2024 年 8 月投资者演讲

前瞻性陈述本演示文稿以及公司公开传播的其他陈述和信息，包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条所指的某些前瞻性陈述，这些陈述存在相当大的风险和不确定性。公司打算将此类前瞻性陈述纳入1995年《私人证券诉讼改革法》中有关前瞻性陈述的安全港条款。前瞻性陈述包括除历史事实陈述以外的所有陈述，包括有关我们未来经营业绩、产品开发、市场机会、临床试验结果和时间表以及业务战略和计划的陈述。本演示文稿中的前瞻性陈述包括但不限于有关以下内容的陈述：公司的使命；公司的预期财务或经营业绩；对公司产品潜在市场的估计；公司在现有市场获得份额以及进入新市场并在新市场中竞争的能力；公司成功开发和商业化其产品线的能力；公司的有效竞争能力；公司管理和发展其产品线的能力业务，包括价值创造计划的执行；公司投资研发、临床和商业基础设施的计划；公司成功执行临床试验路线图的能力；公司成功执行其战略计划和目标的能力；以及公司获得和维持足够产品报销的能力。这些陈述通常包含 “预测”、“期望”、“建议”、“计划”、“相信”、“打算”、“估计”、“目标”、“项目”、“应该”、“可能”、“可能”、“可能”、“将”、“预测” 等词语和其他类似的表述。管理层的这些前瞻性陈述基于其当前影响公司业务和行业的预期、计划和假设，这些陈述基于其发表此类陈述时获得的信息。尽管管理层认为这些前瞻性陈述是基于合理的假设，但它无法保证其准确性或完整性。前瞻性陈述受并涉及风险、不确定性和假设，这些风险、不确定性和假设可能导致公司的实际业绩、业绩或成就与此类前瞻性陈述预测、假设或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异。在公司向美国证券交易委员会提交的文件中，在 “风险因素” 标题下讨论了可能导致实际业绩与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异的一些风险和不确定性，因此在随后的文件中可能会不时更新。您不应将这些警示性陈述解释为详尽无遗，且仅在本演示之日作出。除非适用法律要求，否则公司没有义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基于从第三方来源获得的研究、出版物、调查和其他数据以及公司自己的内部估计和研究。尽管公司认为这些第三方来源是可靠的，但它尚未独立核实，也没有对从第三方来源获得的任何信息的充分性、公平性、准确性或完整性做出任何陈述。此外，本演示文稿中包含的所有市场数据都涉及许多假设和局限性，无法保证此类假设的准确性或可靠性。最后，尽管该公司认为自己的估计和研究是可靠的，但此类估计和研究尚未得到任何独立来源的证实。公司对本演示文稿中出现的对其业务至关重要的商标、商品名称和服务标志拥有所有权。仅为方便起见，本演示文稿中出现的商标、商品名称和服务标志可能不带有® 和™ 符号，但任何此类提及均无意表明公司在适用法律的最大范围内放弃或不会主张其权利或适用许可人对这些商标、商品名称和服务标志的权利。本演示文稿中出现的所有商标、商品名称和服务标志均为其各自所有者的财产。本公司无意使用或展示其他方的商标、商品名称或服务商标来暗示，此类使用或展示不应被解释为暗示与这些其他方有关系，或由这些其他方认可或赞助。但不限于Sight SCIENCES™、SiGHT SCIENCES（带设计）®、OMNI®、SION®、TEARCARE® 和SMARTLIDS® 都是Sight Sciences, Inc.在美国和其他国家的商标。RESTASIS® 是 Allergan, Inc. 的注册商标，IRIS® 是美国眼科学会的注册商标。某些财务指标，包括调整后的运营费用（“非公认会计准则财务指标”），不是根据美国公认的会计原则（“GAAP”）编制的，在本演示文稿中列出的目的是提供可能有助于投资者了解公司财务和经营业绩的信息。公司认为，这些非公认会计准则财务指标是重要的业绩指标，因为它们不包括与公司核心财务和经营业绩无关且可能不代表公司的核心财务和经营业绩的项目。经计算，这些非公认会计准则财务指标不一定与其他公司的类似标题的指标相似，也可能不是比较其他公司相对于公司的业绩的适当衡量标准。这些非公认会计准则财务指标无意代表比根据公认会计原则确定的经营业绩衡量标准更有意义的衡量标准或替代方案，也不应被视为更有意义的衡量标准。就公司未来使用此类非公认会计准则财务指标而言，它预计将使用一致的方法逐一进行计算。根据美国证券交易委员会的规定，公司没有依据适用法规中规定的 “不合理努力” 例外情况提供前瞻性非公认会计准则财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的对账表，因为预测未来在计算非公认会计准则财务指标时可能对公司GAAP财务指标进行的任何调整存在很大的不确定性。有关本演示文稿中提及的非公认会计准则财务指标与最直接可比的GAAP指标的对账，请参阅公司于2024年8月1日发布的财报。

