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月出售的股票会员2024-05-012024-05-310001099800US-GAAP:累积翻译调整成员2023-12-310001099800US-GAAP:累计收益亏损净现金流HedgeParent会员2023-12-310001099800US-GAAP:累计未实现投资收益损失净额2023-12-310001099800US-GAAP:累积固定福利计划调整成员2023-12-310001099800US-GAAP:累积翻译调整成员2024-01-012024-03-310001099800US-GAAP:累计收益亏损净现金流HedgeParent会员2024-01-012024-03-310001099800US-GAAP:累计未实现投资收益损失净额2024-01-012024-03-310001099800US-GAAP:累积固定福利计划调整成员2024-01-012024-03-310001099800US-GAAP:累积翻译调整成员2024-03-310001099800US-GAAP:累计收益亏损净现金流HedgeParent会员2024-03-310001099800US-GAAP:累计未实现投资收益损失净额2024-03-310001099800US-GAAP:累积固定福利计划调整成员2024-03-310001099800US-GAAP:累积翻译调整成员2024-04-012024-06-300001099800US-GAAP:累计收益亏损净现金流HedgeParent会员2024-04-012024-06-300001099800US-GAAP:累计未实现投资收益损失净额2024-04-012024-06-300001099800US-GAAP:累积固定福利计划调整成员2024-04-012024-06-300001099800US-GAAP:累积翻译调整成员2024-06-300001099800US-GAAP:累计收益亏损净现金流HedgeParent会员2024-06-300001099800US-GAAP:累计未实现投资收益损失净额2024-06-300001099800US-GAAP:累积固定福利计划调整成员2024-06-300001099800US-GAAP:累积翻译调整成员2022-12-310001099800US-GAAP:累计收益亏损净现金流HedgeParent会员2022-12-310001099800US-GAAP:累计未实现投资收益损失净额2022-12-310001099800US-GAAP:累积固定福利计划调整成员2022-12-310001099800US-GAAP:累积翻译调整成员2023-01-012023-03-310001099800US-GAAP:累计收益亏损净现金流HedgeParent会员2023-01-012023-03-310001099800US-GAAP:累计未实现投资收益损失净额2023-01-012023-03-310001099800US-GAAP:累积固定福利计划调整成员2023-01-012023-03-310001099800US-GAAP:累积翻译调整成员2023-03-310001099800US-GAAP:累计收益亏损净现金流HedgeParent会员2023-03-310001099800US-GAAP:累计未实现投资收益损失净额2023-03-310001099800US-GAAP:累积固定福利计划调整成员2023-03-310001099800US-GAAP:累积翻译调整成员2023-04-012023-06-300001099800US-GAAP:累计收益亏损净现金流HedgeParent会员2023-04-012023-06-300001099800US-GAAP:累计未实现投资收益损失净额2023-04-012023-06-300001099800US-GAAP:累积固定福利计划调整成员2023-04-012023-06-300001099800US-GAAP:累积翻译调整成员2023-06-300001099800US-GAAP:累计收益亏损净现金流HedgeParent会员2023-06-300001099800US-GAAP:累计未实现投资收益损失净额2023-06-300001099800US-GAAP:累积固定福利计划调整成员2023-06-300001099800US-GAAP:累积翻译调整成员US-GAAP:从累积的其他综合收入成员中重新分类2024-04-012024-06-300001099800US-GAAP:累积翻译调整成员US-GAAP:从累积的其他综合收入成员中重新分类2023-04-012023-06-300001099800US-GAAP:累积翻译调整成员US-GAAP:从累积的其他综合收入成员中重新分类2024-01-012024-06-300001099800US-GAAP:累积翻译调整成员US-GAAP:从累积的其他综合收入成员中重新分类2023-01-012023-06-300001099800US-GAAP:从累积的其他综合收入成员中重新分类US-GAAP:累计收益亏损净现金流HedgeParent会员2024-04-012024-06-300001099800US-GAAP:从累积的其他综合收入成员中重新分类US-GAAP:累计收益亏损净现金流HedgeParent会员2023-04-012023-06-300001099800US-GAAP:从累积的其他综合收入成员中重新分类US-GAAP:累计收益亏损净现金流HedgeParent会员2024-01-012024-06-300001099800US-GAAP:从累积的其他综合收入成员中重新分类US-GAAP:累计收益亏损净现金流HedgeParent会员2023-01-012023-06-300001099800US-GAAP:累计未实现投资收益损失净额US-GAAP:从累积的其他综合收入成员中重新分类2024-04-012024-06-300001099800US-GAAP:累计未实现投资收益损失净额US-GAAP:从累积的其他综合收入成员中重新分类2023-04-012023-06-300001099800US-GAAP:累计未实现投资收益损失净额US-GAAP:从累积的其他综合收入成员中重新分类2024-01-012024-06-300001099800US-GAAP:累计未实现投资收益损失净额US-GAAP:从累积的其他综合收入成员中重新分类2023-01-012023-06-300001099800US-GAAP:股票补偿计划成员2024-04-012024-06-300001099800US-GAAP:股票补偿计划成员2023-04-012023-06-300001099800US-GAAP:股票补偿计划成员2024-01-012024-06-300001099800US-GAAP:股票补偿计划成员2023-01-012023-06-3000010998002020-12-3100010998002021-01-012021-12-3100010998002022-11-012022-11-3000010998002024-03-012024-03-310001099800US-GAAP:以色列税务局成员2024-01-012024-03-310001099800US-GAAP:运营部门成员EW:美国分部成员2024-04-012024-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员EW:美国分部成员2023-04-012023-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员EW:美国分部成员2024-01-012024-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员EW:美国分部成员2023-01-012023-06-300001099800EW:欧洲分部成员US-GAAP:运营部门成员2024-04-012024-06-300001099800EW:欧洲分部成员US-GAAP:运营部门成员2023-04-012023-06-300001099800EW:欧洲分部成员US-GAAP:运营部门成员2024-01-012024-06-300001099800EW:欧洲分部成员US-GAAP:运营部门成员2023-01-012023-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员EW:日本分部成员2024-04-012024-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员EW:日本分部成员2023-04-012023-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员EW:日本分部成员2024-01-012024-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员EW:日本分部成员2023-01-012023-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员EW:世界其他地区分部成员2024-04-012024-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员EW:世界其他地区分部成员2023-04-012023-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员EW:世界其他地区分部成员2024-01-012024-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员EW:世界其他地区分部成员2023-01-012023-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员2024-04-012024-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员2023-04-012023-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员2024-01-012024-06-300001099800US-GAAP:运营部门成员2023-01-012023-06-300001099800US-GAAP:材料核对项目成员2024-04-012024-06-300001099800US-GAAP:材料核对项目成员2023-04-012023-06-300001099800US-GAAP:材料核对项目成员2024-01-012024-06-300001099800US-GAAP:材料核对项目成员2023-01-012023-06-300001099800US-GAAP:企业非细分市场成员2024-04-012024-06-300001099800US-GAAP:企业非细分市场成员2023-04-012023-06-300001099800US-GAAP:企业非细分市场成员2024-01-012024-06-300001099800US-GAAP:企业非细分市场成员2023-01-012023-06-300001099800国家:美国2024-04-012024-06-300001099800国家:美国2023-04-012023-06-300001099800国家:美国2024-01-012024-06-300001099800国家:美国2023-01-012023-06-300001099800SRT: 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美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表格 10-Q
(Mark One)
根据1934年《证券交易法》第13条或第15(d)条提交的季度报告
截至的季度期间 2024 年 6 月 30 日
要么
根据1934年《证券交易法》第13条或第15(d)条提交的过渡报告
在从到的过渡期内
委员会档案编号1-15525
爱德华兹生命科学公司
(注册人章程中规定的确切名称)
特拉华
36-4316614
(公司或组织的州或其他司法管辖区)
(美国国税局雇主识别号)

爱德华兹一路
尔湾加利福尼亚92614
(主要行政办公室地址和邮政编码)

(949) 250-2500
(注册人的电话号码,包括区号)
根据该法第12(b)条注册的证券:
每个课程的标题交易符号注册的每个交易所的名称
普通股,面值每股1.00美元新的纽约证券交易所
用勾号指明注册人 (1) 是否在过去 12 个月内(或在要求注册人提交此类报告的较短时间内)提交了 1934 年《证券交易法》第 13 条或第 15 (d) 条要求提交的所有报告,以及 (2) 在过去的 90 天内是否受到此类申报要求的约束。是的☒ 没有 ☐
用复选标记表明注册人是否在过去 12 个月内(或者在要求注册人提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据第 S-T 法规(本章第 232.405 节)第 405 条要求提交的所有交互式数据文件。是的☒ 没有 ☐
用复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中 “大型加速申报人”、“加速申报公司”、“小型申报公司” 和 “新兴成长型公司” 的定义。
大型加速文件管理器加速过滤器非加速过滤器规模较小的申报公司新兴成长型公司
如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。是的 ☐ 没有
截至2024年7月26日,注册人普通股的已发行股数,面值1.00美元 602.4 百万。




爱德华兹生命科学公司
表格 10-Q
截至2024年6月30日的季度期间

目录
  
页面
数字
第一部分
财务信息
 
第 1 项。
财务报表(未经审计)
1
 
合并简明资产负债表
1
 
合并简明运营报表
2
 
合并简明综合收益表
3
 
合并简明现金流量表
4
合并的股东权益简明表
5
 
合并简明财务报表附注
7
第 2 项。
管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
29
第 3 项。
关于市场风险的定量和定性披露
39
第 4 项。
控制和程序
39
第二部分。
其他信息
 
第 1 项。
法律诉讼
40
第 1A 项。
风险因素
40
第 2 项。
未注册的股权证券销售和所得款项的使用
41
第 5 项。
其他信息
42
第 6 项。
展品
43
签名
44




关于前瞻性陈述的说明
本报告包含1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21E条所指的前瞻性陈述。我们打算将本报告中包含的前瞻性陈述纳入此类法案的安全港条款。就这些安全港条款而言,本报告中或本报告中提及或以引用方式纳入本报告中的历史或当前事实陈述以外的陈述均为 “前瞻性陈述”。这些陈述有时可以通过使用前瞻性词语来识别,例如 “可能”、“相信”、“将”、“期望”、“项目”、“估计”、“应该”、“预测”、“计划”、“目标”、“继续”、“寻求”、“预期”、“打算”、“指导”、“乐观”、“抱负”、“自信” 等这些词语的形式或相似的词语或表达方式或其否定词。有关过去业绩、努力或可以推断或假设的结果的陈述也可以是前瞻性陈述,并不代表未来的业绩或业绩;这些陈述可以通过使用 “初步”、“初步”、“潜在”、“可能”、“勤奋”、“行业领先”、“合规”、“迹象” 或 “早期反馈” 等词语或类似词语或表达方式来识别其负面内容。这些前瞻性陈述存在重大风险和不确定性,可能导致我们的业绩或未来的业务、财务状况、经营业绩或业绩与我们的历史业绩或经验或本报告中包含的任何前瞻性陈述中表达或暗示的业绩或经验存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于:我们完成或实现出售重症监护产品组的预期收益的能力;我们开发新产品和避免制造和质量问题的能力;与近期未决收购相关的风险,包括我们及时或完全完成交易的能力;临床试验或商业结果或新产品批准和疗法的采用;国内和全球条件的影响;市场竞争我们经营;我们的依赖对供应商、供应商和其他第三方的影响;我们信息技术系统的损坏、故障或中断;公共卫生危机的影响;医疗保健行业的整合;我们保护知识产权的能力;我们对适用法规的遵守情况;我们面临的产品责任索赔风险;在未经批准的情况下使用我们的产品;产品报销的变化;货币汇率的影响;美国食品药品监督管理局和其他监管机构的意外行动;税法的变更;诉讼或内部或政府调查的意外影响或费用;以及我们在截至2023年12月31日的10-k表年度报告中详述的 “风险因素”(经本报告修订)中的其他风险,因此,我们随后向美国证券交易委员会提交的10-Q和8-k表报告可能会不时进一步修改、补充或取代风险和不确定性。这些前瞻性陈述仅代表其发表之日,我们没有义务更新任何前瞻性陈述以反映声明发表之日之后的事件或情况。如果我们确实更新或更正了其中一项或多项陈述,则投资者和其他人不应得出我们将进行更多更新或更正的结论。

除非文中另有说明或另有要求,否则 “我们”、“我们”、“它”、“公司”、“爱德华兹” 和 “爱德华兹生命科学” 等术语是指爱德华兹生命科学公司及其子公司。




第一部分财务信息

第 1 项。财务报表
爱德华兹生命科学公司
合并简明资产负债表
(以百万计,面值除外;未经审计)
 2024年6月30日2023 年 12 月 31 日
资产  
流动资产  
现金和现金等价物$1,644.5 $1,136.1 
短期投资(注5)345.3 500.5 
减去美元备抵后的应收账款13.9 和 $8.3,分别地
778.3 771.5 
其他应收账款56.1 56.6 
库存(注2)1,024.7 918.3 
预付费用110.2 128.8 
其他流动资产252.1 224.9 
已终止业务的流动资产(注4)304.8 299.0 
流动资产总额4,516.0 4,035.7 
长期投资(注5)353.3 583.9 
不动产、厂房和设备,净额1,640.1 1,592.8 
经营租赁使用权资产 92.8 84.4 
善意 1,151.0 1,152.5 
其他无形资产,净额417.1 399.4 
递延所得税832.6 749.4 
其他资产(注2)789.8 463.1 
已终止业务的非流动资产(注4)306.6 302.0 
总资产$10,099.3 $9,363.2 
负债和股东权益  
流动负债  
应付账款$185.9 $186.6 
应计负债和其他负债(注2)902.4 858.2 
经营租赁负债21.5 22.9 
已终止业务的流动负债(注4)107.2 127.7 
流动负债总额1,217.0 1,195.4 
长期债务 597.3 597.0 
应付税款1.1 80.6 
经营租赁负债 74.2 65.2 
不确定的税收状况343.2 335.0 
应计诉讼和解74.8 94.2 
其他负债257.1 251.3 
已终止业务的非流动负债(注4)30.0 25.1 
负债总额2,594.7 2,643.8 
承诺和意外开支(注11)
股东权益  
优先股,$0.01 面值,授权 50.0 股票, 已发行股份
  
