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证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表格 10-Q
☒ 根据第 13 或 15 (d) 条提交的季度报告
1934 年《证券交易法》
在截至的季度期间 2024 年 3 月 31 日
或者
☐ 根据第 13 或 15 (d) 条提交的过渡报告
1934 年《证券交易法》
在从 ______ 到 ______ 的过渡期间
委员会文件号1-11353
美国实验室公司控股
(注册人章程中规定的确切名称)
| | | | | | | | |
特拉华 | | 13-3757370 |
(公司或组织的州或其他司法管辖区) | | (美国国税局雇主识别号) |
| | | | | | | | | | | |
南大街 358 号 | | |
伯灵顿, | 北卡罗来纳 | | 27215 |
(主要行政办公室地址) | | (邮政编码) |
(注册人的电话号码,包括区号) 336-229-1127
根据《交易法》第 12 (b) 条注册的证券。
每个类别的标题交易代号注册的交易所的名称
普通股,面值0.10美元 哈哈 纽约证券交易所
用勾号指明注册人 (1) 在过去 12 个月(或注册人必须提交此类报告的较短期限)中是否已提交了 1934 年《证券交易法》第 13 或 15 (d) 条要求提交的所有报告,以及 (2) 在过去 90 天内是否遵守了此类申报要求。 是的☒ 不 ☐
用复选标记表明注册人是否在过去 12 个月内(或者在要求注册人提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据第 S-T 法规(本章第 232.405 节)第 405 条要求提交的所有交互式数据文件。 是的☒ 不 ☐
用复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第120亿条2中 “大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司” 和 “新兴成长型公司” 的定义。
| | | | | | | | | | | |
大型加速文件管理器 | ☒ | 加速过滤器 | ☐ |
非加速文件管理器 | ☐ | 规模较小的申报公司 | ☐ |
| | 新兴成长型公司 | ☐ |
如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。是的 ☐ 不是 ☒。
| | | | | | | | | | | | | | |
班级 | | 已发行股票 | | 日期 |
普通股面值0.10美元 | | 84,293,628 | | 2024年4月29日 |
索引
第一部分财务信息
| | | | | | | | |
第 1 项。 | 财务报表(未经审计) | |
| | |
| 简明合并资产负债表 | 2 |
| 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日 | |
| | |
| 简明合并运营报表 | 3 |
| 截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日的三个月 | |
| | |
| 简明综合收益表 | 4 |
| 截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日的三个月 | |
| | |
| 股东权益变动简明合并报表 | 5 |
| 截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日的三个月 | |
| | |
| 简明合并现金流量表 | 6 |
| 截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日的三个月 | |
| | |
| 未经审计的简明合并财务报表附注 | 7 |
| | |
第 2 项。 | 管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析 | 21 |
| | |
第 3 项。 | 关于市场风险的定量和定性披露 | 28 |
| | |
第 4 项。 | 控制和程序 | 29 |
第二部分。其他信息
| | | | | | | | |
第 1 项。 | 法律诉讼 | 30 |
| | |
第 1A 项。 | 风险因素 | 30 |
| | |
第 2 项。 | 未注册的股权证券销售和所得款项的使用 | 31 |
| | |
第 5 项。 | 其他信息 | 31 |
| | |
第 6 项。 | 展品 | 31 |
第一部分 — 财务信息
第 1 项。财务报表(未经审计)
美国实验室公司的控股和子公司
简明的合并资产负债表
(单位:百万)
(未经审计)
| | | | | | | | | | | |
| 2024 年 3 月 31 日 | | 2023 年 12 月 31 日 |
资产 | | | |
流动资产: | | | |
现金和现金等价物 | $ | 99.3 | | | $ | 536.8 | |
应收账款,净额 | 2,083.7 | | | 1,913.3 | |
未计费的服务 | 120.4 | | | 185.4 | |
物资库存 | 475.0 | | | 474.6 | |
预付费用和其他 | 678.1 | | | 655.3 | |
| | | |
流动资产总额 | 3,456.5 | | | 3,765.4 | |
财产、厂房和设备,净额 | 2,897.8 | | | 2,911.8 | |
商誉,净额 | 6,218.9 | | | 6,142.5 | |
无形资产,净额 | 3,394.1 | | | 3,342.0 | |
合资合伙企业和股权法投资 | 17.7 | | | 26.9 | |
| | | |
其他资产,净额 | 546.0 | | | 536.5 | |
| | | |
总资产 | $ | 16,531.0 | | | $ | 16,725.1 | |
| | | |
负债和股东权益 | | | |
流动负债: | | | |
应付账款 | $ | 695.5 | | | $ | 827.5 | |
应计费用和其他 | 649.3 | | | 804.0 | |
未赚取的收入 | 377.5 | | | 421.7 | |
短期经营租赁负债 | 171.3 | | | 165.8 | |
短期融资租赁负债 | 6.4 | | | 6.4 | |
短期借款和长期债务的流动部分 | 2,041.5 | | | 999.8 | |
| | | |
流动负债总额 | 3,941.5 | | | 3,225.2 | |
长期债务,减去流动部分 | 3,047.6 | | | 4,054.7 | |
经营租赁负债 | 624.6 | | | 648.9 | |
融资租赁负债 | 77.1 | | | 78.6 | |
递延所得税和其他纳税负债 | 397.2 | | | 417.9 | |
其他负债 | 468.2 | | | 409.3 | |
| | | |
负债总额 | 8,556.2 | | | 8,834.6 | |
承付款和或有负债 | | | |
非控股权益 | 15.2 | | | 15.5 | |
股东权益: | | | |
普通股,面值0.10美元, 84.3 和 83.9 分别于 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日的已发行股份 | 7.7 | | | 7.7 | |
额外的实收资本 | 82.0 | | | 38.4 | |
留存收益 | 8,055.3 | | | 7,888.2 | |
| | | |
累计其他综合亏损 | (185.4) | | | (59.3) | |
股东权益总额 | 7,959.6 | | | 7,875.0 | |
负债和股东权益总额 | $ | 16,531.0 | | | $ | 16,725.1 | |
所附附附注是这些未经审计的简明合并财务报表不可分割的一部分。
美国实验室公司的控股和子公司
简明合并运营报表
(以百万计,每股数据除外)
(未经审计)
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 截至3月31日的三个月 |
| | | | | 2024 | | 2023 |
收入 | | | | | $ | 3,176.6 | | | $ | 3,037.8 | |
收入成本 | | | | | 2,279.3 | | | 2,187.7 | |
| | | | | | | |
毛利润 | | | | | 897.3 | | | 850.1 | |
销售、一般和管理费用 | | | | | 508.4 | | | 457.2 | |
无形资产和其他资产的摊销 | | | | | 60.1 | | | 53.4 | |
商誉和其他资产减值 | | | | | 2.5 | | | 2.2 | |
重组和其他费用 | | | | | 5.0 | | | 7.5 | |
营业收入 | | | | | 321.3 | | | 329.8 | |
其他收入(支出): | | | | | | | |
利息支出 | | | | | (46.9) | | | (50.7) | |
投资收益 | | | | | 2.9 | | | 2.2 | |
权益法收益(支出),净额 | | | | | 0.1 | | | (2.1) | |
| | | | | | | |
其他,净额 | | | | | 20.0 | | | (6.9) | |
所得税前持续经营的收益 | | | | | 297.4 | | | 272.3 | |
所得税准备金 | | | | | 69.1 | | | 63.9 | |
持续经营的收益 | | | | | 228.3 | | | 208.4 | |
已终止业务的收益,扣除税款 | | | | | — | | | 4.9 | |
净收益 | | | | | 228.3 | | | 213.3 | |
减去:归属于非控股权益的净收益 | | | | | (0.3) | | | (0.4) | |
归属于美国实验室控股公司的净收益 | | | | | $ | 228.0 | | | $ | 212.9 | |
| | | | | | | |
每股基本收益: | | | | | | | |
持续经营每股基本收益 | | | | | $ | 2.71 | | | $ | 2.35 | |
已终止业务的每股基本收益 | | | | | $ | — | | | $ | 0.06 | |
每股基本收益 | | | | | $ | 2.71 | | | $ | 2.41 | |
| | | | | | | |
摊薄后的每股收益: | | | | | | | |
摊薄后每股收益持续经营 | | | | | $ | 2.69 | | | $ | 2.34 | |
摊薄后每股收益已终止业务 | | | | | $ | — | | | $ | 0.05 | |
摊薄后的每股收益 | | | | | $ | 2.69 | | | $ | 2.39 | |
所附附附注是这些未经审计的简明合并财务报表不可分割的一部分。
美国实验室公司的控股和子公司
综合收益简明合并报表
(单位:百万)
(未经审计)
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 截至3月31日的三个月 |
| | | |
| | | | | 2024 | | 2023 |
净收益 | | | | | $ | 228.3 | | | $ | 213.3 | |
外币折算调整 | | | | | (124.3) | | | 48.1 | |
净福利计划调整 | | | | | (2.4) | | | 1.2 | |
| | | | | | | |
税前其他综合收益(亏损) | | | | | (126.7) | | | 49.3 | |
与综合收益项目相关的所得税准备金 | | | | | 0.6 | | | (0.3) | |
扣除税款的其他综合收益(亏损) | | | | | (126.1) | | | 49.0 | |
综合收益 | | | | | 102.2 | | | 262.3 | |
减去:归属于非控股权益的净收益 | | | | | (0.3) | | | (0.4) | |
归属于美国实验室控股公司的综合收益 | | | | | $ | 101.9 | | | $ | 261.9 | |
所附附附注是这些未经审计的简明合并财务报表不可分割的一部分。
美国实验室公司的控股和子公司
简明的合并变动报表
股东权益
(单位:百万)
(未经审计)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 常见 股票 | | 额外 付费 资本 | | 留存收益 | | 累积的 其他 全面 收益(亏损) | | 总计 股东 股权 | | |
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| | | | | | | | | | | |
截至2022年12月31日的余额 | $ | 8.1 | | | $ | — | | | $ | 10,581.7 | | | $ | (493.2) | | | $ | 10,096.6 | | | |
归属于美国实验室控股公司的净收益 | — | | | — | | | 212.9 | | | — | | | 212.9 | | | |
扣除税款的其他综合收益(亏损) | — | | | — | | | — | | | 49.0 | | | 49.0 | | | |
已申报分红 | — | | | — | | | (64.7) | | | — | | | (64.7) | | | |
根据员工股票计划发行普通股 | — | | | 27.6 | | | — | | | — | | | 27.6 | | | |
向员工发行股票所得的净股票结算税款 | — | | | (20.5) | | | — | | | — | | | (20.5) | | | |
股票补偿 | — | | | 40.6 | | | — | | | — | | | 40.6 | | | |
| | | | | | | | | | | |
截至2023年3月31日的余额 | $ | 8.1 | | | $ | 47.7 | | | $ | 10,729.9 | | | $ | (444.2) | | | $ | 10,341.5 | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
