新闻稿

 

艾伯维公布2024年第二季度财务业绩

•报告按公认会计原则计算，第二季度摊薄每股收益为0.77美元，下降32.5％；调整后的摊薄每股收益为2.65美元，下降8.9％；这些业绩包括与收购的IPR&D和里程碑支出相关的每股0.52美元的不利影响

•第二季度净收入为144.62亿美元，按报告计算增长4.3％，运营基础上增长5.6％

•第二季度免疫学投资组合的全球净收入为69.71亿美元，按报告计算增长2.3％，按运营计算增长3.5％；全球Humira净收入为28.14亿美元；全球Skyrizi净收入为27.27亿美元；全球Rinvoq净收入为14.30亿美元

•第二季度肿瘤学投资组合的全球净收入为16.34亿美元，按报告计算增长10.5％，按运营计算增长12.2％；全球Imbruvica净收入为8.33亿美元；全球Venclexta净收入为6.37亿美元

•第二季度神经科学投资组合的全球净收入为21.62亿美元，按报告计算增长14.7％，按运营计算增长15.2％；全球肉毒杆菌毒素治疗净收入为8.14亿美元；全球Vraylar净收入为7.74亿美元；全球Ubrelvy和Qulipta合并净收入为3.81亿美元

•第二季度美学投资组合的全球净收入为13.90亿美元，按报告计算增长0.5％，按运营计算增长2.8％；全球肉毒杆菌毒素化妆品净收入为7.29亿美元；全球Juvederm净收入为3.43亿美元

•将2024年调整后的摊薄后每股收益预期从10.61美元至10.81美元上调至10.71美元至10.91美元，其中包括与收购的IPR&D相关的每股0.60美元的不利影响以及截至2024年第二季度年初至今产生的里程碑支出

 

伊利诺伊州北芝加哥，2024年7月25日——艾伯维（纽约证券交易所代码：ABBV）公布了截至2024年6月30日的第二季度财务业绩。

 

艾伯维首席执行官罗伯特·迈克尔表示：“我们的业务继续表现异常出色，第二季度的业绩明显超出了我们的预期。”“基于我们前Humira增长平台的强劲势头、我们对业务的持续投资以及我们的管道进展，我们完全有能力实现我们的顶级长期前景。”

第二季度业绩

•全球净收入为144.62亿美元，按报告计算增长4.3％，按运营计算增长5.6％。

•免疫学投资组合的全球净收入为69.71亿美元，按报告计算增长2.3％，按运营计算增长3.5％。

◦全球Humira净收入为28.14亿美元，在报告的基础上下降了29.8％，按运营水平下降了28.9％。美国Humira的净收入为23.60亿美元，下降了31.6％。在国际上，Humira的净收入为4.54亿美元，按报告计算下降18.9％，按运营计算下降12.5％。

