2024年5月13日，作为法国健康生态系统安全和独立的最大私人捐助者，赛诺菲宣布，通过在塞纳河畔维特里（马恩河谷）、勒特雷特（滨海塞纳省）和里昂热尔兰（罗讷省）的基地创造新的生物生产能力，将对重大工业项目的投资增加11英镑。这项新投资将创造500多个就业机会，并显著增强法国从头到尾控制当今和未来基本药物生产的能力。该计划使赛诺菲自 COVID-19 疫情以来承诺的金额超过35英镑，这些项目旨在继续在法国为世界各地的患者生产药品和疫苗。

2024年5月21日，赛诺菲宣布与Formation Bio和OpenAI合作开发人工智能驱动的软件，以加快药物开发并更有效地为患者提供新药。这三个团队将汇集数据、软件和调整后的模型，在药物研发生命周期中开发定制的专用解决方案。这是制药和生命科学行业的首次此类合作。赛诺菲将利用这种合作伙伴关系提供专有数据访问权限，以开发人工智能模型，继续朝着成为第一家大规模由人工智能提供支持的生物制药公司的道路前进。

2024年5月30日，赛诺菲宣布已完成对Inhibrx, Inc（Inhibrx）的收购。Inhibrx（Inhibrx）是一家上市的临床阶段生物制药公司，专注于开发肿瘤和孤儿病的新型生物制药候选药物产品线。此次收购为赛诺菲的罕见病开发组合增加了 SAR447537（前身为 INBRX-101），并凸显了该公司利用其现有优势和能力开发差异化的、可能是同类最佳疗法的承诺。该交易是在赛诺菲于2024年1月23日宣布合并协议之后进行的，根据该协议，赛诺菲计划在其非INBRX-101资产和负债分拆为一家新的上市公司（“New Inhibrx”）后收购Inhibrx。根据合并协议的条款，赛诺菲同意（i）在合并结束时向Inhibrx股东支付每股Inhibrx普通股30美元（约合17亿美元），并发行Inhibrx普通股的每股或有价值权（CVR），使其持有人有权获得5美元的延期现金付款，前提是某些监管里程碑的实现（如果实现这些里程碑，约为3亿美元）；(ii) 偿还Inhibrx未偿还的第三方债务（约2亿美元）；以及（iii）向 “新” 出资Inhibrx”（至少2亿美元）。自合并结束以来，赛诺菲持有Inhibrx100％的股权，Inhibrx已成为赛诺菲的全资子公司。此外，Inhibrx保留了 “New Inhibrx” 的少数股权（约8％）。

2024年6月20日，赛诺菲和总部位于南非开普敦的生物制药公司Biovac宣布建立本地生产合作伙伴关系，在非洲生产灭活脊髓灰质炎疫苗（IPV）。该协议旨在使IPV的区域生产能够满足40多个非洲国家的潜在需求。与赛诺菲的这种合作使Biovac成为非洲第一家在非洲大陆上和为非洲大陆生产IPV的非洲生产商，并支持了非洲疾病控制与预防中心的目标，即到2040年使60％的当地疫苗在非洲生产。

2024年6月21日，经验丰富的医疗行业领导者、赛诺菲法国总裁奥黛丽·杜瓦尔·德维洛伊被任命为执行副总裁兼全球企业事务主管。奥黛丽成为赛诺菲执行委员会成员，向首席执行官保罗·哈德森汇报，总部设在巴黎。她的任命于 2024 年 7 月 1 日生效。

2024年上半年的净销售额为212.09亿欧元，比2023年上半年增长5.1％。按固定汇率（CER）（1）计算，净销售额增长了8.4％，这主要是由Dupixent的强劲表现以及Nexviazyme、ALTUVIIIO和Beyfortus的销售增长所推动的。

2024年上半年，归属于赛诺菲股东的净收益为22.46亿欧元，而2023年上半年的净收益为343000万欧元。每股收益为1.80欧元，而2023年上半年的每股收益为2.74欧元。企业净收入（2）为438000万欧元，比2023年上半年下降10.2％，而每股业务收益（商业每股收益2）为3.51欧元，比2023年上半年下降10.0％。

在2024年上半年，赛诺菲继续开展研发工作，旨在通过开发创新的疫苗和药物来改善全球人们的生活质量。

免疫学

Dupixent（dupilumab）于1月份获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗年龄在1至11岁、体重至少15千克的嗜酸性食管炎（EoE）的儿科患者。该批准扩大了美国食品药品管理局在2022年5月对EoE的首次批准，适用于12岁及以上、体重至少为40千克的患者。美国食品药品管理局根据优先审查对Dupixent的这一扩展适应症进行了评估，该审查仅适用于可能显著改善严重疾病疗效或安全性的药物。Dupixent现在是美国批准的第一种也是唯一一种专门用于治疗这些患者的药物，欧洲药品管理局目前正在审查该年龄组的监管申请。《新英格兰医学杂志》已经公布了3期阳性研究的结果，该结果是欧洲食品药品管理局批准和监管机构提交申请的基础。该研究表明，与第16周的安慰剂相比，在接受体重分级更高剂量Dupixent的人中，更大比例的EoE的许多关键疾病指标都有显著改善。

美国食品药品管理局更新了Dupixent治疗特应性皮炎的标签，增加了针对12岁及以上且手部和/或足部受累失控的特应性皮炎患者的疗效和安全性数据。这些3期数据来自第一项也是唯一一项评估专门用于该难以治疗人群的生物制剂的试验，并已添加到欧盟的Dupixent标签中，其他国家正在进行监管申报。

7月，欧洲药品管理局（EMA）批准Dupixent作为以血液嗜酸性粒细胞升高为特征的不受控制的慢性阻塞性肺病（COPD）的成年人的附加维持疗法。该批准是Dupixent在欧盟获得批准的第六个适应症，也是全球第七个批准的适应症。该批准基于具有里程碑意义的3期BOREAS和NOTUS研究的结果，这些研究分别发表在《新英格兰医学杂志》上，评估了Dupixent对有2型炎症证据的慢性阻塞性肺病成人的疗效和安全性。2月初，美国食品药品管理局接受了Dupixent在该适应症中的补充生物制剂许可申请（SbLA）的优先审查。5月，该机构将SBLA优先审查的目标行动日期延长了三个月；修订后的目标行动日期为2024年9月27日。美国食品和药物管理局没有对Dupixent在该适应症的可批准性表示任何担忧。美国食品药品管理局已要求对Dupixent在BOREAS和NOTUS关键试验中的功效进行更多功效分析。

美国食品和药物管理局已同意将Dupixent的sBLA作为附加维持疗法，用于治疗12至17岁患有慢性鼻窦炎伴鼻息肉（crsWnP）控制不当的青少年。美国食品和药物管理局决定的目标行动日期是2024年9月15日。两项针对成人 crsWNP 的阳性关键研究（SINUS-24 和 SINUS-52）的疗效数据推断支持了青少年的sBLA。这些研究表明，与安慰剂相比，Dupixent在24周内显著改善了鼻塞/梗阻的严重程度、鼻息肉的大小和嗅觉，同时还减少了对全身性皮质类固醇或手术的需求。Dupixent在其目前批准的青少年适应症中也得到了Dupixent安全数据的支持。

日本厚生劳动省（MHLW）已批准Dupixent的销售和生产许可，用于治疗现有疗法无法充分控制疾病的12岁及以上患者的慢性自发性荨麻疹（CSU）。日本是第一个批准Dupixent加入科罗拉多州立大学的国家，这强调了Dupixent作为治疗需求未得到满足的患者的这种疾病的新型治疗选择的价值。欧盟和中国的监管文件也在审查中。

