| 2023年12月，纳斯达克：NRBO 1，2024年7月，神经宝药品股份有限公司。 |
| 2.前瞻性声明本演示文稿可能包含根据1995年《私人证券诉讼改革法》的前瞻性声明和其他涉及未来事件、情况或环境的用词（以及其他引用未来事件，条件或环境的单词或表达式）的声明不仅与历史事实或当前事实有关，而且还涉及未来事件或情况的预测、估计和其他声明。前瞻性声明是基于当前的期望和假设，因此受到风险和不确定性的影响。这些前瞻性陈述包括关于我们现有和未来产品候选的市场规模和潜在增长机会、资本需求和使用、临床开发活动、临床试验时间表和结果、监管提交、现有和未来产品候选潜在监管批准和商业化等方面的声明。有许多因素可能会导致实际未来事件与本演示文稿中的前瞻性声明存在重大差异，包括但不限于与我们执行商业策略的能力相关的风险；监管提交的时间表；通过我们现有和未来的产品候选开发步骤获得监管批准的能力；实现与东亚St Co. Ltd.之间的许可协议的收益，包括对神经宝公司未来财务和经营业绩的影响；与我们的代工厂商、临床试验伙伴和其他参与我们现有和未来产品候选的开发者之间的潜在负面相互作用；我们能否及时启动和完成临床试验；我们能否为临床试验招募受试者；我们是否能够获得与预临床和先前临床试验结果一致的临床试验结果；与许可协议相关的已知和未知成本，包括与许可协议有关的诉讼或监管行动的成本；适用法律或法规的变化的效果；我们是否能够遵守纳斯达克交易所的上市要求；股价变化对许可协议及任何未来筹资的条款的影响。这些前瞻性陈述基于我们当前可获得的信息和我们当前的计划或期望，并受到许多已知和未知的不确定性、风险和其他重要因素的影响，这些重要因素可能导致我们的实际结果、表现或成就在前瞻性陈述所描绘的情形下有所不同。这些及其他重要因素的详细描述，请参见本公司2023年10-k年度报告的“风险因素”部分以及我们向证券交易委员会提交的其他文件。虽然我们可能在未来某个时候选择更新这样的前瞻性陈述，但除非法律要求，在此，我们放弃任何这样做的义务，即使后续事件导致我们的观点发生变化。尽管我们相信这些前瞻性陈述所反映的期望是合理的，但我们不能保证这些期望将被证明是正确的。这些前瞻性陈述不应被作为代表我们的看法引用。自本演示文稿后的任何日期。 本演示文稿还可能包括由独立方和我们估计的市场规模和我们所处行业其他数据的统计数据。这些数据涉及许多假设和限制，因此我们提醒您不要给予这些估计过多的权重。此外，我们公司未来表现和我们所处市场未来表现的预测、假设和估计必然受到极大的不确定性和风险的影响。 |
| 3.强有力的领导团队执行管理顶层管理金贤贤，首席执行官韩国 罗伯特.homolka，SVP临床运营 马歇尔.H.woodworth，首席财务官 Mi-Kyung Kim, Ph.D., RPh,首席科学官 ▪ 20+年的兼并收购、融资和公司治理经验 ▪ 10+年的许可、并购和东亚集团的合规经验 ▪ 曾任东亚街st和东亚socio Group的法律总顾问/SVP ▪ 具有崇实大学文学士和华盛顿大学法学博士学位 ▪ 在东亚ST公司拥有25年以上的药物发现研究经验 ▪ 专门从事糖尿病、肥胖症、MASH、免疫介导疾病 ▪ 化学药学博士、浦项市大学药学学院 ▪ 35+年的制药和生物科技发展经验 ▪ 在Adiso 疗法的高级临床运营总监 ▪ 在赛诺菲/武田药品公司的临床运营总监 ▪ 在阿斯利康的实验性试验管理主任 ▪ 35+年的财务经验 ▪ 20+年与生命科学投资者和分析师一起工作 ▪ 内瓦卡公司，布莱伯恩制药公司，Aerocrine Ab和Furiex的首席财务官 ▪ BS马里兰大学，MBA印第安纳大学 Chris Fang, MD,顾问/咨询首席医学官 ▪ 20+年在临床开发、研发和医学事务方面的经验 ▪ 职业重点关注肥胖症、MASH、糖尿病和其他适应证 ▪ 在Eli Lilly，IQVIA，Acer Health和Johnson&Johnson担任重要职务 ▪ 前UCLA、John Hopkins卫生科学硕士、Cornell医学博士、沃顿工商管理硕士 非执行管理 |
