证券交易委员会

华盛顿特区 20549

6-K 表格

外国私人发行人根据规则提交的报告 13A-16 或 15D-16

根据1934年的《证券交易法》

截至2024年6月30日的季度

委员会档案编号 1-15182

博士。雷迪实验室有限公司

（将注册人姓名翻译成英文）

8-2-337，班加拉山三号路

印度特兰甘纳邦海得拉巴 500 034

+91-40-49002900

（主要行政办公室地址）

用复选标记表明注册人是提交还是将要每年申报在 20-F 表格或 40-F 表格的封面下提交的报告。

表格 20-F x 表单 40-F

用复选标记表明注册人是否提交了 6-k 表格 S-t 法规第 101 (b) (1) 条允许的纸张：______

是的 § 没有 x

注意：法规 S-T 第 101 (b) (1) 条仅允许提交如果仅为了向证券持有人提供所附的年度报告而提交，则为6-K表格的纸质形式。

用复选标记表明注册人是否提交了 6-k 表格 S-t 法规第 101 (b) (7) 条允许的纸张：

是 § 否 x

注意：法规 S-t 第 101 (b) (7) 条仅允许如果提交表格是为了提供注册人外国私人发行人必须提交的报告或其他文件，则以纸质形式提交根据注册人注册成立、居住或合法组织所在司法管辖区的法律提供和公开（注册人的 “本国”），或根据注册人证券所在国交易所的规定只要报告或其他文件不是新闻稿、不需要也没有分发给注册人的证券持有人，如果讨论重大事件，则已成为提交的6-k表格或其他内容的主题委员会就EDGAR提交的文件。

季度报告

截至2024年6月30日的季度

列报货币和某些定义条款

在本季度报告，提及 “美元” 或 “美元” 或 “美元” 或 “美元” 指的是美国的法定货币，指的是 “卢比”、“卢比” 或 “印度卢比” 或 “印度卢比” 是指印度的法定货币，“MXN” 是指墨西哥的法定货币，指 “ZAR” 是指南非的法定货币，“UAH” 是指乌克兰的法定货币，提及 “英镑” 是指英国的法定货币，指 “卢布” 或 “卢布” 或 “卢布” 是指俄罗斯联邦的法定货币，“欧元” 或 “欧元” 的提法是欧盟的法定货币和提及的 “加元” 是指加拿大的法定货币。我们未经审计的简明合并中期财务报表以印度卢比列报，并根据国际标准编制会计准则34，”中期财务报告”（“IAS 34”）。便捷地翻译成美元还列报了我们未经审计的简明合并中期财务报表。提及特定 “财政” 年度是我们截至当年3月31日的财政年度。提及 “ADS” 是指我们的美国存托股票。所有参考文献到 “IAS” 代表国际会计准则，到 “IASB” 代表国际会计准则董事会，“国际财务报告准则” 指国际会计准则理事会发布的《国际财务报告准则》，“国际财务报告准则” 是 “国际财务报告准则” 常设解释委员会和 “IFRIC” 是指国际财务报告解释委员会。提及 “OCI” 是指其他综合收益，“FVTOCI” 是指其他综合收益的公允价值收入和 “FVTPL” 按公允价值计入损益。

提及 “美国食品和药物管理局” 是向美国食品药品监督管理局提交的，到 “ANDS” 是向简短的新药提交的，提交给 “NDA” 适用于新药申请，“ANDA” 指简化新药申请。

提及 “美国” 或 “美国” 指的是美利坚合众国、其领土和财产。提及 “印度” 是去印度共和国的。“欧盟” 指的是欧盟。所有提及 “我们”、“我们” 的内容， “我们的”、“DRL”、“雷迪博士” 或 “公司” 应指雷迪博士实验室有限公司及其子公司。“Dr. Reddy's” 是印度雷迪博士实验室有限公司的注册商标。本季度报告中使用的其他商标或商品名称是以雷迪博士实验室名义注册的商标除非另有说明，否则受限或正在等待相应的商标注册机构审批。市场份额数据基于信息由 IQVIA Holdings Inc.（前身为昆泰IMS Holdings Inc.）提供（“IQVIA”），该药品市场研究的提供商行业，除非另有说明。

我们未经审计的简明合并为方便读者，中期财务报表以印度卢比列报并翻译成美元。除了正如本报告另有说明的那样，所有从印度卢比到美元的便捷兑换均在经认证的外汇交易所进行美联储理事会于2024年6月28日公布的利率为1.00美元=83.33卢比。未作任何陈述印度卢比的金额已经、可能已经或可能按这样的汇率或任何其他汇率兑换成美元。任何任何表格中列出的总额和总和之间的差异都是四舍五入造成的。

我们的主要公司网站地址是 https://www.drreddys.com。我们的网站 www.drreddys.com 中包含的信息不属于本季度报告的一部分并且此处未纳入此类信息的任何部分。

前瞻性陈述和风险因素摘要

除了历史信息外，本季度报告包含1933年《证券法》第27A条所指的某些前瞻性陈述，即经修订，以及经修订的1934年《证券交易法》（“交易法”）第21E条。除了声明从上下文来看，这些词是前瞻性的，“可能”，“将”，“应该”，“期望”， “计划”、“打算”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”， “潜在” 或 “继续” 和类似的表述表示前瞻性陈述。前瞻性陈述此处包含的某些风险和不确定性可能导致实际结果与所反映的结果存在重大差异在前瞻性陈述中。可能导致这种差异的因素包括但不限于以下方面的风险：

我们的总体业务和运营，包括：我们开发和商业化其他业务的能力药品；制造或质量控制问题，这可能会损害我们在质量生产和要求方面的声誉代价高昂的补救措施；我们的供应链中断；我们或第三方信息技术系统的中断或违规行为我们的数据安全或其他网络攻击；未能招募或留住关键人员；向有限数量的客户进行大量销售在我们的美国市场；我们成功竞标合适的收购目标或许可机会的能力，或者完善和整合收购；

在我们的仿制药业务中：巩固我们的客户群和彼此之间的商业联盟我们的客户；瞄准仿制药机会并寻求仿制药在美国市场独家经营权的竞争对手数量增加重要产品的版本；与我们的仿制产品相关的价格下降，包括竞争产品和监管的加强；延迟推出新的仿制药；制药公司为限制仿制药的使用所做的努力，包括通过立法和法规；获得专有技术许可证的困难和费用；退货、补贴和退款；以及对批发价格计算的调查；

合规、监管和诉讼事宜，包括：有关实际或潜在的不确定性法律诉讼；我们所受的广泛政府监管造成的费用和延误；改革的影响在医疗保健监管和降低药品价格、报销和承保范围方面；政府对销售的调查和营销行为；专利侵权的潜在责任；产品责任索赔；加强政府对我们专利的审查和解协议；未能遵守复杂的医疗保险和医疗补助报告和付款义务；以及环境风险；

当前与在全球开展业务相关的挑战，包括期限的不确定性俄罗斯和乌克兰之间的军事冲突、其规模及其负面影响或经济不稳定、重大敌对行动或恐怖主义；

其他金融和经济风险，包括：我们面临的货币波动和限制风险以及信用风险；我们无形资产的潜在减值；纳税负债的潜在大幅增加；及其影响关于政府计划或税收优惠终止或到期或我们业务变更的总体有效税率；

合规事宜，包括我们的美国或海外员工、第三方分销商或营销人员的失误和分销代理遵守美国《反海外腐败法》和其他全球反贿赂法，这可能会导致对我们造成不利后果，包括但不限于导致我们受到禁令或未来行为的限制，被要求修改我们的商业惯例和合规计划和/或对我们进行合规监督，否则将蒙受损失其他刑事或民事处罚或不利影响，包括私人诉讼当事人提起的诉讼或当地的调查和罚款当局；

如果绩效和管理不善，声誉受损和其他不利影响的风险环境、社会和治理（“ESG”）和气候变化话题；以及

标题为 “风险因素” 和 “运营和财务审查” 的章节中讨论的内容和前景” 见我们最新的截至2024年3月31日财年的20-F表年度报告以及标题为本季度报告中的 “运营和财务审查，趋势信息”。

提醒读者不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅反映管理层截至当日的分析和假设在这里。此外，读者应在我们最新的年度报告中仔细阅读本季度报告中的其他信息在截至2024年3月31日止年度的20-F表以及我们向美国证券交易委员会提交和/或提供给美国证券交易委员会的定期报告和其他文件中不时。

第 1 项。财务报表	5

第 2 项。运营和财务审查、趋势信息	36

第 3 项。流动性和资本资源	41

第 4 项。其他事项	43

第 5 项。展品	43

签名	44

附录 99.1：独立注册会计师事务所的审查报告

第 1 项。财务报表

雷迪博士实验室有限公司和子公司

未经审计的简明合并中期报告财务状况表

（以百万计，股票和每股数据除外）

			截至
细节	注意		2024年6月30日			2024年6月30日			2024 年 3 月 31 日
				便捷翻译（参见注释 2 (d)）
资产
流动资产
现金和现金等价物		4	美元	59		卢比。	4,913		卢比。	7,107
其他投资		5		1,077			89,713			74,363
贸易和其他应收账款		6		973			81,088			80,298
库存		7		823			68,568			63,552
衍生金融工具				5			423			169
其他流动资产				294			24,483			22,560
流动资产总额			美元	3,230		卢比。	269,188		卢比。	248,049
非流动资产
财产、厂房和设备		8	美元	964		卢比。	80,343		卢比。	76,886
善意		9		51			4,243			4,253
其他无形资产		10		446			37,131			36,951
对股权账户被投资者的投资				51			4,236			4,196
其他投资		5		12			973			1,059
递延所得税资产				179			14,902			10,774
税收资产				31			2,622			3,718
其他非流动资产				20			1,659			1,632
非流动资产总额			美元	1,753		卢比。	146,109		卢比。	139,469
总资产			美元	4,984		卢比。	415,297		卢比。	387,518
负债和权益
流动负债
贸易和其他应付账款			美元	409		卢比。	34,109		卢比。	30,919
短期借款		11		278			23,165			12,723
长期借款，流动部分		11		15			1,281			1,307
规定				66			5,471			5,383
纳税负债				58			4,858			2,342
衍生金融工具				4			332			468
其他流动负债				438			36,457			42,897
流动负债总额			美元	1,268		卢比。	105,673		卢比。	96,039
非流动负债
长期借款		11	美元	75		卢比。	6,229		卢比。	5,990
递延所得税负债				57			4,785			909
规定				1			61			61
其他非流动负债				47			3,922			3,969
非流动负债总额			美元	180		卢比。	14,997		卢比。	10,929
负债总额			美元	1,448		卢比。	120,670		卢比。	106,968
股权
股本		12	美元	10		卢比。	834		卢比。	834
国库股		12		(12)	)		(972)	)		(991)	)
股票溢价				130			10,824			10,765
基于股份的支付准备金				19			1,550			1,508
资本赎回储备				2			173			173
经济特区再投资储备金				7			566			653
留存收益				3,351			279,264			265,257
股权的其他组成部分				29			2,388			2,351
权益总额			美元	3,536		卢比。	294,627		卢比。	280,550
负债和权益总额			美元	4,984		卢比。	415,297		卢比。	387,518

随附的附注构成这些未经审计的组成部分简明的合并中期财务报表。

雷迪博士的实验室有限公司和子公司

未经审计的精简合并中期损益表

（以百万计，股票和每股数据除外）

			在截至6月30日的三个月中
细节	注意		2024			2024			2023
				便利翻译（见附注2 (d)）
收入		13	美元	921		卢比。	76,727		卢比。	67,384
收入成本				365			30,383			27,831
毛利润				556			46,344			39,553
销售、一般和管理费用				272			22,691			17,702
研究和开发费用				74			6,193			4,984
非流动资产减值				1			5			11
其他收入，净额		14		(6)	)		(470)	)		(780)	)
运营费用总额				341			28,419			21,917
经营活动结果 (A)				215			17,925			17,636
财务收入				17			1,435			1,155
财务费用				(7)	)		(598)	)		(371)	)
财务收入，净额 (B)		15		10			837			784
权益入账的被投资者的利润份额，扣除税款 (C)				1			59			43
税前利润 [(A) + (B) + (C)]				226			18,821			18,463
税收支出，净额		16		59			4,901			4,438
该期间的利润			美元	167		卢比。	13,920		卢比。	14,025
每股收益：
每股基本收益为每股5卢比			美元	1		卢比。	83.59		卢比。	84.40
摊薄后每股收益为5卢比			美元	1		卢比。	83.46		卢比。	84.22

随附的说明是这些说明的组成部分未经审计的简明合并中期财务报表。

雷迪博士的实验室有限公司和子公司

未经审计的精简综合收益中期合并报表

（以百万计，股票和每股除外）共享数据）

	在截至6月30日的三个月中
细节	2024			2024			2023
		便利翻译（见附注2 (d)）
该期间的利润	美元	167		卢比。	13,920		卢比。	14,025
其他综合收益/（亏损）
合并损益表之后不会重新归类的项目：
金融工具公允价值的变化	美元	(1)	)	卢比。	(91)	)	卢比。	106
合并损益表之后不会重新归类的项目合计	美元	(1)	)	卢比。	(91)	)	卢比。	106
随后将在合并损益表中重新分类的项目：
外币折算调整	美元	2		卢比。	127		卢比。	(755)	)
现金流套期保值公允价值变动的有效部分		1			7			912
金融工具公允价值的变化		-			-			4
对上述项目的税收影响		(1)	)		(6)	)		(210)	)
合并损益表之后将重新分类的项目总计	美元	2		卢比。	128		卢比。	(49	)
本年度其他综合收入，扣除税款	美元	1		卢比。	37		卢比。	57
该期间的综合收入总额	美元	168		卢比。	13,957		卢比。	14,082