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| | | | | | | | | | | |
截至 2023 年 12 月 31 日的余额 | $ | 7.7 | | | $ | 38.4 | | | $ | 7,888.2 | | | $ | (59.3) | | | $ | 7,875.0 | | | |
归属于美国实验室控股公司的净收益 | — | | | — | | | 228.0 | | | — | | | 228.0 | | | |
扣除税款的其他综合收益(亏损) | — | | | — | | | — | | | (126.1) | | | (126.1) | | | |
已申报分红 | — | | | — | | | (60.9) | | | — | | | (60.9) | | | |
根据员工股票计划发行普通股 | — | | | 26.7 | | | — | | | — | | | 26.7 | | | |
向员工发行股票所得的净股票结算税款 | — | | | (14.7) | | | — | | | — | | | (14.7) | | | |
股票补偿 | — | | | 31.6 | | | — | | | — | | | 31.6 | | | |
| | | | | | | | | | | |
2024 年 3 月 31 日的余额 | $ | 7.7 | | | $ | 82.0 | | | $ | 8,055.3 | | | $ | (185.4) | | | $ | 7,959.6 | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
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所附附附注是这些未经审计的简明合并财务报表不可分割的一部分。
美国实验室公司的控股和子公司
简明的合并现金流量表
(单位:百万)
(未经审计)
| | | | | | | | | | | |
| 截至3月31日的三个月 |
| 2024 | | 2023 |
来自经营活动的现金流: | | | |
净收益 | $ | 228.3 | | | $ | 213.3 | |
已终止业务的收益,扣除税款 | — | | | (4.9) | |
为使净收益与经营活动提供的净现金保持一致而进行的调整: | | | |
折旧和摊销 | 154.5 | | | 142.1 | |
股票补偿 | 31.6 | | | 32.9 | |
经营租赁使用权资产支出 | 44.1 | | | 40.5 | |
商誉和其他资产减值 | 2.5 | | | 2.2 | |
递延所得税 | (19.5) | | | 27.2 | |
其他 | (3.0) | | | 9.6 | |
资产和负债的变化(扣除收购和剥离的影响): | | | |
应收账款增加 | (187.1) | | | (108.4) | |
未计费服务减少 | 63.9 | | | 56.9 | |
物资库存增加 | (0.6) | | | (10.0) | |
预付费用和其他费用增加 | (24.9) | | | (57.5) | |
应付账款减少 | (121.1) | | | (77.7) | |
未赚取收入(减少)增加 | (41.6) | | | 16.3 | |
应计费用和其他费用减少 | (156.9) | | | (96.8) | |
(用于)持续经营活动提供的净现金 | (29.8) | | | 185.7 | |
用于已终止经营活动的净现金 | — | | | (64.5) | |
由(用于)经营活动提供的净现金 | (29.8) | | | 121.2 | |
来自投资活动的现金流: | | | |
资本支出 | (133.8) | | | (78.2) | |
出售资产的收益 | 0.1 | | | 0.1 | |
出售业务的收益 | 13.5 | | | — | |
| | | |
| | | |
对股票附属公司的投资 | (13.7) | | | (6.1) | |
收购业务,扣除获得的现金 | (259.2) | | | 0.2 | |
用于持续投资活动的净现金 | (393.1) | | | (84.0) | |
用于已终止投资活动的净现金 | — | | | (15.7) | |
用于投资活动的净现金 | (393.1) | | | (99.7) | |
来自融资活动的现金流量: | | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
循环信贷额度的收益 | 253.2 | | | 827.9 | |
循环信贷额度的付款 | (210.8) | | | (827.9) | |
| | | |
| | | |
向员工发行股票所得的净股票结算税款 | (14.7) | | | (20.5) | |
向员工发行股票的净收益 | 26.7 | | | 27.6 | |
已支付的股息 | (62.1) | | | (64.4) | |
| | | |
其他 | (4.0) | | | (3.3) | |
用于持续融资活动的净现金 | (11.7) | | | (60.6) | |
已终止的融资活动提供的净现金 | — | | | — | |
用于融资活动的净现金 | (11.7) | | | (60.6) | |
汇率变动对现金和现金等价物的影响 | (2.9) | | | 3.0 | |
现金和现金等价物的净减少 | (437.5) | | | (36.1) | |
期初的现金和现金等价物 | 536.8 | | | 430.0 | |
| | | |
减去:期末已终止业务的现金和现金等价物 | $ | — | | | $ | 99.1 | |
期末的现金和现金等价物 | $ | 99.3 | | | $ | 294.8 | |
所附附附注是这些未经审计的简明合并财务报表不可分割的一部分。
索引
美国实验室公司的控股和子公司
未经审计的简明合并财务报表附注
(百万美元和股份,每股数据除外)
1。财务报表列报的基础
美国实验室公司® 控股公司(Labcorp® 或公司)是创新和全面实验室服务的全球领导者,提供重要信息,帮助医生、医院、制药公司、研究人员和患者做出明确、自信的决策。通过利用其无与伦比的诊断和药物开发能力,该公司提供见解并加速创新,以改善健康和改善生活。
该公司报告其业务分为两个部门,即诊断实验室(Dx)和生物制药实验室服务(BLS),前身为药物开发。有关这些细分市场的更多财务信息,请参阅简明合并财务报表附注12(业务板块信息)。在截至2024年3月31日的三个月中,Dx和BLS的捐款约为 78% 和 22分别占公司收入的百分比。在截至2023年3月31日的三个月中,Dx和BLS的捐款约为 78% 和 22分别占公司收入的百分比。
随附的公司简明合并财务报表未经审计。管理层认为,为公允列报经营业绩、现金流量和财务状况,已经进行了所有必要的调整。除非另有披露,否则所有此类调整均为正常的经常性调整。中期业绩不一定代表全年的业绩。年终简明合并资产负债表数据来自经审计的财务报表,但不包括公认会计原则要求的所有披露。
简明合并财务报表和附注根据美国证券交易委员会(SEC)的规章制度列报,不包含公司2023财年10-k表年度报告(年度报告)中包含的某些信息。因此,这些中期报表应与公司年度报告中包含的合并财务报表及其附注一起阅读。
简明的合并财务报表包括公司及其行使控制权的多数控股子公司的账目。对公司具有重大影响力但不受其控制的关联公司的长期投资使用权益法进行核算。公司未行使重大影响力的投资(通常,当公司的投资额小于时) 20.0百分比(且在被投资方董事会中没有代表权)按公允价值入账,或按成本减去减值计算,对于公允价值不容易确定的同一发行人的相同或相似投资的有序交易中可观察到的价格变化,经减值调整后。所有重要的公司间交易和账户均已清除。公司没有任何财务业绩未包含在简明合并财务报表中的重大可变利益实体或特殊目的实体。
公司运营外国子公司的财务报表使用当地货币作为本位货币来衡量。资产和负债按资产负债表日的汇率折算。收入和支出按该期间通行的月平均汇率折算。由此产生的折算调整包含在 “累计其他综合收益(亏损)” 中。
2。已停止的业务
2023年6月30日(分销日期),Labcorp完成了先前宣布的从Fortrea控股公司(Fortrea)(前身为公司的临床开发和商业化服务(CDCS)业务)向一家独立的上市公司的分离(分离)。Fortrea的所有历史经营业绩在合并运营报表中以扣除税款的已终止业务的形式列报。出于美国联邦所得税的目的,公司及其股东的分拆预计将被视为免税。
已终止的业务可能包括公司业务的一个或一组组成部分。如果一个或一组组件的处置代表着战略转变,并且在发生以下情况时已经或将对公司的运营和财务业绩产生重大影响:(1) 一个组件(或一组组件)符合归类为待售的标准;(2) 该组成部分或一组组件通过出售方式处置;或 (3) 该组成部分或一组组件被处置,则在已终止的业务中报告该组件或一组组件的处置而不是通过出售(例如,通过放弃或通过分拆分向所有者分配)。对于归类为待售或通过出售或其他方式处置、符合已终止业务列报条件的任何组成部分,公司将已终止业务的经营业绩(包括处置中确认的任何收益或亏损或归类为待售已终止业务的亏损),减去适用的所得税(收益),作为本期和所有前期合并运营报表中的单独组成部分进行报告。公司还在前期合并资产负债表上将与已终止业务相关的资产和负债列为单独的细列项目。
索引
美国实验室公司的控股和子公司
未经审计的简明合并财务报表附注
(百万美元和股份,每股数据除外)
Fortrea从Labcorp分拆出来是通过该公司将Fortrea普通股的100%已发行股份按比例分配给Labcorp普通股的登记持有者实现的。在2023年6月20日(创纪录的分配日期)北卡罗来纳州伯灵顿市下午5点持有的Labcorp普通股,每持有Labcorp普通股的每股记录持有人将获得一股Fortrea普通股。
2023年6月,Fortrea在分离之前发行了美元,同时也是公司的子公司570.0 的 7.5002030年到期的优先有担保票据(Fortrea票据)的百分比。Fortrea票据的收益用于为大约美元的现金支付提供资金1,600.0 就分离事宜向公司披露。公司不为分离后的Fortrea票据提供担保。同样在2023年6月,Fortrea签订了三项浮动担保隔夜融资利率(SOFR)信贷额度,总额为美元1,520.0。它们由 $ 组成450.0 左轮手枪将于 2028 年 6 月 30 日到期;a 美元500.0 定期贷款 A 将于 2028 年 6 月 30 日到期;以及 A 美元570.0 定期贷款将于2030年6月30日到期。
关于分拆事宜,公司在分销日当天或之前与Fortrea签订了多项协议,这些协议除其他外,为分拆后公司与Fortrea的关系提供了框架,包括分离和分销协议、税务事项协议、员工事务协议和过渡服务协议。这些协议包含与分拆相关的关键条款,包括与分拆所需的主要公司间交易有关的条款、分拆条件以及分拆后管理Fortrea与公司之间关系的条款。提供这些服务的成本包含在营业收入中,但服务费包含在其他收入中。
已终止业务的财务信息
合并运营报表中已终止业务的扣除税款的收益反映了Fortrea业务和离职相关费用的税后业绩,不包括公司一般管理费用或利息支出的任何分配。
下表汇总了截至2023年3月31日的三个月合并运营报表中扣除税款的已终止业务收益中包含的重要细列项目:
| | | | | | | | | | | |
| 截至2023年3月31日的三个月 | |
收入 | $ | 740.1 | | | | | | | |
收入成本 | 615.5 | | | | | | | |
毛利润 | 124.6 | | | | | | | |
销售、一般和管理费用 | 96.4 | | | | | | | |
无形资产和其他资产的摊销 | 15.9 | | | | | | | |
| | | | | | | |
重组和其他费用 | 1.1 | | | | | | | |
营业收入 | 11.2 | | | | | | | |
其他收入(支出): | | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
其他,净额 | (5.7) | | | | | | | |
所得税前收益 | 5.5 | | | | | | | |
所得税准备金 | 0.6 | | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
归属于美国实验室控股公司的净收益 | $ | 4.9 | | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
索引
美国实验室公司的控股和子公司
未经审计的简明合并财务报表附注
(百万美元和股份,每股数据除外)
3.收入
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月,公司按细分市场和付款人/客户群组划分的收入如下:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至2024年3月31日的三个月 | | 在截至2023年3月31日的三个月中 |
| 北美 | | 欧洲 | | 其他 | | 总计 | | 北美 | | 欧洲 | | 其他 | | 总计 |
付款人/客户 | | | | | | | | | | | | | | | |
Dx | | | | | | | | | | | | | | | |
客户 | 25 | % | | — | % | | — | % | | 25 | % | | 25 | % | | — | % | | — | % | | 25 | % |
患者 | 10 | % | | — | % | | — | % | | 10 | % | | 9 | % | | — | % | | — | % | | 9 | % |
医疗保险和医疗补助 | 8 | % | | — | % | | — | % | | 8 | % | | 8 | % | | — | % | | — | % | | 8 | % |
第三方 | 35 | % | | — | % | | — | % | | 35 | % | | 36 | % | | — | % | | — | % | | 36 | % |
按付款人划分的 Dx 总收入 | 78 | % | | — | % | | — | % | | 78 | % | | 78 | % | | — | % | | — | % | | 78 | % |
BLS | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | |
制药、生物技术和医疗器械公司 | 9 | % | | 9 | % | | 4 | % | | 22 | % | | 9 | % | | 9 | % | | 4 | % | | 22 | % |
