第99.1展示文本

Onconetix宣布行权，获得111万美元的总收益

Onconetix, Inc.（以下简称“Onconetix”或“公司”）（纳斯达克：ONCO）今天宣布，根据先前公布的行权计划，其特定现有赎回权的行权价格从1.09美元到2.546美元不等，在每股0.15美元的降价行权价下行权。练成数量为7458642股，募资总额约为111万美元。这是在扣除代理商费用及公司支付的其他发行费用之前的数额。

H.C. Wainwright担任此次交易的独家代理商。

公司预计使用此笔交易的净收入用于营运资本和一般企业用途。

现有认股权证行使后发行的普通股已根据证券交易委员会的现有注册申报文件S-1（文件编号333-277066）进行了注册，并于2024年7月1日被宣布生效。

为了立即以现金行使现有认股权证，该公司根据1933年修正的证券法第4（a）（2）条款，通过定向增发向发行新的未注销的认股权证，购买多达22,375,926股普通股。这些新认股权证行使后应发行的普通股受股东批准。新认股权证的行权价格为每股0.15美元。其中三分之一的新认股权证行权期限等于股东批准后的五年，其余的三分之二行权期限等于股东批准后的二十四个月。

定向增发的新认股权证未在1933年的证券法或适用于州证券法下进行注册。因此，这些新认股权证及其行使后可能发行的普通股在未进行有效的注册声明或根据1933年证券法和适用于州的证券法的规定中豁免的情况下，不得在美国境内提供或销售。作为此次发行的一部分，公司同意尽快向证券交易委员会提交短期可转让证券注册声明书S-3，以注册私募发行的新认股权证行使后发行的普通股。

本新闻稿不构成出售这些证券的要约，也不构成在任何可能违反任何有关管辖区内的证券法规的情况下出售这些证券的要约。

Onconetix，Inc.是一家集研究、开发和商业化男性健康和肿瘤创新解决方案为一体的生物技术公司。通过收购Proteomedix AG，该公司拥有Proclarix，这是一种用于前列腺癌的体外诊断试验，最初由Proteomedix开发，并在欧洲联盟中获得销售批准。该公司预计，通过其与Labcorp的许可协议，Proclarix将作为实验室开发的检测和销售在美国市场上。该公司还拥有对于良性前列腺增生的一次日服药物ENTADFI的FDA批准。

关于Onconetix，Inc。

本新闻稿中的某些声明在1995年《证券诉讼改革法》规定的前瞻性陈述范围内。这些声明可能使用前瞻性词语，如“预计”、“相信”、“预测”、“估计”、“期望”和“打算”等。这些前瞻性陈述（包括但不限于关于获得股东批准、使用募集资金的意向以及公司在此处描述的商业化阶段产品的销售和营销方面的预期结果）基于Onconetix目前的期望，实际结果可能会有所不同。有许多因素可能导致实际事件与上述前瞻性声明所示的事件不符。这些因素包括但不限于市场和其他条件的影响，与Onconetix商业化或变现ENTADFI和Proclarix以及将Proteomedix的资产和商业化运营与公开交换所获取的资产和商业运营整合相关的风险，有关公司当前需要资本以商业化所获得的产品并保持充足的营运资本的风险，有关Onconetix吸引、聘用和挽留必要的技术人员的风险以商业化和运营公司的商业产品，未能获得和保持市场商品的必要监管批准以市场和商业化Onconetix的产品的风险，有关公司为当前产品获得和保持知识产权保护的风险以及公司对第三方的依赖，包括制造商和物流公司等。关于任何商业化的制药产品或临床开发中的候选产品，均存在开发、监管批准和商业化生物技术产品的重大风险。Onconetix不承担更新或修订任何前瞻性声明的义务。投资者应阅读Blue Water于2024年4月11日向证券交易委员会提交的10-k年度报告中的风险因素，并应该在此之后提交给证券交易委员会的定期报告中阅读风险因素的全部内容。Onconetix所做的所有前瞻性声明都受到所有这些风险因素和其他谨慎声明的明确限制。此处所示信息仅适用于该日期。

关于前瞻性声明的谨慎说明

Onconetix宣布认股权证行权价格为111万美元的总收益

投资者联系信息：
Onconetix投资者关系
电子邮件： investors@onconetix.com