附录 99.1

新闻稿

亚斯兰制药宣布收到纳斯达克退市裁决；已决定不上诉

加利福尼亚州圣马特奥和新加坡，2024年7月15日——亚斯兰制药（“ASLAN” 或 “公司”，纳斯达克股票代码：ASLN）是一家临床阶段、专注于免疫学的生物制药公司，今天宣布，纳斯达克股票市场有限责任公司上市资格部门的工作人员（“员工”）于2024年7月9日通知公司纳斯达克”），这是基于该公司未遵守1.00美元的出价和继续在纳斯达克上市的250万美元股东权益要求根据纳斯达克上市规则5550（a）（2）和5550（b）（1）分别规定的纳斯达克资本市场，工作人员已决定将公司的证券从纳斯达克退市。经公司董事会考虑，公司决定不要求纳斯达克听证会小组举行听证会。

如先前披露的那样，工作人员于2024年1月5日通知公司，该公司美国存托股票（“ADS”）的出价在过去连续30个工作日收于1.00美元的最低门槛以下。根据纳斯达克上市规则，公司获得了截至2024年7月3日的180个日历日的期限，以恢复对投标价格要求的遵守。另据披露，2024年4月18日，工作人员通知公司，其不再满足250万美元的股东权益要求，公司有机会弥补这一缺陷并提交合规计划供员工审查，公司及时提交了该计划。

如先前披露的那样，自2024年7月3日起，公司将其普通股的比例（面值每股0.01美元）从代表二十五（25）股普通股的一（1）股ADS更改为代表两百（200）股普通股的一（1）股ADS，这导致每股ADS的收盘价超过1.00美元。截至本新闻稿发布之日，公司ADS的出价连续五个工作日收于最低1.00美元门槛以上。为了证明完全合规，公司的出价必须在至少连续十个工作日内（尽管通常不超过20个工作日）收于每份ADS1.00美元或以上。

关于阿斯兰制药

亚斯兰制药（纳斯达克股票代码：ASLN）是一家临床阶段、专注于免疫学的生物制药公司，致力于开发创新疗法，以改变患者的生活。ASLAN正在开发eblasakimab，这是一种潜在的针对中度至重度特应性皮炎（AD）IL-13 受体的同类首创抗体，有可能对目前用于治疗过敏性疾病的生物制剂进行改进，并报告了针对中度至重度AD患者的20期剂量范围研究的积极数据。ASLAN目前正在研究在Trek-dx2期试验中对有dupilumab经验的中度至重度AD患者进行依拉沙基单抗治疗ASLAN还在开发farudodstat，这是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）口服抑制剂，是2a期概念验证试验中潜在的脱发（AA）的同类首创治疗药物。ASLAN 在加利福尼亚州圣马特奥和新加坡设有团队。欲了解更多信息，请访问 ASLAN 网站或在 LinkedIn 上关注 ASLAN。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述。这些陈述基于公司管理层当前的信念和期望。这些前瞻性陈述可能包括但不限于有关公司ADS交易价格的陈述。公司的估计、预测和其他前瞻性陈述基于管理层当前对未来事件和趋势的假设和预期，这些事件和趋势会影响或可能影响公司的业务、战略、运营或财务业绩，并且本质上涉及已知和未知的重大风险和不确定性。由于许多风险和不确定性，实际结果和事件发生时间可能与此类前瞻性陈述中的预期存在重大差异，其中包括在临床前或临床研究中观察到的意外安全性或有效性数据；未来临床试验结果可能与中期、初步或初步结果或先前临床前研究或临床试验结果不一致的风险；低于预期的临床场所激活率或临床试验注册率；健康流行病的影响或疫情或影响公司运营、研发和临床试验的地缘政治冲突以及与公司开展业务的第三方制造商、合同研究机构、其他服务提供商和合作者的运营和业务可能受到干扰；总体市场状况；竞争格局的变化；以及公司获得足够资金以资助其战略和临床开发计划并维持上市的能力。公司的美国证券交易委员会文件和报告（委员会文件编号001-38475）中描述了可能导致实际业绩与此类前瞻性陈述中明示或暗示的结果不同的其他因素，包括公司于2024年4月12日向美国证券交易委员会提交的20-F表年度报告。除历史事实陈述以外的所有陈述均为前瞻性陈述。这些术语中的 “相信”、“可能”、“可能”、“可能”、“将”、“目标”、“估计”、“继续”、“预测”、“打算”、“预期”、“计划” 或否定词以及表示未来事件或结果不确定性的类似表述旨在确定估计、预测和其他前瞻性陈述。估计、预测和其他前瞻性陈述仅代表截至其作出之日，除非法律要求，否则公司没有义务更新或审查任何估计、预测或前瞻性陈述。

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