根据424(b)(5)规则提交
注册号333-276658

招股书补充
(截至2024年1月30日招股说明书)

763,638股普通股

本公司正在根据本招股说明书和相关招股书向多家机构投资者提供 763,638 股普通股,每股普通股面值为 0.0001 美元。 针对证券认购协议于 2024 年 7 月 18 日签署并经过确认的购买者,每股普通股的购买价格为 2.75美元。

同时,我们进行首次定向增发(私人定向交易),向购买者出售普通股认股权证(未注册的Warrants),可认购 763,638 股普通股(未注册的认股权证股份)。未注册证券(即未注册的认股权证和未注册的认股权证股份)将不会根据《1933年证券法》修改后的规定(“证券法”)登记,并且不是根据本招股说明书和相关招股书提供的。未注册证券是根据《证券法》第4(a)(2)节和其下制定的规定中规定的免登记要求下提供的。未注册的认股权证自发行之日起有效期为五年,每个未注册的认股权证股份的行使价格为 2.75 美元。

本公司的普通股在纳斯达克资本市场上交易,股票代码为“SILO”。2024年7月18日,本公司的普通股在纳斯达克资本市场的最后成交价为3.47美元/股。

截至2024年7月18日,由普通股非关联方持有为大约3720818股普通股中,非关联方持有的普通股的总市值约为1,226,778,900美元,每股普通股的收盘销售价格约为3.47美元,该价格基于2024年7月18日纳斯达克资本市场上普通股的收盘销售价格。我们已根据《S-3表格》第I.b.6号概要的规定,在不包括本次发行在内的前12个日历月内,出售了约1,965,284美元的证券。因此,根据前述,我们目前符合《S-3表格》第I.b.6号概要的规定,可发行总发行价格高达约2,123,979美元的普通股。根据《S-3表格》第I.b.6号概要的规定,在公共基础性发行中,我们将不会出售超过公开流通股票总量的三分之一的注册在本招股说明书所属的注册申请之下的证券,只要我们的公开流通股票总量保持在7500万美元以下。

与本次发行有关,我们已选定H.C.Wainwright&Co.,LLC 作为独家配售代理(“配售代理”)。配售代理不会购买或出售任何本招股说明书和相关招股书中所提供的证券,配售代理也不必安排购买或销售任何确定数量的证券或美元金额,并已同意尽其合理的最大努力销售根据本招股说明书和相关招股书提供的证券。我们已同意按下表所示支付适当现金费用给配售代理,该费用假定我们根据本招股说明书和相关招股书提供的所有证券均被销售。请参见本招股说明书第S-17页的 “分销计划” 部分以获取有关我们将向配售代理支付的报酬的其他信息。

投资我们的证券涉及高风险。您应阅读本招股说明书第S-10页和相关招股书的第10页以及本招股说明书所引用的文档中讨论在决定是否投资于我们的普通股之前应考虑的因素的“风险因素”部分。

每股 总费用
发行价格 $2.75000 $2,100,004
包销代理费用(1) $0.20625 $157,500
扣除费用的收益(2) $2.54375 $1,942,504

(1) 由招股说明书提供的不包括配售代理认股option支出的票据募集款金额。除此之外,我们同意支付占比为7.5%的管理费,占全部募集款项的7.5%的额外认股权证及相关费用,25000美元的非勘察费用,50000美元的法律顾问费用和其他的其他第三方费用以及15,950美元的清算费用。除此之外,我们还同意向配售代理发行认股权,该认股权等于本次募集的股数的7.5%。详见本招股说明书第S-17页的 “分销计划” 的有关配售代理报酬的其他信息。

(2) 此表中所呈现的募集款项未考虑出售任何配售代理认股option所得到的募集款项。

美国证券交易委员会或任何州证券委员会都未批准或否认这些证券,也没有确定本招股说明书或随附的招股说明书是否真实或完整。任何相反的陈述都是一种刑事罪行。

我们预计将在2024年7月22日左右交付此次发行的证券,视情况而定。

H.C. Wainwright & Co.

本招股说明书补充的日期为2024年7月18日。

目录

招股书补充

关于此招股说明书补充的说明 S-ii
招股说明书补充摘要 S-1
本次发行 S-9
风险因素 S-10
有关前瞻性声明之特别说明 S-12
分红政策 S-13
使用资金 S-13
稀释 S-14
我们所提供的证券说明 S-15
定向增发。 引用某些文件
分销计划 S-17
法律事项 除非适用的招股说明书另有说明,否则本招股说明书所提供证券的有效性将由纽约Ellenoff Grossman & Schole LLP律师事务所审核。如果与本招股说明书有关的法律事项由承销商、经销商或代理商的法律顾问通过审核,则这些律师将在适用的招股说明书中命名。 S-19
可获取更多信息的地方 S-19
在哪里寻找更多信息 S-19
文件的纳入参考 S-20

招股说明书

关于本招股说明书 ii
概要 1
风险因素 10
关于前瞻性声明的披露 11
使用资金 12
股本结构描述 13
债务证券说明 15
认股权叙述。 22
单位的描述 24
证券的合法所有权 25
分销计划 28
法律事项 除非适用的招股说明书另有说明,否则本招股说明书所提供证券的有效性将由纽约Ellenoff Grossman & Schole LLP律师事务所审核。如果与本招股说明书有关的法律事项由承销商、经销商或代理商的法律顾问通过审核,则这些律师将在适用的招股说明书中命名。 31
可获取更多信息的地方 31
在哪里寻找更多信息 31
文件的纳入参考 32

S-i

关于此招股说明书补充的说明

本招股说明书和相关招股书是我们利用“书架”注册程序向美国证券交易委员会提交的注册声明文件的一部分。本文件包含两个部分。第一部分是本招股说明书,它描述了本次发行的具体条款,并在本文所述的附属招股书中添加和更新了信息,并引用了随附其后的文档。第二部分是相关招股书,提供了更一般的信息。通常,当我们提到本招股说明书时,我们指的是这两部分合并的文件。在本招股说明书中,如果本招股说明书中的信息与相关招股书或在此之前提交的任何被引用文档中的信息之间存在冲突,则应依赖于本招股说明书中的信息;但如果其中一个文件的任何声明与具有较晚日期的另一文件中的声明存在不一致之处,例如,在相关招股书中引用的文件中,则具有较晚日期的文件中的声明修改或替代先前的声明。

我们进一步注意到,我们在作为文件展示的协议中所做的陈述,保证和契约都是仅针对此类协议的当事方(在某些情况下包括为了在此类协议的当事方之间分配风险而作出协议的目的),并不应视为对您的任何陈述,保证或协议。此外,此类陈述,保证或协议仅于制作时准确。因此,不应将这些陈述,保证和协议视为准确地表示我们事务的当前状态。

您应仅依赖于本招股说明书或随附招股说明书,或本招股说明书所纳入的参考文件。我们未授权放置代理人或其他人提供不同的信息。本招股说明书或随附招股说明书中或其中所纳入的参考文件或与其合并的文档中的信息仅在其各自日期准确,无论本招股说明书和随附招股说明书的交付时间和我们证券的任何销售时间如何。在作出投资决策时,您应阅读并考虑本招股说明书和随附招股说明书中所涉及的所有信息,包括所纳入的参考文件。还应在本招股说明书和随附招股说明书中的“您可以获取更多信息的地方”和“通过引用纳入的文档”章节中阅读和考虑我们所参考的文档中的信息。

我们仅在允许报价和销售的司法管辖区内提供此招股说明书和相关招股书并寻求购买此招股说明书和相关招股书所提供的证券的报价。在某些司法管辖区,分发此招股说明书和相关招股书和提供本招股说明书所提供的证券可能受到限制。收到此招股说明书和相关招股书的美国境外人士必须了解并遵守有关该证券发行和在美国境外分发此招股说明书和相关招股书的任何限制。本招股说明书和相关招股书不构成任何在任何禁止任何人在其中进行这样的发行或招揽时使用的报价或招揽的报价,也不构成任何禁止任何人在其中进行这样的发行或招揽时使用的要约。

本招股说明书和相关招股书中所有对“ SILO ”, “ 公司 ”, “ 我们 ”, “ 我们的 ”或类似用语的引用是指 Silo Pharma, Inc. 及其子公司的整体,除非情况另有说明或另有指示。

S-ii

招股说明书摘要

本摘要突出了我们、本次发行以及此招股补充资料、附属招股意向书以及所引用的文件中出现的部份信息。本摘要并不完整,亦未包含在本招股补充资料以及附属招股意向书中投资我们证券前您应该考虑的所有信息。在作出投资决策之前,为完全了解本次发行及其对您的影响,您应仔细阅读本招股补充资料和附属招股意向书,包括“风险因素”、财务报表和相关备注以及所引用的其他信息。

概述

我们是一家处于开发阶段的生物制药公司,致力于开发新颖的治疗方法,包括治疗创伤后应激障碍、应激性焦虑症、纤维肌痛以及中枢神经系统疾病等治疗方案。我们专注于发展包括传统药物和迷幻配方在内的新疗法。公司的主要项目SPC-15是一种用于治疗创伤后应激障碍和应激性焦虑症的鼻内药物。SP-26是一种以氯胺酮为基础的缓释植入物,用于治疗纤维肌痛和慢性疼痛。Silo的两个临床前阶段治疗方案分别是SPC-14,一种用于治疗阿尔茨海默病的鼻内化合物,以及SPU-16,一种中枢神经系统靶向肽,其初始研究指示适用于多发性硬化症(MS)

罕见疾病治疗

我们旨在从领先的大学和研究人员那里收购和/或开发知识产权或技术权,以治疗罕见疾病,包括使用致幻药,如蘑菇碱,氯胺酮等,以及这些药物在涉及抑郁症,精神卫生问题和神经系统疾病的某些情况下可能具有的潜在益处。我们关注的是开发传统的治疗方法和致幻药物。该公司集中于开发和商业化用于治疗脑部、心理和神经疾病等涉及非满足需求的指标的治疗方法和致幻药物。我们的使命是寻找资产来许可和资助我们认为将对患者和医疗保健行业的福祉产生深远影响的研究。

芬香烟酰胺被认为是一个血清素致幻剂,是一些蘑菇品种中的活性成分。最近,使用迷幻剂,例如芬香烟酰胺的行业研究具有很大的潜力,我们认为有很多人正遭受着抑郁症、心理健康问题和神经学疾病的不满足需求。虽然被控制物质法案(CSA)将其归为I类物质,但越来越多的证据表明芬香烟酰胺可能对抑郁症和其他心理健康状况产生有益的影响。因此,美国食品和药物管理局(FDA)和美国药品执法局(DEA)已经允许临床研究中使用芬香烟酰胺来治疗一系列精神疾病。

赛洛西宾治疗心理健康状况的潜力在过去十年的许多学术赞助的研究中得到了证明。在这些早期的研究中,观察到赛洛西宾治疗方案在单次大剂量使用后迅速减少了抑郁症状,在许多患者中,抗抑郁剂的效果可以持续至少六个月。这些研究通过广泛使用和经过验证的若干指标,来评估与抑郁症和焦虑症相关的症状。这些研究产生的数据表明,赛洛西宾一般耐受性良好,联合心理支持使用时可能具有治疗抑郁症的潜力。

我们已经与多个世界知名教育机构和顾问进行讨论,以寻求潜在的机会,并成立了一个科学顾问委员会,旨在帮助管理层就产品的潜在收购和开发提供建议。

此外,如下所述,我们已经与巴尔的摩大学签订了许可协议,并正在开发氯胺酮聚合物植入物。此外,我们最近与哥伦比亚大学签订了赞助研究协议,根据该协议授予我们选项,以许可与氯胺酮结合使用某些其他化合物治疗阿尔茨海默病和应激性情感障碍的某些专利和发明。

S-1

我们计划积极追求收购和/或开发治疗罕见疾病的智力财产或技术权利,最终扩展业务并专注于这个新的业务线。

目前,我们正在专注于四个产品候选人:(i)用于治疗抑郁症的SPC-15;(ii)用于治疗慢性疼痛的SP-26;(iii)用于治疗阿尔茨海默病的SPC-14;以及(iv)用于治疗中枢神经系统疾病的SPU-16,最初指示适用于多发性硬化症。

2021年10月1日,公司与哥伦比亚大学签订了赞助研究协议,在此协议的框架下,公司已获授权拥有许可某些已在开发中的资产,包括用于治疗抑郁症的SPC-15的资产。2022年9月22日,我们与哥伦比亚大学签订了关于第一修正版赞助研究协议,以延长该协议的期限,其延期至2024年3月31日。2023年4月11日,上述正在开发资产被美国专利商标局授予了一项专利“预防性治疗抑郁症类应激障碍的保护因子”(美国专利11,622,948,B2)。公司行使了对SPC-15的专属许可协议选项,该项预防性治疗用于应激性情感障碍,包括焦虑和PTSD,根据该协议,公司将获得全球范围内进一步开发、制造和商业化SPC-15的专属许可。公司预计将在2024年上半年完成与哥伦比亚的完整许可协议。

SPC-15

2021年10月1日,公司与哥伦比亚大学签订赞助研究协议,公司已获得许可权,许可某些正在开发中的资产,包括用于治疗抑郁症的SPC-15相关的资产。2022年9月22日,我们与哥伦比亚签署了首份赞助研究协议的第一修正案,以扩展哥伦比亚协议的期限以进行进一步的研究,该延长将持续到2024年3月31日。2023年4月11日,上述正在开发中的资产获得了美国专利商标局(USPTO)颁发的专利,名称为“防治应激感情性障碍的预防性治疗的生物标记物”(US 11,622,948,B2)。我们行使了SPC-15的独家许可协议的选择权,SPC-15是一种用于预防压力引起的情感障碍,包括焦虑和创伤后应激障碍的治疗药物,根据2024年7月1日签署的独家许可协议,我们获得了全球范围内进一步开发,制造和商业化SPC-15的独家许可证。请参阅“----公司与供应商之间的许可协议 - 与哥伦比亚大学的独家许可协议。”

SPC-15是一种针对治疗和预防应激性情感障碍,包括PTSD的靶向预防性治疗组合物。该治疗预测了此类障碍的严重程度或进展情况及其代谢组学生物标记物对药理治疗的反应。我们打算根据FDA规则的505(b)(2)监管途径开发SPC-15。联邦食品、药物和化妆品法案(FDCA)的505(b)(2)节是为了使赞助商能够在无需进行耗时昂贵的临床前安全性研究和第1阶段安全性研究的情况下,寻求新的再利用药物的新药申请(NDA)批准的。按照这种监管途径,我们将能够在NDA提交到FDA进行营销批准时依靠我们在公开途径上获取到的我们活性成分的数据。

2023年11月15日,公司与Medspray Pharma BV签署了一项独家许可协议,用于其专有的软雾鼻喷雾技术,作为SPC-15的输送机制,该协议的生效日期为2023年10月31日。预计将在2024年第一季度完成临床前和制剂研究,并在2024年6月向美国食品药品监督管理局提交预先申请会面请求。

SP-26

我们打算在用于治疗慢性疼痛的SP-26方案中使用SP-26,包括纤维肌痛。纤维肌痛是一种慢性疾病,经由身体的结缔组织引起疼痛,包括肌肉、韧带和肌腱,肌肉骨骼疼痛往往伴随着睡眠困难、疲劳、情绪障碍和记忆和注意力方面的问题。约有400万美国成年人患有纤维肌痛,占成年人口的约2%。

我们打算根据FDA规则的505(b)(2)监管途径开发SP-26。联邦食品、药物和化妆品法案(FDCA)的505(b)(2)节是为了使赞助商能够在无需进行耗时昂贵的临床前安全性研究和第1阶段安全性研究的情况下,寻求新的再利用药物的新药申请(NDA)批准的。按照这种监管途径,我们将能够在NDA提交到FDA进行营销批准时依靠我们在公开途径上获取到的我们活性成分的数据。

S-2

SPC-14 2021年10月1日,公司与哥伦比亚大学(Columbia)签订了一份赞助研究协议,根据该协议,哥伦比亚大学将开展与SPC-14治疗阿尔茨海默病相关的两项不同研究。有关详细信息,请参见“公司与供应商之间的研究协议:Columbia大学关于Ketamine与其他药物结合治疗阿尔茨海默病和抑郁症的赞助研究协议”。另外,公司已获授权拥有许可某些正在开发中的资产,包括用于治疗阿尔茨海默病的SPC-14。公司已行使其对SPC-15的专属许可协议选项,该项预防性治疗用于应激性情感障碍,包括焦虑和PTSD,根据该协议,公司将获得全球范围内进一步开发、制造和商业化SPC-15的专属许可。公司预计将在2024年上半年完成与哥伦比亚大学的完整许可协议。

2021年10月1日,公司与哥伦比亚大学签订了赞助研究协议(“哥伦比亚”),根据协议,哥伦比亚将开展与SPC-14与治疗阿尔茨海默氏病相关的两项不同研究。另外,公司获得了许可某些正在开发中的资产,包括用于阿尔茨海默病治疗的SPC-14。我们行使了SPC-15的独家许可协议的选择权,SPC-15是一种用于预防压力引起的情感障碍,包括焦虑和创伤后应激障碍的治疗药物,根据2024年7月1日签署的独家许可协议,我们获得了全球范围内进一步开发,制造和商业化SPC-15的独家许可证。请参阅“----公司与供应商之间的许可协议 - 与哥伦比亚大学的独家许可协议。”我们预计在2024年上半年完成与哥伦比亚的完整许可协议。

SPC-14是一种新型药物,结合了两种已批准的治疗方法,因此我们打算按照FDA规定的505(b)(2)法规路径开发SPC-14。FDCA的505(b)(2)条款旨在使赞助商能够寻求新领域再利用药物的新药申请批准,而无需进行耗时和昂贵的临床前安全研究和一期安全研究。按照这种法规路径进行,我们将能够在我们的NDA提交中依靠公开可用的数据,以获得FDA的营销批准。

2022年10月13日,公司延长了赞助研究协议的期限,以进一步研究SPC-14在治疗阿尔茨海默氏病中的作用机制。我们预计将在2024年获得进一步的临床前研究结果。

SPU-16

2021年2月12日,我们与马里兰大学巴尔的摩分校(“UMB”)签署了一份总许可协议(“UMB许可协议”),根据该协议,UMB向我们授予专有的、全球范围内的、可转许可、带有专利费的许可,用于某些授权产品的制造、生产、使用、销售、提供销售和进口以及使用被称为“中枢神经系统靶向肽”等内容的发明。“中枢神经系统靶向肽体内使用及其用于多发性硬化症和其他神经炎症病理的调查和治疗”,或者SPU-16。有关更多详细信息,请参见“公司与供应商之间的许可协议--马里兰大学巴尔的摩分校供应商许可协议,用于中枢神经系统靶向肽”。2023年4月11日,UMB许可协议下的某些知识产权在美国专利商标局(USPTO)获得了“Peptide-Targeted Liposomal Delivery(用于治疗、诊断和成像疾病和疾患)”(美国11,766,403,B2)的专利。

