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美国证券交易委员会

华盛顿特区，邮编：20549

表格10-K

(标记一)

截至本财政年度止2022年12月31日

或

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的过渡期 至

委员会文件号： 001-37359

蓝普林特药品公司

(注册人的确切姓名载于其章程)

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注册人的电话号码，包括区号：(617) 374-7580

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根据该法第12(B)节登记的证券：

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根据该法第12(G)节登记的证券：没有一

如果注册人是证券法规则405中定义的知名经验丰富的发行人，请用复选标记表示。是 ☑不是☐

如果注册人无需根据第13条或第13条提交报告，则通过勾选标记进行验证 该法第15（d）条。 是的 ☐ 不是 ☑

通过勾选标记检查登记人是否（1）在过去12个月内（或登记人被要求提交此类报告的较短期限内）提交了1934年证券交易法第13或15（d）条要求提交的所有报告，以及（2） 在过去的90天里一直受到这样的备案要求的约束。是 ☑不是☐

用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。是 ☑不是☐

通过复选标记来确定注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型报告公司还是新兴成长型公司。请参阅《交易法》第120亿.2条规则中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。

如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

用复选标记表示注册人是否提交了一份报告，证明其管理层根据《萨班斯-奥克斯利法案》(《美国联邦法典》第15编，第7262(B)节)第404(B)条对其财务报告的内部控制的有效性进行了评估，该评估是由编制或发布其审计报告的注册会计师事务所进行的。是☑ 不是☐

如果证券是根据该法第12(B)条登记的，应用复选标记表示登记人的财务报表是否反映了对以前发布的财务报表的错误更正。☐

用复选标记表示这些错误更正中是否有任何重述需要对注册人的任何执行人员在相关恢复期间根据第240.10D-1(B)条收到的基于激励的补偿进行恢复分析。☐

用复选标记表示登记人是否为空壳公司(如该法第12b-2条所界定)。是☐不是☑

截至6月30日，2022，登记人非附属公司持有的有投票权和无投票权普通股的总市值，基于登记人普通股的最后报告的销售价格（面值） $0.001当日纳斯达克全球精选市场每股约为 $3,003,938,145.

2023年2月14日，注册人普通股的股数，每股面值0.001美元： 59,983,533

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以引用方式并入的文件

注册人为其2023年股东年度会议提交的最终委托声明的部分内容，注册人打算在注册人截至2022年12月31日的财年结束后120天内根据第14 A条向美国证券交易委员会提交，通过引用纳入本年度报告的第三部分10-k表格。

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除非另有说明，否则本年度报告中所有提及的“我们”、“我们的”、“蓝图”、“蓝图药品”、“我们”、“公司”和类似名称均指蓝图药品公司及其合并子公司。Blueprint Medicines、AYVAKIT®、AYVAKYT®、GAVRETO®及相关徽标是Blueprint Medicines Corporation的商标。本10-k表格年度报告中包含的其他品牌、名称和商标均为其各自所有者的财产。

风险因素摘要

以下是我们的业务、运营和普通股投资面临的重大风险的摘要。这一总结并没有解决我们面临的所有风险。我们目前不知道或我们目前认为不太重要的风险和不确定性也可能损害我们的业务运营。关于本风险因素摘要中总结的风险以及我们面临的其他风险的其他讨论可在下面的“风险因素”标题下找到，在就我们的普通股作出投资决定之前，应仔细考虑本年度报告中的10-k表格中的其他信息。

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前瞻性陈述

这份Form 10-k年度报告包含涉及重大风险和不确定因素的前瞻性陈述。除有关历史事实的陈述外，本年度报告中所载的10-k表格中的所有陈述均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过“目标”、“预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“寻求”、“应该”、“目标”、“意志”等词语来识别前瞻性陈述，“将”或这些词语的变体或否定或其他类似术语，尽管并不是所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。

本年度报告中关于Form 10-k的前瞻性陈述包括但不限于以下陈述：

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本年度报告中的10-k表格中的任何前瞻性陈述反映了我们对未来事件或我们未来财务表现的当前看法，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些风险、不确定性和其他重要因素可能会导致我们的实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就大不相同。我们在本年度报告的10-k表格中包含的警示性陈述中，特别是在“风险因素”部分，包含了可能导致实际结果或事件与我们所作的前瞻性陈述大不相同的重要因素。鉴于这些不确定性，您不应过度依赖这些前瞻性陈述。我们的前瞻性陈述不反映我们可能进行或进行的任何未来收购、合并、处置、合资或投资的潜在影响。

阁下应完整阅读本10-k表格年度报告及本公司以10-k表格呈交本年度报告的文件，并明白我们未来的实际业绩、表现或成就可能与我们预期的情况大相径庭。除非法律要求，我们没有义务以任何理由更新或修改这些前瞻性陈述，即使未来有新的信息可用。

这份Form 10-k年度报告还包含关于我们的行业、我们的业务和某些疾病的市场的估计、预测和其他信息，包括关于这些市场的估计规模以及某些疾病的发病率和流行率的数据。基于估计、预测、预测、市场研究或类似方法的信息本身就会受到不确定因素的影响，实际事件或情况可能与该信息中反映的事件和情况大不相同。除非另有明确说明，否则我们从报告、研究调查、研究和由市场研究公司和其他第三方准备的类似数据、行业、医疗和一般出版物、政府数据和类似来源获得这些行业、商业、市场和其他数据。

为本10-k表格年度报告的目的，包括本公司综合财务报告的脚注

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声明：(I)关于我们与pralsetinib的合作，罗氏是指F.Hoffmann-La Roche Ltd和Genentech，Inc.；(Ii)关于我们的癌症免疫治疗合作，罗氏是指F.Hoffmann-La Roche Ltd和Hoffmann-La Roche Inc.。

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第一部分

项目1.业务

概述

我们是一家全球精准治疗公司，正在为癌症和血液疾病患者发明改变生活的药物。应用一种既精确又灵活的方法，我们创造了选择性地针对遗传驱动因素的疗法，目标是在疾病的各个阶段保持领先一步。自2011年以来，我们利用我们的研究平台，包括在分子靶向方面的专业知识和世界级的药物设计能力，迅速且可重复地将科学转化为广泛的精确疗法管道。今天，我们正在向美国和欧洲的患者提供我们批准的药物AYVAKIT®/AYVAKYT®(Avapritinib)和GAVRETO®(Pralsetinib)，我们正在全球推进系统性肥大细胞增多症(Sm)、肺癌、乳腺癌和其他基因定义的癌症以及癌症免疫治疗的多项计划。

我们的药物发现方法将我们的生物学见解与我们专有的化合物库和化学专业知识相结合，以设计高度选择性和有效的精确疗法。我们的目标是实现有效的靶抑制，提供显著和持久的临床反应，限制靶外活动驱动的副作用，并结合治疗来关闭疾病驱动因素和耐药性，目标是根据患者疾病的基因驱动因素为患者提供显著和持久的临床益处。这一独特的目标明确、可扩展的方法旨在支持新疗法的快速设计和开发，并增加成功的可能性。此外，我们的商业模式将我们的研究引擎与强大的临床开发和肿瘤学和血液学领域的商业能力相结合，创造了一个创新周期。

在2022年11月举行的投资者日上，我们宣布了我们的五年计划2027蓝图战略，以实现我们所称的Precision at Scale，旨在通过利用我们的科学领先地位、成熟的开发能力和全球综合业务，将精准医学的承诺带给更多的患者群体。在我们过去十年取得的重大成就的基础上，2027年五年计划蓝图战略的目标是在大约一半的时间内，通过多种投资组合实力指标将我们的影响力扩大一倍。

具体来说，我们的主要战略和即将实现的目标是：

全身性肥大细胞增多症和其他肥大细胞疾病-AYVAKIT®/AYVAKYT®(Avapritinib)和Elenestinib(BLU-263)

阿瓦利替尼

我们正在将治疗晚期Sm的Avapritinib商业化，并开发用于治疗惰性Sm的Avapritinib。SM是一种罕见的血液疾病，会导致肥大细胞过度生产，并在骨髓和其他器官中积聚肥大细胞，这可能会导致广泛的衰弱症状，在疾病的晚期，器官功能障碍和衰竭。几乎所有的Sm病例都是由Kit D816V突变驱动的，该突变异常地激活肥大细胞。

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阿瓦利替尼在美国以AYVAKit的品牌名称被批准用于治疗患有进展性Sm的成人患者，包括侵袭性Sm或ASM，Sm伴相关血液肿瘤或Sm-Ahn，以及肥大细胞白血病或MCL。2022年3月，欧盟委员会扩大了AYVAKYt的营销授权，将至少一种系统治疗后的ASM、Sm-Ahn或MCL成年患者的治疗包括在内。在获得欧盟委员会的批准后，我们在欧洲推出了AYVAKYt。这些批准得到了我们正在进行的高级Sm的第一阶段临床试验(我们称为探索者试验)和我们正在进行的高级Sm的第二阶段临床试验(我们称为探路者试验)的支持。

在2022年6月举行的欧洲血液学协会(EHA)年会上，我们提交的数据显示，与之前最佳可用治疗的真实数据相比，AYVAKIt间接改善了患有晚期Sm的探索者和探路者试验患者的总存活率、OS和其他临床结果。

在2022年12月举行的美国血液学会年会上，我们报告了EXPLORER和THINFINDER试验数据，显示晚期Sm患者的高、持久应答率和延长的OS。安全性数据与先前报道的结果和FDA批准的AYVAKIt标签一致，并强化了AYVAKIt每日200毫克的推荐剂量的有利益处-风险概况。

此外，我们正在评估avapritinib在惰性Sm中正在进行的注册启用第二阶段临床试验，我们称之为先驱试验。2022年8月，我们报告了AYVAKIt加最佳可用护理与安慰剂加最佳可用护理或对照ARM先锋试验第二部分的正面顶线数据，显示出主要和关键次要终端的临床意义和非常显著的改善，包括患者报告的症状和肥大细胞负荷的客观测量。与对照组相比，AYVAK具有良好的安全性，支持长期治疗的潜力。基于这些积极的结果和强大的安全性，我们于2022年11月向FDA提交了用于惰性Sm的AYVAKIt的补充新药申请或sNDA。FDA接受了这一sNDA，并根据《处方药使用费法案》(PDUFA)，批准了优先审查，行动日期为2023年5月22日。此外，欧洲药品管理局(EMA)在惰性Sm批准了AYVAKYt的第二类变异营销授权申请，程序开始日期为2023年1月27日。我们计划在2023年2月的美国过敏、哮喘和免疫学学会(AAAAI)年会上，在惰性Sm中展示AYVAKIt的注册先驱试验数据。

FDA已经授予avapritinib突破性治疗称号，用于(I)治疗晚期Sm，包括ASM、Sm-Ahn和MCL亚型，以及(Ii)治疗中到重度惰性Sm。此外，FDA已批准将治疗肥大细胞增多症的孤儿药物指定给avapritinib，欧盟委员会已批准将孤儿药物指定给avapritinib用于治疗肥大细胞增多症。

Elenestinib(BLU-263)

我们正在开发elenestinib，或BLU-263，一种研究中的、口服可用的、有效的和高选择性的试剂盒抑制剂，用于治疗惰性Sm和其他肥大细胞疾病。基于临床前数据，Elenestinib被设计为与avapritinib具有同等效力，具有较低的靶外活性和较低的中枢神经系统(CNS)渗透率，我们相信这将使elenestinib能够开发出用于治疗惰性Sm的elenestinib。

我们正在进行的惰性Sm的2/3期临床试验中评估elenestinib，我们称之为我们的Harbor试验。2022年12月，我们公布了港湾试验剂量发现第一部分的12周数据。Elenestinib显示肥大细胞负荷和患者报告的症状的测量方法有所改善，安全性数据与Elenestinib的临床前概况和已完成的1期健康志愿者试验一致。我们计划在2023年下半年的一次医学会议上公布elenestinib在惰性Sm中的第一部分试验数据。

RET-改变的癌症-GAVRETO®(普拉塞替尼)

我们正在开发和商业化普拉塞替尼，用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌，以及用于治疗RET基因改变的甲状腺癌，包括甲状腺髓样癌，

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或MTC。我们还在开发普罗塞替尼，用于治疗其他RET改变的实体肿瘤。我们已经向罗氏和CStone制药公司授予独家许可证，允许它们在各自的地区开发和商业化普罗塞替尼。请参阅“- 合作和许可摘要“下面。

Pralsetinib在美国以GAVRETO的品牌获得加速批准，用于治疗(I)经FDA批准的测试检测出转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成人患者，(Ii)12岁及以上患有晚期或转移性RET突变MTC的成人和儿童患者，这些患者需要系统治疗，以及(Iii)12岁及以上的成人和儿童患者患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌，需要系统治疗，并且是放射性碘不耐受的(如果放射性碘合适)。

通过我们与罗氏公司的合作，欧盟委员会批准了GAVRETO作为单一疗法的有条件营销授权，用于治疗RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌成人患者，以前没有使用RET抑制剂进行治疗。2022年11月，罗氏将其II型MAA撤回到EMA，用于Pralsetinib治疗RET改变的二线甲状腺癌。罗氏表示，撤回的原因是战略上的改变，这与产品质量、疗效或安全性无关。

通过我们与Cstone的合作，GAVRETO获得了中国领导的国家药品监督管理局的批准，用于治疗以前接受铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者。2022年3月，中国的NMPA批准GAVRETO用于治疗RET突变的MTC和RET融合阳性的甲状腺癌。2023年1月，台湾食品药品监督管理局(TFDA)批准GAVRETO用于治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC、RET突变MTC和RET融合阳性甲状腺癌的成年患者。GAVRETO于2022年7月在香港获得批准，用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌。

我们目前正在对RET改变的NSCLC、MTC和其他晚期实体肿瘤患者正在进行的1/2期临床试验中评估普拉塞替尼，我们称之为ARRAW试验。ARROW试验于2021年12月全面纳入，随后于2022年5月转移到罗氏。根据我们与罗氏的合作，我们正在全球范围内共同开发Pralsetinib，用于RET改变的实体肿瘤，包括NSCLC、MTC和其他甲状腺癌，以及其他实体肿瘤。

FDA已经授予pralsetinib突破性的治疗称号，用于(I)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者，这些患者在基于铂的化疗后出现进展，以及(Ii)治疗RET突变阳性MTC患者，这些患者需要系统治疗，并且没有可接受的替代治疗方法。此外，FDA已批准普拉塞替尼治疗RET重排NSCLC、JAK1/2阳性NSCLC或TrkC阳性NSCLC的孤儿药物。

PDGFRA驱动的胃肠道间质瘤-AYVAKIT®/AYVAKYT®(Avapritinib)

我们正在将avapritinib商业化，用于治疗PDGFRA外显子18突变GIST的患者，这是一种罕见的疾病，是胃肠道的肉瘤或骨或结缔组织肿瘤。阿瓦利替尼在美国以AYVAKIt的品牌名称被批准用于治疗患有PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的成人患者，并在欧洲获得有条件的营销授权，作为治疗带有PDGFRA D842V突变的无法切除或转移的GIST的成人患者的单一疗法。

通过我们与Cstone的合作，AYVAK获得了中国的NMPA批准，用于治疗患有PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的成人无法切除或转移的GIST，并获得TFDA的加速批准和香港的批准，这两种方法都适用于患有无法切除或转移性GIST且含有PDGFRA D842V突变的成年人。

FDA已经批准了avapritinib的突破性治疗指定，用于治疗携带PDGFRA D842V突变的无法切除或转移的GIST。此外，FDA已经批准了用于治疗GIST的Avapritinib的孤儿药物名称，欧盟委员会已经授予了孤儿药品名称

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给阿瓦普替尼治疗痛风。

EGFR突变的NSCLC-BLU-945、BLU-701、BLU-525和BLU-451

我们正在开发一系列研究中的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，有可能解决一系列常见和不常见的EGFR激活突变，包括外显子19缺失、L858R突变和外显子20插入。尽管目前的护理标准很高，但EGFR驱动的非小细胞肺癌患者仍有很高的医疗需求。首先，在肿瘤具有激活的L858R突变的患者中，osimertinib表现出较短的OS和无进展生存期(PFS)，并且对于外显子20插入驱动的NSCLC的治疗选择有限。其次，大多数患者最终会因为肿瘤耐药而进步，防止突变的出现是一个重要的治疗目标。第三，大脑是疾病进展的常见部位，已被证明难以治疗。我们正在努力应对这些挑战，并通过推进与我们研究中的EGFR疗法的合理组合的开发来延长患者的利益。最终，我们正在寻求解决EGFR突变NSCLC的重大医疗需求，这些需求影响到主要市场的大约6万名患者，包括美国、欧盟或欧盟、英国和日本。

EGFR阳性的NSCLC-BLU-945

BLU-945是一种选择性和有效的研究抑制剂，可以抑制激活的EGFRL858R突变和靶标T79000万和C797X耐药突变。来自BLU-945 1/2期试验正在进行的剂量递增部分的早期数据，我们称之为我们的交响乐试验，于2022年4月在美国癌症研究协会或AACR年会上公布。通过循环肿瘤DNA或ctDNA分析和放射学肿瘤减少，BLU-945显示EGFR变异等位基因部分呈剂量依赖性减少。BLU-945一般耐受性良好，没有与野生型EGFR抑制相关的重大不良事件或不良反应。在2022年第二季度，我们启动了正在进行的1/2期交响乐试验中BLU-945和奥西美替尼联合剂量递增队列。2022年10月，在EORTC-NCI-AACR分子靶标和癌症治疗研讨会上公布的临床前数据显示，在EGFR L858R驱动的、治疗天真的、患者来源的异种移植模型中，BLU-945与osimertinib联合使用延长了肿瘤的消退和存活时间。 

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2022年11月，在我们的投资者日，我们报告了SYMPHONY试验的最新单一治疗剂量升级数据，显示BLU-945总体耐受性良好，并导致靶向ctDNA反应和肿瘤缩小。在晚期试验中，通过ctDNA分析，在基线和治疗结束时发现了显著的非靶标耐药性，这使得我们优先考虑BLU-945的临床开发，并在一线联合使用奥西美替尼，我们预计不会有多个重叠的驱动程序突变。此外，在我们的投资者日上，我们报告了SYMPHONY早期试验剂量升级数据，数据显示BLU-945与奥西莫替尼联合使用到目前为止总体耐受性良好。我们计划在2023年下半年提供关于在一线EGFR L858R阳性非小细胞肺癌中联合使用BLU-945和osimertinib的SYMPHONY试验扩展的初步临床数据更新。

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EGFR阳性的NSCLC-BLU-701和BLU-525 

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BLU-701是一种选择性和有效的研究抑制剂，可激活EGFR L858R或外显子19缺失突变和靶标C797X耐药突变。2022年11月，基于新出现的临床和药代动力学数据，我们宣布了优先开发下一代EGFR抑制剂BLU-525的计划，并剥夺了BLU-701的进一步开发的权利。与BLU-701相比，基于临床前数据，BLU-525具有独特的化学结构，改善了动态组选择性和分化代谢，并具有同等的EGFR突变覆盖率、野生型EGFR选择性和中枢神经系统穿透性。2022年10月在EORTC-NCI-AACR分子靶标和癌症治疗研讨会上报告了支持BLU-525临床前特征的数据。我们计划在2023年上半年向FDA提交BLU-525的研究性新药申请或IND。 

EGFR外显子20插入阳性NSCLC-BLU-451

BLU-451是一种选择性和有效的研究抑制剂，正在开发中，用于治疗EGFR外显子20插入阳性的非小细胞肺癌，我们于2021年12月通过收购Lengo Treateutics，Inc.收购了该公司。2022年4月，我们在AACR年会上公布了BLU-451的第一个临床前数据，证明BLU-451是一种野生型EGFR保护的中枢神经系统穿透性分子，它有效地抑制了广泛的外显子20插入

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以及不常见的致癌点突变。此外，在临床前颅内肿瘤模型中，BLU-451导致了可测量的肿瘤消退。基于这些基础的临床前数据，2022年3月，我们在携带外显子20插入突变的EGFR驱动的NSCLC患者中启动了BLU-451的1/2期试验，我们称之为Concerto试验。我们计划在2023年上半年公布BLU-451的Concerto试验的剂量升级数据。

CDK2-易患癌症-BLU-222

我们正在开发一种针对CDK2的研究抑制剂BLU-222，用于治疗易患CDK2的癌症患者。CDK2是细胞周期调节因子和重要的肿瘤靶点，与多种恶性肿瘤相关，包括激素受体阳性的乳腺癌和其他CDK2易感性癌症，如卵巢癌和子宫内膜癌的亚型。在多种癌症类型中，异常的CCNE1过度激活CDK2，导致细胞周期失调和肿瘤增殖。CCNE1的异常被认为是疾病的主要驱动因素，也是对CDK4/6抑制剂和其他治疗方法产生抵抗的机制。

在2022年4月的AACR年会上，我们公布了临床前数据，显示BLU-222在CCNE1扩增的卵巢癌模型中显示出显著的抗肿瘤活性。BLU-222与包括化疗和PARP抑制剂olaparib在内的标准护理药物相结合，即使在治疗停止后也能导致肿瘤持续消退。在2022年12月的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，我们报告了临床前结果，显示BLU-222与核糖核酸库联合使用在CDK4/6抑制剂-NAYVE的临床前模型中导致持续的抗肿瘤活性 和耐药的HR+/HER2乳腺癌，支持这一联合方案的临床开发。

2022年第一季度，我们启动了BLU-222在CDK2易感性癌症中的1/2期试验，我们称之为VELA试验。BLU-222正被开发为单一疗法，并与其他药物联合使用，包括CDK4/6抑制剂和雌激素受体或ER拮抗剂，用于激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌或HR+/HER2-BC，以及作为单一药物和联合用于CCNE1扩增的肿瘤类型。我们计划在2023年上半年公布BLU-222的VELA试验剂量升级数据。

晚期癌症-BLU-852

BLU-852是一种选择性和有效的MAP4K1的研究抑制剂，MAP4K1是一种被认为在T细胞调节中发挥作用的免疫激酶。在2021年4月举行的虚拟AACR年会上公布的临床前数据显示，MAP4K1抑制增强了肿瘤内免疫细胞的激活，克服了调节性t细胞或Treg，介导了t细胞抑制，并降低了肿瘤负担，无论是作为单一疗法还是与检查点抑制相结合。这些临床前数据支持BLU-852的继续开发。2022年，在我们正在进行的癌症免疫治疗合作下，罗氏批准了一项临床开发计划，将BLU-852作为单一药物并与阿替唑单抗联合用于晚期癌症的IND活动。

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发现平台

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我们计划继续利用我们的发现平台，系统地和可重复地识别在基因组定义的患者群体中是疾病驱动因素的激酶，并设计出有效和选择性地针对这些激酶的候选药物。此外，我们计划扩大我们的发现平台，在外部合作的支持下，建立在精确肿瘤学中对激酶和非激酶靶标进行定向蛋白质降解的能力，目标是向患者推进变革性疗法，并进一步扩大我们研究引擎的显著生产率。除了上面描述的发现计划，我们还有多个未披露的激酶靶点的开发前候选计划。2022年，我们从我们的发现计划中提名了两个开发候选者：BLU-525和IDRX-73，这是我们授权给IDRx的一种试剂盒外显子13抑制剂。

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2022年，我们启动了几个降解剂研究项目，包括三个内部项目和两个项目，这些项目是我们与Proteovant合作的目标蛋白质降解项目。通过Proteovant的合作，我们计划研究最多两个新的蛋白质降解器项目，并将其推进到开发中，并可以选择扩展到另外两个项目。在我们与罗氏的免疫疗法合作下，我们正在为一个项目开展活动：BLU-852，用于治疗晚期癌症。请参阅“- 合作和许可摘要“下面。

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肥大细胞疾病--野生型试剂盒抑制 

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我们正在进行一项针对野生型试剂盒的研究计划，旨在以我们试剂盒的目标领导力为基础，为包括慢性荨麻疹在内的常见肥大细胞疾病设计一种一流的口服精确疗法。野生型Kit在肥大细胞的存活、增殖和激活中起核心作用。此外，肥大细胞是几种变态反应性炎症性疾病的主要效应细胞，包括诱发性和自发性慢性荨麻疹。慢性荨麻疹是一种以风疹或麻疹为特征的衰弱炎症性皮肤疾病，严重瘙痒导致的睡眠障碍、压力和焦虑是疾病负担的主要因素。我们已经确定了多个符合我们目标产品配置文件的化合物的例子，其中包括对野生型试剂盒的有效和选择性抑制，药物/药物相互作用的低可能性，以及外围限制的活性。 在2023年年中，我们计划提名一种针对野生型试剂盒的开发候选药物，用于治疗慢性荨麻疹。

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协作和许可证摘要

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罗氏--免疫治疗合作。2016年3月，我们与罗氏合作，发现、开发和商业化以被认为在癌症免疫治疗中重要的激酶为靶点的小分子疗法，包括以激酶为靶点的MAP4K1，作为单一产品或可能与其他疗法联合使用。

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罗氏-普拉塞替尼合作。2020年7月，我们与罗氏公司达成合作，开发用于治疗RET改变的癌症的普拉塞替尼并将其商业化。根据这项合作，我们和基因泰克将在美国共同商业化GAVRETO，罗氏拥有普拉塞替尼在美国以外的独家商业化权利，不包括由大陆中国、香港、澳门和台湾组成的中石地区。我们和罗氏还在全球范围内共同开发Pralsetinib，用于RET改变的实体肿瘤，包括NSCLC、MTC和其他甲状腺癌，并在多种治疗环境中扩大Pralsetinib的开发。

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CStone。2018年6月，我们与CStone达成合作，在CStone领域开发和商业化avapritinib、pralsetinib和feogatinib，以及备份形式和某些其他形式，作为单一疗法或联合疗法的一部分。

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铁线莲属。2019年10月，我们与克莱门蒂亚签署了一项许可协议，并向克莱门蒂亚授予了独家的、在全球范围内收取特许权使用费的许可，以开发和商业化BLU-782，以及指定的与BLU-782计划相关的其他化合物。BLU-782是一种研究中的、口服可用的、有效的和高选择性的抑制剂，针对正在开发中的突变激活素样激酶2或ALK2，用于治疗进行性纤维发育不良骨化症(FOP)。FDA已授予BLU-782罕见的儿科疾病称号、孤儿药物称号和快速通道称号，分别用于治疗FOP。2022年第一季度，克莱门氏症在BLU-782(现在被称为fidrisertib)的第二阶段临床试验中启动了患者剂量。

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再鼎医药。2021年11月，我们与再鼎医药合作开发和商业化BLU-945和BLU-701，包括它们各自的备份表格和某些其他形式，用于治疗大中国地区(包括内地中国、香港、澳门和台湾)由表皮生长因子受体驱动的非小细胞肺癌。这项合作旨在加速和扩大特许产品的全球开发，目前这些产品包括BLU-945和BLU-525(作为BLU-701的备用候选)。

变种生物。2022年2月，我们与Proteovant达成独家合作，共同研究和推进最多两种新型靶向蛋白质降解剂疗法，以及我们可能与Proteovant达成一致的另外两种新的蛋白质降解剂靶向计划(每个此类计划称为目标计划)。在逐个目标计划的基础上，我们将有独家选择权获得全球独家许可，以开发和商业化每个目标计划下的任何许可化合物和许可产品。变种人遗嘱

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在我们选择的第二个目标计划下，Proteovant有权选择参与某些许可化合物和许可产品的全球开发和美国商业化，如果我们扩大到其他目标计划，Proteovant将拥有与我们选择的第四个目标计划相同的选择加入权利。

IDRx.2022年8月，我们与IDRx，Inc.或IDRx签订了一项许可协议，我们称之为IDRx许可协议。根据IDRx许可协议，我们向IDRx授予了独家的、在全球范围内收取特许权使用费的许可，以开发我们内部发现的开发候选试剂盒外显子13抑制剂IDRX-73。

就IDRx许可协议而言，吾等亦与IDRx订立购股协议，该协议称为IDRx购股协议，根据该协议，吾等获得IDRx A系列优先股4,509,105股，并有权透过反摊薄条款收取IDRx A系列优先股的额外股份，惟须受界定融资上限为非现金代价及有资格收取最高21750美元或有现金付款(万)的资格所限。包括指定的开发、监管和基于销售的里程碑付款以及分级特许权使用费支付。

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并购摘要

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Lengo治疗公司. 2021年12月，我们完成了对Lengo Treateutics，Inc.及其先导化合物LNG-451的收购，LNG-451现在被称为BLU-451，正在开发中，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的患者的非小细胞肺癌。 此次收购还包括其他未披露的临床前精确肿瘤学计划和研究工具，包括我们计划添加到我们的专有化合物库中的共价、高大脑渗透性激酶抑制剂的目录，以进一步支持未来的药物发现工作。

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我们将继续评估其他合作、收购、合作伙伴关系和许可证，以最大限度地提高我们计划的价值，并使我们能够利用战略协作者、合作伙伴和许可方的专业知识，包括在我们可能没有当前业务或专业知识的其他地区。我们还专注于参与合作、收购、合作伙伴关系和许可协议，以利用或扩大我们的发现平台。

融资安排摘要

特许权使用费购买协议。2022年6月，我们与Royalty Pharma签订了一项买卖协议，我们称之为特许权使用费购买协议。根据本特许权使用费购买协议，我们收到了17500万的预付现金付款，并有权在某些里程碑付款中获得高达16500美元的万。在罗氏实现指定的净销售额里程碑的情况下，根据罗氏pralsetinib合作协议的条款，我们所有现有的获得GAVRETO全球净销售额特许权使用费的权利，不包括CStone领土和美国领土。

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合成版税设施。2022年6月，我们与Sixth Street Partners签订了一项买卖协议，我们称之为未来收入购买协议。于2022年7月，于根据未来收入购买协议完成交易后，吾等收到25000万总收益，以换取未来每年最多90000美元万的特许权使用费支付，金额为(I)AYVAKIT/AYVAKYT(Avapritinib)的全球年净产品销售总额及(Ii)如获批准，则为Elenestinib的全球年产品净销售总额，但不包括大中华区的销售额，累计上限为前期投资资本的1.45倍或总计36250美元万。如果某些收入目标未能在指定日期前实现，特许权使用费税率和累计上限将分别提高到投资资本(或46250美元万)的15%和1.85倍。

债务工具。2022年6月，我们与Sixth Street Partners达成了一项高达66000美元的万融资协议。融资协议规定(I)提供高达15000美元万的优先担保定期贷款安排及(Ii)高达25000美元万的优先担保延迟提取定期贷款安排，可由吾等选择分两批提供资金。贷款将于2028年6月30日到期，按相当于有担保隔夜融资利率加6.50%或基本利率加5.50%的浮动利率计息，利率下限分别为有担保隔夜融资利率1%和基本利率2%。我们在2022年7月收到了15000美元的初始毛收入万，作为定期贷款的一部分。此外，吾等可随时申请不超过$26000万的递增定期贷款，其条款须经提供此等递增定期贷款的贷款人同意。

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我们的管道

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我们的战略

作为一家专注于发现、开发和商业化精准疗法组合的全面整合的全球精准疗法公司，我们的愿景是将精准医学的前景带给尽可能多的癌症和血液疾病患者。为了实现这一目标，我们的战略的主要内容如下：

我们的精准治疗方法

我们的方法是在基因定义的患者群体中系统地和可重复地确定疾病的驱动因素，并制作能够为患者提供显著和持久的临床反应的候选药物。这种方法使我们能够对难以选择性抑制的已知靶点进行药物治疗，并识别、表征和设计候选药物以抑制新的靶点。通过关注基因组定义的患者群体中的疾病，我们相信我们可以快速识别最有可能做出反应的患者，从而形成一条更有效的发展道路，成功的可能性更大。到目前为止，我们的方法得到了我们的药物发现平台的支持，该平台由两个支柱组成：(1)一个专有的、高度注释的新化合物文库；(2)一个新的靶标发现引擎，这是一个利用基因组学、结构生物学和细胞生物学从多个角度询问激酶生物学的综合过程。

我们最初的工作重点是激酶药物的发现和开发。激酶是一种在许多信号通路中发挥作用的酶，以调节关键的细胞功能。在多种不同的细胞类型中都存在着依赖于激酶的信号网络，这些网络的解除调控可能会导致疾病的病理。异常

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激酶的激活被证明驱动癌细胞的几个关键活动，包括生长、存活、新陈代谢、细胞运动和血管生成。激酶可能会通过多种机制异常激活，包括：(1)基因发生突变，导致蛋白质序列发生变化；(2)染色体发生重排，产生易位或融合基因；或(3)由于基因复制或失调导致过度表达而产生过多的蛋白质。在激酶的基因组变化和疾病之间有很强的联系，包括特殊形式的癌症和罕见的疾病。有几种激酶已经被证实是癌基因，这些基因在改变时可以启动和维持癌症的生长。正在进行的对肿瘤数据集的基因组分析继续确定激酶作为疾病驱动因素的新角色。

我们认为，有很大的机会开发新的和变革性的疗法，通过以下方式针对特征良好但目前难以药物治疗的激酶以及构成基因组主要成分的未知生物的激酶：

此外，我们正在扩展我们的发现平台，在外部合作的支持下，为精确肿瘤学中的激酶和非激酶靶标的定向蛋白质降解建立能力，目标是向患者推进变革性疗法，并进一步扩大我们研究引擎的显著生产率。

疾病概述

系统性肥大细胞增多症(SM)

SM是一种肥大细胞的紊乱，肥大细胞是变态反应性炎症的关键效应细胞，它具有多种生理作用，包括伤口愈合、调节血管和上皮通透性以及免疫细胞募集。Sm的特征是肥大细胞的过度生产，并在骨髓和其他器官，包括肝、脾、胃肠道和骨骼中积聚肥大细胞。肥大细胞的激活和组胺的释放会导致严重的过敏症状，从皮疹到麻疹、发烧和过敏反应，而肥大细胞在晚期Sm病例中积累最终可能导致器官功能障碍和衰竭。

SM包括一系列疾病，几乎所有患者(约95%)都有KIT D816V突变是疾病的潜在驱动因素。这种诊断通常在成年时进行，涉及一种复杂的诊断算法，从确认Sm开始，然后将患者归类为非晚期或

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疾病的高级亚型。惰性Sm代表了绝大多数非进展期Sm病例，是Sm最常见的形式，其特点是肥大细胞激活导致的严重、不可预测和虚弱的症状。症状可能包括过敏反应，包括不可预测的过敏反应，胃肠道不适，包括严重的恶心、呕吐和腹泻，以及引起疼痛、不适和社交孤立的广泛皮疹。晚期Sm是一种罕见的Sm，与器官系统的肥大细胞浸润有关，导致预期寿命受到越来越严重的影响，并包括三个亚型：ASM、Sm-Ahn和MCL。这些进展型Sm历史上的中位数OS不到6个月到3.5年，特点是突出的器官病变和功能障碍，以及肥大细胞激活的衰弱症状。

在我们统称为主要市场的美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本，晚期Sm患者约占患者总数的5%-10%，即约5000名患者。非进展期Sm，包括惰性Sm和一种被称为阴燃Sm的中间形式，占其余90%-95%的患者，即主要市场约7万名患者。人口研究估计，所有亚型Sm的患病率约为每10万人9.6人。

目前对Sm的治疗范例因疾病亚型而异。目前，除了avapritinib外，还没有批准的靶向疗法来有效和选择性地抑制Kit D816V突变。有两种已获批准的治疗晚期SM的方法：米多妥林和伊马替尼。米哚妥林是一种多激酶抑制剂，具有有限的试剂盒D816V抑制活性。伊马替尼仅被批准用于ASM亚型患者，这些患者没有KIT D816V突变，或者具有未知的突变状态。用于晚期Sm的其他治疗方法包括干扰素或细胞减少剂以减轻肥大细胞负担，或旨在解决相关血液疾病的治疗。

对于非晚期Sm患者，治疗是以症状为导向的，包括避免触发肥大细胞激活(如昆虫叮咬)。非进展期Sm的治疗包括组胺阻滞剂、色甘露、肾上腺素、皮质类固醇，对于难治性患者，还包括细胞还原剂。患者经常采取多种针对症状的治疗来管理他们的疾病，减少多药治疗的负担是一个重要的治疗目标。在非进展期的Sm中，关键的舆论领袖看到了对相当一部分患者的最大程度的医疗需求，这些患者有沉重的症状负担，而目前的治疗方法无法解决这些问题。

我们正在开发用于治疗Sms的avapritini和用于治疗Sms和其他肥大细胞疾病的elenestini。之前报告的阿维普替尼和埃来尼替尼治疗Smm患者的临床数据如下。

SM中的临床试验数据

阿瓦普利替尼-1期EXPLORER试验和2期PathHFindER试验

我们正在EXPLORER和PATHFindER临床试验中评估avapritini治疗晚期Rh患者的效果。EXPLORER试验是一项开放标签、单组1期试验。PATHFindER试验是一项开放标签、单组2期试验。两项试验均已完成入组。 对于EXPLORER和PATHFindER试验，关键终点包括总缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、肥大细胞负荷的定量测量、患者报告的结局和安全性。

在2022年6月欧洲血液病协会年会上提交的数据

在EXPLORER和PATHINDER试验中，截至2021年4月20日数据截止日期，176名晚期Sm患者接受了不同剂量的avapritinib治疗。来自这些患者的汇集数据被间接地与在现实世界的临床实践中接受了最佳可用治疗的患者的临床结果进行了比较，其中包括94名接受米多妥林治疗的患者和44名接受克拉里汀治疗的患者。可信区间或CI表示报告的端点的可信区间。

临床活动数据.在现实世界的研究队列中，与最佳可用疗法（包括米多西他林和克拉屈滨）进行回顾性比较，阿瓦普替尼改善了临床结局。未达到中位OS（95%

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阿维普替尼的CI：46.9个月，未估计），米多西汀的CI为28.6个月（95%CI：18.2，44.6），克拉屈滨的CI为23.4个月（95%CI：14.8，40.6）。

在2022年12月美国血液学会年会上提交的数据

25名接受治疗的患者--探路者试验中的幼稚患者和探索者试验中的57名患者--无论采用何种治疗路线--接受了avapritinib治疗，截至数据截止日期，他们的疗效是可评估的。ORR定义为完全缓解，外周血细胞完全或部分恢复，或CR/CRH，部分缓解或临床改善。每次中心评审都完成了反应评估，所有报告的临床反应都得到了确认。

临床活动数据。在来自探路者试验的治疗天真患者中，截至2021年4月20日的数据截止日期，ORR为84%，CR/CRH比率为32%。中位数DOR尚未达到，估计24个月OS率为88%。在19例可评价疗效的Sm-Ahn患者中，ORR为95%，CR/CRH率为37%，估计24个月OS率为86%。在探索者试验的不同治疗路线的患者中，截至2022年4月5日的数据截止日期，ORR为77%。随访6年的患者均未达到中位DOR和OS。

安全数据。在38名探索者试验中接受治疗的幼稚患者和69名来自探索者试验的不同治疗路线的患者中，阿瓦普利尼显示出良好的益处-风险概况，安全性结果与之前报道的数据和FDA批准的阿瓦普替尼标签一致。最常见的治疗相关不良反应包括眼眶周围水肿、血小板减少、周围水肿、贫血和恶心。自2018年启动探路者试验以来，有4名治疗天真的患者因治疗相关的不良反应而中断，占11%，自2016年启动探索者试验以来，有7名患者跨治疗路线，占10%。

阿瓦普利替尼-II期PIONEER试验

先锋是一项随机、双盲、安慰剂对照、能够注册的试验，评估了avapritinib对惰性Sm患者的治疗作用。这项试验包括三个部分：剂量发现部分、登记启用部分和长期治疗部分。完成第一部分或第二部分的所有患者都有机会在第三部分接受Avapritinib治疗。主要试验终点包括由惰性Sm症状评估表衡量的患者报告的疾病症状的变化症状总分，或ISM-SAF TSS，肥大细胞负荷和安全性的定量测量。

2022年8月报告的顶级数据

先锋试验的第二部分招募了141名服用avapritinib 25 mg每日一次加最佳可用护理的患者和71名服用安慰剂加最佳可用护理的患者或对照组。资格标准包括通过中央病理检查确认的懒惰的Sm诊断，以及尽管有最佳可用治疗的优化方案，但仍有中到重度症状负担。在接受AYVAKit或安慰剂治疗的同时，患者能够继续进行针对症状的治疗。结果报告的数据截止日期为2022年6月23日。

临床活动数据。先锋研究的第二部分显示了主要和所有关键次要终端的临床意义和非常显著的改善，包括患者报告的症状和疾病负担的客观衡量标准。对于服用avapritinib组和对照组，试验达到了主要终点，24周时TSS的平均变化有非常显著的差异(p=0.003)。在24周时，Avapritinib组的平均TSS减少了15.6分，在转入第三部分开放标签扩展研究的患者中，这一点在48周时继续加深至20.2分。在24周时，对照组的平均TSS降低了9.2分。此外，该试验满足了所有关键的次要终端，包括在肥大细胞负荷测量方面的显著改善。接受AYVAKIT治疗的患者中，超过一半的患者血清类胰蛋白酶下降大于或等于50%，而对照组中没有患者(53.9%vs.0%；p

安全数据。与对照组相比，阿瓦利替尼的安全性更好。治疗组不良反应发生率为90.8%，对照组为93.0%。接受Avapritinib治疗的患者中有5.0%发生了严重的不良反应，而对照组患者的这一比例为11.3%。因与治疗相关的不良事件而中止治疗

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发生在接受阿瓦普替尼治疗的患者中为0.7%，在安慰剂组中为0%。与对照组相比，服用阿瓦普替尼组的认知不良事件发生率更低，分别为2.8%和4.2%，而且没有发生颅内出血事件。据报道，每只手臂至少有3名患者出现了与治疗相关的不良反应，至少5%的接受Avapritinib治疗的患者包括头痛、恶心、周围水肿和眼眶周围水肿。

Elenestinib-2/3期港口试验

Harbor是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，评估elenestinib对惰性Sm患者的治疗作用。这项试验包括多个部分，包括剂量发现部分、登记启用部分和长期治疗部分。完成第一部分或第二部分的所有患者将有机会在第三部分接受elenestinib治疗。关键试验终点包括由ISM-SAF TSS测量的患者报告的疾病症状的变化，肥大细胞负担和安全性的定量测量。

2022年12月报告的营收数据

港湾试验的第一部分招募了29名接受elenestinib加最佳可用治疗的患者，其中10名患者每天服用25毫克，10名患者每天服用50毫克，9名患者每天服用100毫克，10名患者接受安慰剂加最佳可用治疗。

临床活动数据。根据Harbor试验第一部分12周的主要结果，elenestinib治疗导致肥大细胞负荷的客观指标迅速改善，包括血清类胰蛋白酶和KIT D816V等位基因分数，以及ISM-SAF测量的TSS。

安全数据。Elenestinib的安全性结果与其临床前概况和已完成的1期健康志愿者试验一致。Elenestinib总体耐受性良好，没有因不良反应而停用。

RET-变异型癌症

RET是一种受体酪氨酸激酶，可激活参与细胞增殖和存活的多个下游通路。RET可以通过突变被激活，或者当编码激活域的RET基因的一部分与另一基因的一部分连接时被激活，该融合基因编码异常激活的RET融合蛋白。RET激活突变与晚期MTC(约90%的患者)有关，RET融合与几种癌症有关，包括乳头状甲状腺癌(约10%-20%的患者)和非小细胞肺癌(1%-2%的患者)。我们估计，在主要市场中，大约有8900名一线和二线患者患有RET改变的非小细胞肺癌，1300名患者患有MTC，无论治疗路线或改变。此外，在结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌和其他癌症中观察到致癌的RET改变的频率很低，这为在多个患者亚群中使用RET抑制剂提供了治疗依据。

在一些癌症中发现RET融合是驱动因素，促使人们使用经批准的具有RET抑制活性的多激酶抑制剂来治疗其肿瘤表达RET融合蛋白的患者。然而，我们认为，由于抑制主要靶点导致的毒性，这些药物的剂量不能达到充分抑制RET所需的水平。例如，目前批准的治疗方法，如Vandetanib和Cabozantinib，在RET改变的NSCLC患者中显示出较低的客观应答率(ORR)和DOR，而不是针对EGFR、ALK和ROS1等其他激酶驱动因素的选择性激酶抑制剂。

治疗癌症的最大挑战之一是肿瘤细胞对治疗产生抵抗力的能力。通过突变重新激活激酶以逃避小分子抑制是一种常见的耐药机制。我们预测了未来具有RET抑制活性的药物的耐药性突变。因此，显然需要一种选择性的RET抑制剂，既针对致癌的RET融合，也针对激活的突变及其预测的RET耐药性突变。

目前，pralsetinib(商标为GAVRETO)是FDA批准的唯一一种每日一次的RET靶向疗法，用于治疗某些RET改变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。根据我们与罗氏的合作，我们正在全球范围内共同开发Pralsetinib治疗RET改变的实体肿瘤，包括NSCLC、MTC和其他甲状腺癌，以及其他实体肿瘤。

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胃肠道间质瘤(GIST)

Gist是一种罕见的疾病，是一种胃肠道肉瘤。肿瘤发生在胃肠道壁上的细胞内，最常发生在胃或小肠。大多数患者在50-80岁之间被诊断为胃肠道出血、手术或成像过程中偶然发现的诊断，或者极少数患者因肿瘤破裂或胃肠道梗阻而出现急性症状。初诊时的标准检查包括病理确认和成像以评估疾病的程度。

在过去的几年里，GIST治疗范式有了巨大的进步。被诊断为局部疾病的患者接受潜在的根治性肿瘤切除，而伊马替尼则用于高危切除患者，以延长复发时间。伊马替尼的出现将无法切除或转移性疾病的患者的预后改善到了五年的中位OS。不能切除或转移的患者通常接受伊马替尼治疗，随着疾病的进展，随后是舒尼替尼和瑞格拉非尼。

GIST是一种肿瘤类型，它依赖于单一的、异常活跃的激酶的持续信号。约5%至6%的原发GIST病例是由PDGFRA D842V突变引起的，PDGFRA D842V突变是最常见的PDGFRA外显子18突变。已发表的数据显示，无法切除或转移性PDGFRA D842V突变GIST的患者使用伊马替尼和其他不针对PDGFRA突变的经批准的治疗方法效果不佳。进展可以在短短三个月内发生，晚期疾病患者的中位OS为15个月。目前，AYVAK是FDA批准的唯一治疗D842V突变PDGFRA驱动的GIST的药物。