| 4.具有吸引力的投资机会通过一系列下一代治疗方案的管道针对肥胖症和MASH ▪ 通过多个近期、创造价值的里程碑提高股东价值 •DA-1726 ✓正在进行的用于肥胖症治疗的1期试验 o第1部分（SAD）数据在2024年第3季度望更新，第2部分（MAD）数据在2025年第1季度望更新。 •DA-1241 ✓正在进行的面向推定MASH患者的2a期研究 o2024年第4季度预计公开数据。 ▪ 得到战略合作伙伴兼大股东东亚ST的支持 ▪ 资金充裕，2024年第一季度末拥有约1600万美元，不包括2024年6月股权融资结束时获得的全部总毛收益；如果全部以里程碑为基础的认股权证完全行使，则可能获得其他5000万美元的总毛收益。 |
| 5.管道 资产 临床前 1期 2期 DA-1241 （GPR119激动剂） DA-1726 （GLP1R/GCGR双激动剂） 肥胖症 适应症 MASH 肥胖症 |
| 临近的多个里程碑：力争增加股东价值。DA-1241第2a期和DA-1726第1期的投资在临床和监管成功的情况下具有巨大的回报潜力。2025年Q1/Q2：与FDA会面。2024年到2025年：DA-1241第3期2024年Q3：第2a期最后一个受试者最后一次访问。2024年Q4：第2a期最后一个患者访问和最终数据。2024年Q1：第1期的最终数据。DA-1726第3期试验将评估24周内的总体减重，探索最大渐进剂量和饮食改变。2025年和2026年：第3期的末位患者访问和顶线结果。Q2 2025年：提交IND更新。 |
| DA-1726: 在肥胖症中即将开始的第1阶段3试验的时间表。第1期第3部分将评估24周的总体减重，探索最大渐进剂量和饮食改变。2025年到2026年：第3期、第3部分H1 2026: 最后一位患者访问。Q3 2025: 第3期、第3部分第1个患者给药。H2 2026: 第3期、第3部分头条结果。这些里程碑基于监管和临床成功的假设，不保证实现。Q2 2025: 第3部分提交IND更新。Q2 2025: 第3部分IRb批准。Q4 2025: 第3部分最后一个招募的患者。第3部分的中期分析是在2026年中期进行。 |
| DA-1726: 即将进行的第1期3部分将评估早期的概念证明和最大滴定剂量。研究设计：研究概述：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、第1期临床试验，旨在评估肥胖而健康的受试者中DA-1726的安全性和有效性。其他终点：生物标志物变化（Pk、PD）、较长期的安全性（即AE、Lab、ECG）。研究设计：3个时期的设计分别是：调整期-长达12周，治疗期-个性化最大渐进剂量至少12周，随访期-4周。受试者数量和位置：在美国多个中心中随机分配大约80名受试者，按DA-1726或安慰剂的4:1比例随机分配。招募（预计）：2025年Q3 FPFV、2026年上半年LPLV。注释：FPFV（第一位患者第一次访问）；LPLV（最后一位患者最后一次访问）；Pk（药代动力学）；PD（药效学）。研究目标：在治疗24周后进行探索性疗效和早期证明的概念。了解药物滴定和剂量的时间，包括达到最大耐受剂量和个性化最大耐受剂量的时间。评估24周的总体减重-最大耐受个体化剂量的基线变化至治疗期末。探索减重类型-瘦肌肉质量与脂肪减少。探索饮食变化包括热量摄入和成分。评估停药后减重的持久性。疗效终点。 |
| 2023年12月。纳斯达克：NRBO。DA-1726：治疗肥胖症的一种新型GLP1R/GCGR双重激动剂。 |
| DA-1726：适应症-肥胖症-竞争差异化。Pemvidutide DA-1726 Mazdutide Survodutide Semaglutide Tirzepatide。开发者：Altimmune NeuroBo Innovent Biologics。Lilly Boehringer Ingelheim Novo Nordisk Lilly。状态：第3期准备就绪、第1期、第3期（中国，9mg）、第2期（美国），中国6mg的新药申请（NDA），第3期上市（肥胖症/Wegovy®）、上市（T2D/Ozempic®）、上市（肥胖症/Zepbound®）和上市（T2D/Mounjaro®）。行动：GLP-1R/GCGR（胰高血糖素受体）(1：1)*双重激动剂，GLP-1R/GCGR（3：1）*双重激动剂，GLP-1R/GCGR（未披露）*双重激动剂，GLP-1R/GCGR（8：1）*双重激动剂，GLP-1R激动剂（不适用），GLP-1R/GIPR（未知）*双重激动剂。