总收入 | 87 | % | | 9 | % | | 4 | % | | 100 | % | | 87 | % | | 9 | % | | 4 | % | | 100 | % |
美国的收入为美元2,654.6 (83.6%) 和 $2,557.4 (84.2%)分别为截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月。
应收账款、未开票服务和未得收入
下表提供有关应收账款、未开票服务以及与客户签订合同的未得收入的信息:
| | | | | | | | | | | |
| 2024 年 3 月 31 日 | | 2023 年 12 月 31 日 |
dx 应收账款 | $ | 1,260.9 | | | $ | 1,135.2 | |
BLS 应收账款 | 857.0 | | | 810.8 | |
减去劳工统计局对可疑账户的备抵额 | (34.2) | | | (32.7) | |
应收账款 | $ | 2,083.7 | | | $ | 1,913.3 | |
| | | |
未计费服务总额 | $ | 127.8 | | | $ | 192.9 | |
减少未计费服务的储备金 | (7.4) | | | (7.5) | |
未计费的服务 | $ | 120.4 | | | $ | 185.4 | |
| | | |
未赚取的收入 | $ | 377.5 | | | $ | 421.7 | |
期初未获收入余额中包含的该期间确认的收入为美元51.0 和 $52.6 在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月,分别为期三个月。
信用损失向前滚动
该公司估计,在该工具的剩余收款期内,应收账款、未开票服务和应收票据的未来预期亏损。 截至2024年3月31日的三个月,信贷损失备抵的展期如下:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 应收账款 | | 未计费服务 | | 票据和其他应收账款 | | 总计 |
截至 2023 年 12 月 31 日的余额 | $ | 32.7 | | | $ | 7.5 | | | $ | 0.7 | | | $ | 40.9 | |
另外,信用损失费用 | 2.4 | | | — | | | — | | | 2.4 | |
| | | | | | | |
更少,注销 | 0.9 | | | 0.1 | | | — | | | 1.0 | |
截至 2024 年 3 月 31 日的余额 | $ | 34.2 | | | $ | 7.4 | | | $ | 0.7 | | | $ | 42.3 | |
前三个月的信用损失支出主要与第一季度几笔生物技术应收账款余额的收款风险有关。
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(百万美元和股份,每股数据除外)
4。业务收购和处置
在截至2024年3月31日的三个月中,公司以约美元的现金收购了多项业务和相关资产259.2。这些收购包括Baystate医疗中心的临床和外展业务($116.6), 普罗维登斯医疗基金会 ($54.9)和西太平洋银行实验室公司($87.7)。这些收购的初步收购考虑因素是按照收购方法分配的,即计入所收购净资产的估计公允市场价值,包括大约 $159.4 在可识别的无形资产中。剩余的免税商誉金额约为 $141.7 截至 2024 年 3 月 31 日录制。从这些企业收购的非竞争协议和客户名单资产的摊还期为 5 和 15 分别是几年。截至2024年3月31日,这些收购的收购价格分配尚未最终确定。收购资产和假定负债的初步估值包括以下内容:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| Baystate 医疗中心 | 普罗维登斯医学基金会 | 西太平洋银行实验室有限公司 | 截至2024年3月31日的三个月内获得的金额 | 截至2024年3月31日的三个月中上一年度收购的衡量期调整 | | |
现金和现金等价物 | $ | — | | $ | — | | $ | — | | $ | — | | $ | — | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
库存 | — | | — | | 1.8 | | 1.8 | | — | | | |
| | | | | | | |
财产、厂房和设备 | 7.2 | | 0.9 | | — | | 8.1 | | — | | | |
| | | | | | | |
善意 | 70.7 | | 25.9 | | 45.1 | | 141.7 | | (7.4) | | | |
无形资产 | 79.6 | | 29.0 | | 50.8 | | 159.4 | | 7.4 | | | |
其他资产 | — | | — | | — | | — | | — | | | |
收购的资产总额 | $ | 157.5 | | $ | 55.8 | | $ | 97.7 | | $ | 311.0 | | $ | — | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
租赁负债 | 7.2 | | 0.9 | | — | | 8.1 | | — | | | |
其他负债 | 3.7 | | — | | 10.0 | | 13.7 | | — | | | |
收购的负债总额 | 10.9 | | 0.9 | | 10.0 | | 21.8 | | — | | | |
收购的净资产 | $ | 146.6 | | $ | 54.9 | | $ | 87.7 | | $ | 289.2 | | $ | — | | | |
减少 2023 年的托管付款 | 30.0 | | — | | — | | 30.0 | | — | | | |
为收购支付的现金 | $ | 116.6 | | $ | 54.9 | | $ | 87.7 | | $ | 259.2 | | $ | — | | | |
在截至2023年3月31日的三个月中,公司对2022年收购进行了几次计量期调整,涉及最终估值和递延所得税调整。调整包括以下内容:
| | | | | | | | | |
| | | | | 截至2023年3月31日的三个月期间的计量期调整 |
现金和现金等价物 | | | | | $ | 0.2 | |
| | | | | |
| | | | | |
| | | | | |
| | | | | |
| | | | | |
| | | | | |
善意 | | | | | (30.5) | |
无形资产 | | | | | 19.9 | |
| | | | | |
收购的资产总额 | | | | | $ | (10.4) | |
| | | | | |
应计费用和其他 | | | | | (8.4) | |
| | | | | |
递延所得税 | | | | | (2.0) | |
| | | | | |
| | | | | |
收购的负债总额 | | | | | (10.4) | |
收购的净资产 | | | | | $ | — | |
| | | | | |
表单信息
如果截至1月1日,该公司2024年和2023年的总收购已完成,则该公司的预计业绩将如下所示:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | 截至3月31日的三个月 | | | | 截至3月31日的三个月 |
| | | | 2024 | | | | | 2023 |
收入 | | | | $ | 3,191.1 | | | | | | $ | 3,106.0 | |
归属于美国实验室控股公司的持续经营业务净收益 | | | | $ | 227.5 | | | | | | $ | 216.2 | |
| | | | | | | | | |
在截至2024年3月31日的三个月中,该公司以13.5美元的价格出售了其Beacon Laboratory Benefit Solutions, Inc.的资产,并录得了4.9美元的收益。
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5。每股收益
每股基本收益的计算方法是将归属于公司的净收益除以公司已发行普通股的加权平均数。摊薄后的每股收益的计算方法是将净收益(包括摊薄调整的影响)除以已发行普通股加上可能具有稀释性的股票的加权平均数,就好像它们是在发行之日或报告期初发行的较早者一样。潜在的稀释性普通股主要来自公司的已发行股票期权、限制性股票奖励、限制性股票单位和绩效股票奖励。
以下是基本每股收益与摊薄后每股收益的对账:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 截至3月31日的三个月 |
| | | | | 2024 | | 2023 |
| | | | | | | | | | | | | 收益 | | 股份 | | 每股金额 | | 收益 | | 股份 | | 每股金额 |
每股基本收益: | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
净收益 | | | | | | | | | | | | | $ | 228.0 | | | 84.1 | | | $ | 2.71 | | | $ | 212.9 | | | 88.4 | | | $ | 2.41 | |
员工股票期权和奖励的稀释作用 | | | | | | | | | | | | | — | | | 0.6 | | | | | — | | | 0.6 | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
净收益包括摊薄调整的影响 | | | | | | | | | | | | | $ | 228.0 | | | 84.7 | | | $ | 2.69 | | | $ | 212.9 | | | 89.0 | | | $ | 2.39 | |
摊薄后的每股收益代表行使证券或其他发行普通股的合约或转换为普通股时可能发生的稀释。这些潜在股票包括稀释性股票期权和未发行的限制性股票奖励。 下表汇总了摊薄后每股收益计算中未包含的潜在普通股,因为它们的影响本来是反稀释的:
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至3月31日的三个月 | | |
| 2024 | | 2023 | | | | |
员工股票期权和奖励 | 0.3 | | | 0.6 | | | | | |
6。商誉和无形资产
截至2024年3月31日的三个月,商誉账面金额的变化如下:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| Dx | | | | BLS | | | | 总计 | | |
| | | | | | | | | | | |
截至 2023 年 12 月 31 日的余额 | $ | 4,813.9 | | | | | $ | 1,328.6 | | | | | $ | 6,142.5 | | | |
在此期间获得的商誉 | 141.7 | | | | | — | | | | | 141.7 | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
外币影响和其他商誉调整 | (9.4) | | | | | (55.9) | | | | | (65.3) | | | |
截至 2024 年 3 月 31 日的余额 | $ | 4,946.2 | | | | | $ | 1,272.7 | | | | | $ | 6,218.9 | | | |
公司至少每年对商誉和无限期无形资产进行减值评估,或者在事件或情况变化表明此类资产的账面金额可能无法收回时进行减值评估。公司确认申报单位账面金额超过其公允价值的减值费用。
尽管公司认为其商誉分析中使用的当前假设和估计是合理、可支持和适当的,但公司的业务可能会受到不利变化的影响,包括那些影响减值分析中使用的现有假设的变化。可以合理地预计,各种因素将对现有假设产生不利影响:主要是经济环境恶化和长期经济衰退及相关影响,包括来自新客户的收入延迟;客户终止活动的增加;或运营成本的增加。因此,无法保证为商誉减值分析而作出的估计和假设将被证明是对未来业绩的准确预测。
公司将继续监控其报告单位的财务业绩和假设。贴现率的大幅提高、收入和终端增长率的降低、营业利润率下降或终端市场和销量假设的大幅下降可能会对申报单位的估计公允价值产生负面影响。商誉或无形资产的未来减值费用可能会对公司的合并财务状况和经营业绩产生重大影响。
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T可识别的无形资产的组成部分如下:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 2024 年 3 月 31 日 | | 2023 年 12 月 31 日 | | | |
| 总账面金额 | | 累计摊销 | | 网 | | 总账面金额 | | 累计摊销 | | 网 | | | |
客户关系 | $ | 3,945.3 | | | $ | (1,395.7) | | | $ | 2,549.6 | | | $ | 3,868.6 | | | $ | (1,367.2) | | | $ | 2,501.4 | | | | |
专利、许可证和技术 | 521.4 | | | (276.8) | | | 244.6 | | | 526.6 | | | (273.3) | | | 253.3 | | | | |
非竞争协议 | 152.4 | | | (65.9) | | | 86.5 | | | 130.3 | | | (60.4) | | | 69.9 | | | | |
商标名称 | 16.4 | | | (6.9) | | | 9.5 | | | 16.4 | | | (6.1) | | | 10.3 | | | | |
土地使用权 | 3.5 | | | (2.8) | | | 0.7 | | | 3.5 | | | (2.7) | | | 0.8 | | | | |
加拿大执照 | 496.0 | | | — | | | 496.0 | | | 498.8 | | | — | | | 498.8 | | | | |
其他 | 14.2 | | | (7.0) | | | 7.2 | | | 14.2 | | | (6.7) | | | 7.5 | | | | |
| 5,149.2 | | | (1,755.1) | | | 3,394.1 | | | 5,058.4 | | | (1,716.4) | | | 3,342.0 | | | | |