Sight Sciences的使命宣言开发变革性的介入性技术，使眼科护理提供者能够通过程序提高护理标准，使人们能够保持视力。

A Glimpse Ahead 两个不断增长、服务不足的大型市场中的创新领导者市场准入计划预计短期催化剂将恢复两位数的收入增长强劲的资产负债表支持对研发管道、临床和商业基础设施的大量投资强劲的毛利率和运营支出杠杆率的提高慢性眼病治疗的转型正在进行中

早期干预之路转变眼部护理目标的战略路线图 ¹ 来源：《2023年市场范围报告》。²来源：市场范围的 Q1-2023 美国眼科医生调查。³ 来源：市场范围 2023 年干眼产品报告。来源：Greenwood MD 等人。Greenwood MD 等人。Gemini 前瞻性研究的 36 个月结果：原发性开角型青光眼患者的眼镜成形术和小梁切开术联合白内障手术。《临床眼科学》（2023）第 17 卷第 3817-3824 页。来源：Ayres BD 等人。一项比较Tearcare® 和环孢素眼用乳液治疗干眼病（SAHARA）的随机对照试验。临床眼科学 (2023) 第 17 卷第 3925-3940 页。减轻患者负担。疾病进展缓慢。改善结果。识别 Embrace Shift 识别可以从干预措施中受益的患者 340万名被诊断为原发性开角型青光眼 (POAG) 的美国患者 ¹ 1800万名被诊断为干眼病 (DED) 的美国患者 ¹ 将近 40% 的开角型青光眼患者对药物不合规² 95％的干眼药水主导，这些眼药水不能解决MGD的根本原因 ³ 将护理连续性转向解决潜在疾病而不是症状管理在 GEMINI 中，我们的介入性青光眼治疗在平均3年后持续降低了29％的IOP。74％的GEMINI患者在3年后不服用药物我们的介入性干眼病疗法在眼泪分裂时间内优于领先的对比处方滴眼液，并且所有研究的体征和症状都有显著改善

青光眼

青光眼导致不可逆失明的主要原因1 主要使用每日滴眼液进行治疗（依从性通常不佳）2 正常轻度中度重度大型 + 服务不足的市场 60 亿美元美国市场3 340万名被诊断患有 POAG1 的美国患者 ¹ 来源：2023 年市场范围报告。² 宾夕法尼亚州纽曼-凯西、罗宾 AL、Blachley t、Farris Kb、Heisler m、Resnicow k、Lee PP。青光眼药物依从性的最常见障碍：横断面调查。眼科。2015 年 7 月；122 (7): 1308-16. doi：10.1016/j.ophtha.2015.03.026。³ 代表公司对2023年第三方估计的分析。

原发性开角型青光眼（POAG）常规流出途径是治疗POAG的重要重点。POAG 类似于厨房水槽中的堵塞物：眼睛的自然排水系统被称为传统的流出通道。该系统的阻塞可防止水性液体排出。当水液无法排出时，眼压（IOP）升高。IOP 升高可能导致视神经损伤，并可能导致不可逆转的失明。排水盖（小梁网）：允许多余的水液进入排水系统水槽管（施莱姆运河）：将多余的水液导向称为收集通道的出口通道 House Plumbing（收集器通道）：将多余的水液从眼睛引出到静脉系统 1. 2. 3. 01 TRABECULAR MESHWORK 02 SCHLEMM'S CANAL 03 收集器通道 01 02 03