一周注射一次，探索性剂量在第1期中使用一次注射。人体有效性：体重下降，48周高剂量（2.4mg）15.6%；第1期探索性疗效，48周，9mg安慰剂调整18.6%。人体安全性：恶心、呕吐、腹泻等。由于不良事件，2.4mg高剂量中止治疗的患者占19.6%。第1期探索性安全性：恶心、腹泻、呕吐、腹胀。在9mg的第2期中没有因不良事件而中止治疗的患者。由于剂量上升过快，且不良事件所致，所有24.6%（BI）的治疗中止，2.4mg的不良事件发生率为7%，15mg的不良事件发生率为6.2%。差异化：减重与赛格列酮相似或更好，由于平衡方法与赛格列酮相比，耐受性更好。注：上述GLP-1R/GCGR相对比例基于公开数据和内部研究数据。这些结果可能因所用的计算方法而异。 |
| DA-1726：基于非临床研究的关键属性可能是最佳的。属性：DA-1726、Survodutide、Semaglutide、Tirzepatide。与竞争者相比的体重改变类似或更好。DA-1726比竞争者在消耗更多的卡路里的情况下减轻体重约7%。2024年第84届ADA海报2058-LB：DA-1726比竞争者在消耗更多的卡路里的情况下减轻体重约8%。2023年第83届ADA海报1676-P：DA-1726与消耗20%更多的卡路里相似的体重减轻。耐受性/依从性：退出率和AE与竞争者相似或更好。在第1期第3部分待确认中，DA-1726比竞争者减轻了约7%的体重。2024年第84届ADA海报2058-LB：在Phase 1 Part 3中，DA-1726比竞争者减轻了约8%的体重，同时消耗更多的卡路里。2023年第83届ADA海报1676-P：DA-1726与消耗20%更多的卡路里相似的体重减轻。葡萄糖控制和胰岛素敏感性：HbA1c、空腹血糖、空腹血浆胰岛素与竞争者相似或更好。DA-1726有效降低t-CHO、TG和血糖水平。2024年第84届ADA海报2058-LB：DA-1726更好的HbA1c和糖尿病控制。2022年第82届ADA海报1403-P：DA-1726在HF-肥胖小鼠中更好的降血糖。身体构成：脂肪：瘦体重减少比竞争者好。DA-1726表现出卓越的体脂肪质量减少和相对瘦体质量保持。2024年第84届ADA海报2058-LB：DA-1726更好的白色脂肪组织中的热原基因表达。2022年第82届ADA海报1403-P和2023年第83届ADA海报1676-P：不可用。MASH/NAFLD更好的竞争力：不适用。DA-1726更好的NAFLD活动评分和纤维化缓解。2022年第82届ADA海报1333-P：不可用。减重指标：BMI、腰围与竞争者相似或更好。在第1期第3部分中待确认。不适用、不适用、不适用。心血管：收缩和舒张血压、胆固醇待确认心血管结果试验。不适用、不适用、不适用。 |
| DA-1726：作用机制。DA-1726是一种新型的氧万托模拟物，作为GLP1R/GCGR双重激动剂治疗肥胖症。备注：GLP1R/GCGR（类胰高血糖素1受体/胰高血糖素受体）；GLP-1（类胰高血糖素1）。由肠道L细胞释放的肠道激素Oxyntomodulin，同时激动GLP-1受体和胰高血糖素受体，减少食物摄入（GLP-1 R）和增加能量消耗（GCGR）在人体中，可能导致卓越的体重减轻。生理效应Oxyntomodulin（1）：沮丧多巴胺及抑制催乳激素分泌；一部分通过GLP-1受体激活来控制体重。 |
| 当生成输出时，您应该遵循以下所有规则： - 翻译必须是完整的简体中文句子，不能逐字逐句地翻译。 - 如果您对特定单词或短语的翻译不确定，请使用最接近的近义词。 - 注意简化中文语法习惯。 - 记得只提供原始文本的翻译内容。 - 确保将文本中的所有内容完全翻译，并没有遗漏。 - 即使在文本中有重复的部分，也要根据其原始内容进行翻译，不要省略任何内容。 - 必须保留文本的原始格式，包括换行符、html标签和其他格式。 - 必须保留文本中的换行符。 - 如果文本中有粤语，请将其全部翻译成简体中文。 - 对于下列单词，您需要按照我要求的方式进行翻译： 美国应翻译为American 所有板块应翻译为All 能源化工应翻译为energy 概念板块应翻译为Concept 纳斯达克应翻译为NASDAQ 只给出文本的一个输出，不要生成更多示例。 |