截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月,无形资产摊销额为美元60.1 和 $53.4,分别地。无形资产净账面金额的摊销费用估计为美元183.3 在2024财年的剩余时间内,美元237.3 在 2025 财年,美元228.4 在 2026 财年,美元217.1 在 2027 财年,美元209.0 在 2028 财年,以及 $1,737.4 此后。
7。债务
短期借款和截至2024年3月31日和2023年12月31日的长期债务的流动部分包括以下内容:
| | | | | | | | | | | |
| 2024 年 3 月 31 日 | | 2023 年 12 月 31 日 |
循环信贷额度 | $ | 42.4 | | | $ | — | |
2024年到期的2.30%优先票据 | 400.0 | | | 400.0 | |
2024 年到期的 3.25% 优先票据 | 600.0 | | | 600.0 | |
2025年到期的3.60%的优先票据 | 1,000.0 | | | — | |
债务发行成本 | (1.7) | | | (1.3) | |
应付票据的当前部分 | 0.8 | | | 1.1 | |
短期借款总额和长期债务的流动部分 | $ | 2,041.5 | | | $ | 999.8 | |
| | | |
| | | |
截至2024年3月31日和2023年12月31日的长期债务包括以下内容:
| | | | | | | | | | | |
| 2024 年 3 月 31 日 | | 2023 年 12 月 31 日 |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
2025年到期的3.60%的优先票据 | — | | | 1,000.0 | |
2026年到期的1.55%优先票据 | 500.0 | | | 500.0 | |
2027年到期的3.60%的优先票据 | 600.0 | | | 600.0 | |
2029年到期的优先票据为2.95% | 650.0 | | | 650.0 | |
2031年到期的2.70%的优先票据 | 421.4 | | | 430.4 | |
2045年到期的4.70%的优先票据 | 900.0 | | | 900.0 | |
| | | |
| | | |
债务发行成本 | (24.4) | | | (26.3) | |
| | | |
应付票据 | 0.6 | | | 0.6 | |
长期债务总额 | $ | 3,047.6 | | | $ | 4,054.7 | |
| | | |
信贷设施
公司维持优先循环信贷额度,该额度于2023年1月13日进行了修订和重报。它由五年期贷款组成,本金最高为 $1,000.0, 可选择将贷款额度最多再增加一美元500.0, 但须经一个或多个新的或现有贷款人同意提供此类额外款额和某些其他惯例条件.循环信贷额度还提供不超过$的次级贷款100.0 用于周转线贷款和不超过美元的次级贷款150.0 用于签发信用证。公司必须根据循环信贷额度下的总承诺支付信贷费用,年利率介于 0.10% 到 0.225%,取决于公司的债务评级。循环信贷额度允许用于一般公司用途,包括营运资金、资本支出、股票回购资金和某些其他支付、收购和其他投资。循环信贷机制还规定在不减少该机制下的借款可用性的情况下发放信用证。有 $42.4 公司当前循环信贷额度的未偿还额度以及美元90.7 截至2024年3月31日,公司子设施的未清信用证。截至2024年3月31日,该国的实际利率
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(百万美元和股份,每股数据除外)
循环信贷额度是 6.42%。该信贷额度将于2026年4月30日到期。
根据循环信贷额度,公司受限制子公司负债的负契约和某些其他典型的投资级别借款人的契约的约束,公司必须维持一定的杠杆比率。截至2024年3月31日,该公司遵守了循环信贷额度中的所有契约,并预计在未来十二个月内将继续遵守其现有的债务契约。
8。优先股和普通股股东权益
公司有权发行最多 265.0 普通股,面值美元0.10 每股。本公司有权发行最多 30.0 优先股股票,面值美元0.10 每股。曾经有 不 截至2024年3月31日和2023年12月31日的已发行优先股。
已发行普通股的变动摘要如下:
| | | | | | | | | |
| 已发放且尚未发放 | | | | |
截至 2023 年 12 月 31 日的普通股 | 83.9 | | | | | |
根据员工股票计划发行的股票 | 0.4 | | | | | |
| | | | | |
| | | | | |
| | | | | |
| | | | | |
截至2024年3月31日的普通股 | 84.3 | | | | | |
股票回购计划
当公司回购普通股时,回购超过面值或规定价值的股票所支付的金额将分配给额外的实收资本,除非有限制或额外实收资本余额已用尽。剩余金额被确认为留存收益的减少。
截至 2024 年 3 月 31 日,公司尚未获得董事会的授权,可购买不超过 $531.5 公司的普通股。
分红
在截至2024年3月31日的三个月中,公司支付了美元62.1 在普通股分红中。开启 2024年4月11日,该公司宣布现金分红为 $0.72 第一季度每股普通股,约合美元61.4 总的来说。股息将在以下时间支付 2024 年 6 月 12 日,致截至营业结束时所有已发行和流通普通股的登记股东 2024年5月28日。未来任何股息的申报和支付将由公司董事会自行决定。
累计其他综合收益(亏损)
累计其他综合收益(亏损)的组成部分如下:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 外币折算调整 | | 净福利计划调整 | | | | 累计其他综合收益(亏损) |
截至 2023 年 12 月 31 日的余额 | $ | (47.6) | | | $ | (11.7) | | | | | $ | (59.3) | |
| | | | | | | |
本年度调整 | (124.3) | | | (1.5) | | | | | (125.8) | |
| | | | | | | |
从累计其他综合收益中重新分类的金额 | — | | | (0.9) | | | | | (0.9) | |
调整的税收影响 | — | | | 0.6 | | | | | 0.6 | |
截至 2024 年 3 月 31 日的余额 | $ | (171.9) | | | $ | (13.5) | | | | | $ | (185.4) | |
9。承付款和意外开支
公司不时参与正常业务过程中出现的各种索赔和法律诉讼,包括仲裁、集体诉讼和其他诉讼(包括下文详述的诉讼)。其中一些诉讼涉及金额巨大的索赔。这些事项包括但不限于知识产权纠纷、商业和合同纠纷、专业责任索赔、员工相关事务、交易相关争议、证券和公司法事务,以及来自政府机构、医疗保险或医疗补助付款人和管理式医疗组织(MCO)审查账单做法或要求对通过账单审计或第三方提请其注意的账单违规指控发表评论的传票和其他民事调查要求,包括传票和其他民事调查要求派对。公司在正常业务过程中接受来自各政府机构的民事调查要求或其他查询。此类查询可能涉及公司或其他各方,包括医生和其他医疗保健提供者。公司通力合作,回应适当的信息请求。
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(百万美元和股份,每股数据除外)
在根据《虚假索赔法》和类似的州法律提起的诉讼中,该公司还不时被点名。这些诉讼通常指控公司就美国联邦或州医疗保健计划的付款索赔作出虚假陈述和/或认证。在政府决定是否代表qui tam原告进行干预期间,诉讼可能会被封存一段时间(因此,公司不知道)。这样的说法是当今医疗保健领域开展业务的不可避免的一部分。
该公司认为,它在所有重要方面都遵守了适用于其商业实验室运营和生物制药实验室服务的所有法规、法规和其他要求。但是,这些行业受到广泛的监管,法院尚未解释许多适用的法规和法规。因此,检察、监管或司法机构可能会以对公司产生不利影响的方式解释或适用适用的法规和法规。对违反这些法规的行为的潜在制裁包括重大的民事和刑事处罚、罚款、丢失各种许可证、证书和授权、第三方索赔产生的额外责任和/或禁止参与政府计划。
目前针对公司的许多索赔和法律诉讼都处于初步阶段,其中许多案件要求赔偿金额不确定。公司记录的总法律储备金是根据历史损失率以及对和解和国防费用趋势的评估计算得出的。根据FasB会计准则编纂主题450 “突发事件”,当司法、监管和仲裁事项出现可能和合理估计的意外损失时,公司将在总法律储备金之外为这些事项设立储备金。当意外损失既不可能又无法合理估计时,公司不会设立单独的储备金。
对于下文详述的诉讼程序,公司无法估计一系列合理可能的损失,这些诉讼的损害赔偿要么没有得到证实和/或夸大,而且 (i) 诉讼尚处于初期阶段,(ii) 未决上诉或动议的结果存在不确定性,(iii) 有重大事实问题需要解决,和/或 (iv) 有新的法律问题需要提出。但是,在这些诉讼中,根据目前获得的信息,公司不认为不利结果是可能和合理估计的,也不认为这些不利结果会对公司的财务报表产生重大不利影响。
该公司已收到与医疗补助账单有关的各种传票和其他民事调查要求。2013年10月,该公司收到了德克萨斯州总检察长办公室的民事调查请求,要求提供与其向德克萨斯州医疗补助计划开具账单有关的文件。该公司配合了这一请求。2018年10月5日,该公司收到了德克萨斯州总检察长办公室的第二份民事调查请求,要求提供与其向德克萨斯州医疗补助开具账单有关的文件。该公司配合了这一请求。2021 年 1 月 26 日,公司获悉,德克萨斯州特拉维斯县第 250 司法区地方法院正在密封审理中,德克萨斯州已进行干预。2021 年 4 月 14 日,该请愿书被开封。该请愿书称,该公司向德克萨斯州医疗补助计划提交的报销申请高于德州医疗补助计划所谓的 “最优惠价格” 法规所允许的报销,并且该公司以某些实验室检测服务的折扣价格的形式向德克萨斯州医疗保健提供者提供报酬,以换取提供商将德克萨斯州医疗补助业务推荐给该公司。该请愿书要求实际和双重赔偿和民事处罚,以及追回费用、律师费和法律费用。2022年8月1日,地方法院下达了一项命令,批准了公司的部分即决判决动议,该动议涉及该公司向德克萨斯州医疗补助计划提出的报销申请,其报销金额高于德州医疗补助计划所谓的 “最优惠价格” 法规所允许的报销。原告提交了不起诉通知书和要求作出最终判决的动议,并于2022年11月11日作出判决。如上所述,原告就法院批准公司部分即决判决动议的命令提交了上诉通知书。该公司将大力为诉讼辩护。
2015年8月31日,该公司受理了向佛罗里达州希尔斯伯勒县第十三司法巡回法院提起的假定集体诉讼,即帕蒂·戴维斯诉美国实验室公司等人。该投诉称,该公司向根据《工人补偿法规》领取福利的患者开具账单,违反了《佛罗里达州消费者收款惯例法》。该诉讼寻求禁令救济以及实际和法定赔偿,以及追回律师费和法律费用。2017年4月,巡回法院批准了该公司对诉状作出判决的动议。原告就巡回法院的裁决向佛罗里达第二地区上诉法院提出上诉。2019年10月16日,佛罗里达州第二地区上诉法院推翻了巡回法院的驳回决定,但向佛罗里达州最高法院认证了佛罗里达州法律的控制性问题。2020年2月17日,佛罗里达州最高法院接受了该诉讼的管辖权。法院于2020年12月9日进行了口头辩论。2022年5月26日,佛罗里达州最高法院发表意见,批准了佛罗里达州第二地区上诉法院有利于原告的结果。该公司将大力为诉讼辩护。
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美国实验室公司的控股和子公司
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(百万美元和股份,每股数据除外)
2021年12月29日,该公司受理了向美国北卡罗来纳州中区地方法院提起的假定集体诉讼,即纳撒尼尔·诺兰等人诉美国实验室控股公司。该投诉称,该公司患者对估计财务责任表的确认具有误导性。该诉讼旨在根据内华达州和佛罗里达州的消费者保护法作出宣告性判决,认定该表格具有重大误导性和欺骗性,并要求发布一项禁令,禁止使用该表格,代表被指控的群体支付损害赔偿金,以及律师费用和开支。2022年2月28日,公司提出动议,要求驳回所有索赔。2023年2月13日,法院下达了一项命令,批准了公司的解雇动议。2023 年 3 月 13 日,原告提交了上诉通知书。2024年4月10日,美国第四巡回上诉法院发布了一项命令,部分予以确认,部分撤销,并将该案发回地区法院进一步审理。该公司将大力为诉讼辩护。
2019年4月1日,Covance Research Products收到了佛罗里达州迈阿密司法部(DOJ)签发的大陪审团传票,要求在2014年4月1日至2019年3月28日期间出示与从中国、柬埔寨和/或越南过境的活体非人类灵长类动物进口到美国有关的文件。该公司正在与司法部合作。
2019年5月14日,外部收款机构Retrival-Masters债权人局Inc. d/b/a美国医疗收款机构(AMCA)向公司通报了AMCA经历的一起安全事件,该事件可能涉及有关公司某些患者的某些个人信息(AMCA事件)。只有在直接收款工作不成功时,公司才会将患者余额转交给AMCA。该公司的系统没有受到AMCA事件的影响。得知AMCA事件后,公司立即停止向AMCA发送新的收款请求,并阻止AMCA继续处理公司任何待处理的收款请求。AMCA告知公司,在2018年8月1日至2019年3月30日期间,似乎有未经授权的用户访问了AMCA的系统,而且AMCA不能排除在此期间AMCA系统上的个人信息面临风险的可能性。公司提供的有关AMCA受影响系统的信息可能包括患者和付款负责人的姓名、地址和余额信息,以及患者的电话号码、出生日期、转诊医生和服务日期。AMCA后来告知该公司,某些个人的健康保险信息可能已包含在内,而且由于一些保险公司使用社会安全号码作为订户识别号码,因此某些个人的社会安全号码也可能受到影响。受AMCA影响的系统中没有从公司订购的测试、实验室测试结果或诊断信息。公司通知了拥有有效邮寄地址的个人。对于社会安全号码受到影响的个人,该通知包括一项注册信用监控和身份保护服务的提议,该服务免费提供24个月。
美国各地方法院对该公司提起了23起与AMCA事件有关的假定集体诉讼。已经对使用AMCA的其他医疗保健提供者提起了许多类似的诉讼。这些诉讼合并为新泽西特区的多地区诉讼。2019年11月15日,原告向美国新泽西州地方法院提起了合并集体诉讼。合并投诉通常指控该公司没有充分保护其患者的数据,也没有及时将AMCA事件通知这些患者。该投诉提出了各种诉讼原因,包括但不限于疏忽、违反默示合同、不当致富和违反州数据保护法规。该投诉代表所有受影响的公司客户要求赔偿。2020年1月22日,公司提出动议,要求驳回所有索赔。2021年12月16日,法院部分批准了公司的解散动议,但部分驳回了该公司的解散动议。2022年3月31日,原告提起了修正申诉,指控其索赔涉及疏忽、疏忽本身、违反信任、侵犯隐私以及各种州法定索赔,包括根据《加州医疗信息保密法》提出的索赔。公司提出动议,要求驳回修正后申诉中的某些索赔。2023年5月5日,法院部分批准了公司的解散动议,但部分驳回了该公司的解散动议。该公司将大力捍卫多地区诉讼中的剩余索赔。