普通股,$1.00 面值, 1,050.0 已授权的股份, 653.5650.5 已发行的股票,以及 602.3601.1 分别已发行股份
653.5 650.5 
额外的实收资本2,476.3 2,274.4 
留存收益9,710.6 8,992.4 
累计其他综合亏损(注12)(220.2)(242.8)
库存股,按成本计算, 51.249.4 分别是股票
(5,182.8)(5,024.5)
爱德华兹生命科学公司股东权益总额7,437.4 6,650.0 
非控股权益67.2 69.4 
股东权益总额7,504.6 6,719.4 
负债和权益总额$10,099.3 $9,363.2 
所附附附注是这些合并简明财务报表不可分割的一部分。
1


爱德华兹生命科学公司
合并的简明运营报表
(以百万计,每股信息除外;未经审计)
 三个月已结束
6月30日
六个月已结束
6月30日
 2024202320242023
净销售额$1,385.9 $1,295.5 $2,732.8 $2,533.2 
销售成本285.3 256.9 581.6 495.9 
毛利润1,100.6 1,038.6 2,151.2 2,037.3 
销售费用、一般费用和管理费用450.8 410.4 883.6 792.4 
研究和开发费用272.6 243.7 530.4 478.5 
知识产权协议和某些诉讼费用(注3)
8.1 147.9 17.0 191.4 
或有对价负债公允价值的变动(注7) (26.9) (26.2)
营业收入,净额369.1 263.5 720.2 601.2 
净利息收入(15.5)(9.1)(32.0)(17.7)
其他收入,净额(2.0)(2.5)(7.7)(3.7)
所得税准备金前的持续经营收入386.6 275.1 759.9 622.6 
所得税准备金20.2 20.9 66.8 66.2 
来自持续经营业务的净收益366.4 254.2 693.1 556.4 
已终止业务的(亏损)收入,扣除税款(1.4)51.3 22.9 89.6 
净收入365.0 305.5 716.0 646.0 
归因于非控股权益的净亏损(1.3)(1.6)(2.2)(1.6)
归属于爱德华兹生命科学公司的净收益$366.3 $307.1 $718.2 $647.6 
分享信息(注13)
    
每股收益:    
基本
持续运营$0.61 $0.42 $1.15 $0.92 
已终止的业务$ $0.09 $0.04 $0.15 
每股基本收益$0.61 $0.51 $1.19 $1.07 
稀释
持续运营$0.61 $0.42 $1.15 $0.91 
已终止的业务$ $0.08 $0.04 $0.15 
摊薄后的每股收益$0.61 $0.50 $1.19 $1.06 
已发行普通股的加权平均数:    
基本602.1 606.9 601.8 607.2 
稀释604.3 610.3 604.2 610.6 
所附附附注是这些合并简明财务报表不可分割的一部分。
2


爱德华兹生命科学公司
综合收益合并简明表
(单位:百万;未经审计)
 三个月已结束
6月30日
六个月已结束
6月30日
 2024202320242023
净收入$365.0 $305.5 $716.0 $646.0 
扣除税款的其他综合收益(亏损)(注释12):
外币折算调整1.0 (11.5)(25.1)(7.7)
套期保值的未实现收益(亏损)
6.9 5.3 33.8 (11.9)
未实现的养老金(成本)抵免额
(0.1)0.2 0.2 0.1 
可供出售投资的未实现收益
5.3 5.9 13.7 18.9 
其他综合收益(亏损),扣除税款
13.1 (0.1)22.6 (0.6)
综合收益378.1 305.4 738.6 645.4 
归属于非控股权益的全面亏损
(1.3)(1.6)(2.2)(1.6)
归属于爱德华兹生命科学公司的综合收益$379.4 $307.0 $740.8 $647.0 
所附附附注是这些合并简明财务报表不可分割的一部分。
3


爱德华兹生命科学公司
合并简明现金流量表
(单位:百万;未经审计)
 六个月已结束
6月30日
 20242023
来自经营活动的现金流  
净收入$716.0 $646.0 
为使净收入与经营活动提供的净现金保持一致而进行的调整:  
折旧和摊销78.1 71.3 
非现金运营租赁成本15.1 13.7 
股票薪酬(注9)88.5 76.3 
或有对价负债公允价值的变动(注7) (26.2)
递延所得税(101.9)(134.7)
其他2.0 (0.7)
运营资产和负债的变化:  
账款和其他应收款,净额(32.0)(124.3)
库存(163.7)(113.7)
应付账款和应计负债62.7 76.2 
所得税(370.0)31.0 
预付费用和其他流动资产40.1 (43.4)
知识产权协议应计(11.8)(14.5)
长期预付特许权使用费(注3)4.2 (114.0)
其他(9.3)4.7 
经营活动提供的净现金318.0 347.7 
来自投资活动的现金流  
资本支出(150.7)(109.4)
购买持有至到期的投资(注5)(14.1)(15.5)
持有至到期投资的收益(注5)25.2 83.5 
购买可供出售的投资(注5)(1.8)(6.8)
可供出售投资的收益(注5)388.4 314.5 
对无形资产的投资(20.0)(13.3)
业务合并,扣除现金 (141.2)
收购期权的付款(注6)(10.8)(15.0)
应收票据的发行(17.5)(22.5)
其他(10.8)(3.6)
投资活动提供的净现金187.9 70.7 
来自融资活动的现金流  
购买库存股(158.3)(256.8)
股票计划的收益116.4 102.7 
其他7.0 (0.4)
用于融资活动的净现金(34.9)(154.5)
货币汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金的影响39.1 11.0 
现金、现金等价物和限制性现金的净增长510.1 274.9 
期初的现金、现金等价物和限制性现金1,148.0 772.6 
期末现金、现金等价物和限制性现金(附注2)$1,658.1 $1,047.5 
所附附附注是这些合并简明财务报表不可分割的一部分。
4


爱德华兹生命科学公司
合并简明股东权益表
(单位:百万;未经审计)
 普通股国库股
 股票面值股票金额额外的实收资本留存收益累计其他综合亏损爱德华兹生命科学公司股东权益总额非控股权益股东权益总额
截至2023年12月31日的余额650.5 $650.5 49.4 $(5,024.5)$2,274.4 $8,992.4 $(242.8)$6,650.0 $69.4 $6,719.4 
净收入     351.9  351.9 (0.9)351.0 
扣除税款的其他综合收益      9.5 9.5 9.5 
根据股票计划发行的普通股1.3 1.3   60.8   62.1 62.1 
股票薪酬支出    44.6   44.6 44.6 
购买库存股  (0.2)  (0.2)(0.2)
截至 2024 年 3 月 31 日的余额
651.8 $651.8 49.4 $(5,024.7)$2,379.8 $9,344.3 $(233.3)$7,117.9 $68.5 $7,186.4 
净收入366.3 366.3 (1.3)365.0 
扣除税款的其他综合收益13.1 13.1 13.1 
根据股票计划发行的普通股
1.7 1.7 52.6 54.3 54.3 
股票薪酬支出43.9 43.9 43.9 
购买库存股1.8 (158.1)(158.1)(158.1)
截至 2024 年 6 月 30 日的余额
653.5 $653.5 51.2 $(5,182.8)$2,476.3 $9,710.6 $(220.2)$7,437.4 $67.2 $7,504.6 
所附附附注是这些合并简明财务报表不可分割的一部分。

5


爱德华兹生命科学公司
合并简明股东权益表
(单位:百万;未经审计)
 普通股国库股
 股票面值股票金额额外的实收资本留存收益累计其他综合亏损爱德华兹生命科学公司股东权益总额非控股权益股东权益总额
截至2022年12月31日的余额646.3 $646.3 38.0 $(4,144.0)$1,969.3 $7,590.0 $(254.9)$5,806.7 $ $5,806.7 
净收入     340.5  340.5 340.5 
扣除税款的其他综合亏损      (0.5)(0.5)(0.5)
根据股票计划发行的普通股0.8 0.8   41.1   41.9 41.9 
股票薪酬支出    38.9   38.9 38.9 
购买库存股  3.1 (249.5)  (249.5)(249.5)
非控股权益的变动84.0 84.0 
截至2023年3月31日的余额
647.1 $647.1 41.1 $(4,393.5)$2,049.3 $7,930.5 $(255.4)$5,978.0 $84.0 $6,062.0 
净收入307.1 307.1 (1.6)305.5 
扣除税款的其他综合亏损(0.1)(0.1)(0.1)
根据股票计划发行的普通股
2.0 2.0 58.8 60.8 60.8 
股票薪酬支出37.4 37.4 37.4 
购买库存股0.1 (7.5)(7.5)(7.5)
非控股权益的变动(11.6)(11.6)
截至 2023 年 6 月 30 日的余额
649.1 $649.1 41.2 $(4,401.0)$2,145.5 $8,237.6 $(255.5)$6,375.7 $70.8 $6,446.5 
所附附附注是这些合并简明财务报表不可分割的一部分。
6



1。列报基础

随附的中期合并简明财务报表和相关披露是根据美国证券交易委员会(“SEC”)的规章制度编制的,应与Edwards Lifesciences截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告中包含的合并财务报表和附注一起阅读。根据美利坚合众国公认会计原则(“GAAP”)编制的财务报表中通常包含的某些信息和脚注披露已被压缩或省略。

合并简明财务报表包括公司为主要受益人的所有全资子公司和可变利益实体的账目。公司使用假设的账面价值清算法,将其合并后的可变权益实体的净收益或亏损归因于控股权和非控股权益。在合并中,所有公司间账户和交易均已清除。

2024年6月3日,公司签订了出售其重症监护产品组(“重症监护”)的最终协议。重症监护的历史业绩在公司所有期间的合并简明财务报表中反映为已终止的业务。除非另有说明,否则合并简明财务报表附注中的信息仅涉及爱德华兹生命科学的持续业务。有关更多信息,请参阅注释 4。

按照公认会计原则编制财务报表要求管理层做出影响财务报表中报告的金额的估算和假设。实际结果可能与这些估计有所不同。

管理层认为,未经审计的中期合并简明财务报表反映了公允列报中期业绩所需的所有调整。除非此处另有说明,否则所有此类调整均为正常的、反复出现的性质。过渡期的经营业绩不一定代表全年预期的经营业绩。

与公司截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告中所述的政策相比,公司的重大会计政策没有重大变化。

最近采用的会计准则

2023年3月,财务会计准则委员会(“FASB”)发布了税收抵免结构投资会计指导的修正案,允许实体选择在满足某些条件的情况下使用比例摊销法对自己的税收权益投资进行入账,无论所得税抵免来自哪个税收抵免计划。该指南对2023年12月15日之后开始的财政年度有效,包括这些财政年度内的过渡期。该公司于2024年1月1日通过了该指导方针。该指导方针的通过并未对公司的合并财务报表产生重大影响。

新的会计准则尚未采用

2024年3月,美国证券交易委员会发布了最终的气候相关披露规则,要求披露与气候相关的重大风险和自有或受控业务(范围1)产生的重大直接温室气体排放,和/或自有或受控运营中消耗的购买能源产生的重大间接温室气体排放(范围2)。此外,这些细则要求在财务报表附注中披露恶劣天气事件和其他自然条件的影响,但须遵守一定的重要性阈值。新规定将在2025财年开始的年度报告期内生效,但温室气体排放披露除外,该披露将在2026财年开始的年度报告期内生效。该规则发布后,成为诉讼的主题,美国证券交易委员会已发布暂停令,以允许法律程序继续进行。该公司目前正在评估该指导方针将对其合并财务报表产生的影响。

2023年12月,财务会计准则委员会发布了所得税会计指南修正案,要求各实体在税率对账中提供更多信息,并提供有关已缴所得税的额外分类披露。该指南要求公共实体在其税率对账表中披露有关联邦、州和国外所得税的其他类别的信息,如果这些项目达到量化门槛,则提供有关某些类别中对账项目的更多详细信息。该指南对2024年12月15日之后开始的年度期间有效。该公司预计该指南的通过不会影响其财务报表,但该指南将影响其所得税披露。

7


2023年11月,财务会计准则委员会发布了分部报告会计指南修正案。修正案要求披露重要的分部支出和其他分部项目,并要求各实体在过渡期内提供目前要求的有关应申报分部的损益和资产的所有披露。该修正案还要求披露首席运营决策者(“CODM”)的头衔和职位,并解释CodM如何使用报告的分部损益衡量标准来评估细分市场的业绩和决定如何分配资源。该指南对2023年12月15日之后开始的财政年度以及2024年12月15日之后开始的财政年度内的过渡期有效。需要追溯申请,并允许提前收养。该公司目前正在评估该指导方针将对其合并财务报表产生的影响。

2。其他合并财务报表详情

某些财务报表标题的构成
(单位:百万)

合并简明资产负债表中选定标题的组成部分包括以下内容:
6月30日
2024
2023 年 12 月 31 日
库存
原材料$233.5 $196.9 
工作正在进行中237.7 195.7 
成品553.5 525.7 
$1,024.7 $918.3 

在 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日,$167.1 百万和美元164.6 该公司的制成品库存中分别有100万份是托运的。