有效 + 直观干预我们的旗舰技术外科青光眼提供全面的干预措施，推动原发性开角型青光眼 (POAG) 的领先临床结果 ¹ 根据截至 2024 年 6 月 30 日出货的 OMNI（和谓词）单位进行估算。对常规流出患病途径的综合治疗领先的临床试验和注册结果：ROMEO、GEMINI、AAO® IRIS Registry >23万例 Performed1

OMNI 全面治疗传统流出途径微创 + 有效一种由 OMNI 外科系统支持的综合手术，可帮助恢复眼部的自然流出，对传统流出途径中的所有三个阻力区域进行高达 360° 的治疗

广泛的 FDA 适应症允许独立和联合使用白内障 OMNI® 手术系统是唯一一款具有 FDA 适应症的微创青光眼手术 (MIGS) 设备，允许：用于独立或联合白内障手术 + 通过清晰的角膜微切口进入患病常规流出途径的 360 度患病常规流出途径 + 全面治疗患病常规流出途径中的所有三个阻力区域* + 成人使用各种疾病严重程度的 POAG 患者* 小梁网，施莱姆运河和收藏家频道

OMNI 在独立（SA）和联合白内障（CC）临床试验中的持续疗效参考文献：GEMINI（临床眼科，2022；16:1225 —1234）；ROMEO（J 白内障折光手术。2021；47（7）：907—915；眼科青光眼。2021；4（2）：173—81）；TREY（国际眼科（2022））；ROMEO 2 年（临床眼科，2023:17 1057—1066）；GEMINI 2：Greenwood MD 等人。Greenwood MD 等人。Gemini 前瞻性研究：原发性开角型青光眼患者的眼镜成形术和小梁切开术联合白内障手术。临床眼科（2023 年 12 月）联合白内障独立疗效显现 3 年 GEMINI（12 个月）ROMEO 增高 IOP CC（24 个月）ROMEO 增高 IOP SA（12 个月）TREY SA（24 个月）GEMINI 2 IOP 结果 CC（36 个月）IOP（mmHg）药物数量

OMNI 解决所有六种微创青光眼手术 (MIGS) POAG 类别允许外科医生定制治疗 ¹ 代表公司根据 2023 年数据对第三方估计的分析轻度疾病 (40%) 1 中度疾病 (40%) 1 晚期疾病 (20%) 1 ~20 亿美元的机会1 ~20 亿美元的机会1 ~0.4亿美元的机会1 ~0.4亿美元的机会1 ~0.4亿美元的机会1 ~0.4亿美元的机会1 ~0.4亿美元的机会1 ~0.4亿美元的机会1 ~0.4亿美元的机会1 ~0.4亿美元的机会1 ~0.4亿美元的机会1 ~0.4亿美元的机会1 ~0.4亿美元的机会1 ~0.4亿美元的机会1 ~0.4亿美元的机会1 ~0.4亿美元0.2亿美元的机会1 50亿美元的机会1 10亿美元的机会1 个独立 MIGS > 85% 的 POAG 眼部组合白内障 Cataract MIGS > 15% 1 的 POAG Eyes

对独立MIGS联合白内障的临床需求庞大且未得到满足| 14 | 14 90％的MIGS手术2成熟且不断增长的市场受益于白内障手术固有的IOP降低效果分享由疗效、快速恢复时间和诱人的安全性特征驱动 > 85% 的POAG眼睛¹，

独立市场开发正在进行索赔数据显示，与 OMNI1 相关的代码的独立使用量越来越多 OMNI 技术满足了独立手术的更高疗效和安全性需求 ROMEO ROMEO 延期两年 TREY 手术就诊的唯一目的 — 疗效的程度和一致性对手术决策至关重要市场开发努力在白内障和独立用例中扩展 MIGS 并培训新的 MIGS 外科医生商业团队专注于提高对干预措施益处的认识，以提高接受干预措施的相关POAG患者对干预措施益处的认识不需要进行白内障手术 ¹ 基于2021-2023年期间第三方数据分析提供商对CPT代码为66174和65820的患者就诊人数的估计。

手术青光眼管道正在开发全面的一流产品组合 *该管道产品正在开发中，尚未上市。公司可以随时暂停或终止管道开发项目。目前正在研发的缓释药物 (Rx) 注射产品* 可植入式管状支架 (MIGS) * 上腔体植入物 (MIGS) *

