第99.1展示文本

纳斯达克听证会授予180 Life Sciences延期
遵守继续上市要求的合规性

加利福尼亚州帕洛阿尔托，2024年7月2日——180 Life Sciences Corp. (纳斯达克: ATNF) （“180 Life Sciences”或“公司”）今天宣布，收到了纳斯达克上市质量委员会 (Hearings Panel) 的通知，决定允许公司申请继续在纳斯达克股市上市，前提是公司满足某些条件，包括在2024年7月31日或之前提交一份公开披露文件，描述公司为符合纳斯达克继续上市规则所采取的交易，并证明符合股本规则（以下定义），并提供其股本的指示。

“我们相信纳斯达克听证会授予的延期将使我们能够完成恢复满足纳斯达克最低股东权益要求的计划，”180 Life Sciences（公司）临时首席执行官Blair Jordan表示。

公司目前不符合5550(b)(1)上市规则的要求，该规则要求上市企业保持至少250万美元的股东权益（以下称为“股本规则”），并不符合5550(b)中的任何替代标准。如先前披露的，2017年11月15日，纳斯达克上市资格部门（工作人员）通知公司，公司未满足股本规则，随后纳斯达克提供公司延长期限，直至2024年5月13日，以恢复股本规则的符合性。

另外，正如先前所披露的，公司未能在2024年5月13日之前恢复符合股本规则，因此，在2024年5月14日，公司收到了工作人员的摘牌决定通知书，告知公司工作人员已决定于2024年5月23日开市时暂停公司普通股和公共认股权证的交易，并向证券交易委员会（SEC）提交25-NSE表单，除非公司及时要求对工作人员的决定提出上诉。2024年5月17日，公司要求对工作人员的摘牌决定提出上诉，2024年5月20日，工作人员告知公司，摘牌行动被暂停，待听证会的最终书面决定，已经如上所述接到。

尽管如上所述，不能保证公司能够满足听证会所加的期限或条件，或满足所有适用的继续上市的要求。

关于180生命科学股份有限公司。

180 Life Sciences Corp. 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于通过创新的研究和必要的组合疗法开发治疗慢性疼痛、炎症和纤维化的治疗药物，以满足未满足的医学需求。

前瞻性声明

本新闻发布包含“前瞻性声明”，包括关于管理层对公司未来的预期、计划和前景的信息，是根据联邦证券法规定下的安全港规定发布的，包括1995年《私人证券诉讼改革法》（“法案”）下的规定。”expect”、“estimate”、“project”、“budget”、“forecast”、“anticipate”、“intend”、“plan”、“may”、“will”、“could”、“should”、“believes”、“predicts”、“potential”、“continue”和类似表达的词语旨在识别这些前瞻性声明。这些前瞻性声明涉及重大的风险和不确定性，可能导致实际结果与预期结果存在重大差异，因此，您不应依赖这些前瞻性声明作为未来事件的预测。这些前瞻性声明和可能导致这种差异的因素包括但不限于：公司能否符合纳斯达克的持续上市条件以及与此相关的时间；公司能否维持公司证券在纳斯达克证券交易所的持续上市，包括公司目前不符合纳斯达克的持续上市标准；战略交易的审查和评估及其对股东价值的影响；公司进行战略交易评估的过程；潜在未来战略交易的结果和条件；公司筹集资金的能力、融资条款及由此造成的稀释；有关药品研究结果、时间和成本以及获得足够参与者的能力的风险；如果在试验治疗中使用成功，我公司的药物候选品的商业化能力；有关是否能够及时或完全完成发放专利所需的行政程序及颁发专利（如果颁发）是否能为公司提供足够的保护和市场独家性；公司持有的任何专利是否可能被第三方挑战、无效、侵犯或规避；可能干扰专利持续有效性或可强制执行的事件；公司能否普遍维护足够的专利保护并成功对第三方专利权主张强制执行；临床试验的进行时间表、结果和结果的声明、有关向英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）提交市场准入申请（MAA）和向美国食品和药物管理局（FDA）提交新药申请（NDA）的时间表、我们获得批准和接受的能力、MHRA审查MAA和FDA审查NDA的意愿，以及我们处理MHRA和FDA的未解决问题和问题的能力；有关我们临床试验可能证明产品候选者安全和有效的声明及其他积极结果的不确定性；与180 Life Sciences的药物候选品的临床开发和监管批准相关的挑战和不确定性，包括在招募和完成临床试验方面的潜在延迟、相关的成本，在招募足够的参与者之前关闭这些试验的问题，FDA、MHRA和欧洲药品局（EMA）提出的问题；公司能否说服监管机构选择的终点不需要进一步验证；完成所需研究和试验的时间和成本以及获得政府批准的时间；模拟的准确性以及在真实世界试验中重现这些模拟的能力；180 Life Sciences依赖第三方进行其临床试验、招募患者和制造其临床前和临床药品供应的能力；能否与这些第三方和合作伙伴达成互惠互利的协议以及此类协议的条款；针对180 Life Sciences计划产品的患者人群的估计；180 Life Sciences能否完全符合适用于其产品开发活动的联邦、州和地方法律和监管要求，以及适用于其产品开发活动的适用于美国之外的法规和规章；目前的负营业现金流和需要额外资金来为我们的营运计划融资；任何进一步融资的条款，其中可能高度稀释并可能包括繁重的条款、利率增加可能使借款更加昂贵和通货膨胀增加可能对成本、费用和回报产生负面影响；有关供应材料和产品的许多未来协议的期望；所需的试验材料的可用性和成本；初始药物结果是否能够预测未来结果或无法在临床试验中复制；在产品研究和开发中固有的挑战和不确定性，包括临床成功和获得监管批准的不确定性；商业成功的不确定性；早期药物开发的内在风险，包括证明效力的不确定性；开发时间/成本和监管批准程序；我们的临床试验的进展；我们找到并与潜在合作伙伴达成协议的能力；我们吸引和留住关键人员的能力；市场和经济条件的变化，包括竞争对手的技术进步、新产品和专利；对专利的挑战；适用法律和法规，包括全球医疗保健改革；关于未来绩效、成长和预期收购的期望；关于公司的资本、资源和所有权结构的期望；公司开发和市场新药产品的计划及其开发计划的时机和成本；公司潜在药物产品市场的规模估计；涉及公司的当前诉讼的结果；可能涉及公司的潜在未来诉讼或公司的知识产权的有效性或可执行性；全球经济状况；地缘政治事件和监管变化；关于公司、公司临床试验结果和研究或其他事项以及可归因于公司或任何代表其行事的人的所有书面和口头前瞻性声明都完全受上述谨慎声明的限制。读者被告知不要对任何前瞻性声明给予过度的依赖，这些前瞻性声明仅于其做出的日期有效，包括在本新闻稿中包含的前瞻性声明，该声明仅于此之后发布。公司无法保证未来结果、活动水平、绩效或成就。因此，您不应过度依赖这些前瞻性声明。除非法律另有规定，否则公司不承担或接受任何更新或修订任何前瞻性声明以反映其期望或任何此类声明所基于的事件、状况或情况的任何变化的义务或承诺，除非另有规定。

Brian Siegel，IRC，MBA-高级管理董事，Hayden IR，电话：（346）396-8696，ir@zedge.net

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