附件 99.2

制药公司Two b宣布计划通过与赫平制药公司合并和同时进行1.150美元的万私募来上市

以色列小野基亚特和新泽西州爱迪生，2024年7月22日(环球网)-临床阶段生物制药公司赫平制药公司(纳斯达克：HEPA)一直在开发治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝细胞癌(肝癌)和其他慢性肝病的药物，该公司今天宣布，它已与临床晚期以色列私营公司Pharma Two B Ltd.(正在开发P2B001) 达成最终合并协议。治疗帕金森氏病(PD)的创新组合候选产品 正在开发中。根据合并协议，合胞将并入 ，并成为Pharma Two b的间接全资附属公司(“合并”)。合并后的公司将继续以“Pharma Two B”的名义运营，Pharma Two b已同意以F-4表格(“Form F-4”)的形式向美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)提交一份登记声明，以登记在此次收购中建议向和鹏的股东发行(或保留供发行)的普通股，并将申请将其普通股在纳斯达克上市，股票代码为“PHTB”。

Pharma Twb首席执行官丹·泰勒曼说：“P2B001提供了一种新的、易于使用的治疗方法，旨在满足对有效、安全、每天一次、不需要滴定的治疗的未得到满足的需要，同时降低白天过度嗜睡的发生率--这是目前帕金森氏病患者使用的多巴胺激动剂治疗的常见副作用。随着我们第三阶段临床试验的成功完成，我们推进了P2B001‘S的开发，我们相信现在是进入公开股票市场的合适时机 。我们公司正处于一个我们认为符合公开市场和投资者预期的阶段。 我们对Pharma Two B的下一个增长阶段感到兴奋，将把P2B001推向2026年上半年提交的保密协议，并将这种潜在的治疗方法提供给患者。

与我们2023年12月7日的公告一致，赫皮翁董事会对多种战略选择进行了审查，以确定为我们的股东提供价值的途径。我们相信，我们今天宣布的与Pharma Two b有限公司的交易为我们的股东提供了一个绝佳的 机会，使其成为一家准备在治疗领域提交保密协议的公司的一部分，该公司的主要医疗需求尚未得到满足。

赫皮恩还宣布，将向合格机构投资者私募290美元的万不可转换优先票据。该等票据为 无抵押、免息，并以合共40美元的万原始发行折扣发行，并于(I)2024年12月31日；(Ii)合并结束；或(Iii)根据合并协议条款终止合并时较早的 到期。赫皮恩还通过一种不可转换的无担保票据将所得资金中的60美元万借给Pharma Two b，该票据带有名义利息， 到期条款与290美元的万票据相同，但合并完成后，这笔票据将被免除和注销。就购买票据而言，投资者收到1,159,245股合鹏公司普通股，约占紧接发行前合鹏公司已发行普通股的19.99%。

作为对合并的支持，Pharma Two b已与一个由新的和现有的机构生命科学投资者组成的财团签订了一项证券购买协议，将以1,150美元的万私募方式配售普通股(或作为替代的预融资权证)以及附带的A系列权证和B系列认股权证。私募预计将在合并完成后立即完成。 A系列权证的期限为5年，行使价为每股普通股6.00美元。B系列认股权证的有效期为2.5年，行权价为每股普通股6.00美元。认股权证将具有常规的反摊薄调整以及反摊薄 价格保护和股份调整功能，但底价为每股初始行权价格的20%，以及 现金真实上调功能，每种情况下均受一定限制。Pharma Two b已同意登记转售将在同时进行的私人融资中发行的股份(包括认股权证相关的 股)。

赫皮恩和Pharma Two b各自以私募方式发行和出售的证券将不会根据修订后的1933年证券法(“证券法”)或任何州或其他适用司法管辖区的证券法进行注册，如果没有注册或获得适用证券法和适用州或其他司法管辖区证券法注册要求的豁免， 不得在美国发行或出售证券。

合并 概述

根据合并协议的条款，此次合并的预计隐含股本价值估计约为5,850万。 合并完成时，Pharma Two b预计现金收益总额高达1,150美元，并打算使用净收益为持续增长和扩大其主要候选产品P2B001提供资金，并偿还赫皮翁在合并完成时未偿还的高达290GMT的优先无担保票据 。