EGFR突变的非小细胞肺癌

据估计，在被归类为非小细胞肺癌的80%至85%的肺癌中，美国和欧洲约有10%-15%的病例，亚洲约有40%-50%的病例是由激活EGFR突变引起的。近年来，包括奥西美替尼在内的EGFR靶向治疗的引入极大地改善了EGFR突变的NSCLC患者的预后。然而，仍然需要新的治疗方案。例如，在肿瘤具有激活的L858R突变的患者中，osimertinib表现出比那些外显子19缺失的患者更短的OS和无进展生存期，我们认为这是由于对L858R突变的不完全抑制，并且外显子20插入驱动的NSCLC的治疗选择有限。此外，还需要防止靶上和靶外耐药机制的出现，并预防或治疗中枢神经系统转移。

我们正在开发BLU-945与奥西美替尼联合治疗一线EGFR L858R阳性的非小细胞肺癌。在一项计划中的SYMPHONY扩大试验中，一线EGFR L858R阳性的非小细胞肺癌患者将随机接受BLU-945与osimertinib或osimertinib单一疗法的联合治疗。我们预计将在2023年下半年提供关于在一线EGFR L858R阳性非小细胞肺癌中联合使用BLU-945和osimertinib的SYMPHONY试验扩展的初步临床数据更新。

我们正在开发BLU-525用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。我们计划在2023年上半年向FDA提交BLU-525的IND。

我们正在开发BLU-451，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者，我们计划在2023年上半年公布这一患者群体1/2期Concerto试验的剂量递增数据。

EGFR驱动的非小细胞肺癌的临床试验数据

BLU-945-阶段1/2交响乐试用

SYMPHONY是一项1/2期开放标签试验，旨在评估BLU-945在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。该试验包括BLU-945单一疗法和BLU-945与奥西美替尼联合治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的剂量递增。剂量

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扩展计划包括BLU-945联合奥西美替尼和奥西美替尼单一疗法治疗EGFR L858R阳性非小细胞肺癌初治患者的随机研究。

2022年4月在美国癌症研究协会上提交的数据

在SYMPHONY试验中，33名EGFR突变NSCLC患者在2022年3月9日截止日期的5个剂量递增队列中接受BLU-945治疗，剂量从每天25毫克到每天400毫克不等。大多数患者，即79%，至少接受了三条线的系统治疗。

临床活动数据。BLU-945的药代动力学结果显示，根据临床前活性阈值，BLU-945的血药浓度与剂量增加的剂量一致，与广泛的EGFR突变覆盖一致。此外，对基线和基线后可检测到的T79000万和C797S等位基因片段的患者的ctDNA结果显示，这两个变异的等位基因片段均随剂量而减少。在接受每日一次剂量治疗的患者中，所有可检测到的T79000万和C797S等位基因片段都下降了，其中三个低于检测限值，反映了清除。在接受200-400 mg每日一次BLU-945治疗的患者中观察到肿瘤缩小，包括一名接受400 mg每日一次剂量治疗的患者出现未经证实的部分反应。

安全数据。BLU-945在测试的所有剂量下总体耐受性良好。无论与BLU-945有何关系，最常见的不良反应是恶心、头痛、疲劳、咳嗽、呼吸困难、呕吐、低钠血症、口干和贫血。已报道的与野生型EGFR抑制相关的不良反应很少见且级别较低。一种剂量限制性毒性，3级转氨炎，发生在400 mg qd队列中，随着剂量中断而改善。没有一例因不良反应而中止治疗。

CDK2-易患癌症

我们正在开发一种针对CDK2的研究抑制剂BLU-222，用于治疗易患CDK2的癌症患者。CDK2是细胞周期调节因子和重要的肿瘤靶点，与多种恶性肿瘤相关，包括激素受体阳性的乳腺癌和其他CDK2易感性癌症，如卵巢癌和子宫内膜癌的亚型。在多种癌症类型中，异常的CCNE1过度激活CDK2，导致细胞周期失调和肿瘤增殖。CCNE1的异常被认为是疾病的主要驱动因素，也是对CDK4/6抑制剂和其他治疗方法产生抵抗的机制。

在2022年4月的AACR年会上，我们公布了临床前数据，显示BLU-222在CCNE1扩增的卵巢癌模型中显示出显著的抗肿瘤活性。BLU-222与包括化疗和PARP抑制剂olaparib在内的标准护理药物相结合，即使在治疗停止后也能导致肿瘤持续消退。在2022年12月的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，我们报告了临床前结果，显示BLU-222与核糖核酸库联合使用可在CDK4/6抑制剂-NAYVE的临床前模型中产生持续的抗肿瘤活性 和耐药的HR+/HER2乳腺癌，支持这一联合方案的临床开发。

2022年第一季度，我们启动了BLU-222在CDK2易感性癌症中的1/2期试验，我们称之为VELA试验。BLU-222是一种有效和选择性的CDK2抑制剂，正在作为单一疗法开发，并与其他药物联合开发，包括CDK4/6抑制剂和雌激素受体或ER拮抗剂，用于激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌或HR+/HER2-BC，以及作为单一药物和联合用于CCNE1扩增的肿瘤类型。我们计划在2023年上半年公布BLU-222的VELA试验的剂量升级数据。

晚期癌症

已知免疫激酶可调节免疫反应的许多方面，抑制免疫激酶可增强免疫系统识别和根除晚期癌症患者肿瘤细胞的能力。MAP4K1代表了一个具有良好特性的免疫激酶靶标。在临床前研究中，MAP4K1已经显示出对一系列免疫细胞的抑制作用，包括t细胞和树突状细胞。此外，单是MAP4K1激酶活性的丧失，再加上检查点的抑制，就足以增强t细胞受体信号，导致抗肿瘤免疫反应。这项研究支持MAP4K1作为癌症治疗靶点的广阔潜力。

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我们正在开发BLU-852，一种有效和选择性的MAP4K1抑制剂，用于治疗晚期癌症。2022年，在我们正在进行的癌症免疫治疗合作下，罗氏批准了一项临床开发计划，将BLU-852作为单一药物并与阿替唑单抗联合用于晚期癌症的IND活动。

协作和许可证

罗氏--免疫治疗合作

2016年3月，我们签订了协作和许可协议，或罗氏免疫治疗协议，可能会不时修改，与罗氏公司合作，发现、开发和商业化针对被认为在癌症免疫治疗中重要的激酶的小分子疗法，作为单一产品或可能与其他疗法联合使用。截至2023年第一季度，在我们的一个合作目标的选择期结束后，我们和罗氏目前只在合作下为之前宣布的激酶目标MAP4K1计划进行活动。

根据修订后的罗氏免疫治疗协议，罗氏被授予选择权，以获得在癌症免疫治疗领域开发合作计划衍生产品的独家许可证。此类选择权在完成第一阶段概念验证后触发。如果罗氏行使其选择权，罗氏将获得特许产品的全球独家商业化权利。我们还将保留罗氏选择不行使其选择权的任何产品的全球权利。

在罗氏行使其选择权之前，我们负责合作计划的药物发现和临床前开发。此外，除任何与罗氏治疗药物组合相结合的产品的任何第一阶段临床试验外，我们有权牵头进行第一阶段临床试验，罗氏将有权领导此类第一阶段临床试验的进行。根据罗氏免疫疗法协议，双方将分担合作计划的第一阶段开发成本。此外，罗氏将负责其保留全球商业化权利的特许产品的第一阶段后开发成本。2022年，罗氏批准了一项用于BLU-852的IND使能活动的临床开发计划，作为单一药物，并与由罗氏商业化的经批准的药物产品atezolizumab相结合，用于晚期癌症。

2016年3月，在执行罗氏免疫疗法协议后，我们收到了4,500美元万的预付款，截至2022年12月31日，我们在此合作下实现了2,500美元万的里程碑式付款。根据修订后的罗氏免疫疗法协议的条款，除了在2022年12月31日之前收到的预付款和里程碑付款外，我们有资格获得与特定研究、临床前、临床、监管和销售里程碑相关的或有选择权费用和里程碑付款高达约292.5亿美元。此外，我们将有资格在未来授权产品的净销售额上获得从低两位数到高青少年不等的分级版税。

根据罗氏免疫治疗协议，每一方都向另一方授予了特定的知识产权许可，以使另一方能够履行其在罗氏免疫治疗协议下的义务和行使其权利，包括授予许可，使每一方能够根据罗氏免疫治疗协议的条款进行研究、开发和商业化活动。在罗氏对其将获得全球权利的合作计划行使选择权后，我们将根据我们的知识产权授予罗氏独家许可，以开发通过该合作计划产生的许可产品并将其商业化。同样，如果我们在美国保留权利，罗氏将授予我们在罗氏知识产权下的独家许可，为合作计划在美国开发和商业化许可产品，罗氏将在我们的知识产权下获得许可，在美国以外开发和商业化此类许可产品。

根据罗氏免疫治疗协议的条款和条件，我们已同意在合作目标方面独家与罗氏合作。我们没有义务在癌症免疫治疗领域专门与罗氏合作。此外，除特定的例外情况外，如果我们希望授予任何第三方开发或商业化我们在美国保留商业化权利的许可产品的权利，罗氏有权进行第一次谈判。罗氏的第一次谈判权利不适用于我们控制权的变更，这是我们根据罗氏免疫疗法的条款进行的转让

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与合同研究组织、合同制造组织、学术机构、非营利性第三方或分销商达成的协议或某些协议。

除非根据罗氏免疫治疗协议的条款提前终止，否则罗氏免疫治疗协议将一直持续到没有专利费或其他付款义务到期或将到期之日为止。在行使选择权之前，罗氏可以提前120天书面通知我们，随意终止罗氏免疫治疗协议。在行使选择权后，罗氏可随意全部终止罗氏免疫疗法协议，或在许可产品已商业销售的情况下，逐个国家终止协议，(I)如果许可产品尚未商业销售，则在120天前发出书面通知，或(Ii)如果许可产品已商业销售，在提前180天书面通知后终止。任何一方可以因另一方未治愈的实质性违约或资不抵债，以及在双方同意的某些其他情况下终止罗氏免疫疗法协议。在某些终止情况下，我们有权保留特定的许可，以便能够继续使用许可的产品。

罗氏-普拉塞替尼合作

2020年7月13日，我们与罗氏达成了一项合作协议，即罗氏普拉塞替尼合作协议，根据协议，我们授予罗氏在全球(不包括CStone地区)开发和商业化pralsetinib的独家权利，并授予罗氏在美国开发和商业化pralsetinib的独家许可。此外，罗氏有权选择加入由罗氏和我们共同开发的下一代RET化合物。

根据罗氏Pralsetinib合作协议，我们在2020年第三季度收到了77500美元万的预付款，其中包括67500美元的万预付款和下文所述的罗氏10000美元的万股权投资。截至2022年12月31日，我们已收到10500美元的特定监管和商业化里程碑万。除了截至2022年12月31日收到的预付款和里程碑付款外，我们还有资格获得高达82200美元的或有付款，包括普拉塞替尼的特定开发、监管和基于销售的里程碑，以及任何包含下一代万化合物的授权产品。

在美国，我们和罗氏正在共同努力，将pralsetinib共同商业化，并平等分担责任、利润和损失。此外，我们有资格从美国境外的普拉塞替尼的年净销售额获得从十几岁到二十五岁不等的分级特许权使用费，不包括CStone地区，我们称之为罗氏地区。我们和罗氏还同意在全球范围内共同开发Pralsetinib，用于RET改变的实体肿瘤，包括NSCLC、MTC和其他甲状腺癌，以及其他实体肿瘤。我们和罗氏按45%的比例分摊普罗塞替尼的全球开发成本，罗氏按55%的比例分摊总联合开发成本，在此之后，我们在普罗塞替尼全球开发成本中的份额将减少指定的百分比。我们和罗氏还将以类似的方式分担合作下共同开发的任何下一代RET化合物的特定全球开发成本。

除非根据其条款提前终止，否则罗氏pralsetinib合作协议将在下列基础上按许可产品终止：(I)在美国该许可产品的毛利润分成期限届满时；(Ii)在美国以外的国家/地区该许可产品适用的许可使用费期限结束时到期。在一定的通知期内，罗氏可以完全终止协议，或逐个许可产品或逐个国家/地区终止协议。任何一方都可以因另一方未治愈的重大违约或资不抵债而终止罗氏普拉塞替尼的合作协议。根据协议终止后生效的罗氏pralsetinib合作协议的条款，我们有权保留特定的许可，以便能够继续开发许可的产品。

关于与罗氏的合作协议，我们还于2020年7月13日与罗氏控股公司或罗氏控股公司签订了股票购买协议，根据协议，我们以每股96.57美元的收购价向罗氏控股公司发行和出售了总计1,035,519股普通股，并在2020年第三季度获得了10000美元的万。少数股权投资的成交发生在1976年《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》规定的等待期届满和其他惯常成交条件之后。

目录表

CStone

2018年6月1日，我们与CStone签署了一项合作和许可协议，或CStone协议，根据该协议，我们授予CStone独家权利，开发和商业化avapritinib、pralsetinib和faogatinib，以及某些备份形式和某些其他形式的产品，我们统称为许可产品，在CStone领域作为单一疗法或联合疗法的一部分。我们将保留CStone领土以外的特许产品的独家权利。

我们收到了4,000万的预付现金付款，截至2022年12月31日，我们已根据此合作收到了2,950美元的万里程碑付款。根据Cstone协议的条款，除了截至2022年12月31日收到的预付款和里程碑付款外，我们还有资格获得高达31650美元的万或有付款，包括授权产品的特定开发、监管和基于销售的里程碑付款。此外，CStone将有义务向我们支付按许可产品逐个许可产品的分级百分比版税，范围从十几岁到二十以下不等，在CStone区域内每种许可产品的年净销售额，可在特定情况下进行调整。CStone负责与在Cstone地区开发许可产品相关的成本，但与我们和Cstone共享的在Cstone地区开发作为联合疗法的feogatinib相关的指定成本除外。

根据CStone协议的条款，CStone负责在CStone领土内进行与特许产品有关的所有开发和商业化活动。除特定的例外情况外，在CStone协议的有效期内，双方同意其或其关联公司不会在CStone的领土上进行与FGFR4、KIT、PDGFRA和RET的选择性抑制剂有关的特定开发和商业化活动。此外，根据CStone协议，每一方均已向另一方授予特定的知识产权许可，以使另一方能够履行其在CStone协议下的义务和行使其权利，包括授予许可，使每一方能够根据CStone协议的条款进行研究、开发和商业化活动。

CStone协议将继续在逐个许可产品和地区的基础上进行，直到(I)许可产品在CStone地区的一个地区首次商业销售12年后，以及(Ii)与我们对许可产品的专利权或任何联合合作专利权有关的最后一项有效专利主张到期之日，其中涵盖该地区该许可产品的物质组成、使用方法或方法。在符合CStone协议条款的情况下，CStone可通过向我们提供书面通知来方便地终止CStone协议的全部内容或就一个或多个许可产品终止CStone协议，而CStone可在指定事件发生后随时通过向我们提供书面通知来终止与许可产品有关的CStone协议。此外，在特定情况下，如果CStone或某些其他方对我们的专利权或任何联合合作专利权提出质疑，或者如果CStone或其关联公司在特定时间内没有就一个或多个许可产品进行任何实质性开发或商业化活动，我们可以终止CStone协议，但特定例外情况除外。任何一方可以因另一方未治愈的实质性违约或资不抵债而终止CStone协议。在某些终止情况下，双方有权保留特定的许可，以便能够继续使用许可产品，如果CStone因我们未治愈的重大违约而终止许可产品，我们将有义务根据许可产品在CStone区域的年净销售额向CStone支付该许可产品的较低个位数百分比版税，但受上限和其他指定例外情况的限制。

铁线莲属

2019年10月15日，我们与Clemens签订了一项许可协议，即Clemens协议。根据克莱门蒂亚公司的协议，我们向克莱门蒂亚公司授予了在全球范围内独家开发和商业化BLU-782的许可，BLU-782是一种用于治疗FOP的口服、高度选择性的研究用ALK2抑制剂，以及与BLU-782计划相关的其他特定化合物，我们称之为克莱门氏症许可产品。

我们在2019年第四季度收到了2,500美元万的预付现金付款，截至2022年12月31日，我们已经收到了本许可协议下的5,000美元万里程碑付款。根据克莱门蒂亚协议的条款，除了收到的预付款和里程碑付款外，我们还有资格获得最高$460.0获得许可的Clemens在开发、监管和基于销售的里程碑付款中达到百万美元

目录表

产品。此外，克莱门蒂亚有义务向美国支付克莱门蒂亚许可产品全球年净销售额总额的版税，按从低到中的分级百分比费率，根据克莱门蒂亚协议在特定情况下进行调整，并从我们公司购买指定的制造库存。

根据Clemens协议的条款，我们负责过渡期内的特定活动，该过渡期已经完成，Clemens负责进行与Clemania许可产品相关的所有开发和商业化活动，包括设计、时间和进行评估BLU-782治疗FOP的任何第二阶段临床试验。

在协议期限内，我们已同意不开发许可专利涵盖的任何化合物来治疗FOP或多发性骨软骨瘤(MO)。此外，对于未被许可专利涵盖的任何小分子化合物，我们已同意在自Clemens协议生效之日起五年内不研究、开发或制造任何用于治疗FOP或MO的小分子化合物，并且自Clemania协议生效之日起七年内不将任何用于治疗FOP或MO的小分子化合物商业化。

除非根据Clemens协议的条款提前终止，否则该协议将在没有或将到期支付特许权使用费的日期按每个国家、每个许可产品的许可产品到期。克莱门蒂亚可以在至少12个月前书面通知我们的情况下随时终止协议。任何一方都可以因另一方未治愈的实质性违约或资不抵债，以及在双方商定的某些其他情况下终止协议。在某些终止情况下，我们有权保留特定的许可证，以便能够继续开发Clemens许可的产品。

再鼎医药

2021年11月8日，我们与再鼎医药签订了许可协议，即再鼎医药协议。根据再鼎医药协议，我们授予BLU-945和BLU-701的独家许可，用于开发和商业化BLU-945和BLU-701，用于治疗由表皮生长因子受体驱动的大中国地区(包括内地中国、香港、澳门和台湾)的EGFR驱动的非小细胞肺癌，无论是单一疗法还是联合疗法的一部分。我们保留再鼎医药地区以外的特许产品的独家权利。

我们在2021年第四季度收到了2,500美元万的预付款。根据再鼎医药协议的条款，除了已收到的预付款外，我们将有资格在潜在开发、监管和基于销售的里程碑付款中获得最高59000美元的万，以及按许可产品在大中国地区的年净销售额按产品从十几岁到十几岁不等的分级许可使用费，并根据再鼎医药协议在特定情况下进行调整。

根据协议条款，再鼎医药 将负责授权产品的所有开发费用，目前包括BLU-945和BLU-525，发生在大中国。

变种生物

2022年2月，我们与Proteovant签订了一项独家合作协议，共同研究和推进最多两种新型靶向蛋白质降解剂疗法，以及我们可能与Proteovant达成一致的另外两种新的蛋白质降解剂靶向计划(每个此类计划被称为目标计划)。在逐个目标计划的基础上，我们将有独家选择权获得全球独家许可，以开发和商业化每个目标计划下的任何许可化合物和许可产品。Proteovant将有权选择参与我们选择的第二个目标计划下某些许可化合物和许可产品的全球开发和美国商业化，如果各方增加了其他目标计划，Proteovant将拥有与我们选择的第四个目标计划相同的选择加入权利。

Proteovant收到了与执行合作协议相关的2,000万预付款，Proteovant将有资格额外获得高达63200美元的或有里程碑付款，包括指定的研究、开发、监管和商业化里程碑，以及按许可产品按许可产品分级的专利使用费百分比，范围从前两个许可产品的净销售额的中位数到高个位数不等。

目录表

目标计划，可在特定情况下进行调整。如果Proteovant选择第二个目标计划，我们将在美国平均分配该计划的利润和亏损，以及开发成本，该计划的里程碑付款将相应减少。Proteovant将有资格获得里程碑式的付款和美国以外销售的特许权使用费。此外，如果我们同意提供额外的资金，我们可能会以相同的结构和财务条款共同将合作扩展到两个额外的计划目标。

IDRx

2022年8月，我们签署了IDRx许可协议，根据该协议，我们向IDRx授予了独家的、全球范围内的使用费许可，以开发我们内部发现的KIT外显子13抑制剂IDRX-73。IDRx是一家临床阶段的生物制药公司，IDRx的创始人包括亚历克西斯·博尔西、尼古拉斯·莱登博士和乔治·德米特里·万博士，他们都是我们当时的董事会成员。由于这些关系，这笔交易只得到了公司董事会中不感兴趣的成员的批准。

关于IDRx许可协议，吾等亦订立IDRx股份购买协议，根据该协议，吾等获得IDRx A系列优先股4,509,105股，并有权透过反摊薄条款获得IDRx A系列优先股额外股份，惟须受界定融资上限规限。我们还有资格获得最高21750美元的万或有现金付款，包括指定的开发、监管和基于销售的里程碑付款。此外，IDRx有义务根据IDRx许可协议在特定情况下对许可产品的年度净销售额总额支付版税，税率最高可达十几岁。

除非提前终止，否则IDRx许可协议将在下列最晚的时间按国家/地区、许可产品的基础到期：(A)涉及该许可产品的许可专利内的最后一项有效权利要求到期；(B)该许可产品在该国家/地区的监管排他期届满；或(C)^这是此类特许产品在该国首次商业销售的周年纪念日。在任何此类许可产品的期限结束后，在该地区到期时，授予IDRx的许可将成为独家的、永久的、不可撤销的、全额支付和免版税的。为方便起见，IDRx可在至少12个月前书面通知我们，随时终止IDRx许可协议。我们双方都可以因另一方的重大违约或破产而终止IDRx许可协议，我们也可以因IDRx违反IDRx股票购买协议中的反稀释条款而终止IDRx许可协议。当IDRx许可协议全部终止时，协议下的所有权利和义务将终止并归还给我们，我们拥有IDRx特定知识产权下的许可，可以继续开发化合物和终止的产品，受终止时将协商的特许权使用费的限制。

Mergers & Acquisitions

Lengo治疗公司

2021年11月27日，我们与Pavonis Merge子公司、特拉华州的一家公司和我们的全资子公司，或合并子公司、特拉华州的Lengo Treateutics，Inc.和特拉华州的有限责任公司Fortis Advisors LLC签订了一项合并协议和计划，或合并协议，作为Lengo证券持有人(定义如下)的代表。2021年12月30日，我们完成合并Sub与Lengo的合并，Lengo继续作为幸存的公司和我们的全资子公司，或结束。关门后，我们收购了Lengo的先导化合物LNG-451，现在被称为BLU-451，该化合物正在开发中，用于治疗EGFR外显子20插入阳性的非小细胞肺癌，此外还有未披露的临床前精确肿瘤学计划和研究工具，包括我们计划添加到我们专有化合物库中的共价、高脑穿透性激酶抑制剂目录，以进一步支持未来的药物发现工作。

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交易完成时，我们向Lengo股东和期权持有人，或集体向Lengo证券持有人支付了25000美元的万现金预付合并对价，或预付合并对价，经惯常净负债、交易费用和其他调整后进行调整。合并协议还规定，我们将在达到指定的监管批准和销售里程碑时，向Lengo证券持有人支付未来或有现金里程碑付款，总额高达21500美元万。

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大约2,500美元的前期合并对价万被存入第三方托管账户或赔偿托管，以确保Lengo证券持有人有义务肯定地赔偿我们

目录表

上述事项包括违反陈述及保证、合并协议所包含的契诺、吾等向持不同意见的股东支付款项、特定税务申索、超额降落伞申索、购买价格调整及其他惯例事项，但须受若干特定限制所规限，包括(其中包括)对吾等提出某些赔偿要求的期间的限制，以及对Lengo证券持有人可能须负责任的金额的限制。

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融资安排

特许权使用费购买协议。2022年6月，我们与Royalty Pharma签订了一项特许权使用费购买协议。根据本特许权使用费购买协议，我们收到了17500万的预付现金付款，并有权在某些里程碑付款中获得高达16500美元的万。在罗氏实现指定的净销售额里程碑的情况下，根据罗氏pralsetinib合作协议的条款，我们所有现有的获得GAVRETO全球净销售额特许权使用费的权利，不包括CStone领土和美国领土。

合成版税设施。2022年6月，我们与第六街合作伙伴签订了未来收入购买协议。于2022年7月，于根据未来收入购买协议完成交易后，吾等收到25000万总收益，以换取未来每年最多90000美元万的特许权使用费支付，金额为(I)AYVAKIT/AYVAKYT(Avapritinib)的全球年净产品销售总额及(Ii)如获批准，则为Elenestinib的全球年产品净销售总额，但不包括大中华区的销售额，累计上限为前期投资资本的1.45倍或总计36250美元万。如果某些收入目标未能在指定日期前实现，特许权使用费税率和累计上限将分别提高到投资资本(或46250美元万)的15%和1.85倍。

债务工具。2022年6月，我们与Sixth Street Partners达成了一项融资协议，即融资协议，金额高达66000美元的万。融资协议规定(I)提供高达15000美元万的优先担保定期贷款安排及(Ii)高达25000美元万的优先担保延迟提取定期贷款安排，可由吾等选择分两批提供资金。贷款将于2028年6月30日到期，利率为SOFR加6.50%或基本利率加5.50%，最低利率分别为SOFR和基本利率的1%和2%。万最初的毛收入为15000美元，资金于2022年7月提供。此外，吾等可随时申请不超过$26000万的递增定期贷款，其条款须经提供此等递增定期贷款的贷款人同意。

知识产权

我们的商业成功在一定程度上取决于我们获得和维护对我们的药物和候选药物的专有或知识产权保护的能力，以及我们的核心技术，包括我们的新型靶标发现引擎、我们的专有化合物库、靶向蛋白质降解器平台和其他技术；在不侵犯他人专有权的情况下运营；以及防止其他人侵犯我们的专有或知识产权。我们的政策是寻求通过提交与我们的专有化合物、技术、发明和改进有关的美国、国际和外国专利申请来保护我们的专有和知识产权地位，这些专利申请对我们业务的发展和实施非常重要。我们还依靠商业秘密、技术诀窍和持续的技术创新来发展和维护我们的专有和知识产权地位。

我们投入大量精力和资源来保护与我们批准的药物AYVAKIT®/AYVAKYT®、GAVRETO®和我们的候选药物相关的发明、商业秘密和技术诀窍，以努力在这些新的化学实体及其用途和其他技术(包括配方、固体形式、制造工艺和患者选择标记)方面建立强大的知识产权地位，这些技术可能对我们的药物和候选药物有用。我们在美国和多个司法管辖区(包括澳大利亚、加拿大、某些中南美洲国家、某些亚洲国家(包括大中国)、欧盟、某些欧亚国家、某些中东国家、新西兰和某些非洲国家)拥有美国和外国专利以及专利申请的专利权。我们已颁发的专利和我们最先进项目的专利申请涉及我们批准的药物AYVAKIT和GAVRETO以及候选药物，包括elenestinib、BLU-945、BLU-701、BLU-525、BLU-451、BLU-852和BLU-222。

目录表

我们申请商标是为了保护我们的产品。通常，我们会在美国、欧洲和世界其他地方适当地提交商标申请。除了在美国和其他主要国家的多个未决商标申请外，我们还注册了商标，包括但不限于美国的AYVAKIt和GAVRETO以及欧盟的AYVAKYt和GAVRETO。除了我们药品的专利和商标外，我们还寻求获得我们上市产品的所有可用的监管排他性，包括相关司法管辖区的数据和孤儿排他性。

截至2022年12月31日，与我们批准的药物和最先进的计划相关的专利组合摘要如下。

AYVAKIT/AYVAKYT(Avapritinib)

涵盖AYVAKIT/AYVAKYt的专利组合包含针对AYVAKIT/AYVAKYt物质组合物的专利和专利申请，包括固体形式和使用和制造方法。截至2022年12月31日，我们拥有4项美国专利，2项欧洲专利，在38个和12个州进行了验证，并在美国、欧洲和多个外国司法管辖区拥有19项其他外国专利和多项未决专利申请。已经发布或将发布的涵盖AYVAKIT/AYVAKYt的专利的法定到期日将在2034年至2040年之间。专利期限调整、专利期限延长和补充保护证书可能会导致更晚的到期日。

此外，在我们于2020年1月9日获得FDA批准的同时，FDA授予AYVAKit新化学实体(NCE)至2025年1月9日的独家经营权和至2027年1月9日的孤儿药物独家经营权(ODE)。在我们的FDA于2021年6月16日批准的同时，FDA授予AYVAKIt两个适应症的新临床适应症独家经营权，直到2024年6月16日和ODE到2028年6月6日。

关于2020年9月25日我们的EMA批准的通知，EMA授予AYVAKYt孤儿营销独家经营权，直至2030年9月25日。此外，在批准了与现有疗法相比具有显著临床益处的新治疗适应症后，给予了为期一年的市场保护，直至2031年9月25日。关于2022年3月25日我们的EMA批准的通知，EMA授予AYVAKYt孤儿营销独家经营权，直至2032年3月25日。

GAVRETO(普拉塞替尼)

涵盖GAVRETO的专利组合包含针对GAVRETO物质组合物的专利和专利申请，包括固体形式、配方以及使用和制造方法。截至2022年12月31日，我们拥有4项美国专利和24项外国专利，并在美国、欧洲和其他多个外国司法管辖区拥有多项未决专利申请。已经发布或将发布的涵盖GAVRETO的专利将在2036年至2041年之间有一个法定到期日。专利期限调整、专利期限延长和补充保护证书可能会导致更晚的到期日。

此外，在2020年9月4日我们的FDA批准的情况下，FDA授予GAVRETO NCE至2025年9月4日和ODE至2027年9月4日的独家经营权。关于我们的FDA于2020年12月1日获得批准，FDA批准GAVRETO在2027年12月1日之前获得两个ODE。

关于2021年11月22日我们的EMA批准的通知，EMA授予GAVRETO数据独家经营权至2029年11月22日，市场保护至2031年11月22日。

KIT计划-Elenestinib

我们试剂盒计划的专利组合包含针对elenestinib和其他化合物家族的物质组合物以及固体形式和使用和制造方法的专利和专利申请。截至2022年12月31日，我们拥有800万项美国专利，并在美国、欧洲和其他各种外国司法管辖区等待专利申请。已经发布或将发布的涵盖我们的KIT计划的专利将在2034年至2043年之间具有法定到期日。专利期限调整、专利期限延长和补充保护证书可能会导致更晚的到期日。

目录表

EGFR计划

我们的EGFR项目的专利组合包括针对BLU-945、BLU-525、BLU-451和其他化合物系列的物质组合物以及固体形式、配方、使用方法和制造的专利和专利申请。截至2022年12月31日，拥有或许可一项美国专利，两项欧洲专利，在6个州验证，两项外国专利，以及在美国、欧洲和其他各种外国司法管辖区的多项未决专利申请。已经发布或将发布的涵盖我们的EGFR计划的专利将在2034年至2043年之间具有法定到期日。专利期限调整、专利期限延长和补充保护证书可能会导致更晚的到期日。

CDK2计划

我们的CDK2计划的专利组合包含针对BLU-222和其他化合物家族的物质组成以及使用方法的专利申请。截至2022年12月31日，我们在美国、PCT和多个外国司法管辖区拥有9项待审专利申请。将发布的涵盖我们CDK2计划的专利将具有2042年的法定到期日。专利期限调整、专利期限延长和补充保护证书可能会导致更晚的有效期.

MAP4K1计划

我们MAP4K1计划的专利组合包含针对BLU-852和其他化合物家族的物质组成以及使用方法的专利申请。截至2022年12月31日，我们拥有一项美国专利，并在美国、多个外国司法管辖区和PCT申请中。将发布的涵盖我们MAP4K1计划的专利将在2041年至2042年之间具有法定到期日。

其他考虑事项

个别专利的期限取决于获得专利的国家的法律术语。在包括美国在内的大多数国家，专利期限是自非临时专利申请的最早提交日期起20年。在美国，专利期限的延长可以通过专利期限调整来延长，这可以补偿专利权人因美国专利商标局在审查和批准专利时的行政拖延，或者如果一项专利被最终放弃，而不是之前提交的专利，则可以缩短。如果满足法定和监管要求，涵盖药物或生物制品的专利期限在FDA批准时也有资格延长。请参阅“-政府法规-美国专利期限恢复和营销排他性“有关这种排他性的更多信息，请参见下面的内容。未来，如果适用，当我们的候选药物获得FDA或外国监管机构的批准时，我们预计将根据每种药物的临床试验时间和其他因素，申请延长涵盖这些药物的已颁发专利的专利期限。不能保证我们的任何未决专利申请将会发布，或我们将从任何专利期限的任何延长或有利的调整中受益。

与其他生物技术和制药公司一样，我们是否有能力维持和巩固我们的药物、候选药物和技术的专利和知识产权地位，将取决于我们能否成功地获得有效的专利主张，并在获得批准后执行这些主张。然而，我们正在处理的专利申请，以及我们未来可能从第三方提交或许可的任何专利申请，可能不会导致专利的颁发。我们也无法预测在我们的专利中可能允许或执行的权利要求的广度。我们未来可能获得的任何已颁发的专利都可能受到挑战、无效或规避。例如，我们不能确定未决的第三方专利申请所涵盖的发明的优先权。如果第三方在美国准备和提交的专利申请也声称拥有我们有权获得的技术或疗法，我们可能不得不参与美国专利商标局的干预程序，以确定发明的优先权，这可能会导致我们付出巨大的成本，即使最终结果对我们有利，这是非常不可预测的。此外，由于我们可能开发的药物或候选药物的临床开发和监管审查需要大量时间，在我们的任何批准的药物或候选药物可以商业化之前，任何相关专利可能会在商业化后短期内失效或保持有效，从而限制了此类专利对各自产品的保护和该专利可能提供的任何竞争优势。

目录表

除了专利，我们还依靠非专利的商业秘密和专有技术以及持续的技术创新来发展和保持我们的竞争地位。我们寻求通过与我们的合作者、第三方服务提供商和科学顾问执行保密协议，以及与我们的员工执行竞业禁止、非邀请函、保密和发明转让协议来保护我们的专有信息。我们还与选定的科学顾问、顾问和合作者签署了要求转让发明的协议。我们签订的保密协议旨在保护我们的专有信息，而要求将发明转让给我们的协议或条款旨在授予我们通过我们与相应交易对手的关系开发的技术的所有权。然而，我们不能保证这些协议将为我们的知识产权和专有信息权利提供足够的保护。

关于建立我们的专有化合物文库和目标蛋白质降解器平台，我们认为商业秘密和技术诀窍是我们的主要知识产权。商业秘密和技术诀窍可能很难保护。特别是，我们预计，对于我们的发现平台，随着时间的推移，这些商业秘密和技术诀窍将通过独立开发和描述方法的公开演示在行业内传播。

竞争

制药和生物技术行业的特点是技术迅速进步、竞争激烈和对专利药物的高度重视。虽然我们相信我们的技术、开发经验和科学知识为我们提供了竞争优势，但我们面临着来自许多不同来源的潜在竞争，包括来自世界各地的主要制药、专业制药和生物技术公司、学术机构和政府机构以及公共和私人研究机构。我们成功开发和商业化的任何药物或候选药物都将与现有药物和未来可能上市的新药展开竞争。

我们在制药、生物技术和其他相关市场展开竞争，这些市场涉及癌症和其他罕见疾病中的激酶抑制问题。还有其他公司致力于在癌症和其他疾病的激酶抑制领域开发疗法。这些公司包括大型制药公司和不同规模的生物技术公司的部门。

与我们相比，我们正在竞争或未来可能竞争的许多公司在研发、制造、临床前测试、进行临床试验、获得监管批准和营销批准药物方面拥有更多的财务资源和专业知识。制药、生物技术和诊断行业的合并和收购可能导致更多的资源集中在我们数量较少的竞争对手身上。规模较小或处于早期阶段的公司也可能成为重要的竞争对手，特别是通过与大型和成熟公司的合作安排。这些竞争对手还在招聘和留住合格的科学和管理人员、建立临床试验场地和临床试验的患者登记，以及在获取与我们的计划互补或必要的技术方面与我们竞争。

如果我们的竞争对手开发和商业化比我们或我们的合作者可能开发的任何药物更安全、更有效、副作用更少或更少、更方便或更便宜的药物，我们的商业机会可能会减少或消失。我们的竞争对手也可能比我们更快地获得FDA或其他监管机构对其药品的批准，这可能会导致我们的竞争对手在我们或我们的合作者能够进入市场之前建立强大的市场地位。如果获得批准，影响我们的药物和我们当前或未来的候选药物成功的关键竞争因素可能是它们的有效性、安全性、方便性、价格、指导相关疗法使用的配套诊断测试的有效性、仿制药竞争的水平以及政府和其他第三方付款人是否可以报销。

我们批准的药物和候选药物，只要在未来获得我们目前正在进行或计划进行的临床试验的适应症的上市批准，就会与下面讨论的药物竞争或将与之竞争，并可能与目前正在开发的其他药物竞争。

目录表

SM

AYVAKIT/AYVAKYT面临来自诺华制药的米多妥林和伊马替尼对高级Sm的竞争，并可能面临来自开发中候选药物的竞争，包括Cogent Biosciences，Inc.正在开发的药物。我们正在开发用于惰性Sm的avapritinib，我们正在开发用于治疗惰性Sm和其他肥大细胞疾病的elenestinib。如果avapritinib和elenestinib被批准用于惰性Sm，它们可能在开发中面临来自候选药物的竞争，包括由AB Science S.A.、Allakos Inc.和Cogent Biosciences，Inc.正在开发的那些药物。

RET-变异型癌症

GAVRETO面临着来自礼来公司的赛珀卡替尼的RET融合阳性非小细胞肺癌和RET改变的甲状腺癌(包括MTC)的竞争。如果pralsetinib获得了用于其他实体肿瘤患者的上市批准，它还将在这些额外的适应症上面临来自selpercatinib的竞争。此外，普拉塞替尼可能面临来自其他候选药物的竞争，这些候选药物包括阿斯利康、波士顿制药公司、卫材公司、Exelixis公司、葛兰素史克、Mirati治疗公司、诺华制药、辉瑞、罗氏公司、Stemline治疗公司和Turning Point治疗公司正在开发的治疗RET改变癌症的药物，以及几种已批准的具有RET活性的临床试验中的多激酶抑制剂，包括alectinib、Apatinib、Cabozantinib、dovitinib、lenvatinib、sorafenib、sunitinib和vanderinib。

主旨

AYVAKIT/AYVAKYt在开发PDGFRA驱动的GIST药物方面可能面临来自候选药物的竞争，包括由AB Science S.A.、武田制药有限公司的全资子公司ARIAD制药公司、AROG制药公司、阿斯利康、Celldex治疗公司、Cogent Biosciences，Inc.、Deciphera PharmPharmticals LLC、Exelixis，Inc.、宁波泰康医疗技术有限公司和Xencor，Inc.开发的那些药物。

EGFR突变的非小细胞肺癌

我们正在为EGFR突变的非小细胞肺癌开发BLU-945和BLU-525，如果获得批准，将面临来自阿斯利康的奥西美替尼和奥莫替尼的竞争，奥莫替尼是由江苏翰森制药股份有限公司和EQRx，Inc.合作并在中国批准的。此外，BLU-525和BLU-945还可能面临来自开发EGFR突变非小细胞肺癌候选药物的竞争，这些候选药物包括Allist制药公司、到达生物制药公司、Betta制药公司、黑钻石治疗公司、勃林格英格尔海姆公司、Bridge BioTreateutics公司、C4治疗公司、嘉泰天清制药集团、第一三共株式会社、扬森制药公司、J INTS Bio公司、Kanaph治疗公司、RedBio公司、Theus制药公司和齐鲁制药公司。

我们正在为EGFR外显子20插入阳性的非小细胞肺癌开发BLU-451，如果获得批准，将面临来自扬森制药公司和武田制药公司的竞争。此外，BLU-451还可能面临来自正在开发的EGFR外显子20插入阳性非小细胞肺癌候选药物的竞争，这些候选药物包括阿比斯科治疗有限公司、拜耳股份公司、库利南肿瘤公司、第一三共株式会社、迪扎尔制药有限公司、深圳前进制药有限公司、上海君士生物科学有限公司、奥利克制药公司和蝎子治疗公司正在开发的药物。

CDK2-易患癌症

我们正在为易受CDK2抑制的癌症开发BLU-222，包括周期蛋白E异常的癌症，如果获得批准，将面临来自适应症特定疗法的竞争，如基因泰克的贝伐单抗、阿斯利康和默克的奥拉帕瑞、阿斯利康和第一三共的Enhertu、Clovis Oncology的rucaparib、葛兰素史克的niraparib、默克的pembrolizumab、Menarini Group&Stemline Treeutics的Elacestrant和Eisai的lenvatinib。此外，BLU-222可能面临来自正在开发的候选药物的竞争，包括由Acrivon Treeutics、Allorion Treateutics，Inc.、Anrui Biomedical Technology、Arvinas、Aucentra Treateutics、BioTheryX Inc.、Cedilla Treeutics Inc.、Cyclacel PharmPharmticals Inc.、Eli Lilly and Company、Exelixis、Gilead Sciences，Inc.、Impact Treeutics、Incyclix Bio、Incell Corporation、Monte Rosa Treateutics Inc.、Regor开发的那些药物

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治疗公司、接力治疗公司、辉瑞、阿斯利康、泽特里斯制药公司和Repare治疗公司。

晚期癌症

我们正在为易受MAP4K1抑制的晚期癌症开发BLU-852，如果获得批准，它将面临来自免疫肿瘤学产品的竞争，包括由百时美施贵宝公司、默克公司、Regeneron制药公司、赛诺菲公司和阿斯利康开发的产品。此外，BLU-852可能面临来自开发中的针对MAP4K1抑制敏感的晚期癌症的候选药物的竞争，这些药物包括特雷德韦尔治疗公司、百济神州公司、Nimbus治疗公司、有限责任公司和MingMed生物技术有限公司正在开发的那些药物。

商业化

作为一家专注于发现、开发和商业化精准疗法组合的全面整合的全球精准疗法公司，我们的愿景是为尽可能多的癌症和血液疾病患者带来改变生活的精准疗法。我们已经在美国和欧洲建立了自己的商业组织，与我们在美国的AYVAKit和GAVRETO以及欧洲的AYVAKYt的商业推出有关。我们还与包括CStone和Roche在内的合作伙伴就AYVAKIT/AYVAKYt和GAVRETO在各自地区的全球商业化活动进行了合作。我们正在继续扩大我们的商业化能力，并建设我们的分销能力，以加快我们批准的药物在全球的采用，并为更多计划中的商业推出做准备，最初的重点是美国和欧洲。

我们相信，我们专注于基因定义的癌症和血液疾病的产品组合战略将使我们能够利用一支与其他罕见疾病公司类似的小规模和高度专业化的销售队伍，在最初和长期在美国和欧洲高效地将批准的药物商业化。我们还可能评估与制药公司建立合作的机会，以利用它们的能力来最大限度地发挥我们流水线的潜力。

制造和供应

我们不拥有或经营，目前也没有建立任何制造设施的计划。我们目前依赖并预计将继续依赖第三方生产我们的候选药物，用于临床前和临床试验，以及我们可能商业化的任何药物的商业生产。到目前为止，我们已经从第三方制造商那里获得了用于avapritinib、pralsetinib、faogatinib、elenestinib、BLU-945、BLU-701、BLU-525、BLU-222和BLU-451的材料，用于我们正在进行和计划中的临床测试。我们以采购订单的方式从这些制造商那里获得供应，并没有制定长期的供应安排。 虽然我们已经与某些供应商就AYVAKIT/AYVAKYt和GAVRETO的商业供应达成了生产协议，但我们也可能不时以采购订单的方式从这些制造商那里获得这些批准药物的供应。我们主要依靠单一来源的第三方供应商来制造和供应我们的药物，并可能不时探索机会，以确定和资格更多的制造商来提供原料药、药物物质和药物产品。

我们批准的所有药物和候选药物都是低分子化合物，通常称为小分子。它们可以用可靠的、可重复使用的合成工艺从容易获得的原料中制造出来。这种化学物质易于放大，在制造过程中不需要特殊的设备。我们预计将继续开发能够在合同制造设施中以低成本效益生产的候选药物。

根据我们关于配套诊断测试开发和商业化的协议条款，第三方负责配套诊断测试的商业化，包括用于确定具有PDGFRA D842V突变的GIST患者和用于识别具有RET融合的非小细胞肺癌患者的avapritinib。我们通常希望依赖第三方来制造我们可能寻求开发的任何其他配套诊断测试。

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政府监管

美国联邦、州和地方各级以及其他国家的政府当局对药品的研究和临床开发、测试、制造、质量控制、批准、标签、包装、储存、记录保存、促销、广告、分销、批准后的监测和报告、营销以及进出口等方面进行了广泛的监管。一般来说，在新药上市之前，必须获得大量证明其质量、安全性和有效性的数据，组织成每个监管机构特有的格式，提交审查并得到监管机构的批准。

获得监管批准和随后遵守适当的联邦、州、地方和外国法规和条例的过程需要花费大量的时间和财政资源。在产品开发过程、批准过程或批准后的任何时候，如果申请人不遵守适用的法规要求，可能会受到行政或司法处罚。除其他外，这些制裁可能包括监管当局拒绝批准待决申请、撤回批准、临床封存、无标题或警告信、自愿产品召回或从市场上撤回、产品扣押、完全或部分暂停生产或分销、禁令、禁令、罚款、拒绝政府合同、恢复原状、返还、返还或民事或刑事处罚。任何机构或司法执法行动都可能对我们产生实质性的不利影响。

美国药物开发

在美国，FDA根据联邦食品、药物和化妆品法案(FDCA)及其实施条例对药品进行监管。药品还受其他联邦、州和地方法律法规的约束。我们的候选药物必须通过NDA程序获得FDA的批准，然后才能在美国合法上市。FDA在药物在美国上市之前所需的程序通常包括以下内容：