SPU-16是一种新型的靶向炎症中枢神经系统区域的肽。它可用于诊断患者的神经炎症,以及将药物有针对性地输送到脊髓。最初的适应症是多发性硬化(MS)。这些肽已在人类MS的EAE小鼠模型中进行了测试,表明它们在靶向发炎的中枢神经系统区域方面具有特异性。

S-3

产品开发管道

下表总结了我们的产品开发管道。

公司与供应商之间的许可协议

马里兰大学巴尔的摩分校供应商许可协议,用于中枢神经系统靶向肽

2021年2月12日,我们与马里兰大学巴尔的摩分校(“UMB”)签署了一个主许可协议(“UMb许可协议”),根据该协议,UMb向我们授予了某些知识产权的排他性、全球范围内的、可授权的和带有专利使用费的许可,以制造、生产、使用、销售、销售和进口某些许可产品,以及使用发明文书,即“体内中枢神经系统靶向肽及其用于神经炎症性病理研究和治疗”的发明(以下称“发明”),并使用UMb的机密信息开发和执行特定许可的过程,以治疗神经炎症性疾病。许可协议的期限应自UMb生效日期起开始,直至(i)在该国家的获得首次商业销售批准的授权产品的最后一项权利的到期日(本协议第5.3节所定义的“子许可协议”中的“首次商业销售”),以及(ii)权利的到期日小于或等于该国家中的授权产品所涵盖的最后一项权利的到期日。除非根据协议条款提前终止,否则许可协议将一直有效。根据UMb许可协议,我们同意向UMb支付(i)75,000美元的许可费,(ii)特定事件的里程碑付款,(iii)根据净收益而定的版税支付,(iv)最低版税支付和(v)特定百分比的子许可收入。UMb许可协议将持续有效,直至(a)UMb许可协议所涵盖的最后一项专利过期,(b)数据保护()条款过期,新的化学实体、孤儿药物排他权、修正条款、或其他合法强制市场排他权过期,适用时,或(c)授权产品在该国的首次商业销售十年后,除非该协议的条款提前终止。UMb许可协议的期限将于生效日期15年后到期,在此期间内没有专利权利、数据保护、新的化学实体、孤儿药物排他权、修正条款、合法强制市场排他权过期或许可产品的第一次商业销售。

如下所述,公司已与UMB签署了一项调查员赞助的研究协议,与临床研究有关,旨在检查一种新型的肽引导药物输送方法,用于治疗多发性硬化症。

商业评估许可和UMB的合伙家肽关节的选择协议

自2021年2月26日起,公司通过其全资子公司Silo Pharma,Inc.与马里兰大学巴尔的摩分校(“UMB”)签署了一份商业评估许可协议和期权协议(“许可协议”),该协议授予公司独家,不可再许可和不可转让的许可,用于探索关节归巢肽用于调查和治疗关节炎过程的潜在用途。此外,许可协议还授予公司专有期权,与此技术相关的全球专利许可证。许可协议自生效日起的六个月内生效。双方都可以在30天内通过书面通知终止许可协议。

S-4

2021年7月6日,本公司与UMB签署了第一份修正协议(“修正许可协议”),以将原许可协议的期限延长六个月,使修正许可协议的有效期至2022年2月25日。但是,如果公司行使独家选择权,则许可协议将在谈判期限(定义见许可协议)结束或签署主许可协议时(以先到者为准)到期。本公司于2021年3月根据许可协议向UMB支付了10000美元的许可费,只要公司无法确定此类费用将用于此早期初创的冒险,就会被记为费用。

2022年1月28日,本公司与马里兰大学巴尔的摩分校签署了许可协议日期为2021年2月26日的第二次修正协议(“第二次修正协议”)。第二次修正协议将许可协议的期限延长至2022年12月31日。然而,如果公司行使独家选择权,则许可协议将在谈判期限(定义见许可协议)结束或签署主许可协议时(以先到者为准)到期。

2022年6月22日,公司和UMb签署了《第三次许可协议修订版》。在该版下,UMb同意扩大CELA授予的许可范围,以增加与一种名为“Peptide-Targeted Liposomal Delivery for Treatment Diagnosis, and Imaging of Diseases and Disorders”相关的专利权。2022年12月16日,公司和UMb签署了《第四次许可协议修订版》(“第四次修订”),将许可协议的期限延长至2023年3月31日。此外,双方在第四次修订中同意,如果公司或第三方提出请求,表明需要将根据许可协议许可给ZTI的专利技术(“专利技术”)用于推进联合风险投资的发展,或者预计或确定专利技术将被出售,那么ZTI将向Joint Venture授予子许可证。根据JV协议,ZTI还向公司授予了进入独立风险投资开发使用ZTI的Z-pod™技术进行哌醋甲酯临床开发的专有选择权,与JV协议中所载条款和条件相同,该选择权将于JV有效日期后24个月到期。我们不打算继续与Zylo合作,已经签署了一项合作协议,以开发聚合物植入物,用于对抗慢性疼痛和纤维肌痛的剂量和时间控释的哌醋甲酯。

与Zylö Therapeutics股份有限公司合资,为Z-pod™技术

2021年4月22日,本公司与Zylö Therapeutics股份有限公司(“ZTI”)签署了合资协议。根据合资协议,双方同意组建一家名为Ketamine Joint Venture, LLC的合资公司,重点是使用ZTI的Z-pod™技术,开展氯胺酮的临床开发等工作。根据合资协议,公司将担任合资公司的经理。如果开发计划未能满足合资协议中所述的某些规格和里程碑目标,则合资企业将在合资协议中规定的日期后30天终止。尽管如此,管理人可以自行决定随时终止合资企业。

根据联合风险投资协议的条款,(A)公司应当贡献(1)22.5万美元和(2)其专家知识和其科学顾问委员会的专业知识,(B)ZTI贡献(1)规定在JV协议中的某些专利技术的权利,(2)Z-pod™技术的患者负载和释放的知识产权许可证,(3)用于临床目的的哌醋甲酯,(4)合理使用其设施和许可证和(5)其专业知识和专门知识产权。根据联合风险投资协议,联合企业兴趣的51%最初将由公司拥有,而联合企业兴趣的49%将最初由ZTI拥有,但如果双方其中任何一方有更多的贡献,则其份额将相应调整。尽管如上所述,但任何一方都不得拥有联合企业兴趣的超过60%,截至发行说明书的日期,联合企业实体尚未成立。

此外,根据联合风险投资协议的条款,ZTI将根据其与Albert Einstein医学学院达成的许可协议(“许可协议”)向联合风险投资授予子许可证,在公司或第三方提出请求表明根据许可协议向ZTI许可的专利技术(“专利技术”)需要推进联合风险投资的开发,或者需要出售专利技术的情况下。此外,根据联合风险投资协议,ZTI向公司授予了进入独立风险投资开发使用ZTI的Z-pod™技术进行哌醋甲酯临床开发的专有选择权。此选择权的条款和条件与联合风险投资协议中所载条款和条件相同,该选择权将于JV有效日期后24个月到期。我们不打算继续使用Zylo,并已签署了一份协议,以开发聚合物植入物,用于对抗慢性疼痛和纤维肌痛的剂量和时间控释的哌醋甲酯。

第S-5页

Medspray Pharma BV和公司之间的独家许可协议

2023年11月15日,我们与Medspray Pharma BV(以下简称Medspray)签署了独家许可协议(以下简称Medspray许可协议),根据许可协议,Medspray授予我们一项独家、不可撤销的、全球范围内的销售专利和宣传权利的压力啫喱鼻喷剂技术。在许可协议中,Medspray许可协议有一个2023年10月31日的生效日期,直到Medspray在美国、德国、英国、西班牙、意大利和法国终止所有许可协议权利或其许可协议终止为止,其期限即将到期。作为授权方向我们授予专有权利的回报,我们同意按照净销售额的5%支付Medspray许可协议的专利使用费。协议的期限从生效之日开始,直到Medspray的专利权利中最后到期的那个过期日,或者在2023年12月31日到期(“初始期限”),届时,Medspray许可协议将自动续约三年,除非任何期限前一年以书面形式终止;但若未在2028年7月1日前将此许可协议下的任何授权产品注册到FDA或EMA或已经达到首批授权产品的销售点,则Medspray可以立即终止许可协议。

哥伦比亚大学专属许可协议

2024年7月1日,我们与哥伦比亚大学签署了独家许可协议(以下简称哥伦比亚许可协议),根据卖协议,哥伦比亚大学授予我们使用SPC-15(在哥伦比亚许可协议中定义)以及与之相关的产品开发、制造和商业化技术和专利的独家权利,包括治疗应激性情感障碍和其他情况的治疗。

哥伦比亚许可协议期限从生效日期开始,在每个国家和每个产品的基础上持续,直到以下最迟日期之一:(a)所颁发的专利的最后到期日期,(如在哥伦比亚许可协议中定义的);(b)在该国家第一次真正的商业销售产品之后的二十(20)年;或(c)在该国家授予的任何市场独占期到期。根据哥伦比亚许可协议,我们同意支付哥伦比亚(i)初始和年度许可费,金额在低五位数到中五位数之间,可抵兑与在同一日历年度到期的特许权利使用费和里程碑支付(ii)某些基于开发和其他里程碑的支付,(iii)版税支付,取决于净收入,(iv)最低版税支付,以及(v)某些非版税特许权利使用收入。各个产品的版税根据每个国家和每个产品的基础支付,直到(i)在每个国家的该特定技术产品实现首次真正的商业销售后二十(20)年;并(ii)在该特定产品所在国家的任何市场独占期到期之后。

公司与供应商之间的调查赞助研究协议

哥伦比亚大学以Ketamine与其他药物联用治疗阿尔茨海默病和抑郁症的调查赞助研究协议

2021年10月1日,公司与哥伦比亚大学签署了赞助研究协议(“哥伦比亚”),根据协议,哥伦比亚将开展两种不同的使用Ketamine或其代谢物与Prucalopride结合的研究,其中之一与阿尔茨海默氏病相关,另一项与抑郁症、PTSD和压力项目相关。此外,公司获得了许可某些正在开发中的资产,包括阿尔茨海默病。该选项的期限将从本协议生效之日起开始,并将在以下情形之一的较早时间到期:(i)自公司接收每个特定研究提案的最终研究报告之日起90天或(ii)研究终止。如果公司选择行使该选项,则双方将着手商谈许可协议,并将在行使该选项的日期之后3个月内签署许可协议。我们行使了SPC-15的独家许可协议的选择权,SPC-15是一种用于预防压力引起的情感障碍,包括焦虑和创伤后应激障碍的治疗药物,根据2024年7月1日签署的独家许可协议,我们获得了全球范围内进一步开发,制造和商业化SPC-15的独家许可证。请参阅“----公司与供应商之间的许可协议 - 与哥伦比亚大学的独家许可协议。”哥伦比亚大学和公司将努力开发用于患有阿尔茨海默病的患者的治疗性治疗方案,以治疗创伤后应激障碍。在本协议签署之日起的一年内,公司将根据以下付款时间表向哥伦比亚大学支付总额达1,436,082美元,以支持研究:(i)在签署之日支付30%,(ii)在项目启动后4个半月支付30%,(iii)在项目启动后9个月支付30%,(iv)在项目完成时支付10%。2022年10月13日,公司与哥伦比亚签署了赞助研究协议的修正案,根据协议,双方同意将支付时间表延长至2024年3月31日。公司在2021年11月支付了第一笔430,825美元的款项,而在2022年7月支付了第二笔430,825美元的款项。

S-6

为了针对类风湿性关节炎研究定向脂质体药物递送,公司与马里兰大学,巴尔的摩签署了调查赞助协议

2021年7月6日,我们与UMb签订了赞助研究协议(“2021年7月赞助研究协议”),UMb应根据该协议评估通过脂质体向关节炎大鼠输送地塞米松的药代动力学。根据2021年7月赞助研究协议,研究于2021年9月1日开始,并将继续进行,直至实质性完成,但可在书面双方同意的情况下更新,项目计划为12个月。双方均可在提前30天书面通知对方的情况下终止2021年7月赞助研究协议。此外,如果任何一方在2021年7月赞助研究协议的任何条款或条件方面发生任何重大违约或违规行为,并在另一方书面通知后的10个工作日内未能纠正此类违约或违规行为,给出通知的一方可以在收到另一方通知后立即终止2021年7月赞助研究协议。如果公司因UMb未经纠正的重大违约以外的任何原因终止2021年7月赞助研究协议,我们将放弃对UMb可能拥有的所有结果(如2021年7月赞助研究协议所定义)的所有权利。此外,如果提前终止2021年7月赞助研究协议,我们将支付UMb的所有已发生和应计费用截至终止日期。根据2021年7月赞助研究协议的条款,UMb向我们授予选择权(“选择权”),以谈判和获得UMb Arising IP(如2021年7月赞助研究协议所定义)和UMb在Joint Arising IP(如2021年7月赞助研究协议所定义)中的权利(统称为“UMb IP”)。我们可以在收到UMb关于UMb IP的通知后60天内书面通知UMb行使选择权。我们将按照2021年7月赞助研究协议中规定的缴纳总费用276,285美元。公司已于2021年9月1日支付了第一笔92,095美元。并于2022年8月31日支付了第二笔92,095美元。

与加利福尼亚大学校董会的赞助研究协议,研究人员研究静脉注射静脉吗啡对近期戒酒的人流行病学特征、临床特征、滥用和依赖行为的影响。

2021年6月1日,公司与加利福尼亚大学校董会(代表其旧金山校区)签订了赞助研究协议(“赞助研究协议”),UCSF将进行一项研究,以检查静脉吗啡对人体中的炎症活动的影响,以加快其作为帕金森病、慢性疼痛和躁郁症的潜在治疗方法的实施。其目的是研究静脉吗啡对血液炎症的影响。公司认为,此项研究将有助于支持UMb寄主肽研究。根据协议,为了进行研究,我们将支付UCSF总费用342,850美元,在两年期限内进行研究,这一协议有效期从生效之日起两年,可以按照赞助研究协议的规定进行续约或提前终止。按照赞助研究协议,于2022年和2021年结束时,公司分别向UCSF支付了181,710美元和100,570美元。我们已通知UCSF我们不打算继续进行此项研究。

由UMB赞助的CNS靶向肽研究协议

2021年1月5日,我们与UMb签订了调查员赞助的研究协议。研究项目是一项临床研究,旨在检查一种新颖的肽引导药物输送方法治疗多发性硬化症(MS)。更具体地说,该研究旨在评估(1)MS-1显示的脂质体是否能够有效地将地塞米松输送到中枢神经系统,以及(2)MS-1显示的脂质体是否比普通脂质体(也称为自由药物)在抑制实验性自身免疫脑脊髓炎的复发和进展方面具有优势。根据协议,研究于2021年3月1日开始,将持续至实质性完成,但可以按照双方书面共识更新。调查员赞助研究协议的总成本不得超过81,474美元,分两个相等的付款期限:在签署赞助研究协议时支付40,737美元,在完成项目时支付40,737美元,预计项目计划需要9个月时间。本项目暂停,第二笔付款不需要。

最近的发展

哥伦比亚大学专属许可协议

2024年7月1日,我们与哥伦比亚大学签署了一份独家许可协议,在该协议下,我们获得了全球进一步开发、制造和商业化SPC-15的专有许可证。请参见“----公司与供应商之间的许可协议——与哥伦比亚大学的独家许可协议。”

我们的普通股票可能无法获得或保持活跃的交易市场。

提交IND审查前

2024年6月4日,我们向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了预先调查新药(pre-IND)简介文件和会议邀请,用于SPC-15,Silo的鼻内预防性治疗创伤后应激障碍(PTSD)和应激引起的焦虑障碍。

2024年6月注册直接交易和同时的定向增发

2024年6月4日,我们与某些机构投资者签订了证券购买协议(“2024年6月购买协议”),根据协议,我们同意向该等投资者出售883,395股普通股(“股票”),购买价为每股2.18美元,预付股票认购权(“预付股票认购权”)价值34,037股普通股(“预付股票认购权股票”),行使价格为每股0.0001美元,在购买股票的同时,每股股票和预付股票认购权(以及预付股票认购权的普通股)均根据我们的S-3表格(文件编号333-276658)在遵守书面规定的条件下进行注册,并被认为是2024年6月发行。

与在2024年6月购买协议的同时进行的S-3表格的商业放置机构,根据协议,对于投资者购买的每股普通股和/或预付股票认购权,该等投资者将获得一个未经注册的认股权(“2024年6月普通认股权”)购买一股普通股(2024年6月普通认股权股票)。认股权的行权价格为每股2.06美元,在发行后立即行使,行使期为五年。

这些证券销售的交割发生在2024年6月6日。发行所得的总收益约为200万美元,扣除放置代理费用和其他由公司支付的发行费用。我们打算使用从本次发行中获得的净收益用于营运资金和其他基本企业用途。

2024年4月23日,我们与H.C. Wainwright & Co.,LLC签订了承销协议,作为独家放置代理,根据协议,放置代理基于合理的“最佳努力”原则从事这次发行的放置代理业务。我们同意支付放置代理费用的总金额为发行证券的总收益的7.5%,并支付与发行相关的总收益的1.0%的管理费。我们还同意向放置代理(或其指定人)发放认股权(“2024年6月放置代理认股权”),以购买该发行中已出售的普通股和/或预付股票的总数的7.5%,或以购买最高68,807股普通股的认股权,行权价格等于每股普通股的发行价格的125.0%,为2.725美元。2024年6月放置代理认股权于发行后立即行使,在发行后的五年内行使的时间。此外,我们同意支付放置代理25,000美元的不可核算费用、50,000美元的法律费用和其他杂费以及15,950美元的清算费用。

我们的公司信息

我们于2010年7月13日在纽约州注册成立。 2013年1月24日,公司将其公司注册状态从纽约州更改为特拉华州。 2023年12月19日,公司将其公司注册状态从特拉华州更改为内华达州。我们的总部位于佛罗里达州萨拉索塔N华盛顿大道677号,电话号码为(718)400-9031。

S-8

本次发行

我方提供普通股 763,638股。
发售价格

每股2.75美元。

本次发行后普通股即时流通量(1) 4,484,456股(不包括未注册认股权和放置代理认股权转换成的普通股)。
使用所得款项 我们从本次发行中获得的净收益将约为176万美元,扣除放置代理费用和我们应付的其他发行成本。我们打算使用本次发行获得的净收益用于营运资金和其他一般企业用途。请参阅“使用收益”。
同时进行的定向增发 在同时进行的私募中,我们还向购买者出售未注册认股权,购买最高763,638个未注册认股权股票。未注册证券未在证券法下注册,也未根据本配售说明书和伴随的配售计划进行发行,并且根据《证券法》第4(a)(2)条和制定的D规定提供豁免。未经注册的认股权的行使期为发行之日起五年,行权价格为每股2.75美元。请参阅“同时进行的私募”。
风险因素 投资我们的证券存在较高风险。在决定投资我们的证券之前,您应阅读本认股书补充说明书第S-10页和伴随的认股书的第10页以及本认股书补充说明书所引用的文件中的“风险因素”部分讨论。
纳斯达克资本市场代码 “SILO”。

