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Physiomesh 会员2021-09-300000200406US-GAAP：待决诉讼成员JNJ: Physiomesh 会员2021-09-012021-09-300000200406US-GAAP：待决诉讼成员JNJ: ethicon 会员2021-09-300000200406US-GAAP：待决诉讼成员JNJ: Physiomesh 会员2023-05-310000200406US-GAAP：司法裁决成员2019-10-012019-10-310000200406US-GAAP：司法裁决成员2020-01-012020-01-310000200406美国公认会计准则：IPO成员JNJ: Kenvueinc 会员2023-05-082023-05-080000200406JNJ: Kenvueinc 会员2023-05-080000200406US-GAAP：超额配股期权成员JNJ: Kenvueinc 会员2023-05-082023-05-080000200406JNJ: Kenvueinc 会员2023-05-082023-05-080000200406美国公认会计准则：无担保债务成员JNJ: Kenvueinc 会员2023-05-080000200406JNJ: Kenvueinc 会员US-GAAP：商业票据成员2023-05-0800002004062023-05-082023-05-080000200406JNJ: Kenvueinc 会员JNJ：约翰逊·约翰逊会员2023-05-080000200406JNJ: Kenvueinc 会员JNJ：约翰逊·约翰逊会员2023-05-082023-05-080000200406JNJ: Kenvueinc 会员JNJ：约翰逊·约翰逊会员2023-07-020000200406JNJ: Kenvueinc 会员2023-05-080000200406JNJ: Kenvueinc 会员US-GAAP：后续活动成员2023-07-242023-07-240000200406US-GAAP：后续活动成员JNJ: 分拆交易会员2023-07-242023-07-24


美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表格 10-Q
   
☑ 根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条提交的季度报告
截至的季度期间 2023年7月2日

要么
   
☐ 根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条提交的过渡报告
在从到的过渡期内
委员会档案编号 1-3215
强生公司
（注册人章程中规定的确切名称）
新泽西
 22-1024240
（州或其他司法管辖区
公司或组织）		（美国国税局雇主
证件号）

强生广场一号
新不伦瑞克省， 新泽西08933
（主要行政办公室地址）
注册人的电话号码，包括区号 (732)524-0400
用复选标记表明注册人（1）在过去的12个月中（或注册人需要提交此类报告的较短期限）是否提交了1934年《证券交易法》第13或15（d）条要求提交的所有报告，以及（2）在过去的90天中是否受此类申报要求的约束。☑ 是的☐ 不是
用复选标记表明注册人在过去 12 个月内（或注册人必须提交此类文件的较短期限）是否以电子方式提交了根据 S-t 法规第 405 条要求提交的所有交互式数据文件。☑ 是的☐ 不是
用复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中 “大型加速申报人”、“加速申报公司”、“小型申报公司” 和 “新兴成长型公司” 的定义。
大型加速文件管理器☑加速文件管理器 ☐
非加速文件管理器 ☐规模较小的申报公司 ☐
新兴成长型公司 ☐

如果是新兴成长型公司，则用勾号表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。 ☐ 是的 ☑ 没有



根据该法第 12 (b) 条注册的证券
每个课程的标题交易符号注册的每个交易所的名称
普通股，面值 1.00 美元JNJ纽约证券交易所
2024 年 5 月到期的 0.650% 票据JNJ24C纽约证券交易所
5.50% 票据于 2024 年 11 月到期JNJ24BP纽约证券交易所
1.150% 2028 年 11 月到期的票据JNJ28纽约证券交易所
1.650% 票据于 2035 年 5 月到期JNJ35纽约证券交易所
注明截至最新可行日期，每类发行人普通股的已发行股票数量。
2023 年 7 月 24 日， 2,598,969,594 普通股的面值为1.00美元，已流通。



强生及其子公司
目录
 页面
 没有。
第一部分 — 财务信息
1
  
第 1 项。财务报表（未经审计）
1
  
合并资产负债表 — 2023 年 7 月 2 日和 2023 年 1 月 1 日
1
  
截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二财季合并收益表
2
截至2023年7月2日和2022年7月3日的六个月的合并收益表
3
截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二财季和六财年综合收益表
4
 
截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二财季和六财年合并权益表
5
截至2023年7月2日和2022年7月3日的六个财年合并现金流量表
7
 
合并财务报表附注
8
  
第 2 项。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
43
  
第 3 项。关于市场风险的定量和定性披露
61
  
第 4 项。控制和程序
61
  
第二部分 — 其他信息
61
  
项目 1-法律诉讼
61
  
第 2 项-未经登记的股权证券销售和所得款项的使用
61
  
项目 6-展品
62
  
签名
63


关于前瞻性陈述的警示性说明

本10-Q表季度报告和强生公司的其他公开文件包含1995年《美国私人证券诉讼改革法》安全港条款所指的 “前瞻性陈述”。强生公司及其子公司（以下简称 “公司”）的管理层和代表也可能不时发表前瞻性陈述。前瞻性陈述并不严格地与历史或当前事实相关，而是反映管理层对未来的假设、观点、计划、目标和预测。前瞻性陈述可以通过使用 “计划”、“期望”、“将”、“预期”、“估计” 等词语以及其他具有相似含义的词语来确定，其中包括：未来运营、预期经营业绩、财务业绩的讨论；计划收购和处置的影响；重组举措的影响和时机，包括相关的成本节省和其他收益；公司的增长战略；产品开发活动；监管部门的批准；市场地位和支出。
由于前瞻性陈述基于当前对未来事件的信念、预期和假设，因此它们受到不确定性、风险和变化的影响，这些不确定性、风险和变化难以预测，其中许多是公司无法控制的。投资者应意识到，如果基本假设被证明不准确，或者存在已知或未知的风险或不确定性，则公司的实际业绩和财务状况可能与其前瞻性陈述中表达或暗示的预期和预测存在重大差异。因此，提醒投资者不要依赖这些前瞻性陈述。风险和不确定性包括但不限于：
与产品开发、市场成功和竞争相关的风险
•公司持续增长和成功所依赖的新产品和技术的创新和开发所固有的挑战和不确定性，包括临床结果的不确定性、对现有临床数据的额外分析、获得监管部门批准、健康计划覆盖范围和客户准入以及初步和持续的商业成功；
•公司在美国和其他重要市场获得和保护新和现有产品和技术的足够专利和其他知识产权的能力面临挑战；
•专利到期的影响，随后通常是竞争性仿制药、生物仿制药或其他产品的推出以及由此造成的收入和市场份额损失；
•竞争对手和其他寻求推出竞争性仿制药、生物仿制药或其他产品的公司对公司的专利提出越来越激进和频繁的质疑，法院、美国专利商标局和其他决策者对此类挑战的接受程度也越来越高，这可能会导致市场独家经营权的丧失，相关产品的销售比预期更快地迅速下降；
•在研究和开发新的和改进的产品、工艺和技术方面的竞争，这可能导致产品和工艺过时；
•竞争与第三方就产品和技术的合作、许可、开发和营销协议达成协议；
•基于成本效益、产品性能、技术进步和竞争对手获得的专利的竞争；以及
•指控公司的产品侵犯了第三方的专利和其他知识产权，这可能会对公司销售有关产品的能力产生不利影响，并需要支付金钱赔偿金和未来的特许权使用费。
与产品责任、诉讼和监管活动相关的风险
•产品功效或安全问题，无论是否基于科学证据，都可能导致产品撤回、召回、美国食品药品监督管理局（或国际同行）采取监管行动、销售下降、声誉受损、诉讼费用增加和股价影响；
•对公司不利的重大诉讼或政府行动（包括产品责任索赔和与药品营销行为和合同策略相关的指控）的影响，包括销售下降和声誉损害；
•不利判决或和解的影响以及与法律诉讼相关的储备金的充足性，包括专利诉讼、产品责任、人身伤害索赔、证券集体诉讼、政府调查、就业和其他法律诉讼；


•政府机构和州检察长加强对医疗保健行业的审查，导致调查和起诉，这有可能受到重大的民事和刑事处罚，包括但不限于禁止政府工作；
•未能履行与政府或政府机构签订的合规协议中的合规义务，这可能会导致重大制裁；
•影响美国和国际运营的适用法律法规的潜在变化，包括与新产品的批准；许可和专利权；医疗保健产品的销售和促销；医疗产品和服务的获取、报销和定价；环境保护；以及原材料采购；
•遵守可能限制公司在相关市场制造或销售其产品的能力的地方法规和法律，包括遵守医疗器械报告法规和其他要求（例如欧盟医疗器械法规）的要求；
•国内和国际税收法律法规的变化，加强全球税务机关的审计审查，以及可能超过现有储备金的额外纳税负债的风险；以及
•财务会计准则委员会发布新的或修订的会计准则以及证券交易委员会发布的法规。
与公司战略举措、医疗保健市场趋势和公司消费者健康业务计划分离相关的风险
•定价压力源于医疗保健成本控制的趋势，包括医疗保健提供商和其他市场参与者之间的持续整合、管理式医疗的趋势、政府越来越成为医疗费用主要支付者的转移、寻求降低成本的医疗保健市场的重要新进入者以及政府要求公司自愿降低成本和提高价格的压力；
•由于经济困难和预算限制，个人、机构和政府购买医疗保健产品和服务的支出模式受到限制；
•公司实现增长战略的能力面临的挑战，包括通过外部来源的创新，例如开发合作、战略收购、许可和营销协议，以及由于竞争压力，任何此类外部安排的成本可能增加；
•公司计划或已完成的任何收购或剥离所带来的预期战略利益和机会可能无法实现，或者可能需要比预期更长的时间才能实现；
•与过去和正在进行的重组行动相关的预期收益和机会可能无法实现，或者可能需要比预期更长的时间才能实现；
•公司及时或完全完成计划中的公司消费者健康业务完全分离的能力；
•公司成功分离公司的消费者健康业务并实现计划中的全面分离带来的预期收益的能力；以及
•Kenvue, Inc. 's（Kenvue）作为独立上市公司取得成功的能力。
与经济状况、金融市场和国际运营相关的风险
•与公司及其客户和供应商的全球业务相关的风险，包括公司运营所在国家的外国政府；
•通货膨胀以及利率和货币汇率波动的影响以及此类波动对收入、支出和由此产生的利润率的潜在影响；
•美国和其他国家的进出口和贸易法律、法规和政策的潜在变化，包括任何增加的贸易限制或关税以及潜在的药品再进口立法；
•国际经济中的金融不稳定、主权风险、可能实施的政府控制和限制性经济政策以及不稳定的国际政府和法律体系对国际业务的影响；
•全球公共卫生危机和流行病的影响；
•全球气候、极端天气和自然灾害的变化可能会影响对公司产品和服务的需求，导致制造和分销网络中断，改变供应链中商品和服务的可用性，并影响公司产品和运营的整体设计和完整性；以及


•武装冲突和恐怖袭击对美国和世界其他地区的影响，包括社会和经济混乱以及金融和其他市场的不稳定。
与供应链和运营相关的风险
•在内部、通过第三方供应商或供应链中的其他方面制造困难和延迟，可能导致自愿或非自愿的业务中断或关闭、产品短缺、产品退出市场或暂停产品以及潜在的监管行动；
•公司或公司供应商信息技术系统的中断和泄露，这可能导致声誉、竞争、运营或其他业务损害，以及财务成本和监管行动；
•依赖全球供应链以及生产和分销流程，这些流程复杂且受越来越多的监管要求的影响，这可能会对公司产品所用材料的供应、采购和定价产生不利影响；以及
•与重组行动相关的预期收益和机会可能无法实现或可能需要比预期更长的时间才能实现，包括由于需要获得相关监管机构的批准。

投资者还应仔细阅读公司截至2023年1月1日财年的10-k表年度报告第1A项中描述的风险因素，以描述某些风险，这些风险可能导致公司的实际业绩与其前瞻性陈述中表达的业绩存在重大差异。投资者应明白，不可能预测或确定所有这些因素，也不应将上述风险视为对所有潜在风险和不确定性的完整陈述。本公司不承诺公开更新可能不时发表的任何前瞻性陈述，无论这些陈述是由于新信息还是未来事件或事态发展所致。

目录
第一部分 — 财务信息

项目 1 — 财务报表

强生及其子公司
合并资产负债表
（未经审计；除股票和每股数据外，以百万美元计）
2023年7月2日2023年1月1日
资产
流动资产：  
现金及现金等价物（附注4）$21,183 14,127 
有价证券7,322 9,392 
应收账款，贸易，减去备抵金 $205 (2022年，美元203)
16,777 16,160 
库存（注2）12,888 12,483 
预付费用和其他2,397 3,132 
流动资产总额60,567 55,294 
按成本计算的不动产、厂房和设备51,218 49,253 
减去：累计折旧(30,642)(29,450)
财产、厂房和设备，净额20,576 19,803 
无形资产，净额（注3）46,246 48,325 
商誉（注释3）45,440 45,231 
所得的递延税（注5）8,779 9,123 
其他资产10,078 9,602 
总资产$191,686 187,378 
负债和股东权益
流动负债：  
贷款和应付票据$11,701 12,771 
应付账款10,443 11,703 
应计负债10,605 11,456 
应计返利、退货和促销15,672 14,417 
应计薪酬和员工相关债务3,062 3,328 
应计所得税（注5）2,687 2,127 
流动负债总额54,170 55,802 
长期债务（注4）33,901 26,888 
所得的递延税（注5）3,627 6,374 
员工相关责任（注6）6,461 6,767 
应付长期税款（注释5）2,536 4,306 
其他负债14,582 10,437 
负债总额$115,277 110,574 
承付款项和或有开支（注11）
股东权益：  
普通股 — 面值 $1.00 每股（授权） 4,320,000,000 股票；已发行 3,119,843,000 股票）
$3,120 3,120 
累计其他综合收益（亏损）（注7）(13,135)(12,967)
留存收益和额外实收资本129,381 128,345 
减去：按成本计算在国库中持有的普通股 (521,700,000 和 506,246,000 股票）
44,217 41,694 
强生股东权益总额75,149 76,804 
归属于非控股权益的权益（注12） 1,260 — 
权益总额$76,409 76,804 
负债和股东权益总额$191,686 187,378 
参见合并财务报表附注
1
目录


强生及其子公司
合并收益表
（未经审计；美元和股票以百万计，每股金额除外）
 第二财季已结束
7月2日
2023		百分比
致销售人员		七月 3,
2022		百分比
致销售人员
对客户的销售（注9）$25,530 100.0 %$24,020 100.0 %
销售产品的成本8,212 32.2 7,919 33.0 
毛利润17,318 67.8 16,101 67.0 
销售、营销和管理费用6,665 26.1 6,226 25.9 
研发费用3,829 15.0 3,703 15.4 
利息收入(369)(1.5)(64)(0.3)
利息支出，扣除资本化部分346 1.4 38 0.2 
其他（收入）支出，净额*(60)(0.2)273 1.1 
重组145 0.5 85 0.4 
所得税准备金前的收益6,762 26.5 5,840 24.3 
所得税准备金（注5）1,618 6.4 1,026 4.3 
净收益$5,144 20.1 %$4,814 20.0 %
每股净收益（注8）    
基本$1.98  $1.83  
稀释$1.96  $1.80  
平均。已发行股份    
基本2,598.4  2,629.6  
稀释2,625.7  2,667.9  

*2023年第二财季其他（收入）支出，净额包括美元37与之相关的百万 10.4从2023年5月8日首次公开募股之时到第二财季末的Kenvue非控股权益百分比。


参见合并财务报表附注



2
目录
强生及其子公司
合并收益表
（未经审计；美元和股票以百万计，每股金额除外）
已结束的六个财年
7月2日
2023		百分比
致销售人员		七月 3,
2022		百分比
致销售人员
对客户的销售（注9）$50,276 100.0 %$47,446 100.0 %
销售产品的成本16,607 33.0 15,517 32.7 
毛利润33,669 67.0 31,929 67.3 
销售、营销和管理费用12,803 25.5 12,164 25.6 
研发费用7,392 14.7 7,165 15.1 
过程中的研发障碍49 0.1 6101.3 
利息收入(604)(1.2)(86)(0.2)
利息支出，扣除资本化部分561 1.1 48 0.1 
其他（收入）支出，净额*7,168 14.3 171 0.4 
重组275 0.5 155 0.3 
所得税准备金前的收益6,025 12.0 11,702 24.7 
所得税准备金（注5）949 1.9 1,739 3.7 
净收益$5,076 10.1 %$9,963 21.0 %
每股净收益（注8）    
基本$1.95  $3.79  
稀释$1.93  $3.73  
平均。已发行股份    
基本2,601.9  2,629.4  
稀释2,630.7  2,669.2  

* 2023 财年六个月其他（收入）支出，净额包括 $37与之相关的百万 10.4从2023年5月8日首次公开募股之时到第二财季末的Kenvue非控股权益百分比。

参见合并财务报表附注
3
目录
强生及其子公司
综合收益合并报表
（未经审计；百万美元）
第二财季已结束已结束的六个财年
2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
净收益$5,144 4,814 $5,076 9,963 
其他综合收益（亏损），扣除税款
外币折算(715)(151)(896)(705)
证券：
期内产生的未实现持有收益（亏损）4 (20)21 (33)
重新归类为收益— — — — 
净变化4 (20)21 (33)
员工福利计划：
期间的先前服务成本摊销(36)(20)(71)(73)
期内收益（亏损）摊销(34)86 (67)303 
净变化(70)66 (138)230 
衍生品和套期保值：
期内产生的未实现收益（亏损）(137)145 433 (50)
重新归类为收益(139)(126)(136)(227)
净变化(276)19 297 (277)
其他综合收益（亏损）(1,057)(86)(716)(785)
综合收益$4,087 4,728 $4,360 9,178 
参见合并财务报表附注

2023年和2022年，第二财季其他综合收益/（亏损）的税收影响分别如下：外币折算：美元32 百万和美元533 百万；证券：美元1 百万和美元6 百万; 员工福利计划:$21 百万和美元84 百万；衍生品和套期保值：美元74 百万和美元5 百万。
2023年和2022财年六个月其他综合收益/（亏损）的税收影响分别如下：外币折算：美元266 百万和美元678 百万；证券：美元6 百万和美元9 百万; 员工福利计划:$43 百万和美元65 百万；衍生品和套期保值：美元80 百万和美元73 百万。
4
目录
强生及其子公司
合并权益表
（未经审计；百万美元）


截至2023年7月2日的第二财季

总计已保留
收益和额外实收资本		累积的
其他
全面
收入		普通股
发行金额		财政部
股票
金额		非控股权益 (NCI)
余额，2023 年 4 月 2 日$70,869 124,558 (12,626)3,120 (44,183)—
净收益5,144 5,144 ————
已支付的现金分红 ($)1.19 每股）
(3,092)(3,092)————
员工薪酬和股票期权计划649 301 ——348 
回购普通股(381)——(381)
其他(1)———(1)—
Kenvue 首次公开募股4,278 2,470 548 1,260 *
其他综合收益（亏损），扣除税款(1,057)—(1,057)———
余额，2023 年 7 月 2 日$76,409 129,381 (13,135)3,120 (44,217)1,260 



截至 2023 年 7 月 2 日的六个财年
总计已保留
收益和额外实收资本		累积的
其他
全面
收入		普通股
发行金额		财政部
股票
金额		非控股权益 (NCI)
余额，2023 年 1 月 1 日$76,804 128,345 (12,967)3,120 (41,694)—
净收益5,076 5,076 ————
已支付的现金分红 ($)2.32 每股）
(6,034)(6,034)————
员工薪酬和股票期权计划944 (476)——1,420 —
回购普通股(3,918)———(3,918)—
其他(25)———(25)—
Kenvue 首次公开募股4,278 2,470 548 ——1,260 *
其他综合收益（亏损），扣除税款(716)—(716)———
余额，2023 年 7 月 2 日$76,409 129,381 (13,135)3,120 (44,217)1,260 

*包括 $37与之相关的净收益为百万美元 10.4Kenvue 的非控股权益百分比。



5
目录




截至2022年7月3日的第二财季

总计已保留
收益和额外实收资本		累积的
其他
全面
收入		普通股
发行金额		财政部
股票
金额
余额，2022年4月3日$74,709 124,380 (13,757)3,120 (39,034)
净收益4,814 4,814 ———
已支付的现金分红 ($)1.13 每股）
(2,971)(2,971)———
员工薪酬和股票期权计划864 (7)——871 
回购普通股(973)———(973)
其他综合收益（亏损），扣除税款(86)—(86)——
余额，2022年7月3日$76,357 126,216 (13,843)3,120 (39,136)



截至2022年7月3日的六个财年
总计已保留
收益		累积的
其他
全面
收入		普通股
发行金额		财政部
股票
金额
余额，2022年1月2日$74,023 123,060 (13,058)3,120 (39,099)
净收益9,963 9,963 ———
已支付的现金分红 ($)2.19 每股）
(5,758)(5,758)———
员工薪酬和股票期权计划1,464 (1,049)——2,513 
回购普通股(2,550)———(2,550)
其他综合收益（亏损），扣除税款(785)—(785)——
余额，2022年7月3日$76,357 126,216 (13,843)3,120 (39,136)


