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心血管会员2021-05-012021-07-300001613103US-GAAP:运营部门成员MDT: MedicalSurgical会员2022-04-302022-07-290001613103US-GAAP:运营部门成员MDT: MedicalSurgical会员2021-05-012021-07-300001613103US-GAAP:运营部门成员MDT:神经科学小组成员2022-04-302022-07-290001613103US-GAAP:运营部门成员MDT:神经科学小组成员2021-05-012021-07-300001613103US-GAAP:运营部门成员MDT: 糖尿病小组成员2022-04-302022-07-290001613103US-GAAP:运营部门成员MDT: 糖尿病小组成员2021-05-012021-07-300001613103US-GAAP:运营部门成员2022-04-302022-07-290001613103US-GAAP:运营部门成员2021-05-012021-07-300001613103US-GAAP:材料核对项目成员2022-04-302022-07-290001613103US-GAAP:材料核对项目成员2021-05-012021-07-300001613103MDT:重组不包括 RCS 和 MCS 成员US-GAAP:材料核对项目成员2022-04-302022-07-290001613103MDT:重组不包括 RCS 和 MCS 成员US-GAAP:材料核对项目成员2021-05-012021-07-300001613103MDT:Renalcare Business RCS 会员US-GAAP:材料核对项目成员2022-04-302022-07-290001613103MDT:Renalcare Business RCS 会员2021-05-012021-07-300001613103MDT:机械循环支持操作单元 MCS 成员2022-04-302022-07-290001613103MDT:机械循环支持操作单元 MCS 成员2021-05-012021-07-300001613103国家:IE2022-04-302022-07-290001613103国家:IE2021-05-012021-07-300001613103MDT:不包括美国和爱尔兰成员在内的其他国家共计2022-04-302022-07-290001613103MDT:不包括美国和爱尔兰成员在内的其他国家共计2021-05-012021-07-300001613103MDT:不包括爱尔兰成员在内的其他国家总数2022-04-302022-07-290001613103MDT:不包括爱尔兰成员在内的其他国家总数2021-05-012021-07-30

美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表格 10-Q
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)条提交的季度报告
在截至的季度期间
2022年7月29日
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)条提交的过渡报告。
在从 ________ 到 __________ 的过渡时期
委员会档案编号 001-36820
mdt-20220729_g1.jpg®
美敦力集团
(注册人章程中规定的确切名称)
  
爱尔兰98-1183488
(公司注册国)(美国国税局雇主
证件号)
下哈奇街 On Hatch 20 号
都柏林 2爱尔兰
(主要行政办公室地址)(邮政编码)
+3531438-1700
(注册人的电话号码,包括区号)
根据该法第12(b)条注册的证券:
每个课程的标题交易符号注册的每个交易所的名称
普通股,面值每股0.0001美元MDT纽约证券交易所
2022年到期的0.00%优先票据MDT/22B纽约证券交易所
2023 年到期的 0.375% 优先票据MDT/23B纽约证券交易所
2023年到期的0.000%优先票据MDT/23C纽约证券交易所
2025年到期的0.25%优先票据MDT/25纽约证券交易所
2025 年到期的 0.000% 优先票据MDT/25A纽约证券交易所
1.125% 2027年到期的优先票据MDT/27纽约证券交易所
0.375% 2028年到期的优先票据MDT/28纽约证券交易所
1.625% 2031年到期的优先票据MDT/31纽约证券交易所
1.00% 2031年到期的优先票据MDT/31A纽约证券交易所
0.750% 2032年到期的优先票据MDT/32纽约证券交易所
2.250% 2039 年到期的优先票据MDT/39A纽约证券交易所
2039 年到期的 1.50% 优先票据MDT/39B纽约证券交易所
1.375% 2040 年到期的优先票据MDT/40A纽约证券交易所
2049 年到期的 1.75% 优先票据MDT/49纽约证券交易所
1.625% 2050 年到期的优先票据MDT/50纽约证券交易所

用勾号指明注册人 (1) 是否在过去 12 个月内(或在要求注册人提交此类报告的较短时间内)提交了 1934 年《证券交易法》第 13 条或第 15 (d) 条要求提交的所有报告,以及 (2) 在过去的 90 天内是否受到此类申报要求的约束。 是的☒ 不 ☐



用复选标记表明注册人是否在过去 12 个月内(或者在要求注册人提交和发布此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据第 S-T 法规(本章第 232.405 节)第 405 条要求提交的所有交互式数据文件。 是的☒ 不 ☐
用勾号指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中 “大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司” 和 “新兴成长型公司” 的定义。
大型加速文件管理器加速过滤器新兴成长型公司
非加速过滤器规模较小的申报公司

如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第1(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。
是的 没有 ☒
截至2022年8月29日, 1,329,153,289 注册人的普通股面值为0.0001美元,已流通。





目录
物品 描述 页面
     
  
第一部分
  
1。 
财务报表(未经审计)
 
1
2。 
管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
 
29
3. 
关于市场风险的定量和定性披露
 
50
4。 
控制和程序
 
51
  
第二部分
  
1。 
法律诉讼
 
51
2。 
未注册的股权证券销售和所得款项的使用
 
51
5。
其他信息
51
6。 
展品
 
52
签名
53




第一部分 — 财务信息
第 1 项。财务报表
美敦力集团
合并收益表
(未经审计)
 三个月结束了
(以百万计,每股数据除外)2022年7月29日2021年7月30日
净销售额$7,371 $7,987 
成本和支出:  
销售产品的成本,不包括无形资产的摊销2,516 2,598 
研发费用692 750 
销售费用、一般费用和管理费用2,567 2,547 
无形资产的摊销423 436 
重组费用,净额14 11 
某些诉讼费用,净额 26 
其他运营费用,净额35 760 
营业利润1,125 859 
其他非营业收入,净额(83)(111)
利息支出164 137 
所得税前收入1,044 833 
所得税条款112 64 
净收入931 769 
归属于非控股权益的净收益(2)(6)
归属于美敦力的净收益$929 $763 
每股基本收益$0.70 $0.57 
摊薄后的每股收益$0.70 $0.56 
基本加权平均已发行股份1,329.4 1,344.5 
摊薄后的加权平均已发行股数1,334.5 1,356.4 

所附附附注是这些合并财务报表的组成部分。
1


美敦力集团
合并综合收益表
(未经审计)
 三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日
净收入$931 $769 
扣除税款的其他综合收益(亏损):  
投资证券的未实现(亏损)收益 (16)12 
翻译调整(884)(355)
净投资对冲1,002 424 
退休债务的净变动1 19 
现金流套期保值的未实现收益220 174 
其他综合收入324 274 
包括非控股权益在内的综合收益1,255 1,043 
归属于非控股权益的综合收益 (4)
归属于美敦力的综合收益$1,255 $1,039 

所附附附注是这些合并财务报表的组成部分。
2


美敦力集团
合并资产负债表
(未经审计)
(单位:百万)2022年7月29日2022年4月29日
资产  
流动资产:  
现金和现金等价物$2,140 $3,714 
投资6,733 6,859 
应收账款,减去准备金和信贷损失(美元)219 和 $230,分别地
5,308 5,551 
库存,净额4,809 4,616 
其他流动资产3,145 2,318 
流动资产总额22,135 23,059 
不动产、厂房和设备13,323 13,365 
累计折旧(8,043)(7,952)
不动产、厂房和设备,净额5,281 5,413 
善意40,324 40,502 
其他无形资产,净额15,775 15,595 
税收资产3,311 3,403 
其他资产3,088 3,008 
总资产$89,914 $90,981 
负债和权益 
流动负债: 
当前的债务负债$5,729 $3,742 
应付账款2,180 2,276 
应计补偿1,773 2,121 
应计所得税549 704 
其他应计费用3,816 3,551 
流动负债总额14,049 12,394 
长期债务17,481 20,372 
应计薪酬和退休金1,102 1,113 
应计所得税2,102 2,087 
递延所得税负债899 884 
其他负债1,440 1,410 
负债总额37,071 38,260 
承付款和或有开支(注16)
股东权益: 
普通股 — 面值 $0.00012.6 十亿股授权股票, 1,329,276,9731,330,743,395 分别已发行和流通的股份
  
额外的实收资本24,335 24,566 
留存收益30,276 30,250 
累计其他综合亏损(1,939)(2,265)
股东权益总额52,672 52,551 
非控股权益170 171 
权益总额52,843 52,722 
负债和权益总额$89,914 $90,981 
所附附附注是这些合并财务报表的组成部分。
3


美敦力集团
合并权益表
(未经审计)
普通股额外的实收资本已保留
收益
累积的
其他
全面
损失
总计
股东
公平
非控股权益权益总额
(单位:百万)数字面值
2022年4月29日1,331 $ $24,566 $30,250 $(2,265)$52,551 $171 $52,722 
净收入929 929 2 931 
其他综合收益(亏损)326 326 (2)324 
股东分红 ($)0.68 每股普通股)
(903)(903)(903)
根据股票购买和奖励计划发行股票2 41 41 41 
回购普通股(3)(333)(333)(333)
基于股票的薪酬62 62 62 
2022年7月29日1,329 $ $24,335 $30,276 $(1,939)$52,672 $170 $52,843 

普通股额外的实收资本已保留
收益
累积的
其他
全面
损失
总计
股东
公平
非控股权益权益总额
(单位:百万)数字面值
2021年4月29日1,345 $ $26,319 $28,594 $(3,485)$51,428 $174 $51,602 
净收入763 763 6 769 
其他综合收益(亏损)276 276 (2)274 
股东分红 ($)0.63 每股普通股)
(846)(846)(846)
根据股票购买和奖励计划发行股票2 107 107 107 
回购普通股(2)(311)(311)(311)
基于股票的薪酬69 69 69 
2021年7月30日1,345 $ $26,184 $28,511 $(3,209)$51,486 $178 $51,664 

所附附附注是这些合并财务报表的组成部分。
4


美敦力集团
合并现金流量表
(未经审计)
 三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日
经营活动:  
净收入$931 $769 
为使净收入与经营活动提供的净现金保持一致而进行的调整:  
折旧和摊销668 671 
信贷损失准备金15 15 
递延所得税(18)(11)
基于股票的薪酬62 69 
债务清偿损失53  
MCS 资产减值和库存减记 515 
其他,净额121 116 
扣除收购和剥离后的运营资产和负债的变化:  
应收账款,净额89 (40)
库存,净额(380)(75)
应付账款和应计负债(147)(416)
其他运营资产和负债(311)(321)
经营活动提供的净现金1,083 1,292 
投资活动:  
收购,扣除获得的现金(1,191) 
不动产、厂房和设备的增加(426)(378)
购买投资(1,884)(2,654)
投资的销售和到期日1,886 2,324 
其他投资活动,净额30 (76)
用于投资活动的净现金(1,585)(784)
融资活动:  
短期借款的收益(到期日超过 90 天)2,284  
偿还长期债务(2,311)(1)
向股东分红(903)(846)
普通股的发行43 111 
回购普通股(336)(315)
其他筹资活动273 (4)
用于融资活动的净现金(950)(1,055)
汇率变动对现金和现金等价物的影响(122)(42)
现金和现金等价物的净变化(1,574)(589)
期初的现金和现金等价物3,714 3,593 
期末的现金和现金等价物$2,140 $3,004 
补充现金流信息  
已支付的现金用于:  
所得税$260 $249 
利息68 63 
所附附附注是这些合并财务报表的组成部分。
5

美敦力集团
合并财务报表附注
(未经审计)



1。 演示基础
随附的美敦力集团及其子公司(美敦力集团、美敦力或本公司)未经审计的合并财务报表是根据美利坚合众国(美国)普遍接受的会计原则编制的(美国公认会计原则),以获取临时财务信息,并附有10-Q表格和S-X法规第10条的说明。管理层认为,合并财务报表包括根据美国公认会计原则编制公允报表所需的所有调整。为了与本年度使用的分类保持一致,对上一年度的财务报表进行了某些重新分类。
中期经营业绩不一定代表整个财年的预期业绩。按照美国公认会计原则编制财务报表要求管理层做出影响财务报表之日和报告期内报告的资产、负债、收入、支出和相关披露的估算和假设。实际结果可能与这些估计存在重大差异。
COVID-19 疫情(“COVID-19” 或 “疫情”)已经并可能继续对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流产生不利影响,其未来的影响仍然不确定和不可预测。尽管截至2022年7月29日的三个月,公司的合并财务报表没有受到重大影响,但公司对疫情持续时间和严重性的评估以及其他因素的变化可能会导致实际业绩与预期有所不同。
随附的未经审计的合并财务报表包括美敦力集团、其全资子公司、公司拥有控股财务权益的实体以及公司作为主要受益人的可变权益实体的账目。公司间交易和余额已在合并中被清除。本季度报告中以百万为单位报告的金额是根据以千计的金额计算的,因此,由于四舍五入,各组成部分的总和可能不等于以百万为单位报告的总额。此外,由于四舍五入,表中的某些列和行可能无法合计。
随附的未经审计的合并财务报表和相关附注应与公司截至2022年4月29日财年的10-k表年度报告中包含的公司经审计的合并财务报表和相关附注一起阅读。 公司的2023、2022和2021财年将分别于2023年4月28日、2022年4月29日和2021年4月30日结束或结束。2021 财年为期 53 周。
2。 新的会计公告
最近采用
在截至2022年7月29日的三个月中,没有新通过的会计公告对我们的合并财务报表产生重大影响。截至2022年7月29日,最近没有发布但尚未通过的会计公告,预计会对我们的合并财务报表产生重大影响。
3. 收入
该公司的收入主要来自与心律失常、心血管疾病、肾脏疾病、神经系统疾病和疾病、脊柱疾病和肌肉骨骼创伤、慢性疼痛、泌尿和消化系统疾病、耳鼻喉疾病和糖尿病相关的基于设备的药物治疗和服务,以及先进和普通外科护理产品、呼吸和监测解决方案以及神经外科技术。该公司的主要客户包括医疗保健系统、诊所、第三方医疗保健提供商、分销商和其他机构,包括政府医疗保健计划和团体采购组织。
6

美敦力集团
合并财务报表附注
(未经审计)


下表显示了截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月按细分市场和部门划分的净销售额:
 
三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日
心律失常和心力衰竭 $1,393 $1,483 
结构性心脏和主动脉741 787 
冠状动脉和外周血管 579 620 
心血管 2,713 2,890 
外科创新1,338 1,554 
呼吸系统、胃肠道和肾脏664 768 
医疗外科 2,001 2,322 
颅骨和脊柱技术1,043 1,123 
专业疗法667 641 
神经调节405 440 
神经科学 2,115 2,204 
糖尿病 541 572 
总计$7,371 $7,987 

下表按市场地理位置列出了截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中每个细分市场的净销售额:
 
美国 (1)
非美国发达市场 (2)
新兴市场 (3)
三个月结束了三个月结束了三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日2022年7月29日2021年7月30日2022年7月29日2021年7月30日
心血管 $1,298 $1,420 $892 $1,003 $523 $467 
医疗外科 843 990 767 869 392 463 
神经科学 1,419 1,446 407 465 290 293 
糖尿病 206 245 264 263 72 63 
总计$3,766 $4,101 $2,328 $2,601 $1,276 $1,286 
(1) 美国包括美国和美国领土。
(2) 非美国发达市场包括日本、澳大利亚、新西兰、韩国、加拿大和西欧国家。
(3) 新兴市场包括中东、非洲、拉丁美洲、东欧和未包括在非美国发达市场中的亚洲国家,如上所定义。
销售回扣和退货会减少确认的收入金额。回扣和退货准备金的调整被记录为收入的增加或减少。2022年7月29日,美元955 百万美元的回扣被归类为其他应计费用,美元576 在合并资产负债表中,数百万美元的回扣被归类为应收账款的减少。2022年4月29日,美元981 百万美元的回扣被归类为其他应计费用,美元548 在合并资产负债表中,数百万美元的回扣被归类为应收账款的减少。
递延收入和剩余履约义务
如果客户在公司向客户转让商品或服务之前支付了对价,或者公司有权开具发票,则公司记录递延收入负债。截至2022年7月29日和2022年4月29日的递延收入为美元391 百万和美元399 分别为百万。在 2022 年 7 月 29 日和 2022 年 4 月 29 日,$302 百万和美元305 百万美元分别包含在其他应计费用中,美元90 百万和美元94 百万美元分别包含在其他负债中。在截至2022年7月29日的三个月中,公司确认了美元87截至2022年4月29日,已包含在递延收入中的百万美元收入。
剩余的履约义务包括尚未交付或根据具有最低购买承诺的现有、不可取消的合同提供的商品和服务。截至2022年7月29日,与原定期限为一年或以上的已执行合同未履行的履约义务相关的未来时期确认的预计收入约为美元801 百万。该公司预计将在未来确认大部分剩余履约义务的收入 三年
7

