美国

证券交易委员会

华盛顿特区，20549

形式 20-F

或

或

或

委托文件编号：001-39530

免疫精确抗体有限公司

（注册人章程中规定的确切名称）

不列颠哥伦比亚省

(注册成立或组织的司法管辖权)

万锦街3204 - 4464, 维多利亚, 不列颠哥伦比亚省 V8 Z 7X8, 加拿大

（主要行政办公室地址）

克里斯汀·泰勒, (701) 404-1043, ktaylor@ipatherapeutics.com

万锦街3204 - 4464, 维多利亚, 不列颠哥伦比亚省 V8 Z 7X8, 加拿大

(Name、电话、电邮及/或传真号码及公司联络人地址）

根据该法第12(B)条登记或将登记的证券：

根据该法案第12（g）条登记或将登记的证券：不适用

根据该法第15(D)条负有报告义务的证券：无

注明截至年度报告所述期间结束时发行人所属各类资本或普通股的流通股数量：26,944,500普通股

如果公司是《证券法》第405条定义的知名经验丰富的发行人，则通过复选标记进行识别。是的 不是 ☒

如果本报告是年度报告或过渡报告，请勾选标记表明公司是否无需根据1934年证券交易法第13或15（d）条提交报告。是的 不是 ☒

勾选标记表示本公司(1)是否已在过去12个月内(或本公司需要提交此类报告的较短时间内)提交了1934年《证券交易法》第13条或第15(D)条要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。是 ☒没有☐

勾选标记表示公司是否已在过去12个月内(或在要求公司提交和张贴此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-t法规第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。是 ☒没有☐

用复选标记表示公司是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司还是新兴成长型公司。请参阅《交易法》第120亿.2条规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。

如果一家新兴成长型公司按照美国公认会计原则编制其财务报表，用勾号表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据交易法第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

用复选标记表示注册人是否提交了一份报告，证明其管理层根据《萨班斯-奥克斯利法案》(《美国联邦法典》第15编，第7262(B)节)第404(B)条对其财务报告的内部控制的有效性进行了评估，该评估是由编制或发布其审计报告的注册会计师事务所进行的。☐

如果证券是根据该法第12(B)条登记的，应用复选标记表示登记人的财务报表是否反映了对以前发布的财务报表的错误更正。☐

用复选标记表示这些错误更正中是否有任何重述需要对注册人的任何执行人员在相关恢复期间根据第240.10D-1(B)条收到的基于激励的补偿进行恢复分析。☐

用复选标记表示公司在编制本文件中包括的财务报表时使用了哪种会计基础：

如果在回答之前的问题时勾选了“其他”，请通过勾选标记指明公司选择遵循的财务报表项目。项目17项目18

如果这是年度报告，请勾选该公司是否为空壳公司（定义见《交易法》第120亿.2条）。是的 没有 ☒

目录

INTRODU横断面

在本年度报告中，表格20-F（“年报”), “IPA,” “公司,” “我们,” “美国“和”我们的“指免疫精确抗体有限公司及其合并子公司。

除非另有明确说明，本年度报告中包含的信息截至2024年4月30日（公司财年末）。

本年度报告中使用的市场和行业数据是从各种公开来源获得的。尽管本公司相信这些独立消息来源总体上是可靠的，但由于原始数据的可获得性和可靠性的限制、数据收集过程的自愿性以及对市场规模、状况和前景的任何统计调查所固有的局限性和不确定性，该等信息的准确性和完整性不能得到保证和验证。

本年度报告中有关任何合同、协议或其他文件内容的陈述是此类合同、协议或文件的摘要，并不是对其所有条款的完整描述。如果我们将这些文件中的任何一份作为本年度报告的附件，您可以阅读文件本身以了解其条款的完整描述。

本公司根据国际会计准则委员会发布的国际财务报告准则进行报告。本年度报告所载的综合财务报表均不是按照美国公认会计原则编制的。该公司的财务报表以加元列报。在本年度报告中，除非另有说明，否则所有金额和对$“或”加元“是指加拿大元，并提及”雅伦敦银行同业拆息“是美元，但本年度报告中包括的大多数数字，包括公司的财务报表，都是以加元计算的。

关于FO的特别说明RWARD-Look语句

本年度报告包含符合美国和加拿大证券法的“前瞻性陈述”和“前瞻性信息”(统称为前瞻性陈述)，反映管理层对公司未来增长、经营结果、经营和财务业绩以及业务前景和机会的预期。此外，公司可能会在未来向加拿大和美国监管机构提交的文件、新闻稿或公司代表的口头或书面陈述中作出或批准某些不是历史事实的陈述，也可能构成前瞻性陈述。除历史事实陈述外，公司针对公司预期或预期未来将发生或可能发生的活动、事件或发展所作的所有陈述均为前瞻性陈述，包括但不限于在“可能”、“将”、“可能”、“可能”、“将”、“可能”、“预期”、“预期”、“相信”、“打算”、“计划”、“预测”、“预算”、“计划”、“预测”、“预算”、“计划”、“预测”、“预算”、“计划”“估计”、“展望”，或这些词的否定或其他类似或可比的词。

前瞻性表述涉及重大风险、假设、不确定因素和其他因素，这些因素可能导致未来的实际业绩、成就或其他现实与任何前瞻性表述中明示或暗示的情况大不相同，因此不应被解读为对未来业绩、成就或现实的保证。尽管本年度报告中包含的前瞻性陈述以及通过引用纳入本文和其中的文件反映了管理层根据管理层目前掌握的信息和管理层认为合理的假设所持有的当前信念，但公司不能确定实际结果是否与这些前瞻性陈述一致。许多风险和因素可能导致实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的结果大不相同。这些风险和因素包括但不限于以下几点：

尽管公司试图确定可能导致实际行动、事件或结果与前瞻性陈述中描述的大不相同的重要风险和因素，但可能存在其他因素和风险，导致行动、事件或结果与预期、估计或预期的不同。此外，任何前瞻性陈述均自年度报告或通过引用并入本文和其中的文件之日起作出，视情况而定。除适用的证券法要求外，本公司没有义务更新或修订它们以反映新的事件或情况。新的因素不时出现，管理层不可能预测所有这些因素并预先评估每个因素对公司业务的影响，或任何因素或因素组合可能导致实际情况与任何前瞻性陈述中包含的情况大不相同的程度。因此，读者不应过度依赖本年度报告中包含的前瞻性陈述或通过引用纳入本文和其中的文件。本年度报告中披露的所有前瞻性陈述以及通过引用并入本文和其中的文件均受本警示声明的限制。

作为新兴市场的地位G成长型公司

我们是1934年修订的美国证券交易法第3(A)节所界定的“新兴成长型公司”(《交易所法案》“)由2012年的JumpStart Our Business Startups Act(”《就业法案》“)，我们可能会利用适用于其他非新兴成长型公司的上市公司的各种报告要求的某些豁免。我们将继续符合“新兴成长型公司”的资格，直至最早出现以下情况：(A)财政年度的最后一天，我们的年度总收入为12.35亿美元(因为美国证券交易委员会每5年根据通胀编制一次该数额的指数(“美国证券交易委员会“))或更多；(B)根据经修订的1933年《美国证券法》(以下简称《证券法》)的有效登记声明，首次出售股权证券之日五周年之后，本财政年度的最后一天。证券法“)；(C)我们在之前3年期间发行了超过1,000,000,000美元不可转换债券的日期；或(D)我们被视为”大型加速申请者“的日期，如交易法规则120亿.2所定义。

一般来说，根据交易法第12条注册任何类别证券的注册人必须在其根据交易法提交的第二份和所有后续年度报告中包括一份关于财务报告内部控制的管理报告，并在非“加速申报人”或“大型加速申报人”(这些术语在交易法第120亿.2条中定义)的注册人享有豁免的情况下，包括一份关于管理层对财务报告内部控制评估的审计师认证报告。然而，只要我们继续符合新兴成长型公司的资格，我们就可以免除在根据《交易法》提交的年报中包括一份关于管理层对财务报告的内部控制评估的审计师证明报告的要求，即使我们有资格成为“加速申报公司”。此外，2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第103(A)(3)节已被《就业法案》修订，其中规定，新兴成长型公司的审计师不受上市公司会计监督委员会要求对审计师报告进行补充的任何规则的约束，在该规则中，审计师将被要求提供有关该公司的审计和财务报表的额外信息。

外国私人 发行人备案文件

根据证券法颁布的规则405，我们被视为“外国私人发行人”。作为外国私人发行人，我们不受《交易法》规定的某些规则的约束，这些规则规定了《交易法》第14条规定的委托书征集的某些披露义务和程序要求。此外，我们的高级管理人员、董事和主要股东在购买和出售我们的股票时，不受交易法第16节的报告和“短期”利润回收条款以及交易法下的规则的约束。此外，我们不需要像美国公司那样频繁或及时地向美国证券交易委员会提交定期报告和财务报表，这些公司的证券是根据交易法登记的。此外，我们不需要遵守FD规则，该规则限制了选择性披露重大信息。只要我们是“外国私人发行人”，只要我们遵守“交易法”第13(G)或15(D)节的报告要求，我们就打算以Form 20-F提交年度财务报表，并以Form 6-k向美国证券交易委员会提交季度财务报表。然而，我们提交或提供的信息可能与美国国内发行人在Form 10-k或Form 10-Q的年度和季度报告中要求的信息不同。因此，与申请为国内发行人的公司相比，公开可获得的关于我们的信息可能更少。

