租赁产生的租赁款项的义务。资产和租赁负债在租赁开始之日根据租赁期内固定租赁付款的估计现值予以确认。根据ASC的要求，使用长期资产减值指导对ROU资产进行减值评估 360。 ROU资产减值的一个重要指标将包括资产使用范围或方式的变化。在确定是否存在任何减值时，公司必须做出作为最重要和最主观估计基础的假设。这些估计和基本假设包括利用市场租赁利率和确定公允价值对未来现金流的估计。如果与经营租赁相关的ROU资产出现减值，则减值后的ROU资产的账面价值应在ROU资产使用寿命结束或租赁期结束之前按直线摊销。减值后，承租人必须分别计算ROU资产的摊销额和租赁负债的利息支出，尽管总和为 二 继续作为单一租赁成本列报。如果计划放弃租约 不 转租意向，应评估ROU资产的减值。

租赁将被归类为融资或运营，这将推动费用确认模式。如果公司有短期租赁，公司选择将其排除在外。有关其他信息，请参阅 “注意” 5—租赁。

该公司租赁办公空间和复印机，所有这些都是运营租赁。大多数租赁都包括续订选项，续订期权的行使由公司自行决定。在合理确定行使期权的前提下，延长或终止租约的期权将在租赁期内予以考虑。租约确实如此 不 包括购买租赁物业的选项。资产的折旧寿命和租赁权益改善受预期租赁期限的限制。租约规定的契约包括承租人必须获得的信用证。

增量借款利率（“IBR”）代表公司预计在抵押基础上支付的利率，借款金额等于类似条款下的租赁付款。如果可以确定，公司使用租赁中隐含的利率来确定租赁付款的现值。就像公司的租约一样 不 提供隐性利率，公司根据开始之日可用的信息使用其增量借款利率来确定租赁付款的现值。截至目前，公司现有租赁的平均IBR 2024 年 6 月 30 日 是10.9%.

许可费和无形资产：

当所付金额的最终可收回性尚不确定且该技术已支付时，公司将支出为购买与正在开发的产品相关的许可证而支付的金额 不 收购后可替代未来用途。根据管理层对所付金额最终可收回性以及未来可能有其他用途的评估，技术许可证的购置记作支出或资本化，以资产实现技术可行性为依据。该公司已确定，当获得必要的监管批准以使其候选药物可供销售时，该候选药物的技术可行性就达到了。公司在达到技术可行性后将技术许可证资本化。

公司保留与辉瑞签订的许可协议相关的永久无形资产。这些资产在其剩余使用寿命内摊销，剩余使用寿命是根据剩余专利寿命中较短的时间或基础产品的估计使用寿命进行估算的。如果可以合理估计预期的未来收入，则使用经济消费法摊销无形资产。当无法合理估计未来收入时，使用直线法。摊销成本作为销售成本的一部分入账。

在 2022 年 9 月， 该公司与武田签订了独家许可协议，许可alisertib的全球研发和商业权利。alisertib是一种选择性、小分子、口服给药的极光激酶A抑制剂。预付款 $7.0 与候选药物一样，花费了100万英镑，因为收购了正在进行中的研发 不 获得了监管部门的上市批准，并已经 不 将来的替代用途。

如果指标存在或情况变化表明存在减值，则公司会评估其无形资产是否存在减值 可能 存在。可能导致减损或触发中期减值评估的事件包括收到的有关其他临床或非临床数据 一 公司的候选药物或潜在竞争的候选药物、候选药物临床开发计划的变化或有关该药物潜在销售的新信息。如果存在减值指标或情况变化表明存在减值 可能 存在，公司通过将每种无形资产的估计未贴现现金流总额与合并资产负债表上的账面价值进行比较来进行可收回性测试。如果可收回性测试中使用的未贴现现金流低于账面价值，则公司将确定无形资产的公允价值，如果无形资产的账面价值超过其公允价值，则确认减值损失。与美国食品药品管理局对NERLYNX的批准有关 2017 年 7 月， 该公司触发了 一根据与辉瑞的许可协议进行时间里程碑付款。在 2020 年 6 月， 公司与辉瑞签订了一份信函协议，内容涉及与根据公司与辉瑞签订的许可协议进行里程碑付款相关的付款方式（见附注 12—承诺 和突发事件）。此外，该公司实现了2美元的全球总净销售额，达到了一个商业里程碑50.0 日历年为百万 2022年，导致向辉瑞支付了美元12.5在此期间有百万 三 几个月已结束 三月31， 2023。公司将这些里程碑资本化为无形资产，并在许可专利的估计使用寿命内通过直线方式将资产摊销至销售成本 2030。 公司记录的与其无形资产相关的摊销费用约为 $2.4百万和美元4.9百万换成了三 和 六 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日和 2023，分别地。截至 2024 年 6 月 30 日与公司无形资产相关的预计未来摊销费用约为美元4.9 剩余部分为百万美元 2024起步每年还有 970 万美元 2025通过 2029 年， 和 $2.4 百万为 2030。

最近发布的会计准则：

在 2023 年 10 月， FASB 发布了 ASU 2023-06， 披露改进——针对美国证券交易委员会披露更新和简化计划的编纂修正案。亚利桑那州立大学修改了法典中各种主题的披露或陈述要求，以符合美国证券交易委员会的规定。亚利桑那州立大学还将这些要求适用于曾经的实体 不 以前受美国证券交易委员会的要求约束。ASU 对公司有效 二 自生效之日起数年后从条例S-中删除相关披露X 或者 s-k。截至这些财务报表可供发布之日，美国证券交易委员会已经 不 但删除了任何相关披露。公司确实如此 不 期待亚利桑那州立大学的采用 2023-06 对其合并财务报表产生重大影响。

在 2023 年 12 月， FASB 发布了 ASU 2023-09， 所得税（主题） 740)：所得税披露的改进。亚利桑那州立大学要求年度财务报表在费率对账中包括统一的类别和更大的信息分类，并按司法管辖区分缴纳的所得税。ASU 2023-09 在公司年度报告期内有效 2025 年 12 月 15 日。 采用要么是前瞻性的方法，要么是完全回顾性的过渡方法。允许提前收养。该公司目前正在评估采用亚利桑那州立大学的影响 2023-09 将在其合并财务报表中显示。

更新 (亚利桑那州立大学) 2023-07, 区段报告（主题） 280)：对可申报分部披露的改进要求在年度和临时基础上加强对分部支出的披露。ASU 2023-07 在之后开始的年度期间内有效 2023 年 12 月 15 日 以及之后开始的过渡期 2024 年 12 月 15 日， 并且允许提前申请。采用该亚利桑那州立大学的影响是 不 预计将对我们的合并财务报表产生重大影响。