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Member2024-03-082024-03-080000856982美国-GAAP：受限股票单位RSU成员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2024-04-012024-06-300000856982美国公认会计准则：绩效共享成员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2024-04-012024-06-300000856982美国-公认会计准则：员工股票期权成员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2024-04-012024-06-300000856982美国-公认会计准则：员工股票期权成员美国-公认会计准则：研究和开发费用成员2024-04-012024-06-300000856982美国-公认会计准则：员工股票期权成员美国-GAAP：销售成本成员2024-04-012024-06-300000856982mmsi：现金结算绩效分享会员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2024-04-012024-06-300000856982Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2024-04-012024-06-300000856982美国-GAAP：受限股票单位RSU成员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2024-01-012024-06-300000856982美国公认会计准则：绩效共享成员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2024-01-012024-06-300000856982美国-公认会计准则：员工股票期权成员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2024-01-012024-06-300000856982美国-公认会计准则：员工股票期权成员美国-公认会计准则：研究和开发费用成员2024-01-012024-06-300000856982美国-公认会计准则：员工股票期权成员美国-GAAP：销售成本成员2024-01-012024-06-300000856982mmsi：现金结算绩效分享会员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2024-01-012024-06-300000856982Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2024-01-012024-06-300000856982美国-GAAP：受限股票单位RSU成员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2023-04-012023-06-300000856982美国公认会计准则：绩效共享成员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2023-04-012023-06-300000856982美国-公认会计准则：员工股票期权成员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2023-04-012023-06-300000856982美国-公认会计准则：员工股票期权成员美国-公认会计准则：研究和开发费用成员2023-04-012023-06-300000856982美国-公认会计准则：员工股票期权成员美国-GAAP：销售成本成员2023-04-012023-06-300000856982mmsi：现金结算绩效分享会员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2023-04-012023-06-300000856982Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2023-04-012023-06-300000856982美国-GAAP：受限股票单位RSU成员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2023-01-012023-06-300000856982美国公认会计准则：绩效共享成员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2023-01-012023-06-300000856982美国-公认会计准则：员工股票期权成员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2023-01-012023-06-300000856982美国-公认会计准则：员工股票期权成员美国-公认会计准则：研究和开发费用成员2023-01-012023-06-300000856982美国-公认会计准则：员工股票期权成员美国-GAAP：销售成本成员2023-01-012023-06-300000856982mmsi：现金结算绩效分享会员Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2023-01-012023-06-300000856982Us-gaap:SellingGeneralAndAdministrativeExpensesMember2023-01-012023-06-300000856982美国-美国公认会计准则：普通股成员2024-04-012024-06-300000856982美国-美国公认会计准则：普通股成员2023-04-012023-06-3000008569822024-01-012024-03-3100008569822023-01-012023-03-310000856982美国-美国公认会计准则：普通股成员2024-01-012024-03-310000856982美国-美国公认会计准则：普通股成员2023-01-012023-03-310000856982mmsi：现金结算绩效分享会员2024-01-012024-06-300000856982mmsi：现金结算绩效分享会员2023-01-012023-06-300000856982SRT：最大成员数mmsi：现金结算绩效分享会员2024-01-012024-06-300000856982SRT：最大成员数mmsi：现金结算绩效分享会员2023-01-012023-06-300000856982mmsi：OttavasciarSegmentMember2024-01-012024-06-300000856982mmsi：CreditDeliverementMember2024-01-012024-06-300000856982SRT：最小成员数US-GAAP：可转换节点PayableMembermmsi：SeniorUnsecuredConvertibleNotesMember2023-12-012023-12-3100008569822024-06-3000008569822023-12-310000856982mmsi：蓝草血管技术公司成员2023-05-030000856982mmsi：MeritMedical Ireland Limited会员mmsi：CrannmedLimited成员mmsi：股票方法投资附加偏好分享会员2024-05-170000856982mmsi：MeritMedical Ireland Limited会员mmsi：CrannmedLimited成员mmsi：EquityMethodInvestmentAdditionalFundingMember2024-05-170000856982US-GAAP：可转换节点PayableMembermmsi：SeniorUnsecuredConvertibleNotesMember美国公认会计准则：呼叫选项成员2023-12-012023-12-310000856982US-GAAP：可转换节点PayableMembermmsi：SeniorUnsecuredConvertibleNotesMember2023-12-012023-12-310000856982美国公认会计准则：利息支出成员2024-01-012024-06-300000856982mmsi：RevenueAndCostOfSales成员2024-01-012024-06-300000856982美国-公认会计准则：其他非当前责任成员2024-06-300000856982美国-公认会计准则：其他非当前责任成员2023-12-310000856982美国公认会计准则：应计负债成员2024-06-300000856982美国公认会计准则：应计负债成员2023-12-3100008569822023-04-012023-06-300000856982mmsi：Scholten外科器械公司成员2024-03-0800008569822023-01-012023-06-3000008569822024-04-012024-06-3000008569822024-07-3000008569822024-01-012024-06-30xbrli：股票iso4217：USDmmsi：项目xbrli：纯粹iso 4217：欧元iso4217：USDxbrli：股票iso4217：USDmmsi：衍生物mmsi：段

目录表

美国

证券交易委员会

华盛顿特区：20549

表格：10-Q

☒ 根据1934年《证券交易法》第13或15(D)款规定的季度报告

截至本季度末2024年6月30日

或

☐ 根据1934年《证券交易法》第13或15(D)款提交的过渡报告

自2010年起的过渡期从现在开始 .

委员会档案编号 0-18592

梅里特医疗系统公司.

(注册人的确切姓名载于其章程)

犹他州		87-0447695
(注册成立或组织的国家或其他司法管辖区)		(税务局雇主身分证号码)

1600 West Merit Parkway, 南约旦, 犹他州84095

(主要执行机构地址，包括邮政编码)

注册人的电话号码，包括区号：(801) 253-1600

根据该法第12(B)条登记的证券：


每个班级的标题	交易符号	注册所在的交易所名称
普通股，无面值	MMSI	纳斯达克全球精选市场

通过勾选标记确定注册人是否（1）在过去12个月内（或在注册人被要求提交此类报告的较短期限内）提交了1934年证券交易法第13或15（d）条要求提交的所有报告）以及（2）在过去90天内是否遵守了提交要求。是 ☒*否☐

通过勾选标记检查注册人是否已在过去12个月内（或在要求注册人提交此类文件的较短期限内）以电子方式提交了根据S-t法规第405条要求提交的所有交互数据文件。是 ☒*否☐

通过勾选标记来确定注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型报告公司还是新兴成长型公司。请参阅《交易法》第120亿.2条规则中“大型加速备案人”、“加速备案人”、“小型报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。

大型加速文件服务器 ☒

加速文件管理器☐

非加速文件管理器 ☐

小型上市公司 ☐

新兴成长型公司 ☐

如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据交易所法案第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如《交易法》第12b-2条所定义)。是☐*否☒

注明截至最后可行日期，注册人每类普通股的发行股数。

头衔或类别		截至2024年7月30日已发行股份
普通股，无面值		58,208,536

目录表

第一部分：	财务信息	3

第1项。	财务报表(未经审计)	3

	合并资产负债表	3

	合并损益表	5

	综合全面收益表	6

	股东权益合并报表	7

	合并现金流量表	9

	合并财务报表简明注释	11

第二项。	管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析	32

第三项。	关于市场风险的定量和定性披露	40

第四项。	控制和程序	41

第二部分。	其他信息	41

第1项。	法律诉讼	41

第1A项。	风险因素	41

第5项。	其他信息	43

第六项。	陈列品	44

签名		45

目录表

第一部分--金融信息

项目2.财务报表

梅里特医疗系统公司和子公司

合并资产负债表

(单位：千)


	6月30日		12月31日
资产	2024		2023
		(未经审计)
流动资产：
现金及现金等价物	$	636,658	$	587,036
贸易应收账款-扣除信贷损失拨备- 2024年- $9,2762023年-美元9,023		182,415		177,885
其他应收账款		10,612		10,517
库存		298,224		303,871
预付费用和其他流动资产		26,179		24,286
预缴所得税		4,123		4,016
应收所得税退款		4,335		859
流动资产总额		1,162,546		1,108,470

财产和设备：
土地和土地改良		25,952		26,017
建筑		191,030		191,491
制造设备		330,290		316,930
家具和固定装置		64,755		63,044
租赁权改进		58,595		53,638
在建工程		61,060		61,439
总资产和设备		731,682		712,559
减去累计折旧		(345,743)		(329,036)
财产和设备--净值		385,939		383,523

其他资产：
无形资产：
发达技术-扣除累计摊销- 2024年- $346,7632023年-美元321,488		264,195		283,999
其他-扣除累计摊销- 2024年- $80,6282023年-美元76,887		39,227		41,884
商誉		381,433		382,240
递延所得税资产		7,013		7,288
经营性租赁资产使用权		69,903		63,047
其他资产		61,583		54,793
其他资产总额		823,354		833,251

总资产	$	2,371,839	$	2,325,244


请参阅合并财务报表的简明注释。	(续)

目录表

梅里特医疗系统公司和子公司

合并资产负债表

(单位：千)


	6月30日		12月31日
负债和股东权益	2024		2023
		(未经审计)
流动负债：
贸易应付款项	$	55,573	$	65,944
应计费用		117,574		120,447
短期经营租赁负债		11,743		12,087
应付所得税		1,325		5,086
流动负债总额		186,215		203,564

长期债务		801,321		823,013
递延所得税负债		5,510		5,547
长期应缴所得税		347		347
与未确认的税收优惠相关的负债		1,912		1,912
应付延期赔偿		18,588		17,167
递延贷项		1,553		1,605
长期经营租赁负债		58,036		56,259
其他长期债务		15,912		13,830
总负债		1,089,394		1,123,244

承付款和或有事项

股东权益：
优先股- 5,000授权股份；不是截至2024年6月30日和2023年12月31日发行的股票		—		—
普通股，不是票面价值- 100,000授权股份;截至2011年已发行和发行 2024年6月30日 - 58,192和2023年12月31日 - 57,858		658,724		638,150
留存收益		639,150		575,184
累计其他综合损失		(15,429)		(11,334)
股东权益总额		1,282,445		1,202,000

总负债和股东权益	$	2,371,839	$	2,325,244


请参阅合并财务报表的简明注释。	（续完）

目录表

梅里特医疗系统公司和子公司

合并损益表

(In数千，每股金额除外-未经审计）


	截至三个月				截至六个月
	6月30日				6月30日
	2024		2023		2024		2023
净销售额	$	338,003	$	320,056	$	661,511	$	617,621
销售成本		176,903		167,274		348,696		326,477
毛利		161,100		152,782		312,815		291,144

运营费用：
销售、一般和行政		94,585		100,927		189,013		191,071
研发		20,263		20,129		41,745		41,443
减值费用		—		270		—		270
或有对价费用		306		1,094		189		1,615
收购正在进行的研究和开发		—		1,550		—		1,550
总运营支出		115,154		123,970		230,947		235,949

营业收入		45,946		28,812		81,868		55,195

其他收入(支出)：
利息收入		7,561		221		14,837		352
利息开支		(7,679)		(3,682)		(15,725)		(5,693)
其他收入(支出)-净额		15		(451)		(789)		546
其他费用总额-净额		(103)		(3,912)		(1,677)		(4,795)

所得税前收入		45,843		24,900		80,191		50,400

所得税费用		10,117		4,655		16,225		9,452

净收入	$	35,726	$	20,245	$	63,966	$	40,948

普通股每股收益
基本信息	$	0.61	$	0.35	$	1.10	$	0.71
稀释	$	0.61	$	0.35	$	1.09	$	0.70

加权平均流通股
基本信息		58,139		57,537		58,049		57,445
稀释		58,740		58,473		58,653		58,329

请参阅合并财务报表的简明注释。

目录表

梅里特医疗系统公司和子公司

综合全面收益表

(In数千-未经审计）


	截至三个月				截至六个月
	6月30日				6月30日
	2024		2023		2024		2023
净收入	$	35,726	$	20,245	$	63,966	$	40,948
其他全面收益(亏损)：
现金流对冲		(1,711)		3,422		1,261		1,731
所得税优惠(费用)		404		(821)		(298)		(415)
外币折算调整		(1,688)		(1,201)		(5,092)		724
所得税优惠(费用)		22		(15)		34		(34)
其他全面收益(亏损)合计		(2,973)		1,385		(4,095)		2,006
综合收益总额	$	32,753	$	21,630	$	59,871	$	42,954