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支持NDA所需的数据是在两个不同的发展阶段产生的：临床前和临床。对于新的化学实体，临床前开发阶段通常涉及合成活性成分、开发配方和确定制造工艺，以及在实验室进行非人类毒理学、药理学和药物代谢研究，以支持随后的临床测试。临床前试验的实施必须符合联邦法规，包括适用的GLP。赞助商必须将临床前试验的结果与生产信息、分析数据、任何可用的临床数据或文献以及拟议的临床方案一起提交给FDA，作为IND的一部分。IND是FDA授权给人类使用研究药物产品的请求。IND提交的文件的中心焦点是临床前数据、总体研究计划和人体试验方案(S)。IND在FDA收到后30天内生效，除非FDA对拟议的临床试验提出担忧或问题，并在30天内将IND置于临床搁置状态。在这种情况下，IND赞助商和FDA必须在临床试验开始之前解决任何悬而未决的问题或问题。FDA还可以在临床试验之前或期间的任何时候，出于安全考虑或不遵守规定的原因，对候选药物实施临床搁置。因此，我们不能确定提交IND将导致FDA允许临床试验开始，或者一旦开始，不会出现可能导致试验暂停或终止的问题。

临床开发阶段涉及在合格调查人员的监督下，根据GCP向健康志愿者和/或患者提供候选药物，这些调查人员通常是不受试验赞助商雇用或在试验赞助商控制下的医生，其中包括要求所有研究对象对参与任何临床试验提供知情同意。临床试验是在详细说明临床试验的目标、剂量程序、受试者选择和排除标准以及用于监测受试者安全性和评估疗效的参数的情况下进行的。作为IND的一部分，每项议定书以及随后对议定书的任何修改都必须提交给FDA。此外，每一项临床试验都必须由独立的机构审查委员会或IRB审查和批准，该委员会位于或服务于将进行临床试验的每个机构。IRB负责保障试验参与者的福利和权利，并考虑参与临床试验的个人的风险是否降至最低，以及与预期利益相比是否合理等项目。IRB还批准必须提供给每个临床试验受试者或其法律代表的知情同意书，并必须监督临床试验直到完成。还有关于向公共注册机构报告正在进行的临床试验和已完成的临床试验结果的要求。未能及时注册临床试验或向此类公共注册机构提交研究结果可能会导致民事罚款，还会阻止不遵守规定的一方获得联邦政府未来的拨款。

临床试验通常分三个顺序进行，可能会重叠或合并，称为第一阶段、第二阶段和第三阶段临床试验。肿瘤学适应症的第一阶段临床试验通常涉及少数受疾病影响的患者，他们在不断升级的剂量队列中接受候选药物的治疗。这些临床试验的主要目的是确定MTD，或者如果没有达到MTD，则确定推荐剂量，评估药物的药代动力学，或PK，概况，药理作用，副作用耐受性和安全性。肿瘤学适应症的第一阶段临床试验也可能评估临床活动的初步证据。第二阶段临床试验通常涉及对受疾病影响的患者进行研究，以确定产生预期益处所需的剂量。同时，收集安全性和进一步的PK和PD信息，以及识别可能的不良反应和安全风险，并对疗效进行初步评估。第三阶段临床试验通常涉及多个国家和地区多个地点的大量患者(从数百名到数千名受试者)，旨在提供必要的数据，以证明药物的预期用途的有效性、使用中的安全性，并建立药物的总体益处/风险关系，并为医生标签提供充分的基础。第三阶段临床试验可能包括与安慰剂和/或其他对照治疗的比较。治疗的持续时间经常被延长，以模拟药物在营销过程中的实际使用。通常，FDA需要两个充分和受控良好的第三阶段临床试验才能批准NDA。然而，在罕见疾病和基因驱动的癌症的情况下，监管灵活性是根据具体情况给予的。

批准后试验，有时被称为第四阶段临床试验，可能在最初的上市批准后进行。这些试验用于从预期治疗适应症的患者的治疗中获得额外的经验。在某些情况下，FDA可能会强制要求进行第四阶段临床试验，作为上市后的承诺或要求。

详细说明临床试验结果的进展报告必须至少每年提交给FDA，书面的IND安全报告必须提交给FDA和调查人员，以发现严重和意外的不良反应

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反应，来自其他临床研究的任何发现，实验室动物试验，或体外培养检测表明对人类受试者有重大风险，或与方案或研究人员手册中列出的检测相比，严重疑似不良反应的发生率在临床上有任何重要的增加。第一阶段、第二阶段和第三阶段临床试验可能不会在任何指定的期限内成功完成，如果有的话。FDA或临床试验赞助商可随时以各种理由暂停或终止临床试验，包括发现研究对象或患者面临不可接受的健康风险。同样，如果一项临床试验不是按照该委员会的要求进行的，或者如果该药物对患者造成了意想不到的严重伤害，IRB可以暂停或终止对其所在机构的临床试验的批准。此外，一些临床试验由临床试验赞助商组织的一个独立的合格专家小组监督，该小组被称为数据安全监测委员会或委员会。该小组根据对试验的某些数据的访问，授权试验是否可以在指定的检查点进行。我们还可以根据不断变化的业务目标和/或竞争环境暂停或终止临床试验。在临床试验的同时，公司通常会完成额外的动物研究，还必须开发有关药物化学和物理特性的更多信息，并根据cGMP的要求最终确定商业批量生产药物的工艺。制造过程必须能够始终如一地生产高质量的候选药物批次，除其他事项外，cGMP还规定了广泛的程序、实质性和记录保存要求，以确保和保持最终药物产品的长期稳定性和质量。此外，必须选择和测试适当的包装，并进行稳定性研究，以证明候选药物在保质期内没有发生不可接受的变质。

NDA和FDA审查程序

试验完成后，分析试验数据以评估安全性和有效性。临床前研究和临床试验的结果随后作为保密协议的一部分提交给FDA，连同药物的拟议标签和将用于确保药物质量的制造工艺和设施的信息、对药物化学进行的分析测试的结果，以及其他相关信息。NDA是一份上市药物的批准申请，必须包含充分的安全性和有效性证据，这一点已被广泛的临床前和临床试验所证明。该应用既包括临床前研究和临床试验的阴性或模糊结果，也包括阳性结果。数据可能来自公司赞助的临床试验，旨在测试一种药物的安全性和有效性，或者来自许多替代来源，包括研究人员发起的研究。为了支持上市批准，提交的数据必须在质量和数量上足够，以确定研究药物产品的安全性和有效性，使FDA满意。在药品可以在美国销售之前，必须获得FDA对NDA的批准。

此外，根据修订后的《儿科研究公平法》或《儿科研究平等法》，保密协议或补充协议必须包含数据，以评估药物在所有相关儿科亚群中声称的适应症的安全性和有效性，并支持对药物安全有效的每个儿科亚群的剂量和给药。FDA可能会批准推迟提交儿科数据，或者给予全部或部分豁免。

根据修订后的《处方药使用费法案》(PDUFA)，每一份保密协议都必须附有使用费。FDA每年调整PDUFA用户费用。根据FDA 2021财年截至2021年9月30日的收费时间表，需要临床数据的应用程序(如NDA)的使用费为2875,842美元。PDUFA还对人类药物征收处方药产品计划年费(本财年为336,432美元)。在某些情况下，可以免除或减免费用，包括免除小企业首次提出申请的申请费。此外，对于被指定为孤儿药物的产品，不对NDA评估使用费，除非该产品还包括非孤儿适应症。

FDA在接受提交的所有NDA申请之前对其进行审查，并可能要求提供更多信息，而不是接受NDA申请。FDA必须在收到后60天内决定是否接受NDA备案。一旦提交的申请被接受，FDA就开始对NDA进行深入审查。根据FDA在PDUFA下商定的目标和政策，对于一个新的分子实体，FDA有十个月的时间完成对标准NDA的初步审查并回应申请人，以及从优先NDA的提交日期起六个月。在审查周期内的任何时候提交一项重大修正案，可将PDUFA的行动日期延长最多三个月。每个评审周期只能延期一次。FDA并不总是满足标准和优先NDA的PDUFA目标日期，而且FDA要求提供更多信息或澄清的要求往往会显著延长审查过程。

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在接受NDA提交以供备案后，FDA审查NDA，以确定建议的药物对于其预期用途是否安全有效，以及该药物是否按照cGMP生产，以确保和保持药物的身份、强度、质量和纯度。FDA可以将提出安全性或有效性难题的新药或候选药物的申请提交给咨询委员会，通常是一个包括临床医生和其他专家的小组，以审查、评估和建议是否应该批准申请以及在什么条件下批准。FDA不受咨询委员会建议的约束，但它在做出决定时会仔细考虑这些建议。FDA可能会重新分析临床试验数据，这可能会导致FDA和我们在审查过程中进行广泛的讨论。FDA对保密协议的审查和评估既广泛又耗时，可能需要比最初计划更长的时间才能完成，我们可能不会及时获得批准，如果有的话。

在批准NDA之前，FDA将对新药的生产设施进行批准前检查，以确定它们是否符合cGMP。FDA将不会批准该药物，除非它确定制造工艺和设施符合cGMP要求，并足以确保在所要求的规格内一致地生产该药物。此外，在批准NDA之前，FDA还可以通过检查赞助商或临床试验地点来审计临床试验的数据，以确保符合GCP要求。在FDA对将生产该药物产品和/或其原料药的应用程序、制造工艺和生产设施进行评估后，如果由于新冠肺炎大流行而无法进行所需的检查，FDA可以出具批准信或完整的回复信或推迟对申请采取行动。批准函授权该药物的商业营销，并提供特定适应症的具体处方信息。一封完整的回复信表明申请的审查周期已经完成，申请尚未准备好批准。一封完整的回复信通常描述FDA确定的NDA中的所有具体缺陷。完整的回复信可能需要额外的临床数据和/或额外的关键临床试验(S)，和/或与临床试验、临床前研究或生产相关的其他重要、昂贵和耗时的要求。如果发出了完整的回复信，申请人可以重新提交保密协议，解决信中发现的所有不足之处，撤回申请或请求举行听证会。即使提交了这样的数据和信息，FDA也可能最终决定NDA不符合批准标准。从临床试验中获得的数据并不总是决定性的，FDA对数据的解释可能与我们对相同数据的解释不同。

不能保证FDA最终会批准药品在美国上市，我们在审查过程中可能会遇到重大困难或成本。如果一种药物获得上市批准，批准可能会明显限于特定的疾病和剂量，或者使用适应症可能会受到限制，这可能会限制该药物的商业价值。此外，FDA可以要求在药品标签中包括某些禁忌症、警告或预防措施，或者可以将对拟议标签的其他更改、制定足够的控制和规范或承诺进行上市后测试或临床试验和监测以监测批准药物的效果作为批准NDA的条件。例如，FDA可能要求进行第四阶段测试，其中包括旨在进一步评估药物安全性和有效性的临床试验，并可能要求测试和监督计划，以监测已商业化的批准药物的安全性。FDA还可能对批准施加其他条件，包括要求风险评估和缓解战略，或REMS，以确保药物的安全使用。如果FDA得出结论认为需要REMS，NDA的赞助商必须提交一份建议的REMS。如果需要，FDA不会在没有批准的REMS的情况下批准NDA。REMS可以包括药物指南、医生沟通计划或确保安全使用的要素，如受限分配方法、患者登记和其他风险最小化工具。批准或营销方面的任何这些限制都可能限制药品的商业推广、分销、处方或分发。如果不遵守监管要求或在最初的营销后出现问题，药品审批可能会被撤回。

FDA特别快速审查和批准计划

FDA有各种计划，包括快速通道指定、加速批准、优先审查和突破性治疗指定，旨在加快或简化用于治疗严重或危及生命的疾病或状况的药物的开发和FDA审查过程，并展示解决未满足的医疗需求的潜力。这些计划的目的是比FDA标准审查程序更早地向患者提供重要的新药。为了有资格获得快速通道指定，FDA必须根据赞助商的请求，确定一种药物旨在治疗严重或危及生命的疾病或状况，并基于临床前或初步临床数据证明有可能解决未满足的医疗问题。

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需要。FDA将确定，如果一种产品将提供一种不存在的疗法，或者提供一种基于疗效或安全因素的潜在优于现有疗法的疗法，该产品将满足未满足的医疗需求。

FDA可能会优先审查那些在治疗方面取得重大进展或在没有适当治疗方法的情况下提供治疗的药物。优先审查意味着FDA审查申请的目标是6个月，而不是目前PDUFA指南下的标准审查10个月。这六个月和十个月的审查期是从新分子实体的“提交”日期而不是收到日期开始计算的，这通常会增加大约两个月的时间线，以便从提交之日起进行审查和决定。有资格获得快速通道指定的产品也可能被认为适合接受优先审查。

此外，被研究的药物在治疗严重或危及生命的疾病方面的安全性和有效性，以及与现有治疗方法相比提供有意义的治疗效果的药物，可能会得到加速批准，并可能基于充分和受控的临床试验，确定药物对替代终点的影响合理地很可能预测临床益处，或者在临床终点可以比不可逆转的发病率或死亡率更早地测量，合理地很可能预测对不可逆转的发病率或死亡率或其他临床益处的影响，同时考虑到病情的严重性、稀有性或流行率以及替代治疗的可用性或缺乏。作为批准的一项条件，FDA可以要求获得加速批准的药物的赞助商进行上市后研究，以验证和描述对不可逆转的发病率或死亡率或其他临床终点的预期影响，根据2022年食品和药物综合改革法案(FDORA)，FDA现在被允许酌情要求此类试验在批准之前或在批准加速批准的产品的批准日期后的特定时间段内进行。根据FDORA，FDA拥有更大的加快程序的权力，可以撤回对加速批准下批准的药物或适应症的批准，例如，如果验证性试验未能验证产品的预期临床益处。此外，除非FDA另行通知，否则FDA通常要求预先批准宣传材料，这可能会对该产品的商业投放时间产生不利影响。

此外，赞助商可以要求将候选药物指定为“突破性疗法”。突破性疗法被定义为一种旨在单独或与一种或多种其他药物联合治疗严重或危及生命的疾病或状况的药物，初步临床证据表明，该药物可能在一个或多个临床重要终点显示出比现有疗法显著的改善，例如在临床开发早期观察到的实质性治疗效果。被指定为突破性疗法的药物也有资格获得加速批准和优先审查。FDA必须采取某些行动，如及时召开会议和提供建议，以加快批准突破性疗法的申请的开发和审查。

此外，根据FDORA，在以下情况下，纳入或由药物或生物制品使用的平台技术有资格被指定为指定平台技术：(1)平台技术被纳入或被根据保密协议批准的药物使用；(2)由批准或许可的药物的发起人提交的初步证据，或已被授予对该药物申请中提交的数据的参考权的发起人提交的初步证据表明，平台技术有可能被并入或被一种以上的药物使用，而不会对质量、制造或安全产生不利影响；(3)适用人员提交的数据或信息表明，平台技术的纳入或利用有合理的可能性为药物开发或制造过程以及审查过程带来显著效率。赞助商可以要求FDA在提交IND申请的同时或之后的任何时间将一种平台技术指定为指定的平台技术，该药物的IND申请并入或使用了作为请求主题的平台技术。如果被指定，FDA可以加快开发和审查使用或纳入平台技术的药物的任何后续原始NDA。指定平台技术状态并不能确保药物开发得更快或获得FDA的批准。

即使候选产品或我们的平台有资格参加其中一个或多个计划，FDA也可以在以后决定该候选产品不再符合资格条件，或决定FDA审查或批准的时间段不会缩短。此外，快速通道指定、优先审查、加速批准和突破性治疗指定不会改变批准的标准，也可能最终不会加快开发或批准过程。

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儿科试验

计划提交包括新活性成分、新适应症、新剂型、新给药方案或新给药路线的药物营销申请的赞助商必须在第二阶段会议结束后60天内或根据赞助商与FDA之间的协议提交初步儿科研究计划或PSP。最初的PSP必须包括赞助者计划进行的一项或多项儿科研究的概要，包括研究目标和设计、年龄组、相关终点和统计方法，或不包括此类详细信息的理由，以及任何要求推迟儿科评估或完全或部分免除提供儿科研究数据和支持信息的要求。FDA和赞助商必须就PSP达成协议。如果需要根据从临床前研究、早期临床试验和/或其他临床开发计划收集的数据考虑儿科计划的变化，赞助商可以随时提交对商定的初始PSP的修正案。

上市后要求

新药获得批准后，制药公司和批准的药物将继续受到FDA的监管，除其他事项外，包括监测和记录保存活动，向适用的监管机构报告药物的不良反应，向监管机构提供最新的安全和疗效信息，药品抽样和分销要求，以及遵守促销和广告要求，其中包括，除其他外，直接面向消费者的广告标准，限制推广药品用于或在患者群体中未在药品批准的标签中描述的药物，这被称为“标签外使用”，以及涉及互联网的促销活动的要求。尽管医生可能会开出合法的药品用于标签外用途，但制造商可能不会销售或推广这种标签外用途。处方药宣传材料必须在首次使用时提交给FDA。工业赞助的科学和教育活动也受到限制。对药物或其标签的修改或增强，或生产地点的更改，往往需要得到FDA和其他监管机构的批准，这可能会收到，也可能不会收到，或者可能会导致漫长的审查过程。任何处方药和药品样品的分销都必须遵守美国处方药营销法，即FDCA的一部分--PDMA。

在美国，一旦一种药物获得批准，其生产就受到FDA的全面和持续的监管。FDA的规定要求药品必须在特定的批准设施中生产，并符合cGMP。我们依赖，并预计将继续依赖第三方根据cGMP法规生产临床和商业数量的我们的药物。CGMP条例除其他事项外，要求质量控制和质量保证以及相应的记录和文件的维护，并有义务调查和纠正任何偏离cGMP的情况。药品制造商和其他参与生产和分销批准的药品的实体，以及那些提供产品、成分和成分的实体，必须向FDA和某些州机构登记其机构，并接受FDA和某些州机构的定期突击检查，以确保其遵守cGMP和其他法律。此外，处方药产品的制造商和其他参与药品供应链的各方还必须遵守产品跟踪和追踪要求，并向FDA通报假冒、转移、盗窃和故意掺假的产品或本来不适合在美国分销的产品。因此，制造商必须继续在生产和质量控制方面花费时间、金钱和精力，以保持cGMP合规性。这些条例还对制造和质量保证活动规定了某些组织、程序和文件要求。使用合同制造商、实验室或包装商的保密协议持有人负责选择和监督合格的公司，在某些情况下，还负责这些公司的合格供应商。这些公司及其供应商(在适用的情况下)随时接受FDA的检查，发现违规条件，包括不符合cGMP，可能会导致执法行动中断任何此类设施的运营或其生产、加工或测试的药品的分销能力。在批准后发现药物的问题可能会导致对药物、制造商或已批准的NDA持有者的限制，其中包括召回或从市场上撤回药物，并可能需要大量资源才能纠正。

FDA还可能要求批准后的承诺，其中可能包括有时被称为上市后研究或临床研究的测试、风险最小化行动计划和上市后监督，以监控批准药物的效果或对可能限制药物分销或使用的批准施加条件。发现以前未知的药物问题或未遵守适用的FDA

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要求可能会产生负面后果，包括负面宣传、司法或行政执法、FDA的无标题或警告信、强制的纠正广告或与医生的沟通，以及民事或刑事处罚等。新发现或开发的安全性或有效性数据可能需要更改药物的批准标签，包括增加新的警告和禁忌症，还可能需要实施其他风险管理措施。药品的分销须遵守额外的要求和条例，包括广泛的记录保存、许可、储存和安全要求，以防止未经授权销售药品。此外，根据FDORA，批准药物的赞助商必须在180天内通知FDA任何营销状态的变化，如药物撤回。如果赞助商未能满足这一营销状况报告要求，FDA可以将适用的产品添加到停产产品列表中，这将取消该产品的营销能力。

此外，可能会建立新的政府要求，包括由新立法产生的要求，或者FDA的政策可能会改变，这可能会推迟或阻止我们正在开发的药物获得监管部门的批准。

其他监管事项

药品批准后的制造、销售、推广和其他活动也受到除FDA之外的许多监管机构的监管，包括在美国。万亿.E医疗保险和医疗补助服务中心、卫生与公众服务部的其他部门、受控物质药品监督管理局、消费品安全委员会、联邦贸易委员会、职业安全与健康管理局、环境保护局以及州和地方政府。在美国，销售、营销和科学/教育项目也必须遵守州和联邦的欺诈和滥用法律。定价和返点计划必须符合1990年美国综合预算调节法的医疗补助返点要求，以及经2010年医疗保健和教育调节法修订的患者保护和平价医疗法案中的最新要求，或统称为平价医疗法案。如果向总务署联邦供应时间表的授权用户提供药物，则适用其他法律和要求。任何受控物质的处理必须符合美国《受控物质法》和《受控物质进出口法》。药品必须符合美国《毒物预防包装法》中适用的儿童保护包装要求。制造、销售、促销和其他活动也可能受到联邦和州消费者保护以及不正当竞争法律的约束。

不遵守监管要求和监管要求的变化使公司面临可能的法律或监管行动。此外，即使一家公司遵守了FDA和其他要求，有关产品安全性或有效性的新信息也可能导致FDA修改或撤回产品批准。禁止或限制销售或撤回我们销售的未来产品可能会以不利的方式对我们的业务产生重大影响。

美国专利期限恢复与市场排他性

根据FDA批准我们候选药物的时间、期限和细节，我们的一些美国专利可能有资格根据1984年的《药品价格竞争和专利期限恢复法》(通常称为Hatch-Waxman修正案)获得有限的专利期延长。哈奇-瓦克斯曼修正案允许专利恢复期限最长为五年，作为对产品开发和FDA监管审查过程中失去的专利期的补偿。然而，专利期限恢复不能延长专利的剩余期限，从产品批准之日起总共不能超过14年。专利期恢复期限一般为IND的生效日期和NDA提交日期之间的时间的一半，加上NDA提交日期和该申请获得批准之间的时间。只有一项适用于经批准的药物的专利有资格延期，延期申请必须在专利到期之前提交。美国专利商标局与FDA协商，审查和批准任何专利期延长或恢复的申请。未来，我们打算为我们目前拥有或许可的其中一项专利申请恢复专利期，以延长其当前到期日之后的专利寿命，这取决于临床试验的预期长度以及相关保密协议的提交所涉及的其他因素。

FDCA下的营销排他性条款也可能推迟某些营销申请的提交或批准。FDCA为第一个获得新化学实体保密协议批准的申请者提供了五年的美国境内非专利营销排他性。一种药物是一种新的化学实体，如果FDA有

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以前没有批准的任何其他含有相同活性部分的新药，活性部分是负责药物物质作用的分子或离子。在排他期内，FDA可能不接受另一家公司提交的基于相同活性部分的另一种药物的简化新药申请或ANDA或505(B)(2)NDA供审查，无论该药物是用于与原始创新药物相同的适应症还是用于另一种适应症，如果申请人不拥有或拥有参考批准所需的所有数据的合法权利。然而，如果申请包含创新者NDA持有者向FDA列出的专利之一的专利无效或未侵权证明，则可以在四年后提交申请。FDCA还为NDA提供三年的市场排他性，或现有NDA的补充，如果申请者进行或赞助的新临床研究(生物利用度研究除外)被FDA认为对批准申请至关重要，例如现有药物的新适应症、剂量或强度。这一为期三年的排他性仅包括该药物在新的临床研究基础上获得批准的修改，并不禁止FDA批准含有原适应症或使用条件的活性成分的药物的ANDA。五年和三年的排他性不会推迟提交或批准完整的保密协议。然而，提交完整的保密协议的申请人将被要求进行或获得参考所有必要的临床前研究和充分和良好控制的临床试验的权利，以证明安全和有效。如下所述，孤儿药物的独占性可以提供七年的市场独占期，但在某些情况下除外。儿科排他性是美国监管市场排他性的另一种类型。如果授予儿科排他性，将把现有的排他期和专利条款增加六个月。这一为期六个月的专营权从其他排他性保护或专利期结束时开始，可以根据FDA发布的此类试验的“书面请求”自愿完成儿科试验而授予。

孤儿药物名称

FDA可以授予用于治疗在美国影响不到20万人的罕见疾病或疾病的药物，或者如果在美国影响超过20万人的药物，则没有合理的期望在美国从销售中收回针对这种疾病或疾病的药物的开发和营销成本。在欧盟，欧盟委员会在收到EMA的孤儿药物产品委员会(COMP)的意见后，授予药品名称，以促进用于诊断的产品的开发。预防或治疗危及生命或慢性衰弱的疾病，其影响不超过欧盟共同体每10,000人中就有5人。此外，对于用于诊断、预防或治疗危及生命、严重虚弱或严重和慢性疾病的产品，如果没有激励措施，该药物在欧盟的销售不太可能足以证明开发该药物或生物制品的必要投资是合理的，则可被指定为该产品。

在美国，孤儿药物指定使一方有权获得财政激励，如为临床试验费用、税收优惠和用户费用减免提供赠款资金的机会。此外，如果一种产品获得了FDA对其具有孤儿指定的适应症的第一次批准，该产品有权获得孤儿药物排他性，这意味着FDA在七年内不得批准任何其他申请，以销售同一适应症的同一药物，除非在有限情况下，例如显示出相对于具有孤儿排他性的产品的临床优势。

在欧盟，孤儿药品指定还使一方有权获得财政激励，如降低费用或免除费用，并在药品或生物制品获得批准后授予十年的市场排他性。如果不再满足医药产品指定标准，包括证明产品的利润足够高而不足以证明维持市场排他性是合理的，则这一期限可缩短至六年。

在提交上市批准申请之前，必须申请指定孤儿药物。孤儿药物的指定不会在监管审查和批准过程中传递任何优势，也不会缩短监管审查和批准过程的持续时间。

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罕见儿科疾病指定和优先审查凭证

根据FDCA，FDA鼓励开发符合“罕见儿科疾病”定义的药物产品，“罕见儿科疾病”的定义是指一种严重或危及生命的疾病，在这种疾病中，严重的危及生命的表现主要影响到从出生到18岁的个人，这种疾病在美国影响不到20万人，在美国影响超过20万人，而且没有合理的预期，在美国开发和制造治疗这种疾病或疾病的药物产品的成本将来自在美国销售这种药物产品。罕见儿科疾病候选产品的赞助商可能有资格获得代金券，该代金券可用于在罕见儿科疾病药物产品批准日期后获得后续人类药物产品申请的优先审查，称为优先审查凭证或PRV。赞助商可以在提交NDA之前要求FDA指定罕见的儿科疾病。一种罕见的儿科疾病指定并不保证赞助商在其NDA批准后会收到PRV。此外，选择不提交罕见儿科疾病指定请求的赞助商，如果他们在最初的营销申请中请求这样的凭单，并且满足所有资格标准，则在其营销申请获得批准后仍可以收到PRV。如果收到PRV，它可能会被出售或转让不限次数。国会已将PRV计划延长至2024年9月30日，并有可能批准PRV至2026年9月30日。

诊断性测试的规管

我们预计，我们的候选药物可能需要使用诊断来为我们的产品确定合适的患者群体。这些诊断通常被称为伴随诊断测试，通常是医疗设备体外培养设备，提供安全和有效使用相应药物所必需的信息。例如，我们已经与第三方达成协议，开发包括avapritinib在内的配套诊断测试并将其商业化，以识别PDGFRA D842V突变的GIST患者和Pralsetinib，以便识别RET融合的非小细胞肺癌患者。在美国，医疗器械设计和开发、临床前和临床试验、上市前审批、机构注册和设备上市、制造、标签、储存、广告和促销、销售和分销、出口和进口以及上市后监督等方面受FDCA及其实施条例和其他联邦和州法规和条例的管辖。除非适用豁免，否则诊断测试在商业分销之前需要获得市场许可或FDA的批准。适用于医疗器械的两种主要类型的FDA营销授权是上市前通知，也称为510(K)批准，以及上市前批准，或PMA批准。我们预计，为我们的候选药物开发的任何配套诊断测试都将利用PMA途径。

PMA的申请必须有有效的科学证据支持，这通常需要大量的数据，包括技术、临床前、临床和制造数据，以证明该设备的安全性和有效性，使FDA满意。对于诊断测试，PMA应用程序通常包括有关分析和临床验证研究的数据。作为对PMA审查的一部分，FDA将对一个或多个制造设施进行批准前检查，以确保符合质量体系法规(QSR)，该法规要求制造商遵循设计、测试、控制、文档和其他质量保证程序。FDA对PMA的初步审查可能需要几年时间才能完成。如果FDA对PMA申请和制造设施的评估都是有利的，FDA将发出批准信或批准信，其中通常包含为了确保PMA的最终批准而必须满足的一些条件。如果FDA对PMA或制造设施的评估不是很有利，FDA将拒绝批准PMA或出具不可批准的信函。一封不能批准的信将概述申请中的不足之处，并在可行的情况下，确定使PMA获得批准所需的条件。FDA还可能确定有必要进行额外的临床试验，在这种情况下，PMA的批准可能会推迟几个月或几年，同时进行试验，然后在PMA的修正案中提交数据。一旦获得批准，如果没有遵守批准后的要求、批准条件或其他监管标准，或者在最初的营销后发现问题，FDA可能会撤回PMA的批准。

2014年8月6日，FDA发布了一份最终指导文件，阐述了“体外伴随诊断设备”的开发和审批流程。根据指南，对于像我们的候选药物这样的新药，配套的诊断测试设备及其对应的药物应该同时获得FDA的批准或批准，用于治疗产品标签中指示的用途。该指南还解释说，用于在药物临床试验中做出治疗决定的配套诊断测试设备通常将是

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被认为是调查设备，除非它被用于该设备已获批准或许可的预期用途。如果用于做出关键的治疗决策，如患者选择，根据FDA的调查设备豁免或IDE法规，诊断设备通常将被视为重大风险设备。因此，诊断设备的赞助商将被要求遵守IDE规定。根据指南，如果诊断设备和药物要一起研究以支持它们各自的批准，如果研究同时满足IDE法规和IND法规的要求，这两种产品可以在同一项调查研究中进行研究。指导意见规定，根据研究计划和主题的细节，赞助商可以单独提交IND，或同时提交IND和IDE。

在欧洲经济区(EEA)(由欧盟成员国加上挪威、冰岛和列支敦士登组成)，体外培养诊断性医疗设备必须符合新的体外诊断法规(法规(EU)2017/746)的一般安全和性能要求，该法规于2022年5月26日起适用，并取代了欧盟关于体外培养诊断医疗设备(第98/79/EC号指令)。为了证明符合一般安全和性能要求，制造商必须经过合格评估程序。合格评定根据医疗器械的类型及其分类而有所不同。对于低风险设备，符合性评估可以在内部进行，但对于高风险设备，则需要得到认可的欧盟通知机构的干预。如果成功，符合性评估以制造商起草的EC符合性声明结束，制造商有权在其产品上贴上CE标志并在整个欧盟范围内销售。

欧洲药物开发

在欧盟，我们未来的药物也可能受到广泛的监管要求。与美国一样，医药产品只有在获得主管监管机构的营销授权后才能上市。

临床试验批准

2014年4月，欧盟通过了新的临床试验条例(EU)第536/2014号，或临床试验条例，该条例于2022年1月31日取代了以前的临床试验指令2001/20/EC。临床试验条例直接适用于所有欧盟成员国，这意味着不需要在每个欧盟成员国制定国家实施立法。这项新立法旨在简化和精简欧盟临床试验的审批。例如，新的临床试验规例规定，通过单一入口点简化申请程序，并严格规定临床试验申请的评估截止日期。

欧洲药品审查和审批

在英国和欧盟，医药产品只有在获得营销授权或MA后才能商业化。有两种类型的营销授权：

欧洲委员会根据欧洲金融管理局的《欧洲金融市场管理计划》的意见，通过集中程序颁发的中央管理协议，在整个欧盟领土以及欧洲经济区的其他成员国(冰岛、列支敦士登和挪威)内有效。对于某些类型的产品，包括某些生物技术生产的药物、高级治疗药物(基因治疗、体细胞治疗或组织工程药物)、被指定为孤儿药物的产品以及含有用于治疗艾滋病毒、艾滋病、癌症、神经退行性疾病、糖尿病、自身免疫和其他免疫功能障碍和病毒疾病的新活性物质的产品，必须实行集中程序。对于含有欧盟尚未授权的新活性物质的产品，或构成重大治疗、科学或技术创新或符合欧盟公共卫生利益的产品，集中程序是可选的。

国家MA由欧盟成员国主管当局颁发，仅覆盖其各自的领土，适用于不属于集中程序强制范围的产品。如果一种产品已被授权在欧盟成员国销售，则该国家MA可通过互认程序在另一成员国获得承认。如果该产品在申请时尚未在任何成员国获得国家MA，它可以通过以下方式在各个成员国同时获得批准

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分散的程序。根据分权程序，向寻求MA的每个成员国的主管当局提交一份相同的卷宗，申请者选择其中一个作为参考成员国，或RMS。

根据上述程序，在授予MA之前，欧洲市场管理局或欧盟成员国主管当局根据有关产品质量、安全性和有效性的科学标准，对产品的风险-效益平衡进行评估。

现在英国(包括大不列颠及北爱尔兰联合王国)已经离开欧盟，大不列颠不再由中央集权的MA覆盖(根据北爱尔兰议定书，集中式MA在北爱尔兰继续得到承认)。所有具有当前集中MA的医疗产品于2021年1月1日自动转换为英国MA。从2021年1月1日起的三年内，英国药品和保健产品监管机构(MHRA)可能会依赖欧盟委员会在集中程序中批准新的营销授权的决定，以便更快地批准新的英国MA。然而，仍将需要单独的申请。2023年1月24日，MHRA宣布，将从2024年1月1日起建立新的国际认可框架，该框架将考虑欧洲药品管理局和其他某些监管机构关于批准MA的决定。MHRA还有权考虑欧盟成员国通过分散或相互承认程序批准的MA，以期更快地在联合王国或大不列颠授予MA。

欧洲儿科调查计划

在欧盟，新医疗产品的MAA必须包括在儿科人群中进行的研究结果，符合与EMA儿科委员会(PDCO)商定的儿科调查计划(PIP)，除非EMA已批准特定产品的豁免、类别豁免或推迟PIP中包括的一项或多项措施。当公司想要为已经授权的药物增加新的适应症、药物形式或给药路线时，这一要求也适用。PIP规定了生成数据以支持正在寻求营销授权的产品的儿科适应症的时间和建议的措施。PDCO可以批准推迟实施PIP的部分或全部措施的义务，直到有足够的数据证明该产品在成人中的有效性和安全性。此外，当不需要或不适当地提供儿科临床试验数据时，PDCO可以免除提供这些数据的义务，因为该产品可能对儿童无效或不安全，该产品预期用于治疗的疾病或状况仅发生在成人人群中，或者当该产品对儿科患者的现有治疗没有显著的治疗益处时。如果获得MA并将试用结果包含在产品信息中，即使是否定的，该产品也有资格获得6个月的补充保护证书延期。在孤儿药品的情况下，可以将孤儿市场的专有权延长两年。这一儿科奖励受到特定条件的制约，在开发和提交符合PIP的数据时不会自动获得。

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欧洲数据和市场排他性

在欧盟，根据完整和独立的数据包批准的创新医药产品在获得营销授权后，有资格获得八年的数据独家经营权，并有另外两年的市场独家经营权。如果授予数据排他性，则在申请仿制药或生物相似(缩写)市场授权时，自参考产品首次在欧盟获得授权之日起八年内，仿制药或生物相似药申请人不得参考参考产品档案中包含的创新者的临床前和临床试验数据。在额外的两年市场独占期内，可以提交仿制药或生物相似产品的营销授权申请，并可以参考创新者的数据，但在市场独家经营权到期之前，任何仿制药或生物相似药品都不能投放欧盟市场。如果在这十年的前八年中，营销授权持有人获得了对一个或多个新治疗适应症的授权，而在授权之前的科学评估中，这些适应症被确定为与现有疗法相比具有显著的临床益处，则整个十年期限将延长至最多11个十年。不能保证一个产品会被EMA视为创新的医药产品，而且产品可能没有资格获得数据独占性。即使一种产品被认为是一种创新的医药产品，因此创新者获得了规定的数据独占期，但如果另一家公司获得了基于具有完整和独立的药物测试、临床前测试和临床试验数据包的申请的MA，该公司也可以销售该产品的另一个版本。

欧洲孤儿药物指定和排他性

通过(EC)第847/2000号条例实施的(EC)第141/2000号条例规定，如果一种产品的赞助商能够证明：(1)该产品旨在诊断、预防或治疗危及生命或慢性衰弱的疾病，则该产品可被欧洲委员会指定为孤儿药品；(2)(A)提出申请时，此类疾病在欧盟每万(10,000)人中影响不超过五(5)人，或者(B)如果没有孤儿身份带来的好处，该产品不太可能在欧盟产生足够的回报，从而证明其开发所需的投资是合理的；(3)没有令人满意的诊断、预防或治疗这种疾病的方法授权在欧盟销售，或者，如果存在这种方法，该产品将对受该疾病影响的人产生重大好处。孤儿医药产品有资格获得财政奖励，如降低费用或免除费用。在申请上市许可之前，必须提交孤儿指定申请。如果孤儿被指定为孤儿，申请人将获得营销授权申请的费用减免，但如果在提交营销授权时该指定仍在等待中，则不会。孤儿指定不会在监管审查和批准过程中传递任何优势，也不会缩短监管审查和批准过程的持续时间。

在欧盟被指定为孤儿的产品可以获得十年的市场排他性，在此期间，不得在欧盟市场上投放“类似的医药产品”。“类似医药产品”的定义是含有与批准的孤儿医药产品中所含的一种或多种类似活性物质的医药产品，其目的是用于相同的治疗适应症。

但是，在十年内，经原孤儿药品销售授权人同意，或者原孤儿药品生产企业不能供应足够数量的，可以对具有相同适应症的同类药品批准上市。具有相同适应症的类似药品，如果类似产品比原来的孤儿药品更安全、更有效或在临床上更好，也可以批准上市。此外，如果在第五年结束时确定该产品不再符合指定孤儿的标准，例如，如果该产品的利润足够高，不足以证明维持市场排他性是合理的，则市场排他性期限可缩短至六年。

获得营销授权后的监管要求

如果一种医药产品在欧盟获得授权，营销授权的持有者必须遵守适用于医药产品的制造、营销、推广和销售的一系列要求。这些措施包括：

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上述欧盟规则普遍适用于由欧盟成员国加上冰岛、列支敦士登和挪威组成的欧洲经济区。

英国脱欧与英国的监管框架

英国于2020年1月31日正式脱离欧盟，欧盟与英国缔结贸易与合作协定，简称TCA，自2021年1月1日起临时适用，自2021年5月1日起正式适用。TCA包括有关药品的具体条款，其中包括相互承认GMP，检查医药产品的制造设施和发布的GMP文件，但没有预见英国和欧盟药品法规的大规模相互承认。目前，英国已通过《2012年人类药品条例》(经修订)(根据北爱尔兰议定书，欧盟监管框架将继续适用于北爱尔兰)实施欧盟关于医药产品营销、推广和销售的立法。因此，除新的欧盟临床试验规例外，英国的规管制度在很多方面均与欧盟的规管制度一致，然而，由于英国的规管制度独立于欧盟，而《药物管制法》并无规定相互承认英国和欧盟的药剂业法例，因此这些制度日后可能会有更大的分别。

世界其他地区的监管

对于欧盟和美国以外的其他国家，如东欧、拉丁美洲或亚洲的国家，对进行临床试验、药物许可、定价和报销的要求因国家而异。在所有情况下，临床试验都必须按照GCP要求以及源于《赫尔辛基宣言》的适用法规要求和伦理原则进行。

如果我们未能遵守适用的外国监管要求，我们可能面临罚款、暂停或撤回监管批准、产品召回、产品扣押、经营限制和刑事起诉等。

数据隐私和安全法律

制药公司可能受到美国联邦和州健康信息隐私、安全和数据泄露通知法的约束，这些法律可能管理与健康相关的信息和其他个人信息的收集、使用、披露和保护。在受保护的健康信息或PHI方面，州法律可能比1996年修订的联邦健康保险携带和责任法案及其植入法规更严格、范围更广，或者提供更大的个人权利，这些法律统称为HIPAA，州法律可能彼此不同，这可能会使合规工作复杂化。由于违反不安全的PHI、对隐私做法的投诉或卫生与公众服务部(HHS)的审计而被发现违反HIPAA的实体，如果需要与HHS达成解决协议和纠正行动计划，以了结对HIPAA违规的指控，可能会受到重大的民事、刑事和行政罚款和处罚，和/或额外的报告和监督义务。

除了联邦监管外，许多州已经开始专注于监管隐私和数据安全的努力。例如，在加利福尼亚州，2020年1月1日生效的加州消费者保护法(CCPA)，并由2023年1月1日生效的加州消费者隐私权法案(CPRA)扩大，共同为覆盖的企业建立隐私框架，方法是创建个人信息的扩展定义，为加利福尼亚州的消费者建立新的数据隐私权，对从未成年人收集消费者数据实施特别规则，并为违规行为和未能实施合理安全程序和做法的企业创建一个新的、可能严重的法定损害赔偿框架

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防止数据泄露。《加州医疗信息保密法》也适用于制药公司，包括对使用和披露医疗信息的书面授权的要求，以及对医疗信息可用于营销目的的情况的限制。其他州最近也颁布了全面的数据隐私和安全法律，包括犹他州、弗吉尼亚州、科罗拉多州和康涅狄格州。此外，所有50个州、哥伦比亚特区、波多黎各和美国领土都颁布了数据泄露通知法。这些不同的州法律彼此不同，并强制实施重大的合规努力。

欧洲经济区成员国、英国、瑞士和其他司法管辖区也通过了数据保护法律和法规，规定了重大的合规义务。在欧洲经济区和英国，收集和使用个人数据，包括临床试验数据，受一般数据保护法规(GDPR)的规定管辖。GDPR与欧洲经济区成员国、英国和瑞士管理个人数据处理的国家立法、法规和指导方针一起，对收集、分析和传输个人数据的能力施加了严格的义务和限制，包括来自临床试验和不良事件报告的健康数据。特别是，这些义务和限制涉及与个人数据有关的个人的同意、向个人提供的信息、将个人数据转移出欧洲经济区、英国或瑞士、数据泄露通知、安全和保密、回应和处理数据主体权利、确保对处理操作进行适当的评估并将其记录在案。根据这些法律，数据保护当局可以对违反数据保护义务的行为处以巨额潜在罚款。欧洲数据保护当局可能会以不同的方式解释GDPR和国家法律，并提出额外的要求，这增加了在欧洲经济区、英国或瑞士处理个人数据或从欧洲经济区处理个人数据的复杂性。经常更新或以其他方式修订关于执行和合规做法的指南。

承保和报销

我们药品的销售将在一定程度上取决于我们的药品将在多大程度上由第三方付款人承保，如政府医疗项目、商业保险和管理的医疗机构。在美国和其他国家的市场，患者和医疗保健提供者通常依赖第三方付款人来报销全部或部分处方药和相关的医疗费用。因此，即使一种药物在一个国家获得了上市批准，该药物的销售在一定程度上也将取决于第三方付款人，包括政府健康计划(包括美国的Medicare和Medicaid)、商业健康保险公司和管理保健组织为患者使用该药物的费用提供保险的程度，以及为该产品建立足够的报销水平的程度。在美国，第三方付款人之间没有统一的药品保险和报销政策。因此，药品的承保范围和报销范围因付款人而异。确定第三方付款人是否将为产品提供保险的过程可以与设置价格或报销率的过程分开，一旦保险获得批准，付款人将为产品支付费用。第三方付款人可以将承保范围限制在批准清单上的特定产品，也称为配方表，该清单可能不包括特定适应症的所有批准产品。新批产品的保险覆盖范围和报销状况尚不确定。如果我们的任何药物和候选药物未能获得或保持足够的保险和报销，如果获得批准，可能会限制我们营销这些产品的能力，并降低我们创造收入的能力。付款人，包括全球政府医疗计划，在确定报销时考虑的因素是基于产品是否：

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这些第三方付款人越来越多地减少或限制医疗药品和服务的报销。此外，控制医疗成本已成为联邦和州政府的优先事项，药品价格一直是这一努力的重点。美国政府、州立法机构和外国政府对实施成本控制计划表现出了浓厚的兴趣，包括价格控制、限制报销和仿制药替代要求。采取价格控制和成本控制措施，以及在现有控制和措施的司法管辖区采取更具限制性的政策，可能会进一步限制我们的净收入和业绩。如果我们的候选药物的第三方报销减少，或者第三方付款人决定不覆盖我们的候选药物，可能会减少此类药物的使用，并对我们的销售、运营结果和财务状况产生实质性的不利影响。

医疗补助药品退税计划要求制药商与卫生与公众服务部部长签订并生效一项全国性退税协议，作为各州获得制造商向医疗补助患者提供的门诊药物的联邦匹配资金的条件。ACA对医疗补助药品退税计划做出了几项改变，包括增加制药商的退税责任，将大多数品牌处方药的最低基本医疗补助退税从制造商平均价格(AMP)的15.1%提高到AMP的23.1%，并增加了品牌产品固体口服剂型的“系列延伸”(即新配方，如缓释制剂)的新退税计算，以及通过修改AMP的法定定义可能影响其退税责任。ACA还通过要求制药商为医疗补助管理的医疗保健使用支付退税，并通过扩大有资格享受医疗补助药物福利的潜在人口，扩大了受药品退税影响的医疗补助使用范围。

2003年的《联邦医疗保险处方药、改善和现代化法案》(MMA)建立了联邦医疗保险部分D计划，为联邦医疗保险受益人提供自愿处方药福利。根据D部分，联邦医疗保险受益人可以参加由私人实体提供的处方药计划，这些计划提供门诊处方药的保险。与联邦医疗保险A部分和B部分不同，D部分的覆盖范围并不标准化。D部分处方药计划发起人不需要为所有覆盖的D部分药物付费，每个药物计划可以制定自己的药物处方表，确定它将涵盖哪些药物以及级别或级别。然而，D部分处方药处方必须包括每个治疗类别和涵盖的D部分药物类别的药物，尽管不一定是每个类别或类别的所有药物。D部分处方药计划使用的任何处方都必须由药房和治疗委员会开发和审查。政府支付处方药的部分费用可能会增加对我们获得上市批准的药物的需求。D部分处方药计划涵盖的我们药品的任何协商价格可能低于我们本来可能获得的价格。此外，虽然MMA只适用于联邦医疗保险受益人的药品福利，但私人支付者在设定自己的支付率时往往遵循联邦医疗保险覆盖政策和支付限制。MMA造成的任何付款减少都可能导致非政府支付者付款的类似减少。如果第三方付款人不认为我们的药物与其他可用的疗法相比具有成本效益，他们可能不会在批准后将我们的药物作为其计划下的一项福利覆盖，或者，如果他们这样认为，付款水平可能不足以让我们在有利可图的基础上销售我们的药物。

