美国

证券交易所

华盛顿特区20549

表格8-K

公司当前报告

根据第13或15(d)条款

证券交易法（1934年）第13条或第15(d)条规定

报告日期（最早报告事件日期）：2024年6月26日

Carisma治疗公司

(公司章程中规定的)注册人名称

登记者的电话号码，包括区号：（267) 491-6422

(前名称或上次报告后变更的前名称或地址)

如果8-K表格申报旨在同时履行公司根据以下规定之一的申报义务，则在适当栏内打勾（请参见本章A.2一般说明）： 参见一般指示A.2如下

根据证券法第12(b)条注册的证券：

新兴增长型企业

新兴成长型公司 ¨

如果是新兴成长公司，请打勾，表示注册人已选择不使用根据交易所法第13(a)条规定提供的任何新的或修订后的金融会计准则遵守的延长过渡期

项目2.05 与退出或处置活动相关的成本。

2024年6月26日，为了进一步实施其修订后的运营计划，Carisma Therapeutics公司（以下简称“公司”）通知Novartis Pharmaceuticals Corporation（以下简称“Novartis”）其已终止公司与Novartis之间于2023年3月1日签订的制造和供应协议（以下简称“制造协议”），此协议涉及公司首个进入临床开发的产品候选者CT-0508的制造。终止将于2024年7月31日生效。根据公司修订后的运营计划，公司决定将其肿瘤学临床开发重点放在其后续产品候选者CT-0525上，并暂停了其针对CT-0508的一期临床试验的新病人招募工作。由于制造协议的终止，公司将承担一项终止费用，金额为400万美元（以下简称“终止费用”），预计将在2024年第三季度支付。公司已与Novartis另行达成协议，即如果Novartis和公司在2024年12月31日之前达成另一产品的技术转让协议（译者注：即“替代产品”），则终止费用应全额或部分抵消公司对Novartis在替代产品方面所欠款项。体外在本Form 8-K中的关于未来预期、计划和前景的声明，以及关于非历史事实事项的任何其他声明，可能构成《1995年私人证券诉讼改革法》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）下的“前瞻性声明”。这些陈述包括但不限于与Carisma业务、策略、未来运营、公司产品候选者及产品管道的推进以及临床开发相关的陈述，包括对于任何CT-0525制造协议的签订及相关条款的期望。 “预计”“相信”“思考”“继续”“可能”“估计”“期望”“目标”“打算”“可以”“可能”“前景”“计划”“项目”“潜力”“预测”“目标”“可能”“将”“将会”“可能”“应该”等类似表达旨在识别前瞻性声明，尽管并不是所有前瞻性声明都包含这些识别词。

前瞻性声明的警示说明

任何前瞻性声明都基于管理层对未来事件的当前预期，受到一系列可能导致实际结果与此类前瞻性声明所述结果迥然不同且不利的风险和不确定性的影响。有关这些风险和不确定性的讨论以及其他重要因素，任何一项均可能导致Carisma的实际结果与前瞻性声明所述结果不同，请参阅公司为期2023年12月31日的年报表 10-K中列出的“风险因素”，以及在Carisma最近提交给美国证券交易委员会的其他文件中讨论的潜在风险、不确定性和其他重要因素。本新闻稿中作出的任何前瞻性声明仅在本新闻稿发布日期之日有效。Carisma不承担修订此前瞻性声明或更新其以反映本新闻稿之日之后发生的事件或情况的义务，无论是由于新信息、未来发展还是其他原因，除遵守联邦证券法律规定外。

签名

根据1934年证券交易法的要求，对外注册人已授权代表其签署本报告。