请参阅合并财务报表的简明注释。

目录表

梅里特医疗系统公司

合并股东权益报表

(In数千-未经审计）


	普通股			保留		积累和其他
	股份	量		收益		综合损失		总

余额-2024年1月1日	57,858	$	638,150	$	575,184	$	(11,334)	$	1,202,000
净收入					28,240				28,240
其他综合损失							(1,122)		(1,122)
基于股票的薪酬费用			4,934						4,934
行使的期权	213		7,394						7,394
员工购股计划下普通股的发行	5		336						336
由时间归属的限制性股票单位发行的股份	47		—						—
交出股份以换取支付工资税负债	(21)		(1,592)						(1,592)
余额-2024年3月31日	58,102		649,222		603,424		(12,456)		1,240,190
净收入					35,726				35,726
其他综合损失							(2,973)		(2,973)
基于股票的薪酬费用			6,301						6,301
行使的期权	66		2,913						2,913
员工购股计划下普通股的发行	4		288						288
由时间归属的限制性股票单位发行的股份	20		—						—
余额-2024年6月30日	58,192	$	658,724	$	639,150	$	(15,429)	$	1,282,445

请参阅合并财务报表的简明注释。

(续)

目录表

梅里特医疗系统公司

合并股东权益报表

(In数千-未经审计）


	普通股			保留		积累和其他
	股份	量		收益		综合损失		总
余额-2023年1月1日	57,306	$	675,174	$	480,773	$	(11,550)	$	1,144,397
净收入					20,703				20,703
其他综合收益							621		621
基于股票的薪酬费用			3,498						3,498
行使的期权	123		3,726						3,726
员工购股计划下普通股的发行	4		302						302
由时间归属的限制性股票单位发行的股份	61		—						—
交出股份以换取支付工资税负债	(22)		(1,592)						(1,592)
余额-2023年3月31日	57,472		681,108		501,476		(10,929)		1,171,655
净收入					20,245				20,245
其他综合收益							1,385		1,385
基于股票的薪酬费用			4,980						4,980
行使的期权	128		5,154						5,154
员工购股计划下普通股的发行	4		281						281
由时间归属的限制性股票单位发行的股份	30		—						—
余额-2023年6月30日	57,634	$	691,523	$	521,721	$	(9,544)	$	1,203,700


请参阅合并财务报表的简明注释。	（续完）

目录表

梅里特医疗系统公司和子公司

合并现金流量表

(In数千-未经审计）


	截至六个月
	6月30日
	2024		2023
经营活动的现金流：
净收入	$	63,966	$	40,948
将净收入与经营活动提供的现金净额进行调整：
折旧及摊销		47,690		42,316
财产和设备出售或遗弃损失		79		4,677
某些无形资产和其他长期资产的注销		280		328
收购正在进行的研究和开发		—		1,550
经营性租赁使用权资产摊销		6,063		5,935
与或有对价负债相关的公允价值调整		189		1,615
延期信贷摊销		(52)		(52)
长期债务发行成本摊销		2,954		462
基于股票的薪酬费用		12,245		9,549
扣除收购和资产剥离后的经营资产和负债变化：
应收贸易账款		(6,901)		(5,980)
其他应收账款		(499)		287
库存		3,119		(35,502)
预付费用和其他流动资产		(2,306)		78
应收所得税退款		(3,621)		(3,577)
其他资产		(2,968)		(1,558)
贸易应付款项		(7,096)		(7,253)
应计费用		(2,804)		(10,295)
应付所得税		(3,869)		(4,896)
应付延期赔偿		1,421		1,154
经营租赁负债		(5,962)		(5,711)
其他长期债务		2,794		(2,244)
调整总额		40,756		(9,117)
经营活动提供的净现金、现金等值物和限制性现金		104,722		31,831

投资活动产生的现金流：
资本支出：
财产和设备		(22,309)		(18,556)
无形资产		(1,576)		(1,047)
出售财产和设备所得收益		2		201
应收票据的发行		(6,162)		—
收购和投资中支付的现金，扣除收购现金		(8,493)		(138,349)
投资活动中使用的净现金、现金等值物和限制现金	$	(38,538)	$	(157,751)


请参阅合并财务报表的简明注释。	(续)

目录表

梅里特医疗系统公司和子公司

合并现金流量表

(In数千-未经审计）


	截至六个月
	6月30日
	2024		2023
融资活动的现金流：
发行普通股所得款项	$	10,931	$	9,463
发行长期债券所得收益		—		460,283
偿还长期债务		(24,063)		(318,471)
长期债务发行成本		—		(5,240)
与收购相关的或有付款		(142)		(3,434)
支付与普通股交易相关的税款		(1,592)		(1,592)
融资活动提供的净现金、现金等值物和（用于）限制性现金		(14,866)		141,009
汇率对现金、现金等价物和限制性现金的影响		(1,750)		(1,497)
现金、现金等价物和限制性现金净增加		49,568		13,592

现金、现金等价物和受限现金：
期初		589,144		60,558
期末	$	638,712	$	74,150

现金、现金等值物和受限制现金与合并资产负债表的重新确定：
现金及现金等价物		636,658		72,084
在预付费用和其他流动资产中报告的受限制现金		2,054		2,066
现金总额、现金等价物和限制性现金	$	638,712	$	74,150

现金流量信息的补充披露
期内支付的现金：
利息（扣除资本化利息美元428及$597，分别)	$	4,404	$	3,681
所得税		22,619		17,787

非现金投资和融资活动的补充披露
应付账款中的财产和设备购置	$	5,411	$	4,291
应计费用和其他长期义务中的收购采购		4,553		3,635
换取经营租赁负债的使用权经营租赁资产		8,167		3,399


请参阅合并财务报表的简明注释。	（续完）

目录表

梅里特医疗系统公司和子公司

合并财务报表的简明附注

(未经审计)

1.列报依据及其他事项。Merit Medical Systems，Inc.(“Merit”、“We”或“Us”)截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月的中期合并财务报表未经审计。我们的综合财务报表是根据未经审计中期的要求编制的，因此不包括要求按照美利坚合众国普遍接受的会计原则进行的所有披露。我们的管理层认为，随附的合并财务报表包含所有调整，包括正常的经常性应计项目，以公平呈现我们截至2024年6月30日和2023年12月31日的财务状况，以及截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月期间的运营结果和现金流。截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月期间的业务结果不一定表明全年的结果。本报告中列示的金额是四舍五入的，而列报的百分比和每股收益金额是根据相关金额计算的。这些中期综合财务报表应与本公司截至2023年12月31日止年度的Form 10-K年度报告(“Form 10-K年度报告”)所载财务报表及风险因素一并阅读。

2、中国最近发布了会计准则。2023年11月，财务会计准则委员会(FASB)发布了会计准则更新(ASU)2023-07，分部报告(主题280)：改进可报告分部披露要求公共实体在年度和中期基础上披露重大分部支出和其他分部项目，并在中期内提供关于当前每年需要报告的分部损益和资产的所有披露。ASU 2023-07适用于2023年12月15日之后开始的财政年度，以及2024年12月15日之后开始的财政年度内的过渡期。允许及早领养。这一增订的规定必须追溯适用于财务报表列报的所有期间。我们目前正在评估这一标准对我们合并财务报表的预期影响。

2023年12月，FASB发布了ASU 2023-09， 所得税(专题740)：所得税披露的改进改善与(1)税率调整、(2)已缴所得税、(3)与持续经营的税前收入(或亏损)和所得税支出(或收益)有关的年度基础所得税披露。ASU 2023-09在2025年12月15日之后的财年生效，允许提前采用。这些修订将在预期的基础上实施。允许追溯申请。我们目前正在评估这一标准将对我们的合并财务报表披露产生的影响。

我们目前认为，没有其他已发布但尚未生效的会计准则与我们的财务报表有实质性的相关性。

3. 与客户签订合同的收入。当客户获得对承诺商品的控制权时，我们确认收入。确认的收入金额反映了我们预计用这些商品换取的对价。我们的收入确认政策没有从附注1披露的政策变化到我们的综合财务报表在2023年年报的10-k表格第8项中披露的政策。

收入的分类

我们的收入按报告部门、产品类别和地理区域进行分类。我们为介入、诊断和治疗程序设计、开发、制造和销售医疗产品。出于财务报告的目的，我们报告我们的运营情况二经营领域：心血管和内窥镜检查。我们的心血管部门包括四产品类别：外周介入、心脏介入、定制程序解决方案和原始设备制造商(“OEM”)。在这些产品类别中，我们销售各种产品，包括心脏病和放射设备(帮助诊断和治疗冠状动脉疾病、外周血管疾病和其他非血管疾病)，以及栓塞治疗、心律管理、电生理学、危重护理、乳腺癌定位和指导、活组织检查以及介入肿瘤学和脊柱设备。我们的内窥镜检查部分由胃肠病学和肺科设备组成，帮助对扩张的食道、气管、支气管和胆道狭窄进行姑息治疗。

目录表

下表按报告分部、产品类别和地理区域列出了截至2024年和2023年6月30日的三个月和六个月期间的客户合同收入（单位：千）：


	截至三个月						截至三个月
	2024年6月30日						2023年6月30日
	美国		国际		总		美国		国际		总
心血管
外周干预	$	82,356	$	56,891	$	139,247	$	71,973	$	53,936	$	125,909
心脏介入		36,840		57,023		93,863		35,690		58,085		93,775
自定义程序解决方案		30,496		19,920		50,416		29,155		20,229		49,384
代工		35,460		8,829		44,289		34,570		7,637		42,207
总		185,152		142,663		327,815		171,388		139,887		311,275

内镜
内视镜检验设备		9,512		676		10,188		8,194		587		8,781

总	$	194,664	$	143,339	$	338,003	$	179,582	$	140,474	$	320,056


	截至六个月						截至六个月
	2024年6月30日						2023年6月30日
	美国		国际		总		美国		国际		总
心血管
外周干预	$	161,615	$	112,258	$	273,873	$	140,640	$	99,052	$	239,692
心脏介入		72,183		112,368		184,551		69,995		109,108		179,103
自定义程序解决方案		59,790		39,420		99,210		55,954		41,131		97,085
代工		68,109		15,446		83,555		67,134		16,237		83,371
总		361,697		279,492		641,189		333,723		265,528		599,251

内镜
内视镜检验设备		19,061		1,261		20,322		17,219		1,151		18,370

总	$	380,758	$	280,753	$	661,511	$	350,942	$	266,679	$	617,621

目录表

4.收购和投资。于2024年5月17日，我们的间接全资附属公司Merit Medical爱尔兰有限公司(“mm爱尔兰”)与根据爱尔兰法律成立的公司CrannMed Limited(“CrannMed”)订立认购及股东协议(“CrannMed协议”)。根据CrannMed协议的条款，mm爱尔兰支付了€3.0100万美元购买CrannMed的优先股。在CrannMed的选举中，在2024年8月16日之后的任何时间，mm爱尔兰有义务支付额外的€3.0收购CrannMed的额外优先股，但须符合某些条件(“第二批投资”)。此外，应CrannMed的要求，在完成第二批投资和其他条件的情况下，mm爱尔兰可以向CrannMed支付最多额外的€2.0以股权、债务或其他投资的形式，为CrannMed的临床试验活动提供资金。Mm爱尔兰对CrannMed的投资已被记为股权投资，按成本入账，并反映在所附合并资产负债表中的其他资产中，因为mm爱尔兰无法对CrannMed的运营施加重大影响。Mm爱尔兰目前对CrannMed的总投资约为10.8%在最初购买之日，CrannMed的已发行股本。

2024年3月8日，我们与Scholten Surgical Instruments，Inc.(“SSI”)签订了一项资产购买协议，收购与Bioptome、Novatome和Sensatome设备相关的资产。SSI资产的总购买价包括一笔预付款$3百万美元，以及三延期付款，包括(1)$1在(A)成交日期一周年或(B)Merit可独立制造所购设备之日(“延迟付款日期”)，(Ii)$1于延期付款日期一周年时支付的百万元；及(Iii)$1在延期付款日期的两周年时支付的百万美元。我们已将这笔交易作为资产购买入账，并将已支付和延期付款的金额记录为一项发达的技术无形资产，我们正在对其进行摊销八年.

