美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

 

表格 6-K

 

外国私人发行人根据规则 13a-16 或 15d-16 提交的报告

根据1934年的《证券交易法》

 

 

 

对于 2024 年 7 月的 月

 

委员会 文件编号 001-15170

 

 

GSK plc

（将 的注册人姓名翻译成英文）

 

 

980 Great West Road、Brentford、Middlesex、TW8 9GS

（主要行政办公室地址 ）

 

 

 

用复选标记表示 注册人是在 20-F 表格还是 40-F 表格的封面下提交或将提交年度 报告。

 

表格 20-F.。。.X.。。40-F 表格。。。。。

 

 

 

GsK 提供持续强劲的业绩并升级 2024 年指导方针
广泛的业绩推动了销售、核心利润和核心每股收益 的增长：
●	2024 年第二季度总销售额 79 亿英镑 +13%
●	疫苗 销售额 +1%，除了 COVID 以外的 +3%。 Shingrix 8-4%
●	特种 药品销售额 +22%。HIV销售额增长了13％。肿瘤学销售额翻了一番多，达到4英镑
●	一般 药品销售额 +12%。 Trelegy 8 英镑 +41%
●	2024年第二季度的总营业利润为-22％，总每股收益为-27％， 主要反映了CCL的费用增加(1) 在艾滋病毒长期前景改善和外币 变动的推动下，重新测量
●	核心 营业利润增长18％（除COVID以外的其他积极影响为3％） ，核心每股收益增长13％（除COVID以外的其他积极影响为4％）。 这反映了强劲的销售以及有利的 产品和地区组合带来的持续杠杆作用，但部分被研发和增长资产投资的持续增加以及特许权使用费 收入减少所抵消
●	本季度运营产生的现金 17英镑， 自由现金流为3英镑
（财务业绩 — 2024 年第二季度业绩，除非 另有说明、增长百分比和对CER的评论，不包括第 60 页定义的 COVID-19 解决方案）。

 

 

 

	Q2 2024						年初至今
	£m		% AER		% CER		£m		% AER		% CER
营业额	7,884		10		13		15,247		8		12
除COVID之外的营业额	7,884		10		13		15,246		9		13
总营业利润	1,646		(23)		(22)		3,136		(26)		(20)
总营业利润率 %	20.9%		(8.9ppts)		(9.1ppts)		20.6%		(9.3ppts)		(8.4ppts)
总计 每股收益	28.8p		(28)		(27)		54.5p		(29)		(24)
核心 营业利润	2,513		16		18		4,956		16		22
核心 营业利润率%	31.9%		1.6ppts		1.3ppts		32.5%		2.3ppts		2.9ppts
核心 每股收益	43.4p		12		13		86.5p		14		20
操作产生的 现金	1,650		2				2,776		46

 

 

持续研发进展， 所有关键治疗领域的增长前景得到增强：
●		传染性 疾病：美国食品药品管理局批准 50-59 岁成人 患呼吸道合胞病毒的风险增加；脑膜炎 (ABCWY) 疫苗的申请已获接受
●		HIV： cab-ULA 的方案选择以及新的第 3 代 整合酶抑制剂的数据支持产品组合进展和 的长期 增长前景
●		呼吸系统/免疫学： depemokimab（SwIFT 1/2）的关键数据支持申请成为首个 治疗严重哮喘的超长效生物制剂
●		肿瘤学： 的关键数据 Blenrep (DreamM-8) 支持监管机构申报（欧盟提交；美国 2024 年下半年）。 提供了支持在子宫内膜 癌患者中扩大使用Jemperli的数据（预计将在2024年下半年做出监管决定）。日本 获得了 Omjjara 的批准
2024年指引已上调；宣布2024年第二季度15便士的股息继续 预计全年分红为60便士：
●	2024 年营业额增长7％至9％（之前为5％至7％）；核心 营业利润增长11％至13％（之前为9％至11％）；核心 每股收益增长10％至12％（之前为8％至10％）

 

指南均在 CER 中提供，不包括 COVID-19 解决方案

 

葛兰素史克首席执行官艾玛·沃尔姆斯利： “葛兰素史克今年 的势头仍在继续，第二季度 表现良好，这反映了强劲的运营执行力以及 我们预防和治疗 疾病的投资组合广度的扩大。第二季度所有领域的销售额均有所增长，特别是 的特种药物受益于肿瘤学和 HIV 领域的新产品的推出。在研发方面，今年到目前为止，我们已经获得了10个主要机会的批准或 申请，并报告了 7项三期试验的积极数据。我们还加强了关键 技术平台的能力，并完成了开发新的mRNA 疫苗、超长效HIV药物和一种有前途的治疗严重哮喘的新 药物的投资。所有这些都支持我们未来的成长， 有信心为 患者带来有意义的创新”。

 

总结果在上面和第 8 页概要列出， 核心业绩对账见第 20 页和 23 页。核心业绩是一项非国际财务报告准则指标， 可以考虑作为对根据国际财务报告准则提供的信息的补充，但不能替代或优于 。第 60 页定义了以下 术语：核心业绩、英镑或 AER% 增长、 CER% 增长、COVID-19 解决方案、不包括 COVID-19 解决方案的营业额；以及其他非国际财务报告准则指标。GsK 仅在 核心结果基础上提供指导，原因见第 18 页。关于未来业绩和 股息支付的所有 预期、指导和目标应与第62页上的 “指导和 展望、假设和警示声明” 一起阅读。 (1) 或有对价负债缩写为 CCL。

 

2024 年指导方针

 

葛兰素史克 修订了按固定汇率（CER）计算的全年指引。 所有指导、预期和全年增长率均不包括 COVID-19 解决方案的任何 贡献。

 

葛兰素史克 在2024年上半年实现了强劲的业绩， 业务势头良好，包括特种 药物的销售增长，尤其反映了 肿瘤学和长效HIV药物新药的成功上市。普通药物， 包括 Trelegy，也是 的表现继续好于预期。按CER计算，现在预计 的销售额将增长7％至9％（以前是 “ 的上半部分，增长幅度在5％至7％之间”）。预计特种和普通药品销售业绩的改善 将足以抵消今年疫苗销售增长的放缓， 反映了美国免疫实践咨询委员会在 6月发布的经修订的呼吸道合胞病毒疫苗接种建议。

 

所有指南均不包括 COVID-19 解决方案的贡献	CER发布的2024年新指南	CER先前在 2024 年发布的指导方针
营业额	在 7% 到 9% 之间增加	向 5% 到 7% 范围的上半部分增加
核心 营业利润	在 11% 到 13% 之间增加	在 9% 到 11% 之间增加
核心 每股收益	在 10% 到 12% 之间增加	在 8% 到 10% 之间增加

 

2024年下半年的增长 将受到 产品发布年化以及与去年同期 相比库存影响的影响，尤其是在疫苗和 肿瘤学领域。

 

本 指引继续得到以下修订后的 按CER计算的2024年全年营业额预期的支持：

 

 

所有预期的营业额均不包括 COVID-19 解决方案的贡献	CER发布的2024年新指南	CER先前在 2024 年发布的指导方针
疫苗	将 营业额从低到中等个位数百分比增长	营业额的 从较高的个位数百分比提高到较低的两位数百分比
特种 药物	增加 中到高年级青少年的营业额百分比	营业额增长 的低两位数百分比
一般 药物	将 营业额从低到中等个位数百分比增长	营业额减少 中等个位数百分比

 

自2024年初起 损失了大部分Gardasil特许权使用费后， 的营业利润目前预计将增长11％至13％（此前增长9％至11％），尽管在 损失了大部分Gardasil特许权使用费之后， 的营业利润增长受到了6个百分点的影响。预计销售和收购将以低个位数增长， 有效的成本控制将推动运营杠杆率和 利润率的进一步提高。预计研发支出的增长 将略低于销售增长，全年特许权使用费收入将在 60000万英镑左右。

 

Core 按CER计算，现在预计每股收益将增长10至12％（此前增长8％至10％），这反映了 持续增加营业利润和较低的净财务成本。 对非控股权益的预期与2023年相比保持不变 ，葛兰素史克继续预计，在实施新的全球最低企业所得税 规则之后，全年 的核心有效税率将提高到17％左右 ，该规则根据 经济合作与发展组织 '第二支柱'模型框架生效。

 

 

其他评论

 

分红政策

 