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合并财务报表附注
(未经审计)


4。 收购和持有待售资产和负债
在截至2022年7月29日的三个月中,该公司的收购被视为业务合并。收购企业的资产和负债在收购之日按各自的公允价值进行记录和合并。业务合并产生的商誉在很大程度上归因于未来尚未定义的技术、新的客户关系、收购企业的现有员工队伍以及公司收购这些业务后预计将产生的协同效应。无论是个人还是总体而言,这些收购对公司截至2022年7月29日的三个月的合并业绩的预期影响都不大。自收购每项业务之日起,被收购企业的经营业绩已包含在公司的合并收益表中。在截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中,收购价格分配调整并不显著。
2023 财年
交叉耳鼻喉科
2022年5月13日,公司收购了全球耳鼻喉科(ENT)医疗技术领导者Intersect eNT。此次收购扩大了神经科学领域在耳鼻喉手术中使用的产品组合,再加上公司的导航、动力仪器和现有的组织健康产品,将提供更广泛的解决方案,以帮助外科医生治疗患有慢性鼻窦炎(CRS)的患者。该交易的总对价(扣除收购的现金),在该交易中,公司以美元的价格收购了Intersect eNt的所有已发行股份28.25 每股,原价 $1.2十亿由 $ 组成1.1十亿现金和 $98此前在 Intersect EnT 中持有数百万笔投资。根据初步的收购估值,公司收购了 $615百万商誉,美元635 百万以技术为基础的无形资产,美元35 百万与客户相关的无形资产,以及 $13 百万个商标,估计使用寿命为 20 年份。出于税收目的,商誉不可扣除。
截至2022年7月29日的三个月,自收购之日起归属于Intersect eNT的收入和净亏损以及合并收益表中包含的与收购相关的成本均不大。
收购日期收购资产的公允价值和承担的负债如下:
(单位:百万)交叉耳鼻喉科
现金和现金等价物$39 
库存32 
善意615 
其他无形资产683 
其他资产40 
收购的资产总额1,408 
 
流动负债63 
递延所得税负债51 
其他负债18 
承担的负债总额131 
收购的净资产$1,277 
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合并财务报表附注
(未经审计)


其他收购
对于Intersect eNt以外的收购,截至2022年7月29日的三个月内收购的净资产的收购日公允价值为美元123 百万。根据初步估值,收购的资产主要由美元组成66 百万美元的商誉和美元57 数百万项基于技术的无形资产,估计使用寿命为 16 年份。出于税收目的,商誉可以扣除。公司认可了 $73在截至2022年7月29日的三个月中,与这些收购相关的或有对价负债为百万美元,其中包括收入和基于监管里程碑的付款。
后续收购
2022年7月29日之后,公司于2022年8月30日收购了Affera, Inc.(Affera),这是一家生产心脏测绘和导航系统以及基于导管的心脏消融技术的私营制造商。此次收购扩大了心血管领域先进心脏消融产品和配件的产品组合,使其首个心脏测绘和导航平台包括在内,以满足不断增长的患者群体中医生的需求。交易的总对价最高为 $1.0十亿美元,包括最多 $250与某些技术和监管里程碑相关的百万未贴现或有对价。该交易将使用收购会计方法记作业务组合。除其他外,这要求按收购之日的公允价值确认所购资产和承担的负债。
由于自收购之日以来的时间有限,而且在收购之日之前获得Affera信息的严重限制,目前业务合并的初步收购估值尚不完整。因此,公司无法提供截至收购之日确认的主要类别的收购资产和承担的负债金额,包括对无形资产和商誉进行估值所需的信息。我们将在截至2022年10月28日的季度10-Q表中纳入此类披露。
收购过程研究与开发 (IPR&D)
在业务合并之外没有其他未来用途的知识产权和开发将立即计入费用。在截至2022年7月29日的三个月中,与监管机构尚未批准的技术资产收购相关的IPR&D收购并不重要。在截至2021年7月30日的三个月中,公司收购了美元90 与监管机构尚未批准的技术资产收购有关的数百万IPR&D,已在合并损益表中计入研发费用。
或有对价
公司的某些业务合并涉及未来可能支付的对价,这取决于某些产品开发里程碑的实现和/或收购的业务达到某些业绩里程碑。负债按收购之日或有对价的估计公允价值入账。在每个报告期重新计量或有对价的公允价值,公允价值的变动在合并损益表中扣除的其他运营费用中确认。
截至2022年7月29日和2022年4月29日,或有对价的公允价值为美元193 百万和美元119 分别为百万。2022年7月29日,美元64 百万美元计入其他应计费用,美元129 百万美元计入合并资产负债表中的其他负债。2022年4月29日,美元35 百万美元计入其他应计费用,美元84 百万美元计入合并资产负债表中的其他负债。
下表提供了或有对价的期初和期末余额的对账情况:
 三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日
期初余额$119 $270 
收购价格或有对价73  
收购价格分配调整 25 
付款 (11)
公允价值的变化2 10 
期末余额$193 $294 
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合并财务报表附注
(未经审计)


记录负债的或有对价的经常性三级公允价值衡量标准包括以下重大不可观察的输入:
公允价值为
(单位:百万)2022年7月29日不可观察的输入范围
加权平均值 (1)
收入和其他基于绩效的付款$143折扣率
11.2% - 27.2%
15.0%
预计支付的财政年度2023-20272025
产品开发和其他基于里程碑的支付$50折扣率
5.5%
5.5%
预计支付的财政年度2023-20242023
(1) 不可观察的投入按或有对价负债的相对公允价值进行加权。对于预计的财政年度,该金额代表投入的中位数,而不是加权平均值。
待售资产和负债
2022年5月25日,公司与达维塔公司(“DaVita”)签订了最终协议,要求公司出售其一半的肾脏护理解决方案(RCS)业务。此次出售是美敦力与DaVita之间协议的一部分,该协议旨在组建一家新的、以肾脏护理为重点的独立医疗器械公司(“NewCo”),拥有同等股权。由于签订了最终协议,RCS业务符合在协议签订之日被归类为待售的标准。该交易预计将于2023年日历年完成,但须视惯例监管批准和成交条件而定。RCS 是公司内科外科产品组合的一部分。公司记录的非现金税前减值为美元67在截至2022年7月29日的三个月中,百万美元,主要与商誉有关,在合并损益表中计入其他运营支出。有关商誉减值的更多信息,请参阅合并财务报表附注10。
下表列出了与合并资产负债表中归类为待售资产和负债相关的信息:
(单位:百万)2022年7月29日
库存,净额$119 
不动产、厂房和设备,净额141 
善意147 
其他无形资产,净额114 
其他48 
待售资产总额 (1)
$568 
 
待售负债总额 (1) (2)
$38 
(1) 待售资产总额和待售负债总额分别在合并资产负债表中的其他流动资产和其他应计费用中报告。
(2) 归类为待售的单独负债类别的个人数额不够大,不足以单独披露。
截至2022年4月29日,没有任何资产或负债被归类为待售资产。该公司确定,出售一半RCS业务的协议不符合归类为已终止业务的标准。
10

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合并财务报表附注
(未经审计)


5。 重组和其他成本
卓越企业
在2018财年第三季度,公司宣布了其卓越企业重组计划。公司截至2022年4月29日财年的10-k表年度报告中所包含的合并财务报表附注4中描述了更多计划细节。

自成立以来,公司在所有细分市场中产生的税前退出和处置成本及其他成本为美元1.6 数十亿美元与企业卓越计划有关。该公司估计总共将确认约美元1.8 到2023财年末,退出和处置成本以及与该计划相关的其他成本将达到数十亿美元。其余费用是与重组计划相关的成本,例如支持该计划的员工(包括项目管理和过渡团队)的工资和福利,以及与该计划的三个目标相关的战略和运营咨询服务。这些费用在合并损益表中的重组费用、净额、产品销售成本以及销售、一般和管理费用中确认。
在截至2022年7月29日的三个月中,公司确认的净费用为美元40 百万,其中 $19 百万美元是在产品销售成本中确认的,美元28 百万美元在合并损益表中的销售、一般和管理费用中确认。在截至2021年7月30日的三个月中,公司确认的净费用为美元74 百万,其中 $33百万美元是在产品销售成本范围内确认的,美元30 在合并损益表的销售、一般和管理费用中确认了百万美元。
简化
在2021财年第一季度,公司启动了简化重组计划。公司截至2022年4月29日财年的10-k表年度报告中所包含的合并财务报表附注4中描述了更多计划细节。
自成立以来,公司在所有细分市场中产生的税前退出和处置成本及其他成本为美元385百万与简化计划有关。该公司估计总共将确认约美元450到2023财年年底,退出和处置成本以及与简化计划相关的其他费用为百万美元。其余费用是与重组计划相关的成本,例如支持该计划的员工的工资和咨询费用。这些费用在合并损益表中的重组费用、净额、产品销售成本以及销售、一般和管理费用中确认。
在截至2022年7月29日的三个月中,公司确认的净费用为美元36 百万,其中 $13 在合并损益表的销售、一般和管理费用中确认了百万美元。在截至2021年7月30日的三个月中,公司确认的净费用为美元7 百万美元,均在合并损益表中计入销售、一般和管理费用。
下表汇总了截至2022年7月29日的三个月中与上述重组计划相关的活动:
(单位:百万)员工解雇补助金
相关费用 (1)
其他
成本
总计
2022年4月29日$81 $27 $1 $110 
收费23 61 1 85 
现金支付(26)(75)(1)(103)
应计调整 (2)
(9)  (9)
2022年7月29日$69 $13 $1 $83 
(1) 相关成本包括重组计划直接产生的成本,例如支持该计划的员工的工资和咨询费用。
(2) 应计调整与某些被确定要解雇的员工在公司内寻找其他职位有关。
11

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合并财务报表附注
(未经审计)


机械循环支持 (MCS)
2021年6月,该公司宣布决定停止分销和销售美敦力HVAD系统,原因是越来越多的观察性临床比较表明,与HVAD系统相比,向患者提供另一种循环支持设备的神经系统不良事件和死亡率较低。与该决定相关的费用, 公司记录的费用为 $726在截至2021年7月30日的三个月中,心血管板块中有百万美元(MCS费用),其中包括美元58确认的销售成本为百万美元,美元668百万美元在其他运营费用中确认,净计入合并损益表。费用包括 $515百万美元的非现金减值和减记主要与美元有关409百万的无形资产减值和美元58数百万的库存减记。该公司还记录了美元的费用211百万美元用于支付与该决定相关的承诺和义务,其中包括患者抚养费、重组费用和其他相关费用。在2022财年第四季度,公司记录的额外费用为美元155百万美元属于其他运营费用,净额主要与与业务退出相关的增量承诺和债务有关。截至2022年7月29日,这些债务的应计账款已记录在合并资产负债表中,金额为美元81百万美元反映在其他应计费用中,以及 $136百万美元计入其他负债。美敦力仍然致力于满足大约 3,200 患者目前已植入 HVAD 系统。
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合并财务报表附注
(未经审计)


6。 金融工具
债务证券
公司持有有有价债务证券的投资,这些证券被归类为可供出售,并定期进行重新计量。 下表汇总了公司截至2022年7月29日和2022年4月29日按重要投资类别和相关的合并资产负债表分类对可供出售债务证券的投资:
    
2022年7月29日
估价资产负债表分类
(单位:百万)成本未实现
收益
未实现
损失
公允价值投资其他资产
第 1 级:
美国政府和机构证券$532 $1 $(13)$520 $520 $ 
第 2 级:
公司债务证券4,339 4 (156)4,186 4,186  
美国政府和机构证券928  (37)891 891  
抵押贷款支持证券573  (38)535 535  
非美国政府和机构证券17   17 17  
存款证10   10 10  
其他资产支持证券595  (22)574 574  
第 2 级总计6,462 4 (253)6,213 6,213  
第 3 级:
拍卖利率证券36  (3)33  33 
可供出售的债务证券总额$7,030 $5 $(269)$6,767 $6,733 $33 
2022年4月29日
估价资产负债表分类
(单位:百万)成本未实现
收益
未实现
损失
公允价值投资其他资产
第 1 级:
美国政府和机构证券$533 $1 $(15)$518 $518 $ 
第 2 级:
公司债务证券4,457 4 (140)4,321 4,321  
美国政府和机构证券910  (41)869 869  
抵押贷款支持证券592  (35)558 558  
非美国政府和机构证券17   17 17  
存款证20   20 20  
其他资产支持证券567  (11)556 556  
第 2 级总计6,563 4 (227)6,341 6,341  
第 3 级:
拍卖利率证券36  (3)33  33 
可供出售的债务证券总额$7,131 $5 $(245)$6,893 $6,859 $33 
债务证券的摊销成本不包括应计利息,应计利息在合并资产负债表中的其他流动资产中列报。
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合并财务报表附注
(未经审计)


下表按投资类别列出了截至2022年7月29日和2022年4月29日按投资类别汇总的公司可供出售债务证券的未实现亏损总额和公允价值,这些债务证券一直处于暂时性未实现亏损状况:
 2022年7月29日
 少于 12 个月超过 12 个月
(单位:百万)公允价值未实现
损失
公允价值未实现
损失
公司债务证券$243 $(2)$3,044 $(155)
美国政府和机构证券  942 (50)
抵押贷款支持证券  521 (38)
其他资产支持证券  532 (22)
拍卖利率证券  33 (3)
总计$243 $(2)$5,072 $(267)
 2022年4月29日
 少于 12 个月超过 12 个月
(单位:百万)公允价值未实现
损失
公允价值未实现
损失
公司债务证券$222 $(1)$2,993 $(139)
美国政府和机构证券  945 (56)
抵押贷款支持证券  507 (35)
其他资产支持证券  526 (11)
拍卖利率证券  33 (3)
总计$222 $(1)$5,004 $(244)
公司每季度审查公允价值层次结构分类。观察估值输入的能力的变化可能会导致公允价值层次结构中某些证券的等级重新分类。在截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中,没有人转入或转出第三级。当决定将资产或负债归类为三级时,将根据不可观察的输入对总体公允价值计量的重要性进行确定。
与公司可供出售的债务证券投资组合相关的活动如下:
 三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日
销售收益$1,864 $2,272 
已实现收益总额1 4 
已实现亏损总额(9)(2)
下表显示了2022年7月29日按合同到期日分列的可供出售债务证券余额。在表中,抵押贷款支持证券的到期日是根据估计现金流的时间分配的,前提是当前利率环境没有变化。实际到期日可能与合同到期日不同,因为证券的发行人可能有权在没有预付款的情况下预付债务。
(单位:百万)2022年7月29日
在一年或更短的时间内到期$1,378 
一年到五年后到期3,597 
五年到十年后到期1,102 
十年后到期690 
总计$6,767 
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(未经审计)