参见合并财务报表附注
6
目录
强生及其子公司
合并现金流量表
（未经审计；百万美元）
 已结束的六个财年
7月2日
2023		七月 3,
2022
来自经营活动的现金流  
净收益 $5,076 9,963 
为使净收益与经营活动现金流保持一致而进行的调整：  
财产和无形资产的折旧和摊销3,814 3,513 
基于股票的薪酬688 644 
资产减记388 747 
出售资产/业务的净收益(47)(213)
递延所得税准备金(2,342)(2,349)
信贷损失和应收账款准备金 — (3)
扣除收购和剥离影响后的资产和负债变化：  
应收账款增加(599)(1,386)
库存增加(741)(1,257)
应付账款和应计负债减少(1,061)(1,170)
其他流动和非流动资产（增加）/减少(1,144)3,527 
其他流动和非流动负债的增加/（减少）3,407 (2,456)
经营活动产生的净现金流量7,439 9,560 
来自投资活动的现金流  
不动产、厂房和设备的增加(1,987)(1,470)
出售资产/业务的收益，净额（注10）116 314 
收购，扣除获得的现金（附注10）— (523)
购买投资(9,688)(22,048)
投资的销售11,877 17,634 
信贷支持协议活动，净额(798)(10)
其他（主要是许可证和里程碑）19 (170)
投资活动使用的净现金(461)(6,273)
来自融资活动的现金流量  
向股东分红(6,034)(5,758)
回购普通股(3,918)(2,550)
短期债务收益（注4）12,221 4,371 
偿还短期债务(13,611)(2,201)
扣除发行成本后的长期债务收益（注4）7,674 2 
偿还长期债务(501)(2,132)
行使股票期权的收益/员工对股票奖励的预扣税，净额254 820 
信贷支持协议活动，净额(126)813 
Kenvue 首次公开募股的收益（附注 12）4,241 — 
其他(53)(11)
来自/（用于）融资活动的净现金147 (6,646)
汇率变动对现金和现金等价物的影响(69)(145)
现金及现金等价物的增加/（减少）7,056 (3,504)
期初现金和现金等价物14,127 14,487 
现金和现金等价物，期末$21,183 10,983 
收购
收购资产的公允价值$— 621 
承担的负债的公允价值— (98)
为收购支付的净现金$— 523 
参见合并财务报表附注
7
目录
合并财务报表附注

注释 1 — 随附的未经审计的中期合并财务报表和相关附注应与公司截至2023年1月1日财年的10-k表年度报告中包含的强生及其子公司（以下简称 “公司”）的经审计的合并财务报表和相关附注一起阅读。未经审计的中期财务报表包括所有调整（仅包括正常的经常性调整）和管理层判断为公允列报所列期间的业绩所必需的应计费用。

有关Kenvue分离的详细信息，请参阅合并财务报表附注12。

由于四舍五入，表中的列和行可能不相加。百分比是使用实际的、非四舍五入的数字计算的。

新会计准则
公司评估了财务会计准则委员会最近发布的会计准则的采用对公司财务报表的影响，以及对公司截至2023年1月1日财年的10-k表年度报告中先前评估的重大更新（如果有）。

最近采用的会计准则
亚利桑那州立大学 2022-04：负债-供应商融资计划（主题 405-50）——供应商融资计划义务披露
该公司从2023财年初开始采用该标准，该标准要求供应商融资计划的买家向财务报表用户披露有关该计划的更多信息。

该公司与第三方金融机构签订了供应商融资计划协议。这些计划使参与的供应商能够为公司向第三方金融机构的付款义务提供资金。公司不是供应商与第三方金融机构之间安排的当事方。公司对供应商的义务，包括到期金额和预定付款日期（一般付款期限为90天）不受参与供应商参与该计划的决定的影响。

截至 2023 年 7 月 2 日和 2023 年 1 月 1 日，美元0.9十亿和美元1.0分别有10亿美元是该计划规定的有效债务。这些债务在合并资产负债表上列报为应付账款。

最近发布的会计准则
截至 2023 年 7 月 2 日尚未通过
在2023财年的六个月中，没有发布新的材料会计准则。

重新分类
某些前期金额已重新分类，以符合本年度的列报方式。



注意事项 2 — 库存
（百万美元）2023年7月2日2023年1月1日
原材料和用品$2,419 2,070 
处理中的货物1,944 1,700 
成品8,525 8,713 
库存总额$12,888 12,483 


8
目录
注意事项 3 — 无形资产和商誉

使用寿命有限的无形资产按其估计的使用寿命进行摊销。商誉和无限期无形资产的最新年度减值评估已于2022年第四财季完成。商誉和无限期无形资产的未来减值测试将每年在第四财季进行，如果有必要，则更快进行。
（百万美元）2023年7月2日2023年1月1日
有一定寿命的无形资产：  
专利和商标——总额$44,637 44,012 
减去累计摊销(24,460)(22,266)
专利和商标 — 网络20,177 21,746 
客户关系和其他无形资产 — 总额23,055 22,987 
减去累计摊销(13,516)(12,901)
客户关系和其他无形资产 — 网络 (1)
9,539 10,086 
寿命无限的无形资产：  
商标6,834 6,807 
购买了在制研和开发9,696 9,686 
寿命无限的无形资产总额16,530 16,493 
无形资产总额——净额$46,246 48,325 
(1) 大多数由客户关系组成


截至2023年7月2日，商誉按业务部门分配如下：
（百万美元）消费者健康制药医疗科技总计
2023 年 1 月 1 日的商誉
$9,184 10,184 25,863 45,231 
与收购相关的商誉— — — — 
与资产剥离相关的商誉— — — — 
货币折算/其他(103)137 175 *209 
2023 年 7 月 2 日的商誉
$9,081 10,321 26,038 45,440 
*包括 Abiomed 的购买价格分配调整

专利和商标的加权平均摊还期为 12 年份。客户关系和其他无形资产的加权平均摊还期为 21 年份。包含在产品销售成本中的可摊销无形资产的摊销费用为美元1.2 十亿和美元1.1截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二财季分别为10亿美元。包含在产品销售成本中的可摊销无形资产的摊销费用为美元2.4十亿和美元2.2截至2023年7月2日和2022年7月3日的六个财年分别为10亿美元。无形资产减记包含在其他（收入）支出净额中，但包含在过程研发减值项下的在制研发研发费用除外。

在接下来的五年中，经批准产品的税前摊销费用估计约为：
（百万美元）
20232024202520262027
$4,8004,6003,8003,2002,600

有关收购和资产剥离的更多详情，请参阅合并财务报表附注10。
9
目录

注意事项 4 — 公允价值测量

该公司使用远期外汇合约来管理其现金流波动的风险，这主要与未来公司间产品的外汇汇率变化以及第三方购买以外币计价的材料有关。该公司使用交叉货币利率互换来管理主要与借款相关的货币风险。两种类型的衍生品都被指定为现金流套期保值。

此外，公司使用利率互换作为管理与固定利率借款相关的利率风险的工具。这些衍生品被指定为公允价值套期保值。该公司使用交叉货币利率互换和被指定为净投资套期保值的远期外汇合约。此外，该公司使用远期外汇合约来抵消其对某些外币资产和负债的敞口。这些远期外汇合约未被指定为套期保值，因此，这些衍生品公允价值的变化在收益中确认，从而抵消了相关外币资产和负债对当前收益的影响。

本公司不为交易或投机目的订立衍生金融工具，也未订立包含信用风险相关或有特征的衍生金融工具。公司与某些衍生品交易对手维持信贷支持协议（CSA），根据各自的信用评级和净额结算协议设定抵押品门槛。截至2023年7月2日，公司根据CSA支付的现金抵押品的累计金额为美元1.8 净额为10亿美元，与净投资和现金流套期保值有关。公司持续监控交易对手的信用评级。该公司认为信用不履约风险较低，因为公司主要与至少具有投资级信用评级的商业机构签订协议。有关这些商业机构的应收账款和应付账款，请参阅本脚注中按公允价值计量的重大金融资产和负债表。截至2023年7月2日，该公司的远期外汇合约、交叉货币利率互换和利率互换的名义未偿还金额为美元46.9十亿，美元39.5十亿和美元10.0分别为十亿。截至2023年1月1日，该公司的远期外汇合约、交叉货币利率互换和利率互换的名义未偿还金额为美元43.3 十亿，美元36.2 十亿和美元12.4 分别为十亿。

所有衍生工具均按公允价值记录在资产负债表上。衍生品公允价值的变化每个时期都记录在当前收益或其他综合收益中，具体取决于该衍生品是否被指定为对冲交易的一部分，如果是，对冲交易的类型。

现金流对冲的指定是在衍生合约的生效之日作出的。一开始，预计所有衍生品都将非常有效。指定为现金流套期保值的外汇合约按远期法入账，当套期保值项目影响收益时，与这些合约相关的所有收益/亏损将在损益表中确认。在基础交易影响收益之前，这些衍生品公允价值的变化将记录在累计的其他综合收益中，然后重新归类为与套期保值交易相同账户的收益。

与利率互换相关的收益和亏损以及归因于利率变动的对冲债务公允价值变动在发生期间记入利息支出。净投资套期保值的收益和亏损通过累计其他综合收益中的货币折算账户进行核算。未列入有效性测试的部分使用即期法通过利息（收入）支出进行记录。公司持续评估每种衍生品在抵消对冲项目的变化方面是否仍然非常有效。如果预计衍生品不再具有高效，则对冲会计将终止。

该公司将其于2016年5月发行的到期日介于2022年至2035年之间的欧元计价票据指定为公司对某些使用欧元作为本位货币的国际子公司的投资的净投资对冲工具，以减少汇率变动造成的波动。

截至2023年7月2日，累计其他综合收益中包含的衍生品递延净收益余额为美元67税后百万美元。有关更多信息，请参阅综合收益表和附注7。该公司预计，由于预计将在未来12个月内进行的交易，与远期外汇合约相关的几乎所有金额都将重新归类为收益。公司对冲交易敞口的最大期限为18个月，不包括利率合约和净投资对冲合约。随着外汇汇率的变化，最终实现的收益金额可能会有所不同。已实现的收益和亏损最终由衍生品到期时的实际汇率决定。


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目录

下表汇总了截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二财季扣除税款的与衍生品和套期保值相关的活动：

2023年7月2日2022年7月3日
（百万美元）销售销售产品的成本研发费用利息（收入）支出其他（收入）费用销售销售产品的成本研发费用利息（收入）支出其他（收入）费用
公允价值、净投资和现金流对冲的影响：
公允价值套期保值关系的收益（亏损）：
利率互换合约：
套期保值物品$— — — (175)— — — — (241)— 
被指定为对冲工具的衍生品— — — 175 — — — — 241 — 
净投资对冲关系的收益（亏损）：
跨货币利率互换合约：
未纳入有效性测试的衍生品金额收入中确认的收益或（亏损）金额— — — 33 — — — — 44 — 
AOCI中确认的收益或（损失）金额— — — 33 — — — — 44 — 
现金流对冲关系的收益（亏损）：
远期外汇合约：
从AOCI重新分类为收入的收益或（亏损）金额 (15)56 (12)— 3 (17)(6)42 — (39)
AOCI中确认的收益或（损失）金额 (14)251 7 — 18 (25)35 69 — (38)
跨货币利率互换合约：
从AOCI重新分类为收入的收益或（亏损）金额— — — 74 — — — — 102 — 
AOCI中确认的收益或（损失）金额$— — — (432)— — — — 60 — 
















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目录
下表汇总了截至2023年7月2日和2022年7月3日的六个月中扣除税款的六个月中与衍生品和套期保值相关的活动：


2023年7月2日2022年7月3日
（百万美元）销售销售产品的成本研发费用利息（收入）支出其他（收入）费用销售销售产品的成本研发费用利息（收入）支出其他（收入）费用
公允价值、净投资和现金流对冲的影响：
公允价值套期保值关系的收益（亏损）：
利率互换合约：
套期保值物品$— — — (1,104)— — — — (772)— 
被指定为对冲工具的衍生品— — — 1,104 — — — — 772 — 
净投资对冲关系的收益（亏损）：
跨货币利率互换合约：
未纳入有效性测试的衍生品金额收入中确认的收益或（亏损）金额— — — 67 — — — — 89 — 
AOCI中确认的收益或（损失）金额— — — 67 — — — — 89 — 
现金流对冲关系的收益（亏损）：
远期外汇合约：
从AOCI重新分类为收入的收益或（亏损）金额 (3)(90)(25)— 5 (34)(58)65 — (57)
AOCI中确认的收益或（损失）金额 10 396 (29)— 4 (3)(59)102 — (111)
跨货币利率互换合约：
从AOCI重新分类为收入的收益或（亏损）金额— — — 182 — — — — 222 — 
AOCI中确认的收益或（损失）金额$— — — (15)— — — — (68)— 








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目录
截至2023年7月2日和2023年1月1日，合并资产负债表中记录了以下与公允价值套期保值累计基础调整相关的金额

合并资产负债表中包含套期保值项目的行项目对冲负债的账面金额
套期保值负债账面金额中包含的公允价值套期保值收益/（亏损）的累计金额
（百万美元）2023年7月2日2023年1月1日2023年7月2日2023年1月1日
长期债务$8,662 8,665 (1,443)(1,435)


下表是截至2023年和2022年的第二财季未指定为对冲工具的衍生品的影响：
收益/（亏损）
在中得到认可
衍生品收入		收益/（亏损）
在中得到认可
衍生品收入
（百万美元）衍生品收入中确认的收益/（亏损）的位置第二财季已结束已结束的六个财年
未指定为套期保值工具的衍生品2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
外汇合约其他（收入）支出$33 73 2 102 


下表是截至2023年和2022年的第二财季净投资套期保值的影响：
收益/（亏损）
在中得到认可
累积的
OCI		从累计其他综合收益重新分类为收益的收益或（亏损）地点收益/（亏损）重新分类自
累积的 OCI
进入收入
（百万美元）2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
债务$11 202 利息（收入）支出— — 
交叉货币利率互换$(24)313 利息（收入）支出— — 

下表是截至2023年和2022年的六个月净投资套期保值的影响
收益/（亏损）
在中得到认可
累积的 OCI		从累计其他综合收益重新分类为收益的收益或（亏损）地点收益/（亏损）重新分类自
累积的 OCI
进入收入
（百万美元）2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
债务$(66)270 利息（收入）支出— — 
交叉货币利率互换$666 873 利息（收入）支出— — 
公司持有公允价值易于确定的股权投资和不易确定的公允价值的股权投资。公司选择衡量不容易确定的公平股权投资
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目录
成本价值减去减值（如果有），加上或减去因同一发行人相同或相似投资的有序交易中可观察到的价格变动而产生的变化。
下表汇总了与股权投资相关的活动：
（百万美元）2023年1月1日2023年7月2日
账面价值
净收益中反映的公允价值变化 (1)
销售/采购/其他 (2)
账面价值非流动其他资产
价值易于确定的股权投资$576 (30)(53)493 493 
价值不易确定的股权投资$698 (26)75 747 747 
(1) 记录在其他收入/支出中
(2) 其他包括货币的影响


公允价值是出售资产或为转移负债而支付的退出价格。公允价值是一种基于市场的衡量标准，使用市场参与者在对资产或负债进行定价时使用的假设来确定。根据ASC 820，建立了三级层次结构，对用于衡量公允价值的投入进行优先排序。层次结构中的级别如下所述，第 1 级输入的优先级最高，第 3 级输入的优先级最低。

衍生金融工具（即远期外汇合约、利率合约）的公允价值是按货币汇总的所有未来现金流按现行市场利率折现值，然后按当前即期外汇汇率转换为美元。公司认为这些衍生工具的公允价值与结算或到期时可能变现的金额没有重大差异，也不认为公允价值的变化会对公司的经营业绩、现金流或财务状况产生重大影响。该公司还持有归类为1级的股权投资和归类为2级的债务证券。公司根据某些监管和商业事件持有与收购相关的或有负债，这些事件被归类为三级，其价值是使用贴现现金流方法或类似技术确定的，公允价值的确定需要大量的判断或估计。

以下三个投入水平用于衡量公允价值：

级别 1 — 相同资产和负债在活跃市场的报价。
级别 2 — 重要的其他可观测输入。
级别 3 — 不可观察的重要输入。

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目录
截至2023年7月2日和2023年1月1日，按公允价值计量的公司重要金融资产和负债如下：
 2023年7月2日 2023年1月1日
（百万美元）第 1 级第 2 级第 3 级总计
总计 (1)
被指定为对冲工具的衍生品：     
资产：     
远期外汇合约 $— 893 — 893 629 
利率合约 (2)
— 1,310 — 1,310 1,534 
总计 — 2,203 — 2,203 2,163 
负债：     
远期外汇合约 — 446 — 446 511 
利率合约 (2)
— 3,691 — 3,691 2,778 
总计 — 4,137 — 4,137 3,289 
未被指定为对冲工具的衍生品：     
资产：     
远期外汇合约 — 55 — 55 38 
负债：     
远期外汇合约 — 22 — 22 68 
其他投资：
股权投资 (3)
493 — — 493 576 
债务证券 (4)
— 9,831 — 9,831 10,487 
其他负债
或有考虑 (5)
$— — 1,142 1,142 1,120 

衍生品总额与净额对账2023年7月2日2023年1月1日
（百万美元）
总资产$2,258 2,201 
信贷支持协议 (CSA)(2,119)(2,176)
总净资产139 25 
总负债总额4,159 3,357 
信贷支持协议 (CSA)(3,890)(3,023)
净负债总额$269 334 


截至2023年7月2日和2022年7月3日的第二财季度的或有对价负债变动的汇总信息如下：
2023年7月2日2022年7月3日
（百万美元）
期初余额$1,120 533 
估计公允价值的变化 (6)
25 (88)
补充— 91 
付款(3)— 
期末余额$1,142 536 



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目录
(1) 2022年的资产和负债均被归类为二级，但美元股权投资除外576 百万美元，被归类为1级，或有对价为美元1,120 百万，归类为 3 级。
(2) 包括交叉货币利率互换和利率互换。
(3) 归类为非流动其他资产。
(4) 分为现金等价物和当前有价证券。
(5) 包括 $1,137 百万和美元1,116 百万美元，分别截至2023年7月2日和2023年1月1日归类为非流动其他负债。
(6) 持续的公允价值调整金额主要记录在研发费用中。
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目录


截至2023年7月2日，公司的现金、现金等价物和流动有价证券包括：
（百万美元）账面金额收益/（亏损）估计公允价值现金和现金等价物当前有价证券
现金$4,430 — 4,430 4,430 — 
非美国主权证券423 — 423 423 — 
美国反向回购协议8,991 — 8,991 8,991 — 
公司债务证券 (1)
641 — 641 368 273 
货币市场基金3,570 — 3,570 3,570 — 
定期存款 (1)
619 — 619 619 — 
小计 18,674 — 18,674 18,401 273 
未实现亏损
美国政府证券9,416 (5)9,411 2,729 6,682 
美国政府机构123 (2)121 — 121 
其他主权证券9 — 9 7 2 
公司债务证券291 (1)290 46 244 
可供出售债务小计 (2)
$9,839 (8)9,831 2,782 7,049 
现金、现金等价物和当前有价证券总额$28,513 (8)28,505 21,183 7,322 
(1) 持有至到期的投资按摊销成本列报，收益或亏损在收益中列报。
(2) 可供出售的债务证券按公允价值列报，未实现损益在扣除税收后列报其他综合收益。

截至2023年1月1日的财政年度，账面金额与估计的公允价值大致相同。

政府证券、债券和公司债务证券的公允价值是使用经纪人报价和其他重要的可观测数据估算的。

公司将所有规定到期日为自购买之日起三个月或更短的高流动性投资归类为现金等价物，将规定到期日自购买之日起三个月以上的所有高流动性投资归类为当前有价证券。自购买之日起一年以上的可供出售证券可用于为当前业务提供资金，并被归类为现金等价物或流动有价证券。

截至2023年7月2日，可供出售证券的合同到期日如下：
（百万美元）成本基础公允价值
一年内到期$9,823 9,815 
一年到五年后到期16 16 
五年到十年后到期— — 
债务证券总额$9,839 9,831 
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目录

未按公允价值计量的金融工具：
截至2023年7月2日，以下金融负债在合并资产负债表上按账面金额持有：
（百万美元）账面金额估计公允价值
金融负债  
当前债务$11,701 11,676 
非流动债务  
5.502024 年到期票据百分比 (500MM 英镑 1.2605)
629 627 
2.6252025年到期票据百分比
749 726 
0.552025年到期票据百分比
926 914 
2.452026 年到期票据百分比
1,997 1,890 
2.952027 年到期票据百分比
875 954 
0.952027 年到期票据百分比
1,394 1,313 
2.902028 年到期票据百分比
1,497 1,411 
1.1502028 年到期票据百分比 (750MM 欧元 1.0873)
811 728 
6.952029 年到期票据百分比
298 347 
1.302030 年到期票据百分比
1,605 1,435 
4.952033 年到期的债券百分比
498 525 
4.3752033 年到期票据百分比
854 857 
1.6502035年到期票据百分比 (1.5B 欧元 1.0873)
1,619 1,400 
3.552036 年到期票据的百分比
840 901 
5.952037 年到期票据百分比
993 1,126 
3.6252037 年到期票据百分比
1,334 1,355 
3.402038 年到期票据百分比
992 889 
5.852038 年到期的债券百分比
697 783 
4.502040 年到期的债券百分比
541 539 
2.102040 年到期票据百分比
826 704 
4.852041年到期票据百分比
297 299 
4.502043年到期票据百分比
496 499 
3.702046 年到期票据百分比
1,977 1758 
3.752047 年到期票据百分比
811 871 
3.502048 年到期票据百分比
743 640 
2.252050 年到期票据百分比
807 666 
2.452060 年到期票据百分比
1,053 811 
5.502025 年到期的债券百分比*
748 752 
5.352026 年到期的债券百分比*
747 756 
5.052028 年到期的债券百分比*
994 1,006 
5.002030 年到期的债券百分比*
992 1,006 
4.902033年到期的债券百分比*
1,240 1,264 
5.102043 年到期的债券百分比*
741 763 
5.052053 年到期的债券百分比*
1,476 1,531 
5.202063 年到期债券百分比*
738 765 
其他66 66 
非流动债务总额$33,901 32,877 
*与 Kenvue 相关的片段
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目录
非流动债务的加权平均有效利率为 3.54%.