股息政策和预期派息率保持不变。 与此相一致，也反映了本季度的强劲业务表现 ，葛兰素史克预计将宣布2024年第二季度每股15便士的股息和2024年全年60便士的股息。

 

 

COVID-19 解决方案

 

在 2024年全年，葛兰素史克预计不会有任何与 COVID-19 疫情相关的进一步销售或营业利润。因此， 与 2023 年相比，预计 销售额和核心营业利润的全年增长将分别受到一个 和两个百分点的不利影响。

 

汇率

 

如果 在 2024 年剩余时间内 汇率保持在 2024 年 6 月 30 日的收盘汇率（1.27美元/1 英镑、1.18 欧元/1 英镑和 203/1 英镑），则预计对 2024 年德国英镑营业额增长 的影响将为 -4%，如果确认的汇兑损益与 2023 年持平，则预计对 2024 英镑核心英镑营业额增长的影响将为 -4% GsK 的营业利润增长将为 -6%。

 

结果演示

2024年7月31日英国夏令时间中午12点（美国东部时间上午7点）将由首席执行官艾玛·沃尔姆斯利主持 季度业绩的投资者和分析师的 电话会议和网络直播。演示材料 将在网络直播之前在 www.gsk.com 上发布，网络直播的 笔录随后将发布 。

 

尽管 包含网络链接， 公司网站上或非葛兰素史克来源的信息并未以引用方式纳入本业绩 公告。

 

业绩： 营业额

营业额	Q2 2024						年初至今
	£m		增长 AER%		增长 CER%		£m		增长 AER%		增长 CER%
带状疱疹	832		(5)		(4)		1,777		4		7
脑膜炎	323		21		24		622		14		17
RSV (Arexvy)	62		–		–		244		–		–
流感	7		(70)		(65)		20		(43)		(40)
已建立 疫苗	775		(5)		(2)		1,613		(1)		2
疫苗（例如 COVID）	1,999		1		3		4,276		9		12
大流行 疫苗	–		(100)		(100)		-		(100)		(100)
疫苗	1,999		(1)		1		4,276		5		8
艾滋病毒	1,757		11		13		3,370		11		14
呼吸/免疫学 及其他	911		15		18		1,546		11		15
肿瘤学	356		>100		>100		629		>100		>100
特殊药物，例如 COVID	3,024		20		22		5,545		17		21
Xevudy	–		(100)		(100)		1		(97)		(97)
特殊药物	3,024		20		22		5,546		17		20
呼吸系统	2,065		15		18		3,790		6		10
其他 普通药物	796		(5)		(1)		1,635		(6)		(2)
普通药物	2,861		9		12		5,425		2		6
总计	7,884		10		13		15,247		8		12
除COVID之外的总计	7,884		10		13		15,246		9		13
按地区划分：
美国	4,147		15		17		7,736		12		15
欧洲	1,672		2		3		3,293		(2)		–
国际	2,065		7		13		4,218		8		15
总计	7,884		10		13		15,247		8		12

 

 

除新冠肺炎之外的营业额不包括 2020 年至 2023 年 年期间的 COVID-19 解决方案，属于非国际财务报告准则指标，定义见第 60 页， 与 IFRS 衡量标准营业额的对账包含在上面 表格中。财务业绩 — 2024年第二季度业绩，除非 另有说明，增长百分比和评论为 CER。

 

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
疫苗	总计	1,999	(1%)	1%		4,276	5%	8%
	不包括 COVID	1,999	1%	3%		4,276	9%	12%

 

2024年第二季度，疫苗销售增长是由脑膜炎疫苗需求增加以及美国对Arexvy的吸收以及预期的季节性 需求减弱所推动的。Shingrix年初至今有所增长，但由于渠道 库存减少、零售疫苗优先次序的变化以及美国 需求的减少抵消了国际和 欧洲的增长，本季度有所下降。由于 2023 年 COVID-19 解决方案的销售，本季度和年初至今的增长比较均受到不利影响 。

 

带状疱疹	832	(5%)	(4%)		1,777	4%	7%

 

的销量 针对带状疱疹（带状疱疹）的疫苗Shingrix在本季度有所下降，而 年初至今仍在增长。

 

在美国 ，本季度AER和CER的销售额下降了36％，这反映了 渠道库存减少以及零售疫苗 优先顺序的变化，部分原因是向新的CMS过渡(1) 改变了 药房处理付款人报销方式的规则。此外， 需求下降是由激活难以接触到的 消费者的挑战推动的，这仍然是当务之急。截至2024年第一季度末，美国累计 免疫普及率达到当前 建议接种Shingrix的12000万多名美国成年人（2）的37％，自2023年第一季度末以来上升了6个百分点 （3） 。

 

Shingrix在本季度 和年初至今实现了显著增长，这得益于澳大利亚的国家免疫计划 和日本的区域资金以及我们在中国的 联合推广合作伙伴的供应，尽管预期的 销售已分阶段到第三季度。在欧洲，Shingrix在本季度实现增长，年初至今 来自公共资金的扩大，但部分被德国 需求的下降所抵消。美国以外的市场现在占2024年第二季度全球 销售额的64％（2023年第二季度：46％），Shingrix在45个国家推出。 大多数市场的平均累计免疫率 低于5％。

 

脚注：

(1)	医疗保险和医疗补助 服务中心
(2)	美国人口普查局， 国际数据库，2024 年
(3)	反映了美国 人口普查局的最新数据和配送订单

 

	Q2 2024				年初至今
	£m	AER	CER		£m	AER	CER
脑膜炎	323	21%	24%		622	14%	17%

 

在2024年第二季度及年初至今，两种主要的脑膜炎疫苗均增长了两位数。 Bexsero是一种针对 脑膜炎的疫苗，其增长主要反映了美国 有利的定价组合、德国的建议、澳大利亚 地区免疫计划需求的增加以及在越南的推出，部分原因是 被欧洲的招标阶段所抵消。Menveo是一种针对脑膜炎 ACWY的疫苗，由于国际和美国疾病控制中心（CDC）的良好交付时机以及美国 疾病控制中心（CDC）的购买模式而得以增长。

 

呼吸道合胞病毒（Arexvy）	62	–	–		244	–	–

 

Arexvy 是一种针对 老年人的呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗，继续表现出消费者的吸收率和领先的 市场份额。在美国，2024年第二季度的销售额为5600万英镑，其中 绝大多数剂量是在零售 环境中给药的。Arexvy 保持 零售疫苗接种份额的三分之二左右，而 需求总体下降，这与预期的呼吸道病毒 季节性模式一致。自2023年第三季度推出以来，在8500万名60岁及以上的美国 成年人（1） 中，有近800万人受到了Arexvy的保护。 年初至今的表现还反映了沙特 阿拉伯的初始投标交付量、加拿大消费者的持续增长以及巴西新推出 库存的增加。尽管Arexvy已在全球49个市场 获得批准，但有12个国家提出了针对老年人的国家呼吸道合胞病毒疫苗接种建议 ，包括美国在内的5个国家在季度末制定了报销 计划。

 

已建立 疫苗	775	(5%)	(2%)		1,613	(1%)	2%

 

成熟的 疫苗在 2024 年第二季度有所下降，这反映了美国疾病预防控制中心 库存的不利变化 美国 的Rotarix和 Infanrix/Pediarix，但部分抵消了麻疹、流行性腮腺炎、风疹、 和水痘（MMRV）疫苗供应的增加以及国际上对Infanrix/Pediarix需求的增加。年初至今 的销售额也受到美国 Infanrix/ Pediarix竞争压力的影响。

 

特殊药物	总计	3,024	20%	22%		5,546	17%	20%
	不包括 COVID	3,024	20%	22%		5,545	17%	21%

 

特种药品的销售额在 季度增长了两位数，反映了各个疾病领域的持续增长， 在艾滋病毒、呼吸道/免疫学和 肿瘤学领域表现强劲。

 

艾滋病毒	1,757	11%	13%		3,370	11%	14%

 

在 2024 年第二季度，HIV 实现了 13% 的增长，这主要是由市场份额与 2023 年第二季度相比增长了 2 个百分点所推动的，这是 患者对口服 2DR 的强劲需求所致 (Dovato、Juluca）和长效药物 （Cabenuva、Apretude）。年初至今的增长也主要是由强劲的患者需求推动的，同时受益于 优惠的定价，包括渠道组合 的积极影响，包括回报和回扣的调整。

 

口服 2DR	727	23%	25%		1,367	20%	23%

 