6月，美国食品药品管理局批准sBla扩大使用Kevzara来治疗体重在63千克或以上的患者的活动性多关节幼年特发性关节炎（pJIa）。

罕见疾病

中国、巴西和美国已经完成了用于治疗成人和青少年的甲型或乙型血友病的fitusiran的监管申报，其目标行动日期为2025年3月28日。美国食品药品管理局于2023年12月授予了使用抑制剂的fitusiran针对b型血友病的突破性疗法称号。新的ATLAS 3期研究数据于6月在国际血栓与止血学会（ISTH）第32届大会上公布，这些数据增强了fitusiran为A型或b型血友病患者提供预防的潜力，无论是否有抑制剂。

(1) 非国际财务报告准则财务指标：见D.3. “净销售额” 中的定义。

(2) 非国际财务报告准则财务指标：见D.2. “企业净收入” 中的定义。

6月，欧盟委员会向赛诺菲在欧盟的合作伙伴Sobi授予了用于治疗和预防A型血友病出血和围手术期预防的AltuVOCT（美国、日本和台湾的ALTUVIIO）的上市许可。欧盟还批准保留孤儿称号，给予十年市场独家经营期。美国食品药品管理局更新了ALTUVIIIO的标签，纳入了Xtend-Kids三期研究的完整结果，该结果表明，每周一次的ALTUVIIIO可为A型血友病儿童提供高效的出血保护。ALTUVIIIO于2023年2月首次获批，适用于A型血友病成人和儿童，用于常规预防和按需治疗，以控制出血发作以及围手术期管理（手术），以及本次标签更新以2023年Xtend-Kids的中期数据为基础，包括完整结果。Xtend-Kids三期研究中关于ALTUVIIIO疗效和安全性的中期结果已于6月在ISH第32届大会上公布。Xtend-Kids研究的完整结果于7月发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上，重点介绍了ALTUVIIIO的功效、安全性和药代动力学特征。

LUNA 3 3期研究的阳性结果表明，对于持续性或慢性免疫血小板减少症（ITP）的成年患者，每天口服两次的rilzabrutinib 400 mg达到了持久血小板反应的主要终点。rilzabrutinib的安全性与先前研究报告的安全性一致。监管申报计划于2024年下半年提交。此前，利扎布替尼被美国食品药品管理局授予快速通道认证和孤儿药认定。

由于临床终点尚无积极趋势，Amethist对venglust用于治疗GM2神经节苷脂症的3期研究已中止。该数据增强了良好的安全性，并未影响目前在3期研究中测试的其他适应症（法布里病和高歇氏病3型）。

赛诺菲和Fulcrum Therapeutics签订了开发和商业化losmapimod的合作和许可协议。losmapimod是一种选择性p38α/β丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）小分子抑制剂，目前正在研究用于治疗面肩肱肌营养不良症。Losmapimod在美国获得孤儿药认定，在欧盟获得孤儿药认定，美国食品药品管理局快速通道认定，FSHD被列入中国罕见病名单。

神经病学

在令人鼓舞的疗效和安全性2期数据的支持下，两项评估rilibrubart在标准护理（SOC）难治性慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）和静脉注射免疫球蛋白（iViG）治疗的CIDP中的3期研究已经启动，目前正在招募患者。

肿瘤学

美国食品药品管理局批准了SbLA的优先审查，用于研究使用Sarclisa（伊沙妥昔单抗）与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（vrD）联合治疗不符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者。如果获得批准，Sarclisa将成为第一种抗CD38疗法与标准护理VrD联合治疗的新诊断患者，不符合移植资格，这将是Sarclisa在多发性骨髓瘤中的第三种适应症。美国食品和药物管理局决定的目标行动日期是2024年9月27日。欧盟、日本和中国目前正在审查其他监管文件。IMROZ 3期研究的数据表明，与不符合移植条件的nDMM患者的vrD和Rd相比，Sarclisa与标准护理（vrD）相比之下，再结合Sarclisa-Rd（IMROZ方案），可显著降低40％的疾病进展或死亡风险。IMROZ是首项抗CD38单克隆抗体与标准护理VrD联合使用的全球3期研究，该研究旨在显著改善PFS，并在这些通常预后不佳的患者群体中显示出深刻的反应。

疫苗

3月，Beyfortus（nirsevimab）在日本获准用于预防所有新生儿、进入第一个呼吸道合胞病毒季节的婴儿和儿童中由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病（LRTD），以及在进入第一或第二个呼吸道合胞病毒季节的新生儿、婴儿和有严重呼吸道合胞病毒感染风险的儿童中预防呼吸道病毒（LRTD）。

Beyfortus新的真实世界证据数据发表在《柳叶刀》上，显示与没有干预措施相比，Beyfortus在2023-2024年呼吸道合胞病毒季节大幅减少了呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病和婴儿的住院人数。关键临床研究和HARMONIE的结果表明，研究结果进一步增强了Beyfortus对医疗护理的呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病的持续高疗效，HARMONIE是一项在接近现实生活条件下进行的30期临床研究。

MenQuadFi的3期研究旨在保护六周以上的婴儿免受血清群ACWY引起的侵入性脑膜炎球菌病的侵害，对安全性和免疫原性给予了积极评价，支持美国在2024年下半年提交的将适应症延长至六周龄的监管文件。

评估用于预防幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）的幼儿减毒活疫苗 SP0125 的三期研究已经启动。

赛诺菲和诺瓦瓦克斯在5月宣布了共同独家许可协议，以共同商业化 COVID-19 疫苗并开发新的流感-COVID-19联合疫苗。

有关我们研发计划的最新信息，请参阅本半年管理报告的G/节。

赛诺菲联合股东大会于2024年4月30日在巴黎国会宫举行，由弗雷德里克·奥德亚主持。所有提交表决的决议均由股东通过。股东大会做出的决定包括批准截至2023年12月31日止年度的个别公司和合并财务报表，以及分配每股3.76欧元的普通年度股息。会议还批准了再次任命瑞秋·段和莉丝·金戈为董事，并任命克洛蒂尔德·德博斯、安妮·弗朗索瓦斯·内斯姆斯和约翰·桑迪为独立董事。根据任命、治理和企业社会责任委员会的提议，董事会任命克洛蒂尔德·德尔博斯为审计和薪酬委员会成员；安妮-弗朗索瓦斯·内斯姆斯为审计委员会成员；约翰·桑迪为科学委员会成员。卡罗尔·费朗被任命为审计委员会主席；她接替了法比安·勒科瓦西耶，后者将在任期的最后一年继续担任委员会成员。安托万·伊弗被任命为科学委员会主席和战略审查委员会成员。董事会暂时由17名成员组成，其中7名是女性，两名是代表雇员的董事。董事会保留了绝大多数独立董事。

有关自公布截至2023年12月31日止年度的财务报表以来法律和仲裁程序中最重要进展的描述，请参阅简明半年合并财务报表附注b.14。

据公司所知，除了简明的半年合并财务报表附注b.14中描述的重大进展外，没有其他可能对公司和/或集团的财务状况或盈利能力产生或已经产生重大影响的政府、司法或仲裁程序，包括公司所知的任何未决或即将进行的诉讼。

2024 年 5 月 31 日。赛诺菲启动了《2024年行动》，这是一项全球员工持股计划，向56个国家的约8万名员工开放。该计划现已进入第十个年头，表明了赛诺菲及其董事会对确保员工从公司的成长和成功中受益的持续承诺。

这些股票的认购价为72.87欧元，比2024年5月2日至5月29日赛诺菲20股股票的平均开盘价折扣了20％。每认购五股，员工有权获得一股免费股票（每位员工最多四股免费股票）。每位符合条件的员工最多可以购买1,500股赛诺菲股票，但最高法定限额为其年薪总额的25％，减去2024年期间根据员工储蓄计划（例如团体储蓄计划或团体退休储蓄计划）已经扣除的任何自愿扣除额。