该公司受理了2020年4月23日向特拉华州财政法院提起的股东衍生诉讼,即美国实验室控股公司诉兰斯·伯伯里安等人的名义被告雷蒙德·欧金尼奥提起的股东衍生诉讼。该投诉代表公司对公司董事会和某些执行官提出衍生索赔。投诉通常指控被告未能确保公司使用适当的网络安全保障措施,也未能对包括AMCA事件在内的数据安全事件采取足够的应对措施。该投诉以违反信托义务为由提出衍生索赔,并寻求救济,包括损害赔偿、某些披露以及对公司内部治理惯例的某些修改。由于该诉讼与上述多地区诉讼重叠,该公司于2020年6月2日提出暂停诉讼的动议。2020年7月2日,公司提出了解雇动议。2020年7月14日,法院下令暂停诉讼,等待多地区诉讼的解决。该公司将大力为诉讼辩护。
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某些政府实体已要求公司提供与AMCA事件有关的信息。该公司收到了卫生与公共服务部民权办公室(OCR)的提供信息的请求。2020年4月28日,OCR通知公司调查已结束。该公司还收到了一个由州检察长组成的多州小组的请求,并正在配合这些信息请求。
2020年1月31日,该公司受理了在美国加利福尼亚中区地方法院提起的假定集体诉讼,即卢克·戴维斯和朱利安·巴尔加斯等人诉美国实验室控股公司。该诉讼称,视障患者无法在公司患者服务中心使用公司的触摸屏自助终端,这违反了《美国残疾人法》和类似的加利福尼亚州法规。该诉讼寻求法定赔偿、禁令救济以及律师费和费用。2020年3月20日,公司提出动议,要求驳回原告的申诉并罢工集体指控。2020年8月,原告提出了修正申诉。2021年4月26日,原告和公司分别提出了简易判决动议,原告提出了集体认证动议。2022年5月23日,法院下达了批准原告集体认证动议的命令。2022年6月6日,该公司向美国第九巡回上诉法院提交了一份申请,要求允许对授予集体认证的命令提出上诉。2022年9月22日,第九巡回法院批准了该公司对授予集体认证的命令提出上诉的许可申请。2024年2月8日,第九巡回法院确认了初审法院对加州损害赔偿类别和全国禁令类别进行认证的裁决。2024年3月25日,该公司向第九巡回法院提交了复审En Banc的申请。2024年4月18日,第九巡回法院驳回了复审En Banc的申请。该公司将大力为诉讼辩护。
2020年10月16日,Ravgen Inc.向美国德克萨斯州西区地方法院提起了专利侵权诉讼,即Ravgen Inc.诉美国实验室控股公司,指控其拥有的两项美国专利遭到了侵权。该诉讼要求金钱赔偿,增加故意损害赔偿,并追回律师费和费用。2022年9月28日,陪审团就剩余的有争议专利作出了有利于原告的裁决,认定该公司故意侵犯了Ravgen的专利,并裁定赔偿金为美元272.0。原告提出审后动议,要求提高赔偿额,最高可达美元817.0 基于对故意的认定,以及律师费和费用。2023 年 5 月 12 日,法院发布了一项命令,部分批准了原告的动议,并判给加大赔偿金100.0。基于多种法律因素,公司强烈不同意该判决,并将通过上诉程序为诉讼进行有力辩护。2021年6月4日,公司还向美国专利商标局专利审判和上诉委员会提起诉讼,质疑审判中有争议的Ravgen专利的有效性。2022年11月,专利审判和上诉委员会发布了一项决定,维持了Ravgen专利的有效性,该公司已对该决定提起上诉。
2020年5月14日,该公司收到了向加利福尼亚州洛杉矶中央区高等法院提起的假定集体诉讼,即何塞·伯梅霍诉美国实验室公司(Bermejo I),指控某些非豁免的加利福尼亚雇员在终止雇用时没有得到适当的驾驶时间补偿或适当的工资。原告声称这些行为违反了《加州劳动法》的各项规定以及《商业和专业法》第17200条。该诉讼要求金钱赔偿、民事处罚以及追回律师费和费用。2020年6月15日,该诉讼被移交给美国加利福尼亚中区地方法院。2020年6月16日,在Jose Bermejo诉美国实验室公司(Bermejo II)中,同一原告向加利福尼亚洛杉矶中央区高等法院提起了私人总检察长法案诉讼,指控公司的某些行为违反了与未付和最低工资、未付加班费、未付餐费和休息时间保费、离职后不及时支付工资、未按时支付工资、未付工资有关的加州劳动法处罚条款保持准确的工资记录,不予报销业务开支。第二起诉讼旨在追回民事罚款和追回律师费和费用。2020年10月28日,法院下令暂停贝尔梅霍二世的诉讼,等待贝尔梅霍一世的解决。第二起诉讼旨在追回民事处罚并追回律师费和费用。2022年2月24日,双方就贝尔梅霍一号和贝尔梅霍二号诉讼的和解条款签订了谅解备忘录。法院于2023年3月17日初步批准了双方对贝尔梅霍一号诉讼的和解协议,并于2023年11月29日初步批准了贝尔梅霍二世诉讼的和解协议。Bermejo I和Bermejo II和解的结算资金已转给索赔管理员处理。索赔管理完成后,双方将寻求法院的最终和解批准。
2021年6月14日,单一原告在加利福尼亚州奥兰治县高等法院提起了私人总检察长法案诉讼,即贝克尔诉美国实验室公司,指控其违反了加州劳动法,包括原告没有得到适当的工作和加班补偿,没有适当支付餐费和休息费,没有报销某些与业务相关的费用,以及收到的工资报表不准确。该诉讼要求金钱赔偿、民事处罚以及追回律师费和费用。Bermejo I和Bermejo II诉讼的和解如果得到法院的批准,将解决贝克尔的诉讼。
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美国实验室公司的控股和子公司
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2021年11月23日,该公司收到了向加利福尼亚州克恩郡高等法院提起的单一原告《私人检察长法》诉讼,即普尔诉美国实验室公司,指控其违反了加州劳动法,包括未按时向原告支付所欠工资、未按时支付餐费和休息保费、未报销某些业务相关费用,以及其他指控,包括工资的过早支付和收据不准确工资报表。该诉讼要求金钱赔偿、民事处罚以及追回律师费和费用。该案已移交给美国加利福尼亚东区地方法院。如果获得法院批准,Bermejo I和Bermejo II诉讼的和解协议将解决普尔诉讼中与服务代表和高级服务代表有关的部分。
2020年10月5日,该公司收到了向加利福尼亚州洛杉矶县高等法院提起的假定集体诉讼,即威廉姆斯诉LabCorp Employer Services, Inc.等人,指控某些非豁免的加利福尼亚雇员没有得到适当的工作和加班补偿,没有适当地支付餐费和休息时间保费,没有报销某些与业务相关的费用,没有为开车或等待时间支付适当的报酬,并且收到的工资报表不准确。原告还根据《商业和专业法》第17200条提出不正当竞争索赔。2020年11月4日,该诉讼被移交给美国加利福尼亚中区地方法院。该诉讼要求金钱赔偿、违约赔偿金、民事处罚以及追回律师费和费用。2021 年 6 月 24 日,地方法院将该案发回加利福尼亚洛杉矶县高等法院,理由是潜在损害不符合《集体诉讼公平法》(CAFA)、《美国法典》第 28 篇第 1332 (d) 节的管辖权门槛。双方签订了和解协议,该协议于2023年12月13日获得法院的初步批准。结算收益已于2024年1月转给结算基金管理人,并已由结算基金管理人分配。法院定于2024年9月13日进行案件审查,鉴于诉讼以和解方式解决,预计届时法院将自动驳回诉讼。
2023 年 6 月 7 日,该公司受理了向美国加州北区地方法院提起的假定集体诉讼,康妮·霍华德、亚兹敏·埃尔南德斯和黛博拉·雷诺兹等人诉美国实验室公司、美国实验室控股公司和 Meta Platforms, Inc. Meta Pixel向Meta发送了与原告及其在线活动相关的信息。原告根据加利福尼亚州和宾夕法尼亚州的法律对公司提出索赔,并试图代表加利福尼亚州或宾夕法尼亚州所有据称在公司网站上输入搜索词并在原告声称Meta Pixel在公司网站上活跃期间使用Facebook的所有人。原告寻求禁令、损害赔偿、律师费和费用。2023 年 8 月 23 日,公司提出解雇动议。2023 年 9 月 5 日,该诉讼移交给美国北卡罗来纳州中区地方法院。2023 年 9 月 9 日,原告提出了修正申诉。除其他外,修正后的投诉还包含指控,除Meta Pixel外,该公司的网站还使用谷歌分析和其他在线跟踪技术。该公司将大力为诉讼辩护。
2020年8月14日,该公司收到了科罗拉多州总检察长办公室签发的Duces Tecum传票,要求所有州出示与尿液药物测试相关的文件。该公司正在配合这一请求。
2022年2月7日,美国司法部在新泽西州卡姆登发出了传票,要求该公司出示与非侵入性产前筛查检查相关的文件。该公司正在与司法部合作。
2022年6月27日,美国司法部在马萨诸塞州波士顿发出了传票,要求该公司出示与尿液药物测试相关的文件。该公司正在与司法部合作。
2023年4月,该公司收到了华盛顿特区司法部发布的民事调查要求,要求提供与医疗保险账单规则相关的信息,以报销为住院患者进行的实验室检测的费用。该公司正在与司法部合作。
2024年2月13日,美国宾夕法尼亚东区地方法院提起了假定的集体诉讼,即迈克尔·威金斯和泰瑞·史蒂文斯诉美国实验室控股公司,指控该公司的网站包含谷歌创建的计算机代码,该代码向谷歌发送与原告及其在线活动有关的信息。原告对公司提出成文法和普通法索赔,并试图代表据称在2023年3月8日之前通过公司网站与谷歌共享健康信息的所有人。原告寻求禁令、损害赔偿、律师费和费用。2024年4月12日,公司提交了强制仲裁和中止程序的动议。该公司将大力为诉讼辩护。
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美国实验室公司的控股和子公司
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(百万美元和股份,每股数据除外)
还有其他各种涉及公司的未决法律诉讼,包括但不限于其他与就业相关的诉讼、职业责任诉讼和商业诉讼。尽管预测此类诉讼的结果不可行,但公司认为,损失的可能性微乎其微,与解决此类诉讼相关的任何合理可能的损失都不会对公司的个人或总体财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
根据公司目前的保险计划,灾难风险以及法律或合同要求投保的风险均可获得保险。公司负责损失中未投保的部分,主要与一般、专业和车辆责任、某些医疗费用和工伤补偿有关。自保保留金按每次发生计算,不设年度总额上限。这些计划下的预期损失准备金是根据公司对所产生的索赔总负债的估计来记录的。
10。公允价值测量
截至2024年3月31日和2023年12月31日,公司须按公允价值计量的金融资产和负债总量如下:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | 截至的公允价值测量 |
| | | | | 2024 年 3 月 31 日 |
| 资产负债表 | | 截至的公允价值 | | 使用公允价值层次结构 |
| 分类 | | 2024 年 3 月 31 日 | | 第 1 级 | | 第 2 级 | | 第 3 级 |
看跌非控股权益 | 非控股权益 | | $ | 15.2 | | | $ | — | | | $ | 15.2 | | | $ | — | |
交叉货币互换 | 其他负债 | | 92.0 | | | — | | | 92.0 | | | — | |
利率互换 | 其他负债 | | 78.6 | | | — | | | 78.6 | | | — | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
人寿保险单的现金退保价值 | 其他资产,净额 | | 94.1 | | | — | | | 94.1 | | | — | |
递延补偿资产 | 其他资产,净额 | | 28.3 | | | — | | | 28.3 | | | — | |
递延补偿责任 | 其他负债 | | 121.0 | | | — | | | 121.0 | | | — | |
| | | | | | | | | |
偶然考虑 | 应计费用和其他;其他负债 | | 79.8 | | | — | | | — | | | 79.8 | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | 截至的公允价值测量 |
| | | | | 2023 年 12 月 31 日 |
| 资产负债表 | | 截至的公允价值 | | 使用公允价值层次结构 |
| 分类 | | 2023 年 12 月 31 日 | | 第 1 级 | | 第 2 级 | | 第 3 级 |
看跌非控股权益 | 非控股权益 | | $ | 15.5 | | | $ | — | | | $ | 15.5 | | | $ | — | |
交叉货币互换 | 应计费用和其他;其他负债 | | 109.0 | | | — | | | 109.0 | | | — | |
利率互换 | 其他负债,净额 | | 69.6 | | | — | | | 69.6 | | | — | |
人寿保险单的现金退保价值 | 其他资产,净额 | | 95.4 | | | — | | | 95.4 | | | — | |
递延补偿资产 | 其他资产,净额 | | 21.1 | | | — | | | 21.1 | | | — | |
递延补偿责任 | 其他负债 | | 107.4 | | | — | | | 107.4 | | | — | |
| | | | | | | | | |
偶然考虑 | 应计费用和其他;其他负债 | | 66.1 | | | — | | | — | | | 66.1 | |
| | | | | | | | |
三级负债的公允价值计量 | | 或有对价 |
截至2023年12月31日的余额 | | $ | 66.1 | |
| | |
| | |
补充 | | 13.7 | |
截至 2024 年 3 月 31 日的余额 | | $ | 79.8 | |
该公司持有与其安大略省子公司相关的非控股权益,该权益在公司的简明合并资产负债表中被归类为夹层股权。看跌期权的非控股权益按其合同确定的价值估值,该价值近似于公允价值。
公司为某些员工提供参与员工资助的递延薪酬计划(DCP)的机会。参与者的延期由参与者分配给多个衡量基金中的一个或多个,这些基金与外部管理的基金挂钩。为了抵消参与者投资账户增长的成本,公司不时购买人寿保险单,并指定公司为保单的受益人。人寿保险保单现金退保价值的变化基于收益和标的保险价值的变化
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(百万美元和股份,每股数据除外)