本季度口服 双药疗法的销售额为72700万英镑， 现在占HIV总投资组合的41％。 Dovato仍然是HIV产品组合中销量最高的 产品，该季度的销售额为551万英镑，按CER计算，与2023年第二季度相比增长了30％。

 

长效 药物	317	50%	52%		584	61%	65%

 

本季度的长效 药品销售额现在占HIV 总投资组合的18％，而2023年第二季度为13％，并贡献了HIV总增长的50％以上 。 2024年第二季度，Cabenuva的销售额为 24500万英镑，在患者 需求强劲的推动下，Cabenuva的销售额按CER计算增长了42％。 2024年第二季度的Apretude销售额为7200万英镑，与2023年第二季度相比，AER的销售额增长了3600万英镑； 按CER计算的销售额为3700万英镑。

 

呼吸/免疫学及其他	911	15%	18%		1,546	11%	15%

 

销售额 主要包括来自的捐款 呼吸系统中的 Nucala 和免疫学中的 Benlysta。2024年第二季度，在美国、欧洲和国际 市场的全球患者需求的推动下， Nucala和 Benlysta的 销售额增长。由于美国2024年第一季度的表现，年初至今的表现略有下降，由于2023年第四季度 渠道库存增加后渠道库存减少的影响，药品的增长基本保持稳定。

 

努卡拉	482	14%	17%		856	11%	15%

 

 

 

 

脚注：

(1)	美国 人口普查局，国际数据库，2024 年

 

 

	Q2 2024				年初至今
	£m	AER	CER		£m	AER	CER
Benlysta	418	17%	20%		678	11%	15%

 

Benlysta 是治疗狼疮的单克隆抗体， 在 2024 年第二季度持续增长，这代表了美国、欧洲和国际地区强劲的 需求和销量增长， 许多 市场的生物渗透率均有所提高。

 

肿瘤学	356	>100%	>100%		629	>100%	>100%

 

在 2024 年第二季度，受患者强劲增长的推动，肿瘤学销售额增长 Zejula，一种 PARP (1)， Jemperli，一种 PD-1 (2) 阻断抗体，以及每日服用 JAK1/JAK2 和 ACVR1 (3) 抑制剂 Ojjaara/Omjjara。Jemperli是一款用于一线治疗的药物，与化疗 联合用于治疗DMMR/MSI-H原发性晚期或复发性 子宫内膜癌患者，其持续强劲增长，本季度销售额 达到10800万英镑。Ojjaara/Omjjara是一种针对 名贫血骨髓纤维化患者的治疗药物，于2023年第三季度在美国推出，2024年第一季度在英国和德国推出，自 推出以来一直强劲上涨，在 季度实现了8500万英镑的销售额。

 

Zejula	165	41%	44%		306	32%	35%

 

 

普通药物	2,861	9%	12%		5,425	2%	6%

销售额包括来自呼吸系统和其他 普通医学产品组合的出资。2024 年第二季度，销售增长 主要受慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘药物Trelegy的推动，所有地区的强劲需求以及 定价得益于渠道和细分市场的组合以及美国对 退货和回扣的调整。美国取消了 医疗补助药品价格的平均制造商价格（AMP）上限，对业绩产生了不利影响 。由于大幅降价、 商业合同减少以及决定停产 品牌的Flovent，此次下架影响了 Advair、Flovent和Lamictal。但是， 越来越多地使用Advair和Flovent的授权仿制药，同时继续向患者提供准入 ，这完全抵消了这一点。

 

呼吸系统	2,065	15%	18%		3,790	6%	10%

 

在 2024 年第二季度及年初至今，销售增长得到反映 Trelegy在所有 地区均表现强劲，对Anoro的需求也有所增加，尤其是在欧洲和 国际。由于欧洲 和国际市场仿制药持续流失的影响，Seretide/Advair和其他呼吸系统 下跌。如上所述，在美国，取消AMP上限所产生的不利影响 完全被Advair和Flovent的授权仿制药的使用量增加所抵消，这为患者提供了获得药物 的机会。

 

Trelegy	842	38%	41%		1,433	33%	38%

 

Trelegy 是全球针对慢性阻塞性肺病和哮喘的处方最多的单吸入器三联疗法 (SITT)。2024 年第二季度，销售额进一步增长 ，所有地区的强劲增长， 反映了患者需求、单吸入三联疗法类别 的增长以及市场份额的增加。 本季度约一半的增长是由渠道和细分市场 组合的价格收益以及对回报和回扣的调整所推动的。

 

Seretide/Advair	298	(7%)	(5%)		580	(12%)	(9%)

Seretide/Advair 是一种用于治疗 哮喘和慢性阻塞性肺病的组合疗法。2024 年第二季度，销售额下降反映了 欧洲和 国际竞争对手产品的仿制药持续流失。美国总体稳定的表现反映了取消美国 品牌Advair对医疗补助药品价格的AMP上限的影响， 被授权仿制药 版本的使用增加所抵消。

其他普通药物	796	(5%)	(1%)		1,635	(6%)	(2%)

 

2024 年第二季度和 YTD 的 业绩受到全球持续的 仿制药竞争的不利影响，以及对以下方面的持续影响 由于取消了医疗补助药品价格的AMP上限，Lamictal在美国的表现 。 国际市场抗生素增长的增长部分抵消了这一 的表现。

 

 

脚注：

(1)	PARP：一种 Poly ADP 核糖 聚合酶
(2)	PD-1：一种程序性死亡受体-1 阻断抗体
(3)	JAK1/JAK2 和 ACVR1：每天一次，口服 JAK1/JAK2 和 1 型激活素 A 受体 (ACVR1) 抑制剂

 

 

按地区划分

 

 

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
美国	总计	4,147	15%	17%		7,736	12%	15%
	不包括 COVID	4,147	15%	17%		7,736	12%	15%

 

疫苗 销售额在 2024 年第二季度下降 Shingrix反映了渠道库存的减少 的减少、零售疫苗优先次序的变化以及 需求的降低，这是激活难以接触到的客户 的挑战所推动的，而这仍然是当务之急。此外，疾病预防控制中心库存的不利变动 影响了既定疫苗。 Arexvy 的持续吸收和 领先的市场份额部分抵消了这一点。年初至今的表现也反映了 2023 年强劲的 Shingrix 比较器。

 

在 2024 年第一季度库存渠道受到不利影响之后，2024 年第二季度，特种药品的销售增长有所增加 美国的 Nucala 和 Benlysta。受肿瘤学和艾滋病毒表现的推动，以及Nucala 和Benlysta的 持续增长，特种药品 年初至今持续增长。

 

General Medicine 在 2024 年第二季度及年初至今的增长主要是由于 需求增加所推动的 Trelegy在患者需求、SiTT市场增长和价格 的推动下，销量强劲增长 受益于渠道组合以及回报和回扣的调整。 取消了医疗补助药品价格的 AMP 上限后，业绩继续受到影响，这尤其影响了 Advair、Flovent和Lamictal。但是，这完全被Advair和Flovent的授权仿制药的使用量增加所抵消 ，这为患者提供了获得药物 的机会。

 

欧洲	总计	1,672	2%	3%		3,293	(2%)	–
	不包括 COVID	1,672	3%	5%		3,293	2%	4%

 

在 2024 年第二季度及年初至今，不包括 COVID-19 解决方案 的疫苗销售增长得到反映 继公共资金扩张和 德国 Bexsero推荐之后，Shingrix在多个市场的增长 被德国Shingrix需求的减少以及 成熟疫苗和Bexsero的招标销售减少部分抵消。

 

由于肿瘤学的表现， 特种 药品的销售额在本季度和年初至今均增长了两位数 百分比， 免疫学中的Benlysta和呼吸系统中的 Nucala 包括新适应症发布的影响。HIV 在本季度和年初至今继续增长，达到较高的个位数 百分比。

 

一般 药品销售在本季度和年初至今基本稳定， 反映了该季度的强劲增长 Trelegy 和 Anoro，被其他 呼吸道药物的减少所抵消。

 

国际	总计	2,065	7%	13%		4,218	8%	15%
	不包括 COVID	2,065	8%	14%		4,217	10%	16%

 

在 2024 年第二季度，AER 不包括 COVID-19 解决方案的销售额增长了8％，CER的销售额增长了 14％，这反映了与 2023 年第二季度相比 多个国际市场的同比汇率变动。

 

