该报告包含以下报告的副本：

“飞利浦2024年第二季度业绩”，日期为2024年7月29日。

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促成下列签署人代表其签署本报告，并于2024年7月29日在阿姆斯特丹获得正式授权。

KONINKLIJKE PHILIPS N.V.

/s/ M.J. van Ginneken
（首席法务官）

后续事件

[]

飞利浦性能

每个分段的表现

非国际财务报告准则信息的核对

在讨论飞利浦集团的业绩时，会介绍某些非国际财务报告准则的财务指标：

• 可比的销售增长
• 归属于股东的持续经营业务的调整后收益
• 每股普通股股东应占持续经营业务的调整后收益（欧元）——摊薄（调整后每股收益）
• 息税折旧摊销税
• 调整后 EBITA
• 调整后 EBITDA
• 自由现金流
• 净负债：集团权益比率

有关上述非国际财务报告准则财务指标的定义，请参阅《2023年年度报告》第13.5章 “非国际财务报告准则信息的对账” 以及前瞻性陈述和其他重要信息。

在讨论飞利浦集团的业绩时，会给出类似的订单量。自2024年第一季度起，飞利浦修订了软件业务的订单接收政策。请参阅前瞻性陈述和其他重要信息。

飞利浦2024年半年度报告

管理报告飞利浦业绩

每个分段的表现

诊断与治疗

互联护理

个人健康

其他

简明合并收益表

由于四舍五入，金额的总和可能不一致。

综合收益简明报表

由于四舍五入，金额的总和可能不一致。

简明合并资产负债表

由于四舍五入，金额的总和可能不一致。

简明合并现金流量表

由于四舍五入，金额的总和可能不一致。

简明合并权益变动报表

由于四舍五入，金额的总和可能不一致。

未经审计的半年度简明合并财务报表附注

准备的基础

这些截至2024年6月30日的六个月期间的简明合并财务报表是根据欧盟批准的IAS 34 “中期财务报告” 编制的。

简明合并财务报表不包括通常包含在年度财务报告中的所有此类附注。因此，这些声明应与截至2023年12月31日止年度的年度报告一起阅读。

简要财务报表以欧元列报，欧元是列报货币。由于四舍五入，金额的总和可能与提供的总数不完全相同。某些比较期间的数额已重新分类，以符合本期的列报方式。

重要会计政策

这些简明合并财务报表中适用的重要会计政策与2023年年度报告中适用的会计政策一致，唯一的不同是对准则的修订，这些修正案预计也将反映在公司截至2024年12月31日的年度合并财务报表中。修订后的准则没有对公司的简明合并财务报表产生重大影响。该公司尚未提前通过任何已经发布但尚未生效和认可的标准、解释或修正案。

估计数

按照国际财务报告准则编制简明合并财务报表要求管理层做出判断、估计和假设，这些判断、估计和假设会影响会计原则的适用以及资产和负债的申报金额、收入和支出。在不同的假设或条件下，实际结果可能与这些估计值有所不同。在编制这些简明财务报表时，除非另有披露，否则管理层在适用公司会计政策时做出的重要估计和判断以及估计不确定性的主要来源与适用于截至2023年12月31日止年度的合并财务报表的估计和判断相同。

风险管理

2023年年度报告描述了某些风险类别和风险（包括风险偏好），这些风险类别和风险可能会对飞利浦的财务状况和业绩产生重大不利影响。这些描述仍然有效，应与本半年期报告一起阅读。

展望2024年下半年，飞利浦继续预计，由于地缘政治和宏观经济因素，无论这些因素是否与俄罗斯-乌克兰战争和/或以色列和整个中东地区的当前局势有关或由其引起，全球市场状况仍将高度不确定和波动。飞利浦观察到地缘政治紧张局势和去全球化的趋势加剧了保护主义。保护主义措施的例子包括贸易政策、关税、制裁、获得市场准入的当地价值创造和生产要求、关税、税收、技术和数据限制、网络攻击、进出口管制、人才流动限制、资产国有化以及对外国投资回报汇回国的限制。此外，地方法规的制定及其遵守情况普遍存在不确定性。飞利浦在其运营的主要市场观察到了这一趋势，并特别关注中美关系的发展，以及中国努力扩大其全球政治足迹并在包括健康相关技术在内的关键技术方面实现自给自足。一般因素的例子包括总体经济增长前景温和、通货膨胀、利率、政府支出和消费者信心与支出前景的不确定性，以及与气候危机相关的经济影响的出现。医疗保健特定潜在因素的例子包括公共医疗保健政策未来方向的不确定性增加以及医疗保健生态系统公共投资下降的风险。