股票证券、权益法投资和其他投资
公司持有公允价值易于确定的股票证券的投资、公允价值不易确定的股权投资、按权益法核算的投资以及其他投资。公允价值易于确定的股票证券属于公允价值层次结构的第一级,因为它们是使用报价市场价格来衡量的。由于使用大量不可观察的投入来确定公允价值,因此权益法投资和不易确定的公允价值的投资被包括在公允价值层次结构的第三级中。为了确定这些投资的公允价值,公司使用与被投资方相关的所有相关财务信息,包括财务报表、最近和拟议股票发行的市场参与者估值以及其他第三方数据。
下表汇总了公司截至2022年7月29日和2022年4月29日的股权和其他投资,这些投资在合并资产负债表中被归类为其他资产:
(单位:百万)2022年7月29日2022年4月29日
公允价值易于确定的投资(有价股权证券)$26 $64 
没有易于确定的公允价值的投资770 732 
权益法和其他投资84 85 
股权和其他投资总额$880 $881 
下表包括与公司股票投资组合和其他投资相关的活动。股票和其他投资的收益和亏损在合并收益表中净额的其他营业外收入中确认。
 三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日
销售收益$21 $52 
总收益15 58 
总损失(4)(5)
已确认的减值损失(7)(10)
在截至2022年7月29日的三个月中,有美元8截至2022年7月29日,仍持有数百万股权证券和其他投资的未实现净收益。在截至2021年7月30日的三个月中,有 $15截至2021年7月30日,仍持有数百万股权证券和其他投资的未实现净收益。
7。 融资安排
商业票据
公司维持商业票据计划,允许公司发行以美元或欧元计价的无抵押商业票据。商业票据计划下任何时候未偿还的总金额不得超过等值美元3.5 十亿。 没有 商业票据在2022年7月29日和2022年4月29日未偿还。商业票据的发行减少了公司现有信贷额度下的可用信贷金额,定义如下。
信用额度
该公司有一美元3.5 十亿 五年 无抵押循环信贷额度(信贷额度),为上述商业票据计划提供备用资金。信贷额度包括针对某些特定外币的多币种借款功能。在 2022 年 7 月 29 日和 2022 年 4 月 29 日, 信贷额度项下未清的款项。
信贷额度预付款的利率由定价矩阵确定,该矩阵基于标准普尔评级服务公司和穆迪投资者服务公司指定的公司长期债务评级。贷款费用应在信贷额度上支付,其确定方式与利率相同。公司遵守了信贷额度下的契约。
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合并财务报表附注
(未经审计)


债务义务
该公司的债务义务包括以下内容:
(单位:百万)到期日
财政年度
2022年7月29日2022年4月29日
当前的债务负债2023-2024$5,729 $3,742 
长期债务
3.500 百分之 十年 2015 年高级票据
2025 1,890 
0.250 百分之 六年 2019 年高级票据
20261,012 1,064 
0.000 百分之 五年 2020 年高级票据
20261,012 1,064 
1.125 百分之 八年 2019 年高级票据
20271,518 1,596 
3.350 百分之 十年 2019 年高级票据
2027 368 
0.375 百分之 八年 2020 年高级票据
20291,012 1,064 
1.625 百分之 十二年 2019 年高级票据
20311,012 1,064 
1.000 百分之 十二年 2019 年高级票据
20321,012 1,064 
0.750 百分之 十二年 2020 年高级票据
20331,012 1,064 
4.375 百分之 二十年 2015 年高级票据
20351,932 1,932 
6.550 百分之 三十年 2007 年 CIFSA 优先票据
2038253 253 
2.250 百分之 二十年 2019 年高级票据
20391,012 1,064 
6.500 百分之 三十年 2009 年高级票据
2039158 158 
1.500 百分之 二十年 2019 年高级票据
20401,012 1,064 
5.550 百分之 三十年 2010 年高级票据
2040224 224 
1.375 百分之 二十年 2020 年高级票据
20411,012 1,064 
4.500 百分之 三十年 2012 年高级票据
2042105 105 
4.000 百分之 三十年 2013 年高级笔记
2043305 305 
4.625 百分之 三十年 2014 年高级票据
2044127 127 
4.625 百分之 三十年 2015 年高级票据
20451,813 1,813 
1.750 百分之 三十年 2019 年高级票据
20501,012 1,064 
1.625 百分之 三十年 2020 年高级票据
20511,012 1,064 
融资租赁债务2023-203658 56 
递延融资成本2023-2051(101)(109)
债务折扣,净额2023-2051(40)(52)
长期债务$17,481 $20,372 
高级票据
公司有未偿还的无抵押优先债务,在上表中描述为优先票据(统称为 “优先票据”)。优先票据与公司所有其他无抵押和非次级债券的排名相同。公司遵守了与优先票据有关的所有契约。
定期贷款协议
2022年5月2日,美敦力卢克斯科作为行政代理人和贷款人与美敦力卢克斯、美敦力有限公司、美敦力公司和瑞穗银行有限公司签订了定期贷款协议(2023财年贷款协议)。2023财年贷款协议提供无抵押定期贷款,本金总额不超过日元300十亿,期限为 364 天。2023财年贷款协议下的借款按TIBOR利率(定义见2023财年贷款协议)计息,加上利润率为 0.40% 每年。美敦力集团和美敦力公司已根据2023财年贷款协议为美敦力Luxco的义务提供了担保。2022年5月和6月,美敦力Luxco共借入了日元297十亿美元,约为 $2.3根据2023财年贷款协议,定期贷款中的10亿美元。该公司使用借款的净收益为提前赎回美元提供资金1.9美敦力公司的数十亿股股份s 3.5002025年到期的以美元计价的优先票据百分比1.9十亿美元总对价,以及 $368数以百万计的美敦力 Luxco 3.3502027年到期的美元优先票据百分比376百万总对价。该公司确认了清偿债务的总亏损为美元53截至本季度的数百万美元
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合并财务报表附注
(未经审计)


2022年7月29日,主要包括现金溢价和递延融资成本的加速摊销以及债务折扣和保费。亏损在合并损益表中确认为利息支出。
未按公允价值计量的金融工具
截至2022年7月29日,公司优先票据的估计公允价值为美元20.1 十亿美元,而本金价值为美元21.1 十亿。截至2022年4月29日,估计公允价值为美元22.9 十亿美元,而本金价值为美元24.2 十亿。公允价值是使用公开注册的优先票据的报价估算的,在公允价值层次结构中,优先票据被归类为二级。公允价值和本金价值考虑相关债务的条款,不包括债务折扣和套期保值活动的影响。
8。 衍生品和货币兑换风险管理
公司使用运营和经济套期保值,包括货币汇率衍生合约和利率衍生工具,来管理货币汇率和利率变化对收益和现金流的影响。此外,公司使用交叉货币利率互换来管理与某些债务相关的货币风险。为了最大限度地减少货币汇率变动造成的收益和现金流波动,公司订立了衍生工具,主要是远期货币汇率合约。这些合约旨在对冲预期的外币交易以及特定资产和负债价值的变化。在合约开始时,该衍生品被指定为独立衍生品或现金流对冲工具。我们的衍生工具的货币包括欧元、日元、人民币等。公司不为投机目的签订货币汇率衍生品合约。所有未偿还的货币汇率衍生工具的名义总额为美元17.7 十亿和美元13.8 截至2022年7月29日和2022年4月29日分别为10亿。
该公司还使用衍生工具和非衍生工具来管理货币汇率变动对外币计价业务净投资的影响。以下信息解释了公司使用的各种衍生品和金融工具、公司使用此类工具的原因以及这些工具对公司合并资产负债表和损益表的影响。
独立衍生品合约
独立衍生品合约主要用于抵消公司对特定外币计价资产和负债价值变动的风险,并抵消与以外币计价的预测交易相关的现金流波动。截至2022年7月29日和2022年4月29日,公司未偿还的独立货币汇率合约的名义总额为美元5.1 十亿和美元4.9 分别为十亿。公司的独立货币汇率合约未被指定为套期保值,因此,这些合约价值的变化在收益中确认,从而抵消了以外币计价的资产、负债和现金流价值的相关变化对当前收益的影响。
该公司还使用总回报互换来对冲不合格递延薪酬计划的负债。截至2022年7月29日和2022年4月29日,公司未偿还的总回报互换的名义总额为美元212 百万和美元226 分别为百万。公司的总回报互换未被指定为套期保值,因此,这些工具价值的变化在收益中确认。根据标的对冲项目的性质,与公司独立衍生品合约相关的现金流在合并现金流量表中报告为运营或融资活动。
现金流套期保值
被指定为现金流套期保值的远期合约旨在对冲与未来将发生的以外币计价的预测交易相关的现金流的波动性。截至2022年7月29日和2022年4月29日,这些被指定为现金流套期保值的合约的名义总额为美元8.1 十亿和美元8.8 分别为十亿,并将在随后到期 三年 时期。对于被指定并符合现金流对冲条件的衍生工具,衍生工具的收益或亏损作为累计其他综合亏损的组成部分列报。衍生工具的收益或亏损被重新归类为收益,并包含在对冲交易影响收益的同一时期或同一时期合并收益表中销售产品的净额或成本中,并包含在其他运营支出中。未计入套期保值有效性的金额在当期收益中确认。与公司所有被指定为现金流套期保值的衍生工具相关的现金流在合并现金流量表中列报为经营活动。
截至2022年7月29日和2022年4月29日,该公司的收入为美元694 百万和美元474 与累计其他综合亏损中记录的现金流对冲工具相关的税后未实现净收益分别为百万美元。该公司预计 $510 截至2022年7月29日,数百万美元的税后未实现净收益将在未来12个月的合并收益表中确认。
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(未经审计)


净投资套期保值
该公司已指定以欧元计价和日元计价的债务作为其某些欧洲和日本业务的净投资套期保值,以管理外国业务中以外币计价的净投资的货币和汇率变动风险。截至2022年7月29日,该公司的收入为欧元16.0 十亿美元,或美元16.2 数十亿欧元计价的未偿债务,被指定为对冲其在某些欧洲业务的净投资,以及日元297 十亿美元,或美元2.2 数十亿日元计价的未偿债务被指定为对冲其对某些日本业务的净投资。以欧元计价的债务将在2023年至2051财年到期,日元计价的债务将在2024财年到期。
公司还可能使用衍生工具来对冲与其外国业务净投资相关的货币风险。外币远期合约可以单独使用,也可以与期权项圈结合使用。截至2022年7月29日,该公司的外币合约名义价值为欧元4.5 十亿美元,或美元4.6 十亿美元,套期保值了其对某些欧洲业务的部分净投资。外汇合约将在2024和2025财年到期。
对于被指定为净投资套期保值的工具,收益或亏损作为累计其他综合亏损的组成部分列报。在外国子公司发生清算事件或解散时,收益或亏损被重新归类为收益。未列入有效性评估的金额在套期内按直线方式确认利息支出。在截至2022年7月29日的三个月中,公司确认了美元21百万美元的税后未实现收益,代表利息支出中排除的组成部分。与被指定为净投资套期保值的公司衍生工具相关的现金流在合并现金流量表中列报为投资活动。
未被指定为套期保值工具的套期保值工具和衍生品的损益
截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月,我们的套期保值工具的损益金额以及这些损益在截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月的合并财务报表中的分类如下:
(收益)亏损在累计其他综合亏损中确认(收益)亏损重新归类为收入
三个月结束了三个月结束了损益表中(收益)亏损的位置
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日2022年7月29日2021年7月30日
现金流套期保值
货币汇率合约$(342)$(164)$(137)$19 其他运营费用,净额
货币汇率合约(34)4 18 11 销售产品的成本
净投资套期保值
非衍生工具(945)(424)  不适用
货币汇率合约(57)   不适用
总计 $(1,378)$(584)$(120)$30 
在截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中,我们未指定为套期保值工具的衍生工具的损益金额以及这些损益在合并财务报表中的分类如下:
在收入中确认的(收益)亏损
三个月结束了损益表中(收益)亏损的位置
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日
未指定为对冲工具的衍生品
货币汇率合约$26 $(17)其他运营费用,净额
回报互换总额(1)(13)其他运营费用,净额
总计$25 $(30)
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(未经审计)


资产负债表演示
下表汇总了截至2022年7月29日和2022年4月29日合并资产负债表中包含的衍生工具的资产负债表分类和公允价值。公允价值金额按总额列报,分为被指定和符合对冲工具资格的衍生品与未指定且不符合套期保值工具资格的衍生品,并按这两个类别中的合约类型进一步分开。
 公允价值-资产公允价值-负债
(单位:百万)2022年7月29日2022年4月29日资产负债表分类2022年7月29日2022年4月29日资产负债表分类
被指定为对冲工具的衍生品   
货币汇率合约 $621 $481 其他流动资产$24 $43 其他应计费用
货币汇率合约268 168 其他资产8 16 其他负债
被指定为对冲工具的衍生品总额889 649 33 60 
未指定为对冲工具的衍生品 
货币汇率合约18 46 其他流动资产20 49 其他应计费用
回报互换总额  其他流动资产9 20 其他应计费用
未指定为套期保值工具的衍生品总额18 46 29 69 
衍生品总数$907 $695 $61 $129 
下表按水平提供了按经常性公允价值计量的衍生资产和负债的信息。
2022年7月29日2022年4月29日
(单位:百万)衍生资产衍生负债衍生资产衍生负债
第 1 级$907 $53 $695 $109 
第 2 级 9  20 
总计$907 $61 $695 $129 
公司选择在合并资产负债表中按总额列报衍生资产和负债的公允价值,即使衍生品交易受主净额结算安排的约束,否则可能有资格进行净列报。在合并现金流量表中,与过账和收到的抵押品相关的现金流分别作为投资和融资活动总额列报。
下表提供的信息就像公司选择抵消衍生工具的资产和负债余额一样,这些余额是根据与每个交易对手的主净额结算安排条款规定的各种标准进行净额计算的。不受主净额结算安排约束的衍生品不符合净列报的资格。
2022年7月29日
资产负债表上的总金额未抵消
(单位:百万)已确认资产(负债)总额金融工具现金抵押品(已收到)已过账净额
衍生资产:
货币汇率合约$907 $(42)$(531)$335 
衍生负债:
货币汇率合约(53)42  (11)
回报互换总额(9)  (9)
(61)42  (20)
总计$845 $ $(531)$315 
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(未经审计)


2022年4月29日
资产负债表上的总金额未抵消
(单位:百万)已确认资产(负债)总额金融工具现金抵押品(已收到)已过账净额
衍生资产:
货币汇率合约$695 $(109)$(254)$332 
衍生负债:
货币汇率合约(109)109   
回报互换总额(20)  (20)
(129)109  (20)
总计$566 $ $(254)$312 
9。 库存
扣除储备金后的库存余额如下:
(单位:百万)2022年7月29日2022年4月29日
成品$3,145 $3,070 
处理中工作739 682 
原材料926 864 
总计$4,809 $4,616 
10。 商誉和其他无形资产
善意
下表按分部显示了商誉账面金额的变化:
(单位:百万)心血管内科外科神经科学糖尿病总计
2022年4月29日$7,160 $19,957 $11,132 $2,254 $40,502 
收购带来的商誉66  615  680 
采购会计调整(10)   (10)
转至待售待售 (208)  (208)
货币折算和其他(49)(507)(83)(1)(640)
2022年7月29日$7,166 $19,242 $11,664 $2,253 $40,324 
根据与DaVita达成的协议,正如合并财务报表附注4所披露的那样,该公司分配了美元208向符合归类为待售标准的RCS业务提供数百万美元的商誉。分配后,对RCS业务进行了商誉减值测试,公司确认了美元61 在截至2022年7月29日的三个月中,商誉减值了100万美元。商誉减值费用在合并损益表中净额的其他运营费用中确认。该公司做到了 不确认截至2021年7月30日的三个月中的任何商誉减值。
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合并财务报表附注
(未经审计)


无形资产
下表显示了无形资产的账面总额和累计摊销:
2022年7月29日2022年4月29日
(单位:百万)总账面金额累计摊销总账面金额累计摊销
绝对活着:
与客户相关$16,927 $(7,238)$16,953 $(7,005)
购买的技术和专利11,311 (5,758)10,802 (5,667)
商标和商品名称485 (268)473 (266)
其他97 (65)80 (69)
总计$28,820 $(13,328)$28,308 $(13,006)
Infinite-Lived:
IPR&D$283 $$293 $
该公司做到了 不确认截至2022年7月29日的三个月内任何确定的无形资产费用。在截至2021年7月30日的三个月中,公司确认了美元409心血管投资组合中与MCS相关的永久无形资产费用。有关减值原因的更多信息,请参阅合并财务报表附注5。无形资产减值费用在合并收益表中净额的其他运营费用中确认。