疫苗在 2024 年第二季度及年初至今的两位数增长是由于 公共资金的扩张推动的 澳大利亚和日本的Shingrix以及 向我们在中国的共同推广伙伴供应，同时增加了 的供应和对成熟疫苗的需求。

 

Specialty 医学在本季度和年初至今的两位数增长是由艾滋病毒推动的， Nucala 在 呼吸系统中，Benlysta 在 免疫学中，Zejula 在 肿瘤学中。

 

通用 药品销售在本季度和 年初至今的低个位数百分比增长， Trelegy 和 抗生素的生长被其他 呼吸道药物的减少所抵消。

 

财务 业绩

 

 

总搜索结果	Q2 2024						年初至今
	£m		% AER		% CER		£m		% AER		% CER
营业额	7,884		10		13		15,247		8		12
销售成本	(2,122)		10		13		(4,092)		6		7
销售、 一般和管理	(2,465)		9		13		(4,552)		3		7
研究 和开发	(1,477)		10		12		(2,911)		12		14
特许权使用费 收入	144		(36)		(37)		295		(27)		(27)
其他 营业收入/（支出）	(318)						(851)
营业利润	1,646		(23)		(22)		3,136		(26)		(20)
净 财务费用	(150)		(1)		1		(284)		(13)		(12)
员工的税后利润/（亏损）的 份额 和合资企业	(1)						(2)
税前利润	1,495		(25)		(23)		2,850		(27)		(21)
税收	(191)						(465)
税率%	12.8%						16.3%
税后利润	1,304		(25)		(24)		2,385		(29)		(23)
归属于非控股权益的利润	131						166
归属于股东的利润	1,173						2,219
	1,304		(25)		(24)		2,385		(29)		(23)
每股收益	28.8p		(28)		(27)		54.5p		(29)		(24)
财务业绩 — 2024年第二季度业绩，除非另有说明 ，否则增长百分比和CER评论。

 

 

核心成绩 2024年第二季度、2023年第二季度、2024年上半年和2023年上半年总业绩与核心业绩之间的对账情况载于第20、21、23和 24页。

 

 

	Q2 2024						年初至今
	£m		% AER		% CER		£m		% AER		% CER
营业额	7,884		10		13		15,247		8		12
销售成本	(1,877)		9		12		(3,610)		4		6
销售、 一般和管理	(2,223)		1		6		(4,202)		(1)		2
研究 和开发	(1,415)		8		9		(2,774)		9		12
特许权使用费 收入	144		(36)		(37)		295		(27)		(27)
核心 营业利润	2,513		16		18		4,956		16		22
核心 税前利润	2,364		17		19		4,674		19		25
税收	(423)		34		36		(827)		34		41
核心 税后利润	1,941		14		16		3,847		16		22
归属于非控股权的核心 利润 兴趣	170						324
归属于股东的核心 利润	1,771						3,523
	1,941		14		16		3,847		16		22
核心 每股收益	43.4p		12		13		86.5p		14		20

 

 

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
销售成本	总计	2,122	10%	13%		4,092	6%	7%
	占销售额的百分比	26.9%				26.8%	(0.6%)	(1.0%)
	Core	1,877	9%	12%		3,610	4%	6%
	占销售额的百分比	23.8%	(0.3%)	(0.2%)		23.7%	(1.0%)	(1.3%)

总计 和核心销售成本占销售额的百分比在本季度略有下降 ，今年迄今为止有所下降。本季度 受益于利润率更高的特种药品 产品和区域结构的增长，以及渠道 组合的价格优势以及美国对回报和回扣的调整。此外， 今年迄今为止， 的利润率增长带来了进一步的混合好处 Arexvy。

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
销售、 一般和管理	总计	2,465	9%	13%		4,552	3%	7%
	占销售额的百分比	31.3%	(0.3%)	0.1%		29.9%	(1.4%)	(1.4%)
	Core	2,223	1%	6%		4,202	(1%)	2%
	占销售额的百分比	28.2%	(2.3%)	(1.9%)		27.6%	(2.6%)	(2.6%)

在 季度和今年迄今为止，核心销售和收购在 销售额中所占的百分比有所改善，这要归因于为支持全球 市场扩张和疾病意识（尤其是 ）进行了持续的严格投资长效HIV药物背后的Arexvy和投资 。 在上诉成功后， 撤销了 2023 年第一季度针对 Zejula 特许权使用费纠纷的法律条款所产生的2个百分点的有利影响， 部分抵消了今年迄今为止的增长。

 

销售和收购总额的增长还包括重大法律 费用的增加，这反映了为与以下内容有关的 诉讼的辩护所需的潜在律师费 Zantac（详见第 38 页）。

 

 

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
研究 & 开发	总计	1,477	10%	12%		2,911	12%	14%
	占销售额的百分比	18.7%	0.1%	(0.1%)		19.1%	0.7%	0.4%
	Core	1,415	8%	9%		2,774	9%	12%
	占销售额的百分比	17.9%	(0.4%)	(0.6%)		18.2%	0.2%

 

在 2024 年第二季度及今年迄今为止，研发费用增加，这是由于对疾病领域的持续投资，包括贝匹罗韦森（慢性 乙型肝炎）以及与肺炎球菌多抗原呈递系统 （MAPS）和传染病中 mRNA 相关的临床试验计划 的进展。

 

在艾滋病毒方面， 增加了对下一代长效治疗和 预防药物的投资。在呼吸和肿瘤学领域，增加投资 以支持生命周期创新和针对depemokimab（哮喘和嗜酸性粒细胞 炎症）、camlipixant（难治性慢性咳嗽）和 的后期临床 开发计划Jemperli（子宫内膜 癌）。 推出 Arexvy 和 Ojjaara 后的成本减少以及 Zejula 开发支出的减少部分抵消了这一点。

 

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
特许权使用费 收入	总计	144	(36%)	(37%)		295	(27%)	(27%)
	Core	144	(36%)	(37%)		295	(27%)	(27%)

2024年第二季度以及年初至今 的 总收入和核心特许权使用费收入的下降主要反映了Gardasil 的大部分特许权使用费在2023年底停止，2024年第二季度Gardasil的特许权使用费为 1200万英镑（2023年第二季度：13200万英镑）。Kesimpta和Biktarvy 特许权使用费的增加在一定程度上抵消了这一点。

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
其他 正在运营 收入/（支出）	总计	(318)	>(100%)	>(100%)		(851)	>(100%)	>(100%)

在2024年第二季度，其他运营支出反映了37800万英镑（2023年第二季度：18900万英镑信贷）的费用，该费用源于 调整或有对价负债（CCL） ，主要反映了长期艾滋病毒前景的改善和国外 货币波动、疫苗CCL、 负债的增加以及辉瑞公司（辉瑞）看跌期权的负债。 此外，Haleon plc （Haleon）的留存股份出现了3500万英镑（2023年第二季度： 收益3500万英镑）的公允价值亏损，部分被其他净收益增加的9500万英镑（2023年第二季度：5400万英镑）所抵消。Haleon 持有的所有剩余股份 已于 2024 年 5 月出售。

 

迄今为止 的其他运营支出反映了 106300万英镑（2023年年初至今：46000万英镑的抵免额）的费用， 源于对CCL的重新评估，主要反映了长期HIV前景的改善和外汇变动，以及疫苗CCL和辉瑞 看跌期权负债的增加。 Haleon保留股份的公允价值收益为2200万英镑（2023年年初至今：亏损2900万英镑），以及更高的19000万英镑 （2023年年初至今：14400万英镑）的其他净收益部分抵消了这一点。

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
运营 利润	总计	1,646	(23%)	(22%)		3,136	(26%)	(20%)
	占销售额的百分比	20.9%	(8.9%)	(9.1%)		20.6%	(9.3%)	(8.4%)
	Core	2,513	16%	18%		4,956	16%	22%
	占销售额的百分比	31.9%	1.6%	1.3%		32.5%	2.3%	2.9%

2024 年第二季度总营业利润率下降，主要原因是 ViiV Healthcare CCL 的不利走势反映 长期艾滋病毒前景和外汇波动的改善， 疫苗CCL的负债增加以及Haleon保留股份的公允价值损失 （2023年第二季度公允价值收益），部分被其他净收入的增加所抵消。今年迄今为止，CCL的调整也出现了 的不利变动，部分被保留的Haleon股票的 公允价值收益（2023年迄今为止 公允价值亏损）和其他净收益的增加所抵消。