赛诺菲在改善药品供应方面继续取得进展

赛诺菲全球健康部：为低收入和中等收入国家的患者带来改变

赛诺菲的全球健康部门（GHU）致力于通过自我维持的非营利性社会商业模式来应对当今许多日益严重的医疗保健挑战，重点关注未得到满足的医疗需求最高的国家。

赛诺菲的GHU旨在为40个未得到满足的医疗需求的国家提供广泛的药物组合。为此，GHU创建了Impact，这是一个独特的非营利性品牌，拥有赛诺菲生产的30种标准护理药物，其中一些被世界卫生组织（WHO）视为必不可少的药物。Impact药物涵盖广泛的治疗领域，包括糖尿病、心血管疾病、结核病、疟疾和癌症。

赛诺菲的GHU目标是到2030年为其40个国家的200万非传染性疾病（NCD）患者提供医疗服务。自2021年成立以来，GHU在实现其目标方面取得了重大进展，截至2024年3月底，已经在31个国家治疗了506,130名非传染性疾病患者。

为了支持可持续医疗体系的建立和发展，GHU还与当地社区、当局和非政府组织密切合作，制定疾病宣传计划并建立伙伴关系，通过以下方式推动更好的医疗服务：

—加强供应链；

—进行医学培训；以及

—为患者提供服务。

赛诺菲的GHU已与包括卢旺达、乌干达、坦桑尼亚和柬埔寨在内的多个国家的卫生部和其他合作伙伴进行了合作。截至2024年3月，GHU在21个国家试点44个积极的伙伴关系。以下是所支持项目的部分示例：

癌症与工作：赛诺菲支持工作场所的健康和福祉

赛诺菲启动了 “癌症与工作：共同行动”，该计划涵盖全球所有被诊断患有癌症或严重疾病的赛诺菲员工1。它提供社交、情感和财务支持，为任何员工提供长达十二个月的工作、薪水和福利，无论其职位或地理位置如何。

它将允许员工纳入更多灵活的工作安排，以更好地应对癌症和工作，并将有机会接触经过培训的志愿同事网络，帮助他们从初步诊断到治疗过程并重返工作岗位。该计划还旨在让管理人员更好地为受癌症影响的团队成员提供支持。赛诺菲还打算在整个2024年实施杂项非医疗费用的保险。此外，赛诺菲的长期雇员将有资格享受无薪护理假，这使他们能够为患有重大疾病的近亲履行护理职责（1）。

2017年，法国的几名志愿者员工启动了该计划，他们具有互补的专业技能和患者、护理人员或管理人员的经验。此后，该计划已发展成为一个由27个合作伙伴团队组成的网络，赛诺菲在法国的每个基地都有一个团队，150名成员分享反馈和最佳实践。超过350名员工受益（42％的员工患病，30％的护理人员，28％的经理）。

“癌症与工作” 计划已于2024年初开始在全球推出，是我们支持工作场所健康和福祉的计划的一部分。这是对已经为员工启动的其他举措的补充，例如不分性别的育儿假，允许所有新父母休14周的带薪休假，以欢迎新孩子进入他们的生活。

赛诺菲在限制对环境的影响方面继续取得进展

赛诺菲的 “地球关爱” 战略：实现净零排放的具体行动

几年来，赛诺菲一直在实施其Planet Care战略，目标是到2045年在所有范围内实现温室气体净零排放，并在2030年达到中等碳中和里程碑。该公司已经将范围1和2的排放量减少了43％，目标是到2030年减少55％，范围3的排放量减少10％，目标是到2030年减少30％。

对于范围1和范围2，赛诺菲将重点放在以下关键的脱碳杠杆上，以实现其2030年的目标：

•能源脱碳：通过太阳能电池板、购电协议（PPA）和原产地担保，将可再生电力份额从2019年的11％提高到2024年第二季度的85％。在法国，已经与罗讷国家公司签署了三份PPA，在20年内年发电量为83吉瓦时/年，涵盖了赛诺菲在法国年度电力需求的19％。赛诺菲还在墨西哥签订了可再生电力采购协议，为其三个墨西哥基地提供能源，并正在探索其他欧洲国家和美国的PPA机会。赛诺菲还采用生物甲烷和生物质来减少对化石燃料的依赖；

•节能和提高效率：目标是到2025年将现有设施的能耗与2021年相比减少15％。

•生态车队：到2030年，将赛诺菲的车队转变为80％的生态车队（生物燃料、混合动力和电动汽车）；以及

•制冷剂气体：用全球变暖潜能值较低的替代品取代现有的制冷剂气体，并改善泄漏防范能力。

就范围3而言，大部分温室气体（GHG）排放来自原材料和分包，因此是脱碳工作的主要目标。赛诺菲的生态设计计划旨在整合产品设计中的环境标准。该公司正在寻找碳密集度较低的供应商，并在供应商选择中考虑制造国。例如，从中国采购的高碳密集型原材料已从2019年占总量的50％以上减少到2024年的仅5％，转向了欧洲供应商。此外，赛诺菲正在实施全面的措施，以减少多个领域的排放：通过远程工作和低碳旅行选择解决商务旅行和员工通勤问题，将产品运输从空运转向海运，设定雄心勃勃的废物管理目标，并专注于能源使用。

以社区为中心的碳补偿

根据科学基础目标倡议的净零承诺，到2045年，残留排放量将保持在2019年总排放量的10％以下。我们意识到并非所有排放都能立即减少，因此我们还创建了一项以社区为中心的碳补偿计划。这些举措不仅可以补偿残留排放，还能为当地社区带来可观的环境、社会和经济效益。

自2019年以来，赛诺菲的碳补偿计划已在四个战略项目中投资了约6000万欧元。其中包括印度的桑达里红树林修复项目，该项目自2022年以来已恢复了380公顷的红树林，并计划再修复3,750公顷的红树林。在肯尼亚，已分发了18,250个节能生物质炉灶。莫桑比克的一个新项目旨在修复1,040个水手泵，减少燃烧生物质作为开水的需求，并为31.2万人提供清洁用水。

(1) 确定有资格获得本计划保险的条件和情况的具体标准可能受特定国家政策的条款和条件或法律要求的约束。

企业抵御环境变化的能力

赛诺菲还积极努力增强其业务抵御环境挑战的能力，环境挑战可能会影响其为全球患者提供支持的能力。例如，赛诺菲进行了端到端的内部研究，以更好地确定环境变化影响与产品渠道之间的关联。

在结论中，该研究报告称，赛诺菲70％的产品组合适应症和78％的研发管道适应症已经针对受至少一种环境危害（空气污染、季节性模式转变、化学污染、极端温度、水污染）影响的疾病。

截至 2024 年第二季度的企业社会责任仪表板

请参阅 2024 年第二季度业绩新闻稿 ESG 附录，了解赛诺菲的企业社会责任报告。

A.2节描述了在报告期结束至董事会签署简明合并财务报表之日之间发生的与研发有关的主要事件。研究与开发'。在此期间没有发生其他重大事件。

除非另有说明，否则本报告中的所有财务数据均根据国际财务报告准则（IFRS）列报，包括国际会计准则和解释（见简明的半年合并财务报表附注A.1）。

截至2023年6月30日和2024年6月30日的六个月的合并损益表

根据国际财务报告准则第8号（运营部门），赛诺菲报告的分部信息是根据向我们的首席执行官提供的内部管理数据编制的，首席执行官是赛诺菲的首席运营决策者。使用内部报告和共同指标对这些部门的业绩进行单独监测。《国际财务报告准则第8号》要求的运营部门披露载于简明的半年合并财务报表附注b.20。