在2024年3月，我们支付了$0.3100万美元收购Fluidx医疗技术公司(“Fluidx”)的额外A系列优先股，该公司拥有某些技术，拟用于开发用于心脏内外动脉、静脉、血管移植和心血管应用的栓塞剂和粘合剂。我们之前购买了并继续持有美元4.7100万股参与发行的Fluidx优先股。由于我们不能对Fluidx的运营施加重大影响，我们的投资已记录为按成本计入的股权投资，并反映在随附的综合资产负债表中的其他资产中。我们目前在Fluidx的总投资代表了大约19.9在本次投资之日，Fluidx已发行股本的百分比。

2023年6月8日，我们与AngioDynamic，Inc.(“AngioDynamic”)签订了一项资产购买协议，以收购与一系列透析导管产品和BioSentry®活组织管道密封剂系统相关的资产，收购价格为$100百万美元。我们在收购会计方法下将这笔交易作为业务合并进行了会计处理。自收购之日起，与收购相关的销售已包括在我们的心血管部门，并$11.6百万美元和$0.9分别为截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间的100万美元。单独报告与收购相关的收益是不切实际的，因为我们开始立即将收购整合到我们心血管业务部门的现有运营、销售分销网络和管理结构中。与收购AngioDynamic有关的成本，包括在2023年年度报表Form 10-k所列综合损益表中的销售、一般和行政费用，大约为$4.9百万美元。购买价格分配如下(以千为单位):


收购的资产
预付费用	$	2,000
库存		5,254
财产和设备		108
无形资产
发达的技术		65,200
商标		4,000
客户列表		5,800
商誉		17,638
收购的总净资产	$	100,000

目录表

我们正在摊销AngioDynamic开发的技术无形资产十年，商标的无形资产结束了11年，和客户列出的无形资产加速超过十年. 我们估计从AngioDynamic收购的无形资产的加权平均寿命为10.5好几年了。商誉主要包括合并业务预期的协同效应，预计可在所得税方面扣除。AngioDynamics收购对我们综合运营业绩的形式影响与报告的销售额不相关，并被认为在没有独立财务信息的情况下，获取信息来确定与收购的产品线相关的收益是不切实际的，因为这些产品线只占大型合并公司产品线的一小部分。

2023年5月4日，我们签订了一项资产购买协议，从蓝草血管技术公司(“蓝草”)手中收购Surfacer®Inside-Out®Access导管系统相关资产，收购价为$32.7百万美元。在收购之前，我们持有以下股权投资1,251,878蓝草普通股，相当于大约19.5拥有蓝草的%所有权权益。这项先前持有的股权投资的公允价值约为$245,000包括在购进价格分配中。我们在收购会计方法下将这笔交易作为业务合并进行了会计处理。自收购之日起，与收购相关的业务的销售和结果一直包括在我们的心血管部门，并不是实质性的。与收购Bluegrass有关的成本包括在2023年年度报表Form 10-k中包含的综合收益表中的销售、一般和行政费用中，这些成本并不重要。购买价格分配如下(以千为单位)：


收购的资产
库存	$	175
无形资产
发达的技术		28,000
商标		900
商誉		3,898
收购的总净资产	$	32,973

我们正在将Bluegrass开发的技术无形资产摊销 15年以及相关商标 13年. 我们估计从Bluegrass收购的无形资产的加权平均寿命为 14.9好几年了。声誉主要由合并业务预期产生的协同效应组成，预计可用于所得税目的。收购Bluegrass对我们综合运营业绩的预计影响并不重大。

5. 库存。 2024年6月30日和2023年12月31日的库存包括以下内容（单位：千）：


	2024年6月30日		2023年12月31日
成品	$	152,180	$	158,893
在制品		38,049		25,420
原料		107,995		119,558
总库存	$	298,224	$	303,871

6. 善意和无形资产。截至2024年6月30日止六个月期间的善意公允价值变化详情如下（单位：千）：


	2024
1月1日亲善余额	$	382,240
外汇效应		(807)
6月30日的善意余额	$	381,433

累计净利润损失总额总计为美元8.3截至2024年6月30日和2023年12月31日，分别为百万。我们做不是截至2024年6月30日或2023年6月30日的六个月期间不存在任何善意损失。截至2024年6月30日和2023年12月31日的总善意余额与我们的心血管部门有关。

目录表

于2024年6月30日和2023年12月31日的其他无形资产包括以下（单位：千）：


	2024年6月30日
	总运费		累计		净载客量
	量		摊销		量
专利	$	30,163	$	(11,876)	$	18,287
分销协议		3,250		(2,956)		294
许可协议		11,094		(8,759)		2,335
商标		35,123		(22,343)		12,780
客户列表		40,225		(34,694)		5,531
总	$	119,855	$	(80,628)	$	39,227


	2023年12月31日
	总运费		累计		净载客量
	量		摊销		量
专利	$	28,877	$	(10,916)	$	17,961
分销协议		3,250		(2,919)		331
许可协议		11,142		(8,327)		2,815
商标		35,135		(20,804)		14,331
客户列表		40,367		(33,921)		6,446
总	$	118,771	$	(76,887)	$	41,884

截至2024年6月30日的三个月和六个月期间的摊销费用总额为美元14.8百万美元和美元29.4分别为百万。截至2023年6月30日的三个月和六个月期间的摊销费用总额为美元13.4百万美元和美元25.7分别为100万美元。

每当事件或情况变化表明长期资产（包括摊销无形资产）的公允价值可能无法收回时，我们就会评估其是否存在损失。我们对最低水平的可识别现金流在很大程度上独立于其他资产和负债的现金流的资产组进行损害分析。我们根据估计的未来现金流量使用反映基础活动风险状况的贴现率贴现回其现值，确定摊销资产的公允价值。我们做到了不是根据我们对分别截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间触发事件的考虑，确定无形资产的减值指标。

未来五年开发技术和其他无形资产的估计摊销费用包括截至2024年6月30日的以下内容(以千为单位)：


	预计摊销费用
剩余的2024年	$	31,367
2025		60,826
2026		49,776
2027		46,440
2028		45,024

7.取消所得税。我们为截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月期间的所得税拨备是一笔#美元的税费。10.1百万美元和美元4.7亿美元，这导致了有效税率为22.1%和18.7%。我们为截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间的所得税拨备是一笔#美元的税费。16.2百万美元和美元9.5亿美元，这导致了有效税率为20.2%和18.8%。与上年同期相比，截至2024年6月30日的三个月和六个月期间的有效所得税税率上升，主要是由于基于股份的薪酬和递延薪酬等离散项目的收益减少，以及外国税收抵免使用率下降。与上年同期相比，截至2024年6月30日的6个月期间所得税支出增加，主要原因是税前账面收入增加。我们的有效税率与美国法定税率不同，主要是由于全球无形低税收入(“GILTI”)包括、州所得税、外国税、其他不可扣除的永久性项目和离散项目(如基于股份的薪酬)的影响。

目录表

经济合作与发展组织(“经合组织”)支柱两个全球最低税率规则一般规定最低有效税率为15%，旨在适用于2024年开始的纳税年度。2023年2月2日，经合组织发布了行政指导意见，围绕实施第二支柱全球最低税收提供了过渡和避风港规则。根据2023年7月17日发布的过渡性安全港，如果公司最终母实体所在司法管辖区的公司税率至少为20%，则该司法管辖区的减税利润规则增值税在过渡期的每个会计年度将为零。安全港过渡期将适用于从2025年12月31日或之前到2026年12月31日之前结束的财政年度。虽然我们预计，由于全球最低税率，我们的有效所得税税率和现金所得税支付在未来几年可能会增加，但我们预计不会对我们2024财年的综合运营结果产生实质性影响。我们的评估可能会受到立法指导和未来在第二支柱框架内制定额外条款的影响。我们正在密切关注事态的发展，并评估这些新规则预计将对我们的税率产生的影响，包括是否有资格符合这些安全港规则。

8.偿还债务。截至2024年6月30日和2023年12月31日，我们长期债务下的未偿本金余额包括以下内容(以千为单位)：


	2024年6月30日		2023年12月31日
定期贷款	$	75,000	$	99,063
可转换票据		747,500		747,500
减少未摊销债务发行成本		(21,179)		(23,550)
长期债务总额		801,321		823,013
较小电流部分		—		—
长期部分	$	801,321	$	823,013

截至2024年6月30日，我们长期债务的未来最低本金偿付如下(以千为单位)：


几年过去了	未来的最低要求
十二月三十一日，	还本付息
剩余的2024年	$	—
2025		—
2026		—
2027		—
2028		75,000
此后		747,500
未来最低本金支付总额	$	822,500

第四次修订和重新签署的信贷协议

2023年6月6日，我们签订了第四份修订和重新签署的信贷协议(“第四份A&R信贷协议”)。第四份A&R信贷协议是与富国银行、National Association和其他各方达成的银团贷款协议。第四个A&R信贷协议修订和重述了我们之前未偿还的第三个修订和重新签署的信贷协议及其所有修正案。第四个A&R信贷协议规定了一笔美元的定期贷款1501000万美元，循环信贷承诺总额高达300万美元7003.8亿美元，包括多币种借款、备用信用证和Swingline贷款的子贷款。2028年6月6日，根据第四次修订的信贷协议，所有未偿还的本金、利息和其他金额均须全额支付。在到期日之前的任何时间，我们可以全部或部分偿还所有定期贷款和循环信用贷款项下的任何欠款，而无需支付保费或罚款。

于2023年12月5日，吾等签署了第四份经修订信贷协议(经修订，即“经修订的第四个A&R信贷协议”)的修正案，以便利我们发行下文所述的可换股票据。除其他事项外，修正案还更新了经修订的第四个A&R信贷协议中用于确定利率的“适用保证金”的定义，并修订了金融契约，所有这些都如下所述。

目录表

根据经修订第四期A&R信贷协议发放的定期贷款，于吾等选择按(I)基本利率加适用保证金(定义见经修订第四A&R信贷协议)或(Ii)经调整期限SOFR加适用保证金(定义见经修订第四A&R信贷协议)计算利息。根据我们的选择，循环信贷贷款的利息为(A)基本利率加适用保证金，(B)调整后期限SOFR加适用保证金，(C)调整后欧洲货币利率加适用保证金(定义见修订的第四个A&R信贷协议)，或(D)调整后的Daily Simple SONIA加适用保证金(定义见修订的第四个A&R信贷协议)。Swingline贷款按基本利率加适用保证金计息。以基本利率为基础的每笔贷款和每笔每日简单索尼亚贷款的利息在每个日历月的最后一个营业日到期并支付；以欧洲货币利率和每笔定期SOFR贷款为基础的每笔贷款的利息在适用的每个利息期的最后一天到期并支付，如果该利息期超过三个月，则在该利息期内每个三个月的间隔结束时到期并支付。

修订后的第四份A&R信贷协议以我们几乎所有的资产为抵押。修订后的第四个A&R信贷协议包含肯定和否定的契约、陈述和担保、违约事件以及此类贷款的其他惯常条款。具体而言，修订后的第四个A&R信贷协议要求我们维持某些财务契约，如下所示：


	《公约》要求
综合总净杠杆率⁽¹⁾		5.0至1.0
综合高级担保净杠杆率⁽²⁾		3.0至1.0
综合利息覆盖率⁽³⁾		3.0至1.0

(1)	截至任何财政季度末的最高综合总净杠杆率(定义见修订后的第四个A&R信贷协议)。

(2)	截至任何财政季度末的最高综合高级担保净杠杆率(定义见修订后的第四个A&R信贷协议)。

(3)	在连续四个会计季度的任何期间，综合EBITDA(如经修订的第四个A&R信贷协议所界定并经若干开支调整)与综合利息开支(如经修订的第四个A&R信贷协议所界定)的最低比率。

我们相信，截至2024年6月30日，我们遵守了修订后的第四个A&R信贷协议中规定的所有契约。

截至2024年6月30日，我们的未偿还借款为$75.0百万美元，并签发了金额为$的信用证担保。2.4根据修订后的第四个A&R信贷协议，额外可用借款约为#亿美元6802,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000美元。我们截至2024年6月30日的利率是固定利率3.39利率掉期产生的未偿还本金金额的百分比(见附注9)。我们截至2023年12月31日的利率是固定利率3.39%在$75百万美元的利率互换和浮动利率7.21%在$24.1百万美元。上述固定利率并不反映适用保证金未来的潜在变化。

可转换票据

2023年12月，我们发行了可转换票据，利息为3.00自2024年8月1日起，每半年支付一次，每年2月1日和8月1日支付一次(“可转换票据”)。可换股票据为Merit的优先无抵押债务(定义见管限可换股票据的契约(“契约”))，并将于2029年2月1日到期，除非在该日期前根据其条款购回、赎回或转换。出售可换股票据所得款项净额约为$724.8在扣除发售及发行成本及上限催缴交易成本前的百万元，如下所述。

目录表

票据的初始兑换率为11.5171我们的普通股(“普通股”)每$1,000票据本金金额，相当于初始转换价格约为#美元86.83每股普通股，可按契约规定进行调整在某些特定事件发生时。此外,可转换票据的持有者(“持有人”)有权在发生“根本变化”时要求Merit回购全部或部分票据。(如本契约所界定)以现金形式回购，回购价格发生根本变化100本金的%加上截至(但不包括)基本变动回购日期的应计利息和未付利息。

持有者可以在2028年10月1日或之后的任何时间进行转换。在2028年10月1日之前，持有人只能在下列情况下选择转换可转换票据：(1)在五任何时间之后的营业日期间十连续交易日期间，在该期间的每一天，每美元的交易价1,000该交易日的可换股票据本金金额少于98(2)向普通股股东发行任何权利、期权或认股权证，期限不超过60天，以低于每股平均收盘价的价格购买普通股10连续交易日，或优点选举向普通股股东分配超过10前一天收盘价的%；(3)契约规定的根本变化发生时；(4)在2024年3月31日之后的任何日历季度(且仅在该日历季度内)，如果最后报告的普通股每股销售价格超过130在每个适用交易日的适用转换价格的百分比20期间内的交易日(不论是否连续)30截至(包括)上一个日历季度的最后一个交易日的连续交易日；或(5)在相关赎回日期之前(如果Merit要求赎回任何可转换票据)。截至2024年6月30日，允许持有人提前转换其可转换票据的条件均未满足。因此，可转换票据被归类为长期债务债务。

