伯顿·迪金森公司（“公司”或“BD”）的管理层认为，随附的未经审计的简明合并财务报表已按照 10-Q 表格的要求编制，并包括了所有的调整，其性质是经常性的，这些调整对于以公允的方式呈现财务状况、经营业绩和现金流量所需的有关期间的财务报表的信息是必要的。然而，这些简明合并财务报表不包括所有按照美国通用会计准则（“美国 GAAP”）的要求进行公开报告所需作为说明附注的相关信息。应当与包括在公司 2023 年度 10-K 报表中的合并财务报表及其相关附注一同阅读这些简明合并财务报表。

在提供的财务报表和表格中，由于使用了近似值进行披露而导致某些列和行不相加。所呈现的百分比和每股收益额是基于基础数额计算的。中期业绩并不一定能反映全年业绩的预期结果。

股份回购

%的股票回购税，金额为$。这些股票回购作为增加的国库股而记录，并根据董事会于2021年11月3日授权的回购计划进行。该计划回购了  百万BD普通股，没有到期日。累计其他全面收益（损失）2024财年前三个季度的组成及变动如下：500净额税后分类前的其他全面收益（损失） 1被重新分类进来的金额，税后3税后分类前的其他全面（损失）收益 10被重新分类为所控制的公司的成员的其他全面收益（损失）金额，税后

2024年6月30日结束的三个月和九个月内，汇兑利益（损失）关联的净投资对冲包括在其他综合收益中确认的外币翻译金额。2024年6月30日结束的九个月内，与即期起息的利率掉期相关的其他综合收益主要与终止于2024财年第二季度的交易相关。有关公司衍生产品的其他信息请参阅注释12。

在重分类前其他综合收益（损失）和从已积累其他综合收益（损失）再分类金额至损益及与福利计划和现金流量对冲相关的三个月和九个月内的税务影响对公司的合并财务报表影响不大。

产品责任事项

截至2024年6月30日，公司正在为约个产品责任索赔进行辩护，这些索赔涉及公司的疝气修复器械系列产品（统称为“疝气产品索赔”）。截至2023年9月30日，公司未解决的疝气产品索赔约有个。公司的未解决产品责任索赔代表不同的索赔人群，这些人群差异很大，主要基于各种因素，尤其是索赔的质量。因此，任何特定时期的索赔活动可能并不能说明公司在质量纠纷中的最终责任。如下所述，公司对其产品责任的基础估计已经包括并充分考虑了未提交的索赔，因此，未解决的疝气产品索赔数的净变化不会对公司截至2024年6月30日的产品责任预提有任何实质性的影响。大多数未解决的索赔目前在罗德岛州法院的一个协调程序中进行（以下简称RI）和联邦多区域诉讼（MDL）中，但也在其他州和（或）联邦法院的辖区中进行。此外，未解决的索赔包括几个针对加拿大的集体诉讼。一般而言，疝气产品索赔寻求的是个人受伤的赔偿，理由是这些人使用了公司的产品。公司认为自己有证据支持其辩护，并正在积极为自己辩护。当前没有安排任何审判。 38,800 该公司正为另外的针对大规模侵权案件进行辩护。截至2024年6月30日，涉及公司盆腔网状物系列产品的产品责任索赔正在辩护中，其中大部分索赔仍在新泽西州高级法院中进行，以及在各个联邦法院的辖区中进行，涉及公司的下腔静脉滤器产品系列，正在各地区中进行。公司相信自己有证据支持其辩护，并正在积极为自己辩护。 34,845在像上述的大多数产品责任赔偿中，原告都声称各种各样的索赔，包括产品所造成的严重伤害以及试图获得赔偿但其实没有任何伤害的行为。在许多这样的案例中，公司尚未收到或审查了原告及其医疗情况的全部信息，因此无法充分评估索赔。公司预计将收到并审查更多关于未解决的产品责任问题的信息。

该公司还在为某些其他的大规模侵权诉讼行为进行辩护。截至2024年6月30日，公司正在辩护涉及其泌尿网状物系列产品的产品责任索赔，其中大部分在新泽西州高级法院中进行，在各联邦法院的辖区中也有一些，在位于亚利桑那州的美国地区法院的MDL中，这其中大部分是在辩护的。公司相信自己有证据支持其辩护，并正在积极为自己辩护。