账面价值超过债务估计公允价值的部分为美元1.6 截至 2023 年 1 月 1 日，为亿元。

非流动债务的公允价值是使用市场价格估算的，市场价格得到了经纪人报价和其他重要可观察到的投入的证实。

2023年3月，Kenvue对优先无担保票据（票据）的发行进行了定价，本金总额为美元7.75十亿（上表中带*的部分）。这些票据最初由公司在优先无担保的基础上提供全额和无条件的担保（担保）。消费者健康业务转让完成后，担保于 2023 年 4 月 5 日终止。

截至2023年7月2日的当前债务余额包括美元9.8十亿美元的商业票据（美元）0.7其中10亿与Kenvue有关），其加权平均利率为 4.99%，加权平均到期日约为 四十天。



注意事项 5 — 所得税

2023年和2022财年六个月的全球有效所得税税率为 15.8% 和 14.9分别为％。合并税率的提高主要是由于计划分离公司的消费者健康业务。该公司已经确认了大约 $0.6由于某些国际子公司的重组，国际税收成本增量为10亿美元，该重组是在第二财季记录的。与上年相比，该公司在较低税收管辖区的收入也有所增加，这主要是由于大约美元7与美国滑石粉和解提案相关的十亿美元费用，有效税率为 23.52023年财年六个月的百分比（更多信息见合并财务报表附注11）。此外，上一年的有效税率受益于2022年生效的2017年《减税和就业法》某些条款的影响，这些条款被2022财年六个月的一次性税收成本部分抵消。

2023年7月21日，国税局发布了2023-55号通知，为纳税人确定外国税是否有资格获得2022年和2023纳税年度的美国外国税收抵免提供了指导，特别是将去年年底发布的不利外国税收抵免法规的适用推迟到2024年。根据这项新指导方针，公司得出结论，该指导方针适用于其某些税收状况，因此将记录约为美元的税收优惠0.52023 财年第三季度将达到 10 亿美元。

该公司还从股票薪酬中获得税收优惠，这些补偿是在截至的六个财年中每个财年行使或归属的。

截至 2023 年 7 月 2 日，该公司拥有大约 $3.0 来自未确认的税收优惠的数十亿负债。该公司在多个国家开展业务并提交纳税申报表，目前正在多个司法管辖区进行税务审计。就美国而言，美国国税局已经完成了对截至2012年的纳税年度的审计，目前正在审计2013年至2016年的纳税年度。公司目前预计将在未来12个月内完成本次审计和相关纳税负债的结算。结果，该公司分类了大约 $0.5截至2023年第二财季末，合并资产负债表中 “应计所得税” 项下的数十亿美元未确认的税收优惠和相关利息作为流动负债，预计将最终结算。该公司在第二财季支付了约美元1.4向美国财政部拨款10亿美元，用于2013-2016年美国国税局审计中先前保留的估计负债。本次税务审计的完成可能会导致对公司未确认的税收优惠负债进行额外调整。在公司开展业务的其他主要司法管辖区，仍可进行税务审计的年份可以追溯到2008年。该公司认为，某些司法管辖区的税务机关可能会在未来十二个月内完成一些税务审计。但是，公司无法对与不确定税收状况相关的任何其他未来纳税的时间提供合理可靠的估计。






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目录

注意事项 6 — 养老金和其他福利计划

定期净福利成本的组成部分
公司固定福利退休计划和其他福利计划的净定期福利成本包括以下组成部分：
第二财季已结束已结束的六个财年
 退休计划其他福利计划退休计划其他福利计划
（百万美元）2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
服务成本$216 319 69 80 428 640 137 160 
利息成本373 229 55 27 727 459 109 53 
计划资产的预期回报率(694)(693)(2)(2)(1,362)(1,392)(3)(4)
先前服务成本的摊销/（贷项）(46)(46)(1)(2)(92)(92)(1)(3)
已确认的精算（收益）损失(50)167 7 31 (100)329 13 61 
削减和定居点— — — — — 1 — — 
净定期福利成本/（贷项）$(201)(24)128 134 (399)(55)255 267 

净定期福利成本的服务成本部分在合并收益表的相同行项目中列报，其中报告了其他员工薪酬成本，包括销售产品成本、研发费用以及销售、营销和管理费用。净定期福利成本的所有其他组成部分均作为其他（收益）支出的一部分列报，在合并收益表中扣除。

公司捐款
在截至2023年7月2日的六个财年中，公司出资美元58 百万和美元12 分别向其美国和国际退休计划拨款100万美元。该公司计划继续为其美国固定福利计划提供资金，以遵守2006年《养老金保护法》。国际计划根据当地法规提供资金。


注意事项 7 — 累计其他综合收益

其他综合收益（亏损）的组成部分包括以下内容：
 国外收益/（亏损）员工收益/（亏损）累计总计
货币开启好处关于衍生品其他综合
（百万美元）翻译证券计划& Hedges收入（亏损）
2023年1月1日$(11,813)(27)(897)(230)(12,967)
净变化(896)21 (138)297 (716)
归属于非控股权益的金额548 548 
2023年7月2日$(12,161)(6)(1,035)67 (13,135)

累计的其他综合收益金额在扣除相关税收影响后列报。如果所得税与对国际子公司的永久投资有关，则不对外币折算进行调整。有关综合收益的更多详情，请参阅综合收益表。

从累计其他综合收益中重新分类的详细信息：
证券收益/（亏损）——按净额计入其他（收益）支出的重新分类。
员工福利计划-重新分类包含在定期净福利成本中。有关其他详细信息，请参见注释 6。
衍生品和套期保值收益/（亏损）——收益的重新分类与基础交易记录在同一个账户中。有关其他详细信息，请参见注释 4。
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注意事项 8 — 每股收益

以下是每股基本净收益与摊薄后每股净收益的对账情况：
 第二财季已结束已结束的六个财年
（百万股票）2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
每股基本净收益 $1.98 1.83 1.95 3.79 
平均已发行股票—基本2,598.4 2,629.6 2,601.9 2,629.4 
股票期权计划下可行使的潜在股份95.2 143.7 96.9 141.8 
减去：可以通过库存股方法回购的股票(67.9)(105.4)(68.1)(102.0)
平均已发行股票——摊薄2,625.7 2,667.9 2,630.7 2,669.2 
摊薄后的每股净收益$1.96 1.80 1.93 3.73 

截至2023年7月2日的第二财季摊薄后的每股净收益计算不包括在内 50.8百万股与股票期权相关的股票，因为这些期权的行使价高于公司股票的平均市值。截至2022年7月3日的第二财季摊薄后的每股净收益计算包括与股票期权相关的所有股票，因为所有期权的行使价均低于公司股票的平均市值。

截至2023年7月2日的六个月的摊薄后每股净收益计算结果不包括在内 46.8百万股与股票期权相关的股票，因为这些期权的行使价高于公司股票的平均市值。截至2022年7月3日的六个月的摊薄后每股净收益计算包括与股票期权相关的所有股票，因为所有期权的行使价均低于公司股票的平均市值。

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目录
注意事项 9 — 业务和地理区域的细分市场

按业务部门划分的销售额
 第二财季已结束已结束的六个财年
（百万美元）7月2日
2023		七月 3,
2022		百分比
改变		7月2日
2023		七月 3,
2022		变化百分比
消费者健康   
场外的
美国$712 663 7.5 %$1,457 1,333 9.3 %
国际947 818 15.7 1,844 1,609 14.6 
世界各地 1,659 1,482 12.0 3,301 2,943 12.2 
皮肤健康/美容
美国650 629 3.4 1,267 1,173 8.0 
国际498 497 0.3 991 965 2.7 
世界各地 1,148 1,126 2.0 2,258 2,138 5.6 
口腔护理
美国173 170 1.7 332 313 6.2 
国际225 224 0.3 427 447 (4.7)
世界各地 398 394 0.9 759 760 (0.2)
婴儿护理
美国99 88 12.5 195 173 12.7 
国际261 287 (9.1)524 557 (6.0)
世界各地 360 375 (4.0)719 730 (1.6)
女性健康
美国4 3 (2.1)7 7 (0.1)
国际235 228 3.5 449 452 (0.7)
世界各地 238 230 3.4 455 458 (0.6)
伤口护理/其他
美国149 133 12.3 264 245 7.9 
国际58 65 (10.3)107 117 (8.4)
世界各地 207 197 4.9 371 361 2.6 
消费者总体健康状况
美国1,787 1,687 6.0 3,522 3,244 8.6 
国际2,224 2,118 5.0 4,341 4,147 4.7 
世界各地 4,011 3,805 5.4 7,863 7,391 6.4 
22
目录
制药
免疫学
美国2,865 2,853 0.4 5,313 5,354 (0.8)
国际1,631 1,559 4.7 3,295 3,176 3.8 
世界各地 4,496 4,411 1.9 8,608 8,530 0.9 
REMICADE
美国277 391 (29.3)553 749 (26.2)
美国出口33 44 (24.9)74 124 (40.3)
国际152 212 (28.2)322 437 (26.2)
世界各地 462 647 (28.6)949 1,310 (27.5)
SIMPONI/SIMPONI ARIA
美国285 301 (5.1)556 588 (5.4)
国际244 266 (8.2)510 549 (7.1)
世界各地 529 566 (6.6)1,066 1,137 (6.2)
斯特拉拉
美国1,817 1,731 4.9 3,268 3,110 5.1 
国际981 868 13.0 1,974 1,777 11.1 
世界各地 2,797 2,599 7.6 5,241 4,887 7.2 
TREMFYA
美国450 382 17.8 856 773 10.7 
国际255 214 19.4 489 413 18.4 
世界各地 706 597 18.3 1,346 1,187 13.4 
其他免疫学
美国4 3 17.8 7 9 (30.2)
国际00— 00—
世界各地 4 3 17.8 7 9 (30.2)
传染病
美国395 415 (4.9)787 876 (10.2)
国际727 901 (19.4)1,920 1,737 10.5 
世界各地 1,121 1,316 (14.8)2,707 2,613 3.6 
新冠疫苗
美国— 45 *— 120 *
国际285 499 (43.0)1,032 881 17.1
世界各地285 544 (47.7)1,032 1,001 3.0
EDURANT /利匹韦林
美国8 9 (9.0)17 18 (5.3)
国际258 215 19.9 529 454 16.4 
世界各地 266 225 18.6 546 473 15.6 
PREZISTA/PREZCOBIX/REZOLSTA/SYMTUZA
美国382 355 7.6 760 724 5.0 
国际109 110 (0.2)208 242 (13.9)
世界各地 491 464 5.8 968 965 0.3 
23
目录
其他传染病
美国5 6 (27.2)10 14 (30.6)
国际74 77 (3.5)151 160 (5.6)
世界各地 79 83 (5.2)161 174 (7.6)
神经科学
美国1,029 896 14.9 2,007 1,739 15.4 
国际764 837 (8.8)1,590 1,735 (8.4)
世界各地 1,793 1,734 3.5 3,597 3,475 3.5 
CONCERTA /哌醋甲酯
美国64 38 68.2 134 73 84.0 
国际143 123 16.3 279 245 13.9 
世界各地 208 161 28.6 414 318 30.0 
INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/TREVICTA
美国721 691 4.3 1,434 1,352 6.0 
国际310 362 (14.4)641 749 (14.5)
世界各地 1,031 1,054 (2.1)2,075 2,102 (1.3)
SPRAVATO
美国144 74 93.2 255 135 88.3 
国际25 11 *45 20 *
世界各地 169 85 98.2 300 155 93.1 
其他神经科学 (1)
美国100 93 9.3 184 179 3.1 
国际286 341 (16.4)625 721 (13.4)
世界各地 386 433 (10.9)809 900 (10.1)
肿瘤学
美国2,069 1,679 23.2 3,958 3,261 21.4 
国际2,329 2,362 (1.4)4,552 4,731 (3.8)
世界各地 4,398 4,042 8.8 8,510 7,992 6.5 
CARVYKTI
美国114 24 *184 24 *
国际3 — *5 — *
世界各地117 24 *189 24 *
DARZALEX
美国1,322 1,021 29.5 2,513 1,974 27.3 
国际1,110 965 15.0 2,182 1,868 16.8 
世界各地 2,431 1,986 22.4 4,695 3,842 22.2 
ERLEADA
美国241 233 3.6 49043911.8 
国际326 218 49.7 61941250.3 
世界各地 567 450 25.9 1,109 85030.4 
IMBRUVICA
美国262 349 (24.9)532 719 (26.0)
国际579 620 (6.7)1,136 1,288 (11.8)
世界各地 841 970 (13.2)1,668 2,008 (16.9)
ZYTIGA /醋酸阿比特龙
24
目录
美国9 19 (55.2)25 38 (34.7)
国际218 486 (55.1)447 1,006 (55.6)
世界各地 227 505 (55.1)472 1,044 (54.8)
其他肿瘤学
美国122 33 *214 67 *
国际92 72 27.8 162 156 3.6 
世界各地 214 106 *376 224 68.0 
肺动脉高压
美国684 560 22.0 1,284 1,132 13.4 
国际289 284 2.0 561 563 (0.4)
世界各地 972 843 15.3 1,844 1,695 8.8 
OPSUMIT
美国328 265 23.7 601 538 11.6 
国际179 173 3.4 346 343 0.9 
世界各地 507 438 15.7 947 881 7.5 
UPTRAVI
美国338 272 24.2 642 541 18.7 
国际61 56 10.0 119 112 6.6 
世界各地 399 328 21.8 761 653 16.6 
其他肺动脉高压
美国18 23 (23.8)41 53 (23.0)
国际48 55 (10.9)95 108 (11.7)
世界各地 66 78 (14.7)136 161 (15.5)
心血管/新陈代谢/其他
美国776 757 2.6 1,491 1,429 4.3 
国际174 215 (19.0)386 453 (14.7)
世界各地 950 972 (2.2)1,877 1,882 (0.3)
XARELTO
美国637 609 4.7 1,215 1,117 8.8 
国际— — — — — — 
世界各地 637 609 4.7 1,215 1,117 8.8 
其他 (2)
美国138 148 (6.3)275 312 (11.8)
国际174 215 (19.0)386 453 (14.7)
世界各地 313 363 (13.8)662 765 (13.5)
药品总量  
美国7,818 7,159 9.2 14,841 13,791 7.6 
国际5,913 6,158 (4.0)12,303 12,395 (0.7)
世界各地 13,731 13,317 3.1 27,144 26,186 3.7 
25
目录
医疗科技
介入解决方案
美国908 525 73.1 1,771 1,019 73.8 
国际712 525 35.7 1,352 1,123 20.5 
世界各地 1,620 1,049 54.4 3,123 2,141 45.8 
电生理学
美国609 499 22.0 1,180 969 21.7 
国际587 469 25.1 1,109 1,001 10.8 
世界各地1,196 968 23.5 2,288 1,970 16.2 
ABIOMED (3)
美国272 — *536 — *
国际59 — *119 — *
世界各地331 — *655 — *
其他介入解决方案
美国27 26 4.5 55 51 10.8 
国际67 56 20.0 125 121 2.8 
世界各地93 81 15.1 180 171 5.1 
骨科
美国1,388 1,338 3.7 2,751 2,627 4.7 
国际878 820 7.0 1,759 1,719 2.3 
世界各地 2,265 2,157 5.0 4,510 4,345 3.8 
臀部
美国250 240 4.1 491 465 5.6 
国际147 148 (0.8)296 312 (5.1)
世界各地 397 388 2.2 787 777 1.3 
膝盖
美国221 216 2.4 447 417 7.2 
国际142 133 6.3 284 271 4.8 
世界各地 363 349 3.9 731 688 6.3 
创伤
美国483 464 4.3 974 939 3.7 
国际255 232 9.9 522 505 3.2 
世界各地 739 696 6.1 1,496 1,444 3.6 
脊柱、运动及其他
美国433 418 3.5 839 805 4.1 
国际334 306 9.0 657 630 4.2 
世界各地 766 724 5.8 1,495 1,436 4.2 
手术
美国1,015 992 2.2 1,990 1,913 4.0 
国际1,580 1,458 8.4 3,039 2,971 2.3 
世界各地 2,594 2,450 5.9 5,028 4,884 3.0 
高级
美国466 454 2.7 910 871 4.5 
国际757 702 7.8 1,430 1,431 0.0
世界各地 1,222 1,156 5.8 2,340 2,302 1.7 
将军
美国548 538 1.9 1,079 1,042 3.6 
26
目录
国际823 756 8.9 1,608 1,540 4.5 
世界各地 1,372 1,294 6.0 2,688 2,582 4.1 
愿景
美国529 496 6.6 1,087 1,017 6.9 
国际778 745 4.6 1,521 1,481 2.7 
世界各地 1,308 1,241 5.4 2,608 2,498 4.4 
隐形眼镜/其他
美国409 374 9.1 853 774 10.1 
国际530 519 2.2 1,039 1,030 0.9 
世界各地 939 894 5.1 1,892 1,804 4.9 
外科的
美国120 122 (1.1)234 243 (3.6)
国际249 225 10.1 482 451 6.7 
世界各地 369 347 6.2 716 694 3.1 
全方位医疗技术    
美国3,839 3,351 14.6 7,598 6,576 15.5 
国际3,949 3,547 11.3 7,671 7,293 5.2 
世界各地 7,788 6,898 12.9 15,269 13,869 10.1 
世界各地      
美国13,444 12,197 10.2 25,961 23,611 10.0 
国际12,086 11,823 2.2 24,315 23,835 2.0 
世界各地 $25,530 24,020 6.3 %$50,276 47,446 6.0 %
*百分比大于 100% 或没有意义
(1) 包括之前单独披露的 RISPERDAL CONSTA
(2) 包括先前单独披露的 INVOKANA
(3) 于2022年12月22日收购

按细分市场划分的税前收益
 第二财季已结束已结束的六个财年
（百万美元）7月2日
2023		七月 3,
2022		百分比
改变		7月2日
2023		七月 3,
2022		百分比
改变
消费者健康 (1)
$860 784 9.7 %$1,636 1,470 11.3%
制药 (2)
4,862 4,420 10.0 9,306 8,344 11.5 
医疗科技 (3)
1,699 1,141 48.93,144 2618 20.1 
税收准备金前的分部收益7,421 6,345 17.0 14,086 12,432 13.3 
减去：未分配给分部的费用 (4)
377 237  7,479 360 
减去：消费者健康分离成本 282 268 582 370 
全球税前收入$6,762 5,840 15.8%$6,025 11,702 (48.5)%
*百分比大于 100% 或没有意义
(1) 消费者健康包括：
•美元的无形摊销费用0.1 2023年第二财季和2022财年均达到10亿美元。
美元的无形摊销费用0.2在2023年和2022财年的六个月内均达到10亿美元。

(2) 药品包括：
•美元的无形摊销费用0.72023年第二财季和2022财年均达到10亿美元。
美元的无形摊销费用1.5在2023年和2022财年的六个月内均达到10亿美元。
27
目录
•与 COVID-19 疫苗有关的一次性退出费用为 $0.2十亿和美元0.32023年和2022财年第二季度分别为10亿美元。与 COVID-19 疫苗有关的一次性退出费用为 $0.6十亿和美元0.3在2023年和2022财年的六个月中分别达到10亿美元。
•与重组相关的费用为美元0.1十亿和美元0.3第二财季和2023财年六个月分别为10亿美元。
•在2022财年的六个月中，公司记录的无形资产减值费用约为美元0.6十亿美元与正在进行的研发资产伯美基单抗（JNJ-77474462）有关，这是一种用于治疗特应性皮炎（AD）和化脓性汗腺炎（HS）的研究药物。
•美元证券公允价值的不利变化0.12022财年第二季度将达到10亿美元。美元证券公允价值的不利变化0.1十亿和美元0.5在2023年和2022财年的六个月中分别达到10亿美元。
•与诉讼相关的优惠项目 $0.1第二财季和2023财年六个月均为10亿美元。

(3) 医疗技术包括：
•美元的无形摊销费用0.4十亿和美元0.32023年和2022财年第二季度分别为10亿美元。美元的无形摊销费用0.8十亿和美元0.5在2023年和2022财年的六个月中分别达到10亿美元。
•净有利诉讼事项为美元0.2第二财季和2023财年六个月均为亿美元和美元0.3第二财季和2022财年六个月的支出均为数十亿美元。
•收购和整合相关费用 $0.1在2023财年的六个月内达到10亿美元。
•与重组相关的费用为美元0.1 2022财年第二季度为10亿美元，美元0.2在2022财年的六个月内达到10亿美元。

(4)未分配给分部的金额包括利息收入/支出和一般公司收入/支出。2023 财年的六个月包括大约 $7十亿美元的增量费用主要与滑石粉和解提案有关。更多细节见附注11 “法律诉讼”。

按地理区域划分的销售额
 第二财季已结束已结束的六个财年
（百万美元）2023年7月2日2022年7月3日百分比
改变		2023年7月2日2022年7月3日变化百分比
美国$13,444 12,197 10.2 %$25,961 23,611 10.0 %
欧洲5,894 6,085 (3.1)12,226 12,109 1.0 
西半球，不包括美国1,713 1,536 11.5 3,300 3,018 9.3 
亚太地区、非洲4,479 4,202 6.6 8,789 8,708 0.9 
总计$25,530 24,020 6.3 %$50,276 47,446 6.0 %