在2027年2月7日或之后，我们可以选择赎回全部或部分可转换票据，如果普通股的最后报告销售价格至少为130当时有效的转换价格的%，至少20交易日(不论是否连续)，包括紧接本行发出赎回通知日期前一个交易日，在任何30截至本行发出赎回相关通知日期前一个交易日(包括前一个交易日)为止的连续交易日。

于转换时，Merit将(1)支付现金至将予转换的可转换票据的本金总额，及(2)支付或交付(视乎情况而定)现金、普通股或普通股的现金与普通股的组合，以支付或交付超过正在转换的可转换票据本金总额的剩余部分(如有)。

有上限的呼叫交易

于2023年12月，关于可换股票据的定价，Merit与若干初始购买者及/或其各自的联属公司及若干其他金融机构订立私下磋商的封顶买入交易(“封顶买入交易”)。根据惯例的反摊薄调整，上限赎回交易涵盖最初作为可转换票据基础的普通股的数量，一般预计将在任何可转换票据转换时减少普通股的潜在摊薄，和/或抵消超过已转换可转换票据本金所需的任何现金支付，根据情况，此类减少和/或抵消受上限限制，基于最初等于约$的上限价格。114.68每股普通股，须根据上限催缴交易条款作出若干调整。有上限的通话交易的成本约为$66.5百万美元。被封顶的看涨期权交易不符合作为衍生品单独核算的标准，因为它们是以普通股为索引的。为有上限的看涨期权交易支付的溢价已计入股东权益中普通股的净减少额。

目录表

9. 衍生品。

一般情况下，我们的收益和现金流会受到利率和外币汇率变化的波动的影响，我们寻求通过签订衍生品合同来缓解可归因于这些波动的部分风险。我们使用的衍生工具是利率互换和外币远期合约。我们在合并资产负债表中确认衍生工具为按公允价值计算的资产或负债，无论是否采用对冲会计。我们报告的套期工具产生的现金流量与相关套期项目的现金流量分类一致。因此，与我们的衍生工具合同相关的现金流量在随附的综合现金流量表中被归类为经营活动。

我们正式记录、指定和评估最初和持续接受套期保值会计处理的交易的有效性。对于符合条件的对冲，公允价值的变化在累计其他全面收益(合并资产负债表中股东权益的一个组成部分)中递延，并在被对冲项目影响收益的同时在收益中确认。未被指定为对冲工具的衍生工具的公允价值变动在衍生工具的整个有效期内计入收益。

利率风险。我们的债务以浮动利率计息。因此，我们受制于利息支出应付现金的变动。为减低可归因于该等变动的部分风险，吾等采用对冲策略以减少与经修订的第四期应收账款信贷协议项下未偿还浮动利率债务的一部分相关利息支付的现金流变动，该等变动利率债务会根据基准利率的变动而变动。

指定为现金流对冲的衍生品

2019年12月23日，我们签订了一项固定薪酬、浮动利率的利率互换协议，名义金额为$75与富国银行(Wells Fargo)合作。2023年6月，互换协议下的某些条款进行了修改，以反映从伦敦银行间同业拆借利率向替代参考利率SOFR的过渡。根据利率互换协议，我们固定了一个月期根据修订后的第四个A&R信贷协议，我们这部分借款的SOFR利率为1.642023年6月1日至2024年7月31日。利率互换的浮动部分与一个月SOFR利率(基准利率)挂钩。按月计算，利率互换和标的债务下的利率都会重置，互换与交易对手结算，并支付利息。

2024年6月30日和2023年12月31日，我们的利率互换符合现金流对冲资格。0.3100万美元，但被美元部分抵消0.1百万美元的递延税金。截至2023年12月31日，我们利率互换的公允价值为1美元。1.5百万美元，部分抵消了$0.4百万美元的递延税金。

外汇风险。我们在全球范围内运营，面临着我们的财务状况、运营结果和现金流可能因外币汇率变化而受到不利影响的风险。为了减少外币汇率变动对净收益的潜在影响，我们以外币远期合约的形式与主要金融机构签订了衍生金融工具。我们的政策是订立外币衍生工具合约，期限不超过两年。我们在以各种货币计价的交易和余额方面面临外币汇率风险，其中以人民币和欧元等计价的交易和余额的风险敞口最大。我们不将衍生金融工具用于交易或投机目的。我们不认为我们受到任何与我们的衍生品合同相关的信用风险或有特征的影响，我们寻求通过在几家主要金融机构之间分配衍生品合同来管理交易对手风险。

目录表

指定为现金流对冲的衍生品

对于被指定并符合现金流量对冲资格的衍生工具，衍生工具的收益或亏损暂时报告为其他全面收益的组成部分，然后重新分类为与预测交易相关的同一项目中的收益以及被对冲交易影响收益的同一个或多个期间内的收益。我们签订了各种外币的远期合同，以管理与预测汇率相关的风险，这些汇率会影响各种国际市场的收入、销售成本和运营费用。远期合同的目的是减少与预测的外币买卖相关的现金流的可变性。截至2024年6月30日和2023年12月31日，我们已签订外币远期合约，符合现金流对冲资格，名义总金额为#美元。134.0百万美元和美元141.1分别为100万美元。

未被指定为现金流对冲的衍生品

我们预测我们在各种应收账款和应付账款中对各种货币价值波动的净敞口，并签订外币远期合同以减少这种敞口。截至2024年6月30日和2023年12月31日，我们已经签订了与这些资产负债表账户相关的外币远期合同，名义总金额为#美元。110.8百万美元和美元108.4分别为100万美元。

衍生工具资产负债表列报。截至2024年6月30日和2023年12月31日，所有衍生品工具，无论是被指定为对冲工具的工具还是未被指定为对冲工具的工具，都在我们的综合资产负债表上按公允价值毛值记录。我们不受任何主净额协议的约束。

衍生工具的公允价值按毛额计算如下(以千计)：


指定为套期保值工具的衍生工具的公允价值	资产负债表的位置	2024年6月30日		2023年12月31日
资产
利率互换	预付费用和其他资产	$	254	$	1,503
外币远期合约	预付费用和其他资产		2,877		2,061
外币远期合约	其他资产（长期）		497		216

(负债)
外币远期合约	应计费用		(954)		(1,898)
外币远期合约	其他长期债务		(343)		(499)

未指定为对冲工具的衍生工具的公允价值	资产负债表的位置	2024年6月30日		2023年12月31日
资产
外币远期合约	预付费用和其他资产	$	1,572	$	828

(负债)
外币远期合约	应计费用		(953)		(1,463)

目录表

衍生工具的利润表列报。

被指定为现金流对冲的衍生工具

指定为现金流量对冲的衍生工具在所得税前对我们的综合收益表、综合全面收益表和综合资产负债表中的其他全面收益（“OCI”）、累计其他全面收益（“AOCI”）和净利润产生以下影响（单位：千）：


	收益/（损失）金额					合并报表				收益/（损失）金额
	于其他全面收益中确认					收入				从AOCI改叙
	截至6月30日的三个月：					截至6月30日的三个月：				截至6月30日的三个月：
衍生工具	2024		2023		在利润表中的位置	2024			2023	2024			2023
利率互换	$	(197)	$	719	利息开支	$	(7,679)	$	(3,682)	$	699	$	631
外币远期合约		(31)		4,325	收入		338,003		320,056		427		658
					销售成本		(176,903)		(167,274)		357		333


	收益/（损失）金额					合并报表				收益/（损失）金额
	于其他全面收益中确认					收入				从AOCI改叙
	截至6月30日的6个月。					截至6月30日的6个月。				截至6月30日的6个月。
衍生工具	2024		2023		在利润表中的位置	2024			2023	2024			2023
利率互换	$	151	$	600	利息开支	$	(15,725)	$	(5,693)	$	1,401	$	1,165
外币远期合约		4,135		4,564	收入		661,511		617,621		840		1,985
					销售成本		(348,696)		(326,477)		784		283

截至2024年6月30日，美元2.9百万美元，或美元2.2税后100万美元，预计将在接下来的十二个月内从AOCI重新分类为收入和销售成本收益。截至2024年6月30日，美元0.3百万美元，或美元0.2税后100万美元，预计将在接下来的十二个月内从AOCI重新分类为利息支出收益。

未指定为对冲工具的衍生工具

这些衍生工具的以下收益/(损失)在我们所列期间的综合损益表中确认(以千计)：


		截至6月30日的三个月：				截至6月30日的6个月。
衍生工具	在利润表中的位置	2024		2023		2024		2023
外币远期合约	其他收入(支出)-净额	$	645	$	2,141	$	1,528	$	3,200

目录表

10.评估承诺和或有事项。

打官司。在正常的业务过程中，我们涉及到各种索赔和诉讼事宜。T这些诉讼、诉讼和索赔可能涉及产品责任、知识产权、合同纠纷、雇佣、政府调查或其他事项，包括下述事项。这些问题通常涉及固有的不确定因素，往往需要很长时间才能解决。在某些诉讼中，索赔人可能寻求损害赔偿以及其他补偿性和衡平法救济，这可能导致支付重大索赔和和解和/或强制执行禁令或其他衡平法救济。对于我们的管理层有足够信息合理估计我们未来义务的法律事项，将记录代表管理层对可能损失的最佳估计的责任，或当不知道范围内的最佳估计时，代表可能损失范围的最小估计。所有估计是基于与法律顾问的咨询、以前的和解经验和和解策略。如果实际结果不如管理层估计的那样有利，可能会产生额外的费用，这可能会对我们的财务状况、运营结果和现金流产生不利影响。对于我们来说，最终的代价是行动和索赔可能与当前估计和应计项目的金额大不相同，并可能对我们的财务状况、运营结果和现金流产生重大不利影响。除非计入我们的法定应计项目，否则我们无法估计与任何个别重大法律程序相关的合理可能的损失或损失范围。这些事项的法律费用，如外部律师费和开支，在发生的期间内计入费用。

美国证券交易委员会问答

我们已收到美国证券交易委员会执法部(“美国证券交易委员会”)的要求，要求自愿提供与默立特在中国的子公司的业务活动相关的信息，包括与中国的医院和医疗官员的互动(“美国证券交易委员会查询”)。我们正在配合要求，并对此事进行调查。目前，我们无法预测美国证券交易委员会调查的范围、时间、意义或结果，也无法估计与此事相关的合理可能的损失或损失范围。美国证券交易委员会调查的最终解决如果以对我们不利的方式得到解决，可能会对我们的业务、财务状况、运营结果或流动性产生实质性的不利影响。

管理层认为，根据其对该等事宜的审查、迄今的经验以及与律师(美国证券交易委员会调查除外)的讨论，我们目前没有参与任何单独或总体上可能对我们的财务状况、经营业绩或现金流产生重大不利影响的法律程序。我们的管理层定期评估我们所涉法律程序的风险，管理层对这些问题的看法未来可能会改变。

目录表

11.每股普通股收益(EPS)。截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月期间，加权平均流通股以及普通股基本收益和稀释后每股收益的计算包括以下内容(单位为千，每股金额除外)：


	截至三个月				截至六个月
	6月30日				6月30日
	2024		2023		2024		2023
净收入	$	35,726	$	20,245	$	63,966	$	40,948
平均已发行普通股		58,139		57,537		58,049		57,445
基本每股收益	$	0.61	$	0.35	$	1.10	$	0.71

平均已发行普通股		58,139		57,537		58,049		57,445
摊薄股票奖励的效果		601		936		604		884
潜在流通股总数		58,740		58,473		58,653		58,329
稀释每股收益	$	0.61	$	0.35	$	1.09	$	0.70

股权奖励被排除在外，因为影响是反稀释的⁽¹⁾		802		1,114		1,009		1,014

(1)	没有反映库存法下增量回购的影响。

可转换票据

对于我们的可转换票据，稀释效应是使用IF-转换方法计算的。在交出可转换票据以供转换时，Merit将支付不超过将被转换的票据的本金总额的现金，并根据Merit的选择，支付或交付现金、普通股或普通股的现金和股票的组合，以支付或交付超过正在被转换的可转换票据本金总额的Merit的转换义务的剩余部分(如果有)。在IF-转换法下，假设所有可换股票据均已转换，我们计入了满足剩余转换义务所需的股份数量。普通股截至2024年6月30日期间的平均收盘价被用作确定对每股收益的摊薄影响的基础。普通股在2024年6月30日的平均收盘价不超过换算价$86.83，因此所有关联股份都被认为是反稀释的。

12.增加基于股票的薪酬支出。截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月期间的所得税前股票薪酬支出包括以下内容(以千为单位)：


	截至三个月				截至六个月
	6月30日				6月30日
	2024		2023		2024		2023
销售成本
非限制性股票期权	$	363	$	432	$	725	$	873
研发
非限制性股票期权		345		413		781		841
销售、一般和行政
非限制性股票期权		1,565		1,851		3,247		3,221
基于业绩的限制性股票单位		2,897		1,817		4,764		2,632
限制性股票单位		1,131		467		1,718		911
现金结算的绩效奖励		710		600		1,010		1,071
总销售量，一般和行政		6,303		4,735		10,739		7,835