我们可能会利用这些豁免，直到我们不再是外国私人发行人为止。我们被要求在第二财季结束时确定自己作为外国私人发行人的地位。当我们超过50%的未偿还有投票权证券由美国居民持有，并且以下三种情况之一适用时，我们将不再是外国私人发行人：(1)我们的大多数高管或董事是美国公民或居民；(2)我们50%以上的资产位于美国；或(3)我们的业务主要在美国管理。如果我们失去了“外国私人发行人身份”，我们将被要求遵守《交易法》报告和适用于美国国内发行人的其他要求，这些要求比对外国私人发行人的要求更详细和更广泛。

非国际财务报告准则计量

本年度报告提供的信息包括《国际财务报告准则》没有承认的某些措施，也没有《国际财务报告准则》规定的标准化含义。因此，它们不太可能与其他公司提出的类似措施相提并论。公司使用非IFRS措施，包括“调整后的EBITDA”和“调整后的营业费用”作为补充信息，通过从管理层的角度进一步了解公司的经营结果来补充IFRS措施。管理层认为，这些衡量标准提供了有用的信息，因为它们可能会排除不能反映公司核心经营业绩和持续经营的金额，并为不同时期之间的比较提供更一致的基础。

第一部分

项目1.董事的身份，资历R管理层和顾问

不适用。

项目2.报价统计政务司司长和预期时间表

不适用。

项目3.关键字信息

不适用。

不适用。

有许多各种各样的风险，既有已知的，也有未知的，它们可能会阻碍我们实现目标。下面描述的风险并不是我们将面临的唯一风险。如果这些风险中的任何一项实际发生，我们的业务、财务状况或经营结果可能会受到实质性的不利影响。在这种情况下，我们证券的交易价格可能会下降，此类证券的投资者可能会损失全部或部分投资。

我们目前的运营现金流为负。

我们来自经营活动的现金流为负，历史上曾出现过净亏损。我们不能保证在不久的将来会产生足够的收入。如果我们未来的运营现金流为负，我们可能需要动用现有营运资本的一部分，为这种负现金流提供资金。我们预计需要通过发行证券或贷款融资来筹集更多资金。不能保证在需要时会有额外的资本或其他类型的融资，也不能保证这些融资的条款至少会像以前获得的一样优惠，或者根本不会。如果我们无法从外部来源获得额外的融资并最终产生足够的收入，我们可能会被迫出售部分或全部资产，或者削减或停止我们的业务。如果这些事件中的任何一种发生，投资者可能会失去全部或部分投资。

我们在管理流动性风险方面可能会遇到困难，这可能会对我们的财务和运营业绩产生不利影响，并限制我们的增长。

尽管我们是一家持续经营的公司，但我们没有现金储备来支持我们一年的所有业务，以及未来的战略性增长和扩张计划。我们历来都出现过净亏损。不能保证在不久的将来会产生足够的收入。如果我们未来的运营现金流为负，我们可能需要动用现有营运资本的一部分，为这种负现金流提供资金。我们可能需要通过发行普通股或通过贷款融资来筹集额外资金。不能保证在需要时会有额外的资本或其他类型的融资，也不能保证这些融资的条款至少会像以前获得的一样优惠，或者根本不会。如果我们无法从外部来源获得额外的融资并最终产生足够的收入，我们可能会被迫出售部分或全部资产，或者削减或停止我们的业务。

我们对流动性和资本有额外的需求，这可能会对我们的业务产生不利影响。

我们是一家人工智能驱动的生物制药发现和开发公司，专注于创造更安全、更有效的新型治疗性抗体。IPA不寻求监管机构对其早期候选者的批准，而是旨在在临床试验研究之前获得比其资产更多的许可。到目前为止，我们还没有从协作和许可协议中获得大量收入，并产生了与持续运营相关的大量研发和其他费用。因此，自成立以来，我们一直没有盈利，在每个报告期都出现了运营亏损，并出现了重大的累计亏损。随着我们继续构建我们的人工智能驱动的软件开发，即镜头，运营成本预计在短期内会增加人工智能，并预计这种情况将持续到我们未来产品销售的基于订阅的付款和/或合作伙伴费用、许可费、里程碑付款和/或特许权使用费足以产生收入为持续运营提供资金为止。我们无法预测未来亏损的程度，也无法预测我们的业务何时会盈利。即使我们实现了盈利，我们也可能无法持续保持或提高盈利能力。

我们已经并将继续结成战略联盟，这可能会对我们的业务产生不利影响。

我们目前已经，并可能在未来与第三方建立战略联盟，我们相信这将补充或扩大我们现有的业务。我们加入战略联盟的能力取决于是否有合适的候选人和资本，并可能受到这些因素的限制。此外，战略联盟可能带来不可预见的整合障碍或成本，可能不会增强我们的业务，并可能涉及可能对我们产生不利影响的风险，包括可能从运营中分流的大量管理时间，以追求和完成此类交易或维持此类战略联盟。未来的战略联盟可能会导致额外的债务、成本和或有负债，并且不能保证未来的战略联盟将实现或我们现有的战略联盟将继续为我们的业务带来预期的好处，或者我们将能够以令人满意的条件完善未来的战略联盟，或者根本不能保证。上述任何一项都可能对我们的业务、财务状况和经营结果产生重大不利影响。

我们可能不能以对我们有利的条款达成合作协议，或者根本不能。此外，其中一些协议可能会将我们的候选药物的重大责任交给合作者。

如果我们为我们的一个或多个候选药物签订合作协议，这些候选药物的成功将在很大程度上取决于我们的合作者能否成功地将它们宣传为优于其他治疗方案。我们相信，我们的候选药物可能被证明可以提供与其他药物相比具有显著优势的疾病治疗。然而，不能保证我们将能够证明这些优势，也不能保证这些优势将足以支持我们的候选药物成功商业化。

我们可能成为诉讼、监管或机构诉讼、调查和审计的对象。

我们的业务需要遵守许多法律法规。不遵守这些法律法规可能会使我们受到监管或机构的诉讼或调查，还可能导致损害赔偿、罚款和处罚。我们可能会参与一些政府或机构的诉讼、调查和审计。任何监管或机构诉讼、调查、审计和其他意外情况的结果可能会损害我们的声誉，要求我们采取或避免采取可能损害我们的运营或要求我们支付大量资金的行动，从而损害我们的财务状况。不能保证任何悬而未决或未来的监管或机构诉讼、调查和审计不会导致巨额成本或转移管理层的注意力和资源，或对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。

我们面临着诉讼风险。

在正常的业务过程中，我们可能会不时地成为诉讼的一方，包括但不限于与我们的运营相关的诉讼，或根据我们的任何商业协议的条款，这可能会对我们的业务产生不利影响。如果我们卷入的任何诉讼被裁定对我们不利，这样的决定可能会对我们继续运营的能力和我们证券的价值产生不利影响，并可能使用大量资源。即使我们参与了诉讼并赢得了胜利，诉讼也可以重新分配我们大量的资源，包括管理层的时间和注意力以及可用的营运资金。诉讼还可能给我们的品牌带来负面印象。

保护和捍卫我们的知识产权主张可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

我们的成功将取决于我们获得、保护和实施我们技术和产品专利的能力。我们未来可能拥有或许可的任何专利可能无法为我们的技术和产品提供有意义的保护。我们执行和维护知识产权的努力可能不会成功，并可能导致巨额成本和管理时间的转移。此外，其他人可能会挑战我们未来可能获得的专利，因此，这些专利可能会缩小、失效或无法强制执行，或者我们可能会被迫停止使用这些专利涵盖的技术或从第三方获得技术许可。此外，我们所依赖的当前和未来的专利申请可能不会导致专利的颁发。即使我们的权利是有效的、可强制执行的和范围广泛的，竞争对手也可能基于我们的专利不包括的类似技术开发产品。此外，由于各专利局有大量积压的专利申请，批准或拒绝我们竞争对手的专利申请可能需要数年时间。

除了专利保护，我们还依赖版权和商标保护、商业秘密、专有技术、持续的技术创新和许可机会。为了维护我们的商业秘密和专有信息的机密性和所有权，我们要求我们的员工、顾问和顾问签署保密和专有信息协议。然而，这些协议可能不能为我们提供足够的保护，防止不正当地使用或披露机密信息，并且可能没有足够的补救措施来防止未经授权的使用或披露。此外，像我们行业中的许多公司一样，我们可能会不时地聘用以前受雇于其他公司的科学人员，涉及一个或多个与我们从事的活动类似的领域。在某些情况下，我们的保密和专有信息协议可能与与我们的员工、顾问或顾问有先前雇佣或咨询关系的第三方的权利相冲突或受其约束。尽管我们要求我们的员工和顾问对以前雇主的所有机密信息保密，但我们或这些个人可能会被指控挪用商业秘密或其他类似的索赔

由于他们以前的从属关系。最后，其他公司可以独立开发基本相同的专有信息和技术，或以其他方式获取我们的商业秘密。我们未能保护我们的专有信息和技术，可能会抑制或限制我们将某些竞争对手排除在市场之外并执行我们的商业战略的能力。

如果我们无法获得或在获得所需的监管批准方面遇到延误，我们将无法将我们潜在的产品商业化。

我们的业务受某些法律、法规和指导方针的约束。虽然我们打算遵守所有这些法律、法规和指导方针，但不能保证管辖法律和法规不会改变，这将不在我们的控制范围之内。在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚和其他作为当前和未来候选产品目标市场的国家，许多法规和法规管理着非治疗性和人类治疗性产品的临床前和临床开发、制造和销售以及上市后责任。这样的法律和法规管理着生产设施的批准、必须进行的测试程序和受控研究，以及必须在上市批准之前收集的临床前和临床数据。我们的研发工作，以及未来的任何临床试验，以及我们可能开发的任何产品的制造和营销，都将受到如此广泛的监管和限制。