在许多产品责任诉讼中，如所述，原告声称各种各样的索赔，从因产品造成的严重伤害到试图获得赔偿而没有任何伤害。在许多这样的案例中，公司尚未收到或审查了原告及其医疗情况的全部信息，因此无法充分评估这些索赔。公司预计将收到并审查更多关于未解决的产品责任问题的信息。

本报告中的声明包括根据1995年私人证券诉讼改革法案发表的前瞻性声明。这些前瞻性声明基于目前的预期和信仰，并涉及许多可能导致实际结果与预期结果根本不同的风险和不确定性。这些前瞻性声明仅适用于此时此刻或声明中指定的日期，并不应被视为未来事件的预测因为我们不能确保实际事件或情况会出现或实现。您可以通过使用前瞻性术语来识别前瞻性声明，其中包括 “相信”，“期望”，“可能”，“将” ，“应该”，“寻求”，“意图”，“计划”，“预测”，“估计”，“预见”，“设计”或这些词和语短语的否定形式，其他这些词和语短语的变体或类似的术语。这些前瞻性声明涉及，其他事项：对AMD产品的需求; AMD参与市场的增长、变化和竞争格局；预期季节性趋势；未帐期的应收账款有望在12个月内完成账单和收款；预计AMD将获得的IP授权协议和AMD预期从未来中国合资企业产品的销售中获得的IP授权的版税支付;面向国际销售的水平与总销售的比较；AMD现金和现金等价物结余加上经信贷协议提供给AMD和旗下某些子公司的那种旋转信贷款项中的可用金额，将足以资助AMD的资本支出等经营活动在未来12个月内； AMD能否获得足够的外部融资或有利的外部融资；AMD目前诉讼潜在责任如有可能，则不会对其财务状况、现金流或运营结果产生重大不利影响； COVID-19大流行病将继续影响我们的业务；关于IT网络安全的持续和成本上升；小部分客户在未来将继续占公司收入的很大一部分。这些前瞻性声明涉及可能导致实际结果与目前的预期结果根本不同的风险和不确定性。有关可能导致实际结果与前瞻性声明不同的因素的讨论，请参见本报告中的“第二部分，第1A条——风险因素”，以及本报告以下所述的其他风险和不确定性或详细了解我们的其他证券交易委员会（SEC）报告和备案信息。其中许多风险和不确定性可能会因COVID-19大流行病和全球商业和经济环境的恶化而恶化。我们不承担更新前瞻性声明的义务，除非法律法规规定。

2020年11月2日，一名股东发起了代理人的诉讼，标题为Jankowski v. Forlenza，等人，民事诉讼编号2:20-cv-15474，对公司的某些董事和高级管理人员提起了诉讼。诉讼主张违反受托责任的指控；违反交易所法案第10(b)、14(a)和21D款的规定和内部交易指令。诉讼主要指控公司在一份授权书和其他SEC文件中关于AlarisTm输液泵做了误导性的陈述。第二个代理人诉讼于2021年1月24日提起，将两起诉讼合并。2021年3月，公司收到了两位股东的来信，内容基本上与代理人诉讼中的指控相同，并要求董事会对管理层成员的声称违反受托责任提起诉讼等其他要求。根据新泽西州法律的规定，董事会任命特别委员会审查代理人诉讼和索赔信中的指控和要求。经过调查，特别委员会确定不需要采取任何措施，并以书面形式向代理人律师表达了其决定。2023年1月10日，上述两位股东中的一位提起了另一个独立的代理人诉讼，该诉讼与股东来信和之前的两个诉讼基本一致，并试图挑战特别委员会的过程和决定的合理性。该公司相信自己有证据支持其辩护，并正在积极为自己辩护。

