埃德加·菲林

EX-99.1 2 exh_991.htm 新闻稿埃德加·菲林

附录 99.1

Teva宣布第二季度收入强劲增长，主要受仿制药产品的推动各地区和AUSTEDO®；上调2024年财务指引

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2024 年第二季度收入为 42 亿美元，按美元计算增长了 7%，按当地货币计算增长了 11% 与 2023 年第二季度相比的条款。

仿制药业务在所有地区均增长——以当地货币计算，美国增长了16％，与2023年第二季度相比，欧洲为8％，国际市场为22％。

AUSTEDO —持续增长，2024年第二季度美国收入为4.07亿美元，与之相比增长32％至2023年第二季度；将2024年的收入前景提高至约16亿美元。

AJOVY^® — 2024年第二季度全球收入为1.15亿美元，本地收入增长12％与 2023 年第二季度相比的汇率。

宣布加快duvakitug（抗TL1A）的开发时间表——现在预计将取得最佳业绩 2024年第四季度，预计明年将提供完整数据。

宣布奥氮平LAI（TEV' 749）的3期疗效结果呈阳性；到目前为止，已完成约95％的目标注射时未观察到 PDSS。

西姆兰迪^® （adalimumab-ryvk）注射剂于2024年5月上市，是一种可互换的生物仿制药去胡米拉^®。

用于皮下使用的 SELARSDI（ustekinumab-aekn）注射液，为 2025 年 2 月的发布做准备作为 Stelara 的生物仿制药^®。

2024 年第二季度亮点：

收入为42亿美元
GAAP 每股亏损为 0.75 美元
非公认会计准则摊薄后每股收益为0.61美元
经营活动产生的现金流为1.03亿美元
3.24 亿美元的自由现金流
建立在Teva在2024年上半年的强劲表现和下半年的预期发展基础上半年，Teva的2024年全年业务展望上调至：
- 收入为160亿至164亿美元
- AUSTEDO 收入约为 16 亿美元
- 调整后的息税折旧摊销前利润为46亿至50亿美元
- 非公认会计准则摊薄后每股收益为2.30美元至2.50美元

以色列特拉维夫，2024年7月31日（环球新闻专线）——梯瓦制药工业有限公司（纽约证券交易所和TASE：TEVA）今天公布了业绩截至2024年6月30日的季度。

梯瓦总裁兼首席执行官理查德·弗朗西斯表示：“在2024年第二季度，我们的 “转向增长” 战略四大支柱的积极势头令我们感到鼓舞。梯瓦的全球收入为与2023年第二季度相比，42亿美元以美元计算增长了7％，按当地货币计算增长了11％，表现强劲增长主要由我们的仿制药和创新业务推动，与2023年第二季度相比，美国的AUSTEDO增长了32％。”

弗朗西斯继续说：“我们的后期创新产品线也取得了重大进展，加速突显了这一点 duvakitug（抗TL1A）的开发时间表，目前预计收入将在2024年第四季度公布，并提供完整数据预计明年。

“凭借这些强劲的业绩，我们正在提高2024年的财务指导。”

转向增长战略

2023 年 5 月，我们推出了 “转向增长” 战略，该战略基于四个关键支柱：（i）实现增长发动机，主要是 AUSTEDO、AJOVY、UZEDY^® 以及我们的后期生物仿制药产品线；（ii）通过以下方式加强创新交付我们后期的创新管道资产，并有组织地、可能通过以下方式建立我们的早期管道业务发展活动；（iii）通过全球商业足迹、有针对性的产品组合来维持我们的仿制药强国，管道和制造足迹；以及（iv）通过优化我们的产品组合和全球制造足迹来集中我们的业务实现战略资本部署以加速我们的短期和长期增长引擎，并重组我们的某些业务部门改为更优的结构，同时还要重组关键业务部门以提高运营效率。

2024 年第二季度合并业绩⁽¹⁾

2024年第二季度的收入为41.64亿美元，按美元计算增长了7％，按当地货币计算增长了11％与2023年第二季度相比。这一增长主要是由于我们所有细分市场的仿制产品收入增加，以及来自AUSTEDO的美国和国际市场细分市场。

2024年第二季度的汇率变动，包括对冲影响，对整体产生了负面影响与2023年第二季度相比，收入增加了1.22亿美元。2024年第二季度的汇率变动，包括对冲效应，与第二季度相比，对我们的营业收入和非公认会计准则营业收入各产生了5,600万美元的负面影响 2023 年的。

2024年第二季度的毛利为20.24亿美元，与17.96亿美元相比增长了13％ 2023 年第二季度。2024年第二季度的毛利率为48.6％，而第二季度的毛利率为46.3％ 2023 年的季度。2024年第二季度的非公认会计准则毛利为22.05亿美元，与之相比增长了9％ 2023 年第二季度为 20.23 亿美元。第二季度非公认会计准则毛利率为52.9％ 2024年，相比之下，2023年第二季度为52.2％。毛利率和非公认会计准则毛利率的增长均为这主要是由于良好的产品组合，这主要是由AUSTEDO收入的增长推动的。

2024年第二季度的研发（R&D）支出净额为2.69亿美元，随着我们继续执行转向增长的战略，与2023年第二季度的2.4亿美元相比增长了12％。我们的与2023年第二季度相比，2024年第二季度净研发费用增加，这主要是由于与之相关的增长转到我们在免疫学以及与免疫肿瘤学和神经科学项目相关的后期创新产品线。

2024年第二季度的销售和营销（S&M）支出为6.56亿美元，与之相比增长了9％到 2023 年第二季度。这一增长主要归因于我们创新产品的促销活动。

2024年第二季度的一般和行政（G&A）支出为2.83亿美元，与之相比下降了8％到2023年第二季度，这主要是由于2024年第二季度的诉讼成本降低。

2024年第二季度的其他收入为200万美元，而2023年第二季度为3,300万美元。 2023年第二季度的其他收入包括出售与我们的国际市场板块相关的资产所得的资本收益。

2024年第二季度的营业亏损为500万美元，而营业亏损为654美元 2023 年第二季度达到百万美元。2024年第二季度的营业亏损占收入的百分比为0.1％，相比之下 2023年第二季度收入的16.9％。2023年第二季度营业亏损增加的主要原因是法律损失增加结算和意外亏损以及更高的商誉减值费用.第二季度非公认会计准则营业收入 2024年季度为10.56亿美元，非公认会计准则营业利润率为25.3％，而非公认会计准则的营业收入为10.11亿美元相当于2023年第二季度的非公认会计准则营业利润率为26.1％。第二季度非公认会计准则营业利润率下降 2024年季度主要是由于运营费用占收入百分比的增加，但毛利率的提高部分抵消了这一增加。

2024年第二季度的净财务支出为2.41亿美元，主要包括净利息支出为2.33亿美元。2023年第二季度，财务支出净额为2.68亿美元，主要包括净利息支出 2.4 亿美元。

在2024年第二季度，我们确认了6.3亿美元的税收支出，税前亏损为2.46亿美元。我们的 2024年第二季度的税率主要受与以色列税务机关（“ITA”）达成的和解协议的影响和损伤。与ITA的和解协议使Teva的总所得税在第二季度增加了5.06亿美元 2024年季度，因为某些要素已在前几个时期得到确认。有关和解协议的更多信息，请参阅我们于2024年6月25日向美国证券交易委员会提交的关于8-k表的最新报告。在 2023 年第二季度，我们确认的税收优惠为 1,600万美元，税前亏损为9.23亿美元。我们 2023 年第二季度的税率主要受到减值的影响，法律结算、摊销和利息支出减免。第二季度的非公认会计准则税率 2024年为15.4％，而2023年第二季度为15.2％。我们在2024年第二季度的非公认会计准则税率主要受到影响通过在具有不同税率的不同司法管辖区创造利润，在以色列和其他国家获得税收优惠，以及偶尔或非经常出现的项目。我们在2023年第二季度的非公认会计准则税率主要受利润产生的影响在不同的司法管辖区，税率不同，利息支出减免，以色列和其他国家的税收优惠作为偶发或非经常性项目。