飞利浦在严格监管的产品安全和质量环境中运营，其产品和服务，包括供应商提供的零件或材料，受各政府和监管机构的监管（例如，FDA（美国）、EMA（欧洲）、NMPA（中国）、MHRA（英国）、ASnM（法国）、bFarm（德国）、IGZ（荷兰））。相关的规则和法规不断演变，这可能会对上市前和上市后提出大量的额外要求。飞利浦正在做出大量努力，以改善其所有业务的质量和管理体系，并不断加强我们建立的质量和持续改进文化。这些领域的改进行动将继续影响公司的业绩。

此外，各个司法管辖区的环境、社会和治理（ESG）披露要求的范围正在显著增加，例如将从2024财政年度起适用于飞利浦的《欧盟企业可持续发展报告指令》（CSRD）。未能（及时）满足这些要求还可能引发监管机构询问的额外风险，并对飞利浦的声誉和品牌产生不利影响，或可能对飞利浦的财务状况或经营业绩产生不利影响。

有关不确定的未来事件、因素和情况的更多信息，另请参阅准备金和突发事件。

飞利浦不知道或目前认为不重要的其他风险稍后可能会对飞利浦的业务、目标、收入、收入、资产、流动性或资本资源产生重大影响。

季节性

在正常经济条件下，飞利浦集团的销售受到季节性波动的影响，通常会导致下半年的收入和收益增加。诊断与治疗和互联医疗板块的销售额在下半年普遍较高，这主要是由于新产品上市的时机以及客户试图在年底之前花掉年度预算津贴。个人健康板块由于假日销售和活动，下半年的销售额普遍较高。其他细分市场通常不受季节性的重大影响；但是，知识产权交易的时间可能会导致全年变化。

区段信息

飞利浦的运营部门是诊断与治疗、互联护理和个人健康，分别负责管理其全球业务。 

销售构成和分类

更多细分市场信息可以在2023年年度报告中的按细分市场和主要国家划分的信息中找到。

对联营公司的投资

对员工的投资从欧元下降 381 截至 2023 年 12 月 31 日，百万美元兑欧元 289 截至 2024 年 6 月 30 日，百万人。下降主要是由于负面业绩的份额（欧元） 11 百万）和员工减值（欧元） 85 百万），在简明合并损益表中记录在扣除所得税后的关联公司投资中。

其他业务收入和支出

在 2024 年第一季度，飞利浦记录了一笔拨款 98200万欧元 作为与Respironics人身伤害诉讼和美国医疗监测集体诉讼的和解有关的其他业务费用的一部分（参见条款）。

在2024年第二季度，飞利浦Respironics记录的保险收入为 53800万欧元 与保险公司达成的部分补偿与Respironics召回相关的产品责任索赔的协议有关。该收入在2024年第二季度被确认为其他业务收入的一部分。在 2024 年第二季度，飞利浦收到了 15000万欧元，以及其余的保险应收账款 38900万欧元 预计将在2024年下半年收到。

在 2023 年第一季度，飞利浦 Respironics 录得了 57500万欧元 作为与美国经济损失相关集体诉讼的预期解决相关的其他业务费用的一部分拨备。

所得税

在截至2024年6月30日的六个月中，所得税支出同比增加了42200万欧元，从2700万欧元增加到44900万欧元。这一增长主要是由于该集团的收入增加以及美国对递延所得税资产的确认增加。

所得税支出没有受到全球最低税（第二支柱）立法的重大影响。

已停止的业务

在截至2024年6月30日的六个月中，已终止的业务包括与前几年的税务审计结算相关的14200万欧元的税收优惠。

善意

商誉增加了欧元 277 百万美元是由于截至2024年6月30日的六个月中货币折算为正值。商誉分配给现金生成单位（CGU）组，并在最低水平上进行减值测试，在此水平上对商誉进行监测，以进行内部管理。每年在第四季度以及在减值指标要求时对商誉进行减值测试。在2024年第二季度宣布重组后，对S&RC进行了商誉减值测试，但未导致减值。

股权

截至2024年6月30日，已发行和全额支付的股本包括 939,939,384 普通股，每股面值为0.20欧元，库存股总数为5,822,320股，平均购买价格为欧元 36.65每股。

2024年5月7日，股东大会批准了每股普通股0.85欧元的股息，股息来自公司的留存收益。随后，飞利浦在2024年5月共发行和分发了30,860,582股新普通股，总价值为76800万欧元（包括成本）。 对所有报告期的每股计算进行了追溯性调整，以反映2023年股票分红的股票发行情况。