该公司做到了 在截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中,不确认任何无限期的无形资产减值。由于知识产权与研发项目的性质,公司将来可能会延迟或未能获得监管部门批准进行临床试验、临床试验失败、延迟或未能获得所需的市场许可、其他未能实现商业可行产品或终止某些项目,因此未来可能会确认减值损失。
摊销费用
截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月,无形资产摊销费用为美元423百万和美元436分别是百万。 根据截至2022年7月29日的固定寿命无形资产的账面价值,按财年分列的估计总摊销支出如下,其中不包括与收购的知识产权与开发相关的任何可能的未来摊销,这些摊销费用尚未达到技术可行性:
(单位:百万)摊销费用
剩余 2023$1,261 
20241,649 
20251,627 
20261,613 
20271,589 
20281,539 
11。 所得税
截至2022年7月29日的三个月,该公司的有效税率为 10.7%,与之相比 7.7截至2021年7月30日的三个月的百分比。在截至2022年7月29日的三个月中,我们有效税率的提高主要是由于截至2021年7月30日的三个月中MCS费用的税收影响,但部分被美元所抵消39在截至2021年7月30日的三个月中,100万美元的费用与公司对某些历史收益的永久再投资主张的变化有关。涨幅也被美元部分抵消25如合并财务报表附注4所述,在截至2022年7月29日的三个月中,100万美元的收益与预期的RCS交易产生的某些结转属性相关的估值补贴发放有关。
截至2022年7月29日和2022年4月29日,公司的未确认税收优惠总额均为美元1.7十亿。此外,该公司已累计利息和罚款总额为 $123截至2022年7月29日为百万美元。如果公司所有未确认的税收优惠都得到确认,则约为 $1.6十亿美元将影响公司的有效税率。截至2022年7月29日和2022年4月29日,公司未确认的税收优惠总额(扣除现金透支)在合并资产负债表应计所得税中记作非流动负债为美元889百万和美元802分别为百万。扣除现金透支后,公司未确认的税收优惠总额的增加主要是由于可用于抵消未确认的税收优惠的预付款减少。这个
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(未经审计)


公司在合并损益表的所得税条款中确认与所得税事项相关的利息和罚款,并将负债记录在合并资产负债表的当期或非当期应计所得税中。
在2022年7月29日季度收盘后,美国税务法院(税务法院)于2022年8月18日就先前披露的有关美敦力公司与其在波多黎各运营的全资子公司2005和2006财年收入分配的诉讼发表了意见(意见)。尽管该意见驳回了美国国税局的立场,税务法院认定美敦力提出的方法适合确定波多黎各与美国之间的公司间特许权使用费率,但它裁定特许权使用费率应更高,从而增加分配给美国的收入,进而需要缴纳美国的税。本案仅涉及2005和2006财政年度。该意见仍有待税务法院最终确定,并可由任何一方或双方提出上诉。目前,公司正在评估该意见的影响以及公司是否会提出上诉。如果意见按原样定稿,双方均不提出上诉,公司预计调查结果可能会适用于2006财年之后的所有年度。在这种潜在情况下,公司目前估计潜在的所得税费用,包括利息,最高为美元2.0十亿。
有关当前税务审计和程序状况的更多信息,请参阅合并财务报表附注16。
12。 每股收益
每股基本收益是根据已发行普通股的加权平均数计算得出的。摊薄后每股收益是根据已发行普通股的加权数量计算的,再加上发行可能具有稀释性的普通股时本来可以流通的额外股票数量,再减去公司本可以用发行可能稀释的股票的收益回购的股票数量。潜在的稀释性普通股包括根据股票薪酬计划发放的股票奖励以及根据员工股票购买计划承诺购买的股票。
下表列出了每股基本收益和摊薄后收益的计算方法:
 三个月结束了
(以百万计,每股数据除外)2022年7月29日2021年7月30日
分子:  
归属于普通股股东的净收益$929 $763 
分母:  
基本 — 加权平均已发行股数1,329.4 1,344.5 
稀释性证券的影响:  
员工股票期权2.7 8.5 
员工限制性股票单位1.3 2.3 
员工绩效份额单位1.1 1.0 
摊薄 — 加权平均已发行股数1,334.5 1,356.4 
每股基本收益$0.70 $0.57 
摊薄后的每股收益$0.70 $0.56 
加权平均摊薄后已发行股票的计算不包括大约购买的期权 14 百万和 1 截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月,分别持有百万股普通股,因为它们将对公司的每股收益产生反稀释作用。
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13。 股票薪酬
下表列出了截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中确认的股票期权、限制性股票、绩效股票单位和员工股票购买计划股票的股票薪酬支出的组成和分类:
 三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日
股票期权$12 $10 
限制性股票27 41 
绩效共享单位12 6 
员工股票购买计划11 11 
股票薪酬支出总额$62 $69 
销售产品的成本$6 $7 
研发费用7 8 
销售费用、一般费用和管理费用49 55 
股票薪酬支出总额62 69 
所得税优惠(11)(11)
扣除税后的股票薪酬支出总额$51 $58 
14。 退休福利计划
公司赞助各种退休金计划,包括固定福利养老金计划、退休后医疗计划、固定缴款储蓄计划和解雇补偿计划,几乎涵盖所有美国员工和许多美国以外的员工。 截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月,固定福利养老金计划的净定期福利成本包括以下组成部分:
 美国非美国
 三个月结束了三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日2022年7月29日2021年7月30日
服务成本$19 $25 $12 $16 
利息成本36 26 10 7 
计划资产的预期回报率(56)(57)(16)(16)
净精算损失的摊销5 16 1 5 
定期福利净成本$4 $10 $7 $12 
除服务部分以外的定期福利净成本的组成部分在其他非营业收入中确认,净额 在合并损益表中。
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15。 累计其他综合亏损
下表按组成部分提供了扣除税后AOCI的变化:
(单位:百万)投资证券的未实现收益(亏损)累积翻译调整净投资套期保值退休义务的净变动现金流套期保值的未实现收益(亏损)累计其他综合(亏损)收益总额
2022年4月29日$(209)$(2,599)$841 $(773)$474 $(2,265)
重新分类前的其他综合收益(亏损)(22)(881)1,002 3 312 414 
改叙6   (2)(91)(87)
其他综合收益(亏损)(16)(881)1,002 1 220 326 
2022年7月29日$(225)$(3,480)$1,843 $(772)$694 $(1,939)
(单位:百万)投资证券的未实现收益(亏损)累积翻译调整净投资套期保值退休义务的净变动现金流套期保值的未实现收益(亏损)累计其他综合(亏损)收益总额
2021年4月30日$92 $(519)$(1,458)$(1,347)$(253)$(3,485)
重新分类前的其他综合收益(亏损)14 (353)424 1 144 230 
改叙(2)  18 30 46 
其他综合收益(亏损)12 (353)424 19 174 276 
2021年7月30日$104 $(872)$(1,034)$(1,328)$(79)$(3,209)
在截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中,对重新分类前投资证券中其他综合收益的损益征收的所得税收益为美元9 百万美元,支出为美元2 分别为百万。在截至2022年7月29日的三个月中,从AOCI重新分类的投资证券的已实现损益减去了美元的所得税2百万。在截至2021年7月30日的三个月中, 从AOCI重新分类的投资证券的已实现损益的所得税。变现后,从AOCI重新分类的投资证券的收益和亏损将在其他非营业外收入净额中确认。有关其他信息,请参阅合并财务报表附注6。
在截至2022年7月29日的三个月中,累计折算调整的所得税收益为美元3 百万。在截至2021年7月30日的三个月中, 累计折算调整的所得税。
在截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中,有 税收对净投资套期保值的影响。有关其他信息,请参阅合并财务报表附注8。
其他综合收益中退休义务的净变化包括净定期福利成本中包含的净精算损失的摊销。在截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中,重新分类前其他综合收益的退休义务净变动导致所得税支出为美元1 百万。在截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中,从AOCI重新分类的固定福利和养老金项目的损益减去了美元的所得税6 百万和美元2 分别为百万。实现后,从AOCI重新分类的固定福利和养老金项目的净损益将在其他非营业外收入净额中确认。有关其他信息,请参阅合并财务报表附注14。
在截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中,对重新分类前的其他综合收益的未实现现金流损益进行套期保值的所得税为支出64 百万和美元16 分别为百万。在截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中,从AOCI重新归类的现金流套期保值的损益包括所得税22 百万美元,并减去了所得税 $1 分别为百万。变现后,从AOCI重新分类的货币汇率合约的损益将在其他运营费用、销售产品的净额或成本中确认,从AOCI重新分类的远期起始利率衍生品的损益在利息支出中确认。有关其他信息,请参阅合并财务报表附注8。
16。 承付款和或有开支
法律事务
公司及其关联公司不时参与许多法律诉讼,涉及产品责任、就业、知识产权和商业纠纷、股东相关事务、环境诉讼、税务纠纷和政府
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合并财务报表附注
(未经审计)


诉讼和调查,包括下文所述的诉讼和调查。在政府诉讼和调查方面,与我们行业中的其他公司一样,公司受到美国以及公司及其关联公司运营的其他司法管辖区的国家、州和地方政府机构的广泛监管。因此,与政府机构的互动正在进行中。该公司的标准做法是与监管机构和调查人员合作回应询问。法律诉讼的结果不在公司的完全控制范围内,可能在很长一段时间内都不为人所知。在某些诉讼中,执法机构或私人索赔人寻求损害赔偿以及其他民事或刑事补救措施(包括禁止销售诉讼所涉产品的禁令),这可能需要大量支出,导致收入损失或限制公司在适用司法管辖区开展业务的能力。
在已知或认为可能发生损失且金额可以合理估计的情况下,公司按未贴现的方式在合并财务报表中记录与法律诉讼相关的意外损失负债。如果对已知或可能损失的合理估计值在一个区间内,并且该范围内的任何金额都不比其他任何金额更好,则应计该区间的最低金额。如果损失是合理可能的,但尚不清楚或不可能发生,并且可以合理估计,则将披露估计损失或损失范围。在确定估计损失或损失范围时,需要作出重大判断。对涉及公司的诉讼和政府诉讼可能造成的损失的估计本质上很难预测,尤其是当这些事项处于早期程序阶段,科学事实或法律调查不完整,涉及未经证实或不确定的损害赔偿索赔,可能涉及罚款、罚款或惩罚性赔偿,或者可能导致商业惯例发生变化时。公司在合并损益表中将某些特定诉讼费用和与重大法律事务相关的收益归类为某些诉讼费用。公司认可 在截至2022年7月29日的三个月中,某些诉讼费用,而公司确认了美元26 在截至2021年7月30日的三个月中,某些诉讼指控数百万起。截至2022年7月29日和2022年4月29日,应计诉讼约为美元0.3十亿。公司在应计诉讼方面的最终成本可能与当前的估计和应计金额存在重大差异,并可能对公司的合并收益、财务状况和/或现金流产生重大不利影响。公司将合并资产负债表中其他应计费用和其他负债的应计诉讼包括在内。尽管无法预测下文讨论的大多数法律事务的结果,但公司认为,与这些事项相关的成本可能会对公司的合并收益、财务状况和/或现金流产生重大不利影响。
产品责任事宜
骨盆网状诉讼
该公司目前正在各州和联邦法院参与针对骨盆网产品制造商的诉讼,指控他们因植入这些产品而造成人身伤害。 两个 Covidien的子公司向以下人员提供了骨盆网状产品 在这些制造商中,C.R. Bard(巴德)在诉讼中被点名。诉讼包括在美国西弗吉尼亚北区地方法院提起的联邦多地区诉讼,以及在美国以外的各州法院和司法管辖区审理的案件。通常,投诉涉及设计和制造索赔、未发出警告、违反保修、欺诈、违反州消费者保护法和财团损失索赔。在2016财年,巴德向公司支付了美元121百万用于结算 11,000 这些索赔中的一部分。2017年5月,对与Bard的协议进行了修订,将条款的适用范围扩大到最多 5,000 索赔。该协议并未解决公司与巴德之间关于未解决的索赔(如果有)的争议。作为协议的一部分,公司和巴德同意在不影响的情况下驳回他们关于巴德为公司辩护和赔偿义务的未决诉讼。该公司估计,律师事务所的代表性约为 16,200 索赔人已经或可能提出涉及Covidien子公司生产的产品的索赔。截至2022年8月3日,该公司已达成协议,约定和解 15,900 这些索赔中。如上所述,公司在此事上的应计费用包含在应计诉讼中。
疝气网状诉讼
从2020财年开始,原告开始在美国州和联邦法院对公司的某些子公司提起诉讼,指控这些子公司出售的疝气网格产品造成人身伤害。截至2022年8月10日,该公司的子公司已被指定为代表约提起的诉讼的被告 6,050 个人原告和某些原告的律师事务所已告知公司,他们将来可能会提起更多诉讼。大约 5,600 原告已在马萨诸塞州法院的协调诉讼中提起诉讼,这些诉讼已合并到一位法官面前。大约 350 原告已在明尼苏达州法院的协调行动中提起诉讼,大约有 90 在美国马萨诸塞特区地方法院的联邦多地区诉讼中协调的行动。未决诉讼几乎完全与未被召回、撤回或其他不利监管措施的疝气网状产品有关。公司没有记录与这些事项相关的损害赔偿费用,因为任何潜在损失目前都不可能发生,也无法合理估计。此外,公司无法合理估计这些问题可能造成的损失范围(如果有)。
25

美敦力集团
合并财务报表附注
(未经审计)


环境诉讼
该公司参与了与多个地点的环境修复问题相关的调查和清理的各个阶段。这些项目涉及各种活动,包括去除土壤和地下水中的溶剂、金属和其他危险物质。鉴于所需清理的范围、适用法律法规的解释以及替代清理方法的不确定性,场地清理的最终成本和未来现金流的时机很难预测。
该公司是1967年至1982年在缅因州奥灵顿拥有并经营化学品制造工厂的公司的继任者,该公司负责按照缅因州环境保护部(MDEP)的要求完成环境现场调查的费用。2008年12月,MDEP向Covidien的子公司马林克罗特有限责任公司和美国外科公司下达了合规令,其中包括一项指令,要求清除该场地的大量土壤。缅因州环境保护委员会(缅因州委员会)就合规令举行听证会,对合规令的条款提出质疑后,缅因州委员会修改了MDEP命令并发布了最终命令,要求撤销 垃圾填埋场,其余填埋场的封顶 垃圾填埋场,安装地下水开采系统以及对场地和 剩余的垃圾填埋场。该公司已根据经缅因州董事会命令修改的MDEP命令继续进行补救。
自2000年代初以来,该公司或其前身还参与了自然资源保护委员会和缅因州人民联盟向美国缅因州地方法院提起的诉讼。原告寻求一项禁令,要求该公司的前身对佩诺布斯科特河和海湾的汞污染以及修复此类污染的备选方案进行广泛的研究,并在必要时开展适当的补救活动。
在2002年3月的一次审判之后,法院认定,佩诺布斯科特河和海湾的状况可能构成迫在眉睫的重大威胁,该公司的前身应承担对河流和海湾进行研究的费用。继2014年6月的第二次审判之后,法院下令需要进行进一步的工程研究和工程设计工作,以确定佩诺布斯科特河和海湾修复的性质和范围。法院还任命了一家工程公司进行此类研究,并发布一份关于潜在补救办法的报告。关于这些程序,已经编写了报告,其中包括各种潜在补救办法的各种费用估算。2021年3月,双方通知法院,他们已原则上就此事的所有问题达成和解。拟议和解协议的敲定仍有待法院批准。
如上所述,公司的环境诉讼应计费用包含在应计诉讼中。
所得税
2009年3月,美国国税局发布了对美敦力公司的2005和2006财年的审计报告。美敦力公司与美国国税局就与这些财政年度相关的部分(但不是全部)问题达成了协议。2005和2006财年剩余的未决问题涉及美敦力公司与其在波多黎各运营的全资子公司之间的收入分配,波多黎各是该公司的主要生产基地之一。美国税务法院审查了这一争议,并于2016年6月就双方2005和2006财年的收入分配发表了意见,在该意见中,它普遍驳回了国税局的立场,但也对提交的美敦力公司的纳税申报表进行了某些修改。2017年4月,国税局就税务法院的意见向美国第八巡回上诉法院提交了上诉通知书。上诉的口头辩论于2018年3月进行。上诉法院于2018年8月发表意见,并将该案发回税务法院重审,以获得更多事实认定,并于2021年6月结案。税务法院于2022年8月18日发表了意见,双方或双方仍可对该意见提出上诉。目前,公司正在评估该意见的影响以及公司是否会提出上诉。
美国国税局已经发布了美敦力公司2007至2016财年的审计报告。美敦力公司和美国国税局已就所有重大问题达成协议,但美敦力公司及其在波多黎各运营的全资子公司之间为2005和2006财年受美国税务法院审理的业务分配收入除外。
美敦力公司2017、2018和2019财年的美国联邦所得税申报表目前正在接受美国国税局的审计。
Covidien LP(美敦力集团的全资子公司)要么已与美国国税局达成协议,要么其截至2018财年的美国联邦所得税申报表的时效已到期。
尽管无法预测上述大多数所得税问题的结果,但公司认为,与这些事项相关的费用可能会对公司的合并收益、财务状况和/或现金流产生重大不利影响。
有关所得税的更多讨论,请参阅附注11。
26