对于根据联邦医疗补助或联邦医疗保险B部分计划获得联邦补偿或直接销售给美国政府机构的药品，制造商必须将折扣扩大到有资格参与3400亿药品定价计划的实体。给定产品所需的3400亿折扣是根据制造商报告的AMP和医疗补助返点金额计算的。自2010年起，ACA扩大了有资格获得3400亿折扣定价的实体类型，尽管根据目前的法律状况，除了儿童医院外，这些新获得资格的实体将没有资格获得孤儿药品3400亿折扣定价。此外，由于3400亿药品定价是基于AMP和医疗补助返点数据确定的，上述对医疗补助返点公式和AMP定义的修订可能会导致所需的3400亿折扣增加。

如上所述，如果政府和第三方付款人不提供保险和补偿，我们获得监管部门批准进行商业销售的任何产品的适销性可能会受到影响。为新批准的药物和生物制品获得保险和报销是一个既耗时又昂贵的过程，而且保险范围可能比FDA或类似的外国监管机构批准药物的目的更有限。假设第三方付款人获得了特定产品的保险，由此产生的报销付款率可能不够高，或者可能需要患者认为不可接受的高得令人无法接受的共同支付。

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此外，保险政策和第三方报销费率可能随时发生变化。为治疗自己的病情而开处方药的患者及其处方医生通常依赖第三方付款人来报销与其处方药相关的全部或部分费用。患者不太可能使用产品，除非提供保险，并且报销足以支付所有或很大一部分处方产品的成本。

此外，在一些外国国家，药品的拟议定价必须获得批准，才能合法上市。各国对药品定价的要求差别很大。例如，欧盟为其成员国提供了选项，以限制其国家医疗保险制度提供报销的药品范围，并控制供人使用的药品的价格。成员国可以批准药品的具体价格，也可以对将药品投放市场的公司的盈利能力采取直接或间接控制制度。不能保证任何对药品实行价格控制或报销限制的国家会允许对我们的任何药品做出有利的报销和定价安排。从历史上看，在欧盟推出的药物并不遵循美国的价格结构，通常倾向于大幅降低。

医疗改革

在美国，已经并将继续有许多立法倡议来控制医疗成本。例如，《平价医疗法案》，该法案于2010年3月颁布，对医疗保健行业产生了重大影响。《平价医疗法案》扩大了对未参保者的覆盖范围，同时控制了总体医疗费用。关于药品，除其他事项外，《平价医疗法案》解决了一种新的方法，即针对吸入、输注、滴注、植入或注射的药品，计算制造商在医疗补助药品退税计划下的退税，提高了医疗补助药品退税计划下制造商的最低医疗补助退税，并将退税计划扩大到在医疗补助管理的医疗机构登记的个人，并对某些品牌处方药的制造商制定了年费和税收。

2022年8月颁布的《降低通货膨胀法案》(IRA)将对制药业产生重大影响。最具争议的是，爱尔兰共和军通过引入最高公平价格谈判来重新设计联邦医疗保险，根据这一谈判，每年将根据联邦医疗保险支出和制造商被要求谈判最高公平价格或对药品销售征收95%消费税的法定数量的b部分和D部分药物进行选择，但须遵守某些狭隘的豁免，并推迟实施2026年的D部分药物和2028年的B部分药物。此外，《爱尔兰共和法》提出的其他显著变化包括一些积极和更具挑战性的特点：从2025年开始对D部分药物实行2,000美元的患者自付上限；取消D部分灾难性阶段的患者费用分担；通过将所谓的“部分LIS”人口完全纳入LIS资格来扩大D部分低收入补贴；以及实施每年计算的通胀回扣，D部分药物预计将于2024年获得第一次此类回扣，价格涨幅超过通胀的B部分药物将于2023年获得。IRA还取消了Medicare Part和D Coverage Gap折扣计划，根据该计划，制造商被要求在其承保间隔期内向符合条件的受益人提供适用品牌药品谈判价格的70%的销售点折扣，作为制造商的门诊药物纳入Medicare Part的条件。D.相反，制造商在最初的承保阶段(即在可扣除之后和患者达到灾难性阶段之前(如果有的话))负责10%的销售点折扣，在灾难性阶段(即患者自掏腰包花费2,000美元之后)负责20%的销售点折扣，但受例外情况和小公司逐步引入的限制(根据IRA的狭义定义)。

2021年，总裁·拜登发布了一项行政命令，指示某些政府机构审查和重新考虑限制获得医疗保健的现有政策和规则，包括重新审查包括工作要求的医疗补助示范项目和豁免计划，以及通过医疗补助或《平价医疗法案》对获得医疗保险覆盖造成不必要障碍的政策。目前尚不清楚拜登政府的其他医疗改革措施或其他挑战、废除或取代《平价医疗法案》的努力(如果有的话)将如何影响我们的业务。

在拜登政府之前，2017年10月13日，前总裁·特朗普签署了一项行政命令，终止根据《平价医疗法案》向保险公司报销的费用分担补贴。前特朗普政府的结论是，减少成本分担，或称CSR，根据

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《负担得起的医疗法案》没有收到国会的必要拨款，并宣布将立即停止支付这些款项，直到这些拨款到位。几个州的总检察长提起诉讼，要求政府终止这些补贴，但2017年10月25日，加利福尼亚州的一名联邦法官拒绝了他们发出限制令的请求。2020年8月14日，美国联邦巡回上诉法院在两个不同的案件中裁定，联邦政府对之前几年(包括2017年)未支付的成本分担减少(CSR)全额付款负有责任。对于健康保险公司在2018年及以后提出的企业社会责任索赔，将需要进一步的诉讼来确定到期金额(如果有的话)。此外，2018年6月14日，美国联邦巡回上诉法院裁定，联邦政府无需向第三方付款人支付超过1200亿美元的平价医疗法案风险走廊付款，这些付款人辩称这些付款是欠他们的。这一决定被上诉到美国最高法院，该法院于2020年4月27日推翻了美国联邦巡回上诉法院的裁决，将案件发回美国联邦索赔法院，得出结论是政府有义务根据相关公式支付这些风险走廊付款。这种报销差距对第三方支付者、ACA市场、提供商以及潜在的我们业务的生存能力的影响尚不清楚。虽然任何立法和监管改革可能需要时间来制定，可能会也可能不会对我们所受的监管制度产生影响，但我们无法预测任何医疗改革立法的最终内容、时间或效果，也无法预测潜在立法对我们的影响。

此外，自ACA颁布以来，美国还提出并通过了其他立法和监管改革：

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此外，3400亿药品定价计划也发生了几次变化，该计划对制药商出售给某些医疗机构的药物设定了价格上限。2018年12月27日，哥伦比亚特区地区法院宣布3400亿药品定价计划下的报销公式更改无效，CMS随后更改了2019财年和2018财年特定承保门诊药物(SCOD)的报销公式。法院裁定，这一变化不是部长酌情决定的“调整”，而是补偿计算的根本变化。然而，最近一次是在2020年7月31日，美国哥伦比亚特区巡回上诉法院推翻了地区法院的裁决，发现这些变化在部长的权力范围内。2020年9月14日，原告-被上诉人提交了重审EN Banc的请愿书(即在全体法院之前)，但于2020年10月16日被驳回。原告-被上诉人于2021年2月10日向最高法院提交了移审令的请愿书，并于2021年7月2日批准了请愿书。2022年6月15日，最高法院一致推翻了上诉法院的裁决，认为卫生与公众服务部2018年和2019年对3,400家亿医院的报销费率违反了法规，是非法的。

美国对药品定价做法的立法和执法兴趣也越来越大。具体地说，政府对制造商为其销售产品设定价格的方式进行了更严格的审查，导致美国国会进行了几次调查，并提出并颁布了联邦和州立法，旨在提高药品定价的透明度，降低联邦医疗保险制度下处方药的成本，并审查定价与制造商患者计划之间的关系。在联邦一级，总裁·拜登于2021年7月9日签署了一项行政命令，确认了政府的政策，即(I)支持降低处方药和生物制品价格的立法改革，包括允许联邦医疗保险谈判药品价格，设定通胀上限，支持低成本仿制药和生物仿制药的开发和进入市场，所有这些都在2022年《通胀降低法案》中涉及；(Ii)支持制定公共医疗保险选项。除其他事项外，行政命令还指示HHS提供一份报告，说明为打击处方药定价过高、加强国内药品供应链、降低联邦政府为药品支付的价格、以及解决行业价格欺诈而采取的行动；并指示FDA与提议根据2003年《联邦医疗保险处方药、改进和现代化法案》和FDA的实施条例制定第804条进口计划的州和印第安人部落合作。FDA于2020年9月24日发布了此类实施条例，并于2020年11月30日生效，为各州制定和提交加拿大药品进口计划提供了指导。2020年9月25日，CMS声明，各州根据这一规则进口的药物将不受社会保障法第1927条规定的医疗补助退款的限制，制造商不会出于“最佳价格”或平均制造商价格的目的报告这些药物。由于这些药物不被视为医疗补助药物退税计划的覆盖范围内的门诊药物，CMS进一步表示，它不会公布这些药物的全国平均药品采购成本。如果实施，从加拿大进口药品可能会对我们的任何候选产品的价格产生实质性和不利的影响。此外，2020年11月30日，HHS发布了一项法规，取消了药品制造商对D部分下计划赞助商降价的安全港保护，直接或通过药房福利经理，除非法律要求降价。该规定还为反映在销售点的降价创造了一个新的安全港，以及为药房福利经理和制造商之间的某些固定费用安排创造了一个安全港。这项规定的实施首先被法院命令推迟，后来又被2022年两党更安全的社区法案推迟，随后2022年的通胀削减法案将这项规定的实施推迟到2032年1月1日。拜登政府和国会都表示，他们将继续寻求新的立法措施来控制药品成本。

我们预计未来将采取更多的美国联邦医疗改革措施，其中任何一项都可能限制美国联邦政府为医疗保健药物和服务支付的金额，这可能会导致对我们候选药物的需求减少或额外的定价压力。

美国个别州也越来越积极地通过立法和实施旨在控制药品和生物制品定价的法规，包括价格或报销限制、折扣、对某些药品准入的限制、营销成本披露、全面的价格透明度披露要求，旨在鼓励从其他国家进口和批量购买。第三方付款人对付款金额的法律强制价格控制或其他限制可能会损害我们的业务，

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财务状况、经营结果和前景。此外，地区医疗当局和个别医院越来越多地使用招标程序来确定哪些药品和供应商将包括在他们的处方药和其他医疗保健计划中。这可能会减少对我们药品的最终需求或给我们的药品定价带来压力，这可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生负面影响。

此外，在一些外国国家，药品的拟议定价必须获得批准，才能合法上市。各国对药品定价的要求差别很大。许多外国卫生当局被授权限制其国家医疗保险制度报销的药品的范围，以控制供人使用的药品的价格。此外，各国可以批准药品的具体价格，也可以对将药品推向市场的公司的盈利能力采取直接或间接控制制度。不能保证任何对药品实行价格控制或报销限制的国家会允许对我们的任何药品做出有利的报销和定价安排。从历史上看，在欧洲推出的药物并不遵循美国的价格结构，通常往往会低得多。最近，欧洲的事态发展包括德国、法国、意大利和英国的国家报销和定价改革，预计这些改革将增加价格压力。例如，德国联邦卫生部宣布了SHI金融稳定法案，其中包括将价格暂停再延长4年，增加制造商的强制性折扣，以及其他旨在节省开支的措施。此外，人们对技术评估、数据/知识共享和集团价格谈判等跨境合作越来越感兴趣，以此作为控制成本的一种手段，例如包括比利时、卢森堡、荷兰、奥地利和爱尔兰在内的贝内卢克斯倡议，以及北欧制药论坛。

其他医保法

我们还可能受到联邦政府以及各州和外国政府的医疗法规和执法的约束，如果获得批准，我们可以在这些州和外国政府销售我们的候选药物。这些法律包括但不限于欺诈和滥用、虚假声明、隐私和数据安全以及阳光法律法规。它们中的许多在很大程度上彼此不同，从而使遵从性工作复杂化。

例如，在美国，除其他事项外，联邦反回扣法规禁止任何人直接或间接故意提供、索取、接受或支付报酬，以诱导个人转介某一物品或服务，或购买或订购商品或服务，并根据联邦医疗保健计划(如Medicare和Medicaid计划)进行支付。政府已强制执行《反回扣法令》，与医疗保健公司基于与医生的虚假咨询和其他财务安排达成大规模和解。个人或实体不需要实际了解法规或违反法规的具体意图即可实施违规行为。此外，政府可以断言，根据联邦虚假申报法或民事罚款的目的，包括因违反联邦反回扣法规而产生的物品或服务的索赔构成虚假或欺诈性索赔。大多数州也有反回扣法，该法规定了类似的禁令，在某些情况下，可能适用于由包括商业保险公司在内的任何第三方付款人报销的物品或服务。

此外，《民事虚假索赔法》禁止在知情的情况下向美国政府提交或导致提交虚假、虚构或欺诈性的付款索赔。根据《虚假申报法》提起的诉讼可由总检察长提起，也可由个人以政府名义提出拟诉讼。违反《虚假索赔法》可能会导致非常严重的罚款和三倍的损害赔偿。联邦政府正在利用《虚假索赔法》以及随之而来的重大责任威胁，对美国各地的制药和生物技术公司进行调查和起诉，例如，与推广未经批准的药物用途以及其他销售和营销行为有关。根据联邦虚假索赔法案，即使制造商没有直接向政府付款人提交索赔，如果他们被认为“导致”提交虚假或欺诈性索赔，他们也会被追究责任。联邦虚假申报法还允许充当“告密者”的个人代表联邦政府提起诉讼，指控违反了联邦虚假申报法，并分享任何金钱追回。除了根据适用的刑法对个人进行刑事定罪外，政府还根据《虚假索赔法》获得了数百万美元和数十亿美元的和解。鉴于实际和潜在的和解金额巨大，预计政府将继续投入大量资源调查医疗保健提供者和制造商的

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遵守适用的欺诈和滥用法律。

HIPAA还制定了新的联邦刑法，禁止明知和故意执行或试图执行诈骗任何医疗福利计划(包括私人第三方付款人)的计划，明知和故意挪用或窃取医疗福利计划，故意阻碍对医疗保健违法行为的刑事调查，以及明知和故意伪造、隐瞒或掩盖重大事实，或作出任何与提供或支付医疗福利、项目或服务有关的重大虚假、虚构或欺诈性陈述。与联邦反回扣法规类似，个人或实体不需要实际了解该法规或违反该法规的具体意图即可实施违规。

我们可能受到国家和州一级颁布的消费者保护和不正当竞争法律的约束，这些法律对市场活动和可能损害消费者的活动进行了广泛的监管。

最近还出现了一种全球趋势，即加强对向医生和其他医疗保健提供者支付费用的监管。例如，在美国，《平价医疗法案》(Affordable Care Act)等对药品制造商支付给医生和教学医院的费用，以及医生及其直系亲属持有的所有权和投资权益提出了报告要求。未提交所需信息可能导致对年度提交中未及时、准确和完整报告的所有付款、价值转移或所有权或投资利益处以民事罚款。药品制造商被要求向CMS提交年度报告，CMS在其网站上公开发布数据。从2022年1月1日起，这些报告义务扩大到包括向某些非医生提供者，如医生助理和护士从业人员进行的价值转移。某些国家和美国各州还强制实施合规计划，对药品制造商的营销行为施加限制，和/或要求跟踪和报告向医生支付的礼物、补偿和其他报酬。

我们还受联邦价格报告法的约束，该法律要求制造商计算复杂的定价指标并向政府计划报告，这些报告的价格可用于计算经批准的产品的报销和/或折扣。同样，我们必须遵守联邦消费者保护法和不正当竞争法。这些法律对市场活动和可能损害消费者的活动进行了广泛的监管。

此外，我们可能受到类似的国家和外国法律法规的约束，例如欺诈和滥用、反回扣、虚假申报法、消费者保护法和不正当竞争法，这些法律和法规可能适用于药品商业实践，包括但不限于研究、分销、销售和营销安排，以及提交涉及任何第三方付款人(包括商业保险公司)报销的医疗保健项目或服务的索赔。这些法律由各种政府机构执行，并通过私人行动执行。一些法律要求制药公司遵守制药行业的自愿合规指南和相关的国家级政府合规指南，否则限制向医疗保健提供者和其他潜在转介来源支付款项，要求药品制造商报告与定价和营销信息有关的信息，如跟踪和报告向医生和其他医疗保健提供者和实体提供的礼物、补偿和其他报酬和价值项目，要求对药品销售代表进行注册，限制营销做法或要求披露营销支出。

人力资本资源

我们为享受创新工作和发展机会的员工提供包容、协作和安全的工作环境。截至2023年1月31日，我们在全球拥有641名全职和兼职员工，其中约583人在美国受雇，约58人在外国受雇。在这些员工中，361人从事研发活动，209人拥有博士或硕士学位。为了使我们能够灵活地满足不同的工作流程需求，我们还在需要时聘请顾问和临时工。

我们相信，员工是我们公司最重要的资产之一，是实现我们的目标和期望的关键。因此，我们非常重视吸引和留住人才。我们的管理团队和职能负责人定期审查员工敬业度和满意度调查，并监控员工流失率。为了招聘和留住我们的员工，我们提供丰厚的薪酬方案，包括

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具有竞争力的基本工资、激励性薪酬和公平计划，并提供广泛的福利，包括401(K)计划(美国境外的养老金)、医疗和保险福利、带薪假期、带薪家庭假和医疗假、灵活的工作时间以及各种创新的健康和健康计划。此外，我们致力于员工的职业发展，他们可以利用各种学习机会，如我们的导师、午餐和学习、技能培养加速器计划，以及各种培训计划。

我们的美国雇员都没有工会代表，也没有集体谈判协议的涵盖范围。在美国以外，我们分别在法国、德国和意大利的员工受到适用于我们行业的集体谈判协议的保护，这是当地适用法律的要求。我们认为我们与员工的关系很好。

新冠肺炎大流行札记

正在进行的新冠肺炎大流行对全球社会、经济、金融市场和商业实践产生了广泛、快速发展和不可预测的影响。我们继续密切关注新冠肺炎疫情的演变和全球影响，新冠肺炎病毒新变种的识别和相关发展，我们的重点仍然是促进员工的健康和安全，同时继续推进我们候选药物的研发，并将我们批准的药物提供给有需要的患者。有关新冠肺炎疫情对本公司业务及财务业绩影响的讨论，请参阅本年度报告第I部分第1A项中的“风险因素”及本年度报告第II部分第7项中的“管理层对财务状况及经营成果的讨论及分析”。

企业信息

我们于2008年10月在特拉华州成立，名称为免疫公司。2010年5月，我们更名为Hoyle PharmPharmticals，Inc.，2011年6月，我们再次更名为Blueprint Medicines Corporation。我们的主要执行办公室位于马萨诸塞州剑桥市悉尼街45号，邮编：02139，电话号码是(617374-7580)。

互联网上提供的信息

我们的网址是http://www.blueprintmedicines.com.本公司网站所载或可透过本网站查阅的资料并非本年报10-k表格的一部分或以引用方式并入本年报。我们在这份10-k表格年度报告中将我们的网站地址包括在内，仅作为非活跃的文本参考。我们通过我们的网站免费提供我们的Form 10-k年度报告、Form 10-Q季度报告、Form 8-k当前报告以及根据《交易法》第13(A)和15(D)条提交或提交的这些报告的修正案。在我们以电子方式向美国证券交易委员会或美国证券交易委员会提交此类报告或向美国证券交易委员会或美国证券交易委员会提交此类报告后，我们在合理可行的范围内尽快通过我们网站的“投资者-美国证券交易委员会备案”部分提供这些报告。我们亦在执行人员、董事及10%股东向我们提供文件副本后，在合理可行的范围内尽快在合理可行的范围内，免费提供我们的行政人员、董事及10%股东根据交易所法案第16条向美国证券交易委员会提交的报告。您可以在美国证券交易委员会的网站http://www.sec.gov.上查看我们向美国证券交易委员会提交的电子归档报告和其他信息

投资者和其他人应注意，我们通过以下一种或多种方式向投资者宣布重大信息：美国证券交易委员会备案文件、新闻稿、公开电话会议和网络广播以及我们的公司网站(https://www.blueprintmedicines.com/)，)，包括但不限于我们网站上的“投资者与媒体”和“演示文稿与出版物”部分。我们使用这些渠道，以及Twitter(@BlueprintMeds)和LinkedIn等社交媒体渠道，与公众就我们的公司、我们的业务、我们批准的药物和候选药物以及其他事项进行沟通。我们在公司网站或其他社交媒体上发布的信息可能被视为重要信息。因此，我们鼓励投资者、媒体和其他对我们公司感兴趣的人查看我们在公司网站的“投资者和媒体”和“演示文稿和出版物”部分以及公司网站的“投资者和媒体”部分列出的社交媒体渠道上发布的信息。然而，我们公司网站和社交媒体渠道的内容不是本年度报告Form 10-k的一部分。

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第1A项。风险因素

应仔细考虑本10-k表格年度报告中包含的下列风险因素和其他信息。下面描述的风险和不确定性并不是我们面临的唯一风险和不确定性。我们目前不知道或我们目前认为不太重要的其他风险和不确定性也可能损害我们的业务运营。我们相信以下描述的风险包括对我们重要的风险，以及可能对我们的业务、财务状况、运营结果和增长前景产生不利影响的其他风险。请参阅本年度报告10-k表格中关于受这些风险因素限制的一些前瞻性陈述的讨论。如果发生以下任何风险，我们的业务、财务状况、经营业绩和未来增长前景都可能受到重大不利影响。

与商业化相关的风险

作为一家商业公司，我们正在成长过程中，AYVAKIT/AYVAKYt、GAVRETO或任何未来批准的药物的营销和销售可能不会成功或不如预期成功。

我们有两种批准的精准疗法，AYVAKIT/AYVAKYt和GAVRETO。虽然我们一直在美国将AYVAKIt商业化，在欧洲将AYVAKYt商业化，并在美国与罗氏共同商业化GAVRETO，但我们作为一家商业公司只有几年的经验，而且我们有限的业绩记录表明，我们有能力成功克服生物制药行业药物商业化公司遇到的许多风险和不确定性。目前，美国或全球正在审查或计划对avapritinib和pralsetinib的营销申请进行审查。为了执行我们的业务计划，除了成功营销和销售我们批准的药物外，我们还需要成功地：

如果我们不能成功地实现这些目标，我们可能无法成功地将我们目前或未来批准的药物商业化，开发当前或未来的候选药物，扩大我们的业务或继续我们的业务。

AYVAKIT/AYVAKYt和GAVRETO以及我们可能推向市场的任何其他药物的商业成功，将取决于医生、患者、第三方付款人和医学界其他人对市场的接受程度。

AYVAKIT/AYVAKYt和GAVRETO，以及我们可能推向市场的任何其他药物，可能无法获得医生、患者、第三方付款人和医学界其他人的市场接受。如果这些药物没有达到足够的接受度，我们可能不会产生显著的产品收入，也可能无法盈利。市场对AYVAKIT/AYVAKYt和GAVRETO以及我们获得上市批准的任何当前或未来候选药物的接受程度将取决于许多因素，包括：

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即使候选药物在临床前和临床研究中表现出良好的疗效和安全性，并且候选药物获得了上市批准，市场对该药物的接受程度也要到上市后才能知道。我们教育医学界和第三方付款人了解我们药物的好处的努力可能需要大量资源，包括比竞争对手销售的治疗所需的资源更多的资源，而且可能永远不会成功。这些因素中的任何一种都可能导致我们批准的药物以及我们获得上市批准的任何当前或未来的候选药物不成功或不如预期成功。

如果我们无法建立更多的商业能力和基础设施，我们可能无法产生足够的收入来维持我们的业务。

我们继续扩大我们的商业能力和基础设施，并一直在增长我们的销售和分销经验以及营销和市场准入能力。为了成功地将我们批准的药物或我们获得上市批准的任何当前或未来的候选药物商业化，我们将需要继续发展这些能力，并进一步扩大我们的基础设施，以支持美国、欧洲和其他地区的商业运营，无论是我们自己还是与其他人合作。我们可能正在与许多公司竞争，这些公司目前拥有广泛且资金充足的营销和销售业务。如果没有强大的内部团队或第三方的支持来履行这些职能，包括营销和销售职能，我们可能无法与这些更成熟的公司成功竞争。

我们不能确定我们是否能够或能够成功地与其他公司竞争，以招聘、聘用和保留足够数量的销售代表，或者他们将有效地宣传我们的药物。此外，我们将需要投入大量额外的管理和其他资源来维持和发展我们的销售组织。我们可能无法以具有成本效益的方式实现必要的发展和增长，也无法实现投资的正回报。

可能抑制我们的药物商业化努力的因素包括：

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如果我们不能及时、高效地有效部署我们的销售组织或分销战略，我们的药品的商业化可能会被推迟，这将对我们创造产品收入的能力产生负面影响。

如果我们批准的药物或候选药物的市场机会比我们估计的要小，或者如果我们获得的任何批准是基于对患者群体的更狭隘的定义，我们的收入和实现盈利的能力将受到不利影响。

Sm、Ret改变的癌症、EGFR突变的NSCLC、CDK2易感性癌症和GIST的确切发病率和/或患病率尚不清楚。我们对患有这些疾病的人数、我们的药物和候选药物所针对的基因改变的频率以及有可能从我们的治疗方案中受益的患者子集的预测是基于估计的。这些估计来自各种来源，包括科学文献、诊所调查、患者基金会或第三方市场研究，可能被证明是不正确的。此外，新的研究可能会改变这些癌症的估计发病率或流行率，患者数量可能会低于预期。此外，我们批准的药物和候选药物的潜在可寻址患者群体可能有限，或者可能无法接受我们的精确疗法。

因此，我们致力于解决的疾病的发病率和/或流行率可能无法通过我们的药物进行治疗，使用我们的药物治疗的患者和候选药物可能会发生突变，导致抗药性，或者新患者可能变得越来越难以识别或获得，所有这些都将对我们的运营结果和我们的业务产生不利影响。

我们面临着激烈的竞争，这可能会导致其他人比我们更早或更成功地将药物商业化、开发或发现。

新药的开发和商业化竞争激烈。我们在我们的药物和目前的临床阶段候选药物方面面临竞争，我们将面临来自世界各地主要制药公司、专业制药公司和生物技术公司的竞争，以及我们未来可能寻求开发或商业化的任何药物和候选药物的竞争。目前有一些大型制药和生物技术公司正在营销和销售药物，或正在开发治疗癌症和其他疾病的激酶抑制疗法。这些竞争性药物和疗法中的一些是基于与我们的方法相同或相似的科学方法，而另一些则是基于完全不同的方法。潜在的竞争对手还包括学术机构、政府机构和其他公共和私人研究组织，这些组织开展研究、寻求专利保护并为研究、开发、制造和商业化建立合作安排。具体地说，有大量公司开发或营销癌症治疗方法，包括许多主要的制药和生物技术公司。

AYVAKIT/AYVAKYt面临诺华制药的米多妥林和伊马替尼对高级Sm的竞争，并可能面临来自正在开发的候选药物的竞争，包括由Cogent Biosciences，Inc.正在开发的药物。如果avapritinib和elenestinib被批准用于非晚期Sm，它们可能面临来自正在开发的候选药物的竞争，包括由AB Science S.A.、Allakos Inc.和Cogent Biosciences，Inc.正在开发的药物。

GAVRETO面临着来自礼来公司的赛珀卡替尼的RET融合阳性非小细胞肺癌和RET改变的甲状腺癌(包括MTC)的竞争。如果pralsetinib获得了用于其他实体肿瘤患者的上市批准，它还将在这些额外的适应症上面临来自selpercatinib的竞争。此外，普拉塞替尼可能面临来自其他候选药物的竞争，这些候选药物包括阿斯利康、波士顿制药公司、卫材公司、Exelixis公司、葛兰素史克、Mirati治疗公司、诺华制药、辉瑞、Stemline治疗公司和Turning Point治疗公司正在开发的治疗RET改变癌症的药物，以及几种已批准的、正在临床试验中评估RET活性的多激酶抑制剂，包括alectinib、Apatinib、Cabozantinib、dovitinib、lenvatinib、sorafenib、itsuninib和vandisinib。

AYVAKIT/AYVAKYt在开发PDGFRA驱动的GIST药物方面可能面临来自候选药物的竞争，包括由AB Science S.A.、武田制药有限公司的全资子公司ARIAD制药公司、AROG制药公司、阿斯利康、Celldex治疗公司、Cogent Biosciences，Inc.、Deciphera PharmPharmticals LLC、Exelixis，Inc.、宁波泰康医疗技术有限公司和Xencor，Inc.开发的那些药物。

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我们正在开发用于耐药的EGFR突变非小细胞肺癌的BLU-525和BLU-945，如果获得批准，将面临来自阿斯利康的奥西美替尼和奥莫替尼的竞争，奥莫替尼是由江苏翰森制药有限公司和EQRx公司合作并在中国获得批准的。此外，BLU-525和BLU-945还可能面临来自开发EGFR突变非小细胞肺癌候选药物的竞争，这些候选药物包括Allist制药公司、到达生物制药公司、Betta制药公司、黑钻石治疗公司、勃林格英格尔海姆公司、Bridge BioTreateutics公司、C4治疗公司、第一三共株式会社、Janssen制药公司、INTS Bio公司、Kanaph治疗公司、RedCloud Bio公司、Theseus制药公司和齐鲁制药公司正在开发的药物。

我们正在为EGFR外显子20插入阳性的非小细胞肺癌开发BLU-451，如果获得批准，将面临来自扬森制药公司和武田制药公司的竞争。此外，BLU-451还可能面临来自正在开发的EGFR外显子20插入阳性非小细胞肺癌候选药物的竞争，这些候选药物包括阿比斯科治疗有限公司、拜耳股份公司、库利南肿瘤公司、第一三共株式会社、迪扎尔制药有限公司、深圳前进制药有限公司、上海君士生物科学有限公司、奥利克制药公司和蝎子治疗公司正在开发的药物。

我们正在为易受CDK2抑制的癌症开发BLU-222，包括周期蛋白E异常的癌症，如果获得批准，将面临来自适应症特定疗法的竞争，如基因泰克的贝伐单抗、阿斯利康和默克的奥拉帕瑞、阿斯利康和第一三共的Enhertu、Clovis Oncology的rucaparib、葛兰素史克的niraparib、默克的pembrolizumab、Menarini Group&Stemline Treeutics的Elacestrant和Eisai的lenvatinib。此外，BLU-222还可能面临来自正在开发的候选药物的竞争，这些候选药物包括由Acrivon治疗公司、Allorion治疗公司、Anrui Biomedical Technology公司、Arvinas公司、Aucentra治疗公司、BioTheryX公司、Cedilla治疗公司、Cyclacel制药公司、Eli Lilly公司、Exelixis、Gilead Science公司、Impact治疗公司、Incyclix Bio、Incell公司、蒙特罗萨治疗公司、Regor治疗公司、Relay治疗公司、辉瑞、阿斯利康、Zentalis制药公司和Repare治疗公司开发的药物。

我们正在为易受MAP4K1抑制的晚期癌症开发BLU-852，如果获得批准，它将面临来自免疫肿瘤学产品的竞争，包括由百时美施贵宝公司、默克公司、Regeneron制药公司、赛诺菲公司和阿斯利康开发的产品。此外，BLU-852可能面临来自开发中的针对MAP4K1抑制敏感的晚期癌症的候选药物的竞争，这些药物包括由特雷德韦尔治疗公司、百济神州有限公司、Nimbus治疗公司、有限责任公司和MingMed生物技术有限公司正在开发的药物。

与我们相比，我们正在竞争或未来可能竞争的许多公司在研发、制造、临床前测试、进行临床试验、获得监管批准和营销批准药物方面拥有更多的财务资源和专业知识。制药、生物技术和诊断行业的合并和收购可能导致更多的资源集中在我们数量较少的竞争对手身上。规模较小或处于早期阶段的公司也可能成为重要的竞争对手，特别是通过与大型和成熟公司的合作安排。这些竞争对手还在招聘和留住合格的科学和管理人员、建立临床试验场地和临床试验的患者登记，以及在获取与我们的计划互补或必要的技术方面与我们竞争。

如果我们的竞争对手开发和商业化比我们或我们的合作者可能开发的任何药物更安全、更有效、副作用更少或更少、更方便或更便宜的药物，我们的商业机会可能会减少或消失。我们的竞争对手也可能比我们更快地获得FDA或其他监管机构对其药品的批准，这可能会导致我们的竞争对手在我们或我们的合作者能够进入市场之前建立强大的市场地位。影响我们所有候选药物成功的关键竞争因素，如果获得批准，可能是它们的疗效、安全性、便利性、价格、任何相关配套诊断测试的有效性、仿制药竞争水平以及政府和其他第三方付款人是否可以报销。

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针对我们的产品责任诉讼可能会导致我们承担重大责任，并可能限制我们可能开发的任何经批准的药物或候选药物的商业化。

我们面临着与在人体临床试验中测试我们批准的药物和候选药物以及通过同情使用计划使用我们的候选药物相关的固有产品责任风险，以及与我们当前和未来的药物商业化相关的更大风险。如果我们不能成功地为自己辩护，声称我们的任何批准的药物或候选药物造成了伤害，我们可能会招致重大责任。无论是非曲直或最终结果，赔偿责任可能导致：

虽然我们维持产品责任保险，但它可能不足以覆盖我们可能产生的所有责任。我们预计，随着我们开始更多的临床试验，或者如果我们成功地将更多的候选药物商业化，我们可能需要进一步增加我们的保险覆盖范围。保险范围越来越贵。我们可能无法以合理的费用或足够的金额维持保险范围，以应付可能出现的任何责任。

增加对我们候选药物的同情使用的需求可能会对我们的声誉造成负面影响，并损害我们的业务。

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我们正在开发候选药物，用于治疗目前有限或没有可用的治疗选择的适应症。个人或团体可能会以公司为目标，通过颠覆性的社交媒体活动，与请求为有重大未得到满足的医疗需求的患者获得未经批准的药物有关。如果我们在扩大访问权限政策下决定向当前或未来的候选药物提供或不提供访问权限，我们的声誉可能会受到负面影响，我们的业务可能会受到损害。

媒体对个别患者扩大准入请求的关注，导致在地方和国家层面引入并颁布了被称为“试用权”法律的立法，例如2017年的联邦试用权法案，旨在允许患者比传统的扩大准入计划更早获得未经批准的治疗。这一领域的激进主义和立法的一个可能后果可能是，我们需要启动一个意想不到的扩大准入计划，或者比预期更早地让我们的候选药物更广泛地获得。

此外，一些患者在获得商业批准之前通过同情使用、扩大获取计划或尝试获得权利获得药物，统称为同情使用计划，他们患有危及生命的疾病，并已用尽所有其他可用的治疗方法。这些患者群体中发生严重不良事件的风险很高，如果这些不良事件被确定与药物有关，如果我们向这些患者提供这些药物，可能会对我们候选药物的安全性产生负面影响，这可能会导致重大延误或无法成功将我们的候选药物商业化，并对我们的业务造成实质性损害。如果我们根据同情使用计划向患者提供我们的任何候选药物，我们的供应能力可能会限制能够登记参加该计划的患者数量，并且我们未来可能需要重组或暂停任何同情使用计划，以便招募足够数量的患者参加我们的受控临床试验，这是监管部门批准我们的候选药物并成功商业化所需的，这可能

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及时进行与此类计划当前或潜在参与者相关的负面宣传或其他干扰。

如果我们或我们的合作者无法成功开发我们的药物和候选药物的配套诊断测试并将其商业化，或者在这样做方面遇到重大延误，我们可能无法实现我们的药物和候选药物的全部商业潜力。

因为我们专注于精确医学，即预测性生物标记物将被用来为我们的药物和候选药物识别合适的患者，我们相信我们的成功可能在一定程度上取决于配套诊断测试的开发和商业化。到目前为止，整个行业在开发和商业化这些类型的伴随诊断测试方面取得的成功有限。为了取得成功，我们需要解决一些科学、技术和后勤方面的挑战。我们已经与第三方达成协议，开发和/或商业化配套诊断测试，包括avapritinib，以确定具有PDGFRA D842V突变的GIST患者，以及pralsetinib，以确定具有RET融合的NSCLC患者和具有RET突变的MTC患者。我们在与第三方开发和商业化配套诊断测试方面的经验有限，可能无法成功地与第三方开发和商业化适当的配套诊断测试，以与我们批准的药物或获得上市批准的候选药物配对。此外，目前商业上可用的诊断测试在未来可能变得不可用。配套诊断测试作为医疗设备受到FDA和美国以外类似监管机构的监管，在商业化之前需要单独的监管批准或批准。我们依赖第三方来设计、制造、获得监管许可或批准并商业化配套诊断测试，包括avapritinib和pralsetinib，我们预计将全部或部分依赖第三方来设计、制造、获得监管许可或批准当前和未来候选药物的任何其他配套诊断测试并将其商业化。我们和我们的合作者在开发和获得配套诊断测试的批准或批准方面可能会遇到困难，包括与选择性/特异性、分析验证、重复性或临床验证有关的问题。此外，我们可能寻求开发的任何配套诊断测试的合作者：

我们或我们的合作者在开发或获得配套诊断测试的监管批准或批准方面的任何延误或失败，都可能推迟、阻止或撤销对我们候选药物的批准。如果我们或我们已经聘请或未来可能聘请协助我们的任何第三方无法成功开发我们的药物和候选药物的配套诊断测试并将其商业化，或在这样做时遇到延误：

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因此，我们的业务可能会受到实质性的损害。

此外，第三方合作者可能会遇到生产困难，这可能会限制配套诊断测试的供应，他们和我们都可能难以在临床社区中接受配套诊断测试的使用。如果这些配套的诊断测试不能被市场接受，将对我们从当前和未来药物的销售中获得收入的能力产生不利影响。此外，与我们签约的诊断公司可能决定停止销售或制造我们预期用于我们批准的药物和候选药物的开发和商业化的配套诊断测试，或者我们与该诊断公司的关系可能终止。我们可能无法与另一家诊断公司达成安排，以获得替代诊断测试的供应，以用于我们的药物和候选药物的开发和商业化，或者以商业合理的条款这样做，这可能会对我们的药物和候选药物的开发或商业化造成不利影响和/或延迟。

我们对单一来源第三方供应商的依赖可能会损害我们将我们的药物或未来可能获得批准的任何候选药物商业化的能力。

我们目前没有拥有或运营生产我们的药物或任何可能在未来获得批准的候选药物的制造设施。我们主要依靠单一来源的第三方供应商来制造和供应我们的药品，这些供应商可能无法生产足够的库存来及时满足商业需求，或者根本无法。我们的第三方供应商可能不会被要求为我们的药品提供任何保证的最低生产水平或专用产能。因此，不能保证我们将能够获得足够数量的我们的药物或任何其他可能在未来获得批准的候选药物，这可能会对我们的整体业务产生实质性的不利影响。

如果我们无法维持并在必要时扩大销售和营销能力，或与第三方达成协议来销售和营销我们的药物和候选药物，如果我们的药物和候选药物获得批准，我们可能无法成功地将其商业化。

建立我们自己的销售和营销能力以及与第三方达成执行这些服务的安排都涉及风险。例如，招聘和培训一支销售队伍既昂贵又耗时，可能会推迟任何药物的推出。如果一种候选药物的商业投放或者一种药品的新适应症如果由于任何原因，我们建立的营销能力被推迟或没有发生，我们就会过早或不必要地产生这些商业化费用，这可能是代价高昂的。

如果我们与第三方达成销售、营销和分销服务的安排，我们的药品收入或这些药品收入给我们带来的盈利能力可能会低于我们自己营销和销售任何当前或未来的药物。我们很可能对这些第三方几乎没有控制权，他们中的任何一个都可能无法投入必要的资源和注意力来有效地销售和营销我们的药物。此外，我们可能无法成功地与第三方达成销售和营销我们当前和未来药物的安排，或者可能无法以对我们有利的条款这样做。

如果我们自己或与第三方合作，不能成功地保持并在必要时扩大销售和营销能力，我们将无法成功地将我们的药物和候选药物商业化，如果获得批准。此外，我们的业务、经营业绩、财务状况和前景都将受到重大不利影响。

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与药品开发和监管审批相关的风险

如果我们无法将我们的候选药物推向临床开发，无法获得监管部门对我们候选药物的批准，包括在其他适应症或其他地区用于avapritinib和pralsetinib，并最终将它们商业化，或者在这样做方面遇到重大拖延，我们的业务将受到实质性损害。

我们是否有能力创造可观的药物收入，将在很大程度上取决于我们的药物和候选药物的成功开发和商业化。我们的每一种候选药物都将需要额外的临床前或临床开发，临床、临床前和制造活动的管理，多个司法管辖区的监管批准，获得制造供应，大量投资和重大营销努力，然后我们才能从这些候选药物的销售中获得可观的收入，如果获得批准。此外，对于我们的一些候选药物，为了选择最有可能对治疗有反应的患者并快速确认机械和临床概念验证，或者为我们的药物识别合适的患者或我们获得批准的候选药物，我们可能需要或我们可能寻求开发配套诊断测试，这是识别适当患者群体的分析或测试。配套诊断测试作为医疗设备受到监管，在我们的候选药物商业化之前，它们本身必须经过FDA或某些其他外国监管机构的批准或批准才能上市。我们批准的药物和候选药物的成功将取决于几个因素，包括以下几个因素：

如果我们不能及时或根本实现这些因素中的一个或多个，我们可能会遇到重大延误或无法成功将我们的药物和候选药物商业化，这将对我们的业务造成实质性损害。如果我们的候选药物得不到监管部门的批准，我们可能无法继续运营。

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如果我们在临床试验的患者登记过程中遇到延迟或困难，我们收到必要的监管批准可能会被推迟或阻止。

如果我们无法找到并招募足够数量的符合FDA或美国以外类似监管机构要求的合格患者参加这些试验，我们可能无法启动或继续我们的候选药物的临床试验，包括用于其他适应症的avapritinib和pralsetinib。由于我们的候选药物和用于其他适应症的临床开发中的批准药物的目标患者人数相对较少，因此可能很难成功识别患者。尽管我们已经或计划与第三方达成协议，开发配套诊断测试，用于我们目前或未来的一些其他临床试验，以帮助识别符合条件的患者，但我们可能会在达成可接受的条款以开发此类配套诊断测试方面遇到延误或无法达成协议。我们聘请的任何第三方开发配套诊断测试可能会遇到延迟或可能无法成功开发此类配套诊断测试，从而进一步增加为我们的临床试验识别患者的难度。此外，目前商业化的诊断测试为我们的临床试验或任何批准的候选药物确定合适的患者，未来可能会变得不可用。

此外，由于新冠肺炎疫情，我们在参加我们正在进行的临床试验方面遇到了一些延误或中断，我们预计未来可能会遇到更多延误或中断，原因是持续的新冠肺炎疫情以及当地站点或IRB政策的变化、站点工作人员的可用性、医院资源的重新排序、对医疗专业人员和测试站点的访问限制以及其他遏制措施，或者患者对在疫情爆发期间参与临床试验的担忧。此外，我们的一些竞争对手正在进行候选药物的临床试验，这些候选药物与我们的候选药物治疗相同的适应症，并在临床开发中获得批准的药物以获得额外的适应症，本来有资格参加我们临床试验的患者可以转而参加我们竞争对手候选药物的临床试验。

患者入选可能受到其他因素的影响，包括：

我们无法确定适合参加临床试验的患者，或无法在临床试验中招募足够数量的患者，这将导致重大延误，并可能要求我们完全放弃一项或多项临床试验。我们临床试验的登记延迟可能会导致我们候选药物的开发成本增加，这将导致我们公司的价值下降，并限制我们获得额外融资的能力。如果我们无法将具有疾病驱动因素的患者包括在内，包括在基因组定义的患者群体中适用的疾病基因组改变，这可能会影响我们寻求参与FDA的快速审查和批准计划的能力，包括突破性治疗指定和快速通道指定，或者寻求加快临床开发和监管时间表的能力。

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如果我们不能为我们的候选药物以及任何相关的配套诊断测试获得所需的监管批准，或者如果延迟获得，我们将无法将这些候选药物商业化，或者可能在商业化过程中延迟，我们的创收能力将受到严重损害。

我们的候选药物和与我们批准的药物或候选药物相关的任何配套诊断测试，包括我们正在开发或已经开发的用于识别携带PDGFRA D842V突变的GIST患者的avapritinib和pralsetinib的配套诊断测试，以及与其开发和商业化相关的活动，包括它们的设计、测试、制造、安全性、有效性、记录保存、标签、存储、批准、广告、促销、销售、分销、进出口，都必须受到美国FDA和其他国家和地区类似监管机构的全面监管。在我们可以将任何候选药物商业化之前，我们必须获得上市批准。我们可能还需要市场批准或批准任何相关的配套诊断测试，包括我们正在开发的针对avapritinib和pralsetinib的配套诊断测试。

我们预计将依靠第三方CRO和/或监管顾问来帮助我们提交和支持获得监管批准所需的申请。为了获得监管部门的批准，需要向各个监管机构提交广泛的临床前和临床数据以及支持信息，以确定候选药物的安全性和有效性。要获得监管批准，还需要向相关监管机构提交有关药品制造过程的信息，并由其检查生产设施。如果FDA确定有必要进行检查以批准营销申请，并且由于旅行限制而无法在审查周期内完成检查，FDA已表示，它通常打算出具完整的回复信。此外，如果没有足够的信息来确定设施的可接受性，FDA可以推迟对申请采取行动，直到检查完成。我们的候选药物可能没有效果，可能只有中等效果，或者可能被证明具有不良或意外的副作用、毒性或其他特征，可能会阻止我们获得上市批准，或者阻止或限制商业使用。