基于股票的税前薪酬支出	$	7,011	$	5,580	$	12,245	$	9,549

目录表

我们在必要的服务期内以直线法确认预计将归属的奖励的股票补偿费用（扣除没收率）。我们根据历史经验和对未来没收的预期来估计没收率。

不合格股票期权

截至2023年6月30日的六个月期间，我们授予了股票期权， 327,294我们普通股的股份。我们做不是在截至2024年6月30日的六个月期间内不授予任何股票期权。我们使用Black-Scholes方法来评估期权的股票补偿费用。在将Black-Scholes方法应用于期权授予时，我们授予的股票奖励的公允价值是在下文所示期间使用以下假设估计的：


	截至六个月
	6月30日
	2023
无风险利率	3.6% - 4.5%
预期期权期限	4.0年份
预期股息收益率	—
预期价格波动	46.7% - 47.1%

平均无风险利率是根据股票奖励的预期期限，使用授予之日有效的美国国债利率确定的。我们根据员工的历史行使行为来确定股票期权的预期期限。预期价格波动率是基于每日历史波动率的近期趋势，采用相应预期期权期限内我们股票价格的每日历史波动率和隐含波动率的加权平均值来确定。对于有归属期间的奖励，补偿费用是在对应于归属期间的服务期内以直线基础确认的。

截至2024年6月30日，与非既得股票期权相关的未确认补偿成本总额为1美元。15.4百万美元，预计将在加权平均期间确认2.0好几年了。

以业绩结算的限制性股票单位(“绩效股票单位”)

在截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间，我们授予了绩效股票单位，代表364,810和286,863分别为普通股股份。绩效存量单位的换算发生在相关绩效期间结束时，或一年在协议日期之后，以较迟者为准。业绩期末归属时交付的股份数量是基于与特定财务业绩指标相比的业绩，以及与奖励协议中定义的罗素2000指数(“RTSR”)相比的相对总股东回报。

我们使用蒙特卡罗模拟来估计与股东总回报挂钩的绩效股票单位在授予日期的公允价值。每个业绩股单位截至授予日的公允价值是根据以下所示期间授予奖励的下列假设估算的：


	截至六个月
	6月30日
	2024	2023
无风险利率	4.4%	3.9% - 4.6%
执行期间	2.8年份	2.8年份
预期股息收益率	—	—
预期价格波动	31.1%	31.4% - 32.6%

无风险利率是在授予时使用美国国债利率确定的，期限等于奖励的预期期限。预期波动率是基于我们股票价格的加权平均波动率和我们的薪酬同行股票价格的平均波动率。预期股息收益率被假定为零因为，在拨款时，我们没有宣布分红的计划。

目录表

薪酬支出按授予日的公允价值确认，该价值是基于业绩指标可能授予的股份数量。在每个报告期内，都会更新这一概率评估，并根据预期实现的财务业绩指标记录累计调整。在绩效期间结束时，根据实际实现的绩效指标计算累计费用。截至2024年6月30日，与股票结算绩效股票单位相关的未确认补偿成本总额为$20.3百万美元，预计将在加权平均期间确认2.1好几年了。

现金结算的绩效奖励

在截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间，我们向首席执行官授予绩效股票单位，规定在达到特定指标时以现金结算(“负债奖励”)，目标现金奖励总额为$1.6百万美元和美元1.3分别为100万美元。责任奖励使他有权根据我们的RTSR业绩水平和奖励协议中定义的其他业绩指标的成就获得目标现金付款。

在截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间，我们向某些员工授予了额外的绩效股票单位，以便在我们实现特定财务指标时以现金结算。服务期末归属时的应付现金乃根据奖励协议所界定的特定财务表现指标的表现及相对股东总回报(相对于RTSR的定义)而厘定。薪酬支出确认为根据绩效指标可能获得的现金支付。

这些责任奖励的潜在最高支付金额为250目标现金奖励的%，导致潜在最高支付总额为$4.4百万美元和美元4.4分别在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月内授予责任赔偿100万美元。结算一般在基于与我们的业绩股票单位相同的业绩指标和归属期间的三年业绩期末进行。

这些责任奖励的公允价值在每个报告期进行计量，直到赔偿结清为止。截至2024年6月30日和2023年12月31日，与这些责任奖励相关的记录余额为$3.4百万美元和美元3.4分别归类为负债，并在综合资产负债表内的应计费用和其他长期负债中报告。截至2024年6月30日，与责任奖相关的未确认赔偿费用总额为1美元。4.4百万美元，预计将在加权平均期间确认2.0好几年了。

限售股单位

在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间，我们向代表158,719和20,358分别为普通股股份。为限制性股票单位确认的费用等于授予日的收盘价，这是在归属期间确认的。授予每位员工的限制性股票单位须受该员工持续受雇至受雇日期的约束。四年自授予之日起生效。授予每个非员工董事的限制性股票单位，受该董事的持续服务直至归属日期，即一年从授予之日起。截至2024年6月30日，与限制性股票单位相关的未确认补偿成本总额为1美元。10.22000万美元，将在加权平均期间确认3.3好几年了。

13.完成分部报告。我们报告了我们的运营情况二运营部门：心血管和内窥镜检查。我们的心血管部门包括四产品类别：外周介入、心脏介入、定制程序解决方案和OEM。在这些产品类别中，我们销售各种产品，包括心脏病和放射设备(帮助诊断和治疗冠状动脉疾病、外周血管疾病和其他非血管疾病)，以及栓塞治疗、心律管理、电生理学、危重护理、乳腺癌定位和指导、活组织检查以及介入肿瘤学和脊柱设备。我们的内窥镜检查部分由胃肠病学和肺科设备组成，帮助对扩张的食道、气管、支气管和胆道狭窄进行姑息治疗。我们的首席运营决策者是我们的首席执行官。我们根据净销售额和运营收入来评估我们的运营部门的表现。

目录表

与我们的可报告运营部门有关的财务信息以及与截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月合并总额的对账如下(以千计)：


	截至三个月				截至六个月
	6月30日				6月30日
	2024		2023		2024		2023
净销售额
心血管	$	327,815	$	311,275	$	641,189	$	599,251
内镜		10,188		8,781		20,322		18,370
总净销售额		338,003		320,056		661,511		617,621

营业收入
心血管		42,912		26,464		75,819		50,398
内镜		3,034		2,348		6,049		4,797
营业总收入		45,946		28,812		81,868		55,195

其他费用总额-净额		(103)		(3,912)		(1,677)		(4,795)
所得税费用		10,117		4,655		16,225		9,452

净收入	$	35,726	$	20,245	$	63,966	$	40,948

14. 公允价值衡量。

资产(负债)按公允价值经常性计量

截至2024年6月30日和2023年12月31日，我们按公允价值列账并按经常性基准计量的金融资产和（负债）包括以下内容（以千计）：


			使用计量的公允价值
	总交易会		中国报价：		重要和其他		意义重大
	价值体现在		活跃的股票市场		可观察到的输入		无法观察到的输入
	2024年6月30日		(一级)		(二级)		(第三级)
有价证券⁽¹⁾	$	61	$	61	$	—	$	—
利率合同资产，流动 ⁽²⁾	$	254	$	—	$	254	$	—
外币合同资产，当前和长期 ⁽³⁾	$	4,946	$	—	$	4,946	$	—
外币合同负债，当前和长期 ⁽⁴⁾	$	(2,250)	$	—	$	(2,250)	$	—
或有对价负债	$	(3,435)	$	—	$	—	$	(3,435)


			使用计量的公允价值
	总交易会		中国报价：		重要和其他		意义重大
	价值体现在		活跃的股票市场		可观察到的输入		无法观察到的输入
	2023年12月31日		(一级)		(二级)		(第三级)
有价证券⁽¹⁾	$	78	$	78	$	—		—
利率合同资产，流动 ⁽²⁾	$	1,503	$	—	$	1,503	$	—
外币合同资产，当前和长期 ⁽³⁾	$	3,105	$	—	$	3,105	$	—
外币合同负债，当前和长期 ⁽⁴⁾	$	(3,860)	$	—	$	(3,860)	$	—
或有对价负债	$	(3,447)	$	—	$	—	$	(3,447)

目录表

(1)	我们的有价证券完全由可供出售的股权证券组成，在活跃的市场上使用市场价格进行估值。一级工具估值是从涉及相同资产的活跃外汇市场交易的实时报价中获得的。

(2)	利率合约的公允价值按第2级公允价值投入厘定，并在综合资产负债表中记为预付资产及其他流动资产。

(3)	外币合同资产(包括被指定为对冲工具和未被指定为对冲工具的资产)的公允价值是使用第二级公允价值投入确定的，并在综合资产负债表中作为预付费用和其他流动资产或其他长期资产入账。

(4)	外币合同负债(包括被指定为对冲工具和未被指定为对冲工具的负债)的公允价值是使用第2级公允价值投入确定的，并在合并资产负债表中作为应计费用或其他长期负债入账。

我们过去的某些业务合并涉及支付未来或有对价的可能性，通常基于未来产品销售额的50%或达到指定的未来收入或其他里程碑。或有对价负债在每个报告期结束时按估计公允价值重新计量，公允价值变动在该期间所附综合损益表的业务费用中确认。我们计量初始负债，并使用公允价值计量权威指引所界定的第三级投入，按经常性基准重新计量负债。在截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月期间，我们或有对价负债的公允价值变化包括以下内容(以千计)：


	截至三个月				截至六个月
	6月30日				6月30日
	2024		2023		2024		2023
期初余额	$	3,225	$	16,000	$	3,447	$	18,073
或有对价费用		305		1,094		188		1,615
或有付款		(95)		(13,513)		(200)		(16,107)
期末余额	$	3,435	$	3,581	$	3,435	$	3,581

截至2024年6月30日，美元3.0百万美元的或有对价负债列入其他长期债务和#美元。0.4或有对价负债已计入我们综合资产负债表的应计费用。截至2023年12月31日，美元3.0百万美元的或有对价负债列入其他长期债务和#美元。0.4百万美元的或有对价负债已计入我们综合资产负债表的应计费用中。

与结算或有对价负债相关的付款按适用收购日期的公允价值确认为美元0.1百万美元和美元3.4截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间分别有100万美元已在随附的合并现金流量表中反映为融资活动的现金流出。与收购美元之日后或有对价负债增加相关的付款0.1百万美元和美元12.7截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间的百万分别反映为经营现金流。

目录表

我们或有对价负债的经常性第3级衡量包括以下于2024年6月30日和2023年12月31日的重大不可观察输入数据（金额以千计）：


	公允价值按
	6月30日		估值			加权
或有对价负债	2024		技术	无法观察到的输入	射程	平均值⁽¹⁾
基于收入的特许权使用费付款或有负债	$	2,937	贴现现金流	贴现率	12% - 16%	14.6%
				预计付款年份	2024-2034	2028

收入里程碑或有负债	$	91	蒙特卡罗模拟	贴现率	13.0%
				预计付款年份	2024-2040	2040

监管批准或有负债	$	407	基于场景的方法	贴现率	6.1%
				里程碑付款的可能性	50.0%
				预计付款年份	2024-2030	2030


	公允价值按
	12月31日		估值			加权
或有对价负债	2023		技术	无法观察到的输入	射程	平均值⁽¹⁾
基于收入的特许权使用费付款或有负债	$	2,945	贴现现金流	贴现率	12.0% - 16.0%	14.6%
				预计付款年份	2024-2034	2028

收入里程碑或有负债	$	93	蒙特卡罗模拟	贴现率	13.0%
				预计付款年份	2024-2039	2039

监管批准或有负债	$	409	基于场景的方法	贴现率	5.5%
				里程碑付款的可能性	50.0%
				预计付款年份	2024-2030	2030

(1)	不可观察到的投入由工具的相对公允价值加权。对于没有一系列不可观察到的投入的或有对价负债，不报告加权平均数。

或有对价负债在每个报告期按公允价值重新计量。根据我们最新的内部运营预算和长期战略计划、贴现率或付款前的时间，预计收入的大幅增加或减少将导致公允价值计量大幅降低或增加。我们对或有对价负债的公允价值的确定可能在未来期间根据我们对这些重大的、不可观察到的投入的持续评估而改变。我们打算在我们的综合损益表中记录公允价值对营业费用的任何这种变化。

目录表

其他资产(负债)公允价值

现金和现金等价物、应收账款和贸易应付款的账面价值接近公允价值，因为这些金融工具的到期日是短期的。根据经修订的第四项A&R信贷协议，我们的长期债务因利率变动而经常重新定价，并不会导致信用风险发生重大变化，因此，我们相信长期债务的公允价值接近账面价值。我们相信，我们可转换票据项下的长期债务的公允价值接近于2023年12月发行的票据的账面价值。账面价值接近公允价值的资产和负债的公允价值是使用第2级投入确定的，但现金和现金等价物除外，它们使用第1级投入。