我们预计，2024年的年度非公认会计准则税率将在14％-17％之间，高于2023年的非公认会计准则税率，即13％，主要是由于与2024年知识产权相关的整合计划产生的与递延所得税相关的净税收优惠减少了到 2023 年。

归属于梯瓦的净亏损和2024年第二季度的每股亏损为8.46亿美元分别为0.75美元，而归属于Teva的净亏损和每股亏损分别为8.72亿美元和0.78美元 2023 年第二季度。2024年第二季度净亏损的减少主要是由于营业亏损的减少，但部分被较高的增长所抵消所得税，如上所述。归属于梯瓦的非公认会计准则净收益和非公认会计准则摊薄收益 2024年第二季度的每股收益分别为6.97亿美元和0.61美元，而分别为6.29亿美元和0.56美元，在 2023 年第二季度。

2024年第二季度调整后的息税折旧摊销前利润为11.68亿美元，增长了4％，而去年同期为11.25亿美元 2023 年第二季度。

截至2024年6月30日和2023年6月30日，全面摊薄后的股票数量用于计算我们的市值分别约为11.67万股和11.57亿股。

非公认会计准则信息：2024年第二季度的非公认会计准则净调整为15.42亿美元。非公认会计准则净收益归属于梯瓦的2024年第二季度每股收益和非公认会计准则摊薄后每股收益经调整后不包括以下项目：

已购买的1.46亿美元无形资产的摊销，其中1.35亿美元包含在销售成本中，其余部分 1,100万美元的S&m支出；

1.3亿美元的长期资产减值；

与Teva API报告部门相关的4亿美元商誉减值费用；

8 300万美元的法律和解和意外损失；

1.92亿美元的或有对价支出，主要包括1.74亿美元，与估计数的变动有关未来向Allergan支付的与来那度胺胶囊（Revlimid的仿制版本）相关的特许权使用费^®);

3,200万美元的股权薪酬支出；

1800万美元的重组费用；

1 200万美元的财务开支；

其他非公认会计准则项目为5,900万美元；

归属于3,300万美元非控股权益的项目；以及

相应的税收影响和特殊税收项目为5.03亿美元，其中4.95亿美元与和解协议有关上面讨论的 ITA。

我们认为，排除此类项目有助于投资者了解我们的业务，包括潜在的业绩趋势，从而提高了我们在报告期之间业务绩效结果的可比性。

有关美国公认会计原则业绩与调整后的非公认会计准则数据的对账以及其他信息，请参阅下表以及 “非公认会计准则财务指标” 中包含的信息。投资者应考虑以下方面的非公认会计准则财务指标补充而非取代或优于根据公认会计原则编制的财务业绩指标。

2024年第二季度经营活动产生的现金流为1.03亿美元，而后为324美元 2023年第二季度经营活动产生的现金流为百万美元。经营活动产生的现金流较低 2024年第二季度主要是由营运资金项目的变化造成的，包括应收账款的负面影响，扣除SR&A，这主要是由于2024年第二季度销售额的增长以及付款期限延长至第三季度，以及来自应付账款以及更高的纳税额。

在2024年第二季度，我们创造了3.24亿美元的自由现金流，我们定义为包括103美元经营活动产生的现金流为百万美元，为换取证券化账户而收取的3.17亿美元的实益利息应收账款（根据我们的欧盟证券化计划）和100万美元的业务和其他资产剥离，部分抵消了97美元百万现金用于资本投资。在2023年第二季度，我们创造了6.32亿美元的自由现金流，定义为包括经营活动产生的3.24亿美元现金流和3.71亿美元的交换收取的实益利息用于证券化应收账款（根据我们的欧盟证券化计划）和5,600万美元的业务剥离收益和其他资产，部分被用于资本投资的1.19亿美元现金所抵消。第二季度自由现金流减少 2024年，主要是由于经营活动产生的现金流减少，以及剥离业务的收益减少和其他资产。

截至2024年6月30日，我们的债务为186.4亿美元，而截至2023年12月31日为198.33亿美元。这种减少主要是由于到期时偿还了9.56亿美元的6％优先票据，以及汇率波动产生的2.47亿美元的积极影响。截至2024年6月30日，总债务中归类为短期的部分为11％，而截至2023年12月31日为8％。我们的平均债务截至2024年6月30日，到期日约为5.8年，而截至2023年12月31日为6.0年。

_________

⁽¹⁾本新闻稿中提供的有关比较期的数据包括修订后的数字。如需额外信息信息，请参阅截至12月的10-k表年度报告中包含的合并财务报表附注10 2023 年 31 日，以及截至6月的10-Q表季度报告中包含的合并财务报表附注1c 2024 年 30 日。

2024年第二季度的分部业绩

美国分部

作为先前宣布的执行管理职责转移的一部分，也符合我们的 “转向增长” 战略，从据报道，2024年1月1日，加拿大是我们国际市场板块的一部分。为了反映这一变化，对前一时期的金额进行了重算。

下表列出了截至2024年6月30日的三个月中我们美国分部的收入、支出和利润，以及 2023 年：

	三截至6月30日的月份
	2024				2023
	（百万美元/细分市场的百分比收入）
收入	$	2,110	100%	$	1,892	100%
毛利润		1,167	55.3%		1,017	53.8%
研发费用		170	8.1%		156	8.2%
S&M 费用		270	12.8%		250	13.2%
G&A 费用		100	4.7%		101	5.3%
其他收入		(1)	§		(1)	§
分部利润*	$	629	29.8%	$	511	27.0%

* 分部利润不包括摊销和某些其他项目。 § 代表金额小于 0.5%。

2024年第二季度，我们在美国分部的收入为21.1亿美元，增长了2.18亿美元，与2023年第二季度相比，增长了12％。这一增长主要是由于仿制产品、AUSTEDO和COPAXONE的收入增加^®，部分被某些创新产品（主要是BENDEKA）的收入减少所抵消^® 还有 TREANDA^®，还有我们的分销业务来自安达。

按主要产品和活动划分的收入

下表显示了截至6月的三个月中按主要产品和活动划分的美国分部的收入 30、2024 年和 2023 年：


	三几个月已结束 6月30日				百分比变化
	2024		2023		2024-2023
	（美国美元（以百万计）

通用产品	$	1,023	$	884	16%
AJOVY		42		52	(20%)
AUSTEDO		407		308	32%
BENDEKA 和 TREANDA		41		67	(39%)
COPAXONE		81		56	44%
安达		373		392	(5%)
其他		144		131	9%
总计	$	2,110	$	1,892	12%

2024年第二季度，我们在美国细分市场（包括生物仿制药）的仿制药收入为 10.23亿美元，与2023年第二季度相比增长了16％，其中大部分是由来那度胺的收入增加所推动的胶囊（Revlimid 的通用版本）^®），其余主要是通过推出利拉鲁肽注射液1.8mg （Victoza 的授权仿制药^®），但与其他仿制产品的竞争加剧部分抵消了这一点。

我们在2024年第二季度在美国销售的最重要的仿制产品之一是来那度胺胶囊（ Revlimid 的通用版本^®)、肾上腺素注射液（EpiPen 的通用版）^® 还有 EpiPen 小^®)、利拉鲁肽注射液（Victoza 的授权仿制药）^®）和 Truxima^® （生物仿制药到 Rituxan^®）。在2024年第二季度，我们的处方总量约为30300万（根据追踪数据）十二个月），占美国仿制药处方总量的7.9％，而大约为31900万（根据过去的十二个月）月），占2023年第二季度美国仿制药处方总量的8.4％，全部根据IQVIA的数据。