随附的说明是这些说明的组成部分未经审计的简明合并中期财务报表。

雷迪博士的实验室有限公司和子公司

未经审计的简明合并权益变动中期报表

（以百万计，股票和除外）每股数据）

	分享首都			分享保费		财政部股份			分享- 基于付款保留			公平价值保留⁽¹⁾			国外货币翻译保留		套期保值保留			资本赎回保留		特别的经济的区域重复- 投资保留⁽²⁾			精算收益 /（亏损）			已保留收入		总计
平衡截至 2024 年 4 月 1 日 (A)	卢比。	834		卢比。	10,765	卢比。	(991)	)	卢比。	1,508		卢比。	(2,452)	)	卢比。	5,415	卢比。	(69)	)	卢比。	173	卢比。	653		卢比。	(543)	)	卢比。	265,257	卢比。	280,550
利润在此期间		-			-		-			-			-			-		-			-		-			-			13,920		13,920
网股票工具公允价值的变化		-			-		-			-			(91)	)		-		-			-		-			-			-		(91)	)
外币折算调整		-			-		-			-			-			127		-			-		-			-			-		127
有效扣除6卢比税收支出的现金流套期保值公允价值变动的一部分		-			-		-			-			-			-		1			-		-			-			-		1
总计综合收益 (B)	卢比。	-		卢比。	-	卢比。	-		卢比。	-		卢比。	(91)	)	卢比。	127	卢比。	1		卢比。	-	卢比。	-		卢比。	-		卢比。	13,920	卢比。	13,957
问题行使期权时的股权份额		-	*		59		19			(59)	)		-			-		-			-		-			-			-		19
基于共享付款费用		-			-		-			101			-			-		-			-		-			-			-		101
交易总数 (C)	卢比。	-	*	卢比。	59	卢比。	19		卢比。	42		卢比。	-		卢比。	-	卢比。	-		卢比。	-	卢比。	-		卢比。	-		卢比。	-	卢比。	120
转移从经济特区再投资储备金转用于使用		-			-		-			-			-			-		-			-		(87)	)		-			87		-
总计交易 (D)	卢比。	-		卢比。	-	卢比。	-		卢比。	-		卢比。	-		卢比。	-	卢比。	-		卢比。	-	卢比。	(87)	)	卢比。	-		卢比。	87	卢比。	-
平衡截至 2024 年 6 月 30 日 [(A) + (B) + (C) + (D)]	卢比。	834		卢比。	10,824	卢比。	(972)	)	卢比。	1,550		卢比。	(2,543)	)	卢比。	5,542	卢比。	(68)	)	卢比。	173	卢比。	566		卢比。	(543)	)	卢比。	279,264	卢比。	294,627
便利翻译（见注释 2 (d)）	美元	10		美元	130	美元	(12)	)	美元	19		美元	(31)	)	美元	67	美元	(1)	)	美元	2	美元	7		美元	(7)	)	美元	3,351	美元	3,536

	分享首都			分享保费		财政部股份			分享- 基于付款保留			公平价值储备⁽¹⁾			国外货币折算储备			套期保值保留		资本兑换储备		特别的经济区再投资储备⁽²⁾			债券赎回储备金 ⁽³⁾			精算收益 /（亏损）			已保留收入		总计
平衡截至 2023 年 4 月 1 日 (A)	卢比。	833		卢比。	9,688	卢比。	(1,269)	)	卢比。	1,652		卢比。	(2,425)	)	卢比。	5,733		卢比。	284	卢比。	173	卢比。	886		卢比。	380		卢比。	(537)	)	卢比。	215,593	卢比。	230,991
利润在此期间		-			-		-			-			-			-			-		-		-			-			-			14,025		14,025
股票和债务工具公允价值的净变动		-			-		-			-			110			-			-		-		-			-			-			-		110
国外货币折算调整		-			-		-			-			-			(755)	)		-		-		-			-			-			-		(755)	)
现金流公允价值变动的有效部分套期保值，扣除210卢比的税收支出		-			-		-			-			-			-			702		-		-			-			-			-		702
总计综合收益 (B)	卢比。	-		卢比。	-	卢比。	-		卢比。	-		卢比。	110		卢比。	(755)	)	卢比。	702	卢比。	-	卢比。	-		卢比。	-		卢比。	-		卢比。	14,025	卢比。	14,082
问题行使期权时的股权份额		-	*		125		88			(134)	)		-			-			-		-		-			-			-			-		79
基于共享付款费用		-			-		-			108			-			-			-		-		-			-			-			-		108
总计交易 (C)	卢比。	-	*	卢比。	125	卢比。	88		卢比。	(26)	)	卢比。	-		卢比。	-		卢比。	-	卢比。	-	卢比。	-		卢比。	-		卢比。	-		卢比。	-	卢比。	187
转移从经济特区再投资储备金转用于使用		-			-		-			-			-			-			-		-		(22)	)		-			-			22		-
转移来自债券赎回储备金		-			-		-			-			-			-			-		-		-			(380)	)		-			380		-
总计交易 (D)	卢比。	-		卢比。	-	卢比。	-		卢比。	-		卢比。	-		卢比。	-		卢比。	-	卢比。	-	卢比。	(22)	)	卢比。	(380)	)	卢比。	-		卢比。	402	卢比。	-
平衡截至 2023 年 6 月 30 日 [(A) + (B) + (C) + (D)]	卢比。	833		卢比。	9,813	卢比。	(1,181	)	卢比。	1,626		卢比。	(2,315)	)	卢比。	4,978		卢比。	986	卢比。	173	卢比。	864		卢比。	-		卢比。	(537)	)	卢比。	230,020		245,260

* 四舍五入到最接近的百万。

雷迪博士的实验室有限公司和子公司

未经审计的简明合并权益变动中期报表

（以百万计，股票和除外）每股数据）

⁽¹⁾

代表通过其他综合资产归类为公允价值的金融资产的市值收益或亏损收入（“FVTOCI”）。根据金融资产的类别和类型，按市值计价的收益或损失要么被重新分类记入损益表或处置投资后的留存收益。

⁽²⁾

该公司利用利润设立了经济特区（“SEZ”）再投资储备金根据1961年《印度所得税法》第10AA（1）条的规定，其符合条件的经济特区单位。这笔储备金将用于使用公司根据该法第10AA（2）条收购设备和机械。

⁽³⁾

该公司利用其子公司Aurigene Pharmaceutical的利润设立了债券赎回储备金根据公司第18 (7) (iv) 条和18 (7) (v) AA (1) 条的条款发行债券的服务有限公司（股份 2014年《资本和债券）规则》。在截至2023年6月30日的三个月中，公司在赎回债券后进行了转让从债券赎回储备金到留存收益的余额。

随附的说明是这些说明的组成部分未经审计的简明合并中期财务报表。

雷迪博士的实验室有限公司和子公司

未经审计的简明合并现金流量中期报表

（以百万计，股票和除外）每股数据）

	在截至6月30日的三个月中
细节	2024			2024			2023
		便利翻译（见附注2 (d)）
来自/（用于）经营活动的现金流：
该期间的利润	美元	167		卢比。	13,920		卢比。	14,025
对以下各项的调整：
税收支出，净额		59			4,901			4,438
以FVTPL**计量的金融工具的公允价值变化和出售利润，净额		(11)	)		(891)	)		(727)	)
折旧和摊销		46			3,810			3,569
非流动资产减值		1			5			11
信贷损失备抵金（贸易应收账款和其他预付款）		-			-	*		37
出售或取消确认非流动资产所得收益，净额		(1)	)		(17)	)		(8)	)
入股被投资者的利润份额		(1)	)		(59)	)		(43)	)
库存减记		16			1,307			910
未实现的汇兑损失/（收益），净额		3			237			(554)	)
利息（收入）/支出，净额		(2)	)		(146	)		42
股权结算的基于股份的支付费用		1			101			108
运营资产和负债的变化：
贸易和其他应收账款		(9)	)		(786)	)		(4,647)	)
库存		(76)	)		(6,323)	)		(4,638)	)
贸易和其他应付账款		30			2479			2,224
其他资产和其他负债，净额		(97)	)		(8,511)	)		(1,113)	)
运营产生的现金		126			10,027			13,634
已缴所得税，净额		(18)	)		(1,531)	)		(2,384)	)
经营活动产生的净现金	美元	108		卢比。	8,496		卢比。	11,250
来自/（用于）投资活动的现金流：
购买不动产、厂房和设备		(67)	)		(5,110)	)		(3,639)	)
出售财产、厂房和设备的收益		2			200			19
购买其他无形资产		(16)	)		(1,314)	)		(8,532)	)
购买其他投资		(740)	)		(61,736)	)		(29,609)	)
出售其他投资的收益		567			47,266			33,164
收到的利息和股息		5			446			361
用于投资活动的净现金	美元	(249)	)	卢比。	(20,248)	)	卢比。	(8,236)	)
来自/（用于）融资活动的现金流量：
发行股权（包括库存股）的收益		1			19			79
短期借款的收益/（偿还），净额		127			10,566			(679)	)
长期借款的收益		-			-			3,800
偿还长期借款		-			-			(3,800	)
支付租赁负债的本金部分		(4)	)		(300)	)		(312)	)
已付利息		(9)	)		(744)	)		(564)	)
来自/（用于）融资活动的净现金	美元	115		卢比。	9,541		卢比。	(1,476	)
现金和现金等价物的净增加/（减少）		(27)	)		(2,211	)		1,538
汇率变动对现金和现金等价物的影响		1			17			(89	)
期初的现金和现金等价物		85			7,107			5,779
期末现金及现金等价物（详情请参阅注 4）	美元	59		卢比。	4,913		卢比。	7,228

* 四舍五入到最接近的百万。

** 通过损益计算的公允价值

随附的注释构成整数这些未经审计的简明合并中期财务报表的一部分。

雷迪博士的实验室有限公司和子公司

未经审计的附注简明合并中期财务报表

（以百万计，股票除外和每股数据（另有说明）

1。

报告实体

雷迪博士实验室有限公司（“母公司”）及其附属公司（统称 “公司”）、合资企业和 associates，是一家总部位于印度的领先制药公司，其注册办事处位于印度特兰甘纳邦海得拉巴。该公司提供一系列产品和服务，包括活性药物成分（“API”）、仿制药、品牌仿制药、生物仿制药、非处方（“OTC”）产品和药品服务。

该公司的负责人研发设施位于印度的特兰甘纳邦和安得拉邦，英国的剑桥；其主要制造设施位于印度的特兰甘纳邦、安得拉邦和喜马al尔邦的库尔纳瓦卡-库奥特拉在墨西哥和英国的米尔菲尔德；其主要市场在印度、俄罗斯、美国和德国。该公司的股票在孟买证券交易所、国家证券交易所、印度的NSE IFSC Limited和纽约证券交易所上市在美国。

2。

编制财务报表的基础

合规声明

这些未经审计的简明合并中期财务报表（以下简称 “中期财务报表”）是根据以下规定编制的国际会计准则理事会（“IASB”）发布的《国际会计准则第34号》，“中期财务报告”。他们不包括一整套年度财务报表所需的全部信息，应结合阅读公司本财年20-F表年度报告中包含的经审计的合并财务报表和相关附注截至2024年3月31日的财年。这些中期财务报表由公司董事会授权于以下时间发布 2024 年 7 月 27 日。

物料会计政策信息

适用的会计政策公司在这些中期财务报表中的报告与公司在其经审计的合并财务报表中适用的相同公司20-F表年度报告中包含截至2024年3月31日止年度的报表。

截至4月1日，新标准尚未生效 2024

某些新标准和修正案 to 标准尚未在 2024 年 4 月 1 日之后的年度内生效，也未在准备这些临时协议时适用可能对公司中期财务报表产生潜在影响的财务报表是：

国际财务报告准则第18号，”陈述和披露在财务报表中”

2024 年 4 月，国际会计准则理事会发布了国际财务报告准则第18号 “财务报表中的列报和披露”， 一项全面的新会计准则，取代了现行国际会计准则 1, “财务报表的列报”, 沿用了国际会计准则1中的许多要求, 未作改动并用新的要求对其进行补充。《国际财务报告准则第18号》的新要求包括：

显示指定的类别和已定义的小计在损益表中；

披露管理层定义的绩效合并财务报表附注中的指标（MPM）；以及

改善信息的聚合和分解在合并财务报表中。

该标准适用于从 2027 年 1 月 1 日或之后开始的年度报告期。允许提前申请，但需要披露。该公司目前正在评估采用《国际财务报告准则第18号》对中期财务报表的影响。

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（以百万计，股票和除外每股数据（另有说明）

2。

财务报表编制依据（续）

对《国际财务报告准则第9号》和《国际财务报告准则第7号》分类的修订和金融工具的计量

2024 年 5 月 30 日，国际会计准则理事会发布了对国际财务报告准则第9号的修订，”金融工具” 和《国际财务报告准则第7号》金融工具：披露”，与金融工具的分类和计量有关, 其中:

澄清财务负债被取消承认在 “结算日” ——即相关债务被清偿、取消或到期或负债以其他方式符合条件时用于取消识别。他们还引入了会计政策选项，以取消承认通过电子方式结算的金融负债如果满足某些条件，则在结算日之前的付款系统；

阐明如何评估合同现金流金融资产的特征，包括环境、社会和治理（“ESG”）关联特征和其他类似特征偶然特征；

明确无追索权资产的处理方法以及与合同相关的工具；以及

要求在《国际财务报告准则第7号》中进行额外披露合同条款中提及或有事件（包括与ESG相关的金融资产和负债）的金融资产和负债，以及股权通过其他综合收益（“FVTOCI”）按公允价值分类的工具。

修正案生效适用于 2026 年 1 月 1 日或之后开始的年度期间。允许提前通过，但可以选择提前通过修正案仅限临时功能。公司目前正在评估采用《国际财务报告准则第9号》和《国际财务报告准则第7号》对中期财务报表的影响。

测量基础

这些中期财务报表是根据历史成本惯例编制的，财务状况表中的以下重要项目除外其计量依据如下, 并根据相应的会计政策:

对衍生金融工具进行计量按公允价值计算；

金融资产要么公允地计量价值或按摊销成本计算，取决于会计政策的分类；

长期借款按摊还额计量使用实际利率法的成本；

股权结算和现金结算的股份支付分别按拨款日和报告日的公允价值计量；

收购的资产和作为一部分承担的负债的企业合并在收购之日按公允价值计量；以及

因业务而产生的或有对价组合按公允价值计量。

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（以百万计，股票和除外每股数据（另有说明）

2。

财务报表编制依据（续）

便捷翻译

这些中期财务报表是用印度卢比准备的。仅为方便读者起见，这些中期财务报表截至和针对这三者的中期财务报表截至2024年6月30日的月份已按认证外汇汇率折算成美元根据美联储理事会于2024年6月28日公布，1.00美元=83.33卢比。没有代表权是表明印度卢比的金额已经、本可以或可能按这样的汇率或任何其他汇率兑换成美元。这种便捷翻译不受公司独立注册会计师事务所的审查。

估计和判断的使用

编制中期财务符合国际财务报告准则的报表要求管理层做出影响会计应用的判断、估计和假设保单以及报告的资产、负债、收入和支出金额。实际结果可能与这些估计值有所不同。在准备中这些中期财务报表、管理层在适用公司会计政策时做出的重大判断，以及估算不确定性的主要来源与截至和之前适用于经审计的合并财务报表的来源相同截至2024年3月31日的财年。

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（以百万计，股票和除外每股数据（另有说明）

分部报告

主要运营决策 Maker（“CODM”）评估公司的业绩并根据对各种业绩的分析来分配资源按运营部门划分的指标。CodM将收入和毛利润视为所有运营部门的绩效指标，并且不审查运营部门的总资产和负债。公司首席执行官（“CEO”）是公司的CodM。

该公司的应申报运营部门如下：

全球仿制药；

药物服务和活性成分（“PSAI”）；和

其他。

全球仿制药。 该部门包括公司的处方药和非处方成品药的制造和销售业务准备供患者食用的产品，以品牌名称（品牌配方）或作为通用成品剂量销售与品牌配方（仿制药）的治疗等效。该细分市场包括公司生物制剂业务的运营。

制药服务和活性成分。 该细分市场主要包括公司活跃的制造和营销业务药物成分和中间体，也称为 “API”，是成品药的主要成分产品。当剂量固定在药物中时，活性药物成分和中间体成为成品药品使用其他非活性成分的制剂，例如片剂、胶囊或液体，可供人类食用。该公司还为其服务增值产品的客户，包括该细分市场的半成品和成品配方。该细分市场还包括公司的制药服务业务，该业务提供合同研究服务和制造并根据客户的特定要求销售活性药物成分。

其他。 这个片段包括公司的其他业务业务，包括公司的全资子公司Aurigene Oncology 有限公司（“AOL”）（前身为 Aurigene Discovery Technologies Limited）和 SVAAS Wellness Limited（“SVAAS”），以及公司的专有产品业务。AOL 是一家处于探索阶段的生物技术公司，正在开发新颖和一流的疗法在肿瘤学和炎症领域。AOL 通过定制模式与知名制药和生物技术公司合作药物发现合作。SVAAS 的业务是提供数字医疗和信息技术支持的业务支持服务。专有产品业务侧重于差异化配方的研发，预计将如此赚取因此类资产的货币化和随后的特许权使用费（如果有）而产生的收入。

每个分段的测量收入、支出和资产与编制公司中期财务时使用的会计政策一致声明。

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（以百万计，股票和除外每股数据（另有说明）

分部报告（续）

有关细分的信息：

	在截至2024年6月30日的三个月中									在截至2023年6月30日的三个月中
细分市场	全球仿制药		PSAI		其他		总计			全球仿制药		PSAI		其他		总计
收入⁽¹⁾	卢比。	68,858	卢比。	7,657	卢比。	212	卢比。	76,727		卢比。	60,083	卢比。	6,709	卢比。	592	卢比。	67,384
毛利润	卢比。	44,518	卢比。	1,768	卢比。	58	卢比。	46,344		卢比。	38,387	卢比。	1,009	卢比。	157	卢比。	39,553
销售、一般和管理费用								22,691									17,702
研究和开发费用								6,193									4,984
非流动资产减值								5									11
其他收入，净额								(470)	)								(780)
经营活动的结果							卢比。	17,925								卢比。	17,636
财务收入，净额								837									784
计入权益的被投资者的利润份额，扣除税款								59									43
税前利润							卢比。	18,821								卢比。	18,463
税收支出，净额								4,901									4,438
该期间的利润							卢比。	13,920								卢比。	14,025

⁽¹⁾

截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月的收入不包括以下方面的分部间收入将PSAI板块改为全球仿制药板块，总额为2,652卢比（而截至6月30日的三个月为2480卢比） 2023）以及从PSAI板块到其他板块，总额为0卢比（相比之下，截至6月30日的三个月为29卢比， 2023)。

按地区划分的收入分析：

下表显示了公司收入的分配根据客户所在地按国家划分：

	在截至6月30日的三个月中
国家	2024		2023
印度	卢比。	13,819	卢比。	12,081
美国		38,737		32,887
俄国		5,547		5,638
其他⁽¹⁾		18,624		16,778
	卢比。	76,727	卢比。	67,384

⁽¹⁾

其他国家包括德国、英国、乌克兰、罗马尼亚、巴西、南非、中国、加拿大和世界其他国家。

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（以百万计，股票和除外每股数据（另有说明）

4。

现金和现金等价物

现金和现金等价物包括以下内容：

	截至
	2024年6月30日		2024 年 3 月 31 日
手头现金	卢比。	1	卢比。	1
与银行的余额		4,596		4,521
银行定期存款（原始到期日少于3个月）		316		2,585
现金和现金等价物	卢比。	4,913	卢比。	7,107
上面包含的限制性现金余额
未申领的股息和债券利息账户余额	卢比。	85	卢比。	87
其他限制性现金余额		141		213

5。

其他投资

其他投资包括单位投资共同基金、股票证券、债券、商业票据、有限责任合伙企业利息和银行定期存款（即原始到期期限超过3个月的存款证）。截至6月30日的此类投资的详细信息， 2024 年和 2024 年 3 月 31 日情况如下：

	截至 2024 年 6 月 30 日							截至 2024 年 3 月 31 日
	成本/ 摊销成本		未实现收益/（亏损）			公允价值/ 摊销成本		成本/ 摊销成本		未实现收益/（亏损）			公允价值/ 摊销成本
当前部分
以共同基金为单位	卢比。	54,637	卢比。	3,354		卢比。	57,991	卢比。	37,943	卢比。	2,654		卢比。	40,597
在银行的定期存款		28,203		-			28,203		30,313		-			30,313
在债券中		974		-			974		974		-			974
在商业票据中		2,312		-			2,312		2,312		-			2,312
在股票证券中		168		34			202		174		(38	)		136
其他		31		-			31		31		-			31
	卢比。	86,325	卢比。	3,388		卢比。	89,713	卢比。	71,747	卢比。	2,616		卢比。	74,363
非流动部分
在股票证券中⁽¹⁾	卢比。	2,700	卢比。	(2,542)	)	卢比。	158	卢比。	2,700	卢比。	(2,451)	)	卢比。	249
在有限责任合伙公司		797		(148	)		649		797		(153)	)		644
其他		166		-			166		166		-			166
	卢比。	3,663	卢比。	(2,690)	)	卢比。	973	卢比。	3,663	卢比。	(2,604)	)	卢比。	1,059

(1)

主要代表对Curis, Inc.股票的投资。收购成本为2699卢比。如截至2024年6月30日和2024年3月31日，公司已确认其他综合亏损分别为2542卢比和2,451卢比公允价值变动的收入（“OCI”）。

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（以百万计，股票和除外每股数据（另有说明）

5。

其他投资（续）

为了计量目的，上述投资是分类如下：

对共同基金单位的投资		通过损益计算的公允价值
投资债券、商业票据、银行定期存款和其他机构的活期部分		摊销成本
股权证券投资（流动部分）		通过损益计算的公允价值
股权证券投资（非流动部分）		通过其他综合收益计算的公允价值（考虑到过渡时选择的不可撤销期权）
投资于有限责任合伙公司和其他公司的非流动部分		通过损益计算的公允价值

6。

贸易和其他应收账款

	截至
	2024年6月30日			2024 年 3 月 31 日
当前
贸易和其他应收账款，总额	卢比。	82,521		卢比。	81,749
减去：信贷损失备抵金		(1,433)	)		(1,451)	)
贸易和其他应收账款，净额	卢比。	81,088		卢比。	80,298

根据某些安排该公司定期向这些银行出售构成其全球仿制药板块一部分的某些贸易应收账款，在无追索权的基础上。出售的应收账款是在考虑信誉后与相应银行共同商定的以及与客户的合同条款。公司已经转移了此类应收账款所有权的几乎所有风险和回报出售给了相应的银行，因此，在财务状况表中取消了同样的承认。在这三个月中截至2024年6月30日止年度以及截至2024年3月31日的年度，根据上述安排取消确认的贸易应收账款金额分别为2,046卢比和14,790卢比。

7。

库存

库存包括以下内容：

	截至
	2024年6月30日		2024 年 3 月 31 日
原材料	卢比。	19,720	卢比。	19,030
工作进行中		14,495		14,222
成品（包括贸易库存）		29,232		25,249
包装材料、仓库和备件		5,121		5,051
	卢比。	68,568	卢比。	63,552

中期损益表中确认的库存明细如下所示：

	在截至6月30日的三个月中
	2024		2023
原材料、消耗品、成品变更和在建工程	卢比。	20,516	卢比。	18,466
库存减记		1,307		910

在结束的三个月中 2024年6月30日和2023年6月30日，分别为809卢比和676卢比的政府补助金已计为减少额来自收入成本。

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（以百万计，股票和除外每股数据（另有说明）

8。

财产、厂房和设备

	截至和在结束的三个月里			截至和截至该年度
	2024年6月30日			2024 年 3 月 31 日
期初余额	卢比。	76,886		卢比。	66,462
该期间购置的资产成本		6,390			20,206
该期间处置资产的账面净值		(273)	)		(291)	)
折旧费用		(2,508)	)		(9,576)	)
减值损失⁽¹⁾		(5)	)		(44)	)
外汇汇率变动的影响		(147)	)		129
期末余额	卢比。	80,343		卢比。	76,886

⁽¹⁾

减值损失与公司不动产、厂房和设备的增值有关子公司路易斯安那州雷迪博士实验室有限责任公司（什里夫波特现金生成单位（“CGU”））作为可收回金额继续低于账面价值。更多详情，请参阅公司合并财务报表附注12 截至2024年3月31日的财政年度的20-F表年度报告。该减值损失与公司的全球仿制药有关段。

资本承诺

截至 2024 年 6 月 30 日和 3 月 2024年31日，根据协议，公司承诺分别花费17,311卢比和18,177卢比购买不动产、厂房和设备。该金额减去了为此类购买承诺支付的资本预付款。

9。

善意

因业务而产生的商誉合并不摊销，但至少每年进行一次减值测试，如果有任何迹象表明现金的话，则更频繁地进行减值测试分配商誉的发电机组受到损害。

下表将商誉列为 2024 年 6 月 30 日和 2024 年 3 月 31 日：

	截至
	2024年6月30日			2024 年 3 月 31 日
期初余额，总额	卢比。	21,201		卢比。	21,193
外汇汇率变动的影响		(10)	)		8
减值损失⁽¹⁾		(16,948)	)		(16,948)	)
期末余额	卢比。	4,243		卢比。	4,253

⁽¹⁾

16,948卢比的减值损失包括以下内容：

16,003卢比与该公司的德国子公司betapharm Arzneimittel GmbH有关，该公司是其中的一部分该公司全球仿制药板块。该减值损失是在截至2009年3月31日和2010年3月31日的年度中记录的。

在截至2023年3月31日的年度中，公司根据初步估计评估了Nimbus Health业务的业绩，并确认了账面价值的减值费用为272卢比。该减值损失与公司的全球仿制药板块有关。

在截至2022年3月31日的年度中，公司与什里夫波特CGU相关的记录减值损失为392卢比。

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（以百万计，股票和除外每股数据（另有说明）

10。

其他无形资产

	截至和在截至的三个月中			截至和截至该年度
	2024年6月30日			2024 年 3 月 31 日
期初余额	卢比。	36,951		卢比。	30,849
该期间购置的资产成本⁽¹⁾		1,487			11,162
摊销费用		(1,302)	)		(5,265)	)
减值损失，净额⁽²⁾		-			41
外汇汇率变动的影响		(5)	)		164
期末余额	卢比。	37,131		卢比。	36,951

⁽¹⁾

在截至2024年6月30日的三个月中，增加的费用主要包括751卢比（9美元）的对价作为收购美国独家权和欧洲及欧洲半排他权的预付对价支付英国，将把Prolia® 和Xgeva® 的生物仿制药候选药物 AVT03（denosumab）商业化。

截至3月31日的年度新增内容， 2024 年，主要包括：

收购仿制处方产品 Mayne Pharma Group Limited在美国的投资组合，其中包括归属于产品的7,395卢比（90美元）的对价相关的无形资产。该产品组合包括44种商用产品、42种经批准的非上市产品和四种管道产品，包括一些侧重于女性健康的仿制产品。经批准的高价值产品包括荷尔蒙阴道环、避孕药药丸和心血管产品。

收购托利单抗商业化的权利由上海君实生物科学有限公司在印度和其他八个国家出售，对价为824卢比（10美元）。

⁽²⁾

截至2024年3月31日止年度记录的减值亏损

在截至2024年3月31日的年度中，公司记录了沙格列汀/二甲双胍（Kombiglyze® 的通用版-XR）和依那拉普利拉的减值损失226卢比的逆转（Vasotec® 的通用版本），以这两种产品在年内推出的情况为依据。

由于市场出现了有利的变化条件以及导致截至2021年3月31日止年度初始减值的情况，公司重新审视了这两种产品的市场交易量、份额和价格假设，并重新评估了可收回金额。因此，这些产品被资本化为与产品相关的无形资产，相应的逆转减值损失分别为191卢比和35卢比。这些减值损失逆转与公司的全球仿制药板块有关。

由于不利的市场状况对于某些与无形资产和软件平台相关的产品，公司评估了可收回金额和确认减值截至3月的财年，公司全球仿制药及其他板块分别亏损86卢比和99卢比 2024 年 31 日。

