展示文件99.1
Daré Bioscience恢复符合纳斯达克最低股票买卖价格规则
圣地亚哥,2024年7月19日(全球新闻网)——为女性健康和幸福创新的领导者Daré Bioscience,Inc.(纳斯达克:DARE)宣布,根据公司普通股的收盘买入价格连续10个交易日为1.00美元或更高,通过了纳斯达克上市规则5550(a)(2)的最低买入价格要求,并且此事已经结束。
Daré Bioscience总裁兼首席执行官Sabrina Martucci Johnson表示:“我们很高兴宣布,我们已经恢复了符合纳斯达克最低股票买卖价格规则,这加强了我们在市场上的地位,并提高了我们推动愿景的能力。我们期待有机会加速我们组合中关键项目的开发工作,并最终为女性提供出色的治疗选择。”
Johnson继续表示:“我们在美国各地的研究机构继续招募参与者参与Ovaprene®三期关键研究,该项目是我们潜在的第一个无激素月经周期阴道节育方法。我们还继续进行支持性活动,以推动治疗女性性唤起障碍的Sildenafil Cream 3.6%的三期关键研究,目前美国食品药品监督管理局没有批准的治疗方法。我们继续执行我们的使命,通过推进我们的后期候选药物开发项目,为希望和需要创新治疗的女性提供价值,并为所有Dare的利益相关者创造价值。”
关于Daré生物科技
Daré生物科技是一家致力于推进女性健康创新产品的生物制药公司。公司的使命是确定、开发并推出一系列区分明显的疗法,其重点是优先考虑女性的健康和福祉,扩大治疗选择,改善结果,主要涉及避孕、阴道健康、生殖健康、更年期、性健康和生育领域。
从Daré的女性健康产品候选组合中推出的首个FDA批准的产品是XACIATO™(磷酸克林霉素)阴道凝胶2%,一种林可霉素抗菌素,用于治疗年龄在12岁及以上的女性患有细菌性阴道炎,这是与Organon签订的一项全球许可协议。 Organon在2023年第四季度开始了XACIATO在美国的市场营销。 Daré的产品组合还包括临床开发中的潜在首个类别:Ovaprene®,一种新型的、无荷尔蒙月经周期预防药,其美国商业权利由拜耳持有;Sildenafil Cream,3.6%,一种新型的硝苯地平栓剂,用于治疗女性性欲障碍(FSAD);以及DARE-HRT1,一种组合生物相似的雌二醇和孕激素阴道环,用于更年期荷尔蒙治疗。要了解有关XACIATO,Daré的女性健康产品候选组合及Daré为女性交付不同疗法的使命的更多信息,请访问www.darebioscience.com。
Daré生物科技的领导层已入选Medicine Maker’s Power List和Endpoints News’ Women in Biopharma 2022。 2023年,Daré的首席执行官因Daré在女性健康领域的创新和倡导贡献而被评为Fierce Pharma最有影响力的生物制药领袖之一。 Daré生物科技在2023年的圣地亚哥商业杂志最佳工作场所奖的小型企业类别中排名第一。
-1- |
Daré可能会使用其网站投资者部分的(http://ir.darebioscience.com)、美国证券交易委员会文件、新闻稿、公共电话会议和网络广播来发布有关其财务、产品及产品候选药物、临床试验及其他事项的重要信息。 Daré将使用这些渠道来发布有关公司的重要信息,还可能使用社交媒体渠道传达公司的财务、产品和产品候选药物、临床试验以及其他事项的重要信息。 Daré在其投资者关系网站上发布或通过社交媒体渠道发布的信息可能被视为重大信息。 Daré鼓励投资者、媒体和其他关心公司的人员查看公司在其网站的投资者关系部分发布的信息,并关注@SabrinaDareCEO和@DareBioscience等帐户(曾用名Twitter)。公司可能会使用的沟通信息通道列表的任何更新将公布在Daré网站的投资者关系部分。
前瞻性声明