2024 年 2 月 24 日，Alvotech 和 Teva 宣布，美国食品药品管理局批准了 SIMLANDI（adalimumab-ryvk）注射剂，作为 Humira 的可互换生物仿制药^®，用于治疗成人类风湿性关节炎，幼年特发性关节炎、成人银屑病关节炎、成人强直性脊柱炎、克罗恩氏病、成人溃疡性结肠炎、成人斑块状银屑病、成人化脓性汗腺炎和成人葡萄膜炎。2024 年 4 月 17 日，Alvotech 和 Teva 修改了合作协议使Quallent能够从Alvotech为美国市场购买自有品牌的adalimumab-ryvk注射剂，由Alvotech共享 Teva通过自有品牌销售获利。2024 年 5 月 20 日，Alvotech 和 Teva 宣布 SIMLANDI 在美国上市。

2024 年 4 月 16 日，Alvotech 和 Teva 宣布 FDA 已批准 SELARSDI（ustekinumab-aekn）皮下注射剂，作为 Stelara 的生物仿制药^®，用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣也适用于成人和六岁及以上儿童患者的活动性银屑病关节炎。

2024年6月24日，梯瓦宣布推出利拉鲁肽注射液1.8mg（Victoza的授权仿制药）^®) 在美国。利拉鲁肽注射液可改善成人和10岁儿童患者的血糖控制，老年人患有 2 型糖尿病，可降低 2 型糖尿病成年人发生心血管事件的风险心血管疾病。

AJOVY在2024年第二季度的美国分部收入为4200万美元，与之相比下降了20％ 2023年第二季度增至5200万美元，这主要是由于非经常性项目导致的销售补贴增加，但部分抵消了这一增长由于需求的增加。2024年第二季度，以处方总数计，AJOVY在美国的退出市场份额为28.6％，而2023年第二季度为25.1％。

相比之下，2024年第二季度我们在美国分部的AUSTEDO收入增长了32％，达到4.07亿美元到2023年第二季度达到3.08亿美元，这主要是由于交易量的增长，以及患者机会的扩大和投资的增加以支持更高的需求。

AUSTEDO XR（deutetrabenazine）缓释片剂于2023年2月17日获得美国食品药品管理局的批准，并开始上市将于 2023 年 5 月在美国。2024 年 5 月，美国食品药品管理局批准了 AUSTEDO XR 作为一种药丸，每日一次的治疗选择，剂量为 30、36、42 和 48 毫克2024年7月，美国食品药品管理局批准了AUSTEDO XR的18毫克剂量，使其成为一粒药丸，所有可用剂量每天一次。AUSTEDO XR 是一种每日一次的配方，适用于成人用于治疗与亨廷顿氏病相关的迟发性运动障碍和舞蹈病是目前每天上市两次的AUSTEDO的补充。AUSTEDO XR 受十项《橙皮书》专利保护，该专利将于2031年到期还有 2041 年。

UZEDY（利培酮）缓释注射混悬液于2023年4月28日获得美国食品药品管理局的批准，用于该疗法治疗成人精神分裂症，并于2023年5月在美国推出。UZEDY 是一种皮下长效利培酮制剂这控制了利培酮的稳定释放。UZEDY受九项橙皮书专利的保护，这些专利将在2025年至2033年之间到期。我们是推进在世界其他国家推出UZEDY的计划。UZEDY面临着来自其他多种产品的竞争。

2024年第二季度，BENDEKA和TREANDA美国分部的合并收入为4,100万美元，与2023年第二季度的6700万美元相比下降了39％，这主要是由于仿制苯达莫司汀产品进入市场。与苯达莫司汀产品相关的孤儿药独家经营权已于2022年12月到期。

2024年第二季度，COPAXONE美国分部的收入为8100万美元，增长了44％相比之下，2023年第二季度为5600万美元，这主要是由于非经常性项目导致的销售补贴减少。

2024年第二季度，安达在美国板块的第三方产品的收入为3.73亿美元，与2023年第二季度的3.92亿美元相比下降了5％，这主要是由于2024年第二季度的需求减少。安达，我们在美国的分销业务，分销Teva的仿制药和创新药物以及非处方药产品以及各种第三方制造商，包括独立零售药房、药房零售连锁店、医院和医生办公室美国。安达能够通过维持广泛的产品组合、有竞争力的价格和在分销市场上竞争在美国各地交货。

美国毛利

2024年第二季度，我们在美国分部的毛利为11.67亿美元，与2023年第二季度的10.17亿美元相比，增长了15％。

2024年第二季度，我们美国分部的毛利率从53.8％增至55.3％在 2023 年第二季度。这一增长主要是由于来那度胺收入的增加推动了良好的产品组合胶囊（Revlimid 的通用版本）^®）和 AUSTEDO。

美国利润

我们在美国分部的利润包括毛利减去研发费用、s&m费用、并购费用和任何其他费用与该细分市场相关的收入。分部利润不包括摊销和某些其他项目。

2024年第二季度，我们在美国分部的利润为6.29亿美元，与之相比增长了23％到2023年第二季度达到5.11亿美元。这一增长主要是由于毛利润的增加，但部分被运营的增加所抵消开支。

欧洲分部

我们的欧洲分部包括欧盟、英国和某些其他欧洲国家。

下表列出了截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月中我们欧洲分部的收入、支出和利润：

	三截至6月30日的月份
	2024				2023
	（百万美元/细分市场的百分比收入）
收入	$	1,213	100%	$	1,163	100%
毛利润		677	55.8%		640	55.0%
研发费用		62	5.1%		53	4.5%
S&M 费用		209	17.2%		194	16.7%
G&A 费用		64	5.3%		61	5.2%
其他收入		§	§		(1)	§
分部利润*	$	342	28.2%	$	334	28.7%
___________
* 分部利润不包括摊销和某些其他项目。 § 代表金额低于50万美元或 0.5%（视情况而定）。

2024年第二季度，我们欧洲分部的收入为12.13亿美元，增长4％，达到5000万美元，与2023年第二季度相比。以当地货币计算，收入与2023年第二季度相比增长了5％，主要是由于仿制药和AJOVY的收入增加。

按主要产品和活动划分的收入

下表显示了截至2024年6月30日的三个月中按主要产品和活动划分的欧洲分部的收入还有 2023 年：

	三几个月已结束 6月30日				百分比改变
	2024		2023		2024-2023
	（美国美元（以百万计）
通用产品	$	970	$	909	7%
AJOVY		52		39	33%
COPAXONE		53		60	(11%)
呼吸产品		57		66	(14%)
其他		81		89	(10%)
总计	$	1,213	$	1,163	4%

2024年第二季度我们欧洲板块的仿制产品收入（包括非处方药和生物仿制药产品），与2023年第二季度相比，增长了7％，达到9.7亿美元。按当地货币计算，收入增长了8％，这主要是由于由于市场状况而导致的价格上涨，例如某些市场的通货膨胀压力，以及来自以下方面的收入增加最近推出的产品。

2024年第二季度，我们的欧洲板块的AJOVY收入增长了33％，达到5200万美元，而这一数字为39美元 2023 年第二季度达到百万美元。按当地货币计算，收入增长了34％，这主要是由于欧洲国家的增长 AJOVY 之前曾推出过。

2024年第二季度，COPAXONE欧洲板块的收入为5300万美元，与之相比下降了11％到 2023 年第二季度。按当地货币计算，收入下降了9％，这是由于价格下跌和销量下降所致包括醋酸格拉替雷的竞争产品和替代疗法的可用性。

2024年第二季度，我们欧洲板块的呼吸产品收入为5700万美元，下降了与 2023 年第二季度相比为 14%。按当地货币计算，收入与2023年第二季度相比下降了13％，主要是由于净降价和销量减少。

欧洲毛利

2024年第二季度，我们欧洲分部的毛利为6.77亿美元，较之增长了6％ 2023年第二季度为6.4亿美元。

2024年第二季度，我们欧洲分部的毛利率增至55.8％，而去年同期为55.0％ 2023 年第二季度。这种增长主要是由于仿制药的价格上涨所致，例如市场条件作为某些市场的通货膨胀压力。