◦全球Skyrizi的净收入为27.27亿美元，按报告计算增长44.8％，按运营计算增长45.6％。

◦全球Rinvoq净收入为14.30亿美元，按报告计算增长了55.8％，按运营计算增长了59.2％。

•肿瘤学投资组合的全球净收入为16.34亿美元，按报告计算增长10.5％，按运营计算增长12.2％。

◦全球Imbruvica的净收入为8.33亿美元，下降8.2％，美国净收入为5.95亿美元，国际利润分成为2.38亿美元。

◦全球Venclexta的净收入为6.37亿美元，按报告计算增长了11.5％，按运营计算增长了15.8％。

◦全球Elahere的净收入为1.28亿美元。

•神经科学投资组合的全球净收入为21.62亿美元，按报告计算增长14.7％，按运营计算增长15.2％。

◦全球肉毒杆菌毒素治疗净收入为8.14亿美元，按报告计算增长8.7％，按运营计算增长9.6％。

◦全球Vraylar的净收入为7.74亿美元，增长了17.6％。

◦全球Ubrelvy的净收入为2.31亿美元，增长了17.5％。

◦全球Qulipta的净收入为1.5亿美元，增长了56.3％。

•美容投资组合的全球净收入为13.90亿美元，按报告计算增长0.5％，按运营计算增长2.8％。

◦全球肉毒杆菌毒素化妆品净收入为7.29亿美元，按报告计算增长6.4％，按运营计算增长8.6％。

◦全球Juvederm的净收入为3.43亿美元，按报告计算下降6.8％，按运营计算下降3.1％。

•按公认会计原则计算，第二季度的毛利率为70.9％。调整后的毛利率为85.2％。

•按公认会计原则计算，销售、一般和管理（SG&A）费用占净收入的23.3％。调整后的销售和收购费用占净收入的22.9％。

•按公认会计原则计算，研发（R&D）支出占净收入的13.5％。调整后的研发费用占净收入的13.3％。

•收购的知识产权研发和里程碑支出占净收入的6.5％。

•按公认会计原则计算，第二季度的营业利润率为27.6％。调整后的营业利润率为42.6％。

•净利息支出为5.06亿美元。

•按公认会计原则计算，该季度的税率为36.0％。调整后的税率为18.8％。

•按公认会计原则计算，第二季度摊薄后每股收益为0.77美元。调整后的摊薄后每股收益（不包括指定项目）为2.65美元。这些业绩包括与收购的IPR&D和里程碑支出相关的每股0.52美元的不利影响。

最近的事件

•正如先前宣布的那样，罗伯特·迈克尔担任首席执行官（CEO），并已加入艾伯维董事会，自2024年7月1日起生效。迈克尔先生接替理查德·冈萨雷斯，后者自2013年公司成立以来一直担任首席执行官。冈萨雷斯先生已成为董事会执行主席。

•艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Skyrizi（risankizumab）用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的成年人。艾伯维还宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）通过了一项积极的意见，建议批准Skyrizi用于治疗反应不足、反应失效或对常规或生物疗法不耐受的中度至重度UC成人。美国食品药品管理局的批准和CHMP的积极意见是基于两项关键的3期试验，即INSPIRE和COMMAND的结果，这两项试验评估了Skyrizi对中度至重度活性UC的成年人的疗效和安全性。Skyrizi是勃林格英格尔海姆和艾伯维合作的一部分，艾伯维领导全球开发和商业化。

•艾伯维宣布已向美国食品药品管理局和欧洲药品管理局提交了用于治疗成人巨细胞动脉炎（GCA）患者的Rinvoq（upadacitinib）新适应症的申请。监管机构提交的文件得到了Select-GCA 3期研究结果的支持，该研究评估了Rinvoq对GCA患者的安全性和有效性。

•在2024年消化系统疾病周（DDW）年会上，艾伯维发表了15份摘要，包括三份口头演讲，强化了艾伯维对提高炎症性肠病（IBD）护理标准的承诺。重点内容包括对比克罗恩氏病（CD）中Skyrizi与Stelara（ustekinumab）的SEQUENCE正面交锋试验的数据，以及包括评估INSPIRE三期诱导研究和Skyrizi作为中度至重度UC成人的治疗的临床、内窥镜和组织学结果的疗效和安全性数据在内的演讲。

•艾伯维宣布已完成对兰多斯生物制药的收购。该交易为AbbVie的产品线增加了同类首创的研究资产 ABBV-113（NX-13），这有可能为UC和CD的治疗提供一种新的方法。

•AbbVie和FutureGen Biopharmaceutical宣布了开发 FG-M701 的许可协议，这是一种用于治疗IBD的下一代抗TL1A抗体，目前正在临床前开发中。与第一代抗 TL1A 抗体相比，FG-M701 采用独特设计，具有潜在的同类最佳功能特征，其目标是提高疗效，减少用作 IBD 的剂量频率。