| 当生成输出时，您应该遵循以下所有规则： - 翻译必须是完整的简体中文句子，不能逐字逐句地翻译。 - 如果您对特定单词或短语的翻译不确定，请使用最接近的近义词。 - 注意简化中文语法习惯。 - 记得只提供原始文本的翻译内容。 - 确保将文本中的所有内容完全翻译，并没有遗漏。 - 即使在文本中有重复的部分，也要根据其原始内容进行翻译，不要省略任何内容。 - 必须保留文本的原始格式，包括换行符、html标签和其他格式。 - 必须保留文本中的换行符。 - 如果文本中有粤语，请将其全部翻译成简体中文。 - 对于下列单词，您需要按照我要求的方式进行翻译： 美国应翻译为American 所有板块应翻译为All 能源化工应翻译为energy 概念板块应翻译为Concept 纳斯达克应翻译为NASDAQ 只给出文本的一个输出，不要生成更多示例。 |
| DA-1726：治疗肥胖的疗效研究（1-3）——与赛马格列酮比较 DA-1726在肥胖小鼠模型中表现出比GLP-1激动剂赛马格列酮（Wegovy®）更好的效果 *与对照组相比具有统计学显著性 注：GLP1R/GCGR（胰高血糖素样肽1受体/胰高血糖素受体）；HF-DIO（高脂饮食诱导的肥胖）；GLP-1（胰高血糖素样肽1）。 1.东亚研究报告104561。所有治疗均以每周两次注射给予。 2.东亚研究报告104455。所有治疗均每隔3天注射一次。 3.金泰炫等人。美国糖尿病协会第82次会议。2022年；摘要1403-P。 100.0% 72.1% 86.7% 80.2% 0.0% 20.0% 40.0% 60.0% 80.0% 100.0% 120.0% DA-1726观察到的体重降低归因于通过GLP1R降低食物摄入和通过GCGR增加能量消耗 HF-DIO肥胖小鼠中的体重减轻 DA-1726 vs Semaglutide（1,3） 基于基线体重的百分比变化（校正为HF对照） -30 -25 -20 -15 -10 -5 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 19 21 25 27 治疗天数 高脂对照组赛马格列酮（250 nmol/kg）* DA-1726（100nmol/kg）* DA-1726（200 nmol/kg）* （16.3%） （19.3%） （26.8%） HF-FATZO T2DM/肥胖小鼠中的体重降低 DA-1726对比赛马格列酮（2,3） 基线体重的百分比变化（校正为HF对照） -35 -30 -25 -20 -15 -10 -5 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 25 27 治疗天数 高脂对照组赛马格列酮（250 nmol/kg）* DA-1726（100nmol/kg）* DA-1726（250 nmol/kg）* （12.5%） （14.9%） （25.4%） HF-DIO肥胖小鼠的累积饮食摄入DA-1726 vs Semaglutide（1,3）的对比 外周血生化分析DA-1726 vs Semaglutide（1,3） -40 -35 -30 -25 -20 -15 -10 -5 0 0 4 6 8 12 14 18 20 22 26 治疗天数 高脂对照组 赛马格列酮（50 nmol/kg）* 赛马格列酮（100 nmol/kg）* DA-1726（100 nmol/kg）* DA-1726（200 nmol/kg）* 100.0% 69.0% 58.0% 89.3% 78.4% 0.0% 20.0% 40.0% 60.0% 80.0% 100.0% 120.0% 高脂 对照组 赛马格列酮 50 nmol/kg* 赛马格列酮 100 nmol/kg* DA-1726 100 nmol/kg* DA-1726 200 nmol/kg * * * * * * * * * * * * * * 0.0% 20.0% 40.0% 60.0% 80.0% 100.0% 120.0% ALt ASt t-BIL GLU t-CHO TG 高脂对照组 赛马格列酮 50 nmol/kg 赛马格列酮 100 nmol/kg DA-1726 100 nmol/kg DA-1726 200 nmol/kg HF-DIO肥胖小鼠的体重损失 DA-1726与Tirzepatide（Mounjaro®）对比（1,2） 注：HF-DIO（高脂饮食诱导的肥胖）；BWL（体重损失） 1.