美敦力集团
合并财务报表附注
(未经审计)


担保
在正常业务过程中,公司和/或其关联公司定期签订协议,要求公司和/或其关联公司向客户或供应商赔偿特定风险,例如因公司或其关联公司的产品、公司人员的过失而造成的伤害或财产损失的索赔,或指控公司产品侵犯第三方专利或其他知识产权的索赔。该公司还为各种产品提供保修。无法估算公司在这些担保下的最大风险敞口。从历史上看,公司没有因这些类型的担保而遭受重大损失。
公司认为,上述担保的最终解决预计不会对公司的合并收益、财务状况和/或现金流产生重大影响。
17。 细分和地理信息
分部披露以业绩为基础,与内部管理报告一致。公司应报告细分市场的净销售额包括该细分市场开发、制造和分销产品的销售所得的最终客户收入。公司管理层评估各细分市场的业绩,并根据净销售额和分部营业利润分配资源。分部营业利润代表所得税前收入,不包括利息支出、无形资产摊销、集中分销成本、非营业收入或支出项目、某些公司费用以及其他未分配给该分部的项目。
应申报部门的会计政策与公司截至2022年4月29日财年的10-k表年度报告中所包含的合并财务报表附注1中重要会计政策摘要中所述的相同。某些折旧资产可能由一个分部记录,而折旧费用则分配给另一个分部。折旧费用的分配基于每个部门使用的资产比例。
在截至2022年7月29日的季度中,应报告的细分市场没有变化。该公司的 主要运营和可报告的细分市场如下:心血管投资组合、神经科学投资组合、内科外科投资组合和糖尿病运营部门。

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美敦力集团
合并财务报表附注
(未经审计)


下表列出了各分部的财务信息与公司合并财务报表中适用细列项目的对账情况:
分部营业利润
 三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日
心血管$956 $1,161 
内科外科642 914 
神经科学815 962 
糖尿病77 133 
分部营业利润2490 3,170 
利息支出(164)(137)
其他非营业收入,净额83 111 
无形资产的摊销(423)(436)
企业(414)(449)
集中配送成本(311)(464)
重组和相关成本(76)(81)
收购相关物品(35)(19)
某些诉讼费用,净额 (26)
RCS 减值/成本(74) 
MCS 减值/成本 (726)
IPR&D 费用 (90)
医疗器械法规(32)(21)
所得税前收入$1,044 $833 
地理信息
净销售额根据客户占有产品或提供服务的所在地归因于该国家。 下表显示了截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中公司居住国、高度集中的国家和所有其他国家的净销售额:
 三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日
爱尔兰$23 $26 
美国 3,766 4,101 
世界其他地区3,582 3,860 
其他国家总数,不包括爱尔兰7,348 7,961 
总计$7,371 $7,987 
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第 2 项。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
了解我们的财务信息
以下讨论和分析提供了管理层认为与了解美敦力公司及其子公司(美敦力公司、美敦力或公司,或我们、我们或我们)的财务状况和经营业绩相关的信息。要全面了解财务状况和经营业绩,您应在截至2022年4月29日财年的10-k表年度报告中阅读本讨论以及管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析。此外,您应阅读本讨论以及截至2022年7月29日的三个月的合并财务报表及其相关附注。本季度报告中以百万为单位报告的金额是根据以千计的金额计算得出的,因此,由于四舍五入,各组成部分的总和可能不等于以百万为单位报告的总金额。此外,由于四舍五入,表中的某些列和行可能无法求和。
财务趋势
在本管理层的讨论和分析中,我们提出了某些财务指标,以促进管理层对公司运营业绩的审查,并作为战略规划的基础;但是,这些财务指标并未在根据美国(美国)普遍接受的会计原则编制的财务报表中列报(美国公认会计准则)。这些财务指标被视为 “非公认会计准则财务指标”,旨在补充根据美国公认会计原则提出的财务指标,不应被视为优于根据美国公认会计原则提出的财务指标。我们认为,非公认会计准则财务指标为投资者提供了有用的信息,有助于他们了解公司的基本运营业绩和趋势,并可能有助于与医疗技术行业其他公司的业绩进行比较。
如下面的GAAP与非GAAP对账部分所述,我们的非公认会计准则财务指标不包括某些有助于或减少收益并可能影响财务趋势的费用或收益的影响,并包括我们认为可能或可能不会再次发生的对我们未来运营具有类似重要性或影响的交易或事件产生的某些费用或收益(非公认会计准则调整)。
如果我们的经营业绩中确认了非公认会计准则调整,则将单独计算和报告归因于该项目的税收成本或收益。由于有效税率可能会受到在此期间进行的非公认会计准则调整的重大影响,因此我们通常使用有效税率和非公认会计准则名义税率(non-GAAP 名义税率)来指代我们的税率。非公认会计准则名义税率按所得税准备金计算,根据非公认会计准则调整的影响进行调整,占所得税前收入的百分比,不包括非公认会计准则调整。
自由现金流是一种非公认会计准则财务指标,其计算方法是从运营现金流中减去不动产、厂房和设备的增加。
有关非公认会计准则财务指标与根据美国公认会计原则编制的最直接可比财务指标的对账,请参阅 “公认会计原则与非公认会计准则对账”、“所得税” 和 “自由现金流” 部分。
行政级别概述
美敦力是全球领先的医疗保健技术公司——为全球数百万人缓解疼痛、恢复健康并延长寿命。我们的主要产品包括用于心律失常、心血管疾病、高级和普通外科护理、呼吸和监测解决方案、肾脏护理、神经系统疾病、脊柱和肌肉骨骼创伤、泌尿外科和消化系统疾病、耳鼻喉和糖尿病的产品。
全球医疗保健系统正在继续应对 COVID-19 疫情(“COVID-19” 或 “大流行”)构成的挑战。我们的一些业务继续受到疫情的影响,包括最近在中国开始的 COVID-19 封锁,该封锁始于 3 月下旬,一直持续到 5 月底,以及医疗系统人员短缺对手术量的影响。除了疫情的影响外,某些企业还继续受到2022财年第四季度开始的供应链中断的影响。我们无法自信地预测疫情的持续时间和严重程度及其对全球手术量的影响。我们预计,医疗手术率可能会继续因疗法和国家而异,并将受到地区 COVID-19 病例量、疫苗和加强免疫率以及新的 COVID-19 变种的影响。此外,我们无法预测进一步的医疗保健系统人员短缺将对手术量产生的影响,以及供应链中断将对业务产生的持续影响。
29


以下是截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月的收入和摊薄后每股收益以及截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月的运营现金流摘要:
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GAAP 与非 GAAP 对账
从截至2022年4月29日的季度开始,由于美国证券交易委员会最近的行业指导,公司不再调整针对未经监管机构批准的技术的某些许可付款或收购的非公认会计准则财务指标。为便于比较,本季度报告中列出的历史非公认会计准则财务指标已经过重制。
下表显示了截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月的GAAP与非GAAP的对账:
 截至2022年7月29日的三个月
(以百万计,每股数据除外)所得税前收入收入
税收条款
(好处)
归属于美敦力的净收益
摊薄后每股
有效
税率
GAAP$1,044$112$929$0.7010.7%
非公认会计准则调整:
重组和相关成本 (1)
7616600.0421.1
收购相关项目 (2)
356290.0217.1
少数股权投资(收益)/亏损 (3)
(4)(4)
医疗器械法规 (4)
326260.0218.8
无形资产的摊销423653590.2715.4
RCS 减值/成本 (5)
741730.051.4
债务赎回溢价和其他费用 (6)
5311420.0320.8
某些税收调整,净额 (7)
13(13)(0.01)
非公认会计准则$1,734$230$1,502$1.1313.3%
 截至 2021 年 7 月 30 日的三个月
(以百万计,每股数据除外)所得税前收入收入
税收条款(福利)
归属于美敦力的净收益
摊薄后每股
有效
税率
GAAP$833$64$763$0.567.7%
非公认会计准则调整:
重组和相关成本 (1)
8117650.0521.0
收购相关项目 (2)
191170.015.3
某些诉讼指控265210.0219.2
少数股权投资(收益)/亏损 (3)
(31)(29)(0.02)
医疗器械法规 (4)
214170.0119.0
无形资产的摊销436693660.2715.8
MCS 减值/成本 (8)
7261625640.4222.3
某些税收调整,净额 (9)
(53)530.04
非公认会计准则$2,111$269$1,838$1.3612.7%
(1) 相关成本包括重组计划直接产生的成本,例如支持该计划的员工的工资和咨询费用。
(2) 费用主要包括业务合并成本和或有对价公允价值的变动。
(3) 我们不包括少数股权投资的未实现和已实现损益,因为我们认为收入或支出的这些组成部分与我们的持续或未来业务运营没有直接关系。
(4) 这些费用代表遵守新的欧盟(EU)医疗器械法规对先前注册的产品的增量成本,主要包括支持该项目的承包商的费用和其他直接的第三方费用。我们认为这些成本是先前产生的成本和/或一次性成本的重复,后者仅限于特定的时间段。
(5) 这些费用主要包括非现金税前减值,主要与商誉有关,这是由于预计将出售与2022年5月25日与DaVita Inc达成的协议相关的公司一半的肾脏护理解决方案(RCS)业务。
(6) 这些费用与提前赎回约23亿美元的优先票据有关,并记入合并损益表中的利息支出。
(7) 净收益归因于与某些结转属性相关的估值补贴的发放,这是由于上文(5)中列出的预期RCS交易被公司间知识产权交易中先前确立的递延所得税资产的摊销部分抵消。
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(8) 这些指控与公司2021年6月决定停止在机械循环支持运营单元(MCS)内分销和销售美敦力HVAD系统有关。这些费用包括5.15亿美元的非现金减值,主要与4.09亿美元的无形资产减值有关,以及与该决定相关的2.11亿美元承诺和义务,包括客户支持义务、重组和其他相关成本。美敦力致力于满足目前植入 HVAD 系统的大约 3,200 名患者的需求。
(9) 这些费用与公司对某些历史收益的永久再投资主张的变化以及公司间知识产权交易中先前确立的递延所得税资产的摊销有关。
自由现金流
自由现金流是一种非公认会计准则财务指标,其计算方法是从经营活动提供的净现金中减去不动产、厂房和设备的增加。除了美国公认会计准则财务指标外,管理层还使用这种非公认会计准则财务指标来评估我们的经营业绩。自由现金流应被视为我们根据美国公认会计原则编制的报告的财务业绩的补充,而不是替代。经营活动提供的净现金(最具可比性的美国公认会计原则指标)与自由现金流之间的对账情况如下:
三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日
经营活动提供的净现金$1,083$1,292
不动产、厂房和设备的增加(426)(378)
自由现金流$657$914
有关经营活动提供的现金变化的驱动因素,请参阅 “现金流量摘要” 部分。
净销售额
分部和分部
下图说明了截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中按细分市场划分的净销售额的百分比:
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32


下表显示了截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月按细分市场和部门划分的净销售额:
 
三个月结束了
 
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日% 变化
心律失常和心力衰竭 $1,393$1,483(6)%
结构性心脏和主动脉741787(6)
冠状动脉和外周血管 579620(7)
心血管 2,7132,890(6)
外科创新1,3381,554(14)
呼吸系统、胃肠道和肾脏664768(14)
医疗外科 2,0012,322(14)
颅骨和脊柱技术1,0431,123(7)
专业疗法6676414
神经调节405440(8)
神经科学 2,1152,204(4)
糖尿病 541572(5)
总计$7,371$7,987(8)%
细分市场和市场地理
下图说明了截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中按市场地理位置划分的净销售额的百分比:

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33


下表包括截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中我们每个细分市场按市场地理位置划分的净销售额:
 
美国 (1)
非美国发达市场 (2)
新兴市场 (3)
三个月结束了三个月结束了三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日% 变化2022年7月29日2021年7月30日% 变化2022年7月29日2021年7月30日% 变化
心血管 $1,298$1,420(9)%$892$1,003(11)%$523$46712%
内科外科843990(15)767869(12)392463(15)
神经科学1,4191,446(2)407465(12)290293(1)
糖尿病 206245(16)264263726314
总计$3,766$4,101(8)%$2,328$2,601(10)%$1,276$1,286(1)%
(1) 美国包括美国和美国领土。
(2) 非美国发达市场包括日本、澳大利亚、新西兰、韩国、加拿大和西欧国家。
(3) 新兴市场包括中东、非洲、拉丁美洲、东欧和未包括在非美国发达市场中的亚洲国家,如上所定义。
与上一财年同期相比,截至2022年7月29日的三个月,净销售额下降的主要原因是某些业务供应链挑战的影响。在截至2022年7月29日的三个月中,货币对新兴市场和非美国发达市场分别产生了3500万美元和3.15亿美元的不利影响。
展望未来,许多宏观经济和地缘政治因素可能会对我们的业务产生负面影响,包括但不限于:
•竞争性产品发布和定价压力、地域宏观经济风险,包括总体价格通胀、利率上升、报销挑战、产品组合变化的影响、产品注册批准延迟、替代周期挑战和货币汇率波动;
•某些产品的全国和省级招标价格,特别是在中国;
•COVID-19 对未来手术量的不确定和不均衡的影响、包括某些电子元件和半导体在内的供应限制、医疗保健人员配备、我们的客户、供应商以及我们自己的运营和现场团队的员工缺勤,以及由此对我们产品和疗法需求的影响;以及
•为应对俄罗斯-乌克兰冲突而实施的制裁和其他措施可能对收入和供应链产生的潜在影响。冲突在2023财年第一季度的财务影响,包括对应收账款和库存储备的影响,并不严重,在截至2022年7月29日的三个月中,公司在这些国家的业务占公司合并收入和资产的不到1%。尽管目前很难预测这场冲突的影响,但持续的冲突可能会增加全球经济和供应链的压力,从而增加我们业务运营和业绩的未来波动风险。
心血管
心血管产品包括起搏器、可插入式心脏监护仪、心脏再同步治疗设备、植入式心律复律除颤器 (ICD)、导线和输送系统、电生理导管、用于治疗心房颤动的产品、用于管理心律失常和心力衰竭设备患者的信息系统、旨在减少手术部位感染的产品、冠状动脉和外周支架及相关输送系统、气球和相关输送系统、血管内支架移植系统、心脏瓣膜替代技术、心脏组织消融系统以及心脏直视和冠状动脉旁路移植手术产品。心血管还包括心律失常和心力衰竭部门的护理管理服务和Cath实验室管理服务(CLMS)。截至2022年7月29日的三个月,心血管的净销售额为27亿美元,与上一财年同期相比下降了6%。截至2022年7月29日的三个月,货币对净销售额产生了1.38亿美元的不利影响。截至2022年7月29日的三个月,净销售额下降的主要原因是某些业务面临供应链挑战。
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下图说明了截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中按部门划分的心血管净销售额的百分比:

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截至2022年7月29日的三个月,心律失常和心力衰竭(CRHF)净销售额与上一财年同期相比下降了6%。由于除颤解决方案的供应限制,心律管理导致了这一下降。由于继续分别采用Micra AV和TYRX抗菌包膜,心脏起搏疗法和手术创新的增加部分抵消了这一下降。由于COVID封锁以及美国以外市场的医院人员短缺,截至2022年7月29日的三个月,心脏消融解决方案的净销售额也有所下降。

截至2022年7月29日的三个月,结构性心脏和主动脉(SHA)的净销售额与上一财年同期相比下降了6%。下降是由经导管主动脉瓣置换术(TAVR)的表现导致的,这是比较时期的强劲销售、FCA的影响以及相比之下的供应短缺所致。Aortic也促成了供应链挑战和前一财年发布的FCA导致的下降。

截至2022年7月29日的三个月,冠状动脉和外周血管(CPV)净销售额与上一财年同期相比下降了7%。下降是由冠状动脉和肾脏去神经治疗导致的,几个主要市场的市场手术量仍低于COVID之前的水平,以及与本季度初美国医院造影剂短缺相关的不利因素。由于竞争对手重新进入市场和供应链面临挑战,截至2022年7月29日的三个月中,外周血管健康的净销售额也有所下降。
除了《高管层概述》中描述的宏观经济和地缘政治因素外,展望未来,我们预计心血管可能会受到以下因素的影响:
•我们的 Micra 经导管起搏系统的持续发展。Micra AV 于 2021 年 11 月在日本推出,并于 2022 年 5 月在中国获得批准。Micra AV 将 Micra 的目标人群从起搏器患者的15%扩大到45%。
•Azure Xt和S SureScan步调系统的持续接受和发展。Azure 心脏起搏器采用美创独有的 BlueSync 技术,可实现自动、安全的无线远程监控,延长设备使用寿命。
•Cobalt 和 Crome 的 ICD 和 CRT-D 产品组合的增长。
•继续接受和扩展具有自适应CRT和兼容TriageHF技术的Claria MRI crt-d系统。
•LINQ II 心脏监护仪的持续接受和扩展。随着我们继续扩大晶圆规模的制造,LINQ II 心脏监护仪的供应正在改善。在2022财年第三季度,我们
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在 LINQ II 平台上推出了两种 AccurHythm AI 算法,以显著减少心房颤动和暂停的误报警报,同时保持对真阳性检测的灵敏度,减少临床工作量和负担。AccurHythm AI 于 2023 财年第一季度在欧洲推出。
•Crt-P 四极起搏系统的发展。
•用于植入式设备的TYRX Envelope的持续增长、采用和使用。
•用于治疗心房颤动的 Arctic Front 冷冻消融疗法持续增长。
•自扩张型CoreValve Evolut经导管主动脉瓣置换平台在全球范围内持续被接受并发展成为中等风险指征,并用于治疗被确定为低风险的手术患者。
•继续扩大和培训现场支持,以扩大执行TAVR手术的美国中心的覆盖范围。
•Evolut PRO的持续接受和发展,它提供业界领先的血液动力学,可靠的交付,与SAVR程序相比5年更高的耐久性,以及具有出色安全性的先进密封技术。2021年8月,美国食品药品管理局批准了Evolut FX TAVR,这是一项系统增强功能,旨在通过增强交付能力、植入物可见性和部署稳定性来改善整体手术体验。在2022财年第三季度,Evolut PRO在中国获得了国家药监局的批准。
•VenaSeal闭合系统在美国的持续接受和发展。VenaSeal闭合系统是一种独特的非热解决方案,用于治疗浅静脉疾病,可改善患者的舒适度,缩短康复时间,并消除热神经损伤的风险。
•来自竞争对手重新进入市场的压力导致了Abre静脉自扩张支架系统的衰退。Abre 专为应对静脉疾病的独特挑战而设计。它易于部署,表现出耐力,让患者可以自由活动。
•我们自愿召回Valiant Navion胸腔支架移植系统,并有能力提高上一代产品Valiant Captivia胸腔支架移植系统的产量。我们目前正在提高Valiant Captivia胸腔支架移植系统的产量,并计划在2023财年第二季度达到满负荷产能。
•我们有能力成功开发、获得监管部门批准并实现产品商业化,其中包括但不限于Symplicity Spyral多电极肾脏去神经支配导管、脉冲场消融术(一种非热能量源)和Aurora血管外ICD。
医疗外科
Medical Surgical 的产品涵盖了从诊断到康复的整个患者护理过程,重点是胃肠道、肺部、骨盆区域、肾脏、肥胖和可预防的并发症等疾病。这些产品包括高级和普通外科产品、外科缝合设备、血管密封仪器、伤口闭合、电外科产品、疝气机械设备、网状植入物、高级消融、介入性肺、呼吸机、气道产品、肾脏护理产品,以及用于脉搏血氧饱和度、二氧化碳图、意识水平和脑氧饱和度测定的传感器和监视器。截至2022年7月29日的三个月,Medical Surgical的净销售额为20亿美元,与上一财年同期相比下降了14%。截至2022年7月29日的三个月,货币对净销售额产生了1.15亿美元的不利影响。截至2022年7月29日的三个月,净销售额下降的主要原因是供应链中断、中国最近的 COVID-19 封锁和省级批量采购 (VBP) 装订招标,以及去年同期由于高需求 COVID-19 而导致的呼吸机销量下降。
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下图说明了截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中按部门划分的医疗外科净销售额的百分比:
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截至2022年7月29日的三个月,外科创新(SI)的净销售额与上一财年同期相比下降了14%。下降是由先进外科器械带动的,受全球供应链挑战的推动,包括影响能源和装订产品的树脂、半导体和包装托盘,以及中国最近的 COVID-19 封锁。
截至2022年7月29日的三个月,呼吸系统、胃肠道和肾脏(RGR)净销售额与上一财年同期相比下降了14%。下降的主要原因是呼吸机需求与去年同期相比有所下降,因为需求如预期的那样降至疫情前水平以下。
除了《高管层概述》中描述的宏观经济和地缘政治因素外,展望未来,我们预计外科手术可能会受到以下因素的影响:
•通过我们努力将开放手术过渡到MIS,Open-to-MIS(微创手术)技术和工具的接受和持续发展。Open-to-MIS计划侧重于抓住将开放程序过渡到MIS时存在的市场机会,无论是通过传统的管理信息系统、高级仪器还是机器人技术。同时,通过我们的方法,我们还扩大了我们的业务范围,优化了当前开放手术市场中的开腹手术。
•动力装订和能源平台在全球的持续接受和未来增长。
•我们有能力执行持续的战略,以应对再处理血管密封一次性用品的竞争压力,以及我们在美国的手术软组织机器人程序的增长。
•我们有能力通过为新兴市场客户设计的高质量和具有成本效益的外科产品,创造市场并将产品和手术推向新兴市场。例如,我们的 ValleyLab LS10 单通道容器密封发生器,它与我们的 LigaSure 仪器系列兼容,旨在简化使用且价格合理。
•利用我们市场领先的MicroStream二氧化碳记录技术,继续提高呼吸系统疾病的护理标准。
•患者监测、气道和通气管理的持续接受度与增长。该领域的关键产品包括 Puritan Bennett 980 呼吸机、Microstream Capnography、采用 OxiMax 技术的内尔科脉冲血氧饱和度测定系统、Shiley 气管切开术和气管插管、McGrath MAC 视频喉镜、用于新生儿和成人重症监护患者的SonArmed气道监测系统,以及获得美国食品药品管理局认证的新生儿和成人重症监护患者的内尔科Oxysoft脉搏血氧饱和度测定系统 2022财年第四季度通关。
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•接受胃肠道和肝病学产品(包括胃肠道诊断和治疗产品系列)中侵入性较小的护理标准。最近推出的产品包括PillCam COLON胶囊内窥镜检查、使用Barrx 360 Express导管进行消融的Barrx平台、Endoflip成像系统、Bravo免校准回流测试以及采用Thermosphere技术的Emprint消融系统。
•介入性肺部解决方案的持续和未来被接受。产品包括我们的Illumisite导航平台,结合我们的活检工具组合,包括Arcpoint肺针,以及用于治疗气道外病变的CrossCountry经支气管穿刺工具。这种全面的产品组合能够显示肺部外周的肺结节位置和接触肺部结节,以微创的方法访问肺部难以到达的区域,这可能有助于肺癌的诊断。
•扩大侵入性较小的治疗的使用范围,进一步履行我们对改善子宫出血异常女性选择的承诺。我们扩大和加强的手术产品补充了我们的全球妇科业务。
•全球采用机器人辅助手术,并安装了用于泌尿外科、减肥科、妇科和普通外科手术的 Hugo 机器人辅助手术 (RAS) 系统。这包括继续整合和采用Touch Surgery Enterprise与第一个由人工智能驱动的手术视频和分析平台,以便更轻松地在机器人平台内训练和发现新技术。Hugo RAS系统于2021年10月获得CE认证,并获得了美国以外的额外监管批准,旨在帮助减少不必要的变异性,改善患者预后,进而降低每次手术的成本。
•由于2022年5月25日与DaVita Inc.达成最终协议,我们的肾脏护理解决方案业务的待缴款项
•我们有能力成功开发、获得监管部门批准并实现产品商业化,这些产品包括但不限于我们在美国的Hugo RAS系统、我们的NextGen McGrath Mac视频喉镜、Signia电源装订设备以及我们的Ligasure和Sonicision容器密封设备。
神经科学
Neuroscience的产品包括各种脊柱植入物、骨移植替代品、生物制品、图像引导手术和术中成像系统、机器人辅助脊柱手术中使用的机器人制导系统以及采用先进能源手术器械的系统。Neuroscience的产品还侧重于治疗膀胱过度活跃、尿潴留、大便失禁,以及治疗耳鼻喉科(ENT)的产品以及治疗大脑内和周围血管系统疾病的疗法,包括线圈、神经血管支架和血流转移产品。神经科学还生产与植入式神经刺激疗法和药物递送系统相关的产品,用于治疗慢性疼痛、运动障碍和癫痫。截至2022年7月29日的三个月,神经科学的净销售额为21亿美元,与上一财年同期相比下降了4%。截至2022年7月29日的三个月,货币对净销售额产生了6400万美元的不利影响。截至2022年7月29日的三个月,净销售额下降的主要原因是某些业务面临供应链挑战,大型资本的购买期限延长,以及在可能的全国VBP招标和 COVID-19 封锁之前,Spinal在中国的销售减少。

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下图说明了截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月中按部门划分的神经科学净销售额的百分比:
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截至2022年7月29日的三个月,颅脊科技(CST)的净销售额与上一财年同期相比下降了7%。由于客户购买时间延长,神经外科出现了StealthStation Navigation以及Spine and Cranial Robotics的巨额资本销售额下降。此外,与去年同期相比,Biologics的客户订购模式有所下降。
截至2022年7月29日的三个月,专业疗法(专业)的净销售额与上一财年同期相比增长了4%。这一增长是由出血性中风和缺血性中风、人流转移和准入输送产品带动的神经血管的增长所推动的。截至2022年7月29日的三个月,净资产的增长,包括最近2022年5月收购Intersect eNt所带来的好处,但被一次性用品供应链中断导致的下降部分抵消。在截至2022年7月29日的三个月中,由于最近的竞争推出,Pelvic Health的净销售额有所下降。
截至2022年7月29日的三个月,神经调制(NM)的净销售额与上一财年同期相比下降了8%。在截至2022年7月29日的三个月中,下降的主要原因是医疗保健人员配置挑战影响了脊髓刺激植入物的数量,干预方面的供应链持续面临挑战,以及由于去年同期积压的回收导致靶向药物交付难以进行同比比较。
除了《高管层概述》中描述的 COVID-19 对我们公司的总体影响外,展望未来,我们预计神经科学可能会受到以下影响:
•通过支持技术(包括StealthStation和O-Arm成像系统、Midas和耳鼻喉导航和动力系统)以及对Stealth Autoguide颅脑机器人制导平台的认可,实现了持续增长。
•持续销售Mazor机器人装置,并在市场上采用机器人辅助脊柱手术,包括我们的集成机器人和导航平台Mazor X Stealth。
•脊柱钛体间植入物持续生长。
•通过Surgical Synergy战略继续采用我们的综合解决方案,该战略将我们的脊柱植入物与成像、导航、动力仪器、神经监测和Mazor机器人等支持技术相结合,以及由于新收购的Medicrea技术,人工智能驱动的手术规划、个性化脊柱植入物和机器人辅助手术相结合。
•我们的cST部门创新的脊柱产品和手术解决方案,例如我们的Infinity oCT系统和Prestige LP颈椎间盘系统,市场接受度并在全球范围内持续采用。
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•随着我们继续开发其他疗法来治疗更多的VCF患者,包括Kyphon V椎体成形术系统和Osteocool RF脊柱肿瘤消融系统的持续成功,更广泛的椎体压缩性骨折(VCF)及邻近市场的增长。
•我们的专业疗法部门对我们的耳鼻喉和骨盆健康疗法的持续接受和发展,包括我们使用InterStim II、InterStim Micro和InterStim X神经刺激剂进行治疗膀胱过度活跃、尿潴留和肠失禁症状的InterStim疗法,以及Stealth Station耳鼻喉外科导航系统和术中NiM神经监测系统的资本设备销售。
•用于治疗急性缺血性中风的Solitaire FR血运重建设备和管道栓塞设备(大型或巨型宽颈脑动脉瘤的血管内治疗)的持续接受和发展。
•继续接受我们的 React 导管和 Riptide 抽吸系统以及我们的下一代 Solitaire 血运重建设备。
•我们的 Intellis 脊髓刺激器、dTM 专有波形、Evolve 工作流程算法和快照报告在全球主要市场获得市场认可并持续在全球范围内得到采用,以治疗慢性疼痛。
•我们采用BrainSense技术的Percept PC DBS设备的持续接受和发展,包括其治疗帕金森氏病、癫痫和其他运动障碍。
•使用Intellis可充电神经刺激器和Vanta无充值神经刺激剂治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的SCS疗法的市场接受度和增长,该疗法于2022年1月获得美国食品药品管理局的批准。
•根据美国食品药品管理局于2015年4月签订的与SynchroMed药物输注系统和神经调节质量体系相关的持续义务。美国食品药品管理局于2017年10月取消了对我们的植入式药物泵的分销要求,并于2017年11月取消了警告信。
•2022年5月收购了全球耳鼻喉科(ENT)医疗技术领导者Intersect eNT,巩固了我们在耳鼻喉市场的地位。此次收购扩大了Neuroscience在耳鼻喉手术中使用的产品组合,再加上公司的导航、动力仪器和现有的组织健康产品,将提供更广泛的解决方案,以帮助外科医生治疗患有慢性鼻窦炎(CRS)的患者。
•我们有能力成功开发、获得监管部门批准并实现产品商业化,其中包括我们在神经调节中带有自适应DBS(ADB)的闭环Percept PC和RC设备,以及我们在Specialty Therapies中的出血性中风血管内设备,以及我们在cST中的下一代脊柱支持技术。
糖尿病
糖尿病患者的产品包括胰岛素泵、连续血糖监测 (CGM) 系统、消耗品和智能胰岛素笔系统。截至2022年7月29日的三个月,糖尿病的净销售额为5.41亿美元,与上一财年同期相比下降了5%。截至2022年7月29日的三个月,货币对净销售额产生了3,300万美元的不利影响。Diabetes的净销售额受到综合cGM国际增长的影响,抵消了全球耐用泵业务的下降。
除了《高管层概述》中描述的宏观经济和地缘政治因素外,展望未来,我们预计糖尿病可能会受到以下因素的影响:
•患者对miniMed 770G胰岛素泵系统的需求持续不断,该系统由SmartGuard技术提供支持,具有智能手机连接的额外好处,并且可以扩展对两岁以下儿童的年龄指示。
•miniMed 780G 胰岛素泵系统在国际上持续获得认可和发展。传感器增强型胰岛素泵系统的全球采用提高了传感器连接率。
•Guardian Connect cgM系统的持续接受和发展,该系统将血糖信息直接显示在智能手机上,以帮助确保患者能够无缝和离散地获得血糖水平。Guardian Connect cGM 系统可在苹果 iOS 和安卓设备上使用。
•我们的InPen智能触控笔系统的市场接受程度和增长,该系统使用户可以在一个视图中实时查看美敦力 cgM 读数和胰岛素剂量信息。
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•在不断扩大的全球市场中,泵和cGM的竞争持续不断。
•医疗报销政策和计划的变化,以及胰岛素泵的额外付款人保险。
•解决了2021年12月美国食品药品管理局警告信中有关MiniMed 600系列胰岛素泵以及用于MiniMed 508和Paradigm泵的遥控器设备的调查结果。我们目前正在与美国食品药品管理局合作解决调查结果。警告信的存在可能会限制我们在调查结果得到解决之前在美国推出某些新的糖尿病产品的能力。
•我们有能力成功开发、获得监管部门批准并实现产品商业化,其中包括但不限于我们的MiniMed 780G胰岛素泵和Guardian 4传感器,这些产品已提交给美国食品药品管理局。
成本和支出
以下是截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月,产品销售成本、研发成本以及销售、一般和管理费用占净销售额百分比的摘要:
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产品销售成本我们将继续专注于通过供应商管理、生产改进和优化我们的制造网络来降低生产成本。截至2022年7月29日的三个月,产品销售成本为25亿美元,而上一财年同期为26亿美元。产品销售成本占净销售额百分比的增加主要归因于运费增加,这主要是由于某些供应链挑战导致的燃料成本上涨和延期交货加快,以及劳动力和直接材料制造成本的增加,这主要是由于通货膨胀压力和供应链挑战造成的。截至2021年7月30日的三个月包括5800万美元的库存减记,这与我们在2021年6月决定停止分销和销售美敦力的HVAD系统(MCS费用)有关。展望未来,我们的产品销售成本可能会受到通货膨胀、供应链挑战以及更高的劳动力和直接材料成本的进一步负面影响。
研发费用我们仍然致力于为我们所服务的患者、医生和护理人员提供尽可能好的体验;开发可扩展整个人体的可能性以改变生活的技术;将数据和见解转化为实际行动,以满足患者改善护理的需求;扩大医疗服务范围并取得积极成果。截至2022年7月29日的三个月,研发费用为6.92亿美元,而上一财年同期为7.5亿美元。截至2021年7月30日的三个月包括对监管机构尚未批准的技术(主要是我们的糖尿病领域)的9000万美元收购和许可支付。
销售、一般和管理费用我们的目标是继续利用销售、一般和管理费用计划。销售、一般和管理费用主要包括工资和工资、其他管理成本(例如专业费用和营销费用)以及某些收购和重组费用。截至2022年7月29日的三个月,销售、一般和管理费用为26亿美元,而上一财年同期为25亿美元。与去年同期差旅受限相比,销售、一般和管理费用占净销售额百分比的增长主要是由净销售额下降和员工差旅增加所推动的。
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以下是其他成本和支出(收入)的摘要:
三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日
无形资产的摊销$423$436
重组费用,净额1411
某些诉讼费用,净额26
其他运营费用,净额35760
其他非营业收入,净额(83)(111)
利息支出164137
无形资产摊销无形资产的摊销包括我们固定寿命的无形资产的摊销费用,包括购买的专利、商标、商品名、客户关系、购买的技术和其他无形资产。
重组费用,净额
卓越企业
在2018财年第三季度,我们宣布了一项为期多年的全球企业卓越计划,旨在推动长期业务增长和可持续效率。公司截至2022年4月29日财年的10-k表年度报告中所包含的合并财务报表附注4中描述了更多计划细节。