•艾伯维宣布收购Celsius Therapeutics，这是一家开创炎性疾病患者新疗法的私营生物技术公司。Celsius的主要研究资产是 CEL383，这是一种潜在的用于治疗IBD的同类首款抗trem1抗体，已经完成了1期临床研究。

•艾伯维宣布，美国食品药品管理局批准了Epkinly（epcoritamab），用于治疗先前经过两条或更多线路治疗后的复发或难治性（r/r）滤泡性淋巴瘤（FL）患者。艾伯维还宣布，EMA的CHMP对Tepkinly（epcoritamab）治疗成人复发/难治性流感的成人采取了积极的看法。美国食品药品管理局的批准和CHMP的积极意见基于EPCORE NHL-1 1/2期临床试验的结果，该试验评估了Epkinly/Tepkinly对成人复发/难治性流感患者的安全性和有效性。Epkinly/Tepkinly 由 AbbVie 和 Genmab 共同开发。

•艾伯维宣布了评估Elahere（mirvetuximab soravtansine）对叶酸受体α（FRα）阳性、铂敏感性卵巢癌（PSOC）经过严格预治疗的患者进行单一疗法的2期PICCOLO试验的积极结果。该试验达到了主要终点，客观缓解率（ORR）为51.9％，并显示中位缓解持续时间（DOR）（关键次要终点）为8.25个月。Elahere的安全概况与先前研究的结果一致，没有发现新的安全问题。PICCOLO研究的完整数据将在未来的医学会议上公布。

最近的事件（续）

•AbbVie宣布启动CERVINO三期临床试验，该试验将评估 ABBV-383 单一疗法与标准可用疗法（SAT）相比对先前接受过至少两系治疗的复发性多发性骨髓瘤（MM）患者的疗效、安全性和耐受性。CERVINO试验的开始标志着艾伯维继续致力于推进新的肿瘤治疗和提高血液癌患者的护理标准向前迈出了重要一步。

•在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，艾伯维用来自其创新抗体药物偶联物（ADC）平台的新数据展示了其实体瘤产品线。亮点包括针对转移性结直肠癌 (CRC) 患者进行的 ABBV-400（一种潜在的同类最佳的 c-Met 导向 ADC）的 1 期研究的新安全性和有效性数据；来自对小细胞肺癌 (SCLC)、高级中枢神经系统 (CNS) 肿瘤和高级神经内分泌肿瘤 (NENs) 中潜在的同类最佳SEZ6定向ADC ABBV-706 的首次人体研究的数据; 数据来自评估 Telisotuzumab vedotin (Teliso-V) 的 2 期 LUMINOSITY 试验的初步分析，该试验可能属于同类首创的 c-MetADC，用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；以及Elahere针对耐铂卵巢癌（PROC）和高FRα表达患者的Elahere的3期MIRASOL试验的数据。

•艾伯维宣布已收到美国食品药品管理局关于治疗晚期帕金森氏病（PD）成人运动波动的 ABBV-951（foscarbidopa/foslevodopa）新药申请（NDA）的完整回复信（CRL）。美国食品和药物管理局在信中引用了在检查保密协议中列出的第三方制造商时发现的观察结果。CRL 没有发现任何与 ABBV-951（包括该设备）的安全性、有效性或标签有关的问题，也没有要求 AbbVie 进行与药物或设备相关测试相关的额外疗效或安全性试验。艾伯维继续与美国食品药品管理局合作，尽快将 ABBV-951 带给美国患者。

•艾伯维和吉尔伽美什制药公司宣布了一项合作和期权许可协议，以开发下一代精神疾病疗法。这些被称为神经塑原的下一代疗法靶向已显示出可能提供显著临床益处的机制，旨在最大限度地减少第一代化合物所带来的挑战性影响。此次合作将利用艾伯维在精神病学方面的专业知识和吉尔伽美什的创新研究平台来发现新的神经塑质原。