我们确认或披露某些资产的公允价值，例如与减值评估相关的非金融资产，主要是财产和设备、经营权租赁资产、股权投资、无形资产和商誉。该等资产按账面值呈报，不受经常性公允价值计量。当事件或环境变化显示某项资产的账面金额可能无法收回时，我们就会审核我们的长期资产的减值。公允价值一般根据贴现的未来现金流量确定。我们所有的非经常性估值都使用重大的不可观察的投入，因此属于公允价值等级的第三级。

我们对私人持股公司的股权投资为$22.6百万美元和美元19.1分别在2024年6月30日和2023年12月31日，这些资产包括在我们综合资产负债表中的其他长期资产中。我们分析我们对私人持股公司的投资，以确定是否应该使用权益法对投资的运营和财务政策施加重大影响的能力来核算它们。未按权益会计方法入账的投资按成本减去减值(如适用)，加上或减去相同或类似投资的可观察交易所导致的估值变动。。于截至2023年6月30日止六个月期间，我们录得减值费用$0.3与我们之前持有的与2023年5月4日完成的资产收购相关的Bluegrass股权投资相关的100万欧元(见附注4)。在截至2024年6月30日的六个月期间，我们记录了不是与我们的股权投资相关的减值费用。

当前预期信贷损失

我们的未偿还长期应收票据，包括应计利息和当前预期的信贷损失准备金，为#美元。8.7百万美元和美元3.2分别截至2024年6月30日和2023年12月31日。发行的长期应收票据为#美元。6.2在截至2024年6月30日的6个月期间，贷款总额为100万美元，与向赛里奥医疗有限公司(“赛里奥”)发放的#美元贷款有关1.7百万，Solo Pace Inc.(Solo Pace Inc.)，$1.5百万美元和Fluidx美元3.0百万美元。截至2024年6月30日和2023年12月31日，我们对当前预期信贷损失有1美元的拨备。1.4百万美元和美元0.6分别与这些应收票据相关的百万美元。由于证券数量有限，我们使用违约概率模型评估当前预期信贷损失拨备，该模型基于过去事件的相关信息，包括历史经验、当前状况和影响证券预期可收回性的合理和可支持的预测，以及其他特定于证券的因素。

下表列出了截至2024年和2023年6月30日的三个月和六个月期间应收票据当前预期信用损失拨备的结转（单位：千）：


	截至三个月				截至六个月
	6月30日				6月30日
	2024		2023		2024		2023
期初余额	$	1,388	$	290	$	568	$	281
信贷损失准备		18		6		838		15
期末余额	$	1,406	$	296	$	1,406	$	296

目录表

15.累计其他综合收益（损失）。截至2024年和2023年6月30日止三个月和六个月期间累计其他全面收益（亏损）各组成部分的变化如下：


	现金流对冲		外币折算		总
截至2024年4月1日的余额	$	3,932	$	(16,388)	$	(12,456)

其他综合损失		(228)		(1,688)		(1,916)
所得税		404		22		426
重新分类为：
收入		(427)				(427)
销售成本		(357)				(357)
利息开支		(699)				(699)
净其他综合亏损		(1,307)		(1,666)		(2,973)

截至2024年6月30日余额	$	2,625	$	(18,054)	$	(15,429)


	现金流对冲		外币折算		总
截至2023年4月1日余额	$	3,081	$	(14,010)	$	(10,929)

其他全面收益(亏损)		5,044		(1,201)		3,843
所得税		(821)		(15)		(836)
重新分类为：
收入		(658)				(658)
销售成本		(333)				(333)
利息开支		(631)				(631)
其他综合收益(亏损)净额		2,601		(1,216)		1,385

截至2023年6月30日的余额	$	5,682	$	(15,226)	$	(9,544)

目录表


	现金流对冲		外币折算		总
截至2024年1月1日的余额	$	1,662	$	(12,996)	$	(11,334)

其他全面收益(亏损)		4,286		(5,092)		(806)
所得税		(298)		34		(264)
重新分类为：
收入		(840)				(840)
销售成本		(784)				(784)
利息开支		(1,401)				(1,401)
其他综合收益(亏损)净额		963		(5,058)		(4,095)

截至2024年6月30日余额	$	2,625	$	(18,054)	$	(15,429)


	现金流对冲		外币折算		总
截至2023年1月1日的余额	$	4,366	$	(15,916)	$	(11,550)

其他综合收益		5,164		724		5,888
所得税		(415)		(34)		(449)
重新分类为：
收入		(1,985)				(1,985)
销售成本		(283)				(283)
利息开支		(1,165)				(1,165)
其他综合收益净额		1,316		690		2,006

截至2023年6月30日的余额	$	5,682	$	(15,226)	$	(9,544)

16.其后发生的事件。2024年7月1日，我们与特拉华州公司EndoGastric Solutions，Inc.签订了一项资产购买协议(“EGS购买协议”)，根据该协议，我们收购了EsPhyX®Z+设备和相关的各种资产(统称为“EGS收购”)，旨在为胃食道反流病患者提供持久的、微创的非药物治疗选择。我们收购了根据EGS购买协议确定的已购买资产，购买价为#美元。105百万美元，这是我们在成交时通过长期债务负债项下的当前借款，加上承担或偿还EGS的某些债务而筹集的资金。我们目前正在评估EGS收购的会计处理，并对收购的资产进行估值和相关的收购价格分配。

目录表

第二项：管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析

以下对我们财务状况和经营成果的讨论和分析应与本报告第一部分所载的综合财务报表及其相关简要说明一并阅读。我们未来的财务状况和经营结果以及任何前瞻性陈述都会受到固有风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能会对我们的经营和财务业绩产生不利影响。2023年年度报告表格10-k的第一部分第1A项“风险因素”和本报告第二部分第1A项“风险因素”讨论了这些风险和不确定因素。

概述

我们是用于介入、诊断和治疗程序的专利医疗设备的领先制造商和营销商，尤其是在心脏病学、放射学、肿瘤学、危重护理和内窥镜检查方面。我们的心血管领域由四个产品类别组成：外周介入、心脏介入、定制程序解决方案和OEM。在这些产品类别中，我们销售各种产品，包括心脏病和放射设备(帮助诊断和治疗冠状动脉疾病、外周血管疾病和其他非血管疾病)，以及栓塞治疗、心律管理、电生理学、危重护理、乳腺癌定位和指导、活组织检查以及介入肿瘤学和脊柱设备。我们的内窥镜检查部分由胃肠病学和肺科设备组成，帮助对扩张的食道、气管、支气管和胆道狭窄进行姑息治疗。

在截至2024年6月30日的三个月期间，我们报告的销售额为33800美元万，与截至2023年6月30日的三个月销售额32010美元万相比，增加了1,790美元万或5.6%.在截至2024年6月30日的六个月期间，我们报告的销售额为66150美元万，与截至2023年6月30日的六个月销售额61760美元万相比，增加了4,390美元万或7.1%.在截至2024年6月30日的三个月和六个月期间，假设适用的外汇汇率在可比上年同期有效，外汇波动(扣除套期保值)使我们的净销售额分别减少(300万美元)和(470万美元)。

在截至2023年6月30日和2024年6月30日的三个月里，毛利润占销售额的百分比为47.7%。截至2024年6月30日的六个月期间，毛利润占销售额的百分比增至47.3%，而截至2023年6月30日的六个月期间，毛利润占销售额的比例为47.1%。

截至2024年6月30日的三个月净利为3,570美元万，合每股0.61美元；截至2023年6月30日的三个月净利为2020万，合每股0.35美元。截至2024年6月30日的六个月，净收益为6,400万美元，或每股1.09美元，而截至2023年6月30日的六个月，净收益为4,090美元万，或每股0.7美元。

最近的发展和趋势

除了《2023年年度报告Form 10-k》中题为《管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析--概览》中确定的趋势外，我们2024年的业务已经受到，我们相信将继续受到以下最新发展和趋势的影响：

●

在截至2024年6月30日的三个月期间，我们的收入业绩主要是由美国的需求和有利的国际销售趋势推动的，特别是在我们的欧洲、中东和非洲(“EMEA”)和世界其他地区(“ROW”)。

●

2024年2月28日，我们推出了截至2026年12月31日的三年期间的“持续增长计划”和相关财务目标，这反映了我们致力于更好地定位功勋，以实现长期、可持续的增长和提高盈利能力。

●

截至2024年6月30日，我们拥有现金、现金等价物和限制性现金63870美元万，可用净借款能力约为68000美元万。

目录表

行动的结果

下表列出了某些运营数据在所示时期内占销售额的百分比：


	截至三个月				截至六个月
	6月30日				6月30日
	2024		2023		2024		2023
净销售额	100	%	100	%	100	%	100	%
毛利	47.7		47.7		47.3		47.1
销售、一般和管理费用	28.0		31.5		28.6		30.9
研发费用	6.0		6.3		6.3		6.7
减值费用	—		0.1		—		0.0
或有对价费用	0.1		0.3		0.0		0.3
获得的在过程中研发费用	—		0.5		—		0.3
营业收入	13.6		9.0		12.4		8.9
其他费用-净额	(0.0)		(1.2)		(0.3)		(0.8)
所得税前收入	13.6		7.8		12.1		8.2
净收入	10.6		6.3		9.7		6.6

销售

截至2024年6月30日的三个月销售额与2023年同期相比增长了5.6%，即1790万美元。截至2024年6月30日的六个月销售额与2023年同期相比增长了7.1%，即4390万美元。以下列出了截至2024年和2023年6月30日的三个月和六个月期间，我们每个财务报告分部内按产品类别划分的销售额（单位：千，百分比变化除外）：


			截至三个月						截至六个月
			6月30日						6月30日
	%的变化		2024		2023		%的变化		2024		2023
心血管
外周干预	10.6	%	$	139,247	$	125,909	14.3	%	$	273,873	$	239,692
心脏介入	0.1	%		93,863		93,775	3.0	%		184,551		179,103
自定义程序解决方案	2.1	%		50,416		49,384	2.2	%		99,210		97,085
代工	4.9	%		44,289		42,207	0.2	%		83,555		83,371
总	5.3	%		327,815		311,275	7.0	%		641,189		599,251

内镜
内视镜检验设备	16.0	%		10,188		8,781	10.6	%		20,322		18,370

总	5.6	%	$	338,003	$	320,056	7.1	%	$	661,511	$	617,621

心血管销售。截至2024年6月30日的三个月期间，我们的心血管销售额为32780美元万，与2023年同期的31130美元万相比增长了5.3%。截至2024年6月30日的三个月期间的销售额受到以下销售增长的有利影响：

(a)

外围干预产品，较2023年同期增加1,330美元万，或10.6%.这一增长主要是由于我们的接入、活组织检查、雷达定位、传输系统和排水产品的销售增加。

(b)

心脏干预产品，比2023年同期增加了10美元万，或0.1%。这一增长主要是由于我们的心律管理/电生理学(“CRM/EP”)和体液管理产品，部分被我们的血管造影术和止血产品销量下降所抵消。

目录表

(c)

定制程序解决方案产品，比2023年同期增加了100美元万，或2.1%。这一增长主要是由于我们工具包的销售增加，但部分被我们的重症监护产品和程序托盘的销售下降所抵消。

(d)

代工产品，比2023年同期增加了210美元万，或4.9%。这一增长主要是由于我们的试剂盒和接入、流体管理、干预和血管造影术产品的销售增加，但部分被我们的CRM/EP产品的销售下降所抵消。

截至2024年6月30日的六个月期间，我们的心血管销售额为64120美元万，与2023年同期的59930美元万相比增长了7.0%。截至2024年6月30日的6个月期间，销售额受到以下增长的有利影响：

(a)

外围干预产品，较2023年同期增加3,420美元万，或14.3%.这一增长主要是由于我们的接入、活组织检查、输送系统、雷达定位、引流、栓塞术和血管造影术产品的销售增加。

(b)

心脏干预产品，比2023年同期增加了540美元万，或3.0%。这一增长主要是由我们的CRM/EP、干预和接入产品的销售增加推动的，但被我们的血管造影产品的销售下降部分抵消了。

(c)

定制程序解决方案产品，比2023年同期增加了210美元万，或2.2%。这一增长主要是由于我们试剂盒的销售增加，但部分被我们的程序托盘销售的下降所抵消。

(d)

代工产品，比2023年同期增加了20美元万，或0.2%。这一增长主要是由于我们的套件和Access产品的销售增加，但部分被我们的CRM/EP产品的销售下降所抵消。

内窥镜检查销售.截至2024年6月30日的三个月内，我们的内窥镜销售额为1020美元万，与2023年同期的880美元万相比增长了16.0%。与2023年同期相比，截至2024年6月30日的三个月期间的销售额受到我们的EndoMAXX全覆盖食道支架，其他支架，兴高型肺气囊扩张器，并解决胸腔造口托盘.

