第99.1展示文本

60 Degrees Pharmaceuticals与美国陆军签署了ARAKODA合同。^®供应链升级支持。

华盛顿特区，2024年7月25日-第60 Degrees Pharmaceuticals，Inc（纳斯达克：SXTP; SXTPW）（以下简称“公司”），一家专注于开发传染病新药物的制药公司，今天宣布，该公司已获得美国陆军医学物资开发活动的一份固定价值合同，以支持ARAKODA新瓶和替换泡板包装的商业验证。^®即ARAKODA是该公司的疟疾预防产品。

这是在2024年第一季度增加药片压片批次大小后实施的，计划预计2024年销售增长。最近，60 Degrees Pharmaceuticals宣布，2024年第一季度ARAKODA净销售收入同比增长515％，为10.57万美元。

“来自美国陆军医学物资开发活动的供应链升级支持是为我们的主要商业目标提供可持续的ARAKODA供应，以满足我们在美国民用和军事客户的需求，”60 Degrees Pharmaceuticals首席执行官Geoff Dow说。 “我们为我们的ARAKODA在美国市场上的不间断供应感到非常自豪，即使考虑到早期的流行病对国际旅行的影响。我们预计，随着时间的推移，美国医疗保健提供者社区将越来越认识到使用ARAKODA预防疟疾的优势。此外，该产品在将来可能在治疗各种犬瘟热的潜在挽救生命的角色也非常令人兴奋。”

Babesiosis是一种不断出现的疾病，通过黑腿（鹿）蜱的叮咬传播，这是传播莱姆病的媒介。作为孤儿疾病，老年人和免疫抑制患者可能会危及生命。

ARAKODA适用于18岁及以上的患者，用于预防疟疾。Tafenoquine已在美国获得批准，用于疟疾预防，其产品名称为ARAKODA。^®针对长达六个月的五项随机、双盲、活性比较或安慰剂对照试验，已对预防疟疾的tafenoquine批准方案的安全性进行了评估。Tafenoquine未经证明对治疗或预防Babesiosis有效，并未获得美国食品和药物管理局的批准用于这种适应症。

关于ARAKODA®(替芬奎)

Walter Reed军事医学研究所发现了替硝唑酮，该项目由美国陆军医学物资开发活动资助。2018年，替硝唑酮作为ARAKODA在美国获得疟疾预防批准，在澳大利亚作为KODATEF也获得绿灯。两者在2019年商业化推出，并通过各自国家的制药批发商网络分销，可以在零售药店处方所需的疟疾预防药品。

关于60度制药公司，Inc.

60 Degrees Pharmaceuticals，Inc.成立于2010年，专注于开发和推广治疗和预防影响数百万人生命的传染病的新药物。 60 Degrees Pharmaceuticals，Inc.在2018年获得FDA批准其主导产品ARAKODA®（替硝唑酮）用于预防疟疾。60 Degrees Pharmaceuticals，Inc.还与美国、澳大利亚和新加坡的知名研究机构合作。 60 Degrees Pharmaceuticals，Inc.的使命得到了美国国防部的实物资助，并得到了包括Knight Therapeutics Inc.在内的私人机构投资者的支持，后者是一家加拿大基于泛美洲的特殊制药公司。60 Degrees Pharmaceuticals，Inc.总部位于华盛顿特区，拥有澳大利亚的子公司。了解更多信息，请访问www.60degreespharma.com。

这些声明可能包括前景、未来期望表述和其他基于管理层当前看法和假设的前瞻性声明，并涉及已知和未知的风险和不确定性。实际结果、业绩或事件可能与这些前瞻性声明中表达或暗示的结果、业绩或事件有所不同。此处表达的声明是60 Degrees Pharmaceuticals，Inc.的声明，不一定代表美国国防部的声明。

关于前瞻性声明的谨慎说明

本新闻稿可能包含根据美国《私人证券诉讼改革法》安全港条款所定义的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述反映了关于未来事件的当前看法。当在本新闻稿中使用“预计”、“信任”、“估计”、“预计”、“未来”、“打算”或其否定形式及类似表达方式时，它们与我们或我们的管理层有关。确定前瞻性陈述。前瞻性陈述既不是历史事实，也不是未来绩效的保证。相反，它们仅基于我们关于我们业务未来、未来计划和战略、预测、预期的事件和趋势、经济、监管机构的活动和未来法规及其他未来条件的当前信念、期望和假设。由于前瞻性陈述与未来有关，因此它们受到固有的不确定性、风险和环境变化的影响，这些因素很难预测，其中许多因素超出了我们的控制范围。我们的实际结果和财务状况可能与前瞻性陈述中所指示的结果有所不同。因此，您不应依赖于任何这些前瞻性陈述。可能导致我们的实际结果和财务状况与前瞻性陈述所示不同的重要因素包括以下方面：我们是否有足够的经营能力来继续作为持续经营的依据；我们可能不符合澳大利亚政府的研究和开发税收折扣资格；如果我们不能及时成功开发、获得美国食品药品监督管理局的批准并提供非疟疾预防标志物对他氟喹（ARAKODA®或其他方案）或氨基葡萄糖苷治疗的商业化，我们可能无法扩大业务范围；我们可能无法顺利地进行计划的临床试验。我们没有制造能力，这会使我们面临将产品推向市场的长时间和昂贵的延迟风险。有关公司和可能影响前瞻性陈述实现的风险因素的更详细信息，请参阅公司提交给证券交易委员会（“SEC”）的文件，其中包含2024年4月1日向SEC提交的我们的年度报告形式展示10-k，并随后提交给SEC的其他文件。我们敦促投资者和持股人免费在SEC的网站www.sec.gov 上阅读这些文件。由于这些事项、事实的变化、假设未得实现或其他情况，公司的实际结果可能与本新闻稿中所包含的前瞻性陈述所预期的结果有所不同。我们在本新闻稿中作出的任何前瞻性陈述仅基于我们当前所了解的信息，仅于其公布日期有效。我们不承诺公开更新任何一项前瞻性陈述，无论是书面还是口头，无论是因为新信息、未来事态的发展还是其他原因。

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