如果在美国和国外获得批准，获得监管部门的批准的过程可能会很昂贵，如果需要额外的临床试验，可能需要很多年，而且可能会根据各种因素而有很大不同，包括所涉及候选药物的类型、复杂性和新颖性。开发期间上市审批政策的变化，附加法规或法规的变化，或对候选药物、上市前批准或PMA、配套诊断测试或同等申请类型的每个提交的NDA的监管审查的变化，可能会导致申请的批准或拒绝的延迟。FDA和其他国家的类似机构在审批过程中拥有相当大的自由裁量权，可以拒绝接受任何申请，也可以决定我们的数据不足以获得批准，需要进行额外的临床前、临床或其他研究。我们目前在世界各地有多个候选药物的营销申请正在审查中。

我们的候选药物可能会因为许多原因而推迟获得或未能获得监管部门的批准，包括以下原因：

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此外，在新冠肺炎大流行期间，由于食品和药物管理局无法完成对其应用程序的规定检查，一些公司宣布收到了完整的回复信。此外，即使我们获得批准，监管机构也可能批准我们的任何候选药物的适应症比我们要求的更少或更有限，可能不批准我们打算对我们的药物和相关伴随诊断测试收取的价格，可能会根据昂贵的上市后临床试验或其他上市后要求的表现而批准，或者可能批准候选药物的标签不包括该候选药物成功商业化所必需或需要的标签声明。此外，获得一个适应症的监管批准并不能确保监管部门批准某一上市产品扩大适应症的成功可能性。上述任何一种情况都可能对我们候选药物的商业前景造成实质性损害。

如果我们在获得批准方面遇到延误，或者如果我们未能获得我们的候选药物的批准以及与我们的已批准药物和候选药物相关的配套诊断测试，我们已批准的药物或候选药物的商业前景可能会受到损害，我们创造收入的能力将受到实质性损害。

FDA、SEC和其他政府机构的资金不足，包括政府关闭或这些机构运作的其他中断，可能会阻碍他们雇用和留住关键领导层和其他人员的能力，阻止新产品和服务及时开发或商业化，或以其他方式阻止这些机构履行我们业务运营可能依赖的正常业务职能，这可能会对我们的生意产生负面影响

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FDA审查和批准新产品的能力可能受到各种因素的影响，包括政府预算和资金水平、雇用和留住关键人员以及接受用户费用支付的能力，以及法定、监管和政策变化。因此，该机构的平均审查时间近年来一直在波动。此外，政府为美国证券交易委员会和我们的业务可能依赖的其他政府机构提供的资金，包括那些为研发活动提供资金的机构，都受到政治进程的影响，而政治进程本身就是不稳定和不可预测的。

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FDA和其他机构的中断也可能会减缓新药候选药物被必要的政府机构审查和/或批准所需的时间，这将对我们的业务产生不利影响。如果政府长期停摆，可能会严重影响FDA及时审查和处理我们提交的监管文件的能力，这可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。此外，未来政府关门可能会影响我们进入公开市场并获得必要资本的能力，以便适当地资本化和继续我们的业务。

早期试验的结果可能不能预测后期试验的结果，我们不时宣布或公布的临床试验的中期和初步数据可能会随着获得更多患者数据或进行更多分析以及这些数据受到审计和验证程序的影响而发生变化，这可能会导致最终数据发生重大变化。

我们候选药物的临床前研究和早期临床试验的结果可能不能预测后期临床试验的结果。此外，临床试验的初步成功可能并不代表这些试验完成后所取得的结果。通常，由于候选药物在临床试验中失败而导致的自然流失率极高。在临床试验的后期阶段，候选药物可能无法显示出预期的安全性和

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尽管通过临床前研究和初步临床试验取得了进展，但疗效概况。生物制药行业的一些公司在高级临床试验中遭受了重大挫折，原因是缺乏疗效或出现了不可接受的安全问题，尽管在早期的试验中取得了良好的结果。大多数开始临床试验的候选药物从未作为产品获得批准，也不能保证我们未来的任何临床试验最终会成功或支持我们任何候选药物的进一步临床开发。在开发初期看起来很有希望的候选药物可能会因为几个原因而无法进入市场，包括：

此外，早期临床试验和后期临床试验在试验设计上的差异，使得很难将早期临床试验的结果外推到后期临床试验。此外，临床数据往往容易受到不同解释和分析的影响，许多公司认为他们的候选药物在临床试验中表现令人满意，但仍未能获得其产品的上市批准。

此外，我们可能会不时公布临床研究的中期或初步数据。我们可能完成的临床试验的中期数据面临这样的风险，即随着患者登记的继续和更多患者数据的获得，一个或多个临床结果可能会发生实质性变化。初步数据仍需接受审计和核查程序，这可能会导致最终数据与我们以前公布的初步数据有很大不同。因此，在获得最终数据之前，应谨慎看待中期和初步数据。初步或中期数据与最终数据之间的重大不利变化可能会严重损害我们的业务前景。

我们的药物和候选药物可能会导致不良副作用，这些副作用可能会推迟或阻止其监管批准、限制已批准标签的商业形象、导致限制性分销或导致上市批准后的重大负面后果(如果有的话)。

我们批准的任何药物或候选药物引起的不良副作用可能会导致我们中断、推迟或停止临床前研究，或者可能导致我们或监管机构中断、推迟或停止临床试验，并可能导致更严格的标签，或者FDA或其他监管机构延迟或拒绝监管批准。与所有肿瘤学药物一样，使用我们的药物和候选药物可能会有副作用。我们的试验结果可能会揭示这些或其他副作用的严重程度和流行程度，这是不可接受的。在这种情况下，我们的试验可能被暂停或终止，FDA或类似的外国监管机构可以命令我们停止进一步开发或拒绝批准我们的药物或候选药物的任何或所有目标适应症。与药物相关的副作用可能会影响患者招募或登记患者完成临床试验的能力，或导致潜在的产品责任索赔。任何这些情况都可能对我们的业务、财务状况和前景造成重大损害。

此外，我们批准的药物和候选药物可能会在与靶标毒性相关的临床前研究或临床试验中引起不良副作用。如果观察到靶标毒性，或者如果我们的药物或候选药物具有意想不到的特征，我们可能需要放弃它们的开发，或将其开发限制在更狭隘的用途或亚群中，从风险-收益的角度来看，在这些亚群中，不良副作用或其他特征不那么普遍、不那么严重或更容易接受。许多化合物最初在治疗癌症的早期测试中表现出了希望，但后来被发现会产生副作用，阻止这种化合物的进一步发展。

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此外，临床试验的本质是利用潜在患者群体的样本。由于患者数量和暴露时间有限，我们的药物或候选药物的罕见和严重副作用可能只有在接触该药物或候选药物的患者数量显著增加时才会被发现。如果我们或其他人在上市批准后发现我们批准的任何药物或候选药物(或任何其他类似药物)造成的不良副作用，可能会导致许多潜在的重大负面后果，包括：

我们认为，任何这些事件都可能阻止我们实现或维持市场对受影响药物或候选药物的接受程度，并可能大幅增加我们的批准药物和候选药物的商业化成本，并显著影响我们成功将我们的批准药物和候选药物商业化并创造收入的能力。

我们可能会寻求将我们的发现平台指定为指定平台技术，但我们可能不会收到这样的指定，即使我们这样做了，这样的指定也可能不会导致更快的药物开发或更快的监管审查或批准过程。

我们可能会寻求将我们的发现平台指定为指定平台技术。根据《2022年食品和药物综合改革法案》(FDORA)，在以下情况下，被纳入药品或由药品使用的平台技术有资格被指定为指定平台技术：(1)平台技术被纳入或被根据保密协议批准的药品使用；(2)被批准或许可的药品的发起人或已被授予对此类药物申请中提交的数据参考权的发起人提交的初步证据表明，平台技术有可能被并入或被一种以上的药物使用，而不会对质量、制造或安全产生不利影响；(3)适用人员提交的数据或信息表明，平台技术的纳入或利用有合理的可能性为药物开发或制造过程以及审查过程带来显著效率。赞助商可以要求FDA在提交研究新药(IND)申请的同时或之后的任何时间将一种平台技术指定为指定的平台技术，该药物的研究新药申请并入或使用了作为请求主题的平台技术。如果被指定，FDA可以加快开发和审查使用或纳入平台技术的药物的任何后续原始NDA。即使我们认为我们的发现平台符合此类指定的标准，FDA也可能不同意，而是决定不授予此类指定。此外，获得平台技术的这种指定并不能确保药物将

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更快地开发或审查，或者获得FDA的批准。此外，如果FDA确定指定的平台技术不再符合指定的标准，FDA可能会撤销指定。

FDA为我们的候选药物指定的快速通道或突破性疗法可能不会带来更快的开发或监管审查或批准过程，也不会增加我们的候选药物获得上市批准的可能性。

我们可能会为我们目前或未来的一些候选药物寻求快速通道或突破性的治疗指定。快速通道指定是为用于治疗严重或危及生命的疾病或状况的候选药物设计的，在这些情况下，非临床或临床数据表明有可能解决这种疾病或状况未得到满足的医疗需求。突破性疗法被定义为一种旨在单独或与一种或多种其他药物联合治疗严重或危及生命的疾病或状况的药物，初步临床证据表明，该药物可能在一个或多个临床重要终点显示出比现有疗法显著的改善，例如在临床开发早期观察到的实质性治疗效果。对于被指定为快车道或突破性疗法的药物，FDA与试验赞助商之间的互动和沟通可以帮助确定临床开发的最有效途径，同时将无效对照方案中的患者数量降至最低。FDA已批准BLU-782用于治疗FOP的快速通道指定。FDA已经批准了Avapritinib治疗中到重度惰性Sm的突破性治疗指定。此外，FDA此前授予我们的药物AYVAKIt和GAVRETO突破性指定，分别用于治疗某些患有GIST、晚期Sm、中度到重度惰性Sm和RET改变的癌症的患者。

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指定为快车道或突破性疗法是FDA的自由裁量权。因此，即使我们认为我们的候选药物之一符合指定为快速通道或突破性疗法的标准，FDA也可能不同意，而是决定不进行此类指定。无论如何，与其他药物相比，获得候选药物的快速通道或突破性治疗指定可能不会导致更快的开发过程、审查或批准，也不能确保FDA的最终批准。此外，即使我们的一个或多个候选药物符合快速通道或突破性疗法的条件，FDA稍后也可能决定这些药物不再符合资格条件。

在适用的情况下，我们可以根据FDA的加速审批途径寻求我们的候选药物的批准。如果一种产品是为治疗严重或危及生命的疾病或状况而设计的，并且通常比现有的治疗方法提供了有意义的优势，那么它可能有资格获得加速批准。此外，它显示了对合理地可能预测临床益处的替代终点的影响，或者对可以比不可逆发病率或死亡率(IMM)更早测量的临床终点的影响，其合理地可能预测IMM或其他临床益处的影响。作为加速批准的条件，FDA可能会要求我们进行充分和良好控制的上市后临床试验，根据FDORA，FDA现在被允许根据需要要求此类试验在批准之前或在批准获得加速批准的产品的批准日期后的特定时间段内进行。FDORA还赋予FDA更大的权力，如果赞助商未能及时进行此类研究，将必要的更新发送给FDA，或者如果此类批准后的研究未能验证产品的预期临床益处，FDA可以迅速撤回对获得加速批准的药物或生物制剂的批准。根据FDORA，FDA有权采取行动，如对没有进行尽职调查的公司进行任何批准后的验证性研究或及时向该机构提交进展报告的公司开出罚款。这些验证性试验必须以尽职调查的方式完成。此外，除非FDA另行通知，否则FDA目前要求对获得加速批准的产品的促销材料进行预先批准，这可能会对该产品的商业推出时间产生不利影响。因此，即使我们寻求使用加速审批途径，我们也可能无法获得加速审批，即使我们获得了加速审批，我们也可能无法体验到该产品更快的开发、监管审查或审批过程。此外，获得加速审批并不能保证产品的加速审批最终会转换为传统审批。

我们可能无法获得或无法维持与孤儿药物指定相关的好处，包括潜在的市场排他性。

FDA已授予Avapritini用于治疗GISt和肥大细胞增多症的孤儿药称号，授予Pralsetini用于治疗RET重排的非典型小细胞肺癌、JAK 1/2阳性小细胞肺癌或TRKC阳性的孤儿药称号

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非小细胞肺癌用于治疗肝细胞癌。此外，欧盟委员会(EC)已经批准了用于治疗GIST和肥大细胞增多症的Avapritinib的孤儿药物名称。作为我们商业战略的一部分，我们可能会为我们的一些其他候选药物寻求孤儿药物指定，但我们可能不会成功。包括美国和欧盟在内的一些司法管辖区的监管机构可能会将患者人数相对较少的药物指定为孤儿药物。根据《孤儿药品法》，如果一种药物是用于治疗罕见疾病或疾病的药物，FDA可以将其指定为孤儿药物。在美国，孤儿药物通常被定义为每年患者人数少于20万人，或者在美国患者人数超过20万人，而在美国，开发药物的成本无法从美国的销售中收回的合理预期。在美国，孤儿药物指定使一方有权获得财政激励，如为临床试验费用、税收优惠和用户费用减免提供赠款资金的机会。

同样，在欧盟，欧盟委员会在收到欧洲药品管理局(European Medicines Agency)孤儿药品委员会(EMA)对孤儿药品指定申请的意见后，会批准孤儿药品指定。孤儿药品指定旨在促进用于诊断、预防或治疗影响欧盟不超过万分之五(5)人的危及生命或慢性衰弱的疾病的医疗产品的开发，或用于诊断、预防或治疗危及生命、严重虚弱或严重和慢性疾病的产品，如果没有激励措施，该产品在欧盟的销售不可能产生足够的回报，以证明开发该产品所需的投资是合理的。在每一种情况下，必须没有授权在欧盟销售的令人满意的诊断、预防或治疗方法(或者，如果存在这样的方法，产品将对受疾病影响的人有重大好处)。在欧盟，孤儿药品指定使当事人有权获得经济激励，如降低费用或免除费用。

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一般来说，如果具有孤儿药物名称的药物随后获得了其具有这种名称的适应症的第一次上市批准，该药物有权享有一段市场排他期，这将阻止EC或FDA批准同一药物和适应症在该时间段内的另一次上市申请，除非在有限的情况下。适用期限在美国为7年，在欧盟为10年。如果一种药物不再符合孤儿药品指定的标准，或者如果该药物的利润足够高，以至于市场排他性不再合理，欧盟的排他性期限可以缩短到六年。

即使我们获得了一种药物的孤儿药物排他性，这种排他性也可能无法有效地保护指定药物免受竞争，因为不同的药物可能会被批准用于相同的条件。即使在一种孤儿药物获得批准后，如果FDA得出结论认为，后一种药物在临床上更优越，因为它被证明更安全、更有效，或者对患者护理做出了重大贡献，FDA随后也可以批准同样的药物治疗相同的疾病。

2017年8月3日，国会通过了FDA 2017年重新授权法案，简称FDARA。除其他事项外，FDARA还编纂了FDA先前存在的监管解释，要求药品赞助商证明一种孤儿药物的临床优越性，该药物在其他方面与之前批准的治疗同一罕见疾病的药物相同，才能获得孤儿药物排他性。这项法律推翻了先前的先例，即《孤儿药品法》明确要求FDA承认孤儿排他期，无论其临床优势如何。此外，在2021年的《综合拨款法案》中，国会没有进一步改变这一解释，因为它澄清了FDARA中编纂的解释将适用于FDA在FDARA颁布之前发布孤儿指定但产品批准在FDARA颁布之后的情况。FDA可能会进一步重新评估《孤儿药物法》及其法规和政策。我们不知道FDA是否、何时或如何在未来改变孤儿药物的法规和政策，也不确定任何变化可能如何影响我们的业务。根据FDA可能对其孤儿药物法规和政策做出的变化，我们的业务可能会受到不利影响。此外，指定的孤儿药物如果被批准用于比其获得孤儿指定的适应症更广泛的用途，则不得获得孤儿药物排他性。此外，如果FDA后来确定指定请求存在重大缺陷，或者如果制造商无法保证足够数量的药物来满足这种罕见疾病或疾病患者的需求，则可能会失去孤儿药物在美国的独家营销权。指定孤儿药物既不会缩短药物的开发时间或监管审查时间，也不会在监管审查或批准过程中给药物带来任何优势。虽然我们打算继续为我们的候选药物寻求孤儿药物指定，但我们可能永远不会收到这样的指定。即使我们获得了任何候选药物的孤儿药物名称，也不能保证我们将享受这些名称的好处。

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FDA可能会进一步重新评估《孤儿药物法》及其法规和政策。我们不知道FDA是否、何时或如何在未来改变孤儿药物的法规和政策，也不确定任何变化可能如何影响我们的业务。根据FDA可能对其孤儿药物法规和政策做出的变化，我们的业务可能会受到不利影响。

我们扩大候选药物渠道的努力可能不会成功。

我们战略的一个关键要素是使用我们新的靶点发现引擎来识别在基因组定义的具有高度未满足医疗需求的患者群体中是疾病驱动因素的激酶，以便建立候选药物的管道。尽管到目前为止，我们的研究和开发工作已经产生了一系列候选药物，但我们可能无法继续识别新的激酶驱动因素和开发候选药物。我们还可能寻求机会收购或许可更多的业务、技术或药品，与第三方组成战略联盟或创建合资企业，以补充或扩大我们现有的业务。例如，2022年2月，我们与Proteovant达成合作，利用Proteovant的人工智能增强型靶向蛋白质降解平台和我们的小分子精准医学能力，研究和推进新型靶向蛋白质降解剂疗法。然而，通过这种收购或许可，我们可能无法确定任何用于我们流水线的候选药物。

即使我们成功地继续建立和扩大我们的管道，我们确定的潜在候选药物可能不适合临床开发。例如，它们可能被证明具有有害的副作用或其他特征，表明它们不太可能是在临床试验中取得成功或获得上市批准并获得市场接受的药物。如果我们不成功地开发候选药物并将其商业化，我们将无法在未来获得药物收入，这可能会对我们的财务状况造成重大损害，并对我们的股票价格产生不利影响。

我们可能会花费有限的资源来追求特定的候选药物或适应症，而无法利用可能更有利可图或成功可能性更大的候选药物或适应症。

由于我们的人力资本和财政资源有限，我们将重点放在我们确定的特定适应症的研究项目和候选药物上。因此，我们可能会放弃或推迟寻找其他候选药物或后来被证明具有更大商业潜力的其他适应症的机会。我们的资源分配决策可能导致我们无法利用可行的商业药物或有利可图的市场机会。我们在当前和未来的研发计划和特定适应症候选药物上的支出可能不会产生任何商业上可行的药物。如果我们没有准确评估特定候选药物的商业潜力或目标市场，我们可能会通过合作、许可或其他特许权使用费安排向该候选药物放弃宝贵的权利，而在这种情况下，我们保留对该候选药物的独家开发和商业化权利会更有利。

在任何时候，出于任何原因，我们可能会确定我们的一个或多个发现计划或临床前或临床候选药物或计划没有足够的潜力来保证将资源分配给该计划或候选药物。因此，我们可以选择不开发潜在的候选药物，或者选择暂停、剥夺或终止我们的一个或多个发现计划或临床前或临床候选药物或计划。如果我们暂停、剥夺或终止我们在其中投入了大量资源的计划或候选药物，我们将在一个不能提供全部投资回报的计划上花费资源，并可能错过将这些资源分配到潜在更有成效的用途的机会，包括现有或未来的计划或候选药物。

我们打算开发与其他疗法相结合的候选药物，这将使我们面临额外的风险。

我们打算开发、推出BLU-945、BLU-525、BLU-222以及潜在的其他候选药物，并将其与一种或多种已批准或未批准的疗法相结合。即使我们开发的任何候选药物获得了与其他批准的疗法联合使用的上市批准，FDA、EMA或其他监管机构仍可以撤销与我们的候选药物联合使用的治疗批准。如果与我们的候选药物结合使用的疗法被取代，作为我们为任何候选药物选择的适应症的护理标准，FDA、EMA或监管机构可能会要求我们进行额外的临床试验，这些试验可能会遇到与试验执行有关的复杂情况，如围绕试验设计的复杂性、建立试验方案和结果的可解释性、临床现场访问和启动、患者招募和

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临床剂量的登记、质量和供应、安全问题或缺乏临床相关活动。我们的候选药物与其他已批准或未批准的疗法结合使用所产生的不确定性，可能会使在未来的临床试验中准确预测副作用变得困难。任何这些风险的发生都可能导致我们自己的候选药物如果获得批准，如果它们不被也作为单一疗法获得批准，那么它们将被从市场上移除，或者在商业上不那么成功。

此外，如果未经批准的疗法最终没有单独或与我们的候选药物组合获得上市批准，我们将无法营销和销售我们开发的与未经批准的联合适应症联合使用的任何候选药物。此外，未经批准的疗法面临与我们目前正在开发和临床试验的候选药物相同的风险，包括可能出现严重的不良反应、临床试验延迟以及缺乏FDA批准。

如果FDA、EMA或其他监管机构不批准这些其他产品或撤销其对我们选择与候选药物联合评估的药物的安全性、有效性、质量、制造或供应问题，我们可能无法获得此类联合疗法的批准或销售。

与政府立法和法规有关的风险

对于我们目前或未来批准的任何药物，我们都必须遵守全面和持续的监管要求，包括对任何获得加速批准的药物进行验证性临床试验。此外，我们目前或未来批准的药物可能会受到标签和其他限制以及市场退出，如果我们未能遵守监管要求或遇到意想不到的药物问题，我们可能会受到惩罚。

任何当前或未来的候选药物，如果我们获得FDA的加速批准，包括GAVRETO，或来自EMA的类似条件批准，包括AYVAKYt，或其他司法管辖区的类似监管机构，可能需要接受一项或多项验证性临床试验，作为加速批准的条件，必须进行充分且受控的上市后临床试验，以确认该产品的临床疗效。这些上市后的验证性试验必须根据与FDA商定的时间表完成。如果该候选药物在此类验证性临床试验中未能达到其安全性和有效性终点，监管部门可以撤回其批准。不能保证任何这样的候选药物都会成功地通过其验证性临床试验(S)。因此，即使候选药物获得了FDA的加速批准或EMA或类似监管机构的类似有条件批准，这种批准也可能在以后的日期被撤回。此外，根据FDORA，FDA现在被允许酌情要求在批准之前或在批准获得加速批准的产品的批准日期后的特定时间段内进行上市后试验。FDORA还赋予FDA更大的权力，如果赞助商未能及时进行此类研究，将必要的更新发送给FDA，或者如果此类批准后的研究未能验证产品的预期临床益处，FDA可以迅速撤回对获得加速批准的药物或生物制剂的批准。根据FDORA，FDA有权采取行动，如对没有进行尽职调查的公司进行任何批准后的验证性研究或及时向该机构提交进展报告的公司开出罚款。

如果FDA或类似的外国监管机构批准我们的任何候选药物，该药物的制造过程、标签、包装、分销、不良事件报告、储存、广告、促销和记录将受到广泛和持续的监管要求的约束。这些要求包括提交安全和其他上市后信息和报告、注册要求，以及我们在批准后进行的任何临床试验是否继续遵守当前的良好制造规范(CGMP)和良好临床规范(GCP)。此外，参与生产和分销已批准药品的药品制造商和其他实体将接受FDA和州政府机构的定期突击检查，以确定是否符合cGMP要求。对于某些商业处方药产品，制造商和参与供应链的其他各方还必须满足分销链要求，并建立电子、可互操作的系统，以跟踪和追踪产品，并向FDA通报假冒、转移、被盗和故意掺假的产品或其他不适合在美国分销的产品。我们为候选药物获得的任何监管批准也可能受到该药物可能上市的批准指示用途的限制或批准条件的限制，或包含可能代价高昂的上市后测试要求，包括第四阶段临床试验和监测药物的安全性和有效性。此外，根据FDORA，经批准的药物和生物制品的赞助商必须向FDA提供6个月的通知

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营销状态的任何变化，如药物的撤回，以及未能做到这一点，都可能导致FDA将该产品列入停产产品名单，这将取消该产品的营销能力。FDA密切监管药品和生物制品的批准后营销和促销，以确保此类产品仅针对批准的适应症和根据批准的标签的规定进行销售。后来发现以前未知的药物问题，包括预料不到的严重或频率的不良事件，或与我们的第三方制造商或制造工艺有关的问题，或未能遵守监管要求，除其他外，可能会导致：

FDA的政策可能会改变，可能会颁布额外的政府法规，以阻止、限制或推迟对我们候选药物的监管批准。如果我们缓慢或无法适应现有要求的变化或采用新的要求或政策，或者如果我们无法保持法规遵从性，我们可能会失去我们可能获得的任何营销批准，这将对我们的业务、前景和实现或维持盈利的能力产生不利影响。

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监管机构还可能要求进行昂贵的上市后研究或临床试验和监测，以监测产品的安全性或有效性。FDA和包括司法部(DoJ)在内的其他机构密切监管和监督产品的批准后营销和促销活动，以确保仅针对批准的适应症并根据批准的标签的规定制造、销售和分销产品。FDA对制造商关于标签外使用的沟通施加了严格的限制，如果我们或任何未来的合作伙伴不销售我们或他们仅获得批准的适应症上市许可的任何产品，我们或他们可能会因标签外营销、政府调查或诉讼而受到警告或执法行动。违反《联邦食品、药品和化妆品法》和其他与处方药促销和广告相关的法规，包括虚假索赔法，可能会导致对违反联邦和州医疗保健欺诈和滥用法律以及州消费者保护法的调查或指控，并可能使我们的公司面临重大的民事或刑事处罚。

尽管我们的某些产品可能已获得批准，但此类药物或候选药物可能会受到不利的定价法规或第三方保险和报销政策的约束，这将损害我们的业务。

管理新药的监管审批、定价和报销的规定因国家而异。一些国家要求药品的销售价格获得批准后才能上市。在许多国家，定价审查期从批准上市后开始。在一些外国市场，处方药定价即使在获得初步批准后，仍然受到政府的持续控制。因此，我们可能会获得候选药物在特定国家/地区的上市批准，但随后会受到价格法规的约束，这些法规会推迟我们候选药物的商业推出，可能会推迟很长时间，并对我们在该国家/地区销售候选药物所能产生的收入产生负面影响。不利的定价限制可能会阻碍我们收回对一个或多个候选药物的投资的能力，即使我们的候选药物获得了上市批准。

我们能否成功地将任何药物和候选药物商业化，还将在一定程度上取决于政府当局、私营健康保险公司和其他组织为这些药物和候选药物及相关治疗提供的保险和补偿程度。

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在美国和其他国家的市场，患者通常依靠第三方付款人来报销与治疗相关的全部或部分费用。政府医疗保健计划(如联邦医疗保险和医疗补助)和商业支付者的足够覆盖和报销对于新产品的接受度至关重要。我们成功地将更多产品商业化的能力将部分取决于政府卫生行政当局、私人健康保险公司和其他组织为这些产品和相关治疗提供保险和足够补偿的程度。政府当局和其他第三方付款人，如私人健康保险公司和健康维护组织，决定他们将支付哪些药物并建立报销水平。在美国，关于新药报销的主要决定通常由医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)做出，该中心是美国卫生与公众服务部(HHS)的一个机构。CMS决定新药是否以及在多大程度上将在联邦医疗保险下覆盖和报销，而私人付款人往往在很大程度上遵循CMS。政府和私人付款人提供的保险范围和报销范围是大多数患者能够负担得起治疗费用的关键。我们可能确定的这些或其他产品的销售将在很大程度上取决于我们产品的成本将在多大程度上由健康维护、管理医疗、药房福利和类似的医疗管理组织支付，或由政府卫生行政当局、私人健康保险保险公司和其他第三方付款人报销。如果没有保险和足够的补偿，或者只有有限的水平，我们可能无法成功地将我们的产品商业化。即使提供了保险，批准的报销金额也可能不够高，不足以让我们建立或保持足够的定价，以实现足够的投资回报。

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美国医疗保健行业和其他地方的一个主要趋势是成本控制。政府当局和其他第三方付款人试图通过限制特定药品的覆盖范围和报销金额来控制成本。越来越多的万亿第三方付款人要求制药公司在标价的基础上向他们提供预定的折扣，并对药品的定价提出挑战。我们不能确保我们商业化的任何候选药物都有保险，如果有保险，报销水平也是如此。报销可能会影响我们获得上市批准的任何候选药物的需求或价格。如果无法获得报销或仅限于有限的水平，我们可能无法成功地将我们获得上市批准的任何候选药物商业化。此外，由于持续的新冠肺炎疫情，许多人已经或将失去雇主保险，这可能会对我们的产品商业化能力产生不利影响。目前尚不清楚美国救援计划和其他政府扩大覆盖范围的努力将对覆盖的个人数量产生什么影响。见标题为“业务承保和报销。”

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在获得新近批准的药物的报销方面可能会有很大的延误，覆盖范围可能比FDA或美国以外的类似监管机构批准该药物的目的更有限。此外，有资格获得报销并不意味着任何药物将在所有情况下或以覆盖我们成本的费率支付，包括研究、开发、制造、销售和分销。如果适用，新药的临时报销水平也可能不足以支付我们的成本，并且可能不会成为永久性的。报销率可能会因药物的使用和临床环境的不同而有所不同，可能基于已经为低成本药物设定的报销水平，并可能纳入其他服务的现有付款中。药品净价可以通过政府医疗保健计划或私人付款人要求的强制性折扣或回扣，以及未来法律的任何放松来降低，这些法律目前限制从销售价格低于美国的国家进口药品。私人第三方付款人在制定自己的报销政策时通常依赖于联邦医疗保险覆盖政策和支付限制。我们无法迅速从政府资助和私人支付者那里获得我们开发的任何经批准的药物的承保范围和有利可图的支付率，这可能会对我们的经营业绩、我们筹集药品商业化所需资金的能力以及我们的整体财务状况产生实质性的不利影响。

医疗保健立法改革措施可能会对我们的业务和运营结果产生实质性的不利影响。

美国已经颁布或提议了影响医疗保健系统的立法和监管改革，这些改革可能会阻止或推迟我们目前的候选药物或任何未来候选药物的上市批准，限制或规范批准后的活动，并影响我们以盈利方式销售任何获得上市批准的产品的能力。法规、法规或对现有法规的解释的变化可能会影响我们未来的业务，例如，要求：(I)改变我们的制造安排；(Ii)增加或修改

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产品标签；(Iii)召回或停产我们的产品；或(Iv)额外的记录保存要求。如果强制实施任何此类变化，可能会对我们的业务运营产生不利影响。在美国，已经并将继续有许多立法倡议来控制医疗成本。例如，2010年3月，ACA获得通过，它极大地改变了政府和私营保险公司为医疗保健融资的方式，并对美国制药业产生了重大影响。2022年8月，《2022年通胀削减法案》(IRA)签署成为法律。IRA包括了几项将对我们的业务产生不同程度影响的条款，包括为Medicare Part D受益人创建2,000美元的自付上限，对Medicare Part D中的所有药品施加新的制造商财务责任，允许美国政府就某些没有仿制药或生物相似竞争的高成本药物和生物制品的Medicare Part B和Part D定价进行谈判，要求公司为增长快于通胀的药品价格向Medicare支付回扣，以及推迟要求将药房福利经理回扣转嫁给受益人的回扣规则。爱尔兰共和军对我们的业务和整个医疗保健行业的影响尚不清楚。见标题为“业务-承保和报销.”

在州一级，立法机构越来越多地通过立法和实施旨在控制药品和生物制品定价的法规，包括价格或患者报销限制、折扣、对某些产品准入的限制、营销成本披露和透明度措施，在某些情况下，旨在鼓励从其他国家进口和批量购买。

如果获得批准，我们可能会在美国面临来自对药品实施价格管制的外国疗法的竞争，竞争对象是我们的研发候选药物和研究药物。毒品重新进口的支持者可能会试图通过立法，在某些情况下直接允许再次进口。如果立法或法规允许重新进口药物，可能会降低我们可能开发的任何产品的价格，并对我们未来的收入和盈利前景产生不利影响。 例如，2021年7月9日，总裁·拜登发布了一项行政命令，指示FDA继续澄清和完善仿制药审批框架，并确定和解决任何可能阻碍仿制药竞争的努力，这可能对我们的业务产生不利影响。

2019年颁布了《创造和恢复平等获得同等样品法》，要求批准的新药申请和生物制品许可证申请的赞助商以商业合理、基于市场的条款向开发仿制药和生物相似生物制剂的实体提供足够数量的同等产品样品。该法律确立了一项私人诉权，允许开发商起诉拒绝向他们出售支持其申请所需的产品样本的应用程序持有者。如果我们被要求提供产品样本或分配额外资源来回应这类要求或根据这项法律提出的任何法律挑战，我们的业务可能会受到不利影响。

其他立法措施也已颁布，可能会对我们的业务施加额外的定价和产品开发压力，我们预计未来将采取额外的外国、联邦和州医疗改革措施，其中任何一项都可能限制联邦和州政府为医疗产品和服务支付的金额，这可能导致有限的覆盖范围和报销，以及对我们的药品和候选药物的需求减少(如果获得批准)，或额外的定价压力。

我们目前无法预测未来可能会颁布哪些与医疗行业相关的额外立法或法规(如果有的话)，或者最近颁布的联邦立法或任何此类额外立法或法规将对我们的业务产生什么影响。此类提议或改革的搁置或批准可能会导致我们的股票价格下跌，或限制我们筹集资金或达成合作协议，以进一步开发我们批准的药物和候选药物并将其商业化。

我们与客户和第三方付款人的关系将受到适用的反回扣、欺诈和滥用以及其他医疗法律法规的约束，这可能使我们面临刑事制裁、民事处罚、被排除在政府医疗计划之外、合同损害、声誉损害以及利润和未来收入减少。

我们与第三方付款人和客户的安排使我们面临广泛适用的欺诈和滥用以及其他医疗法律和法规，包括但不限于联邦医疗保健反回扣法规、虚假索赔法案、1996年联邦医疗保险可携带性和责任法案或HIPAA、经2009年医疗信息技术促进经济和临床健康法案修订的医生支付阳光法案、联邦虚假陈述法规、联邦消费者保护和不正当竞争法

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以及可能规范我们营销、销售和分销药品的业务或财务安排和关系的类似国家和外国法律法规。联邦、州和外国法律的数量和复杂性继续增加，政府正在使用更多的资源来执行这些法律，并起诉据信违反这些法律的公司和个人。见标题为“商业-其他医疗保健法.”

在美国，为了帮助没有保险或保险不足的患者获得我们的药物，我们有一个患者援助计划，我们与患者支持计划供应商一起管理该计划。如果我们或我们的供应商被认为在这些程序的运行中未能遵守相关的法律、法规或不断变化的政府指导，我们可能会受到损害赔偿、罚款、处罚或其他刑事、民事或行政处罚或执法行动。我们不能确保我们的合规控制、政策和程序足以防止我们的员工、业务合作伙伴或供应商的行为违反我们所在司法管辖区的法律或法规。无论我们是否遵守了法律，政府的调查都可能影响我们的商业行为，损害我们的声誉，转移管理层的注意力，增加我们的费用，并减少对我们患者的援助。

确保我们未来与第三方的业务安排符合适用的医疗法律和法规，可能涉及巨额成本。政府当局可能会得出结论，认为我们的业务做法不符合当前或未来涉及适用欺诈和滥用或其他医疗保健法律和法规的现行或未来法规、法规或判例法。如果我们的运营，包括预期由我们的销售团队进行的活动，被发现违反了任何这些法律或任何其他可能适用于我们的政府法规，我们可能会受到重大的民事、刑事和行政处罚，损害赔偿，罚款，被排除在政府资助的医疗保健计划之外，如联邦医疗保险和医疗补助，并削减或重组我们的业务。如果我们预期与之开展业务的任何医生或其他提供者或实体被发现不符合适用法律，他们可能会受到刑事、民事或行政制裁，包括被排除在政府资助的医疗保健计划之外。

我们未来的增长可能在一定程度上取决于我们打入外国市场的能力，在那里我们将受到额外的监管负担和其他风险和不确定因素的影响。

我们未来的盈利能力可能在一定程度上取决于我们将当前或未来的候选药物在国外市场商业化的能力，而我们可能依赖于与第三方的合作。在获得外国市场相关监管机构的监管批准之前，我们不被允许营销或推广我们的任何候选药物。为了在许多其他国家获得单独的监管批准，我们必须遵守这些国家关于安全性和有效性以及管理我们候选药物的临床试验、制造、商业销售、定价和分销等方面的众多和不同的监管要求，我们无法预测在这些司法管辖区能否成功。如果我们寻求开发我们的候选药物或获得我们候选药物的批准，并最终将我们的候选药物在国外市场商业化，我们将面临额外的风险和不确定因素，包括：

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我们候选药物的海外销售也可能受到政府管制、政治和经济不稳定、贸易限制和关税变化的不利影响。

美国以外的政府倾向于实施严格的价格控制，这可能会对我们的收入产生不利影响，如果有的话。

在一些国家，特别是欧盟国家，处方药的定价受到政府的控制。在这些国家，在收到药品上市许可后，与政府当局进行定价谈判可能需要相当长的时间。为了在一些国家获得报销或定价批准，我们可能需要进行一项临床试验，将我们候选药物的成本效益与其他可用的疗法进行比较。如果我们的药品无法获得报销或在范围或金额上受到限制，或者如果定价水平不令人满意，我们的业务可能会受到实质性损害。

如果我们不遵守环境、健康和安全法律法规，我们可能会被罚款或罚款，或者产生成本，这可能会对我们的业务成功产生实质性的不利影响。

我们受到许多环境、健康和安全法律和法规的约束，包括那些管理实验室程序以及危险材料和废物的处理、使用、储存、处理和处置的法律和法规。我们的行动涉及使用危险和易燃材料，包括化学品、生物和放射性材料。我们的业务还会产生危险废物产品。我们通常与第三方签订合同，处理这些材料和废物。我们不能消除这些材料造成污染或伤害的风险。如果我们使用危险材料造成污染或伤害，我们可能要对由此造成的任何损害负责，任何责任都可能超出我们的资源范围。我们还可能产生与民事或刑事罚款和处罚相关的巨额费用。

虽然我们维持工人补偿保险，以支付因使用危险材料导致员工受伤而可能产生的成本和开支，但该保险可能不足以支付潜在的责任。我们不为可能因我们储存或处置生物、危险或放射性材料而对我们提出的环境责任或有毒侵权索赔维持保险。

与我们的财务状况和额外资本需求相关的风险

我们是一家精准治疗公司，正在扩大我们的业务。自成立以来，我们已经发生了重大的运营亏损，并预计在可预见的未来我们还将继续亏损。

我们于2011年4月开始运营，到目前为止，我们的所有努力和财务资源基本上都集中在组织和配备公司人员、业务规划、筹集资金、建立我们的知识产权建立我们的发现平台，包括我们的专有化合物库和新的靶点发现引擎、识别激酶药物靶标和潜在候选药物、为我们的候选药物进行临床前研究和临床开发、开始AYVAKIT/AYVAKYt和GAVRETO的商业发布、以及生产活性药物成分或API、药品物质和药品产品材料，用于我们的候选药物的临床前研究和临床试验以及我们批准的药物的商业销售。

到目前为止，我们主要通过公开发行我们的普通股、私募我们的可转换优先股和普通股、合作和许可协议、未来特许权使用费和收入货币化以及定期贷款来为我们的运营提供资金。截至2022年12月31日，我们已从此类交易中获得总计36美元的亿，其中包括我们首次公开募股出售普通股的总收益19美元亿

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通过我们的“在市场上”股票发行计划和罗氏的股权投资，后续的公开发行，发行可转换优先股的毛收入为11510万，我们与Royalty Pharma的特许权使用费购买协议的毛收入为17500万，我们与Sixth Street Partners的未来收入购买协议的毛收入为25000万，我们与罗氏、Cstone和再鼎医药的合作预付款和里程碑付款为10亿，我们与克莱门蒂的许可协议以及我们以前与Alexion Pharma Holding的合作，或Alexion，以及从Sixth Street Partners获得的定期贷款的毛收入为15000万。此外，自2020年1月以来，我们还通过销售我们的药品创造了收入。

自成立以来，除了截至2020年12月31日的年度外，我们发生了重大的运营亏损。截至2022年和2021年12月31日的年度，我们的净亏损分别为55750美元万和64410美元万。在截至2020年12月31日的一年中，我们的净收入为31390美元万，这主要归功于我们与罗氏就普罗塞替尼的合作记录的协作收入。截至2022年12月31日，我们的累计赤字为183300美元万。

我们几乎所有的运营亏损都是由与我们的研发计划相关的成本以及与我们的运营相关的一般和行政成本造成的。我们预计未来几年将继续产生巨额费用和运营亏损。我们预计，与我们正在进行的活动相关的费用将继续增加。我们之前的亏损，加上预期的未来亏损，已经并将继续对我们的股东权益和营运资本产生不利影响。我们预计，由于继续进行现有的临床试验并开始进行额外的临床试验，我们的研发费用将会增加。此外，我们将产生与我们的任何药物或我们可能获得上市批准的任何候选药物的商业化相关的巨额销售、营销和外包制造费用。此外，作为一家上市公司，我们已经并将继续承担与运营相关的巨额成本。由于与开发制药相关的众多风险和不确定性，我们无法预测未来亏损的程度或何时实现盈利(如果有的话)。即使我们真的实现了盈利，我们也可能无法维持或提高季度或年度的盈利能力。我们盈利的能力取决于我们创造可观收入的能力。

我们创造可观收入的能力取决于许多因素，包括但不限于，我们有能力：

当我们将AYVAKIT/AYVAKYt商业化，与罗氏联合将GAVRETO商业化，并将我们获得上市批准的任何当前或未来候选药物商业化时，我们预计将产生巨大的销售和营销成本。即使我们启动并成功完成我们候选药物的关键临床试验，我们的候选药物被批准进行商业销售，尽管花费了这些成本，我们的候选药物也可能不会在商业上成功。在产生药品销售后，我们可能不会很快实现盈利，如果有的话。如果我们不能

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如果不能创造可观的药品收入，我们就不会盈利，如果没有持续的资金，我们可能无法继续运营。

我们可能会不时寻求筹集额外资金。如果我们无法在需要的时候筹集资金，我们可能会被迫推迟、减少或取消一些药物开发计划或商业化努力。

药品的开发和商业化是资本密集型的。我们目前正在通过临床和临床前开发推进多种候选药物和开发计划。我们预计与我们正在进行的活动相关的费用将会增加，特别是当我们继续研究和开发、启动或继续临床试验，并为我们的候选药物寻求上市批准时，包括用于更多适应症或更多地区的avapritinib以及Pralsetinib的上市批准。此外，我们预计，如果获得批准，AYVAKIT/AYVAKYt、GAVRETO和其他候选药物将产生与药品销售、营销、制造和分销相关的额外重大商业化费用，但此类销售、营销、制造和分销不是潜在合作者或许可方的责任。如果我们选择为我们批准的任何药物或候选药物寻求更多的适应症或地域，或者以其他方式比我们目前预期的更快地扩张，我们可能还需要筹集额外的资金。

我们未来的资本需求将取决于许多因素，并可能因此而大幅增加，这些因素包括：

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因此，我们可能会寻求与我们的持续运营或业务目标相关的额外资金。任何额外的筹款努力可能会转移我们的管理层对他们日常活动的注意力，这可能会对我们开发和商业化我们的任何经批准的药物或候选药物的能力产生不利影响。我们不能保证未来的融资将以足够的金额或我们可以接受的条款(如果有的话)提供。此外，任何融资条款可能会对我们股东的持股或权利产生不利影响，而我们发行额外证券(无论是股权或债务)，或发行此类证券的可能性，可能会导致我们股票的市场价格下跌。我们还可能被要求在比预期更早的阶段通过合作、合作、许可安排或其他方式寻求资金，并可能被要求放弃对我们的一些技术、药物或候选药物的权利，或以其他方式同意对我们不利的条款，其中任何一项都可能对我们的业务、运营结果和前景产生重大不利影响。

如果我们不能及时或以有吸引力的条款获得资金，我们可能会被要求大幅削减、推迟或停止我们的一个或多个研究或开发计划，或我们批准的任何药物的商业化，或者无法根据需要扩大我们的业务或以其他方式利用我们的商机，这可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大影响。

筹集额外资本可能会对我们的股东造成稀释，限制我们的运营，或者要求我们放弃对我们的技术或候选药物的权利。

在此之前，如果我们能够产生可观的药品收入，我们预计主要通过公共和私募股权发行、债务融资、合作、战略联盟、许可安排和未来收入货币化来满足我们的现金需求。我们没有任何承诺的外部资金来源，除了我们与罗氏、嘉士通和再鼎医药的合作，以及与克莱门蒂亚和IDRX的许可协议，与Royalty Pharma的特许权使用费购买协议以及与Sixth Street Partners的融资协议，这些协议在范围和持续时间上受到限制，并取决于是否实现里程碑或销售许可产品的特许权使用费(如果有)。 如果我们通过出售普通股或可转换或可交换为普通股的证券来筹集额外资本，我们股东的所有权权益将被稀释，这些证券的条款可能包括清算或其他对我们普通股股东权利产生重大不利影响的优惠。债务融资如果可行，将增加我们的固定支付义务，并可能涉及一些协议，其中包括限制或限制我们采取特定行动的能力的契约，如招致额外债务、进行资本支出或宣布股息。如果我们无法在需要时通过股权或债务融资筹集更多资金，我们可能需要推迟、限制、减少或终止我们的药物开发或未来的商业化努力，或者授予开发和营销我们本来更愿意自己开发和营销的药物和候选药物的权利。

如果我们通过额外的合作、战略联盟、许可安排或未来与第三方的收入货币化来筹集资金，我们可能不得不放弃对我们的知识产权、未来收入来源、研究项目、药物或候选药物的宝贵权利，或者以可能对我们不利的条款授予许可证。此外，由于药品开发的不确定性、药品开发的高历史失败率以及成功商业化的不确定性，我们可能不会收到任何此类合作、战略联盟、许可安排或未来收入货币化下的任何监管、开发、基于销售的里程碑或特许权使用费付款。

于2022年6月，吾等与Royalty Pharma订立特许权使用费购买协议，据此，吾等根据本公司与罗氏之间于2020年7月13日订立的合作协议，售出吾等收取罗氏于除中国、香港、澳门、台湾(统称“大中国”)及美国以外所有国家/地区的净销售额而应付予本公司的全部许可使用费的权利。作为这一安排的对价，我们收到了17500美元的万预付现金，并可能获得高达16500美元的万里程碑付款。因此，我们将不再从所有国家/地区销售GAVRETO的特许权使用费中获得现金