获得必要的监管批准的过程漫长、昂贵且不确定。我们可能无法获得开始或继续临床试验所需的批准，或者无法在合理的时间框架内制造或销售潜在的产品，如果有的话。此外，政府当局可能对新疗法的开发实施监管改革或限制，这可能会对我们运营的监管环境或我们可能开发的任何产品的开发产生不利影响。

完成临床测试并获得所需的批准预计需要数年时间，并需要花费大量资源。不能保证临床试验将在任何指定的时间段内成功完成，如果可以的话。此外，如果在任何时间确定受试者或患者面临不可接受的风险，我们或各监管机构可能会随时推迟或暂停临床试验。

在获得监管批准方面的任何失败或拖延都将对我们利用技术的能力产生不利影响，因此将对我们的运营产生不利影响。此外，不能保证我们目前或未来的候选产品在临床试验中将被证明是安全有效的，或者这些候选产品将获得必要的监管批准。此外，对最终获得的药物的任何监管批准，可能会对该药物可能上市的指定用途进行具体限制。此外，如果在最初的营销过程中出现问题，或者如果没有遵守监管标准，产品审批可能会被撤回。

我们的公告是前瞻性的，基于对管理层的最佳估计，这些估计可能不会因新信息或未来事件而更新或修订。

我们可能会不时公布预计会发生的某些事件的时间，例如合作或外发许可活动的预期结果时间。这些陈述是前瞻性的，是基于当时管理层的最佳估计。然而，这些事件的实际时间可能与公开披露的情况有很大不同。事件的时间，如交易的开始或完成，最终可能与公开披露的情况不同。时间上的这些变化可能是不同事件的结果，包括研究期间获得的结果的性质、合作伙伴的延迟，或任何其他具有推迟公开宣布的时间表的影响的事件。我们没有义务更新或修改任何前瞻性信息，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非法律另有要求。先前宣布的里程碑的时间上的任何变化都可能对我们的业务计划、财务状况或经营业绩以及普通股的交易价格产生重大不利影响。

我们的业务发展和营销战略改变了我们未来的增长和盈利能力。

我们未来的增长和盈利能力将取决于我们国内和国际业务发展以及营销和销售战略的有效性和效率，包括我们有能力(I)提高我们的服务在国际上的品牌认知度；(Ii)确定适当的业务发展、营销和销售战略，以及(Iii)在此类成本上保持可接受的运营利润率。

不能保证业务开发、营销和销售成本将在未来为我们的业务带来收入，或者是否会提高我们的产品和服务的知名度。此外，不能保证我们将能够在成本效益的基础上管理我们的业务开发、营销和销售成本。

如果我们不能有效地竞争，我们的业务、财务状况和经营结果将受到实质性的不利影响。

尽管我们认为提供全方位服务、生物制剂、CRO的公司数量有限，但在销售我们的产品和服务方面，我们可能面临激烈的竞争。一些竞争对手的营销、财务、开发和人力资源可能超过

我们自己的。由于这一竞争，我们可能无法维持我们的业务或发展我们目前提议的条款，我们认为可以接受或根本不能。规模更大、资金更充裕、具有地理优势的竞争对手的竞争加剧，可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。为了保持竞争力，我们认为我们必须有效和经济地提供：(I)满足客户需求的产品和服务，(Ii)卓越的客户服务，(Iii)高水平的质量和可靠性，以及(Iv)可靠和高效的分销网络。竞争加剧可能要求我们降低价格或增加在销售、营销和客户支持方面的支出，这可能会对我们的财务状况和运营结果产生重大不利影响。我们的产品质量或客户服务水平的任何下降，或竞争对手之间发生的任何价格战，都可能对业务和运营结果产生不利影响。客户覆盖面、服务和准时交付将继续是我们与其他市场参与者竞争能力的标志。此外，这些收购意味着我们将足迹扩展到两大洲。此外，我们还部署了一支销售团队，作为我们活动的一部分，负责持续采购和提供市场情报。

由于市场对较小公司的看法，我们可能难以筹集资金。

市场对小公司的看法可能会改变，可能会影响投资者所持股份的价值，以及我们通过发行更多普通股或其他方式筹集更多资金的能力。规模较小的上市公司的股价可能波动很大。普通股的价值可跌亦可升，特别是考虑到普通股的流通能力有限、经营业绩、盈利估计的变化或一般市场、经济和政治状况的变化，股价可能会突然大幅下跌。

我们雇用科学人员并不能保证在研究和产品开发方面取得成功。

我们是一家人工智能驱动的、科学稳健的生命科学公司，通过产生抗体发现、开发和生产的专利和专利过程、程序和创新方法，发现和开发定制的和新型的抗体。我们从事这些活动已超过60年，并已有几项资产成功进入临床。对留住关键科研人员的持续投资，以及对研发活动的持续承诺，将继续成为我们开发新服务、新工艺和竞争优势的基石，例如快速优质亿细胞选择、深度显示以及我们生产复杂蛋白质和抗体的方法。我们认识到，这种研究和产品开发活动努力但不能保证产生新的和创新的过程、程序或创新的方法来生产抗体或新的抗体。此外，如果我们不能让市场充分接受我们扩大产品和服务商业化的程度，我们就很难实现持续的盈利。我们的营销和销售方法以及外部销售人员继续引进源源不断的新客户。

增长可能会给我们的管理和系统带来压力。

我们可能会面临与增长相关的风险，包括我们内部系统和控制的压力。我们有效管理增长的能力将要求我们继续实施和改进我们的运营和财务系统，并扩大、培训和管理我们的员工基础。我们无法应对这种增长，可能会对我们的业务、运营和前景产生实质性的不利影响。我们可能会经历员工数量以及运营和财务系统范围的增长，导致我们对人员的责任增加，雇用更多的人员，总体上运营费用水平更高。为了有效地管理我们目前的业务和未来的任何增长，我们还需要继续实施和改进我们的运营、财务和管理信息系统，并招聘、培训、激励、管理和留住员工。我们不能保证我们将能够有效地管理这种增长，我们的管理、人员或系统将足以支持我们的运营，或者我们将能够实现与这种增长相关的运营费用水平相称的收入水平的增加。

我们面临着与选择和整合收购的业务和技术相关的风险。

我们通过收购扩大了我们的业务。我们可能计划继续收购业务和技术，并形成战略联盟。然而，业务和技术可能不会以我们认为可以接受的条款和条件提供。因此，我们冒着花费时间和金钱调查和谈判潜在收购或联盟合作伙伴的风险，但无法完成交易。收购和联盟涉及许多风险，其中可能包括：

如果收购的业务、技术或联盟没有达到预期，我们的运营结果可能会受到不利影响。

当我们决定出售一家企业、网站或产品线时，也存在一些相同的风险。此外，资产剥离可能涉及其他风险，包括：

我们不断评估我们业务的业绩和战略契合度(包括特定的产品线和服务)，以确定是否有任何资产剥离是合适的。任何资产剥离都可能导致重大的冲销，包括与商誉和其他无形资产相关的冲销，这可能会对我们的运营业绩和财务状况产生不利影响。此外，我们可能难以及时以可接受的价格和条件找到买家或其他退出策略。我们可能无法成功管理我们在剥离业务、场地、产品线或服务时遇到的这些或任何其他重大风险，因此可能无法实现剥离的部分或全部预期收益。

根据客户终止合同的能力，我们的业务可能会受到干扰。

我们的客户可以在30至90天的通知后出于多种原因或在某些情况下无缘无故地终止与该公司的合同。虽然我们的客户目前由许多小型和大型制药实体组成，但我们正在进行战略转变，以增加较大制药和生物技术客户的数量，包括每个服务合同的规模。如果我们的任何一个大客户取消与我们的合同，我们的收入可能会减少。

如果需求减少，我们的业务可能会受到损害。

制药和生物技术公司以及学术机构、政府实验室或私人基金会的药物研发支出大幅减少，可能会对我们的业务造成不利影响。同样，影响我们这些行业客户的经济因素和行业趋势也会影响他们的研发预算，从而影响我们的业务。

我们的客户包括制药和生物技术公司的研究人员。我们继续增长和赢得新业务的能力在很大程度上取决于制药和生物技术行业在非临床研发阶段继续在分子上投入资金的能力和意愿，以及将我们提供的产品和服务外包的能力和意愿。此外，我们的客户(特别是较大的生物制药公司)继续寻找最大化投资回报的方法，重点是降低每个候选药物的研发成本。这些研究人员及其组织在研发预算的每个阶段的支出数额的波动可能会对我们的产品和服务的需求产生重大影响。由于可用资源的变化、制药和生物技术公司的合并、支出优先顺序、总体经济状况、机构预算政策以及政府法规的影响，包括潜在的药品定价立法，研发预算存在波动。特别是生物技术客户可获得的资金可能会受到资本市场、风险资本投资者的投资目标和生物制药行业赞助商的优先事项的影响。

减少或延迟政府在研发方面的拨款，可能会对我们未来的收入造成重大的不利影响。

一小部分收入来自学术机构和研究实验室的客户，他们的资金部分取决于加拿大和美国政府来源的资金水平和时间，例如加拿大国家研究委员会的创新研究援助计划，以及美国的国家卫生研究院和国际机构，这可能很难预测。政府对研发的资助受制于政治过程，这一过程本质上是不稳定和不可预测的。如果我们的客户因为审批的不确定性而推迟购买，我们的收入可能会受到不利影响