合并后，合并后的公司将继续由Pharma Two B的管理层领导，这是一个在PD领域经验丰富的团队，得到顶级科学和临床关键意见领袖的支持，并得到一群专注的投资者的支持。

有关合并和定向增发的更多信息将在赫皮恩 向美国证券交易委员会提交的最新8-k表格中提供，该报告将在www.sec.gov上查阅。合并预计将于2024年第四季度完成，还需得到赫皮恩股东的批准、监管部门的批准以及其他常规的完成条件。

顾问

AGP/Alliance Global Partners担任赫皮恩的财务顾问，谢泼德·穆林·里希特·汉普顿律师事务所担任赫皮恩的美国法律顾问，利帕·梅尔公司担任赫皮恩的以色列法律顾问。Sullivan&Worcester LLP是AGP的法律顾问。

Laidlaw(Br)&Company(UK)Ltd.担任Pharma Two B.的财务顾问，美达律师事务所和Goodwin Procter LLP担任Pharma Two B的法律顾问。

关于Pharma Two B

Pharma Two B是一家私人的晚期制药公司。Pharma Two B的使命是通过开发治疗神经疾病的创新的、增值的联合药物来改善患者的生活质量，这些药物具有明显的未得到满足的需求，这些药物基于之前批准的口服药物，可能会提供有意义的临床益处，以及更好的安全性和更好的便利性。Pharma Two B的主导产品是P2B001。欲了解更多信息，请访问：www.pharma20亿.com。

关于 P2B001

P2B001是普拉克索和雷沙吉兰(0.6毫克/0.75毫克)的试验性、新型、固定剂量、缓释组合，两者都是低剂量的， 没有商业用途。目前上市的普拉克索和雷沙吉兰用于治疗帕金森病(作为早期和晚期患者的单一疗法和辅助疗法)。正在开发P2B001作为帕金森病患者的一线治疗方法。缓释雷沙吉兰是由Pharma Two b开发的雷沙吉兰的一种新的专利制剂。

在一项3期临床试验中，P2B001证明，它提供的益处与市售剂量的普拉克索-ER(PramiER)相当，同时将相关的日间睡眠相关副作用和多巴胺能副作用降至最低。

Pharma Two B拥有全球授权的药物成分和使用P2B001治疗方法的专利。

关于赫皮恩制药公司

Hepion的主要资产Rencofilstat是亲环素的有效抑制剂，亲环素参与许多疾病的过程。在实验性疾病模型中，瑞科非司特已被证明可以减少肝纤维化和肝细胞癌的肿瘤负担。2021年11月，美国食品和药物管理局(FDA)批准了治疗NASH的rencofilstat的快速通道指定。紧随其后的是2022年6月FDA授予Rencofilstat治疗肝癌的孤儿药物名称。