截至2024年6月30日的六个月期间，我们的内窥镜销售额为2,030美元万，与2023年同期的1,840美元万销售额相比，增长了10.6%。与2023年同期相比，截至2024年6月30日的六个月期间的销售额受到我们其他支架销售增加的有利影响，解决胸腔造口托盘，以及兴高型肺气囊扩张器，部分被我们的Aero销售下降所抵消气管-支气管内支架和探测器。

地域销售

下面列出了截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月期间的按地理位置划分的销售额(以千为单位，但百分比变化除外)：


			截至三个月						截至六个月
			6月30日						6月30日
	%的变化		2024		2023		%的变化		2024		2023
美国	8.4	%	$	194,664	$	179,582	8.5	%	$	380,758	$	350,942
国际	2.0	%		143,339		140,474	5.3	%		280,753		266,679
总	5.6	%	$	338,003	$	320,056	7.1	%	$	661,511	$	617,621

目录表

美国销售额。 截至2024年6月30日的三个月，美国销售额为19470美元万，占净销售额的57.6%，与2023年同期相比增长了8.4%。与2023年同期相比，截至2024年6月30日的三个月期间，我们的国内销售额有所增长，这主要是由我们的美国直接和内窥镜业务推动的。

截至2024年6月30日的六个月里，美国销售额为38080美元万，占净销售额的57.6%，与2023年同期相比增长了8.5%。与2023年同期相比，截至2024年6月30日的六个月期间，我们的国内销售额有所增长，这主要是由我们的美国直接、肿瘤和内窥镜业务推动的。

国际销售。截至2024年6月30日的三个月期间，国际销售额为14330美元万，占净销售额的42.4%，与2023年同期的14050美元万相比增长了2.0%。与2023年同期相比，在截至2024年6月30日的三个月期间，我们的国际销售额有所增加，其中包括我们的欧洲、中东和非洲业务的销售额增加了270美元万或4.5%，我们的连续业务的销售额增加了210美元万或17.1%，但被我们亚太地区业务的销售额减少(1.9万美元或2.8%)部分抵消了。

截至2024年6月30日的六个月期间，国际销售额为28080美元万，占净销售额的42.4%，与2023年同期的26670美元万相比增长了5.3%。与截至2023年6月30日的六个月相比，截至2024年6月30日的六个月期间我们的国际销售额增加，其中包括我们欧洲、中东和非洲地区570美元的万或4.8%的运营，在我们的划在我们亚太地区的业务中，万为500美元，万为340美元，或2.7%。

毛利

在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月里，我们的毛利润占销售额的百分比为47.7%。毛利百分比的稳定主要是由于销售额的增加以及标准成本和产品组合的有利变化以及陈旧费用的减少，但被与收购相关的无形摊销费用占销售额的较高百分比所抵消。

在截至2024年6月30日的六个月里，我们的毛利润占销售额的百分比增加到了47.3%，而截至2023年6月30日的六个月里，毛利润占销售额的比例为47.1%。毛利率的增加主要是由于销售额的增加以及标准成本和产品结构的有利变化，部分被不利的制造差异和较高的无形摊销费用占与收购相关的销售额的百分比所抵消。

运营费用

销售、一般和行政费用。与2023年同期相比，截至2024年6月30日的三个月期间，销售、一般和行政(SG&A)费用减少(630万美元)或(6.3%)。在截至2024年6月30日的三个月里，SG&A费用占销售额的比例为28.0%，而2023年同期为31.5%。在截至2024年6月30日的三个月期间，与2023年同期相比，SG&A费用减少，主要是由于放弃财产的损失减少，以及与2023年注销与我们的脊柱业务相关的设备相关的设备费用，a d与2023年完成的增长基础方案相关的咨询费用减少，与尽职调查项目相关的收购相关费用的减少，以及线路转移期间与闲置设施相关的成本的减少，部分被我们销售和营销运营中因支持增长而增加的员工人数以及增加的广告和促销费用而增加的劳动力成本所抵消。

目录表

截至2024年6月30日的六个月期间，与2023年同期相比，SG&A费用减少了(210万美元)，或(1.1%)。在截至2024年6月30日的六个月里，SG&A费用占销售额的百分比为28.6%，而2023年同期为30.9%。在截至2024年6月30日的6个月期间，SG&A费用与2023年同期相比有所下降，这主要是因为与2023年与我们的脊柱业务相关的设备注销相关的财产和设备费用放弃损失减少，与2023年完成的增长基础计划相关的咨询成本下降，以及与尽职调查项目相关的收购相关费用减少，部分被我们的销售和营销运营中与劳动力相关的成本增加所抵消，这是因为增加了支持增长的员工人数，以及增加与公司业绩挂钩的可变薪酬与新股权授予相关的基于股票的薪酬支出增加，以及广告和促销费用投资增加。

研究和开发费用。截至2024年6月30日止三个月期间的研发(“R&D”)开支为2,030万，较2023年同期的研发开支2010年万上升0.7%。在截至2024年6月30日的三个月期间，研发费用与2023年同期相比有所增加，主要原因是设施和支持成本增加以及项目材料增加，但与实施欧盟医疗器械监管与降低相关成本临床研究。

截至2024年6月30日的六个月期间，研发支出为4,170美元万，较2023年同期的研发支出4,140美元万增长0.7%.在截至2024年6月30日的6个月期间，研发费用与2023年同期相比有所增加，主要原因是员工人数增加导致劳动力成本增加，项目材料增加，以及与以下方面相关的成本增加临床研究，部分抵消了与实施欧盟的医疗器械监管.

减值费用.对于截至2024年6月30日的三个月和六个月期间，我们没有确认任何减值费用。在截至2023年6月30日的三个月和六个月期间，由于收购和随后注销我们在蓝草的股权投资，我们记录了27万的减值费用。

或有对价费用.在截至2024年6月30日的三个月和六个月期间，我们确认了来自我们之前披露的业务收购产生的或有对价债务估计公允价值变化的或有对价费用30美元万和20美元万，而截至2023年6月30日的三个月和六个月期间的或有对价费用分别为110美元万和160美元万。每一期间的费用与实现某些收入和运营里程碑的可能性和时间的变化有关，以及随着时间的推移而产生的费用。

收购正在进行的研究和开发。在截至2024年6月30日的三个月和六个月期间，我们确认没有收购的正在进行的研发成本。在截至2023年6月30日的三个月和六个月期间，我们确认了160亿美元的万收购的正在进行的研发成本，主要与我们于2023年5月1日从高级放射治疗有限责任公司(以下简称ART)收购的资产相关。

营业收入

下表按财务报告部门列出了截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月期间的营业收入(以千元为单位)：


	截至三个月				截至六个月
	6月30日				6月30日
	2024		2023		2024		2023
营业收入
心血管	$	42,912	$	26,464	$	75,819	$	50,398
内镜		3,034		2,348		6,049		4,797
营业总收入	$	45,946	$	28,812	$	81,868	$	55,195

目录表

心血管业务收入。截至2024年6月30日的三个月期间，我们的心血管运营收入为4,290美元万，而2023年同期的心血管运营收入为2,650美元万。在截至2024年6月30日的三个月期间，心血管运营收入与2023年同期相比有所增加，主要原因是销售额增加(万为32780美元，万为311300美元)，SG&A费用减少，收购的正在进行的研发费用更低减值费用和较低的或有对价费用，部分被较高的研发费用所抵消.

我们的心血管系统截至2024年6月30日的六个月期间的营业收入为7,580美元万，而2023年同期的心血管营业收入为5,040美元万。在截至2024年6月30日的六个月期间，心血管运营收入与2023年同期相比有所增加，主要原因是销售额增加(万为64120美元，万为59930美元)，毛利率增加，较低的SG&A，较低的收购的正在进行的研发费用更低减值费用和较低的或有对价费用，部分被较高的研发费用所抵消.

内窥镜检查营业收入.截至2024年6月30日的三个月期间，我们的内窥镜运营收入为300美元万，而2023年同期的内窥镜运营收入为230美元万。截至2024年6月30日的6个月期间，我们的内窥镜运营收入为600美元万，而2023年同期的内窥镜运营收入为480美元万。与2023年同期相比，截至2024年6月30日的三个月和六个月期间的内窥镜运营收入增加，主要是由于销售额增加和SG&A费用占销售额的百分比下降。

其他费用-净额

我们在截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日的三个月期间的其他支出分别为10美元万和390美元万。在截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间，我们的其他支出分别为170亿美元万和480亿美元万。与2023年同期相比，截至2024年6月30日的三个月和六个月期间的其他支出发生变化，主要是由于与2023年12月完成的可转换票据发行相关的利息支出增加，但与现金和现金等价物余额增加相关的利息收入增加部分抵消了这一变化。

实际税率

截至2024年和2023年6月30日止三个月期间的所得税拨备分别为1,010美元万和470美元万，实际税率分别为22.1%和18.7%。截至2024年和2023年6月30日止六个月期间的所得税拨备分别为1,620美元万和950美元万，实际税率分别为20.2%和18.8%。与上年同期相比，截至2024年6月30日的三个月和六个月期间的有效所得税税率上升，主要是由于基于股份的薪酬和递延薪酬等离散项目的收益减少，以及外国税收抵免使用率下降。与上年同期相比，截至2024年6月30日的三个月和六个月期间的所得税支出增加，主要是由于税前账面收入增加。

净收入

我们截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日的三个月净收入分别为3,570美元万和2020美元万。截至2024年6月30日的三个月期间，我们净收入的增长主要是由于销售额增加，SG&A费用减少，减值费用减少，收购的正在进行的研究和开发费用，以及较低的或有对价费用，但被较高的研发费用和较高的所得税费用部分抵消。

目录表

截至6月30日、2024年和2023年的六个月期间，我们的净收入分别为6,400美元万和4,090美元万。截至2024年6月30日的六个月期间，我们净收入的增长是几个主要因素的结果，包括更高的销售额和毛利率，更低的SG&A费用，更低的减值费用，更低收购的正在进行的研究和开发费用，以及较低的或有对价费用，但被较高的研发费用和较高的所得税费用部分抵消。

流动资金和资本资源

资本承诺、合同债务和现金流

截至2024年6月30日和2023年12月31日，我们的流动资产分别比流动负债高出97630美元万和90490美元万，现金、现金等价物和限制性现金分别为63870万和58910美元万，其中5,400美元万和4,870美元万分别由外国子公司持有。我们目前相信f未来汇回我们海外子公司持有的现金和其他财产通常不需要缴纳美国联邦所得税。因此，对于我们历史上未汇出的外汇收益，我们不会永久进行再投资。此外，我们在中国的子公司持有的现金受当地法律法规的约束，要求政府批准将此类资金转移到中国以外的实体。截至2024年6月30日和2023年12月31日，我们在中国的子公司内分别拥有2,200美元万和1,760美元万的现金、现金等价物和限制性现金。

经营活动提供的现金流.在截至2024年和2023年6月30日的六个月里，我们从运营活动中分别产生了10470美元的万和3,180美元的万现金。在这些时期影响营运现金流的重要因素包括：

●

截至2024年和2023年6月30日止的六个月期间，净利分别为6,400美元万和4,090美元万。

●

截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间，库存提供(用于)的现金分别约为3.1亿万和(3,550万美元)。2023年期间库存的增加主要与我们的战略有关，即积极投资于我们的库存余额，以鼓励高客户服务水平，以及为生产线转移建立过渡性库存，并因供应商供应延迟而增加安全库存。

●

用于应计费用的现金分别为280万美元和1030万美元分别截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间，这主要是由于补偿相关应计项目的计时和支付，但与可转换债务相关的应计利息增加部分抵消了这一影响。

●

在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间，已支付所得税的现金分别为(2260万美元)和(1780万美元)，主要原因是与税前账面收入增加相关的所得税支出增加.