 

本季度和年初至今的核心 营业利润得益于 强劲的销售和有利的产品以及 区域结构的持续杠杆作用。对 研发和增长资产的投资增加以及特许权使用费收入的减少部分抵消了这一点。截至 的年度还包括撤销2023年第一季度针对该法律制定的 法律条款所产生的有利影响 在 成功上诉后，Zejula 特许权使用费纠纷。COVID-19 解决方案销售下降的不利影响是本季度核心营业利润 增长的三个百分点和今年迄今为止的六个百分点， 对核心营业利润率的影响微乎其微。

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
净 财务费用	总计	150	(1%)	1%		284	(13%)	(12%)
	Core	148	(3%)	(1%)		280	(13%)	(12%)

2024年第二季度及今年迄今为止， 净融资成本的下降主要是由短期融资利息降低所致 成功出售所有Haleon股票 获得的现金以及到期债券的储蓄，部分被租赁 利息支出的增加所抵消。今年迄今为止，还受益于2023年第一季度完成的 债券回购的净成本。

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
税收	总计	191	(21%)	(19%)		465	(10%)	(2%)
	税率%	12.8%				16.3%
	Core	423	34%	36%		827	34%	41%
	税率%	17.9%				17.7%

 

合计结果的 有效税率反映了合计 结果中包含的各种调整项目的不同税收 影响。

 

核心利润的 有效税率大致符合 今年的预期，包括根据经合组织的 “第二支柱” 模型 框架从 2024 年 1 月 1 日起生效的新全球 最低企业所得税规则的影响。2023年年度报告附注14， “税收” 中描述了与税收相关的问题。该集团 仍然认为，它已经为可能产生的 负债做好了充足的准备金，这些负债可能源于未经相关税务机关同意 期限。这类 事项的最终责任可能与提供的金额有所不同，并取决于 与相关税务 机构达成的协议的结果。

 

 

		Q2 2024				年初至今
		£m	AER	CER		£m	AER	CER
非控制性 兴趣 （“NCI”）	总计	131	8%	14%		166	(37%)	(29%)
	Core	170	31%	37%		324	29%	37%

 

本季度分配给 NCI 的总利润增加 主要是由集团其他 实体的净利润增加所推动的。今年迄今分配给NCI的总利润 的下降是由ViiV Healthcare总利润 （包括CCL的调整亏损）减少所致， 15000万英镑（2023年年初至今：26700万英镑），部分被集团其他 实体净利润的增加所抵消。

 

2024年第二季度及今年迄今分配给NCI的业务核心利润增长主要反映了ViiV Healthcare的核心利润分配增加， 季度（2023年第二季度：13600万英镑）为16.1亿英镑， 年初至今（2023年年初至今：25600万英镑）为30800万英镑，以及一些国家的净利润增加 该集团的其他拥有 NCI 的实体。

 

		Q2 2024				年初至今
		£p	AER	CER		£p	AER	CER
每股收益	总计	28.8p	(28%)	(27%)		54.5p	(29%)	(24%)
	Core	43.4p	12%	13%		86.5p	14%	20%

 

2024年第二季度的 下降以及年初至今的总每股收益主要是由于 CCL 重新测量的费用增加，这反映了 长期艾滋病毒前景和外汇走势的改善。

 

本季度和年初至今 核心每股收益的增长主要反映了核心营业利润的增长以及 财务成本的降低，但部分被非控股权益 的增加和更高的有效税率所抵消。COVID-19 解决方案的销售减少使该季度的核心每股收益减少了四个百分点 ，今年迄今为止减少了六个百分点。

 

 

货币对业绩的影响

 

2024年第二季度的 业绩基于平均汇率， 主要为1.26美元/1英镑、1.17欧元/1英镑和198日元/1英镑。 期末汇率为1.27美元/1英镑， 1.18欧元/英镑，203日元/1英镑。比较汇率 见第 41 页。

 

		Q2 2024				年初至今
		英镑/英镑	AER	CER		英镑/英镑	AER	CER
营业额		7,884	10%	13%		15,247	8%	12%
每股收益	总计	28.8p	(28%)	(27%)		54.5p	(29%)	(24%)
	Core	43.4p	12%	13%		86.5p	14%	20%

在2024年第二季度，不利的货币影响主要反映了英镑兑美元、欧元和日元的走强。 公司间 交易结算中的交易所收益或亏损对总计 和核心每股收益产生了两个百分点的有利影响。

 

在 年初至今，货币的不利影响主要反映了英镑兑美元、欧元、日元和 新兴市场货币的走强。公司间交易 结算中的交易所收益或亏损对 总收益和核心每股收益的影响微乎其微。

 

 

现金生成
现金流
	Q2 2024 £m		Q2 2023 £m		H1 2024 £m		H1 2023 £m
运营产生的现金 （百万英镑）	1,650		1,620		2,776		1,907
经营活动产生的净 现金（百万英镑）	1,113		1,307		2,071		1,360
免费 现金流入/（流出）*（百万英镑）	328		348		617		(341)
自由 现金流增长 (%)	(6)%		34%		>100%
免费 现金流转换* (%)	28%		21%		28%		–
总净债务**（百万英镑）	13,960		18,220		13,960		18,220

 

*	第 60 页定义了自由现金流和自由现金 流量转换。第 44 页对自由现金流进行了分析 。
**	第 44 页对净负债进行了分析。

 

 

Q2 2024

 

本季度运营产生的现金 为16.5万英镑 （2023年第二季度：16.2亿英镑）。 的增长主要反映了核心营业利润的增加和额外的养老金 缴款的减少，但部分被销售额增加以及退货和回扣时机导致的贸易应收账款 的增加所抵消， 包括取消AMP上限的影响。

 

本季度的 或有对价现金支付总额为 31700万英镑（2023年第二季度：2.88亿英镑），其中包括向Shionogi & Co.支付的现金 。有限公司（Shionogi）的资产为3.05亿英镑（2023年第二季度：2.78亿英镑）。其中3.1300万英镑（2023年第二季度：2.85亿英镑）被确认为经营活动产生的现金流。

 

本季度（2023年第二季度： 3.48亿英镑）的免费 现金流入为32800万英镑。除了运营产生的现金 增加外，支付的净利息减少了，支付给非控股权益的 股息减少了，资本 支出也减少了。这被更高的纳税额所抵消， 导致 季度的自由现金流减少。

 

 

 

H1 2024

 

经营活动产生的现金 为277600万英镑（2023年上半年：190700万英镑）。这一增长主要反映了更高的 核心营业利润、更高的应收账款收款， 尤其是 Arexvy 和 Shingrix，以及较低的养老金 缴款。退货时间和 返利，包括取消 AMP 上限的影响，部分抵消了这一点。

 

2024 年上半年 或有对价现金支付总额为 6.26 亿英镑（2023 年上半年：5.79 亿英镑）， 包括向盐野木支付的 6.05 亿英镑（2023 年上半年：5.65 亿英镑）的现金。 其中 6.19 亿英镑（2023 年上半年：5.75 亿英镑）已计入运营活动产生的现金流。

 

2024年上半年的免费 现金流入为61700万英镑（2023年上半年：流出34100万英镑）。增长的主要原因是经营活动产生的现金增加 ，以及支付的净 利息减少、支付给非控股权益 的股息减少和资本支出的减少，部分被更高的税款 所抵消。

 

 

 

净负债总额

 

截至2024年6月30日，净负债为1396000万英镑，而截至2023年12月31日，净负债为1504000万英镑，包括 1694300万英镑的总负债以及298300万英镑的现金和流动性投资。参见第43和44页的净负债信息。

 

净负债减少了108000万英镑，这主要是由于61700万英镑的免费现金流入以及 处置投资所得的229600万英镑收益，主要是出售Haleon剩余的 保留股份，以及交换9700万英镑的净负债。 Aiolos Bio, Inc.（Aiolos）和Elsie Biotechnologies以74800万英镑的价格收购净成本以及向股东支付的12.2万英镑的股息部分抵消了这一点。

 

截至2024年6月30日，葛兰素史克的短期借款（包括透支和 租赁负债）将在12个月内偿还，金额为336600万英镑，84500万英镑将在随后 年度偿还。

 

 

 