赛诺菲报告了两个运营部门：生物制药和欧宝乐（前身为消费者医疗保健 — CHC）。

生物制药业务部门包括商业运营以及与所有地理区域的专业护理、普通药品和疫苗特许经营相关的研究、开发和生产活动。该细分市场的业绩包括不属于欧佩拉GBU管理责任范围的全球支持职能的成本。

欧佩拉运营部门包括与消费保健产品相关的商业业务，以及专门针对该细分市场的研究、开发和生产活动以及全球支持职能（如上所列），适用于所有地区。Opella GBU板块的业绩反映了归因于其业务的全球支持职能的所有产生成本。

“其他” 类别包括对账项目，主要但不限于：(i) 无法分配给运营部门的集中外汇风险套期保值交易的损益，以及 (ii) 先前剥离业务的留存承诺的损益。

我们根据 “业务营业收入” 报告分部业绩。赛诺菲首席运营决策者内部使用该指标来衡量每个运营部门的业绩并分配资源。有关 “企业营业收入” 的定义以及该指标与税前收入和使用权益法核算的投资之间的对账，请参阅我们简明的半年合并财务报表附注b.20.1.2。

2024年上半年，“企业营业收入” 为565600万欧元（而2023年上半年为605900万欧元），而 “业务营业收入利润率” 为26.7％（2023年上半年为30.0％）。“企业营业收入利润率” 是非国际财务报告准则的财务指标，我们将其定义为 “业务净收入” 与合并净销售额的比率。

由于我们的 “业务营业收入” 和 “企业营业收入利润率” 不是标准化指标，因此它们可能无法与使用相同或相似的非国际财务报告准则财务指标的其他公司的非国际财务报告准则财务指标进行直接比较。尽管管理层使用了非国际财务报告准则指标来设定目标和衡量业绩，但这些非国际财务报告准则指标没有国际财务报告准则规定的标准化含义。

D.2。企业净收入

我们认为，通过报告 “业务净收益”，可以增强管理层和投资者对我们运营业绩的理解。该非国际财务报告准则财务指标代表 “企业营业收入”，减去净财务支出和相关的所得税影响。

2024年上半年的 “业务净收入” 为438000万欧元，比2023年上半年（487600万欧元）减少了10.2％。这占净销售额的20.7％，而2023年上半年的24.2％。

我们还报告 “每股业务收益”（业务EPS），这是一项非国际财务报告准则的财务指标，我们将其定义为企业净收入除以已发行股票的加权平均数。

根据2024年上半年的平均已发行股票数量为124940万股和2023年上半年的12.499亿股，2024年上半年的业务每股收益为3.51欧元，比2023年上半年的3.90欧元低10.0％。

下表将我们的 “业务营业收入” 与 “业务净收入” 进行了对账：

我们将 “业务净收益” 定义为根据国际财务报告准则确定的归属于赛诺菲股东的净收益，不包括以下项目：

▪ 向无形资产（软件和其他工业或运营性质的权利除外）收取的摊销和减值损失；

▪ 与企业合并（IFRS 3）或业务剥离相关的或有对价的公允价值重新计量；

▪ 因企业合并（国际财务报告准则3）或收购不构成《国际财务报告准则第3号》第20段所指业务的资产组而产生的库存调整所产生的费用；

▪ 重组成本及类似项目（在重组成本和类似项目下列报）；

▪ 其他收益和损失（包括重大撤资的损益，列于其他损益和诉讼项中）；

▪ 与诉讼相关的其他费用和准备金（在 “其他损益、诉讼” 项下列报）；

▪ 根据国际财务报告准则第9号（金融工具）B5.4.6段，以摊销成本核算并定期进行调整的与金融负债相关的收入）/费用；

▪ 赛诺菲于2023年10月27日宣布打算继续分离其欧佩拉业务后，上述项目的税收影响、重大税收纠纷的影响，以及对合并实体投资产生的递延所得税义务的影响；

▪ 使用权益法核算的投资利润/亏损份额，赛诺菲与之建立战略联盟的合资企业和关联公司除外；以及

▪ 归属于上述项目的非控股权益的部分。

下表核对了我们的 “业务净收益” 与归属于赛诺菲股东的净收益：

(a) 在截至2024年6月30日的六个月中，该项目对应于总额为37100万欧元的减值损失的净逆转，这主要是由于生物制药板块某些上市产品和其他权利的预期可收回金额增加。

在截至2023年12月31日的财年中，该项目主要包括8.33亿欧元的减值亏损，这反映了降低某些研发计划，尤其是与Nk Cell和PRO-XTEN技术平台相关的研发计划优先级的战略决策的影响。

(b) 在截至2024年12月31日的六个月中，“其他损益和诉讼” 是44200万欧元的费用，主要包括在美国夏威夷州与Plavix（氯吡格雷）相关的诉讼中确认的准备金（见附注b.14）。相比之下，2023年上半年收取了7300万欧元的费用，其中包括与解决与Bioverativ股东的纠纷相关的费用。

(c) 该项目对应于重新计量资产负债表中确认的财务负债所产生的财务支出，以反映Beyfortus在美国销售的未来特许权使用费的估计。

(d) 该项目主要包括与赛诺菲宣布的遣散计划有关的费用。重组成本还包括赛诺菲正在进行的转型项目，主要是与欧佩拉业务分离有关的项目。

(e) 在截至2023年12月31日的年度中，鉴于欧佩拉业务拟最早在2024年第四季度分离，该金额相当于合并实体投资确认的递延所得税负债。

(f) 该项目包括对EUROAPI的股票计入投资产生的利润/亏损份额，包括基于报价的股权减值亏损：截至2024年6月30日的2.55欧元，截至2023年6月30日的10.50欧元，截至2023年12月31日的5.73欧元。

“业务净收益” 与归属于赛诺菲股东的净收益之间最重要的对账项目涉及（i）我们的收购和业务合并的收购会计影响，尤其是无形资产（软件和其他工业或运营性质的权利除外）的摊销和减值，以及（ii）以下方面的影响

重组或被视为非经常性交易，其中所涉金额特别巨大。我们认为，排除这些影响可以增强投资者对我们基本经济表现的理解，因为它可以更好地代表我们的经常性经营业绩。

我们认为，取消与收购和业务合并的收购会计效应（尤其是某些无形资产的摊销和减值）相关的费用可以增强我们持续经营业绩与同行相比的可比性。

我们还认为，消除业务合并的其他影响（例如在企业合并中按公允价值重新计量的收购库存减所产生的增量销售成本）可以更好地了解我们的经常性经营业绩。

取消重组成本和类似项目可以增强与同行的可比性，因为这些成本与旨在优化我们运营的重组和转型过程有关。

最后，我们认为，消除我们认为是非经常性且金额特别大的交易（例如处置的重大收益和损失，以及与重大诉讼和其他重大非经常性项目相关的成本和准备金）的影响，可以提高一个时期与下一个时期的可比性。

但是，我们提醒投资者，不应将 “业务净收益” 与根据国际财务报告准则报告的归属于赛诺菲股东的净收益分开考虑，或将其作为其替代品。此外，我们强烈鼓励投资者和潜在投资者不要依赖任何单一的财务指标，而是仔细完整地审查我们的财务报表，包括其附注。

我们仅使用 “企业净收入” 来补充我们的国际财务报告准则，并确保我们的披露提供足够的信息，以充分理解 “业务净收益” 中包含的所有调整，以弥补上述重大限制。

由于我们的 “业务净收益” 和 “企业每股收益” 不是标准化指标，因此它们可能无法与使用相同或相似的非国际财务报告准则财务指标的其他公司的非国际财务报告准则财务指标进行直接比较。