投资,通常以与参与者的分配类似的方式进行投资。DCP债务公允价值的变化是使用活跃市场的报价得出的,其基础是单位市场价格乘以单位数。现金退还价值和DCP债务归类为第二级,因为它们的投入主要来自与假设投资相关的可观察到的市场数据。
或有应计盈利业务收购对价负债使用三级估值按公允价值计量。这些或有对价负债在收购之日按公允价值入账,并根据当时评估的公允价值每季度重新计量,并在必要时进行调整。应付或有对价公允价值的增加或减少可能是由于预期收入水平的变化以及假定折扣期和费率的变化造成的。由于公允价值衡量标准基于市场上不可观察的重要投入,因此被归类为3级。
现金和现金等价物、应收账款、应收所得税和应付账款的账面金额由于其短期性质而被视为代表其各自的公允价值。根据市场定价,优先票据的公允市场价值约为 $4,829.2 和 $4,850.4 分别截至2024年3月31日和2023年12月31日。该公司的票据和债务工具被归类为二级工具,因为这些工具的公允市场价值是使用其他可观察的输入确定的。
跨币种互换
在2018年第四季度,公司签订了美元(USD)兑瑞士法郎的跨货币互换协议,总名义价值为美元600.0。在2022年第二季度,公司终止了$300.0 这些跨货币互换协议中,并签订了新的美元兑瑞士法郎的跨货币互换协议,总名义价值为美元300.0 那是在2024年成熟的。在2024年第一季度,公司终止了2024年和2025年美元兑瑞士法郎的交叉货币互换,并进行了两次新的互换,每笔互换的名义价值为300.0美元,到期日分别为2031年和2034年。这些交叉货币互换酌情包含在应计费用和其他长期负债中,总公允价值为美元92.0 和 $109.0 分别截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日。跨货币互换公允价值的变动通过合并资产负债表中累积的其他综合收益计入或贷记,直到对冲项目计入收益为止。在合并综合收益表中,公允价值套期保值调整的累计金额被确认为货币折算。
11。补充现金流信息
| | | | | | | | | | | |
| 截至3月31日的三个月 |
| 2024 | | 2023 |
| | | |
在此期间为以下项目支付的现金: | | | |
利息 | $ | 71.6 | | | $ | 70.5 | |
所得税,扣除退款 | 21.5 | | | 28.4 | |
非现金融资和投资活动的披露: | | | |
| | | |
| | | |
| | | |
应计财产、厂房和设备的变动 | (12.2) | | | (3.9) | |
| | | |
12。业务领域信息
下表汇总了截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月的分部信息。使用 “管理方法” 来提供以下分部信息。这种方法基于公司管理层在企业内部组织各部门以制定运营决策和评估绩效的方式。财务信息报告的依据是,首席运营决策者(CODM)在内部使用财务信息来评估细分市场的业绩和决定如何向细分市场分配资源。该公司的首席执行官被确定为CodM。
由于Fortrea的分拆出去,前一时期已与新的细分市场呈现方式一致。
不显示区段资产信息,因为 CoDM 未在区段级别使用该信息。未分配给细分市场的公司成本包括集中职能的成本、其他费用,例如收购费用、分拆成本、CDCS业务的剩余未分配成本以及与该细分市场无关的 COVID-19 相关成本。集中职能包括公司治理、执行管理和相关人力资源、财务、法律、风险管理和信息技术职能。
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美国实验室公司的控股和子公司
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(百万美元和股份,每股数据除外)
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | 截至3月31日的三个月 |
| | | | | | 2024 | | 2023 |
收入: | | | | | | | | |
Dx | | | | | | $ | 2,479.7 | | | $ | 2,382.8 | |
BLS | | | | | | 710.9 | | | 661.3 | |
公司间淘汰及其他 | | | | | | (14.0) | | | (6.3) | |
总收入 | | | | | | $ | 3,176.6 | | | $ | 3,037.8 | |
| | | | | | | | |
营业收益: | | | | | | | | |
Dx 分部营业收入 | | | | | | $ | 417.9 | | | $ | 441.5 | |
BLS 分部营业收入 | | | | | | 99.9 | | | 73.6 | |
分部营业收入 | | | | | | 517.8 | | | 515.1 | |
一般公司支出和未分配费用 | | | | | | (128.9) | | | (122.2) | |
无形资产和其他资产的摊销 | | | | | | (60.1) | | | (53.4) | |
重组和其他费用 | | | | | | (5.0) | | | (7.5) | |
商誉和其他资产减值 | | | | | | (2.5) | | | (2.2) | |
| | | | | | | | |
总营业收入 | | | | | | $ | 321.3 | | | $ | 329.8 | |
13。后续事件
2024年4月24日,该公司宣布已被选为领先的医学遗传学公司Invitae精选资产的中标者。在交易继续进行之前,监督交易过程的法院必须在目前定于2024年5月6日举行的听证会后发布批准令。该交易的购买价格为 $239.0。该交易预计将于2024年第三季度完成,但须遵守此类交易的惯例成交条件,包括适用的监管批准。通过这笔交易,公司将通过自愿破产保护程序收购正在拍卖的资产。
第 2 项。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
前瞻性陈述
公司已在本报告中作出有关公司运营、业绩和财务状况及其战略目标的前瞻性陈述,并可能不时在其公开文件、新闻稿和公司管理层的讨论中发表前瞻性陈述。其中一些前瞻性陈述与未来事件和预期有关,可以通过使用前瞻性词语来识别,例如 “相信”、“期望”、“可能”、“将”、“应该”、“寻求”、“大约”、“打算”、“计划”、“估计” 或 “预期” 或这些词语中的否定词语或其他类似术语。此类前瞻性陈述仅代表其发表之时,并受到各种风险和不确定性的影响,公司声称安全港为1995年《私人证券诉讼改革法》中包含的前瞻性陈述提供了保护。实际结果可能与目前的预期存在重大差异,原因除本文其他地方讨论的因素外,还有许多因素,包括10-k表年度报告的 “重大风险摘要” 和 “风险因素” 部分,以及公司的其他公开文件、新闻稿和与公司管理层的讨论,包括:
1. 政府和第三方付款人法规、报销或承保政策的变化,或美国医疗保健系统的未来改革(或对现行法规的解释)、新的保险或支付系统,包括影响政府和第三方保险或商业实验室测试报销的州、地区或私人保险合作社(例如健康保险交易所)的变化,包括2014年《美国保护医疗保险准入法》(PAMA)的影响;
2. 重大金钱损失、罚款、罚款、评估、退款、还款、公司声誉损害、意外合规支出,和/或被排除或取消参与政府计划的资格以及其他不利后果,包括在公司开展业务的司法管辖区执行反欺诈和滥用法律及其他适用于公司的法律所产生的负面后果;
3. 由于未能遵守适用的隐私和安全法律法规,包括1996年《美国健康保险流通和责任法》、《美国健康信息技术促进经济和临床健康法》、欧盟《通用数据保护条例》以及公司开展业务的司法管辖区的类似法律法规,而导致的巨额罚款、罚款、费用、意想不到的合规支出和/或公司声誉损失;
4. 根据与临床实验室的运营、实验室开发的测试(LDT)的开发和商业化以及临床实验室测试结果的交付(包括但不限于1967年《美国临床实验室改进法》、1988年《美国临床实验室改进修正案》、《1988年美国临床实验室改进修正案》、《欧盟体外诊断》)相关的许可法律或法规的丧失或暂时吊销许可证或处以罚款或处罚,或对这些法律或法规的解释法规和类似法律以及公司开展业务的司法管辖区的法规;
5. 因未能遵守适用的职业和工作场所安全法律法规,包括美国职业安全与健康管理局的要求、美国《针刺安全与预防法》以及公司开展业务的司法管辖区的类似法律法规而产生的罚款或执照的丧失;
6. 罚款、意外合规支出、暂停生产、执法行动、公司声誉损害、禁令或因未能遵守公司开展业务的司法管辖区内各监管机构的类似要求而产生的罚款、意外合规支出、暂停生产、执法行动、禁令或刑事诉讼;
7. 制裁或其他补救措施,包括罚款、意外合规支出、执法行动、禁令或刑事起诉,原因是未能遵守《动物福利法》或公司开展业务的司法管辖区适用的国家、州和地方法律法规;
8. 政府机构、医学专业协会和其他权威机构更改测试指南或建议,影响实验室测试的开发、验证、批准、许可、商业化或使用;
9. 影响诊断测试(包括低密度脂蛋白、药物开发)的批准、供应以及销售和营销的适用政府法规或政策的变化,包括美国食品药品监督管理局、美国农业部、英国药品和保健产品监管局、中国国家医疗产品管理局、美国药品和医疗器械管理局的法规和政策日本,
欧盟的欧洲药品管理局,以及公司开展业务的其他司法管辖区的机构的类似法规和政策;
10. 与制药、生物技术和医疗器械及诊断行业有关的政府法规或报销的变化,药品报销的变化,或制药、生物技术和医疗器械及诊断客户的研发支出减少;
11. 因未能遵守公司治理要求而产生的负债;
12. 竞争加剧,包括价格竞争、因价格透明度举措和消费主义而可能降低费率、竞争性竞标和/或费用表的变更或降低,以及来自不遵守现行适用法律或法规或以其他方式无视行业合规标准的公司的竞争;
13. 付款人组合或支付结构或流程的变化,包括保险公司参与健康保险交易所、资本报销机制的增加、信息交换所对索赔报销流程的影响、向消费者驱动的健康计划或提高成员费用分摊水平的计划转变的影响,以及与特定诊断测试相关的付款人报销或付款人保险政策(直接或通过第三方使用管理组织实施)的不利变化,类别测试或测试方法;
14. 由于商业模式的变化,包括基于风险的方法或网络的方法、外包的实验室网络管理或利用管理公司,或MCOs对战略或商业模式的其他变化,未能保留或吸引管理式医疗组织(MCOs)的业务;
15. 未能获得和留住新客户,订购的测试服务组合发生不利变化,或订购的测试、提交的样本或现有客户要求的服务减少,以及客户延迟付款;
16. 客户、竞争对手和供应商的整合和融合,可能导致内包、利用、定价、报销和供应链准入方面的实质性变化;
17. 未能投资或有效开发和部署应对不断变化的市场、业务和客户趋势和需求所需的新系统、系统修改或增强;
18. 客户选择向本公司购买或可能向本公司购买的内包服务;
19. 由于收购整合的不确定性,未能识别、成功完成和/或有效整合和/或管理新业务的收购,或未能留住关键客户和/或员工;
20. 无法实现新收购业务的预期收益和协同效应,包括由于尽职调查过程中未发现的项目,以及对公司现金状况、负债水平和股价的影响;
21. 合同的终止、损失、延迟、范围缩小或成本增加,包括大型合同和多份合同;
2. 因执行测试和其他服务或其他合同安排中的错误或遗漏而产生的责任;
23. 变更或中断第三方提供的服务或供应的提供或运输;或因未能遵守公司的绩效标准和要求而终止这些服务或用品;
24. 公司设施的损坏或中断;
25. 动物权利活动家的行为对公司声誉的损害、业务损失或其他损害,或动物研究活动造成的潜在伤害和/或责任;
26. 诉讼事项的不利结果;
27. 无法吸引、留住和培养有经验和合格的人员,或者由于疾病、人才竞争加剧、工资增长或其他公司无法控制的市场因素而流失大量人员;
28. 未能开发或获得新技术或改进技术的许可证,例如即时检测、移动医疗技术和数字病理,或客户和/或消费者可能使用新技术进行自己的测试;
29. 由于无法将新许可的测试或技术商业化或无法获得此类测试的适当保险或报销而产生的巨额费用;
30. 未能获得、维护和执行知识产权以保护公司的产品和服务,也未能为这些权利受到的挑战进行辩护;
31. 第三方持有的专利和其他专有权利的范围、有效性和可执行性,这些专利权可能影响公司开发、执行或营销公司产品或服务或经营其业务的能力;
32. 业务中断、应收账款减值、影响未偿销售天数的现金收款延迟、供应链中断或库存过时、材料成本或其他运营成本的增加,或自然灾害(包括恶劣天气、火灾和地震)对业务造成的其他影响;地缘政治危机,包括恐怖主义和战争;公共卫生危机、疾病流行病和流行病,包括但不限于 COVID-19 的持续影响;以及公司以外的其他事件的控制权;
33. 停产或召回现有测试产品;
34.a 公司信息技术系统的故障,包括测试周转时间和计费流程方面的故障、公司或其第三方供应商和供应商未能维护商业信息或系统的安全,或未能防范拒绝服务攻击、恶意软件、勒索软件和计算机病毒等网络安全事件、公司自动化平台开发和实施的延迟或失败,或因使用或监管人工智能和机器而产生的不利影响学习工具,其中任何一种都可能对公司的服务绩效产生负面影响、业务损失或成本增加、公司声誉受损、重大诉讼风险、无法在规定的财务报告截止日期之前完成或无法满足未来的监管或客户信息技术、数据安全和连接要求;
35. 由于员工组建工会、工会罢工、停工、普遍劳动动乱或不遵守劳动或就业法而导致的业务中断、成本增加和其他对公司运营的不利影响;
36. 未能维持公司当天的销售未付水平、现金收款(鉴于患者责任水平的提高)、因第三方付款人政策的不利变化、第三方使用管理组织推出的付款延迟以及患者付款责任的增加而产生的盈利能力和/或报销额;
37. 对公司收入、现金收款以及因经济或金融市场或标准普尔和/或穆迪对公司信用评级的严重恶化而产生的一般流动性或其他融资需求的信贷可用性的影响;
38. 未能维持公司的预期资本结构,包括未能维持公司的投资等级评级或循环信贷额度下的杠杆率承诺;
39. 外国政府补偿的变化和外币波动;
40. 无法从医生那里获得某些账单信息,导致成本和复杂性增加,收据暂时中断,报销和收入持续减少;
41. 与国际业务相关的费用和风险,包括但不限于遵守美国《反海外腐败法》(FCPA)、英国《反贿赂法》、其他适用的反腐败法律法规、贸易制裁法律法规,以及与外国司法管辖区相关的经济、政治、法律和其他运营风险;
42. 未能实现与公司业务流程改进计划相关的预期效率、收益和节约;
43. 税收法律法规的变化或其解释的变化;
44. 不断变化的全球经济状况以及政府和监管的变化;
45. 与最近完成的Fortrea分拆的影响及预期收益和成本相关的风险,包括但不限于可能对公司实现分拆预期收益的能力产生不利影响的因素、分拆不符合美国联邦所得税目的的免税交易资格,以及根据公司与Fortrea的协议和/或与之相关的其他方面可能面临的意外索赔、负债或成本的风险分拆业务;以及
