附录 99.1
Inforend Medical将于8月8日发布2024年第二季度财务业绩——随后将举行电话会议
多伦多，2024年7月18日（GLOBE NEWSWIRE）——开发和销售可定制、无切口切口的病变组织消融疗法的商业阶段医疗器械公司Profound Medical Corp.（纳斯达克股票代码：PROF；多伦多证券交易所股票代码：PRN）（“Profound” 或 “公司”）将在2024年8月8日星期四收盘后公布其2024年第二季度财务业绩。
深层管理层将在美国东部时间下午 4:30 召开电话会议，审查财务业绩并讨论该期间的业务发展。
2024 年第二季度业绩电话会议详情：
| 日期： | 2024 年 8 月 8 日，星期四 | |
| 时间： | 美国东部时间下午 4:30 | |
| 实时通话注册： | https://register.vevent.com/register/BIbfa8c9bee6c6463c8ca3a1937fbfd804 | |
电话会议还将进行现场直播，并存档在公司网站www.profoundmedical.com的 “投资者” 栏目的 “网络直播” 下。
关于深度医疗公司
Inforend 是一家处于商业阶段的医疗器械公司，开发和销售可定制的、无切口的病变组织消融疗法。
Profound 正在商业化 TULSA-PRO®，这项技术结合了实时核磁共振成像、机器人驱动的经尿道超声波和闭环温度反馈控制。TULSA-PRO®旨在为外科医生规定的前列腺容量提供可定制和可预测的无辐射消融术，同时积极保护尿道和直肠，帮助保持患者的自然功能能力。TULSA-PRO®有可能成为可定制前列腺消融术的灵活技术，包括中期癌症、局部放射性复发性癌症、局部晚期前列腺癌的滞留和血尿缓解以及大容量良性前列腺增生（“BPH”）的过渡区。TULSA-PRO® 获得 CE 标志，加拿大卫生部批准，并获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）的 510 (k) 批准。
Inforend 也在将 Sonalleve 商业化®，一个获得 CE 认证的创新治疗平台，用于治疗子宫肌瘤和骨转移的姑息性疼痛治疗。Sonalleve®还获得了中国国家药品监督管理局的批准，用于子宫肌瘤的非侵入性治疗，并根据人道主义器械豁免获得了美国食品药品监督管理局的批准，用于治疗类骨瘤。该公司正处于探索Sonalleve其他潜在治疗市场的初期阶段®该技术已被证明具有临床应用，例如腹部癌的非侵入性消融术和用于癌症治疗的高温疗法。
欲了解更多信息，请联系：
斯蒂芬·基尔默
投资者关系
skilmer@profoundmedical.com
T: 647.872.4849