欧洲利润

我们欧洲分部的利润包括毛利减去研发费用、S&m支出、并购费用和任何其他收入与该细分市场有关。分部利润不包括摊销和某些其他项目。

2024年第二季度，我们欧洲分部的利润为3.42亿美元，与334美元相比增长了2％ 2023 年第二季度达到百万美元。如上所述，这一增长主要是由于毛利润的增加。

国际市场板块

我们的国际市场细分市场包括除美国以外的所有国家/地区以及所包括的国家在我们的欧洲细分市场中。国际市场板块包括超过35个国家，覆盖了全球的很大一部分制药业。

据报道，作为先前宣布的近期执行管理职责转移的一部分，自2024年1月1日起属于我们的国际市场板块，不再列为我们的美国细分市场的一部分。对前一时期的金额进行了重算以反映这种变化。

下表列出了截至6月30日的三个月中我们国际市场板块的收入、支出和利润， 2024 年和 2023 年：

	三截至6月30日的月份
	2024				2023
	（百万美元/细分市场的百分比收入）
收入	$	593	100%	$	578	100%
毛利润		286	48.3%		283	49.0%
研发费用		30	5.1%		23	4.0%
S&M 费用		145	24.5%		125	21.6%
G&A 费用		38	6.4%		34	5.9%
其他收入		§	§		(31)	(5.4%)
分部利润*	$	73	12.3%	$	132	22.8%
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* 分部利润不包括摊销和某些其他项目。 § 代表金额低于50万美元或 0.5%（视情况而定）。

2024年第二季度，我们国际市场板块的收入为5.93亿美元，增长了3％与2023年第二季度相比。以当地货币计算，收入与2023年第二季度相比增长了22％，主要是由于大多数市场仿制产品的收入增加，但部分被监管降价和仿制药竞争所抵消转到日本的非专利产品。

在2024年第二季度，收入受到1.14亿美元汇率波动的负面影响，包括套期保值的影响，与2023年第二季度相比。相比之下，2024年第二季度的收入包括来自负面套期保值影响的500万美元到2023年第二季度将产生500万美元的正面套期保值影响，这些影响包含在下表的 “其他” 中。

按主要产品和活动划分的收入

下表显示了截至三个月中按主要产品和活动划分的国际市场细分的收入 2024 年和 2023 年 6 月 30 日：

	三几个月已结束 6月30日				百分比改变
	2024		2023		2024-2023
	（美国美元（以百万计）
通用产品	$	486	$	478	2%
AJOVY		22		14	58%
COPAXONE		14		17	(20%)
其他		71		69	2%
总计	$	593	$	578	3%

我们的国际市场板块的仿制药收入（包括非处方药和生物仿制药产品）为4.86亿美元在2024年第二季度，与2023年第二季度相比增长了2％。以当地货币计算，收入增加了与2023年第二季度相比为22％，这主要是由于大多数市场的收入增加，这在很大程度上是由价格上涨推动的由于某些市场的通货膨胀压力和交易量的增加，但部分被监管降价所抵消，以及日本对非专利产品的仿制竞争。

2024年第二季度，我们的国际市场板块的AJOVY收入为2200万美元，而AJOVY的收入为14美元 2023 年第二季度达到百万美元。AJOVY已在国际市场领域的某些市场推出，包括加拿大，日本、澳大利亚、以色列、韩国、巴西等。

2024年第二季度，COPAXONE国际市场板块的收入为1400万美元 2023年第二季度为1700万美元。

AUSTEDO于2021年在中国和以色列推出，并于2022年在巴西推出，用于治疗与之相关的舞蹈病亨廷顿氏病，用于治疗迟发性运动障碍。2024 年 2 月，我们宣布建立战略合作伙伴关系 AUSTEDO在中国的营销和分销。我们将继续在其他各个市场提交更多参赛作品。

国际市场毛利

2024年第二季度，我们国际市场板块的毛利为2.86亿美元，增长了与2023年第二季度的2.83亿美元相比，这一比例为1％。

相比之下，我们国际市场板块在2024年第二季度的毛利率降至48.3％在2023年第二季度达到49.0％。下降的主要原因是负面套期保值影响、监管降价和仿制药日本对非专利产品的竞争，以及通货膨胀和其他宏观经济压力导致的成本上涨但被价格上涨所抵消, 这主要是由于某些市场的通货膨胀压力和有利的产品组合造成的.

国际市场利润

我们的国际市场板块的利润包括毛利减去研发费用、s&m费用、并购费用和与该细分市场相关的任何其他收入。分部利润不包括摊销和某些其他项目。

2024年第二季度，我们的国际市场板块的利润为7300万美元，与1.32亿美元相比下降了45％在 2023 年第二季度。下降的主要原因是第二季度其他收入减少以及S&m支出增加 2024 年的。

其他活动

我们还有其他收入来源，主要是向第三方出售API、某些合同制造服务和外包许可平台通过我们的附属公司Medis向其他制药公司提供产品组合。我们的其他活动不是包含在上述美国、欧洲或国际市场细分市场中。

2024 年 1 月 31 日，我们宣布我们打算剥离我们的 API 业务（包括其研发、制造和商业活动）通过出售，撤资预计将于2025年上半年完成。撤资的意图符合我们的意图转向增长战略。但是，无法保证潜在资产剥离的最终时机或结构，或将商定或完成资产剥离。

2024年第二季度其他活动的收入为2.49亿美元，按美元计算增长了2％并以当地货币计算，与2023年第二季度相比。

2024年第二季度对第三方的API销售额为1.51亿美元，按美元和本地计算均增长了5％与2023年第二季度相比，在我们的其他活动中重新分配非实质性业务后，按货币计算，这符合我们剥离API业务的意图。

2024年非公认会计准则业绩展望

数十亿美元，每股收益除外或如上所述	2024 年 7 月外表	一月 2024 年展望
收入*	$16.0-$16.4	15.7 美元 -16.3 美元
AUSTEDO（百万美元）*	~1,600	~1,500
AJOVY（百万美元）*	~500	~500
UZEDY（百万美元）*	~80	~80
COPAXONE（百万美元）*	~450	~400
营业收入	4.1-4.5	4.0-4.5
调整后 EBITDA	4.6-5.0	4.5-5.0
财务费用（百万美元）	~1,000	~1,000
税率	14%-17%	14%-17%
摊薄后每股收益 ($)	2.30-2.50	2.20-2.50
自由现金流**	1.7-2.0	1.7-2.0
资本支出*	~0.5	~0.5
外汇	外汇波动会对收入和收入产生负面影响

* 收入和资本支出按公认会计原则列报。

** 自由现金流包括经营活动产生的现金流，扣除资本支出和递延购买价格现金为证券化贸易应收账款收取的部分

电话会议

梯瓦制药工业有限公司（纽约证券交易所和TASE：TEVA）今天宣布，它将发布第二季度的新闻稿 2024年财务业绩将于美国东部时间2024年7月31日星期三上午7点公布发布后，Teva将举行电话会议并进行直播美国东部时间当天上午 8:00 进行网络直播