干眼症

干眼症与筛查时间、年龄（绝经后女性、50岁以上的男性）、全身用药的使用有关主要使用每日滴眼液（依从性通常不佳）1 普通轻度中度重度 + 服务不足的市场美国市场25亿美元可解决的美国市场2 >1100万名被诊断为美博米亚腺病（MGD）的美国患者 2.3 ¹ Uchino m。干眼患者坚持使用滴眼液及不合规的原因：A 基于网络的调查。J Clin Med. 2022年1月；11 (2)：367.1. ²2023 年市场范围报告。³ 代表公司对2023年第三方估计的分析。

概述：眼泪和睑板腺病 (MGD) 泪膜解剖学 MEIBOMIAN GLANDS 眼泪由三层组成。最外层由名为 meibum Coats 的油性物质组成，可保护内层防止过早蒸发健康的睑板腺每眨眼就会释放液体 MEIBUM 对于 MGD 患者，腺体内会形成阻塞物，防止分泌物释放。导致泪液过早蒸发和干眼症这些阻塞物需要融化或液化并从腺体中排出，这样才能健康地产生液体 meibum

约 25 亿美元的核心 MGD 机会 ¹ 市场范围 2023 年干眼产品报告。² Lemp MA、Crews LA、Bron AJ、Foulks GN、Sullivan BD。临床患者队列中缺水和蒸发性干眼症的分布：一项回顾性研究。角膜。2012；31 (5): 472-478。³ 假设中度 MGD 患者每年接受一次治疗，重度 MGD 患者每年接受两次治疗。在 2023 年 ASP 时，干眼治疗的眼皮。被诊断患有干眼症 (DED) 的美国患者¹ 高达 86% 的 DED 与睑板腺病 (MGD) 导致的泪液质量差有关 1,2 目标患者估计每年需要 1.3 次手术300万100万美国 MGD 患者120核心机会4 17.9 美元 2.2-2.9 美元 11.6 — 15.4

5.7 — 7.5 干眼症（DED）：大型 + 服务不足的疾病状况 ¹ 2023 年干眼产品市场范围报告。² Lemp MA、Crews LA、Bron AJ、Foulks GN、Sullivan BD。临床患者队列中缺水和蒸发性干眼症的分布：一项回顾性研究。Cornea。2012；31 (5): 472-478。3/2022 干眼产品市场范围。宾夕法尼亚州纽曼-凯西、罗宾 AL、Blachley t、Farris Kb、Heisler m、Resnicow k、Lee PP。青光眼药物依从性的最常见障碍：横断面调查。眼科。2015 年 7 月；122 (7): 1308-16. doi：10.1016/j.ophtha.2015.03.02 当前市场以无法解决 MGD1 根本原因的处方药和非处方眼药水为主导 ~ 50% 的 DED 患者为中度至重度¹（最有可能寻求治疗 + 撒哈拉地区靶向患者群体）百万中度至重度 MGD DED 患者1,2 主要是现有的干眼治疗专注于增加缺水患者的泪液量没有治疗MGD的介入护理标准 2023年，美国干眼药物（Rx）的市场为11亿美元³依赖 Rx 和 OTC 滴眼液时通常会出现依从性不佳95%

针对性 + 直观干预我们的技术干眼症提供全面的干预措施，推动蒸发性干眼病的领先临床结果 ¹ 根据截至 2024 年 6 月 30 日发货的干眼治疗眼盖进行估算。对睑板腺病变的综合治疗领先的临床试验结果：SAHARA、OLYMPIA >6万例进行了1

TearCare：专为治疗 MGD 而设计 TearCare 是唯一一种介入性、开眼、干眼的技术，旨在融化并全面清除睑板腺阻塞，恢复腺体功能和健康的油脂产生。¹ Blackie CA、Solomon JD、Greiner 合资企业、Holmes m、Korb DR. 内眼皮表面温度与热敷方法的关系。Optom Vis Sci. 2008 年 8 月；85 (8): 675-83. doi：10.1097/opx.0b013e3181adef。PMID：18677234。超薄、可穿戴的 SmartLids® 贴合眼皮，允许自然闪烁精确、一致、软件控制的热疗熔化周期（内眼皮 40-42° C 持续 15 分钟）¹ 全面的清除协议允许提供者舒适地手动排出融化的下巴 01 应用程序 02 疗法 03 表情