6月30日
2024
2023 年 12 月 31 日
其他资产
应收税款(附注14)$290.0 $ 
票据和其他应收款172.3 155.1 
收购选项176.9 161.3 
长期预付特许权使用费105.7 109.9 
衍生品的公允价值30.5 23.4 
其他长期资产14.4 13.4 
$789.8 $463.1 
应计负债和其他负债 
员工薪酬和预扣款$288.7 $318.2 
应付税款47.0 52.7 
财产税、工资税和其他税73.8 53.8 
研发应计费用78.0 71.6 
应计返利120.6 123.5 
衍生品的公允价值4.7 15.2 
应计营销费用13.0 13.7 
法律和保险32.5 28.9 
诉讼和解76.7 69.1 
应计搬迁费用17.0 16.9 
应计专业服务59.1 8.5 
应计调整准备金8.9 6.4 
其他应计负债82.4 79.7 
$902.4 $858.2 
8



补充现金流信息
(单位:百万)
六个月已结束
6月30日
20242023
年内为以下用途支付的现金:
所得税 (a)(注14)
$528.9 $193.5 
运营租赁负债计量中包含的金额$14.5 $12.7 
非现金投资和融资交易:  
为换取新的租赁负债而获得的使用权资产$24.6 $5.2 
应计资本支出$24.1 $26.2 
__________________________
(a) 包括为已终止业务的所得税支付的现金(美元)7.1百万和美元22.3在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中,分别为百万美元。

现金、现金等价物和限制性现金
(单位:百万)
6月30日
2024
2023 年 12 月 31 日
持续运营
现金和现金等价物$1,644.5 $1,136.1 
限制性现金包含在其他流动资产中3.5 3.3 
限制性现金包含在其他资产中0.9 0.7 
总计$1,648.9 $1,140.1 
已终止的业务
现金和现金等价物$9.2 $7.9 
总计$9.2 $7.9 
现金、现金等价物和限制性现金总额$1,658.1 $1,148.0 

限制性现金中包含的金额主要是指存入托管的与诉讼相关的资金。

3.知识产权协议和某些诉讼费用

2023年4月12日,爱德华兹与美敦力公司(“美敦力”)签订了知识产权协议(“知识产权协议”),根据该协议,双方同意 15 年 全球不起诉(“中枢神经系统”)侵犯彼此拥有或控制的结构心脏空间中的某些专利。作为全球CNS和相关共同获得某些知识产权的对价,爱德华兹一次性向美敦力支付了美元的一次性付款300.0百万美元,每年支付与爱德华兹某些产品的净销售额挂钩的特许权使用费。根据知识产权协议的条款,公司确定了用于会计目的的相关要素并分配了美元300.0根据各自的公允价值预付一百万美元。该公司录得了 $37.02023年3月的知识产权协议和某些诉讼费用中百万美元的税前费用主要与截至2023年3月31日的先前商业销售有关。该公司记录了美元的预付特许权使用费资产124.02023年4月的百万美元与未来的商业销售有关,这笔款项将在知识产权协议期限内摊销为支出。另外,该公司记录了美元139.0知识产权协议和某些诉讼费用中的百万美元税前费用 2023 年 4 月与目前正在开发的产品有关。

4。已终止的业务

2024年6月3日,公司签订了最终协议,以全现金交易将其重症监护产品组(“重症监护”)以美元的价格出售给Becton、Dickinson and Company4.2十亿,但须遵守协议中规定的某些习惯调整。该交易的完成取决于监管部门的批准和其他惯例成交条件。

历史上,公司的每个细分市场(美国、欧洲、日本和世界其他地区)都报告了重症监护。
9



该公司得出结论,重症监护符合2024年6月被归类为待售的标准,并确定重症监护已满足已终止业务陈述的条件。如果处置代表的战略转变已经(或将产生)对该实体的运营和财务业绩产生重大影响,则在满足待售分类标准后,该实体的组成部分将在已终止的业务中列报。该公司分析了与剥离重症监护相关的定量和定性因素,包括其对公司总净收入和总资产的重要性,并确定已终止业务列报的条件已得到满足。因此,重症监护的历史财务状况和业绩已反映为公司的合并简明财务报表中的已终止业务。在公司合并简明资产负债表中,与重症监护相关的资产和负债被归类为已终止业务的资产和负债。对前一期间的金额进行了调整,以反映已终止业务的列报。

关于此次出售,公司计划签订过渡服务协议(“TSA”),以提供某些支持服务,期限为 36 自销售截止之日起的几个月(具有其中规定的某些延期权)。这些服务可能包括会计、信息技术、人力资源、质量保证、监管事务、客户支持和全球供应链等。与TSA相关的确认收入将计入其他营业收入,扣除公司的合并简明运营报表。

来自已终止业务的收入详情如下(以百万计):

 三个月已结束
6月30日
六个月已结束
6月30日
 2024202320242023
净销售额$246.4 $234.7 $497.7 $456.6 
销售成本91.2 86.1 180.5 176.6 
毛利润155.2 148.6 317.2 280.0 
销售费用、一般费用和管理费用57.7 58.3 114.6 112.6 
研究和开发费用30.6 26.6 58.0 53.0 
离职费用79.7  121.0  
经营(亏损)收入,净额(12.8)63.7 23.6 114.4 
其他支出(收入),净额1.1 0.3 1.4 (0.1)
所得税准备金前来自已终止业务的(亏损)收入(13.9)63.4 22.2 114.5 
(受益于)已终止业务的所得税准备金(12.5)12.1 (0.7)24.9 
来自已终止业务的净(亏损)收入(1.4)51.3 22.9 89.6 

离职费用主要与与计划出售重症监护相关的咨询、法律、税务和其他专业咨询服务有关。

10


已终止业务的资产和负债详情如下(以百万计):

 6月30日
2024
十二月三十一日
2023
现金和现金等价物$9.2 $7.9 
扣除备抵后的应收账款4.9 3.6 
其他应收账款4.1 5.2 
库存261.9 249.9 
预付费用17.9 18.0 
其他流动资产6.8 14.4 
已终止业务的流动资产总额$304.8 $299.0 
不动产、厂房和设备,净额158.6 156.6 
经营租赁使用权资产 14.2 9.6 
善意 101.0 101.0 
其他无形资产,净额27.3 29.0 
递延所得税5.2 5.2 
其他资产0.3 0.6 
已终止业务的非流动资产总额$306.6 $302.0 
应付账款$13.3 $14.8 
应计负债和其他负债90.9 110.9 
经营租赁负债3.0 2.0 
已终止业务的流动负债总额$107.2 $127.7 
经营租赁负债 11.4 7.8 
不确定的税收状况4.3 4.3 
其他负债14.3 13.0 
已终止业务的非流动负债总额$30.0 $25.1 

归因于公司已终止业务的现金流包含在公司的合并简明现金流量表中。归因于已终止业务的重大非现金运营和投资活动包括以下内容(以百万计):

 六个月已结束
6月30日
 20242023
折旧和摊销11.7 11.2 
基于股票的薪酬11.9 7.8 
库存注销6.7 3.5 
资本支出11.4 13.4 

11


5。投资

债务证券

每个时期末对债务证券的投资如下(以百万计):
 2024年6月30日2023 年 12 月 31 日
持有至到期摊销成本未实现收益总额未实现亏损总额公允价值摊销成本未实现收益总额未实现亏损总额公允价值
银行定期存款$53.4 $ $ $53.4 $64.5 $ $ $64.5 
可供出售
美国政府和机构证券48.5  (2.0)46.5 72.7 0.1 (2.8)70.0 
资产支持证券110.8  (2.7)108.1 192.1  (7.8)184.3 
公司债务证券372.2 0.1 (8.0)364.3 658.5  (16.7)641.8 
市政证券2.8  (0.1)2.7 2.8  (0.2)2.6 
总计$534.3 $0.1 $(12.8)$521.6 $926.1 $0.1 $(27.5)$898.7 
截至2024年6月30日,按合同到期日分列的债务证券投资的成本和公允价值如下:
持有至到期可供出售
 摊销成本公允价值摊销成本公允价值
 (单位:百万)
在 1 年或更短时间内到期$53.4 $53.4 $295.9 $291.9 
1 年至 5 年后到期  114.8 110.4 
未在单一到期日到期的工具 (a)
  123.6 119.3 
$53.4 $53.4 $534.3 $521.6 
_______________________________________
(a) 由抵押贷款支持证券和资产支持证券组成。
由于看涨期权或预付款权,实际到期日可能与合同到期日不同。
下表按投资类别和个别证券处于持续亏损状态的时间长度(百万美元)列出了截至2024年6月30日和2023年12月31日处于未实现亏损状况的投资的未实现亏损总额和公允价值:

2024年6月30日
少于 12 个月12 个月或更长时间总计
公允价值未实现亏损总额公允价值未实现亏损总额公允价值未实现亏损总额
美国政府和机构证券$ $ $44.8 $(2.0)$44.8 $(2.0)
资产支持证券5.1 (0.1)101.8 (2.6)106.9 (2.7)
公司债务证券  283.4 (8.0)283.4 (8.0)
市政证券  2.7 (0.1)2.7 (0.1)
$5.1 $(0.1)$432.7 $(12.7)$437.8 $(12.8)
12


2023 年 12 月 31 日
少于 12 个月12 个月或更长时间总计
公允价值未实现亏损总额公允价值未实现亏损总额公允价值未实现亏损总额
美国政府和机构证券$ $ $67.1 $(2.8)$67.1 $(2.8)
资产支持证券10.2 (1.8)172.7 (6.0)182.9 (7.8)
公司债务证券25.0 (0.1)601.3 (16.6)626.3 (16.7)
市政证券  2.6 (0.2)2.6 (0.2)
$35.2 $(1.9)$843.7 $(25.6)$878.9 $(27.5)

该公司审查其对债务证券的投资,以确定公允价值是否出现了暂时的下降。考虑了1)发行人的财务状况和短期前景,包括证券发行人的信贷质量,2)公司出售证券的意图,以及3)公司是否更有可能在收回摊销成本之前出售证券。债务证券的未实现亏损主要是由于利率的变化,而不是信贷质量的变化。截至2024年6月30日,公司不打算出售这些证券,在收回未实现损失之前被要求出售证券的可能性不大,因此,未实现的亏损被视为暂时的。

对未合并实体的投资

该公司对未合并的实体进行了多项股权投资。 这些投资记录在 合并简明资产负债表上的长期投资,如下所示:
 6月30日
2024
十二月三十一日
2023
 (单位:百万)
权益法投资  
权益法投资的账面价值$34.0 $33.6 
股权证券  
非有价股权证券的账面价值89.6 87.6 
对未合并实体的投资总额$123.6 $121.2 

公司通过新市场税收抵免(“NMTC”)计划对有限责任公司进行股权投资,这些公司投资于合格的社区发展实体(“CDE”)。NMTC计划为投资者提供联邦税收优惠,让他们投资陷入困境的社区,并通过在这些社区发展成功的企业来促进经济改善。NMTC 等于 39合格投资的百分比并被接管 七年。这些有限责任公司是可变权益实体(“VIE”)。公司确定它不是VIE的主要受益者,因为它无权指导对VIE经济表现影响最大的活动,因此,公司不整合这些实体。相反,NMTC投资被列为权益法投资。

非有价股权证券包括对私人控股公司的投资,公允价值不易确定,按成本减去减值(如果有)加上或减去因同一发行人相同或相似投资的有序交易中可观察到的价格变化而产生的变动进行报告。该公司向下调整了美元2.4 根据可观察到的价格变化,截至2024年6月30日的六个月内为百万美元。截至2024年6月30日,该公司的累计上调幅度为美元8.8 百万美元,基于可观察到的价格变化以及累计向下调整 $5.5 百万美元是由于减值和可观察到的价格变动造成的。

在截至2024年6月30日的三个月和六个月中,可供出售投资的已实现收益或亏损总额并不大。

13


6。对可变利息实体的投资

公司审查其对其他实体的投资,以确定公司是否是VIE的主要受益人。如果公司有权指导该实体的重大活动,并有义务从该实体吸收损失或获得可能对VIE具有重大意义的收益,则公司将是VIE的主要受益人,并且将被要求合并VIE。在行使收购实体期权之前,公司对可变利息实体的最大亏损敞口仅限于其对可变利息实体的投资,包括股权投资、收购期权和期票。

合并后的VIE

2023年2月,公司根据优先股购买协议收购了一家医疗技术公司的多数股权,并修订和重述了先前的期权协议,以收购剩余的股权。爱德华兹得出结论,它是主要受益者,并合并了VIE。公司合并后的VIE的总资产和负债为美元262.5 百万和美元27.2 截至2024年6月30日,分别为百万美元272.1 百万和美元31.5 截至2023年12月31日,分别为百万人。VIE的资产只能用于偿还VIE的债务,一般债权人对公司没有追索权。
未合并的 VIE

爱德华兹与各种VIE的关系并未整合,因为爱德华兹无权指导对这些实体的经济成功产生重大影响的活动。

2022年6月,公司签订了可转换期票,并修订了与一家医疗器械公司的现有认股权证协议。根据可转换期票协议, 公司同意向医疗器械公司提供最高 $ 的贷款47.5百万,其中 $37.5截至2024年6月30日,已预付了100万英镑。此外,在2019年,公司支付了美元35.0百万美元,可以选择收购这家医疗器械公司。这美元35.0百万期权和美元37.5百万张应收票据包含在合并资产负债表的其他资产中。

2022年5月,公司与一家医疗技术公司签订了期权协议。根据期权协议,爱德华兹支付了美元60.0百万美元用于收购这家医疗技术公司的期权,其中 $10.02021 年支付了百万美元。此外, 公司已经签订了几份期票,根据这些期票,公司同意向该医疗技术公司提供总额不超过$的贷款46.0百万,其中 $45.0截至2024年6月30日,已预付了100万英镑。2024 年 7 月,公司同意向这家医疗技术公司额外贷款 $18.0百万美元,以及预付款5.0这张额外的期票下有百万美元。此外,2024年7月,该公司行使了收购这家医疗技术公司的选择权。有关更多信息,请参阅注释 16。这美元60.0百万期权和美元45.0百万张应收票据包含在合并资产负债表的其他资产中。