要参加，请在此处提前注册以获取本地或免费电话号码以及您的个人密码。

电话会议的网络直播将在Teva的网站上播出，网址为：https://ir.tevapharm.com/Events-and-Presentations

电话会议结束后，将在24小时内在Teva网站上重播网络直播。

关于 Teva

梯瓦制药工业有限公司（纽约证券交易所，TASE：TEVA）是全球制药领导者，其产品组合违背品类，利用我们的仿制药专业知识和加大创新力度，以延续发现、交付和扩大开发背后的势头现代医学。120 多年来，Teva 对改善健康的承诺从未动摇过。如今，该公司的全球网络强大的能力使其遍布58个市场的37,000名员工能够突破科学创新的界限并提供优质的药物每天帮助改善数百万患者的健康状况。要了解有关 Teva 如何全力以赴改善健康的更多信息，请访问 www.tevapharm.com。

http://www.tevapharm.com。

由于四舍五入，本新闻稿中的某些金额加起来可能不一致。所有百分比均使用未四舍五入的金额计算。

非公认会计准则财务指标

本新闻稿包含某些财务信息，这些信息通常与根据会计原则报告的财务信息不同在美国接受（“GAAP”）。这些非公认会计准则财务指标，包括但不限于非公认会计准则营业收入、非公认会计准则营业利润率、非公认会计准则毛利率、非公认会计准则毛利率、调整后息税折旧摊销前利润、自由现金流、非公认会计准则税率、非公认会计准则净额列报归属于Teva的收益（亏损）和非公认会计准则摊薄后的每股收益，是为了促进投资者对我们业务的理解。我们使用某些非公认会计准则财务指标以及其他绩效指标来评估业绩。以下是我们如何使用非公认会计准则指标的示例：我们的管理层和董事会使用非公认会计准则指标来评估我们的运营绩效，与工作计划和预算进行比较，最终评估管理层的绩效；我们的年度预算是在非公认会计准则的基础上编制；高级管理层的年度薪酬部分是使用这些非公认会计准则指标得出的。参见随附的表格，用于将GAAP结果与调整后的非GAAP指标进行对账。投资者应考虑非公认会计准则财务衡量标准是对根据公认会计原则编制的财务业绩指标的补充，但不能取代或优于根据公认会计原则编制的财务业绩指标。我们没有为GAAP报告的财务指标或前瞻性的量化对账提供前瞻性指导非公认会计准则财务指标与最直接可比的GAAP指标，因为我们无法合理确定地预测某些重要项目的最终结果，包括但不限于所购无形资产的摊销、法律和解以及意外损失, 长期资产减值和商誉减值, 无需不合理的努力.这些项目尚不确定，取决于各种因素，可能对我们根据公认会计原则计算的结果至关重要。

关于前瞻性陈述的警示说明

本新闻稿包含私人证券诉讼改革所指的前瞻性陈述 1995年法案以管理层当前的信念和期望为基础，存在重大风险和不确定性，既是已知的又是未知的，这可能会导致我们未来的结果、表现或成就与所表达的显著差异或此类前瞻性陈述所暗示。你可以使用诸如 “应该” 之类的词语来识别这些前瞻性陈述 “期望”、“预测”、“估计”、“目标”、“可能”、“项目”， “指导”、“打算”、“计划”、“相信” 和其他具有相似含义的词语和术语以及与任何有关未来运营或财务业绩的讨论有关的表述。可能导致或促成的重要因素此类差异包括与以下方面有关的风险：

我们在市场上成功竞争的能力，包括：我们在很大程度上依赖我们的仿制药；集中度我们的客户群和客户之间的商业联盟；新仿制药推迟推出；我们的开发能力以及生物制药产品的商业化；对我们创新药物的竞争；我们通过投资实现预期结果的能力在我们的产品管道中；我们开发和商业化其他药品的能力；我们成功执行的能力我们的 “转向增长” 战略，包括扩大我们的创新和生物仿制药产品线，并以盈利的方式将创新药物商业化药品和生物仿制药产品组合，无论是有机产品还是通过业务发展，以及维持和集中我们的仿制药产品组合药品；以及我们的专利和其他保护我们知识产权的措施的有效性，包括任何潜在的知识产权对我们在美国的橙皮书专利清单提出质疑；

我们的巨额债务，这可能会限制我们承担额外债务、进行额外交易或进行额外交易的能力新的投资，可能会导致我们的信用评级将来下调；以及我们无法筹集债务或借入金额或以对我们有利的条件；

我们的总体业务和运营，包括：全球经济状况和其他宏观经济发展的影响以及政府和社会对此采取的对策；疾病或任何其他传染病的广泛爆发，或任何其他传染病公共卫生危机；我们优化工作的有效性；我们吸引、雇用、整合和留住高技能人员的能力；我们的供应链中断或内部或第三方制造出现问题；信息技术系统的中断；泄露我们的数据安全；与在全球开展业务相关的挑战，包括政治或经济不稳定，重大敌对行动或恐怖主义，例如俄罗斯和乌克兰之间的持续冲突以及以色列宣布的战争状态；成本和延误源于我们受广泛的药品法规约束；我们成功竞标适当收购的能力目标或许可机会，或完善和整合收购；以及我们的前景和增长机会（如果我们）出售资产或业务部门，关闭或剥离工厂和设施，以及我们成功且具有成本效益地完善资产的能力此类销售和资产剥离，包括我们计划剥离我们的API业务；

合规、监管和诉讼事项，包括：未能遵守复杂的法律和监管环境；影响我们参与或将来成为当事方的政府、民事诉讼和诉讼；医疗改革的影响监管和削减药品价格、报销和承保范围；加强与之相关的法律和监管行动公众对阿片类药物滥用的担忧；我们及时支付全国阿片类药物和解协议所要求的款项的能力同意并提供我们的 Narcan 通用版本^® （盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂）的用量和时间此类协议条款所要求的；来自世界各地竞争和定价机构的审查，包括我们的能力遵守我们与美国司法部签订的延期起诉协议 (DPA) 并根据其运作；可能的责任是知识产权侵权；产品责任索赔；未能遵守复杂的医疗保险、医疗补助和其他政府规定计划报告和付款义务；遵守反腐败、制裁和贸易控制法；环境风险；以及可持续性问题的影响；

以色列宣布的战争状态和该地区军事活动的影响，包括我们的干扰风险运营和设施，例如我们位于以色列的制造和研发设施，我们的军人员工的影响预备役军人被征召服现役，以及战争对以色列经济、社会和政治稳定的影响；

其他金融和经济风险，包括：我们面临的货币波动和限制以及信用风险；潜在的我们长期资产的减值；地缘政治冲突的影响，包括以色列宣布的战争状态和冲突俄罗斯和乌克兰之间；纳税义务可能大幅增加；终止对我们总体有效税率的影响或政府计划或税收优惠到期，或者我们的业务和修复现有材料的能力发生变化我们对财务报告的内部控制薄弱；

以及本新闻稿中讨论的其他因素，在我们2024年第二季度的10-Q表季度报告和截至12月的10-k表年度报告中 2023 年 31 日，包括标题为 “风险因素” 的部分。前瞻性陈述仅代表其发布之日已作出，我们没有义务更新或修改此处包含的任何前瞻性陈述或其他信息，无论如何由于新信息、未来事件或其他原因。提醒您不要过分依赖这些前瞻性陈述。

合并收益表
（以百万美元计，股票除外和每股数据）
（未经审计）

		三个月结束了		六个月已结束
		六月 30，		六月 30，
		2024	2023	2024	2023
净收入		4,164	3,878	7,983	7,539
销售成本		2,140	2,082	4,188	4,161
毛利润		2,024	1,796	3,795	3,378
研究和开发费用		269	240	511	473
销售和营销费用		656	603	1,265	1,149
一般和管理费用		283	307	561	602
无形资产减值		61	63	141	241
商誉减值		400	700	400	700
其他资产减值、重组和其他项目		280	108	954	218
法律和解和意外损失		83	462	188	695
其他收入		(2)	(33)	(1)	(34)
营业收入（亏损）		(5)	(654)	(223)	(667)
财务费用，净额		241	268	491	528
所得税前收入（亏损）		(246)	(923)	(713)	(1,195)
所得税（福利）		630	(16)	578	(35)
关联公司亏损的份额（利润），净额		(2)	(1)	2	(1)
净收益（亏损）		(874)	(906)	(1,294)	(1,159)
归属于非控股权益的净收益（亏损）		(29)	(35)	(309)	(68)
归属于梯瓦的净收益（亏损）		(846)	(872)	(985)	(1,091)



