附录 99.1

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NeuroBo 制药宣布与 mThera Pharma 签订了 Nb-01 的独家许可协议

马萨诸塞州剑桥市,2024年7月30日——专注于心脏代谢疾病转型的临床阶段生物技术公司NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克股票代码:NRBO)今天宣布签署独家许可协议,向mThera制药有限公司(MTHERA)提供Nb-01的使用权,用于治疗糖尿病性神经病痛。该协议允许MTHERA进行研究和临床试验,包括但不限于可能在美国和韩国进行的3期临床试验,以实现Nb-01的未来商业化。该协议的财务条款未披露。

NeuroBO总裁兼首席执行官金亨宪表示:“Nb-01协议的敲定是NeuroBO的重要里程碑,这反映了我们明确承诺将遗留资产的许可外包,以便专注于 DA-1726 和 DA-1241 的持续临床开发。”“MTHERA在天然药物和植物药物的制造、质量控制和临床开发方面拥有丰富的经验,使该公司成为继续开发Nb-01的理想合作伙伴。”

MTHERA首席执行官Mi Won Sohn博士表示:“根据Nb-01治疗糖尿病神经病的2期阳性疗效结果,我们打算将其开发为外周糖尿病的潜在治疗方法。”“利用我们的Symthomics平台技术,我们可以清楚地确定Nb-01的作用机制和活性成分,以帮助预测其作为创新疗法的临床疗效,目的是将Nb-01推向下一阶段的临床开发。我们感谢NeuroBO有机会进一步推动Nb-01的发展,并有可能将这种有前途的疗法带给有需要的患者。”

关于 mThera Pharma

总部位于韩国首尔的mThera Pharma Co., Ltd. 是一家生物制药公司,使用新型、多成分/多靶点驱动的疾病改善疗法开发同类首创的植物药物产品,以解决不同的病因并治疗帕金森氏病、痴呆和炎症性肠病等慢性不治之症。mThera的平台技术Symthomics由其mThera-Coda系统(基于计算机系统的人工智能)、尖端的多组学集成技术以及系统生物学和生物信息学组成。mThera 针对原料、药物物质和药品的标准化技术和先进的 CMC 技术旨在满足美国食品药品监督管理局对治疗一致性的要求。欲了解更多信息,请访问 www.mtherapharma.com。

关于纽罗博制药

NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司,专注于改变心脏代谢疾病。该公司目前正在开发用于治疗肥胖症的 DA-1726,并正在开发用于治疗代谢功能障碍相关性脂肪肝炎 (MASH) 的 DA-1241。DA-1726 是一种新型的氧调节素 (OXM) 类似物,可作为胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP1R) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂。OxM 是一种天然存在的肠道激素,可激活 GLP1R 和 GCGR,从而减少食物摄入量,同时增加能量消耗,因此与选择性的 GLP1R 激动剂相比,有可能显著减轻体重。DA-1241 是一个


新型 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂,可促进关键肠道肽 GLP-1、GIP 和 PYY 的释放。在临床前研究中,DA-1241 显示出对肝脏炎症、脂质代谢、体重减轻和葡萄糖代谢具有积极作用,可减少肝脏脂肪变性、肝炎和肝纤维化,同时还改善了血糖控制。

欲了解更多信息,请访问 www.neurobopharma.com。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能被视为1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。诸如 “相信”、“期望”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“寻求”、“大约”、“打算”、“项目”、“计划”、“估计” 或这些词语或其他类似术语(以及其他提及未来事件、条件或情况的词语或表达)的否定词语旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述是基于当前预期和假设的关于未来事件的预测、预测和其他陈述,因此受风险和不确定性的影响。许多因素可能导致未来的实际事件与本新闻稿中的前瞻性陈述存在重大差异,包括但不限于与NeuroBO执行其商业战略的能力相关的风险;监管机构申报的时间表;通过NeuroBO当前和未来候选产品的开发步骤获得监管部门批准的能力;实现与东亚科技公司许可协议的好处的能力。Ltd.,包括对NeuroBO未来财务和经营业绩的影响;NeuroBO的合同制造商、临床研究合作伙伴和其他参与开发NeuroBO当前和未来候选产品的其他人的合作;NeuroBO的候选产品与与其联合治疗的任何其他产品之间的潜在负面相互作用;NeuroBO及时启动和完成临床试验的能力;NeuroBO是否有能力为其临床试验招募受试者;NeuroBo 是否有能力为其临床试验招募受试者;NeuroBo 是否有能力招募受试者进行临床试验;NeuroBo 是否有能力招募受试者进行临床试验;NeuroBo 是否有能力招募受试者进行临床试验;NeuroBo 是否有能力招募受试者进行临床试验;NeuroB从中接收结果与临床前和先前临床试验结果一致的NeuroBO的临床试验;与许可协议相关的已知和未知成本的影响,包括与许可协议相关的任何诉讼或监管行动的成本;适用法律或法规变更的影响;NeuroBO股票价格变动对许可协议条款和任何未来筹款的影响;以及NeuroBO向美国证券交易所提交的文件中描述的其他风险和不确定性委员会,包括NeuroBo's最新的10-K表年度报告。前瞻性陈述仅代表截至发表之日。除非法律要求,否则NeuroBO不承担任何义务公开更新或修改任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

联系人:

NeuroBo 制药公司马歇尔·伍德沃思
首席财务官
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marshall.woodworth@neurobopharma.com

Rx 通信集团
迈克尔·米勒
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