2024年全年展望

艾伯维正在将其调整后的2024年全年摊薄后每股收益预期从10.61美元至10.81美元上调至10.71美元至10.91美元，其中包括与收购的IPR&D相关的每股0.60美元的不利影响，以及截至2024年第二季度年初至今产生的里程碑支出。该公司2024年调整后的摊薄后每股收益指引不包括收购的知识产权和2024年第二季度之后可能发生的里程碑所产生的任何影响，因为两者都无法可靠地预测。

关于 AbbVie

艾伯维的使命是发现和提供创新药物，以解决当今严重的健康问题并应对未来的医疗挑战。我们努力在几个关键治疗领域对人们的生活产生显著影响：免疫学、肿瘤学、神经科学和眼部护理，以及我们的Allergan Aesthetics产品组合中的产品和服务。如需了解有关 AbbVie 的更多信息，请访问我们的 www.abbvie.com。在 X（前身为推特）、脸书、Instagram、YouTube 或 LinkedIn 上关注 @abbvie。

电话会议

 

AbbVie将于今天中部时间上午8点举行投资者电话会议，讨论我们第二季度的业绩。电话会议将通过艾伯维的投资者关系网站investors.abbvie.com进行网络直播。电话会议的存档版本将在中部时间上午 11:00 之后公布。

非公认会计准则财务业绩

 

2024年和2023年的财务业绩以报告和非公认会计准则为基础列报。报告的业绩是根据公认会计原则编制的，包括该期间确认的所有收入和支出。非公认会计准则业绩会根据某些非现金项目以及不寻常或不可预测的因素进行调整，不包括本新闻稿后面的对账表中列出的成本、支出和其他特定项目。艾伯维的管理层认为，非公认会计准则财务指标为投资者提供了有关艾伯维经营业绩的有用信息，并协助管理层、分析师和投资者评估业务业绩。除了根据公认会计原则编制的财务业绩衡量标准外，应考虑非公认会计准则财务指标，而不是替代这些衡量标准。

前瞻性陈述

就1995年《私人证券诉讼改革法》而言，本新闻稿中的一些陈述是前瞻性陈述，或可能被视为前瞻性陈述。“相信”、“期望”、“预期”、“项目” 等词以及未来或条件动词的类似表达和用法通常指前瞻性陈述。艾伯维警告说，这些前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于与拟议收购Cerevel Therapeutics相关的风险，包括收购可能无法在预期的时间框架内完成或根本无法完成，与在预期时间范围内实现拟议收购的预期收益的能力相关的风险，或根本没有风险，完成拟议收购或获得拟议收购的预期收益的成本可能高于预期的风险，风险发生的事件可能发生一方面导致艾伯维或Cerevel Therapeutics有权终止此类交易的收购协议，业务无法成功整合的风险，拟议收购的中断使维持业务和运营关系变得更加困难，管理层将注意力从正在进行的业务运营和机会上转移开，拟议收购的完成对业务或员工关系或市场价格的负面影响该公司的普通股和/或经营业绩、重大交易成本、未知负债的承担、与拟议收购Cerevel Therapeutics业务相关的诉讼和/或监管行动的风险、与拟议收购融资相关的风险、知识产权挑战、来自其他产品的竞争、研发过程中固有的困难、不利诉讼或政府行动，以及适用于我们行业的法律法规的变化。有关可能影响艾伯维和Cerevel Therapeutics运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的更多信息，见已向美国证券交易委员会提交的艾伯维2023年10-K表年度报告的第1A项 “风险因素”，该报告由其10-Q表季度报告以及艾伯维随后向美国证券交易委员会提交的补充或补充或补充或补充的其他文件进行了更新取代此类信息；Cerevel Therapeutics 第 1A 项 “风险因素”已向美国证券交易委员会提交的2023年10-K表年度报告更新了10-Q表季度报告以及Cerevel Therapeutics随后向美国证券交易委员会提交的更新、补充或取代此类信息的其他文件。除非法律要求，否则艾伯维没有义务公开发布因后续事件或事态发展而对前瞻性陈述进行的任何修订。

 

AbbVie Inc.