收益归属于梯瓦的每股（亏损）：	基本 ($)	(0.75)	(0.78)	(0.87)	(0.98)
	稀释 ($)	(0.75)	(0.78)	(0.87)	(0.98)
的加权平均数股份（单位：百万）：	基本	1,133	1,120	1,128	1,118
	稀释	1,133	1,120	1,128	1,118

非公认会计准则摊薄后每股收益归属于梯瓦的净收益：*		697	629	1,245	1,085

非公认会计准则每股收益归因于 Teva：*	稀释 ($)	0.61	0.56	1.09	0.96

非公认会计准则平均数股份（单位：百万）：	稀释	1,151	1,129	1,146	1,127


由于四舍五入，金额的总和可能不一致。


* 参见随附的对账表。

合并资产负债表
（以百万美元计，股票除外数据）
（未经审计）

	6月30日		十二月三十一日
	2024		2023
资产
流动资产：
现金和现金等价物	$	2,258	$	3,226
应收账款，扣除信贷备抵后的应收账款截至2024年6月30日和2023年12月31日，亏损9500万美元。		3,766		3,408
库存		3,927		4,021
预付费用		1,096		1,255
其他流动资产		517		504
持有待售资产		69		70
流动资产总额		11,632		12,485
递延所得税		2,000		1,812
其他非流动资产		434		470
财产、厂房和设备，净额		5,573		5,750
经营租赁使用权资产，网		358		397
可识别的无形资产，净额		4,853		5,387
善意		16488		17,177
总资产	$	41,338	$	43,479

负债和权益
流动负债：
短期债务	$	2,094	$	1,672
销售储备金和津贴		3,700		3,535
应付账款		2,366		2,602
与员工相关的义务		492		611
应计费用		2,840		2,771
其他流动负债		1,191		1,044
待售负债		356		13
流动负债总额		13,037		12,247

长期负债：
递延所得税		553		606
其他税收和长期负债		4,356		4,019
优先票据和贷款		16,547		18,161
经营租赁负债		281		320
长期负债总额		21,737		23,106
股权：
Teva 股东权益：		6,359		7,506
非控股权益		204		620
权益总额		6,563		8,126
负债和权益总额	$	41,338	$	43,479

由于四舍五入，金额的总和可能不一致。

梯瓦制药工业有限公司
合并现金流量表
（以百万美元计）
（未经审计）

		三个月结束了					六个月已结束
		六月 30，					六月 30，
		2024		2023			2024		2023
经营活动：
净收益（亏损）	$	(874)	)	(906	)	$	(1,294)	)	(1,159)	)
调整以将净收益（亏损）与提供的净现金进行对账按操作划分：
折旧和摊销		259		300			531		604
商誉减值		400		700			400		700
长期资产和待售资产的减值		130		74			809		262
经营资产和负债的净变动		(10)	)	212			(507)	)	(137)	)
递延所得税——净税收状况和不确定税收状况		(424)	)	(44)	)		(613)	)	(150)	)
基于股票的薪酬		32		30			60		62
其他物品*		592		(12)	)		594		23
投资和长期资产出售的净亏损（收益）资产		(1)	)	(30)	)		(1)	)	(26)	)
由（用于）经营活动提供的净现金		103		324			(21)	)	179

投资活动：
收取实益利息以换取证券化贸易应收账款		317		371			612		694
购买不动产、厂房和设备以及无形资产资产		(97)	)	(119	)		(221)	)	(258	)
出售业务和长期资产的收益		1		56			1		58
收购业务，扣除获得的现金		-		-			(15)	)	-
购买投资和其他资产。		(43)	)	(2)	)		(55)	)	(6)	)
其他投资活动		-		(4)	)		-		(5)	)
由（用于）投资活动提供的净现金		178		302			322		483

筹资活动：
从非控股权益购买股份		-		-			(64	)	-
支付给非控股权益的股息		-		-			(78	)	-
偿还优先票据和贷款及其他长期负债		(956)	)	-			(956)	)	(3,152)	)
扣除发行成本后的优先票据收益		-		-			-		2,451
其他筹资活动		(10)	)	(55)	)		(19)	)	(60)	)
由（用于）融资活动提供的净现金		(966)	)	(55)	)		(1,117)	)	(761)	)

现金和现金等价物的折算调整		(49	)	(77	)		(153)	)	(65)	)

现金、现金等价物和限制品的净变动现金		(733)	)	494			(969)	)	(164)	)
现金、现金等价物和限制品余额期初的现金		2,991		2,176			3,227		2,834

现金、现金等价物和限制品余额期末现金	$	2,258		2,670		$	2,258		2,670


现金和现金等价物		2,258		2,669			2,258		2,669
限制性现金包含在其他流动资产中		—		1			—		1
现金、现金等价物和限制性现金总额显示在现金流量表中		2,258		2,670			2,258		2,670

非现金融资和投资活动：
为换取证券化而获得的实益利息应收账款	$	320		380		$	632		714

* 截至三个月期间的调整 2024年6月30日主要与与以色列税务机关的协议有关。

由于四舍五入，金额加起来可能不一致
随附的注释是不可或缺的财务报表的一部分。

毛利与非公认会计准则的对账毛利润
（未经审计）
			三个月结束了			六个月已结束
			6月30日			6月30日
（百万美元）			2024	2023		2024	2023
毛利润		$	2,024	1,796	$	3,795	3,378
毛利率			48.6%	46.3%		47.5%	44.8%
不包括项目的增加（减少）：
	已购无形资产的摊销		136	145		273	290
	股权补偿		7	5		13	10
	加速贬值		0	24		7	49
	其他非公认会计准则项目⁽¹⁾		37	52		80	91
非公认会计准则毛利		$	2,205	2,023	$	4,168	3,819
非公认会计准则毛利率 ⁽²⁾			52.9%	52.2%		52.2%	50.7%

(1) 其他非公认会计准则项目包括其他特殊项目我们认为这些项目规模足够大，因此将其排除在外对于促进了解我们的财务趋势非常重要结果，主要与我们的工厂合理化、某些库存注销和其他异常事件有关。
(2) 非公认会计准则毛利率为非公认会计准则毛利占收入的百分比。

营业收入的对账（亏损）转为非公认会计准则营业收入（亏损）
（未经审计）
			三个月结束了			六个月已结束
			6月30日			6月30日
（百万美元）			2024	2023		2024	2023
营业收入（亏损）⁽¹⁾		($)	(5)	(654)	($)	(223)	(667)
营业利润率			(0.1%)	(16.9%)		(2.8%)	(8.8%)
不包括项目的增加（减少）：
	的摊销购买的无形资产		146	162		298	326
	法律和解和意外损失⁽²⁾		83	462		188	695
	商誉减值⁽³⁾		400	700		400	700
	长期资产的减值⁽⁴⁾		130	74		809	262
	重组成本		18	10		31	66
	股权补偿		32	30		60	62
	偶然考虑^{(1) (5)}		192	78		271	113
	加速贬值		0	24		7	49
	其他非公认会计准则项目⁽⁶⁾		59	125		106	189
非公认会计准则营业收入（亏损）		($)	1,056	1,011	($)	1,948	1,796
非公认会计准则营业利润率⁽³⁾		($)	25.3%	26.1%	($)	24.4%	23.8%