(1) 本次发行后即时流通的普通股数量基于截至2024年7月18日持有的3,720,818股普通股,并排除以下内容:

与Silo Pharma,Inc.修订和重制的2020年全权的期权下未行优选的22,850股普通股,其权重平均行权价格为每股9.19美元;

与未行优选的非计划权证行权4,000股普通股。其权重平均行权价格为每股0.005美元。

2020计划下拟发行的未来股数为447,150股;

每股行权价为15.34美元的认股权在行使后发行347,080股普通股;

未行使的行权价格为$6.25每股的权证有57,500股普通股;

每股行权价为2.06美元的2024年6月认股权在行使后发行917,432股普通股;

每股行权价为2.725美元的2024年6月定向增发认股权于此次2024年6月发行中发行,以作为定向增发给予认股权代理商的补偿, 行使后发行68,807股普通股;

每股行权价为2.75美元的未在注册地发行的认股证在与私募同时发行的形式下发行,行使后发行763,638股普通股;

每股行权价为3.4375美元的定向增发认股权于本次发行中发行以作为给予认股权代理商的补偿,行使后发行57,273股普通股;

除非另有说明,否则本招股说明书补充中的所有信息均假定未行使上述任何期权或认股权,未行使同时进行的定向增发中向购买者发行的未注册认股权或将作为放置代理补偿发行的认股权。

S-9

风险因素

投资我们的证券涉及高风险。在决定是否投资我们的证券之前,您应仔细考虑下面所述的风险,以及本招股说明书、 随附的招股说明书和所引用的信息和文件中的其他信息。您还应考虑我们最新的年度报告的“风险因素” 标题下所讨论的风险、不确定性和假设,该年度报告已提交给证券交易委员会并已在SEC备案,并且本招股 说明书中所引用的标准还可能随着我们在未来提交给SEC的其他报告而得到修订、补充或取代。 如果这些风险中的任何一个实际发生,都可能对我们的业务、财务状况、运营结果或现金流产生不利影响。 这可能导致我们的普通股交易价格下跌,从而导致您的全部或部分投资损失。下面所述的风险和不确定性不是 我们所面临的唯一风险和不确定性。其他目前我们并未知晓的风险和不确定因素,或者我们目前认为不重要 的风险和不确定因素,也可能损害我们的业务。请仔细阅读下面的题为“关于前瞻性声明的特别声明”的部分。

与本次发行和我们的普通股有关的风险

我们的管理团队可以用筹集的资金进行投资或开支,而这种投资或开支可能与您不同意或未产生重大回报。

我们的管理层将对本次发行筹集的资金的使用拥有广泛的裁量权,可能会将资金用于并未改善我们的营运结果或提高我们的普通股价值的方式。如果管理层未能有效地应用这些资金,可能会导致财务损失,对我们的业务产生重大不利影响,导致我们普通股的价格下跌,并延迟我们的产品候选品的开发。

您将面临严重的稀释。

以每股2.75美元的发行价格和2024年3月31日的扣除发行商手续费和预计发行费用后的调整后净有形资产价值865万美元,或每股普通股约1.93美元计算,如果您在本次发行中购买证券,您将遭受约0.82美元的每股净有形资产带来的损失,即调整后每股普通股的净有形资产带来损失,减去每股普通股的发行价。包括在本次发行中出售的所有已发行的股票期权和认股证行使将会进一步稀释您的投资。

如果您参与本次发行,由于未来的权益发行,您也可能面临未来的稀释。

未来继续我们的计划业务,包括研究和发展、增加营销、招聘新人、推广我们的产品以及继续作为一家运营性公开公司的活动,预计需要重大额外资本。在通过发行股本证券融资的形式筹集额外资本时,我们的股东可能经历重大稀释。我们可以根据我们随时确定的价格和方式以一项或多项交易的形式出售普通股、可转换证券或其他股权证券。如果我们在超过一项交易中出售普通股、可转换证券或其他股权证券,投资者可能会因随后的销售而被大幅稀释。这种销售也可能导致对我们现有股东的大幅稀释,而新投资者可能获得优于我们现有股东的权利。

S-10

我们不打算支付普通股的现金股息,因此任何回报仅限于我们股票的价值。

我们的普通股从未支付或宣布任何现金股息,我们也不预计在可预见的未来支付任何普通股的现金股息。我们当前预计将保留未来收益用于开发、运营和扩展我们的业务。任何未来决定支付股息将由我们的董事会决定,并取决于多个因素,包括我们的营运结果、财务状况、未来前景、合同限制、适用法律规定的限制及我们董事会认为相关的其他因素。因此,股东的任何回报将仅限于我们股价的增长(如有)。

我们目前在纳斯达克资本市场上市。如果我们无法保持股票在纳斯达克或其他任何证券交易所的上市,我们的股票价格可能会受到不利影响,我们的股票流动性和获得融资的能力可能会受到影响,而且我们的股东出售证券的难度可能进一步增加。

虽然我们的普通股目前在纳斯达克资本市场上市,但我们可能无法继续满足该交易所的最低上市要求或任何其他国家证券交易所的上市要求。纳斯达克的上市规则要求上市发行人遵守某些标准,以保持在其交易所上市。如果我们因任何原因未能保持与这些上市标准的合规性,纳斯达克应将我们的证券从其交易所摘牌,且我们无法在其他国家证券交易所上市,我们的股东可能会面临一些或所有下列问题的风险,每个问题都可能对他们产生重大不利影响:

普通股的流动性;
我们的普通股市场价格;
我们获得继续运营所需融资的能力;
愿意考虑投资我们普通股的投资者数量;
我们普通股的做市商数量;
有关我们普通股交易价格和成交量的信息的可用性; 和
愿意在我们的普通股中执行交易的经纪人数量。

S-11

前瞻性声明的特别声明

本招股说明书和本文所引用的文件包含基于当前管理层的期望的前瞻性声明。本招股说明书中的其他声明除了本招股说明书中包含的历史事实陈述外,还包括关于我们、未来增长和预期操作结果以及现金支出的前瞻性声明,这些声明是《证券法》第27A条(经修订) 和《证券交易法》第21E条(经修订)规定的前瞻性声明。在本招股说明书中使用“预期”、“目标”、“可能”、“应该”、“可以”、“打算”、“期待”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“计划”或这些类似表达的除了描述历史事实的陈述以外的其他陈述,都是前瞻性声明。这些声明反映我们对不确定的未来事件的现有观点,是基于粗略的估计和假设,受风险和不确定性的影响。鉴于这些不确定性,您不应过分依赖这些前瞻性声明。虽然我们认为包含在这些前瞻性声明中的我们的计划、意图和预期是合理的,但这些计划、意图或预期可能未能实现。由于多种原因,我们的实际结果、业绩或成果可能与本招股说明书中或所引用的文件中的前瞻性声明所反映的预期情况存在差异。

我们敦促投资者仔细审查本招股说明书中题为“风险因素”的部分以及我们的SEC申报文件中不时发现的其他风险和因素,以评估本招股说明书补充中包含的前瞻性声明。我们警告投资者不要太过于依赖本文件中包含的前瞻性声明;这些声明需要根据本文件中包含的所有信息来评估。

所有可以归因于我们或代表我们行动的前瞻性声明均在其整个范围内受到本招股说明书中列出的风险因素和其他警语陈述的明确限制,或被作为说明书的组成部分加入引用。我们无需根据法律规定更新任何前瞻性声明,也无意如此,无论是因为拥有新信息、未来事件或其他原因。

S-12

分红政策

我们从未为我们的普通股支付或宣布任何现金分红,并且我们不预计在可预见的将来支付任何现金分红。我们打算保留所有可用资金和任何未来收益以资助我们的业务发展和扩张。未来决定支付股息将由我们的董事会根据多种因素决定,包括我们的经营业绩、财务状况、未来前景、合同限制、适用法律所规定的限制以及我们的董事会认为相关的其他因素。

使用资金

我们预计将从本次发行中获得净收益约176万美元,扣除代理商费用和我们应承担的预计发行费用。

我们目前打算将本次发行的净收益与我们现有的现金一起用于一般公司和运营资本支出。这些预期的净收益分配状态是基于我们目前的计划和业务条件,并且未来可能随着我们的计划和业务条件的演变而发生变化。我们实际支出的金额和时间可能因多种因素而大幅变化。因此,针对本次发行所获得的净收益的分配将由我们的管理团队保留广泛的决定权。

截至本招股说明书补充日期,我们无法确定完全如何使用本次发售获得的净收益或我们将在上述用途上花费的金额。

S-13

稀释

如果您在本次发行中购买证券,则您将立即经历稀释,其程度取决于每股净有形资产价值与每股2.75美元的发行价格之间的差异。每股净有形资产价值等于我们总有形资产减去总负债除以我们普通股的总股数。截至2024年3月31日,我们的净有形资产为约530万美元,每股普通股约为1.87美元。

考虑到(i)2024年4月以成本57661美元根据回购计划购买了30065股普通股份; 以及(ii)于2024年6月6日以每股2.18美元的发行价和行权价为2.1799美元的预配股票的行权价格出售了883395股普通股, 包括2024年6月6日行使此预配股票所得的整合净收益约为1664051美元,剔除上述交易后,截至2024年3月31日为止的调整后净有形账面价值将达到每股1.85美元。

在我们以每股2.75美元的发行价出售763,638股普通股后,扣除预估发行费用和我们应付的放置代理费用及支出后,根据调整后的调整后净有形账面价值,截至2024年3月31日约为870万美元,即每股普通股1.93美元。 这代表着我们的调整后净有形账面价值每股普通股增加8美分,对于本次发行的购买者而言,每股普通股的即时稀释为0.82美元。

以下表格说明了每股普通股的稀释情况:

每股普通股的有效发售价格 $2.75
截至2024年3月31日的调整后的净有形账面价值 $1.85
此次发行导致的净有形资产每股增加额 $0.08
在考虑本次发行的情况下,截至2024年3月31日的调整后累计净有形账面价值为4 $1.93
本次发售新投资者的稀释程度 $0.82

上述讨论和表格中的我们的普通股总股数基于2024年3月31日的2833451股普通股,但不包括以下注意事项:

22,850股对应于Silo Pharma,Inc.修订后的2020年全票奖励计划(“2020计划”)下未行权的期权,加权平均行权价格为9.19美元/股;

4,000股对应于未计划的未行权期权,加权平均行权价格为0.005美元/股;

447,150股对应于2020计划下未来发行的股票;

347,080股对应于行权价为每股15.34美元的行权证;

57,500股对应于行权价为每股6.25美元的行权证;

917,432股对应于行权价为每股2.06美元的2024年6月份认股证;

68,807股对应于行权价为每股2.725美元的2024年6月份放置代理认股证;

763,638股对应于行权价格为2.75美元/股的未经注册的认股证,并同时进行了私募。

57,273股对应于行权价为每股3.4375美元的放置代理权证。

S-14

我们所提供的证券说明

我们正在出售普通股。我们普通股的下列资料概括了其实质条款和规定,包括我们在本招股说明书和随附招股说明书下正在出售的普通股的实质条款和规定。

普通股票

如需了解普通股的权利,请参阅附带招股说明书中的“股本描述”。我们的普通股已在纳斯达克资本市场上挂牌交易,股票代码为“SILO。”我们的股份转让代理是位于加利福尼亚州恩西尼塔斯市N. 火山岸721号106室的西海岸股份转让公司。

S-15

定向增发。

在此私募中,我们出售了可购买763,638股普通股的未经注册的认股证。 每股普通股或者其他普通股出售时,对应的未经注册的认股证将发行给购买人。 每个未经注册的认股证可以按行权价格2.75美元/股行权,自发行之日起立即行使,并于发行之日起5年后到期。 未经注册的认股证的总购买价格为95455美元,该金额已包含在招股说明书中其他地方的总募集资金中。

未经注册的认股证和按未经注册的认股证行权的未经注册的认股证股份未根据《证券法》进行注册,也未根据本招股说明书和随附招股说明书进行发行。未经注册的认股证和按未经注册的认股证行权的未经注册的认股证股份是根据《证券法》第4(a)(2)条及其制定的规定进行发行的。

因此,私募投资者可行使未经注册的认股证并仅根据《证券法》第144条规则或《证券法》的适用豁免条款或以“无现金行使”的方式出售未经注册的认股证股份,前提是使用有效的符合《证券法》的注册声明注册该等价值。

如果发生实质性交易(如《未经注册的认股证》中所定义的),则对于任何随后行使未经注册的认股证的人,持有人有权选择(无论是否有利益所有权限制),在实质交易发生之前即可用继任公司或收购公司的普通股、本公司的普通股或任何其他额外收益(“未经注册的替代收益”)代替每股未经注册的认股证股份。 如果普通股持有人可以选择所要收到的证券、现金或财产,则持有人在任何随后行使未经注册的认股证时,应被授予相同选择,作为此类实质交易后未经注册的替代收益的收件人。

如果持有人及其关联方的持有权超过我公司普通股在进行此类行使后立即申报的股数的4.99%(或持有人在发行日期之前选择后,最多为9.99%),则未经注册认股权证的持有人不得行使其中的任何部分。但是,根据其所持有的普通股份,持有人可以通过通知公司来增加或减少此类受益所有权的限制,但在任何情况下,此类受益所有权的限制都不得超过9.99%,而且受益所有权限制的增加将在持有人向我们发出通知后的61天才生效。

除非无证认股权证另有规定或因该持有人拥有我们普通股的权益,否则无证认股权证持有人不享有我们普通股持有人的权利或特权,包括任何投票权,直至行使其无证认股权证为止,如适用。

无证认股权证不会且不会被列入任何国家证券交易所进行交易。

引用某些文件

分销计划

根据2024年4月23日的委任书协议,我们聘请H.C. Wainwright&Co.,LLC作为我们与本次发行相关联的唯一放置代理。 根据协议的条款,放置代理同意在与本招股说明书和随附招股说明书相关的证券发行和出售方面,以合理的最佳努力为我们充当唯一的放置代理。 因此,我们可能不会出售拟发行的全部证券。 本次发行的条款遵循市场条件和我们、放置代理和潜在投资者之间的协商,该委任书协议不决定放置代理购买或销售我们的任何证券,放置代理也没有授权力通过该委任书协议捆绑我们。 放置代理可能选择其他代理或特选经销商以帮助进行此次发行。

放置代理人拟为我们的证券募集一名或多名机构或合格投资者,直接与我们签订证券购买协议。我们将仅向与我们签订证券购买协议的此类投资者出售证券。

我们预计将于2024年7月22日或前后,符合惯常的交割条件,交付根据本招股说明书和随附招股说明书发行的证券。

根据证券购买协议的条款,并受某些例外的限制,我们禁止与股票或可转换或行使为普通股的证券的发行或拟议发行进入任何协议或公告,期限从本招股说明书的日期起至本次发行结束后的15天。此外,我们还禁止与涉及可变利率交易(如证券购买协议中所定义)的普通股或普通股等效证券(如证券购买协议中所定义),在某些例外情况下,期限从本招股说明书的日期起至本次发行结束后的一年。

我们的每位执行官和董事,除特定例外外,同意在封锁协议日期起至本次发行结束后的15天内,不进行普通股或可转换为普通股或可交换为普通股的任何股票的处理或套期保值。

我们同意支付放置代理商总现金费用,相当于本次发行总收益的7.5%。我们还将在本次发行中支付放置代理商管理费,相当于发行中募资的1.0%,非报销费用为25,000美元,法律顾问费和其他实报实销费用为50,000美元,结算费用为15,950美元。我们估计,不包括放置代理商的费用和上述补偿的募资总费用,将约为75,000美元。此外,我们同意向放置代理,或其指定人,发放放置代理权证,购买总数不超过本次发行中购买的普通股和预先融资权证总数的7.5%。放置代理人权证将和未注册权证的条款基本相同,除了放置代理人权证的行权价格将为3.4375美元/股,即每股发行价的125%,并且行权期为自本次发行的销售开始之日起五年。

S-17

我们已授予放置代理人在本次发行结束后12个月的期限内优先拒绝权,拒绝其他资本筹资交易的任何管理人、唯一管理人、唯一放置代理人或唯一代理人。

此外,我们还向放置代理人授予了尾部现金费用,相当于任何在委托书期限终止或到期后12个月内,向放置代理人已联系或介绍的投资者出售的证券的毛收益的7.5%,以及放置代理人认股权证,以购买在与此次发行相关的任何发行中出售的证券的总股票数的7.5%。

我们已同意向放置代理人和特定其他人支付补偿金,用于涉及委托书协议下放置代理人的活动的某些责任,以及对放置代理人可能需支付的这些责任的支付进行贡献。

放置代理人可能被视为证券法第2(a)(11)节下的承销商,并且当其作为委托人销售的证券的任何佣金和利润也可能被视为证券法下的承销折扣或佣金。作为承销商,放置代理人将需要遵守证券法和交易法的要求,包括但不限于证券法第415(a)(4)规则和交易法第100亿.5和招股书m规则和条例。这些规则和条例可能限制放置代理人作为委托人的证券购买和销售的时间。根据这些规则和条例,放置代理商:

不得在与我们的证券有关的任何主承销方式中进行平稳活动;和

在完成参与分销之前,可能不得出价或购买我们的任何证券或试图诱导任何人购买我们的任何证券,除非该操作符合交易所法案。

放置代理商过去提供过各种咨询、投资和商业银行等服务,也可能在未来提供这些服务,我们在业务常规中支付他们的定制费用和佣金。放置代理人为2024年6月的发行充当放置代理,获得报酬。但除此以外,除本招股书的披露外,我们目前没有与置入代理人就任何进一步的服务达成协议。

我们的普通股在纳斯达克交易所上市,股票代码为“SILO”。

S-18

法律事项 除非适用的招股说明书另有说明,否则本招股说明书所提供证券的有效性将由纽约Ellenoff Grossman & Schole LLP律师事务所审核。如果与本招股说明书有关的法律事项由承销商、经销商或代理商的法律顾问通过审核,则这些律师将在适用的招股说明书中命名。

我们的普通股股票的有效性将由New York, New York的Sheppard,Mullin,Richter和Hampton LLP为我们审核。Ellenoff Grossman和Schole LLP为本次发行中放置代理的法律顾问。

可获取更多信息的地方

我们的合并财务报表已由Salberg & Company,P.A.作为会计和审计专家审计,这些财务报表包括截至2023年和2022年的年度财务报表。审计专家的报告已作为凭据被纳入本说明书和注册申报书中。

在哪里寻找更多信息

我们已向SEC提交了一份S-3表格的注册声明,其中本补充说明书包含在内。 SEC的规则和规定允许我们省略从本补充说明书和随附的招股说明书中省略一些在注册声明中包含的信息。有关我们和我们在本补充说明书下所提供的证券的进一步信息,请参阅注册声明以及提交给注册声明的展品和时间表。关于在本补充说明书和随附的招股说明书中包含的关于任何协议或其他文件内容的声明,在每种情况下,该声明在所有方面都受到协议或文件的完整文本的限制,其拷贝作为展品提交给注册声明。

我们向SEC提交报告、委托书和其他信息。 SEC维护了一个包含提交电子报告的发行人、委托和信息声明和其他信息的网站。SEC网站的地址为www.sec.gov.