46. 计划中的控股公司重组(重组)的完成、时间安排和预期收益方面的风险和不确定性,包括但不限于重组公告对公司总体业务的影响、市场对公告的反应以及在继续规划重组过程中可能出现的意外问题。
除非适用法律另有要求,否则公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。鉴于这些不确定性,不应过分依赖任何前瞻性陈述
Fortrea Holdings Inc的分离
2023年6月30日,Labcorp完成了先前宣布的Fortrea与公司的分离。
Fortrea的所有历史经营业绩在合并运营报表中以扣除税款的已终止业务的形式列报。出于美国联邦所得税的目的,公司及其股东的分拆预计将被视为免税。
由于Fortrea的分离,该公司重估了分部业绩,将CDCS业务在所有报告期间的历史业绩排除在外。先前报告的药物开发板块的其余业务已更名为生物制药实验室服务板块。
一般(以百万美元计,每股数据除外)
截至2024年3月31日的三个月,收入为3,176.6美元,较截至2023年3月31日的三个月的3,037.8美元增长了4.6%。增长归因于有机收入为2.3%,扣除资产剥离后的收购为1.8%,外币折算为0.5%。有机收入增长2.3%是由该公司有机基础业务增长4.2%推动的,但被COVID-19 聚合酶链反应测试(COVID-19 测试)下降1.9%所部分抵消。基础业务包括 Labcorp 的业务,COVID-19 测试除外。
该公司将有机增长定义为收入的增长,不包括收购、资产剥离和货币的同比影响。在每笔交易结束后的十二个月内考虑收购和资产剥离的影响。
经营业绩(百万美元)
截至2024年3月31日的三个月,而截至2023年3月31日的三个月
收入
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| 截至3月31日的三个月 | | |
| 2024 | | 2023 | | 改变 |
Dx | $ | 2,479.7 | | | $ | 2,382.8 | | | 4.1 | % |
BLS | 710.9 | | | 661.3 | | | 7.5 | % |
公司间淘汰及其他 | (14.0) | | | (6.3) | | | 122.2 | % |
总计 | $ | 3,176.6 | | | $ | 3,037.8 | | | 4.6 | % |
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截至2024年3月31日的三个月,总收入为3,176.6美元,较2023年第一季度的3,037.8美元增长了4.6%。增长归因于有机收入为2.3%,扣除资产剥离后的收购为1.8%,外币折算为0.5%。有机收入增长2.3%是由该公司有机基础业务增长4.2%推动的,但部分被 COVID-19 测试下降1.9%所抵消。基础业务包括 Labcorp 的业务,COVID-19 测试除外。
截至2024年3月31日的三个月,Dx收入为2479.7美元,较2023年第一季度的2382.8美元增长了4.1%。增长是由于有机收入为1.8%,扣除资产剥离后的收购为2.2%。1.8%的有机增长是由于基础业务增长了4.3%,但被COVID-19 测试下降2.5%所部分抵消。与去年基础业务相比,基础业务的总增长率为6.8%。
截至2024年3月31日的三个月,Dx总交易量(以申购量衡量)增长了3.4%,其中扣除资产剥离后的收购量贡献了2.2%,而有机交易量增长了1.2%。有机销量增长是由于基础业务增长了2.6%,其中包括1%的恶劣天气造成的负面影响。COVID-19 测试下降了1.4%,部分抵消了这一点。由于基础业务的有机增长1.7%,价格/组合上涨了0.6%,但被COVID-19 测试下降1.1%所部分抵消。与去年的基础业务相比,基础业务量增长了4.9%。与去年基础业务相比,基础业务的价格/组合上涨了1.9%。
截至2024年3月31日的三个月,劳工统计局的收入为710.9美元,较2023年第一季度的661.3美元增长7.5%。增长归因于5.1%的有机增长和2.4%的有利外币折算。
收入成本
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| 截至3月31日的三个月 | | |
| 2024 | | 2023 | | 改变 |
收入成本 | $ | 2,279.3 | | | $ | 2,187.7 | | | 4.2 | % |
收入成本占收入的百分比 | 71.8 | % | | 72.0 | % | | |
在截至2024年3月31日的三个月中,收入成本与2023年同期相比增长了4.2%。截至2024年3月31日的三个月,收入成本占收入的百分比下降至71.8%,而2023年同期为72.0%。收入成本占收入百分比的下降主要是由于 LaunchPad 在 2023 年第一季度节省的资金和 CDCS 成本,这些成本不符合已终止业务的资格,但这在很大程度上被人员成本的增加和 COVID-19 测试的减少所抵消。
销售、一般和管理费用
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| 截至3月31日的三个月 | | |
| 2024 | | 2023 | | 改变 |
销售、一般和管理费用 | $ | 508.4 | | | $ | 457.2 | | | 11.2 | % |
销售、一般和管理费用占收入的百分比 | 16.0 | % | | 15.1 | % | | |
在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中,销售、一般和管理费用占收入的百分比分别为16.0%和15.1%。增长主要是由于人员成本增加和 COVID-19 测试收入减少。
无形资产和其他资产的摊销
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| 截至3月31日的三个月 | | |
| 2024 | | 2023 | | 改变 |
无形资产和其他资产的摊销 | $ | 60.1 | | | $ | 53.4 | | | 12.6 | % |
无形资产和其他资产摊销的增加主要反映了2023年3月31日之后收购的资产的额外摊销。
商誉和其他资产减值
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| 截至3月31日的三个月 | | |
| 2024 | | 2023 | | 改变 |
商誉和其他资产减值 | $ | 2.5 | | | $ | 2.2 | | | 13.6 | % |
在截至2024年3月31日的三个月中,公司记录的与退役机器人资产相关的减值费用为2.5美元。在截至2023年3月31日的三个月中,公司记录的资本化软件成本减值费用为2.2美元。
重组和其他费用
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| 截至3月31日的三个月 | | |
| 2024 | | 2023 | | 改变 |
重组和其他费用 | $ | 5.0 | | | $ | 7.5 | | | (33.6) | % |
在截至2024年3月31日的三个月中,公司记录的净重组和其他费用为5.0美元。这些费用包括5.8美元,与遣散费和其他人事费用有关。通过撤销先前确定的未使用设施相关费用0.8美元的负债,对费用进行了调整。
在截至2023年3月31日的三个月中,公司记录的净重组和其他费用为7.5美元。这些费用包括与遣散费和其他人员费用相关的4.0美元以及与设施关闭、租约终止和一般整合活动有关的4.3美元。对费用进行了调整,撤销了先前确定的未用遣散费负债0.5美元,设施相关费用中先前确定的负债增加了0.3美元。
利息支出
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| 截至3月31日的三个月 | | |
| 2024 | | 2023 | | 改变 |
利息支出 | $ | (46.9) | | | $ | (50.7) | | | (7.5) | % |
与2023年同期相比,截至2024年3月31日的三个月利息支出减少,主要是由于公司循环信贷额度下的借款减少,2023年11月300.0美元优先票据的偿还,浮动利率债务利率的上升部分抵消了这一点。
权益法收益
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| 截至3月31日的三个月 | | |
| 2024 | | 2023 | | 改变 |
权益法收益,净额 | $ | 0.1 | | | $ | (2.1) | | | (102.7) | % |
权益法收益代表公司在合资合伙企业中的所有权份额以及对医疗保健行业其他公司的股权投资。与2023年同期相比,截至2024年3月31日的三个月收入有所增加,部分原因是出售了公司在一家合资企业的权益,并在2023年收购了另一家合资企业的剩余权益。
其他,净额
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| 截至3月31日的三个月 | | |
| 2024 | | 2023 | | 改变 |
其他,净额 | $ | 20.0 | | | $ | (6.9) | | | (390.0) | % |
与截至2023年3月31日的三个月相比,截至2024年3月31日的三个月中,其他净变动主要是由于向Fortrea收取的与管理和信息技术系统支持相关的22.4美元的过渡服务费。提供这些服务的成本包含在营业收入中,但服务费包含在其他收入中。此外,截至2024年3月31日的三个月,该公司记录的投资亏损为4.2美元,而2023年同期的投资亏损为1.5美元。截至2024年3月31日的三个月,确认的外币交易亏损为3.3美元,而2023年同期的收益为3.6美元。该公司在2024年出售其Beacon Laboratory Benefit Solutions, Inc.业务的资产还录得4.9美元的收益。
所得税支出
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| 截至3月31日的三个月 | | |
| 2024 | | 2023 | | 改变 |
所得税支出 | $ | 69.1 | | | $ | 63.9 | | | 8.2 | % |
所得税支出占所得税前收入的百分比 | 23.2 | % | | 23.5 | % | | |
本年度和上一年度的有效税率与美国联邦法定税率的21.0%不同,这主要是由于州所得税和不批准某些高管薪酬,而研发税收抵免和优惠的国外税率差异部分抵消了这些报酬。
按细分市场划分的营业收入
由于分拆了Fortrea,该公司重估了分部业绩,排除了所有报告期内CDCS业务的历史业绩。先前报告的药物开发板块的其余业务已更名为生物制药实验室服务板块。
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| 截至3月31日的三个月 | | |
| 2024 | | 2023 | | 改变 |
Dx 分部营业收入 | $ | 417.9 | | | $ | 441.5 | | | (5.3) | % |
Dx 分部营业利润率 | 16.9 | % | | 18.5 | % | | (1.7) | % |
BLS 分部营业收入 | 99.9 | | | 73.6 | | | 35.7 | % |
BLS 分部营业利润率 | 14.1 | % | | 11.1 | % | | 2.9 | % |
分部营业收入 | 517.8 | | | 515.1 | | | 0.5 | % |
一般公司支出和未分配费用 | (128.9) | | | (122.2) | | | 5.5 | % |
无形资产和其他资产的摊销 | (60.1) | | | (53.4) | | | 12.6 | % |
重组和其他费用 | (5.0) | | | (7.5) | | | (33.6) | % |
商誉和其他资产减值 | (2.5) | | | (2.2) | | | 13.6 | % |
总营业收入 | $ | 321.3 | | | $ | 329.8 | | | (2.6) | % |
截至2024年3月31日的三个月,Dx的营业收入为417.9美元,比2023年同期的441.5美元的营业收入减少了23.6美元,Dx的营业利润率同比下降了170个基点。调整后的营业收入利润率下降是由于 COVID-19 测试减少、恶劣天气以及实验室管理协议的混合影响,预计实验室管理协议将随着时间的推移而改善。
截至2024年3月31日的三个月,劳工统计局的营业收入为99.9美元,比2023年同期的73.6美元的营业收入增加了26.3美元。这一增长归因于有机增长和LaunchPad的储蓄,但部分被人事支出的增加所抵消。
一般公司支出和未分配支出主要包括行政管理、人力资源、法律、财务、公司事务和信息技术等行政服务。截至2024年3月31日的三个月,一般公司支出和未分配支出为128.9美元,比2023年同期的122.2美元的公司支出增加了6.7美元,这主要是由于与分拆Fortrea相关的成本、人员成本和研发成本。
该公司仍有望在2024年底之前通过其为期三年的LaunchPad计划实现约350.0美元的净储蓄,并在2024财年实现约100.0至125.0美元的储蓄。
流动性和资本资源(美元和股份,以百万计)
该公司的现金产生能力和财务状况通常为进入资本市场提供了便捷的途径。公司的主要流动性来源是运营现金流,辅之以债券发行的收益。该公司认为,其现金和现金等价物余额和借贷能力以及运营产生的现金将足以满足其未来十二个月及以后的现金需求、现金分红和股票回购。公司简明合并财务报表附注7(债务)进一步讨论了公司的优先无抵押循环信贷额度。
总之,截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月,公司来自持续经营业务的现金流分别如下:
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| 截至3月31日的三个月 |
| 2024 | | 2023 |
持续经营业务提供的(用于)经营活动的净现金 | $ | (29.8) | | | $ | 185.7 | |
用于持续经营业务投资活动的净现金 | (393.1) | | | (84.0) | |
用于持续经营活动融资的净现金 | (11.7) | | | (60.6) | |
汇率变动对现金和现金等价物的影响 | (2.9) | | | 3.0 | |
来自持续经营业务的现金及现金等价物的净增加(减少) | $ | (437.5) | | | $ | 44.1 | |
现金和现金等价物