在政府预算提案中，减少了对资助研发活动的政府机构的拨款。政府减少或消除预算赤字的建议有时包括减少对资助研发活动的政府机构的拨款，或者此类资金可能不用于需要使用我们的产品和服务的项目和研究，这两者都可能对我们的业务和财务业绩产生不利影响。

作为美国的一家上市公司，我们增加了成本，并对我们的业务正常运营造成了干扰。

作为一家在美国上市的公司，我们产生了额外的法律、会计、报告和其他费用，作为一家在加拿大单独上市的上市公司，我们不会产生这些费用。作为一家美国上市公司的额外要求可能会扰乱业务的正常运营，因为它会将我们一些高级管理团队的注意力从创收活动转移到额外的管理和行政监督上，对我们吸引和完成商业机会的能力产生不利影响，并增加留住专业人员以及管理和发展业务的难度。这些影响中的任何一个都可能损害我们的业务、运营结果和财务状况。总体而言，美国往往比加拿大更好打官司，作为美国的上市公司，我们更有可能不时受到影响美国上市公司的诉讼类型的影响。

我们的收入来源取决于客户合同中的交付和绩效要求。

为了维持我们目前的客户关系，并满足我们客户合同中的性能和交付要求，我们必须能够以适当的水平、可接受的质量和可接受的成本提供产品和服务。我们向客户提供产品和服务的能力受到许多因素的限制，包括与我们的产品和服务相关的过程的困难，科学过程中缺乏可预测性，以及缺乏合格的科学人员。特别是，我们很大一部分收入依赖于生物制品的生产以及我们目前的生产速度。我们的一些客户可以影响我们何时根据他们的合同交付产品和提供服务。如果我们不能履行合同承诺，可能会延迟或损失收入，失去客户，或者无法扩大我们现有的关系。

我们可能会侵犯第三方的知识产权。

药物研发行业有专利和其他知识产权诉讼的历史，这些诉讼可能会继续下去。由于我们在该行业生产和提供许多不同的产品和服务，我们面临着控制类似产品和服务专利的公司可能提起的专利侵权诉讼。为了保护或执行我们的知识产权，我们可能不得不对第三方提起法律诉讼。此外，其他人可能会起诉我们侵犯了他们的知识产权，或者我们可能会提起诉讼，要求法院宣布我们没有侵犯他人的专有权利。制药、生物技术和药物研发公司的专利地位通常是不确定的，涉及复杂的法律和事实问题。美国专利商标局或法院没有就我们申请的专利所允许的权利要求的广度或提供的保护程度制定一致的政策。与知识产权有关的法律程序将是昂贵的，耗费大量时间，并将管理层的注意力从其他商业问题上转移出来，无论我们是赢是输。此类诉讼的费用可能会影响我们的盈利能力。

此外，如果我们不能在针对我们的侵权诉讼中获胜，我们可能不得不支付大量损害赔偿，包括三倍的损害赔偿，我们可能被要求停止侵权活动或获得使用专利技术的许可证。按照可接受的条款，我们可能无法获得任何所需的许可证，或者根本无法获得。此外，某些许可可能是非排他性的，因此，我们的竞争对手可能会获得授权给我们的相同技术。如果我们无法获得所需的许可或无法围绕专利进行设计，我们可能无法销售我们的一些产品或服务。

我们的成功取决于管理和关键人员。

我们的成功将取决于我们董事和高级管理人员发展业务和管理运营的能力，以及我们吸引和留住首席执行官、管理团队和其他关键的技术、销售、公共关系和营销人员或顾问以运营和发展业务的能力。失去任何关键人员或无法找到和留住新的关键人员可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。对有经验的科学家的竞争非常激烈。我们与制药和生物技术公司竞争，包括我们的客户和合作者、药物化学外包公司、合同研究公司以及学术和研究机构来招聘科学家。我们无法雇用更多的合格人员，也可能需要增加现有人员和新人员的工作量。我们可能无法成功地吸引新的科学家或管理层，也可能无法留住或激励我们现有的人员。经验丰富的科学家的短缺，以及其他因素，可能会导致这些科学家的招聘、搬迁和补偿成本增加，这可能会超出我们的预期。这些增加的成本可能会降低我们的利润率，或者使聘用新科学家变得不可行。

如果我们不能创造品牌知名度，我们的业务可能会受到损害。

我们产品和服务的扩展有赖于提高我们产品和服务的品牌知名度。不能保证我们将能够获得足够的品牌知名度。此外，我们必须成功地为我们的产品开发一个更大的市场

为了增加我们服务的销售量。如果我们不能成功地为我们的服务开拓市场，那么这种失败将对我们的业务、财务状况和经营业绩产生实质性的不利影响。

我们的董事、高级管理人员或管理层成员可能存在利益冲突。

某些董事和高管也参与其中，担任其他公司的顾问。这些董事和高级管理人员的其他利益与我们的利益冲突或背离我们的利益时，可能会出现与潜在收购或机会相关的情况。根据不列颠哥伦比亚省《商业公司法》 (“BCBCA“)，在实质性合同或拟议实质性合同的当事一方中有实质性利害关系的董事，除某些例外情况外，必须披露这一利害关系，并一般放弃对批准该合同的任何决议的表决。

此外，董事和高级管理人员必须诚实和真诚地行事，以期达到我们的最佳利益。然而，在利益冲突的情况下，我们的董事和高级管理人员可能对另一家公司负有同样的责任，并需要平衡他们相互竞争的利益和他们对我们的责任。可能出现的情况(包括与未来公司机会有关的情况)可能会以对我们不利的方式解决。

我们的行业在药物发现的非临床发现阶段遵循外包的趋势。

在过去的十年里，制药和生物技术公司普遍增加了对非临床研究支持活动的外包，例如抗体发现。虽然许多行业分析师预计外包趋势在未来几年将继续增长(尽管药物发现和开发的不同阶段的增长率不同)，但此类外包的减少可能会导致我们任何一个或多个服务系列的销售额增长率下降，并可能对我们的财务状况和运营结果产生不利影响。

我们的行业竞争激烈，淘汰速度很快。

制药和生物技术行业的特点是快速和持续的技术创新。我们与世界各地从事产品和服务开发和生产的公司竞争，包括制药公司、生物技术公司和合同研究公司。学术机构、政府机构和其他研究组织也在我们提供服务的领域进行研究和开发技术，无论是我们自己还是通过合作努力。我们的制药和生物技术公司客户设有内部部门，提供与我们的产品和服务直接竞争的产品和服务。我们的许多竞争对手提供更广泛的产品和服务，并比我们更容易获得财务、技术、科学、业务发展、招聘和其他资源，我们的一些竞争对手也可能以更低的成本结构运营。我们预计，随着我们扩大我们的业务、我们的产品和服务，以及随着新公司进入市场和先进技术的出现，我们未来将面临越来越激烈的竞争。由于我们、我们的客户或我们的一个或多个竞争对手开发的技术进步或完全不同的方法，我们的产品、服务和专业知识可能会过时或不经济。例如，预测化合物将如何有效治疗目标疾病的数据库和分子建模工具的进步可能会使我们的一些技术过时。虽然我们计划开发能够给我们带来竞争优势的技术，但我们可能无法开发出我们在未来成功竞争所需的技术。此外，我们竞争对手的现有方法或我们竞争对手开发的新方法或技术可能比我们开发的方法更有效。我们可能无法成功地与现有或未来的竞争对手竞争。

其他竞争因素可能迫使我们降低价格或导致销量下降。此外，其他公司开发的新产品可能会成为我们候选药物的竞争对手。如果我们不能有效地与当前和未来的竞争对手竞争，我们的业务就不会增长，我们的财务状况和运营将受到影响。

全球经济动荡和美国的地区经济状况可能会对我们的业务产生不利影响。

目前的全球经济状况可能会对我们的业务和运营结果产生负面影响。市场混乱包括证券价格的极端波动，以及流动性和信贷供应的严重减少。经济危机可能会以各种方式对我们产生不利影响。获得信贷额度或进入资本市场可能会受到严格限制，这可能会使我们无法筹集运营所需的资金，也无法为持续发展提供资金。对于我们来说，与第三方完成战略交易可能会更加困难。金融和信贷市场动荡也可能对供应商、客户和与我们有业务往来的银行产生负面影响。这样的发展可能会降低我们采购、生产和分销我们的产品或获得融资的能力，并可能使我们面临供应商、客户或银行之一无法履行与我们达成的协议规定的义务的风险。

我们依赖于有限数量的供应商。

我们目前从有限数量的外部来源购买动物以及我们在产品和服务中使用的某些生物和化学材料的关键成分。我们对供应商的依赖使我们面临风险，包括：(I)我们的一个或多个供应商可能随时终止其服务而不受惩罚；(Ii)我们的供应商可能无法获得所需的

(3)寻找替代供应来源的潜在延误和费用；(4)由于转而使用替代供应商的困难，减少了对定价、质量和及时交货的控制。

因此，如果我们供应商的材料因任何原因而延迟或中断，我们可能无法及时或经济高效地交付我们的产品和提供我们的服务。

我们的保险单可能不足以完全保护我们免受重大判断和费用的影响。

我们可能对我们不能投保的风险承担责任，或者由于保险费高昂或其他因素，我们可能选择不投保。支付任何此类债务将减少我们日常业务活动的可用资金。支付我们没有投保的债务可能会对我们的财务状况和运营产生实质性的不利影响。

我们限制科学信息的使用，这可能会限制我们提高我们提供的药物发现服务效率的能力。

我们通过开发有效的数据库来预测化合物如何与目标疾病相关蛋白质相互作用来提高我们提供的CRO服务的效率的能力，在一定程度上取决于我们对非客户专有信息的产生和使用，以及我们从执行这些服务中获得的信息。然而，我们的客户可能不允许我们与其他客户使用这些信息，例如我们在为客户提供药物发现服务时产生的化学类型和药物靶标类型之间的一般交互作用。如果没有使用这些信息的能力，我们可能无法开发数据库，这可能会限制我们提高我们提供的药物发现服务的效率的能力。

