第99.1展示文本
紫色生物技术宣布行使认股权证，筹集200万美元的总收益
以色列Rehovot，2024年7月2日 -- 紫色生物技术有限公司（NASDAQ/TASE：PPBT）宣布，该公司已经关闭了其先前宣布的某些现有认股权证的行使，以购买5,633,509个美国存托股票（ADS），每个ADS代表10个普通股，其原始行使价格为每个ADS 1.25至20.00美元，最初由紫色生物技术于2023年10月、2020年6月、2019年1月和2018年6月发行，行使价格为每个ADS 0.36美元。 ADSs的发行和/或转售，根据有效的F-3表格（文件号333-235327、333-233795和333-233793）和F-1表格（文件号333-275216）进行注册。
H.C. Wainwright and Co.是此次发行的排他性发行商。
作为现金行使现有认股权证的考虑，公司发行了新的未注册的A-1系列认股权证，可购买最多4,979,383个ADS，并发行了新的未注册的A-2系列认股权证，可购买最多6,287,635个ADS。这些新的认股权证的行权价格为每个ADS 0.40美元。A-1认股权证自发行日起五年，A-2认股权证自发行日起二十四个月。
从行使现有认股权证中获得的总收益约为200万美元，扣除发行人应支付的配售代理费用和预计发行费用。公司打算将筹集的净收益用于资助其肿瘤学治疗候选方案的开发以及一般的营运资金和企业目的。
上述的新认股权证是按照1933年修正后的证券法第4（a）（2）节和在其下颁布的规定D进行的私募，并且连同新认股权证行使时可发行的ADS还未在证券法或适用的州证券法下注册。因此，私募发行的新认股权证和新认股权证行使时可发行的ADS除按照证券法的有效注册声明或适用豁免完成登记外，在美国不得提供或销售。公司已同意向证券交易委员会提交一份关于可行使新认股权证时可发行的ADS的转售登记声明。
本新闻稿不构成销售或要约买入拟售证券的要约，也不得在任何未经注册或资格审查的州或其他司法管辖区出售本证券，在此之前或之后，应首先根据任何这类州或其他司法管辖区的证券法规定在有效的注册声明文件或符合上述任何州或其他司法管辖区的证券法规定的豁免条款之一的前提下履行相应的注册或资格审查要求。
关于紫色生物
紫色生物有限公司(NASDAQ/TASE:PPBT)是一家临床阶段公司，开发首创疗法，旨在克服肿瘤免疫逃逸和耐药性。公司的肿瘤学流水线包括NT219、CM24和IM1240。NT219是一种双重抑制剂，新颖的小分子，同时靶向IRS1/2和STAT3。正在完成一项第1期剂量递增研究，并计划在推荐的第2期水平上与曲妥珠单抗联合应用治疗复发和/或转移的头颈癌(SCCHN)患者的第2期研究。CM24是一种人源化的单克隆抗体，阻止CEACAM1，一种支持肿瘤免疫逃逸和生存的免疫检查点蛋白，通过多种途径。该公司正在将CM24作为抗PD-1检查点抑制剂的联合治疗Phase 2研究，用于胰腺导管腺癌(PDAC)的治疗。该公司已与博莱士史密斯克莱恩公司达成临床合作协议，评估CM24与PD-1抑制剂尼伏单抗及化疗联合治疗的第2期临床试验。公司还在推进具有条件激活的三特异性抗体的临床前平台，用于激发肿瘤微环境中的T细胞和NK细胞，诱导强烈的局部免疫反应。可切割的帽技术将化合物疗法活性限制在局部肿瘤微环境中，从而可能增加患者预期治疗窗口。抗体的第三个臂专门针对肿瘤相关抗原(TAA)。此技术通过释放先天和适应性免疫系统，以诱导最佳的抗肿瘤免疫反应。IM1240是该平台针对在多种实体瘤中表达5T4并与先进疾病、侵袭性增加和临床预后差相关的三体中的领先候选疗法。该公司的总部位于以色列雷霍沃特。 更多信息请访问https://purple-biotech.com/。
前瞻性声明和安全港声明
本新闻稿中一些前瞻性陈述并非历史事实，是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港规定而做出的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于有关本次发行所募集资金的预期利用情况，以及非历史事实的陈述，可通过“相信”、“期望”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”、“可能”、“寻求”、“目标”、“将”、“项目”、“预测”、“持续”或“预计”或其否定形式或这些词或其他相当的词的变化或者事实来识别。不应过分依赖这些前瞻性陈述，它们并不保证未来的表现。前瞻性陈述反映了我们对未来事件的当前看法、期望、信念或意图，并受到若干假设、已知和未知的风险、很多是我们无力控制的不确定性以及其他因素的影响，这些因素可能导致我们的实际结果、表现或成就与前瞻性陈述所表达的任何未来结果、表现或成就有明显差异。可能导致或有助于这种差异的重要因素包括但不限于市场和其他条件、管理层未来业务的计划、策略和目标、NT219、CM24和IM1240的产品开发、这些早期阶段治疗候选者的过程有可能导致通过一种联合开发合作关系潜在地导致批准的药物产品，这与众多高度显著的风险特别是有关、药物开发和商业化包括漫长而昂贵的过程和结果不确定的过程、临床研究的最终结果，包括我们的NT219和CM24研究，可能与中期分析不同，我们成功开发和商业化药品的能力、任何临床试验的费用、时间、进度和结果；任何可能影响制药行业的监管和立法变化；在获得规则批准以进行商业化所必需的监管审批方面的困难；难以预测美国食品和药品管理局或任何其他适用药品监管机构的行动；我们经营的国家的监管环境和卫生政策和体制变化带来不确定性；在特定市场获得营销许可后我们的制药产品实际市场接受的不确定性；竞争对手的推出的产品；竞争对手获得的专利；依赖我们专利和其他创新产品保护的有效性；我们获得、维持和保护已授权专利的能力；针对我们专利的任何专利干涉或侵权行动的开始及我们获得有利的决议或在此类行动中获得赔偿的能力；以及面临的诉讼，包括专利诉讼和/或监管行动；以色列、美国和其他国家的经济、公共卫生、政治和安全状况及我们可能经营或获得产品批准的其他国家，以及我们在2023年12月31日年度报告20-F中和在美国证券交易委员会提交的其他文件中讨论的其他因素，包括我们在“风险因素”下的警告讨论。这些是我们认为可能导致我们实际结果与预期结果有明显差异的因素。除上述因素外，其他因素也可能对我们产生不利影响。本新闻稿中任何前瞻性陈述仅以其发布日期作出。我们不承担任何公开更新或修订任何前瞻性陈述或其他信息的意图或义务，除非适用法律有要求。但建议您在任何我们向SEC报告的附加披露中查阅，这些报告可在SEC的网站https://www.sec.gov上获得。
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