	页面
2024 年第二季度管道亮点	14
ESG	16
总计 和核心结果	18
收入 报表	26
综合收益报表	27
余额 表	28
权益变动报表	29
现金 流量表	30
销售 表	31
区段 信息	36
法律 事项	38
向股东返回	40
其他 信息	41
净 债务信息	43
后 资产负债表活动	44
相关的 方交易	44
金融 工具公允价值披露	45
研发 评论	50
主要 风险和不确定性	59
报告 定义	60
指南 和展望、假设和警示性陈述	62
董事的 责任声明	63
独立 审计师向葛兰素史克集团提交的审查报告	64

 

 

 

 

联系人

GSK plc （伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK）是一家全球生物制药公司，其宗旨是 整合科学、技术和人才，共同战胜疾病 。要了解更多信息，请访问 www.gsk.com。

 

 

葛兰素史克查询：
媒体	Tim Foley	+44 (0) 20 8047 5502	（伦敦）
	Kathleen Quinn	+1 202 603 5003	（华盛顿）
投资者 关系	Nick Stone	+44 (0) 7717 618834	（伦敦）
	James Dodwell	+44 (0) 7881 269066	（伦敦）
	Mick Readey	+44 (0) 7990 339653	（伦敦）
	约书亚 威廉姆斯	+44 (0) 7385 415719	（伦敦）
	Jeff McLaughlin	+1 215 589 3774	（费城）
在英格兰和威尔士注册： 不是。 3888792
注册办事处： 980 大西路 布伦特福德， 米德尔塞克斯 TW8 9GS

 

 

2024 年第二季度管道亮点（自 2024 年 5 月 1 日 起）

 

 

	药物/疫苗	试验（适应症、演示）	活动
监管决定或其他监管行动	Arexvy	呼吸道合胞病毒， 50-59 岁的成年人风险增加	监管 决定（美国）
	Arexvy	呼吸道合胞病毒， 50-59 岁的成年人风险增加	积极的 CHMP 意见（欧盟）
	奥姆哈拉	MOMENTUM （骨髓纤维化伴贫血）	监管 决定 (JP)
监管机构申报或接受	Jemperli	RUBY 第 1 部分（操作系统总人群，1L 子宫内膜癌）	监管 提交（欧盟）
	Blenrep	DREAMM-7/8（2L+ 多发性骨髓瘤）	监管 提交（欧盟）
第三阶段数据读出或其他重大事件	depemokimab	SWIFT-1/2（严重哮喘）	阳性 第三阶段数据读出

 

 

预期的新闻流

 

时机	药物/疫苗	试验（适应症、演示）	活动
H2 2024	Arexvy	呼吸道合胞病毒， 50-59 岁的成年人风险增加	监管 决定（欧盟、日本）
	gepotidacin	EAGLE-2/3（无并发症的尿路感染）	监管机构 提交的材料（美国）
	depemokimab	ANCHOR-1/2（慢性鼻窦炎伴鼻息肉）	第 III 阶段数据读取
	depemokimab	ANCHOR-1/2（慢性鼻窦炎伴鼻息肉）	监管机构 提交的材料（美国）
	depemokimab	SWIFT-1/2（严重哮喘）	监管机构 提交的材料（美国）
	努卡拉	慢性 鼻窦炎伴鼻息肉	监管 决定 (JP)
	努卡拉	MATINEE （慢性阻塞性肺病）	第 III 阶段数据读取
	努卡拉	MATINEE （慢性阻塞性肺病）	监管机构 提交的材料（美国）
	Blenrep	DREAM-7/8（2L + 多发性骨髓瘤）	监管 提交 （美国， 日本）
	Blenrep	DREAMM-7（2L + 多发性骨髓瘤）	监管 提交 (CN)
	Jemperli	RUBY 第 1 部分（操作系统总人群，1L 子宫内膜癌）	监管 决定（美国）
	Zejula	FIRST （1L 维持性卵巢癌）	第 III 阶段数据读取
	Zejula	ZEAL （1L 维持型非小细胞肺癌）	第 III 阶段数据读取
	linerixibat	GLISTEN （原发性胆源性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒）	第 III 阶段数据读取

 

 

预期的新闻流仍在继续

 

时机	药物/疫苗	试验（适应症、演示）	活动
H1 2025	Arexvy	呼吸道合胞病毒， 18-49 岁的成年人风险较高	第 III 阶段数据读取
	menabCWY （第 1 代）候选疫苗	脑膜炎球菌 ABCWY	监管 决定（美国）
	Shingrix	带状疱疹， 18 岁以上的成年人	监管 决定 (CN)
	gepotidacin	EAGLE-2/3（无并发症的尿路感染）	监管 决定（美国）
	gepotidacin	EAGLE-1（泌尿生殖系统淋病）	监管机构 提交的材料（美国）
	depemokimab	SWIFT-1/2（严重哮喘）	监管 提交 （欧盟、 中国、日本）
	depemokimab	ANCHOR-1/2（慢性鼻窦炎伴鼻息肉）	监管 提交 （欧盟、 中国、日本）
	努卡拉	慢性 鼻窦炎伴鼻息肉	监管 决定 (CN)
	努卡拉	MATINEE （慢性阻塞性肺病）	监管 决定（美国）
	努卡拉	MATINEE （慢性阻塞性肺病）	监管 提交 （中国， 欧盟）
	Ventolin	低 碳 MDI（哮喘）	第 III 阶段数据读取
	Ventolin	低 碳 MDI（哮喘）	监管 提交（欧盟）
	Blenrep	DREAMM-7/8（2L+ 多发性骨髓瘤）	监管 决定 (JP)
	cobolimab	COSTAR （非小细胞肺癌）	第 III 阶段数据读取
	Jemperli	RUBY 第 1 部分（操作系统总人群，1L 子宫内膜癌）	监管 决定（欧盟）
	linerixibat	GLISTEN （原发性胆源性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒）	监管 提交 （美国、 欧盟、中国）
H2 2025	Arexvy	呼吸道合胞病毒， 18-49 岁的成年人风险较高	监管机构 提交的材料（美国）
	Bexsero	脑膜炎球菌 b（婴儿）	第 III 阶段数据读出
	Bexsero	脑膜炎球菌 b（婴儿）	监管机构 提交的材料（美国）
	gepotidacin	EAGLE-1（泌尿生殖系统淋病）	监管 决定（美国）
	gepotidacin	EAGLE-J （无并发症的尿路感染）	监管 提交（日本）
	替比培南 pivoxil	Pivot-PO （复杂尿路感染）	第 III 阶段数据读取
	替比培南 pivoxil	Pivot-PO （复杂尿路感染）	监管机构 提交的材料（美国）
	camlipixant	CALM-1/2（难治性慢性咳嗽）	第 III 阶段数据读取
	camlipixant	CALM-1/2（难治性慢性咳嗽）	监管 提交 （美国， 欧盟）
	depemokimab	SWIFT-1/2（严重哮喘）	监管 决定（美国）
	depemokimab	ANCHOR-1/2（慢性鼻窦炎伴鼻息肉）	监管 决定（美国）
	depemokimab	OCEAN （嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎）	第 III 阶段数据读取
	depemokimab	NIMBLE （哮喘）	第 III 阶段数据读取
	Blenrep	DREAMM-7/8（2L+ 多发性骨髓瘤）	监管 决定（美国、欧盟）
	Blenrep	DREAMM-8（2L + 多发性骨髓瘤）	监管 提交 (CN)
	cobolimab	COSTAR， （2L 非小细胞肺癌）	监管 提交 （美国， 欧盟）
	linerixibat	GLISTEN （原发性胆源性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒）	监管 决定（美国）
	linerixibat	GLISTEN （原发性胆源性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒）	监管 提交（日本）

有关按疗法 领域开发的几种关键 药物和疫苗的更多详细信息，请参阅第 50 至 58 页。

 

 

信任：我们在负责任企业的六个优先领域 方面取得进展

 

通过负责任的经营建立 信任是葛兰素史克战略 和文化不可或缺的一部分。这将支持增长和股东回报， 降低风险，并帮助葛兰素史克员工蓬勃发展，同时大规模实现 可持续的健康影响。该公司已经确定了六个 环境、社会和治理 (ESG) 重点领域， 解决对葛兰素史克业务最重要的事项以及对其利益相关者最重要的 问题。下方 的亮点包括自以来的活动 2024 年第一季度业绩。有关年度更新的更多详情，请参阅葛兰素史克的2023年ESG 业绩报告。(1)

 

