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Virpax恢复遵守纳斯达克的最低报价

贝林，PA – 2024年7月24日 – Virpax Pharmaceuticals公司（“Virpax”或“公司”）（纳斯达克:VRPX）专门开发用于疼痛管理，创伤后应激障碍，中枢神经系统（CNS）障碍和抗病毒界限指示的无成瘾新产品的公司，今天宣布其收到了纳斯达克证券市场上市资格工作人员的正式通知，指出Virpax已恢复纳斯达克上市最低报价要求5550(a)(2)。^®为了符合规则，该公司的普通股股票需要维持至少10个连续工作日的收盘买盘价格至少为1美元，这在2024年7月19日已实现。结果，本上市事项已解决。

Virpax正在开发品牌的无成瘾疼痛管理产品候选者，使用其专有技术来优化和定位药物传递。 Virpax最初正在寻求两个处方药候选药物的FDA批准，两种药物使用两种不同的专利药物传递平台。 Probudur™是一种单次注射的脂质体布比卡因配方，正在开发用于管理术后疼痛，而Envelta™是一种鼻腔分子信封荷尔蒙配方，正在开发用于管理急性和慢性疼痛，包括与癌症相关的疼痛。 Virpax还正在使用其鼻腔分子信封技术（MET）开发另一种处方产品候选者NobrXiol™，该产品正在开发用于鼻腔递送用于管理罕见儿童癫痫的药品级大麻二酚（CBD）。 Virpax与两种处方药候选药物具有竞争性的合作研究和开发协议（CRADAs），其中一种是与国家卫生研究院（NIH）签订的，另一种是与国防部（DOD）签订的。 Virpax还正在寻求两种非处方药物候选品：AnQlar正在开发，以抑制由流感或SARS-CoV-2引起的病毒复制，而Epoladerm™是一种局部双氯酚钠喷雾膜配方，正在开发用于管理与骨关节炎相关的疼痛。 有关更多信息，请访问virpaxpharma.com并在Twitter、LinkedIn和YouTube上关注我们。

关于Virpax药品公司

本新闻稿包含某些作为1995年《证券诉讼改革法》修订版定义的前瞻性陈述，包括下述陈述。这些前瞻性陈述基于行业和我们经营的市场、管理团队的当前信仰和假设的当前预期、估计、预测和投影。

前瞻性声明

这些陈述的表达可能包括“期望”、“预计”、“打算”、“计划”、“相信”、“估计”、“潜力”、“预测”、“投射”、“应该”、“将”和类似表达以及那些术语的否定。 这些陈述涉及未来事件，并涉及已知和未知风险、不确定性和其他因素，包括公司能否成功完成当前或今后用于多种产品候选的多项研究和进一步开发和商业化的能力；公司能否获得额外的拨款以帮助资助即将到来的临床试验；公司能否成功管理和完成几个处于不同发展阶段的产品候选的临床试验和研究开发工作的能力；公司的产品候选能否获得监管批准的时间、成本和不确定性；公司的知识产权能否受到保护；公司能否保持其纳斯达克上市；公司能否按接受的条款或完全满足其当前和长期流动性需求所需的额外资本，包括完成公司计划启动的研究和临床试验所需的额外资本；在“Risk Factors”中列出的其他因素，该公司的年度报告和提交给美国证券交易委员会的10-q季度报告中列有。 准投资者应谨慎不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅以本新闻稿日期为准。 本公司不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是因为新信息、未来事件还是其他因素。

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