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除与特许权使用费购买协议项下的特许权使用费购买协议项下的或有里程碑付款外，中国大中华区和美国的特许权使用费也包括在内。在2023年2月，罗氏宣布，由于销售预期下降，该公司在2022年第四季度记录了GAVRETO无形资产的全部减值费用。如果未能达到指定的净销售额里程碑，我们可能没有资格根据与Royalty Pharma和Roche pralsetinib合作协议。

有许多因素可能会对罗氏向Royalty Pharma支付特许权使用费的金额和时间以及公司记录的利息支出金额产生重大影响，其中大部分不在我们的控制范围内。这些因素包括但不限于：Pralsetinib开发的延迟或中断、监管部门的批准、护理标准的变化、竞争产品的推出、制造或其他延迟、仿制药竞争、知识产权问题、导致政府卫生当局对药品使用施加限制的不良事件、汇入特许权使用费的外汇汇率发生重大变化，而GAVRETO的基本销售是以美元以外的货币进行的，以及其他目前无法预见的事件或情况。这些因素中的任何一个的变化都可能导致特许权使用费收入和利息支出的增加或减少。

于2022年6月，吾等与Sixth Street Partners、不时与协议另一方订立的其他买方，以及作为买方代表的Sixth Street Partners订立一项未来收入购买协议，根据协议，吾等售出将按9.75%的费率收取未来特许权使用费的权利，每年最高可达90000美元的万(I)艾维本/艾维康(Avapritinib)的全球产品年净销售额及(Ii)如获批准，则为elenestinib的全球年产品净销售额，但不包括大中国地区的销售额，累积上限为前期投资资本的1.45倍或总计36250美元万。如果某些收入目标未能在指定日期前实现，特许权使用费税率和累计上限将分别提高到投资资本(或46250美元万)的15%和1.85倍。作为对这一安排的对价，我们在交易完成时于2022年7月收到了25000美元的万现金。

我们的负债水平和第六街融资协议的条款可能会对我们的运营产生不利影响，并限制我们计划或应对业务变化的能力。如果我们不能遵守融资协议中的限制，我们现有债务的偿还速度可能会加快。 

根据本公司、其他贷款方不时订立的融资协议及作为贷款方行政代理的陶氏人才有限责任公司订立的融资协议，吾等已产生巨额债务，可能对吾等的业务造成不利影响。2022年7月，我们动用了15000美元的优先担保定期贷款万。该贷款还包括一笔高达25000美元万的优先担保延迟提取定期贷款，将分两批提供资金：(I)本金总额为10000美元的A部分延迟提取贷款，以及(Ii)本金总额高达15000美元的B部分延迟提取定期贷款。我们也可以在任何时候根据商定的条款申请不超过26000美元万的增量定期贷款，并须得到提供此类增量定期贷款的贷款人的同意。

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我们的负债水平可能会在以下方面影响我们的业务：使我们更难履行合同和商业承诺；要求我们将运营现金流的很大一部分用于支付利息和本金，这将减少可用于营运资本、资本支出和其他一般公司目的的资金；限制我们为营运资本、资本支出、收购和其他投资或一般公司目的获得额外融资的能力；增加我们在业务、行业或整体经济低迷时的脆弱性；使我们与按比例负债较少的竞争对手相比处于劣势；限制管理层在经营业务时的自由裁量权；限制我们在规划或应对业务、我们经营的行业或总体经济变化方面的灵活性。

融资协议要求我们随着时间的推移支付一定的本金和利息，并包含其他几个限制性公约。在融资协议的其他要求中，我们和我们的附属公司必须保持至少8,000美元的综合流动资金万。第六街融资协议中的这些条款和其他条款可能会限制我们发展业务或进行我们认为对我们的业务有利的交易的能力。

我们的业务未来可能不会产生足以偿还债务的现金流。

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并支持我们的增长战略。如果我们无法产生这样的现金流，我们可能被要求采取一个或多个替代方案，例如以可能繁琐或高度稀释的条款获得额外股本、出售资产或重组债务。我们对债务进行再融资的能力将取决于资本市场和我们目前的财务状况。我们可能无法从事这些活动中的任何一项，或以理想的条件从事这些活动，这可能导致我们的债务违约。

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与我们对第三方的依赖相关的风险

我们已经与我们的合作伙伴就我们的几种药物和候选药物的开发和商业化进行了合作和许可。如果我们的合作不成功，我们可能无法利用这些药物和候选药物的市场潜力。

我们已经与罗氏、中石、再鼎医药、Proteovant、克莱门亚和IDRx就我们的几种药物和候选药物的开发和商业化达成了合作和许可，未来还可能与其他第三方达成更多合作和许可。这些安排的成功将在很大程度上取决于我们的合作者和许可合作伙伴的努力和活动。协作者通常在确定他们将应用于这些协作的工作和资源方面有很大的自由裁量权。在某些情况下，我们可能无法影响我们的合作伙伴关于我们的合作药物和候选药物的开发和合作的决策，因此，我们的合作伙伴可能无法以符合我们最佳利益的方式追求或优先考虑这些合作药物和候选药物的开发和商业化。合作安排各方之间在临床开发和商业化问题上的分歧可能会导致开发过程的延误或适用候选药物的商业化，在某些情况下，合作安排的终止或导致诉讼或仲裁，这将是耗时和昂贵的。许可人通常在决定他们将应用于许可产品的努力和资源方面拥有唯一的自由裁量权。

与制药或生物技术公司和其他第三方的合作和许可证通常被另一方终止或允许到期。例如，在Alexion对其研发组合进行战略审查后，Alexion在2017年第四季度终止了我们与进展性骨化纤维发育不良的合作，以方便合作。我们与罗氏、Cstone、再鼎医药、Proteovant、Clemens或IDRx的合作或许可协议的任何终止或到期，或任何未来的合作或许可协议的终止或到期，都可能对我们的财务造成不利影响，或损害我们的商业声誉。

我们依靠第三方进行临床试验。如果这些第三方不能成功地履行合同职责、遵守监管要求或在预期的最后期限前完成，我们可能无法获得监管机构对我们的候选药物的批准或将其商业化，我们的业务可能会受到实质性损害。

我们没有能力独立进行临床试验。我们依赖医疗机构、临床研究人员、CRO、合同实验室和其他第三方为我们批准的药物和候选药物进行或以其他方式支持临床试验。我们严重依赖这些缔约方为我们的药物和候选药物执行临床试验，并仅控制其活动的某些方面。然而，我们有责任确保我们的每一项临床试验都是按照适用的方案、法律和法规要求以及科学标准进行的，我们对CRO的依赖不会解除我们的监管责任。对于我们临床试验期间的任何违反法律和法规的行为，我们可能会受到警告信或执法行动，其中可能包括最高达刑事起诉的民事处罚。

我们和我们的CRO必须遵守进行、监测、记录和报告临床试验结果的法规，包括GCP，以确保数据和结果具有科学可信度和准确性，并确保试验患者充分了解参与临床试验的潜在风险并保护他们的权利。这些规定由FDA、欧洲经济区成员国的主管当局和类似的外国监管机构对临床开发中的任何药物执行。FDA通过对临床试验赞助商、主要研究人员和试验地点的定期检查来执行GCP规定。如果我们或我们的CRO未能遵守适用的GCP，在我们的临床试验中产生的临床数据可能被认为是不可靠的，FDA或类似的外国监管机构可能会要求我们在批准我们的营销申请之前进行额外的临床试验。我们不能向您保证，在检查后，FDA将

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确定我们当前或未来的临床试验是否符合GCP。此外，我们的临床试验必须使用根据cGMPs规定生产的候选药物进行。我们的CRO未能或我们的CRO未能遵守这些规定可能需要我们重复临床试验，这将推迟监管批准过程，也可能使我们受到执法行动的影响。我们还被要求在一定的时间范围内注册正在进行的临床试验，并在政府资助的数据库ClinicalTrials.gov上公布完成的临床试验结果。不这样做可能会导致罚款、负面宣传以及民事和刑事制裁。

尽管我们打算为我们批准的药物和候选药物设计和赞助临床试验，但CRO将进行我们的所有临床试验。因此，我们开发计划的许多重要方面，包括它们的实施和时机，都将不在我们的直接控制范围之内。与完全依靠我们自己的员工相比，我们对第三方进行当前或未来临床试验的依赖也将导致对通过临床试验开发的数据管理的直接控制减少。与外部各方的沟通也可能具有挑战性，可能会导致错误以及协调活动的困难。外部各方可以：

其中一些因素可能不是我们所能控制的。例如，我们的CRO的业绩也可能因持续的新冠肺炎疫情而延迟或中断，这包括由于旅行或检疫政策、工作人员的可用性、CRO工作人员在新冠肺炎的暴露或由于大流行而重新排列CRO资源的优先顺序。这些因素可能会对第三方进行临床试验的意愿或能力产生重大不利影响，并可能使我们面临超出我们控制范围的意外成本增加。如果CRO没有以令人满意的方式进行临床试验，违反他们对我们的义务或未能遵守监管要求，我们批准的额外适应症药物的开发、监管批准和商业化可能会推迟，我们的候选药物可能无法获得监管批准并商业化，或者我们的开发计划受到实质性和不可逆转的损害。如果我们无法依赖CRO收集的临床数据，我们可能需要重复、延长或增加我们进行的任何临床试验的规模，这可能会显著推迟商业化，并需要显著增加支出。

如果我们与这些第三方CRO的任何关系终止，我们可能无法与替代CRO达成安排。如果CRO未能成功履行其合同职责或义务或在预期期限内完成，如果他们需要更换，或者如果他们获得的临床数据的质量或准确性因未能遵守我们的临床方案、监管要求或其他原因而受到影响，与此类CRO相关的任何临床试验都可能被延长、推迟或终止，我们可能无法获得监管机构对我们的药物进行额外适应症或我们的候选药物的批准或成功将其商业化。因此，我们认为，我们的财务业绩以及我们的药物或候选药物的商业前景将受到损害，我们的成本可能会增加，我们创造可观收入的能力可能会被推迟。

我们与第三方签订合同，生产我们批准的药物和候选药物，包括临床前、临床和商业供应。这种对第三方的依赖增加了我们无法以可接受的成本获得足够数量的批准药物或候选药物或此类数量的风险，这可能会推迟、阻止或损害我们的开发或商业化努力。

我们目前没有拥有或运营，也没有任何计划在未来建立任何制造设施或人员。我们主要依靠第三方生产我们的候选药物，用于临床前开发和临床试验，以及我们当前和未来药物的商业生产，预计将继续依赖。这种对第三方的依赖增加了我们将无法以可接受的成本或质量获得足够数量的药物或候选药物或此类数量的风险，这可能会推迟、阻止或损害我们的发展。

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或者商业化的努力。

我们的合同生产组织(CMO)用于生产我们的药物和候选药物的设施必须得到FDA的批准，检查将在我们向FDA提交营销申请后进行。我们不控制药物和候选药物的生产过程，并将完全依赖我们的CMO遵守与我们的药物和候选药物相关的cGMP。制造商和制造商的工厂必须遵守广泛的FDA和类似的外国监管机构的要求，包括确保质量控制和制造程序符合cGMP法规和适用的产品跟踪和追踪要求。如果我们的CMO不能成功地制造符合我们的规格和FDA或其他机构严格监管要求的材料，他们将无法确保和/或保持对其制造设施的监管批准。此外，我们无法控制我们的CMO保持足够的质量控制、质量保证和合格人员的能力。如果FDA或类似的外国监管机构不批准这些用于生产我们的药物和候选药物的设施，或者由于持续的新冠肺炎大流行造成的延误或中断而无法进行必要的检查来批准这些设施，或者如果FDA或类似的监管机构在未来撤回任何此类批准，我们可能会推迟获得这些用于生产我们的药物和候选药物的设施的批准，或者我们需要寻找替代生产设施，这将严重影响我们开发、获得监管部门批准或营销我们的候选药物的能力，并且可能需要进行可比性研究，以便在替代设施设立制造业务。如果与我们签订合同的任何CMO未能履行其义务，我们可能会被迫自己制造材料，而我们可能没有能力或资源，或者与不同的CMO达成协议，而我们可能无法以合理的条款做到这一点。在任何一种情况下，随着我们建立替代供应来源，我们的临床试验供应或商业分销都可能显著延迟。在某些情况下，制造我们的产品或候选药物所需的技术技能可能是原始CMO独有的或专有的，我们可能会遇到困难，或者可能存在合同限制，禁止我们将此类技能转让给备用或替代供应商，或者我们可能根本无法转让此类技能。此外，如果我们因任何原因被要求更换CMO，我们将被要求核实新的CMO保持符合质量标准和所有适用法规的设施和程序。我们还需要验证，例如通过制造可比性研究，任何新的制造工艺将根据先前提交给FDA或其他监管机构或经FDA或其他监管机构批准的规格生产我们的候选药物。与新的CMO验证相关的延误可能会对我们及时或在预算内开发候选药物或将我们的产品商业化的能力产生负面影响。此外，CMO可以拥有与该CMO独立拥有的我们的候选药物的制造相关的技术。这将增加我们对该CMO的依赖，或要求我们获得该CMO的许可证，以便让另一CMO生产我们的药物产品或候选药物。此外，就供应我们候选药物的CMO而言，制造商的变化通常涉及生产程序和工艺的变化，这可能要求我们在临床试验中使用的先前临床供应与任何新制造商的临床供应之间进行衔接研究。我们可能不能成功地证明临床用品的可比性，这可能需要进行额外的临床试验。此外，我们或我们的第三方制造商未能遵守适用的法规可能会导致对我们实施制裁，包括临床封存、罚款、禁令、民事处罚、延迟、暂停或撤回批准、吊销执照、扣押或召回候选药物或药物(如果获得批准)、运营限制和刑事起诉，其中任何一项都可能对我们的业务和我们的药品和候选药物的供应产生重大不利影响。

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自2020年3月国内外对设施的检查基本上被搁置以来，FDA一直在努力恢复大流行前的检查活动，包括按优先顺序进行常规监测、生物研究监测和审批前检查。自2021年4月以来，FDA进行了有限的检查，并使用风险管理方法进行远程互动评估，以满足用户的费用承诺和目标日期。目前的旅行限制和其他不确定因素继续影响国内和国外的监督行动，尚不清楚何时能恢复标准业务水平。FDA正在继续完成关键任务工作，确定其他更高级别的检查需求的优先顺序(例如，原因检查)，并使用基于风险的方法进行监督检查，以评估公共卫生。如果FDA确定有必要进行检查以获得批准，并且由于旅行限制而无法在审查周期内完成检查，并且FDA认为远程交互评估不够充分，该机构已表示，根据情况，它通常打算对申请发出完整的回复信或推迟行动，直到检查可以完成。在新冠肺炎大流行期间，多家公司宣布收到

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由于FDA无法完成对其申请的必要检查，请填写回复信。美国以外的监管机构可能会采取类似的限制或其他政策措施来应对正在进行的新冠肺炎大流行，并可能会在监管活动中遇到延误。

我们没有与我们所有的CMO签订长期供应协议，我们可能会在与某些CMO的采购订单基础上购买我们所需的药品供应，包括我们药品和候选药物中使用的原料药、药品和药物物质。此外，我们可能无法与第三方制造商建立或维护任何协议，或无法以可接受的条款这样做。即使我们能够与第三方制造商建立和维护协议，依赖第三方制造商也会带来额外的风险，包括：

我们可能开发的任何药物和候选药物都可能与其他批准的药物和候选药物竞争生产设施。在cGMP法规下运营的制造商数量有限，可能有能力为我们制造产品。2020年3月，为了应对美国新冠肺炎疫情，美国颁布了CARE法案。在正在进行的新冠肺炎大流行期间，公众一直对关键医疗产品的可获得性和可及性感到担忧，CARE法案加强了FDA在药品短缺措施方面的现有权威。根据《CARE法案》，我们必须制定风险管理计划，以确定和评估针对某些严重疾病的批准药物的供应风险，或针对生产药物或原料药的每个机构的情况。风险管理计划将在检查期间接受FDA的审查。如果我们的市场产品供应短缺，我们的业绩可能会受到实质性影响。

我们现有或未来制造商的任何业绩失败都可能推迟临床开发或营销批准。我们目前还没有为我们所有的散装药物物质作出多余供应的安排。如果我们目前的合同制造商不能按照协议履行，我们可能会遇到短缺，需要向FDA或外国监管机构报告，并可能被要求更换这些制造商。尽管我们相信有几个潜在的替代制造商可以生产我们批准的药物和候选药物，但我们在确定和鉴定任何此类替代药物时可能会产生额外的成本和延误。

我们目前和预期未来依赖他人生产我们的药物或候选药物可能会导致此类药物或候选药物供应的重大延迟或缺口，并可能对我们未来的利润率和我们将任何及时和具有竞争力的上市批准的药物商业化的能力产生不利影响。

我们依赖的第三方供应用于avapritinib和pralsetinib的原料药、药品和药品是我们唯一的供应来源，失去这些供应商中的任何一个都可能严重损害我们的业务。

我们在药物和候选药物中使用的原料药、药物物质和药物产品主要来自单一来源的供应商。我们能否成功开发我们的候选药物，为临床试验供应我们的候选药物，并最终提供足够数量的商业药物以满足市场需求，这在一定程度上取决于我们是否有能力根据法规要求获得这些药物的原料药、药材和药物产品，并为临床测试和商业化提供足够的数量。尽管我们已达成安排，为avapritinib和pralsetinib建立部分原料药、药品或药材的多余或第二来源供应，但如果我们的任何供应商因任何原因停止运营，或不能或不愿意供应足够数量的原料药、药品或药材，或在满足我们需求所需的时间内供应，包括

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由于持续的新冠肺炎大流行，它可能会对我们的业务、我们的候选药物或批准药物的供应以及我们的财务状况产生重大不利影响。

对于我们所有的候选药物，在向FDA和/或MAA提交NDA和/或MAA之前，我们可能会不时地探索机会，以确定和资格其他制造商提供此类原料药、药物物质和药物产品。我们不确定我们的单一来源供应商是否能够满足我们对其产品的需求，要么是因为我们与这些供应商达成的协议的性质，要么是因为我们与这些供应商的经验有限，或者因为我们作为客户对这些供应商的相对重要性。根据过去的表现，我们可能很难评估他们在未来及时满足我们需求的能力。虽然我们的供应商过去通常会及时满足我们对他们产品的需求，但他们未来可能会将我们的需求从属于他们的其他客户。此外，我们目前有足够的供应或供应计划，以满足我们预期的全球商业和临床开发需求，直到2022年，我们的批准药物和临床候选药物。然而，持续的新冠肺炎疫情可能会对我们的供应商造成不利影响，并导致我们当前或未来的供应链延迟或中断。

如果需要，为我们的候选药物或批准的药物中使用的原料药、药物物质和药物产品建立额外的或替换的供应商可能不会很快完成。如果我们能够找到替代供应商，该替代供应商将需要合格，并可能需要额外的监管批准，这可能会导致进一步的拖延。虽然我们寻求保持我们候选药物和批准药物中使用的原料药、药物物质和药物产品的充足库存，但组件或材料供应的任何中断或延误，或者我们无法以可接受的价格从替代来源获得该等原料药、药物物质和药物产品，都可能阻碍、拖延、限制或阻止我们的开发努力，这可能会损害我们的业务、运营结果、财务状况和前景。

我们的某些研发、临床试验以及用于我们的药物和候选药物的某些原材料的制造和供应都是通过第三方CRO、合作者或制造商在中国进行的。如果这些CRO、合作者或制造商的运营出现重大中断，可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。

我们依赖位于中国的某些第三方来制造和供应用于我们的药物和候选药物的某些原材料，我们预计将继续使用这些第三方制造商来实现这些目的。此外，在我们与中国斯通的合作下，我们的某些候选药物正在中国的临床试验地点进行评估，并通过设在中国的CRO进行评估。自然灾害、流行病或大流行性疾病的爆发，包括正在发生的新冠肺炎大流行、贸易战、政治动荡或中国的其他事件，都可能扰乱我们现在或未来与我们有业务往来的CRO、合作者、制造商或其他第三方的业务或运营。中国的任何中断都会对这些第三方产生重大影响，包括CRO为我们的研发计划提供的服务、CRO或我们的合作者进行的临床试验操作，或者我们的制造商生产足够数量的原材料以满足我们的需求的能力，都可能削弱我们的日常业务运营能力，并阻碍、延迟、限制或阻止我们当前和未来批准的药物或候选药物的研究、开发或商业化。此外，对于在中国进行的任何活动，如果美国或中国政府的政策发生变化、中国的政治动荡或经济状况不稳定，我们可能会面临产品供应中断和成本增加的可能性，我们可能会受到商品和服务的中国当地货币价值波动的影响。如果中国对熟练劳动力的需求增加，而中国的熟练劳动力减少，那么未来中国当地货币的升值或劳动力成本的增加也可能导致我们这些服务或活动的成本增加。

有关知识产权的风险

如果我们不能充分保护我们的专有技术，或对我们的技术和药物获得并保持专利保护，或者如果获得的专利保护范围不够广泛，我们的竞争对手可能会开发和商业化与我们类似或相同的技术和药物，我们成功将我们的技术和药物商业化的能力可能会受到损害。

我们的商业成功在一定程度上取决于我们在美国和其他国家为我们的药物和候选药物以及我们的核心技术获得和维护专利或知识产权保护的能力，包括我们的新型靶标发现引擎、我们的专有化合物库、靶向蛋白质降解器平台和其他技术诀窍。我们寻求保护我们的专有和知识产权地位，其中包括申请

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在美国和国外的专利申请与我们的专利化合物相关，以及这些化合物在治疗疾病、制剂、固体形式和制造工艺以及对我们业务的发展和实施至关重要的其他技术、发明和改进中的使用。我们还依靠版权、商业秘密、技术诀窍和持续的技术创新来发展和维护我们的专有和知识产权地位。

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生物技术和制药公司的专利地位通常高度不确定，涉及复杂的法律和事实问题，近年来一直是许多诉讼的主题。

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在某些情况下，我们需要的专利保护程度可能无法获得或受到严格限制，无法充分保护我们的权利，也不允许我们获得或保持任何竞争优势。我们不能保证我们的任何专利都有，或者我们的任何未决专利申请成熟为已颁发的专利将包括具有足够保护我们的药物和候选药物的范围的权利要求。此外，外国法律可能不会像美国法律那样保护我们的权利。此外，专利的生命周期有限。在美国，专利的自然失效时间通常是申请后20年。可能会有各种延期；然而，专利的有效期及其提供的保护是有限的。考虑到新药候选药物的开发、测试和监管审查所需的时间，保护这些候选药物的专利可能会在这些候选药物商业化之前或之后不久到期。因此，我们拥有和许可的专利组合可能无法为我们提供充分和持续的专利保护，足以阻止其他人将与我们的药物和候选药物相似或相同的药物商业化，包括此类药物或候选药物的仿制药。

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其他方开发了可能与我们自己的技术相关或具有竞争力的技术，这些方可能已经或可能提交专利申请，或者可能已经或可能已经收到专利，要求与我们自己的专利申请或已颁发专利中声称的发明重叠或冲突，涉及相同的方法或配方或相同的主题，在这两种情况下，我们可以依靠这些发明来主导我们在市场上的专利地位。科学文献中发现的出版物往往落后于实际发现，美国和其他司法管辖区的专利申请通常要在申请后18个月才发表，在某些情况下甚至根本不发表。因此，我们不能确切地知道，我们是第一个在我们拥有的或许可的专利或正在申请的专利申请中提出要求的发明，还是第一个为此类发明申请专利保护的公司。因此，我们的专利权的颁发、范围、有效性、可执行性和商业价值不能有任何确定的预测。例如，我们知道第三方拥有的一项专利，该专利具有可能涵盖普拉塞替尼的通用治疗方法权利要求。如果第三方专利的权利主张对我们不利，我们认为普拉塞替尼或我们建议的与此类化合物相关的活动不会被发现侵犯本专利的任何有效权利要求。虽然我们可能决定在未来发起诉讼以挑战这些专利的有效性，但我们可能不会成功，美国和海外的法院或专利局可以维持任何此类专利的有效性。如果我们要在法庭上挑战任何已颁发的美国专利的有效性，我们将需要克服附在每一项美国专利上的法定有效性推定。这意味着，为了获胜，我们必须就专利权利要求的无效性提出明确和令人信服的证据。

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此外，专利起诉过程既昂贵又耗时，我们可能无法以合理的成本或及时提交和起诉所有必要或可取的专利申请。专利诉讼是一个漫长的过程，在此期间，最初由美国专利商标局(USPTO)提交审查的权利要求的范围在发布时已显著缩小(如果有的话)。我们也有可能在获得专利保护为时已晚之前，无法确定我们的研发成果中可申请专利的方面。此外，可能存在以下情况，即我们无权控制专利申请的准备、提交和起诉，或维护专利，包括我们从第三方许可的技术。因此，这些专利和申请可能不会以符合我们业务最佳利益的方式被起诉和强制执行。

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即使我们获得了我们希望能够保持这种竞争优势的专利保护，第三方也可能会对其有效性、可执行性或范围提出质疑，这可能会导致此类专利被缩小、无效或无法执行。专利的颁发对于其发明性、范围、有效性或可执行性并不是决定性的，我们拥有和许可的专利可能会在美国和国外的法院或专利局受到挑战。例如，我们可能受到第三方向美国专利商标局提交的现有技术的约束，质疑我们其中一项专利所要求的发明的优先权，这种提交也可能在专利颁发之前提交，从而排除了我们任何未决专利申请的批准。我们可能会卷入反对派，

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派生、重新审查、各方之间的审查、授予后审查或干扰程序，挑战我们的专利权或我们从其获得此类权利许可证的其他人的专利权。竞争对手可能声称他们在我们之前发明了我们已颁发的专利或专利申请中声称的发明，或者可能在我们之前提交专利申请。竞争对手也可能声称我们侵犯了他们的专利，因此，如果我们的专利被授予，我们就不能实践我们的技术。竞争对手也可以通过向专利审查员表明发明不是原创的、不是新颖的或显而易见的，来挑战我们的专利。在诉讼中，竞争对手可能会声称，如果我们的专利被颁发，出于许多其他原因，我们的专利无效。如果法院同意，我们将失去对那些受到挑战的专利的权利，如果我们的专利被成功挑战，我们可能会在我们的美国橙皮书列出的专利到期之前面临仿制药竞争。

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此外，我们未来可能会受到前员工、顾问、顾问和其他第三方的索赔，这些第三方可以访问我们的专有技术，主张我们专利或专利申请的所有权，这是他们代表我们所做工作的结果。尽管我们通常要求我们的所有员工、顾问和顾问以及能够访问我们专有技术、信息或技术的任何其他第三方将其发明的类似权利转让或授予我们，但我们不能确定我们已经与可能对我们的知识产权做出贡献的所有各方签署了此类协议，也不能确定我们与这些各方的协议在面临潜在挑战时是否会得到维护，或者我们可能没有足够的补救措施来违反这些协议。

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在任何此类提交或程序中做出不利裁决可能会导致失去排他性或经营自由，或导致专利主张全部或部分缩小、无效或无法执行，这可能会限制我们阻止他人在不向我们付款的情况下使用或商业化类似或相同的技术和药物的能力，或者可能限制我们的技术、药物和候选药物的专利保护期限。这些挑战还可能导致我们无法在不侵犯第三方专利权的情况下生产或商业化我们的药物或候选药物(如果获得批准)。此外，如果我们的专利和专利申请提供的保护的广度或强度受到威胁，可能会阻止公司与我们合作，对当前或未来的药物和候选药物进行许可、开发或商业化。

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即使没有受到挑战，我们已发布的专利和我们正在处理的专利申请(如果已发布)可能不会为我们提供任何有意义的保护，或者阻止竞争对手围绕我们的专利声明进行设计，通过以非侵权方式开发类似或替代技术或药物来规避我们拥有的或许可的专利。例如，第三方可能开发一种具有竞争力的药物，其提供的益处与我们的一种或多种药物和候选药物相似，但其成分不同，不在我们的专利保护范围内。如果我们对我们的药物和候选药物持有或申请的专利和专利申请提供的专利保护不够广泛，不足以阻碍此类竞争，我们成功将我们的药物或候选药物商业化的能力如果获得批准，可能会受到负面影响，这将损害我们的业务。

第三方可能会提起法律诉讼，指控我们侵犯了他们的知识产权，其结果将是不确定的，并可能对我们的业务成功产生实质性的不利影响。

我们的商业成功取决于我们和我们的合作者开发、制造、营销和销售我们当前和未来的药物以及使用我们的专有技术而不侵犯第三方的专有权利和知识产权的能力。生物技术和制药行业的特点是涉及专利和其他知识产权的诉讼广泛而频繁。我们未来可能会参与或威胁与我们的药物、候选药物和技术有关的知识产权诉讼或诉讼，包括向美国专利商标局提起的干扰诉讼。我们的竞争对手或其他第三方可能会对我们提出侵权索赔，声称我们的药物受他们的专利保护。鉴于我们的技术领域有大量的专利，我们不能确定我们没有侵犯现有的专利，或者我们不会侵犯未来可能授予的专利。许多公司已经提交了，并将继续提交与小分子疗法相关的专利申请。其中一些专利申请已经被允许或发布，另一些可能在未来发布。例如，我们知道第三方拥有的一项专利，该专利具有可能涵盖普拉塞替尼的通用治疗方法权利要求。如果第三方专利的权利主张对我们不利，我们认为普拉塞替尼或我们建议的与此类化合物相关的活动不会被发现侵犯本专利的任何有效权利要求。虽然我们可能决定在未来发起诉讼以挑战这些专利的有效性，但我们可能不会成功，美国和海外的法院或专利局可以维持任何此类专利的有效性。如果我们要在法庭上挑战任何已颁发的美国专利的有效性，我们将需要克服法定推定

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适用于每一项美国专利的有效性。这意味着，为了胜诉，我们必须就专利权利要求的无效性提出明确和令人信服的证据。

由于这一领域竞争激烈，制药和生物技术公司对此兴趣浓厚，未来可能会提交更多专利申请和授予更多专利，以及预计未来会有更多研究和开发项目。此外，由于专利申请可能需要多年的时间才能发布，并且在提交后可能会保密18个月或更长时间，并且由于未决的专利权利要求可以在发布之前进行修改，因此可能存在正在等待的申请，这些申请可能会导致已发布的专利可能会因制造、使用或销售我们的药物和候选药物而受到侵犯。如果专利持有人认为我们批准的任何药物或候选药物侵犯了其专利，即使我们的药物、候选药物和技术获得了专利保护，专利持有人也可能起诉我们。此外，我们可能面临非执业实体的专利侵权索赔，这些实体没有相关的药品收入，因此我们自己的专利组合可能对他们没有威慑作用。

如果我们被发现侵犯了第三方的知识产权，我们可能被要求从该第三方获得许可证，以继续开发和营销我们的候选药物和技术。然而，我们可能无法以商业上合理的条款或根本无法获得任何所需的许可证。即使我们能够获得这样的许可，它也可以以非排他性条款授予，从而使我们的竞争对手和其他第三方能够访问向我们许可的相同技术。如果没有这样的许可证，我们可能会被迫停止开发和商业化侵权技术、药物或候选药物，包括法院命令。此外，如果我们被发现故意侵犯第三方专利权，我们可能被判承担金钱损害赔偿责任，包括三倍损害赔偿和律师费。侵权行为的发现可能会阻止我们将当前和未来的药物商业化，或者迫使我们停止一些业务运营，这可能会对我们的业务造成实质性损害。

我们可能会卷入保护或强制执行我们的专利和其他知识产权的诉讼，这可能是昂贵、耗时和不成功的。

竞争对手和其他第三方可能侵犯、挪用或以其他方式侵犯我们的专利和其他知识产权。为了对抗侵权或未经授权的使用，包括针对ANDA申请者，我们可能被要求诉诸诉讼，其中包括侵权索赔。然而，法院可能不同意我们的指控，并可能以我们的专利不包括有问题的第三方技术为理由，拒绝阻止另一方使用有争议的技术。此外，这些第三方可以反诉我们侵犯了他们的知识产权，或者我们针对他们所主张的专利是无效的或不可执行的。在美国的专利诉讼中，被告反诉对所主张的专利的有效性、可执行性或范围提出质疑是司空见惯的。此外，第三方可以对我们提起法律诉讼，以主张对我们的知识产权提出此类挑战。任何此类诉讼的结果通常都是不可预测的。质疑有效性的理由可能是据称未能满足几项法定要求中的任何一项，包括缺乏新颖性、明显或无法实施。如果与专利诉讼有关的人向美国专利商标局隐瞒相关信息或在起诉期间做出误导性陈述，专利可能无法强制执行。有可能存在我们和专利审查员在起诉期间不知道的先前技术，这可能会使我们的专利无效。此外，也有可能存在我们知道但不相信与我们当前或未来的专利相关的现有技术，但这可能会被确定为使我们的专利无效。

任何诉讼程序的不利结果都可能使我们的一项或多项专利面临被无效或狭义解释的风险。如果被告胜诉，法律断言我们的专利无效或不可强制执行，我们的任何批准的药物或候选药物，我们将失去至少部分，甚至全部，涵盖该药物或候选药物的专利保护。竞争药物也可能在我们的专利覆盖范围可能不存在或同样强大的其他国家/地区销售。如果我们在外国专利诉讼中败诉，声称我们侵犯了竞争对手的专利，我们可能会被阻止在一个或多个外国销售我们的药物。这些结果中的任何一个都会对我们的业务产生实质性的不利影响。

知识产权诉讼可能会导致我们花费大量资源，并分散我们的人员对正常职责的注意力。

无论是否有正当理由，与知识产权索赔有关的诉讼或其他法律程序都是不可预测的，通常代价高昂且耗时，可能会从我们的核心业务中分流大量资源，包括分散我们的技术和管理人员的正常职责。此外，由于知识产权诉讼需要大量的证据开示，因此存在风险。

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在这类诉讼中，我们的一些机密信息可能会因披露而泄露。此外，可能会公布听证会、动议或其他临时程序或事态发展的结果，如果证券分析师或投资者认为这些结果是负面的，可能会对我们普通股的价格产生重大不利影响。此类诉讼或诉讼可能大幅增加我们的运营亏损，并减少可用于开发活动或任何未来销售、营销或分销活动的资源。

我们可能没有足够的财政或其他资源来适当地进行此类诉讼或法律程序。我们的一些竞争对手可能比我们更有效地承担这类诉讼或法律程序的费用，因为他们有更多的财政资源和更成熟和发展的知识产权组合。因此，尽管我们做出了努力，但我们可能无法阻止第三方侵犯或挪用我们的知识产权或成功挑战我们的知识产权。专利诉讼或其他诉讼的发起和继续所产生的不确定性可能会对我们在市场上的竞争能力产生重大不利影响。

如果我们不能根据《哈奇-瓦克斯曼法案》在美国和根据类似法律在外国获得或在适用情况下保持专利期限延长或非专利独占，从而可能延长我们产品或候选产品的营销独家期限，我们的业务可能会受到实质性损害。

根据FDA批准我们的产品或候选产品上市的时间、期限和细节，根据《哈奇-瓦克斯曼法案》，涵盖每种此类产品或候选产品或其使用的一项美国专利可能有资格获得最长五年的专利期延长。哈奇-瓦克斯曼法案允许每个FDA批准的产品最多延长一项专利，作为对FDA监管审查过程中失去的专利期的补偿。专利期限的延长不得超过自产品批准之日起共计14年的时间，只有涉及该批准的药品、其使用方法或其制造方法的权利要求方可延长。如果我们的候选产品获得监管部门的批准，在某些国家/地区也可以延长专利期限。然而，我们可能不会在美国或任何其他国家/地区获得延长专利期的许可，例如，由于在测试阶段或监管审查过程中未能进行尽职调查、未能在适用的最后期限内提出申请、未能在相关专利到期前提出申请或未能满足适用的要求。此外，政府当局提供的延期期限以及在任何此类延期期间的专利保护范围可能比我们要求的要短。

如果我们无法获得专利期限的延长，或者任何这种延长的期限比我们要求的要短，我们有权独家销售我们的产品的期限可能会缩短，我们的竞争对手可能会在我们的专利到期后更快地获得竞争产品的批准，我们的收入可能会减少，可能是实质性的。

根据《哈奇-瓦克斯曼法案》，我们有可能不会根据《哈奇-瓦克斯曼法案》为涵盖某一候选产品的美国专利获得专利期延长，即使该专利有资格获得专利期延长，或者如果我们获得了这样的延长，其期限可能比我们寻求的更短。此外，对于我们许可的某些专利，我们无权控制起诉，包括根据《哈奇-瓦克斯曼法案》向美国专利商标局提出延长专利期的申请。因此，如果我们的一项许可专利有资格根据《哈奇-瓦克斯曼法案》获得专利期延长，我们可能无法控制是否提交了获得专利期延长的申请或从美国专利商标局获得了延长专利期的申请。

此外，还有关于专利的详细规则和要求，这些专利可能会提交给FDA，以便在已批准的具有治疗等效性评价的药物产品或橙色手册中列出。我们可能无法获得涵盖我们的候选产品的专利，这些候选产品包含一项或多项满足橙皮书中上市要求的权利要求。即使我们提交了一项专利在橙皮书中上市，FDA可能会拒绝列出该专利，或者仿制药制造商可能会对上市提出质疑。如果涉及我们批准的产品之一的专利没有列在Orange Book中，仿制药制造商不必提前通知我们向FDA提交的任何简化新药申请或ANDA，以获得销售此类产品的仿制版本的许可。

根据我们产品上市批准的时间和细节，FDA和其他适用的监管机构可能会授予某些非专利排他性。但是，我们可能无法确保或维持我们产品的额外非专利专有权，或维持任何非专利专有权。同样，尽管我们打算为我们正在开发的候选产品寻求新的化学实体排他性，并可能寻求其他排他性，但我们

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这样做可能不会成功。此外，如果授予这些非专利专有权，这些专有权是有限的，其他公司可能会比我们预期的更早提交营销申请并获得批准。

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获得和维持专利保护有赖于遵守政府专利机构提出的各种程序、文件提交、费用支付和其他要求，如果不符合这些要求，我们的专利保护可能会减少或取消。

美国专利商标局和各种外国政府专利机构要求在专利申请过程中遵守一些程序、文件、费用支付和其他类似规定。此外，已颁发专利的定期维护费通常必须在专利有效期内向美国专利商标局和外国专利代理机构支付。虽然在许多情况下，根据适用的规则，通过支付滞纳金或通过其他方式可以纠正无意的过错，但在某些情况下，不遵守规定可能导致专利或专利申请的放弃或失效，导致相关法域的专利权部分或全部丧失。可能导致专利或专利申请被放弃或失效的不遵守规定的事件包括但不限于：未能在规定的时限内对官方行动作出回应、未支付费用以及未能适当地使其合法化并提交正式文件。如果我们未能保持涵盖我们的药物、候选药物或程序的专利和专利申请，我们可能无法阻止竞争对手销售与我们的药物或候选药物相同或相似的药物，这将对我们的业务产生实质性的不利影响。

我们可能无法在世界各地有效地执行我们的知识产权。

在世界所有国家申请、起诉和捍卫我们的药物和候选药物的专利将是令人望而却步的昂贵。可专利性的要求在某些国家可能有所不同，特别是在发展中国家。此外，我们保护和执行知识产权的能力可能会受到外国知识产权法意外变化的不利影响。此外，一些国家的专利法不像美国法律那样提供知识产权保护。在某些外国司法管辖区，许多公司在保护和捍卫知识产权方面遇到了严重的问题。一些国家的法律制度，特别是发展中国家的法律制度，不支持专利和其他知识产权的执行。这可能会使我们很难阻止侵犯我们的专利或挪用我们的其他知识产权。例如，许多外国国家都有强制许可法，根据这些法律，专利权人必须向第三方授予许可。因此，我们可能无法阻止第三方在美国以外的所有国家/地区实施我们的发明。竞争对手可能会在我们没有获得专利保护的司法管辖区使用我们的药物、候选药物和技术来开发他们自己的药物，此外，如果我们执行专利以阻止侵权活动的能力不足，我们可能会向我们拥有专利保护的地区出口其他侵权药物。这些药物可能会与我们的药物和候选药物竞争，而我们的专利或其他知识产权可能不能有效或不足以阻止它们竞争。

在外国司法管辖区强制执行我们的专利权的诉讼，无论成功与否，都可能导致巨额成本，并将我们的努力和资源从我们业务的其他方面转移出去。此外，虽然我们打算为我们的药物和候选药物在主要市场保护我们的知识产权，但我们不能确保我们能够在我们可能希望销售我们的候选药物的所有司法管辖区启动或保持类似的努力。因此，我们在这些国家保护知识产权的努力可能是不够的。

我们依赖第三方许可的知识产权，终止这些许可中的任何一项都可能导致重大权利的损失，这将损害我们的业务

根据我们目前的许可协议，我们可能没有最终或唯一的决定权，决定我们是否能够从最近为欧盟成立的统一专利法院(UPC)中选择退出我们的某些许可内欧洲专利和专利申请，该法院预计将于2023年全面批准。我们的许可人可能会决定不退出UPC，这将使我们在许可的欧洲专利和专利申请受到UPC的管辖。此外，即使我们的许可方决定退出UPC，我们也不能保证我们的许可方将遵守适当选择退出UPC的法律手续和要求。因此，我们不能确定我们授权的欧洲专利和专利申请不会属于UPC的管辖范围。根据UPC，一项欧洲专利将在许多欧洲国家有效并可强制执行。如果根据UPC对欧洲专利的有效性提出挑战，如果成功，可能会导致许多欧洲国家失去专利保护，这可能对我们的业务以及我们将技术商业化或许可的能力产生重大不利影响

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和产品候选者。

如果在法庭或美国专利商标局提出质疑，涉及我们候选产品的已颁发专利可能被认定为无效或不可强制执行

我们的欧洲专利和专利申请可能会在最近为欧盟成立的统一专利法院(UPC)中受到挑战，该法院预计将于2023年全面批准。我们可能会决定从UPC中选择不使用我们的欧洲专利和专利申请。然而，如果不满足某些手续和要求，我们的欧洲专利和专利申请可能会因不符合规定而受到质疑，并被置于UPC的管辖范围内。如果我们决定退出UPC，我们不能确定我们的欧洲专利和专利申请是否会避免落入UPC的管辖范围。虽然这种专利权将适用于许多欧洲国家，但根据UPC对欧洲专利的成功挑战可能会导致许多欧洲国家失去专利保护。因此，根据《统一商标法》对欧洲专利的有效性和侵权问题进行的单一诉讼可能会导致许多欧洲国家的专利保护丧失，而不是在每个经过验证的国家单独进行，因为此类专利总是被裁决的。这种专利保护的丧失可能会对我们的业务以及我们将我们的技术和候选产品商业化或获得许可的能力产生实质性的不利影响。

美国和其他司法管辖区专利法的变化可能会降低专利的总体价值，从而削弱我们保护我们的药物和候选药物的能力。

与其他生物制药公司一样，我们的成功在很大程度上依赖于知识产权，特别是专利。在生物制药行业获得和实施专利既涉及技术上的复杂性，也涉及法律上的复杂性，因此成本高昂、耗时长，而且具有内在的不确定性。美国和其他国家最近的专利改革立法，包括2011年9月16日签署成为法律的《莱希-史密斯美国发明法》(Leahy-Smith America Invents Act)，可能会增加这些不确定性和成本。《莱希-史密斯法案》对美国专利法进行了多项重大修改。这些条款包括影响专利申请起诉方式的条款，重新定义现有技术，并为竞争对手提供更有效和更具成本效益的途径来挑战专利的有效性。此外，《莱希-史密斯法案》还将美国的专利制度转变为一种先提交文件的制度。然而，第一批备案的条款直到2013年3月16日才生效。因此，尚不清楚Leahy-Smith法案将对我们的业务运营产生什么影响(如果有的话)。然而，Leahy-Smith法案及其实施可能会使我们的发明更难获得专利保护，并增加围绕我们的专利申请的起诉以及我们已发布的专利的执行或保护的不确定性和成本，所有这些都可能损害我们的业务、运营结果和财务状况。

近年来，美国最高法院对几起专利案件做出了裁决，要么缩小了某些情况下可用的专利保护范围，要么在某些情况下削弱了专利所有者的权利。此外，最近有人提议对美国和其他国家的专利法进行更多修改，如果被采纳，可能会影响我们为我们的专有技术获得专利保护的能力，或者我们执行我们专有技术的能力。根据美国国会、美国法院、美国专利商标局和其他国家相关立法机构未来的行动，管理专利的法律和法规可能会以不可预测的方式发生变化，从而削弱我们获得新专利或执行我们现有专利和未来可能获得的专利的能力。

如果我们不能保护我们的商业秘密的机密性，我们的业务和竞争地位可能会受到损害。

除了专利提供的保护外，我们还依靠非专利的商业秘密保护、非专利的技术诀窍和持续的技术创新来发展和保持我们的竞争地位。关于建立我们专有的化合物文库和定向降解器平台，我们认为商业秘密和技术诀窍是我们的主要知识产权。我们寻求通过与我们的合作者、科学顾问、员工和顾问签订保密协议，以及与我们的顾问和员工签订发明分配协议，来保护我们的专有技术和工艺。然而，尽管普遍存在保密协议和其他合同限制，我们可能无法阻止这些协议的各方未经授权披露或使用我们的技术诀窍或其他商业秘密。监控未经授权的使用和披露是困难的，我们也不知道我们为保护我们的专有技术而采取的步骤是否有效。如果参与这些活动的任何合作者、科学顾问、员工和顾问

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如果协议违反或违反了任何此类协议的条款，我们可能没有足够的补救措施来应对任何此类违反或违规行为，因此我们可能会丢失我们的商业秘密。就像专利诉讼一样，强制要求第三方非法获取并使用我们的商业秘密是昂贵和耗时的，结果是不可预测的。此外，美国以外的法院有时不太愿意保护商业秘密。

否则，我们的商业秘密可能会被我们的竞争对手知道或独立发现。竞争对手可能会购买我们的药物和候选药物，并试图复制我们从我们的开发工作中获得的部分或全部竞争优势，故意侵犯我们的知识产权，围绕我们受保护的技术进行设计，或者开发他们自己的不属于我们知识产权的竞争技术、药物和候选药物。如果我们的任何商业秘密是由竞争对手合法获取或独立开发的，我们将无权阻止他们或他们向其传递信息的人使用该技术或信息与我们竞争。如果我们的商业秘密得不到足够的保护，以保护我们的市场不受竞争对手的药物的影响，我们的竞争地位可能会受到不利的影响，我们的业务也可能受到影响。