2024年上半年的净销售额为212.09亿欧元，比2023年上半年增长5.1％。汇率波动总体上产生了3.3个百分点的负面影响，这主要是由于欧元兑阿根廷比索、土耳其里拉和日元汇率的不利趋势。按固定汇率（CER，见下文定义）计算，净销售额增长了8.4％，这主要是由Dupixent的强劲表现以及Nexviazyme、ALTUVIIIO和Beyfortus的销售增长所推动的。

按固定汇率将净销售额与净销售额进行对账

当我们提及按固定汇率（CER）计算的净销售额的变化时，这意味着我们使用前一时期使用的汇率重新计算了相关时期的净销售额，从而排除了汇率的影响。

我们的净销售额包括我们的生物制药和欧宝乐板块产生的净销售额。

按主要产品和地理区域划分的净销售额细分如下：

生物制药板块包括药品和疫苗。受Dupixent和新药上市的推动，净销售额增长了8.3％，按报告计算增长了5.2％，达到1837800万欧元。

以下是对我们主要生物制药细分市场产品表现的评论。

免疫学

Dupixent（与Regeneron合作）在2024年上半年创造了613800万欧元的净销售额，按报告计算增长了25.8％，按固定汇率计算增长了27.1％。在美国，Dupixent的销售额在2024年上半年达到443700万欧元，这得益于对该产品批准适应症的持续强劲需求：特应性皮炎（AD）、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉（crsWnP）、嗜酸性食管炎和结节性瘙痒。在欧洲，受AD、哮喘和CrsWNP持续增长的推动，该产品在2024年上半年的净销售额总额为77,000万欧元，同比增长31.2％。在世界其他地区，Dupixent公布的净销售额为93100万欧元（+63.9％），这主要是由日本和中国推动的。

制药公司上市

Nexviazyme/Nexviadyme（庞贝病）的销售额为32000万欧元（包括美国的17400万欧元），同比增长73.9％，这要归因于符合条件的晚发庞贝病人群从Myozyme/Lumizyme切换以及新患者的增加。Pompe特许经营权（Nexviazyme/Nexviadyme + Myozyme/Lumizyme）的总销售额达到69100万欧元。Nexviazyme/Nexviadyme现在占庞贝特许经营总销售额的46％。

ALTUVIIO（A型血友病）在2024年上半年创造了28000万欧元的销售额，主要集中在美国，该地区的增长是由患者转向Eloctate以外的基于因子的治疗所推动的。销售还受益于向赛诺菲在欧洲的合作伙伴的供应，该药获得了监管部门的批准。A型血友病特许经营总销售额（ALTUVIIIO+Eloctate）为47100万欧元（与2023年上半年相比增长76％），这表明赛诺菲在基于因子治疗的市场份额以及整个A型血友病市场的份额有所增加。

Sarclisa（多发性骨髓瘤）报告称，在所有三个地区的强劲增长的推动下，2024年上半年的销售额为22700万欧元，同比增长32.6％。美国的销售额达到1万欧元（恒定汇率增长31.6％），欧洲的销售额达到6400万欧元（同比增长14.3％），世界其他地区的销售额达到6300万欧元（同比增长55.1％）。

2024年上半年，Rezurock（慢性移植物抗宿主病）的销售额为20700万欧元，增长了46.8％，这得益于患者依从性的提高和新患者（主要在美国），以及在中国和英国新推出的产品。

Cablivi（获得性血栓性血小板减少性紫癜）报告称，2024年上半年的销售额为11300万欧元（+0.9% CER），其中包括美国的6000万欧元（+3.4% CER）和欧洲的4,300万欧元（-12.2% CER）。

Xenpozyme（酸性鞘磷脂酶缺乏症）在2024年上半年实现了7200万欧元的销售额，主要是在美国。

Enjaymo（感冒凝集素病）公布的销售额为5500万欧元，主要来自美国和日本。

Tzield（1型糖尿病延迟发作）的销售额为2100万欧元。正如预期的那样，销售额呈逐步上升趋势，这得益于意识和筛查水平的提高，注入量增加。努力增加对疾病指南的了解和更新将支持长期增长。

2024年上半年，兰特斯的销售额稳定在75800万欧元（+0.6％）。在美国，由于竞争药物退出市场后销量增加，CER的销售额增长了50.0％。在世界其他地区，销售额下降了16.1％，这主要是由于在中国转向Toujeo的战略。

Toujeo的销售额增长了14.5％，达到63400万欧元，这得益于中国，该产品的市场份额现已超过了Lantus。美国的销售保持稳定，这主要是由于竞争药物的撤出。

Lovenox的销售额下降了9.6％，至51800万欧元，这反映了中国VBP（基于数量的采购）以及欧洲生物仿制药竞争的影响。

受世界其他地区推动，法布里病治疗药物Fabrazyme的销售额在2024年上半年达到52600万欧元（同比增长10.1％）。

Plavix的销售额增长了4.4％，达到47300万欧元，这得益于世界其他地区的使用。

Cerezyme的销售额增长了21.2％，至40700万欧元，这反映了包括世界其他地区在内的高通货膨胀国家（阿根廷和土耳其）的增长。

2024年上半年，Myozyme/Lumizyme（庞贝病）的销售额下降了12.6％，至371万欧元，这反映了如上所述转向Nexviazyme/Nexviadyme。

2024年上半年，在美国的推动下，Alprolix（用于治疗乙型血友病）的销售额为27.1万欧元，同比增长5.0％。

Praluent上半年的净销售额达到24700万欧元CER，增长了31.7％，这在很大程度上要归功于欧洲和中国。

在美国的推动下，胸腺球蛋白的销售额在2024年上半年增长了5.3％，达到24600万欧元。

奥巴吉奥的销售额下降了66.1％，至20900万欧元，这反映了2023年3月美国独家经营权的丧失以及来自所有地区的仿制药的竞争，包括仿制药于2023年9月底进入市场的欧洲。随着排他性丧失的影响逐年增加，预计在2024年剩余时间内，负面影响将减轻。

Eloctate在A型血友病的治疗中显示，2024年上半年的销售额为19.1万欧元，下降了21.4％，这反映了向ALTUVIIIO的转换。

在美国和欧洲持续增长的支撑下，Cerdelga的销售额为16500万欧元，增长了11.3％。

据报道，在2024年上半年，疫苗销售额下降了3.0％，但汇率增长了0.3％，至231900万欧元。销售额反映了Beyfortus的强劲开局，这抵消了该期间缺乏 COVID-19 疫苗销售的情况（而2023年上半年为22600万欧元）。

脊髓灰质炎/百日咳/乙型流感嗜血杆菌（PPH）疫苗（包括增强剂）的销售额下降了2.9％，至134800万欧元。欧洲的增长受销售业绩改善和有利的阶段发展所支撑，但部分被美国销售下降所抵消。2023年底，Vaxelis成为婴儿三剂初级系列市场的市场领导者。赛诺菲没有合并Vaxelis在美国的销售额，但利润由赛诺菲和默沙东平均分配。

脑膜炎、旅行和地方病疫苗的销售额增长了3.9％，达到58200万欧元，反映了MenQuadFi在欧洲渗透率的提高。

Beyfortus的销售额在2024年上半年达到20000万欧元，这反映了美国的延迟交付以及澳大利亚一些州和智利实施 “全婴儿保护” 计划。

受益于拉丁美洲公开招标销售额的增加，流感疫苗的销售额达到18800万欧元，同比增长27.2％。

欧宝乐销售额增长了9.2％，达到283100万欧元，这得益于美国（包括对Qunol的收购）和世界其他地区的增长。非核心产品的撤资产生了1.7个百分点的负面影响，主要反映在 “其他” 类别中。不包括撤资、第三方工业销售和对Qunol的收购，欧宝乐在2024年上半年的销售额增长了3.8％。

