美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

6-K 表格

外国私人发行人的报告

根据规则 13a-16 或 15d-16

根据1934年的《证券交易法》

 

2024 年 7 月

 

委员会文件编号：001-38807

 

CHEMOMAB THERAPEUTICS 有限公司

（将注册人姓名翻译成英文）

Kiryat Atidim，7 号楼，特拉维夫，以色列

（主要行政办公室地址）

用复选标记表示注册人是否在表格20-F或40-F的封面下提交或将提交年度报告。

 

20-F 表格 ☒ 40-F 表格 ☐

 

用复选标记表明注册人是否在法规 s-t 规则 101 (b) (1) 的允许下以纸质形式提交 6-k 表格：☐

 

用复选标记表明注册人是否在法规 s-t 规则 101 (b) (7) 的允许下以纸质形式提交 6-k 表格：☐

 

以引用方式纳入

 

本表6-k报告（“报告”）中包含的信息，不包括附录99.1和附录99.2中归因于阿迪·莫尔博士和医学博士道格拉斯·索伯恩的引文 本报告应视为以引用方式纳入Chemomab Therapeutics Ltd.的S-8表格（文件编号333-259489和333-266868）的注册声明和F-3表格（文件编号333-275002）的注册声明（ “公司”）和任何相关的招股说明书（例如注册声明和招股说明书）可以不时进行修改，并自本报告提交之日起成为其中的一部分，但不得被文件或报告所取代 随后提供。

 

这份表格 6-K 报告中包含的信息

 

数据新闻稿

 

2024年7月25日，该公司发布了一份新闻稿，宣布了该公司首创单克隆抗体的第二阶段SPRING试验的积极结果， Cm-101，用于治疗原发性硬化性胆管炎（PSC），其副本作为附录99.1附于此，随函提供。

 

企业演示

 

该公司还更新了公司介绍，以用于与投资者、分析师和其他人的会议。该演示文稿的副本作为附录99.2附于此，是 随函提供。公司没有义务更新、补充或修改本文附录99.2所附的演示文稿。

 

私募配售

 

证券购买协议

 

 

 

 

公司根据私募发行的证券尚未根据经修订的1933年《证券法》（“证券法”）进行注册，可能不是 在没有有效注册或适用的注册要求豁免的情况下在美国发行或出售，并且是根据《证券法》第4（a）（2）条和D条例中包含的豁免签发的 根据该法颁布，并依赖适用的州法律规定的类似豁免。

 

上述对购买协议和预先注资认股权证的描述并不完整，并通过引用以下内容的全文进行了全面限定 购买协议和预先注资认股权证的形式分别作为附录99.3和99.5提交给本6-k表格，并以引用方式纳入此处。

2

 

注册权协议

 

关于私募配售，公司还与2024年7月25日签订了注册权协议（“注册权协议”） 买方要求公司提交有关证券转售的注册声明。公司必须尽快准备并向美国证券交易委员会（“SEC”）提交注册声明 合理可行，但在任何情况下都不得迟于私募股权结束后的30天，并尽其商业最大努力使注册声明在合理可行的情况下尽快宣布生效。该公司 已授予购买者与《注册权协议》相关的惯常赔偿权。买方还授予了公司与《注册权协议》相关的惯常赔偿权。

 

前述对注册权协议的描述并不完整, 并通过提及该协议的全文进行了全面限定, 该文件作为本报告附录 99.4 以表格 6-k 的形式提交，并以引用方式纳入此处。

 

交易新闻稿

 

2024年7月25日，公司发布了一份新闻稿，宣布了私募配售，其副本作为附录99.6提供，并以引用方式纳入此处。

 

前瞻性陈述

 

本报告包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述”。本报告中除声明之外的所有陈述 历史事实是 “前瞻性陈述。这些陈述可以用 “目标”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在” 等词语来识别 “寻求”、“意愿” 以及这些词语的变体或旨在识别前瞻性陈述的类似表述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。本报告中的前瞻性陈述包括，但是 不限于有关以下方面的声明：所得款项的使用以及私募的时机和完成；私募的惯例成交条件的满足；公司的现金跑道； 公司的临床开发活动和Cm-101的时间表；其他临床和临床活动的时间和未来发生，包括拟议的临床试验注册以及公司将Cm-101推进到的计划和时机 第三阶段；以及Cm-101的预期临床益处以及在原发性硬化性胆管炎患者中产生具有临床意义的疗效的潜力。这些前瞻性陈述基于公司的预期和假设 截至本报告发布之日。这些前瞻性陈述都涉及风险和不确定性，可能导致公司的临床开发计划、未来结果或业绩与所表达的或业绩存在重大差异 前瞻性陈述所暗示。许多因素可能会导致当前预期和实际结果之间的差异，包括：初步或主要结果基于对关键疗效和安全性数据的初步分析； 临床前测试和早期临床试验的成功可能无法确保以后的临床试验得出相同的结果或以其他方式提供足够的数据来证明候选产品的有效性和安全性； 宏观经济状况，包括乌克兰冲突和以色列与哈马斯之间的冲突、通货膨胀加剧以及不确定的信贷和金融市场，对公司业务、临床试验和财务的影响 位置；临床前研究或临床试验期间观察到的意外安全性或有效性数据；低于预期的临床试验场所激活率或入组率；公司实现其优势的能力 合作和许可协议；预期或现有竞争的变化；监管环境的变化；监管批准程序的不确定性和时机；以及意想不到的诉讼或其他争议。其他因素 可能导致公司的实际业绩与本新闻稿中前瞻性陈述中明示或暗示的业绩不同的情况，见公司20-F表年度报告中标题为 “风险因素” 的部分 截至2023年12月31日的年度于2024年3月28日向美国证券交易委员会提交的年度以及随后向美国证券交易委员会提交或提供给美国证券交易委员会的其他文件。公司明确表示不承担任何更新所含任何前瞻性陈述的义务 除非法律另有规定，否则此处不论是由于任何新信息、未来事件、情况变化还是其他原因导致。

 

3

展览索引

 

展览

 

4

 

签名

 

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排下列签署人代表其签署本报告，因此已正式签署 授权。

5

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