(1) 前一时期提供的数据有进行了修订，以反映合并财务报表中这些项目列报方式的修订。欲了解更多信息参见我们2023年10-k表年度报告中包含的合并财务报表附注10。
(2) 法律和解和意外损失的调整 2023年第二季度主要与与美国司法部刑事反垄断指控有关的2亿美元拨款有关关于某些Teva USA仿制药的营销和定价以及估计的1.7亿美元和解准备金的最新情况与一些剩余的阿片类药物病例有关，包括一项原则上关于私立医院病例的协议。法律和解的调整 2023年前六个月的意外损失主要与206美元的估计和解准备金的更新有关百万美元与剩余的阿片类药物案件有关，2.1亿美元的拨款与美国司法部的刑事反垄断指控有关某些Teva USA仿制药的营销和定价，对与司法部患者相关的估计1.02亿美元拨款的更新援助计划诉讼，以及与反向付款反垄断诉讼的和解有关的1亿美元拨款超过某些HIV药物。
(3) 4亿美元的商誉减值费用与我们的Teva的API报告单位相关的在截至2024年6月的三个月和六个月中得到了确认，而商誉减值则为减值在截至2023年6月的三个月和六个月内确认的与我们的国际市场报告部门相关的7亿美元费用。
（4）长期资产减值调整，在截至2024年6月30日的六个月中，主要包括与我们在日本的业务分类相关的6.44亿美元作为待售物品。
(5) 主要是出于或有考虑而进行调整与来那度胺胶囊（仿制版）预计未来向Allergan支付的特许权使用费的变化有关 Revlimid®），在截至2024年6月30日的三个月和六个月中分别为1.74亿美元和2.38亿美元，为6,400万美元在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，分别为8,800万美元。
(6) 其他非公认会计准则项目包括其他特殊项目我们认为这些项目规模足够大，因此将其排除在外对于促进了解我们的财务趋势非常重要结果，主要与我们的工厂合理化、某些库存注销、重大诉讼费和其他异常情况有关事件。

净收益（亏损）的对账归因于 Teva
归属于非公认会计准则净收益（亏损）给 Teva
（未经审计）

			三个月结束了			六个月已结束
			6月30日			6月30日
（除每股金额外，以百万美元计）			2024	2023		2024	2023
归属于梯瓦的净收益（亏损）⁽¹⁾		($)	(846)	(872)	($)	(985)	(1,091)
不包括项目的增加（减少）：
	已购无形资产的摊销		146	162		298	326
	法律和解和意外损失⁽²⁾		83	462		188	695
	商誉减值⁽³⁾		400	700		400	700
	长期资产的减值⁽⁴⁾		130	74		809	262
	重组成本		18	10		31	66
	股权补偿		32	30		60	62
	偶然考虑^{(1) (5)}		192	78		271	113
	加速贬值		-	24		7	49
	财务费用		12	16		24	39
	归因于非控股权益的项目⁽⁴⁾		(33)	(49)		(317)	(90)
	其他非公认会计准则项目⁽⁶⁾		59	125		106	189
	相应的税收影响和不寻常的税收项目⁽⁷⁾		503	(131)		353	(235)
归属于梯瓦的非公认会计准则净收益		($)	697	629	($)	1,245	1,085
非公认会计准则税率⁽⁸⁾			15.4%	15.2%		15.2%	15.3%
GAAP摊薄后每股应占收益（亏损）给 Teva		($)	(0.75)	(0.78)	($)	(0.87)	(0.98)
每股收益差异⁽⁹⁾			1.35	1.34		1.96	1.94
归属于梯瓦的非公认会计准则摊薄后每股收益⁽⁹⁾		($)	0.61	0.56	($)	1.09	0.96
非公认会计准则平均股票数量（单位：百万股）⁽⁹⁾			1,151	1,129		1,146	1,127

(1)	前一时期提供的数据是修订以反映合并财务报表中这些项目列报方式的修订。欲了解更多信息参见我们2023年10-k表年度报告中包含的合并财务报表附注10。
(2)	对法律和解和意外损失的调整 2023年第二季度主要与与美国司法部刑事反垄断指控有关的2亿美元拨款有关关于某些Teva USA仿制药的营销和定价以及估计的1.7亿美元和解准备金的最新情况与一些剩余的阿片类药物病例有关，包括一项原则上关于私立医院病例的协议。法律和解的调整 2023年前六个月的意外损失主要与206美元的估计和解准备金的更新有关百万美元与剩余的阿片类药物案件有关，2.1亿美元的拨款与美国司法部的刑事反垄断指控有关某些Teva USA仿制药的营销和定价，对与司法部患者相关的估计1.02亿美元拨款的更新援助计划诉讼，以及与反向付款反垄断诉讼的和解有关的1亿美元拨款超过某些HIV药物。
(3)	4亿美元的相关商誉减值费用与商誉减值费用相比，我们在截至2024年6月30日的三个月和六个月内确认了Teva的API报告单位在截至2023年6月的三个月和六个月内确认的与我们的国际市场报告部门相关的7亿美元中。
(4)	长期资产减值调整在截至2024年6月30日的六个月中，归属于非控股权益的项目主要包括6.44亿美元和3.17亿美元分别为百万美元，这与我们在日本的商业企业归类为待售有关。
(5)	主要是出于应急考虑而进行调整与来那度胺胶囊（仿制版）预计未来向Allergan支付的特许权使用费的变化有关 Revlimid®），在截至2024年6月30日的三个月和六个月中分别为1.74亿美元和2.38亿美元，为6,400万美元在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，分别为8,800万美元。
(6)	其他非公认会计准则项目包括其他特殊项目我们认为这些数字足够大，因此将其排除在外对于促进对我们财务业绩趋势的理解非常重要，主要与工厂合理化、某些库存注销、重大诉讼费和其他异常事件有关。
(7)	根据相应的税收影响和异常情况进行调整截至2024年6月30日的三个月的税收项目主要与与ITA达成的和解协议有关，以解决某些诉讼关于公司2008至2020年的应纳税年度的应纳税款，金额为4.95亿美元。
(8)	非公认会计准则税率是税收支出（福利），不包括上述非公认会计准则税收调整的影响占所得税前收入（亏损）的百分比，不包括非公认会计准则的影响上面提出的调整。截至2024年6月30日的三个月和六个月的GAAP税率分别为256％和81％，截至2023年6月30日的三个月和六个月分别为2％和3％。
(9)	计算每股收益差额和摊薄后的非公认会计准则每股收益将我们归属于梯瓦的非公认会计准则净收益除以我们的非公认会计准则摊薄后的加权平均股数。

净收益（亏损）的对账调整后的息税折旧摊销前利润
（未经审计）

			三个月结束了					六个月已结束
			6月30日					6月30日
（百万美元）			2024		2023			2024		2023
净收益（亏损）⁽¹⁾		$	(874)	)	(906	)	$	(1,294)	)	(1,159)	)
不包括项目的增加（减少）：
	财务费用		241		268			491		528
	所得税		630		(16)	)		578		(35)	)
	联营公司的利润（亏损）份额——净额		(2)	)	(1)	)		2		(1)	)
	折旧		113		138			233		278
	摊销		146		162			298		326
EBITDA			254		(355)	)		308		(63)	)
	法律和解和意外损失 (2)		83		462			188		695
	商誉减值 (3)		400		700			400		700
	长期资产减值 (4)		130		74			809		262
	重组成本		18		10			31		66
	股权补偿		32		30			60		62
	或有考虑 (5)		192		78			271		113
	其他非公认会计准则项目 ⁽⁶⁾		59		125			106		189
调整后 EBITDA		$	1,168		1,125		$	2,173		2,024