如果实验室设施出现故障，我们的业务可能会受到影响。

由于实验室设施的故障，我们的业务可能会受到影响。我们的业务将依赖于实验室基础设施来生产产品和服务。我们的系统和运营很容易受到火灾、地震、电信故障和其他事件的破坏和中断。软件中可能遇到的任何此类错误或不足都可能对操作产生不利影响，并且此类错误可能代价高昂或难以及时纠正。

此外，我们的许多业务都由复杂的机械系统组成，容易出现周期性故障，包括老化疲劳。此类故障是不可预测的，虽然我们已经做出了大量的资本支出，旨在在这些机械系统内创造冗余，加强生物安全，改进操作程序以防止污染，并在此类事件之前更换受损的系统和设备，但故障和/或污染仍可能发生。

生产单抗和多克隆抗体需要最先进的实验室设施，而这些实验室服务的成功有赖于招聘和留住高素质的技术人员，以保持我们产品和服务的水平和质量，以期从客户那里获得预期的产品和服务。我们不能保证我们能够扩展和经营这种最先进的实验室服务，并招聘和保留合格的员工。

我们生产和提供抗体，不能保证这种生产会成功并产生预期的结果。因此，我们继续面临潜在的责任，这些责任可能超过我们未来可能获得的任何保险范围。因此，我们可能会招致重大的责任风险，这可能会超过我们未来可能获得的任何保险覆盖范围。即使我们选择在未来购买此类保险，我们也可能无法以合理的成本和/或合理的条款维持足够的保险水平。过高的保险费用或未投保的索赔可能会增加我们的运营损失，并影响我们的财务状况。

动物种群中的污染物可能会对我们的业务运营产生不利影响。

我们使用的动物必须不含某些感染性物质，如某些病毒和细菌，因为这些污染物的存在可能会扭曲或损害研究结果的质量，并可能对动物健康造成不利影响。这些传染性物质出现在我们的动物设施和某些服务业务中，可能会扰乱我们的动物服务业务，损害我们的声誉，并导致销售额下降。

污染是意想不到的，很难预测，可能会对我们的财务业绩产生不利影响。如果发生污染，通常需要清理、翻新、消毒、重新测试和重新启动生产或服务。这样的清理会导致库存损失、清理和启动成本，以及由于客户订单丢失和之前发货可能产生的信用而导致的销售额下降。污染还使我们面临客户要求超过我们合同赔偿要求的损害赔偿的风险。

我们将依赖信息技术系统，并可能受到破坏性的网络攻击。

我们运营着包含大量客户数据的大型而复杂的信息系统。作为我们业务的常规要素，我们收集、分析和保留大量与我们为客户进行的非临床研究有关的数据。未经授权

第三方可能试图进入这类信息系统，以窃取数据或扰乱系统。我们已采取措施保护它们免受入侵。

我们与客户签订的合同通常包含要求我们对研究产生的信息保密的条款。如果此类信息的机密性被泄露，无论是未经授权的访问还是其他违规行为，我们都可能面临重大损害，包括终止客户合同、损害我们的客户关系、损害我们的声誉以及客户、员工和其他各方可能提出的法律索赔。此外，我们可能会因违规行为而面临政府监管机构和机构的调查。

此外，我们还必须遵守许多司法管辖区的数据隐私和安全法律。例如，我们必须遵守欧盟《一般数据保护条例》(“GDPR“)，于2018年5月25日生效，对违规行为施加更高的义务和更严厉的惩罚(包括高达全球收入的4%)。遵守GDPR的成本以及不遵守GDPR的罚款和处罚的可能性可能会对我们的业务和运营产生重大不利影响。此外，加利福尼亚州立法机构通过了《加州消费者隐私法案》 (“CCPA“)，自2020年1月1日起生效。CCPA创造了新的透明度要求，并授予加州居民几项关于个人信息的新权利。不遵守CCPA可能导致重大的民事处罚和禁令救济，或潜在的法定或实际损害赔偿。我们已经对我们的业务做法进行了改变和投资，并将继续关注事态的发展，并做出适当的改变，以帮助实现对这些不断发展和复杂的法规的遵守。

美国投资者可能不可能对我们以及我们的董事和高管采取行动。

我们是根据不列颠哥伦比亚省的法律组织的，我们的注册营业地点在加拿大，我们的一些董事和官员居住在美国以外，我们的大部分资产以及这些人的全部或大部分资产可能位于美国以外。因此，居住在美国的投资者可能很难向我们或非美国居民向我们或该等非美国居民送达在美国的法律程序文件，或根据美国联邦证券法的民事责任条款作出美国法院的判决。

根据美国证券法，我们作为外国私人发行人的地位。

根据适用的美国联邦证券法，我们是“外国私人发行人”，因此不受美国证券交易委员会对美国国内发行人的相同要求的约束。根据《交易法》，我们的报告义务在某些方面比美国国内报告公司的报告义务更详细、更少。因此，我们不会像美国国内发行人那样向美国证券交易委员会提交报告，尽管我们必须向美国证券交易委员会提交或向美国证券交易委员会提交根据加拿大证券法必须在加拿大提交的持续披露文件。此外，我们的高级管理人员、董事和主要股东不受《交易法》第16条的报告和短期周转利润回收条款的约束。因此，我们的股东可能不知道我们的高级管理人员、董事和主要股东何时购买或出售普通股，因为根据相应的加拿大内幕报告要求，报告期更长。

作为一家外国私人发行人，我们不受《交易法》中有关委托书的提供和内容的规则和规定的约束。我们也不受FD规则的约束，该规则禁止发行人选择性地披露重要的非公开信息。虽然我们遵守加拿大证券法中有关委托书陈述和披露重大非公开信息的相应要求，但这些要求与交易所法案和FD法规下的要求不同，股东不应期望在美国国内公司提供此类信息的同时收到相同的信息。此外，根据交易法，我们可能不需要像根据交易法注册证券的美国国内公司那样迅速向美国证券交易委员会提交年度和季度报告。

此外，作为外国私人发行人，我们可以选择遵循某些加拿大公司治理实践，除非此类法律与美国证券法相抵触，并且前提是我们披露了我们没有遵循的要求，并描述了我们所遵循的加拿大实践。我们未来可能会选择在某些公司治理问题上遵循加拿大的母国做法。因此，我们的股东可能无法获得受到所有公司治理要求的美国国内公司股东所享有的同样保护。

我们可能会失去外国私人发行者的身份，这将改变我们的报告要求。

如果在任何一年的第二财季的最后一个营业日，超过50%的未偿还有投票权证券(根据证券法第405条确定)直接或间接由美国居民持有，我们可能会失去作为外国私人发行人的地位。根据美国联邦证券法，作为美国国内发行人的监管和合规成本可能远远高于作为有资格使用MJDS的加拿大外国私人发行人所产生的成本。如果我们不是外国私人发行人，我们将没有资格使用MJDS或其他外国发行人表格，并将被要求向美国证券交易委员会提交美国国内发行人表格的定期和当前报告和注册声明，这些表格比外国私人发行人可用的表格更详细、更广泛。这些增加的成本可能会对我们的业务、财务状况或运营结果产生实质性的不利影响。

我们是一家新兴的成长型公司，依赖于某些披露要求的豁免，这可能会降低我们的普通股对投资者的吸引力。

我们是交易法(经2012年4月5日颁布的就业法案修订)第3(A)节定义的“新兴成长型公司”，我们将继续符合新兴成长型公司的资格，直到出现以下情况：(A)财政年度的最后一天，在此期间我们的年总收入为12.35亿美元(美国证券交易委员会每五年根据通胀编制一次指数)或更多；(B)根据证券法的有效注册声明，我们首次出售普通股证券之日五周年之后的财政年度的最后一天；(C)我们在之前三年期间发行了超过1,000,000,000美元不可转换债券的日期；以及(D)我们被视为“大型加速申请者”的日期，如交易法第120亿.2条所定义。我们将有资格成为一家大型加速申报公司(并将不再是一家新兴的成长型公司)，在本年度第二财季的最后一个工作日，非关联公司持有的我们普通股的全球总市值将达到7亿美元或更多。

只要我们仍然是一家新兴成长型公司，我们就被允许并打算依赖于适用于其他非新兴成长型公司的上市公司的某些披露要求的豁免。这些豁免包括不被要求遵守JOBS法案第404条的审计师认证要求。我们利用了新兴成长型公司可获得的部分(但不是全部)豁免。我们无法预测投资者是否会因为我们依赖其中某些豁免而发现普通股的吸引力降低。如果一些投资者发现普通股的吸引力因此降低，普通股的交易市场可能会变得不那么活跃，普通股价格可能会更加波动。另一方面，如果我们不再有资格成为一家新兴成长型公司，我们将被要求将额外的管理时间和注意力从我们的开发和其他业务活动中转移出来，并产生更多的法律和财务成本，以遵守额外的相关报告要求，这可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生负面影响。