从2021年2月开始，该公司收到了来自SEC执法部门的传票，要求公司提供关于BD AlarisTm输液泵在2021年之前列入SEC披露文件的某些报告问题的信息。公司正在配合SEC，并回应这些要求，包括要求进行员工采访和调查证言，并正在与SEC就解决此事进行讨论。尽管公司无法预测与SEC的讨论结果，但公司预计任何解决方案可能需要公司支付金钱罚款和/或采取其他补救措施，这些措施中的任何一项都有可能具有实质性的影响。因此，虽然尚未达成协议，该公司已在为截至2024年6月30日的三个和九个月的“其他运营费用（收入）净额”预提了一笔款项，以根据这些讨论预估负债。但是，公司无法预测调查的时间、范围、结果或最终影响，包括但不限于SEC可能对公司和/或个人采取的行动。因此，这项事务的最终解决方案目前尚不明确，公司的负债金额可能会明显超过其目前的预提金额。50500万美元

2017年7月，C.R. Bard收到了美国司法部的调查令，要求提供关于FloChec®和QuantaFloTm设备销售和市场营销中可能存在的虚假索赔违规行为的文件和信息。该公司已对这些要求做出回应，并于2024年2月和7月与司法部进行了会谈；会谈仍在进行中。

2019年4月，司法部向该公司和CareFusion发出了调查令，要求了解CareFusion与退伍军人事务部签订的某些合同的信息，其中一些合同超过10年，包括AlarisTm和PyxisTm设备，在民事调查中可能存在虚假索赔违规行为的指控，并且后来还将调查扩大到包括几个其他的合同。政府已经要求提交文件，以及要求进行公司人员的面谈或传讯。公司正在与政府合作，并回应这些要求。

2021年9月，该公司收到了一份与其泌尿学业务的某些销售和营销实践有关的调查通知，该调查是由美国司法部于2018年在乔治亚州北部联邦地区发起的。经过几次文件生产和面谈后，公司和政府即将进行调解，以解决这场纠纷，已达成协议，达成了解决措施，并准备了充足的负担总额，其不足以影响公司的综合财务结果。

在2023年4月，美国司法部向该公司发出了调查令，要求提供有关公司GenesisTm容器产品的信息，以调查是否存在虚假索赔违规行为。政府已经请求提交文件，该公司正在与政府合作，并回应其要求。

2021年9月，该公司收到了新墨西哥州检察长的投诉，声称该公司在销售和市场营销其IVC滤器时违反了该州的消费者保护法规。该公司对某些索赔的驳回申请在2022年5月10日获得了批准。公司已经签署达成解决此事的协议，其金额对公司的综合财务结果不具有实质性的影响。

该公司在乔治亚州的工厂附近工作或居住的原告起诉了该公司，在该工厂进行氧化乙烯（EtO）灭菌活动。联邦案件已经被撤回，并在州法院重新提起诉讼。案件的原告要求赔偿和惩罚性赔偿。根据乔治亚州的法律，这些案件中的惩罚性赔偿一般被限制在每个原告的40万美元以下，除非原告能够用清楚和令人信服的证据证明该公司有特定意图造成损害或不予采取行动。这些案件声称各种各样的伤害，包括但不限于多种癌症，原因是由于暴露于EtO。截至2024年6月30日，该公司面临着约个此类诉讼，其中约个原告主张个人人身伤害索赔；约个案件还声称受到与该公司毫无关联的其他被告化学品的损害。尚未进行审判，尽管已针对其中一个案件设置了2025年4月的审判日期。该公司认为自己有证据支持其辩护，并正在积极为自己辩护。250,000 $250,000 235 约个 350 约个 45 其中约个案件声称受到其他与该公司毫不相关的被告化学品的损害。

2015年，意大利立法要求医疗技术公司向意大利政府缴纳款项，如果意大利的医疗设备支出超过了区域年度支出上限，则金额取决于当年区域上限的超额金额。自该付款立法通过以来，一直存在着关于其可执行性和实施的不确定性，并且公司以及其他医疗设备公司已提起上诉，挑战该立法的可执行性。2024年7月，意大利宪法法院做出了两项裁决，认定医疗设备返还立法是合宪的，然而意大利法院的诉讼程序仍在进行中。尽管该公司已经记录了与此事有关的负债的初步估计，但最终解决方案尚不确定，该公司的责任金额可能与目前记录的金额不同。这一估算金额，大部分与当前财年之前的年份有关，作为300万美元的负债记录在截至2024年6月30日的3个和9个月期间的营业收入中。62营业收入下降了100万美元。