2024年上半年，美国的净销售额达到906700万欧元，按报告计算增长了13.5％，按固定汇率计算增长了13.4％。仿制药竞争对Aubagio的影响部分抵消了Dupixent的强劲增长，加上制药上市和Beyfortus的额外交付量。

在欧洲，2024年上半年的净销售额按报告计算下降了3.0％，按固定汇率计算下降了3.2％，至48.82亿欧元；仿制药竞争对奥巴焦的影响以及疫苗较高的可比基础（由于 2023年上半年创下的 COVID-19 疫苗销售额）足以抵消Dupixent的强劲表现。

在世界其他地区，据报告，上半年的净销售额增长了1.3％，按固定汇率计算为726000万欧元，增长了11.0％，这主要是由在南半球两个国家推出的Beyfortus的Dupixent和欧宝拉推动的。在Dupixent、Toujeo和Plavix的推动下，中国的销售额增长了2.8％，达到152200万欧元。

其他收入在2024年上半年下降了5.1％，至12.89亿欧元（而2023年上半年为13.58亿欧元）。这种下降的主要原因是2024年没有出现 COVID-19 的销售额，2023年上半年销售额为9400万欧元。

该细列项目还包括VaxServe非赛诺菲产品的销售额，总额为85400万欧元（而2023年上半年为83500万欧元）。

D.4.2。毛利润

2024年上半年的毛利为1564900万欧元，而2023年上半年的毛利为1519800万欧元，增长了3.0％。

与2023年上半年相比，毛利率下降了1.4个百分点至73.9％。主要因素是由于产品和国家结构以及不利的汇率趋势，欧宝乐毛利率从66.1％下降至63.1％。

生物制药的毛利率从76.8％下降至75.5％，这是由于产品组合的变化（Aubagio的销售额下降以及2023年预订的 COVID-19 销售额）以及汇率的不利趋势。

2024年上半年的研发费用（研发费用）总额为34.23亿欧元（而2023年上半年为31.93亿欧元）。这占净销售额的16.1％，而2023年上半年为15.8％。研发费用增长了7.2％，这反映了疫苗（mRNA）和制药（管道加速）支出的增加。

2024年上半年的销售和一般支出为526000万欧元（占净销售额的24.8％），而2023年上半年为51.82亿欧元（占净销售额的25.7％）；这一1.5％的同比增长反映了生物制药板块商业支出和上市成本的增加，以及欧宝乐板块销售支出的增加。

销售和一般费用与净销售额的比率比2023年上半年下降了0.9个百分点，为24.8％。

2024年上半年，其他营业收入为61.700万欧元，与2023年上半年持平），其他运营支出为2.01亿欧元（而2023年上半年为14.22亿欧元）。

总体而言，其他营业收入和支出代表2024年上半年的净支出为139300万欧元，而2023年上半年的净支出为80500万欧元。

2024年上半年，该项目包括与Regeneron相关的17.45万欧元的净支出（而2023年上半年为13.2100万欧元），如下表所示。

其他营业收入和支出（净额）还包括总额为3.89亿欧元的资产和运营收益，主要与投资组合合理化有关（而2023年上半年为41300万欧元）。

2024年上半年对无形资产收取的摊销额为1061万欧元，而2023年上半年向无形资产收取的摊销额为103500万欧元。这一增长主要是由2023年通过收购和联盟收购的无形资产的摊销所推动的，部分无形资产的摊销期已接近尾声，部分抵消了这一影响。

其他无形资产减值测试的结果导致确认2024年上半年净逆转减值亏损额为371万欧元，这主要是由于生物制药板块某些上市产品和其他权利的预期可收回金额增加。

与2023年上半年相比，净减值亏损为1500万欧元。

与企业合并相关的或有对价资产和负债（根据国际财务报告准则3予以确认）的公允价值重计表明，2024年上半年的净支出为6600万欧元，而2023年上半年的净支出为2600万欧元。

2024年上半年，重组成本和类似项目的费用为13.31亿欧元，而2023年上半年的费用为5.47亿欧元。

2023年6月30日至2024年6月30日期间，重组和类似成本增加了78400万欧元。它们主要包括与2024年上半年宣布的遣散费计划相关的费用。在截至2023年6月30日的六个月和截至2023年12月31日的年度中，根据每项遣散费计划的规定，它们包括法国养老金改革对未来年金的影响。重组成本还包括赛诺菲正在进行的转型项目，主要是与欧佩拉业务分离有关的项目。

2024年上半年，其他损益和诉讼费用为44200万欧元，主要包括在美国夏威夷州与Plavix（氯吡格雷）相关的诉讼中确认的准备金（见附注b.14）。相比之下，2023年上半年收取了7300万欧元的费用，其中包括与解决与Bioverativ股东的纠纷相关的费用。

2024年上半年的营业收入为304400万欧元，而2023年上半年的营业收入为432200万欧元。同比变化主要是由于重组成本和类似项目以及其他损益和诉讼的增加。

2024年上半年的净财务支出为30500万欧元，比2023年上半年的8400万欧元高出22100万欧元。2024年上半年的金额包括17600万欧元（2023年上半年为3500万欧元）的财务支出，用于调整资产负债表中记录的负债，以估算Beyfortus在美国销售的未来特许权使用费。

2024年上半年，我们的净负债成本（参见下文第D.7节 “合并资产负债表” 中的定义）为6600万欧元；相比之下，2023年上半年的净利息收入为2500万欧元。

2024年上半年使用权益法计算的税前和投资前收入为27.39亿欧元，而2023年上半年为42.38亿欧元。

2024年上半年的所得税支出总额为46300万欧元，而2023年上半年为7.3万欧元，有效税率（基于合并净收入）为16.9％，而2023年上半年为17.3％。所得税支出的减少主要是由于与2024年上半年宣布的遣散计划以及赛诺菲正在进行的转型项目（2024年上半年为4.08亿欧元，而2023年上半年为15700万欧元）相关的重组成本同比增加。它还反映了无形资产摊销和减值（2024年上半年为9600万欧元，而2023年上半年为22600万欧元）的税收影响，以及与业务剥离产生的意外开支相关的税收影响。

我们 “企业净收入”（1）的有效税率是非国际财务报告准则的财务指标。它是根据企业营业收入减去净财务支出计算的，扣除了 (i) 使用权益法核算的投资损益份额和 (ii) 归属于非控股权益的净收益。我们认为，我们的管理层使用的这项衡量标准的介绍对投资者也很有用，因为它为分析我们当前业务活动的有效税收成本提供了一种手段。不应将其视为基于合并净收入的有效税率的替代品。

根据企业净收入计算，我们在2024年上半年的有效税率为21.0％，而2023年上半年为19.0％，2023年全年为18.8％。这种逐年变化的主要因素是经合组织第二支柱示范规则的影响，该规则旨在确保大型跨国公司为其运营所在的每个司法管辖区的收入缴纳最低水平的税款。

使用权益法核算的投资利润/（亏损）份额在2024年上半年为净亏损1300万欧元，而2023年同期的净亏损为5200万欧元。该细列项目包括Vaxelis产生的利润份额。

2024年上半年的净收入为22.63亿欧元，而2023年上半年的净收入为34.56亿欧元。

2024年上半年归属于非控股权益的净收益为1700万欧元，而2023年上半年的净收益为2600万欧元。

2024年上半年，归属于赛诺菲股东的净收益为22.46亿欧元，而2023年上半年的净收益为34.3亿欧元。

根据2024年上半年的平均已发行股票数量为12.494亿股和2023年上半年的12.499亿股，而2023年上半年的基本每股收益（EPS）为1.80欧元，而2023年上半年为2.74欧元。摊薄后的每股收益为1.79欧元，而2023年上半年的摊薄后每股收益为2.538亿欧元，而2023年上半年的平均摊薄收益为2.545亿欧元。