2021年4月,公司与一家私人控股医疗器械公司(“被投资者”)签订了期票协议、优先股购买协议和期权协议。有担保本票提供最高额度的借款45.0百万。在 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日,该公司均预付了美元30.0期票下方有百万美元(包含在其他资产中)。截至2024年6月30日和2023年12月31日,公司已投资美元42.8百万和美元39.3投资者的优先股证券(包含在长期投资中)分别为百万美元,并已支付了美元20.9百万和美元13.1分别为百万美元,用于收购被投资者(包含在其他资产中)的期权。根据协议,公司可能需要最多额外投资 $3.0百万美元的被投资者的优先股证券,最多可额外支付 $6.6百万美元用于选择收购被投资者。

2023年3月,该公司同意向一家医疗器械公司支付最高美元45.0百万作为期权的对价
收购该医疗器械公司,其中 $30.0截至2024年6月30日,已支付了100万英镑。此外,爱德华兹在 2023 年 3 月预付了美元5.0根据可转换期票向这家医疗器械公司捐款百万美元。此外,截至2024年6月30日和2023年12月31日,该公司已投资美元3.5 百万和美元3.3这家医疗器械公司的优先股证券分别为百万美元。期权和票据包含在合并资产负债表的其他资产中,股权投资包含在长期投资中。2024年7月,该公司行使了收购这家医疗器械公司的选择权。有关更多信息,请参阅注释 16。

此外,爱德华兹通过NMTC计划对被视为VIE的有限责任公司进行了股权投资。有关更多信息,请参阅注释 5。

14


7。公允价值测量

公允价值定义为在市场参与者之间的有序交易中出售资产或为转移负债而支付的价格。公司优先考虑用于确定以下三个类别之一的公允价值的输入:

级别 1-相同资产或负债在活跃市场的报价。
二级——除活跃市场的报价外,可直接或间接观察到的投入。
第 3 级 — 未经市场数据证实的不可观察的输入。

在某些情况下,用于衡量公允价值的投入可能属于公允价值层次结构的不同层次。在这种情况下,公允价值衡量整体所处的公允价值层次结构的水平是根据对整个公允价值计量具有重要意义的最低水平输入来确定的。

合并简明财务报表包括此类工具的公允市场价值可能与按历史成本计算的金额不同的金融工具。公司的金融工具包括现金存款、账目和其他应收账款、投资、应付账款、某些应计负债以及循环信贷协议下的借款。由于这些金融工具的短期性质,其账面价值通常接近公允价值。金融工具还包括应付票据。截至2024年6月30日,根据二级投入,应付票据的公允价值为美元580.3 百万。

15


经常性以公允价值计量的资产和负债

下表汇总了公司定期按公允价值计量的金融工具(以百万计):
2024年6月30日第 1 级第 2 级第 3 级总计
资产    
现金等价物$1,061.9 $ $ $1,061.9 
可供出售的投资:
公司债务证券
 364.3  364.3 
资产支持证券
 108.1  108.1 
美国政府和机构证券 46.5  46.5 
市政证券
 2.7  2.7 
为递延薪酬计划持有的投资134.1   134.1 
衍生品 65.2  65.2 
$1,196.0 $586.8 $ $1,782.8 
负债    
衍生品$ $4.7 $ $4.7 
其他  5.0 5.0 
$ $4.7 $5.0 $9.7 
2023 年 12 月 31 日    
资产    
现金等价物$579.2 $ $ $579.2 
可供出售的投资:
公司债务证券
 641.8  641.8 
资产支持证券
 184.3  184.3 
美国政府和机构证券 70.0  70.0 
市政证券
 2.6  2.6 
为递延薪酬计划持有的投资125.8   125.8 
衍生品 39.5  39.5 
$705.0 $938.2 $ $1,643.2 
负债    
衍生品$ $15.2 $ $15.2 
其他  10.3 10.3 
$ $15.2 $10.3 $25.5 

现金等价物和可供出售的投资

现金等价物包括上述时期的货币市场基金。该公司根据活跃市场上相同资产的报价估算其货币市场基金的公允价值。该公司通过考虑从第三方定价服务获得的估值来估算其公司债务证券、资产支持证券、美国和外国政府和机构证券以及市政证券的公允价值。定价服务使用行业标准估值模型,包括基于收入和市场的方法,所有重要投入均可直接或间接观察,以估算公允价值。这些输入包括相同或相似证券的报告交易和经纪交易商报价、基准收益率、信用利差、基于历史数据的预付款和违约预测以及其他可观察到的输入。公司通过将价格与二级定价来源报告的价格进行比较,独立审查和验证从第三方定价服务获得的定价。该公司的验证程序并未导致对定价服务提供的定价进行调整。

递延薪酬计划

该公司持有与其递延薪酬计划相关的投资。投资于各种股票、债券和货币市场共同基金。这些投资的公允价值基于市场报价。

16


衍生工具

该公司使用外币远期汇兑合约和跨币种掉期合约等形式的衍生金融工具来管理外币风险敞口。所有衍生工具均按其公允价值在资产负债表上确认,公允价值是使用报价的外汇汇率、利率、收益率曲线和跨货币互换基础利率来衡量的。此处提供的估计不一定代表公司在当前市场交易所可能实现的金额。

或有对价负债

公司的某些收购涉及或有对价安排。额外对价的支付取决于被收购的公司达到某些业绩里程碑,例如达到规定的销售水平或获得监管部门的批准。这些或有对价负债是使用概率加权贴现现金流分析或蒙特卡罗模拟模型以估计的公允价值衡量的,两者都考虑了大量不可观察的投入。截至 2024 年 6 月 30 日,实现里程碑的概率确定为 0%,因此,或有对价负债为

下表汇总了按公允价值计量的第三级金融工具公允价值的经常性变化(以百万计):
 或有对价其他总计
截至2023年12月31日的余额
$ $10.3 $10.3 
公允价值的变化 (5.3)(5.3)
截至 2024 年 6 月 30 日的余额$ $5.0 $5.0 
或有对价其他总计
截至2022年12月31日的余额
$26.2 $14.0 $40.2 
公允价值的变化(26.2) (26.2)
截至 2023 年 6 月 30 日的余额$ $14.0 $14.0 


8。 衍生工具和套期保值活动

该公司使用衍生金融工具来管理其货币汇率风险和利率风险,概述如下。名义金额按相应日期的即期汇率以美元等值列报。公司订立这些安排不是为了交易或投机目的。
 名义金额
 6月30日
2024
2023 年 12 月 31 日
 (单位:百万)
外币远期外汇合约$1,743.1 $1,460.3 
跨货币互换合约300.0 300.0 

如果交易对手违约,衍生金融工具会涉及信用风险。公司的政策是与全球金融机构执行公司认为具有信誉的工具。该公司在交易对手之间分散其衍生金融工具,以最大限度地减少对其中任何一个实体的风险。该公司还使用国际互换交易商协会的主净额结算协议。根据协议的定义,主净额结算协议规定,在违约的情况下,通过一次性付款以单一货币对所有合约进行净结算。

公司使用外币远期汇兑合约和跨币种掉期合约来管理其因以下因素而受到的货币汇率变动的风险:(a)与公司间交易相关的未来现金流以及预计将在大约的时间内发生的某些当地货币支出 一年 (指定为现金流套期保值),(b)其对某些外国子公司的净投资(指定为净投资套期保值)以及(c)以外币计价的资产或负债(指定为公允价值套期保值)。该公司还使用不是 “外币远期汇兑合约”
17


被指定为套期保值工具,用于抵消与以本位币以外的货币计价的某些资产和负债的重估相关的交易收益和损失(主要来自公司间和当地货币交易)。

所有衍生金融工具在合并简明资产负债表中均按公允价值确认。对于每种被指定为公允价值套期保值的衍生工具,套期保值有效性评估中包含的衍生品的收益或损失将立即确认为收益,并抵消标的对冲项目的亏损或收益。公司在累计其他综合亏损中报告被指定为现金流套期保值且符合条件的衍生金融工具的收益或亏损。公司将这些收益和损失重新归类为同一细列项目和标的对冲交易影响收益的同一时期的收益。净投资套期保值公允价值的变化作为累计折算调整的一部分在 “累计其他综合亏损” 中报告,如果标的净投资被出售或实质性清算,则将重新归类为收益。与套期保值有效性评估中未包括的组成部分相关的公允价值变动部分将在衍生品的整个生命周期内摊销为收益。根据衍生金融工具公允价值的变化,公司未选择套期会计处理的衍生金融工具的收益和亏损将在每个期间的合并经营报表中予以确认。来自净投资套期保值的现金流在合并现金流量表中列报为投资活动,所有其他衍生金融工具的现金流被列为经营活动。

下表列出了合并简明资产负债表中报告的衍生工具的位置和公允价值金额(以百万计):
  公允价值
被指定为对冲工具的衍生品资产负债表
地点
6月30日
2024
2023 年 12 月 31 日
资产   
外币合约其他流动资产$34.7 $16.1 
跨货币互换合约其他资产$30.5 $23.4 
负债   
外币合约应计负债和其他负债$4.7 $15.2 

下表显示了主净额结算协议和抵消权对合并简明资产负债表(以百万计)的影响:
    总金额
未抵消
合并的
资产负债表
 
  总金额
偏移量在
合并
资产负债表
 
  净金额
呈现于
合并
资产负债表
2024年6月30日格罗斯
金额
金融
乐器
现金
抵押品
已收到

金额
衍生资产      
外币合约$34.7 $ $34.7 $(4.3)$ $30.4 
跨货币互换合约$30.5 $ $30.5 $ $ $30.5 
衍生负债      
外币合约$4.7 $ $4.7 $(4.3)$ $0.4 
2023 年 12 月 31 日      
衍生资产      
外币合约$16.1 $ $16.1 $(9.4)$ $6.7 
跨货币互换合约$23.4 $ $23.4 $ $ $23.4 
衍生负债   
外币合约$15.2 $ $15.2 $(9.4)$ $5.8 
下表显示了衍生和非衍生套期保值工具对合并简明运营报表和合并简明综合收益表(以百万计)的影响:
18


 OCI 中确认的衍生品收益或(损失)金额
(有效部分)
 三个月已结束
6月30日
六个月已结束
6月30日
 
2024202320242023
现金流套期保值
外币合约$21.7 $23.2 $57.9 $26.9 
净投资套期保值
跨货币互换合约$2.7 $(6.5)$7.1 $(9.0)

跨货币掉期合约的到期日为2028年6月15日。在跨货币掉期合约到期时,公司将交付名义金额为欧元257.2 百万并将获得 $300.0 来自交易对手的百万美元。在协议到期之前,公司根据固定利率从交易对手那里获得半年利息支付。

下表显示了衍生工具对合并简明运营报表的影响(以百万计):
 收入中确认的收益或(损失)的地点和金额
 三个月已结束
2024年6月30日
六个月已结束
2024年6月30日
 销售成本净利息收入其他收入,净额销售成本净利息收入其他收入,净额
合并简明运营报表中列报的总金额$(285.3)$15.5 $2.0 $(581.6)$32.0 $7.7 
公允价值套期保值的影响:
外币合约:
对冲物品$ $ $ $ $ $(4.0)
被指定为对冲工具的衍生品$ $ $ $ $ $4.0 
不包括在有效性测试之外的金额(摊销)$ $ $ $ $ $0.8 
现金流套期保值的影响:
外币合约:
从累计OCI重新分类为收入的收益(亏损)金额$12.5 $ $ $14.9 $ $ 
净投资套期保值的影响:
交叉货币掉期合约:
不包括在有效性测试中的金额$ $1.8 $ $ $3.5 $ 
非指定套期保值的影响:
外币合约$ $ $20.9 $ $ $33.3 
19


 收入中确认的收益或(损失)的地点和金额
 三个月已结束
2023年6月30日
六个月已结束
2023年6月30日
 销售成本净利息收入其他收入,净额销售成本净利息收入其他收入,净额
合并简明运营报表中列报的总金额$(256.9)$9.1 $2.5 $(495.9)$17.7 $3.7 
公允价值套期保值的影响:
外币合约:
对冲物品$ $ $(10.1)$ $ $(8.9)
被指定为对冲工具的衍生品$ $ $10.1 $ $ $8.9 
不包括在有效性测试之外的金额(摊销)$ $ $1.2 $ $ $2.4 
现金流套期保值的影响:
外币合约:
从累计OCI重新分类为收入的收益(亏损)金额$13.9 $ $ $43.7 $ $ 
净投资套期保值的影响:
交叉货币掉期合约:
不包括在有效性测试中的金额$ $1.8 $ $ $3.5 $ 
非指定套期保值的影响:
外币合约$ $ $9.9 $ $ $4.5 

该公司预计,在接下来的十二个月中,它将重新归类为收益a $16.7 目前在累计其他综合亏损中记录了百万的收益。

9。 基于股票的薪酬

截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月中,与根据公司激励薪酬计划发放的奖励相关的股票薪酬支出如下(以百万计):
 三个月已结束
6月30日
六个月已结束
6月30日
 2024202320242023
销售成本$7.5 $5.4 $14.7 $11.6 
销售费用、一般费用和管理费用20.3 20.4 42.2 40.4 
研究和开发费用9.7 7.9 19.6 16.5 
股票薪酬支出总额37.5 33.7 76.5 68.5 
所得税优惠(6.0)(5.5)(11.5)(9.8)
扣除税后的股票薪酬支出总额$31.5 $28.2 $65.0 $58.7 

截至2024年6月30日,与非既得股票期权、限制性股票单位、基于市场的限制性股票单位和员工股票购买计划(“ESPP”)认购奖励相关的剩余薪酬成本总额为美元313.4 百万美元,这笔款项将在每个奖项的必要服务期内按直线分期摊销。剩余必要服务期限的加权平均值为 34 月。

