附件99.1

2024年7月19日

Biodexa制药公司

宣布万注册定价为500美元 直接发售和同时私募

专注于收购的临床阶段生物制药公司Biodexa PharmPharmticals PLC(“Biodexa”或“公司”)(纳斯达克股票代码：bdrx)今天宣布，它已与某些机构投资者达成最终协议，出售总计(I)5,050,808股美国存托股份(“存托股份”) (每股存托股份相当于公司普通股400股，名义价值每股0.001 GB)和(Ii)278,975份可行使存托股份的预筹认股权证。在登记的直接发行中，以每股存托股份0.94美元(或每股预融资权证0.9399美元)的收购价 。

在扣除配售代理费和其他预计发售费用之前，此次发行的总收益预计约为5,000美元万。该公司预计，此次发行所得资金将用于资助其开发计划，包括为得克萨斯州癌症预防研究所提供的1,700美元万赠款提供最终匹配付款，并启动eRAPA治疗家族性腺瘤性息肉病的第三阶段临床试验，用于营运资金和一般企业用途。

在同时进行的私募中，本公司亦已同意发行及出售未登记J系列认股权证，以购买最多5,329,783股存托股份(“J系列认股权证”)及未登记K系列认股权证，以购买最多5,329,783股存托股份(“K系列认股权证”)。此次发行预计将于2024年7月22日左右完成，前提是满足惯常的完成条件。

预筹资权证的行使价为每股存托股份0.0001美元，可立即行使，且不会过期。J系列认股权证的行使价为每股存托股份1.00美元，可立即行使，并将于发行日期的五周年时到期。K系列认股权证的行使价为每股存托股份1.00美元，可立即行使，并将于发行日期的一周年 到期。

拉登堡·塔尔曼公司担任此次发行的独家配售代理。

关于是次发售，本公司亦已同意修订现有E系列认股权证的行使价，以购买合共978,233股存托股份、现有的G系列认股权证，以购买合共2,443,995股存托股份及现有的H系列认股权证，以购买先前分别于2023年12月、2022年5月及2022年5月由参与发售的投资者持有的合共3,236,345股存托股份，使经修订的认股权证于发售结束后，行使价为每股1.00美元。

存托股份(或代替存托股份的预融资权证 )是根据美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)于2022年10月26日宣布生效的F-3表格(文件编号333-267932)上的搁置登记声明而发行的。与存托股份和预先出资的认股权证有关的招股说明书补编将向美国证券交易委员会提交，并将在美国证券交易委员会的网站上下载，网址是：与已登记的直接发售有关的招股说明书补编的http://www.sec.gov. Electronic副本，以及随附的招股说明书， 如果有的话，可以从招股说明书部门的拉登堡·塔尔曼公司获得，招股说明书部门，第五大道640号，4号^这是邮编：纽约10019，邮编： ，电子邮件：prospectus@ladenburg.com。

J系列权证和K系列权证的私募是在不涉及公开发行的交易中进行的，私募中出售的证券 尚未根据修订后的1933年证券法(“证券法”)或任何州或其他适用司法管辖区的证券法进行注册，如果没有注册或获得适用豁免 ，不得在美国发行或出售。根据证券购买协议，本公司已同意向美国证券交易委员会提交一份登记声明，登记因行使私募发行的J系列权证及K系列认股权证而可发行的存托股份相关普通股的回售。

本新闻稿不应构成出售或征求购买这些证券的要约，在任何司法管辖区内，也不存在此类要约、征求或出售此类证券将被视为非法的要约、征求或出售。根据转售登记 声明进行的任何证券发售将仅通过招股说明书进行。

关于德克萨斯州癌症预防和研究所

CPRIT由德克萨斯州立法机构创建，并于2007年在全州范围内投票通过，以领导孤星州抗击癌症的斗争。2019年，得克萨斯州选民再次以压倒性多数投票支持继续CPRIT，额外提供30美元的亿，亿在癌症研究和预防方面的总投资为60美元。到目前为止，CPRIT已通过其学术研究、预防和产品开发研究项目向德克萨斯州的研究机构和组织授予了超过30美元的亿赠款。CPRIT还向德克萨斯州招募了281名杰出的研究人员，支持了51家公司的成立、扩张或搬迁到德克萨斯州，并创造了超过7660万美元的额外公共和私人投资亿。万Funding 拥有先进的科学和临床知识，为所有254县的德克萨斯人提供了810多项挽救生命的癌症预防和早期检测服务 。欲了解更多信息，请访问https://cprit.texas.gov.。

关于Biodexa制药公司

Biodexa PharmPharmticals PLC(在纳斯达克上市代码： BDRX)是一家临床阶段生物制药公司，正在开发一系列创新产品线，用于治疗未得到满足的医疗需求的疾病。该公司的领先开发计划包括eRapa，正在开发中，用于家族性腺瘤性息肉病和非肌肉侵袭性刀片癌；托利米酮，正在开发中，用于治疗1型糖尿病；以及MTX110，正在研究 侵袭性罕见/孤儿脑癌的适应症。

ERapa是雷帕霉素的专利口服片剂配方，也称为西罗莫司。雷帕霉素是一种mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶标)抑制剂。MTOR已被证明在调节细胞新陈代谢、生长和增殖的信号通路中具有重要作用，并在肿瘤发生过程中被激活。

托利米酮是一种口服的、有效的、选择性的Lyn激酶抑制剂。Lyn是蛋白酪氨酸激酶Src家族的成员，主要在造血细胞、神经组织、肝脏和脂肪组织中表达。托利米酮在糖尿病动物模型中通过胰岛素增敏来控制血糖，有可能成为一流的血糖调节剂。

MTX110是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂Panobinostat的增溶配方。这一专利配方可通过对流增强型递送(CED)以化疗剂量将产品直接输送到肿瘤部位，绕过血脑屏障，潜在地避免全身毒性。

Biodexa由三种专有药物输送技术支持，这些技术侧重于改善药物的生物输送和生物分布。Biodexa的总部和研发设施位于英国加的夫。欲了解更多信息，请访问www.Biodexapharma.com。

前瞻性陈述

本公告中的某些陈述可能构成英国和/或美国法律意义上的“前瞻性陈述”。此类声明 是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的，并基于管理层的 信念或解释。本公告中包含的所有与历史事实无关的陈述均应被视为前瞻性陈述，包括但不限于私募结束的时间、规模和预期、与私募相关的惯常成交条件的满足及其预期收益的使用，以及预计的 现金跑道。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过使用“计划”、“预期”或“不预期”或“相信”等词语或这些词语和短语的变体或某些行动、事件或结果“可能”、“可能”或“将采取”、“发生”或“将实现”的陈述来识别。前瞻性陈述和信息会受到各种已知和未知的风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性超出了公司的控制或预测能力，可能会导致它们的实际结果、业绩或成就与本文中明示或暗示的结果、业绩或成就大不相同，并且是基于对此类风险、不确定性和本文所述其他因素的假设而形成的。

应参考 Biodexa应不时提交的文件或Biodexa可能根据美国证券交易委员会颁布的规则和条例而发布的公告，其中包含并确定了可能导致实际结果与任何预测或前瞻性表述中包含的结果大不相同的其他重要因素。这些前瞻性陈述仅代表本公告发布之日的情况。由Biodexa或与Biodexa有关的所有后续 书面和口头前瞻性陈述均受上述警告性 声明的明确限定。除非美国相关法律另有要求，否则Biodexa不承担因新信息、未来事件或其他事件而公开更新或修改任何前瞻性陈述的任何义务。

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