如果我们或我们的员工错误地使用或披露了竞争对手的所谓商业秘密，或违反了与竞争对手的竞业禁止或竞业禁止协议，我们可能会受到损害赔偿。

我们未来可能会受到这样的指控，即我们或我们的员工无意中或以其他方式使用或泄露了前雇主或竞争对手的所谓商业秘密或其他专有信息。尽管我们努力确保我们的员工和顾问在为我们工作时不使用他人的知识产权、专有信息、技术诀窍或商业秘密，但我们未来可能会受到以下指控：我们导致员工违反了其竞业禁止或竞业禁止协议的条款，或者我们或这些个人无意或以其他方式使用或披露了前雇主或竞争对手的所谓商业秘密或其他专有信息。可能有必要提起诉讼来抗辩这些指控。即使我们成功地对这些索赔进行了辩护，诉讼也可能导致巨额成本，并可能分散管理层的注意力。如果我们对这些索赔的抗辩失败，除了要求我们支付金钱损害赔偿外，法院还可以禁止我们使用对我们的药物或候选药物至关重要的技术或功能，如果这些技术或功能被发现包含或源自前雇主的商业秘密或其他专有信息。无法整合这些技术或功能将对我们的业务产生实质性的不利影响，如果获得批准，可能会阻止我们成功地将我们的药物和候选药物商业化。此外，我们可能会因此类索赔而失去宝贵的知识产权或人员。此外，任何此类诉讼或其威胁都可能对我们雇用员工或与独立销售代表签订合同的能力产生不利影响。失去关键人员或他们的工作成果可能会阻碍或阻止我们将我们的药物和候选药物商业化的能力，如果获得批准，这将对我们的业务、运营结果和财务状况产生不利影响。

与我们的业务相关的风险，包括员工事务、管理增长和其他

我们的业务、运营结果和未来增长前景可能会受到持续的新冠肺炎疫情的实质性不利影响。

由于持续的COVID-19大流行的持续演变和不确定的全球影响以及COVID-19新变种的识别，我们无法准确确定或量化这一流行病将对我们的业务、运营和财务业绩产生的影响。持续的COVID-19大流行可能在多大程度上影响我们的业务、经营业绩和未来增长前景将取决于多种因素和未来发展，这些因素和未来发展具有高度不确定性，无法有信心预测，包括大流行的持续时间、范围和严重程度，美国和其他国家的旅行限制和社交距离的持续时间和程度，企业关闭或业务中断以及美国和其他国家为遏制和治疗COVID-19而采取的行动的有效性。

例如，全球为应对正在进行的新冠肺炎大流行而采取的公共卫生行动，包括隔离、呆在家里、行政和类似的政府命令以及医疗资源的优先顺序，可能会对我们的业务、运营结果和未来增长前景产生不利影响。对于正在进行和计划中的临床试验，我们预计并已经经历了一些由于新冠肺炎大流行而造成的临时延误或中断，包括患者接触试验调查员、医院和试验地点的机会有限或减少，新临床试验地点的启动延迟以及各个试验地点的现场人员支持有限，这可能会对我们的开发计划产生不利影响，包括计划临床试验的启动、参保率和我们进行临床试验的能力

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正在进行的临床试验。还可能有影响一个或多个试验站点的本地命令，这可能会触发我们的临床试验方案的强制更改或受影响试验站点的临时暂停。此外，隔离、待在家中、行政命令和类似的政府命令，或认为此类命令、关闭或对企业业务行为的其他限制已经发生并可能继续发生或在范围或持续时间上扩大的看法，可能会产生不利影响：

就目前的新冠肺炎疫情对我们的业务、运营结果和未来增长前景产生不利影响的程度而言，它可能还会加剧本“风险因素”一节中描述的许多其他风险。

我们未来的成功取决于我们留住关键高管的能力，以及吸引、留住和激励合格人才的能力。

我们高度依赖我们的高管以及我们管理、科学和临床团队的其他主要成员的研发、临床、商业、业务发展、财务和法律专业知识。虽然我们已经与我们的高管签订了雇佣协议，但我们的每位高管都可以随时终止与我们的雇佣关系。此外，保险范围越来越昂贵，包括董事和高级管理人员责任保险或D&O保险。我们可能无法以合理的费用或足够的金额维持D&O保险，以满足可能出现的任何责任。无法获得和维护D&O保险可能会使我们难以留住和吸引有才华和技能的董事和高级管理人员为我们的公司服务，这可能会对我们的业务产生不利影响。我们不为我们的任何高管或其他员工提供“关键人物”保险。

此外，我们依靠顾问和顾问，包括科学和临床顾问，帮助我们制定我们的研发和商业化战略。我们的顾问和顾问可能受雇于我们以外的雇主，并可能根据与其他实体签订的咨询或咨询合同作出承诺，这可能会限制我们获得他们的机会。如果我们不能继续吸引和留住高素质的人才，我们推行增长战略的能力将受到限制。

我们预计将继续招聘合格的开发人员。招聘和留住合格的科学、临床、监管、制造以及销售和营销人员是我们成功的关键。失去高管或其他关键员工的服务可能会阻碍我们研发和商业化目标的实现，并严重损害我们成功实施业务战略的能力。此外，更换关键员工和高管可能很困难，可能需要很长一段时间，因为我们行业中拥有成功开发、获得监管批准和商业化所需技能和经验的个人数量有限。从这个有限的人才库中招聘的竞争非常激烈，鉴于众多制药和生物技术公司之间对类似人员的竞争，我们可能无法以可接受的条件聘用、培训、留住或激励这些关键人员。我们还面临着从大学和研究机构招聘科学和临床人员的竞争。未能在临床试验中取得成功，可能会使招聘和留住合格的科学人员变得更具挑战性。

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我们将需要发展和扩大我们的公司，我们可能会在管理这种发展和扩张方面遇到困难，这可能会扰乱我们的运营。

截至2023年1月31日，我们拥有641名全职和兼职员工，我们预计将继续增加员工数量，扩大业务范围。为了管理我们预期的未来增长，我们必须继续实施和改进我们的管理、运营和财务系统，扩大我们的设施，并继续招聘和培训更多合格的人员。此外，我们的管理层可能需要将不成比例的注意力从日常活动中转移出来，并将大量时间用于管理这些发展活动。由于我们的资源有限，我们可能无法有效地管理我们业务的扩张，也无法招聘和培训更多合格的人员。这可能会导致我们的基础设施薄弱，导致操作上的错误，失去商业机会，失去员工，并降低剩余员工的生产率。我们未来业务的实际扩张可能会导致巨大的成本，包括资本支出，并可能将财政资源从其他项目中转移出来，例如我们的候选药物的开发。如果我们的管理层不能有效地管理我们预期的发展和扩张，我们的费用可能会比预期的增长更多，我们创造或增加收入的能力可能会降低，我们可能无法实施我们的业务战略。我们未来的财务业绩以及我们将候选药物商业化并有效竞争的能力，在一定程度上将取决于我们有效管理公司未来发展和扩张的能力。

不利的全球经济或政治环境可能会对我们的业务、财务状况或经营结果产生不利影响。

我们的经营业绩可能会受到全球经济和全球金融市场总体状况的不利影响。例如，正在进行的新冠肺炎大流行已导致资本和信贷市场极度波动和中断。此外，地缘政治事态发展，如俄罗斯入侵乌克兰或美国与中国之间的双边关系恶化，可能会导致全球市场的混乱、不稳定和波动，以及通胀加剧，这反过来可能对我们的业务以及我们所依赖的第三方的业务产生不利影响。美国、欧盟或俄罗斯等国可能发起的相关制裁、出口管制或其他行动(例如，潜在的网络攻击、能源流动中断)可能会对我们的业务、我们的供应链、CRO、CMO、临床试验站点、合作伙伴或与我们有业务往来的其他第三方产生不利影响。不能保证信贷和金融市场的进一步恶化以及对经济状况的信心不会发生。严重或长期的经济低迷可能会给我们的业务带来各种风险，包括对我们候选药物的需求减弱，以及我们在需要时以可接受的条件筹集额外资本的能力(如果有的话)。经济疲软或下滑也可能给我们的供应商带来压力，可能导致供应中断，或导致我们的客户推迟支付我们的服务。

政治发展还可能导致法规和规则的不确定性，这可能会对我们的业务产生实质性影响。例如，由于英国的监管体系现在独立于欧盟，英国退欧的长期影响可能是，英国大幅改变其法规，影响我们的一个或多个药物或在英国开发的候选药物的审批。与欧盟和其他地方相比，任何新的法规都可能增加我们的业务开展以及我们的候选药物在英国获得监管批准的时间和费用。

与俄罗斯入侵乌克兰相关的地缘政治风险可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生不利影响，包括我们的临床试验。

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2022年2月24日，俄罗斯军队入侵乌克兰，导致该地区发生冲突和破坏。针对俄罗斯的这一举动，美国等国立即对俄罗斯实施了各种经济制裁。如果俄罗斯继续入侵或在地理上扩张，可能会实施额外的政府制裁。这一不断变化的局势的不确定性，包括制裁限制、报复性网络攻击对世界经济和市场的潜在影响，也加剧了市场的波动性和不确定性，这可能对影响我们业务和业务的宏观经济因素产生不利影响。

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此外，乌克兰持续的冲突可能会扰乱我们的商业研究组织(CRO)在乌克兰某些地点进行临床试验的能力。此外，临床试验参与者的登记和保留可能会受到不利影响。这场冲突对我们未来在某些地点进行临床试验的能力的总体影响很难预测。然而，我们临床试验的中断可能会大大推迟我们的临床

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开发计划以及我们候选产品的潜在授权或批准，这可能会增加我们的成本，并影响我们将某些候选产品商业化的时间表。

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如果我们产品的价格上涨或价格下降，通货膨胀率的上升可能会对我们的收入和盈利能力产生负面影响 通常，在生物制药行业产品上的支出会导致我们或我们的合作伙伴的销售额下降。此外，如果我们的成本增加，而我们无法相应地调整我们的商业关系，以应对这种增长，我们的净收入将受到不利影响，不利影响可能是实质性的。

通货膨胀率，尤其是在美国，最近上升到了多年来未曾见过的水平。通胀上升可能会导致对我们产品的需求下降，运营成本(包括我们的劳动力成本)增加，流动性减少，以及我们获得信贷或以其他方式筹集债务和股权资本的能力受到限制。此外，美国联邦储备委员会已经提高了利率，并可能再次提高利率，以回应对通胀的担忧。利率上升，特别是如果再加上政府支出减少和金融市场波动，可能会进一步增加经济的不确定性，并加剧这些风险。在通货膨胀的环境下，我们可能无法将产品的销售价格提高到或高于我们成本的增长速度，这可能会降低我们的利润率，并对我们的财务业绩和净收入产生实质性的不利影响。如果生物制药行业的总体产品支出减少，或者对我们的定价或我们正在或将与之合作的产品的定价产生负面反应，我们也可能经历低于预期的销售额，并对我们的竞争地位产生潜在的不利影响。我们收入的减少将不利于我们的盈利能力和财务状况，也可能对我们未来的增长产生不利影响。

外币汇率波动可能会对我们的经营业绩产生不利影响。

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我们不时地与位于亚洲和欧洲的以外币计价的供应商签约。我们受到与这些协议相关的外币汇率波动的影响。如果美元对一种特定的外币走弱，我们的收入将增加，对净收入产生积极影响，但我们的总体支出将增加，产生负面影响。相反，如果美元对特定外币走强，我们的收入将减少，对净收入产生负面影响，但我们的总体支出将减少，产生积极影响。外汇汇率的持续波动会影响我们的经营业绩和财务状况。

我们或我们所依赖的第三方可能会受到地震或其他自然灾害的不利影响，我们的业务连续性和灾难恢复计划可能无法充分保护我们免受严重灾难的影响。

地震或其他自然灾害可能严重扰乱我们的运营，并对我们的业务、运营结果、财务状况和前景产生重大不利影响。如果发生自然灾害、停电或其他事件，使我们无法使用我们总部的全部或很大一部分，损坏关键基础设施，如临床试验场地或我们第三方合同制造商的制造设施，或以其他方式中断运营，我们可能很难，甚至在某些情况下，不可能在相当长的一段时间内继续我们的业务。在发生严重灾难或类似事件时，我们现有的灾难恢复和业务连续性计划可能会被证明是不够的。由于我们的灾难恢复和业务连续性计划的有限性质，我们可能会产生大量费用，这可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。

我们的内部计算机系统，或我们的第三方合作者、服务提供商、承包商或顾问的计算机系统可能会出现故障或遭遇安全漏洞，这可能会导致我们的药物和候选药物开发计划的实质性中断，并对我们的声誉、业务、财务状况或运营结果产生重大不利影响。

我们的内部计算机系统以及我们当前或未来的第三方合作者、服务提供商、承包商和顾问的计算机系统很容易受到计算机病毒、未经授权的访问、自然灾害、恐怖主义、战争以及电信和电气故障的破坏。对信息技术系统的攻击在频率、持续程度、复杂程度和强度方面都在增加，而且这些攻击是由具有广泛动机和专长的日益复杂和有组织的团体和个人实施的。除了提取敏感信息外，此类攻击还可能包括部署有害恶意软件、勒索软件、拒绝服务攻击、社会工程等手段，以影响服务可靠性，威胁网络的机密性、完整性和

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信息的可用性。移动设备的普遍使用也增加了数据安全事件的风险。虽然到目前为止，我们还没有遇到任何重大系统故障、事故或安全漏洞，但如果发生此类事件并导致我们的运营或第三方合作者、服务提供商、承包商和顾问的运营中断，可能会导致我们的药物和候选药物开发计划的实质性中断，并造成重大的声誉、财务、法律、监管、商业或运营损害。例如，我们的药物或候选药物的临床试验数据的丢失可能会导致我们的监管审批工作延迟，并显著增加我们恢复或复制数据的成本。如果任何中断或安全漏洞导致我们的数据或应用程序或与我们的技术或候选药物相关的其他数据或应用程序丢失或损坏，或者不适当地披露机密或专有信息，我们可能会招致责任，我们候选药物的进一步开发可能会被推迟。此外，我们的责任保险在类型或金额上可能不足以涵盖我们对安全漏洞、网络攻击和其他相关违规行为的索赔。

我们或任何第三方合作者、服务提供商、承包商或顾问未能或被认为未能遵守我们对第三方的隐私、保密、数据安全或类似义务，或任何数据安全事件或其他安全漏洞，导致未经授权访问、发布或传输敏感信息，包括医生数据、患者数据或任何个人身份信息，可能会导致政府调查、执法行动、监管罚款、诉讼或针对我们的公开声明，可能导致第三方失去对我们的信任，或可能导致第三方声称我们违反了我们的隐私、保密、数据安全或类似义务，其中任何一项都可能对我们的声誉、业务、财务状况或运营结果产生重大不利影响。此外，数据安全事件和其他安全漏洞可能很难检测到，在识别它们方面的任何延误都可能导致更大的危害。虽然我们已经实施了旨在保护我们的信息技术系统和基础设施的数据安全措施，但不能保证这些措施将成功地防止服务中断或数据安全事件。

服务器系统的可用性或与互联网或基于云的服务的通信中断，或未能保持存储在此类系统上的数据的安全性、机密性、可访问性或完整性，可能会损害我们的业务。

我们依赖各种互联网服务提供商、第三方托管设施和云计算平台提供商来支持我们的业务。如果不能维护存储在此类系统上的数据的安全性、保密性、可访问性或完整性，可能会损害我们在市场上的声誉，导致我们失去收入或市场份额，增加我们的服务成本，导致我们产生巨额成本，导致我们承担损害赔偿和/或罚款的责任，并将我们的资源从其他任务中转移出来，其中任何一项都可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大不利影响。此类系统的任何损坏或故障，或此类系统之间或之间的通信，都可能导致我们的运营中断。如果我们的安全措施或我们的第三方数据中心托管设施、云计算平台提供商或第三方服务合作伙伴的安全措施被破坏，并获得对我们的数据或我们的信息技术系统的未经授权访问，我们可能会招致重大的法律和财务风险及责任。

我们无法控制我们的云服务提供商的设施的运营，我们的第三方提供商可能容易受到自然灾害、网络安全攻击、恐怖袭击、停电和类似事件或不当行为的损害或中断。此外，我们云服务提供商服务级别的任何变化都可能对我们满足要求和运营业务的能力产生不利影响。

遵守全球隐私和数据安全要求可能会给我们带来额外的成本和责任，或抑制我们在全球收集和处理数据的能力，而不遵守这些要求可能会对我们的业务、财务状况或运营结果产生重大不利影响。

隐私和数据安全已成为美国、欧洲和许多其他司法管辖区的重大问题，我们在这些司法管辖区开展或未来可能开展业务。全世界收集、使用、保护、共享和转让信息的监管框架正在迅速演变，在可预见的未来可能仍然不确定。在全球范围内，我们开展业务的几乎每个司法管辖区都建立了自己的数据安全和隐私框架，我们必须遵守这些框架。值得注意的是，例如，2018年5月25日，欧洲通用数据保护条例2016/679，俗称GDPR万亿.OK生效。GDPR适用于在欧洲经济区(EEA)设立的任何公司，以及EEA以外的任何公司，这些公司收集或以其他方式处理与向EEA中的个人提供商品或服务或监控其行为有关的个人数据。GDPR加强了个人数据处理器和控制器的数据保护义务

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例如，包括扩大披露将如何使用个人信息，确保我们拥有处理个人数据的有效法律依据，保存我们处理活动的记录，并记录进行高风险处理的数据保护影响评估，对保留信息的限制，强制性数据泄露通知要求，确保采取适当的技术和组织措施来保护个人数据，以及服务提供商繁重的新义务。GDPR对我们的业务施加了额外的义务和风险，并大幅增加了我们在发生任何违规行为时可能受到的惩罚，包括高达2,000欧元万或全球年营业额4%的罚款，以较高者为准。继英国于2020年1月31日退出欧盟后，GDPR于2020年12月31日过渡期结束时停止在英国适用。然而，自2021年1月1日起，英国2018年《欧盟(退出)法案》将GDPR(与2020年12月31日存在的GDPR相同，但须经英国某些具体修订)纳入英国法律(称为《英国GDPR》)。英国GDPR和2018年英国数据保护法规定了英国的数据保护制度，该制度独立于欧盟的数据保护制度，但与欧盟的数据保护制度保持一致。不遵守英国GDPR可能会导致高达GB 1750万或全球收入的4%的罚款，以较高者为准。在本文件中，“GDPR”是指欧盟和英国的GDPR，除非另有说明。鉴于数据保护义务变化的广度和深度，准备和遵守GDPR要求已经并将继续需要大量时间、资源和对我们的技术、系统和做法以及处理或传输在欧洲经济区收集的个人数据的第三方协作者、服务提供商、承包商或顾问的技术、系统和做法进行审查。

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欧洲经济区成员国通过了国家法律，以实施可能部分偏离GDPR的GDPR。此外，欧洲经济区成员国的主管当局对GDPR义务的解释可能因国而略有不同。出于这些原因，我们预计欧洲经济区不会在统一的法律环境中运作。此外，英国在其数据改革法案中宣布了改革该国数据保护法律框架的计划，但这些计划已被搁置。

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此外，欧洲数据保护法还禁止将个人数据从欧洲经济区和瑞士转移到被认为没有为个人数据提供足够保护的第三国，包括美国。关于从欧洲经济区转移个人数据，除非实施了GDPR规定的适当保护措施，如欧盟委员会或欧盟批准的标准合同条款或SCC，或具有约束力的公司规则，或适用克减，否则禁止向第三国转移未被批准为“适当”的个人数据。过去，美国的公司可以依靠隐私盾牌框架将数据从欧洲经济区传输到美国合法化。2020年7月，欧盟法院(CJEU)在C-311/18(数据保护专员诉Facebook爱尔兰和Maximillian Schrems，或Schrems II)案中宣布欧盟-美国隐私盾牌无效，理由是隐私盾牌未能为传输到美国的欧盟个人数据提供足够的保护。在同一决定中，CJEU认为欧盟公布的标准合同条款(SCC)有效。然而，CJEU裁定，根据SCC进行的转移需要在个案基础上进行评估，以确保接受国的法律提供与欧洲经济区“基本相同”的保护，以保护被转移的个人数据，并要求企业在不符合此类标准的情况下采取补充措施。

2021年6月4日，欧盟委员会发布了新的SCC，说明了CJEU的决定和其他发展，这些SCC需要从2021年9月27日起对涉及从欧洲经济区向第三国转移个人数据的新合同实施，并从2022年12月27日起纳入现有合同。新的SCC不适用于英国，但英国信息专员办公室发布了自己的传输机制-国际数据传输协议，或英国IDTA，该协议于2022年3月21日生效，并允许来自英国的数据传输。它需要对进口商国家提供的数据保护进行类似的评估。自2022年9月22日起，英国IDTA需要签订涉及从英国转移个人数据的新合同。各组织必须在2024年3月21日之前更新现有协议。2022年3月25日，欧共体和美国宣布就新的《跨大西洋数据隐私框架》达成政治协议，该框架将于2022年12月13日取代失效的隐私盾牌。欧共体公布了一份关于跨大西洋数据隐私框架的充分性决定草案。我们将被要求在进行受限制的跨境数据传输时实施这些新的保障措施，这样做将需要付出巨大的努力和成本。这些和其他有关数据跨境流动的未来发展可能会增加在某些市场提供我们服务的成本和复杂性，并可能导致政府执法行动、诉讼、罚款和处罚或负面宣传，这可能会对我们的业务和财务状况产生不利影响。

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尽管英国被视为欧盟GDPR下的第三个国家，但欧共体已发布一项决定，承认英国在欧盟GDPR下提供了足够的保护，因此，源自欧洲经济区的个人数据转移到英国仍然不受限制。与欧盟GDPR一样，英国GDPR将个人数据转移到英国以外的国家，这些国家不被英国视为提供了足够的保护。英国政府已经证实，从英国到欧洲经济区的个人数据传输仍然是自由流动的。

虽然我们已采取措施减轻数据转移对我们的影响，例如在与我们的服务提供商、客户、子公司的新合同中实施SCC，并正在更新与新SCC的现有合同，以迎接2022年12月的最后期限，但这些转移机制的有效性仍不确定。遵守本指南目前的存在和发展将是昂贵和耗时的，并可能最终阻止我们将个人数据传输到EEA之外，这将对我们自己和我们的客户造成重大业务中断，并可能需要更改我们产品的配置、托管和支持的方式。

此外，我们还受瑞士数据保护法的约束，包括《联邦数据保护法》。虽然FADP为个人数据提供了广泛的保护，但2020年9月25日，瑞士联邦议会颁布了FADP的修订版，预计将于2023年9月生效。新版本的FADP使瑞士的数据保护法与GDPR保持一致。

此外，除了现有的欧洲数据保护法外，欧盟还在考虑另一项数据保护法规草案。这项拟议的法规名为《隐私和电子通信条例》(EPrivacy Reguling)，将取代目前的《电子隐私指令》。该条例草案仍是欧洲联盟理事会和欧洲议会之间谈判的主题。目前尚不清楚该条例草案将于何时生效。与电子隐私法规相关的新规则可能包括增强的同意要求，以使用通信内容和通信元数据，以及对处理来自最终用户的终端设备的数据的义务和限制，这可能会对我们的产品供应和我们与客户的关系产生负面影响。

准备和遵守GDPR、瑞士和英国的国家法律以及电子隐私条例(如果和当它生效)的不断发展的应用已经并将继续要求我们产生大量的运营成本，并可能要求我们改变我们的业务做法。尽管我们努力使实践符合GDPR和适用的国家数据保护法，并在电子隐私条例生效日期之前，但由于资源分配限制等内部或外部因素，我们可能无法成功。不遵守规定可能会导致政府实体、客户、数据主体、消费者协会或其他人对我们提起诉讼、罚款或处罚。

除了欧洲的数据保护要求外，我们还必须遵守2020年1月1日生效的《加州消费者隐私法》(California Consumer Privacy Act，简称CCPA)，该法案对许多在加州开展业务的公司施加了全面的隐私和安全义务，并规定了对不遵守规定的行为处以巨额罚款，在某些情况下，还规定了涉及其未经编辑或加密的个人信息的数据泄露受害者消费者的私人诉讼权。虽然目前受HIPAA和临床试验法规约束的受保护的健康信息有例外情况，但CCPA可能会影响我们的业务活动。CCPA自2020年7月1日起生效，但该法律将如何解释和执行仍存在不确定性。

此外，加州一项新的投票倡议-加州隐私权法案，或CPRA，于2020年11月通过，并于2023年1月1日生效。CPRA对立法涵盖的公司施加了额外的义务，并将大幅修改CCPA，包括扩大消费者在某些敏感个人信息方面的权利。CPRA还创建了一个新的国家机构，该机构将被授予实施和执行CCPA和CPRA的权力。CCPA和CPRA的影响可能是重大的，可能需要我们修改我们的数据收集或处理做法和政策，并产生大量成本和支出，以努力遵守并增加我们在监管执法和/或诉讼中的潜在风险。

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此外，2021年3月2日，弗吉尼亚州颁布了《消费者数据保护法》，简称CDPA。CDPA于2023年1月1日起生效。CDPA监管企业如何收集和共享个人信息。CDPA将企业称为“控制者”。该法律适用于在弗吉尼亚州开展业务的公司或产品或

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这些服务面向弗吉尼亚州的居民，并且：(1)每年控制或处理至少100,000名弗吉尼亚州居民的个人数据；或(2)控制或处理至少25,000名弗吉尼亚州居民的个人数据，并从出售个人数据获得超过50%的总收入。虽然CDPA包含了许多与CCPA和CPRA类似的概念，但在范围、适用和执法方面也存在几个关键差异，这些差异将改变管制员的运营实践。CDPA监管控制器收集和处理个人敏感数据、进行数据保护评估、向附属公司传输个人数据以及回应消费者权利请求的方式。此外，2021年7月8日，科罗拉多州州长签署了科罗拉多州隐私法，简称CPA，使之成为法律。CPA与弗吉尼亚州的CPDA非常相似，但也包含了额外的要求。这项新措施适用于在科罗拉多州开展业务或生产或提供商业产品或服务的公司，这些公司故意针对该州居民，并且：(1)在一个日历年度内控制或处理至少10万名科罗拉多州居民的个人数据；或(2)从销售个人数据中获得收入或获得商品或服务价格的折扣，并处理或控制至少2.5万名科罗拉多州居民的个人数据。

此外，2022年3月24日，犹他州州长签署了犹他州消费者隐私法案，或UCPA，使之成为法律。《反海外腐败法》将于2023年12月31日生效。此外，2022年，康涅狄格州州长拉蒙特签署了康涅狄格州数据隐私法案，简称CTDPA，使之成为法律。UCPA和CTDPA在很大程度上依赖于弗吉尼亚州和科罗拉多州的前辈。有了CTDPA，康涅狄格州成为第五个颁布全面隐私法的州。美国超过一半的州和美国国会提出了新的隐私和数据安全法律。随着许多其他司法管辖区提出法案，其他州仍很有可能效仿。此类拟议立法如果获得通过，可能会增加额外的复杂性、要求变化、限制和潜在的法律风险，需要在合规计划、影响战略和以前有用的数据的可用性方面投入额外的资源，并可能导致合规成本增加和/或业务实践和政策的变化。在美国不同的州存在全面的隐私法将使我们的合规义务更加复杂和代价高昂，并可能增加我们可能受到执法行动或以其他方式因不合规而招致责任的可能性。

随着地区、国家和美国各州数据保护法的数量和复杂性的增加，以及全球法律或法规的其他变化，特别是与加强对某些类型的敏感数据的保护相关的法律或法规的变化，例如来自我们临床试验的医疗数据或其他个人信息，可能会导致政府对我们采取执法行动和重大处罚，并可能对我们的业务、财务状况或运营结果产生实质性的不利影响。

我们的员工、首席调查员、CRO和顾问可能从事不当行为或其他不当活动，包括不遵守监管标准和要求以及内幕交易。

我们面临员工、首席调查员、CRO和顾问可能从事欺诈行为或其他非法活动的风险。这些当事人的不当行为可能包括故意、鲁莽和/或疏忽的行为或向我们披露违反FDA和其他监管机构规定的未经授权的活动，包括要求向这些机构报告真实、完整和准确信息的法律；美国和国外的医疗欺诈和滥用法律法规；或要求准确报告财务信息或数据的法律。特别是，医疗保健行业的销售、营销和商业安排受到旨在防止欺诈、不当行为、回扣、自我交易和其他滥用行为的广泛法律法规的约束。这些法律法规可能会限制或禁止广泛的定价、折扣、营销和促销、销售佣金、客户激励计划和其他商业安排。受这些法律约束的活动还涉及不当使用在临床试验过程中获得的信息，或在我们的临床前研究或临床试验中创造虚假数据，这可能会导致监管制裁，并对我们的声誉造成严重损害。我们已经通过了适用于我们所有员工的行为准则，但并不总是能够识别和阻止员工和其他第三方的不当行为，我们为发现和防止此类活动而采取的预防措施可能无法有效控制未知或未管理的风险或损失，或保护我们免受因未能遵守这些法律或法规而引起的政府调查或其他行动或诉讼。此外，我们还面临这样的风险，即有人可能会指控此类欺诈或其他不当行为，即使没有发生。如果对我们提起任何此类诉讼，而我们未能成功地为自己辩护或维护我们的权利，这些行动可能会对我们的业务产生重大影响，包括施加民事、刑事和行政处罚、损害赔偿、罚款、可能被排除在参加Medicare、Medicaid和其他联邦医疗保健计划之外、合同损害、声誉损害、利润减少和未来收入，以及

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削减我们的业务，其中任何一项都可能对我们的业务运营能力和我们的运营结果产生不利影响。

我们未来可能会收购或许可企业、技术或平台、批准的药物、候选药物或发现阶段的计划，或形成战略联盟、合作或伙伴关系，但我们可能没有意识到此类收购、许可、联盟、合作或伙伴关系的好处。

我们可能会收购或授权更多的业务、技术或平台、批准的药物、候选药物或发现阶段的计划，或者形成战略联盟、合作或合作伙伴关系，我们相信这将补充或扩大我们现有的业务。如果我们收购具有前景的市场或技术的业务，如果我们不能成功地将它们与我们现有的运营和公司文化相结合，我们可能无法实现收购这些业务的好处。我们在开发、制造和营销因战略联盟、合作、伙伴关系或收购而产生的任何新药或候选药物时可能会遇到许多困难，推迟或阻止我们实现其预期利益或增强我们的业务。此外，我们不能向您保证，在任何此类交易之后，我们将实现预期的协同效应，以证明交易是合理的。

我们可能会受到不利的立法或监管税收变化的影响，这可能会对我们的财务状况产生负面影响。

涉及美国联邦、州和地方所得税的规则不断受到参与立法过程的人员以及美国国税局和美国财政部的审查。税法的变更(这些变更可能具有追溯力)可能会对我们的股东或我们产生不利影响。我们会评估各项税制改革建议及现行税务条约修订在所有司法管辖区的影响，以确定对我们业务的潜在影响，以及我们对未来应课税收入所作的任何假设。我们无法预测是否会制定任何具体的建议、任何此类建议的条款，或者如果这些建议获得通过，将对我们的业务产生什么影响。在2021年12月31日之后的纳税年度，2017年的减税和就业法案取消了目前一度可用的扣除研发支出的选择，并要求纳税人在五年内摊销可归因于国内研究的特定研究支出，并在十五年内摊销可归因于外国研究的研究活动。截至2022年12月31日，美国国会尚未通过将摊销要求推迟到未来时期的立法，因此，无法在2022年完全扣除研发支出对用于抵消未来应税收入的应税损失结转产生了实质性影响，并反过来将影响我们未来几年的现金流。

与我们普通股相关的风险

我们普通股的价格一直是，未来也可能是波动很大的。

我们的股票价格一直在大幅波动，未来也可能出现大幅波动。例如，从2015年4月30日，也就是我们在纳斯达克全球精选市场交易的第一天到2023年2月15日，我们的股票在每股125.61美元的高价和13.04美元的低价之间交易。由于这种波动，我们的股东可能会遭受重大损失。

最近，股市总体上经历了较大的价格和成交量波动，特别是在应对新冠肺炎爆发的时候。特别是，纳斯达克上市公司和生物制药公司的证券市场价格经历了极端波动，这种波动往往与这些公司的经营业绩无关或不成比例。持续的市场波动可能导致我们普通股价格的极端波动，其中可能包括我们普通股价值的下降。此外，我们普通股的市场价格可能受到许多因素的影响，包括：

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未来出售或发行普通股或其他股权相关证券也可能对我们普通股的市场价格产生不利影响。202年2月，我们与考恩有限责任公司签订了一项新的销售协议，根据该协议，我们可以不时地发行和出售我们普通股的股票，总发行价最高可达30000美元万，符合销售协议的条款和条件。在截至2013年12月31日的年度内，我们并未根据本销售协议出售任何普通股。2022年如果我们根据新的销售协议寻求授权出售普通股，进入新的“按市场”股票发行计划，或通过其他方式进行公开发行或非公开发行，可能会导致我们的股东进一步稀释，并可能对我们的股票价格造成不利影响。.

这些以及其他市场和行业因素可能会导致我们普通股的市场价格和需求大幅波动，无论我们的实际经营业绩如何，这可能会限制或阻止投资者随时出售他们的普通股，否则可能会对我们普通股的流动性产生负面影响。过去，当一只股票的市场价格波动时，该股票的持有者会对发行该股票的公司提起证券集体诉讼。如果我们的任何股东对我们提起诉讼，我们可能会产生巨额诉讼辩护费用。这样的诉讼也可能转移我们管理层的时间和注意力。

过去，我们在一定程度上依赖于通过在市场上发行(ATM)计划出售普通股来筹集资金。股权证券，特别是我们普通股的市场价格的波动增加和下降，可能会对我们继续通过自动取款机发售普通股的意愿和/或能力产生不利影响。这些销售额的减少可能会影响股权资本的成本或可获得性，进而可能对我们的业务产生不利影响，包括当前的运营、未来的增长、收入、净收入和我们普通股的市场价格。

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2022年2月，我们启动了一项新的市场自动取款机计划，以筹集资金。根据我们的自动取款机计划，我们已经达成了一项销售协议，通过一次或多次市场发行，出售普通股，总市值最高可达30000美元(万)。鉴于资本市场的波动性，我们可能不愿意或不能继续通过我们的自动取款机计划筹集股权资本。因此，我们可能需要转向其他资金来源，这些资金来源的条款可能对我们不利，或者由于资本限制而减少我们的业务运营。

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如果我们寻求任何替代融资安排，可能涉及发行一种或多种证券，包括普通股、优先股、可转换债券、收购普通股的认股权证或其他

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证券。这些证券的发行价可以达到或低于当时我们普通股的现行市场价格。此外，如果我们发行债务证券，在本金、应计利息和未付利息以及任何溢价或补偿支付完毕之前，债务持有人对我们资产的权利将高于股东的权利。此外，若吾等透过附属公司借入资金及/或发行债务证券，该等债务证券的贷款人及/或持有人将有权获得实际上优先于本公司于附属公司的股权所有权的付款，这将对本公司股权证券及其债务及债务证券持有人的权利造成不利影响。

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任何新发行的债务证券和/或新发生的借款的利息将增加我们的运营成本和增加我们的净亏损，这些影响可能是实质性的。如果新证券的发行导致我们普通股持有者的权利减少，我们普通股的市场价格可能会受到实质性的不利影响。如果我们需要时无法获得维持营运资金需求所需的融资，或融资成本高得令人望而却步，其后果可能会对我们的业务、经营业绩、财务状况和前景造成实质性的不利影响。

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如果股票研究分析师发表对我们普通股的负面评价或下调评级，我们普通股的价格可能会下跌。

我们普通股的交易市场在一定程度上依赖于股票研究分析师发布的关于我们或我们业务的研究和报告。我们不能控制这些分析师。如果追踪我们业务的一位或多位分析师下调了他们对我们普通股的评估，我们普通股的价格可能会下跌。如果这些分析师中的一位或多位停止跟踪我们的普通股，我们可能会失去普通股在市场上的可见度，这反过来可能导致我们的普通股价格下跌。

我们的高管、董事、主要股东和他们的关联公司有能力对我们的公司和提交给股东批准的所有事项施加重大影响。

我们的高管、董事和股东持有超过5%的已发行普通股，连同他们的关联公司和相关人士，实益拥有普通股股份，占我们股本的很大比例。因此，如果这些股东选择共同行动，他们将能够影响我们的管理和事务，以及提交给我们股东批准的事项的结果，包括董事选举和任何出售、合并、合并或出售我们全部或几乎所有资产。这种投票权的集中可能会推迟或阻止以其他股东可能希望的条款收购我们公司。此外，这种所有权集中可能通过以下方式对我们普通股的市场价格产生不利影响：

根据我们的章程文件和特拉华州法律，反收购条款可能会使收购我们变得更加困难，这可能对我们的股东有利，并可能阻止我们的股东试图更换或撤换我们目前的管理层。

我们修订和重述的公司注册证书以及修订和重述的章程中的条款可能会推迟或阻止对我们的收购或我们管理层的变动。这些规定包括一个保密的董事会，禁止经我们的股东书面同意采取行动，加强与股东提名和提交股东提案有关的程序机制和披露要求，以及我们的董事会能够在没有股东批准的情况下发行优先股。此外，由于我们是在特拉华州注册成立的，我们受特拉华州公司法第203条的规定管辖，该条款限制持有我们已发行有表决权股票超过15%的股东与我们合并或合并的能力。尽管我们认为这些条款共同为股东提供了一个机会，通过要求

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潜在的收购者与我们的董事会谈判，他们将适用，即使被我们的董事会拒绝的要约被一些股东认为是有益的。此外，这些规定可能会使股东更难更换负责任命我们管理层成员的董事会成员，从而挫败或阻止股东试图更换或罢免我们目前的管理层。

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我们的章程包含排他性的法院条款，这可能会限制股东在其认为有利的司法法院提出索赔的能力，并可能阻止与此类索赔有关的诉讼。

我们修订和重述的经修订和重述的章程或细则规定，除非我们以书面形式同意另一个法庭，否则特拉华州衡平法院将是州法律就以下各项提出索赔的唯一和独家法庭：(1)任何派生诉讼，(2)任何违反受托责任的索赔，(3)针对董事现任或前任高管、员工或股东的任何索赔，以及(4)针对本公司受内部事务原则管辖的任何诉讼，我们统称为“特拉华州法庭条款”。特拉华州法院条款不适用于根据1934年《证券交易法》或经修订的1933年《证券法》或《证券法》提出的任何索赔。我们的章程进一步规定，除非我们书面同意另一家法院，否则美国联邦地区法院将是解决根据《证券法》(Securities Act)提出诉因的任何投诉的独家论坛，我们称之为联邦法院条款。我们已选择美国联邦地区法院作为此类证券法诉讼理由的独家论坛。此外，我们的章程规定，任何购买或以其他方式获得我们普通股股份权益的个人或实体，均被视为已通知并同意特拉华州论坛条款和联邦论坛条款。

此外，我们的章程规定，任何购买或以其他方式获得我们普通股股份权益的个人或实体，均被视为已通知并同意特拉华州论坛条款和联邦论坛条款。

特拉华州法院条款和联邦法院条款可能会对声称该条款不可执行的股东施加额外的诉讼费用，并可能在寻求任何此类索赔时施加更一般的额外诉讼费用，特别是如果提出特拉华州法院条款涵盖的索赔的股东不在特拉华州或附近居住的情况下。此外，我们章程中的这些论坛选择条款可能会限制我们的股东在司法论坛上提出他们认为有利于与我们或我们的董事、高管或员工发生纠纷的索赔的能力，这可能会阻止针对我们和我们的董事、高管和员工的此类诉讼，即使诉讼如果成功，可能会使我们的股东受益。联邦法院的条款还可能会对声称该条款不可执行或无效的股东施加额外的诉讼费用。或者，如果联邦法院的规定被发现不适用于一种或多种特定类型的诉讼或诉讼程序，我们可能会产生与在其他司法管辖区解决此类问题相关的额外费用，这可能会对我们的业务、财务状况或运营结果产生不利影响。特拉华州衡平法院和美国联邦地区法院也可能做出与其他法院不同的判决或结果，包括考虑诉讼的股东可能位于或将选择提起诉讼的法院，这些判决可能或多或少对我们的股东有利。

未来出售我们的普通股，包括我们或我们的董事和高管或行使当前未偿还期权时发行的股票，可能会导致我们的股价下跌。

我们已发行普通股的很大一部分可以在任何时候不受限制地进行交易。此外，由于联邦证券法的规定，我们已发行普通股的一部分目前受到限制，但可以在任何时间根据适用的数量限制出售。因此，我们普通股的大量股票随时可能在公开市场上出售。这些出售，或市场上认为大量股票的持有者打算出售我们或其他人的股票，可能会降低我们普通股的市场价格，或削弱我们通过出售额外股权证券筹集足够资本的能力。此外，我们有相当数量的股票受到流通股期权的约束。这些期权的行使和随后标的普通股的出售可能会导致我们的股价进一步下跌。这些出售也可能使我们很难在未来以我们认为合适的时间和价格出售股权证券。我们无法预测未来发行的数量、时间或规模，也无法预测任何未来发行可能对我们普通股的市场价格产生的影响。

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作为一家上市公司，我们已经并将继续承担巨额成本，我们的管理层需要投入大量时间来实施新的合规举措和公司治理做法。

作为一家上市公司，我们已经并预计将继续承担巨额的法律、会计和其他费用。此外，2002年的《萨班斯-奥克斯利法案》以及后来由美国证券交易委员会(SEC，简称美国证券交易委员会)和纳斯达克实施的规则对上市公司提出了各种要求，包括建立和维持有效的信息披露、财务控制和公司治理做法。我们的管理层和其他人员将需要投入大量时间来实施这些合规倡议。此外，这些规章制度将增加我们的法律和财务合规成本，并使一些活动更加耗时和成本更高。

根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第404条或第404条，我们必须提交管理层关于我们财务报告的内部控制的年度报告。为了在规定的期限内达到第404条的要求，我们一直并将继续致力于记录和评估我们对财务报告的内部控制，这既昂贵又具有挑战性。在这方面，我们将需要继续提供内部资源，可能聘请外部顾问，并通过详细的工作计划，以评估和记录财务报告内部控制的充分性，继续酌情采取步骤改进控制程序，通过测试验证控制措施是否如文件所述发挥作用，并实施财务报告内部控制的持续报告和改进程序。

尽管我们做出了努力，但未来我们和我们的独立注册会计师事务所都有可能无法在规定的时间框架内得出结论，证明我们对财务报告的内部控制是有效的，符合第404条的要求，或者我们将无法及时遵守第404条的要求。如果发生这种情况，我们的股票市场价格可能会下跌，我们可能会受到美国证券交易委员会或其他监管机构的制裁或调查，这将需要额外的财务和管理资源。此外，如果发现不足，投资者对我们公司的看法可能会受到影响，这可能会导致我们股票的市场价格下降。无论是否遵守第404条，我们对财务报告的任何内部控制的失败都可能对我们声明的经营业绩产生重大不利影响，并损害我们的声誉。如果我们不能有效或高效地执行这些要求，可能会损害我们的运营、财务报告或财务结果，并可能导致我们的独立注册会计师事务所对我们的财务报告内部控制产生负面看法。

由于我们预计在可预见的未来不会对我们的股本支付任何现金股息，因此资本增值将是我们股东的唯一收益来源。

我们从未宣布或支付过我们股本的现金股息。我们目前打算保留我们未来的所有收益，如果有的话，为我们业务的增长和发展提供资金。此外，未来任何债务协议的条款可能会阻止我们支付股息。因此，在可预见的未来，我们普通股的资本增值(如果有的话)将是我们股东的唯一收益来源。

回购我们的股本可能要交额外的税。

国会最近颁布了一项新的1%的消费税，对蓝图等国内上市公司进行的某些股票回购(或类似交易)征收消费税。与我们资金的其他可能用途相比，这项税收可能会使股票回购变得不那么可取(因此也不太可能)，如果我们决定进行股票回购，可能会减少可用的现金量。

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我们利用我们的净营业亏损结转和某些其他税务属性的能力可能是有限的。

根据经修订的1986年《国内税法》(以下简称《守则》)第382条的规定，如果一家公司经历了“所有权变更”(一般定义为在三年内其股权所有权发生了超过50%的变化(按价值计算))，该公司使用变更前净营业亏损结转和某些其他变更前税收属性来抵消变更后收入的能力可能会受到限制。我们过去可能经历过这样的所有权变化，未来我们可能会因为股票所有权的变化而经历所有权变化，其中一些变化是我们无法控制的。截至2022年12月31日，我们有大约64810万的联邦净营业亏损结转，而我们利用这些净营业亏损结转的能力可能会受到如上所述的“所有权变更”的限制，这可能会导致我们的纳税义务增加。此外，根据TCJA，我们不得使用2017年12月31日后开始的纳税年度产生的净营业亏损结转来减少2020年12月31日之后任何年度的应纳税所得额超过80%，并且我们不能将任何净营业亏损结转到前几年。无论发生所有权变更，这些规则都适用。

关于因收购Lengo而取得的净营运亏损及研发税项抵免结转，本公司已完成一项研究，以评估是否已根据守则第382条作出所有权变更，或自Lengo成立以来是否有多次所有权变更。根据这项研究，所有获得的净营业亏损和研发信贷将在其适用的结转期内可供使用。

2022年4月，该公司完成了对先前第382条研究的更新，日期为2021年2月25日。由于第382条所有者变更是在累积的基础上进行测试，因此当前更新包含从2017年2月7日(最后一次确定的所有权变更之日)到2021年12月31日的时间段。分析得出的结论是，在更新分析期间，很可能没有发生额外的所有权变更。这是在假设，由于尚未在公开的美国证券交易委员会备案文件中报告的股票事件，股权没有发生进一步的重大转移。截至2022年12月31日，该公司对任何潜在的所有权变更进行了分析。估计得出的结论是，在分析期间，更有可能没有发生其他所有权变更。该公司将最终完成分析，作为2022年所得税申报单的一部分。

作为此次更新的一部分，本公司还分析了2021年12月29日收购的公司Lengo Treateutics，Inc.(Lengo)的股票所有权变动，以确定(1)从2019年3月6日开始至2021年12月29日Blueprint收购Lengo股票之日止期间，Lengo是否以及何时经历了《国税法》第382(G)(1)节所定义的“所有权变更”(所有者变动分析)。以及(2)Lengo的净营业亏损和税项抵免结转可能在多大程度上因该等所有权变更而受到第382及383条的限制(限制分析)(统称为分析)。分析得出的结论是，所有权变更极有可能发生在(1)2020年3月26日与发行A系列优先股相关，以及(2)与Blueprint收购本公司相关的2021年12月29日。不需要对Lengo治疗公司进行分析，因为它从2022年6月24日起合并到公司。

项目1B。未解决的员工评论。

不适用。

项目2.财产

我们的总部位于马萨诸塞州剑桥市悉尼街45号，根据一份将于2029年11月30日到期的租约，我们占用了大约139,216平方英尺的可出租办公和实验室空间，除非提前终止。

根据2021年12月15日续签的租约，我们还在马萨诸塞州剑桥市悉尼街38号的前公司总部租赁了约3.9万平方英尺的可出租平方英尺，现在将于2029年11月30日到期。

我们相信，我们现有的办公室和实验室空间足以满足我们在可预见的未来的需求，并将在需要时提供适当的额外空间。

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项目3.法律诉讼

我们目前不是任何实质性法律程序的一方。

第4项矿山安全信息披露

不适用。

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第II部

第5项注册人普通股市场、相关股东事项和发行人购买股权证券。

关于我们普通股交易的某些信息

我们的普通股在纳斯达克全球精选市场上交易代码为BPMC，自2015年4月30日起公开交易。

持有者

截至2023年1月31日，有10名持有我们普通股的记录。该数字不包括其股份由街道名称的提名人持有的受益所有者。

分红

我们从未宣布或支付过我们股本的现金股息。我们目前打算保留所有可用资金和任何未来收益(如果有的话)，为我们业务的发展和扩张提供资金，我们预计在可预见的未来不会支付任何现金股息。任何未来派发股息的决定将由我们的董事会酌情决定，并将取决于各种因素，包括适用的法律、我们的运营结果、财务状况、未来前景以及我们董事会认为相关的任何其他因素。投资者不应期望获得现金股利而购买我们的普通股。

股票表现图表

就1934年《证券交易法》(修订本)第18节或《交易法》而言，以下业绩图表和相关信息不得被视为“征求材料”或已向美国证券交易委员会或美国证券交易委员会“存档”，也不得通过引用将此类信息纳入根据1933年《交易法》或《证券法》(修订本)或《证券法》提交的任何未来文件中，除非我们特别通过引用将其纳入此类文件中。

以下表现图表比较了2015年12月31日至2022年12月31日期间我们的普通股与纳斯达克综合指数和纳斯达克生物技术指数的表现。比较假设2015年12月31日市场收盘后，我们的普通股和上述每个指数投资了100美元，并假设股息再投资（如果有的话）。此图表中包含的股价表现不一定指示也不旨在预测未来股价表现。

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根据股权补偿计划获授权发行的证券

有关我们股权薪酬计划的信息将包含在我们就2023年股东年度会议向SEC提交的最终委托声明中，并通过引用纳入本文.