我们在网站上免费提供以下报告:www.ir.silopharma.com我们将不断更新在根据证券交易所法规13(a)或15(d)部分提交或提供的,各类报告,包括年报10-K,季报10-Q和8-K表和有关修改或政府津贴等类别的文件,并在我们将这些文件电子化提交给美国证券交易委员会后尽快在我们网站上免费提供。我们的网站上的信息不是本拟补充说明书或附带招股书的一部分,不应视为本拟补充说明书或附带招股书的一部分。请您书面或电话联系我们并请求免费的这些文件的复印件,地址为:677 N Washington Boulevard, Sarasota, Florida 34236, (718) 400-9031。

S-19

文件引用的合并

SEC允许我们将我们向SEC提交的大部分信息并入本招股说明书中,这意味着我们可以通过引用您到这些公开可用的文件中披露重要信息。我们所纳入的信息被视为本招股说明书和附带招股书的一部分。由于我们正在将未来的提交文件并入参照说明书中,因此本招股说明书和附带招股书将定期更新,那些未来的提交文件可能修改或取代本招股说明书和附带招股书中的部分信息。这意味着您必须阅读我们纳入参考文件的所有SEC文件,以确定在本招股说明书或附带招股书或以前纳入参考文件中的任何声明是否已修改或取代。本招股说明书和附带招股书的参考文件为下列文件以及我们在交易所法律的第13(a)、13(c)、14或15(d)条款下向SEC提交的任何未来文件(在每种情况下,除了那些文件或那些文件的部分不被视为已归档的文件),直至终止或完成注册声明下的证券发行:

我们2023年12月31日提交给美国证券交易委员会的10-K表和于2024年3月25日提交的10-K表;

我们2024年3月31日提交给美国证券交易委员会的10-Q季报和213年5月13日提交的10-Q季报;

我们在1月9日,1月11日,2月1日,4月5日,6月4日,6月6日,6月27日和7月8日向SEC提交的8-K表格——我们的最新报告。

第10-K表 附录4.1 中包含了我们普通股票每股面值0.0001美元的说明和我们已提交的任何修改或用于更新该说明的报告;

如果您需要了解更多信息,可以通过致电(718)400-9031或写信到以下地址请求上述文件的副本:

Silo Pharma,Inc。

677 N. Washington Boulevard

佛罗里达州萨拉索塔34236

Attn.: Secretary

S-20

招股说明书

SILO PHARMA,INC。

普通股票

优先股

债务证券。

权证

单位

我们每次可以进行一个或多个发行,可以直接或间接出售任意组合的普通股、优先股、债务证券、购买普通股、优先股或债务证券的认股权证,或任意组合的这些证券的单位组合,其总发行价不超过2500万美元。

本拟补充说明书提供了我们可能提供的证券的一般说明。每次我们出售某个特定的证券类别或系列,我们都将在本拟补充说明书的附录中提供所发行证券的具体条款。拟补充说明书和任何有关的自由撰写的招股书也可以添加、更新或更改本拟补充说明书中所含的信息。我们也可能授权一项或多项自由撰写的招股书与上述发行相关联提供给您。在投资我们的证券之前,您应仔细阅读本拟补充说明书、适用的拟补充说明书和任何相关的自由撰写招股书,以及任何纳入此处或其中的文件。

任何要提供的证券的具体条款以及它们可以提供的具体方式将在本拟补充说明书的一项或多项补充中描述。除非有拟补充说明书附有本拟补充说明书,否则本拟补充说明书不可用于完成上述任何证券的销售。在投资之前,您应仔细阅读本拟补充说明书和任何相关的拟补充说明书。

我们的普通股票现已在纳斯达克上市,交易代码为“SILO”。截至2024年1月22日,我们的普通股票的最后报价为每股1.40美元。适用的拟补充说明书将包含所适用的证券在纳斯达克资本市场或任何其他证券市场或交易所上市的有关信息。我们希望购买我们证券的未来投资者获取我们证券的市场价格的当前信息。

这些证券可以直接由我们通过指定的经销商或代理人出售,也可以通过承销商、经销商或这些方法的组合在连续或延迟的基础上出售。请参见本招股说明书中的“”章节。我们可能还会在招股书补充中描述特定发行的分销计划。如果任何代理人、承销商或经销商参与出售本招股书出售证券的交易,我们将在招股书补充中披露他们的名称和我们的安排的性质。这些证券的公开价格以及我们预计从任何此类销售中获得的净收益也将包含在招股书补充中。分销计划美国证券交易委员会和任何州证券委员会均未批准或反对这些证券,也未审核本招股说明书或任何附带招股说明书的充分性或准确性。任何相反的陈述都是违法的。

美国证券交易委员会或任何州证券委员会均未批准或驳回这些证券,也没有就本说明书或任何附带的招股书的充分性或准确性发表任何意见。任何反对此类表示的行为均属违法行为。风险因素有关这些风险的更多信息,请参见此处。在相关的招股说明书补充中,将描述其他风险,标题为“”。风险因素你应该查阅相关招股说明书的该部分,讨论投资者应考虑的事项。

本招股说明书的日期为2024年1月30日。

本招股说明书是我们使用“架子”注册程序向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的注册声明的一部分。在这个架子注册声明下,我们可以以一种或多种 offerings 的形式出售普通股和优先股的各个系列、债务证券的各个系列和/或购买任何此类证券的认股权证,单独或在一组中结合一个或多个其他证券的组合中进行发行,总金额可达2500万美元。本招股说明书向您提供了我们可能提供的证券的一般描述。每次我们根据这份招股说明书出售任何类型或系列的证券,我们将提供一个招股书补充,其中将包含有关该发行条款的更具体信息。

目录

关于本招股说明书 ii
概要 1
风险因素 10
关于前瞻性声明的披露 11
使用资金 12
股本结构描述 13
债务证券说明 15
认股权叙述。 22
单位的描述 24
证券的合法所有权 25
分销计划 28
法律事项 除非适用的招股说明书另有说明,否则本招股说明书所提供证券的有效性将由纽约Ellenoff Grossman & Schole LLP律师事务所审核。如果与本招股说明书有关的法律事项由承销商、经销商或代理商的法律顾问通过审核,则这些律师将在适用的招股说明书中命名。 31
可获取更多信息的地方 31
在哪里寻找更多信息 31
文件的纳入参考 32

-i-

关于本招股说明书

本招股说明书未包含在注册声明中所有信息。为了更全面地了解证券发行,您应参阅注册声明,包括其附录。我们可能会在招股书补充或免费写作招股书中添加、更新或更改其中任何信息,这些文件已纳入本招股说明书或将被纳入招股书说明书。我们还可能授权提供一份或多份与这些发行相关的物质信息的自由写作招股书。本招股说明书与适用的招股书补充、任何相关的自由写作招股书以及适用的招股书补充和任何被纳入本招股说明书和适用的招股书补充中的文件将包括与适用发行相关的所有重要信息。在购买所公开的任何证券之前,您应仔细阅读本招股说明书、适用的招股书补充和任何相关的自由写作招股书,以及“”下的其他信息描述。

这份招股说明书不包含在注册声明中包含的所有信息。为了更全面地了解证券发行,您应该参照注册声明,包括其中的附件。我们可能在招股书补充或免费写作招股书中添加、更新或更改此招股说明书或我们纳入本招股说明书的文件中的任何信息。我们还可能授权向您提供一份或多份可能包含与这些发行有关的物质信息的自由写作招股书。本招股说明书与适用的招股书补充、任何相关的自由写作招股书以及我们纳入本招股说明书和适用的招股书补充中的文件将包括与适用发行相关的所有重要信息。在购买所公开的任何证券之前,您应仔细阅读本招股说明书、适用的招股书补充、任何相关的自由写作招股书以及“”下所述的其他信息。您可以在哪里找到更多信息在购买所公开的证券之前,请认真阅读本招股说明书以及适用的招股书补充并与“”下概述的其他信息进行仔细比较。

我们未经授权任何经销商、代理商或其他人提供任何信息或作出任何陈述,而这些信息或陈述除了本招股书、任何附随招股书补充或我们可能授权提供给您的任何相关自由撰写招股书包含或并入参考外,不得依赖任何信息或陈述未包含或并入参考本招股书或附随的招股书补充,或我们可能授权提供给您的任何相关自由撰写招股书。本招股书、相关的招股书补充和相关的免费撰写招股书,如果有的话,不构成出售或邀请购买除其所涉及的已注册的证券以外的任何证券的要约,也不构成对于在任何可能向在该司法辖区中向任何人士提供这样的要约或邀请购买证券是非法的,您不应假设本招股书、任何适用的招股书补充或任何相关的免费撰写招股书的信息在本文件或该参考文件的封面上所列日期之后的任何日期上是准确的,或我们已经参考的任何信息在引用文件的日期之后的任何日期上是正确的(因为我们的业务、财务状况、业绩和前景自那个日期以来可能已经发生变化),即使本招股书、任何适用的招股书补充或任何相关自由撰写招股书是在以后日期交付或出售证券。

我们还提醒,我们在任何文件的附件中所作的陈述、担保和契约,仅是为了有助于将风险分摊给该协议的各方,并且仅为了有利于该协议的各方,并不应视为向您作出的陈述、担保或契约。此外,这些陈述、担保或契约仅在其作出之日准确。因此,这些陈述、担保和契约不应作为准确地代表我们事务当前状态的依据。

除非它与招股说明书一起提供,否则本招股说明书不得用于完成我们的证券的销售。在招股说明书、本招股说明书和任何引用的文件之间存在不一致的地方,具有最近日期的文件将控制。

根据SEC的规则和规定,本招股书所属的注册声明包括本招股书中不包含的其他信息。您可以在SEC的网站或下面描述的SEC办公室阅读我们与SEC提交的其他报告。更多信息

公司参考

本招股说明书中,“公司”、“我们”、“我们的”均指Silo Pharma, Inc.,一家内华达州公司及其附属公司,除非上下文另有要求。

-ii-

概要

概述

我们是一家发展中的生物制药公司,专注于将传统的治疗与迷幻药物研究相结合。我们致力于开发创新的解决方案,以解决各种未满足的条件。在这个不确定的时期,全国甚至全球的心理健康正在受到考验。现在比以往任何时候都更需要创造性的新疗法来应对当今的健康挑战。我们希望通过与世界一流的医学研究合作伙伴合作,为医疗和迷幻药物领域取得重大进展。

罕见疾病治疗

我们寻求从领先的大学和研究人员处收购和/或开发知识产权或技术权利,以治疗罕见疾病,包括使用致幻药物,如蘑菇,以及它们在某些涉及抑郁症、心理健康问题和神经系统疾病的情况下可能具有的潜在益处。我们专注于将传统治疗与致幻研究相结合,为那些患有抑郁症、创伤后应激障碍(“PTSD”)、帕金森病和其他罕见神经系统疾病的人提供服务。我们的使命是识别资产以获得许可,并资助我们认为对患者和医疗保健行业有转变性影响的研究。

蘑菇二甲基色胺被认为是一种色胺能幻觉剂,是某些蘑菇的活性成分。最近行业研究使用致幻物质,如蘑菇中的麻黄碱,有所前景,我们相信对于许多患有抑郁症、心理健康问题和神经系统疾病的人而言,有很大的未满足需求。虽然根据《受控物质法》(“CSA”)的规定,蘑菇二甲基色胺被归类为I级物质(Schedule I substance),但越来越多的证据表明,蘑菇二甲基色胺可能对抑郁症和其他心理健康状况有益。因此,美国食品和药品管理局(“FDA”)和美国药品执法局(“DEA”)已批准在治疗一系列精神科疾病的临床研究中使用蘑菇二甲基色胺。

蘑菇二甲基色胺疗法在心理健康状况中的潜力已在过去的十年中得到了一些学术赞助的研究的证明。在这些早期研究中,观察到蘑菇二甲基色胺治疗提供了单次高剂量后迅速减轻抑郁症状,并使一些患者的抗抑郁药效果持续至少六个月。这些研究通过一些广泛使用和经过验证的量表评估了与抑郁和焦虑相关的症状。这些研究所产生的数据表明,蘑菇二甲基色胺一般耐受性良好,并在心理支持下使用时可能具有治疗抑郁症的潜力。

我们已就潜在机会与许多世界著名的教育机构和顾问进行了讨论,并组建了一个科学顾问委员会,旨在帮助管理层就潜在产品的收购和开发提供建议。

此外,正如下文所述,我们已与马里兰大学巴尔的摩分校签订了许可协议,并与Zylö Therapeutics公司成立了合资企业,涉及用于靶向传递潜在新型治疗药物的知识产权和技术。我们还与哥伦比亚大学签订了赞助研究协议,根据该协议,我们已获授权使用Ketamine与某些其他化合物结合治疗阿尔茨海默病和应激诱发的情感障碍的某些专利和发明。

我们计划积极追求获得或开发用于治疗罕见疾病的知识产权或技术权利,并最终扩展我们的业务以专注于这条新的业务线。

-1-

我们的供应商许可协议

与马里兰大学签订针对CNS寻家肽的供应商许可协议

2021年2月12日,我们与巴尔的摩大学(UMB)签订了一项主许可协议(UMb License Agreement),根据协议,UMB授予我们一项独家的、全球范围内的、可转让的、按比例支付的许可,以使用某些知识产权(i)制造、制造、使用、销售、提供销售和进口某些许可产品,以及(ii)使用发明,题为“中枢神经系统引导肽在体内及其用于多发性硬化和其他神经炎性病理的调查和治疗”。UMB的机密信息以开发和执行某些许可进程,以治疗神经炎症性疾病。许可协议的期限自UMb生效日开始,直至在该国销售的许可产品的首次商业销售(如股份授权协议中所定义)的(i)该国最后一项到期声称的专利权要求的到期日或(ii)覆盖该国该等许可产品的专利权的最后一项到期,或(iii)适用的数据保护、新化学实体、孤儿药物排他、监管排他或其他法律强制市场排他的到期日,除非根据协议的规定提前终止。根据UMb许可协议,我们同意支付UMb(i)许可费75000美元,(ii)基于事件的里程碑付款,(iii)根据净收入支付的版税,(iv)最低版税支付,(v)分层次的分期付款分成。UMb许可协议将保持有效,直至UMb许可协议所涵盖的最后一个专利到期、数据保护、新化学实体、孤儿药物排他、监管排他或者其他合法可执行的市场排他到期(如适用),或许可产品在该国首次商业销售后的10年,除非根据UMb许可协议的规定提前终止。UMb许可协议的期限将在生效日后的15年到期,在此期间内,以下情况中的任何一种出现即属于期限到期:(a)没有任何专利权;(b)没有任何数据保护、新化学实体、孤儿药物排他、监管排他或其他合法可执行的市场排他;或(c)没有许可产品的首次商业销售。

正如下面所述,我们已与巴尔的摩大学(UMB)签订了一个由检查多发性硬化的新型肽引导药物递送方法的临床研究所涉及的调查发起人研究协议。

关于Joint Homing Peptide的商业评估许可及选择协议与UMB

自2021年2月26日起,通过全资子公司Silo Pharma,Inc.,我们与马里兰大学(UMB)签订了一份商业评估许可和选择协议(“许可协议”),根据该许可协议,我们被授权在联合寻家肽的探索研究中进行独占性、无转授权、不可转让的许可,以研究和治疗关节炎相关进程。根据许可协议,我们还被授权就相关技术谈判并获得独占性、转许可、出让授权许可证(“独占选择”)。该许可协议从生效日起的六个月内有效。双方可以在30天内通过书面通知终止许可协议。

2021年7月6日,我们与UMB签署了第一次修正协议(Amended License Agreement),将原来的许可协议的期限延长了六个月,使Amended License Agreement在2022年2月25日之前生效。然而,如果我们行使了专有选择权,许可协议将在谈判期限结束时到期(如许可协议所定义)或签订主许可协议时到期的后一个。根据许可协议,我们于2021年3月向UMB支付了75000美元的许可费,这是费用,因为我们无法得出此早期阶段风险投资的成本将是可收回的结论。

2022年1月28日,我们与UMB签订了UMB许可协议第二次修正协议,日期为2021年2月26日(“第二次修正协议”)。第二次修正协议将许可协议的期限延长至2022年12月31日。但是,如果我们行使独占选择,则许可协议将在谈判期(根据许可协议中的定义)到期或者签署最终许可协议的情况下到期,以先到者为准。

2022年6月22日,我们与UMB签署了UMB许可协议的第三次修正协议(“第三次修正协议”),UMB同意扩展署名为“治疗、诊断和影像肿瘤、疾病和紊乱的寡肽靶向脂质体递送”的一项发明的专利权范围,加入CELA所授予的某些专利权。

2022年12月16日,我们与UMB签订了UMB许可协议的第四次修正协议(“第四次修正协议”),将许可协议的期限延长至2023年3月31日。此外,根据第四次修正协议,双方同意允许我们通过在2022年2月28日或之前向UMB支付1000美元的方式将许可协议延长至2023年6月30日。该费用已付款,因此许可协议的期限已延长至2023年6月30日。

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2023年6月28日,我们与UMB签署了UMB许可协议的第五次修正协议(“第五次修正协议”),将许可协议的期限延长至2023年9月30日。根据协议,我们可以选择通过在2023年8月31日或之前向大学提供书面通知并支付2500美元的许可费来将协议延长至2023年12月31日。该费用已付款,许可协议期限已延长至2023年12月31日。

关于Zylö Therapeutics,Inc.的Z-pod™技术的Joint Venture Agreement

2021年4月22日,我们与Zylö Therapeutics, Inc.(“ZTI”)签订了一份合资协议(Joint Venture Agreement),根据该协议,我们同意组成一个名为Ketamine Joint Venture, LLC的合资实体,旨在将重点放在使用ZTI的Z-pod™技术开发氯胺酮临床的发展。根据合资协议,我们将担任合资的管理者。如果发展计划不能满足合资协议中规定的某些规格和里程碑,则该风险投资将终止。尽管如此,管理者可能随时自行决定终止合资。

根据合资协议的条款,(A)我们将提供(1)22.5万美元和(2)我们的专业知识和其科学顾问委员会的专业知识,并且(B)ZTI将提供(1)其在JV协议中规定的某些专利技术的特定权利,(2)将其Z-pod™技术的许可权与有关的专有技术和商业机密,以用于加载和释放氯胺酮(3)氯胺酮用于临床目的,(4)其设施和许可证的合理使用和(5)其专业知识和技术知识。根据合资协议,合资企业中51%的利益最初由我们拥有,49%的利益最初由ZTI拥有,视情况适时进行调整。尽管如此,在任何情况下,任何一方都不得拥有超过合资企业利益的60%。截至本招股书的日期,合资企业尚未成立。