Daré提醒您,本新闻稿中所包含的除历史事实声明外的所有陈述均为前瞻性陈述。 有时可以通过诸如“相信”,“可能”,“将”,“估计”,“继续”,“预计”,“设计”,(在这里省略一些),“策划”,,“目标”或这些词的负面版本的同义词来确定前瞻性陈述和类似表达。 在本新闻稿中,前瞻性陈述包括但不限于与Daré的产品候选方案相关的计划和期望,包括临床开发计划,目标适应症,基于单个关键临床研究的Ovaprene获得FDA批准的潜力,以及产品候选 方案可能成为首个类别产品的期望。使用“首个类别”来描述产品候选方案是指该候选方案如果获得用于Daré正在开发它的适应症的营销批准,则代表新产品类别的潜力。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险 ,不确定性和其他因素,这些因素可能导致Daré的实际结果,表现或成就与本新闻稿中的前瞻性陈述所表达的未来结果,表现或成就实质上不同,包括但不限于与Daré有关的风险和不确定性: 能够在需要时筹集足够的资本以推进其产品候选方案,执行其业务策略并继续作为持续经营能力的能力;Daré的能力从临床发展计划,FDA或国外规管当局的批准以及商业化其产品候选方案,并按照沟通的时间表执行这些任务;从开始, 进行和完成任何产品候选方案的临床试验的失败或延迟;Daré能够设计和开展成功的临床试验,招募足够多的患者,达到既定的临床结局,避免不良副作用和其他安全问题,并足够证明其产品候选方案的安全性和疗效;Daré 依赖第三方进行临床试验并制造和供应临床试验材料和商业产品;在产品候选方案的早期临床和/或非临床研究中发现积极结果可能无法预示随后那些研究的成功;FDA,其他监管当局,科学或医学社群的成员或投资者可能不接受或同意与Daré的解释或结论有关的数据 来自其产品候选方案的临床研究;产品候选方案的开发可能需要Daré比预期更多的临床或非临床研究;失去或无法吸引关键人员;宏观经济状况,地缘政治事件,公共卫生紧急情况以及政府运作的重大中断对Daré的运营,财务业绩 和状况以及实现当前计划和目标的能力的影响;竞争对手的发展使Daré的产品或产品候选方案变得不太具有竞争力或陈旧;难以建立和维持与开发和/或商业合作伙伴的关系;Daré的产品或产品候选方案,如果获得批准,将无法在市场上获得认可或获得充分的 第三方支付方的覆盖范围或补偿;Daré能够保留其开发和商业化产品或产品候选方案的被许可知识产权;Daré的能力满足在其独占的许可协议中涵盖与其产品和产品候选方案相关的关键专利和相关知识产权的货币义务和其他要求。 Daré能够充分保护或执行其或其许可方的知识产权;某些Daré产品候选方案中的活性成分缺乏专利保护,这可能会使Daré的产品面临其他使用相同活性成分的配方的竞争;产品责任索赔;政府对Daré的产品或产品候选方案或Daré的商业 活动或其商业合作者或其他第三方的调查或行动的影响;制药行业监管和美国和国际医疗保健立法的影响;全球趋势对医疗保健成本的限制;影响Daré技术系统或Daré依赖的第三方技术系统,并/或对Daré业务产生重大干扰的网络安全事件或类似事件;与Daré的知识产权权利有关的争端或其他方面的发展。 Daré的前瞻性陈述基于其当前的期望并涉及可能从未实现或可能被证明不正确的假设。所有前瞻性陈述都明确地在其整体上受到这些警示声明的限制。详细描述Daré风险和不确定性的说明,请参阅其提交给SEC的文件,包括Daré最近提交的8-k表格,10-k表格和10-Q表格。 敬请注意不要过度依赖前瞻性陈述,它们仅在其发表的日期有效。Daré没有义务更新此类声明以反映其发生的事件或存在的情况,除非依法要求。
联系人:
Daré Bioscience, Inc.的媒体和投资者代表:
Camilla White / Simona Kormanikova
Dentons Global Advisors
DareBioscience@dentonsglobaladvisors.com / 1.212.466.6450
来源:Daré Bioscience, Inc.
-2- |