出于美国联邦所得税的目的，我们可能是一家“被动的外国投资公司”，这可能会给美国持有者带来不利的联邦所得税后果。

我们认为，在截至2024年4月30日的纳税年度内，我们不是“被动型外国投资公司”(“PFIC”)，而且我们尚未就截至2025年4月30日的纳税年度可能被归类为“被动外国投资公司”做出决定。虽然我们不打算在本纳税年度或未来成为PFIC，但基于通过一次或多次发行筹集的现金以及当前的业务计划和财务预期，我们可能会在本纳税年度成为PFIC，并可能在未来成为PFIC。我们对本纳税年度或未来纳税年度的PFIC分类可能取决于我们根据一项或多项发行筹集现金的速度、我们使用手头现金的方式和速度以及从任何此类发行中收到的现金收益，以及我们普通股的市值变化。在任何课税年度，我们是否为私人股本投资公司，也将视乎我们的收入组合以及我们资产的组合、性质和价值(包括我们的商誉价值，可能会参考我们的普通股价值而厘定，而商誉价值可能会波动)。 如果我们是在美国持有者期间的任何一年的PFIC(如下标题下的定义)美国联邦所得税的某些重要考虑因素“)持有普通股期间，则该美国持有者一般将被要求将出售普通股时变现的任何收益或在其普通股上收到的任何所谓‘超额分配’视为普通收入，并为该收益或分配的一部分支付利息费用。在某些情况下，税款和利息费用的总和可能超过美国持有者在处置时实现的收益总额，或收到的超额分派金额。在某些限制的限制下，如果美国持有人进行及时和有效的QEF选举(如下标题下的定义)，这些税收后果可能会得到缓解美国联邦所得税的某些重要考虑因素“)关于普通股或按市值计价的选举(定义见下文标题下的”美国联邦所得税的某些重要考虑因素“)就普通股而言。美国持有者应意识到，不能保证我们将满足适用于优质教育基金的记录保存要求(如下文标题下的定义)。美国联邦所得税的某些重要考虑因素“)，或者，如果我们是PFIC，我们将向美国持有人提供根据QEF规则要求这些美国持有人报告的信息。因此，美国持有者可能无法就其普通股进行QEF选举。进行按市值计价选举的美国持有者通常必须将普通股公允市场价值超过美国持有者的纳税基础的部分作为每年的普通收入。每一位潜在的美国持有者都应该在标题下回顾下面的讨论美国联邦所得税的某些重要考虑因素-被动型外国投资公司规则并应就PFIC规则的税务后果以及普通股的收购、所有权和处置咨询其自己的税务顾问。

货币波动可能会对我们产生实质性影响。

我们可能以加元以外的货币与客户、分销商、供应商、其他服务提供商和附属公司进行业务往来。因此，我们的业务可能会受到本币或外币波动的不利影响。

我们可能需要额外的资本，这可能会导致现有股东的股权被稀释。

我们可能会在后续发行中出售额外的股本证券(包括通过出售可转换为股本证券的证券)，并可能发行额外的股本证券来为运营、收购或其他项目融资。我们无法预测未来股权证券的发行规模，也无法预测未来发行的债务工具或其他可转换为

股权证券或未来发行和出售证券对普通股市场价格的影响(如果有的话)。任何涉及发行以前授权但未发行的普通股或可转换为普通股的证券的交易，都将导致对证券持有人的摊薄，可能是很大的稀释。行使目前已发行的股票期权也可能导致对证券持有人的摊薄。

我们的董事会(“冲浪板“)有权在不经股东投票或事先通知股东的情况下授权某些额外证券的要约和出售。基于对额外资本的需求，为预期的支出和增长提供资金，我们预计将发行额外的证券来提供此类资本。此类额外发行可能涉及以低于普通股当前市场价格的价格发行大量普通股。

大量证券的出售或此类证券的可供出售可能会对证券的现行市场价格产生不利影响，并稀释投资者的每股收益。证券市场价格的下跌可能会削弱我们通过出售证券筹集额外资本的能力，如果我们希望这样做的话。股东出售普通股也可能使我们更难在其认为合适的时间和价格出售股权证券。

我们证券的市场价格可能会波动。

对我们证券的投资具有高度的投机性。包括我们在内的制药公司的证券的市场价格历来波动很大。市场不时会经历与任何特定公司的财务业绩或前景无关的重大价格和成交量波动。此外，由于我们业务的性质，某些因素，如公告、来自新的治疗产品或技术创新的竞争、政府法规、经营结果的波动、临床试验的结果、公众对药物安全性的普遍关注、一般市场状况、专利和专有权利的发展、我们的财务状况或经营结果在季度和年度财务报表中的反映、竞争对手和其他类似公司的经营业绩和经营业绩、跟踪我们证券或生命科学领域其他公司证券的研究分析师的收益估计或建议的变化、一般市场状况、与诉讼有关的公告、关键人员的到达或离开以及标题下所列的因素风险因素“可能会对普通股的市场价格产生不利影响。

公众对我们前景看法的任何负面变化都可能导致我们证券的价格，包括普通股的价格，大幅下降。此外，公众对生命科学公司总体前景看法的任何负面变化都可能压低我们证券的价格，包括普通股的价格，无论我们的财务和经营业绩如何。过去，在一家公司的证券市场价格下跌后，经常会有针对该公司的证券集体诉讼。如果提起这类诉讼，可能会导致巨额费用，并分散我们管理层的注意力和资源。

我们在使用收益时的自由裁量权基于许多因素，这些因素可能与我们之前计划和披露的情况有所不同。

我们将在使用我们的证券发行收益方面拥有广泛的自由裁量权。由于决定我们使用此类收益的因素的数量和可变性，我们的最终使用可能与我们披露的任何计划使用有很大不同。投资者和证券持有人可能不同意我们如何分配或使用证券发行收益。我们可能寻求的收购、合作或其他机会不会增加我们证券的市值，包括普通股的市值，这可能会增加我们的损失。

我们从未向我们的普通股股东支付过股息。

到目前为止，我们还没有支付普通股的股息。在可预见的未来，我们不打算宣布或支付任何现金股息。未来任何股息的支付将由董事会在考虑了多种情况下的适当因素后酌情决定，包括我们的经营业绩、财务状况以及当前和预期的现金需求。

我们的普通股可能缺乏流动性。

我们的股东可能无法在公开交易市场出售大量普通股，除非他们的普通股价格大幅下降，或者根本不能。我们不能保证我们的普通股在交易市场上会有足够的流动性，也不能保证我们会继续满足纳斯达克的上市要求。

项目4.信息对公司的惩罚

A.历史与命运公司的发展

姓名或名称、地址及法团

本公司是一家以加拿大为注册地的公司，于2016年9月2日根据BCBCA注册成立。2016年12月21日，该公司更名为“免疫精准抗体有限公司”。公司总部的地址是3204-4464

不列颠哥伦比亚省维多利亚州马卡姆街V8Z 7x8。该公司的注册和记录办事处位于不列颠哥伦比亚省温哥华西乔治亚街1800510号V60亿0M3。

我们的业务活动由我们的全资子公司进行，见项目4.c-组织结构.

我们的普通股在纳斯达克上挂牌交易，代码为“IPA”。

美国证券交易委员会在http://www.sec.gov/edgar设有一个互联网站，其中包含以电子方式向美国证券交易委员会提交的报告、委托书和信息声明以及其他有关发行人的信息。我们的网址是https://www.ipatherapeutics.com；，我们的电话号码是250-483-0308。

企业发展中的事件

在过去的三年中，该公司一直专注于通过有机增长和收购来扩大其服务和产品供应以及收入，如下所述。

截至2022年的财政年度

资金来源

自动柜员机服务

2021年10月13日，本公司和H.C.Wainwright&Co.，LLC(TheHCW“)订立市场发售协议(”HCW 自动柜员机协议“)。根据恒生银行自动柜员机协议的条款，本公司有权酌情在恒生银行自动柜员机协议期限内不时透过恒生银行作为独家销售代理，出售总销售总价最高可达5,000美元万的本公司普通股。于截至2023年4月30日止年度终止胡润银行自动柜员机协议。根据恒生银行自动柜员机协议的条款，并无出售普通股。

最终延期结算款

根据修订、终止和和解协议，公司于2021年5月3日为收购ModiQuest Research B.V.支付了第三次也是最后一次递延股票付款，向ModiQuest Research B.V.的卖方(Immusys)发行了41,488股公司普通股，公允价值为503,243美元。

董事会和管理团队的主要增加和变化

2021年6月2日，公司宣布Yasmina Abdiche博士辞去首席科学官一职。CSO董事会任命Ilse Roodink博士为CSO，自2021年7月1日起生效。

公司提拔巴里·杜普兰蒂斯博士为客户关系部副总裁总裁，并任命卡拉·达尔女士为市场部副总裁总裁。自2023年4月30日起，Carla Dahl女士不再受雇于该公司。保罗·安德烈奥拉于2021年11月9日从公司董事会辞职，原因与公司无关。

2022年4月，首席商务官斯特凡·朗离开公司。

战略咨询委员会

2021年5月25日，公司宣布Dion Neame博士加入公司战略咨询委员会(“SAB“)。尼姆博士是加入IPA SAB的第二位来自大型制药界的成员。SAB的每一位成员都担任高级领导职务，并在战略上参与了协助IPA执行其增长和扩张计划的工作。

新冠肺炎研发

尽管有疫苗可用，但新冠肺炎疗法对老年人和免疫功能低下等弱势群体至关重要，没有受到疫苗的完全保护，尤其是针对变种疫苗。治疗性抗体对癌症和传染病有效，通过b细胞分选等技术进步，提供有效的鸡尾酒来对抗变异的病毒。

我们多样化的抗SARS-CoV-2抗体形成了协同鸡尾酒，适合授权使用。临床前研究显示，该药对叙利亚仓鼠有很强的疗效。我们的多元®TATX-03鸡尾酒申请了专利，对变种有效。

