美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表格
当前报告
根据《证券交易法》第13或15（d）条规定
报告日期（最早报告事项日期）：
(根据其章程规定的发行人的确切名称)
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（注册或设立所在地，?其它管辖区) ） |
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（委员会文件编号） |
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（IRS雇主身份识别号码） 识别号码）
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（公司总部地址） |
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(邮政编码) |
注册人电话号码，包括区号：（
(如更改，填充过去名称或地址)
如果8-k表单的提交意图是同时满足注册人根据以下任何规定的申报义务，请勾选相应的框：
根据证券法规第425条规定的书面通信(17 CFR 230.425) |
根据证券交易法规14a-12条规定的征求材料（17 CFR 240.14a-12） |
根据证券交易法规14d-2（b）条规定的开市前通信（17 CFR 240.14d-2（b）） |
根据证券交易法规13e-4（c）条规定的开市前通信（17 CFR 240.13e-4（c）） |
根据1934年证券交易法第12(b)条规定注册的证券:
每一类别的名称 |
交易标的 |
注册交易所名称 |
本基金寻求于东欧地区注册的主要权益关联发行人的长期升值投资。 |
在本章节的§230.405条款或1934年证券交易法的规则12b-2条款下，是否为新兴成长型公司请在方框内打勾。
新兴增长型企业
如果是新兴成长型企业，请勾选核对标记，表示注册人已选择不使用根据《交易所法》第13(a)条规定提供的任何新的或修订后的财务会计准则的延长过渡期符合要求。 ☐
项目8.01 其他事项。
2024年7月22日，ATYR药品公司（“公司”）宣布，已完成其全球枢轴相III期随机、双盲、安慰剂对照临床试验，以评估efzofitimod在肺泡肉芽肿患者中的疗效和安全性（“EFZO-FIt研究”）。EFZO-FIt研究在9个国家的85个中心招募了268名患者，超过了目标招募人数。EFZO-FIt研究的头条数据预计于2025年第三季度公布。
前瞻性声明
本报告中包含的某些陈述是涉及多种风险和不确定性的前瞻性陈述，其中包括但不限于有关公司Efzofitimod Phase 3 EFZO-FIt研究预计的时间表和结果的陈述。包含前瞻性陈述不应被视为公司保证任何这些结果将被实现。实际结果可能会因药品候选品研发所涉及的风险和不确定性以及公司业务的本质性风险和不确定性而有所不同，包括在公司提交给美国证券交易委员会的其他文件中所描述的那些风险和不确定性。您应该注意不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在本日期后生效，并且公司不承担修订或更新任何前瞻性陈述以反映本日期后的事件或情况的义务。所有前瞻性陈述均受到本警示声明的全部限制。本警告是根据1995年《私人证券诉讼改革法》第21E条款的安全港规定发布的。
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签名
按照《证券交易法》的规定要求，注册人已经授权下面的人在其名义下签署本报告。
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ATYR PHARMA，INC。 |
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通过： |
/s/ Jill m. Broadfoot |
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Jill m. Broadfoot |
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致富金融(临时代码) |
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日期：2024年7月22日 |
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