(1) 参见D.2节 “业务净收入” 中的定义。

2024年上半年，我们的 “业务营业收入”（定义和更多细节见我们简明的半年合并财务报表附注b.20.1）为565600万欧元，而2023年上半年的605900万欧元），下降了6.7％。我们的 “业务营业收入利润率” 为26.7％（而2023年上半年为30.0％）。

下表显示了我们按细分市场划分的 “业务营业收入”：

合并现金流量报表汇总

（百万欧元）			2024 年 6 月 30 日（6 个月）			2023 年 6 月 30 日（6 个月）			2023 年 12 月 31 日 （12 个月）
经营活动提供/（用于）的净现金			1,423			3,563			10,258
/（用于）投资活动提供的净现金			(3,413)			(3,073)			(6,200)
融资活动提供/（用于）的净现金			89			(5,214)			(8,052)
汇率对现金和现金等价物的影响			(14)			(19)			(32)
现金和现金等价物的净变化			(1,915)			(4,743)			(4,026)

/（用于）经营活动提供的净现金代表2024年上半年的净现金流入为14.23亿欧元，而2023年上半年的净现金流入为35.63亿欧元。

2024年上半年营运资金变动前的运营现金流为40.64亿欧元，而2023年上半年为43.82亿欧元。

营运资金需求在2024年上半年减少了26.41亿欧元（而2023年上半年减少了8.19亿欧元），这主要是由于Lantus的标价自2024年1月1日起下调导致美国的退税准备金减少。

/（用于）投资活动提供的净现金在2024年上半年净现金流出34.13亿欧元，这主要是由于以188400万欧元收购了Inhibrx, Inc.（见我们简明的半年合并财务报表附注b.1）。相比之下，2023年上半年的净现金流出为30.73亿欧元，这主要是由于以246500万欧元收购了Provention Bio, Inc.

对不动产、厂房和设备以及无形资产的收购总额为188600万欧元，而2023年上半年为93000万欧元。对不动产、厂房和设备的收购为9.5万欧元（而2023年上半年为7.82亿欧元），其中大部分（88200万欧元）属于生物制药领域，主要是工业设施。无形资产的收购（9.36亿欧元，而2023年上半年为1.48亿欧元）主要包括无形权利的合同支付，主要是根据许可和合作协议（尤其是Novavax，价格为46300万欧元）。

2024年上半年，处置的税后收益（不包括对合并实体的处置以及对合资企业和联营企业的投资）为6.07亿欧元，而2023年上半年为57800万欧元，主要与剥离与投资组合精简以及股权和债务工具处置相关的资产和运营有关。

2024年上半年，/（用于）融资活动提供的净现金流入为8900万欧元，而2023年上半年的净流出为52.14亿欧元。2024年上半年的数字包括（i）向股东支付的股息47.04亿欧元（2023年上半年为44.54亿欧元）；（ii）510500万欧元的净外债（2023年上半年偿还的净外债为37600万欧元）；以及（iii）赛诺菲股本的变动（扣除资本增加后的库存股的购买和处置））净流出量为281万欧元（相比之下，2023年上半年的净流出量为33200万欧元）。

2024年上半年现金及现金等价物的净变化减少了19.15亿欧元，而2023年上半年减少了47.43亿欧元。

“自由现金流” 是一项非国际财务报告准则的财务指标，由我们的管理层审查，我们认为它为衡量公司运营中产生的可用于战略投资的净现金提供了有用的信息（1）（扣除撤资者）

(1) 每笔交易的上限为50000万欧元。

ts (1))，用于偿还债务和向股东付款。“自由现金流” 是根据企业净收益（2）加回（对于费用和损失）或扣除（收入和收益）以下项目后确定的：折旧、摊销和减值、使用权益法核算的未分配投资收益份额、处置非流动资产的损益、准备金（包括养老金和其他离职后福利）的净变动、递延税、基于股份的支付和其他非现金物品。它还包括营运资金、资本支出和其他资产收购的净变动（3），扣除处置收益（3）以及与重组和类似项目相关的付款。“自由现金流” 并未由国际财务报告准则定义，也不能替代根据国际财务报告准则报告的经营活动提供/（用于）经营活动的净现金。管理层认识到，其他公司在不同情况下对 “自由现金流” 一词的解释可能有所不同。

下表列出了运营活动提供/（用于）的净现金与 “自由现金流” 之间的对账情况：

(a) 最直接可比的国际财务报告准则衡量自由现金流的指标。

(b) 每笔交易的上限不超过5万欧元。

(c) 非国际财务报告准则财务指标（见上文D.2节的定义）。

(2) 非国际财务报告准则财务指标，定义见上文 “业务净收入”。

(3) 每笔交易的上限不超过50000万欧元。

截至2024年6月30日，总资产为1297.55亿欧元，而截至2023年12月31日为12646400万欧元，增加了329100万欧元。

截至2024年6月30日，净负债为1511200万欧元，而截至2023年12月31日，净负债为779300万欧元。我们认为，这项由管理层审查的非国际财务报告准则财务指标的列报为衡量我们的整体流动性和资本资源提供了有用的信息。我们将 “净负债” 定义为（i）用于管理债务的短期债务、长期债务以及利率衍生品和货币衍生品的总和，减去（ii）用于管理现金和现金等价物的现金和现金等价物以及利率衍生品和货币衍生品的总和。

(a) 净负债不包括租赁负债，截至2024年6月30日，租赁负债为201.200万欧元，截至2023年12月31日为20.3万欧元。

为了评估我们的融资风险，我们使用 “资产负债率”，这是另一种非国际财务报告准则的财务指标。该比率（我们定义为净负债与总权益的比率）从2023年12月31日的10.5％上升到2024年6月30日的20.7％。我们截至2024年6月30日和2023年12月31日的债务分析载于简明的半年合并财务报表附注b.9。

由于我们的 “净负债” 和 “资产负债率” 不是标准化指标，因此它们可能无法与使用相同或相似的非国际财务报告准则财务指标的其他公司的非国际财务报告准则财务指标进行直接比较。尽管管理层使用了非公认会计准则衡量标准来设定目标和衡量业绩，但这些衡量标准并没有《国际财务报告准则》规定的标准化含义。

我们预计，我们的经营活动产生的未来现金流将足以偿还我们的债务。自2024年6月30日起，赛诺菲母公司层面的融资安排不受财务比率契约的约束，也不包含任何将信用利差或费用与赛诺菲信用评级联系起来的条款。

资产负债表中的其他主要变动如下所述。

截至2024年6月30日，总股本为729.97亿欧元，而截至2023年12月31日，总股本为7435300万欧元。净变化反映了以下主要因素：

•增长代表我们2024年上半年的净收入（226300万欧元）；

•由于外国子公司的财务报表中出现货币折算差异，主要是由于美元的变动，增加了104000万欧元；以及

•减少意味着向我们的股东支付的股息为470400万欧元。

截至2024年6月30日，我们持有1,533万股自有股份，计入权益扣除额，占我们股本的1.211％。

商誉和其他无形资产（总额为767.33亿欧元）增加了301000万欧元，主要因素是我们收购了Inhibrx, Inc.（影响力：176600万欧元）以及我们在2024年5月与Novavax达成的协议（影响：46300万欧元）。

使用权益法（31500万欧元）入账的投资减少了1.09亿欧元，其中包括根据该实体截至2024年6月30日的报价确认的1100万欧元的EUROAPI投资减值损失（2.55欧元）。