备注 10— 收购和资产剥离

2023年第一财季或第二财季没有重大收购或资产剥离。

2022年12月22日，公司完成了对Abiomed的收购。Abiomed是一家领先的、率先进入市场的心血管医疗技术提供商，拥有治疗冠状动脉疾病和心力衰竭的首创产品组合，还拥有广泛的救生技术创新渠道。该交易拓宽了公司作为不断发展的心血管创新者的地位，提高了心力衰竭和康复领域的护理标准，心力衰竭和康复是医疗保健领域最大的未满足需求领域之一。该交易被视为业务合并，截至收购之日，经营业绩已包含在医疗科技板块中。此次收购是通过对所有已发行股份的要约完成的。收购中支付的对价包括预付款 $380.00 每股现金，金额为 $17.1十亿美元，扣除收购的现金，以及一项不可交易的或有价值权（CVR），使持有人有权获得高达美元的收益35.00 每股现金（相对于CVR），总额约为美元1.6如果实现了某些商业和临床里程碑，则总计为十亿）。相应的企业价值（不考虑CVR）约为 $16.5十亿美元包括现金、现金等价物和收购的有价证券。
CVR 的里程碑包括：
a.$17.50 每股，如果Abiomed产品的净销售额超过美元，则应支付3.7在强生公司2027财年第二季度至2028财年第一季度期间达到10亿美元，或者如果在此期间未达到该门槛并且是
28
目录
随后在截至强生公司2029财年第一季度末的任何连续四季度内举行了会议，美元8.75每股；
b.$7.50 在2028年1月1日之前，美国食品药品管理局批准在没有心源性休克的ST升高型心肌梗塞（STEMI）患者中使用Impella产品的上市前申请后支付每股支付；以及
c.$10.00 每股应在自各自临床终点发布之日起四年内首次发布Impella产品用于伴有或不伴心源性休克的高危PCI或STEMI的I类建议时支付，但所有情况均不迟于2029年12月31日。

此次收购的公允价值最初分配给收购的资产 $19.9十亿美元（扣除美元）0.3收购的十亿美元现金），主要用于商誉（美元）10.9十亿美元，可摊销的无形资产，价格为美元6.6十亿美元，IPR&D 售价 $1.1十亿美元，有价证券0.6十亿美元和假定负债为美元2.8十亿美元，其中包括上述或有对价的公允价值0.7十亿美元和递延税1.8十亿。商誉主要归因于投资组合的商业加速和扩张，预计不会出于税收目的进行扣除。或有对价记录在合并资产负债表的其他负债中。
由于收购发生在2022年12月，公司仍在敲定收购价格对收购的个人资产和承担的负债的分配。本期资产负债表中包含的收购价格的分配基于管理层的最佳估计，是初步的，可能会发生变化。为了协助管理层进行分配，公司聘请了估值专家来准备评估。在获得完成分析所需信息后，公司将最终确定确认的金额。该公司预计将尽快但不迟于收购之日起一年的时间内完成这些金额。在2023财年第一季度，收购价格分配调整净额约为美元0.1十亿美元，抵消了商誉的增长。在2023财年第二季度，没有调整收购价格分配。
可摊销的无形资产主要由Impella平台已经上市的产品组成，平均加权寿命为 14 年份。IPR&D资产是针对未经批准的产品的技术计划进行估值的。IPR&D的价值是使用对此类项目固有风险进行折扣的概率调整后的现金流预测计算得出的。成功概率因子范围为 52% 到 70%。适用的折扣率是 9.5%.
2022年，公司记录的税前收购相关成本约为美元0.3十亿，记录在其他（收入）/支出中。在2023财年的六个月中，公司记录的税前收购相关成本约为美元0.1十亿美元，主要记录在其他（收入）/支出中。

2022财年第一季度或第二财季没有重大收购或资产剥离。


注释 11 — 法律诉讼

强生公司及其某些子公司参与了与产品责任、知识产权、商业、赔偿和其他事务、政府调查以及其正常业务过程中不时出现的其他法律诉讼和索赔有关的各种诉讼和索赔。

当可能发生负债时，公司会记录与这些法律事务相关的意外损失的应计费用，并且可以合理估计损失金额。截至2023年7月2日，公司已确定与某些诉讼事项相关的负债是可能的，并且可以合理估计。公司已就这些事项累积了应计费用，并将继续监督每个相关的法律问题，并根据新信息和进一步发展根据ASC 450-20-25尽可能调整应计额。对于下文讨论的这些以及其他可能或合理可能的诉讼和监管事项，公司无法估计可能的损失或超出应计金额的损失范围。法律意外事件的应计金额通常源于对未来事件和不确定性的一系列复杂判断，这些判断在很大程度上依赖于估计和假设，包括相关付款的时间安排。作出此类估计和判断的能力可能受到各种因素的影响，包括诉讼中寻求的损害赔偿是否没有根据或不确定；科学和法律调查尚未开始或尚未完成；诉讼处于初期阶段；事项存在法律不确定性；有重大争议事实；程序或管辖权问题；潜在索赔数量的不确定性和不可预测性；实现全面的多方和解的能力；相关的跨方和解的复杂性索赔和反诉；和/或涉及许多当事方。就对公司作出的不利裁决、判决或判决而言，在确定损失可能发生且可以合理估计之前，公司不会记录应计损失。

公司认为，根据对这些事项的审查、迄今为止的经验以及与法律顾问的讨论，扣除公司资产负债表中应计负债后的法律诉讼的最终结果预计不会对公司的财务状况产生重大不利影响。但是，在任何报告期内，其中一项或多项事项的解决或应计账款的增加都可能对公司该期间的经营业绩和现金流产生重大不利影响。


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有关滑石粉的事项

针对强生消费者公司和该公司提出了大量人身伤害索赔，指控滑石粉导致癌症，原因是使用含有滑石粉的润肤粉，主要是强生婴儿爽身粉。在美国州和联邦法院以及美国境外提起的这些人身伤害诉讼的数量继续增加。

在此前已开庭审理的滑石粉案件中，该公司已获得多项辩方判决，但也对该公司作出了判决，其中许多判决在上诉中被推翻。2020年6月，密苏里州上诉法院部分推翻并部分确认了2018年7月的判决4.7在 Ingham 诉强生等人案中有 10 亿美元，没有ED 207476（密苏里州应用程序。），将总奖励减少到美元2.1十亿。随后向密苏里州最高法院移交该案的申请被驳回，2021年6月，要求美国最高法院对英厄姆裁决进行复审的移审令申请被驳回。2021年6月，公司支付了该裁决，包括利息，总额约为美元2.5十亿。事实和情况，包括裁决条款，是英厄姆裁决所独有的，不代表对公司提出的其他索赔。该公司仍然认为，它有充分的法律依据对已上诉的其他滑石粉判决提出异议。尽管该公司对其滑石粉产品的安全性充满信心，但在某些情况下，公司已经和解了案件。

2021年10月，强生消费者公司（原JJCI）实施了公司重组（2021年公司重组）。由于重组，原JJCI不复存在，成立了三个新实体：（a）LTL Management LLC，一家北卡罗来纳州的有限责任公司（LTL或债务人）；（b）Royalty A＆M LLC，一家北卡罗来纳州的有限责任公司和LTL（RAM）的直接子公司；（c）债务人的直接母公司强生消费者公司，一家新泽西州公司（新JJCI）。债务人收到了Old JJCI的某些资产，并对Old JJCI的滑石粉相关负债承担全部责任，包括与购买、使用或接触滑石粉（包括滑石粉）而遭受或发生的伤害或损害，或与任何此类损害或伤害的风险或责任相关的所有负债，但有专属补救措施的任何责任除外根据工伤补偿法规或法案（滑石粉相关责任）提供。

2021年10月，尽管公司对其滑石产品的安全性充满信心，但债务人还是向美国北卡罗来纳州西区破产法院夏洛特分庭提交了自愿申请，要求根据《破产法》第11章（LTL破产案）提供救济。尽管LTL确实同意取消对已提交上诉保证金的少数上诉的中止令，但针对LTL、Old JJCI、新JCI、该公司及其其他关联公司、已确定零售商、保险公司和某些其他当事方（受保护方）的所有诉讼均被搁置。LTL破产案已移交给美国新泽西特区破产法院。索赔人提出了驳回LTL破产案的动议，经过多天的听证会，新泽西州破产法院于2022年3月驳回了这些动议。

索赔人随后就驳回LTL破产案的动议以及延长对受保护方的中止期限的请求提出了上诉通知。2023年1月30日，第三巡回法院推翻了破产法院的裁决，并发回破产法院重审，要求驳回LTL的破产。

LTL提交了重审第三巡回法院裁决的申请，但于2023年3月被驳回。LTL随后向第三巡回法院提出动议，要求在向美国最高法院提交和处理移审令申请之前，暂缓执行指示新泽西州破产法院驳回LTL破产的授权。第三巡回法院驳回了暂缓执行授权的动议，并发布了授权。

2023年4月，新泽西州破产法院驳回了LTL破产案，实际上取消了对所有各方的中止令，并将滑石粉诉讼重返侵权制度。LTL再次向美国新泽西特区破产法院提起诉讼，要求根据《破产法》第11章获得救济（LTL 2破产案）。新申请的结果是，根据《破产法》第362条，针对LTL的所有滑石粉索赔再次自动中止。此外，新泽西州破产法院发布了一项临时限制令，暂停了与LTL、Old JJCI、新JCI、公司、已确定的零售商和某些其他当事方（新受保护方）有关的所有诉讼。

同样在2023年4月，新泽西州破产法院发布了一项裁决，向公司和新的受保护方提供了有限的禁令救济（LTL 2初步禁令）。继破产法院于2023年6月延长最初的LTL 2初步禁令之后，LTL 2初步禁令的有效期至2023年8月下旬。根据LTL 2初步禁令，除联邦法院卵巢癌多地区诉讼中提起的案件外，允许对所有人身伤害和非法死亡事项进行披露。在破产法院部分取消了对瓦拉德兹的中止令并允许其进行审判之后，除了瓦拉德兹的审判外，不得对任何人身伤害和非法死亡事项进行审判。2023 年 7 月，陪审团以美元的价格作出了有利于瓦拉德兹的裁决18.8百万英镑
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补偿性赔偿，但拒绝给予惩罚性赔偿。该公司将提出上诉。法院取消自动中止令的条款将阻止任何判决的收集。

此外，2023年4月，滑石索赔人委员会提出了驳回LTL 2破产案的动议，随后其他索赔人也提出了类似的动议。关于驳回动议的听证会于2023年6月举行。2023年7月28日，法院驳回了LTL 2破产案，同日，该公司表示打算对该裁决提出上诉，并继续努力争取滑石粉索赔的解决。

在最初的破产案中，公司同意向LTL提供资金，用于支付新泽西州破产法院认定LTL所欠的款项，并设立$2十亿信任，以促进这一目的。公司设立了大约 $ 的储备金2与上述信托有关的数十亿美元。在提起LTL破产案之后，由于LTL破产案，该公司在第二财季解散了LTL，该公司是关联方。解散合并的影响对公司而言并不重要。在LTL 2破产案中，公司同意额外缴纳一笔款项，这笔款项加上之前的美元2十亿美元，总储备金的现值约为美元9应付金额超过10亿美元 25 年（名义价值约为 $12十亿美元的折扣，费率为 4.41%），以解决所有当前和未来的滑石粉索赔。大约 $910亿美元的储备金仍是公司对解雇后可能出现的损失的估计。

双方尚未就所有滑石粉问题达成解决方案，公司无法估计超出应计金额的可能损失或损失范围。

2022年5月，新泽西州法院对该公司和其他人提起了针对工业滑石粉索赔的集体诉讼（Edley集体诉讼）。埃德利集体诉讼断言，除其他外，该公司以欺诈手段为过去的石棉人身伤害诉讼辩护，这些诉讼是该公司当时的全资子公司温莎矿业公司在1989年1月6日之前开采、研磨和制造的工业滑石粉的曝光所引起的，该公司目前是下文所述的Imerys破产案的债务人。该公司将埃德利集体诉讼移交给新泽西特区的联邦法院。2022年10月，该公司在新泽西地方法院提出动议，要求驳回和拒绝对提起埃德利集体诉讼的集体诉讼进行认证。

2019年2月，该公司的滑石粉供应商Imerys Talc America, Inc.及其两家子公司Imerys Talc Vermont, Inc.和Imerys Talc Canada, Inc.（统称 Imerys）根据《美国法典》（《破产法》）第11章向美国特拉华特区破产法院（Imerys破产）提交了自愿申请。Imerys的破产案涉及Imerys对因接触Imerys出售的滑石粉而造成的人身伤害的潜在责任。在破产中，Imerys声称它向该公司提出了赔偿和共同保险收益权利的索赔。

2020年6月，塞浦路斯矿业公司及其拥有某些Imerys滑石矿的母公司塞浦路斯阿玛克斯矿业公司（合称塞浦路斯）在Imerys破产案中对该公司和Imerys提起对抗诉讼，要求宣布某些合同协议（塞浦路斯对抗程序）下的赔偿权。该公司否认应支付此类赔偿，并提出了驳回对手投诉的动议。2021年2月，塞浦路斯根据《破产法》第11章提交了自愿救济申请，并提交了其披露声明和计划（塞浦路斯计划）。塞浦路斯计划考虑与Imerys和滑石粉索赔人达成和解，根据该协议，塞浦路斯将向根据Imerys计划设立的信托基金捐款，以换取针对其和某些受保护方提出的滑石粉索赔的禁令。塞浦路斯尚未寻求批准其披露声明和计划。塞浦路斯以及在塞浦路斯第11章案件中任命的侵权索赔人委员会（TCC）和未来索赔人代表（FCR）已同意参与与调解方的调解。2021年10月，公司提交了破产申请和中止诉讼通知，澄清了提起LTL破产案时产生的自动中止应适用于塞浦路斯对抗程序。2022年6月，塞浦路斯在其第11章案件中启动了对抗程序，要求通过禁止各方启动或继续针对CAMC的 “滑石粉相关索赔” 来下令强制执行自动中止。2022年6月，法院下达了初步禁令，禁止索赔人在2023年1月之前向CAMC提出滑石粉相关索赔。法院随后将初步禁令延长至2023年7月底。2023年6月，塞浦路斯提出动议，要求将初步禁令进一步延长至2024年2月底。

自2021年10月以来，Imerys、TCC、FCR、Imerys的某些保险公司以及塞浦路斯矿业第11章案的某些当事方（统称为调解方）一直在进行调解。2023年6月，破产法院下达了一项命令，将调解期限延长至2023年7月底。

2021年7月，Imerys在Imerys破产案（Imerys对抗程序）中启动了对公司的对手诉讼。除其他外，Imerys的对抗诉讼要求就据称公司对Imerys的赔偿义务作出某些声明。该公司提出动议，要求驳回对手诉讼。

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2021年2月，该公司参与新泽西州法院保险诉讼（保险诉讼）的几家保险公司在Imerys破产法院的诉讼中提出动议，要求裁定自动中止不适用于保险诉讼，或者寻求自动中止的救济，以允许他们继续在保险诉讼中提出索赔。法院下达了修改中止令的商定命令，以允许保险诉讼中的诉讼继续进行。

2018年2月，美国新泽西特区地方法院对该公司和某些被点名的官员提起了证券集体诉讼，指控该公司未能披露含有滑石粉的身体粉（主要是强生婴儿爽身粉）中涉嫌石棉污染，从而违反了联邦证券法，公司股票的购买者因此蒙受了损失。2019年4月，公司采取行动驳回投诉。2019年12月，法院部分驳回了驳回动议。2021年4月，关于原告要求集体认证的动议的简报已经完成。根据零担破产案，该案于2022年5月暂缓审理，并于2023年5月重新审理。被告要求在法院对原告的集体认证动议作出裁决之前暂停进一步的事实调查。

加州圣地亚哥县高等法院对该公司提起诉讼，指控该公司违反了与强生婴儿爽身粉有关的《加州消费者法律救济法》（CLRA）。在该诉讼中，原告指控该公司未能提供所需的65号提案警告，从而违反了CLRA。2019年7月，该公司向美国加利福尼亚南区地方法院提交了驱逐通知，此后不久，原告提出了第二份修正申诉。2019年10月，公司动议驳回经修订的第二份申诉，理由是该申诉未提出可以给予救济的索赔。针对这些动议，原告提出了第三次修正申诉。2019年12月，公司动议驳回经修订的第三份申诉，理由是该申诉未提出可以给予救济的索赔。2020年4月，法院批准了驳回动议，但批准了修改许可。2020年5月，原告提出了第四次修正申诉，但表示他们将提出动议，要求准许提出第五次修正申诉。原告于2020年8月提出了第五次修正申诉。该公司动议驳回第五次修正投诉，理由是没有提出可以给予救济的索赔。2021年1月，法院发布了有利于公司的命令和意见裁决，并以偏见的方式批准了驳回动议。2021年2月，原告向第九巡回法院提交了上诉通知书。原告于2021年7月提交了开场陈述。该公司于2021年10月提交了回应简报。在向第九巡回法院提交破产建议通知书后，暂停执行，法院暂时搁置了答复的最后期限。上诉继续暂时搁置，公司必须定期提交状态更新。

2014年6月，密西西比州总检察长向密西西比州海因兹县第一司法区衡平法院对该公司和强生消费者公司（现称为强生消费者公司）提起诉讼（统称为 JJCI）。该投诉称，江森自控违反了《密西西比州消费者保护法》，未能披露与女性消费者使用强生婴儿爽身粉和强生沐浴（2012年剥离的产品）中所含滑石粉相关的涉嫌健康风险，并寻求禁令和金钱救济。2022年2月，初审法院将此案定为2023年2月开始审理。但是，在2022年10月，LTL破产法院发布了暂停该案的命令。2023年3月，第三巡回法院下达了驳回LTL破产案的授权，2023年4月，新泽西州破产法院驳回了LTL破产案，实际上取消了对此事的中止令。该州要求新的审判环境。2023年4月晚些时候，初审法院将新的审判日期定为2024年4月。双方目前正在开展专家工作，进行广泛发现，并为即将到来的审判做准备。

2020年1月，新墨西哥州提起消费者保护诉讼，指控该公司通过虚假陈述滑石粉产品的安全性和包括石棉在内的致癌物质的存在，欺骗性地销售和销售滑石粉产品。2022年3月，新墨西哥州法院驳回了该公司要求新墨西哥州参与发现州机构的动议，并驳回了该公司对该决定提出中间上诉的请求。然后，该公司就新墨西哥州的发现义务问题向新墨西哥州最高法院提交了监管控制令申请和暂缓执行申请。2022年4月，鉴于努力解决LTL破产案中与滑石粉相关的索赔，公司和州政府同意将所有事项暂缓处理60天，但新墨西哥州最高法院待审令状除外，该令状已于2022年6月到期。此后，该公司采取行动，禁止在LTL破产案中起诉该案。2022年10月，破产法院发布了暂停该案的命令。2022年12月，该州就中止令向第三巡回法院提起上诉。另外，2022年9月，新墨西哥州最高法院批准了该公司的暂缓执行请求，等待对新墨西哥州发现义务范围的进一步通报。2023年3月，第三巡回法院下达了驳回LTL破产案的授权，2023年4月，新泽西州破产法院驳回了LTL破产案，实际上取消了对此事的中止令。但是，由于新墨西哥州最高法院的延期，该案一直处于暂停状态，直到最高法院发布有关新墨西哥州发现义务的命令为止。

四十二个州和哥伦比亚特区（包括密西西比州和新墨西哥州）已开始对该公司滑石粉产品的销售进行联合调查。目前，该多州集团尚未对该公司提出任何索赔。五个州已发布民事调查要求，要求提供文件和其他信息。该公司已向亚利桑那州、北卡罗来纳州、德克萨斯州和华盛顿州出示了文件，并对其进行了保密
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协议。该公司尚未收到这些州的任何后续请求。2022年3月，四十二个州均同意调解其在LTL破产案中的索赔。2022年7月，新墨西哥州和密西西比州表示，他们将不再自愿接受零担破产案的进一步调解，并将继续在州法院审理各自的案件。2023 年 3 月，调解终止。上文特别讨论了新墨西哥州和密西西比州事项的程序历史和现状。

此外，该公司还收到了来自各政府机构的询问、传票和要求出示有关滑石粉问题和LTL破产案的文件的请求。该公司已出示文件并回复了询问，并将继续配合政府的调查。

有关阿片类药物的事项

从2014年开始，一直持续到现在，该公司和詹森制药公司（JPI）以及其他制药公司的名字接近 3,500 与阿片类药物销售有关的诉讼，包括DURAGESIC、NUCYNTA和NUCYNTA ER。大多数案件是由州和地方政府提起的。私人原告和组织也提起了类似的诉讼，包括但不限于以下各方：代表出生时患有新生儿禁欲综合症（NAS）的儿童的个人原告；医院；以及健康保险公司/付款人。

迄今为止，该公司和JPI已将其中两起案件提起诉讼以待判决，无论是在审判中还是在上诉中，均胜诉。

2019年10月，该公司宣布与州检察长谈判委员会原则上达成一项拟议协议，以解决全国所有剩余的政府阿片类药物诉讼索赔。根据2021年7月宣布的最终全国和解协议，公司同意支付最高美元5.0十亿美元用于解决各州、市、县、当地学区和其他特殊地区以及部落政府的所有阿片类药物诉讼和未来的阿片类药物索赔，前提是符合条件的政府实体的充分参与，并向拒绝或没有资格参与的实体提供抵免额度。2021年7月，该公司宣布，解决州和分区索赔的协议条款已经敲定，大约 60到2023年第二财季，已支付总额的百分比。预期的付款时间表约为 $0.6到2024年第二财季末，将支付数十亿笔款项。该协议不是承认责任或不当行为，它规定解除对公司、JPI及其附属公司（包括公司前子公司塔斯马尼亚生物碱有限公司和Noramco, Inc.）的所有阿片类药物相关索赔。截至2023年7月，该公司和JPI已经和解或以其他方式解决了除华盛顿州及其分支机构、巴尔的摩市、一些学区和其他特殊地区索赔人以及少数其他一些政府实体索赔人提出的阿片类药物索赔。