下表显示了已发行股票数量的变动：

在2024年的前六个月，该公司共交付了1,290,490股库存股，以履行其基于股份的薪酬计划下的某些义务。

飞利浦通过远期合约结算共收购了4,437,164股股票，从而增加了16700万欧元的库存股。这些远期合同是与2021年7月26日宣布的以资本削减为目的的已完成的15欧元股票回购计划签订的。2024年6月，上半年收购的所有股票均被取消。

货币折算储备增加38400万欧元主要与截至2024年6月30日的六个月中美元兑欧元的变动有关。

在2024年前六个月最终解散或出售相关投资后，31100万欧元通过OCI从股票投资储备金中转入留存收益。

债务

截至2024年6月30日，飞利浦的债务总额为欧元 8,265 百万。大部分债务包括662900万欧元的欧元和美元公共债券，加权平均利率为3.1％，22400万欧元的股票回购远期合约和111300万欧元的租赁负债。债务状况包括2024年第二季度发行的70000万欧元的新债券，这笔债券将用于偿还2024年和2025年债务。

长期债务为欧元 7,137 百万欧元，增加了欧元 101 百万，短期债务为欧元 1,129 百万欧元，增加了欧元 475 与 2023 年 12 月 31 日相比为百万美元。欧元总债务的增加 576 百万美元主要归因于2024年第二季度的新债券发行，部分被股票回购远期合同的偿还所抵消。

规定

长期准备金减少了欧元 74 百万美元，短期准备金增加了欧元 493 在截至2024年6月30日的六个月中，分别为100万人。短期准备金的增加主要是由于增加了与Respironics人身伤害诉讼和美国医疗监测集体诉讼有关的法律条款98200万欧元，但这部分被准备金的使用所抵消，主要是来自美国经济损失相关集体诉讼的41500万欧元和来自Respironics实地诉讼的9700万欧元。

呼吸系统现场行动条款

2021年6月14日，飞利浦子公司飞利浦Respironics在美国启动了自愿召回通知，并在美国境外启动了与这些设备中的聚酯基聚氨酯 (PE-PUR) 消音泡沫相关的某些睡眠和呼吸护理产品的现场安全通知。修复工作正在全球范围内取得进展。

飞利浦根据飞利浦对补救成本的最佳估计认可了一项条款。截至2024年6月30日，剩余准备金为22600万欧元，反映了该年度的利用率为10400万欧元。

实地行动的完成仍然存在不确定性，这要求管理层对补救活动的费用作出估计和假设。

除上述内容外，还产生了7200万欧元（2023年：10600万欧元）的现场行动运行成本，例如测试、外部咨询和监管回应以及额外的退货权和保修条款。

法律条款

飞利浦是受影响设备用户提起的多起消费者集体诉讼以及多起个人人身伤害和其他赔偿索赔的被告。在美国，已经提起了经济损失集体诉讼、医疗监测集体诉讼和人身伤害索赔。在截至2023年6月30日的六个月中，飞利浦Respironics记录了与美国经济损失集体诉讼有关的57500万欧元准备金。2024年上半年支付了41500万欧元。

2024年，飞利浦达成和解协议，以解决美国的人身伤害诉讼和医疗监控集体诉讼。飞利浦和飞利浦Respironics不承认任何过失或责任，也不承认任何伤害是由Respironics的设备造成的。根据和解协议，飞利浦Respironics已同意共支付11美元。相关款项预计将在2025年到期，将由飞利浦产生的现金流提供资金。

有关包括索赔在内的法律事务，请参阅意外开支。

突发事件

法律诉讼

该公司及其某些集团公司和前集团公司作为当事方参与法律诉讼、监管和其他政府程序，包括讨论与竞争问题、知识产权、商业交易、产品责任、参与和环境污染等问题有关的潜在补救行动。

尽管预测或确定所有待审或威胁的法律诉讼、监管和政府程序的最终结果是不可行的，但飞利浦认为，下述案例可能对其合并财务状况、经营业绩和现金流产生了重大影响，或者在最近已经产生了重大影响。

自2023年年度报告发布以来，有关法律诉讼的重大进展如下所述。有关这些事项的更多信息，包括公司对每个事项的评估，请参阅《2023年年度报告》。

公开调查

2023年2月，该公司收到了法国竞争管理局（FCA）的反对声明，该机构启动了一项正式调查，以核实该公司和其他某些小型家用电器制造商在2009-2014年期间是否通过涉嫌交换商业敏感信息违反了法国的反垄断规则。该公司否认这方面的任何指控，并正在为自己辩护，以防可能的执法行动。飞利浦在2024年上半年的口头听证会上向英国金融行为管理局提出了辩护，目前正在等待英国金融行为管理局的最终决定。该公司的评估是，此事可能导致经济资源外流，但不太可能。该公司无法可靠地估计财务影响（如果有），截至2024年6月30日，尚未确认任何准备金。