尽管我们尽了最大努力，但与临床制造合作伙伴的意外延误导致我们停止了新冠肺炎计划。

采办

2022年4月14日，本公司完成对BioStrand BV、BioKey BV和BioClue BV的控制权收购(以下统称为生物链“)，这是一组比利时生物技术实体和生物信息学和生物技术领域的先驱，通过其全资子公司荷兰免疫公司。该公司向卖方支付了大约2000欧元的万对价，其中包括总计4,077,774股普通股和大约3,734,500欧元的现金支付。对价还包括根据BioStrand在7年内的盈利能力支付的或有收益，总额不超过1,200欧元万。

截至2023年的财政年度

董事会和管理团队的主要增加和变化

2022年8月，丽莎·赫尔布林女士从首席财务官(“首席财务官董事会任命Brad McConn先生为首席财务官，自2022年8月6日起生效。

2022年11月，Anna Pettersson博士通知公司，她已接受另一家公司的职位，由于潜在的利益冲突，她不再竞选连任。于2022年12月，董事会于股东周年大会结束时委任丽莎·赫尔布林女士为董事。

战略合作伙伴关系

2022年10月12日，公司的子公司Talem与OmniAb，Inc.(“OmniAb)，Ligand PharmPharmticals Inc.(TheOmniAb许可协议“)。该协议建立在Talem公司广泛的抗体开发专业知识和获得镜片的基础上人工智能 硅片进一步开发和商业化针对B7H3、CD38和TIM3的全鸡来源抗体小组，这些抗体是免疫肿瘤学目标。根据协议条款，塔勒姆将监督每个项目抗体的开发和优化。OmniAb和Talem将在潜在的外包许可或项目商业化时分享下游经济。

2022年11月30日，该公司的子公司BioStrand与BriaCell Treateutics Corp.(“BriaCell Treateutics Corp.)签订了一项研究合作和许可协议(”BriaCell“)(”BriaCell治疗公司许可协议“)。根据协议条款，BioStrand和BriaCell将在抗癌抗体的设计、发现和开发方面进行合作。一旦成功发现抗体，BioStrand将获得50万美元的预付款，并有资格获得未来基于成功的开发里程碑，包括提交研究新药、临床里程碑付款和产品净销售额的商业特许权使用费。

2023年3月15日，该公司的子公司Talem(IPA的独立运营子公司)与Libera Bio S.L.签署了一项合作协议，共同解决细胞内靶标(TheLibera Bio协议”).

2023年3月30日，公司的子公司Talem与Xyphos Biosciences，Inc.(Astellas Pharma Inc.的全资子公司，阿斯特拉斯“)(”Astellas研究协作和许可选项协议“)。根据协议条款，两家公司同意共同开展研究活动，以确定和优化专有镜片人工智能 硅片产生的抗体，针对肿瘤微环境(TME)中的一个未披露的目标，作为潜在的治疗开发候选。靶向这种分子有可能显著增强其他Astellas疗法的抗肿瘤免疫能力，包括嵌合抗原受体(CAR)技术。Astellas拥有独家选项，可以许可作为协作一部分生成的任何开发候选者。

截至2024年的财政年度

资金来源

公开发行

2023年7月11日，公司在F-3表格上提交了一份价值30000美元的万货架登记声明(文件编号333-273197)(注册声明“)与美国证券交易委员会订立协议，根据该协议，本公司可不时单独或以任何组合方式要约出售注册声明所述的股权、债务或其他证券，直至36个月届满。注册声明于2023年7月14日被美国证券交易委员会宣布生效。

于2023年12月5日，本公司与Benchmark Company LLC签订承销协议。承销协议“）及 完成了126.5美元的万承销公开发行1,265,000股普通股，其中包括因承销商充分行使其超额配售选择权而发行的165,000股普通股。在扣除承销商的折扣和佣金之前，每股普通股的公开发行价为1.00美元。承销公开发售的所有证券均由本公司出售。该公司打算将拟议发售的净收益用于研发资本支出，包括扩大现有的实验室设施；以及营运资本和一般公司用途。Benchmark Company担任此次发行的唯一簿记管理人，R.F.Lafferty担任联席管理人。

自动柜员机服务

于2023年8月15日，本公司与Jefferies LLC订立公开市场销售协议(“公开市场销售协议“)与出售总发行价高达60,000,000美元的普通股有关。《公开市场销售协议》于2024年2月13日终止。

于2024年2月23日，本公司及Clear Street LLC(“清澈的街道“)订立市场发售协议(”清除压力t 自动柜员机协议“)。根据Clear Street自动柜员机协议的条款，本公司有权在Clear Street自动柜员机协议期限内酌情并不时地通过Clear Street作为独家销售代理销售总销售总价高达6,000美元万的普通股。在2024财年，通过自动取款机出售了629,240股普通股，扣除佣金后的净收益为180美元万。从2024年5月1日到2024年7月26日，自动取款机出售了357,760股普通股，扣除佣金后的净收益为50美元万。

董事会和管理团队的主要增加和变化

2023年8月9日，董事会基于其相信每一名董事应获得公司股东的信任和支持以及对维护公司治理高标准的承诺而通过了多数表决政策。根据这项政策，任何董事如果获得的反对票多于赞成票，都将被要求向董事会提交辞呈。在没有特殊情况的情况下，预计董事会将接受这种辞职。

2023年9月5日，公司宣布董事会组成发生变化。格雷戈里·S·史密斯先生辞任董事公司董事一职。巴里·A·斯普林格先生、德克·威特斯先生和克里斯·拜斯先生被任命为公司董事会成员。

2023年9月19日，公司宣布布拉德·麦康恩先生辞去首席财务官一职，自2023年9月29日起生效。Kristin Taylor女士，工商管理硕士，注册会计师(非在职)，被任命为临时首席财务官，并于2024年6月16日被任命为首席财务官。

2023年10月2日，董事会任命Chris Buyse先生为薪酬和提名委员会主席。

2023年11月15日，董事会任命米奇·莱文先生为董事会主席。

2023年11月15日，董事会任命Dirk Witters先生为审计委员会主席。

于2024年1月12日，董事会委任Mitch Levine先生为企业管治委员会主席

产品线

2023年6月6日，该公司推出了人工智能驱动的快速治疗性筛查平台，这是IPA加拿大公司及其子公司BioStrand合作的结果。这一解决方案旨在通过及早消除前景较差的候选治疗药物来加快药物发现的早期阶段，从而减少时间、成本和后期发现失败的风险。

2023年10月23日，BioStrand旨在增强客户药物发现和开发的综合平台通过分阶段推出战略开始限量发布。该公司通过计划汇总到软件即服务来收取服务费。

2023年10月25日，该公司的子公司BioStrand推出了其基于检索增强生成(RAG)的最先进的大型语言模型(LLM)平台。这一开创性的平台集成了公司的HYFt专利技术和镜头人工智能平台，旨在确保生成性人工智能工具的准确性、可解释性和以数据为中心的设计。

新工艺

2023年5月30日，BioStrand解决了信息整合困境(IID“)通过开发技术，使他们的专利HYFt技术能够将不同的数据形式-包括语法(序列)数据、3D结构数据、非结构化科学信息(例如，科学文献)等-封装和统一到一个单一的、集成的框架中。这种突破性的方法有助于高效的数据融合，能够对复杂的生物数据进行全面的分析和解释。

2023年6月13日，BioStrand的IID解决方案宣布了一个新的用例，提供了一个封装和集成各种数据模式的统一框架，包括语法(序列)数据、3D结构数据、非结构化科学信息等。

2023年11月13日，BioStrand在BiorχIV上发布了其白皮书的预印本，题为《受自然语言处理和数据库研究启发的生物序列检索新范式》。该出版物深入探讨了BioStrand基于专利的HYFt方法的应用之一的复杂性，这是一种新颖而专有的生物序列检索方法，以及它相对于黄金标准算法、基本局部比对搜索工具“BLAST”的明显优势。通过详细介绍他们的

创新方法及其对科学界的潜在影响，BioStrand旨在促进生物信息学领域的合作和推动创新。

2024年3月7日，该公司宣布开发代表生命科学研发进步的Foundation AI模型，通过先进的堆叠技术将大型语言模型的优势与BioStrand的专利HYFt技术相结合。

2024年6月10日，BioStrand在其开创性软件中推出了先进的API(应用编程接口)，用于人工智能驱动的药物发现。此API允许与现有研究工作流程无缝集成，提供增强的数据分析、分子建模和预测分析功能。其可定制的界面确保研究人员可以定制原料药功能以满足特定的项目要求，从而以更高的准确性和效率加快药物发现过程。

战略合作伙伴关系

2024年3月28日，致力于帮助客户解决关键的可扩展性、互操作性和速度挑战的创造性数据技术提供商InterSystems与该公司宣布了一项合作，将InterSystems IRIS®数据平台的新矢量搜索功能与IPA的子公司BioStrand的镜头相结合人工智能站台。这种创新的集成将矢量搜索的精确度与Lens提供的分析深度结合在一起，后者能够使用矢量嵌入从海量数据集中高效而准确地检索相关信息人工智能环球基金会AI模型和BioStrand的HYFt专利技术。其结果是一个平台，提供访问、分析和利用复杂生物数据进行药物发现、了解疾病机制等方面的能力。

最新发展动态

2024年7月16日，公司宣布已与YA II PN，Ltd.签订证券购买协议(“证券购买协议”)，YA II PN，Ltd.是约克维尔全球顾问公司(“约克维尔”)管理的投资基金，根据该协议，公司同意分两批向约克维尔出售和发行本金总额为300亿美元的可转换债券(“可转换债券”)，购买价格为本金总额的95%。