该公司和JPI继续为其余政府实体诉讼当事人提起的诉讼以及包括NAS索赔人、医院和健康保险公司/付款人在内的私人诉讼当事人提起的诉讼进行辩护。算上私人诉讼当事人的案件，大约有 35 各州法院剩余的针对公司和JPI的阿片类药物案件， 475 俄亥俄州 MDL 中的剩余病例，以及 2 其他联邦法院的其他案件。其中一些案件已被驳回，原告正在上诉；其他几起案件，包括DCH Health Systems在阿拉巴马州法院提起的诉讼，定于2023年、2024年或2025年审理。

此外，不列颠哥伦比亚省对该公司及其加拿大子公司Janssen Inc.以及加拿大许多其他行业成员提起诉讼，并正在寻求代表加拿大其他省/地区和联邦政府将该诉讼认证为选择性集体诉讼。加拿大还代表使用阿片类药物（造成人身伤害）的人、市政当局和原住民团体对该公司和Janssen Inc.以及许多其他行业成员提起了其他拟议的集体诉讼。这些诉讼指控了与阿片类药物营销行为相关的各种索赔，包括虚假广告、不公平竞争、公共滋扰、消费者欺诈违规行为、欺诈行为和做法、虚假索赔和不当致富。在任何此类诉讼中作出不利判决都可能导致处以巨额罚款和重大赔偿，包括惩罚性赔偿、减免费用、巨额罚款、公平补救措施和其他制裁。

从2017年6月到2019年12月，公司董事会收到一系列股东要求函，指控其违反了与阿片类药物销售相关的信托义务。董事会聘请了独立法律顾问来调查要求中的指控。2020年4月，独立法律顾问向董事会提交了一份报告，建议公司拒绝股东的要求，并采取必要或适当的措施来确保相关衍生诉讼被驳回。董事会一致采纳了独立法律顾问报告的建议。

2019年11月，发出要求的一位股东在新泽西州高等法院对该公司提起衍生诉讼，将某些现任和前任董事和高级职员作为名义被告提起衍生诉讼。该投诉指控违反了与阿片类药物销售相关的信托义务，并且公司因这些涉嫌的违规行为而遭受了损失。一系列额外的衍生投诉，对同一投诉提出了类似的指控
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2019年和2020年，类似的被告也在新泽西州和联邦法院提起诉讼。到2022年，除两起州法院的案件外，其他所有案件都被自愿驳回。2022年2月，州法院批准了公司驳回两起案件之一的动议，提起第二起案件的股东提交了解雇通知。申诉被驳回的股东提出了复议动议。2022年5月，州法院对复议动议进行了口头辩论，随后驳回了该动议。股东已对州法院的解雇令提出上诉。

产品责任

该公司及其某些子公司参与了许多涉及多种产品的产品责任索赔和诉讼。这些案件中的索赔人要求巨额赔偿，如果有的话，还要求惩罚性赔偿。尽管该公司认为自己有充足的辩护，但预测诉讼的最终结果是不可行的。即使有充足的防御措施，公司也会不时考虑根据各种情况进行孤立的和解。公司已就这些事项累积了应计费用，并将继续监督每个相关的法律问题，并根据新信息和进一步发展根据ASC 450-20-25尽可能调整应计额。当辩护每件事所需的法律辩护费用很可能且可以合理估计时，公司会对这些费用进行估计。对于其中某些事项，公司已累积了额外款项，例如与和解、损害赔偿和其他损失相关的估计成本。应计产品责任可以代表全球数千项索赔的预计产品负债，每项索赔都处于不同的诉讼环境和不同的事实模式。随着更多信息的出现，将来可能需要更改应计额。

下表包含了其中最重要的案例，并提供了截至2023年7月2日美国在未决诉讼中就据称因相关产品或产品类别造成的伤害提出直接索赔的原告的大致人数：

产品或产品类别原告人数
含有滑石粉的润肤粉，主要是强生婴儿爽身粉40,480 
DePuy ASR XL 髋臼系统和 DePuy ASR 髋关节置换系统160 
PINNACLE 髋臼杯系统940 
骨盆网格7,160 
ETHICON PHYSIOMESH 柔性复合910 
RISPERDAL240 
ELMIRON2,130 
泰诺520 

随着某些诉讼的解决或驳回以及提起其他诉讼，未决诉讼的数量预计将波动。可能还有其他索赔尚未提出。

医疗科技

DePuy ASR XL 髋臼系统和 ASR 髋关节置换系统
2010年8月，DePuy Orthopaedics, Inc.（DePuy）宣布在全球范围内自愿召回其用于髋关节置换手术的ASR XL髋臼系统和DePuy ASR髋关节置换系统（ASR Hip）。已向DePuy和该公司提出了人身伤害索赔。向美国联邦法院提起的案件是作为多地区诉讼在俄亥俄州北区美国地方法院组织的。在美国以外的国家也提起了诉讼，主要是英国、加拿大、澳大利亚、爱尔兰、德国、印度和意大利。2013年11月，DePuy与法院任命的代表ASR Hip原告的律师委员会达成协议，制定一项计划，解决截至2013年8月接受ASR Hip置换手术（称为修复手术）的美国符合条件的ASR Hip患者的索赔。DePuy于2015年2月和2017年3月达成了更多协议，进一步扩大了和解计划，将2013年8月之后和2017年2月15日之前接受过修复手术的ASR Hip患者包括在内。该和解计划已经解决了更多问题 1万个 索赔，从而解决了ASR Hip在美国的重大诉讼活动。但是，美国的诉讼仍然存在，和解计划不涉及美国以外的诉讼。在澳大利亚，达成了集体诉讼和解，解决了该国大多数ASR Hip患者的索赔。在加拿大，该公司已达成协议，以解决在该国提起的集体诉讼。该公司继续收到有关全球范围内与本次召回相关的潜在额外成本的信息。公司已经确定了与美国和解计划和ASR HIP相关的产品责任诉讼相关费用的应计费用。

DePuy PINNACLE 髋臼杯系统
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还就用于髋关节置换手术的PINNACLE 髋臼杯系统向DePuy Orthopaedics, Inc.和该公司（合称 DePuy）提出了人身伤害索赔。产品责任诉讼仍在继续，公司继续收到有关潜在成本和预期案件数量的信息。在美国联邦法院提起的大多数案件都是在美国德克萨斯州北区地方法院（Texas MDL）以多地区诉讼形式组织的。从2022年6月1日起，多地区诉讼司法小组停止向德克萨斯州MDL移交新案件，目前德克萨斯州MDL以外的联邦法院还有待审理的案件。还在州法院和美国以外的国家提起诉讼。在2019年第一季度，DePuy制定了一项美国和解计划来解决这些案件。作为和解计划的一部分，不利的判决已经解决。公司已经建立了与PINNACLE 髋臼杯系统和相关和解计划相关的产品责任诉讼的应计利息。


Ethicon 骨盆网状结构
Ethicon公司（Ethicon）和该公司因其用于治疗压力性尿失禁和盆腔器官脱垂的骨盆网状设备而对Ethicon公司（Ethicon）和该公司提出了人身伤害索赔。公司继续收到有关潜在费用和其他案例的信息。向美国联邦法院提起的案件是作为多地区诉讼（MDL）在美国西弗吉尼亚南区地方法院（MDL）组织的。2021年3月，MDL法院下令关闭MDL。MDL法院已将案件发回最初提起诉讼的司法管辖区重审，其他骨盆网状诉讼已在MDL之外提起并仍在继续。公司已经和解或以其他方式解决了大多数美国案件，与这些和解和剩余案件相关的估计费用反映在公司的应计账款中。此外，已经在美国以外的多个国家提起了集体诉讼和个人人身伤害案件或要求赔偿的索赔，包括英国、荷兰、比利时、法国、爱尔兰、意大利、西班牙和斯洛文尼亚的索赔和案件以及以色列、澳大利亚、加拿大和南非的集体诉讼。2019年11月，澳大利亚联邦法院发布了一项判决，内容涉及与三名主要申请人相关的责任，以及与澳大利亚用于治疗压力性尿失禁和盆腔器官脱垂的设备的设计、制造、上市前和上市后评估和测试以及供应和推广有关的责任。2022年9月，在用尽上诉后，该公司达成了一项原则上协议，以解决澳大利亚的两起骨盆网集体诉讼，2023年3月，联邦法院批准了和解协议。由于一组案件的和解，加拿大的集体诉讼于2020年中止，并于2021年5月达成了解决以色列集体诉讼的协议。以色列集体诉讼的各方目前正在敲定和解条款。向法院提出了批准和解的动议。该公司已经确定了与Ethicon骨盆网产品相关的产品责任诉讼的应计费用。

Ethicon 生理学
继2016年6月Ethicon Physiomesh弹性复合网格（Physiomesh）在全球市场撤出之后，已向Ethicon, Inc.（Ethicon）和该公司提出了人身伤害索赔，指控其因使用这种疝气网状设备而造成人身伤害。向美国联邦法院提起的案件是作为多地区诉讼（MDL）在佐治亚州北区美国地方法院组织的。新泽西州法院还提起了多县诉讼（MCL），并分配给大西洋县审理新泽西州未决案件。除了MDL和MCL中的事项外，美国俄亥俄州南区地方法院还有其他未决诉讼，这些诉讼是C.R. Bard, Inc.制造的聚丙烯网状设备的MDL的一部分，还有另外两起针对Proceed/Proceed Ventral Patch和Prolene Hernia系统组建的新泽西州MCL的未决诉讼，以及在美国境外的未决诉讼。2021年5月，Ethicon和原告的首席律师签订了一份条款表，以解决大致问题 3,600 Physiomesh 案例（涵盖大约 4,300 原告）当时在MDL和MCL中待决。主和解协议 (MSA) 于 2021 年 9 月签订，其中包括 3,729 MDL 和 MCL 中的案例。目前，在和解协议完成之前，这些诉讼程序中的所有截止日期和审判设置都暂时搁置。在受 MSA 约束的案件中, 3,244 因偏见而被解雇。Ethicon 已收到来自的新闻稿 3,559 作为和解程序的一部分，将继续提交原告和释放。Physiomesh MDL和MCL中的和解后案件受备审控制令的约束，需要尽早的专家报告和发现要求。2023 年 5 月，Ethicon 达成了额外的和解协议，以解决以下索赔 292 Physiomesh 索赔人。和解正在进行中，释放的人员正在退回。MDL中有两起案件和MCL中有两起案件未包含在任何和解协议中，仍受待审案件控制令的约束。

还对Ethicon和该公司提出了索赔，指控其PROCEED Mesh和PROCEED腹腔补丁疝气网状产品造成人身伤害。2019年3月，新泽西州最高法院下令将这些在新泽西州待审的案件合并为大西洋县高等法院的MCL。美国各联邦和州法院以及美国以外的司法管辖区也提起了其他案件。

Ethicon和该公司还因PROLENE聚丙烯疝气系统造成的人身伤害而受到索赔。2020年1月，新泽西州最高法院在大西洋县高等法院设立了MCL来处理此类案件。涉及该产品的案件也已在美国其他联邦和州法院提起诉讼。
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2022年10月，原则上达成了一项协议，以解决大多数未决案件，这些案件涉及Proceed、Proceed Ventral Patch、Prolene Hernia System和相关的多层网状产品，以及一些未提起的索赔。在拟议的和解协议生效之前，新泽西州两家MCL的所有诉讼活动均暂停。未来在新泽西州MCL提起的案件将受到备审控制令的约束，需要尽早的专家报告和发现要求。

该公司已经确定了与Ethicon Physiomesh柔性复合网格、PROCEED Mesh和PROCEED腹腔贴片以及PROLENE聚丙烯疝气系统产品相关的产品责任诉讼的应计账款。

药品

RISPERDAL
Janssen Pharmicals, Inc.和该公司因使用RISPERDAL及相关化合物而对Janssen Pharmicals, Inc.和该公司提出了人身伤害索赔，这些化合物适用于治疗精神分裂症、与I型双相情感障碍相关的急性躁狂或混合发作，以及与自闭症相关的易怒情绪。诉讼主要是在宾夕法尼亚州、加利福尼亚州和密苏里州的州法院提起的。其他诉讼尚待美国和加拿大各法院审理。产品责任诉讼仍在继续，公司继续收到有关潜在成本和预期案件数量的信息。该公司已成功为其中一些案件辩护，但已对公司作出判决，包括2019年10月的判决，金额为美元8.0十亿美元的惩罚性赔偿金与一名原告有关, 初审法官将其减少到美元6.82020 年 1 月达到百万。2021年9月，公司与代表原告的律师原则上达成和解，律师就此事以及美国几乎所有未决案件达成和解。与本次结算和其他结算相关的成本反映在公司的应计费用中。

ELMIRON
已经对包括詹森制药公司和该公司在内的多家强生公司提出了人身伤害索赔，这些索赔是由于使用ELMIRON，一种处方药，旨在缓解与间质性膀胱炎相关的膀胱疼痛或不适。这些诉讼指控ELMIRON导致永久性视网膜损伤和视力丧失，已在美国各地的州和联邦法院提起。2020年12月，在美国联邦法院提起的诉讼，包括寻求医疗监测的假定集体诉讼案件，以多地区诉讼形式在美国新泽西特区地方法院组织。此外，已向新泽西州各州法院提起诉讼，这些法院是在卑尔根县的多县诉讼中协调的，费城的普通辩诉法院也进行了协调，后者经过协调并被认定为大规模侵权行为。此外，加拿大还提起了三起集体诉讼。产品责任诉讼仍在继续，公司继续收到有关潜在成本和预期案件数量的信息。公司已经确定了与ELMIRON相关产品责任诉讼相关的辩护和赔偿费用的应计费用。

消费者健康

泰诺
已在联邦法院对强生消费者公司（JJCI）提出人身伤害索赔，原因是使用非处方止痛药泰诺，指称产前接触对乙酰氨基酚与自闭症谱系障碍和/或注意力缺陷/多动障碍的发展有关。2022年10月，在美国联邦法院提起的诉讼以多地区诉讼的形式在纽约南区美国地方法院举办。此外，已在州法院对JJCI、Kenvue和该公司提起诉讼，加拿大也对强生公司和该公司提起诉讼。产品责任诉讼仍在继续，公司继续收到有关潜在成本和预期案件数量的信息。公司已经确定了与泰诺相关产品责任诉讼相关的辩护费用的应计金额。

知识产权

本公司的某些子公司不时受到与其业务引起的专利、商标和其他知识产权事宜相关的法律诉讼和索赔。其中许多问题涉及对各种产品专利的覆盖范围和/或有效性的质疑，以及对公司某些产品侵犯第三方专利的指控。尽管这些子公司认为，他们对涉及所有重要专利的质疑和指控有实质性的辩护，但无法保证这些事项的结果。在任何情况下，损失都可能对这些子公司销售其产品的能力产生不利影响，由于失去市场排他性而导致销售损失，需要支付过去的损害赔偿金和未来的特许权使用费，并可能导致任何相关无形资产的非现金减值费用。

药品-针对缩写型新药申请（ANDA）申报人的诉讼

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该公司的子公司已对已向美国食品和药物管理局提起ANDA（或美国以外的类似诉讼）的仿制公司提起诉讼，这些公司寻求在涵盖这些产品的适用专利到期之前销售公司各子公司销售的产品的仿制药。这些诉讼通常包括对美国食品和药物管理局出版物《经批准的具有治疗等效性评估的药品》（俗称《橙皮书》）中列出的专利不侵权和/或无效的指控。在每起诉讼中，公司的子公司都在寻求一项命令，禁止被告在相关专利（橙皮书上市专利）到期之前销售产品的仿制版本。如果公司的子公司未能成功提起诉讼，或者任何自动的法定中止措施在获得法院裁决之前到期，则经监管部门批准，所涉仿制药公司将有能力向市场推出其产品的仿制药，从而可能导致适用产品的巨大市场份额和收入损失，并可能导致任何相关无形资产的非现金减值费用。此外，公司的子公司可能会不时和解此类诉讼，此类和解可能涉及在相关专利到期之前向市场推出有争议产品的仿制药。

仿制药公司有时也会使用根据2011年《美国发明法》创建的美国专利和商标局（USPTO）的当事方间审查（IPR）程序以及ANDA和诉讼来质疑适用的专利。

XARELTO
从2021年3月开始，詹森制药公司、拜耳制药股份公司、拜耳股份公司和拜耳知识产权有限公司向美国地方法院提起专利侵权诉讼，这些仿制药制造商已提起ANDA，寻求批准在某些橙皮书上市专利到期之前销售XARELTO的仿制药。以下实体被指定为被告：雷迪博士实验室有限公司；雷迪博士实验室有限公司；鲁平制药有限公司；太郎制药工业有限公司；太郎制药工业有限公司；美国太郎制药公司；美国梯瓦制药公司；迈兰制药公司；美兰公司；USV私人有限公司；人类制药有限公司；Apotex Inc.；Apotex Corp.；Biocon PharmaceLimited；Biocon PharmaceLimited；Biocon PharmaceLimited；Biocon PharmaceLimited；Biocon PharmaceLimited；Biocon PharmaceLimited；Bitex Limited；Biocon Pharma, Inc.；ScieGen Pharmicals, Inc.；Auson Pharmicals Inc.；Macleods Pharma USA, Inc.；Indoco Remedies Limited；和 FPP 控股有限责任公司。以下美国专利包含在一个或多个案例中：9,539,218项；以及10,828,310项。2023年4月，公司与ScieGen Pharmicals, Inc.签订了保密和解协议。2023年6月，该公司与USV Private Limited签订了保密和解协议。

美国专利商标局也在知识产权诉讼中考虑美国专利号为10,828,310的美国专利。

OPSUMIT
从2023年1月开始，Actelion Pharmicals Ltd和Actelion Pharmicals US, Inc.在美国地方法院对仿制药制造商提起专利侵权诉讼，这些制造商已提起安达协议，寻求批准在某些橙皮书上市专利到期之前上市Opsumit的仿制药。以下实体被指定为被告：太阳制药工业有限公司；太阳制药工业有限公司；Alembic制药有限公司；Alembic Pharmicals, Inc.；MSN实验室私人有限公司；MSN制药公司；Apotex Inc.和Apotex Corp.。以下美国专利包含在一个或多个案件中：7,094,781项；和10,946,015项。

INVEGA SUSTENNA
从2018年1月开始，内华达州詹森制药公司和詹森制药公司在美国地方法院对仿制药制造商提起专利侵权诉讼，这些仿制药制造商在橙皮书上市专利到期之前提起了ANDA的批准上市INVEGA SUSTENNA的仿制药。以下实体被指定为被告：梯瓦制药美国有限公司、迈兰实验室有限公司、Pharmascience Inc.、Mallinckrodt PLC、Specgx LLC、Tolmar, Inc.和Accord Healthcare, Inc.。以下美国专利包含在一个或多个案件中：9,439,906。

从2018年2月开始，Janssen Inc.和Janssen Pharmaceutica NV根据《专利药品（合规通知）条例》第6条对在所列专利到期前提交ANDS寻求批准销售INVEGA SUSTENNA仿制药的仿制药制造商启动了索赔声明。以下实体被指定为被告：加拿大梯瓦有限公司、Pharmascience Inc.和Apotex Inc.。以下加拿大专利包含在一个或多个案件中：2,655,335。2023年3月，联邦上诉法院驳回了Teva Canada Limited对联邦法院裁决的上诉，该裁决认定其拟议的仿制药侵犯了主张的专利，并且该专利并非无效。

INVEGA TRINZA
从2020年9月开始，詹森制药公司、内华达州杨森制药公司和詹森研究与开发有限责任公司在美国地方法院对仿制药制造商提起专利侵权诉讼，这些仿制药制造商在橙皮书上市专利到期前提起了ANDA的批准上市INVEGA TRINZA的仿制药。以下实体被指定为被告：迈兰实验室有限公司、迈兰制药公司和迈兰机构有限责任公司。以下美国专利包含在一个或多个案例中：10,143,693。2023 年 5 月，地区法院
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发布了一项决定，认定迈兰提议的仿制药侵犯了所主张的专利，并且该专利并非无效。迈兰已对判决提出上诉。

IMBRUVICA
从2021年9月开始，Pharmacyclics LLC和Janssen Inc.根据《专利药品（合规通知）条例》第6条对已提交ANDS的仿制药制造商启动了索赔声明，要求在某些列出的专利到期之前批准销售IMBRUVICA的仿制药。以下实体被指定为被告：Natco Pharma（加拿大）公司（Natco）和加拿大山德士公司（Sandoz）。以下专利包含在一个或多个案例中：2,663,116；2,928,721；2,800,913；3,007,787；3,007,788；2,875,986和3,022,256。2023 年 7 月，公司与 Natco 和 Sandoz 签订了保密和解协议。

SYMTUZA
从2021年11月开始，杨森产品有限责任公司、杨森科学爱尔兰无限公司、吉利德科学公司和吉利德科学爱尔兰加州大学向美国地方法院提起专利侵权诉讼，这些仿制药制造商已向美国地方法院提起专利侵权诉讼，这些仿制药制造商在某些橙皮书上市专利到期前申请批准销售SYMTUZA的仿制药。以下实体被指定为被告：Lupin Limited、Lupin Pharmicals, Inc.、MSN实验室私人有限公司、MSN生命科学私人有限公司、MSN制药公司、Apotex Inc.和Apotex Corp. 以下美国专利包含在一个或多个案件中：10,039,718和10,786,518。

