第99.1展示文本

TuHURA拥有独家谈判权，以收购Kineta的KVA12123免疫肿瘤药物计划。

Kineta将收到来自TuHURA的500万美元不可退还款项。

Kineta将从TuHURA收到500万美元的不可退还款项。

KVA12123目前在美国进行1/2期临床研究

西雅图市-(2024年7月8日)生物技术公司 Kineta, Inc. (纳斯达克股票代码: KA)今日宣布已与肿瘤免疫治疗公司TuHURA Biosciences, Inc. (TuHURA)签订排他性和首购权协议。TuHURA是一家正在进行登记前3期的肿瘤免疫治疗公司，其专注于开发创新技术以克服癌症免疫治疗的抵抗力。根据该协议,Kineta将授予TuHURA收购KVA12123全球专利、专利权、专利申请、产品和开发计划资产、技术和业务信息以及与其发展项目相关的其他权利和资产的独家权利，KVA12123是公司的 VISTA 阻断免疫疗法。此独家权利将维持到TuHURA签订任何关于潜在交易的明确协议或其附属机构和2024年10月1日东部时间晚上11：59，视情况可延长。 为了取得协议中规定的义务，TuHURA将支付500万美元作为无法退还的付款。

KVA12123是一种新型的 VISTA 阻断单克隆抗体，正在进行1/2期临床试验，用于治疗晚期实体瘤患者。研究包括单药疗法和利用KVA12123联合默沙东的抗 PD1 疗法 KEYTRUDA (pembrolizumab)的联合疗法。该研究的首次结果于今年4月在美国癌症研究协会上报告。迄今为止，该药物耐受性良好，无剂量限制毒性和无细胞因子释放综合征反应。预计将在2024 年第四季度公布其他数据。

Kineta 的总裁 Craig W. Philips 表示: "TuHURA Biosciences 有能力推动 KVA12123 的进展。TuHURA 是一家在领域内经验丰富的肿瘤免疫治疗公司，我们相信他们将成为该项目的卓越合作伙伴，并推进这一可为癌症患者提供重要新治疗选择的新药开发计划。"

关于 Kineta

Kineta (纳斯达克股票代码: KA)是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发下一代改变病人生活的免疫治疗。 Kineta 利用其天然免疫力的专业知识，专注于发现和开发潜在的在当前癌症治疗中面临的主要挑战的不同免疫疗法。该公司的肿瘤免疫疗法产品线包括KVA12123，一种新型的VISTA阻断免疫疗法，目前正在进行1/2期临床试验，用于治疗晚期实体瘤患者以及一个针对CD27的临床前单克隆抗体。更多关于 Kineta 的信息，请访问 www.kinetabio.com，关注公司的 X (前称 Twitter) 和领英账号。

通过结合独特的表位结合和经过优化的IgG1 Fc区域，KVA12123在临床前的模型中表现出强大的肿瘤生长抑制作用，无论是作为单药疗法还是与其他检查点抑制剂联合使用。KVA12123提供了一种新的方法来解决TME中的免疫抑制，其作用机制是与T细胞为重点的治疗方法不同且互补的。 KVA12123可能是许多癌症类型的有效免疫疗法，包括非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、肾细胞癌、头颈部癌及卵巢癌。

2024年2月， Kineta 宣布了一项重大的企业重组，以大幅减少开支并保留现金。改组包括大幅裁员和中止正在进行的VISTA-101 1/2期临床试验，该试验评估了KVA12123治疗晚期实体瘤患者的效果。目前参加此试验的患者将被允许继续参与其中。公司宣布改组的原因是确实投资者表示他们将无法履行早先披露的定向增发融资的义务。据报道，公司正在评估最大化股东价值的战略选择。

关于前瞻性声明的警示性声明

本新闻稿包含“前瞻性声明”，根据1995年私人证券诉讼改革法案而发表。使用“相信”、“期望”、“估计”、“计划”、“未来”、“潜在”、“继续”、“可能”、“应该”、“寻求”、“预期”、“或许”或类似的词或表达式，旨在识别前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于与协议预期收益相关的声明以及与 Kineta 发掘战略可选择的声明。前瞻性声明既不是历史事实，也不是对未来业务发展、未来计划和策略、临床结果以及其他未来状况的保证。可能会有新的风险和不确定性时刻涌现，不可能预测所有风险和不确定性。关于任何此类前瞻性声明的准确性没有任何陈述或保证（无论明示或暗示）。此类前瞻性声明受一系列实质性的风险和不确定性的影响，包括但不限于：Kineta 成功启动和完成临床试验的能力；难以预测 Kineta 产品候选品开发的时间和成本；Kineta 的计划研究、开发和商业化其当前和未来的产品候选品，包括但不限于 KVA12123； Kineta 计划的临床前研究和临床试验的时间和预期结果以及 Kineta 的现有和计划临床试验中断或延迟的风险或终止；Kineta 的产品候选品的临床实用性、潜在的益处和市场接受度； Kineta 的商业化、市场营销和制造能力和策略；Kineta 竞争对手和其行业的发展和预测；政府法律和法规的影响；Kineta 接触监管机构的计划的时间和结果；Kineta 保护其知识产权的地位的风险；生物技术公司的资本市场是否波动和不确定性的风险；是否有适合的第三方实施拟议战略交易； Kineta 是否能够寻求战略交易，或是否会有交易，如果追求，是否会以优惠的条件或不能完成的条件完成；Kineta 的现金资源是否足以支付其可预见和不可预见的营运费用和资本需求；和在 Kineta 最近的年度报告中在2024年3月21日提交给证券交易委员会 (SEC) 的“风险因素”标题下所述的风险，以及在 Kineta 后续提交给 SEC 的文件中讨论潜在风险、不确定性和其他重要因素的内容。任何前瞻性声明都只表明其发表的时态。Kineta 不会对任何前瞻性声明（无论是因为新信息、未来事件还是其他原因）进行公开更新或修正，除非有法律规定。

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此类前瞻性声明受到多个实质性风险和不确定性的影响，包括但不限于：Kineta 成功启动和完成临床试验的能力；难以预测 Kineta 产品候选品开发的时间和成本；Kineta 的计划研究、开发和商业化其当前和未来的产品候选品，包括但不限于 KVA12123； Kineta 计划的临床前研究和临床试验的时间和预期结果以及 Kineta 的现有和计划临床试验中断或延迟的风险或终止；Kineta 的产品候选品的临床实用性、潜在的益处和市场接受度； Kineta 的商业化、市场营销和制造能力和策略；Kineta 竞争对手和其行业的发展和预测；政府法律和法规的影响；Kineta 接触监管机构的计划的时间和结果；Kineta 保护其知识产权的地位的风险；生物技术公司的资本市场是否波动和不确定性的风险；是否有适合的第三方实施拟议战略交易； Kineta 是否能够寻求战略交易，或是否会有交易，如果追求，是否会以优惠的条件或不能完成的条件完成；Kineta 的现金资源是否足以支付其可预见和不可预见的营运费用和资本需求；和在 Kineta 最近的年度报告中在2024年3月21日提交给证券交易委员会 (SEC) 的“风险因素”标题下所述的风险，以及在 Kineta 后续提交给 SEC 的文件中讨论潜在风险、不确定性和其他重要因素的内容。

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资料来源：Kineta, Inc.