访问权限

承诺： 以价值为基础的 价格向企业提供可持续的葛兰素史克疫苗和药品，并实施准入 战略，增加葛兰素史克疫苗和 药物的使用，以治疗和保护得不到充分服务的群体。

 

自那以来的进展 Q1 2024:

●	在 7月，GsK宣布，第一种用于预防间日疟原虫（P. vivax）疟疾复发的 单剂量药物——他芬诺喹与氯喹共同服用，用于根治 ，现已在泰国和巴西上市。 这种新疗法的开发和推出是葛兰素史克与疟疾新药创业公司 合作的结果。可以在此处找到更多 信息。 (2)
●	4月，ViiV Healthcare宣布，在与药品专利 池（MPP）签署 开创性许可协议十年后， 128个低收入和中等收入国家（LMIC）的2400万艾滋病毒感染者已经获得超过10包的多鲁特拉韦（DTG） 类仿制药物。该合作伙伴关系 还加快了 儿科获得创新艾滋病毒药物的机会，并进一步扩大了成人获得创新 HIV 预防的机会，其许可协议支持中低收入国家获得长效卡博特韦药物。更多信息可以在这里找到 。 (3)
●	6月，宣布了全球 基金性别平等基金的首批资金合作伙伴，该基金旨在表彰性别平等对终结艾滋病、结核病 （TB）和疟疾作为流行病的至关重要性。在未来三年中，他们将获得高达750万美元的补助金， 通过社区 的参与和赋权，帮助加快性别平等的进展。更多信息可以在这里找到。 (4)
●	与访问权限相关的绩效 指标每年更新一次，相关详情 见葛兰素史克的《2023 年环境、社会及管治绩效报告》第 10 页。

 

全球健康和健康安全

承诺： 开发新产品和技术，以治疗和预防 优先疾病，包括大流行威胁。

 

自那以来的进展 Q1 2024:

●	5月， GsK承诺提供4500万英镑，用于支持弗莱明 倡议，这是一个新的全球科学、技术、 临床、政策和公众参与专业知识网络，用于开发新的 抗微生物药物耐药性（AMR）干预措施。抗菌素耐药性是一项紧迫的 全球公共卫生威胁，如果不采取有效行动，到2050年，每年可能导致1000万 人死亡。该合作伙伴关系 将汇集葛兰素史克在传染病预防和 治疗方面的领导地位，以及伦敦帝国理工学院 和帝国理工学院医疗保健NHS信托基金的 世界一流的临床和研究专业知识。可以在这里找到更多信息 。 (5)
●	与全球健康和健康安全相关的绩效 指标每年更新 ，相关详情见葛兰素史克的《2023 年环境、社会及管治绩效报告 第 15 页。

 

环境

承诺： 致力于建设一个净零、积极向自然、更健康的地球， 设定了2030年和2045年雄心勃勃的目标。

 

自那以来的进展 Q1 2024:

●	5月， 开始了使用下一代 推进剂的计量 剂量吸入器 (MDI) Ventolin（沙丁胺醇）的低碳版本的三期试验。目前，包括葛兰素史克在内的所有计量吸入器（ ）中所含的推进剂会导致温室气体排放。患者使用Ventolin MDI释放的 气体特别是 占葛兰素史克全球总碳 足迹的近一半（48%）。如果成功，这有可能使吸入器使用的 温室气体排放量减少大约 90%，为葛兰素史克雄心勃勃的净零 气候目标做出重大贡献。
●	葛兰素史克 在到2030年和2045年在所有范围内减少温室气体 排放方面继续取得进展，包括增加 对可再生能源的使用。6月，葛兰素史克在其尔湾制造 基地启动了一个占地56英亩的新太阳能发电场和两台新的风力涡轮机，还宣布与 胜科签署了一项为期10年的能源协议，涵盖了葛兰素史克在新加坡的所有三个全球制造基地的电力需求。这意味着 从 2025 年 1 月 1 日起，葛兰素史克在新加坡 的所有制造业务都将受到 胜科新加坡太阳能项目的可再生能源证书的保护，另外 3% 的 已经由葛兰素史克的现场太阳能电池板发电。可以在此处找到更多 信息。 (6)
●	与环境相关的绩效 指标每年更新一次，相关的 详情见葛兰素史克的 2023 年 ESG 绩效报告 18 页。

 

多元化、公平和包容性

承诺： 创造一个多元化、公平和包容的工作场所；加强 在葛兰素史克临床试验中招募不同患者群体； 并支持多元化社区。

●	与多元化、公平和包容性相关的绩效 指标每年更新 ，相关详情见葛兰素史克的2023年ESG绩效报告 第 26 页。

 

道德标准

承诺： 通过支持 其员工做正确的事，并与 认同葛兰素史克标准并负责任运营的供应商合作，促进整个葛兰素史克业务的道德行为。

●	与道德标准相关的绩效 指标每年更新一次， 相关详情见葛兰素史克的《2023 年环境、社会及管治绩效报告》第 30 页。

 

产品治理

承诺： 保持稳健的质量和安全流程，负责任地使用 数据和新技术。

●	与产品治理有关的 绩效 指标每年更新一次， 相关详情见葛兰素史克的 2023 年 ESG 绩效报告 35 页。

 

ESG 评级表现

 

详细 以下是葛兰素史克在关键 ESG 评级中的表现。

 

 

外部基准测试	当前 分数/排名	上一页 分数/排名	评论
S&P Global 的企业可持续发展评估	79	84	在 制药行业组中排名第 2；当前分数更新于 2024 年 7 月 。
访问 获取药品索引	4.06	4.23	自 2008 年成立以来一直领先 半年期指数；每半年更新一次， 当前业绩自 2022 年 11 月起
抗菌 耐药性基准	84%	86%	自 2018 年推出以来一直位居基准测试榜首；当前排名于 2021 年 11 月 更新
CDP 气候变化	A-	A-	每年更新 ，当前分数更新于 2024 年 2 月（供应商 参与度，2023 年 3 月）
CDP 水安全	A-	B
CDP 森林（棕榈油）	B	A-
CDP 森林（木材）	B	B
CDP 供应商参与度评级	领导者	领导者
可持续分析	15.4	16.7	在制药子行业组中排名第 2 个百分位；分数越低表示 风险较低。当前排名更新于 2024 年 5 月
MSCI	AA	AA	上次 评级行动日期：2023 年 9 月
穆迪 ESG 解决方案	62	61	当前 分数已于 2023 年 8 月更新
ISS 企业评级	B+	B+	当前 分数已于 2023 年 6 月更新
富时4Good	会员	会员	成员 自 2004 年起，最新审查于 2024 年 6 月
ShareAction 的 劳动力披露计划	79%	77%	当前 分数已于 2024 年 1 月更新

 

 

脚注：

(1)	https://www.gsk.com/media/11009/esg-performance-report-2023.pdf
(2)	https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/brazil-and-thailand-become-first-malaria-endemic-countries-to-launch-new-single-dose-radical-cure-medicine/
(3)	https://viivhealthcare.com/hiv-news-and-media/news/press-releases/2024/april/mpp-10-years-anniversary/
(4)	https://www.theglobalfund.org/en/news/2024/2024-06-13-gender-equality-fund-announces-funding-partners/
(5)	https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-to-become-a-founding-partner-of-fleming-initiative-to-fight-antimicrobial-resistance-amr/
(6)	https://www.gsk.com/media/11369/gsk-set-to-achieve-100-renewable-electricity-at-all-manufacturing-sites-in-singapore-from-2025.pdf

 

总结果和核心 结果

 

总计 报告的业绩代表该集团的整体 业绩。

 

葛兰素史克 在 2024 年第一季度对其报告框架进行了一次更新，即 将调整后业绩的描述更改为 Core，以与 制药行业的欧洲同行保持一致，但 基础或数字没有变化。2024年第二季度对核心业绩的 定义进行了更新，将超过2500万英镑的金额从外币折算储备中排除 子公司清算后被重新归类为损益表的金额。 此调整项目对本季度或年初至今没有影响。 结果总数没有变化。

 

葛兰素史克 使用许多非国际财务报告准则指标来报告其 业务的业绩。可以考虑核心业绩和其他非国际财务报告准则指标， 是对根据国际财务报告准则提供的信息的补充，但不能取代或优于 。核心业绩定义如下 ，其他非国际财务报告准则指标见第 60 页。

 