ERLEADA
从2022年5月开始，阿拉贡制药公司、詹森生物技术公司、斯隆·凯特琳癌症研究所和加利福尼亚大学摄政官向美国地方法院提起专利侵权诉讼，这些仿制药制造商已在美国地方法院提起专利侵权诉讼，要求批准在某些橙皮书上市专利到期之前销售ERLEADA的仿制药。以下实体被指定为被告：Lupin Limited；Lupin Pharmicals, Inc.；Zydus Worldwide DMCC；Zydus Lifesciences Limited；Sandoz Inc.；Eugia Pharma Spaciesciences Limited; Eugia Pharma Speciences Limited; Aurobindo Pharmaces, Inc.；Auromedics Pharmaces Limited；Hetero Labs Limited Unit V；Hetero USA, Inc.。以下美国专利包含在一项或多项中病例：9,481,663；9,884,054；10,052,314；10,702,508；10,849,888；8,445,507；8,802,689；9,388,159；9,987,261；以及RE49,353。

UPTRAVI
从2022年11月开始，美国Actelion Pharmicals Inc.、Actelion Pharmicals Ltd.和日本新药株式会社向美国地方法院提起专利侵权诉讼，这些仿制药制造商已向ANDA提起专利侵权诉讼，寻求批准在某些橙皮书上市专利到期之前上市UPTRAVI的仿制药。以下实体被指定为被告：Alembic Pharmicals Limited、Alembic Pharmicals Inc.、Lupin Pharmicals, Inc.、Cipla美国公司、MSN实验室私人有限公司和MSN制药公司。以下美国专利包含在一个或多个案件中：8,791,122；9,284,280和7,205,302项（'302项专利）。2023年6月，公司与Alembic Pharmicals Limited和Alembic Pharmicals Inc.就'302专利达成了保密和解协议。

SPRAVATO
从2023年5月开始，Janssen Pharmicals, Inc.和Janssen Pharmaceutica NV向美国地方法院提起专利侵权诉讼，这些仿制药制造商已提起ANDA申请，要求批准在某些橙皮书上市专利到期之前上市SPRAVATO的仿制药。以下实体被指定为被告：山德士公司、美国海克玛制药公司、Hikma Pharmicals PLC、Westward Columbus Inc.、Alkem Laboratories Ltd和Ascend Laboratories, LLC。以下美国专利包含在一个或多个案例中：10,869,844；11,173,134；11,311,500；以及 11,446,260。

政府诉讼

与制药、消费者健康和医疗器械行业的其他公司一样，公司及其某些子公司受到美国和其他运营国家的国家、州和地方政府机构的广泛监管。这种监管一直是政府调查和诉讼的基础。下面列出了政府机构提起的最重要的诉讼和进行的调查。政府的调查或诉讼可能会导致刑事指控和巨额罚款和/或民事处罚或损害赔偿。

医疗科技

2012年8月，DePuy Orthopaedics, Inc.、DePuy, Inc.（现名为DePuy Synthes, Inc.）和强生服务公司（统称 DePuy）收到了美国马萨诸塞州检察官办公室和美国司法部（美国）民事司提出的生产与DePuy ASR XL Hip设备相关的材料的非正式申请。2014 年 7 月，美国通知美国地方法院
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马萨诸塞州特区拒绝干预根据《虚假索赔法》对两家公司提起的有关芯片设备的 qui tam 案件。2016年2月，地方法院批准了两家公司的有偏见地驳回的动议，解封了qui tam申诉，并驳回了qui tam房地产经纪人要求准许提出进一步修正申诉的请求。两位关系人就此案向美国第一巡回上诉法院提起上诉。2017年7月，第一巡回法院部分确认了地方法院的驳回，部分推翻了原判，并确认了驳回关系人提出第三次修正申诉请求的决定。2021年3月，DePuy提出了罢工和驳回房地产经纪人的第二份修正申诉的动议；地方法院于2021年7月驳回了DePuy的罢工和解雇动议。DePuy提出动议，要求重审地方法院2021年7月的裁决。2021年11月，地方法院批准了DePuy的复议动议，并以有偏见的方式驳回了此案。地方法院的命令于2021年12月开封。关系人提出了几项解雇后动议，包括2022年1月的综合复议动议，但地方法院驳回了该动议。在地方法院下令以偏见方式驳回此案后，DePuy于2021年12月提出了一项动议，要求追回律师费和费用，但除费用外，地方法院驳回了该动议。关系人就地方法院驳回该案向第一巡回法院提出上诉。2023年5月18日，第一巡回法院确认了地区法院对该案的驳回。

2012年10月，加州总检察长办公室联系了该公司，事关多州总检察长对该公司子公司Ethicon, Inc.（Ethicon）销售用于疝气和泌尿妇科目的的手术网状产品的调查。2016年5月，加利福尼亚州和华盛顿州对该公司、Ethicon和Ethicon US, LLC提起民事诉讼，指控其违反了其消费者保护法规。以下州也对这些公司提出了类似的投诉：肯塔基州、密西西比州、西弗吉尼亚州和俄勒冈州。2019年10月，该公司和Ethicon与其他41个州和哥伦比亚特区达成和解了多州调查。在2019年4月至2023年2月期间，公司与华盛顿州、西弗吉尼亚州、俄勒冈州、密西西比州和肯塔基州达成和解。经过加利福尼亚州的审判和多次上诉，该公司履行了加利福尼亚的处罚判决。

2018年7月，里约热内卢检察院和巴西反垄断机构CADE的代表视察了30多家公司的办公室，其中包括强生巴西工业和医疗产品贸易有限公司。当局似乎正在调查有关医疗器械行业可能存在的反竞争行为和可能的不当付款的指控。该公司继续回应美国司法部和美国证券交易委员会关于《反海外腐败法》的询问。

药品

该公司及其几家制药子公司（强生AWP被告）以及许多其他制药公司在州和联邦法院的一系列诉讼中被列为被告，这些诉讼涉及某些药品的定价和营销构成欺诈和其他可起诉的行为，因为据称，除其他外，这些公司报告了所涉药品的平均批发价格（AWP）上涨。付款人声称他们使用这些AWP来计算提供商的报销水平。这些案件的原告包括三类个人或实体，他们根据AWP支付了有争议药品购买的任何部分，以及根据AWP为有争议药品支付医疗补助费的州政府实体。其中许多案件，包括联邦诉讼和移交联邦法院的州诉讼，都被合并到美国马萨诸塞特区地方法院的多地区诉讼中，针对强生AWP被告的所有索赔最终都被驳回，以审前为目的。强生AWP的被告也在宾夕法尼亚联邦提起的诉讼中胜诉。其他AWP案件已通过法院命令或和解得到解决。伊利诺伊州提起的案件经审理和解。在新泽西州，针对Centocor, Inc.和Ortho Biotech Inc.（均为现为詹森生物技术公司）、该公司和ALZA公司提起的基于AWP指控的假定集体诉讼尚待审理。2023 年 6 月，一类假定付款人在宾夕法尼亚州法院对同一家公司的子公司提起诉讼，指控与 AWP 相关的索赔。

2016年7月，根据向美国新泽西特区地方法院提起的《虚假索赔法》，该公司和Janssen Products, LP收到了撤销申诉，指控PREZISTA和INTELENCE这两种HIV产品在标签外进行促销，并违反了与这些产品的推广相关的反回扣行为。该申诉于2012年12月秘密提出。联邦和州政府拒绝干预，关系人正在起诉该诉讼。法院于2021年12月驳回了对所有索赔的即决判决。道伯特的动议于2022年1月获得部分批准，部分被驳回，该案正在审理中。

2017年3月，詹森生物技术公司（JBI）收到了美国司法部的民事调查要求，内容涉及一项虚假索赔法调查，该调查涉及向购买REMICADE或SIMPONI ARIA的风湿病学和胃肠病学诊所提供的管理和咨询服务。2019年8月，美国司法部通知JBI，它将结束调查。随后，美国马萨诸塞州地方法院解封了向该公司送达的《虚假索赔法》申诉。2019年8月，司法部拒绝干预起诉讼。该公司提出了解雇动议，该动议获得部分批准，部分被拒绝。探索正在进行中。

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该公司不时收到美国国会各委员会的请求，要求他们提供与国会正在进行的调查相关的信息。强生公司的政策是通过提供所需信息来配合这些调查。

一般诉讼

该公司（随后由强生消费者公司（JJCI）取代）以及其他120多家公司是西方化学公司于2018年6月在美国新泽西特区地方法院提起的成本回收和缴款诉讼的被告，该诉讼涉及清理新泽西州帕萨克河下游的一段路段。

公司或其子公司也是根据《综合环境应对、补偿和责任法》（通常称为超级基金）和类似的州、地方或外国法律提起的各种诉讼的当事方，在这些诉讼中，寻求的主要救济是公司同意在指定的危险废物场地实施补救活动或向政府或第三方偿还为此类场所进行补救所产生的费用。

2017年10月，某些美国军人及其家属向美国哥伦比亚特区地方法院对包括强生公司及其某些子公司在内的多家制药和医疗器械公司提起诉讼，指控被告违反了《美国反恐法》。申诉称，被告根据与伊拉克卫生部签订的药品和医疗器械合同，通过销售行为向恐怖组织提供资金。2020年7月，地区法院驳回了申诉。2022年1月，美国哥伦比亚特区巡回上诉法院推翻了地方法院的裁决。2023年6月，被告向美国最高法院申请移审令。

医疗科技

2020年10月，富通顾问有限责任公司（Fortis）以Auris Health Inc.（Auris）前股东代表的身份，向特拉华州财政法院对该公司Ethicon Inc.以及某些指定高管和员工（统称为Ethicon）提起诉讼。该投诉指控Ethicon在2019年收购Auris时违反合同、欺诈和其他诉讼理由。该申诉要求赔偿和其他救济。2021年12月，法院部分批准并部分驳回了被告提出的驳回某些诉讼理由的动议。对个别被告的所有申诉均被驳回。该审判定于2024年1月进行。

药品

2019年6月，美国联邦贸易委员会（FTC）向该公司和詹森生物技术公司（统称詹森）发布了民事调查要求，内容涉及调查詹森的REMICADE合同行为是否违反联邦反垄断法。该公司已根据民事调查需求制作了文件和信息。詹森正在与联邦贸易委员会的工作人员就其调查进行讨论。

2022年2月，美国联邦贸易委员会（FTC）向强生和詹森生物技术公司（合称 Janssen）发布了民事调查要求，要求其调查REMICADE的广告行为是否违反联邦法律。詹森根据民事调查要求制作了文件和信息。詹森正在与联邦贸易委员会的工作人员就调查进行讨论。

2022年6月，Genmab A/S向国际冲突预防与解决研究所（CPR）提交了针对詹森生物技术公司的仲裁通知，寻求里程碑并延长Darzalex FASPRO的特许权使用费期限。2023年4月，仲裁小组作出了有利于詹森的裁决，驳回了Genmab的索赔。2023 年 5 月，Genmab 对该裁决提出上诉。

2018年10月，在美国马里兰特区地方法院和美国哥伦比亚特区地方法院对Actelion Pharmaceutical Ltd.、Actelion Pharmicals U.S., Inc.和Actelion Clinical Research, Inc.（统称Actelion）分别提起了两起假定集体诉讼。投诉称，Actelion涉嫌拒绝向仿制药制造商提供TRACLEER样品，从而违反了州和联邦的反垄断和不正当竞争法。TRACLEER受美国食品药品监督管理局要求的风险评估和缓解策略的约束，该战略对产品的分销施加了限制。2019年1月，原告驳回了哥伦比亚特区案件，并向美国马里兰特区地方法院提出了合并申诉。

2022年6月，詹森制药公司向美国仲裁协会提出了对Emergent Biosolutions Inc.等人（EBSI）的仲裁要求，指控EBSI违反了当事方关于该公司 COVID-19 疫苗的制造服务协议。2022年7月，Emergent提交了答复声明和反诉。听证会定于2024年3月举行。

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2022年10月，詹森制药公司（Janssen）根据双方与默沙东夏普公司（Merck）的 COVID-19 疫苗生产药物和药物有关的协议，向美国仲裁协会提交了对默沙东夏普公司（Merck）的仲裁请求。詹森和默沙东于 2023 年 5 月解决了此事。

消费者健康

2019年11月，根据辉瑞公司（Pfizer）与辉瑞之间的2006年股票和资产购买协议，公司收到了辉瑞公司（Pfizer）的赔偿请求。同样在2019年11月，强生公司收到了通知，根据强生公司与赛诺菲之间的2016年资产购买协议，保留向赛诺菲消费者健康公司（赛诺菲）申请赔偿的权利。2020年1月，根据勃林格英格翰制药公司（勃林格殷格翰）、辉瑞和勃林格殷格翰之间的2006年资产购买协议，强生收到了勃林格殷格翰制药公司（勃林格殷格翰）的赔偿要求。2022年11月，根据葛兰素史克有限责任公司（GSK）与辉瑞之间的2006年股票和资产购买协议以及葛兰素惠康与华纳-兰伯特实体之间的某些1993年、1998年和2002年协议，强生收到了葛兰素史克有限责任公司（GSK）的赔偿要求。这些通知旨在赔偿与非处方ZANTAC（雷尼替丁）产品有关的法律索赔。潜在诉讼中的原告声称，ZANTAC和其他非处方雷尼替丁药物含有不安全水平的NDMA（N-亚硝基二甲胺），可能导致和/或导致使用这些产品的患者出现各种癌症，并寻求禁令和金钱救济。在加拿大提起的假定集体诉讼中，该公司和强生公司也被点名，他们对ZANTAC或雷尼替丁的使用提出了类似的指控。强生公司还与其他制造商一起在加拿大与ZANTAC产品有关的各种人身伤害诉讼中被指定为被告。强生公司已向赛诺菲发出通知，保留根据与集体诉讼和人身伤害诉讼相关的2016年资产购买协议要求赔偿的权利。

从2021年5月开始，在州和联邦法院（加利福尼亚州、佛罗里达州、纽约州和新泽西州）对多家强生公司提起了多起假定集体诉讼，指控这些实体违反了州消费者欺诈法规，理由是未披露某些露得清和Aveeno防晒产品涉嫌苯污染，并肯定将这些产品宣传为 “安全”；在至少一起案件中，指控存在严格责任制造缺陷和未对索赔提出警告，断言被点名的原告遭受了未指明的痛苦因涉嫌接触苯而受伤。多地区诉讼司法小组已合并了所有未决诉讼，但新泽西州法院在美国佛罗里达南区地方法院劳德代尔堡分庭审理的一起产品责任案件和一起未决案件除外。2021年10月，公司原则上达成了一项全国范围的集体和解协议，其中包括合并诉讼的索赔，但须经佛罗里达州联邦法院批准。2021年12月，合并诉讼中的原告提出动议，要求初步批准一项全国性的集体和解。法院于2023年2月发布命令，最终批准和解协议。上诉通知书已于 2023 年 4 月提交。

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注 12— KENVUE 分离

在2023财年的六个月中，财务报表和随附的脚注继续反映公司对Kenvue的合并。

2023 年 5 月 8 日，Kenvue 完成了首次公开募股（IPO） 198,734,444 其普通股股票，面值美元0.01 每股（“Kenvue 普通股”），包括承销商全面行使购买选择权 25,921,884 股票以弥补超额配股，首次公开募股价格为美元22.00 每股净收益为美元4.2十亿。Kenvue股票开始在纽约证券交易所上市，股票代码为 “KVUE”。此外，作为消费者健康业务转让的部分对价，Kenvue于2023年5月8日支付了美元13.2从首次公开募股和债务融资交易的净收益中向强生公司提供10亿美元（约合美元）7.7十亿美元的无抵押票据和美元1.2与分离相关的十亿张商业票据）（更多细节见合并财务报表附注4）。首次公开募股的净收益超过强生剥离权益的净账面价值的部分为美元2.5 十亿美元，并计入了额外的实收资本。

截至首次公开募股结束时，强生拥有 1,716,160,000 Kenvue 普通股的股份，或大约 89.6占Kenvue普通股已发行股份总额的百分比，并将继续巩固Kenvue的财务业绩。截至2023年7月2日，美元的非控股权益1.3与Kenvue相关的10亿美元反映在合并资产负债表中归属于非控股权益的股权中。扣除截至2023年7月2日的第二财季和六财年合并收益表中的其他（收益）支出包括美元37与之相关的百万 10.4从2023年5月8日首次公开募股之时到第二财季末的Kenvue非控股权益百分比。

在2023年7月24日第二财季之后，该公司宣布打算至少分拆出去 80.1通过交换要约获得Kenvue股份的百分比。通过计划中的交换要约，强生公司的股东可以将强生普通股的全部、部分或全部股份兑换成Kenvue普通股的股份，但须遵守要约的条款。该交易所要约将允许强生公司的股东将其部分或全部的强生普通股股份兑换成Kenvue普通股的股份，价格为 7% 折扣，上限为 8.0549 强生普通股每股Kenvue普通股的股份已在交易所要约中投标并接受。如果上限未生效，则投标股东预计将获得约美元107.53 每投标100美元的强生普通股，可获得Kenvue普通股。一旦交易所要约完成（包括所有相关交易），该公司将不再是Kenvue的大股东，而Kenvue将成为一家独立的独立公司。公司在交易所要约中收购的强生普通股将记录为库存股的收购，其成本等于交易所要约中接受的强生普通股到期时的市值。归属于强生公司的Kenvue净账面价值与当时收购的强生普通股的市值之间的任何差额都将由公司确认为出售已终止业务的收益，其中扣除出售其Kenvue普通股的交易所要约的任何直接和增量费用。交易所要约完成后，假设公司不再在Kenvue拥有控股财务权益，则Kenvue的历史业绩将在公司的财务报表中显示为已终止的业务，在随后的时期中，公司的财务报表将不再反映归属于Kenvue的资产、负债、经营业绩或现金流。
42
目录


项目2 — 管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析

操作结果

向客户销售

合并销售额分析

2023财年六个月，全球销售额为503亿美元，总额增长6.0％，其中运营增长8.2％，而2022财年六个月的销售额为474亿美元。货币波动对2023财年六个月的负面影响为2.2％。在2023财年的六个月中，收购和剥离对全球运营销售增长的净影响为正1.3％。

2023财年六个月，美国公司的销售额为260亿美元，与上年相比增长了10.0％。在2023财年的六个月中，收购和剥离对美国运营销售增长的净影响为正2.3％。与2022财年六个月的销售额相比，国际公司的销售额为243亿美元，增长了2.0％，其中包括6.5％的运营增长，以及4.5％的负面货币影响。在2023财年的六个月中，收购和资产剥离对国际运营销售增长的净影响为正0.3％。

在2023财年的六个月中，欧洲公司的销售额实现了1.0％的增长，其中包括3.0％的运营增长和2.0％的负面汇率影响。西半球（不包括美国）公司的销售额实现了9.3％的增长，其中包括16.1％的营业增长和6.8％的负面汇率影响。亚太和非洲地区公司的销售额实现了0.9％的增长，其中包括8.2％的运营增长和7.3％的负面汇率影响。



549755848740549755848741


注意：值可能已四舍五入



43
目录



2023年第二财季全球销售额为255亿美元，总增长6.3％，其中包括7.5％的运营增长和1.2％的负面汇率影响，而2022财年第二季度的销售额为240亿美元。在2023年第二财季，收购和资产剥离对全球运营销售增长的净影响为正1.3％。

美国公司在2023年第二财季的销售额为134亿美元，与上年相比增长了10.2％。在2023年第二财季，收购和剥离对美国营业销售增长的净影响为正2.2％。国际公司的销售额为121亿美元，总增长2.2％，其中包括4.7％的运营增长和2.5％的负面货币影响。在2023年第二财季，收购和资产剥离对国际运营销售增长的净影响为正0.3％。

在2023年第二财季，欧洲公司的销售额下降了3.1％，其中包括3.9％的营业下降和0.8％的积极货币影响。西半球（不包括美国）公司的销售额实现了11.5％的增长，其中包括17.7％的运营增长和6.2％的负面汇率影响。亚太和非洲地区公司的销售额实现了6.6％的增长，其中包括12.5％的运营增长和5.9％的负面汇率影响。



15811582


注意：值可能已四舍五入



44
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按业务领域分析销售额

消费者健康

2023财年六个月的消费者健康板块销售额为79亿美元，与去年同期相比增长6.4％，其中包括9.5％的运营增长和3.1％的负面货币影响。美国消费者健康板块的销售额增长了8.6％。国际消费者健康板块的销售额增长了4.7％，其中包括10.1％的运营增长和5.4％的负面汇率影响。在2023财年的六个月中，收购和剥离对消费者健康板块运营销售增长的净影响可以忽略不计。

主要消费者健康特许经营销售—已结束的六财年
（百万美元）2023年7月2日2022年7月3日总计
改变		运营
改变		货币
改变
场外的$3,301$2,94312.2%14.8%(2.6)%
皮肤健康/美容2,2582,1385.68.0(2.4)
口腔护理759760(0.2)2.4(2.6)
婴儿护理719730(1.6)3.1(4.7)
女性健康455458(0.6)7.1(7.7)
伤口护理/其他3713612.64.9(2.3)
消费者健康总销售额$7,863$7,3916.4%9.5%(3.1)%

2023年第二财季消费者健康板块的销售额为40亿美元，与去年同期相比增长了5.4％，其中包括7.7％的运营增长和2.3％的负面货币影响。美国消费者健康板块的销售额增长了6.0％。国际消费者健康板块的销售额增长了5.0％，其中包括9.0％的运营增长和4.0％的负面汇率影响。在2023年第二财季，收购和剥离对消费者健康板块运营销售增长的净影响可以忽略不计。