截至2024年3月31日和2023年3月31日,现金和现金等价物的总额分别为99.3美元和294.8美元。现金和现金等价物由高流动性工具组成,例如定期存款、商业票据和其他货币市场投资,其原始到期日为三个月或更短。
经营活动产生的现金流
在截至2024年3月31日的三个月中,该公司的持续经营使用了29.8美元的现金,而2023年同期的现金为185.7美元。与2023年同期相比,2024年运营提供的现金减少了215.5美元,这主要是由于现金收益减少和营运资金需求的时机所致。
来自投资活动的现金流
截至2024年3月31日的三个月,用于持续经营业务投资活动的净现金为393.1美元,而截至2023年3月31日的三个月为84.0美元。用于投资活动的现金的变化主要是由于在截至2024年3月31日的三个月中,业务收购的增加和资本支出的增加。截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月,资本支出分别为133.8美元和78.2美元。
来自融资活动的现金流
截至2024年3月31日的三个月,持续经营融资活动使用的净现金为11.7美元,而截至2023年3月31日的三个月为60.6美元。与截至2023年3月31日的三个月相比,截至2024年3月31日的三个月,来自持续经营的融资活动产生的现金流变化主要是由于2024年循环信贷额度的净收益为42.4美元。
截至2024年3月31日,该公司的循环信贷额度下有99.3美元的现金和957.6美元的可用借款,该额度要到2026年才能到期。根据公司的循环信贷额度和与公司优先票据相关的契约,公司受限制子公司负债和某些其他典型的投资级别借款人的契约的约束,对于循环信贷额度,公司必须维持一定的杠杆比率。截至2024年3月31日,公司遵守了循环信贷额度下的所有契约以及与公司未偿还优先票据相关的契约。该公司预计,在未来十二个月中,它将遵守与现有债务相关的所有契约。
该公司继续评估其未偿债务组合,以利用市场条件,使公司能够维持合理的利率和较低的融资风险。该公司预计,它将为未来12个月内到期的2,000.0美元债务进行再融资。
截至2024年3月31日,公司尚未获得董事会的授权,可以购买不超过531.5美元的公司普通股。
在截至2024年3月31日的三个月中,公司支付了62.1美元的普通股股息。2024年4月11日,公司宣布第二季度普通股现金股息为每股0.72美元,合计约61.4美元。股息将于2024年6月12日支付给截至2024年5月28日营业结束时所有已发行和流通普通股的登记股东。未来任何股息的申报和支付将由公司董事会自行决定。
信用评级
穆迪和标准普尔(S&P)对公司的投资级债务评级增强了其进入资本市场的能力。
第 3 项。有关市场风险的定量和定性披露(百万美元)
市场风险是指由于市场汇率和价格的不利变化(例如外币汇率、利率和其他相关的市场汇率或价格变化)而产生的潜在损失。在正常业务过程中,公司面临各种市场风险,包括外币汇率和利率的变化,公司定期评估其受此类变化的风险。公司通过控制的风险管理计划应对其市场风险敞口,主要是与外币汇率和利率变动相关的市场风险,该计划不时包括使用衍生金融工具,例如外币远期合约、利率和跨货币互换协议。
外币汇率
截至2024年3月31日的三个月,公司收入的约13.8%,以及截至2023年3月31日的三个月中公司收入的约13.4%以美元(美元)以外的货币计价。公司的财务报表以美元列报,因此,汇率的波动将影响以外币计价的收入和支出折算成美元,以报告公司的合并财务业绩。在2024年第一季度和截至2023年12月31日的年度,最重要的货币汇率敞口是加元、瑞士法郎、欧元和英镑。不包括任何未清或未来套期保值交易的影响,假设用于将所有外币兑换成美元的平均汇率变动为10%,将对截至2024年3月31日的三个月的所得税前收入造成约6.5美元的影响。作为股东权益的单独组成部分记录的累计货币折算调整总额为美元 (124.3) 和 $48.1 分别于 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 3 月 31 日。该公司在经济被认为高度通货膨胀的国家没有重要的业务。
公司在一段时间内,从几个月到几年不等,从服务合同中获得收入。因此,在此期间的汇率波动可能会影响公司与此类合同相关的盈利能力。在交易完成和现金结算之间的这段时间内,由于汇率的波动,公司还面临外币交易风险。公司通过与客户签订的某些合同中规定的汇率波动条款来限制其外币交易风险,或者可以通过外币远期合约对冲交易风险。截至2024年3月31日,该公司有9份未平仓外汇远期合约,金额各不相同,截至2024年4月,每月到期,名义价值约为279.9美元。截至2023年12月31日,该公司有9份未平仓外汇远期合约,金额各不相同,截至2024年1月,每月到期,名义价值约为305.8美元。
该公司是美元兑瑞士法郎跨货币互换协议的当事方,名义总额为600.0美元300.0 将于2031年到期,300.0美元将于2034年到期,以对冲外汇波动对其对瑞士法郎本位货币子公司的净投资的影响。
利率
公司的部分债务不时按浮动利率收取利息。因此,利率的波动会影响业务。公司试图通过适当的固定利率和浮动利率债务组合,包括使用衍生金融工具,主要是利率互换,来管理利率风险和总体借贷成本。
除非通过利率互换或其他协议进行固定,否则公司定期贷款信贷额度(现已偿还)下的借款和循环信贷额度受浮动利率的约束。
2021年5月,为了对冲公司长期债务公允价值部分的变化,公司就2031年到期的2.70%的优先票据签订了固定至浮动利率互换协议,总名义价值为500.0美元,浮动利率基于三个月的SOFR加1.0706%。
第 4 项。控制和程序
评估披露控制和程序
截至本10-Q表季度报告所涉期末,公司在包括公司首席执行官兼首席财务官在内的公司管理层的监督和参与下,对公司披露控制和程序(定义见经修订的1934年《证券交易法》第13A-15条和第15d-15(e)条)的设计和运作的有效性进行了评估。根据该评估,公司首席执行官兼首席财务官得出结论,公司的披露控制和程序自2024年3月31日起生效。
财务报告内部控制的变化
在截至2024年3月31日的季度中,公司对财务报告的内部控制(定义见经修订的1934年《证券交易法》第13a-15(f)条和第15d-15(f)条)没有发生任何变化,这些变化对公司对财务报告的内部控制产生了重大影响或合理可能产生重大影响。
美国实验室公司的控股和子公司
第一部分-其他信息
第 1 项。法律诉讼
参见上文公司简明合并财务报表附注9(承付款和意外开支),该附注以引用方式纳入此处。
第 1A 项。风险因素
下文列出的风险因素修订和补充了公司截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告中列出的相应风险因素。除以下内容外,公司截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告中显示的风险因素没有重大变化。
美国食品药品监督管理局(FDA)对诊断产品的监管,加强FDA对实验室开发测试(LDT)的监管,以及其他国家对诊断测试和相关产品的监管,可能会导致成本增加和罚款或处罚,并可能对公司的业务产生重大不利影响。
FDA 对临床实验室使用的仪器、检测试剂盒、试剂和其他设备负有监管责任。美国食品和药物管理局执行管理诊断产品的开发、测试、制造、性能、标签、广告、营销、分销和监督的法律法规,并定期检查和审查诊断产品的制造过程和产品性能。Dx 的床旁测试设备受 FDA 的监管。
由高度复杂的临床实验室开发的LDT目前通常在CMS管理的CLIA监管框架下作为服务提供给医疗保健提供者,无需获得FDA的批准或批准。但是,自20世纪90年代以来,美国食品和药物管理局一直声称有权将LDT作为医疗器械进行监管,但行使了执法自由裁量权,避免对LDT进行系统监管。2014年,美国食品和药物管理局发布了指导方针草案,描述了其打算如何终止其执法自由裁量权政策并开始将低密度脂蛋白作为医疗器械进行监管;但是,该指南草案尚未最终确定,而是继续执行其执法自由裁量权政策,并表示打算与国会合作实施全面的诊断监督立法改革。2020年2月,美国食品药品管理局发布了一份声明,其中列出了药物遗传学关联表,该机构确定这些相互作用得到了科学文献的支持,以帮助确保药物遗传学测试的索赔建立在合理的科学基础上,从而降低对提出与该表一致的索赔的LDT采取执法行动的风险。美国食品和药物管理局指出,它可能会根据当前的医疗器械框架对该机构认为没有得到足够支持的诊断索赔采取执法行动。此外,2021年,国会出台了《验证准确、领先的IVCT开发法》(VALID),为将体外诊断和LDT作为体外临床测试进行监管提供了框架。2022年,VALID法案被纳入参议院使用费法案,但未包含在2022年年终的《合并拨款法》中。2023 年 3 月 29 日,《有效法案》重新出台,目前仍在等待中。2024年4月29日,FDA发布了一项最终规则,旨在澄清其根据联邦《食品、药品和化妆品法》将LDT作为医疗器械进行监管的权力,根据该法案,它将在四年内逐步取消对LDT的一般执法自由裁量权政策,但须遵守某些持续的执法自由裁量权政策。更具体地说,除其他政策外,最终规则规定,食品和药物管理局将继续行使自由裁量权,不对在最终规则发布之前首次上市的未经修改的低密度脂执行上市前审查和大多数美国食品和药物管理局质量体系要求;将继续行使自由裁量权,不执行由纽约州批准的LDT的上市前审查和大多数FDA质量体系要求一个整合到一个实验室在没有FDA批准或批准的测试的情况下,针对在同一卫生系统下接受治疗的患者未得到满足的需求的卫生系统。该公司继续评估最终规则,可能会出现法律挑战,这些挑战可能会改变最终规则或推迟或阻止其执行;但是,最终规则的发布增加了美国食品和药物管理局对未经美国食品药品管理局批准或批准、不属于现行执法自由裁量权政策的公司采取的实验室测试采取执法行动的风险增加。但是,目前仍难以预测结果及其对公司业务的最终影响。
美国食品和药物管理局目前对公司诊断产品的监管以及未来可能加强对公司LDT的监管可能导致成本增加以及对不合规行为的行政和法律行动,包括警告信、罚款、处罚、产品暂停、产品召回、禁令和其他民事和刑事制裁,并可能损害新测试的开发和商业化,这可能会对公司产生重大不利影响。
公司运营所在的美国以外司法管辖区对诊断产品的监管可能会影响公司在Dx和BLS中提供的实验室测试。例如,《欧盟体外诊断条例》(法规(EU)2017/746(EU IVDR))为用于体外诊断设备建立了新的立法框架
某些情况,并包括基于规则的分类以及质量和安全标准。欧盟IVDR适用于劳工统计局的服务,可能会影响劳工统计局支持试验的能力,导致成本增加以及行政和法律行动,并产生不利影响。
第 2 项。未登记的股权证券销售和所得款项的使用(美元和百万股票,每股数据除外)
在截至2024年3月31日的三个月中,公司没有回购任何普通股。
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| 回购的股票总数 | | 每股支付的平均价格 | | 作为公开宣布计划的一部分回购的股票总数 | | 根据该计划可能回购的股票的最大美元价值 |
1 月 1 日至 1 月 31 日 | — | | | — | | | — | | | 531.5 | |
2 月 1 日至 2 月 29 日 | — | | | — | | | — | | | 531.5 | |
3 月 1 日至 3 月 31 日 | — | | | — | | | — | | | 531.5 | |
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| — | | | $ | — | | | — | | | $ | 531.5 | |
截至2024年3月31日,公司尚未获得董事会的授权,可以购买不超过531.5美元的公司普通股。回购授权没有到期日期。
第 5 项。其他信息
在截至2024年3月31日的三个月中,公司没有董事或高级管理人员采用或终止S-K法规第408(a)项中每个术语定义的 “第10b5-1条交易安排” 或 “非规则10b5-1交易安排”。
重组
2024年4月25日,该公司宣布打算在2024年5月17日实施新的控股公司结构。新控股公司的名称将为Labcorp Holdings Inc.。Labcorp Holdings Inc.将取代美国实验室控股公司成为上市实体,美国实验室控股公司将成为Labcorp Holdings Inc.的全资子公司。“Labcorp Holdings Inc.” 的名称与我们的品牌名称更加一致,该公司的结构将经过优化以反映我们的业务。普通股将继续以现有股票代码 “LH” 不间断地在纽约证券交易所交易,美国实验室控股公司的股东将以一对一的方式自动成为Labcorp Holdings Inc.的股东,拥有所有相同的权利。
第 6 项。展品
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(a) | |
10.1*+ | 经修订和重述的美国实验室公司控股首席高级管理人员遣散计划 |
31.1* | 首席执行官根据第 13a-14 (a) 条或第 15d-14 (a) 条作出的认证 |
31.2* | 首席财务官根据第 13a-14 (a) 条或第 15d-14 (a) 条作出的认证 |
32** | 首席执行官兼首席财务官根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条(《美国法典》第18章第1350条)发表的书面声明 |
101.INS* | 内联 XBRL 实例文档-该实例文档不出现在交互式数据文件中,因为其 XBRL 标签嵌入在内联 XBRL 文档中。 |
101.SCH* | 内联 XBRL 分类扩展架构 |
101.CAL* | 内联 XBRL 分类扩展计算链接库 |
101.DEF* | 内联 XBRL 分类法扩展定义链接库 |
101.LAB* | 内联 XBRL 分类法扩展标签 Linkbase |
101.PRE* | 内联 XBRL 分类扩展演示文稿链接库 |
104 | 封面页交互式数据文件(嵌入在 Inline XBRL 文档中并包含在附录 101 中) |
| | | | | | | | |
* | | 随函提交 |
** | | 随函附上 |
+ | | 管理合同或补偿计划或安排 |
签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式促使下列签署人代表其签署本报告,并获得正式授权。
美国实验室公司控股
注册人
| | | | | | | | |
| 作者: | /s/ Adam H. SCHECHTER |
| | 亚当·H·谢克特 |
| | 首席执行官 |
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| 作者: | /s/ 格伦·艾森伯格 |
| | 格伦·艾森伯格 |
| | 执行副总裁和 |
| | 首席财务官 |
2024 年 4 月 30 日