葛兰素史克 认为，核心业绩与总计 业绩一起考虑，可为投资者、分析师和其他利益相关者提供 有用的补充信息，以更好地了解集团从 时期到 期间的财务业绩和状况，并使集团与大多数同行公司相比更容易实现业绩 。管理层还将这些措施 用于规划和报告目的。 它们可能无法与其他公司使用的类似描述的 衡量标准进行直接比较。

 

葛兰素史克 鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的 财务指标，而应全面审查 的季度业绩 公告，包括财务报表和附注。

 

葛兰素史克 致力于根据不断变化的监管要求和最佳实践，不断改进其财务报告。 按照这种做法，葛兰素史克希望继续审查和 完善其报告框架。

 

核心 业绩将以下与我们的业务 相关的项目排除在总业绩中，以及所有这些 项目的税收影响：

 

●	摊销 无形资产（不包括计算机软件和资本化 开发成本）
●	无形资产（不包括计算机软件）的减值 和 商誉
●	主要 重组成本，包括有形资产 和计算机软件的减值，（根据董事会批准的结构性、规模庞大、 个人或相关项目的成本超过2500万英镑），包括重大收购后的 整合成本
●	与重大 收购相关的交易相关的 会计或其他调整
●	收益 和处置员工、产品和业务的成本； 巨额和解收入；重大法律费用（扣除 保险追回款）和诉讼和政府调查的费用；除 特许权使用费收入以外的其他营业收入以及其他项目，包括子公司清算后从 外币折算储备金重新归类为损益表 的金额金额超过 2500万英镑

 

所有其他普通课程小规模重组的成本 以及合法的 运营费用和支出均保留在总计 和核心业绩中。

 

由于核心 业绩包括重大重组计划的收益，但 不包括重大成本（例如重大法律、重大 重组和交易项目），因此不应将其视为 集团财务业绩的完整写照， 如总业绩所示。排除其他 调整项目可能会导致核心收益大幅高于 或低于总收益。特别是，如果不包括重大 减值、重组费用和法律费用， 核心收益将高于总收益。

 

葛兰素史克 实施了多项重大重组计划，以应对 集团交易环境或 总体战略的重大变化或重大收购后的重大变化。在 制药行业，严格监管的制造 运营和供应链以及较长的业务生命周期 意味着重组计划，尤其是那些涉及 合理化或关闭制造或研发基地 的重组计划可能需要几年才能完成。这些计划的成本，包括现金和 非现金，都是在个人 要素获得批准并符合会计确认标准时提供的。 因此，重大重组 计划启动后的几年内 可能会产生费用。

 

重大 法律费用和开支是因和解 诉讼或政府调查而产生的，这些费用和开支不在正常 过程中，而且比更经常发生的 个别事务要大得多。它们还包括某些重大的遗产 事项。

 

总业绩与核心业绩之间的对账 载于第 20 页和 23 页，提供了有关 关键调整项目的更多信息。

 

葛兰素史克 根据 的核心业绩向投资者界提供收益指导。这符合同行公司和 投资者界的期望，有助于更轻松地将集团的业绩与同行进行比较。葛兰素史克 无法为总体业绩提供指导，因为它无法可靠地 预测总体业绩的某些重要要素， 尤其是基于偶然 对价和看跌期权的未来公允价值变动，这些变动可能会而且已经导致 等外部因素和资本市场其他变动的推动下进行 的重大调整。

 

 

ViiV Healthcare

 

ViiV Healthcare 是集团的子公司，其 100% 的经营 业绩（营业额、营业利润、税后利润）包含在集团损益表中 。

 

收益 根据ViiV Healthcare的三位股东各自的股权（葛兰素史克78.3％，辉瑞 11.7％和盐野义10％）及其获得优先股息的权利 分配给他们，后者取决于每位股东出资的某些 产品的业绩。随着这些产品的相对 业绩随着时间的推移而变化， 分配给每位股东的总收益比例也会发生变化。特别是 ，dolutegravir和含有 cabotegravir的产品销售比例的增加对分配给葛兰素史克的优惠股息的 比例产生了有利影响。 调整项目根据股东的权益 权益分配给股东。葛兰素史克有权获得2023年 ViiV Healthcare 总收益的约84％和ViiV Healthcare核心收益的83％。

 

作为 2012年收购盐野义在前盐野木-Viiv Healthcare合资企业 权益的对价，盐野木 获得了ViiV Healthcare的10％股权，ViiV Healthcare也同意向盐野义支付额外的未来现金对价 ，视该合资企业开发的 产品的未来销售业绩而定，dolutegravir 和 cabotegravir。根据国际财务报告准则第3号 “业务合并”，葛兰素史克 必须在收购时提供该 或有对价的估计公允价值，并要求 在随后每个期末将负债更新为 的最新公允价值估计。收购 之日，资产负债表中确认的或有对价 负债为6.59亿英镑。随后的重新测量 反映在每个 期间的其他营业收入/（支出）和损益表中的 调整项目中。

 

ViiV Healthcare根据上一季度的实际销售 业绩和其他收入， 每季度向 Shionogi支付 现金 以结算或有对价。这些付款减少了资产负债表负债 ，因此未记录在损益表中。在截至2024年6月30日的六个月中，ViiV Healthcare向盐野义支付的现金 款项为60500万英镑。

 

由于 负债必须按预计 未来付款的公允价值入账，因此 记录在总损益表中反映负债公允价值变动的费用与为结算负债而支付的实际 现金付款之间存在显著的时间差异。

 

对与ViiV Healthcare的收购相关安排的进一步 解释见2023年年度报告 的第84和85页。

 

 

调整项目

 

2024 年第二季度和 2023 年第二季度总业绩与核心业绩之间的 对账情况如下。

 

截至 2024 年 6 月 30 日的三个月

 

 

 

	总计 结果 £m		无形的 amort- 化名 £m		无形的 损害- ment £m		少校 重组- uring £m		Trans- 动作- 相关 £m		撤资- ments， 重要 合法 和 其他 件商品 £m		核心 结果 £m
营业额	7,884												7,884
销售成本	(2,122)		180				41		19		5		(1,877)
毛利	5,762		180				41		19		5		6,007
销售、 一般和管理	(2,465)						75		1		166		(2,223)
研究 和开发	(1,477)		13		47		2						(1,415)
特许权使用费 收入	144												144
其他 营业收入/（支出）	(318)						6		378		(66)		–
营业利润	1,646		193		47		124		398		105		2,513
净 财务费用	(150)										2		(148)
员工的税后利润/（亏损）的 份额 和合资企业	(1)												(1)
税前利润	1,495		193		47		124		398		107		2,364
税收	(191)		(43)		(11)		(34)		(121)		(23)		(423)
税率%	12.8%												17.9%
税后利润	1,304		150		36		90		277		84		1,941
归属于非控股权的利润 兴趣	131								39				170
股东应占利润	1,173		150		36		90		238		84		1,771
	1,304		150		36		90		277		84		1,941
每股收益	28.8p		3.7p		0.9p		2.2p		5.8p		2.0p		43.4p
加权 平均股票数（百万）	4,079												4,079

 

 

截至 2023 年 6 月 30 日的三个月

 

 

	总计 结果 £m		无形的 amort- 化名 £m		无形的 损害- ment £m		少校 重组- uring £m		Trans- 动作- 相关 £m		撤资- ments， 重要 合法 和 其他 件商品 £m		核心 结果 £m
营业额	7,178												7,178
销售成本	(1,932)		164				33				7		(1,728)
毛利	5,246		164				33				7		5,450
销售、 一般和管理	(2,268)						11				66		(2,191)
研究 和开发	(1,341)		20		4		2						(1,315)
特许权使用费 收入	226												226
其他 营业收入/（支出）	278								(189)		(89)		–
营业利润	2,141		184		4		46		(189)		(16)		2,170
净 财务费用	(152)						1				(1)		(152)
员工的税后利润/（亏损）的 份额 和合资企业	(2)												(2)
税前利润	1,987		184		4		47		(189)		(17)		2,016
税收	(242)		(40)		(1)		(11)		17		(38)		(315)
税率%	12.2%												15.6%
税后利润	1,745		144		3		36		(172)		(55)		1,701
归属于非控股权的利润 兴趣	121								9				130
股东应占利润	1,624		144		3		36		(181)		(55)		1,571
	1,745		144		3		36		(172)		(55)		1,701
每股收益	40.1p		3.5p		0.1p		0.9p		(4.5)p		(1.3)p		38.8p
加权 平均股票数（百万）	4,053												4,053