主要消费者健康特许经营销售—第二财季结束
（百万美元）2023年7月2日2022年7月3日总计
改变		运营
改变		货币
改变
场外的$1,659$1,48212.0%13.9%(1.9)%
皮肤健康/美容1,1481,1262.03.5(1.5)
口腔护理3983940.92.7(1.8)
婴儿护理360375(4.0)(0.2)(3.8)
女性健康2382303.410.0(6.6)
伤口护理/其他2071974.96.8(1.9)
消费者健康总销售额$4,011$3,8055.4%7.7%(2.3)%

与上一财年第二季度相比，场外特许经营权实现了13.9％的运营增长。增长是由价格走势以及全球咳嗽/感冒/流感发病率增加导致的强劲泰诺和MOTRIN表现所推动的。

与上一财年第二季度相比，Skin Health/Beauty特许经营权实现了3.5％的运营增长。在创新和供应重新定位的推动下，NEUTROGENA（尤其是防晒保健）的价格走势和走强推动了增长。

与上一财年第二季度相比，口腔护理特许经营权实现了2.7％的运营增长。价格走势推动了增长，但部分被亚洲品类减速以及俄罗斯暂停个人护理产品销售的负面影响所抵消。

与上一财年第二季度相比，婴儿护理特许经营权的运营下降了0.2％。下降是由亚洲的竞争压力以及俄罗斯暂停个人护理产品销售的负面影响推动的。

45
目录
与上一财年第二季度相比，Women's Health特许经营业务实现了10.0％的业务增长，这主要是由价格走势和印度持续的强劲增长所推动的，但俄罗斯暂停个人护理产品销售的负面影响部分抵消了这一点。
与上一财年第二季度相比，Wound Care/Other特许经营权实现了6.8％的运营增长，这主要是由价格走势和创新推动的。

2021年11月，该公司宣布打算分离公司的消费者健康业务（Kenvue，新消费者健康公司），目的是在市场条件下，在2023财年末之前创建一家新的上市公司。2023 年 5 月 8 日，Kenvue 完成了首次公开募股（IPO）。截至首次公开募股结束，该公司拥有Kenvue普通股总已发行股份的约89.6％，并继续整合Kenvue的财务业绩（更多细节见合并财务报表附注12）。

46
目录

制药

2023财年六个月制药板块的销售额为271亿美元，与去年同期相比增长3.7％，营业增长5.5％，负面汇率影响为1.8％。与去年同期相比，美国药品销售额增长了7.6％。国际药品销售额下降了0.7％，其中3.1％的运营增长被3.8％的负面货币影响所抵消。在2023财年的六个月中，收购和剥离对制药板块运营销售增长的净影响为负0.1％。

主要药物治疗领域的销售**—已结束的六财年

（百万美元）2023年7月2日2022年7月3日总计
改变		运营
改变		货币
改变
免疫学$8,608$8,5300.9%2.6%(1.7)%
REMICADE9491,310(27.5)(26.3)(1.2)
SIMPONI/ SIMPONI ARIA1,0661,137(6.2)(3.3)(2.9)
斯特拉拉5,2414,8877.28.7(1.5)
TREMFYA1,3461,18713.415.0(1.6)
其他免疫学79(30.2)(30.2)—
传染病2,7072,6133.64.7(1.1)
新冠疫苗1,0321,0013.04.2(1.2)
Edurant/rilpivirine54647315.617.1(1.5)
PREZISTA/ PREZCOBIX/ REZOLSTA/ SYMTUZA9689650.30.7(0.4)
其他传染病161174(7.6)(3.6)(4.0)
神经科学3,5973,4753.55.8(2.3)
concerta/哌醋甲酯41431830.035.3(5.3)
INVEGA SUSTENNA/ XEPLION/ INVEGA TRINZA/ TREVICTA2,0752,102(1.3)0.1(1.4)
SPRAVATO30015593.193.8(0.7)
其他神经科学 (1)
809900(10.1)(6.4)(3.7)
肿瘤学8,5107,9926.58.8(2.3)
CARVYKTI18924***
DARZALEX4,6953,84222.224.5(2.3)
ERLEADA1,10985030.433.2(2.8)
IMBRUVICA1,6682,008(16.9)(15.0)(1.9)
ZYTIGA/醋酸阿比特龙4721,044(54.8)(52.3)(2.5)
其他肿瘤学37622468.070.4(2.4)
肺动脉高压1,8441,6958.810.8(2.0)
OPSUMIT9478817.59.5(2.0)
UPTRAVI76165316.617.5(0.9)
其他肺动脉高压136161(15.5)(9.5)(6.0)
心血管/新陈代谢/其他1,8771,882(0.3)0.4(0.7)
XARELTO1,2151,1178.88.8—
其他 (2)
662765(13.5)(11.9)(1.6)
药品销售总额$27,144$26,1863.7%5.5%(1.8)%
* 百分比大于 100% 或没有意义
**某些前一年的金额已重新分类，以符合本年度的列报方式
(1) 包括之前单独披露的 RISPERDAL CONSTA
(2) 包括先前单独披露的 INVOKANA

47
目录

2023年第二财季医药板块的销售额为137亿美元，与去年同期相比增长了3.1％，其中包括3.8％的营业增长和0.7％的负面货币影响。与去年同期相比，美国药品销售额增长了9.2％。国际药品销售额下降了4.0％，其中包括2.5％的营业下降和1.5％的负面货币影响。在2023年第二财季，收购和剥离对制药板块运营销售增长的净影响为负0.1％。

主要药物治疗领域的销售**—第二财季已结束
（百万美元）2023年7月2日2022年7月3日总计
改变		运营
改变		货币
改变
免疫学$4,496$4,4111.9%2.6%(0.7)%
REMICADE462647(28.6)(27.6)(1.0)
SIMPONI/ SIMPONI ARIA529566(6.6)(4.7)(1.9)
斯特拉拉2,7972,5997.68.0(0.4)
TREMFYA70659718.318.9(0.6)
其他免疫学4317.817.8—
传染病1,1211,316(14.8)(16.6)1.8
新冠疫苗285544(47.7)(51.8)4.1
Edurant/rilpivirine26622518.616.22.4
PREZISTA/ PREZCOBIX/ REZOLSTA/ SYMTUZA
4914645.85.60.2
其他传染病7983(5.2)1.3(6.5)
神经科学1,7931,7343.55.5(2.0)
CONCERTA/ 哌醋甲酯20816128.632.4(3.8)
INVEGA SUSTENNA/ XEPLION/ INVEGA TRINZA/ TREVICTA
1,0311,054(2.1)(1.5)(0.6)
SPRAVATO1698598.298.5(0.3)
其他神经科学 (1)
386433(10.9)(5.8)(5.1)
肿瘤学4,3984,0428.89.7(0.9)
CARVYKTI11724***
DARZALEX2,4311,98622.423.4(1.0)
ERLEADA56745025.926.9(1.0)
IMBRUVICA841970(13.2)(12.6)(0.6)
ZYTIGA/醋酸阿比特龙227505(55.1)(53.8)(1.3)
其他肿瘤学214106***
肺动脉高压97284315.316.5(1.2)
OPSUMIT50743815.716.7(1.0)
UPTRAVI39932821.822.5(0.7)
其他肺动脉高压6678(14.7)(9.7)(5.0)
心血管/新陈代谢/其他950972(2.2)(2.0)(0.2)
XARELTO6376094.74.7—
其他 (2)
313363(13.8)(13.4)(0.4)
药品销售总额$13,731$13,3173.1%3.8%(0.7)%
* 百分比大于 100% 或没有意义
**某些前一年的金额已重新分类，以符合本年度的列报方式
(1) 包括之前单独披露的 RISPERDAL CONSTA
(2) 包括先前单独披露的 INVOKANA





48
目录
与去年同期相比，免疫学产品的运营增长了2.6％，这得益于STELARA（ustekinumab）的市场增长，部分被不利的患者组合和回扣所抵消。此外，TREMFYA（guselkumab）的增长是由于不利的患者组合部分抵消了股价上涨和市场增长。REMICADE（英夫利昔单抗）的销量下降是由于生物仿制药的竞争。

REMICADE的生物仿制药版本已在美国推出，美国以外的某些市场以及其他竞争对手继续进入市场。英夫利昔单抗生物仿制药的持续竞争将导致REMICADE的销售进一步减少。

STELARA（ustekinumab）最新到期的美国成分物质专利将于2023年9月到期。STELARA（ustekinumab）2022财年美国的销售额约为64亿美元。第三方已向美国食品药品管理局提交了缩写的生物制剂许可申请，寻求批准上市STELARA的生物仿制药版本。2023年5月，公司根据2009年《生物仿制药价格竞争与创新法》和解了与安进的诉讼。根据与独立第三方达成的和解协议和其他协议，该公司预计要到2025年1月1日才能推出STELARA的生物仿制药。

与去年同期相比，传染病产品的运营下降了16.6％，这主要是由于 COVID-19 疫苗收入下降所致。

与去年同期相比，神经科学产品的运营销售额增长了5.5％。SPRAVATO（爱西胺酮）的增长是由美国和欧洲持续推出的推动的。由于XEPLION在欧盟失去独家经营权，帕利哌酮长效注射剂的下降部分抵消了增长。
与去年同期相比，肿瘤产品的营业销售增长了9.7％。DARZALEX（daratumumab）的强劲销售是由所有地区的股价上涨和市场的持续增长推动的。ERLEADA（阿帕鲁他胺）的增长归因于持续强劲的份额增长、市场增长以及新上市的渗透率的提高。CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel）的销售是由持续推出后市场份额的持续增长推动的。此外，包含在其他肿瘤学中的TECVAYLI（teclistamab-cqyv）的推出所产生的销售额也为增长做出了贡献。由于丧失排他性，ZYTIGA（醋酸阿比特龙）和全球竞争压力导致的IMBRUVICA（依鲁替尼）部分抵消了增长。

与去年同期相比，肺动脉高压实现了16.5％的营业销售增长。销售增长归因于UPTRAVI（selexipag）和Opsumit（macitentan）的良好患者组合、份额增长和市场增长，部分被其他肺动脉高压的下降所抵消。

与去年同期相比，心血管/新陈代谢/其他产品的运营下降了2.0％。XARELTO（利伐沙班）的增长主要是由良好的患者组合推动的，市场增长被股价损失部分抵消。

公司维持的政策是，不允许任何最终客户将产品直接交付到账单地点以外的地点。该政策影响涉及公司大多数药品的3400受保实体的合同药房交易，但有多种例外情况。在政策例外情况下，受赠方和非受赠方承保实体均可维持某些合同药房安排。该公司一直并将继续向受保实体提供其所有承保门诊药品的3400英镑折扣，该公司相信其政策将提高其识别3400法规禁止的不当重复折扣和转用的能力。3400药品定价计划是一项美国联邦政府计划，要求药品制造商向受保实体提供承保门诊药的大幅折扣。该政策具有折扣影响，对2023财年客户的销售产生了积极影响。
49
目录

医疗科技

2023财年六个月医疗科技板块的销售额为153亿美元，与去年同期相比增长了10.1％，运营增长了12.8％，负面汇率影响为2.7％。美国医疗技术销售额增长了15.5％。国际医疗技术销售额增长了5.2％，其中包括10.3％的运营增长和5.1％的负面汇率影响。在2023财年的六个月中，收购和剥离对医疗科技板块运营销售增长的净影响为正4.7％，这与2022年12月22日的Abiomed收购有关。

主要医疗技术特许经营销售**—已结束的六财年
（百万美元）2023年7月2日2022年7月3日总计
改变		运营
改变		货币
改变
手术$5,028$4,8843.0%6.3%(3.3)%
高级2,3402,3021.75.0(3.3)
普通的2,6882,5824.17.4(3.3)
骨科4,5104,3453.85.4(1.6)
臀部7877771.32.8(1.5)
膝盖7316886.37.9(1.6)
创伤1,4961,4443.64.9(1.3)
脊柱、运动及其他1,4951,4364.26.1(1.9)
介入解决方案3,1232,14145.849.3(3.5)
电生理学2,2881,97016.219.5(3.3)
Abiomed
655—***
其他介入解决方案
1801715.19.5(4.4)
愿景2,6082,4984.47.2(2.8)
隐形眼镜/其他1,8921,8044.98.0(3.1)
外科7166943.15.4(2.3)
医疗技术总销售额$15,269$13,86910.1%12.8%(2.7)%
* 百分比大于 100% 或没有意义
**某些前一年的金额已重新分类，以符合本年度的列报方式

2023年第二财季医疗科技板块的销售额为78亿美元，与去年同期相比增长了12.9％，其中包括14.7％的运营增长和1.8％的负面货币影响。美国医疗技术销售额增长了14.6％。国际医疗技术销售额增长了11.3％，其中包括14.7％的运营增长，部分被3.4％的负面货币影响所抵消。在2023年第二财季，收购和剥离对医疗科技板块运营销售增长的净影响为正4.8％，这与Abiomed的收购有关。

















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目录


主要医疗技术特许经营销售**—第二财季已结束
（百万美元）2023年7月2日2022年7月3日总计
改变		运营
改变		货币
改变
手术$2,594$2,4505.9%8.4%(2.5)%
高级1,2221,1565.88.4(2.6)
普通的1,3721,2946.08.4(2.4)
骨科2,2652,1575.05.7(0.7)
臀部3973882.23.0(0.8)
膝盖3633493.94.5(0.6)
创伤7396966.16.5(0.4)
脊柱、运动及其他7667245.87.0(1.2)
介入解决方案1,6201,04954.456.9(2.5)
电生理学1,19696823.525.9(2.4)
Abiomed
331—***
其他介入解决方案
938115.118.8(3.7)
愿景1,3081,2415.46.9(1.5)
隐形眼镜/其他9398945.16.6(1.5)
外科3693476.27.6(1.4)
医疗技术总销售额$7,788$6,89812.9%14.7%(1.8)%
* 百分比大于 100% 或没有意义
**某些前一年的金额已重新分类，以符合本年度的列报方式

与上一财年第二季度相比，该外科特许经营权实现了8.4％的营业销售增长。Advanced Surgery的业务增长主要是由以下因素推动的：生物外科全球手术的增长和产品组合的强度；美国以外的Endocutter手术的恢复以及最近推出的产品的接受被中国基于数量的采购影响、主要在美国的竞争压力和供应挑战所部分抵消；美国以外的能源产品手术恢复和新产品的强度被中国基于数量的采购影响和供应挑战部分抵消。普通外科业务增长主要是由美国以外的手术恢复以及技术渗透和差异化伤口闭合产品组合所带来的好处推动的。

与上一财年第二季度相比，骨科特许经营权实现了5.7％的营业销售增长。HIPS的业务增长反映了全球手术的增长和投资组合的持续实力。供应挑战部分抵消了这一点。膝盖业务增长主要是由全球手术恢复、ATTUNE产品组合的推出所带来的好处以及与VELYS机器人辅助解决方案相关的持续增长所推动的。供应限制部分抵消了这一点。Trauma的业务增长是由手术恢复和最近推出的产品的采用推动的。这在一定程度上被中国基于数量的采购影响所抵消。脊柱、运动及其他领域的业务增长主要是由手术增长、新产品的积极采用以及VELYS Digital Solutions的增长推动的。中国基于数量的采购影响以及Spine持续的竞争压力部分抵消了这一点。

与上一财年第二季度相比，介入解决方案特许经营权实现了56.9％的营业销售增长，其中包括从2022年12月22日收购的Abiomed的销售额。由于全球手术的增长、新产品的性能和商业执行，电生理学增长了两位数。这在一定程度上被中国批量采购的影响所抵消。Abiomed的销售反映了所有商业化地区的实力以及Impella 5.5和Impella RP的持续采用。

与上一财年第二季度相比，Vision特许经营权实现了6.9％的营业销售增长。隐形眼镜/其他业务增长主要是由ACUVUE OASYS 1-Day系列的持续强劲表现（包括最近推出的产品）和商业执行推动的。战略投资组合决策和供应挑战的影响部分抵消了这一点。手术业务的增长主要是由白内障手术的增长和近期创新的持续力量推动的。较软的折射率和优质人工晶体市场的挑战部分抵消了这一点。

51
目录


对所得税准备金前的合并收益分析

2023财年六个月的所得税准备金前的合并收益为60亿美元，占销售额的12.0％，而2022财年六个月的合并收益为117亿美元，占销售额的24.7％。下降主要与第一财季的滑石粉和解提案有关。

2023年第二财季所得税准备金前的合并收益为68亿美元，占销售额的26.5％，而2022财年第二季度为58亿美元，占销售额的24.3％。

销售产品的成本
54975585357513974
（以十亿美元计。图表中的百分比占总销售额的百分比）

2023 年第二季度财年六个月与 2022 年第二季度财年六个月对比
产品销售成本占销售额的百分比增长是由以下因素推动的：
•医疗科技业务的大宗商品通货膨胀和Abiomed摊销
•消费者健康业务中的大宗商品通胀

2023年和2022财年六个月的产品销售成本中包含的无形资产摊销费用分别为24亿美元和22亿美元。

2023 年第二季度对比 2022 年第二季度
产品销售成本占销售额的百分比下降主要是由以下因素推动的：
•2023 年制药业务的有利组合并降低与一次性 COVID-19 疫苗生产相关的退出成本
部分抵消了
•医疗科技业务的大宗商品通货膨胀和Abiomed摊销
•消费者健康业务中的大宗商品通胀

2023年第二财季和2022财年第二季度的产品销售成本中包含的无形资产摊销费用分别为12亿美元和11亿美元。

销售、营销和管理费用
54975585458514478
（以十亿美元计。图表中的百分比占总销售额的百分比）

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目录


2023 年第二季度财年六个月与 2022 年第二季度财年六个月对比
销售、营销和管理费用占销售额的百分比略有下降，受以下因素驱动：
•在制药和医疗技术业务中发挥杠杆作用
部分抵消了
•Kenvue 独立启动成本增加

2023 年第二季度对比 2022 年第二季度
销售、营销和管理费用占销售额的百分比增长主要是由以下因素推动的：
•Kenvue 独立启动成本增加
部分抵消了
•在制药和医疗技术业务中发挥杠杆作用


研发费用
54975585491214774
（以十亿美元计。图表中的百分比占总销售额的百分比）

2023 年第二季度财年六个月与 2022 年第二季度财年六个月对比
研发占销售额的百分比下降的原因是：
•医疗技术业务的成本管理举措
•制药业务的投资组合优先级
部分抵消了
•在制药业务中获得了过程中的研发成本

2023 年第二季度对比 2022 年第二季度
研发占销售额的百分比下降的原因是：
•医疗技术业务的成本管理举措
•制药业务的投资组合优先级
部分抵消了
•在制药业务中获得了过程中的研发成本

过程中的研发 (IPR&D) 损伤

在2023财年第一季度，该公司记录了约1亿美元的费用，这笔费用与2016年收购的Pulsar Vascular的知识产权与开发有关。在2022年第一财年，公司记录了约6亿美元的无形资产减值费用，该资产与正在进行的研发资产伯美基单抗（JNJ-77474462）有关，伯美基单抗是一种用于治疗特应性皮炎（AD）和化脓性汗腺炎（HS）的研究药物。该公司在2020财年从xBiotech, Inc.手中收购了bermekimab的所有版权。

利息（收入）支出

2023年第一财年六个月的利息收入为6.04亿美元，而去年同期为8,600万美元，这主要是由于现金余额的利息利率上升。2023年第二财季的利息收入为3.69亿美元，而2022财年第二季度的利息收入为6400万美元，这主要是由于现金余额的利息利率上升。2023年第一财年六个月的利息支出为5.61亿美元，而去年同期为4,800万美元，这主要是由于较高的利率下债务余额增加。2023年第二财季的利息支出为3.46亿美元，而去年同期为3,800万美元，这主要是由于债务余额增加和更高
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目录
利率。截至2023财年第二季度末，现金、现金等价物和当前有价证券余额为285亿美元，而2022财年第二季度末为326亿美元。截至2023年7月2日，该公司的债务状况为456亿美元，而去年同期为326亿美元。

其他（收入）支出，净额*

2023 年第二季度财年六个月与 2022 年第二季度财年六个月对比
与上年相比，2023财年六个月的其他（收入）支出净额不利70亿美元，主要原因如下：

财政六个月
（以十亿美元计）（收入）/支出20232022改变
诉讼相关 (1)
$6.80.46.4
消费者健康分离成本0.50.40.1
COVID-19 疫苗相关退出成本0.40.00.4
证券公允价值的变化0.10.5(0.4)
员工福利计划相关(0.7)(0.6)(0.1)
其他 (2)
0.1(0.5)0.6
其他（收入）支出总额，净额$7.20.27.0
(1) 主要与滑石粉和解提案有关。2023财年的六个月包括约3亿美元的优惠知识产权相关诉讼和解协议。
(2) 2023财年包括从2023年5月8日首次公开募股到第二财季末与Kenvue10.4％的非控股权益相关的3700万美元

2023 年第二季度对比 2022 年第二季度
与上年相比，2023年第二财季的其他（收入）支出净额为3亿美元，这主要是由于以下原因：
第二财季
（以十亿美元计）（收入）/支出20232022改变
消费者健康分离成本$0.20.3(0.1)
COVID-19 疫苗相关退出成本0.20.00.2
员工福利计划相关(0.4)(0.3)(0.1)
诉讼相关 (1)
(0.1)0.4(0.5)
证券公允价值的变化0.00.1(0.1)
其他 (2)
0.0(0.2)0.2
其他（收入）支出总额，净额$(0.1)0.3(0.4)
(1) 2023年第二财季包括约3亿美元的优惠知识产权相关诉讼和解协议。
(2) 2023财年包括从2023年5月8日首次公开募股到第二财季末与Kenvue10.4％的非控股权益相关的3700万美元