此外,根据合资协议的条款,ZTI将根据Albert Einstein医学院于2017年11月27日签订的许可协议(“许可协议”)向合资企业授予许可再授权,如果我们或第三方发出请求,表示所授权给ZTI的专利技术(“专利技术”)是推进合资企业发展所需或预期或确定专利技术将被出售,此外,根据JV协议,ZTI向我们授予了独家选择权,以在与JV协议相同的条件下进入临床开发靠背膜使用ZTI的Z-pod™技术,该选择权在JV生效日期24个月后到期。

我们的调查员赞助研究协议

与哥伦比亚大学合作的赞助研究协议,研究卡西酮与其他药物结合治疗阿尔兹海默病和抑郁症疾病

2021年10月1日,我们与哥伦比亚大学(“Columbia”)签署了赞助研究协议,根据协议,Columbia将开展两项与Ketamine或其代谢物与Prucalopride结合使用相关的研究,其中一项与阿尔茨海默病有关,另一项与抑郁症、创伤后应激综合症和压力有关的项目。此外,公司获得了一个授权选项,许可其开发的某些资产,包括阿尔茨海默病。该选项的期限将从协议生效之日起开始,并在接收每个特定研究提案的最终研究报告之日起90天内到期,或者在研究终止之日起到期。如果我们选择行使该选项,双方将开始谈判许可协议,并最迟在行使该选项之日起3个月内签署许可协议。哥伦比亚大学和我们将共同致力于为患有阿尔茨海默病到创伤后心理压力的患者治疗达成协议。在此协议签订之日起一年内,我们将根据以下支付计划总共向哥伦比亚大学支付1,436,082美元作为研究支持:(i)签署时的30%(ii)项目启动后4.5个月的30%(iii)项目启动后9个月的30%和(iv)项目完成时的10%。2022年10月13日,我们根据赞助研究协议进行了修订,双方同意将付款计划延长至2024年3月31日。我们已在2021年11月支付了第一笔430,825美元的费用,于2022年7月支付了第二笔430,825美元的费用。2022年10月13日,我们根据哥伦比亚协议进行了修订(“哥伦比亚修订”),双方同意延长付款计划,其中第三笔430,825美元的付款应在2023年3月到期。2023年8月,我们支付了此余额的100,000美元,截至2023年9月30日,仍有330,825美元的未支付余额,已包括在附带的未经审计的综合资产负债表中的应付款项中。余下的143,607美元将在完成后支付。截至2023年9月30日,我们估计该研究项目完成约90%。

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与巴尔的摩大学合作的赞助研究协议,研究用目标脂质体药物输送治疗风湿性关节炎

2021年7月6日,我们与UMb签署了赞助研究协议(“2021年7月赞助研究协议”),根据协议,UMb将评估通过脂质体给予关节炎老鼠地塞米松的药代动力学。2021年9月1日开始进行的“2021年7月赞助研究协议”研究将在实质性完成之前继续进行,由双方书面同意进行更新,并具有12个月的项目时间表。可以通过向另一方提前30天书面通知来终止“2021年7月赞助研究协议”。此外,如果任何一方违约或违反“2021年7月赞助研究协议”的条款或条件并未在另一方发出书面通知后的10个工作日内补救该违约或违规行为,则发出通知的一方可以将“2021年7月赞助研究协议”终止。如果我们因UMb未解决的重大违约以外的任何原因终止了“2021年7月赞助研究协议”,我们将放弃对UMb出具的所有申报结果(如“2021年7月赞助研究协议”中定义)。此外,如果“2021年7月赞助研究协议”过早终止,则我们将支付UMb截至终止日期的所有已发生和应计费用。根据“2021年7月赞助研究协议”的条款,UMb授予我们一个选项(“选项”),以谈判并获得UMb 利益中的UMb Arising IP(如“2021年7月赞助研究协议” 中定义)和任何联合Arising IP(在“2021年7月赞助研究协议”中定义)(统称“UMb IP”)。我们可以在收到UMb对UMb IP的通知后60天内书面通知UMb行使该选项。根据“2021年7月赞助研究协议”的规定,我们应根据“2021年7月赞助研究协议”中规定的总费用276,285美元支付费用。我们在2021年9月1日支付了第一笔92,095美元的费用,并在2022年8月31日支付了第二笔92,095美元的费用。截至2023年9月30日和2022年12月31日,我们欠UMb 92,095美元,已纳入附带的未经审计的综合资产负债表中的应付款项中。

与加州大学监管人合作的赞助研究协议,研究激素蘑菇对血液中炎症的影响

2021年6月1日,我们与加利福尼亚大学理事会签署了赞助研究协议(“赞助研究协议”),由旧金山分校(“UCSF”)代表加州大学执行,根据协议,UCSF将进行一项研究,以研究psilocybin对人体中炎症活动的影响,从而加速将其作为帕金森病、慢性疼痛和躁郁症的潜在治疗手段的实施。目的是展示psilocybin对血液中炎症的影响。我们认为这项研究将有助于支持UMb归巢肽的研究。根据协议,我们将支付UCSF总费用342,850美元,以在两年期间进行研究,协议自生效之日起有效,受续签或早期终止的约束,如赞助研究协议中所规定。

与UMB合作的研究者赞助研究协议,研究CNS靶向肽

2021年1月5日,我们与UMb签署了调查员发起的研究协议。该研究项目是一项临床研究,旨在研究一种新的肽引导药物传递方法来治疗多发性硬化症(“MS”)。更具体地说,该研究旨在评估(1)MS-1展示的脂质体能否有效地将地塞米松输送到中枢神经系统,以及(2)MS-1展示的脂质体是否优于裸药,也称为游离药,在抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎的复发和进展方面。根据协议,该研究于2021年3月1日开始,将在实质性完成之前继续进行,由双方书面同意续签,可进行轮换。调查员发起的研究协议下的总费用不得超过81,474美元,可在两个平均费用为40,737美元的分期付款中进行,分别是签署赞助研究协议时和项目结束时,预计项目计划为九个月。我们于2021年1月13日支付了40,737美元。该项目已无限期延期,第二笔款项不需要支付。

-4-

其他许可协议

与Aikido Pharma Inc.签订的客户专利许可协议

2021年1月5日,我们与全资子公司Silo Pharma, Inc.和Aikido Pharma Inc.(“Aikido”)签订了一份专利许可协议(“Aikido许可协议”),根据该协议,我们向Aikido授予了某些知识产权的排他性全球转让,可以进行许可,收取专利费,以制造、加工、使用、提供、进口、出口、租赁、分销、销售、推广某些授权产品,并开发和执行用于癌症治疗和由癌症引起的症状的某些授权过程。Aikido许可协议与我们在UMB Option协议下获得的权利有关。根据Aikido许可协议,我们同意,如果行使UMB Option,则我们将向Aikido授予UMB专利权的非排他性子许可,用于治疗在癌症诊断患有神经炎性疾病的患者。UMB Option于2021年1月13日行使。因此,于2021年4月6日,我们与Aikido签署了一份子许可协议,根据该协议,我们授予Aikido在UMB许可协议下的许可专利的全球专属子许可(请参见下面的“Sublicense with Aikido Pharma Inc.”)。与Aikido Pharma Inc.签署的子许可协议

与Aikido Pharma Inc.签署的客户子许可协议

2021年4月6日(“生效日期”)起,我们与 Aikido签署了一份子许可协议(“子许可协议”),根据该协议,我们授予Aikido在全球范围内独家许可:(i)制造、委托制造、使用、卖出及进口已许可的产品(如下定义);以及 (ii)在此基础上使用UMBLicenseAgreement已受过许可的发明,并使用SublicenseAgreement中规定的某些专利权利(“专利权利”),治疗癌症患者神经炎症性疾病。 “许可产品”指任何产品、服务或流程,其开发、制造、使用、销售、进口或提供的内容:(i)被专利权的一个或多个权利要求所覆盖;或(ii)包含、包括、利用、整合或源自发明或专利权利披露的任何技术。根据SublicenseAgreement,Aikido同意向我们支付(i)5万美元的前期许可费,(ii)与我们根据UMBLicenseAgreement的销售基础版税支付相同的版税支付(iii)高达190万美元的总里程碑支付。 SublicenseAgreement将继续基于许可产品和基于国家的基础,直到(i)专利权在该国已过期,覆盖此类许可产品的最后一个权利要求的到期日期,(ii)数据保护、新化学实体、孤儿药物独家性、法定独家性或其他可强制执行的市场独家性期限届满(如适用),以及(iii)在该国的第一批许可产品的商业销售发生10年后,除非根据SublicenseAgreement的条款提前终止。此外,除非根据其条款提前终止,否则SublicenseAgreement将在生效日期15年后到期,对于该国,在该国中(i)从未有过专利权,(ii)从未有过数据保护、新化学实体、孤儿药物独家性、监管独家性或其他可强制执行的市场独家性,针对许可产品和(ii)从未有过许可产品的商业销售,除非是这样的协议早于其条款被终止。我们在2021年4月收取了5万美元的前期许可费。

我们业务的风险

我们执行业务策略的能力受到多种风险的影响,在“风险因素”一节中更全面地讨论了这些风险。投资者在购买我们的普通股之前应仔细考虑这些风险,其中包括以下方面:

与我们的财务状况和资本需求有关的风险

我们只有很有限的历史可供评估我们的前景和未来表现,并且没有盈利运营的历史。

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我们将来需要额外融资来支持我们的运营。

筹集额外资本可能会导致股东持股比例下降,限制我们的运营或要求我们放弃某些权利。

与产品开发、监管批准、制造和商业化相关的风险

临床药物开发是一个漫长而昂贵的过程,时间表和结果都不确定。如果任何未来治疗候选方案的临床试验时间过长或过程延迟,我们或者我们现在或将来的合作伙伴可能无法获得所需的监管批准,因此我们将无法及时或根本无法商业化我们的治疗候选方案,这将对我们的业务产生不利影响。

我们将来开发的任何治疗候选方案可能受到在产品营销领域内列为管制物质的法律和法规的约束,如果未能遵守这些法律和法规,或者遵守这些法律和法规的成本过高,可能会对我们的业务运营和财务状况产生不利影响。

在美国受管制物质法下,哌醋甲酯和哌醋诺丙胺被列为1类管制物质,其他国家的类似管制物质立法以及我们违反这些法律和法规的显著违规行为,或者这些法律和法规的变化可能导致我们的开发活动或业务连续性中断。

我们未来的治疗候选方案可能包含受到公众争议的管制物质。关于哌醋甲酯或我们现有或未来使用哌醋甲酯的研究治疗的不利宣传或公众印象,可能会对这些治疗方案的成功产生负面影响。

即使我们的任何治疗候选方案获得监管审批,我们仍将受到持续的义务和不断的监管审查,如果我们未能遵守监管要求或出现任何未预料到的问题,可能会面临重大的额外支出或罚款。

我们将依赖临床试验中的患者注册作为我们未来治疗候选方案的基础,如果我们无法招募患者参加我们的临床试验,会导致我们的研发努力、业务、财务状况和运营结果显著受到不利影响。

我们以前从未销售过治疗候选方案,可能缺乏成功独立或与合适的合作伙伴共同销售我们的治疗方案的必要专业知识、人员和资源。

未来治疗候选方案的商业成功,将取决于卫生保健专业人士、患者、医疗保险支付人、医疗技术评估机构和整个医疗社区对我们潜在疗法的市场途径和接受程度。

我们可能会面临昂贵且有损害性的责任索赔,而我们的产品责任保险可能无法覆盖来自这些索赔的所有损害。

已制定和未来的立法可能会增加我们获得治疗候选方案的市场认可和商业化的难度和成本,并可能对我们的业务产生重大不利影响。

我们的业务运营和与研究人员、卫生保健专业人士、顾问、第三方支付者和客户的现有和未来关系,可能直接或间接地受到美国联邦法律和州法律的医疗保健欺诈和滥用法、虚假索赔法、卫生信息隐私和安全法、其他医疗保健法规和法律以及其他国外隐私和安全法律的约束。如果我们无法遵守这些法律或未完全遵守这些法律,我们可能会面临巨大的罚款。

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与我们的知识产权权利相关的风险

未能获得或维护专利、许可协议和其他知识产权可能会对我们有效竞争产生重大影响。

如果我们无法为我们的产品获得和维持专利保护,或者获得的专利保护范围不够广泛,竞争对手可能开发和商业化与我们类似或相同的产品,我们成功商业化我们的产品的能力可能会受到影响。

如果我们未能遵守可能从第三方许可知识产权的协议中获得的义务,或者在与我们的许可人之间的业务关系方面遇到中断,我们可能会失去对我们的业务重要的权利。

与我们的证券相关的风险

我们从未支付现金股息,并且将来也没有支付现金股息的计划。

我们遵守复杂的美国法规,涉及企业治理和公开披露,这是昂贵的并分散了管理层的注意力,这可能会对我们的业务,业绩和财务状况产生负面影响。

市场和经济状况可能对我们的业务,财务状况和股价产生负面影响。

未来出售和发行我们的证券可能会导致股东持股比例进一步稀释,并可能导致我们的股价下跌。

如果我们未能按照《萨班斯-奥克斯利法》第404条的规定保持有效的内部控制,可能会导致我们的财务报告不准确。

如果我们未能遵守持续上市标准,纳斯达克资本市场可能终止上市我们的普通股。

企业历史和信息

我们成立于2010年7月13日,注册地为纽约州。 2013年1月24日,我们将注册地从纽约州更改为特拉华州。2023年12月19日,我们将注册地从特拉华州更改为内华达州。我们的主要执行办公室位于佛罗里达州萨拉索塔南华盛顿大道677号,电话号码为(718)400-9031。我们的网址是www.silopharma.com我们网站的信息不纳入本招股书,您不应将我们网站上包含的任何信息视为本招股书的一部分或决定是否购买我们的证券的一部分。

成长型企业还可以根据JOBS法案推迟采用新的或修订的会计准则,直到这些准则适用于私营企业。 我们已经选择使用JOBS法案下的这种延长过渡期,直至以下日期中的较早者:(i)我们不再是新兴成长型企业的日期或(ii)肯定且不可撤销地选择退出JOBS法案所提供的延长过渡期的日期。

我们可能根据市场条件决定,从时间到时间,在本招股书下以单独或组合的形式,通过本招股书以及任何适用的招股书补充和相关的自由书面招股书,以市场价格和条款发行股份以及优先股、各种系列的债务证券和认股权证。如果我们以折价发行任何债务证券,则为计算在本招股书下发行的所有证券的总金额,我们将折价债务证券的发行价视为债务证券的总初始本金金额。每次我们在本招股书下发行证券时,我们将向认购方提供招股书补充,其中将描述所发行证券的具体数量、价格和其他重要条款,包括在适用的情况下:

指定或分类;

总本金或总发行价格;

到期日期(如适用);

初始发行折扣(如有);

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利息或股息的利率和支付时间(如有);

赎回、转换、交换或沉没基金条款(如有);

转换或交换价格或汇率(如有),如果适用,还包括更改转换或交换价格或汇率以及在转换或交换时应收到的证券或其他财产的任何条款;

排名;

如果有限制性契约,应遵守;

如果有投票或其他权利,则应该遵守;

重要的美国联邦所得税方面的考虑;

我们授权提供给您的任何相关的招股说明书及其他免费写作的招股说明书也可以增加、更新或更改本招股说明书或我们已引用的文件中包含的信息。然而,没有任何招股说明书或免费写作的招股说明书将在本招股说明书生效时提供未经注册并在本招股说明书中未描述的证券。

我们可以将证券销售给承销商、经销商或代理商或直接销售给购买者。我们以及任何代表我们的代理人保留接受或部分或全部拒绝任何拟议购买证券的权利。每个招股说明书将列明涉及该招股说明书中所描述的证券销售中所涉及的任何承销商、经销商或代理商的名称,涉及与他们的任何适用的费用、佣金或折扣安排,详细说明授予他们的任何超额分配选择的细节,并提供给我们的净收益。以下是我们可以在本招股说明书中提供的证券的摘要。

普通股票

我们目前已授权发行1亿股普通股,每股面值为0.0001美元。截至2024年1月23日,我们的普通股中有2,886,001股为流通股(持有在库藏股中的273,095股)。我们可以单独或基于其他注册的转换或可行使为我们普通股的证券发行我们的普通股。我们的董事会(“董事会”或“董事会”)可能根据法律规定从可用的合法资金中不时地宣布股利,但受制于任何已发行或我们未来可能发行的优先股的持有者的优先权。目前,我们不会为普通股支付任何股息。我们的每个普通股持有人在提交至股东投票的所有事项上拥有一票权。在本招股说明书中,我们提供了适用于我们普通股持有人的权利和限制等一般描述。

优先股

我们目前已授权发行500万股优先股,每股面值为0.0001美元,其中没有已发行和流通的股份。

任何未指定的授权股份优先股可能会根据董事会根据其通过的决议中规定的一系列发行情况从时间到时间发行。董事会在法律规定的限制下被授权通过决议或决议限定未发行的优先股系列的名称、权力、优先权和权利,以及该系列的资格、限制或限制,包括但不限于以下权力:通过决议或决议确定任何该类系列的股息权利、股息率、转股权利、表决权、赎回权、赎回价格或价格、任何此类系列的清算优先权以及构成任何此类系列的股份数量和其名称。

我们在本招股说明书和适用的招股说明书中出售和发行的任何一系列优先股的授予或强制执行的权利、优先权、特权和限制将在与该系列相关的指定证书中详细说明。我们将在本招股说明书的注册声明中包含任何指定证书的形式,以描述我们发行之前提供的优先股系列的条款。您应阅读任何与所提供的优先股有关的招股说明书和我们授权向您提供的任何免费写作招股说明书,以及包含适用的优先股系列条款的完整指定证书。

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债务证券。

我们可以发行一般性债务证券,可以担保或不担保、优先或次级,并可转换为我们的普通股或优先股。在本招股说明书中,我们将优先质押证券和次级质押证券合称为“负债证券”。我们可以在注明的购买协议书或由我们与受托人所签订的信托契约中发行债务证券。这些协议书不限制可在其中发行的证券数量,并规定债务证券可以以一系列或多系列发行而出售。高级负债证券将与我们未受次级和次级负债约束的所有其他负债的等级相同。此外,次级负债证券将按照适用的招股说明书中规定的条款受到次级负债的支配。此外,次级负债证券将被有效地限制为子公司的债权人和优先股股东的下属。我们的董事会将确定所发行的每个负债证券系列的条款。本招股说明书仅提供了负债证券的一般条款和规定。适用的招股说明书将说明具体发行的债务证券的条款。您应阅读任何与所提供的负债证券有关的招股说明书和特许经营招股说明书,以及包含负债证券条款的完整通知协议和/或信托契约。高级和次级券型的公约和表格已作为附例提交给本招股说明书的注册声明,并且包含有关所发行的债务证券的条款的补充公约和债务证券表格将被纳入我们向证券交易委员会(SEC)提交的报告中,纳入本招股说明书的注册声明,根据需要在未来进行修正、补充或代替。