呼吸系统召回

2021年6月14日，飞利浦的子公司飞利浦RS北美有限责任公司（Philips Respironics）在美国发布了针对特定飞利浦呼吸系统CPAP、双级呼吸机以及机械呼吸机设备的自愿召回通知，并在美国境外发布了现场安全通知（“呼吸器召回”）。

同意令和司法部调查

2024年上半年，飞利浦Respironics与代表美国食品药品监督管理局（FDA）行事的美国司法部（DoJ）就同意令的条款达成协议，以解决与Respironics召回有关的已知问题。法院于2024年4月下达了同意令。

2022年4月，美国司法部就导致呼吸系统召回的事件向飞利浦呼吸公司发出传票。飞利浦呼吸系统继续回应传票中的信息请求。该公司无法可靠地估计财务影响（如果有）。

产品责任索赔

在Respironics召回之后，已在多个司法管辖区对飞利浦Respironics及其某些关联公司（包括公司）提起了多起民事诉讼，通常指控召回的设备造成了经济损失、人身伤害和/或潜在的人身伤害。

2023年，飞利浦Respironics签订了一项和解协议，以解决美国的经济损失集体诉讼，该诉讼的57500万欧元准备金在2023年第一季度得到确认。2024年4月25日，和解协议获得了美国宾夕法尼亚西区地方法院的最终批准。和解协议现已成为最终协议，不可上诉。

2024年上半年，飞利浦Respironics签订了和解协议，以解决美国的人身伤害诉讼和医疗监测集体诉讼。根据和解协议，飞利浦Respironics已同意支付总额为107500万美元以解决人身伤害索赔，并支付2500万美元用于解决医疗监测集体诉讼。

根据人身伤害和解协议，如果合格伤害的合格索赔人中参与和解的合格索赔人少于95％，飞利浦Respironics有权终止该和解协议。人身伤害索赔人登记和解的最后期限是2024年12月10日。对于仍希望提起诉讼的任何个人，他们将受到案件管理命令的约束，这些命令规定了严格的条款和截止日期，包括专家报告。此类个人的违规行为可能会导致其索赔被驳回。人身伤害和解协议无需法院批准。

该医疗监测和解协议于2024年6月27日获得宾夕法尼亚西区地方法院的初步批准，最终批准听证会定于2024年10月30日举行。医疗监督协议的有效性取决于法院的批准。

在和解方面，飞利浦和飞利浦Respironics不承认任何过失或责任，也不承认任何伤害是由Respironics的设备造成的。

2024年7月4日，一群律师宣布，他们代表欧洲的Respironics设备用户在意大利提起了产品责任诉讼，据称要求赔偿与人身伤害相关的损失。飞利浦尚未收到申诉，因此尚无法评估所指控的案情。

2024年上半年，该公司还与其产品责任保险公司就其对Respironics召回相关产品责任风险的缴款达成协议。2024年第二季度包括与该协议相关的53800万欧元的保险收入，其中截至2024年6月30日已收到1.5万欧元。

证券索赔

2021年8月，美国纽约东区地方法院对该公司提起了证券集体诉讼，指控该公司在Respironics召回方面存在披露缺陷。法院于2024年4月就该公司的解雇动议举行了听证会，现在预计法院将对驳回动议作出裁决。

继美国证券交易委员会（SEC）早些时候要求提供信息后，该公司于2024年3月收到了美国证券交易委员会关于Respironics召回和遵守相关证券法的传票。调查并不表示美国证券交易委员会或其工作人员已确定发生了任何违法行为。该公司正在全力配合调查。

关联方交易

2023年8月14日，Exor N.V. 宣布收购了飞利浦15％的少数股权，并与该公司签订了关系协议。根据与公司的关系协议，Exor N.V. 向监事会提名了一名成员，该成员已在2024年5月7日的2024年年度股东大会上得到确认。从该日起，Exor被视为报告目的的关联方。Exor已同意从2023年8月13日起在3年内维持其至少15％至20％的股权。截至2024年6月30日，Exor将其股权增加至17.5％。

金融资产和负债的公允价值

金融工具的估计公允价值由公司使用可用的市场信息和适当的估值方法确定。提出的估算值不一定代表公司在到期或处置时最终将实现的金额。使用不同的市场假设和/或估算方法可能会对估计的公允价值金额产生重大影响。