*其他（收益）支出，净额是公司记录与强生创新-JJDC, Inc.（JJDC）持有的股票证券的某些投资的出售和减记相关的损益、证券公允价值的变化、资产剥离的损益、出售资产的损益、某些交易货币损益、收购相关成本、诉讼应计和结算、投资与员工福利计划有关的（收入）/损失，以及特许权使用费收入。


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目录

按细分市场划分的税前收益

本财年六个月按业务部门分列的税前收入如下：
 税前收入细分市场销售细分市场销售额百分比
（百万美元）2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
消费者健康$1,636$1,470$7,863$7,39120.8%19.9%
制药9,3068,34427,14426,18634.331.9
医疗科技3,1442,61815,26913,86920.618.9
分部税前收益14,08612,43250,27647,44628.026.2
减去：未分配给分部的费用 (1)
7,479360  
减去：消费者健康分离成本582370
全球税前收入$6,025$11,702$50,276$47,44612.0%24.7%

(1) 未分配给分部的金额包括利息（收入）支出和一般企业（收入）支出。2023财年的六个月包括大约70亿美元的增量费用，主要与滑石粉和解提案有关。

消费者健康板块
2023财年六个月，消费者健康板块税前收入占销售额的百分比为20.8％，而去年同期为19.9％。与上年相比，2023财年六个月的税前收入占销售额的百分比增长主要是由以下因素推动的：
•定价行动
部分抵消了
•大宗商品通胀
•增加了 Kenvue 的独立启动成本

制药板块
制药板块在2023财年六个月的税前收入占销售额的百分比为34.3％，而去年同期为31.9％。与上年相比，2023财年六个月的税前收入占销售额的百分比增长主要是由以下因素推动的：
•2022年与伯美基单抗（JNJ-77474462）相关的6亿美元知识产权研发费用，伯美基单抗是一种用于治疗AD和化脓性汗腺炎（HS）的在研药物
•与2022年相比，2023年证券公允价值的有利变化为4亿美元
•利用销售、营销和管理费用
•投资组合优先级排序
部分抵消了
•2023 年与 COVID-19 疫苗有关的一次性退出成本为 6 亿美元，而 2022 年为 3 亿美元
•2023 年重组费用为 3 亿美元
•收购了2亿美元的在制研发成本

医疗科技板块
2023财年六个月医疗科技板块税前收入占销售额的百分比为20.6％，而去年同期为18.9％。2023财年六个月税前收入占销售额百分比的增长主要是由以下因素推动的：
•2023年净有利诉讼事项为2亿美元，而2022年的支出为3亿美元
•2023年没有重组费用，而2022年为2亿美元
•利用销售和营销费用
部分抵消了
•2023年与Abiomed相关的摊销费用增加了3亿美元
•2023年与收购Pulsar Vascular相关的IPR&D费用约为1亿美元
•与Abiomed相关的收购成本为1亿美元
•2023年大宗商品通胀



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目录

第二财季按业务部门分列的税前收入如下：
 税前收入细分市场销售细分市场销售额百分比
（百万美元）2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日2023年7月2日2022年7月3日
消费者健康$860$784$4,011$3,80521.4%20.6%
制药4,8624,42013,73113,31735.433.2
医疗科技1,6991,1417,7886,89821.816.5
分部税前收益7,4216,34525,53024,02029.126.4
减去：未分配给分部的费用 (1)
377237  
减去：消费者健康分离成本282268
全球税前收入$6,762$5,840$25,530$24,02026.5%24.3%
(1) 未分配给分部的金额包括利息（收入）支出、某些诉讼费用和一般企业（收入）支出。

消费者健康板块
2023年第二财季消费者健康板块税前收入占销售额的百分比为21.4％，去年同期为20.6％。与上年相比，2023年第二财季税前收入占销售额的百分比增长主要是由以下因素推动的：
•定价行动
•供应链效率
部分抵消了
•大宗商品通胀
•增加了 Kenvue 的独立启动成本

制药板块
2023年第二财季制药板块税前收入占销售额的百分比为35.4％，去年同期为33.2％。与上年相比，第二财季税前收入占销售额的百分比增长主要是由以下因素推动的：
•2023年与诉讼相关的优惠项目为1亿美元
•与2022年相比，2023年证券公允价值的有利变化为1亿美元
•2023 年与 COVID-19 疫苗有关的一次性退出成本为 2 亿美元，而 2022 年为 3 亿美元
•有利的组合
•利用销售、营销和管理费用
•投资组合优先级排序
部分抵消了
•2023 年重组费用为 1 亿美元
•收购了2亿美元的在制研发成本
医疗科技板块
2023年第二财季医疗科技板块税前收入占销售额的百分比为21.8％，而去年同期为16.5％。第二财季税前收入占销售额百分比的增长主要是由以下因素推动的：
•2023年净有利诉讼事项为2亿美元，而2022年的支出为3亿美元
•2023年没有重组费用，而2022年为1亿美元
•利用销售、营销和管理费用
部分抵消了
•2023年与Abiomed相关的摊销费用增加了1亿美元
•2023年大宗商品通胀
重组

在2023财年第一和第二季度，公司完成了对制药领域研发（R&D）投资的优先顺序，将重点放在对患者有最大益处的最有前途的药物上。这导致治疗领域的某些项目退出。研发计划的退出主要涉及传染病和疫苗，包括其呼吸道合胞病毒（RSV）成人疫苗计划的终止、肝炎和
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目录
艾滋病毒的发展。第二财季和2023财年六个月的税前重组费用分别为约1亿美元和3亿美元，包括终止合作和非合作计划成本以及资产减值。该公司在第二财季记录了1亿美元的税前费用，在2022年第一财年六个月记录了2亿美元的税前费用，这与其全球供应链的重组计划有关。全球供应链计划于2018年第二季度宣布，并于2022年第四财季完成。

所得税准备金

2023年第一财年六个月的全球有效所得税税率在2023年为15.8％，在2022年为14.9％。

2022年12月15日，欧盟（EU）成员国正式通过了欧盟的第二支柱指令，该指令通常规定最低有效税率为15％，该指令由经济合作与发展组织（经合组织）第二支柱框架制定，该框架得到了全球130多个国家的支持。欧盟第二支柱指令的生效日期为2024年1月1日和2025年1月1日，该指令的不同方面。2023年7月17日，经合组织发布了《行政指南》，提出了某些安全港规则，这些规则实际上将某些生效日期延长至2027年1月1日。欧盟成员国仍需要在其当地的第二支柱立法中采用经合组织行政指导方针才能适用此类安全港规则。许多其他国家也在考虑实施类似的立法。该公司正在继续评估第二支柱框架对未来时期的潜在影响，尚待包括欧盟内部国家在内的其他个别国家通过立法。

2023年7月21日，国税局发布了2023-55号通知，为纳税人确定外国税是否有资格获得2022年和2023纳税年度的美国外国税收抵免提供了指导，特别是将去年年底发布的不利外国税收抵免法规的适用推迟到2024年。根据这一新指导方针，公司得出结论，该指导方针适用于其某些税收状况，因此将在2023年第三财季录得约5亿美元的税收优惠。

有关2023年税收条款的讨论，请参阅合并财务报表附注5。

流动性和资本资源

549755864161 549755864166 549755864171

现金流

截至2023财年第二季度末，现金及现金等价物为212亿美元，而2022财年末为141亿美元。促成71亿美元增长的主要现金来源和用途是：
（以十亿美元计）
$14.12022年第四季度现金及现金等价物余额
7.4经营活动产生的净现金
(0.5)投资活动使用的净现金
0.1融资活动产生的净现金
0.1圆的
$21.22023 年第二季度现金及现金等价物

此外，截至2023财年第二季度末，该公司拥有73亿美元的有价证券，在2022财年末拥有94亿美元的有价证券。
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目录

74亿美元的运营现金流是由于：
（以十亿美元计）
$5.1净收益
2.5非现金支出和其他主要用于折旧和摊销、股票薪酬和资产减记的调整被递延所得税准备金和出售资产/业务的净收益部分抵消
(1.3)应收账款和库存的增加
(1.1)应付账款和应计负债减少
(1.1)其他流动和非流动资产的增加
3.4其他流动和非流动负债的增加
(0.1)四舍五入
$7.4运营现金流

5亿美元投资活动使用的现金流主要来自：
（以十亿美元计）
(2.0)不动产、厂房和设备的增建
0.1处置资产/业务的收益，净额
2.2投资净销售额
(0.8)信贷支持协议活动、净额和其他活动
$(0.5)投资活动使用的净现金

来自融资活动的1亿美元现金流主要来自：
（以十亿美元计）
$(6.0)向股东分红
(3.9)回购普通股
(1.9)短期和长期债务的净偿还额及其他
7.7Kenvue 长期债务的收益，扣除发行成本
4.2Kenvue 首次公开募股的收益
$0.1来自融资活动的净现金

该公司可以在全球多家银行获得大量资金来源。2022年9月，公司获得了新的364天100亿美元的信贷额度，该信贷额度将于2023年9月7日到期。2022年11月，公司额外获得了一笔为期364天的100亿美元循环信贷额度，该额度将于2023年11月21日到期。根据信贷额度协议对借款收取的利息基于有担保隔夜融资利率（SOFR）参考利率或其他允许的适用市场利率加上适用的利润。协议下的承诺费并不重要。

2023年3月，Kenvue对本金总额为77.5亿美元的优先无抵押票据（票据）的发行进行了定价（更多细节见合并财务报表附注4）。这些票据最初由公司在优先无担保的基础上提供全额和无条件的担保（担保）。消费者健康业务转让完成后，担保于 2023 年 4 月 5 日终止。

此外，在2023年3月，Kenvue签订了一项信贷协议，规定以美元和欧元提供本金总额为40亿美元的五年期优先无抵押循环信贷额度（循环信贷额度）。循环信贷额度包含此类融资惯用的陈述和担保、契约和违约事件，包括限制留置权产生和某些合并交易的契约。此外，Kenvue还参与了一项最高4.0美元的商业票据计划（商业票据计划）
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目录
根据商业票据计划，商业票据本金总额为十亿美元。商业票据计划包含此类融资的惯用陈述和担保、契约和违约。

2023年5月8日，Kenvue完成了198,734,444股普通股的首次公开募股（IPO），面值每股0.01美元（“Kenvue普通股”），包括承销商全面行使购买25,921,884股股票以弥补超额配股的选择权，首次公开募股价格为每股22美元，净收益为42亿美元。Kenvue股票开始在纽约证券交易所上市，股票代码为 “KVUE”。此外，作为消费者健康业务转让的部分对价，Kenvue于2023年5月8日从首次公开募股和债务融资交易的净收益（约77亿美元的无抵押票据和12亿美元的商业票据）中向强生公司支付了132亿美元。首次公开募股的净收益超过强生剥离权益的净账面价值为25英镑，并计入额外的实收资本。

截至首次公开募股结束时，强生公司拥有1716,160,000股Kenvue普通股，约占Kenvue普通股已发行股份总额的89.6％，并将继续整合Kenvue的财务业绩。截至2023年7月2日，与Kenvue相关的13亿美元非控股权益反映在合并资产负债表中归属于非控股权益的股权中。其他（收益）支出，扣除第二财季和截至2023年7月2日的六个财年的合并收益表，包括从2023年5月8日首次公开募股到第二财季末与Kenvue10.4％的非控股权益相关的3700万美元。

在2023年7月24日第二财季之后，该公司宣布打算通过交换要约分割Kenvue至少80.1％的股份。通过计划中的交换要约，强生公司的股东可以将强生普通股的全部、部分或全部股份兑换成Kenvue普通股的股份，但须遵守要约的条款。（更多细节见合并财务报表附注12）。公司在交易所要约中收购的强生普通股将记录为库存股的收购，其成本等于交易所要约中接受的强生普通股到期时的市值。归属于强生公司的Kenvue净账面价值与当时收购的强生普通股的市值之间的任何差额都将由公司确认为出售已终止业务的收益，其中扣除出售其Kenvue普通股的交易所要约的任何直接和增量费用。交易所要约完成后，假设公司不再在Kenvue拥有控股财务权益，则Kenvue的历史业绩将在公司的财务报表中显示为已终止的业务，在随后的时期中，公司的财务报表将不再反映归属于Kenvue的资产、负债、经营业绩或现金流。

截至2023年7月2日，该公司的现金、现金等价物和有价证券约为285亿美元，应付票据和长期负债约为456亿美元，净负债状况为171亿美元，与去年净中立头寸相比。该公司预计，运营现金流、从外部来源筹集资金的能力、现有承诺信贷额度的借款能力以及商业票据市场准入将继续为运营需求提供足够的资源，包括公司根据约22亿美元和解阿片类药物诉讼协议支付的剩余余额以及为滑石粉和解提案设立的约90亿美元储备金（现值）（见合并财务报表附注11）以获取更多详细信息）。此外，公司持续监控全球资本市场，在市场条件有利时可能会不时筹集资金。

在2023年第二财季，公司向美国财政部支付了约43亿美元，其中包括与本期国外未分配收益分期付款相关的15亿美元，作为TCJA费用的一部分（见公司截至2023年1月1日财年的10-k表年度报告中的合并财务报表附注1），14亿美元的预付款，用于解决先前在2013年至2016年美国预留和正在审查的某些项目。美国国税局的审计，14亿美元主要与正常估计有关2023财年前六个月的付款。
2022年9月14日，公司宣布其董事会批准了一项股票回购计划，授权公司购买高达50亿美元的公司普通股。截至2023年4月2日，已经回购了50亿美元，回购计划已经完成。


分红

2023年4月18日，董事会宣布向截至2023年5月23日的登记股东派发每股1.19美元的定期现金股息，将于2023年6月6日支付。

2023年7月20日，董事会宣布定期向截至2023年8月28日的登记股东派发每股1.19美元的现金股息，将于2023年9月7日支付。该公司预计将继续按季度定期支付现金分红的做法。

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其他信息

新的会计公告

有关新的会计公告，请参阅合并财务报表附注1。

经济和市场因素
2023年7月，詹森制药公司（Janssen）对美国卫生与公共服务部以及医疗保险和医疗补助服务中心提起诉讼，质疑《减少通货膨胀法》（IRA）的医疗保险药品价格谈判计划的合宪性。诉讼要求宣布爱尔兰共和军侵犯了詹森在《宪法》第一修正案和第五修正案下的权利，因此詹森不受爱尔兰共和军强制定价计划的约束。

俄乌战争
尽管目前很难预测俄罗斯入侵乌克兰的长期影响，但冲突在第二财季和2023财年六个月的财务影响，包括应收账款或库存储备，并不重要。截至2023年7月2日的第二财季和截至2023年1月1日的2022财年，公司乌克兰子公司的业务占公司合并资产和收入的不到1％。截至2023年7月2日的第二财季和截至2023年1月1日的2022财年，公司俄罗斯子公司的业务占公司合并资产的不到1％，占收入的1％。

2022年3月初，该公司采取措施暂停在俄罗斯的所有广告、临床试验注册和任何额外投资。此外，在2022年3月底，该公司决定暂停在俄罗斯的个人护理产品的供应。该公司继续提供其他产品，因为患者将许多产品用于医疗保健目的。

该公司在经济状况继续面临重大挑战的某些国家开展业务。公司将继续监视这些情况并采取适当的行动。通货膨胀率和货币汇率继续对全球经济产生影响，从而影响公司的运营方式。该公司将委内瑞拉、阿根廷和土耳其的业务（从2022年第二财季开始）视为高度通货膨胀，因为前三年的累计通货膨胀率超过100％。面对不断增加的成本，公司努力通过成本削减计划、提高生产率和定期提价来保持利润率。

世界各地的政府都在考虑各种修改税法的提案，其中可能包括提高或降低现有的法定税率。在各种政府举措方面，公司必须向税务机关披露更多有关全球业务的信息，这可能会导致对其他国家赚取的利润进行更严格的审计审查。在新税法颁布期间，任何国家的法定税率的变化都将导致公司与该特定司法管辖区相关的递延所得税资产和负债的重估。这一变更将导致支出或收益记录在公司的合并收益表中。该公司密切关注其运营所在国家提出的这些提案。法定税率随时可能发生变化，任何相关的费用或福利记录可能对颁布法律变更的财政季度和年度具有重要意义。

该公司面临着各种全球医疗保健变化，这些变化可能会继续导致定价压力，包括医疗保健成本控制以及与医疗保健产品的销售、促销和报销相关的政府立法。

由于当前的全球经济低迷，医疗保健产品和服务购买者的行为和支出模式的变化，包括推迟医疗程序、配给处方药、减少就诊频率以及放弃医疗保险，可能会继续影响公司的业务。

该公司经常面临来自第三方（包括仿制药和生物仿制药制造商）的知识产权挑战，他们寻求在适用专利到期之前生产和销售关键药品的仿制药和生物仿制药。这些质疑者向美国食品和药物管理局提交缩写的新药申请或缩写的生物制剂许可申请，或以其他方式质疑公司专利的覆盖范围和/或有效性。如果公司未能成功地为由此产生的诉讼中受到质疑的专利索赔进行辩护，则有争议产品的仿制药或生物仿制药可能会投放市场，从而可能导致这些产品获得可观的市场份额和收入损失，并可能导致任何相关无形资产的非现金减值费用。即使拥有一项或多项有效专利，也存在一个或多个竞争对手在监管部门批准后推出该产品的仿制药或生物仿制药版本的风险。

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第 3 项 — 有关市场风险的定量和定性披露

自公司在截至2023年1月1日的财年10-k表年度报告中第7A项 “市场风险的定量和定性披露” 中进行陈述以来，公司对其市场风险敏感度的评估没有实质性变化。


项目 4 — 控制和程序

披露控制和程序。在本报告所涉期结束时，公司评估了其披露控制和程序的设计和运作的有效性。公司的披露控制和程序旨在确保在美国证券交易委员会规则和表格规定的期限内，记录、处理、汇总和报告公司在《证券交易法》下提交或提交的报告中要求披露的信息。披露控制和程序包括但不限于控制措施和程序，旨在确保公司在其根据《证券交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息得到积累并传达给公司管理层，包括其主要执行官和首席财务官或履行类似职能的人员，以便及时就所需的披露做出决定。首席执行官、执行委员会主席华金·杜阿托和执行副总裁兼首席财务官约瑟夫·沃尔克审查并参与了本次评估。根据这项评估，杜阿托先生和沃尔克先生得出结论，截至本报告所涉期末，该公司的披露控制和程序是有效的。

内部控制。在本报告所涉期间，公司对财务报告的内部控制没有发生重大影响或合理可能对公司财务报告的内部控制产生重大影响的变化。公司继续监测和评估其披露控制和程序的设计和运作的有效性。

第二部分 — 其他信息

项目 1 — 法律诉讼

本项目所要求的信息参照第一部分第1项 “财务报表（未经审计）——合并财务报表附注” 中的附注11纳入此处。


第 2 项 — 未注册的股权证券销售和所得款项的使用

(c) 发行人和关联购买者购买股权证券。

2022年9月14日，公司宣布其董事会批准了一项股票回购计划，授权公司购买高达50亿美元的公司普通股。回购计划于2023年第一财季完成。

下表提供了有关公司在2023年第二财季购买普通股的信息。在公开市场上购买普通股是满足公司薪酬计划需求的系统计划的一部分。以下回购还包括第二财季结算的股票换股票期权行使。
财政月期间
总人数
购买的股票百分比 (1)
平均。价格
每股
作为公开宣布的计划或计划的一部分购买的股票总数 (2)
根据计划或计划可以购买的最大股票数量
2023 年 4 月 3 日至 2023 年 4 月 30 日1,011,500162.35——
2023 年 5 月 1 日至 2023 年 5 月 28 日383,500161.73——
2023 年 5 月 29 日至 2023 年 7 月 2 日962,825160.35——
总计2,357,825161.44——

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(1) 在2023年第二财季，公司通过公开市场交易共回购了2,357,825股强生普通股，所有这些股票都是根据满足公司薪酬计划需求的系统计划的一部分购买的。
(2) 自2022年9月14日宣布的回购计划启动以来，截至2023年4月2日，共购买了30,546,218股股票，总额为50亿美元。




项目 6 — 展品

附录31.1根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条根据《证券交易法》第13a-14（a）条对首席执行官的认证——随本文件提交。

附录31.2根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条根据《证券交易法》第13a-14（a）条对首席财务官的认证——随本文件提交。

附录 32.1 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条对首席执行官的认证——随附本文件。

附录 32.2 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条对首席财务官的认证——随附本文件。

展品 101：
EX-101. INS实例文档-实例文档未出现在交互式数据文件中，因为其 XBRL 标签嵌入在内联 XBRL 文档中
EX-101.SCH内联 XBRL 分类扩展架构
EX-101.CAL内联 XBRL 分类扩展计算链接库
EX-101.LAB内联 XBRL 分类法扩展标签 Linkbase
EX-101.PRE内联 XBRL 分类扩展演示文稿链接库
EX-101.DEF内联 XBRL 分类法扩展定义文档
展品 104：封面页交互式数据文件——封面交互式数据文件未出现在交互式数据文件中，因为其 XBRL 标签嵌入在 Inline XBRL 文档中。
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签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
 强生公司
（注册人）
日期：2023 年 7 月 31 日
作者 /s/ J.J. WOLK
J. J.WOLK
 执行副总裁、首席财务官（首席财务官）
  
日期：2023 年 7 月 31 日
作者 /s/ R.J. DECKER Jr.
 R.J. DECKER Jr.
 主计长（首席会计官）

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