单独收购的重要无形资产的详细信息截至2024年6月30日的资产如下：

资产的详细信息	购自	账面价值
选择品牌仿制药业务的投资组合	Wockhardt Limited	卢比。	11,638
仿制处方产品组合	梅恩制药集团有限公司		5,659
心血管品牌 Cidmus^®在印度	诺华股份公司		4,339
精选皮肤科、呼吸科和儿科资产组合	UCB 印度私人有限公司及附属公司		2,930
各种 ANDA	Teva 和 Allergan 的子公司		1,813
选择抗过敏品牌	格伦马克制药有限公司		1,158

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（以百万计，股票除外和每股数据（另有说明）

11。

贷款和借款

短期借款

主要是短期借款包括母公司提取的 “装运前信贷” 和母公司提取的其他无抵押贷款，以及某些其在俄罗斯、巴西、墨西哥和乌克兰的子公司应在撤资之日起的12个月内偿还。

短期借款由以下内容组成：

	截至
	2024年6月30日		2024 年 3 月 31 日
装运前贷款	卢比。	13,972	卢比。	2500
营运资金借款		9,193		10,223
	卢比。	23,165	卢比。	12,723

利率银行短期借款概况如下：

截至

2024年6月30日

2024 年 3 月 31 日

货币⁽¹⁾

利率⁽²⁾

货币⁽¹⁾

利率⁽²⁾

营运资金借款

擦

密钥利率 + 253 个基点至 276 个基点

擦

密钥利率 + 253 个基点至 276 个基点

墨西哥比索

领带 + 1.35%

墨西哥比索

领带 + 1.35%

INR

3 个月国库券 + 10 个基点

INR

3 个月国库券 + 10 个基点

BRL

CDI + 155 个基点

阿拉巴马大学亨茨维尔分校

10.50

欧元

4.44

装运前贷款

INR

3 个月国库账单 + 5 个基点

INR

3 个月国库账单 + 5 个基点

INR

1 个月国库券 + 60 个基点

INR

7.55

美元

3 个月 SOFR+ 47 个基点

美元

6 个月 SOFR+ 35 个基点

⁽¹⁾

“BRL” 表示巴西雷亚尔，“欧元” 表示欧元，“INR” 表示印度卢比，“MXN” 表示墨西哥比索，“RUB” 表示俄罗斯卢布，“UAH” 表示乌克兰格里夫纳。

⁽²⁾

“CDI” 是指巴西银行间存款利率（Certificado de Depósito Interbancário）， “关键利率” 是指俄罗斯中央银行公布的关键利率，“SOFR” 是指隔夜有担保的利率融资利率，“TIIE” 是指银行间均衡利率（Tasa de Interés Interés Interbancaria de Equilibrio）而 “国库券” 是指印度国库券利率。

长期借款

长期借款包括以下内容：

	截至
	2024年6月30日				2024 年 3 月 31 日
	非当前		当前		非当前		当前
银行向APSL子公司提供卢比定期贷款⁽¹⁾	卢比。	3,800	卢比。	-	卢比。	3,800	卢比。	-
租赁下的债务		2,429		1,281		2,190		1,307
	卢比。	6,229	卢比。	1,281	卢比。	5,990	卢比。	1,307

⁽¹⁾

“APSL子公司” 指奥瑞金制药服务有限公司。

雷迪博士的实验室有限公司和子公司

未经审计的附注简明合并中期财务报表

（以百万计，股票和除外每股数据（另有说明）

11。

贷款和借款（续）

长期利率概况截至2024年6月30日和2024年3月31日，借款（租赁债务除外）如下：

截至

2024年6月30日

2024 年 3 月 31 日

货币⁽¹⁾

利率⁽²⁾

货币⁽¹⁾

利率⁽²⁾

银行提供的卢比定期贷款

INR

3 个月国库券 + 84 个基点

INR

3 个月国库券 + 84 个基点

⁽¹⁾

“INR” 是指印度卢比。

⁽²⁾

“国库券” 是指印度国库券利率。

银行未承诺的信贷额度

该公司有未承诺的台词截至2024年6月30日和2024年3月31日，其银行分别向其银行提供了50,753卢比和61,131卢比的信贷，以满足营运资金需求。公司可以根据其营运资金要求提取这些信贷额度。

12。

股本

下表显示截至2024年6月30日的三个月和截至年度的权益股份数量和权益股本金额的变化 2024 年 3 月 31 日：

	截至
	2024年6月30日					2024 年 3 月 31 日
	数字		金额			数字		金额
股权股份的开盘数量/股本		166,818,266	卢比。	834			166,527,876	卢比。	833
加：根据员工股票期权计划发行的股票⁽¹⁾		11,435		0	*		290,390		1
股权股份的收盘数量/股本		166,829,701	卢比。	834			166,818,266	卢比。	834
国库股⁽²⁾		284,314	卢比。	972			289,791	卢比。	991

四舍五入到最接近的百万。

⁽¹⁾

在截至2024年6月30日的三个月和截至2024年3月31日的年度中，股权为11,435股和290,390份分别是根据雷迪博士的规定向员工行使既得期权而发行的员工股票期权计划，2002年，雷迪博士的员工股票期权计划，2007年。行使的期权进行了行使价格为每股5卢比、1,982卢比、2,607卢比、2,814卢比或3,679卢比。行使此类期权后，补偿成本金额 (使用授予日公允价值计算) 先前在 “基于股份的支付准备金” 中确认的已转入 “股份” 未经审计的简明合并中期权益变动报表中的 “溢价”。

⁽²⁾

根据股东在周年股东大会上批准的特别决议 2018 年 7 月 27 日，为支持雷迪博士的员工 ESOS 信托基金（“ESOS 信托基金”）成立 2018年股票期权计划，通过从公司或通过二级市场收购来收购用于发行的股权在行使股票期权时向符合条件的员工（定义见其中所定义）发放。在截至2024年6月30日的三个月中，以及截至2024年3月31日的财年，由于行使，共发行了5,477股和81,353股股票根据2018年雷迪博士的员工股票期权计划向员工授予的既得期权。行使的期权有行使价为每股2,607卢比、2,814卢比、3,679卢比、4,212卢比、4,338卢比或每股5,301卢比。行使此类期权时，金额先前在 “基于股份的支付准备金” 中确认的薪酬成本（使用授予日的公允价值计算）在未经审计的简明合并中期权益变动报表中转为 “股票溢价”。此外，库存股账面金额与收到的对价之间的任何差额均在 “股份溢价” 中确认。

截至 2024 年 6 月 30 日和 2024 年 3 月 31 日， ESOS信托基金的已发行股票分别为284,314股和289,791股，总共从二级市场购买了这些股票分别考虑972卢比和991卢比。

拟议分红

在公司董事会上董事会于 2024 年 5 月 7 日举行会议，提议派发每股 40 卢比的股息，总计至6,673卢比，尚待公司股东批准。

雷迪博士的实验室有限公司和子公司

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（以百万计，股票除外和每股数据（另有说明）

13。

与客户签订合同的收入

	在截至6月30日的三个月中
	2024		2023
销售	卢比。	75,396	卢比。	66,143
服务收入		946		1,012
牌照费		385		229
	卢比。	76,727	卢比。	67,384

请参阅附注 3（“分部报告”）了解按地域划分的收入的详细信息。

账户退款负债截至2024年6月30日和2024年3月31日，分别为4,649卢比和4,579卢比的销售回报已包含在条款中构成流动负债的一部分。

14。

其他收入，净额

其他收入，净额包括以下内容：

	在截至6月30日的三个月中
	2024			2023
出售/处置非流动资产的收益，净额	卢比。	(17)	)	卢比。	(8)	)
废化学品的销售		(111)	)		(101	)
废品销售		(82)	)		(75)	)
杂项收入，净额⁽¹⁾		(260)	)		(596)	)
	卢比。	(470)	)	卢比。	(780)	)

(1)

截至2023年6月30日的三个月的杂项收入包括根据以下规定确认的540卢比与詹森集团的和解协议，以和解公司及其关联公司向加拿大联邦法院提起的索赔根据《加拿大专利药品（合规通知）条例》第8条就公司ANDS提出的损害赔偿适用于 Zytiga®（阿比特龙）的通用版本。

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（以百万计，股票和除外每股数据（另有说明）

15。

财务收入，净额

净财务收入包括以下内容：

	在截至6月30日的三个月中
	2024			2023
利息收入	卢比。	744		卢比。	329
金融工具的公允价值变动和出售利润以 FVTPL 测量，净值		891			727
外汇收益/（亏损），净额		(200)	)		99
财务收入 (A)	卢比。	1,435		卢比。	1,155
利息支出		(598)	)		(371)	)
财务费用 (B)	卢比。	(598)	)	卢比。	(371)	)
财务收入，净额 [(A) + (B)]	卢比。	837		卢比。	784

16。

所得税

收入税收支出是根据公司对该财年平均年有效所得税率的最佳估计来确认的适用于过渡期的税前收入。每个征税管辖区的平均年有效所得税税率是确定的并分别适用于每个司法管辖区的过渡期税前收入。估计的年平均值之间的差异所得税税率和颁布的税率是由多种因素造成的，包括印度和印度之间差异的影响外国税率、因税收目的不可扣除的费用、免征所得税的收入以及税收变动的影响法律和税率。

	在截至6月30日的三个月中
	2024			2023
有效税率		26.05	%		24.04	%
税收支出	卢比。	4,901		卢比。	4,438
直接在 OCI 中确认的税收支出		6			210

这个截至2023年6月30日的三个月，公司的有效税率有所降低，这主要是由于确认了先前的未确认的营业税损失递延所得税资产，主要与瑞士雷迪博士实验室股份公司有关。

税 OCI中直接确认的支出/（收益）主要与税收对现金流套期保值公允价值变化的影响有关。

雷迪博士的实验室有限公司和子公司

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（以百万计，股票除外和每股数据（另有说明）

17。

开支的性质

下表显示了补充截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月，与某些 “支出性质” 项目相关的信息：

折旧	在截至6月30日的三个月中
	2024		2023
收入成本	卢比。	1,692	卢比。	1,608
销售、一般和管理费用		513		428
研究和开发费用		303		246
	卢比。	2,508	卢比。	2,282

摊销	在截至6月30日的三个月中
	2024		2023
收入成本	卢比。-		卢比。-
销售、一般和管理费用		1,291		1,280
研究和开发费用		11		7
	卢比。	1,302	卢比。	1,287

员工福利	在截至6月30日的三个月中
	2024		2023
收入成本	卢比。	3,855	卢比。	4,079
销售、一般和管理费用		8,614		6,445
研究和开发费用		1,667		1,374
	卢比。	14,136	卢比。	11,898

18。

员工福利计划

母公司提供的酬金福利

在根据适用的印度法律，公司制定了固定福利计划，该计划规定了退休金（“酬金”）计划”），并涵盖印度的某些类别的员工。退休金计划向符合条件的员工提供一次性酬金在退休或终止雇用关系时。付款金额基于相应员工上次提取的工资以及在公司工作的年限。自 1999 年 9 月 1 日起，公司成立了雷迪博士实验室为酬金计划提供资金的酬金基金（“酬金基金”）。与酬金计划有关的责任已确定根据精算估值，公司根据精算估值向酬金基金缴款。受托人管理捐款向退休金基金捐款。截至2024年6月30日，母公司记录的该债务负债为393卢比和340卢比分别为2024年3月31日和2024年3月31日。

补偿缺勤

这个公司规定某些类别的员工可以累积带薪缺勤情况。这些员工可以继续部分未使用的带薪缺勤并在将来使用，或者根据公司的规定获得现金代替缺勤政策。公司在员工提供增加的服务期间记录有偿缺勤的负债这项权利。截至2024年6月30日，公司记录的该债务的总负债为1,113卢比和1,205卢比，分别是2024年3月31日。

雷迪博士的实验室有限公司和子公司

未经审计的附注简明合并中期财务报表

（以百万计，股票除外和每股数据（另有说明）

19。

基于股份的付款

依照关于股东在2001年9月24日7月27日举行的年度股东大会上通过的特别决议， 2005 年和 2018 年 7 月 27 日，公司分别制定了 2002 年雷迪博士员工股票期权计划（“DRL”） 2002 年计划”）、2007 年雷迪博士雇员 ADR 股票期权计划（“DRL 2007 年计划”）和雷迪博士的计划分别是2018年员工股票期权计划（“DRL 2018年计划”），每项计划都允许授予股票期权给符合条件的员工。

股票激励计划下的补助金

的条款和条件在截至2024年6月30日的三个月中，根据上述计划发放的补助金如下：

细节

乐器数量

行使价

归属期

合同寿命

DRL 2007 计划

54,462

6,350.00 卢比

3 年

5 年

DRL 2018 计划

3,210

6,350.00 卢比

1 到 3 年

5 年

DRL 2018 计划

137,160

6,350.00 卢比

3 年

5 年

上述补助金是在2024年5月6日发放的。

的条款和条件在截至2023年6月30日的三个月中，根据上述计划发放的补助金如下：

细节

乐器数量

行使价

归属期

合同寿命

DRL 2007 计划

78,780

4,907.00 卢比

3 年

5 年

DRL 2018 计划

157,799

4,907.00 卢比

3 年

5 年

DRL 2018 计划

2,044

4,907.00 卢比

1 到 4 年

5 年

上述补助金是在 2023 年 5 月 9 日发放的。

所收到服务的公允价值作为回报，授予员工的股票期权是参照授予的股票期权的公允价值来衡量的。的公允价值在授予之日，股票期权是使用Black-Scholes-Merton估值模型衡量的。期权的预期期限（“期权寿命”）是根据归属期限和合同条款估算的。

使用的加权平均输入在计算此类补助金的公允价值时如下:

	2024年5月6日			2024年5月6日			2023 年 5 月 9 日			2023 年 5 月 9 日
预期的波动率		24.65	%		25.47	%		26.95	%		27.15	%
行使价	卢比。	6,350.00		卢比。	6,350.00		卢比。	4,907.00		卢比。	4,907.00
期权寿命		4.5 年			5.5 年			5.0 年			5.5 年
无风险利率		7.18	%		7.19	%		7.01	%		7.02	%
预期分红		0.64	%		0.64	%		0.81	%		0.81	%
授予日期股价	卢比。	6,293.00		卢比。	6,293.00		卢比。	4,933.00		卢比。	4,933.00