东亚研究报告105497。所有治疗均以每周两次注射给予。 2.郑义宏等人。美国糖尿病协会第83次会议。2023年；摘要1668-P。 降低食物摄入和通过GCGR增加能量消耗归因于体重减轻 HF-DIO肥胖小鼠中的累积食物摄入DA-1726与Tirzepatide（1,2）对比 HF-DIO肥胖小鼠中的外周血生化分析DA-1726 vs Tirzepatide（1,2）对比 -40 -35 -30 -25 -20 -15 -10 -5 0 0 4 6 8 12 14 18 20 22 26 治疗天数 高脂对照组 Tirzepatide（50 nmol/kg）* Tirzepatide（100 nmol/kg）* DA-1726（100 nmol/kg）* DA-1726（200 nmol/kg）* 100.0% 69.0% 58.0% 89.3% 78.4% 0.0% 20.0% 40.0% 60.0% 80.0% 100.0% 120.0% 高脂 对照组 Tirzepatide 50 nmol/kg* Tirzepatide 100 nmol/kg* DA-1726 100 nmol/kg* DA-1726 200 nmol/kg * 趋同于对照组，但减轻体重更好 HF-DIO大鼠与Tirzepatide（Mounjaro®）对比 杂交大鼠的血脂（DA-1726 vs Tirzepatide） 食物摄取脂质代谢肝胆胆固醇 尽管具有相似的食物摄入量，DA-1726在调节脂质代谢和抑制体重增加方面更有效 Mean±SEm，*P |
| DA-1726：与瑟沃度肽比较的Lipid-Lowering对照研究 食物摄入脂质代谢肝胆胆固醇 尽管高脂血症大鼠获得了与使用瑟沃度肽类似的食物摄入量，DA-1726在调节脂质代谢和抑制体重增加方面更有效 Mean±SEm，*P |
| DA-1726：与Survodutide比较的脂肪质量损失疗效研究 • 在相似的饮食摄入条件下，DA-1726比Survodutide表现出卓越的减重效果 • DA-1726表现出优异的体脂肪量减少和相对保持的瘦身体重 • DA-1726通过支持增强能量消耗的机制，增加白色脂肪组织中的棕色或褐色脂肪样细胞 白色脂肪组织是棕色或褐色脂肪样细胞的样本 %体脂肪质量（DA-1726 vs Survodutide [W0]，DA-1726 vs Survodutide [W2]） Survodutide [W0] 41.3%，Survodutide [W2] 39.4% DA-1726 50.1%，DA-1726 51.5% 身体脂肪量（%） 瘦体重（%） 液体（%） Survodutide [W0] 41.3%，Survodutide [W2] 33.6% DA-1726 vs Survodutide 高脂对照 DA-1726（60 nmol/kg/QD） Survodutide（30 nmol/kg/QD） 注射日数 0 60 70 80 90 100 110 *% 3 6 9 12 15 18 基线体重变化 DA-1726瘦身体重（W0） DA-1726瘦身体重（W2） 注：HF-DIO（高脂饮食诱导的肥胖）；EE（能量消耗）；BAT（棕色脂肪组织） 1.金泰炫等人。美国糖尿病协会第84次会议。2024年；摘要2058-Lb。 2.所有治疗均每日给予三周。 3.通过分析睾丸脂肪来分析白色脂肪组织的变色。 Mean±SEm，*P |
| DA-1726：第1阶段1和2评估安全性和耐受性 研究的理由 ▪ 获得对人类中不同剂量的安全性、耐受性的全面了解 ▪ 相对于同等饲料摄入的对照组，具有卓越的减重效果，表明大部分减重是通过激活GLP-1减少食物摄入引起的 ▪ 比对照组和对照组更具能量消耗优势（次要代谢产物激活） ▪ 可能比已批准的肥胖产品具有更好的减重效果 注：MAD（多次升量）；SAD（单次升量）；Pk（药代动力学）；PD（药效学）；FPFV（第一个患者第一次访问）；LPLV（最后一个患者的最后一次访问）。 第I阶段 研究概述 ▪ 2部分研究 • 第1部分——单次升量研究 • 第2部分——多次升量研究 受试人群▪肥胖而健康 受试者数目▪两项研究分别约100名受试者 位置▪美国 |