	(1) 前一时期提供的数据已作了修订，以反映合并财务报表中这些项目列报方式的修订。欲了解更多信息参见我们2023年10-k表年度报告中包含的合并财务报表附注10。
	(2) 法律和解和损失的调整 2023年第二季度的突发事件主要与与美国司法部刑事案件有关的2亿美元拨款有关对某些Teva USA仿制产品的营销和定价收取的反垄断费用以及对估计和解条款的更新其中1.7亿美元与一些剩余的阿片类药物病例有关，其中包括一项原则上关于私立医院病例的协议。调整 2023年前六个月的法律和解和意外损失主要与估计和解协议的更新有关为剩余的阿片类药物案件提供2.06亿美元的拨款，与美国司法部刑事反垄断有关的2.1亿美元的拨款对某些Teva USA仿制产品的营销和定价收费，对1.02亿美元相关估计拨款的更新向司法部患者援助计划提起诉讼，以及与反向付款反垄断和解有关的1亿美元拨款针对某些HIV药物的诉讼。
	(3) 4亿美元的商誉减值费用与我们的Teva的API报告单位相关的在截至2024年6月的三个月和六个月中得到了确认，而商誉减值则为减值在截至2023年6月的三个月和六个月内确认的与我们的国际市场报告部门相关的7亿美元费用。
	(4) 针对长寿命减值的调整截至2024年6月30日的六个月中，资产主要包括与我们的业务分类相关的6.44亿美元在日本以待售的形式出售
	(5) 为或有考虑而作出的调整主要与来那度胺胶囊（仿制药）预计未来向Allergan支付的特许权使用费的变化有关 Revlimid® 的版本，在截至2024年6月30日的三个月和六个月中分别为1.74亿美元和2.38亿美元，为64美元在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，分别为800万美元和8,800万美元。
	(6) 其他非公认会计准则项目包括其他特殊项目我们认为这些项目规模足够大，因此将其排除在外对于促进了解我们的财务趋势非常重要结果，主要与我们的工厂合理化、某些库存注销、重大诉讼费和其他异常情况有关事件。

细分信息
（未经审计）

	联合的国家						欧洲					国际市场
	三截至6月30日的月份						三截至6月30日的月份					三截至6月30日的月份
	2024			2023			2024		2023			2024		2023

	（百万美元）						（百万美元）					（百万美元）

收入	$	2,110		$	1,892		$	1,213	$	1,163		$	593	$	578
毛利润		1,167			1,017			677		640			286		283
研发费用		170			156			62		53			30		23
S&M 费用		270			250			209		194			145		125
G&A 费用		100			101			64		61			38		34
其他收入		(1)	)		(1)	)		§		(1)	)		§		(31)	)
分部利润	$	629		$	511		$	342	$	334		$	73	$	132

§ 代表的金额少于50万美元。

细分信息
（未经审计）

	联合的国家						欧洲					国际市场
	六截至6月30日的月份						六截至6月30日的月份					六截至6月30日的月份
	2024			2023			2024		2023			2024			2023

	（百万美元）						（百万美元）					（百万美元）

收入	$	3,835		$	3,569		$	2,485	$	2,347		$	1,190		$	1,159
毛利润		2,025			1,806			1,415		1,294			583			568
研发费用		324			305			118		106			58			51
S&M 费用		530			457			403		381			263			238
G&A 费用		193			196			130		130			73			72
其他收入		(1)	)		(1)	)		§		(1)	)		(1)	)		(33)	)
分部利润	$	979		$	850		$	764	$	679		$	190		$	240

§ 代表的金额少于50万美元。

我们分部利润的对账
至收入前的合并收益税
未经审计
	三个月结束了
	六月 30，
	2024			2023

	（以百万美元计）

美国利润	$	629		$	511
欧洲利润		342			334
国际市场利润		73			132
可报告的分部利润总额		1,043			977
其他活动的利润		12			33
		1,056			1,011
未分配给分部的金额：
摊销		146			162
其他资产减值、重组和其他物品*		280			108
商誉减值		400			700
无形资产减值		61			63
法律和解和意外损失		83			462
其他未分配金额		91			170
合并营业收入（亏损）		(5)	)		(654)	)
财务支出——净额		241			268
所得税前的合并收益（亏损）*	$	(246)	)	$	(923	)

*前一时期提供的数据有进行了修订，以反映合并财务报表中这些项目列报方式的修订。欲了解更多信息参见我们2023年10-k表年度报告中包含的合并财务报表附注10。

我们分部利润的对账
至收入前的合并收益税
未经审计
	六个月已结束
	六月 30，
	2024			2023

	（以百万美元计）

美国利润	$	979		$	850
欧洲利润		764			679
国际市场利润		190			240
可报告的分部利润总额		1,933			1,769
其他活动的利润		15			27
分部利润总额		1,948			1,796
未分配给分部的金额：
摊销		298			326
其他资产减值、重组和其他物品*		954			218
商誉减值		400			700
无形资产减值		141			241
法律和解和意外损失		188			695
其他未分配金额		190			282
合并营业收入（亏损）		(223)	)		(667)	)
财务支出——净额		491			528
所得税前的合并收益（亏损）*	$	(713)	)	$	(1,195	)

前一时期提供的数据有进行了修订，以反映合并财务报表中这些项目列报方式的修订。欲了解更多信息参见我们2023年10-k表年度报告中包含的合并财务报表附注10。

按主要产品划分的收入和活动
（未经审计）

	三几个月已结束
	六月 30，				百分比变化
	2024		2023		2023-2024
	（美元以百万计）
美国分部
通用产品	$	1,023	$	884	16%
AJOVY		42		52	(20%)
AUSTEDO		407		308	32%
BENDEKA/TREANDA		41		67	(39%)
COPAXONE		81		56	44%
安达		373		392	(5%)
其他		144		131	9%
总计		2,110		1,892	12%


	三几个月已结束
	六月 30，				百分比变化
	2024		2023		2023-2024
	（美元以百万计）
欧洲分部
通用产品	$	970	$	909	7%
AJOVY		52		39	33%
COPAXONE		53		60	(11%)
呼吸产品		57		66	(14%)
其他		81		89	(10%)
总计		1,213		1,163	4%


	三几个月已结束
	六月 30，				百分比变化
	2024		2023		2023-2024
	（美元以百万计）
国际市场板块
通用产品	$	486	$	478	2%
AJOVY		22		14	58%
COPAXONE		14		17	(20%)
其他		71		69	2%
总计		593		578	3%

按活动和地域划分的收入区域
（未经审计）

	六几个月已结束
	六月 30，				百分比变化
	2024		2023		2024-2023
	（以百万美元计）
北美细分市场
通用产品	$	1,831	$	1,631	12%
AJOVY		87		98	(12%)
AUSTEDO		689		478	44%
BENDEKA/TREANDA		87		129	(33%)
COPAXONE		111		127	(13%)
安达		754		816	(8%)
其他		276		289	(4%)
总计		3,835		3,569	7%




	六几个月已结束
	六月 30，				百分比变化
	2024		2023		2024-2023
	（美元以百万计）
欧洲分部
通用产品	$	1,974	$	1,841	7%
AJOVY		102		74	37%
COPAXONE		110		119	(7%)
呼吸产品		123		134	(8%)
其他		175		178	(2%)
总计		2,485		2,347	6%


	六几个月已结束
	六月 30，				百分比变化
	2024		2023		2024-2023
	（美元以百万计）
国际市场板块
通用产品	$	963	$	955	1%
AJOVY		39		27	42%
COPAXONE		25		34	(26%)
其他		162		142	14%
总计		1,190		1,159	3%

自由现金流对账
（未经审计）

	三截至6月30日的月份
	2024			2023

	（百万美元）

由（用于）经营活动提供的净现金		103			324
收取的实益利息以换取证券化应收账款		317			371
资本投资		(97)	)		(119	)
剥离企业和其他资产的收益		1			56
自由现金流	$	324		$	632

自由现金流对账
（未经审计）

	六截至6月30日的月份
	2024			2023

	（百万美元）

由（用于）经营活动提供的净现金		(21)	)		179
收取实益利息以换取证券化贸易应收账款		612			694
资本投资		(221)	)		(258	)
剥离业务和其他资产的收益		1			58
收购子公司，扣除收购的现金		(15)	)		-
自由现金流	$	356		$	673

红外联系人
兰·梅尔 (215) 591-8912
耶尔·阿什曼 +972 (3) 914 8262
桑杰夫·夏尔马 (267) 658-2700

公关联系人
凯利·多尔蒂 (973) 832-2810
Eden Klein +972 (3) 906 2645

本公告附带的 PDF 可在以下网址获得：http://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/3b1553b7-359d-4dae-86c1-9fe532ff3836