基于股份的付款费用

	在截至6月30日的三个月中
	2024		2023
股权结算的基于股份的支付费用⁽¹⁾	卢比。	101	卢比。	108
现金结算的基于股份的付款费用⁽²⁾		133		106
	卢比。	234	卢比。	214

⁽¹⁾

截至2024年6月30日和2023年6月30日，未确认的薪酬总额分别为730卢比和755卢比与未归属股票期权有关的成本。预计将在2.15年和2.23年的加权平均期内确认这笔费用, 分别地。

公司的某些员工有资格获得以现金结算的股份支付奖励。这些奖励仅在对某些服务感到满意时发放病情介于 1 到 4 年之间。这些奖项中的一类还与公司的整体业绩有关。这些奖励使员工有权在归属之日获得现金付款。现金支付金额根据股价确定归属时公司的股份。截至2024年6月30日和2023年6月30日，未识别的总额分别为780卢比和661卢比与未归属裁决相关的补偿成本。预计这笔费用将在2.12年的加权平均期内得到确认，分别为 2.30 年。该计划不涉及直接交易、认购或购买本公司的证券或间接。

雷迪博士实验室有限公司及其子公司

未经审计的简明合并附注中期财务报表

（以百万计，股票和每股数据除外）以及另有说明）

20。

关联方

本公司已与以下各方达成交易关联方：

密钥管理人员所在的企业控制权或重大影响力

绿园酒店及度假村有限公司提供酒店服务；

绿园酒店服务私人有限公司，提供餐饮和其他服务；

雷迪博士基金会为社会发展捐款；

Indus Projects 私人有限公司，提供与土木相关的工程服务作品；

雷迪博士生命科学研究所的研究与开发服务；

Stamlo Industries Limited 提供酒店服务；

Iosynth Labs 私人有限公司提供研发服务。

合资企业和联营企业

昆山罗坦雷迪制药有限公司负责商品销售，用于研发服务和收到的股息收入；以及

DRES Energy Private Limited 用于购买太阳能发电和租赁租金已收到。

“密钥管理人员” （“KMP”）由公司董事和公司管理委员会成员组成。该公司还有与主要管理人员及其亲属签订了可取消的经营租赁交易。此外，公司向雷迪博士实验室酬金基金捐款，该基金维持公司酬金的计划资产为员工的利益制定计划。有关公司之间交易的信息，请参阅本中期财务报表附注18 和退休金基金。

以下是重要内容摘要关联方交易：

	在结束的三个月里
	2024年6月30日			2023年6月30日
与KMP拥有控制权或重大影响力的企业的交易
已支付的餐饮费用	卢比。	104		卢比。	88
土木工程		97			-	*
对社会发展的贡献		50			166
收到的研究和开发服务		49			31
已支付的酒店费用		17			8
设施管理服务已付费		11			10
已支付租金		10			9
关键管理人员亲属的工资		4			5
收到的租金		-	*		-	*
与合资企业和联营公司的交易
购买太阳能		36			41
销售商品		4			-
股息收入		-			443

* 四舍五入到最接近的百万。

该公司的金额如下截至以下日期，关联方应付款：

	截至
	2024年6月30日		2024 年 3 月 31 日
DRES 能源私人有限公司	卢比。	12	卢比。	-
昆山罗坦瑞迪制药有限公司		4		49
主要管理人员及其亲属		8		8

该公司应向关联方支付了以下款项截至以下日期：

	截至
	2024年6月30日		2024 年 3 月 31 日
DRES 能源私人有限公司	卢比。	-	卢比。	14
格林公园酒店服务私人有限公司		9		4
印度河项目私人有限公司		7		4
Stamlo 工业有限公司		-		1
其他关联方		1		1

雷迪博士的实验室有限公司和子公司

的笔记未经审计的简明合并中期财务报表

（以百万计，股票除外和每股数据（另有说明）

20。

关联方（续）

下表描述了就适用期间内提供的服务向主要管理人员支付或应付的补偿金的组成部分：

	在截至6月30日的三个月中
	2024		2023
工资和其他福利	卢比。	243	卢比。	211
对固定缴款计划的缴款		9		9
董事佣金		105		104
基于股份的支付支出		46		47
	卢比。	403	卢比。	371

一些密钥管理公司的员工以及公司的其他员工也受公司酬金计划的保障。成比例根据公司的酬金计划累积的酬金金额尚未单独计算或包含在上述披露中。

21。

金融工具

金融工具按类别划分

账面价值和公允价值截至2024年6月30日和2024年3月31日，金融工具的价值如下：

		截至 2024 年 6 月 30 日				截至 2024 年 3 月 31 日
	类别	总承载量价值		公允价值总额		总承载量价值		公允价值总额
资产：
现金和现金等价物	摊销成本	卢比。	4,913	卢比。	4,913	卢比。	7,107	卢比。	7,107
其他投资	请参阅注释 5		90,686		90,686		75,422		75,422
贸易和其他应收账款	摊销成本		81,088		81,088		80,298		80,298
衍生金融资产	FVTPL		423		423		169		169
其他资产⁽¹⁾	摊销成本		3,823		3,823		3,594		3,594
总计		卢比。	180,933	卢比。	180,933	卢比。	166,590	卢比。	166,590
负债：
贸易和其他应付账款	摊销成本	卢比。	34,109	卢比。	34,109	卢比。	30,919	卢比。	30,919
衍生金融负债	FVTPL		332		332		468		468
长期借款	摊销成本		7,510		7,510		7,297		7,297
短期借款	摊销成本		23,165		23,165		12,723		12,723
其他负债和准备金⁽²⁾	参见下文注释21中的讨论		31,896		31,896		30,575		30,575
总计		卢比。	97,012	卢比。	97,012	卢比。	81,982	卢比。	81,982

⁽¹⁾

其他非金融资产（例如来自法定机构、政府的应收款）截至2024年6月30日，22,319卢比和20,598卢比的应收激励措施、预付费用、已付预付款和某些其他应收账款）以及分别不包括2024年3月31日。

⁽²⁾

其他非金融负债的负债和准备金（例如应付法定会费、递延会费）截至2024年6月30日和2024年3月31日，收入、客户预付款（以及某些其他人的预付款）分别为14,015卢比和21,735卢比，不包括在内。

其他负债和准备金包括截至2024年6月30日和2024年3月31日分别以31,702卢比和30,381卢比的摊销成本计量的金额，以及或有的截至2024年6月30日和2024年3月31日，按FVTPL衡量的对价分别为194卢比和194卢比。

对于贸易应收账款，交易应付账款、其他资产和自报告日起一年内到期的应付账款，账面金额近似应付的公允价值直到这些工具的短期到期。

雷迪博士的实验室有限公司和子公司

的笔记未经审计的简明合并中期财务报表

（以百万计，股票除外和每股数据（另有说明）

21。

金融工具（续）

公允价值层次结构

第 1 级-活跃报价（未经调整）相同资产或负债的市场。

第 2 级-包括报价以外的投入在资产或负债可观察到的级别1之内，可以是直接（即价格）或间接（即从价格得出）。

第 3 级-资产或负债的输入这些数据不是基于可观察的市场数据（不可观察的输入）。

下表显示截至2024年6月30日，定期按公允价值计量的资产和负债的公允价值层次结构：

细节	第 1 级		第 2 级		第 3 级		总计
FVTPL-金融资产-对共同基金单位的投资	卢比。	57,991	卢比。	-	卢比。	-	卢比。	57,991
FVTPL-金融资产-投资有限责任合伙公司⁽²⁾		-		-		649		649
FVTPL-金融资产-股权证券投资		202		-		1		203
FVTPL — 金融资产 — 对他人的投资		-		-		166		166
FVTOCI-金融资产-股权证券投资		157		-		-		157
衍生金融工具 — 未偿还的远期外汇、期权和掉期合约以及利率互换合约的净收益/（亏损）⁽¹⁾		-		91		-		91

下表显示截至2024年3月31日，按公允价值定期计量的资产和负债的公允价值层次结构：

细节	第 1 级		第 2 级			第 3 级		总计
FVTPL-金融资产-对共同基金单位的投资	卢比。	40,597	卢比。	-		卢比。	-	卢比。	40,597
FVTPL-金融资产-投资有限责任合伙公司⁽²⁾		-		-			644		644
FVTPL-金融资产-股权证券投资		135		-			1		136
FVTPL — 金融资产 — 对他人的投资		-		-			166		166
FVTOCI-金融资产-股权证券投资		249		-			-		249
衍生金融工具 — 未偿还的远期外汇、期权和掉期合约以及利率互换合约的净收益/（亏损）⁽¹⁾		-		(299)	)		-		(299)	)

⁽¹⁾

公司与各种交易对手签订衍生金融工具，主要是金融工具机构和银行。使用估值技术和市场可观察的投入进行估值的衍生品主要是利率掉期、外汇远期期权和掉期合约。最常用的估值技术包括远期定价、掉期模型和布莱克-斯科尔斯-默顿模型（用于期权估值），使用现值计算。这些模型包含各种输入包括外汇远期利率, 利率曲线和远期利率曲线.

⁽²⁾

这些工具的公允价值是根据独立估值报告确定的，该报告考虑了净资产价值法。

截至 2024 年 6 月 30 日和 3 月 2024 年 31 月 31 日，交易对手信用风险的变化对指定衍生品的套期保值有效性评估没有实质性影响在对冲关系和其他按公允价值确认的金融工具中。

外币套期保值汇率风险

公司面临的风险是汇率风险源于其外汇收入和支出，（主要是美元、英镑、俄罗斯）卢布、巴西雷亚尔、瑞士法郎、南非兰特、哈萨克斯坦坚戈、罗马尼亚新列伊、澳元、欧元、泰铢、智利比索、哥伦比亚比索和巴西雷亚尔）及其外币债务（俄罗斯卢布、墨西哥比索、乌克兰格里夫纳）和巴西雷亚尔）。

公司使用国外交易远期合约、期权合约和掉期合约（衍生金融工具），以降低其变动的风险外币汇率。该公司还使用非衍生金融工具作为其外币敞口风险的一部分缓解策略。非衍生金融工具包括对共同基金、债券、商业票据、股票的投资和债务证券、贸易应收账款、现金和现金等价物、贷款和借款以及贸易应付账款。

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21。

金融工具（续）

确认的有关收益/（亏损）的详细情况的衍生合约

下表显示在此期间对冲极有可能的预测交易的衍生品合约确认的收益/（亏损）的详细信息适用期限已结束：

	在截至6月30日的三个月中
	2024			2023
外汇衍生合约财务成本中确认的净（亏损）/收益	卢比。	(57)	)	卢比。	37
OCI在对极有可能的预测交易进行套期保值方面确认的净收益。（扣除从 OCI 重新分类并确认为收入组成部分的金额）		7			912
从OCI中重新归类的净（亏损）/收益并在预测交易发生时确认为收入的一部分		(43)	)		175

净账面金额为截至6月，在调整税收影响之前，公司作为股权组成部分的 “套期保值准备金” 亏损84卢比 2024年30日，而截至2024年3月31日的亏损为91卢比。

22。

突发事件

这个公司参与争议、诉讼、索赔、政府和/或监管机构检查、查询、调查和诉讼（统称为 “法律诉讼”），包括由以下原因引起的专利和商业事务在正常业务过程中不时地。大多数索赔涉及复杂的问题。通常，这些问题存在不确定性因此, 遭受损失的可能性 (如果有的话) 和损失金额的估计往往难以确定. 因此, 对于其中大多数索赔, 如果有的话, 不可能对预期的财务影响作出合理的估计, 这将是诉讼程序的最终解决的结果。这是由多种因素造成的，包括：诉讼阶段 (在许多情况下, 审判日期尚未确定) 以及审前发现的总体时间和范围; 当事方的权利转到对决定提出上诉的诉讼；责任理论的明确性；损害赔偿和适用法律；诉讼时间的不确定性；以及可能需要进一步提起法律诉讼以确定适当的损害赔偿金额 (如果有的话).在这些情况下，公司根据内部和外部法律建议，评估是否需要提供或披露有关性质的信息以及该案的事实。该公司还认为，如果知道的话，披露原告要求的金额是没有意义的关于这些法律诉讼。

虽然不可能有关于本说明中提及的任何法律诉讼结果的保证，公司预计他们不会有实质性的对其财务状况、经营业绩或现金流产生不利影响，因为它认为损失的可能性超过应计金额（如果有）是不可能的。但是，如果一项或多项此类法律诉讼导致对公司作出判决，这种判断可能对其特定时期内的经营业绩或现金流具有重要意义。

《综合报告》附注32 公司截至2024年3月31日止年度的20-F表年度报告中的财务报表包含重要内容摘要法律诉讼。以下是截至本季度报告发布之日这些诉讼程序重大进展的摘要以及自提交此类20-F表年度报告之日起启动的任何新的重大诉讼。

产品和专利相关事宜

与国家药业有关的事项定价管理局

印度诺氟沙星诉讼

该公司制造并分销配方产品诺氟沙星，并限量分销活性药物成分诺氟沙星。在下面《药品（价格管制）令》（“DPCO”），成立了国家药品定价管理局（“NPPA”）印度政府有权将药品指定为 “特定产品” 并确定最高限额此类产品的销售价格。1995年，NPPA发布了一份通知，将诺氟沙星指定为 “特定产品” 并确定了最高销售价格。1996年，公司向NPPA提交了法定表格III，要求向上修订最高限额售价和向安得拉邦高等法院（“高等法院”）提交的质疑该指定有效性的令状申请理由是在确定最高销售价格时没有遵守DPCO的适用规则.高等法院有此前曾下达有利于该公司的临时命令；但是，该公司随后于2004年4月驳回了此案。

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22。

意外开支（续）

产品和专利相关事宜（续）

与国家药业有关的事项定价管理局

印度诺氟沙星诉讼

该公司提交了审查 2004年4月向高等法院提出上诉，高等法院也于2004年10月驳回了申诉。随后，该公司提出上诉向印度新德里最高法院（“最高法院”）提交特别许可申请。