2024年5月7日,公司股东批准了对公司长期股票激励补偿计划(“长期股票计划”)的修订和重述,以(1)将长期股票计划下可供发行的公司普通股总数增加至 6.9百万股,新的总股份上限为 334.5百万股,(2)使公司根据长期股票计划作为限制性股票和限制性股票单位奖励发行的普通股总数增加至 2.0百万股至可用于此类奖励的股票总数的新上限 35.6百万股,以及(3)将长期股票计划下可能授予新奖励的期限延长至2034年2月21日。

在截至2024年6月30日的六个月中,公司批准了 1.4 按加权平均值计算的百万种股票期权
每股行使价为美元85.86,以及 1.7 百万个限制性股票单位,加权平均授予日每股公允价值为美元86.31。在截至2024年6月30日的六个月中,公司还批准了 0.1 百万个基于市场的限制性股票单位
20


按每股授予日的加权平均公允价值为美元97.66。在截至2024年6月30日的六个月内授予的基于市场的限制性股票单位是根据某些服务和市场条件的组合归属的。实际发行的股票数量将根据公司相对于选定行业同行群体的总股东回报率来确定 三年 演出周期,可能介于 0% 到 175授予股份的目标数量的百分比。

公允价值披露

基于市场的限制性股票单位的公允价值是使用蒙特卡罗模拟模型确定的,该模型使用多个输入变量来确定满足市场条件要求的概率。用于确定截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月内授予的基于市场的限制性股票单位的公允价值的加权平均假设包括无风险利率为 4.5% 和 3.6分别为百分比,预期波动率为 32.4% 和 32.6分别为%。

下表包括在指定期限内授予的股票期权的加权平均授予日公允价值以及Black-Scholes期权定价模型中使用的相关加权平均假设:
期权奖励
三个月已结束
6月30日
六个月已结束
6月30日
 2024202320242023
无风险利率4.5 %3.4 %4.5%3.4%
预期股息收益率
预期的波动率30.9 %32.8 %30.9%32.8%
预期期限(年)5.25.15.25.1
每个期权的公允价值$31.24 $31.03 $31.26 $31.01 
下表包括在指定期限内授予的ESPP订阅的加权平均授予日公允价值,以及Black-Scholes期权定价模型中使用的相关加权平均假设:
ESPP
三个月已结束
6月30日
六个月已结束
6月30日
 2024202320242023
无风险利率5.2 %4.7 %5.2%4.6%
预期股息收益率
预期的波动率29.3 %34.8 %33.5%31.5%
预期期限(年)0.70.60.60.6
每股公允价值$23.37 $22.02 $25.01$19.03 

10。 加速股票回购

在2024年和2023年期间,公司签订了加速股票回购(“ASR”)协议,规定根据适用协议期限内公司普通股的交易量加权平均价格(“VWAP”)回购公司普通股,减去折扣。 下表汇总了ASR协议的条款(美元和百万股票,每股数据除外):
  初次交付最终和解
协议日期金额
已付费
股票
已收到
每人价格
分享
的价值
份额百分比
合同的
价值
结算
日期
总股数
已收到
平均价格
每股
2023 年 2 月$200.0 2.0 $80.44 80 %2023 年 3 月2.5 $79.28 
2024 年 4 月$150.0 1.4 $85.95 80 %2024 年 5 月1.7 $86.72 

ASR协议被视为两笔单独的交易:(1)首次交付的股票的价值在收购之日记为在库存股交易中收购的普通股;(2)已支付的收购价款的剩余金额记为与公司自有普通股挂钩的远期合约,最初记入额外实收资本,随后在结算后以合并简明余额转入美国国库股床单。股票的首次交付导致用于计算已发行普通股基本和摊薄后每股收益的加权平均值的已发行股票立即减少。这个
21


公司确定,与公司普通股挂钩的远期合约符合所有适用的股票分类标准,因此不被视为衍生工具。

11。 承付款和意外开支

2021年,公司启动了内部审查和调查,调查日本和其他市场的商业活动是否违反了《反海外腐败法》(“FCPA”)的某些条款。该公司在2021年自愿通知美国证券交易委员会和美国司法部(“DOJ”),已聘请外部法律顾问进行此次审查和调查。自那时以来,该公司已向美国证券交易委员会和司法部提供了最新状态。任何认定公司的运营或活动不符合包括FCPA在内的现行法律的决定都可能导致处以罚款、处罚和公平补救措施。该公司目前无法预测调查的最终结果或对其财务报表的任何潜在影响。

2021年9月28日,非执业实体Aortic Innovations LLC在美国特拉华特区地方法院对爱德华兹生命科学公司及其某些子公司(“爱德华兹”)提起诉讼,指控爱德华兹的SAPIEN 3 Ultra产品侵犯了其某些专利。公司无法预测此事的最终结果,也无法估计一系列可能的风险;因此,尚未累积任何金额。该公司正在本次诉讼中大力为自己辩护。

欧盟委员会(“委员会”)正在调查爱德华兹的某些商业行为,包括其单方面支持创新(反模仿)的政策和专利惯例。该公司正在与委员会合作,并认为其商业行为支持良性竞争。公司无法预测调查结果或对我们财务报表的潜在影响。

公司是或可能成为未决或威胁诉讼的当事方,或可能对这些诉讼负责,这些诉讼包括与公司目前或以前制造或提供的产品和服务(如适用)、工作场所和就业事务、涉及房地产、公司运营或医疗保健法规、或有考虑因素或政府调查(“诉讼”)有关的事项。诉讼提出了困难而复杂的事实和法律问题,存在许多不确定性,包括但不限于每个特定案件或索赔的事实和情况、每起诉讼的司法管辖区以及适用法律的差异。管理层认为,与诉讼有关的任何损失都不会对公司的整体财务状况、经营业绩或现金流产生重大不利影响。但是,的分辨率 在任何报告期内,或更多诉讼都可能对公司该期间的财务业绩产生重大不利影响。公司无法估算与诉讼相关的法律意外事件的任何损失的金额或范围,对于已经保留的事项没有储备金或额外损失。

公司受美国境内外的各种环境法律和法规的约束。与其他医疗器械公司的业务一样,该公司的业务涉及使用受环境法监管的物质,主要是在制造和消毒过程中。尽管很难量化持续遵守环境保护法的潜在影响,但管理层认为,这种合规不会对公司的财务业绩产生重大影响。公司披露涉及潜在金钱制裁的政府机构的重大环境法律诉讼的门槛为 $1百万。

22


12。 累计其他综合亏损

下表汇总了累计其他综合亏损各组成部分的活动(以百万计):
 国外
货币
翻译
调整
套期保值的未实现收益

可供出售投资的未实现亏损
未实现
养老金
成本
总计
累积的
其他
全面
损失
2023 年 12 月 31 日$(214.5)$0.7 $(24.8)$(4.2)$(242.8)
重新分类前的其他综合(亏损)收入
(23.3)43.4 7.0 0.4 27.5 
从累计其他综合损失中重新归类的金额(1.7)(7.2)2.5  (6.4)
递延所得税支出
(1.1)(9.3)(1.1)(0.1)(11.6)
2024 年 3 月 31 日$(240.6)$27.6 $(16.4)$(3.9)$(233.3)
重新分类前的其他综合收益(亏损)
3.4 21.8 4.2 (0.1)29.3 
从累计其他综合损失中重新归类的金额(1.8)(12.5)1.0  (13.3)
递延所得税(支出)福利
(0.6)(2.4)0.1  (2.9)
2024年6月30日$(239.6)$34.5 $(11.1)$(4.0)$(220.2)

 国外
货币
翻译
调整
套期保值的未实现收益
可供出售投资的未实现亏损
未实现
养老金
积分
总计
累积的
其他
全面
损失
2022年12月31日$(218.8)$23.8 $(65.6)$5.7 $(254.9)
重新分类前的其他综合收益(亏损)
4.9 6.7 9.0 (0.1)20.5 
从累计其他综合损失中重新归类的金额(1.7)(29.8)4.0  (27.5)
递延所得税优惠
0.6 5.9   6.5 
2023 年 3 月 31 日$(215.0)$6.6 $(52.6)$5.6 $(255.4)
重新分类前的其他综合(亏损)收入
(11.3)33.5 2.1 0.2 24.5 
从累计其他综合损失中重新归类的金额(1.8)(25.2)3.8  (23.2)
递延所得税优惠(费用)
1.6 (3.0)  (1.4)
2023年6月30日$(226.5)$11.9 $(46.7)$5.8 $(255.5)

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下表提供了有关从累计其他综合亏损中重新分类的金额的信息(以百万计):
 三个月已结束
6月30日
六个月已结束
6月30日
 
 综合精简版的受影响线路
运营声明
累积其他详细资料
综合损失分量
2024202320242023
外币折算调整$1.8 $1.8 $3.5 $3.5 其他收入,净额
(0.4)(0.4)(0.8)(0.8)所得税准备金
$1.4 $1.4 $2.7 $2.7 扣除税款
套期保值的收益
$12.5 $13.9 $14.9 $43.7 销售成本
 11.3 4.8 11.3 其他收入,净额
12.5 25.2 19.7 55.0 税前总计
(3.2)(4.8)(4.7)(11.9)所得税准备金
$9.3 $20.4 $15.0 $43.1 扣除税款
可供出售投资的亏损
$(1.0)$(3.8)$(3.5)$(7.8)净利息收入
0.3 0.9 0.9 1.9 所得税准备金
$(0.7)$(2.9)$(2.6)$(5.9)扣除税款

13。 每股收益

每股基本收益的计算方法是将净收益除以该期间已发行普通股的加权平均值。摊薄后的每股收益是根据已发行普通股的加权平均值加上该期间使用库存股法计算的摊薄潜在普通股的影响计算得出的。稀释性潜在普通股包括员工权益股票期权、非归属股票和公司授予的类似股权工具。潜在的普通股等价物被排除在外,因为将其纳入会产生反稀释作用。

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下表显示了每股基本收益和摊薄后每股收益的计算结果(以百万计,每股信息除外):
 三个月已结束
6月30日
六个月已结束
6月30日
 2024202320242023
计算每股收益的净收益:
来自持续经营业务的收入,扣除税款$366.4 $254.2 $693.1 $556.4 
归属于非控股权益的净亏损(1.3)(1.6)(2.2)(1.6)
归属于爱德华兹生命科学公司的持续经营业务收入367.7 255.8 695.3 558.0 
来自已终止业务的(亏损)收入(1.4)51.3 22.9 89.6 
归属于爱德华兹生命科学公司的净收益$366.3 $307.1 $718.2 $647.6 
加权平均份额:
基本加权平均已发行股票602.1 606.9 601.8 607.2 
股票计划的稀释效应2.2 3.4 2.4 3.4 
稀释加权平均已发行股票604.3 610.3 604.2 610.6 
每股收益:
基本:
持续运营$0.61 $0.42 $1.15 $0.92 
已终止的业务 0.09 0.04 0.15 
每股基本收益$0.61 $0.51 $1.19 $1.07 
稀释:
持续运营$0.61 $0.42 $1.15 $0.91 
已终止的业务 0.08 0.04 0.15 
摊薄后的每股收益$0.61 $0.50 $1.19 $1.06 

股票期权、限制性股票单位和基于市场的限制性股票单位总共可购买 7.7 百万和 6.7 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月,分别持有百万股普通股,以及 6.5 百万和 5.9 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中,已发行的股票分别为100万股,但由于其影响会产生反稀释作用,因此未计入该期间的摊薄后每股收益的计算中。

14。 所得税

该公司归因于持续经营的有效所得税税率为 5.2% 和 7.6截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月,分别为百分比和 8.8% 和 10.6截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月分别为百分比。在截至2024年6月30日的六个月至2023年期间,有效税率的下降主要是由于以较低税率征税的国外收入和有利的全球所得税审计结算所产生的税收优惠增加。此外,截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月的有效税率低于21%的联邦法定税率,这主要是由于(1)按较低税率征税的外国收入,(2)联邦和加利福尼亚州的研发抵免,以及(3)员工股份薪酬带来的税收优惠。有效税率包括可归因于持续经营的员工股份薪酬的税收优惠 $3.8 百万和美元8.1 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月,分别为百万美元,以及美元9.5 百万和美元11.0 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中,分别为百万美元。

美国国税局(“IRS”)和其他税务机构在审查公司不同年度的纳税申报方面处于不同的阶段。在这些审计期间,公司可能会收到可能具有重大意义的拟议审计调整。这些审计的不利结果可能会对公司的经营业绩和财务状况产生重大影响。公司努力在审查级别上与每个税务机关解决未决问题,并可能随时与税务机关达成协议。尽管公司认为很可能需要结算的事项已经累积了应计税款,但税务机关的最终结果可能会导致纳税义务与合并财务报表中反映的纳税义务存在重大差异。此外,公司稍后可能会决定对任何评估提出质疑,并可以行使上诉权。不确定的税收状况每季度进行一次审查,并在发生影响额外税收潜在负债的事件时进行调整,例如适用的诉讼时效的失效、税务机关的拟议评估、税务机关之间的谈判、新问题的确定以及新立法、法规或判例法的发布。

25


截至2024年6月30日和2023年12月31日,与不确定税收状况相关的所得税的总负债为美元619.1 百万和美元583.9 分别为百万。该公司估计,这些负债将减少美元275.4 百万和美元250.7 分别来自抵消与潜在转让定价调整、州所得税和时机调整的相关影响相关的税收优惠所产生的税收优惠。净金额为 $343.7 百万和美元333.2 如果不需要,将分别对公司的有效税率产生有利影响。管理层认为,已经为这些不确定的税收状况可能导致的任何调整提供了充足的税收和相关罚款和利息。