其他非流动资产（33.33亿欧元）减少了1.15亿欧元。

截至2024年6月30日，递延所得税净资产为548400万欧元，而截至2023年12月31日为447700万欧元，增长了100700万欧元。

与2023年12月31日相比，非流动准备金和其他非流动负债（82.19亿欧元）增加了6.17亿欧元。这种差异主要是通过承认重组计划和诉讼条款来解释的。

与企业合并和非控股权益（7.28亿欧元）相关的负债增加了1900万欧元。

我们在2024年2月23日向美国证券交易委员会提交的截至2023年12月31日止年度的20-F表年度报告中描述了赛诺菲面临的主要风险因素（1）。

这些风险中的任何一个，以及我们可能尚未确定的其他风险，都可能在2024年下半年或随后的时期内发生，并可能导致实际结果与本报告其他地方描述的结果存在重大差异。

E.2。关联方交易

我们的主要关联方定义见我们的2023年20-F表年度报告（第F-91页）（1）中包含的合并财务报表附注D.33。

简明半年合并财务报表附注b.5描述了截至2024年6月30日的六个月中与符合关联方资格的股票入账实体的主要交易和余额。

赛诺菲在2024年上半年没有与关键管理人员进行任何交易。

与集团主要股东的财务关系属于正常业务范围，在2024年上半年并不重要。

(1) 可在我们的公司网站上查阅：www.sanofi.com。

按固定汇率计算，我们预计2024年全年业务每股收益（1）（业务每股收益）将保持稳定，高于先前预期的低个位数百分比降幅，这得益于赛诺菲管道驱动型转型的加速交付。按2024年7月的平均汇率计算，货币对2024年企业每股收益的影响约为-5.5％至-6.5％。

2023年全年业务净收益（1）为1015500万欧元，每股业务收益为8.11欧元。

本指南是在与编制我们的历史财务信息时使用的基础相似的基础上编制的，并符合赛诺菲的会计政策。它还根据赛诺菲及其子公司制定的假设编写，包括但不限于：

•竞争环境中的趋势，包括创新产品和仿制药的推出；

•尊重我们的知识产权；

•我们的研发计划的进展；

•我们的运营成本控制政策的影响和进展；

•汇率和利率的趋势；

•整合收购的贡献；以及

•平均已发行股票数量。

上述一些信息、估计和假设全部或部分来自或依赖于赛诺菲管理层做出的判断和决定，这些判断和决定将来可能会发生变化或修改。

(1) 非国际财务报告准则财务指标。有关定义，请参阅上文第 D.2 节 “企业净收入”。

本文件包含经修订的1995年《美国私人证券诉讼改革法》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述。这些陈述包括预测和估计及其基本假设，有关计划、目标、意图和对未来财务业绩、事件、运营、服务、产品开发和潜力的预期的陈述，以及有关未来业绩的陈述。诸如 “相信”、“预测”、“可以”、“可以”、“计划”、“期望”、“打算”、“设计”、“可能”、“可能”、“计划”、“潜在”、“目标”、“目标”、“估计”、“预测”、“预测”、“野心”、“指南”、“应该”、“将”、“将” 等词语”，或这些表述中的否定词和类似表述旨在识别前瞻性陈述，但不是识别此类陈述的唯一手段。前瞻性陈述通常用 “期望”、“预期”、“可能”、“正在考虑”、“相信”、“打算” 等词来识别设想”、“目标”、“计划”、“设计目的”、“可能”、“预测”、“潜力”、“目标”、“估计”、“项目”、“正在编程”、“可能会” 和 “希望” 或否定值，以及类似的表述。尽管赛诺菲管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但提醒投资者，前瞻性信息和陈述存在各种风险和不确定性，其中许多风险和不确定性难以预测，通常超出赛诺菲的控制范围，这可能导致实际业绩和发展与前瞻性信息和陈述所表达、暗示或预测的业绩和发展存在重大差异。

除其他外，这些风险和不确定性包括研发固有的不确定性、未来的临床数据和分析（包括上市后的分析）、FDA或EMA等监管机构关于是否及何时批准任何此类候选产品的任何药物、设备或生物制品的任何上市申请或申报的决定，以及他们关于标签和其他可能影响此类候选产品可用性或商业潜力的问题的决定，这一事实候选产品如果获得批准，可能不会在商业上取得成功、替代疗法的未来批准和商业成功、赛诺菲从外部增长机会中受益、完成关联交易和/或获得监管许可的能力、与知识产权和任何相关的未决或未来诉讼相关的风险以及此类诉讼的最终结果、汇率和利率的趋势、成本控制举措及其后续变化、平均已发行股票数量、影响任何其他全球危机的流行都可能影响我们、我们的客户、供应商、供应商和其他商业伙伴，以及其中任何一方的财务状况，也可能影响我们的员工和整个全球经济。情况正在迅速变化，可能会产生我们目前尚未意识到的额外影响，并可能加剧先前确定的其他风险。风险和不确定性还包括赛诺菲在向美国证券交易委员会（SEC）和金融市场管理局（AMF）提交的公开文件中讨论或确定的不确定性，包括赛诺菲截至2023年12月31日年度的20-F表年度报告中 “风险因素” 和 “关于前瞻性陈述的警示性声明” 中列出的不确定性。有关诉讼的最新情况，请参阅附注 b.14。“法律和仲裁程序” 适用于我们截至2024年6月30日的六个月的简明半年合并财务报表以及 “A.3.2” 部分。本半年管理报告中的法律和仲裁程序” 以及 “E/风险因素和关联方交易” 部分。

除适用法律的要求外，赛诺菲不承担任何更新或修改任何前瞻性信息或陈述的义务。

本文档中提及的所有商标均受保护，要么是赛诺菲和/或其子公司拥有的商标，要么是许可给赛诺菲和/或其子公司的商标，要么是第三方（包括Regeneron和Sobi）拥有的商标。

从 2024 年 1 月 1 日到 6 月 30 日期间

致各位股东，

根据您的年度股东大会委托给我们的任务，并根据《法国货币和金融法》（《货币和金融法》）第L.451-1-2 III条的要求，我们特此向您报告：

•对赛诺菲2024年1月1日至2024年6月30日期间所附的（简明的）半年度合并财务报表的审查；

•对半年度管理报告中提供的信息的验证。

这些简明的半年度合并财务报表由董事会负责。我们的职责是根据我们的审查对这些财务报表得出结论。

1. 关于财务报表的结论

我们根据法国适用的专业标准进行了审查。

对临时财务信息的审查包括查询，主要是对负责财务和会计事项的人员进行查询，以及运用分析和其他审查程序。与根据法国适用的专业标准进行的审计相比，审查的范围要小得多，因此我们无法确信我们会了解审计中可能发现的所有重大事项。因此，我们不发表审计意见。

根据我们的审查，我们没有注意到任何使我们相信随附的简明半年期合并财务报表在所有重大方面都没有按照IAS 34编制，即欧盟采用的适用于中期财务信息的国际财务报告准则标准。

2。具体验证

我们还核实了半年度管理报告中提供的简明半年期合并财务报表的信息，供我们审查。

关于其公允列报以及与简明的半年期合并财务报表的一致性，我们没有任何事项可报告。

塞纳河畔纳伊和库尔布瓦，2024年7月25日。

* 这是法定审计师对以法语发布的半年度财务信息的审查报告的免费英文翻译，仅为方便说英语的用户而提供。该报告包括与具体核实专家组半年度管理报告中提供的信息有关的信息。本报告应结合法国法律和适用于法国的专业标准进行解释。

“据我所知，我特此保证，简明的半年期合并财务报表是根据适用的会计准则编制的，公允地列报了公司和合并范围内的实体的资产和负债、财务状况和收入，从第37页开始的半年度管理报告准确概述了本财政年度前六个月的重大事件及其对合并半年的影响金融报表，以及与关联方的主要交易，以及对本财政年度剩余六个月的主要风险和不确定性的描述。”

巴黎，2024 年 7 月 25 日

保罗·哈德森

首席执行官