在截至三月的年度中 2006 年 31 日，公司收到 NPPA 的通知，要求收回公司对销售诺氟沙星收取的价格超过了NPPA确定的最高销售价格，包括利息在内的285卢比。

该公司提交了令状向高等法院提出质疑该要求令的请愿书。高等法院受理了令状申请并下达了临时命令，指示该公司将存入NPPA索赔本金的50％，即77卢比。公司将这笔款项存入了NPPA 2005 年 11 月。2008年2月，高等法院指示该公司额外存入30卢比，这笔款项已存入该公司于 2008 年 3 月发布。2010年11月，高等法院允许该公司的申请包括其他法律依据该公司认为这加强了其对需求的防御。

例如，公司添加了这样的理由，即在计算多收的金额时不应包括贸易利润，这是必要的 NPPA将在确定配方价格上限之前设定活性药物成分的价格。在十月 2013年，该公司又向最高法院提交了令状申请，质疑将诺氟沙星列为 “特定物质” DPCO 下的 “产品”。2015年1月，NPPA提交了一份反宣誓书，称加入诺氟沙星是有根据的根据由该领域专家组成的委员会的建议.2016 年 7 月 20 日，最高法院发回重审有关将诺氟沙星作为 “特定产品” 纳入DPCO的事项退回高等法院进一步审理诉讼。在截至2016年9月30日的三个月中，最高法院驳回了与之相关的特别许可申请确定诺氟沙星配方的价格。

在结束的三个月中 2016年12月31日，该公司向德里高等法院提交了与诺氟沙星有关的令状申请。此外，该公司已提交令状申请，质疑将茶碱/多索茶碱、氯沙西林和环丙沙星列入 “特定范围” 并将其指定为 “指定” DPCO下的产品” 以及根据该条款发布的相关需求通知。这些问题已与诺氟沙星合并此事并已延期至2024年10月29日进行听证。

根据其最佳估计公司已记录了超过通知销售价格的销售收益的潜在责任准备金，包括由此产生的利息，并认为本诉讼可能因处罚而产生任何进一步的责任不太可能。

雷尼替丁召回和诉讼

2019 年 10 月 1 日，公司发起了在全国范围内自愿召回非处方药的召回（零售层面）和消费者层面的处方药召回由于上述 N-亚硝基二甲胺（“NDMA”）的存在而在美国销售的雷尼替丁药物的产品）美国食品和药物管理局规定的水平。2019年11月1日，美国食品药品管理局发表声明，表示已发现其中的NDMA水平从测试来看，雷尼替丁 “与你吃普通食物时预期的暴露水平相似” 比如烤肉或烟熏肉。”见 https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-new-testing-results-including-low-levels-impurities-ranitidine-drugs 。2020年4月1日，美国食品药品管理局发布新闻稿，宣布要求制造商撤回所有处方和非处方雷尼替丁药物立即上市。请参阅 https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-requests-removal-all-ranitidine-products-zantac-market。

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意外开支（续）

产品和专利相关事宜（续）

雷尼替丁召回和诉讼（续）

个别联邦法院人身伤害诉讼以及各种集体诉讼已移交给In re Zantac（雷尼替丁）产品责任诉讼佛罗里达州南区的多地区诉讼，MDL-2924（“MDL-2924”）。公司和/或其中的一个或多个在 MDL-2924 的 3,600 多起诉讼中，美国子公司被指定为被告。其中约有3 000起已提起诉讼自 MDL-2924 法院的道伯特裁决触发了人口普查登记处申诉人提交申诉的最后期限，但他们表示同意向联邦法院提起诉讼。在 MDL-2924 中建立的人口普查登记处包括成千上万没有这样做的申请人提出投诉，但保留了对 MDL-2924 中许多药品制造商、分销商和零售商被告的索赔。在 2022年8月，被告退出所有指控非指定癌症（即非指定癌症类型）的登记处原告被原告领导层追究（MDL-2924）和所有指控指定癌症但未承诺的登记处原告向联邦法院提出申诉。结果，州法院开始备案。MDL-2924 还涉及一名拟议的全国消费者集体诉讼和拟议的全国性医疗监测集体诉讼第三方付款人集体诉讼毫无偏见地被驳回。 2022年11月7日，美国第十一巡回上诉法院确认了这一驳回。

2020 年 12 月 31 日， MDL-2924 法院对 MDL-2924 中的多项驳回动议作出裁决，并批准了仿制药制造商（该公司是仿制药）制造商）基于联邦优先权的解雇动议。原告对原告未发出警告和设计缺陷索赔该公司因偏见而被解雇，但法院允许原告尝试对几项索赔/理论进行辩护。原告提起诉讼他们修改了申诉，包括公司在内的被告提出了驳回动议，要求驳回对他们的所有索赔 2021 年 3 月 24 日。2021年7月8日，法院驳回了所有索赔，包括拟议的全国消费者集体诉讼和提议针对该公司和其他基于联邦优先权的偏见的仿制药制造商在全国范围内提起医疗监测集体诉讼。原告对美国第十一上诉法院对 MDL-2924 法院的驳回决定进行了零敲碎打的上诉巡回上诉，导致至少五轮上诉。提出了驳回原告第二轮和第三轮上诉的动议，但没有进行案情简报或口头辩论.此外，原告的第二轮和第三轮上诉被搁置了涉及共同被告Par Pharmicals（远藤的子公司）、Lannett Co. 和Rite Aid的三起单独的破产程序中。

而仿制药制造商被告此前曾以联邦优先权为由以 MDL-2924 的偏见为由被开除，品牌制造商的被告是没有被驳回，因此继续提起诉讼。经过实质性的简报和辩论，MDL-2924 法院于 2022 年 12 月 6 日对所有待处理的道伯特动议和被告的即决判决动议下达了综合命令。在这样做时，法院准许品牌被告动议将原告的专家证人排除在外，并作出了有利于品牌被告的简易判决至于所有涉及膀胱癌、食道癌、胃癌、肝癌和胰腺癌（“指定癌症”）的索赔。MDL-2924 然后，法院将原告的最后期限定为2023年4月12日，以确定他们是否计划提供一般因果关系专家报告适用于任何非指定癌症。2023 年 7 月 14 日，MDL-2924 法院下达了一项命令，以偏见的方式驳回了所有非指定的癌症案件至于所有被告（包括普通被告），理由是原告未能遵守先前关于披露的法院命令的专家。此外，MDL-2924 法院发布了一项命令，要求说明不应对指定癌症作出即决判决的原因至于所有被告以及一项命令说明为何不应就指定癌症对所有原告作出即决判决, 不论该案的起诉日期如何.该展会原因的简报会于 2023 年 4 月和 5 月下达了订单。2023 年 5 月 15 日， MDL-2924 法院根据规则56 (f) 发布了作出即决判决的命令，根据道伯特的判决作出即决判决适用于2023年5月5日之前提起的所有指控指定癌症的案件中的所有被告（包括仿制药）。MDL-2924 法院还发布了第三次命令要求说明与经济集体诉讼申诉有关的原因，并于7月驳回了所有经济损失集体诉讼案件 2023 年 26 日因为地位不足。自 MDL-2924 法院作出道伯特裁决以来，已有一千多名原告提交了通知申诉。MDL-2924 法院发布了一项指示性裁决，认定，如果美国第十一巡回上诉法院（ “第十一巡回法院”）将管辖权交还给 MDL-2924 地方法院，它将作出有利于仿制药的简易判决被告以道伯特的罪名对待指定的癌症根据指示性裁决，非品牌被告向第十一巡回法院提问将未决上诉发回 MDL-2924 法院，原告表示反对。2023 年 9 月 8 日，第 11 巡回法院切断了使被告Par Pharmicals破产，并将所有名为品牌和仿制药的案件（“混合用途案件”）的上诉发回重审返回 MDL-2924 法院的第二轮、第三轮和第四轮上诉。2023 年 9 月 26 日，MDL-2924 法院作出了第 58 条判决在所有指定的癌症案件中支持所有被告（不包括已分离破产的被告Par Pharmicals）。法院下令就上诉但现已发回重审的非指定癌症病例的终审判决作进一步通报。

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意外开支（续）

产品和专利相关事宜（续）

雷尼替丁召回和诉讼（续）

2023 年 11 月 14 日， MDL-2924 法院作出了有利于所有非品牌被告（破产被告 Par Pharmacueticals 除外）的第 58 条判决根据指示性裁决已上诉并发回重审的癌症病例。第十一巡回法院合并了另一组上诉在首席原告汤森的领导下，代表第五轮投票。到目前为止，第五轮主要涉及品牌专属案例，还有有限的案例混合用途案例的数量。

被告还没有动议将首席原告汤森德的混合用途案件上诉发回重审。2023 年 12 月 26 日，第十一巡回法院合并了上诉由 MDL-2924 产生，由同一个小组处理。法院命令当事各方分别简要介绍通用优先权, 但所有其他上诉问题都按相同的时间表进行.原告于2024年4月10日提交了开场案情摘要。被告' 摘要于 2024 年 7 月 25 日提交。

几种与雷尼替丁有关的目前州法院正在审理对公司的诉讼。新墨西哥州总检察长对该公司提起诉讼美国子公司以及其他多家制造商和零售商。新墨西哥州声称有成文法和普通法公众的主张对公司的滋扰和过失。该公司参与了将该案从圣达菲县法院移交给MDL-2924的努力，但是该案被 MDL-2924 法院发回圣达菲县法院重审。原告于2021年4月16日提出了修改后的申诉。被告的解雇动议，包括该公司的联邦优先解雇动议，均被驳回。情况是目前处于发现阶段。审判定于2025年9月15日当天或之后进行，但双方提出了联合动议，而不是但已裁定，将继续安排命令的最后期限，包括2025年9月15日的审判日期。2020 年 11 月，巴尔的摩市对该公司的美国子公司以及其他多家制造商和零售商提起了类似的诉讼。巴尔的摩市对该公司提出了公共滋扰和疏忽索赔。巴尔的摩市的行动也移交给 MDL-2924 和随后被还押到马里兰州巡回法院。巴尔的摩市提出了修正申诉，被告提出了该申诉解雇。该公司的联邦优先解雇动议于2022年2月获得批准，目前不是被告在这种情况下。2021年1月，公司受理了环境健康中心（“CFEH”）提起的65号提案案件在加利福尼亚阿拉米达县高等法院。原告声称代表加利福尼亚州人民提起诉讼声称该公司违反了加利福尼亚州65号提案，该法律要求制造商披露其中的致癌物质消费品。公司和其他被告对该案提出了异议（解雇动议），法院于2021年5月7日批准了仿制药制造商被告的异议未经许可修改诉状。CFEH对该决定和上诉简报提出上诉已完成。口头辩论于 2023 年 3 月 1 日进行。

2023 年 3 月 9 日，上诉人法院确认了对仿制药制造商被告的解雇。原告要求加利福尼亚最高法院进行上诉复审。 2023年6月21日，加利福尼亚最高法院驳回了原告的复审申请和原告的取消出版请求上诉法院的裁决。

如前所述，很多的索赔人被告从 MDL-2924 人口普查登记处退出。结果，有360多名原告提起诉讼该公司位于加利福尼亚州、伊利诺伊州、新泽西州、纽约州和宾夕法尼亚州法院。一般而言, 他们声称, 除其他外, 未发出警告、设计缺陷和疏忽。接下来可能会有更多州法院的文件。加利福尼亚州的案件是在阿拉米达县提起的并将移交给现有的司法委员会协调程序（“JCCP”）（该程序已悬而未决多年）关于品牌被告）。2023 年 9 月 29 日向 JCCP 提出了主申诉。它不命名泛型。大约 2023 年 12 月提起了 213 起简短的投诉。2024年2月23日和4月23日提出了综合先发制人的异议书， 2024年，JCCP法院维持了普通被告的异议，并允许进行修改。2024 年 4 月 29 日，原告提起了第一起诉讼修订后的主申诉，对普通被告提出以下索赔：（1）严格产品责任——制造业缺陷；(2) 严格的产品责任——设计缺陷；以及 (3) 一般过失，后者进一步细分为四个所谓的过失索赔分组：(1) 疏忽储存和运输；(2) 过失失效日期；(3) 疏忽产品容器；以及 (4) 疏忽地未能通过美国食品和药物管理局发出警告。2024年5月10日，普通被告对第一修正案的主申诉提出异议辩称原告的所有申诉均可基于先发制人和其他理由予以驳回。2024 年 6 月 26 日，法院发布了它对第二个先发制人异议者的裁决。法院驳回了有关储存和运输索赔的异议请求，未能通过不良事件报告索赔向美国食品和药物管理局发出警告。法院在没有许可的情况下维持了异议到期日索赔（原告已要求重审该问题）。法院维持了异议，允许修改至于严格责任制造缺陷、与晶体形态相关的严格责任设计缺陷以及以下方面的过失产品容器索赔。原告于2024年7月2日提出了第二次修正后的主申诉。

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意外开支（续）

产品和专利相关事宜（续）

雷尼替丁召回和诉讼（续）

普通被告提起诉讼 2024年7月18日又一次提出异议先发制人的异议，目前定于2024年8月18日开庭审理。同时，发现 JCCP的四批 “审理挑选案件” 正在进行中。在350个随机选择的浪潮中，有20个是该公司被命名的案例。伊利诺伊州的案件已在麦迪逊县、圣克莱尔县和库克县提起诉讼，并已合并用于预审目的库克县2023年8月17日，主持州法院合并诉讼的法官批准了普通药的动议基于联邦先发制人的偏见，驳回主申诉中的所有索赔。

宾夕法尼亚州的案例是在费城县提起诉讼，并合并到费城复杂诉讼中心。费城法院批准了通用药物被告以优先权为由驳回宾夕法尼亚州通用长表申诉中所有索赔的动议设计缺陷和未发出警告的法律。2024年1月，提出了五起以公司名义的简短投诉，但是公司在所有五起案件中被自愿开除。纽约的案件在纽约州和萨福克县提起诉讼，并合并到纽约约克县，但于2023年7月21日因普通被告被自愿解雇。新泽西州的案件是在米德尔塞克斯提起的县，但在2023年3月23日被自愿解雇了普通被告。