SAHARA RcT 6 个月出版：临床眼科日期：2023 年 12 月随机对照试验，比较 TearCare 和 Restasis® 的优势 + 耐久性¹ + TearCare 与 Restasis² + 大型试验（N=345）+ 随机化 + 掩码 ¹ SAHARA 的终点包括我们的主要目标终点——泪液分裂时间在六个月内优于 Restasis。该研究为期 24 个月，旨在评估有效期限。²Restasis 是 AbbVie 公司 Allergan™ 的商标

SAHARA RCT：结果 ¹ SAHARA的终点包括我们的主要目标终点，即泪液分裂时间，在六个月内优于Restasis。该研究为期24个月，旨在评估疗效持续时间。² Restasis是艾伯维公司Allergan™ 的商标 3 眼表疾病指数是患者报告的常用调查，用于评估干眼症的严重程度。TearCare 在泪液分裂时间改善方面优于 Restasis 6 个月的 TearCare 后续步骤优于 Restasis1、2 在 OSDI3 中不逊于 Restasis 所有 10 种体征和症状的显著改善所有 10 种体征和症状的显著改善在 YE '24 前结束为期 2 年的随访，将于 2025 秒发布 TearCare 的耐久性和手术治疗效果 TearCare Restasis 以前接受过 Restasis 治疗的患者在 DED 的体征和症状方面还有其他具有临床意义的改善交给 TearCare 时。这些改善持续了六到十二个月，没有继续使用Restasis。但是，在迁移到TearCare三个月后，T又提高了1.1秒，并且在第十二个月，即六个月后，持续改善（0.6秒），TearCare的业绩达到12个月的交叉期

TearCare战略：有针对性 + 可扩展的增长 ¹ 截至2024年6月30日，我们积极参与追求公平的市场准入借助TearCare的力量，我们可以：改善美国MGD患者的生活通过市场准入的胜利扩大商业资源目标约9,000名医生被确定为最有可能采用MGD治疗程序的医生利用庞大的客户群，自2019年以来在现实测试和数据收集的基础上建立了超过6万个SmartLids，¹

下一步是什么

健康的收入增长和一流的毛利率由于许多风险和不确定性，包括收入和毛利率在内的历史财务业绩可能无法预示未来的财务业绩，包括公司向美国证券交易委员会提交的文件的 “风险因素” 部分中提到的风险和不确定性。¹ 该公司预计截至2024年全年收入为8,100万至8,300万美元，调整后的运营支出为1.07亿美元至1.090亿美元公司于 2024 年 8 月 1 日发布的财报。² “调整后的运营情况费用” 是一项非公认会计准则财务指标，其计算方法是运营费用减去股票薪酬支出、折旧和摊销以及重组成本。有关调整后的运营费用与运营支出的对账，请参阅我们于2024年8月1日发布的财报。年收入和毛利率百分比23财年收入23财年毛利率百分比24财年指导收入复合年增长率18财年至23财年收入8100万美元至8300万美元¹ 1.07亿美元至1.09亿美元¹ 85.3% sGHT 88.1% 手术青光眼 54.8% 干眼症 +14% 手术青光眼 +18% 干眼手术 +61% sGHT 青光眼 COMA 毛利率% 27.6 美元 $1.6 $26.0 $49.0 $2.5 46.5 71.3 $5.7 65.6 81.1 $61.1 $6.7 74.3 81.3 $74.3 810万美元-8,300万美元1

战略价值创造举措代表可持续增长驱动力扩大全方位利用率 TearCare Access + 扩展认证新的 OMNI 外科医生获得白内障联合领域的份额继续开发独立的 MIGS 细分市场生成更多临床证据优化承保范围和公平报销发展国际市场追求保险范围和公平报销价格上涨以反映2025年10月1日起生效的 TearCare 手术的价值生成更多临床证据发展商业团队扩大采用范围和用法

为什么是现在？两个不断增长、服务不足的大型市场的创新领导者市场准入预计短期催化剂计划将恢复两位数的收入增长强劲的资产负债表支持对研发管道、临床和商业基础设施的大量投资强劲的毛利率和运营支出杠杆率的提高慢性眼病治疗的转型正在进行中

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