自成立以来,公司在所有细分市场中承担了与企业卓越计划相关的税前退出和处置成本以及其他成本为16亿美元。该公司估计,总共将确认约18亿美元的退出和处置成本以及与企业卓越计划相关的其他成本,其中大部分预计将在本财年末之前产生。

在截至2022年7月29日的三个月中,我们确认了与企业卓越计划相关的4000万美元净费用。截至2022年7月29日的三个月,净费用包括重组计划直接产生的成本,例如支持该计划的员工的工资和咨询费用,包括1900万美元在产品销售成本中确认,以及在合并损益表中确认的2,800万美元在销售、一般和管理费用中确认的2,800万美元。该期间在重组费用中确认的费用并不多。

在截至2021年7月30日的三个月中,我们确认了与企业卓越计划相关的7400万美元净费用,其中包括在重组费用中确认的1,100万美元,净额为主要由员工解雇补助金组成的合并收益表。截至2021年7月30日的三个月的净费用还包括重组计划直接产生的成本,例如支持该计划的员工的工资和咨询费用,包括在产品销售成本中确认的3,300万美元,以及合并收益表中在销售、一般和管理费用中确认的3,000万美元。

简化

在2021财年第一季度,我们启动了简化重组计划,旨在使公司成为一个更灵活和更具竞争力的组织。公司截至2022年4月29日财年的10-k表年度报告中所包含的合并财务报表附注4中描述了更多计划细节。
自成立以来,该公司在所有细分市场中承担了与简化计划相关的税前退出和处置成本以及其他成本为3.85亿美元。该公司估计,总共将确认约4.5亿美元的退出和处置成本以及与简化计划相关的其他成本,其中大部分预计将在本财年末之前产生。
在截至2022年7月29日的三个月中,我们确认的净支出为3,600万美元,其中包括重组费用中确认的2,100万美元,净额为主要由员工解雇补助金组成的合并收益表。截至2022年7月29日的三个月的净费用还包括重组计划直接产生的成本,例如支持该计划的员工的工资和咨询费用,包括合并损益表中在销售、一般和管理费用中确认的1300万美元。

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在截至2021年7月30日的三个月中,我们确认的净费用为700万美元,其中包括重组计划直接产生的成本,例如支持该计划的员工的工资和咨询费用。这些费用在合并损益表的销售、一般和管理费用中确认。
有关我们重组计划的更多信息,请参阅本期合并财务报表附注5。
某些诉讼费用,净额我们在合并损益表中将特定的某些诉讼费用和与重大法律事务相关的收益归类为某些诉讼费用。欲了解更多信息,请参阅本期合并财务报表附注16。
其他运营费用,净其他运营支出,净额主要包括特许权使用费收入和支出、货币调整和衍生品损益、波多黎各消费税、或有对价公允价值的变化、MCS费用、减值费用以及资助研发安排的收入。
在截至2022年7月29日的三个月中,其他运营支出的净变动主要是由截至2021年7月30日的三个月中记录的MCS费用推动的。6.68亿美元的费用主要包括4.09亿美元的无形资产减值和2.11亿美元的承诺和义务,包括客户支持义务、重组和其他相关成本。此外,这一变化是由调整支出和我们的套期保值计划的净货币影响推动的,截至2022年7月29日的三个月,净收益合计为8,100万美元,而去年同期的净亏损为3,300万美元。在截至2022年7月29日的三个月中,公司还记录了6,700万美元的非现金税前减值,主要与商誉有关,这是由于预计将出售与2022年5月25日达维塔公司签订的协议相关的公司一半的RCS业务。
其他非营业收入,其他非营业外收入净额,净额包括定期净养老金和退休后福利成本中的非服务部分、投资收益和亏损以及利息收入。
在截至2022年7月29日的三个月中,其他非营业外收入净额的减少主要归因于我们的股票法和少数股权投资组合收益的减少被利息收入的增加部分抵消。截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月,股票法和少数股权投资的收益分别为400万美元和4,300万美元。截至2022年7月29日和2021年7月30日的三个月,利息收入分别为5500万美元和4,300万美元。
利息支出利息支出包括未偿借款产生的利息、债务发行成本和债务溢价或折扣的摊销、某些净投资套期保值有效性评估中未包括的金额的摊销,以及与提前赎回优先票据相关的确认费用。利息支出的增加主要是由于在截至2022年7月29日的三个月中提前赎回约23亿美元的优先票据所产生的5300万美元费用。
所得税
三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日
所得税条款$112$64
所得税前收入1,044833
有效税率10.7%7.7%
非公认会计准则所得税条款$230$269
所得税前的非公认会计准则收入1,7342,111
非公认会计准则名义税率13.3%12.7%
有效税率和非公认会计准则名义税率之间的差异2.6%5.0%
截至2022年7月29日的三个月,我们的有效税率为10.7%,而截至2021年7月30日的三个月的有效税率为7.7%。我们有效税率的提高主要是由于截至2021年7月30日的三个月中MCS费用的税收影响,但部分抵消了截至2021年7月30日的三个月中与公司对某些历史收益的永久再投资声明变更相关的3,900万美元费用。正如本期合并财务报表附注4所述,截至2022年7月29日的三个月中,与预期的RCS交易产生的某些结转属性相关的估值补贴发放的2500万美元收益也部分抵消了这一增长。

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截至2022年7月29日的三个月,我们的非公认会计准则名义税率为13.3%,而截至2021年7月30日的三个月为12.7%。我们的非公认会计准则名义税率的提高主要是由于股票薪酬福利的减少以及各司法管辖区经营业绩同比变化的影响。将我们的非公认会计准则名义税率提高1%将导致截至2022年7月29日的三个月的所得税准备金增加约1,700万美元。

在2022年7月29日季度收盘后,美国税务法院(税务法院)于2022年8月18日就先前披露的有关美敦力公司与其在波多黎各运营的全资子公司2005和2006财年收入分配的诉讼发表了意见(意见)。尽管该意见驳回了美国国税局的立场,税务法院认定美敦力提出的方法适合确定波多黎各与美国之间的公司间特许权使用费率,但它裁定特许权使用费率应更高,从而增加分配给美国的收入,进而需要缴纳美国的税。本案仅涉及2005和2006财政年度。该意见仍有待税务法院最终确定,并可由任何一方或双方提出上诉。目前,公司正在评估该意见的影响以及公司是否会提出上诉。如果意见按原样定稿,双方均不提出上诉,公司预计调查结果可能会适用于2006财年之后的所有年度。在这种潜在情景下,公司目前估计,包括利息在内的潜在所得税费用高达20亿美元,这将导致未来的现金支付高达25亿美元,并且不会对公司未来的税率产生重大影响。公司在2022年8月23日重申的2023财年调整后每股收益指导方针中考虑到了这种潜在情景的影响。
流动性和资本资源
我们目前的财务状况良好,我们相信截至2022年7月29日的资产负债表和流动性为我们提供了灵活性,我们的现金、现金等价物和流动投资以及我们的信贷额度和相关的商业票据计划将满足我们可预见的运营需求。
我们在年度运营和战略规划流程的背景下定期评估我们的流动性和资本结构。我们考虑为运营提供资金所需的流动性,包括营运资金需求、研发投资、不动产、厂房和设备投资以及其他运营成本。我们还考虑资本配置方案,通过分红和股票回购、偿还到期债务以及收购业务和技术来平衡股东的回报价值。
现金流摘要
以下汇总了经营、投资和融资活动提供的(用于)的现金、汇率变动对现金和现金等价物的影响以及现金和现金等价物的净变化:
 三个月结束了
(单位:百万)2022年7月29日2021年7月30日
提供的现金(用于):  
运营活动$1,083$1,292
投资活动(1,585)(784)
融资活动(950)(1,055)
汇率变动对现金和现金等价物的影响(122)(42)
现金和现金等价物的净变化$(1,574)$(589)
经营活动提供的净现金减少2.09亿美元,主要是由向客户收取的现金减少所致,部分被支付给员工的现金减少所抵消。从客户那里收取的现金减少主要与供应链挑战有关,这导致净销售额与上一财年同期相比有所下降。支付给员工的现金减少了,这是由于与上一财年同期相比,针对上一年度绩效的年度激励计划支出减少。
投资活动8.01亿美元的现金使用量增加主要归因于为收购支付的现金12亿美元,但与上一财年同期相比,净投资购买额减少了3.32亿美元,部分抵消了这一增长。有关上述收购的更多信息,请参阅本期合并财务报表附注4。
融资活动与上一财年同期相比,截至2022年7月29日的三个月中,使用的净现金减少了1.05亿美元。在本期间,公司根据2023财年贷款协议发行了约23亿美元的短期借款,并将所得款项用于提前赎回优先票据,总对价为23亿美元。总变化的另一个原因是股票发行量减少了6,800万美元,支付的股息增加了5700万美元。有关发行定期贷款和赎回优先票据的更多信息,请参阅债务和资本部分。
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债务和资本
我们的资本结构包括股权和计息债务。我们主要利用无抵押优先债务来满足我们的融资需求,并在较小程度上利用银行借款。我们可能会不时在公开市场上或通过私下谈判的交易回购未偿债务。
截至2022年7月29日,债务总额为232亿美元,而截至2022年4月29日为241亿美元。债务总额的减少是由我们的欧元计价优先票据的汇率波动推动的。
2022年5月2日,我们与瑞穗银行有限公司签订了定期贷款协议(2023财年贷款协议),本金总额高达3,000亿日元,期限为364天。2022年5月和6月,根据2023财年贷款协议,美敦力卢克斯科共借入了2970亿日元的定期贷款,约合23亿美元。该公司使用借款净收益为提前赎回19亿美元的美敦力公司优先票据提供资金,总对价为19亿美元,以及3.68亿美元的美敦力Luxco优先票据,总对价为3.76亿美元。在截至2022年7月29日的季度中,公司确认的债务清偿总亏损为5,300万美元,其中主要包括现金溢价和递延融资成本的加速摊销以及债务折扣和保费。该损失在合并损益表中确认为利息支出。

