美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表格
当前报告
根据1934年证券交易法第13或15(d)条款
证券交易法1934年第
报告日期（最早报告事项日期）：
heron therapeutics, inc.
(根据其章程规定的发行人的确切名称)
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（注册或设立所在地，?其它管辖区) ） |
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（委员会 文件号） |
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（IRS雇主 识别号码） |
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（公司总部地址） |
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(邮政编码) |
注册人的电话号码，包括区号
无
(如更改，填充过去名称或地址)
请在下面适当的方框内打勾，以确定表8-K的申报是否同时满足注册人根据以下任何规定的申报义务（参见一般说明A.2.）：
根据证券法规第425条规定的书面通信(17 CFR 230.425) |
根据证券交易法规14a-12条规定的征求材料（17 CFR 240.14a-12） |
根据证券交易法规14d-2（b）条规定的开市前通信（17 CFR 240.14d-2（b）） |
根据证券交易法规13e-4（c）条规定的开市前通信（17 CFR 240.13e-4（c）） |
根据法案第12（b）条注册的证券：
每一类别的名称 |
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交易标的 |
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注册交易所名称 |
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分析师团队刚刚选出他们认为投资者现在可以买入的10只最佳股票……而超微电脑不在其中。有可能这10只被选出的股票未来几年会产生巨大回报。 |
请在检查标记处打勾以表明注册人是否符合1933年证券法第405条规则（本章230.405条）或1934年证券交易法第12b-2条规则（本章240.12b-2条）中定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司
如果属于新兴成长企业，请勾选，表示注册人已选择不使用根据证券交易法第13(a)条款提供的遵守任何新的或修订的财务会计准则的延长过渡期。☐
7.01号项目监管FD披露。
2024年7月2日，heron therapeutics，inc.发表新闻稿，宣布美国食品和药物管理局（“FDA”）已确认该公司提交的关于ZYNRELEF®（盐酸布比卡因和美洛昔康）延长释放溶液瓶装针头的先前批准补充申请的收到。FDA已经规定了处方药用户费用法案（PDUFA）的目标日期为2024年9月23日。新闻稿的副本作为99.1展出文件一并附上，现已纳入本7.01项目。
根据8-k表单的B.2通用指示提供的，本7.01项目中的信息，包括展出文件99.1，不应被视为按照1934年证券交易法第18条的目的而“提交”，并且这样的信息或展示文件99.1不应被视为在证券法的任何提交中被参考，除非在此类提交中明确引用。
项目9.01 财务报表和展品。
不。
展示编号 |
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描述 |
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99.1 |
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2024年7月2日发布的新闻稿 |
104 |
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封面交互数据文件（嵌入在Inline XBRL文档中）。 |
签名。
依据1934年证券交易法的要求，登记者已代表其授权签署了本报告。
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heron therapeutics，inc。 |
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日期：2024年7月2日 |
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/s/ Ira Duarte |
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Ira Duarte |
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首席财务执行官 |