权证

我们可以提供购买我们的普通股或优先股或债务证券的认股权证。我们可以单独或与普通股、优先股或债务证券一起发行认股权证,认股权证可能附注在或分离于任何所提供的证券中。在本招股说明书下发行的任何认股权证可以由认股证书证明。认股权证可以在我们和投资者或认股权证代理之间签订的单独认股权协议下发行。我们的董事会将确定认股权的条款。本招股说明书仅提供了认股权的一般条款和规定。适用的招股说明书将说明所提供的认股权的具体条款。您应阅读任何与所提供的认股权有关的招股说明书和我们授权向您提供的任何免费写作招股说明书,以及包含认股权条款的完整认股权协议。

单位

我们可以提供由我们的普通股或优先股、债务证券和/或购买这些证券的认股权而组成的单位,由一系列一个或多个系列的证书基金所证明。我们可能会在单独的协议下颁发每个单位系列单元证书。我们可以与单位代理签订单位协议。每个单位代理将是我们选择的一个银行或信托公司。对于特定系列的单位,我们将在适用的招股说明书中指明单位代理的名称和地址。本招股说明书仅包含单元的某些一般特征的摘要。适用的招股说明书将说明所提供的单位的具体特征。您应阅读任何与所提供的单位有关的招股说明书和我们授权向您提供的任何免费写作招股说明书,以及包含单位条款的完整单位协议。具体的单元协议将包含其他重要条款和规定,并将从我们向SEC提交的报告中纳入本招股说明书的注册声明内。

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风险因素

我们的证券投资涉及高风险。本招股说明书包括、适用于我们的证券每次发行的各自的招股说明书将包括,适用于我们的证券每次发行的各自的招股说明书将包括适用于我们的证券的风险讨论。在决定是否投资于我们的证券之前,请仔细考虑本招股说明书和适用的招股说明书下的“风险因素”部分所讨论的具体因素,以及所有包含在招股说明书或纳入本招股说明书中的参考文件中的所有其他信息。您还应考虑在我们于2022年12月31日提交给证券交易委员会的年度报告10-K的第1A项“风险因素”中所讨论的风险、不确定性和假设,并被纳入本招股说明书,可能会被修正、补充或替换的未来我们向SEC提交的其他报告和任何与特定发行相关的招股说明书。我们所描述的风险和不确定性并不是我们面临的唯一风险和不确定性。其他我们目前不知道的或我们当前认为不重要的风险和不确定性也可能影响我们的运营。任何这些已知或未知的风险发生可能会导致您丧失所有或部分投资所涉及的证券。

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关于前瞻性声明的披露

本招股说明书、任何随附的招股说明书、任何相关免费书面招股说明书和所引用的文件中除历史信息外,还包括某些前瞻性陈述,根据1933年修订的《证券法》(“证券法”)第27A条和1934年修订的证券交易法第21E条,包括涉及未来事件、未来财务业绩、策略、期望、竞争环境、监管环境和资源供应情况的信息。这些前瞻性陈述包括表达计划、期望、意图、应急计划、目标或未来发展的声明,或是其他非历史事实性陈述。这些前瞻性陈述基于我们目前对未来事件和投影的期望,受已知和未知的风险和不确定性的影响,可能导致实际结果和发展与这些陈述中表述的结果和发展有所不同。

在某些情况下,您可以通过术语来识别前景性陈述,如“预计”、“期望”、“意图”、“估计”、“计划”、“相信”、“寻求”、“可能”、“应该”、“可能”或这些术语的否定或其他类似表达方式。因此,这些陈述涉及的估计、假设和不确定因素可能导致结果与其中表达的结果不同。任何前景性陈述均经整体引用本招股说明书、任何配套招股说明书或在此纳入引用的因素补充。

风险、不确定性和其他因素可能导致我们书面或口头前景性陈述中的实际结果、表现或成就与其中表达或暗示的不同,可在本招股说明书和任何附随招股说明书的“风险因素”标题下找到,也可在截至2022年12月31日的《10-K表格》的“风险因素”和“业务”标题下找到,随着我们在未来向SEC提交的其他报告以及与特定发行有关的任何招股说明书的补充或取代而有所变更。

前景性陈述仅在发表时有效。您不应对任何前景性陈述过度依赖。我们认为除适用的证券法律规定外,我们无义务更新前景性陈述以反映实际结果、假设的变化或影响前景性信息的其他因素的变化。如果我们更新一个或多个前景性陈述,不应推断我们将就那些或其他前景性陈述进行其他更新。

新因素不时涌现,我们无法预测哪些因素会出现。此外,我们无法评估每个因素对我们业务的影响,或任何一个或多个因素的组合是否会导致实际结果与任何前景性陈述中所含的结果有实质不同。我们通过这些警示性陈述限定本招股说明书、任何配套招股说明书以及在此纳入引用的信息的全部内容,特别是我们的前景性陈述。

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使用资金

除特定发行相关的任何招股说明书和任何书面的免费招股说明书外,我们当前打算使用在本招股说明书下售出的证券的净收益用于一般业务用途,包括开发和商业化我们的产品、研究和开发、一般和行政性开支、许可或技术收购以及营运资金和资本支出。我们还可以利用净收益来投资或收购互补的企业、产品或技术,尽管截至本招股说明书发布日期,我们没有任何当前与此类投资或收购有关的承诺或协议。我们尚未确定将有多少净收益用于上述用途。因此,我们的管理层将在净收益分配方面拥有广泛的自由裁量权,投资者将依赖于我们的管理层关于销售证券所获收益用途的判断。

每次我们在本招股说明书下发行证券时,我们将在适用的招股说明书中描述打算用于该发行的净收益的用途。我们在特定用途上使用的净收益的实际金额将取决于许多因素,包括我们未来的资本支出、我们企业运营所需的现金量以及如果有的话我们未来的营收增长。因此,我们将保留在使用净收益的用途方面具有广泛自主权的权利。

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股本结构描述

总体来说

下面是我们普通股和我们在本招股说明书下可能提供的优先股的重要条款和条件的描述,连同我们在适用的招股说明书或任何相关的书面免费招股说明书中包含的任何补充信息,总结了我们普通股和优先股的重要条款和条件。虽然下面总结的条款适用于我们未来可能提供的任何普通股或优先股,但我们将在适用的招股说明书中更详细地描述任何此类证券的特定条款和条件。有关我们普通股和优先股的完整条款,请参阅我们的《公司章程》和《公司章程》,后者已修订,并已纳入本招股说明书所属的注册申报文件中,或已被纳入本招股说明书或任何适用的招股说明书中。这些证券的条款也可能受到内华达州修改的法律的影响。下面的总结和任何适用的招股说明书或任何相关的书面免费招股说明书中包含的总结均按照我们公司章程和公司章程的具体条款而限定。

截至本招股说明书的日期,我们的授权资本存货包括价值为0.0001美元的普通股100,000,000股和价值为0.0001美元的优先股5,000,000股。我们的董事会可以不时确定优先股的权利和优先级。截至2024年1月23日,我们的普通股共有2,886,001股流通股(其中273,095股为库藏股),没有我们的优先股流通股。

普通股票

持有我们的普通股的股东在所有由我们股东投票表决的事项上享有每股一票的权利,包括董事的选举。我们的公司章程和公司章程并未规定在董事的选举中进行累计投票。持有我们的普通股的股东有权根据排名在优先于我们普通股的任何其他类别的股票附有的权利、特权、限制和条件的约束下,接受董事会宣布的任何股息。如果我们自愿或强制清算、解散或解散,我们的普通股持有人将有权在优先支付任何特定金额以后,按其持有的普通股的数量成比例地平均获得剩余的可供分配的资产。

优先股

我们的董事会有权,无需经过我们股东的进一步行动,在一个或多个系列中发行高达5,000,000股优先股,并确定优先股的名称、权力、优先级、特权和相对参与、可选或特殊权利以及优先股的资格、限制或限制,包括股息权、转换权、表决权、赎回条款和清算优先权,其中任何一个或多个可能优于普通股的权利。我们的董事会可以未经股东批准即发行带有投票、转换或其他权利的优先股,这可能对普通股持有人的表决权和其他权利产生不利影响。优先股可以迅速发行,并以计算出的期限进行发行,以延迟或防止控制变更或使管理层的撤职更加困难。此外,发行优先股可能会导致我们的普通股的市场价格下降,并可能对普通股的持有人的表决权和其他权利产生不利影响。目前,我们没有计划在此次发行后发行任何优先股。

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适用的反收购法律

以下总结了我们公司章程和公司章程的条款,这些条款可能会延迟或阻止我们公司的控制权发生变化。以下描述仅为摘要,无法完全地说明情况,如需了解更多情况,请参阅公司规章、章程和内华达修订法的相关条款。

董事会空缺。根据我们修订的公司注册证书,在我们的董事会上任何空缺,包括因我们的董事会规模的增加而产生的空缺,只能由在职董事一票通过填补,即使不足法定人数也是如此。

我们的公司章程授权只有我们的董事会填补空缺的董事职位。此外,构成我们董事会的董事人数只能通过现任董事多数通过的决议来确定。

股东特别会议

我们的公司章程规定,我们股东的特别会议可以由我们的总裁、我们的董事会或由我们的董事会正式指定的委员会召开,该委员会的职权和权限包括召开这些会议。

股东提案和董事提名的提前通知要求

我们的公司章程规定,寻求在我们股东的年度股东大会上提出业务,或在我们股东的年度股东大会上提名作为董事候选人竞选的股东,必须及时书面通知其意图。为及时,股东的通知必须在前一年年度股东大会的第一个周年前的第120个营业日营业结束前交付给我们的秘书,但不迟于该年度股东大会前的第90个营业日营业结束前,但是,如果年度股东大会的日期不在该周年日期前或后的25天内,则股东的通知必须在该周年日期前或后不超过25天之内交付给该股东,以便及时。股东提前通知的具体内th在此通知发出或公告年度股东大会日期之后的第14天,或两者先到之日起,才能进行股东提出事项或提名董事会成员的投票事宜。这些规定可能会使我们的股东无法在年度股东大会上提出事项或在年度股东大会上提名董事。

已授权的但未发行的股份

我们的普通股和优先股的已授权的但未发行的股份可用于未来的发行,无需股东批准,并可用于各种公司用途,包括未来的公开发行以筹集额外资本、公司收购和员工福利计划。已授权但未发行和未保留的普通股和优先股的存在可能使通过代理竞选、要约收购、合并或其他方式获得我公司控制权的企图更加困难或令其受到阻碍。

强制区域审判

根据我们的公司章程,以法律允许的最大限度,除非我们书面同意选择替代法院,否则克拉克县第八审区法院将是以下各项事宜的唯一论坛:(a)代表公司或代表其利益提起的任何衍生诉讼或程序,(b)主张董事、高管、员工或代理人向公司或公司的股东承担任何信托职责的任何诉讼,(c)基于NRS第78章或92A章的任何规定或我们公司章程或公司章程而产生或主张的任何诉讼,或(d)基于公司内部事务原则而产生的或主张的任何索赔,包括但不限于解释、实施、执行或确定我们的公司章程或公司章程的有效性的任何诉讼。购买或以其他方式取得我们的股票的任何人或实体应被视为已知道并同意这些规定。其他公司章程中类似的专属论坛规定的可执行性曾在法律程序中受到质疑,此规定是否可适用或可执行的法院可能会做出裁决。

上市

我们的普通股在纳斯达克资本市场上挂牌交易,交易符号为“SILO”。

转让代理人和注册人

我们的股票转移代理和登记处是位于721 N. Vulcan Ave. Suite 106 Encinitas, CA 92024的West Coast Stock Transfer, Inc。

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债务证券说明

以下描述和我们在任何适用的招股说明书或免费书面证券文章中包含的其他信息,概述了我们根据本招股说明书可能发行的债务证券的实质条款和规定。我们可能发行一种或多种系列的债务证券,作为优先或次级债务,或作为优先或次级可转换债务的形式。虽然我们下面总结的条款适用于我们可能根据本招股说明书发行的未来债务证券,但我们将更详细地描述我们可能在适用的招股说明书或免费书面证券文章中提供的债务证券的特定条款。我们可能发行的任何债务证券系列的条款在招股说明书中会有所不同,但除非我们另有说明,否则招股说明书不应根本改变本招股说明书中规定的条款,或者在本招股说明书生效时未经注册和描述的安全性提供。截至本招股说明书日期,我们没有未偿还的已注册债务证券。除非我们另有说明,无论何时我们提及“契约”,我们也是指任何特定系列债务证券的具体条款规定的任何补充契约。

我们将在与在高级作用下指定的受托人签署的高级契约中发行任何优先债务证券。我们将在副级契约下发行任何次级债务证券和任何补充契约中发行债务证券的形式和条款。我们已将这些文件的形式作为注册声明显示,并将提交包含所提供的债务证券条款信息的补充契约和债务证券形式,这些补充契约和债务证券形式将作为注册声明的展品或将被引用为我们向SEC提交的报告中的文件。

契约将符合1939年修订版的信托契约法案(“信托契约法”)。我们使用术语“受托人”来指代适用的高级契约或次级契约下的受托人。

此处所列出的优先债务证券、次级债务证券和契约的重要条款的摘要,均应遵守并完全符合适用于特定债务证券系列的所有契约和任何补充契约的规定。我们建议您阅读与我们根据本招股说明书可能提供的债务证券相关的适用招股说明书和任何相关的免费书面证券文章,以及包含债务证券条款的完整契约。除非我们另有说明,否则优先契约和次级契约的条款是相同的。

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总体来说

每种系列债务证券的条款将由我们的董事会根据或依照决议制定,并通过官员证书或补充契约的形式设置或确定。债务证券可以无限制地以单独系列发行,最大总本金数额不受限制。我们可以为任何系列债务证券规定最大总本金数额。我们将在适用招股说明书中描述提供的债务证券系列的条款,包括:

明细:

所提供的主文。如果是系列,还有授权的总金额和未偿还的总金额;

可以发行的金额上的任何限制;

是否以全局形式发行债务证券,如果是,则有关方面和存储在方面;

到期日;

是否以及何种情况下,如果持有人不是美国人以税务目的持有任何债务证券,我们将向其支付额外金额,并且是否可以赎回债务证券(如果我们不得不支付这种额外金额);

年息率,可以是固定的或可变的,或者确定率和利息什么时候开始计息,利息支付日期和利息支付日期的常规记录日期的日期,或确定这些日期的方法;

债务证券是否担保或不担保,以及任何担保债务的条款;

任何次级债务系列的下置条款;

付款地点;

转让、出售或其他让与的限制(如果有);

是否有权推迟支付利息,以及任何此类推迟期限的最长长度;

任何自愿或暂定赎回条款下,债券证券系列的赎回日期(如果有),以及我们可以按照哪些赎回条款在何时、以何价格选择赎回这种债券证券系列的相关条款;

沉淀基金购买或其他类似基金的规定(如果有),包括我们根据相关条款,或者根据其他条款,有义务在哪个日期(如果有)以怎样的价格赎回或根据持有人的选择购买这个债券证券系列,并且债券证券应该支付的货币或货币单位;

债券契约是否将限制我们或我们的子公司(如果有)的能力:

承担额外的债务;

发行其他证券;

设立留置权;

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支付股本或子公司股本的股息或分配;

赎回股本;

限制我们的子公司支付股息、分配或转移资产的能力;

进行投资或其他受限制的支付;

出售或以其他方式处置资产;

进行售后租赁交易;

与股东或关联方进行交易;

发行或销售子公司的股票;或

进行合并或并购;

债券契约是否要求我们保持任何利息覆盖率、固定费用、基于现金流、基于资产或其他财务比率;

讨论应用于债券的特定材料或特定美国联邦所得税考虑事项;

描述任何记账特征的信息;

清偿条款的条款适用性;

债券是否以被视为“原始发行折价”(定义详见1986年修订版《内部收入法典》第1273条(a)款)的价格发行;

债券系列的面额,如果不是1,000美元的面额及其任何整数倍;

如果债券系列的支付货币不是美元,则支付货币的货币类型以及确定换算成美元的等价金额的方式;和

债券的任何其他特定条款,偏好,权利或限制,包括任何针对债券的其他违约事件或契约,并且根据适用的法律或法规要求我们或建议的任何条款。

转换或交换权利。

我们将在适用的招股说明书中说明债券系列可转换为或可以交换为我们的普通股,优先股或其他证券(包括第三方证券)的条款。我们将包括有关转换或交换是强制性的还是持有人或我们选择的选择权的规定。我们可能会包括规定,根据这些规定,债券系列持有人接收的我们的普通股,优先股或其他证券(包括第三方证券)的股数将受到调整。

合并,兼并或出售

除非我们在适用于特定债券系列的招股说明书中另有规定,否则托管文件不会包含任何限制我们合并,合并或出售,转让或以其他方式处置我们全部或实质性全部财产的契约。然而,任何取代上述财产或取得上述财产的人必须承担我们在托管文件或债券中的所有义务,视情况而定。如果债券转换为或交换为我们的其他证券或其他实体的证券,则我们与之合并或收购或出售所有财产的人必须为债券持有人制定转换条款,以便债券持有人在并购,合并或出售之前转换债券而获得的证券。

-17-

契约下的违约事件

除非我们在适用于我们可能发行的任何债券系列的招股说明书中另有规定,否则以下是与我们可能发行的任何债券系列相关的托管文件中的违约事件:

如果我们未能按期足额支付利息,且我们的失败持续了90天,并且付款的时间没有延长;

如果我们未能在到期日,赎回或回购时或以其他方式按期足额支付本金,溢价或沉没基金支付(如果有),并且支付时间没有延长;

如果我们未能遵守或执行债券或托管文件中包含的任何其他契约,而不是专门涉及其他债券系列的契约,且我们的失败继续了90天并且我们收到受托人或我们和受托人收到相关系列未偿还债券总额达到25%的持有人的通知后90天;和

如果发生指定的破产,无力偿付债务或重组事件。

我们将在每个适用的招股说明书中描述与相关债券系列有关的任何其他违约事件。

如果任何系列债券的违约事件发生并继续存在,而不是上述最后一个重点规定的违约事件,则受托人或该系列的未偿还债券总额累计达到25%的持有人,以书面形式通知我们,并向受托人发出通知,如果由这些持有人提出通知,则可以立即宣布未支付本金,溢价(如果有)和应计利息(如果有)立即到期。如果发生某些指定的破产,无力偿付债务或重组事件导致违约,则该系列债券的未偿还本金,溢价(如果有)和应计利息(如果有)将到期和支付,无需任何通知或其他行动由受托人或任何持有人采取。

受影响的系列的未偿还债券总额的大多数持有人可能豁免与系列和其后果有关的任何违约事件,除非我们已经根据托管文件纠正了该违约事件或事件。任何豁免将纠正该违约事件或事件。

根据托管文件的条款,如果在托管文件下发生并持续一段时间的违约事件,则受托人不必在任何系列债券持有人的请求或指示下行使其在托管文件下的任何权利或权力,除非该持有人已提供受信任的赔偿或满意的担保,以使其免受任何损失,责任或费用的影响。任何系列债券的未偿还债券总额的大多数持有人将有权指示有关该系列债券的任何救济措施的任何进行方式,方法和地点,或行使该受托人授予的信托或权力,前提是:

该持有人给出的指示不与任何法律或适用的托管文件冲突;和

根据信托协议的职责,除非指令对受托人产生个人责任或可能对未涉及程序的持有人不利,否则受托人无需采取任何行动。

债券契约将规定,如果发生且持续不断的违约事件,则受托人在行使其权力时将被要求使用谨慎人在自己事务中所使用的注意程度。然而,受托人可以拒绝遵循任何与法律或契约冲突的指令,或者受托人认定该指令对相关债务证券系列的任何其他持有人权益构成过度的损害,或者受托人会涉及个人责任。在采取任何契约行动之前,受托人将有权获得赔偿,赔偿所有将会因执行或不执行此类行动而产生的所有费用、支出和责任。

-18-

任何系列的债券持有人只有在发起诉讼、任命接收人或受托人,或寻求其他救济措施时,才享有债券契约赋予的权利,如下:

该持有人已书面通知受托人关于该系列的持续违约事件;

该系列未偿还债务证券的至少 25% 的总本金持有人已经提出书面请求,并向受托人提供了合理的赔偿或供其提供合理的保证,以对其遵守作为受托人进行此类诉讼而产生的任何损失、责任或费用进行赔偿;

受托人未发起诉讼,且在通知、请求和提供后的 90 天内未收到持有该系列总本金的多数人提出的其他冲突方向,则适用本限制。

这些限制不适用于债务证券持有人发起的诉讼,如果我们未能按照适用募集说明书中规定的支付债务证券、债务证券溢价或利息的方式或其他默认,则不适用。

我们将定期向受托人提交有关我们在契约履行方面的合规情况的报表。

债券契约将规定,如果出现违约事件并持续,且受托人的一个负责人确实知道,则受托人必须在该事件发生后的 90 天内或者在其负责人确实知道该事件后的 30 天内或者收到书面通知后将该违约事件的通知邮寄给每个持有人,除非该违约事件已被纠正或豁免。除了在偿还债务证券的本金或溢价、或偿付债务证券利息或指定在契约中的某些其他违约之外,在这种情况下,如果董事会、执行委员会或董事会的信托委员,或者受托人的负责人,诚信地认为隐瞒通知符合持有相关债券系列持有人的最佳利益,则受托人将受到保护。

抵押证书的修改;豁免:我们和受托人可以就特定事项修改抵押证书,而无需取得任何债务人的同意:纠正抵押证书或任何系列债务证券中的任何歧义、缺陷或不一致之处;遵守在“债务证券说明 - 兼并、合并或出售”下述的条款;在抵押证书中提供不但限于认证债务证券的债务证券。

根据我们可能发行的任何债务证券系列的契约条款,我们和受托人可以无需获得任何持有人的同意就更改契约,涉及以下具体事项:

澄清、消除或纠正契约中的歧义、缺陷或不一致的地方;

债务证券描述-合并、兼并或出售下所述条款的规定;

为符合信托契约法下任何契约的资格而遵守 SEC 的任何要求;

添加、删除或修订涉及发行、认证和交付债务证券的授权金额、条款或用途的条件、限制和限制,如契约所述;

根据“债务证券描述-一般”中所述,为发行任何系列的债务证券并确定其形式、条款和条件提供条件,或增加任何系列债务证券持有人的权利;预备描述-发行、过会和肆意改变的授权;等于为符合契约条款或任何系列的债务证券而应提供的证书形式,或者增加任何系列的债务证券持有人的权利;

为任何一位接班人提供证据和接受约定指定下的接班人;

为不记名债务证券提供条件,并对此进行所有适当的更改。

增加此类新契约、限制、条件或规定以造福持有人、使任何此类附加契约、限制、条件或规定的违约或违反成为违约事件,或者放弃我们在债券契约中授予的任何权利或权力;或者

更改不会在任何实质性方面对任何系列债券的持有人的利益造成不利影响的任何事情。

-19-

此外,根据债券契约,我们和受托人可以经受到受影响的每个系列的流通债券总本金的至少半数的持有人的书面同意而更改系列债券持有人的权利。但是,除非我们可能发行任何债券契约中的条款或特定债券系列的招股说明书中另有规定,否则我们和受托人只有在每个现有债券受到影响的持有人的同意下,才能进行以下更改:

延长系列债券的到期日;

降低系列债券的本金金额,降低利率或延长支付利息的时间,或降低债券赎回或回购时的任何溢价;或者

降低需要同意任何修改、补充、修订或豁免的债券的百分比的持有人。

免除

每一个债券契约都规定,根据债券契约的条款和规定以及适用于特定债券系列的招股说明书中的任何限制,我们可以选择豁免我们对一个或多个系列的债券的责任,但不包括特定的责任,包括:

注册该系列债券的转让或兑换;

替换被盗、丢失或损坏的该系列债券;

维护支付代理;

持有用于支付的资金;

找回托管人持有的多余款项;

补偿并赔偿受托人;以及

指定任何继任受托人。

为了行使我们的清偿权,我们将存入足够支付每期债券的所有本金、溢价和利息的资金或政府债券。

表格、交换和转让

我们将每个系列的债券只以全额登记形式发行,不附息票,并且除非我们在适用的招股说明书中另有说明,否则每张面额为1,000美元的债券和整数倍面额地发行。《契约》规定,我们可以以临时或永久的全球形式和作为账簿入账的债券方式发行一个系列的债券,并将其存入我们指定并在招股说明书中指定与该系列相关的存托机构—托管公司或其他受托人。请参见下文“证券的法律所有权”以获取有关任何账簿入账证券条款的进一步描述。证券的法律所有权。请参见下文“证券的法律所有权”以获取与任何账簿入账证券相关的条款进一步描述。

在适用的《契约》条款和适用于全球证券的限制的限制下,债券持有人可以选择将某系列债券交换为同一系列的其他债券,以任何授权的面额和类似的本金金额。

在《契约》条款和适用于全球证券的限制的限制下,债券持有人可以将债券提交以交换或登记转移,如若我们或证券登记机构所要求的那样,应注明或注明转移形式线性合适的,可以在证券注册处或由我们指定用于此目的的任何转移代理人的办公室提交。除非提供需要转让或兑换的债券中另有规定,否则我们不会对任何转让或兑换的注册收取任何服务费,但我们可以要求支付任何税费或其他政府收费。

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我们将在适用的说明书中列出安全管理人,以及任何除安全管理人以外的转让代理。我们可以随时指定其他转让代理或撤销任何转让代理的指定,或批准在任何转让代理作为代理公司的更换办事处的变更,但我们将被要求在每个债券的支付地点维护一名转让代理。

如果我们选择赎回任何系列的债券,我们将不需要:

在发送有关我们可能选择用于清偿的任何债券的通知的邮寄日前15天营业开始时启动我们不会发行、注册转让、或交换该系列的任何债券期。

对于所选的任何待清偿债券,我们不会注册转让或换取除在部分兑现的待清偿债券的未兑现部分外的任何债券。

关于受托人的信息

受托人在没有违约事件发生并持续的情况下,只承担《契约》明确规定的责任,并且没有义务行使我们在各个契约中赋予它的任何权力,除非它被提供合理的安全和赔偿,以防其可能遭受的费用、费用和负债。然而,在契约违约事件发生时,受托人必须使用与谨慎人在自己的事务中使用或运用的相同程度的关心。

支付和支付代理

除非在适用的招股说明书中另有说明,否则我们将在任何债券的利息支付日向债券、一个或多个前身债券的注册人支付利息,并以利息支付日所在的营业结束时登记的名义人的名义登记债券。

我们将在由我们指定的支付代理处支付特定系列债券的本金、溢价和利息,除非我们在适用的债券说明中另有规定,否则我们将通过发给持有人的支票或根据情况向某些持有人的银行账户转账的方式进行支付。除非我们则另有说明,否则我们将把受托人的公司信托办公室指定为我们每个系列债券的支付代理。我们将在适用的债券说明中列出我们最初为特定系列债券指定的任何其他支付代理。我们将在特定系列债券的支付地点维护一个支付代理。

我们支付给支付代理或受托人的用于支付任何未认领的债券的本金、溢价或利息的所有款项,在上述本金、溢价或利息到期两年后仍未认领的,将归还给我们,此后的债券持有人只能向我们寻求支付。

管辖法

信托和债券将受纽约州法律的管辖和解释,除非信托申请法适用。

等级债券证券

次级债券将是无担保的,并且将优先支付在招股说明书中描述的特定其他负债的次级和次级。子级契约不限制我们发行的次级债券的金额。它也不限制我们发行任何其他担保或非担保债务。

高级债券将是无担保的,并且在权利支付的优先级方面与我们的所有其他高级无担保债务平等。高级契约不限制我们发行的高级债券的金额。它也不限制我们发行任何其他担保或非担保债务。

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认股权叙述。

以下描述与我们根据此招股书提供的权证的有关条款和规定的任意其他信息一起,概括了我们可能在此招股书下提供的权证的实质条款和规定,该权证可能包括权证以购买普通股、优先股或债务证券,并可能分别发行一系列。权证可以独立或与任何招股说明书提供的普通股、优先股或债务证券一起提供,并且可以附加到这些证券或与这些证券分开提供。虽然我们下面总结的条款通常适用于我们可能在此招股书下提供的任何权证,但我们将更详细地描述我们可能在适用的招股说明书中提供的任何权证系列的特殊条款。在招股说明书下提供的任何权证的条款可能与下文所述的条款不同。但是,没有招股说明书会根本改变在其生效时在本招股书中规定的条款或提供未在其有效性时在本招股书中注册和描述的证券。

我们可以根据与我们签订的权证协议发行权证,该权证将由我们选定的权证代理行事,如果选定,权证代理将或是作为我们在权证方面的代理,或是作为权证持有人或受益所有人的代理。如果适用,我们将作为本招股书的一部分提交或纳入Form 8-k提交给SEC的注册声明的展览文件,包括形式的权证协议,包括我们可能发行的特定系列权证的权证证书的形式。以下对权证和权证协议的重要条款概述受权资料和权证证书的材料条款是有限制的,完全有引用到适用于特定权证系列的所有授权条款和权证证书的条款。我们敦促您阅读与我们根据本招股书销售的任何权证有关的适用的招股说明书和任何适用的自由书写招股说明,以及包含权证条款的完整的权证协议和权证证书。

总体来说

我们将在适用的招股说明书中描述与一系列权证有关的条款,包括:

所提供的权证的发行价格和总数;

购买权证的货币;

如适用,权证发行的证券的名称和条款,以及每个这样的证券或每个这样的证券的主要金额的权证的数量;

如适用,认股权证及其相关证券可分开转让的日期;

对于购买债务证券的权证,一次行使一张权证购买的债务证券的本金金额和此种行使时可购买债务证券的价格及货币;

对于购买普通股或优先股的权证,一次行使一个权证购买的普通股或优先股的数量,以及这些股票可以在该行使时购买的价格。

任何合并、重组、出售或其他业务处置对认股权协议和认股权的影响;

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赎回或召回认股权的条款;

权利的行使价格或权利行使股票数量的变化或调整的任何规定;

行权权利的开始和截止日期;

认股权协议和认股权的修改方式;

持有或行使认股权的美国联邦所得税后果;

认股权实行时可交付的证券条款; and

任何其他具体条款、偏好、权利或限制。

在行使了其认股权之前,认股权持有人不享有购买其行使的证券持有人的任何权利,包括:

如果是购买债务证券的认股权,则享有按行使日计付的本金、溢价(如有)或利息的权利,或者强制执行相关契约; 或

如果购买普通股票或优先股票的认股权,则享有分红派息(如有),或在我们清算、解散或完成清算时收到款项,或行使投票权(如有)的权利。

行使认股权

每个认股权将使持有人有权以我们在适用于招股说明书的附录中描述的行权价格购买我们指定的证券。除非在适用于招股说明书的附录中另有规定,否则,认股权持有人可以在适用于招股说明书的附录中所规定的到期日之前的任何时间行使认股权。在到期日收盘后,未行使的认股权将变得无效。

认股权持有人可以将代表认股权的认股权证书连同规定的信息一起交付予认股权代理,并向适用的招股说明补充提供所需金额的立即可用资金。我们将在认股权证书的背面和适用的招股说明中说明认股权持有人将被要求向我们或适用的认股权代理提供的信息。

在认股权证书适用的公司信托办事处或适用的招股说明书中指定的任何其他办事处收到规定的付款和妥善填写和合法执行的认股权证书后,我们将发行和交付可以通过这种方式行使的证券。如果认股权证书所代表的认股权不足全部行使,则我们将为其余数量的认股权发行新的认股权证书。如果我们在适用于招股说明书的附录中如此指示,认股权持有人可以以全部或部分行使价格交出证券。

权证持有人行使权利的可执行性

如果被选中,每个认股权代理仅依据适用的认股权协议作为我们的代理,并不会承担任何向任何认股权持有人的代理或信任关系的义务。单个银行或托管公司可以作为多个认股权发行的认股权代理。认股权代理在我们违约适用的认股权协议或认股权的情况下没有任何责任或义务,包括任何按法律程序或其他方式提起诉讼或发出要求的责任或义务。任何认股权持有人都可以在不征得相关认股权代理或任何其他认股权持有人的同意下,通过适当的法律行动来行使其行使权利,并收到可行使时可购买的证券。

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单位的描述

下列描述与我们在本招股说明中可能提供的任何附加信息共同,概括了我们可能根据本招股说明提供的单位的实质条款和规定。

虽然我们下面概括的条款通常适用于我们可能根据本招股说明提供的任何单位,但我们将在适用的招股说明中更详细地描述任何单位的特定条款。在招股说明补充中提供的任何单位的条款可能有所不同于下面描述的条款。但是,在其生效时,没有任何招股说明补充将基本上改变本招股说明中所述的条款,或提供未在本招股说明中注册和描述的证券。

我们将在本招股说明所属的注册声明作为附件提交,或将其从我们向SEC提交的当前报告表格8-k中引用,该附件描述了我们正在提供的单位系列的单位协议形式,以及在相关单位系列发行之前的任何补充协议。下面概述的单位的实质条款和规定以及适用于特定单位系列的单位协议和任何补充协议,均受所有相关单位协议和任何适用于特定单位系列的补充协议条款的约束。我们敦促您阅读与我们在本招股说明下出售的特定单位系列相关的适用招股说明,以及包含单位条款的完整单位协议和任何包含单位条款的补充协议。

总体来说

我们可以发行由一个或多个债务证券、普通股股票、优先股股票和认股权组成的单位,任意组合。每个单位将发行,使得单位的持有人也是包含于该单位中的每个证券的持有人。因此,一个单位的持有人将拥有每个包括的证券的权利和义务。发行单位的单位协议可能规定包含在单位中的证券在任何时间或在指定日期之前的任何时间都不得单独持有或转让。

我们将在适用的招股说明中描述单位系列的条款,包括:

单位的指定和条款以及构成单位的证券的条款,包括那些证券是否可以单独持有或转让,以及在什么情况下可以持有或转让这些证券的招股书补充说明;

治理单位协议的任何条款,这些条款与下面描述的条款有所不同; 和

任何有关发行、支付、结算、转让或交换单位或组成单位的证券的条款。

本节所述的条款以及“其他条款”下所述的条款将适用于每个单位以及包含在每个单位中的任何普通股票、优先股票、债务证券或认股权。股本股票说明,债务证券描述”和“权证说明

单位代理

如果我们提供任何单位,则我们提供的任何单位代理的名称和地址将在适用的招股说明中列出。

分期发行

我们可以根据自己确定的数量和数量发行单位系列。

单位持有人的权利可执行性

每个单位代理将仅按照相关单位协议书的我们的代理行事,并不承担任何持有任何单位的持有人的代理或信托关系的义务或关系。单个银行或信托公司可能会充当超过一个单位系列的单位代理。在适用的单位协议书或单位描述中任何缺省期间内,单位代理在我们违约的情况下没有义务或责任,包括在法律上或其他方面启动任何程序或向我们提出任何要求。任何单位的持有人都可以通过适当的法律行动在任何时间根据任何包含在该单位中的证券的持有人的权利执行其权利,而无需得到相关单位代理或任何其他单位的持有人的同意。

我们、代理和他们的代理可能视单位证明的登记持有人为这些证明所证明的单位的绝对所有人,无论是否通知相反,并视其为有权行使相关权利的人。请参阅“证券的合法所有权”。证券的合法所有权

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证券的合法所有权

我们可以以注册表或一个或多个全局证券的形式发行证券。我们在下面更详细地描述全局证券。我们把那些在自己的名字上在我们或任何适用的受托人或托管人或认股权证代理为此保留的注册证券的人称为这些证券的“持有人”。这些人是证券的合法持有人。我们把那些间接通过他人拥有并非以自己的名字注册的证券的有益权益的人称为这些证券的“间接持有人”。正如我们在下面讨论的那样,间接持有人不是合法持有人,以簿记形式或以街头形式发行的证券的投资者将成为间接持有人。

只有以证券登记名字注册的人才被认为是该证券的持有人。全球证券将登记在存托人或其参与者的名字中。因此,对于全球证券,我们仅认可存托人作为证券的持有人,并将所有的支付都发放给存托人。存托人将接收到的支付传递给其参与者,后者又将其传递给其客户,这些客户是有益所有人。存托人及其参与者之间或他们与其客户之间的协议,或法律要求它们这样做。他们没有根据证券条款有此义务。

我们可能仅以簿记形式发行证券,正如我们将在适用的招股说明书中规定的那样。这意味着证券可以由以一个财务机构的名义注册的一个或多个全球证券代表其他参与存托的金融机构拥有,这些机构接受托管的银行,参与者将持有证券的有益权益,代表自己或其客户。

只有证券注册人的名字被认可为那个证券的持有人。全球证券将以托管银行或其参与者的名义注册。因此,对于全球证券,我们仅认可托管银行作为证券的持有人,并且我们将所有付款都支付给托管银行。托管银行将付到它接收的付款给参与者,参与者将向他们的客户——有益拥有者——支付付款。托管银行和其参与者在彼此之间或与其客户之间达成协议,根据这些协议进行这样的操作;他们没有根据证券的条款进行这样的操作的义务。

因此,在全球证券的情况下,投资者不会直接拥有证券。相反,他们将通过银行、经纪商或其他参与存托的金融机构拥有全球证券的有益权益。只要证券以全球形式发行,投资者就将成为间接持有人,而不是证券的法律持有人。

例如,一旦我们向法定持有人发出付款或通知,即使该法定持有人根据与其参与者或客户的协议或法律的约束有责任将其传递给间接持有人但无法实行,我们对付款或通知不再负任何责任。同样,我们可能希望获得持有者的批准来修改契约,解除我们的违约或我们遵守契约特定条款的义务或其他目的。在这种情况下,我们将仅从

我们可以终止全球证券或发行不以全球形式发行的证券。在这些情况下,投资者可以选择以自己的名字持有他们的证券或在“街头名称”中持有证券。由投资者持有的街名证券将在银行、经纪商或其他金融机构的名字下注册,投资者仅通过其在该机构维护的账户持有这些证券的有益权益。