该公司认为所有上述投诉和主张均无法律依据，它否认有任何不当行为，并打算大力为自己辩护反对这些指控。目前无法查明因这些索赔而可能产生的任何责任。因此，没有编列经费是在这些中期财务报表中列出的。

根据集体诉讼加拿大竞争法向加拿大多伦多联邦法院提起诉讼

2020 年 6 月 3 日，一堂课个人消费者向加拿大多伦多联邦法院提交了针对该公司的美国和加拿大联邦法院的诉讼索赔声明加拿大子公司和其他52家仿制药公司。索赔声明指控一个全行业的总体阴谋密谋分配市场、固定价格和维持供应，从而违反《加拿大竞争法》第45和46条加拿大的仿制药。该诉讼是代表所有人提起的，从2012年1月1日至今，他们购买了私营部门的仿制药。索赔声明指出，它要求所有被告共同赔偿损失依据, 律师费以及调查和起诉费用.经修订的索赔声明已送达公司 2021年1月15日，美国和加拿大的子公司又增加了20家仿制药公司。经修订的索赔声明也是删除了被告公司对特定仿制药有阴谋指控的身份，并指控其共谋将北美市场与加拿大所有仿制药一样进行分配。第二份经修订的索赔声明已送达 2022年8月24日，该公司在美国和加拿大的子公司，并增加了10家制药公司。第二份经修订的新声明 of Claim重新确定了对特定仿制药有阴谋指控的被告公司的身份。在六月 2023 年 1 月 1 日，原告送达并提交了对拟议集体诉讼进行认证的动议记录。2024 年 1 月 15 日，原告送达并提交了第三份经修订的索赔声明，将拟议类别澄清为包括：购买仿制药的消费者药房药物；处方药计划持有人或赞助商，包括雇主、企业、政府和个人计划持有人或赞助商；购买或报销仿制药的私人保险公司和保险公司；以及公司和其他实体在私营部门购买或报销非专利药品。它还将拟议类别解释为不包括分销商, 批发商, 和药房。2024年6月17日，原告送达并提交了补充认证动议记录。认证动议法院先前设定的2025年4月28日当周为五天，现已改期为2025年6月9日当周。修订后的双方商定，公司对认证动议作出回应的证据的最后期限为8月 2024 年 2 月 2 日，修订后的截止日期现已提交法院批准。

该公司认为所声称的指控没有法律依据, 意在积极为自己辩护, 以防这些指控。可能产生的任何责任这项索赔的陈述是无法查明的。因此，公司的这些中期财务报表中没有编列经费。

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22。

意外开支（续）

其他事项

内部调查

该公司收到了匿名信息 2020 年 9 月的投诉，指控向乌克兰乃至其他国家的医疗保健专业人员提供了不当待遇公司或代表公司支付的款项违反了美国反腐败法，特别是《美国反海外腐败法》。该公司向美国司法部（“DOJ”）、美国证券交易委员会（“SEC”）披露了此事和印度证券交易委员会。该公司根据委员会的指示聘请了一家美国律师事务所进行调查公司董事会成员。2021 年 7 月 6 日，公司收到美国证券交易委员会的传票，要求其制作相关产品文件，这些文件已提供给美国证券交易委员会。

该公司一直在继续就正在进行的调查及其全球合规框架向美国证券交易委员会和司法部作陈述，其中包括公司采取的强化举措。该公司继续回应美国证券交易委员会和美国证券交易委员会的要求司法部正在履行其与更新监管机构有关的上市义务。虽然上述调查结果调查可能导致政府或监管机构在美国和/或外国司法管辖区对公司采取执法行动这可能导致相关法律规定的民事和刑事制裁，但包括责任在内的结果是无法合理确定的此时。

23。

主要业务发展

与印度雀巢达成协议

开启 2024年4月25日，公司与雀巢印度有限公司（“雀巢印度”）签订了最终协议，用于制造、开发、推广、营销、销售、分销和商业化营养品和补充剂在印度和双方可能同意的其他地区。上述业务活动应通过 Dr. Reddy's 进行 Nutraceuticals Limited（“Nutraceuticals 子公司”）成立于2024年3月14日。随后，营养品子公司于2024年6月13日更名为雷迪博士和雀巢健康科学有限公司。

这个上述最终协议受某些成交条件的约束，预计将于截至9月的季度生效 2024 年 30 日，在注入资金和其他成交条件完成后。

如根据商定的条款，该公司将持有51％的股份，雀巢印度将持有Nutraceuticals实收股本的49％子公司，根据上述最终协议的约定，拥有股东的投票权、股息分配权和其他经济权利。根据协议条款，该公司和雀巢印度公司将把其营养品品牌的许可证转让给Nutraceuticals子公司。

此外，六年后，雀巢印度将有看涨期权，将其在Nutraceuticals子公司的股权增加至60％从订阅之日起按公允市场价值付款。但是，公司应继续持有至少 40% 的股份在雀巢印度行使看涨期权之后。

与 Haleon 的协议

开启 2024 年 6 月 26 日，公司与 Haleon Uk Enterprises Limited（“Haleon”）签订了收购 Haleon's 的最终协议美国以外的尼古丁替代疗法类别的全球消费保健品牌组合（“nRT 业务”）。

这个从Haleon收购该nRT业务的最终协议包括知识产权、员工、协议的转让拥有商业制造组织、营销授权和其他与四个品牌的商业化相关的资产 -即 Nicotinell、Nicabate、Thrive 和 Habitrol。拟议的收购将包括所有格式，例如菱形，补丁，在美国以外的所有适用的全球市场上喷雾和/或口香糖。

完成本次交易须满足成交条件，包括Haleon集团完成某些重组，以及在瑞典获得外国直接投资批准，在巴西、沙特阿拉伯和阿拉伯联合酋长国获得合并控制批准。该交易预计将在截至2024年12月31日的季度初期完成。

随后成交条件完成后，公司将通过购买瑞士北极星SARL的股份来收购该nRT业务（a Haleon Group Company），总对价最高为500英镑（约合52,739卢比），包括预付现金付款（英镑） 458（约合 48,309 卢比）和基于绩效的或有补助金，最高可达 42 英镑（约 4,430 卢比），视成绩而定 2024和2025日历年度的商定销售目标，并满足其他参数。

这些 nRT 业务将在2025年4月至2026年2月期间分阶段逐步过渡到公司。在过渡期间在此期间，Haleon集团将在市场上提供分销和相关服务，促进业务的成功整合跨越不同地区进入公司。

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（以百万计，股票除外和每股数据（另有说明）

24。

地缘政治冲突

这个公司考虑了与中东冲突升级和军事冲突持续时间有关的不确定性在俄罗斯和乌克兰之间评估应收账款、商誉、无形资产、投资和其他资产的可收回性。冲突的结果难以预测，它可能对宏观经济环境产生不利影响。管理考虑了冲突的所有潜在影响，包括遵守全球制裁和其他针对俄罗斯的限制性措施以及俄罗斯采取的任何报复行动。为此，公司考虑了内部和外部信息来源至这些中期财务报表获得批准之日为止。

这个根据其判断、估计和假设，包括敏感度分析，公司预计将完全收回账面金额应收账款、存货、商誉、无形资产、投资和其他资产。因此，在截至6月的三个月中 2024 年 30 日，这场冲突对公司运营和财务状况的影响并不严重。公司将继续密切监测未来经济状况的任何实质性变化。

25。

对设施的监管检查

详情如下表所示美国食品和药物管理局对公司设施进行的检查：

月和年	单位	观测结果的细节
2023 年 7 月	API 斯里卡库拉姆工厂（6 号机组），印度安得拉邦	美国食品和药物管理局的检查没有发现任何观察结果，该公司正在等待EIR。
2023 年 10 月	生物制剂，印度海得拉巴	美国食品和药物管理局的检查中发现了九项观察结果。该公司于2023年11月2日对观察结果做出了回应，公司正在等待EIR。
2024 年 5 月	配方制造设施 {位于印度维沙卡帕特南杜瓦达的维扎格经济特区第一工厂（FTO VII）和维扎格经济特区第二工厂（FTO IX）}	美国食品和药物管理局的检查中发现了两项观察结果。该公司于2024年6月7日对观察结果做出了回应，公司正在等待EIR。
2024 年 6 月	API 斯里卡库拉姆工厂（6 号机组），印度安得拉邦	美国食品和药物管理局的检查中发现了四项观察结果。该公司于2024年6月30日对观察结果做出了回应，公司正在等待EIR。

26。

后续事件

请有关意外开支的后续事件的详细情况，请参阅本中期财务报表附注22和25 分别对设施进行监管检查。

股权分割

这个公司董事会在2024年7月27日举行的会议上批准了每股股权的细分/拆分每股面值为5/-（仅限五卢比），已全额缴清，分成五股面值为1/-（仅限一卢比）的股票，通过修改公司组织章程备忘录的资本条款，全额付清。每股美国存托股票（ADS）与目前一样，该公司的股份将继续代表一股标的股份，因此，美国人持有的ADS的数量因此，存托凭证（ADR）持有人将与股权数量的增加成比例地增加。细分/拆分将通过邮政投票程序获得公司股东的批准。上述分区/拆分的记录日期将在适当时候被暗示。

待处理经股东批准，上述披露的基本每股收益和摊薄后每股收益尚未进行调整以使此类拆分生效符合《国际会计准则》第33号的要求，”每股收益”

第 2 项。运营和财务审查、趋势信息

以下讨论分析应与经审计的合并财务报表、相关附注和 “业务” 一起阅读以及我们截至2024年3月31日财年的20-F表年度报告中包含的 “财务回顾与展望” 部分已向美国证券交易委员会存档，以及所含未经审计的简明合并中期财务报表和相关附注在这份关于 6-k 表格的报告中。

此讨论包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。在本次讨论中使用时，“预期”、“相信” 等词语 “估计”、“打算”、“将” 和 “期望” 以及其他相关的类似表达对我们或我们的业务而言，旨在识别此类前瞻性陈述。实际结果、表现或成就可能有所不同主要来自此类前瞻性陈述中明示或暗示的内容。可能导致或促成这种差异的因素包括我们在20-F表年度报告中在 “风险因素” 标题下描述的内容。提醒读者不要放置依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅反映管理层截至本文发布之日的分析和假设。我们不承担任何义务公开更新或修改前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件，或者其他。

截至2024年6月30日的三个月，与截至2024年6月30日的三个月相比 2023 年 6 月 30 日

下表集第四，在所述期间内，财务数据以及相应占总收入的百分比以及增加（或减少）项目占上一年同期金额的百分比。

	在截至6月30日的三个月中
	2024						2023
	卢比数百万的			的百分比收入			卢比数百万的			的百分比收入			增加/ （减少）
收入	卢比。	76,727			100.0	%	卢比。	67,384			100.0	%		14	%
毛利润		46,344			60.4	%		39,553			58.7	%		17	%
销售、一般和管理费用		22,691			29.6	%		17,702			26.3	%		28	%
研究和开发费用		6,193			8.1	%		4,984			7.4	%		24	%
非流动资产减值		5			0.0	%		11			0.0	%		(55)	%)
其他收入，净额		(470)	)		(0.6)	%)		(780)	)		(1.2	%)		(40	%)
经营活动的结果		17,925			23.4	%		17,636			26.2	%		2	%
财务收入，净额		837			1.1	%		784			1.2	%		7	%
权益入账的被投资者的利润份额，扣除税款		59			0.1	%		43			0.1	%		37	%
税前利润		18,821			24.5	%		18,463			27.4	%		2	%
税收支出，净额		4,901			6.4	%		4,438			6.6	%		10	%
该期间的利润	卢比。	13,920			18.1	%	卢比。	14,025			20.8	%		(1)	%)

收入

我们的整体整合截至2024年6月30日的三个月，收入为7672700万卢比，与6738400万卢比相比增长了13.9％截至 2023 年 6 月 30 日的三个月。

下表集第四，在上述期间，我们按细分市场划分的合并收入：

	在截至6月30日的三个月中
	2024					2023
	以百万卢比为单位		收入% 占总数的			以百万卢比为单位		收入占总数的百分比			增加/ （减少）
全球仿制药	卢比。	68,858		90	%	卢比。	60,083		89	%		15	%
药物服务和活性成分		7,657		10	%		6,709		10	%		14	%
其他		212		0	%		592		1	%		(64	%)
总计	卢比。	76,727		100	%	卢比。	67,384		100	%		14	%

细分分析

全球仿制药

来自我们全球的收入截至2024年6月30日的三个月，仿制药板块为6885800万卢比，与6008300万卢比相比增长了15％在截至 2023 年 6 月 30 日的三个月中。收入的增长来自该细分市场的所有四个业务地区：北部美国（美国和加拿大）、印度、欧洲和 “新兴市场”（由俄罗斯和其他国家组成）来自我们的 “世界其他地区” 市场的前苏联、罗马尼亚和某些其他国家，该市场主要包括巴西、南非、中国、越南、哥伦比亚、澳大利亚和缅甸）。

上述增长是该细分市场的收入归因于以下因素：

增长了大约 16%，原因是我们在该细分市场中某些现有产品的销量净增长；

增长了大约 3%，原因是 2023 年 7 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日期间推出的新产品的额外收入；

增长了大约 2%，原因是在此期间的收购；以及

减少部分抵消了上述情况约6％是该细分市场产品销售价格变动的净影响造成的。

北美（美国）各州和加拿大）: 我们的全球仿制药板块来自北美（美国和加拿大）的收入为38,462卢比截至2024年6月30日的三个月，为百万卢比，与截至6月的三个月的3197800万卢比相比增长了20％ 2023 年 30 日。以美元绝对货币计算（即不考虑货币汇率影响的美元），与截至2023年6月30日的三个月相比，截至2024年6月30日的三个月中，此类收入增长了19％。

收入的增加这在很大程度上归因于我们某些现有产品的销量增加，但价格下跌部分抵消了这一增长在我们现有的某些产品中。

在结束的三个月中 2024 年 6 月 30 日，我们在美国推出了三款新产品。

在结束的三个月中 2024 年 6 月 30 日，我们向美国食品药品管理局提交了一份新的 ANDA 申请。截至2024年6月30日，我们有80份申请待美国批准。美国食品和药物管理局，其中包括根据第505（b）（2）条提交的75份ANDA和5份保密协议。在这些文件中，有47份是第四段的文件，我们认为我们是第一个提交其中23份申请的国家。