该公司于2018年签署了美国和瑞士政府之间的预先定价协议(“APA”),该协议涵盖了2009至2020年的纳税年度,涵盖了各种但不是全部的转让定价问题。未商定的转让定价问题,即外科结构心脏和经导管主动脉瓣置换术(统称为 “Surgical/TAVR”)公司间特许权使用费交易,随后作为相应年度定期税务审计的一部分恢复到美国国税局审查以作进一步考虑。此外,公司还执行了其他双边APA如下:在2017年,美国和日本之间的APA涵盖2015至2019纳税年度;在2018年期间,新加坡和日本之间以及瑞士和日本之间的APA涵盖2015至2019纳税年度。该公司已申请续订所有内容 2020年及以后与日本签订的APA协议。瑞士和日本之间涵盖2020年至2024纳税年度的APA已于2021年执行。美国和日本之间涵盖2020年至2024纳税年度的APA于2023年执行。新加坡和日本之间涵盖2020年至2026纳税年度的APA续订尚待审批。

对该公司截至2014年的美国联邦所得税申报表的审计已经结束。美国国税局2015年至2017年纳税年度的审计实地工作已于2021年第二季度完成,转让定价和相关事项除外。美国国税局目前正在审查2018年至2020年的纳税年度。截至2015年,对公司重大州、地方和国外所得税事项的审计已经结束了多年。

2021年,公司收到了美国国税局关于2015年至2017年纳税年度的拟议调整通知(“NOPA”),该通知涉及涉及公司美国和瑞士子公司之间的手术/TAVR公司间特许权使用费交易的转让定价。NOPA提议大幅增加公司的美国应纳税所得额,这可能会导致2015年至2017年期间的额外税收支出约为美元240 百万,这反映出与公司先前与美国国税局商定的转让定价方法背道而驰。该公司不同意NOPA,并向美国国税局独立上诉办公室(“上诉”)提起行政上诉。上诉程序在2023年第三季度达到高潮,当时公司和上诉机构得出结论,不可能在行政层面上令人满意地解决此事。

在2023年第四季度,上诉机构发布了亏损通知(“NOD”),增加了公司2015年至2017年的美国联邦所得税,其金额来自先前在NOPA中反映的收入调整。超出公司申报情况的额外税款为美元269.3 未计入利息和遣返税抵消费之前的百万美元。

该公司计划通过司法程序对美国国税局申请的额外税收提出激烈的异议。这个问题不太可能在未来12个月内得到最终解决。公司认为,先前与这种不确定的税收状况相关的应计金额是适当的,原因有很多,包括对公司事实的解释和适用相关的税法和会计准则,因此,迄今为止尚未根据NOD和其他程序累积任何额外金额。尽管如此,无法肯定地预测司法程序的结果,该程序的结果有可能对公司的合并财务报表产生重大影响。如下所述,在2018年至2023纳税年度可能会出现类似的重大税收纠纷。尽管尚未要求支付与NOPA或NOD相关的任何款项,但该公司向美国国税局存入了美元的部分存款752022年11月,金额为百万美元,以防止公司最终可能被认定欠的任何额外税款中该部分的利息进一步累计。2024年3月,该公司向美国国税局额外存入了美元305百万美元,用于进一步减轻潜在纳税负债的利息及其利息,同时公司准备通过司法程序对美国国税局获得美国国税局申请的任何额外税款的权利提出异议。

涵盖2018年至2023纳税年度的Surgical/TAVR公司间特许权使用费交易仍有待国税局审查,截至2024年6月30日,这些交易和相关税收状况仍不确定。该公司在评估其不确定税收状况时考虑了这些信息,以及有关NOD和上述其他程序的信息。扣除任何相关的税收调整后,这些未解决的转让定价问题可能对公司的合并财务报表产生重大影响。根据目前可用的信息和许多可能的结果,公司无法合理估计其现有的不确定税收会发生哪些变化(如果有)
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头寸可能会在未来12个月内出现,因此继续将不确定的税收状况记录为长期负债。

在2024年第一季度,该公司收到了以色列税务局(“ITA”)的评估通知,其中ITA声称该公司欠约美元110百万美元的税款,不包括与2017年声称的知识产权转让有关的利息和罚款。该公司坚称,它没有向以色列境外转让知识产权,并打算通过行政诉讼大力捍卫这一立场,包括预计在2024年第三季度对评估提起的正式上诉。如有必要,公司将通过司法程序为这一立场辩护。无法保证此事会得到有利于公司的解决,不利的结果可能会对公司的合并财务报表产生重大影响。

15。 区段信息

Edwards Lifesciences在全球开展业务,并在以下地理区域进行管理:美国、欧洲、日本和世界其他地区。所有地区都销售用于治疗晚期心血管疾病的产品。

公司的地域细分是根据提供给首席运营决策者(首席执行官)的财务信息来报告的。公司根据净销售额和营业收入评估其地域细分市场的表现。分部净销售额和分部营业收入基于内部推导的外汇汇率,不包括分部间利润。由于应申报的细分市场相互依存,所列的营业利润可能无法代表这些细分市场不相互依赖时的地域分布。按地理区域划分的净销售额基于客户的位置。没有客户占公司总净销售额的10%或以上。

某些项目保留在公司层面,不分配给各部门。非分配项目包括企业研发费用、制造差异、公司总部成本、净利息收入、全球营销费用、特别收益和费用、股票薪酬、外币套期保值活动、某些诉讼成本、或有对价负债公允价值的变化以及公司的大部分摊销费用。尽管公司的大部分折旧费用都包含在分部营业收入中,但由于公司的成本积累方法,确定每个细分市场中包含的折旧费用金额是不切实际的,因此将一部分保留在公司层面。公司既不分散地向其运营部门分配资产,也不会使用离散资产信息对运营部门进行评估。

下表显示了有关爱德华兹生命科学可报告的细分市场的信息(以百万计):
 三个月已结束
6月30日
六个月已结束
6月30日
 2024202320242023
细分市场净销售额    
美国$816.9 $761.9 $1,609.8 $1,487.0 
欧洲334.9 302.0 660.4 602.6 
日本93.2 87.5 181.5 168.6 
世界其他地区150.7 139.2 291.2 267.2 
分部净销售总额$1,395.7 $1,290.6 $2,742.9 $2,525.4 
分部营业收入    
美国$544.2 $519.4 $1,075.7 $1,014.7 
欧洲187.4 166.0 365.6 335.8 
日本58.3 53.4 106.0 105.6 
世界其他地区61.1 59.2 118.8 112.8 
分部营业收入总额$851.0 $798.0 $1,666.1 $1,568.9 
27


下表显示了分部净销售额与合并净销售额以及分部营业收入与合并税前收入(百万美元)的对账情况:
 三个月已结束
6月30日
六个月已结束
6月30日
 2024202320242023
净销售额对账    
细分市场净销售额$1,395.7 $1,290.6 $2,742.9 $2,525.4 
外币(9.8)4.9 (10.1)7.8 
合并净销售额$1,385.9 $1,295.5 $2,732.8 $2,533.2 
税前收入对账    
分部营业收入$851.0 $798.0 $1,666.1 $1,568.9 
未分配金额:    
公司物品(483.3)(439.4)(935.2)(852.7)
知识产权协议和某些诉讼费用
(8.1)(147.9)(17.0)(191.4)
或有对价负债公允价值的变化 26.9  26.2 
外币9.5 25.9 6.3 50.2 
合并营业收入369.1 263.5 720.2 601.2 
营业外收入17.5 11.6 39.7 21.4 
合并税前收入$386.6 $275.1 $759.9 $622.6 

企业范围的信息
(单位:百万)

以下企业范围的信息基于公司合并简明财务报表中使用的实际外汇汇率。
 三个月已结束
6月30日
六个月已结束
6月30日
 2024202320242023
按地理区域划分的净销售额    
美国$816.8 $761.9 $1,609.7 $1,487.0 
欧洲335.6 301.9 665.3 598.6 
日本87.4 94.1 174.1 182.8 
世界其他地区146.1 137.6 283.7 264.8 
$1,385.9 $1,295.5 $2,732.8 $2,533.2 
按主要产品组划分的净销售额    
经导管主动脉瓣置换$1,038.6 $991.6 $2,046.5 $1,939.5 
经导管二尖瓣和三尖瓣疗法83.0 47.6 155.9 89.2 
外科结构性心脏264.3 256.3 530.4 504.5 
$1,385.9 $1,295.5 $2,732.8 $2,533.2 

16。 后续事件

2024年7月,公司签订了协议和合并计划,收购a) JenaValve Technology, Inc.,该公司开发了一种基于导管的系统,用于治疗主动脉反流(一种影响主动脉瓣的独特疾病)患者,总现金购买价格为美元500.0 百万,视某些调整而定,外加最多额外的 $445.0 在实现某些监管和销售里程碑后获得百万美元;b) Endotronix, Inc.,一家用于管理心力衰竭患者的植入式传感器的开发商,总现金收购价为美元600.0 百万,但须进行某些调整,外加额外的 $75.0 百万美元用于实现某些里程碑;c) Innovalve Bio Medical Limited,经导管二尖瓣置换系统的开发商,总现金收购价为美元300.0 百万,但须进行某些调整,外加额外的 $25.0 在达到某个监管里程碑后,百万元。

该公司还支付了 $115.0 百万,其中 $5.02024 年 5 月支付了百万美元,110.02024 年 7 月支付了百万美元,可能需要额外支付高达 $200.0 百万美元在达到某些销售里程碑后收购一家处于早期阶段的医疗器械公司,该公司正在开发一种基于导管的系统,用于治疗瓣膜病患者。
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第 2 项。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
概述

以下讨论和分析包含联邦证券法所指的前瞻性陈述,应结合我们就可能影响我们业务和经营业绩的风险和其他因素所做的披露一起阅读。请参阅本10-Q表季度报告第一部分第1项前的 “关于前瞻性陈述的注释”。

我们是以患者为中心的结构性心脏病医学创新的全球领导者。出于对帮助患者的热情,我们与世界领先的临床医生和研究人员合作,投资于研发,以改变对受结构性心脏病影响的患者的护理方式。我们在全球开展业务,并在以下地理区域进行管理:美国、欧洲、日本和世界其他地区。我们的产品分为以下几类:经导管主动脉瓣置换术(“TAVR”)、经导管二尖瓣和三尖瓣疗法(“TMTT”)和外科结构心脏(“外科”)。

2024年6月3日,我们签订了最终协议,将我们的重症监护产品组(“重症监护”)出售给Becton、Dickinson and Company。我们预计将在2024年第三季度末以42亿美元的全现金交易完成重症监护的出售,但须遵守协议中规定的某些惯例调整。我们相信,计划中的出售将使我们能够为TAVR、tMTT和外科患者寻求更大的机会,以及对介入性心力衰竭技术的新投资。我们分析了与剥离重症监护相关的定量和定性因素,包括其对我们总净收入和总资产的重要性,并确定重症监护已终止业务列报的条件已得到满足。因此,在我们的合并简明财务报表中,重症监护的历史财务状况和业绩已反映为已终止的业务。对前一期间的金额进行了调整,以反映已终止业务的列报。我们对经营业绩的讨论和分析反映了我们的持续经营。有关更多信息,请参阅合并简明财务报表附注4。

财务要闻
15051506
我们在2024年前六个月的净销售额为27亿美元,与2023年前六个月相比增长了1.996亿美元,这主要是由我们的TAVR产品的销售推动的。

在销售增长的推动下,在截至2024年6月30日的六个月中,我们的毛利有所增长。毛利占销售额的百分比下降主要是由于外币汇率的波动。在截至2024年6月30日的六个月中,我们的摊薄后每股收益的增长是由截至2023年6月30日的六个月中与知识产权协议相关的1.422亿美元的税后费用推动的。
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医疗保健环境、机遇和挑战

医疗技术行业竞争激烈,并且还在不断发展。我们的成功既取决于创新产品的开发,也取决于我们为利益相关者带来的价值。我们致力于开发新技术和创新,并致力于捍卫我们的知识产权以支持这些发展。我们的成长愿景是治疗心脏瓣膜和非瓣膜结构性心脏病患者,例如心力衰竭,对于许多患有主动脉瓣狭窄、二尖瓣和三尖瓣反流的患者来说,心力衰竭是该病的自然进展。在2024年的前六个月,我们将净销售额的19.4%投资于研发。

在当前的医疗环境中,我们致力于生成患者、临床医生和付款人越来越期望的有力的临床、经济和生活质量证据,目标是鼓励采用具有卓越疗效的创新性新药物疗法。

新会计准则

有关新会计准则的信息包含在合并简明财务报表附注1中。

运营结果

按地区划分的净销售额
(以百万美元计)
 三个月已结束
6月30日
六个月已结束
6月30日
 变化百分比变化百分比
 20242023改变20242023改变
美国$816.8$761.9$54.97.2%$1,609.7$1,487.0$122.78.3%
欧洲335.6301.933.711.2%665.3598.666.711.2%
日本87.494.1(6.7)(7.2)%174.1182.8(8.7)(4.7)%
世界其他地区146.1137.68.56.2%283.7264.818.97.1%
在美国以外569.1533.635.56.7%1,123.11,046.276.97.3%
净销售总额$1,385.9$1,295.5$90.47.0%$2,732.8$2,533.2$199.67.9%

美国以外的净销售额包括外币汇率波动的影响。由于外币汇率波动对国际制造和运营成本以及我们的套期保值活动的相应影响,外币汇率波动对净销售额的影响并不一定表示对净收入的影响。

按产品组划分的净销售额
(以百万美元计)
 三个月已结束
6月30日
六个月已结束
6月30日
 变化百分比变化百分比
 20242023改变20242023改变
经导管主动脉瓣置换$1,038.6$991.6$47.04.7%$2,046.5$1,939.5$107.05.5%
经导管二尖瓣和三尖瓣疗法83.047.635.474.7%155.989.266.774.9%
外科结构性心脏264.3256.38.03.1%530.4504.525.95.1%
净销售总额$1,385.9$1,295.5$90.47.0%$2,732.8$2,533.2$199.67.9%

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经导管主动脉瓣置换术销售
565
在截至2024年6月30日的三个月和六个月中,TAVR产品的净销售额有所增长,这得益于:

•2024年Edwards SAPIEN平台的销量增加,主要是美国和日本的Edwards SAPIEN 3 Ultra RESILIA阀门以及欧洲的Edwards SAPIEN 3 Ultra阀门;

部分抵消了:

•外币汇率波动,在截至2024年6月30日的三个月和六个月中,美国以外的净销售额分别减少了1,040万美元和1,250万美元,这主要是由于日元兑美元疲软。

尽管我们的全球竞争地位在2024年前六个月没有发生重大变化,但TAVR产品的销售增长低于预期。这是由于地区对我们的竞争地位的压力,以及美国某些医院中心的手术减少等多种因素共同造成的,这些因素包括但不限于资源和优先事项。

2024年1月,我们在PROGRESS关键试验中完成了患者治疗,该试验研究了中度主动脉瓣狭窄患者的治疗,我们在欧洲获得了Edwards SAPIEN 3 Ultra RESILIA瓣膜的CE标志批准。

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经导管二尖瓣和三尖瓣疗法的销售
1092
在截至2024年6月30日的三个月和六个月中,tMTT产品的净销售额有所增长,这主要是由于我们的PASCAL经导管边缘到边缘修复(“TEER”)系统的销量增加以及我们在美国和欧洲首次推出了EVOQUE三尖瓣置换系统。

在二尖瓣置换方面,我们完成了对SAPIEN M3的ENCIRCLE关键试验的注册,2024年1月,我们获得了美国食品药品管理局对SAPIEN M3持续准入计划的批准。2024 年 2 月,我们获得 FDA 批准,将 EVOQUE 用于治疗三尖瓣反流。

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外科结构心脏销售
1578
在截至2024年6月30日的三个月和六个月中,外科产品的净销售额有所增长,这主要是由于INSPIRIS RESILIA主动脉瓣在美国和欧洲的销量增加,MITRIS RESILIA瓣膜在美国和欧洲的销量增加,以及Konect RESILIA组织瓣膜导管在美国的销量增加。
在MOMENTIS临床研究中,我们已经完成了在美国和加拿大的患者入组,以证明RESILIA组织在二尖瓣位置的耐久性。

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毛利润
2447
截至2024年6月30日的三个月和六个月中,毛利占净销售额百分比的下降分别受到外币汇率波动0.7个百分点和1.4个百分点的负面影响,这主要是由于美元兑日元走强,但美元兑欧元的疲软部分抵消了这一影响。

销售、一般和管理(“SG&A”)费用
2826
在截至2024年6月30日的三个月和六个月中,销售和收购支出增加,这主要是由于支持我们的增长战略举措(主要是在美国和欧洲)的外勤人员相关成本增加。在截至2024年6月30日的三个月和六个月中,外汇汇率波动使支出分别减少了420万美元和570万美元,这主要是由于美元兑日元走强。
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研究与开发(“R&D”)费用
3231
在截至2024年6月30日的三个月和六个月中,研发费用增加,这主要是由于我们对主动脉经导管瓣膜创新的持续投资,包括临床试验活动的增加。

知识产权协议和某些诉讼费用

在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月中,我们承担了与知识产权诉讼和税务诉讼相关的某些诉讼费用,分别为810万美元和890万美元,在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中分别产生了1,700万美元和1,540万美元。此外,2023年4月12日,我们与美敦力公司(“美敦力”)签订了知识产权协议(“知识产权协议”),并于2023年3月记录了3,700万美元的费用,2023年4月记录了1.39亿美元的费用。欲了解更多信息,请参阅合并简明财务报表附注3。
或有对价负债公允价值的变动

在截至2023年6月30日的三个月和六个月中,或有对价负债公允价值的变化分别带来2690万美元和2620万美元的收益。2023年的增长是由于预计的概率和实现里程碑的时间以及预计的现金流入时间发生了变化。截至2023年6月30日,实现里程碑的概率确定为0%,因此,或有对价负债为零。欲了解更多信息,请参阅合并简明财务报表附注7。

所得税准备金

所得税的规定包括联邦、州和国外所得税的条款。我们在国际环境中运营,在美国以外的不同地区开展大量业务,这些地区的法定税率通常低于美国的税率。因此,合并所得税税率是反映不同地点收入和适用税率的综合税率。

截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月,我们归属于持续经营业务的有效所得税税率分别为5.2%和7.6%,截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中分别为8.8%和10.6%。在截至2024年6月30日的六个月至2023年6月30日的六个月期间,有效税率的下降主要是由于以较低税率征税的国外收入和有利的全球所得税审计结算所产生的税收优惠增加。此外,截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月的有效税率低于21%的联邦法定税率,这主要是由于(1)按较低税率征税的外国收入,(2)联邦和加利福尼亚州的研发抵免,以及(3)员工股份薪酬带来的税收优惠。

美国国税局(“IRS”)和其他税务机构在审查我们不同年度的纳税申报方面处于不同的阶段。在这些审计中,我们可能会收到可能具有重大意义的审计调整建议。这些审计的不利结果可能会对我们的经营业绩和财务状况产生重大影响。我们努力解决未决问题
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每个税务机关处于审查阶段, 可以随时与税务机关达成协议.尽管我们对我们认为很可能需要结算的事项进行了应计处理,但税务机关的最终结果可能会导致纳税义务与合并财务报表中反映的纳税义务存在重大差异。此外,我们稍后可能会决定对任何评估提出质疑,并可能行使我们的上诉权。不确定的税收状况每季度进行一次审查,并在发生影响额外税收潜在负债的事件时进行调整,例如适用的诉讼时效的失效、税务机关的拟议评估、税务机关之间的谈判、新问题的确定以及新立法、法规或判例法的发布。我们认为,已经为这些不确定的税收状况可能导致的任何调整提供了足够的税收和相关罚款和利息。

我们在2018年执行了美国和瑞士政府之间的预先定价协议(“APA”),该协议涵盖了2009至2020年的纳税年度,涵盖了各种但不是全部的转让定价问题。未商定的转让定价事宜,即外科结构心脏和经导管主动脉瓣置换术(统称为 “Surgical/TAVR”)公司间特许权使用费交易,随后作为相应年度定期税务审计的一部分返回美国国税局审查进一步考虑。此外,我们还执行了其他双边APA协议如下:在2017年,美国和日本之间的APA涵盖2015至2019纳税年度;在2018年期间,新加坡和日本之间以及瑞士和日本之间的APA涵盖2015至2019纳税年度。我们已申请将与日本签订的全部三项APA续订为2020年及以后。瑞士和日本之间涵盖2020年至2024纳税年度的APA已于2021年执行。美国和日本之间涵盖2020年至2024纳税年度的APA于2023年执行。新加坡和日本之间涵盖2020年至2026纳税年度的APA续订尚待审批。

对我们截至2014年的美国联邦所得税申报表的审计已经结束。美国国税局2015年至2017年纳税年度的审计实地工作已于2021年第二季度完成,某些转让定价和相关事项除外。美国国税局目前正在审查2018年至2020年的纳税年度。截至2015年,我们对州、地方和国外所得税重大事项的审计已经结束了多年。

2021年,我们收到了美国国税局关于2015年至2017年纳税年度的拟议调整通知(“NOPA”),该通知涉及涉及我们在美国和瑞士子公司之间的Surgical/TAVR公司间特许权使用费交易的转让定价。NOPA提议大幅增加我们的美国应纳税所得额,这可能会导致2015年至2017年期间的额外税收支出约2.4亿美元,也表明我们与美国国税局先前商定的转让定价方法背道而驰。我们不同意NOPA的观点,并向美国国税局独立上诉办公室(“上诉”)提起了行政上诉。上诉程序在2023年第三季度达到高潮,当时我们和上诉机构得出结论,不可能在行政层面上令人满意地解决此事。

在2023年第四季度,上诉机构发布了亏损通知(“NOD”),增加了我们2015年至2017年的美国联邦所得税,其金额来自先前在NOPA中反映的收入调整。在扣除利息和遣返税对价之前,我们申请的超出申报额的额外税款为2.693亿美元
抵消。

我们计划通过司法程序对美国国税局申请的额外税收提出激烈的异议。这个问题不太可能在未来12个月内得到最终解决。我们认为,先前与这种不确定的税收状况相关的应计金额是适当的,原因有很多,包括根据我们的事实解释和适用相关的税法和会计准则,因此,迄今为止尚未根据NOD和其他程序累积任何额外金额。尽管如此,无法肯定地预测司法程序的结果,该过程的结果有可能对我们的合并财务报表产生重大影响。如下所述,在2018年至2023纳税年度可能会出现类似的重大税收纠纷。尽管尚未要求支付与NOPA或NOD相关的任何金额,但我们在2022年11月向美国国税局存入了7500万美元的部分存款,以防止我们最终可能被认定欠的任何额外税款中该部分的利息进一步累计。2024年3月,我们向美国国税局额外存入了3.05亿美元的存款,以进一步减轻潜在纳税义务的利息及其利息,同时我们准备通过司法程序对美国国税局获得美国国税局申请的任何额外税款的权利提出异议。

涵盖2018年至2023纳税年度的Surgical/TAVR公司间特许权使用费交易仍有待国税局审查,截至2024年6月30日,这些交易和相关税收状况仍不确定。在评估我们不确定的税收状况时,我们已经考虑了这些信息以及有关NOD和上述其他程序的信息。扣除任何相关的税收调整后,这些未解决的转让定价问题可能对我们的合并财务报表产生重大影响。根据目前可用的信息和许多可能的结果,我们无法合理估计我们现有的不确定税收状况在未来12个月内可能发生的变化(如果有的话),因此继续将不确定的税收状况记录为长期负债。
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在2024年第一季度,我们收到了以色列税务局(“ITA”)的评估通知,其中ITA声称我们欠了约1.1亿美元的税款,其中不包括与2017年声称的知识产权转让有关的利息和罚款。我们坚持认为,我们没有将知识产权转移到以色列境外,并打算通过行政诉讼大力捍卫这一立场,包括预计在2024年第三季度对评估提起的正式上诉。如有必要,我们将通过司法程序捍卫这一立场。无法保证这个问题会得到有利于我们的解决,不利的结果可能会对我们的合并财务报表产生重大影响。

此外,许多国家正在实施经济合作与发展组织税基侵蚀和利润转移第二支柱规则(“第二支柱”)的部分或全部规则,该规则规定全球最低税率为15%。根据第二支柱,公司必须确定位于司法管辖区内的所有实体的合并有效税率。如果司法管辖区有效税率低于15%,则需要缴纳增值税,使司法管辖区有效税率达到15%。我们将继续监测个别国家实施第二支柱的情况以及第二支柱对我们有效税率的潜在影响。我们预计第二支柱不会对2024年的合并财务报表产生重大影响。2025年生效的条款可能会对我们在2025年和未来几年的合并财务报表产生重大影响,具体取决于未来的立法、监管指导和商业活动。

流动性和资本资源

我们的现金流动性来源包括现金和现金等价物、短期投资、运营现金以及信贷额度下的可用金额。我们认为,这些来源足以为营运资金、资本支出和其他财务承诺的当前和长期需求提供资金。但是,我们会定期考虑各种融资方案,并可能不时寻求利用有利的利率环境或其他市场条件。

截至2024年6月30日,在美国和美国境外持有的现金和现金等价物以及短期投资分别为15亿美元和5.279亿美元。

我们有一份为期五年的信贷协议(“信贷协议”),其中规定了7.5亿美元的多币种无抵押循环信贷额度,将于2027年7月15日到期。根据贷款人的同意,我们可能会将信贷协议下的可用金额总额最多再增加2.5亿美元,并将到期日再延长一年。截至2024年6月30日,信贷协议下没有未清款项。

2018年6月,我们发行了6亿美元的4.3%的固定利率无抵押优先票据(“2018年票据”),将于2028年6月15日到期。我们可以随时以指定的兑换价格不时地全部或部分赎回2018年票据。截至2024年6月30日,我们尚未选择赎回任何2018年票据。截至2024年6月30日,2018年票据的账面价值为5.973亿美元。

我们会不时根据董事会批准的股票回购计划回购普通股。在决定何时进行股票回购时,我们会考虑多个因素,包括股票计划的预期稀释、现金容量和普通股的市场价格。在截至2024年6月30日的六个月中,根据董事会批准的回购计划,我们共回购了170万股股票,总成本为1.5亿美元。截至2024年6月30日,根据股票回购计划,我们仍有权购买8.985亿美元的普通股。

2024年7月,我们签订了收购多家医疗器械公司的协议和合并计划,总现金收购价为15亿美元,但须进行某些调整,其中1.15亿美元已于2024年7月支付。这些协议包括在实现某些监管、绩效和销售里程碑后可能支付的多达7.45亿美元的额外款项。欲了解更多信息,请参阅合并简明财务报表附注16。

2024年6月,我们签订了最终协议,将我们的重症监护产品组(“重症监护”)出售给Becton、Dickinson and Company。我们预计将在2024年第三季度末以42亿美元的全现金交易完成重症监护的出售,但须遵守协议中规定的某些惯例调整。

2023年4月12日,我们与美敦力签订了知识产权协议,根据该协议,双方同意签订一项为期15年的全球契约,不以侵犯彼此拥有或控制的结构心脏空间中的某些专利为由提起诉讼(“CNS”)。作为全球CNS的对价,我们一次性向美敦力支付了3亿美元,并支付了与某些爱德华兹产品的净销售额挂钩的年度特许权使用费。欲了解更多信息,请参阅合并简明财务报表附注3。
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我们已经购买了收购期权,并同意向各实体提供期票。如果我们决定行使期权,或者各实体应该,这些安排可能会导致未来的额外现金支出
在期票上画画。

截至2024年6月30日,截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告第7项 “管理层对财务状况和经营业绩的讨论与分析” 中披露,我们的已知合同和其他债务(包括资本支出承诺)的现金需求没有重大变化。