该公司也参与作为原告和被告的其他法律诉讼和索赔，并在业务的正常进展中发生。 该公司认为，它有合理的辩护，并积极为每一项事宜辩护。

除非另有说明，否则该公司不能预测上述其他法律事宜的结果，也不能预测任何结果是否对公司的合并营运和/或合并现金流量产生重大不利影响。此外，公司可能无法确定某些其他法律事宜是否存在可能的损失，因此，公司在其合并营业报告中未对此类事宜记录任何准备金。

该公司是在“超级基金”下提起的多件联邦行政诉讼中的一个可能负有责任的方，以及相似的州法。该公司还受到美国以外地区环境法律的管理。所涉及的场所处于不同的发展阶段。在某些情况下，疗法已经完成，而在其他情况下，正在进行或开始进行环境研究。对于几个场所，可能有其他可能负有联合或分别偿付所有或部分清除费用的责任方。虽然无法预测这些诉讼的结果，但基于该公司的经验，目前的信息和适用法律，该公司不认为这些程序对其合并营运和/或合并现金流量产生重大不利影响。

诉讼计提

公司定期监测和评估产品责任和其他讼诉事宜的现状，可能会时不时地参与解决方案的讨论和调解，同时考虑到诉讼的发展以及相关的风险和不确定因素。这些活动已经导致了机密解决，今后可能会导致更多的解决方案，其条款将保密。在对每个诉讼事宜进行分析后，确定计提该诉讼法律的金额。必要时，与外部律师以及某些群体侵权诉讼的精算专家一起开发计提，以确定每个事宜的性质，时机和程度。

收入准备的抵扣积累在一起，反映了公司在货款周期内预期发生的信贷损失的目前估计值。这种估计信贷损失是基于历史损失经验，特定客户的信贷风险以及合理且可支持的前瞻性信息，如历史损失信息所未涵盖的国家或地区风险来确定的。对于贸易应收账款的坏账准备金对公司合并财务结果并无影响。

公司的毛收入受到各种扣除的影响，这些扣除记录在根据相关收入的认可期间内。此类可变考虑因素包括折扣，销售折扣和销售退货。1.7亿美元和1.9 2024年6月30日和2023年9月30日，公司的退税负债分别为1000万美元。其他形式的可变考虑，包括销售折扣和销售退货，对公司的收入没有显着影响。41由于2024财年第一季度的诉求解决措施的调整以及已支付解决措施和法律费用的减少，以及800万美元的调整，公司的产品责任计提在2024年6月30日的总额下降导致负债减少。上述关于腹股沟修复设备索赔曝光的增长并不会对公司的产品责任计提产生重大影响，因为其潜在责任的基础估计包括并已经考虑了未提交的索赔。此外，该记录反映了新的腹股沟修复设备索赔的质量随时间的推移而普遍降低。与盆腔网格装置和IVC过滤器事宜相关的前三个财年的索赔活动并没有对截至2024年6月30日公司的产品责任计提产生重大影响。

此外，任何一项产品责任诉讼的具体结果通常并不代表所有案件或索赔的潜在结果。由于计提已经包括了广泛的可能结果，包括具有极小价值的结果，因此单个结果通常不会影响总案例清单或整体产品责任计提的价值。

公司公布的销售政策并未改变。公司销售各种医疗用品，设备，实验室设备和诊断产品，这些产品通过BD销售代表独立分销渠道和直接分销。公司产品的最终用户包括医疗机构，医生，生命科学研究人员，临床实验室，制药行业和普通公众。在当前和前一个财年中，公司通过许可证生成了收入，其中包括收取第三方使用BD知识产权的考虑。

