第99.1展示文本

HER2 3+患者中观察到的1项临床活动与靶点表达的相关性支持了其作用机制。基于HER2状态，第4周的肿瘤ctDNA变化：ctDNA的%变化1 * BOR为RECISt v1.1 HER2状态：HER2 2+ HER2 3+ ctDNA：循环肿瘤DNA；PFS：无进展生存期；使用Signatera试剂进行ctDNA检测；1从第8天到第4周进行Ct-0508单药治疗；HER2表达水平与最佳总体反应的相关性PD：n=5；SD：n=4；PD：n=5；HER2 2+ HER2 3+ v主要亮点•最佳总体反应为稳定疾病，在HER2 3+中观察到（n = 4/9，44％SD）•所有HER2 2+肿瘤患者中均出现疾病进展•通过影像学或ctDNA测量的临床活性与HER2表达呈相关性

观察到75％的HER2 3+患者的ctDNA降低，这是临床活性的明确证据。8个可评估的HER2 3 +患者中ctDNA的天数。 Ct-0508单药治疗4周后，ctDNA减少80％；在4周后减少37％；在4周后减少33％；在4周后减少86％；在4周后减少93％；在4周后减少82％。关键亮点• 75％（6/8）的HER2 3+患者出现了ctDNA的降低，表明直接肿瘤杀伤活性• ctDNA减少高达93％• ctDNA的下降观察到多种肿瘤类型•峰值反应出现在Ct-0508输注后约4周，可能提示重新给药的时间•与临床评价一致，HER2 2+患者中没有观察到ctDNA降低。ctDNA：循环肿瘤DNA；ctDNA是肿瘤负担的生物标志物；虚线灰线是Ct-0508的输注。

由于开展节约资本的研发计划，并旨在达到重要的增值点*，2024年3月底，Carisma决定停止进一步开展Ct-0508的开发，包括单药和与pembrolizumab联合使用的治疗方式1.目标未公开；2.与moderna合作确定了5个肿瘤靶点，以选择另外7个肿瘤靶点治疗领域产品候选平台最近和即将到来的里程碑：从体外到肿瘤HER2+，固态肿瘤Ct-0525 CAR-Monocyte（第一代CAR）4Q'23 IND获批 ✓ 2Q'24 治疗第一位患者 ✓ 4Q'24 报告第一阶段研究的初步数据 □ Ct-0508 * CAR-Macrophage（第一代CAR）3Q'24报告第一期试验的联合子研究数据 □从体内到肿瘤GPC3+，固态肿瘤TBD CAR-Macrophage+mRNA/LNP 4Q'23提名第一位体内CAR-m领导候选人 ✓ 2Q'24确定开发候选者 ✓ TBD IND提交 □肿瘤4个其他靶点2 CAR-Macrophage+mRNA/LNP 4Q'23报告体内CAR-m（SITC 2023）概念证明数据 ✓纤维化和免疫学肝纤维化待定工程宏噬细胞2Q'24报告临床前概念证明数据（ASGCt 2024） ✓1Q’25提名开发候选者 □