2024年4月，赫皮恩宣布将结束其Ascend-Nash临床试验。这项试验 设计为20期亿随机、多中心、双盲试验，首例患者于2022年8月进行筛查，以评估服用12个月的瑞可非司坦的安全性和有效性，目标登记人数为336人。注册于2023年4月暂停 随机选择了151名受试者。到目前为止，大约有80名受试者已经完成了365天的访问，可以对安全性和有效性进行评估。另外40名受试者将为评估提供重要的安全数据。这些患者将被添加到Hepion的现有安全数据库中。这项试验的数据和REFILSTAT的所有权利将属于赫皮恩的现有股东，在现金资源可用的范围内，赫皮恩将继续努力向其股东提供任何衍生价值。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些 陈述可被视为“前瞻性陈述”。前瞻性陈述一般与未来事件或赫皮翁或Pharma Two B未来的财务或经营业绩有关。例如，有关Heion和Pharma Two B对合并的预期的陈述，包括完成合并的时间和合并后公司的形式所有权 、同时融资、合并后公司的现金跑道、新药申请(“NDA”)的计划提交时间 、可能用于PD和标签扩展的P2B001、预计净收入和相关事项，以及除本新闻稿中包含的历史事实陈述之外的所有其他 陈述，均为前瞻性陈述。当在本 新闻稿中使用时，当涉及到Hephion 或Pharma Two b时，诸如“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“ ”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、 “预测”、“项目”、“应该”、“将”以及类似的表达方式，确定前瞻性陈述。这些前瞻性陈述是基于管理层的信念，以及赫皮恩和Pharma Two B管理层所做的假设和目前可获得的信息。由于和必拓提交给美国证券交易委员会的文件中详述的某些因素，实际结果可能与前瞻性陈述中预期的大不相同。这些因素中的大多数都不在赫皮翁和/或Pharma Two b的控制范围之内，很难预测。除了和鹏提交给美国证券交易委员会的文件中披露的因素外，以下因素还可能导致实际结果和事件的时间安排与预期结果或前瞻性陈述中表达的其他预期大不相同： 合并可能不能及时完成或根本不能完成的风险，这可能对和鹏的证券价格产生不利影响；无法满足合并的完成条件，包括Pharma Two b未能达到纳斯达克完成合并的初始上市标准；与合并相关的成本和未能实现合并的预期收益或未能实现与此相关的预计预计结果，以及与生物制药公司相关的其他风险，包括提交保密协议、获得监管机构对任何候选产品的批准、任何批准的产品(包括用于PD的P2B001)的商业化以及P2B001的总目标市场和成功潜力、美国GAAP财务信息的列报、完成PCAOB对美国GAAP财务的审计、以及在向美国证券交易委员会提交时，将在F-4表格登记声明(将包括委托书/招股说明书)中更详细阐述的其他风险。 这些前瞻性陈述基于管理层的信念和假设；以及有待在F-4表格(如果有)中确定的与合并有关的其他风险和不确定因素，包括其中的“风险因素”项下的风险和不确定性，以及在提交给和必拓提交给美国证券交易委员会的其他文件中 。除法律另有规定外，赫平和Pharma Two b均无义务在新闻稿发布之日起对这些声明进行修订或更改。

未提供或邀请

本新闻稿不构成出售要约或征求购买要约，也不构成在任何司法管辖区就拟议的合并或任何相关交易 征求任何投票或批准，也不在任何司法管辖区出售、发行或转让证券，在任何司法管辖区，此类要约、招揽或出售可能是非法的。有关拟议交易的任何证券发售或征集投票，只可透过委托书/招股说明书作出，而该委托书/招股说明书必须符合证券法及经修订的1934年证券交易法所颁布的适用规则及规定，或符合证券法的豁免或不受证券法注册要求的交易。

其他 信息以及在哪里可以找到

关于拟议的合并，Pharma Two b打算向美国证券交易委员会提交F-4表格，其中将包括一份与合并相关的证券的初步招股说明书，以及一份关于赫皮恩股东大会的初步委托书，在这次股东大会上，赫皮恩的股东将被要求就拟议的合并和相关事项进行投票。和硕和Pharma Two b敦促投资者、股东和其他利益相关者在获得F-4表格后，在做出任何投票或投资决定之前，阅读F-4表格，包括委托书、对招股说明书的任何修改以及提交给美国证券交易委员会的任何其他文件，因为这些文件将包含有关拟议合并的重要信息。在F-4表格提交并宣布生效后，Pharma Two b和赫皮恩公司将向赫皮恩公司的股东邮寄最终的委托书/招股说明书，截止日期为就合并进行投票的创纪录日期 。赫皮翁公司的股东还将能够免费获得这类文件的副本，方法是将请求发送至：执行主席，电子邮件地址：info@heapitpharma.com。

征集活动的参与者

Pharma Two b和Hepion及其各自的董事和执行官可能被视为参与就拟议合并向Hepion股东征求委托书的参与者 。有关Hepion董事和执行人员的信息 及其对Hepion证券的所有权，请参阅Hepion向SEC提交的文件。如果自Hepion 10-K/A表格年度报告中打印的金额以来， Hepion证券的持有量发生了变化，此类变化已 或将反映在向SEC提交的表格4的所有权变更声明中。代理声明/招股说明书（如有）中将包含此类董事和执行人员的姓名列表以及有关其在合并中的利益的信息。 您可以免费获得前段所述的这些文件的副本。

联系方式 信息

Hepion 制药

732-902-4000

info@hepionpharma.com

制药 Two b Ltd.

Dan Teleman，首席执行官

电子邮件： Dan@pharma20亿.com

www.pharma20亿.com