未登记的股权证券销售和收益的使用

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没有。

近期出售的未注册股权证券

没有。

发行人及关联购买人购买股权证券

在本年度报告(Form 10-K)所涵盖的期间内，吾等并无购买任何注册股本证券。

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项目6.保留

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项目7.管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析

以下对我们财务状况和经营结果的讨论和分析应与我们审计的综合财务报表和本年度报告中以Form 10-k格式出现的相关附注一起阅读。本讨论和分析中包含的或本Form 10-k年度报告中其他地方陈述的一些信息，包括与我们的业务计划和战略有关的信息，包括涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。由于许多因素的影响，包括本年度报告10-k表格“风险因素”一节中陈述的那些因素，我们对某些事件的实际结果或时间可能与这些前瞻性陈述中所描述或暗示的结果或时间大不相同。

与2020财年有关的信息包括在公司截至2021年12月31日的年度报告10-K表第100至111页的第II部分第7项下，该报告于2022年2月17日提交给美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)。

概述

我们是一家全球精准治疗公司，正在为癌症和血液疾病患者发明改变生活的药物。应用一种既精确又灵活的方法，我们创造了选择性地针对遗传驱动因素的疗法，目标是在疾病的各个阶段保持领先一步。自2011年以来，我们利用我们的研究平台，包括在分子靶向方面的专业知识和世界级的药物设计能力，迅速且可重复地将科学转化为广泛的精确疗法管道。今天，我们正在向美国和欧洲的患者提供我们批准的药物AYVAKIT®/AYVAKYT®(Avapritinib)和GAVRETO®(Pralsetinib)，我们正在全球推进系统性肥大细胞增多症(Sm)、肺癌、乳腺癌和其他基因定义的癌症以及癌症免疫治疗的多项计划。

我们的药物发现方法将我们的生物学见解与我们专有的化合物库和化学专业知识相结合，以设计高度选择性和有效的精确疗法。我们的目标是实现有效的靶抑制，提供显著和持久的临床反应，限制靶外活动驱动的副作用，并结合治疗来关闭疾病驱动因素和耐药性，目标是根据患者疾病的基因驱动因素为患者提供显著和持久的临床益处。这一独特的目标明确、可扩展的方法旨在支持新疗法的快速设计和开发，并增加成功的可能性。此外，我们的商业模式将我们的研究引擎与强大的临床开发和肿瘤学和血液学领域的商业能力相结合，创造了一个创新周期。

在2022年11月举行的投资者日上，我们宣布了我们的五年计划2027蓝图战略，以实现我们所称的大规模精准，旨在将精准医疗的承诺带给更大的患者

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通过利用我们的科学领导能力、成熟的开发能力和全球一体化业务的实力，我们可以为全球人口提供更多的服务。在我们过去十年取得的重大成就的基础上，2027年五年计划蓝图战略的目标是在大约一半的时间内，通过多种投资组合实力指标将我们的影响力扩大一倍。具体地说，我们力争到2027年底实现以下目标：

全身性肥大细胞增多症和其他肥大细胞疾病-AYVAKIT®/AYVAKYT®(Avapritinib)和Elenestinib(BLU-263)

阿瓦利替尼

我们正在将治疗Sm的Avapritinib商业化，并开发用于治疗惰性Sm的Avapritinib。SM是一种罕见的血液疾病，会导致肥大细胞过度生产，并在骨髓和其他器官中积聚肥大细胞，这可能会导致广泛的衰弱症状，在疾病的晚期，器官功能障碍和衰竭。几乎所有的Sm病例都是由Kit D816V突变驱动的，该突变异常地激活肥大细胞。

阿瓦利替尼在美国以AYVAKit的品牌名称被批准用于治疗患有进展性Sm的成人患者，包括侵袭性Sm或ASM，Sm伴相关血液肿瘤或Sm-Ahn，以及肥大细胞白血病或MCL。2022年3月，欧盟委员会扩大了AYVAKYt的营销授权，将至少一种系统治疗后的ASM、Sm-Ahn或MCL成年患者的治疗包括在内。在获得欧盟委员会的批准后，我们在欧洲推出了AYVAKYt。这些批准得到了我们正在进行的高级Sm的第一阶段临床试验(我们称为探索者试验)和我们正在进行的高级Sm的第二阶段临床试验(我们称为探路者试验)的支持。

在2022年6月举行的欧洲血液学协会(EHA)年会上，我们提交的数据显示，与之前最佳可用治疗的真实数据相比，AYVAKIt间接改善了患有晚期Sm的探索者和探路者试验患者的OS和其他临床结果。

在2022年12月举行的美国血液学会年会上，我们报告了EXPLORER和THINFINDER试验数据，显示晚期Sm患者的高、持久应答率和延长的OS。安全性数据与先前报道的结果和FDA批准的AYVAKIt标签一致，并强化了AYVAKIt每日200毫克的推荐剂量的有利益处-风险概况。

此外，我们正在评估avapritinib在惰性Sm中正在进行的注册启用第二阶段临床试验，我们称之为先驱试验。2022年8月，我们报告了AYVAKIt加最佳可用护理与安慰剂加最佳可用护理或对照ARM先锋试验第二部分的正面顶线数据，显示出主要和关键次要终端的临床意义和非常显著的改善，包括患者报告的症状和肥大细胞负荷的客观测量。与对照组相比，AYVAK具有良好的安全性，支持长期治疗的潜力。基于这些积极的结果和强大的安全性，我们于2022年11月向FDA提交了用于惰性Sm中AYVAKIt的补充新药申请或sNDA。FDA接受了这一sNDA，并根据《处方药使用费法案》(PDUFA)，批准了优先审查，行动日期为2023年5月22日。

我们计划在2023年2月的美国过敏、哮喘和免疫学学会(AAAAI)年会上，在惰性Sm中展示AYVAKIt的注册先驱试验数据。此外，我们在2023年2月获得了欧洲药品管理局(European Medicines Agency)或EMA对AYVAKYt治疗惰性Sm的第二类变异营销授权申请或MAA的验证。

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FDA已经授予avapritinib突破性治疗称号，用于(I)治疗晚期Sm，包括ASM、Sm-Ahn和MCL亚型，以及(Ii)治疗中到重度惰性Sm。此外，FDA已批准将治疗肥大细胞增多症的孤儿药物指定给avapritinib，欧盟委员会已批准将孤儿药物指定给avapritinib用于治疗肥大细胞增多症。

Elenestinib(BLU-263)

我们正在开发elenestinib，或BLU-263，一种研究中的、口服可用的、有效的和高选择性的试剂盒抑制剂，用于治疗惰性Sm和其他肥大细胞疾病。基于临床前数据，Elenestinib被设计为与avapritinib具有同等效力，具有较低的靶外活性和较低的中枢神经系统(CNS)渗透率，我们相信这将使elenestinib能够开发出用于治疗惰性Sm的elenestinib。

我们正在进行的惰性Sm的2/3期临床试验中评估elenestinib，我们称之为我们的Harbor试验。2022年12月，我们公布了港湾试验剂量发现第一部分的12周数据。Elenestinib显示肥大细胞负荷和患者报告的症状的测量方法有所改善，安全性数据与Elenestinib的临床前概况和已完成的1期健康志愿者试验一致。我们计划在2023年下半年的一次医学会议上公布elenestinib在惰性Sm中的第一部分试验数据。

RET-改变的癌症-GAVRETO®(普拉塞替尼)

我们正在开发和商业化普拉塞替尼，用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)，以及治疗RET改变的甲状腺癌，包括甲状腺髓样癌(MTC)。我们还在开发普罗塞替尼，用于治疗其他RET改变的实体肿瘤。我们已经向罗氏和CStone制药公司授予独家许可证，允许它们在各自的地区开发和商业化普罗塞替尼。请参阅“- 合作和许可摘要“下面。

Pralsetinib在美国以GAVRETO的品牌获得加速批准，用于治疗(I)经FDA批准的测试检测出转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成人患者，(Ii)12岁及以上患有晚期或转移性RET突变MTC的成人和儿童患者，这些患者需要系统治疗，以及(Iii)12岁及以上的成人和儿童患者患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌，需要系统治疗，并且是放射性碘不耐受的(如果放射性碘合适)。

通过我们与罗氏公司的合作，欧盟委员会批准了GAVRETO作为单一疗法的有条件营销授权，用于治疗RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌成人患者，以前没有使用RET抑制剂进行治疗。2022年11月，罗氏将其II型MAA撤回到EMA，用于Pralsetinib治疗RET改变的二线甲状腺癌。罗氏表示，撤回的原因是战略上的改变，这与产品质量、疗效或安全性无关。

通过我们与Cstone的合作，GAVRETO获得了中国领导的国家药品监督管理局的批准，用于治疗以前接受铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者。2022年3月，中国的NMPA批准GAVRETO用于治疗RET突变的MTC和RET融合阳性的甲状腺癌。2023年1月，台湾食品药品监督管理局(TFDA)批准GAVRETO用于治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC、RET突变MTC和RET融合阳性甲状腺癌的成年患者。GAVRETO于2022年7月在香港获得批准，用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌。

我们目前正在对RET改变的NSCLC、MTC和其他晚期实体肿瘤患者正在进行的1/2期临床试验中评估普拉塞替尼，我们称之为ARRAW试验。ARROW试验于2021年12月全面纳入，随后于2022年5月转移到罗氏。根据我们与罗氏的合作，我们正在全球范围内共同开发Pralsetinib，用于RET改变的实体肿瘤，包括NSCLC、MTC和其他甲状腺癌，以及其他实体肿瘤。

目录表

FDA已经授予pralsetinib突破性的治疗称号，用于(I)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者，这些患者在基于铂的化疗后出现进展，以及(Ii)治疗RET突变阳性MTC患者，这些患者需要系统治疗，并且没有可接受的替代治疗方法。此外，FDA已批准普拉塞替尼治疗RET重排NSCLC、JAK1/2阳性NSCLC或TrkC阳性NSCLC的孤儿药物。

PDGFRA驱动的胃肠道间质瘤-AYVAKIT®/AYVAKYT®(Avapritinib)

我们正在将avapritinib商业化，用于治疗PDGFRA外显子18突变GIST的患者，这是一种罕见的疾病，是胃肠道的肉瘤或骨或结缔组织肿瘤。阿瓦利替尼在美国以AYVAKIt的品牌名称被批准用于治疗患有PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的成人患者，并在欧洲获得有条件的营销授权，作为治疗带有PDGFRA D842V突变的无法切除或转移的GIST的成人患者的单一疗法。

通过我们与Cstone的合作，AYVAK获得了中国的NMPA批准，用于治疗患有PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的成人无法切除或转移的GIST，并获得TFDA的加速批准和香港的批准，这两种方法都适用于患有无法切除或转移性GIST且含有PDGFRA D842V突变的成年人。

FDA已经批准了avapritinib的突破性治疗指定，用于治疗携带PDGFRA D842V突变的无法切除或转移的GIST。此外，FDA已授予治疗GIST的Avapritinib孤儿药物称号，欧盟委员会已授予治疗GIST的Avapritinib孤儿药品称号。

EGFR突变的NSCLC-BLU-945、BLU-701、BLU-525和BLU-451

我们正在开发一系列研究中的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，有可能解决一系列常见和不常见的EGFR激活突变，包括外显子19缺失、L858R突变和外显子20插入。尽管目前的护理标准很高，但EGFR驱动的非小细胞肺癌患者仍有很高的医疗需求。首先，在肿瘤具有激活的L858R突变的患者中，osimertinib表现出较短的OS和PFS，并且对于外显子20插入驱动的NSCLC的治疗选择有限。其次，大多数患者最终会因为肿瘤耐药而进步，防止突变的出现是一个重要的治疗目标。第三，大脑是疾病进展的常见部位，已被证明难以治疗。我们正在努力应对这些挑战，并通过推进与我们研究中的EGFR疗法的合理组合的开发来延长患者的利益。最终，我们正在寻求解决EGFR突变NSCLC的重大医疗需求，这些需求影响到主要市场的大约6万名患者，包括美国、欧盟或欧盟、英国和日本。

EGFR阳性的NSCLC-BLU-945

BLU-945是一种选择性和有效的研究抑制剂，可以抑制激活的EGFRL858R突变和靶标T79000万和C797X耐药突变。来自BLU-945 1/2期试验正在进行的剂量递增部分的早期数据，我们称之为我们的交响乐试验，在2022年4月的AACR年会上公布。通过循环肿瘤DNA或ctDNA分析和放射学肿瘤减少，BLU-945显示EGFR变异等位基因部分呈剂量依赖性减少。BLU-945一般耐受性良好，没有明显的不良反应与野生型EGFR抑制有关。在2022年第二季度，我们启动了正在进行的1/2期交响乐试验中BLU-945和奥西美替尼联合剂量递增队列。2022年10月，在EORTC-NCI-AACR分子靶标和癌症治疗研讨会上公布的临床前数据显示，在EGFR L858R驱动的、治疗天真的、患者来源的异种移植模型中，BLU-945与osimertinib联合使用延长了肿瘤的消退和存活时间。 

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2022年11月，在我们的投资者日，我们报告了SYMPHONY试验的最新单一治疗剂量升级数据，显示BLU-945总体耐受性良好，并导致靶向ctDNA反应和肿瘤缩小。在晚期环境中，在基线和治疗结束时发现显著的偏离目标的抵抗，通过

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CtDNA分析，使我们优先考虑BLU-945与osimertinib在一线的联合临床开发，我们预计不会有多个重叠的驱动程序突变。此外，在我们的投资者日上，我们报告了SYMPHONY早期试验剂量升级数据，显示BLU-945与奥西莫替尼联合使用到目前为止总体耐受性良好。我们计划在2023年下半年提供关于在一线EGFR L858R阳性非小细胞肺癌中联合使用BLU-945和osimertinib的SYMPHONY试验扩展的初步临床数据更新。

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EGFR阳性的NSCLC-BLU-701和BLU-525 

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BLU-701是一种选择性和有效的研究抑制剂，可激活EGFR L858R或外显子19缺失突变和靶标C797X耐药突变。2022年11月，基于新出现的临床和药代动力学数据，我们宣布了优先开发下一代EGFR抑制剂BLU-525的计划，并剥夺了BLU-701的进一步开发的权利。与BLU-701相比，基于临床前数据，BLU-525具有独特的化学结构，改善了动态组选择性和分化代谢，并具有同等的EGFR突变覆盖率、野生型EGFR选择性和中枢神经系统穿透性。2022年10月在EORTC-NCI-AACR分子靶标和癌症治疗研讨会上报告了支持BLU-525临床前特征的数据。我们计划在2023年上半年向FDA提交BLU-525的研究性新药申请或IND。 

EGFR外显子20插入阳性NSCLC-BLU-451

BLU-451是一种正在开发的选择性和有效的研究抑制剂，用于治疗EGFR外显子20插入阳性的非小细胞肺癌，我们于2021年12月通过收购Lengo Treateutics，Inc.收购了该公司，我们称之为BLU-451。2022年4月，我们在AACR年会上公布了BLU-451的第一个临床前数据，表明BLU-451是一种野生型EGFR保守的中枢神经系统渗透性分子，它有效地抑制了广泛的外显子20插入和罕见的致癌点突变。此外，在临床前颅内肿瘤模型中，BLU-451导致了可测量的肿瘤消退。基于这些基础的临床前数据，2022年3月，我们在携带外显子20插入突变的EGFR驱动的NSCLC患者中启动了BLU-451的1/2期试验，我们称之为Concerto试验。我们计划在2023年上半年公布BLU-451的Concerto试验的剂量升级数据。

CDK2-易患癌症-BLU-222

我们正在开发一种针对CDK2的研究抑制剂BLU-222，用于治疗易患CDK2的癌症患者。CDK2是细胞周期调节因子和重要的肿瘤靶点，与多种恶性肿瘤相关，包括激素受体阳性的乳腺癌和其他CDK2易感性癌症，如卵巢癌和子宫内膜癌的亚型。在多种癌症类型中，异常的CCNE1过度激活CDK2，导致细胞周期失调和肿瘤增殖。CCNE1的异常被认为是疾病的主要驱动因素，也是对CDK4/6抑制剂和其他治疗方法产生抵抗的机制。

在2022年4月的AACR年会上，我们公布了临床前数据，显示BLU-222在CCNE1扩增的卵巢癌模型中显示出显著的抗肿瘤活性。BLU-222与包括化疗和PARP抑制剂olaparib在内的标准护理药物相结合，即使在治疗停止后也能导致肿瘤持续消退。在2022年12月的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，我们报告了临床前结果，显示BLU-222与核糖核酸库联合使用在CDK4/6抑制剂-NAYVE的临床前模型中导致持续的抗肿瘤活性 和耐药的HR+/HER2乳腺癌，支持这一联合方案的临床开发。

2022年第一季度，我们启动了BLU-222在CDK2易感性癌症中的1/2期试验，我们称之为VELA试验。BLU-222正被开发为单一疗法，并与其他药物联合使用，包括CDK4/6抑制剂和ER拮抗剂，用于激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌或HR+/HER2-BC，以及作为单一药物和联合用于CCNE1扩增的肿瘤类型。我们计划在2023年上半年公布BLU-222的VELA试验的剂量升级数据。

晚期癌症-BLU-852

BLU-852是一种选择性和有效的MAP4K1的研究抑制剂，MAP4K1是一种被认为在T细胞调节中发挥作用的免疫激酶。年在虚拟AACR年会上提交的临床前数据

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2021年4月的研究表明，MAP4K1抑制增强了肿瘤内免疫细胞的激活，克服了调节性t细胞或Treg，介导了t细胞抑制，并降低了肿瘤负担，无论是作为单一疗法还是与检查点抑制结合使用。这些临床前数据支持BLU-852的继续开发。2022年，在我们正在进行的癌症免疫治疗合作下，罗氏批准了BLU-852作为单一药物并与阿替唑单抗联合用于晚期癌症的IND使能活动的临床开发计划。

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发现平台

我们计划继续利用我们的发现平台，系统地和可重复地识别在基因组定义的患者群体中是疾病驱动因素的激酶，并设计出有效和选择性地针对这些激酶的候选药物。此外，我们计划扩大我们的发现平台，在外部合作的支持下，建立在精确肿瘤学中对激酶和非激酶靶标进行定向蛋白质降解的能力，目标是向患者推进变革性疗法，并进一步扩大我们研究引擎的显著生产率。除了上面描述的发现计划，我们还有多个未披露的激酶靶点的开发前候选计划。2022年，我们从我们的发现计划中提名了两个开发候选者：BLU-525和IDRX-73，这是我们授权给IDRx的一种试剂盒外显子13抑制剂。

2022年，我们启动了五个早期降解者研究项目：三个是内部项目，两个是我们与Proteovant合作的目标蛋白质降解项目。通过Proteovant的合作，我们计划研究最多两个新的蛋白质降解器项目，并将其推进到开发中，并可以选择扩展到另外两个项目。在我们与罗氏的免疫疗法合作下，我们正在为一个项目开展活动：BLU-852，用于治疗晚期癌症。请参阅“- 合作和许可摘要“下面。

肥大细胞疾病--野生型试剂盒抑制 

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我们正在进行一项针对野生型试剂盒的研究计划，旨在以我们试剂盒的目标领导力为基础，为包括慢性荨麻疹在内的常见肥大细胞疾病设计一种一流的口服精确疗法。野生型Kit在肥大细胞的存活、增殖和激活中起核心作用。此外，肥大细胞是几种变态反应性炎症性疾病的主要效应细胞，包括诱发性和自发性慢性荨麻疹。慢性荨麻疹是一种以风疹或麻疹为特征的衰弱炎症性皮肤疾病，严重瘙痒导致的睡眠障碍、压力和焦虑是疾病负担的主要因素。我们已经确定了多个符合我们目标产品配置文件的化合物的例子，其中包括对野生型试剂盒的有效和选择性抑制，药物/药物相互作用的低可能性，以及外围限制的活性。 在2023年年中，我们计划提名一种针对野生型试剂盒的开发候选药物，用于治疗慢性荨麻疹。

协作和许可证摘要

罗氏--免疫治疗合作。2016年3月，我们与罗氏合作，发现、开发和商业化以被认为在癌症免疫治疗中重要的激酶为靶点的小分子疗法(包括以激酶为靶的MAP4K1)，作为单一产品或可能与其他疗法联合使用。

罗氏-普拉塞替尼合作。2020年7月，我们与罗氏公司达成合作，开发用于治疗RET改变的癌症的普拉塞替尼并将其商业化。根据这项合作，我们和基因泰克将在美国共同商业化GAVRETO，罗氏拥有美国以外地区(不包括CStone地区)Pralsetinib的独家商业化权利。我们和罗氏还在全球范围内共同开发Pralsetinib，用于RET改变的实体肿瘤，包括NSCLC、MTC和其他甲状腺癌，并在多种治疗环境中扩大Pralsetinib的开发。

CStone。2018年6月，我们与CStone达成合作，在CStone领域开发和商业化avapritinib、pralsetinib和feogatinib，以及备份形式和某些其他形式，作为单一疗法或联合疗法的一部分。

铁线莲属。2019年10月，我们与克莱门蒂亚签署了一项许可协议，并向克莱门蒂亚授予了独家的、在全球范围内收取特许权使用费的许可，以开发和商业化BLU-782，以及指定的与BLU-782计划相关的其他化合物。BLU-782是一种研究用、口服可用、有效和高度选择性的药物

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靶向突变激活素样激酶2或ALK2的抑制剂，正在开发中，用于治疗进行性骨化纤维发育不良，或FOP。FDA已授予BLU-782罕见的儿科疾病称号、孤儿药物称号和快速通道称号，分别用于治疗FOP。2022年第一季度，克莱门氏症在BLU-782(现在被称为fidrisertib)的第二阶段临床试验中启动了患者剂量。

再鼎医药。2021年11月，我们与再鼎医药合作开发和商业化BLU-945和BLU-701，包括它们各自的备份表格和某些其他形式，用于治疗大中国地区(包括内地中国、香港、澳门和台湾)由表皮生长因子受体驱动的非小细胞肺癌。这项合作旨在加速和扩大特许产品的全球开发，目前这些产品包括BLU-945和BLU-525(作为BLU-701的备用候选)。

变种生物。2022年2月，我们与Proteovant签署了一项独家合作协议，我们称之为Proteovant合作协议，共同研究和推进最多两种新型靶向蛋白质降解剂疗法，以及我们可能与Proteovant达成一致的另外两种新的蛋白质降解剂靶向计划(每个此类计划称为目标计划)。在逐个目标计划的基础上，我们将有独家选择权获得全球独家许可，以开发和商业化每个目标计划下的任何许可化合物和许可产品。Proteovant将有权选择参与我们选择的第二个目标计划下某些许可化合物和许可产品的全球开发和美国商业化，如果我们扩大到其他目标计划，Proteovant将拥有与我们选择的第四个目标计划相同的选择加入权利。

IDRx.2022年8月，我们与IDRx，Inc.或IDRx签订了一项许可协议，我们称之为IDRx许可协议。根据IDRx许可协议，我们向IDRx授予了独家的、全球范围的、有特许权使用费的许可，以开发我们内部发现的开发候选试剂盒外显子13抑制剂IDRX-73

就IDRx许可协议而言，吾等亦与IDRx订立购股协议，该协议称为IDRx购股协议，根据该协议，吾等获得IDRx A系列优先股4,509,105股，并有权透过反摊薄条款收取IDRx A系列优先股的额外股份，惟须受界定融资上限为非现金代价及有资格收取最高21750美元或有现金付款(万)的资格所限。包括指定的开发、监管和基于销售的里程碑付款以及分级特许权使用费支付。

并购摘要

Lengo治疗公司. 2021年12月，我们完成了对Lengo Treateutics，Inc.及其先导化合物LNG-451的收购，LNG-451现在被称为BLU-451，正在开发中，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的患者的非小细胞肺癌。此次收购还带来了更多未披露的临床前精确肿瘤学计划和研究工具，包括我们计划添加到我们专有化合物库中的共价、高大脑渗透性激酶抑制剂的目录，以进一步支持未来的药物发现工作。

我们将继续评估其他合作、收购、合作伙伴关系和许可证，以最大限度地提高我们计划的价值，并使我们能够利用战略协作者、合作伙伴和许可方的专业知识，包括在我们可能没有当前业务或专业知识的其他地区。我们还专注于参与合作、收购、合作伙伴关系和许可协议，以利用或扩大我们的发现平台。

新冠肺炎大流行札记

由于新冠肺炎疫情的持续演变和全球影响，我们无法准确确定或量化此次疫情将对我们的业务、运营和财务业绩产生的影响。对于我们正在进行和计划中的临床试验，虽然我们预计并经历了一些由于新冠肺炎疫情而导致的延迟或中断，但我们已经成功地与受影响的临床试验地点合作，以确保研究的连续性。我们积极监测新冠肺炎对我们供应链的影响，目前我们有足够的供应或供应计划，以满足我们对已批准的药物和临床阶段候选药物的预期全球商业和临床开发需求。新冠肺炎也可能影响和已经影响我们的商业活动，包括患者获得检测和识别，但我们观察到

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他还将继续以虚拟形式在我们的投资组合中开展商业和医疗事务现场活动，在这些领域无法进行面对面互动。我们将继续评估新冠肺炎大流行的持续时间、范围和严重程度，以及对我们的业务、运营和财务业绩的现有和潜在影响，我们将继续与第三方供应商、合作者和其他各方密切合作，以寻求尽快推进我们的靶向治疗管道，同时保持我们员工及其家人、医疗保健提供者、患者和社区的健康和安全为重中之重。请参阅本年度报告第I部分表格10-k第1A项中的风险因素，以进一步讨论与新冠肺炎大流行相关的风险。

财务运营概述

到目前为止，我们主要通过公开发行我们的普通股、私募我们的可转换优先股和普通股、合作和许可协议、未来特许权使用费和收入货币化以及定期贷款来为我们的运营提供资金。截至2022年12月31日，我们已从此类交易中获得总计36亿美元，包括通过我们的在市场上的股票发行计划和罗氏的股权投资在我们的首次公开募股或首次公开募股中出售普通股的总收益19亿，发行可转换优先股的毛收入115.1亿美元，我们与Royalty Pharma签订的特许权使用费购买协议的毛收入17500美元，我们与第六街合作伙伴的未来收入购买协议的毛收入25000万，根据我们与罗氏、嘉士通和再鼎医药的合作，预付款和里程碑付款10万美元，我们与克莱门蒂亚的许可协议以及我们以前与Alexion Pharma Holding或Alexion的合作，以及从Sixth Street Partners获得的15000美元万毛收入。此外，自2020年1月以来，我们还通过销售我们批准的药品创造了收入。

自成立以来，除了截至2020年12月31日的年度外，我们已出现重大运营亏损。截至2022年和2021年12月31日止年度，我们的净亏损分别为55750万美元和64410万美元。截至2020年12月31日止年度，我们的净利润为31390万美元，主要是由于我们与罗氏合作Pralsetini记录的合作收入。截至2022年12月31日，我们累计赤字为1833万美元。我们预计未来几年将继续产生巨额费用和运营损失。我们预计我们的费用将因我们正在进行的活动而继续增加，特别是因为我们：

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收入

2020年1月，FDA批准品牌名为AYVAKIt的avapritinib用于治疗患有PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的无法切除或转移的GIST成人。2020年9月，欧盟委员会批准AYVAKYt有条件地上市，作为治疗携带PDGFRA D842V突变的无法切除或转移的GIST的成年患者的单一疗法。2021年6月，FDA随后批准了AYVAKIt，扩大了标签适应症，将患有晚期Sm的成年患者包括在内，包括侵袭性Sm、伴有血液肿瘤的Sm和肥大细胞白血病。2022年3月，欧盟委员会扩大了AYVAKYt的营销授权，将至少一种系统治疗后的ASM、Sm-Ahn或MCL成年患者的治疗包括在内。

2020年9月，FDA批准加速批准品牌为GAVRETO的pralsetinib用于治疗FDA批准的测试检测到的转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。2020年12月，FDA批准了GAVRETO的加速批准，将标签适应症扩大到12岁及以上的成人和儿童患者，这些患者患有晚期或转移性RET突变MTC，需要系统治疗，或者患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌，需要系统治疗，并且是放射性碘不耐受的(如果放射性碘合适)。

在截至2022年12月31日的年度内，我们的收入主要包括AYVAKIT/AYVAKYt的产品销售，以及我们与CStone和Roche的合作以及与Clemens和IDRx的许可协议下的协作和许可收入。截至2022年12月31日的年度，合作和许可收入主要包括与所实现的里程碑相关的确认金额、(根据我们的合作协议)库存供应和研发服务应支付给我们的金额，以及药品销售的特许权使用费。许可收入相关方包括根据IDRx许可协议记录的许可收入。我们于2021年7月1日将与GAVRETO美国产品销售相关的某些责任移交给客户，并将与GAVRETO美国产品销售相关的定价和分销事宜移交给罗氏，此后GAVRETO产品销售没有记录任何产品净收入。欲了解更多信息，请参阅附注12，协作和许可协议，我们的合并财务报表包含在本表格10-k中。

在未来，我们预计将从多种来源获得收入，包括我们当前药物产品和我们获得上市批准的任何当前或未来候选药物的销售、药品销售的版税、预付、里程碑、利润分享和任何当前或未来合作和许可下的其他付款(如果有)，包括与向我们的各种合作伙伴供应我们的候选药物或批准的药物相关的收入。我们预计，我们产生的任何收入都将因产品销售、许可费、研发服务、制造服务付款以及根据我们的合作或许可协议支付的期权费用、里程碑付款或其他付款(如果有)的时间和金额而每年波动。

销售成本

我们的销售成本包括生产和分销与产品收入相关的库存的成本，以及在各自期间向我们的合作伙伴销售药品和药品的成本，包括与生产和分销有关的员工的工资相关费用和基于股票的薪酬费用、运费和间接管理费用。此外，产品运输的运输和搬运成本在发生时计入销售成本。

在分别于2020年1月和2020年9月获得FDA对AYVAKIt和GAVRETO的初步批准之前，以及随后在2021年6月对AYVAKit的批准之前，我们生产了待销售的库存

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并将与此库存相关的约3,770美元万记录为研究和开发费用。因此，在FDA批准之前发生的与库存积累相关的制造成本在前一时期支出，因此不包括在截至2022年、2021年和2020年12月31日的年度的销售商品成本中。我们估计，我们销售的与产品收入相关的商品成本占产品净收入的百分比将继续受到积极影响，因为我们通过在FDA批准之前消耗的某些库存进行销售。我们预计将在短期内通过我们发布前的库存进行销售。一旦低成本库存余额出售，我们估计与产品销售相关的商品销售成本将保持在个位数的中位数百分比范围内。与向我们的协作合作伙伴销售药品相关的销售成本处于较低的利润率，将部分抵消先前消耗的库存的积极影响。

费用

协作损失分担

2021年7月1日，罗氏接管了与在美国向客户销售GAVRETO相关的产品销售、定价和分销事宜的某些责任，并成为记录向美国客户销售产品的负责人。协作损失分担包括我们与罗氏合作的普拉塞替尼向美国客户销售GAVRETO所产生的损失份额。欲了解更多信息，请参阅附注12，协作和许可协议，我们的合并财务报表包含在本表格10-k中。我们预计协作损失分摊将因GAVRETO销售的时间和金额而每年波动。

研究和开发费用

研究和开发费用主要包括我们的研究和开发活动产生的成本，包括我们的药物发现努力和我们的候选药物开发，其中包括：

研究和开发成本在发生时计入费用。某些活动的费用是根据对完成具体任务的进度的评价来确认的。未来用于研究和开发活动的货物或服务的预付款不予退还，并将其资本化。资本化金额在相关货物交付或提供服务时计入费用。

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我们的候选药物能否成功开发具有很大的不确定性。因此，目前我们不能合理地估计或知道完成这些候选药物剩余开发所需努力的性质、时间和估计成本。我们也无法预测，从我们获得上市批准的当前或未来候选药物的销售开始，何时(如果有的话)将开始大量现金净流入。这是由于与开发药物有关的许多风险和不确定性，包括以下方面的不确定性：

对于我们的任何候选药物的开发，这些变数中的任何一个的结果的变化都将显著改变与该候选药物的开发相关的成本和时间。

研发活动是我们商业模式的核心。处于临床开发后期阶段的候选药物通常比处于临床开发早期阶段的候选药物具有更高的开发成本，这主要是因为后期临床试验的规模和持续时间都有所增加。我们预计，在可预见的未来，随着我们候选药物开发计划的进展，以及我们进行和继续进行临床试验以评估我们批准的药物的额外适应症，研究和开发成本将会增加。然而，我们认为目前不可能通过商业化来准确预测特定计划的总费用。与我们批准的任何药物或候选药物成功商业化相关的因素有很多，我们可能会获得上市批准，包括未来的试验设计和各种监管要求，其中许多因素目前无法根据我们的开发阶段准确确定。此外，我们无法控制的未来商业和监管因素将影响我们的临床开发计划和计划。

我们研发费用的很大一部分是外部费用，在被提名为开发候选人后，我们逐个计划地跟踪这些费用。我们的内部研发费用主要是与人员有关的费用，包括基于股票的薪酬费用。除了与协作协议相关的内部研发费用外，我们不按计划跟踪内部研发费用，因为它们部署在多个正在开发的项目中。

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下表按计划汇总了截至2022年12月31日、2022年12月31日和2021年12月31日的年度的研发费用。其他开发和开发前候选费用、未分配费用和内部研发费用已单独归类。

我们预计，随着我们扩大业务并产生与临床试验和准备监管文件相关的额外成本，我们的研究和开发费用在未来将会增加。这些增加可能包括与实施和扩大临床试验地点以及相关患者登记、监测、计划管理和当前和未来临床试验的活性药物成分或原料药、药物产品和药物的制造费用有关的成本。此外，我们预计未来我们的研究和开发费用将增加，因为我们在与罗氏的免疫疗法合作下的研究和开发活动、在我们与罗氏的普罗塞替尼的合作下的开发活动、在我们与Proteovant的合作下的研究和开发活动以及为任何当前和未来的候选药物进行伴随诊断测试的开发活动产生了额外的成本。随着潜在的新合作或未来收购，我们的研发费用可能会进一步增加。

销售、一般和行政费用

销售、一般和行政费用主要包括商业运营以及行政、财务、会计、商业、业务发展、信息技术、法律和人力资源职能人员的薪酬和福利，包括基于股票的薪酬支出。其他重大成本包括研究和开发费用、商业开发活动、保险费、与知识产权和公司事务有关的法律费用以及会计和咨询服务费中未包括的设施费用。

我们预计，未来我们的销售、一般和管理费用将继续增加，以支持更多的研发活动和商业化活动，包括扩大我们的销售、营销和分销基础设施，将我们可能获得上市批准的任何药物商业化，以获得更多适应症或更多地区的批准，并扩大我们的全球业务。这些增加可能包括与雇用额外人员有关的增加成本、法律、审计和备案费用以及一般合规和咨询费用，以及其他费用。我们已经并将继续承担与上市公司运营和扩大业务范围相关的额外费用。

利息收入(费用)，净额

利息收入(支出)，净额主要包括与我们与Royalty Pharma和Sixth Street Partners的融资安排有关的利息支出。与销售未来特许权使用费和收入有关的负债的利息支出包括使用实际利率法计算的对未来估计的定期利息。

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在协议有效期内向Royalty Pharma和Sixth Street Partners支付的特许权使用费。与Sixth Street Partners的定期贷款的利息支出是由于在定期贷款到期时使用有效利息方法摊销债务负债造成的。我们预计，由于标的产品的销售时机和金额以及利率的变化，利息支出将在不同时期波动。关于更多信息，见附注3，融资安排，我们的合并财务报表包含在本表格10-k中。

利息收入(费用)，净额还包括现金等价物和有价证券的收入。我们的利息收入可能会根据利率的变动以及我们的现金等价物和有价证券的总量而波动。

其他收入(费用)，净额

其他收入(支出)，净额包括与我们的核心业务无关的杂项收入和支出，包括外汇兑换差额的影响。

所得税费用

所得税支出包括发生的联邦、州和外国所得税。

关键会计政策和估算

我们管理层对我们的财务状况和经营结果的讨论和分析是基于我们的综合财务报表，这些报表是根据美国公认会计原则编制的。编制这些合并财务报表需要我们作出判断和估计，这些判断和估计会影响我们合并财务报表中资产、负债、收入和费用的报告金额以及或有资产和负债的披露。我们的估计是基于历史经验、已知趋势和事件，以及在这种情况下被认为是合理的各种其他因素。其中一些判断可能是主观和复杂的，因此实际结果可能与这些估计不同。对于我们做出的任何给定的个人估计或假设，其他人对相同的事实和情况应用合理的判断可能会得出不同的估计。我们认为，鉴于目前的事实和情况，应用任何其他合理判断不太可能对本报告所述期间的综合经营业绩、财务状况或流动资金造成重大不利影响。我们根据情况、事实和经验的变化不断评估我们的判断和估计。

关键会计估计是指根据公认会计原则，涉及重大估计不确定性，并已对或可能对我们的综合财务报表产生重大影响的估计。管理层已确定，我们最关键的会计估计是与收入确认、应计研发费用、收购、股权投资以及与未来特许权使用费和收入销售相关的负债有关的估计。我们已经与审计委员会一起审查了我们的关键会计估计。有关我们的一般会计政策的进一步讨论，请参阅附注2重要会计政策和近期会计公告摘要，我们的合并财务报表包含在本表格10-k中。

收入确认

当我们将商品或服务的控制权转移给我们的客户时，我们就会确认收入。收入的衡量标准是我们用商品和服务换取的对价金额。根据我们的协作和许可协议，我们从产品销售和收入交易中获得收入。

产品收入

对于面向客户的产品销售，在确认相关产品销售的同时，建立退货、回扣和折扣拨备。为了在我们确认销售给直接客户时确定我们产品销售的适当交易价格，我们估计根据我们的合同条款最终将归因于直接客户和分销链中的其他客户的任何回扣、退款或折扣。重大判决

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在作出这些估计时是必需的。我们最大的销售返点和折扣金额是与美国Medicare、Medicaid和按存储容量使用计费合同涵盖的销售相关的返点。我们使用预期值法根据以下因素确定适当的估计金额，例如这些计划的历史返点付款、当前的合同和法定要求、特定的已知市场事件和销售趋势、行业数据和预测的客户购买和支付模式、通过这些计划销售的产品的百分比以及我们的产品定价。 最终收到的实际对价金额可能与我们的估计不同。如果实际结果与我们的估计不同，我们会调整这些估计，这将影响产品净收入和此类差异已知期间的收益。

协作和许可证收入

从合作和许可协议确认的收入将包括任何当前或未来合作和许可下的药品销售、预付、里程碑、利润分享和其他付款(如果有)的版税，包括根据这些类型的合同向我们的各种合作伙伴供应我们的候选药物或批准的药物相关的收入。

应计研究与开发费用

作为编制合并财务报表过程的一部分，我们需要估计截至每个资产负债表日期的应计费用。这一过程包括审查未结合同和采购订单，与我们的人员沟通，以确定代表我们执行的服务，并在我们尚未收到发票或以其他方式通知实际成本时，估计所执行的服务水平和服务产生的相关成本。我们的大多数服务提供商每月都会为我们提供的服务或在达到合同里程碑时向我们开出欠款发票。我们根据我们当时所知的事实和情况，对截至每个资产负债表日期的应计费用进行估计。我们定期与服务提供商确认我们估计的准确性，并在必要时进行调整。我们的应计研究和开发费用中的重大估计包括我们的供应商提供的与研究和开发活动相关的服务所产生的成本，但我们尚未收到发票。

我们根据与代表我们进行研究和开发的供应商的报价和合同，对收到的服务和花费的努力的估计，来计算与研究和开发活动相关的费用。这些协议的财务条款有待谈判，不同的合同各不相同，可能导致付款不均衡。在某些情况下，向我们的供应商支付的款项可能会超过所提供的服务水平，并导致研发费用的预付款。在应计服务费时，我们估计将提供服务的时间段和每段时间的努力程度。如果服务执行的实际时间或努力程度与我们的估计不同，我们会相应地调整应计或预付。将用于未来研究和开发活动的货物和服务的预付款不能退还，在活动进行时或收到货物时而不是付款时计入费用。

尽管我们预计我们的估计不会与实际发生的金额有实质性差异，但如果我们对所提供服务的状态和时间的估计与所提供服务的实际状态和时间不同，这可能会导致我们在任何特定时期报告的金额太高或太低。到目前为止，我们对这类费用的估计与实际发生的金额之间没有实质性差异。

收购

为确定收购或许可交易是否应计入业务合并或资产收购，我们作出某些判断，其中包括评估所收购的一组活动和资产是否符合相关会计规则下的业务定义。

如果收购的一套活动和资产符合企业的定义，收购的资产和承担的负债必须在收购日按各自的公允价值入账。收购价格超过收购净资产公允价值的部分(如适用)计入商誉。如果所收购的一组活动和资产不符合企业的定义，则该交易被记录为资产收购，

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因此，任何被收购的未来没有替代用途的正在进行的研究和开发资产在收购日计入研究和开发费用，并且不记录商誉。

在确定收购的可识别无形资产的估计公允价值、分配给收购的资产和在企业合并中承担的负债以及估计资产寿命时做出的判断，可能会对我们的综合经营业绩产生重大影响。无形资产(包括收购中的研发资产)的公允价值是根据管理层认为合理的估计和假设，使用接近收购日期时可获得的信息确定的。重大估计和假设包括但不限于技术成功的可能性、收入增长和贴现率。当重大可识别无形资产被收购时，我们通常会聘请独立的第三方评估公司来协助确定这些资产的公允价值。

股权投资

对非上市公司的非流通股本证券的投资，如非上市公司的公允价值不容易确定，且我们没有重大影响，则按成本减去任何减值，加上或减去同一发行人的相同或类似投资在有序交易中因可观察到的价格变化而产生的变化。每期我们评估相关交易以确定可观察到的价格变化，并定期监测这些投资以评估是否有减值迹象。在确定是否存在减损指标时，需要作出判断。如果存在减值指标，我们使用公允价值估计来评估一项投资的公允价值是否低于其账面价值。

与出售未来特许权使用费和收入有关的负债

由于我们持续大量参与相关未来现金流的产生，我们将出售我们的未来特许权使用费付款的权利和出售未来收入的净收益作为与销售未来特许权使用费和收入相关的负债入账。与出售未来特许权使用费和收入有关的负债的利息使用实际利率法在相关特许权使用费或收入流的有效期内确认。与出售未来特许权使用费和收入以及相关利息支出相关的负债是基于我们目前对未来特许权使用费和收入的估计以及在安排有效期内预期实现和收到的商业里程碑，我们通过使用相关地区的基本药品产品的预测来确定这些估计。吾等定期评估预期付款，并在未来估计付款金额或时间与先前估计有重大差异的情况下，我们会调整与出售未来特许权使用费及收入有关的负债账面值，并预期确认相关利息开支，以计入任何该等变动。利率增加或减少5%将导致我们与出售未来特许权使用费相关的负债增加或减少约60美元万。

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经营成果

截至2022年12月31日、2022年12月31日和2021年12月31日止年度比较

下表汇总了我们在截至2022年12月31日、2022年12月31日和2021年12月31日的年度的业务成果，以及这些项目的美元和百分比变化。