可转换债券可转换为本公司的普通股(“普通股”)。第一批债券的出售和发行包括200亿美元的万可转换债券本金，并于2024年7月16日完成(“第一次成交”)。出售及发行第二批债券包括1,000美元万本金的可转换债券，预计将于初始注册声明(定义见注册权协议(定义见下文))首次由美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)宣布生效之日左右完成。

每份可转换债券将是本公司的无担保债务，并将由本公司的某些子公司完全无条件担保。可转换债券的利息年利率为8.0%。于可换股债券到期及根据可换股债券条款于其指定到期日、赎回或其他情况下到期及应付时，本公司必须以现金支付该等可换股债券的未偿还本金金额及应计及未付利息(如有)。可转换债券可随时赎回，条件是普通股的成交量加权平均价格(“VWAP”)低于1.16美元，赎回价格相当于本金，外加将赎回的本金的应计和未支付利息，外加10%的溢价。如果在2024年11月1日及之后的任何时候，普通股在连续七个交易日内的五个交易日的每日VWAP低于0.20美元，或者发生了关于登记声明的违约，公司将被要求每月支付相当于300,000美元本金的可转换债券分期付款，外加未偿还本金的应计和未偿还利息，外加10%的溢价。

在证券购买协议及可转换债券所载若干限制的规限下，可转换债券持有人将有权不时将每份可转换债券的本金、应计及未付利息(如有)全部或部分转换为若干普通股，转换价格相等于(I)每股普通股1.16美元，或(Ii)紧接转换日期或其他厘定日期(“市价”)前10个连续交易日普通股每日最低可换股金额的95%，但市场价格不得低于0.20美元。根据证券购买协议及可换股债券的条款及条件，换股价须作出反摊薄调整。在任何连续30天内，未经公司事先书面同意，可转换债券持有人不得转换本金超过30万美元的可转换票据

在任何30天内，如果转换价格低于1.16美元，但在可转换债券项下违约事件发生期间和持续期间，上述限制不适用。

关于此次发行，公司与约克维尔公司签订了一项习惯注册权协议(“注册权协议”)，根据该协议，公司同意根据经修订的1933年美国证券法向约克维尔公司提供某些注册权。

该公司打算将拟议发售的净收益用于研究和开发、资本支出、营运资本和一般公司用途。

主要资本支出和资产剥离

在过去的三个财政年度中，我们进行了以下资本支出。

截至2022年的财政年度

在截至2022年4月30日的一年中，该公司购买了130亿美元的设备万。

2022年4月14日，公司成功收购了总部位于比利时的创新人工智能实体BioStrand BV、BioKey BV和BioClue BV。这些实体是多元组学领域的领导者，在硅胶中生物技术，专门从事在多个信息层识别蛋白质、RNA和DNA中独特的生物指纹的复杂任务，对生物分子产生前所未有的洞察力，包括蛋白质结构和功能之间的复杂关系。他们构建了这些独特的生物标记的全面知识库，这是进行比较和处理的重要工具。这项战略收购进一步加强了公司在快速发展的多元组学和硅片抗体的发现和发展。

截至2023年的财政年度

在截至2023年4月30日的一年中，该公司购买了150美元的设备万。

收购U-Protein Express B.V.(“UPE”)和ModiQuest Research B.V.(“MQR”)，现在统称为IPA Europe，加深了公司的技术能力，并扩大了其面向全球合作伙伴的能力。来自俄亥俄州MQR的团队在各个领域带来了广泛的专业知识，包括体外培养抗体噬菌体文库的生成、抗体的鉴定、优化和工程。乌得勒支的UPE团队专门生产复杂的蛋白质和抗体，使用他们专有的表达平台RPEx®支持各个部门的众多计划。

截至2024年的财政年度

在截至2024年4月30日的一年中，该公司购买了价值140亿美元的设备万。

2024年3月20日，该公司收购了LSA® 来自Carterra的仪器平台®，高通量大小分子筛选和表征解决方案的领先提供商。该仪器允许高通量的基于表面等离子共振的抗体表征，从而提高公司执行各种无标记蛋白质相互作用分析的能力，包括动力学、表位结合、定量、表位映射和阻断/中和分析。

目前正在进行以下资本支出：

在2024财年，我们开始扩建我们位于不列颠哥伦比亚省维多利亚州马卡姆街3204-4464的实验室场地V8Z 7x8，预计在2026年初之前完工。这将通过房东提供的租赁改善信贷、内部资金和潜在的融资收益相结合的方式提供资金。我们没有正在进行的物质设备资本支出。

B.业务概述

该公司是一家领先的生物治疗研究和技术公司，以其在这两方面的熟练程度而闻名硅片和湿法实验室方法。在系统生物学、多组学建模和复杂人工智能系统的交叉点上，该公司在该领域开辟了一个独特的空间。该公司的核心业务包括各种专有技术，帮助探索、发现和开发新药和生物制品。

集成在免疫精准公司湿实验室基础设施中的是一系列不同的硅片技术。作为抗体发现和开发的端到端服务提供商，IPA的最先进的计算方法使该公司能够在生物发现和开发的不同阶段进行详细和全面的评估。

免疫精确度之间的协同作用硅片分析和湿法实验室技术提高了工作流程的效率，从而为其合作伙伴提供了独特的价值主张，旨在减少与治疗性抗体发现和开发相关的时间、成本和风险。这一战略整合强调了免疫精准公司对创新解决方案的承诺，不仅推动了运营效率，还推动了行业的开创性进步。

该公司相信，其经验、创新、技术、科学严谨和专注于生产高质量的产品，在一站式服务提供方面提供独特的经验，并帮助公司实现减少传统多供应商产品开发所需的时间和相关固有风险的目标。

该公司通过在生物制药和CRO领域的市场渗透和服务多样化实现了有机收入增长，并通过战略扩展其在欧洲的业务、通过收购和整合创新技术以及通过对研发的投资实现了增长。

产品和服务

免疫精准公司提供的服务范围与抗体的发现和开发过程相一致地依次展开。从硅片Arena，该公司利用定制的抗原建模、使用自然语言处理的目标分析以及获得专利的HYFTTM分析，为后续的实验阶段奠定基础。

随着项目过渡到湿实验室阶段，免疫精华的能力多样化，提供一系列服务，如设计和制造包含IPA专有功能的亿细胞分选和测序，以及生产和筛选定制的、免疫的和专有的天真噬菌体展示文库。IPA的湿实验室抗体发现技术与通过下一代测序和计算分析深入挖掘抗体谱系相兼容。该公司的杂交瘤发现和生产服务通过多路高通量筛选和单克隆挑选得到加强，补充了它在转基因动物和多物种抗体发现方面的专业知识。

然后，该公司进行抗体特性研究，包括亲和力测量、表位前景分析、功能分析和硅片分析包括免疫原性、三维建模、相对亲和力排名、分子对接和靶外分析。其他服务包括创建双特异性、单域(如VHH和VNAR(SHARK))抗体、重组克隆、蛋白质和抗体生产和下游加工、稳定的细胞系生成、抗体工程、包括人源化在内的优化，以及冷冻保存和冷冻储存。

ImmunoPrecise的全资子公司IPA加拿大和IPA欧洲公司已被认可为经批准的合同研究组织(CRO)，用于生产带有人类抗原结合结构域的抗体的顶级转基因动物平台，以及蛋白质制造。这些子公司也是公司研发投资的重要组成部分，促进了b cell Select®和DeepDisplay等专有技术的发展TM平台，适用于广泛的物种和品系，包括转基因动物。

此外，在过去两年中，该公司作为生物制品CRO领域的新兴领导者获得了越来越多的认可，重点是通过市场渗透和服务多样化实现有机增长，以及通过平台和流程整合进行战略扩张。此外，通过收购利用了端到端服务，为未来的增长奠定了稳定的基础。

在2024财年，公司的CRO服务占公司收入的100%(2023年：100%)。

该公司的全资子公司IPA加拿大公司和IPA欧洲公司都被指定为世界领先的生产人类抗体的转基因动物平台的经批准的CRO，并在为各种转基因动物供应商优化服务方面发挥了优势。该公司对研发活动进行了战略投资，以开发专有技术，使他们的b cell Select能够应用™和深度显示™ 解决一系列转基因动物物种和品系的平台，并有效地向其客户提供完全人类的临床相关抗体。

公司的主要CRO服务详述如下：

治疗性发现计划

虽然CRO服务是公司的支柱，但IPA通过合作、收购和授权，继续致力于建立知识产权以及专有方法和实物资产的组合。该公司在抗体发现平台和相关知识产权资产的开发和许可方面进行了战略性投资。在该公司的欧盟业务中，现有资产涉及设备、技术、知识产权和许可证，而所有运营地点的积极研究和开发，包括正在开发的新服务产品，但更值得注意的是，主要在免疫肿瘤学领域的专注于新型治疗性抗体的内部发现计划。

该公司成立了总部设在马萨诸塞州剑桥市的Talem，以支持其内部和合作的治疗发现计划。Talem提供与制药和生物技术公司的战略合作伙伴关系，是唯一一家在OmniAb中作为合作伙伴提供这些服务的公司®转基因动物使用自己的许可证。IPA提供的深度和速度使Talem能够定制每个计划，并利用该公司在抗体发现方面的专业知识和技术。

主要市场

在过去三个财政年度中，我们每年按活动类别和地理市场划分的总收入如下：

截至2024年4月30日、2023年4月30日和2022年4月30日，该公司有一个可报告的部门，即抗体生产和相关服务。

该公司截至2024年4月30日、2023年4月30日和2022年4月30日的年度收入分配如下：

本公司的收入按截至2024年4月30日、2023年4月和2022年4月30日的年度收入类型分配如下：