用于投资活动的现金流。在截至2024年和2023年6月30日的六个月期间，我们在投资活动中分别使用了3,850美元的万和15780美元的万。在截至2024年和2023年6月30日的六个月期间，我们分别使用现金用于房地产和设备的资本支出2,230美元万和1,860美元万。每一期间的资本支出主要与支持我们产品开发和生产的物业和设备投资有关。从历史上看，我们在设施建设、生产自动化、产品开发和推出新产品方面花费了大量费用。我们预计2024年我们将在房地产和设备上花费大约50至6,000美元万。

目录表

在截至2024年6月30日的6个月里，发行应收票据的现金流出为620万，与发放给SELIO的170亿美元万、Solo Pace的150亿美元和万的300亿美元的贷款有关。在截至2024年6月30日的六个月期间，投资于收购的现金流出为850万，涉及从SSI收购的资产(300美元万)，我们在Fluidx(30美元万)和CrannMed的投资(320万)，以及支付我们与Restore EndosSystems，LLC的资产购买协议的第一笔延期付款(200美元万)。截至2023年6月30日的六个月期间，投资于收购的现金流出为13830美元万，主要涉及我们与AngioDynamic(10000美元万)、Bluegrass(3,270美元万)和ART(150美元万)的资产购买协议中的付款，以及我们对Solo Pace的投资(400美元万)。

用于融资活动的现金流。 截至2024年和2023年6月30日的六个月期间，融资活动提供的现金(用于)分别为(1,490万美元)和14100美元万。在截至2024年6月30日的六个月期间，我们根据修订后的第四个A&R信贷协议减少了净借款(2410万美元)。在截至2023年6月30日的六个月期间，我们增加了约14180美元的净借款万，为收购AngioDynamic和Bluegrass提供资金。在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间，我们从发行普通股获得的现金收益分别为1,090美元万和9，50美元万，与行使非限定股票期权有关。我们完成了以下付款截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月期间的或有对价分别为(10万美元)和(340万美元)，主要与我们在2019年收购Bright Watwater Medical，Inc.相关的销售里程碑付款有关。

截至2024年6月30日，我们的未偿还借款为82250万，并根据修订后的第四个A&R信贷协议，根据最高净杠杆率和修订后的第四个A&R信贷协议的循环信贷承诺总额，发放了240美元万的信用证担保，以及约68000美元的额外可用借款万。截至2024年6月30日，我们的利率为固定利率我们的可转换票据和固定利率为3.0%根据经修订的第四项A&R信贷协议，因利率互换而未偿还的本金金额为3.39%。截至2023年12月31日，我们的利率是可转换票据的固定利率为3.0%，作为利率互换的结果，7,500美元万的固定利率为3.39%，而2,410美元万的浮动利率为7.21%。

我们目前相信，我们现有的现金余额、预期的未来运营现金流和我们长期债务协议下的借款将足以为我们目前和目前计划的未来业务提供资金，用于未来12个月和可预见的未来。如果我们未来寻求并完成重大交易或收购，可能需要额外的资金来满足我们的战略需求，这可能需要我们在债务或股票市场筹集额外的资金。

关键会计政策和估算

我们的财务业绩受到会计政策和方法的选择和应用的影响。在截至2024年6月30日的六个月期间，对先前在2023年年报第10-k表第II部分第7项中披露的关键会计政策的应用没有任何变化。

目录表

有关前瞻性陈述的警示通知

本报告包括修订后的1933年证券法第27A节和修订后的1934年证券交易法(“交易法”)第21E节所指的“前瞻性陈述”。除有关历史事实的陈述外，本报告中的所有陈述均为“前瞻性陈述”，包括对收益、收入或其他财务项目的任何预测，对我们管理层未来经营计划和目标的任何陈述，任何与建议的新产品或服务有关的陈述，任何有关业务整合、发展或商业化的陈述或从其他各方收购的任何资产，任何有关未来经济状况或业绩的陈述，以及任何基于前述任何假设的陈述。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过使用“可能”、“将”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“寻求”、“相信”、“估计”、“潜在”、“预测”、“继续”或这些词语或类似词语的其他形式，或其否定或其他类似术语来识别。尽管我们认为本文所载前瞻性表述中反映的预期是合理的，但不能保证这些预期或任何前瞻性表述将被证明是正确的，实际结果可能与前瞻性表述中预测或假设的结果大不相同。告诫投资者不要过度依赖任何此类前瞻性声明。

可归因于我们或代表我们行事的人的所有后续前瞻性陈述都明确地受到这些警告性声明的限制。财务估计可能会发生变化，不打算将其作为对未来经营业绩的预测。本报告中包含的所有前瞻性陈述都是截至本报告日期作出的，并基于截至该日期我们所能获得的信息。我们不承担更新任何前瞻性陈述的义务。如果我们确实更新或更正了一个或多个前瞻性陈述，投资者和其他人不应得出结论，我们将进行额外的更新或更正。

关于商标的通知

本报告包括属于我们或他人财产的商标、商标名和服务标记。仅为方便起见，此类商标和商标名有时不带任何“™”或“®”符号。然而，未包括此类符号并不意味着我们不会主张我们或任何适用许可方对这些商标和商号的权利。

第3项：关于市场风险的定量和定性披露

关于货币汇率风险和利率风险的定量和定性披露包括在2023年年度报告表格10-k的第二部分第7A项“关于市场风险的定量和定性披露”中。在截至2024年6月30日的六个月期间，与其中提供的信息没有实质性变化。

目录表

项目4.控制和程序

信息披露控制和程序的评估

我们的管理层负责为公司建立和维护适当的信息披露控制和程序。因此，我们的管理层在我们的首席执行官和首席财务官的参与下，评估了截至2024年6月30日，我们根据交易所法案规则第13a-15条进行的披露控制和程序的有效性。在设计和评估披露控制和程序时，管理层认识到，任何控制和程序，无论设计和操作多么良好，都只能为实现预期的控制目标提供合理的保证。此外，披露控制和程序的设计必须反映这样一个事实，即存在资源限制，要求管理层在评估可能的控制和程序相对于其成本的好处时应用其判断。基于该评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，我们的披露控制和程序的设计处于合理的保证水平，并有效地提供合理的保证，即我们根据《交易法》提交或提交的报告中要求我们披露的信息在证券交易委员会规则和表格规定的时间段内被记录、处理、汇总和报告，并且此类信息被积累并传达给我们的管理层。包括我们的首席执行官和首席财务官，以便及时做出关于所需披露的决定。

财务报告内部控制的变化

截至2024年6月30日止六个月期间，我们对财务报告的内部控制并无重大影响或合理地可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化(根据1934年《证券交易法》第13a-15(F)和15d-15(F)条规则的定义)。

第二部分--其他资料

项目2.法律程序

见本报告第一部分第1项所列合并财务报表附注中所载的附注10“承付款和或有事项”。

项目1A.风险因素

除本报告所载的其他资料外，读者还应认真考虑第一部分第1A项中讨论的因素。我们的2023年年度报告表格10-k中的“风险因素”，如下所述进行了更新和补充。我们报告中披露的任何风险因素都可能对我们的业务、财务状况或未来业绩产生重大影响。这里和我们的2023年年度报告Form 10-k中描述的风险并不是我们面临的唯一风险。我们目前不知道或我们目前认为无关紧要的其他风险和不确定性也可能对我们的业务、财务状况和/或经营业绩产生重大和不利的影响。以下对风险因素的讨论更新了2023年年报10-k表中相同标题下的相应披露，并可能包含对我们2023年年报10-k表中相应风险因素讨论的重大变化。

我们可能无法在我们的市场上竞争，特别是在实践或技术发生重大变化的情况下。

我们产品竞争的市场竞争非常激烈。我们面临着来自许多公司的竞争，这些公司比我们更大、更成熟、拥有更多的财政、技术和其他资源，并且拥有更大的市场存在。这种资源和市场存在可能使我们的竞争对手能够更有效地销售竞争产品，或以更低的价格销售竞争产品，以获得市场份额。

目录表

此外，我们能否成功竞争，在一定程度上有赖于我们对科技转变的反应，以及我们努力开发和销售获得市场广泛接受的新产品。拥有比我们多得多资源的公司正在积极从事新方法、新疗法、新药物和新程序的研究和开发，以治疗或预防心血管疾病，这可能会限制我们产品的市场，并最终使我们的一些产品过时。此外，我们现有的竞争对手和新的市场进入者可能会更快地对人工智能和机器学习等新技术或新兴技术做出反应，或将其整合到他们的产品中，这也可能限制我们产品的市场。对我们产品的需求减少可能会对我们的业务、运营或财务状况产生实质性的不利影响。

我们依赖信息技术系统的适当功能、可用性和安全性来运营我们的业务，关键信息系统的重大中断或系统安全的重大漏洞可能会对我们的业务和客户关系产生不利影响。

我们依靠信息技术系统(包括第三方提供商的技术)在我们的日常运营中处理、传输和存储电子信息，包括敏感的个人信息和专有或机密信息。我们还依赖我们的技术基础设施，以及其他功能，与客户和供应商互动，履行订单和账单，收取和支付款项，发货产品，为客户提供支持，履行合同义务，并以其他方式开展业务。我们的内部信息技术系统以及由第三方提供商维护的那些系统可能会受到意外泄漏、计算机病毒或其他恶意代码、未经授权的访问尝试、赎金或其他网络攻击(包括通过钓鱼电子邮件、试图以欺诈性方式诱使员工或其他人披露信息，以及利用软件和操作漏洞)，其中任何此类攻击都可能导致数据泄露或以其他方式危及我们的机密或专有信息，并扰乱我们的运营。网络攻击的频率、复杂性和强度继续增加，而且越来越难被发现，特别是当它们与对第三方供应商或其供应商的攻击有关时。这类袭击往往是由有动机和高技能的行为者实施的，他们的资源越来越充足。地缘政治事件也增加了全球范围内的网络安全风险。此外，我们和我们所依赖的第三方提供商使用的技术的持续发展，包括基于云计算、数据托管和人工智能，增加了安全漏洞的风险，并使我们无法访问我们的机密或专有信息。不能保证我们的保护措施已经或将防止安全漏洞，其中任何一项都可能对我们的业务、声誉和财务状况产生重大影响，特别是导致我们的知识产权和其他机密信息被访问或被盗的攻击。

我们依赖第三方供应商提供和支持我们信息技术系统的某些方面。这些供应商可能会变得容易受到网络攻击、恶意入侵、故障、干扰或其他重大中断的影响，他们的系统可能在设计或制造方面存在缺陷，或可能导致系统中断或危及我们自己系统的信息安全。此外，我们继续在一定程度上通过收购业务和产品实现增长，并可能面临与交易其他方运营的系统中的缺陷和漏洞相关的风险，或者与收购的业务和产品整合到我们的信息技术系统中有关的困难或其他故障或中断。

网络攻击还可能导致未经授权访问我们的系统和产品，包括个人信息，这可能会触发通知要求，鼓励监管机构采取行动，导致负面宣传，促使我们向受影响的个人提供信用支持产品或服务，并导致集体诉讼或其他民事诉讼。如果我们未能有效地监控、维护或保护我们的信息技术系统和数据完整性，或未能预测、计划或管理这些系统的重大中断，我们可能(I)失去客户，(Ii)受到欺诈，(Iii)违反我们与客户、医生、其他医疗保健专业人员和员工的协议或义务，(Iv)受到监管制裁或处罚，(V)产生费用或收入，(Vi)损害我们的声誉，或(Vii)遭受其他不利后果。未经授权篡改、掺假或干扰我们的产品还可能导致产品功能问题，可能导致数据丢失、患者安全风险以及产品召回或现场行动。这些事件中的任何一个都可能对我们的业务、运营或财务状况产生实质性的不利影响。

目录表

美国证券交易委员会通过了新规定，要求我们在网络安全风险管理、战略和治理方面提供更多披露，以及披露重大网络安全事件。我们无法预测或估计为遵守这些规则或此类成本的时间而将产生的额外成本。这些规则还可能要求我们在能够充分评估其影响或补救根本问题之前报告网络安全事件。遵守此类报告要求的努力可能会转移管理层对我们事件响应的注意力，并可能向威胁行为者揭示系统漏洞。未能根据这些或其他类似规则及时报告事件也可能导致罚款、制裁或使我们承担其他形式的责任。

第5项：其他信息

在截至2024年6月30日的财季中，无我们的董事或高级管理人员通知我们采用或终止了一条规则10B5-1“交易安排”或“非规则”10《B5-1交易安排》，如S-k条例第408.

目录表

项目6.展品

展品编号：		描述
2.1		资产购买协议，日期为2024年7月1日，由Merit Medical Systems，Inc.和EndoGastric Solutions，Inc.签署。
3.1		第二次修订和重新修订的公司章程。
3.2		第四条修订和重新制定附例。*。
10.1		Merit医疗系统公司与Silvia M.Perez于2024年5月15日签署的赔偿协议。*
10.2		MERIT医疗系统公司与下列个人签订或之间的限制性股票奖励协议：朗尼·J·卡彭特、斯蒂芬·C·埃文斯、David·K·弗洛伊德、托马斯·J·甘德森、劳拉·S·凯泽、迈克尔·R·麦克唐奈、F·安·米尔纳、林恩·N·沃德和西尔维亚·M·佩雷斯。†
31.1		根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302节对首席执行官的认证.
31.2		根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302节对首席财务官的认证.
32.1		根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条对首席执行官的认证.
32.2		根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节对首席财务官的认证.
101		以下是来自季度报告的财务信息在截至2024年6月30日的季度的Form 10-Q中，格式为内联可扩展商业报告语言(IXBRL)：(I)合并资产负债表，(Ii)合并收益表，(Iii)合并全面收益表，(Iv)合并股东权益表，(V)合并现金流量表，(Vi)未经审计的合并财务报表的相关简明附注，详细标记。
104		封面交互式数据文件（封面XBRL标记嵌入内联XBRL文档中）。

*这些展品以引用的方式并入本文。

†表示管理合同或补偿计划或安排。

目录表

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的签署人代表其签署。


	梅里特医疗系统公司

日期：2024年8月1日	作者：	/s/弗雷德·P·兰普罗普洛斯
		弗雷德·P·兰普罗普洛斯，总裁兼
		*首席执行官

日期：2024年8月1日	作者：	/s/ RAUL PARRA
		劳尔·帕拉
		**首席财务官兼财务主管