对于以街头名称持有的证券,我们或任何适用的受托人或托管人仅认可证券注册在它们名下的中介银行、经纪人和其他金融机构为这些证券的持有人,我们或任何此类受托人或托管人将向其支付相应的款项。这些机构将支付后收到的款项传递给他们的客户,即有益所有人,但这是因为他们同意按照客户协议这样做或者是因为他们有法律义务这样做。以街头名称持有证券的投资者将成为间接持有人,而不是证券的合法持有人。

在锻炼交割截止时间(以下称“锻炼交割截止时间”)之前行使出售期权就意味着您的出售期权将转化为相应数量的普通股。

我们或任何适用的受托人或我们或受托人雇用的第三方的义务仅适用于证券的法定持有人。我们不对以间接方式持有全球证券、以街头名称持有证券或以任何其他间接方式持有证券的投资者负任何责任。

我们的义务以及我们或受托人雇佣的第三方的义务,仅适用于证券的法律持有人。我们对以全球证券、街头或任何其他间接方式持有有益权益的投资者没有义务。无论投资者选择成为证券的间接持有人或没有选择,因为我们仅以全球形式发行证券,这将是情况所在。

例如,一旦我们向持有人进行付款或发出通知,即使该持有人在与其参与者或客户的协议或法律规定下必须将其传递给间接持有人但未这样做,我们也不再对付款或通知负有任何责任。同样,我们可能希望获得持有人的批准,以修改债券契约,解除我们承担违约责任或遵守契约的特定条款的后果,或出于其他目的。在这种情况下,我们仅会向证券的法定持有人而不是间接持有人寻求批准。法定持有人如何与间接持有人联系,取决于法定持有人。

间接持有人的特别注意事项

如果您通过银行、经纪商或其他金融机构间接持有证券,无论是因为证券以一个或多个全球证券代表还是以街头名称发行,您应该向自己的机构咨询以了解:

如何处理证券付款和通知;

是否收取费用;

如果需要,如何处理持有人同意的请求;

将来是否允许以您自己的名称注册证券,以便您成为合法持有人,以及如何指示它向您发送这些证券;

如果发生违约或其他事件触发持有人行使权利以保护其利益的需要,其将如何行使证券权利;

如果证券以簿记形式发行,则托管的规则和程序将如何影响这些事项。

全球货币证券

全球货币是由存管机构持有一种或多种个体证券代表的证券。通常,由同一全球货币代表的所有证券将具有相同的条款。

以簿记形式发行的每一种证券将由我们发行、存入并注册在金融机构或其提名人的名称下的全球证券代表。我们为此目的选择的金融机构称为托管人。除非我们在适用的招股说明书中另有说明,否则所有以簿记形式发行的证券的托管人将是位于纽约的The Depository Trust Company,简称DTC。

全球证券在未出现特殊终止情况的情况下,不得转让或注册为托管人、其提名人或后继托管人以外的任何人的名字。我们在下面描述这些情况。参见“—当发生全球证券特殊终止时”。—当发生全球证券特殊终止时因此,在这些安排下,托管人或其提名人将是所有标志着全球证券的证券的唯一注册所有人和合法持有人,投资者将被允许仅以通过带有托管人或其他机构帐户的经纪人、银行或其他金融机构持有一个全球证券的有益权益。因此,证券的投资者,其证券代表为全球证券,将不是证券的合法持有人,而只是全球证券中的间接持有人的有益权益。作为间接持有人,投资者与可能拥有全球证券的托管人的金融机构和账户规则以及与证券转让有关的一般法律相关的权利将受到支配。我们不将间接投资者视为证券持有者,而只与持有全球证券的托管人打交道。

如果适用于特定证券的招股说明书指示将作为全球货币发行证券,则该证券将始终作为全球货币代表证券,除非并直到全球货币被终止。如果终止发生,我们可以通过另一个账目输入交换系统发行证券,或者决定证券不再通过任何账目输入清算系统持有。

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全球证券的特殊考虑事项。

投资者无法使证券以其自己的名字注册,并且除非在我们下面描述的特殊情况下,否则无法获得其证券权益的非全球证券证书;

如果只发行全球货币,投资者应注意以下事项:

投资者将成为间接持有人,并必须从其自己的银行或经纪人处寻求证券的支付和保护其与证券相关的法定权利,正如我们上述所述;

在需要向借款人或其他受益人交付代表证券的证书的情况下,投资者可能无法将证券权益出售给某些保险公司和其他法律规定必须以非簿记形式拥有其证券的机构;

在客户选择以簿记形式拥有证券的情况下,投资者可能无法将其在全球证券中的证券权益质押在证券代表证券必须交付给贷款人或其他受益人的情况下生效;

存管机构的政策可能随时发生变化,将管控与投资者有关的全球证券利益支付、转移、交换及其他事项。我们和任何适用的受托人对存管机构行动的任何方面或其全球证券所有权利益记录不负责。我们和受托人也不以任何方式监管存管机构;

存管机构可能,而我们了解到DTC将要求在其名义账户内购买和出售全球证券的人使用即可用资金,您的经纪人或银行也可能要求您这样做;

参与存管机构名义账户系统,及通过这些系统持有全球证券利益的金融机构也可能对证券的支付、通知及其他事项拥有自己的政策。对于投资者所有权链上的中介可能不只有一个。我们不会监控或对任何这些中介的行动负责。

全球证券将在以下特殊情况下终止

在下列几种特殊情况中,全球货币将终止,而利益将被兑换为代表这些利益的证券的实物证书。在此之后,持有证券直接或用街道名称的选择将交由投资者决定。投资者必须咨询自己的银行或经纪人,了解如何将证券的利益转让到自己的名字下,以便成为直接持有人。我们已经上文叙述了持有人和街道名称投资者的权利。

当发生以下特殊情况时,全球证券将终止:

如果存管机构通知我们,它不愿意、无法或不再有资格继续担任该全球证券的存管机构,而我们在90天内没有任命另一家机构担任存管机构;

如果我们通知任何适用的受托人,我们希望终止该全球证券;或

如果证券的违约事件已经发生,并且未被解决或豁免,该全球证券将终止。

适用的招股书补充说明还可能列出终止全球证券的其他情况,仅适用于招股书补充说明所覆盖的特定证券系。当全球证券终止时,存管机构决定成为最初直接持有人的机构的名称,而非我们或任何适用的受托人。

-27-

分销计划

我们可以从时间到时间通过以下一种或多种方式出售此处提供的证券:

通过代理商向公众或投资者出售;

出售给承销商,以便转售给公众或投资者;

协商交易;

接受大宗交易;

直接出售给投资者;或

通过上述任何销售方法的组合。

如下更详细地设置,证券可能从时间到时间在一项或多项交易中分配:

以固定的价格或价格可能会变动

根据销售时的市场价格

按这样的市场价格设置的价格;或

协商定价的价格

我们将在招股书补充说明中说明该特定证券发行的条款,包括:

任何中介或承销商的名称;

所发行证券的发行价格和我们从销售中收到的收益;

任何超额配售选择,其中承销商可以从我们购买额外的证券;

任何代理费或承销折扣以及构成代理人或承销商报酬的其他项目;

任何初始公开发行价格;

允许或重新允许经销商折扣或优惠;以及

这些证券可能在上市的所有证券交易所或市场上交易。

只有在适用的招股说明书补充中列明的承销商才是该招股说明书补充中所述证券的承销商。

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如果在发行中使用承销商,我们将与这些承销商签订承销协议,并在招股说明书中列明每个承销商的姓名和交易条款(包括任何承销折扣和作为承销商和任何经销商的报酬的其他条款)。证券可以通过代表管理承销商的包销联合体或由一个或多个投资银行或其他人直接出售,如指定。如果使用承销联合体,管理承销商将在招股说明书封面上列明。如果在销售中使用承销商,所发行的证券将由承销商以其自己的账户购买,并可以在一项或多项交易中重新出售,包括协商确定的一个固定的公开发行价或在销售时确定的不同价格。任何公开发行价格以及允许或再允许的任何折扣或优惠或支付给经销商的折扣或佣金都可能不时变动。除非招股说明书中另有规定,否则承销商购买所发行的证券的义务将受到前提条件的约束,如果购买了任何证券,承销商将有义务购买所有发行的证券。

我们可能授予承销商购买其他证券的选择权,以涵盖宣传说明书中公开发行价格的超额分配(如有),以及与此类选择权相关的承销佣金与折扣,请参阅相关招股说明书。超额分配选择权的任何条款将在这些证券的招股说明书中列出。

如果我们在根据本招股说明书或任何招股说明书出售的证券的销售中使用经销商,我们将作为主体向经销商出售证券。然后,经销商可能以不同的价格向公众转售证券,价格由经销商在转售时确定。经销商的名称和交易条款将在招股说明书中列明。

我们可能直接或通过随时指定的代理机构出售证券。我们将列出涉及发行和售出证券的任何代理商,并在招股说明书中描述我们将支付代理商的任何佣金。除非招股说明书另有规定,任何代理商都将在其任命期内以最佳努力为基础行事。

我们可能授权代理商或承销商根据招股说明书的规定,通过远期交货合同,以公开发行价格购买我们的证券。我们将在招股说明书中描述这些合同的条件以及为了挽留这些合同必须支付的佣金。

与证券销售相关的承销商、经销商或代理商可能以折扣、让步或佣金的形式从我们或作为代理人的买入证券的公共股票的购买者处获得报酬。承销商可以通过经销商或直接出售证券,并且这些经销商可以从承销商或作为代理人的买方处获得折扣、让步或佣金。参与证券分销的承销商、经销商和代理商,以及任何直接购买普通股并随后转售证券的机构投资者或其他人,都可能被视为承销商。任何承销商从我们那里收到的任何折扣或佣金,以及他们从买入股票中获得的任何利润,都可能被视为证券法下的承销折扣和佣金。

我们可能向代理和承销商提供特定的民事责任赔偿或根据证券法所涉及的贡献,或提供关于代理或承销商可能就此类责任所作出的付款的贡献的保障措施。代理和承销商可能在正常业务中与我们进行交易或为我们提供服务。

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我们可能按照证券法规第415条(a)(4)的规定进行现有交易市场的交易。此外,我们可能与第三方(包括期权的书写方)进行衍生交易,或在私下协商的交易中向第三方出售未在本招股说明书中涵盖的证券。如果适用的招股说明书指示,在此类交易中,第三方可能根据本招股说明书和适用的招股说明书出售本招股说明书和适用的招股说明书涵盖的证券。如果是这样,当一家或多家独立投标时,第三方可以从我们或其他公司借入证券来结算此类销售,并可以使用从我们那里收到的证券来解除任何相关的多头头寸。此外,我们可能将本招股说明书和适用的招股说明书中涵盖的证券贷出或抵押给第三方,这些证券可能由第三方销售或在抵押的情况下在本招股说明书和适用的招股说明书下出售。进行出售交易的第三方将是承销商,并将在适用的招股说明书或后生效的修正案中确定。

为了促进系列证券的发行,参与发行的人可能进行稳定、维持或以其他方式影响证券市场价格的交易。这可能包括证券的超额配售或卖空,其中由参与发行的人出售的证券多于我们所出售的证券。在这种情况下,这些人将通过在公开市场上购买或通过行使授予这些人的超额配售选择权来承担超额配售或多头头寸。此外,这些人可能通过出价或购买证券来稳定或维持证券的价格,在强制竞标的情况下,销售商的售出让步可以被收回,如果他们将其售出的证券在稳定交易中重新购买。这些交易的影响可能是在证券市场的价格低于在开放市场上可能占据的水平。这些交易如果开始,则可以随时终止。我们不作任何关于实施上述交易可能对我们证券价格造成的任何影响的陈述或预测。

除了我们的普通股上市于纳斯达克资本市场之外,除非适用的招股说明书另有规定,否则每个证券类别或系列都是新发行的,没有建立交易市场。我们可能选择在任何交易所或市场上列出任何其他类别或系列的证券,但我们没有义务这样做。某些承销商可能在某个证券类别或系列的交易市场上做市商,但承销商没有义务这样做,并且可以随时停止做市,而无需通知。我们不能保证任何证券的交易市场流动性。

为遵守某些美国州或领Territory的证券法规,适用时,本招股说明书所提供的证券将仅通过注册或持牌的经纪商或经销商在这些州售出。此外,在某些州,证券可能只有在已在相应州注册或合格出售,或者已提供注册或合格豁免的情况下才能出售。

任何承销商均可根据《交易所法》第m规则进行整体超额分配、稳定交易、多头平仓交易和罚款竞标活动。超额分配包括超出发行规模的销售,这会产生空头头寸。稳定交易允许竞标购买基础证券,只要稳定竞标不超过指定的最高限额即可。多头平仓交易涉及在分销完成后在开放市场上购买证券以平仓头寸。罚款竞标允许承销商向经销商收回销售佣金,当经销商购买最初由经销商出售的证券以平仓头寸时。这些活动可能导致证券的价格高于本来可能会产生的价格。如果开始了这些活动,承销商可以随时终止任何这些活动。

任何在纳斯达克资本市场上作为合格做市商的承销商均可根据《交易所法》第103规则在纳斯达克资本市场上进行被动市场交易,交易期间为定价或证券交易的开展之前。被动市场制造者必须遵守适用的交易量和价格限制,并必须被确定为被动市场制造者。一般而言,被动市场制造者必须以不超过该证券最高独立报价的价格显示其报价。然而,如果所有独立报价都低于被动市场制造者的报价,则当超过某些购买限制时,被动市场制造者的报价必须降低。

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法律事项 除非适用的招股说明书另有说明,否则本招股说明书所提供证券的有效性将由纽约Ellenoff Grossman & Schole LLP律师事务所审核。如果与本招股说明书有关的法律事项由承销商、经销商或代理商的法律顾问通过审核,则这些律师将在适用的招股说明书中命名。

除我们的代表律师Sheppard, Mullin, Richter & Hampton LLP, New York, NY审核并通过所提供的证券之外,我们或任何承销商、经销商或代理商的其他法律事项,将由我们在适用的招股说明书中命名的法律顾问审核。

可获取更多信息的地方

我们的合并财务报表截至2022年12月31日和2021年,已由Salberg & Company, P.A.独立注册的会计师事务所进行审计,并在其报告中附有他们的审核意见,该报告已经纳入此招股说明书和注册声明中,构成其中的一部分。他们被视为会计和审计方面的专家,并以他们的权威为依据,纳入了这份文件。

在哪里寻找更多信息

本招股说明书构成了我们根据《证券法》向美国证券交易委员会提交的S-3表格注册声明的一部分。根据SEC规定,本招股说明书和任何附随的招股书补充材料均为注册声明的一部分,但其中并不包含注册声明中的所有信息。关于我们的其他信息,您可以在注册声明中找到。本招股说明书或任何附随的招股书补充材料中的任何关于法律文件的声明并不一定完整,您应阅读附属于注册声明中用作展品或以其他方式提交给SEC的文件,以便更全面地了解文件或事项。

我们受到《证券交易所法》的报告要求,并向SEC报告年度、季度和现行报告、代理声明以及其他信息。您可以在SEC网站上通过互联网阅读我们的SEC文件,包括注册声明。我们自己也有一个网站,您可以免费在上面访问这些材料,只要在这些材料被电子提交到或提交给SEC后合理时间内。我们网站上包含的或可通过网站访问的信息并不是本招股说明书的一部分。http://www.sec.gov我们也维护一个网站,您可以通过其中一个网站访问这些材料,只要在这些材料被电子提交到或提交给SEC后合理时间内即可,我们也会尽快免费提供这些信息。www.silopharma.com我们网站上包含的或可通过网站访问的信息并不是本招股说明书的一部分。

您也可以阅读并复制我们向SEC提交的任何文件,这些文件的公共参考设施位于华盛顿特区F街100号,东北区1580室。您还可以通过书面信函向SEC的公共参考部门索取这些文件,收费按规定收取,地址为华盛顿特区东北区F街100号,电话:1-800-SEC-0330获取有关公共参考设施操作的更多信息。您还可以通过书面信函或电话联系我们:佛罗里达州萨拉索塔北华盛顿大道677号,电话:(718) 400-9031,免费索取这些文件备查。

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文件的纳入参考

本招股说明书是注册声明的一部分,但注册声明包括并引用了其他信息和展品。SEC允许我们“引用”我们向SEC提交的文件中包含的信息,这意味着我们可以通过引用这些文件披露重要信息给您,而不是在本招股说明书中包含它们。被引用的信息被认为是本招股说明书的一部分,您应该像阅读本招股说明书和任何后续的招股书补充材料一样仔细阅读。随后我们向SEC提交的信息将自动更新并取代本招股说明书中所包含或被引用的信息,并自提交这些文件的日期起被视为本招股说明书的一部分。

我们引用以下文件,我们根据《证券交易所法》提交注册声明的日期后,我们向SEC提交的所有文件,以及我们在所有这些招股说明书中提交至少售出所有证券之前向SEC根据《证券交易所法》第13(a)、13(c)、14或15(d)条款提交的任何未来文件。但是,我们不会将任何在任何当前8-k表格的2.02项或7.01项下提供的信息和与此类项有关的展品纳入其中:

我们2022年12月31日向SEC提交的10-K年度报告,是于2023年3月24日提交的。

我们向SEC提交的关于于2023年3月31日结束的第一季度的10-Q季度报告,是于2023年5月12日提交的。

我们向SEC提交的关于于2023年6月30日结束的第二季度的10-Q季度报告,是于2023年8月11日提交的。

我们向SEC提交的关于于2023年9月30日结束的第三季度的10-Q季度报告,是于2023年11月13日提交的。

我们向SEC提交的有关2023年1月31日、2月3日、2月15日、3月27日、6月29日、8月31日、11月14日、12月4日、12月5日、12月11日、12月20日、2024年1月9日和1月11日的当前8-k文件;

我们2019年公司股东大会的14A表格的最终代理声明,是于2023年10月23日向SEC提交的。

包含我们的普通股描述的我们8-A表格的注册声明,是于2022年9月26日向SEC提交的,包括2023年12月20日向SEC提交的8-K120亿文件的展品4.1以及为更新此类描述而向SEC提交的任何其他修改或报告。

在本招股说明书中引用的任何文件中的任何声明都被视为被修改或取代,以便将其用于本招股说明书的目的,只要该文件中的任何其他后续文件也被引用,这将使得该声明被修改或取代。任何被修改或取代的声明,在未经修改或取代的情况下,都不会被视为本招股说明书的一部分。

包含在本招股说明书中与我们有关的信息应与引用的文件中的信息一起阅读。此外,本招股说明书或以引用方式纳入本招股说明书的包括财务信息在内的某些信息应与我们向SEC提交的文件一起阅读。

我们会向收到招股说明书的每个人,包括任何受益者,免费提供任何一个或所有已纳入招股说明书但没有随招股说明书一起交付的信息的复印件,只要书面或口头请求即可。这些文件的索取请求应写信或致电我们:佛罗里达州萨拉索塔北华盛顿大道677号,电话:(718) 400-9031。这些文件的展品将不会被发送,除非这些展品已被特别纳入这些文件。

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Silo Pharma,Inc。

763,638股普通股

招股书补充

H.C. Wainwright & Co.

2024年7月18日