我们偶尔会回购普通股,这是我们专注于向股东返还价值的一部分。2019年3月,公司董事会批准回购公司60亿美元的普通股。这些回购授权没有特定的时间段。在截至2022年7月29日的三个月中,公司根据该计划共回购了300万股股票,平均价格为96.48美元。截至2022年7月29日,董事会批准的股票回购计划还剩约26亿美元。
有关信贷安排的更多信息,请参阅本期合并财务报表附注7和截至2022年4月29日财年的10-k表年度报告中包含的合并财务报表附注6。
流动性
截至2022年7月29日,我们的流动性来源包括21亿美元的现金和现金等价物以及67亿美元的当前投资。此外,我们还维护商业票据计划和信贷额度。
我们的投资主要包括可供出售的债务证券,包括美国和非美国的政府和机构证券、公司债务证券、抵押贷款支持证券、存款证和其他资产支持证券。有关公允价值计量的更多信息,请参阅本期合并财务报表附注6。
我们维持短期融资的多币种商业票据计划,这使我们能够在私募的基础上发行无担保商业票据,任何时候最高未偿还总额为35亿美元。在2022年7月29日和2022年4月29日,我们都没有未偿还的商业票据。如下文所述,商业票据的发行减少了我们现有信贷额度的可用信贷金额。
我们还拥有35亿美元的五年期银团信贷额度(信贷额度),将于2026年12月到期。在信贷额度的每个周年纪念日,我们都可以要求将到期日延长一年。信贷额度为商业票据计划提供备用资金,也可用于一般公司用途。信贷额度使我们能够在协议期限内随时将借贷能力再增加10亿美元。截至2022年7月29日和2022年4月29日,信贷额度下没有未清款项。
我们的信贷额度预付款的利率由定价矩阵确定,该矩阵基于标准普尔评级服务公司(标准普尔)和穆迪投资者服务公司(穆迪)分配的长期债务评级。贷款费用应在信贷额度上支付,其确定方式与利率相同。我们遵守与信贷额度有关的所有契约。
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下表汇总了我们的标准普尔和穆迪的长期债务评级和短期债务评级:
机构评级 (1)
2022年7月29日2022年4月29日
标准普尔评级服务
长期债务一个一个
短期债务A-1A-1
穆迪投资者服务
长期债务A3A3
短期债务P-2P-2
(1) 机构评级可能会发生变化,可能无法保证机构会继续提供评级和/或维持其当前评级。证券评级不是建议买入、卖出或持有证券,评级机构可以随时修改或撤回评级,每个评级都应独立于任何其他评级进行评估。
标普和穆迪截至2022年7月29日的长期债务评级和短期债务评级与2022年4月29日的评级相比保持不变。鉴于我们的资产负债表、信贷额度和相关的商业票据计划,我们预计标准普尔和穆迪的评级不会对我们的流动性或未来获得额外流动性的灵活性产生重大影响。
我们有未来的合同义务和其他最低商业承诺,这些承诺是在正常业务过程中签订的。我们认为,我们的资产负债表外安排不会对我们的合并收益、财务状况和/或现金流产生当前或预期的未来重大影响。正如我们在截至2022年4月29日的财政年度10-k表上提交的最新年度报告中报告的那样,我们的长期合同义务没有重大变化。
收购
有关收购的信息包含在本期合并财务报表附注4中。
关键会计估计
根据美国公认会计原则,我们使用了各种会计政策来编制合并财务报表。我们的重要会计政策在截至2022年4月29日财年的10-k表年度报告中包含的合并财务报表附注1中披露。
根据美国公认会计原则编制合并财务报表要求我们在做出影响报告的资产、负债、收入和支出金额的估计和假设时运用判断力。这些估算反映了我们根据现有相关信息对经济和市场状况以及对资产和负债估值和/或账面价值的潜在影响的最佳判断。我们的估算基于历史经验和在当时情况下被认为合理的各种假设,这些假设的结果构成了判断资产和负债账面价值的基础,而这些资产和负债的账面价值从其他来源看不出来。
截至2022年7月29日,我们的关键会计估算没有重大变化。
新的会计公告
有关新会计公告的信息载于本期合并财务报表附注2。
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担保人补充财务信息
美敦力集团和全资子公司担保人美敦力环球控股有限公司(Medtronic Luxco)分别为全资子公司发行人美敦力公司在优先票据(美敦力优先票据)下的债务提供了全额和无条件的担保,并对全资子公司Covidien International Finance S.A.(CIFSA)的债务提供了全额和无条件的担保,并对全资子公司Covidien International Finance S.A.(CIFSA)的债务提供了全额和无条件的担保发行人,根据优先票据(CIFSA优先票据)。除了CIFSA优先票据的担保外,Covidien Ltd.和Covidien Group Holdings Ltd.还为CIFSA优先票据提供担保,这两家公司都是CIFSA优先票据的全资子公司担保人。美敦力集团和美敦力公司各自为美敦力Luxco在优先票据(美敦力Luxco高级票据)下的义务提供了全面和无条件的担保。以下是这些保证的摘要:
美敦力高级票据的担保
•母公司担保人 — Medtronic plc
•子发行人 — 美敦力公司
•子公司担保人-美敦力卢克斯科
美敦力 Luxco 高级票据的担保
•母公司担保人 — Medtronic plc
•子发行人 — 美敦力卢克索
•子公司担保人 — 美敦力公司
CIFSA优先票据的担保
•母公司担保人 — Medtronic plc
•子发行人 — CIFSA
•子公司担保人 — 美敦力卢克斯、科维迪恩有限公司和科维迪恩集团控股有限公司(CIFSA子公司担保人)
下表汇总了截至2022年7月29日的三个月的经营业绩,并汇总了美敦力和美敦力卢克斯科优先票据以及CIFSA优先票据债务人集团截至2022年7月29日和2022年4月29日的资产负债表信息。债务人集团由母公司担保人、子公司发行人和适用优先票据的子公司担保人组成。汇总的财务信息是在扣除(i)担保人和发行人之间的公司间交易和余额以及(ii)任何非担保人或发行人子公司的收益和投资的权益后列报的。
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截至2022年7月29日的三个月的经营业绩信息汇总如下:
(单位:百万)
美敦力和美敦力 Luxco 高级笔记 (1)
CIFSA 优先票据 (2)
净销售额$589$
营业利润(亏损)(141)(15)
所得税前亏损(423)(253)
归属于美敦力的净亏损(328)(251)
截至2022年7月29日的资产负债表信息汇总如下:
(单位:百万)
美敦力和美敦力 Luxco 高级笔记 (1)
CIFSA 优先票据 (2)
流动资产总额 (3)
$17,225$7,393
非流动资产总额 (4)
12,1358,394
流动负债总额 (5)
35,38626,478
非流动负债总额 (6)
46,31559,163
非控股权益170170
(1) 美敦力优先票据和美敦力卢克斯科优先票据承付人集团由以下实体组成:美敦力集团、美敦力卢克斯科和美敦力公司。更多详情请参阅上述担保摘要。
(2) CIFSA优先票据债务人集团由以下实体组成:美敦力集团、美敦力Luxco、CIFSA和CIFSA子公司担保人。有关更多详情,请参阅上面的保修摘要。
(3) 包括非担保子公司分别应付的164亿美元和71亿美元的美敦力Luxco优先票据和CIFSA优先票据的应收账款。
(4) 包括非担保子公司分别为65亿美元和84亿美元的美敦力Luxco优先票据和CIFSA优先票据的应收贷款。
(5) 包括应付给非担保子公司的美敦力及美敦力Luxco优先票据和CIFSA优先票据分别为270亿美元和201亿美元的应付账款。
(6) 包括应付给非担保子公司的276亿美元和463亿美元的美敦力Luxco优先票据和CIFSA优先票据的贷款。
截至2022年4月29日的资产负债表信息汇总如下:
(单位:百万)
美敦力和美敦力 Luxco 高级笔记 (1)
CIFSA 优先票据 (2)
流动资产总额 (3)
$20,767$6,881
非流动资产总额 (4)
12,0998,293
流动负债总额 (5)
32,64724,302
非流动负债总额 (6)
50,54260,292
非控股权益171171
(1) 美敦力优先票据和美敦力卢克斯科优先票据承付人集团由以下实体组成:美敦力集团、美敦力卢克斯科和美敦力公司。更多详情请参阅上述担保摘要。
(2) CIFSA优先票据债务人集团由以下实体组成:美敦力集团、美敦力Luxco、CIFSA和CIFSA子公司担保人。有关更多详情,请参阅上面的保修摘要。
(3) 包括非担保子公司分别到期的202亿美元和69亿美元的美敦力Luxco优先票据和CIFSA优先票据的应收账款。
(4) 包括非担保子公司分别为65亿美元和83亿美元的美敦力Luxco优先票据和CIFSA优先票据的应收贷款。
(5) 包括应付给非担保子公司的264亿美元和202亿美元的美敦力Luxco优先票据和CIFSA优先票据的应付账款。
(6) 包括分别应付给非担保子公司的290亿美元和464亿美元的美敦力Luxco优先票据和CIFSA优先票据的贷款。
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关于前瞻性陈述的警示性说明
本10-Q表季度报告以及由公司执行官不时发表或经公司执行官批准的其他书面报告和口头陈述可能包括 “前瞻性” 陈述。除本10-Q表季度报告中包含的历史事实陈述外,所有陈述,包括有关我们未来的经营业绩和财务状况、业务战略和计划、未来运营管理目标以及当前预期或未来业绩预测的陈述,均为前瞻性陈述。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素,这些因素可能导致我们的实际业绩、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异。我们的前瞻性陈述可能包括与我们的增长和增长战略、我们的产品、疗法和服务市场的发展、财务业绩、产品开发的发布和有效性、研发战略、监管批准、竞争优势、COVID-19 对我们业务的潜在或预期直接或间接影响、经营业绩和/或财务状况、重组和成本节约计划、知识产权、诉讼和税务事务、政府相关的陈述诉讼和调查、兼并和收购、资产剥离、我们的产品、疗法和服务的市场接受度、会计估计、融资活动、持续的合同义务、营运资本充足率、我们的投资价值、我们的有效税率、我们的预期股东回报和销售工作。在某些情况下,可以通过使用 “预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预期”、“预测”、“打算”、“展望未来”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“项目”、“应该”、“将” 等术语以及类似的词语或表述来识别此类陈述。本季度报告中的前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述:我们推动长期股东价值的能力、产品的开发和未来推出,以及我们细分市场对产品、疗法和服务的持续或未来接受程度;完成与我们的产品相关的研究的预期时间;我们产品的市场定位和表现,包括某些产品市场的稳定;资产剥离及其潜在收益;整合先前产品的成本和收益收购;美国(美国)的预期时机美国食品药品监督管理局(U.S. FDA)和非美国监管机构批准新产品;增加在新市场,包括美国以外的市场;市场和市场份额的变化;收购和投资举措,包括监管部门批准的时机以及将收购的公司纳入我们的业务;税务问题的解决;我们的开发活动在降低患者护理成本和住院时间方面的有效性;我们的成本控制方针;我们对成本控制的期望医疗保健成本,包括报销政策的潜在变化和定价压力;我们对患者护理标准变化的预期;我们识别和维持成功业务伙伴关系的能力;取消与重组计划相关的某些职位或成本;我们的诉讼事务、政府诉讼和调查的结果;总体经济状况;可用营运资金的充足性和营运资金需求;我们的股息支付和股票赎回;我们的持续实力资产负债表和流动性;我们的应收账款敞口;以及我们遵守政府法规和会计指导的潜在影响。

我们的这些前瞻性陈述主要基于我们当前对未来事件和财务趋势的预期和预测,我们认为这些事件和财务趋势可能会影响我们的业务、经营业绩、财务状况和/或现金流。这些前瞻性陈述仅代表截至本10-Q表季度报告发布之日,受 “风险因素” 部分和我们的10-K表年度报告中其他地方描述的许多风险、不确定性和假设的影响。由于前瞻性陈述本质上受风险和不确定性的影响,其中一些风险和不确定性无法预测或量化,因此您不应依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。必须仔细考虑前瞻性陈述,了解此类前瞻性陈述本质上受风险和不确定性的影响,其中一些风险和不确定性无法预测或量化,涉及各种已知和未知的风险和不确定性,包括 “第1项” 中标题为 “政府监管” 的章节中讨论的风险和不确定性。业务” 和 “项目1A。我们的10-K表年度报告中的 “风险因素”,以及与以下内容相关的因素:

•医疗器械行业的竞争;
•监管批准的延迟;
•全球 COVID-19 疫情,包括可能出现的新的 COVID-19 变体,以及疫情对医疗保健人员配备水平的影响;
•我们的供应减少或中断;
•未能完成或实现收购或剥离的预期收益;
•不利的监管行动;
•法律和政府法规;
•诉讼结果;
•质量问题;
•医疗保健政策的变化;
•网络安全事件;
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•国际行动,包括武装冲突的影响;
•自我保险;
•商业保险;
•适用税率的变化;
•税务机关采取的立场;
•销售价格下降和定价压力;
•流动性短缺;
•货币汇率的波动;
•通货膨胀;或
•干扰我们当前的计划和运营。
因此,无法保证任何前瞻性陈述,实际结果可能与前瞻性陈述中的预测存在重大差异。我们打算利用1995年《私人证券诉讼改革法》中关于我们的前瞻性陈述的安全港条款,纳入这句话的明确目的是使我们能够对所有前瞻性陈述使用安全港的保护。尽管我们可能会选择在未来的某个时候更新这些前瞻性陈述,无论是由于任何新信息、未来事件还是其他原因,但除非适用法律要求,否则我们目前无意这样做。
第 3 项。关于市场风险的定量和定性披露
货币汇率风险
由于我们业务的全球性质,我们面临货币汇率变动的影响,这可能会导致收益和现金流的波动。未进行套期保值的货币风险敞口的汇率波动,例如在某些新兴市场,可能会导致未来的收益和现金流波动。截至2022年7月29日和2022年4月29日,所有未偿还的货币汇率衍生工具的名义总额分别为177亿美元和138亿美元。截至2022年7月29日,这些合约的未实现净收益为8.54亿美元。有关我们的货币汇率衍生工具的更多信息包含在本期合并财务报表附注8中。

对截至2022年7月29日所有货币汇率衍生品合约公允价值变动的敏感性分析表明,如果美元兑所有货币均匀上涨/贬值10%,将对这些合约的公允价值产生以下影响:
增加(减少)
(单位:百万)2022年7月29日
美元升值10%$391
美元贬值10%(391)
衍生品合约公允价值的任何收益和损失通常会被基础交易的收益和损失所抵消。上述分析并未反映这些抵消性的收益和损失。
利率风险
我们的短期投资和借款面临利率风险。我们总体上管理利率风险,同时专注于我们的即时和中间流动性需求。截至2022年7月29日,我们的债务投资组合由主要以美元、欧元和日元计价的债务组成,其中几乎全部是固定利率债务。我们还面临利率变动的影响,这会影响我们对利率敏感工具(包括我们的有价债务证券)的投资。
与2022年7月29日的利率相比,假设的利率变动10个基点对我们的利率敏感金融工具的影响进行敏感性分析,将对这些工具的公允价值产生以下影响:
增加(减少)
(单位:百万)2022年7月29日
利率上调10个基点$55
利率下降10个基点(55)
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有关当前市场状况以及对我们财务状况和经营业绩的影响的讨论,请参阅本期管理层讨论与分析的 “流动性” 部分。有关市场风险的更多讨论,请参阅本期合并财务报表附注6和8。
第 4 项。控制和程序
评估披露控制和程序
在首席执行官兼首席财务官的参与下,我们的管理层评估了截至所涵盖期末我们的披露控制和程序(定义见经修订的1934年《证券交易法》(《交易法》)第13a-15(e)条)的设计和运作以及公司财务报告内部控制(定义见《交易法》第13a-15(f)条)变化的有效性这份报告。根据该评估,首席执行官兼首席财务官得出结论,截至本季度报告所涉期末,我们的披露控制和程序(定义见《交易法》第13a-15(e)条)是有效的。
财务报告内部控制的变化
在本10-Q表季度报告所涵盖的时期内,我们对财务报告的内部控制(定义见《交易法》第13a-15(f)条)没有发生重大影响或合理可能对公司财务报告的内部控制产生重大影响的变化。
第二部分 — 其他信息
第 1 项。法律诉讼
根据S-K法规第103项,我们对政府机构参与的环境法诉讼采用了100万美元的披露门槛,因为我们认为低于该门槛的事项对公司来说并不重要。本期合并财务报表附注16描述了对公司法律诉讼和其他意外损失的讨论。
第 2 项。未注册的股权证券销售和所得款项的使用
发行人购买股票证券
下表提供了有关公司在2023财年第一季度回购的股票的信息:
财政期总数
购买的股票
平均价格
每股支付
股票总数
作为一部分购买
公开宣布
程式
根据该计划可能已购买的股票的最大近似美元价值
4/30/2022-5/27/20221,617,917$102.711,617,917$2,784,039,915
5/28/2022-7/1/20221,055,22292.001,055,2222,686,962,132
7/2/2022-7/29/2022781,98989.64781,9892,616,862,313
总计3,455,128$96.483,455,128$2,616,862,313
2019年3月,公司董事会批准回购公司60亿美元的普通股。这些回购授权没有特定的时间段。
第 5 项。其他信息
不适用。
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第 6 项。展品
(a)展品 
10.1
美敦力公司与 Ivan k. Fong 于 2021 年 11 月 19 日签订的信函协议
 
31.1
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条对首席执行官进行认证。
 
31.2
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条对首席财务官进行认证。
 
32.1
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条对首席执行官进行认证。
 
32.2
根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条对首席财务官进行认证。
 101.SCH内联 XBRL 架构文档。
 101.CAL行内 XBRL 计算链接库文档。
 101.DEF内联 XBRL 定义链接库文档。
 101.LAB内联 XBRL 标签链接库文档。
 101.PRE内联 XBRL 演示链接库文档。
104封面交互式数据文件(格式为 Inline XBRL,包含在附录 101 中)

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签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排由下列签署的授权官员代表其签署本报告。
  美敦力集团
  (注册人)
   
日期:2022年9月1日/s/ 詹妮弗·柯克
詹妮弗·柯克
高级副总裁、全球财务总监兼首席会计官(首席会计官)

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