合并现金流——在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中:
3237 3241 3244
截至2024年6月30日的六个月中,经营活动提供的净现金流为3.18亿美元,比去年同期减少了2970万美元,这主要是由于我们在2024年存入了3.051亿美元的税款,以减轻我们正在通过司法程序提出异议的潜在纳税负债的利息(见合并简明财务报表附注14),但部分被截至2023年6月30日的六个月中3亿美元的付款所抵消知识产权协议。

截至2024年6月30日的六个月中,投资活动提供的净现金为1.879亿美元,主要包括3.916亿美元的净投资收益,部分被1.507亿美元的资本支出所抵消。

截至2023年6月30日的六个月中,投资活动提供的净现金为7,070万美元,主要包括3.718亿美元的净投资收益,部分被收购另一家公司多数股权的1.412亿美元和1.094亿美元的资本支出所抵消。

截至2024年6月30日的六个月中,用于融资活动的净现金为3,490万美元,主要包括购买1.583亿美元的库存股,部分被1.164亿美元的股票计划收益所抵消。

截至2023年6月30日的六个月中,用于融资活动的净现金为1.545亿美元,主要包括购买2.568亿美元的库存股,部分被1.027亿美元股票计划的收益所抵消。

关键会计政策与估计

合并简明财务报表是根据美国普遍接受的会计原则编制的,这些原则要求我们做出估算和假设,这些估算和假设会影响合并简明财务报表发布之日报告的资产和负债金额以及报告期内的销售和支出。实际结果可能与这些估计有所不同。我们认为可能对我们报告的业绩产生最大影响并需要管理层进行主观或复杂判断的有关我们的关键会计政策和估算的信息,载于我们截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告第7项 “管理层对财务状况和经营业绩的讨论与分析” 的第38-40页。与其中讨论的信息相比没有重大变化。

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第 3 项。关于市场风险的定量和定性披露

利率风险、外币风险、信用风险和风险集中

有关我们的利率风险、外币风险、信用风险和风险集中的完整讨论,请参阅截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告中的第7A项关于市场风险的定量和定性披露。与其中讨论的信息相比没有实质性变化。

投资风险

我们面临的投资风险与某些投资的潜在财务状况和信贷能力的变化有关。截至2024年6月30日,我们的债务证券投资为5.75亿美元,其中2.297亿美元是长期投资。此外,我们在上市和私营公司的股票工具上投资了1.236亿美元。如果这些公司的财务业绩、财务状况或信贷能力下降,或者未能实现某些发展里程碑,则投资价值可能会下降,从而导致未实现或已实现的亏损。有关更多信息,请参阅合并简明财务报表附注5。

第 4 项。控制和程序

评估披露控制和程序。截至2024年6月30日,我们的管理层,包括首席执行官和首席财务官,对我们的披露控制和程序(定义见经修订的1934年《证券交易法》第13a-15(e)条和第15d-15(e)条)的设计和运作的有效性进行了评估。根据他们的评估,首席执行官兼首席财务官得出结论,截至2024年6月30日,我们的披露控制和程序设计在合理的保证水平上,有效地提供了合理的保证,即根据经修订的1934年《证券交易法》,我们在提交或提交的报告中必须披露的信息是在美国证券交易委员会规则和表格规定的时限内记录、处理、汇总和报告的,因此信息是收集并酌情传达给我们的管理层,包括首席执行官和首席财务官,以便及时就所需的披露做出决定。

财务报告内部控制的变化。在截至2024年6月30日的季度中,我们的财务报告内部控制没有发生重大影响或合理可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
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第二部分。其他信息
第 1 项。法律诉讼

有关我们法律诉讼的描述,请参阅本10-Q表季度报告 “合并简明财务报表” 第一部分第1项附注11,该说明以引用方式纳入此处。

第 1A 项。风险因素

我们的业务和资产受到不同程度的风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性可能会受到多种因素的影响。投资者应仔细考虑下述风险,以及截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告第一部分第1A项 “风险因素” 标题下描述的风险。我们目前不知道或我们目前认为不重要的其他风险也可能对我们的业务产生不利影响。当任何这些事件或情况发生时,我们的业务、财务状况、经营业绩或前景都可能受到重大损害。在这种情况下,我们的证券价值可能会下降,投资者可能会损失部分或全部投资。此外,本10-Q表季度报告或我们的其他文件或陈述中包含的联邦证券法所指的前瞻性陈述可能会受到下述和我们的10-k表年度报告中描述的风险以及其他风险和不确定性的影响。请阅读有关前瞻性陈述的警示性通知。

由于我们不再寻求分拆我们的重症监护产品组,标题为 “假设分拆成功完成,新分拆的重症监护公司作为独立上市公司可能无法实现我们或股东预期的回报” 和 “我们可能根本无法完成已宣布的重症监护产品组分拆计划,也可能无法在我们预期的时间范围内或根据免税结构完成已宣布的分拆重症监护产品组这是我们预料到的,但我们可能无法意识到其中的部分或全部预期好处我们截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告第一部分第1A项中的交易” 不再被视为实质性交易。此外,我们在截至2023年12月31日的10-k表年度报告第一部分第1A项中标题为 “如果我们发现业务或产品表现不佳,或者在业务收购或战略联盟方面存在不可预见的运营困难和支出,我们可能会不时被要求确认费用,这些费用可能很大,可能会对我们的经营业绩产生不利影响” 的风险因素全部替换为风险标题为 “未能成功整合” 的因素已获得业务、技术或战略联盟,或与执行收购或剥离相关的挑战,以及与此类收购业务或资产剥离相关的责任或索赔,可能会对我们的业务和经营业绩产生不利影响,” 如下所述。除本文及下文所述外,自截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告发布以来,公司的风险因素没有其他重大变化。

我们可能无法及时或根本无法完成已宣布的重症监护产品组的销售,而且我们可能无法实现本次交易的部分或全部预期收益。

2024年6月3日,我们宣布已与Becton、Dickinson and Company(“买方”)签订协议,根据该协议,我们同意向买方出售我们的重症监护产品组,打算在2024年第三季度末完成(“交易”),并且我们不再寻求先前宣布的重症监护产品组的分拆计划。在本次交易中,我们和买方必须满足某些成交条件,包括获得所需的监管批准等。未能满足所有成交条件可能导致交易无法及时或根本无法完成,这可能会对我们的业务和普通股价格产生不利影响。此外,可能导致协议终止的事件、变更或其他情况的发生可能会对我们的业务和运营产生重大不利影响。我们已经产生了与交易相关的巨额成本,预计将继续产生巨额成本,总成本可能大大高于预期。该交易要求我们提供大量资源,包括但不限于管理层的注意力和员工资源,我们预计将继续需要这些资源。无法保证交易会完成,也无法保证交易完成后我们将能够执行我们的战略或实现我们的目标或其他预期。该交易还可能对我们的经营业绩和总体业务产生不利影响。如果我们不及时完成交易或未能实现交易的部分或全部预期收益,我们的业务和财务状况可能会受到不利影响。此外,我们计划签订与该交易相关的过渡服务协议,以提供某些支持服务,这可能会转移我们业务运营的大量注意力和资源,并对我们的业务、经营业绩和财务状况产生不利影响。

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未能成功整合收购的业务、技术或战略联盟,或与执行收购或剥离相关的挑战,以及与此类收购业务或资产剥离相关的责任或索赔,可能会对我们的业务和经营业绩产生不利影响。

作为我们战略的一部分,我们积极管理业务、技术、服务和产品组合,并建立潜在的战略联盟。如果我们无法及时或根本无法收购业务或技术或其他交易,我们将无法执行我们的战略,我们的业务和经营业绩可能会受到不利影响。整合收购的业务和技术可能代价高昂,并可能将包括管理层和员工时间和精力在内的大量资源从我们其他产品的开发和商业化上转移开。我们未能成功管理收购的业务和技术以及我们现有的结构性心脏疗法的整合和增长,可能会对我们的业务产生不利影响。尽管有此类支出和资源转移,但我们可能无法获得收购的预期收益,而且收购可能不会盈利。此外,我们在执行扩大产品和疗法的战略计划时可能会面临不可预见的挑战,这可能会导致我们的业务和经营业绩受到影响。

我们会不时发现表现不佳或不符合我们长期业务战略的运营和产品,或者在将收购的业务、技术、服务或产品整合到我们现有业务的过程中,可能会出现不可预见的运营困难和巨额支出。如果这些资产的价值下降,我们可能需要减记资产的价值。我们可能会处置这些表现不佳的业务或产品,或自愿停止与产品相关的业务。此外,我们可能需要记录与收购和资产剥离相关的费用或减记,包括与已开发技术和/或在建研发资产相关的费用。这些事件中的任何一个都可能对我们的经营业绩产生不利影响。

第 2 项。未注册的股权证券销售和所得款项的使用

发行人购买股票证券
时期总数
的股份
已购买
平均值
已支付的价格
每股
总数
股份
作为公开宣布的计划或计划的一部分购买
近似
的美元价值
分享那个
可能还是
已购买
根据计划
或程序
(以百万计)(a) (b)
2024 年 4 月 1 日至 2024 年 4 月 30 日1,396,161$86.721,396,161$927.4
2024 年 5 月 1 日至 2024 年 5 月 31 日333,49686.72333,496898.5
2024 年 6 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日898.5
总计1,729,65786.721,729,657
(a) 2022年7月,董事会批准了一项股票回购计划,规定回购高达15亿美元的普通股,自2022年7月28日起生效。2023 年 12 月,董事会批准根据该计划再进行10亿美元的回购。该计划下的回购可以在公开市场上进行,包括根据第10b5-1条的计划,也可以在私下谈判的交易中进行。回购计划没有到期日期。
(b) 2024年4月,我们签订了1.5亿美元的加速股票回购(“ASR”)协议,并于2024年4月30日收到了140万股普通股的初始交付,约占合同总价值的80%。ASR 已结束,我们于 2024 年 5 月 29 日额外获得了 30,000 股股票。根据ASR协议购买的股票按收到期限列于上表。


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第 5 项其他信息

规则 10b5-1 交易计划

在2024年第二季度,任何为满足《交易法》第10b5-1(c)条的肯定抗辩而签订10b5-1交易计划(均为 “计划”)的执行官或董事的清单如下:

开启 2024年5月1日拉里·伍德公司副总裁兼集团总裁,经导管主动脉瓣置换术和外科结构心脏, 已输入 纳入一项计划,规定可能出售 25000 自 2024 年 8 月 1 日起的公司股票。伍德先生的计划于以下日期较早时终止 2024年11月5日 或所有股票的出售日期。

此外,2024年7月26日,公司副总裁兼首席财务官斯科特·乌勒姆终止了一项计划,该计划规定从2024年5月21日起可能出售67,500股公司股票。在终止日期之后,根据本计划,不能出售任何剩余股份。

经修订和重述的长期股票激励薪酬计划

2024年5月7日,公司举行了2024年年度股东大会(“年会”)。在年会上,公司股东批准了对公司长期股票激励薪酬计划(“长期股票计划”)的修订和重述。股东批准的修正案包括(1)将长期股票计划下可供发行的公司普通股总数增加6,900,000股,至新的总股份上限为334,500,000股;(2)将长期股票计划下可供作为限制性股票和限制性股票单位奖励的公司普通股总数增加2,000,000股,达到总数的新上限可供此类奖励的股票数量为35,600,000股,以及 (3)将根据长期股票计划发放新奖励的期限延长至2034年2月21日。

上述对长期股票计划修正案的描述完全由经修订和重述的长期股票计划全文限定,该全文作为附录10.1提交,并以引用方式纳入此处。

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第 6 项。展品

以下附录索引中列出的证物是作为本10-Q表报告的一部分归档、提供或以引用方式纳入的。

展品编号描述
3.1
经修订和重述的爱德华兹生命科学公司注册证书,日期为2013年5月16日(参照爱德华兹生命科学于2013年5月17日提交的8-k表报告中的附录3.1纳入其中)
3.2
爱德华兹生命科学公司经修订和重述的公司注册证书修正证书,日期为2020年5月7日(参照爱德华兹生命科学于2020年5月8日提交的8-k表格报告中附录3.1纳入其中)
3.3
Edwards Lifesciences Corporation经修订和重述的公司注册证书修正证书,日期为2023年5月11日(参照爱德华兹生命科学公司于2023年5月15日提交的8-k表格报告中附录3.1纳入其中)
3.4
爱德华兹生命科学公司章程,自 2023 年 2 月 16 日起经修订和重述(参照爱德华兹生命科学于 2023 年 2 月 21 日提交的 8-k 表报告附录 3.1 纳入其中)
10.1*
爱德华兹生命科学公司长期股票激励薪酬计划,经2024年2月22日修订和重述
31.1
根据 2002 年《萨班斯-奥克斯利法案》第 302 条进行认证
31.2
根据 2002 年《萨班斯-奥克斯利法案》第 302 条进行认证
32
根据 2002 年《萨班斯-奥克斯利法案》第 906 条通过的《美国法典》第 18 章第 1350 条进行认证
101.INS
XBRL 行内实例文档-该实例文档不出现在交互式数据文件中,因为其 XBRL 标签嵌入在内联 XBRL 文档中
101.SCHXBRL 分类扩展架构文档
101.CALXBRL 分类扩展计算链接库文档
101.DEFXBRL 分类法扩展定义链接库文档
101.LABXBRL 分类法扩展标签 Linkbase 文档
101.PREXBRL 分类扩展演示文稿链接库文档
104封面交互式数据文件(格式为 Inline XBRL,包含在附录 101 中)
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* 代表管理合同或补偿计划
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签名

根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。

 爱德华兹生命科学公司
 (注册人)
日期: 2024年7月31日作者:/s/ Scott b. ULLEM
斯科特 B. 乌勒姆
公司副总裁、首席财务官
(首席财务官;正式授权官员)
日期: 2024年7月31日作者:/s/ 安德鲁 m. 达尔
安德鲁·达尔
高级副总裁、首席会计官
(首席会计官)

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