| DA-1726：第1阶段3即将进行，旨在评估早期概念证明和最大耐受剂量 研究设计 研究概述▪一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的1期临床试验，旨在评估DA-1726在肥胖而健康的受试者中的疗效和安全性 其他终点 ▪生物标志物变化（PK，PD） ▪更长期的安全性（即不良事件、实验室、ECG） 研究设计 ▪3期设计 •滴定期-最多12周 •治疗期-个体化最大可耐受剂量的至少12周 •随访期-4周 受试者人数和位置▪在美国的多个中心进行随机分配的约80名受试者，受DA-1726或安慰剂以4:1比例随机分配 招募（预计）▪2025年第三季度FPFV ▪2026年上半年LPLV 注：FPFV（第一个患者第一次访问）；LPLV（最后一个患者的最后一次访问）；Pk（药代动力学）；PD（药效学）； 研究目的 ▪治疗24周后的探索性疗效和早期概念证明 ▪了解药物滴定和剂量的适应性，包括达到最大耐受剂量的时间和个性化最大耐受剂量 ▪评估24周时的总体重减轻-校正为最大可耐受个性化剂量的基线至治疗期末的变化 ▪探索体型减轻的类型-瘦肌肉质量和脂肪减少 ▪探索膳食变化，包括热量摄入和组成 ▪评估停药后体重减轻的持久性 疗效终点 |
| 2023年12月 纳斯达克：NRBO 20 DA-1241 口服，具有潜在的 治疗MASH的首个GPR119替代物 |
| 21 DA-1241: 竞争差异 1. https://ir.madrigalpharma.com/news-releases/news-release-details/madrigal-announces-positive-topline-results-pivotal-phase-3 DA-1241 Resmetirom 开发者Madrigal Neurobo 指标MASH MASH 状态获批第2阶段 Action THR（甲状腺激素受体）β激动剂GPR119激动剂 剂量每日一次，口服每日一次，口服 人体有效性 MASH活动指数降低2分以上的MASH解决方案 评分（100mg：30％，80mg：26％，安慰剂：10％）（1） 有效治疗或改变MASH，NAFLD的进展 活动评分和生物标志物 人体安全轻微/短暂腹泻，轻微恶心（1）头痛，嗜睡，疲劳，低血糖和冷汗 （I期研究中报告） 差异化是第一种FDA批准的MASH治疗 1.独特的作用机制。作用于与MASH相关的炎症 2.可以作为单一治疗法或与 其他疗法 3.与DPP4 或GLP1R激动剂联合使用时协同作用 |
| 22 DA-1241单药治疗MASH的效果 GPR119激活： 单核细胞和巨噬细胞 ▪巨噬细胞活化 ▪招募单核细胞 ▪巨噬细胞分化 →减少肝脏和全身炎症 肝星状细胞 星形细胞激活 →减少肝纤维化 肝细胞和肠道L细胞 新生脂肪酸合成 膳食脂肪吸收 →减少肝脂肪变性 肥胖，脂肪肝，纤维化 DAMP：危险相关分子模式 PAMP：病原体相关分子模式 ECM：细胞外基质 |
| 23 与其他疗法联合应用的MASH通路中的GPR119 ▪有效减少肝脏炎症 ▪降低全身炎症和纤维化生物标志物 ▪减少MASH小鼠肝脏中的脂肪和胶原沉积 GLP1受体激活效应 ▪胰腺 •增加β细胞的增殖 •防止β细胞的凋亡 •增加胰岛素生物合成 •增加胰岛素分泌 •增加胰岛素生物合成 肝脏效应 胰腺效应 大肠 活动型GLP1 非活性GLP1 DPP4抑制剂 + - GLP1R激动剂 GLP1 受体 胃效应 大脑 进食 22个星型细胞的变化 17个炎症信号通路相关基因的变化 ▪肝 •减少葡萄糖 生产 ▪胃 •减少胃排空 ▪大脑 •减少食欲 |