公司的毛收入受到各种扣除的影响，这些扣除记录在根据相关收入的认可期间内。这种可变事项包括折扣，销售折扣和销售退货。 2024年6月30日和2013年9月30日，公司的退税负债分别为1000万美元。其他形式的可变考虑，包括销售折扣和销售退货，对公司的收入没有显着影响。6461百万美元和538公司的产品责任索赔计提及相关的法律防御成本分别为90亿美元和2023年9月30日。这些预提，通常属于长期性质，大部分记录在BD的简要合并平衡表上的递延所得税和其他负债中。截至2024年6月30日，公司的产品责任预提比2013年9月30日减少，这主要反映了由于结算和法律费用的支付以及对于2024会计年度第一季度的有利解决方案所作出的800万美元的调整。上述关于腹股沟修复装置索赔的增长并不会对公司的产品责任预提感到明显影响，因为其潜在责任的基础估计包括并已经考虑了未提交的索赔。此外，该记录反映了新的腹股沟修复设备索赔的质量随时间的推移而普遍降低。与盆腔网格装置和IVC过滤器事宜相关的前三个财年的索赔活动并没有对BD在2024年6月30日的产品责任单项计提产生重大影响。

收入安排的影响对简化的合并报表资产负债表的影响没有发生实质性的变化。

与药物管理解决方案业务部门中履行某些产品合同相关的资本化合同成本对公司的简明合并资产负债表不重要。在录入相关收入的时间跨度超过一年的佣金被记录为资产，并在佣金所涵盖的相关收入被确认的时间跨度内进行摊销。对于这些佣金所涵盖的资本化合同成本对公司的简明合并资产负债表不重要。

该公司未分配给履行期间分配的未赚收入的合同负债，如延保和软件维护合同，截至2024年6月30日和2023年9月30日分别约为$万，并计入公司简明合并资产负债表中的应付账款、应计费用及其他流动负债。该公司与客户之间的产品保证责任对其简明合并资产负债表的影响不大。4491百万美元和412公司在服务合同和设备待安装方面的义务主要在药物管理解决方案部门，代表公司未满足的合规履行义务。有关现有合同下收入的期望年限超过一年，归属于尚未安装或提供的产品和/或服务，预计约为$亿，截至2024年6月30日。该公司预计将在未来的 年中大部分认可此收入。在药物管理解决方案、药物输送解决方案、集成诊断解决方案和生命科学业务部门内，一些合同还包含最低采购承诺，未来的这些耗材销售额代表公司的其他未履行的业绩义务。对于与原始预期年期超过一年的合同相关的未履行最低采购承诺相关的业绩义务所归属的收入，预计约为$ 亿，于2024年6月30日。将在客户关系期内确认此收入。

剩余绩效承诺

公司收入分类的详细信息按板块、业务部门和地域分解如注7所示。2.3 该公司的组织结构基于3个全球业务部门：BD医疗（“医疗”）、BD生命科学（“生命科学”）和BD介入（“介入”）。公司的业务部门是战略业务，因为每个业务部门开发、制造和销售不同的产品和服务而单独管理。业务部门披露基于内部管理报告的绩效。公司评估其业务部门的表现并主要基于业务部门的营业利润分配资源，即将收入减去产品成本和营业费用后剩余的金额。 三年.

三个和九个月期间按板块、业务部门和地理区域分类的营收详细信息如下所示。公司没有重大的分部间收入。2.1 代表最近对意大利政府医疗器械支付法规的发展以及另一项法律事宜所造成的应计值的公司总营收，其与当前财年之前的年份存在较大联系。这些金额未分配给公司的可报告部门，并在说明第5点中进一步讨论了这些事项。

营业收入分化。

代表最近对意大利政府医疗器械支付法规的发展以及另一项法律事宜所造成的应计值的公司总营收，其与当前财年之前的年份存在较大联系。这些金额未分配给公司的可报告部门，并在说明第5点中进一步讨论了这些事项。

代表最近对意大利政府医疗器械支付法规的发展以及另一项法律事宜所造成的应计值的公司总营收，其与当前财年之前的年份存在较大联系。这些金额未分配给公司的可报告部门，并在说明第5点中进一步讨论了这些事项。 三 该公司未分配给履行期间分配的未赚收入的合同负债，如延保和软件维护合同，截至2024年6月30日和2023年9月30日分别约为$万，并计入公司简明合并资产负债表中的应付账款、应计费用及其他流动负债。该公司与客户之间的产品保证责任对其简明合并资产负债表的影响不大。