下表显示了金融资产和金融负债的账面金额和公允价值，包括它们在公允价值层次结构中的水平。如果账面金额是公允价值的合理近似值，则不包括未按公允价值记账的金融资产和金融负债的公允价值信息。

下表显示了第三级公允价值计量从期初余额到期末余额的对账情况。

前瞻性陈述和其他重要信息

前瞻性陈述

本文件和相关的口头陈述，包括对演讲后问题的答复，包含有关飞利浦财务状况、经营业绩和业务以及飞利浦在这些项目上的某些计划和目标的某些前瞻性陈述。前瞻性陈述的示例包括有关战略的陈述、对销售增长的估计、未来的调整后息税折旧摊销前利润^*)、未来的重组和收购相关费用及其他成本、飞利浦有机业务的未来发展以及收购和撤资的完成。前瞻性陈述通常可以识别为包含 “预期”、“假设”、“相信”、“估计”、“期望”、“应该”、“将”、“可能的结果”、“预测”、“展望”、“项目”、“可能” 或类似表述等词语的陈述。就其性质而言，这些陈述涉及风险和不确定性，因为它们与未来的事件和情况有关，并且有许多因素可能导致实际结果和发展与这些陈述所表达或暗示的结果和发展存在重大差异。

这些因素包括但不限于：飞利浦为应对健康技术行业的发展而在健康信息学领域取得领导地位的能力；飞利浦适应不断变化的健康技术环境的能力；宏观经济和地缘政治变化；整合收购及其对业务计划和价值创造预期的交付；保护和维护飞利浦的知识产权，以及未经授权使用第三方知识产权的能力；飞利浦满足以下方面的预期的能力ESG 相关问题；产品和服务未能达到质量或安全标准，对患者安全和客户运营产生不利影响；网络安全漏洞；简化我们的组织和工作方式方面的挑战；供应链的弹性；吸引和留住人员；推动卓越运营和加快创新上市速度方面的挑战；遵守包括质量、产品安全和（网络）安全在内的法规和标准；遵守商业行为规章和法规包括隐私和即将到来的ESG披露和尽职调查要求；财政和融资风险；税收风险；内部控制、财务报告和管理流程的可靠性；以及全球通货膨胀。因此，飞利浦的实际未来业绩可能与此类前瞻性陈述中提出的计划、目标和预期存在重大差异。有关可能导致未来业绩与此类前瞻性陈述不同的因素的讨论，另请参阅《2023年年度报告》中包含的风险管理章节。另请参阅飞利浦2024年半年度报告中的风险管理部分。

第三方市场份额数据

本文件中有关市场份额的声明，包括有关飞利浦竞争地位的声明，均基于外部来源，例如专业研究机构以及行业和经销商小组，以及管理层的估计。如果飞利浦尚未获得信息，则市场份额表也可能基于管理层编制的估计和预测和/或外部信息来源。管理层对排名的估计基于订单量或销售额，视业务而定。

市场滥用监管

本新闻稿包含《欧盟市场滥用条例》第7（1）条所指的内幕消息。

非国际财务报告准则信息的使用

在介绍和讨论飞利浦集团的财务状况、经营业绩和现金流时，管理层使用了某些非国际财务报告准则的财务指标。不应孤立地将这些非国际财务报告准则财务指标孤立地看作是同等国际财务报告准则衡量标准的替代方案，应与最直接可比的国际财务报告准则指标结合使用。根据国际财务报告准则，非国际财务报告准则的财务指标没有标准化的含义，因此可能无法与其他发行人提出的类似指标相提并论。本文件载有这些非国际财务报告准则指标与最直接可比的国际财务报告准则指标的对账。有关非国际财务报告准则指标的更多信息，请参阅《2023年年度报告》。

演示

除非另有说明，否则所有金额均以百万欧元为单位。由于四舍五入，金额的总和可能与提供的总数不完全相同。所有报告的数据均未经审计。财务报告符合2023年年度报告中所述的会计政策。 上期金额已重新分类，以符合本期列报方式；这包括非实质性的组织变动。

自2024年第一季度起，飞利浦修订了订单接收政策，以反映在18个月内开始产生收入的软件合同的全部合同价值，而不仅仅是未来18个月的营收期限。实施这一变更是为了更好地适应我们软件业务的特定业务模式，简化订单接收流程，更好地与同行保持一致。前一时期的可比订单量百分比已相应重报。此次修订并未导致所列期间的订单量百分比发生任何实质性变化。

对所有期限的每股计算进行了追溯性调整，以反映2024年第二季度与2023年股票分红相关的股票发行情况。

飞利浦统计数据