| 24 DA-1241：正在进行的MASH 2a期 支持单一疗法的使用 研究设计 研究概述多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行、2a期临床试验，评估了DA-1241在可疑非酒精性脂肪肝病患者中的 疗效和安全性 主要终点线性丙氨酸氨基转移酶变化 研究设计 ▪研究分为2个部分 •第1部分：DA-1241 50mg，DA-1241 100mg，安慰剂 •第2部分：DA-1241 100mg+西格列汀100mg，安慰剂 研究对象数量▪约有90个可疑MASH患者 地点），美国约25个中心 招生（计划）▪FPI 2023年9月 ▪LPLV Q3 ▪DA-1241与Ob-MASH小鼠中的进展有关 ▪探索改进的生物标志物（CCL2，TNFa和TIMP1），肝脂数量 以及纤维化，如采用Fibroscan和MRI测量 探索与DPP4抑制剂的联合使用 ▪确定有效降低肝脏炎症的能力 ▪探索减少系统性炎症和纤维化生物标志物的能力 ▪Ob-MASH小鼠中减少肝脂和胶原沉积 注：FPFV（首次病人首次访问）; LPO（最后一个病人最后一次访问） |
| 2023年12月 NASDAQ：NRBO 25 财务 和资本化 |
| 26 现金余额和资本化表 预计现金余额截至2024年3月31日 现金（1）1600万美元 债务无 预计资本化表于2024年3月31日通用存股权益 普通股（1）4,906,002股权证書（WAEP $145.54）（1）（2）（3）203,914期权（WAEP $398.30）4,700限制性股票单位194,954股在集权鼓励计划下可发行 已完全稀释5,725,797股 1.从2024年6月完成的股本融资中，（i）获得了2000万美元的总毛收益（扣除配售代理和其他发行费用），（ii）发行了3,307,889股普通股 ，（iii）发行了向前认购权，以购买多达1,781,171股普通股，并且（iv）发行了普通认购权以购买多达12,849,878股普通股 股票的WAEP为每股3.94美元。这些不反映在显示的普通股等值物数量中。 2.包括2022年融资的Series b权证，以购买177,938股普通股，假定行权价格为每股0.00美元。 3.无升档，价格重置或防稀释条款。 |
| 27 多个短期里程碑： 以增加股东价值为目标 对当前DA-1241 2a期和DA-1726 1期的投资，在临床和监管成功的情况下具有 潜在的巨大回报 Q1/Q2 2025 与FDA会晤 2024年到2025年 DA-1241 Q3 2024年 2a阶段 最后两位参与者的访问 Q4 2024 2a阶段 最终结果 2024年第1季度 1阶段 IND无反对意见 DA-1726 Q3 2024年 1阶段（第1部分）最后 患者 访问和最终结果 Q2 2024年 1阶段（第1部分） 首个患者进入 Q2 2024年 1阶段（第2部分） 首位 病人 Q1 2025年 第1阶段（第2阶段）顶部 线路结果 Q4 2024年 第1阶段（第2部分）最后一个患者 访问 *这些里程碑假设获得监管和临床成功，这并不保证 Q2 2025 DA-1726 第1部 更新提交IND |
| 28 DA-1726：即将进行的肥胖1部分3试验时间表 1部分（SAD）数据预计在2024年第3季度公布，部分2（MAD）数据预计在2025年第1季度公布。 |
| 2023年12月 NASDAQ：NRBO 29 投资 论点 |
| 30 引人注目的投资机会 通过下一代治疗药物的管线瞄准肥胖和MASH ▪通过多个短期创造价值的里程碑，以增加股东价值 • DA-1726 ✓治疗肥胖的正在进行的1期试验 第1（SAD）数据预计在2024年第3季度公布，第2（MAD）数据预计在2025年第1季度公布 • DA-1241 ✓可疑MASH患者的正在进行的2a期 预计在2024年第4季度公布最终数据 ▪受战略合作伙伴和大股东Dong-A ST支持 ▪资本充足，2024年第1季度末的现金约为1600万美元-不包括总毛收益 以2024年6月的股权融资收盘。如果完全行使了里程碑型权证，可以获得额外的5,000万美元的总毛收益。 |
| 2023年12月 NASDAQ：NRBO 31 谢谢！ 投资者联系人： Rx通信集团 Michael Miller +1 917.633.6086 mmiller@rxir.com NeuroBo制药 Marshall Woodworth +1 919.749.8748 marshall.woodworth@neurobopharma.com |