欧洲： 我们的全球仿制药板块来自我们欧洲市场的收入（主要包括德国、英国、意大利、西班牙和法国）在截至2024年6月30日的三个月中为526500万卢比，与这三个月的507100万卢比相比增长了4％截至 2023 年 6 月 30 日的月份。这一增长主要是由于我们某些现有产品的销量增加以及2023年7月1日至2024年6月30日期间推出的新产品的额外收入，这两者都被下降部分抵消以我们某些现有产品的价格为准。

印度: 我们的全球截至2024年6月30日的三个月，仿制药板块在印度的收入为1325200万卢比，与之相比增长了15％截至2023年6月30日的三个月，至1148200万卢比。增长主要归因于以下方面的额外收入在截至2024年6月30日的三个月中，印度赛诺菲许可的疫苗产品组合的分配，增加收入从2023年7月1日至2024年6月30日期间推出的新产品以及我们某些现有产品的价格上涨。期间在截至2024年6月30日的三个月中，除了分销赛诺菲印度的疫苗产品组合外，我们还在印度推出了13个新品牌。

根据IQVIA的说法报告称，截至2024年6月30日的三个月，我们在印度的二级销售额在此期间增长了8.4％印度药品市场增长8.7％。

新兴市场: 我们的全球仿制药板块来自 “新兴市场”（包括俄罗斯、其他国家）的收入前苏联、罗马尼亚和我们的 “世界其他地区” 市场中的某些其他国家，该市场主要包括截至2024年6月30日的三个月，巴西、南非、中国、越南、哥伦比亚、澳大利亚和缅甸）为1187800万卢比，与截至2023年6月30日的三个月的1155200万卢比相比，增长了3％。

俄国: 我们的全球截至2024年6月30日的三个月，仿制药板块在俄罗斯的收入为554700万卢比，与之相比下降了2％截至2023年6月30日的三个月，增至563800万卢比。以俄罗斯卢布的绝对货币计算（即不含俄罗斯卢布）考虑到货币汇率的影响），此类收入增长了12％。收入的增长主要来自于这是由于我们某些现有产品的销量和价格的增加。我们的非处方药（“OTC”）部门截至2024年6月30日的三个月，来自俄罗斯的收入占我们来自俄罗斯的总收入的53％。

根据IQVIA的说法，根据其截至2024年5月31日的两个月的报告显示，与之相比，我们的销售价值（以俄罗斯卢布计）的增长和来自俄罗斯的销量增长对俄罗斯药品市场的销售价值（以俄罗斯卢布计）的增长和销量增长如下：

	在截至2024年5月31日的两个月中
		雷迪博士实验室				俄国人制药市场
		销售价值		音量		销售价值		音量
处方 (Rx)		14.2	%	(3.3)	%)	18.1	%	3.3	%
场外交易 (OTC)		16.1	%	(8.2)	%)	13.8	%	(2.7	%)
总计（Rx + OTC）		15.2	%	(6.5)	%)	16.0	%	(0.9	%)

其他国家前苏联和罗马尼亚： 我们的全球仿制药板块来自前苏联其他国家的收入以及截至2024年6月30日的三个月，罗马尼亚为191700万卢比，与这三个月的19.55万卢比相比下降了2％截至 2023 年 6 月 30 日的月份。这一增长主要归因于我们某些现有产品的销售价格上涨，部分被我们现有某些产品的销量下降所抵消。

“世界其他地方” 市场：我们指的是该细分市场的所有市场，但北美（美国和加拿大）、欧洲、俄罗斯和其他市场除外前苏联国家、罗马尼亚和印度作为我们的 “世界其他地区” 市场。我们的全球仿制药板块截至2024年6月30日的三个月，我们 “世界其他地区” 市场的收入为441400万卢比，有所增长为11％，而截至2023年6月30日的三个月为395900万卢比。这一增长主要归因于增长在我们某些现有产品的销量以及2023年7月1日至6月期间推出的新产品的额外收入中 2024 年 30 日，我们某些现有产品的销售价格下跌部分抵消了这两者。

药物服务和活性成分 (“PSAI”)

我们的 PSAI 细分市场截至2024年6月30日的三个月，收入为765700万卢比，与这三个月的670900万卢比相比增长了14％截至 2023 年 6 月 30 日的月份。这一增长主要归因于我们某些现有产品的销量增加以及2023年7月1日至2024年6月30日期间推出的新产品的额外收入。

在结束的三个月中 2024年6月30日，提交了一份美国药品主档案（“DMF”）。

毛利润

我们的总毛利润是截至2024年6月30日的三个月，4634400万卢比，占同期收入的58.7％，而同期为39,553卢比截至2023年6月30日的三个月，为百万美元，占同期收入的49.9％。

下表集第四，在本报告所述期间，我们按细分市场划分的毛利润：

	在截至6月30日的三个月中
	2024					2023
	毛利润（单位：百万卢比）		的百分比分段收入			毛利润（卢比在数百万）		的百分比分段收入
全球仿制药	卢比。	44,518		64.7	%	卢比。	38,387		63.9	%
药物服务和活性成分（“PSAI”）		1,768		23.1	%		1,009		15.0	%
其他		58		27.6	%		157		26.6	%
总计	卢比。	46,344		60.4	%	卢比。	39,553		58.7	%

我们的毛利润截至2024年6月30日的三个月，全球仿制药板块占该细分市场收入的64.7％，从该细分市场的63.9％增至该细分市场的64.7％截至 2023 年 6 月 30 日的三个月。增长主要是由于我们的产品组合发生了有利的变化（即比例）我们销售的产品利润率更高（利润率更高）、制造成本和杠杆率更高，所有这些都部分被销售所抵消某些毛利率较低的新产品以及我们某些产品的价格下跌所致，主要是在美国和欧洲和 “世界其他地区” 市场。

我们的毛利润截至2024年6月30日的三个月，PSAI分部占该细分市场收入的23.1％，从三个月的15.0％增至23.1％已于 2023 年 6 月 30 日结束。这种增长主要是由于库存管理费用减少和制造成本杠杆率的提高，但我们的产品组合（即利润率较高的产品在销售中所占的比例）的不利变化部分抵消了这一点。

销售、一般和管理费用

我们的销售，一般和截至2024年6月30日的三个月，管理费用为2269100万卢比，与1770200万卢比相比增长了28％截至2023年6月30日的三个月。在考虑了印度卢比兑印度卢比汇率波动的影响之后在我们经营的市场中有多种货币，这种增长主要归因于以下因素：

由于人力开支增加，增长了12％，主要是由于年度加薪和人员增加;

由于销售和营销的增加，增长了5％开支；

由于法律和专业水平的提高，增长了4％开支；

由于运费增加，增长了4％；和

由于折旧增加，增长了3％差旅和其他费用支出增加。

占我们总数的比例截至2024年6月30日的三个月，收入、销售、一般和管理费用从26.3％增至29.6％截至 2023 年 6 月 30 日的三个月。

研究和开发费用

我们的研究和开发截至2024年6月30日的三个月，支出为619300万卢比，与这三个月的498400万卢比相比增长了24％截至 2023 年 6 月 30 日的月份。这一增长主要是由于我们的生物仿制药某些项目的开发支出增加业务、我们的全球仿制药板块、我们的新型肿瘤学资产和我们的PSAI板块。

占我们总数的比例收入，我们的研发费用在截至2024年6月30日的三个月中增加到8.1％，而同比增长的7.4％截至 2023 年 6 月 30 日的三个月。

其他收入，净额

我们的其他净收入是截至2024年6月30日的三个月，为47000万卢比，而截至2024年6月30日的三个月，其他净收入为78000万卢比 2023 年 6 月 30 日。截至2023年6月30日的三个月中的其他收入包括确认结算所得54,000万卢比的收入与 Janseen 集团达成的协议，以和解我们根据第 8 条向加拿大联邦法院提出的损害赔偿索赔关于我们针对Zytiga®（阿比特龙）仿制版本的ANDS的《加拿大专利药品（合规通知）条例》。

财务收入，净额

我们的净财务收入是截至2024年6月30日的三个月，净财务收入为83700万卢比，而截至2024年6月30日的三个月的净财务收入为78400万卢比 2023 年 6 月 30 日。

净融资额的增加收入主要归因于以下方面:

公允价值变动和利润的增加在截至2024年6月30日的三个月中，以89100万卢比的价格出售共同基金和其他投资单位，而出售额为727卢比截至2023年6月30日的三个月，为百万美元；

净利息收入增加到146卢比截至2024年6月30日的三个月为百万卢比，而截至6月的三个月的净利息支出为4200万卢比 2023 年 30 日；以及

净外汇损失减少了200卢比截至2024年6月30日的三个月，净外汇收益为9900万卢比，而截至2024年6月30日的三个月，净外汇收益为9900万卢比 2023 年 6 月 30 日。

税前利润

由于上述原因，截至2024年6月30日的三个月，我们的税前利润为1882100万卢比，而三个月的税前利润为1846300万卢比已于 2023 年 6 月 30 日结束。

税收支出

我们的合并税率截至2024年6月30日的三个月，这一比例为26.04％，而截至2023年6月30日的三个月，这一比例为24.04％。

我们的税收支出为4,901卢比截至2024年6月30日的三个月为百万卢比，而截至2023年6月30日的三个月为443800万卢比。

这个截至2024年6月30日的三个月，公司的有效税率有所提高，这主要是由于承认了先前的未确认的营业税损失递延所得税资产，主要与期间瑞士雷迪博士实验室股份公司有关截至 2023 年 6 月 30 日的三个月。

该期间的利润

由于上述原因，截至2024年6月30日的三个月，我们的净利润为1392000万卢比，占同期总收入的18.1％，相比之下，截至2023年6月30日的三个月为1402500万卢比，占我们同期总收入的20.8％。

第 3 项。流动性和资本资源

我们主要资助了我们的业务来自运营产生的现金流以及长期和短期借款的组合。我们的本金流动性资本需求用于购买不动产, 厂房和设备, 常规业务运营和研发.

我们的主要来源短期流动性是内部产生的资金和短期借款，我们认为它们足以满足我们的营运资金要求。

本金债务义务

下表提供了截至2024年6月30日我们未偿还的主要债务（不包括租赁债务）清单：

	金额（单位：百万卢比）	货币⁽¹⁾	利率⁽²⁾
装运前贷款	13,972	INR	3 个月国库账单 + 5 个基点
		INR	1 个月国库券 + 60 个基点
		INR	7.55%
		美元	3 个月 SOFR+ 47 个基点
		美元	6 个月 SOFR+ 35 个基点
其他营运资金借款	9,193	擦	密钥利率 + 253 个基点至 276 个基点
		墨西哥比索	领带 + 1.35%
		INR	3 个月国库券 + 10 个基点
		BRL	CDI + 155 个基点
		阿拉巴马大学亨茨维尔分校	10.50%
银行提供的卢比定期贷款	3,800	INR	3 个月 t-bill + 84bps

⁽¹⁾

“BRL” 表示巴西雷亚尔，“欧元” 表示欧元，“INR” 表示印度卢比，“MXN” 表示墨西哥比索，“RUB” 表示俄罗斯卢布，“UAH” 表示乌克兰格里夫纳。

⁽²⁾

现金流量表摘要

下表汇总了我们列报期间的现金流量表：

	在截至6月30日的三个月中
	2024			2023
	（单位：百万卢比）
来自/（用于）的净现金：
运营活动	卢比。	8,496		卢比。	11,250
投资活动		(20,248)	)		(8,236)	)
融资活动		9,541			(1,476	)
现金和现金等价物的净增加/（减少）	卢比。	(2,211	)	卢比。	1,538

除了现金，库存和应收账款，我们未使用的流动性来源包括循环信贷额度下可用的5075300万卢比信贷截至 2024 年 6 月 30 日，银行账户。

来自经营活动的现金流

经营活动的结果截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月，净现金流入分别为849600万卢比和112.5万卢比。

净现金的减少 275400万卢比的流入主要是由于我们的营运资金需求增加。

我们的平均天数销售额截至2024年6月30日和2024年3月31日，未缴款项（“DSO”）分别为95天和103天。

投资活动中使用的现金流

我们的投资活动导致截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月，净现金流出分别为2024800万卢比和823600万卢比。净现金流出的增加主要是由于以下原因：

其他投资的净购买量为14,470卢比截至2024年6月30日的三个月为百万卢比，而截至2023年6月30日的三个月为355500万卢比。

上述内容是部分的由以下值抵消：

购置财产、厂房和设备，截至2024年6月30日的三个月，扣除处置后的其他无形资产为622400万卢比，而其他无形资产为12,152卢比截至2023年6月30日的三个月，为百万美元。

来自融资活动的现金流

我们的融资活动导致截至2024年6月30日的三个月净现金流入为954100万卢比，而净现金流出为1,476卢比截至2023年6月30日的三个月，为百万美元。净现金流入的增加主要是由于以下原因：

10,566卢比的短期借款收益截至2024年6月30日的三个月，为百万卢比，而三个月的短期借款还款额为67900万卢比已于 2023 年 6 月 30 日结束。

上述内容是部分的由以下值抵消：

为这三人支付74400万卢比的利息截至2024年6月30日的月份，而截至2023年6月30日的三个月的利息支付额为56400万卢比；以及

支付租赁负债的本金部分截至2024年6月30日的三个月，为3万卢比，而租赁负债本金部分的支付额为312卢比截至2023年6月30日的三个月，为百万美元。

第 4 项。其他事项

无

第 5 项。展品

展品编号		展品描述

99.1		独立注册会计师事务所审查报告

签名

根据1934年 “证券交易法” 的要求, 登记人已正式安排下列签署人代表其签署本报告, 并经正式授权。

	雷迪博士实验室有限公司（注册人）
日期：2024 年 7 月 27 日	来自：	/s/ 库马尔·兰迪尔·辛格
		姓名：	库马尔·兰迪尔·辛格
		标题：	公司秘书