主要产品收入

截至2024年6月30日的季度

（未经审计）

a “业务” 比较按固定汇率列报，反映按上一年外汇汇率比较的当地货币净收入。

b 反映了Imbruvica国际收入的利润分成。

c Epkinly 美国收入反映了利润分成。国际收入反映了产品收入以及来自某些国际地区的利润分成。

n/m = 没有意义

AbbVie Inc.

主要产品收入

截至2024年6月30日的六个月

（未经审计）

a “业务” 比较按固定汇率列报，反映按上一年外汇汇率比较的当地货币净收入。

b 反映了Imbruvica国际收入的利润分成。

c 反映了基于2024年2月12日ImmunoGen收购截止日期计算的部分年度Elahere收入。

d Epkinly 美国的收入反映了利润分成。国际收入反映了产品收入以及来自某些国际地区的利润分成。

n/m = 没有意义

AbbVie Inc.

合并收益表

（未经审计）

 

a 有关更多详情，请参阅向非公认会计准则调整信息报告的公认会计原则的对账。

艾伯维公司

将GAAP报告的信息与非公认会计准则调整后的信息进行对账

（未经审计）

1。特定项目对结果的影响如下：

a 代表归属于艾伯维公司的净收益

收购和整合成本主要反映与收购ImmunoGen相关的成本。

截至2024年6月30日的三个月，报告的GAAP收益和调整后的非GAAP收益包括收购的IPR&D和里程碑支出（税前9.37亿美元）和税后9.24亿美元，对摊薄后每股收益和调整后的摊薄每股收益均产生0.52美元的不利影响。

2。按行项目划分的指定项目的影响如下：

3.2024年第二季度调整后的税率为18.8％，详情如下：

AbbVie Inc.

将GAAP报告的信息与非公认会计准则调整后的信息进行对账

（未经审计）

 

1。特定项目对结果的影响如下：

a 代表归属于艾伯维公司的净收益

收购和整合成本反映了与收购Allergan相关的整合成本，包括与终止与先前剥离的产品相关的开发负债的1.69亿美元的一次性收益。

截至2023年6月30日的三个月，报告的GAAP收益和调整后的非公认会计准则收益包括收购的IPR&D和里程碑支出，税前2.8亿美元，税后2.61亿美元，对摊薄后每股收益和调整后的摊薄每股收益均产生0.15美元的不利影响。

2。按行项目划分的指定项目的影响如下：

3.2023年第二季度调整后的税率为15.8％，详情如下：

AbbVie Inc.

将GAAP报告的信息与非公认会计准则调整后的信息进行对账

（未经审计）

1。特定项目对结果的影响如下：

a 代表归属于艾伯维公司的净收益

收购和整合成本主要反映与收购ImmunoGen相关的成本。

截至2024年6月30日的六个月中，报告的GAAP收益和调整后的非GAAP收益包括收购的IPR&D和里程碑支出11亿美元，按税前和税后计算，对摊薄后每股收益和调整后的摊薄每股收益均产生0.60美元的不利影响。

2。按行项目划分的指定项目的影响如下：

3.2024年前六个月的调整后税率为17.0％，详情如下：

AbbVie Inc.

将GAAP报告的信息与非公认会计准则调整后的信息进行对账

（未经审计）

 

1。特定项目对结果的影响如下：

a 代表归属于艾伯维公司的净收益

收购和整合成本主要反映与收购Allergan相关的整合成本，包括与终止与先前剥离的产品相关的开发负债的1.69亿美元的一次性收益。

截至2023年6月30日的六个月中，报告的GAAP收益和调整后的非公认会计准则收益包括收购的IPR&D和里程碑支出，税前4.3亿美元，税后4.11亿美元，对摊薄后每股收益和调整后的摊薄每股收益均产生0.23美元的不利影响。

2。按行项目划分的指定项目的影响如下：

3.2023年前六个月调整后的税率为14.8％，详情如下：