第99.1展示文本

uniQure宣布出售商业制造设施给Genezen

拟议剥离将简化uniQure的重点业务并是其显著减少营业费用的重要里程碑

Genezen将为HEMGENIX提供全球商业供应并作为首选客户支持uniQure的流水线项目^® 并作为首选客户支持uniQure的流水线项目

uniQure将通过此次交易减少4000万美元的现金流量并获得总共2500万美元的对价

uniQure正在进行可能的操作和选择以减少费用，预计在2024年第三季度完成

2024年7月1日，位于荷兰阿姆斯特丹的基因治疗公司uniQure N.V.（纳斯达克股票代码：QURE）宣布，已签署协议，将其在马萨诸塞州列克星敦的全球制造设施出售给Genezen，后者是一家致力于提供逆转录病毒载体、慢病毒载体和腺相关病毒（AAV）技术的合同开发和制造组织。

Genezen同意收购uniQure的商业尺度基因治疗制造设施，总共支付2500万美元，包括1250万美元新发行的C系列优先股和1250万美元可转换票据。此外，uniQure的首席执行官Matt Kapusta将在交易完成时加入Genezen董事会，预计在2024年第三季度初完成交易，须满足惯例的封闭条件。

根据拟议交易，Genezen将负责为CSL制造全球商业供应的HEMGENIX，并提供用于支持uniQure调查性基因治疗的开发和制造服务，uniQure和CSL将享有优先客户地位。列克星敦设施的大部分员工将得到Genezen提供的就业机会，以实现顺畅的过渡。^®为实现平稳过渡，列克星敦设施大多数员工将获得Genezen提供的就业机会。

"今天是uniQure实现关键战略目标的重要一步，"uniQure首席执行官Matt Kapusta表示，"我们一直致力于在保持开发和潜在商业化基因疗法候选品活力的同时，有意义地降低成本。这笔交易通过实现显著的成本节约和保持优先访问质量基因治疗制造能力，实现了这些目标。"

"此外，我们正在继续密切审查业务，以确定额外的成本降低机会，并期望在2024年第三季度公布进一步的进展，"他补充说。"我们相信，更加简化的uniQure能够增强我们的战略灵活性，为创造价值的机会做好准备，进一步履行我们为有需要的患者提供变革性药物的使命。"

由于此次交易，uniQure预计每年将减少约4000万美元的现金流量。在交易完成后，uniQure预计将偿还5000万美元的未偿还债务，从而节省利息支出。

结合这次交易，uniQure预计每年将降低约4000万美元的现金流量。在交易完成后，uniQure预计将偿还5000万美元的未偿还债务，从而节省利息支出。

Leerink Partners担任财务顾问，Covington & Burling LLP担任uniQure的法律顾问。

Genezen简介

Genezen是一家合同研发和制造组织，拥有十年的基因和细胞疗法市场快速增长的经验。Genezen是逆转录病毒载体，慢病毒载体和AAV供应方面的领导者。由一个经验丰富的团队领导，科学为先的方法影响着对可扩展和高产益的制造工艺的持续投资和领先技术。欲了解更多Genezen的信息，请访问genezen.com。

关于uniQure

uniQure的使命是通过提供改变人生的创新疗法，重新定义医学的未来。我们的基因疗法治疗血友病B的最近获批，是在十多年的研究和临床开发基础上实现的历史性成就，代表着基因医学领域的一个重大里程碑，为血友病患者带来了一种新的治疗方法。我们正在利用我们的模块化和验证技术，推进专有基因疗法的管道，治疗亨廷顿病，难治性颞叶癫痫，肌萎缩性侧索硬化，法布瑞病和其他严重疾病。www.uniQure.com

uniQure前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性声明。所有非历史事实陈述都是前瞻性声明，通常由“预计”、“相信”、“可能”、“建立”、“估计”、“期望”、 “目标”、“意图”、“期待”的“展望”，“可以”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“寻求”、“应该”、“将”、“会”和类似表达方式表示。前瞻性声明是基于管理层的信念和假设，以及仅在本新闻稿日期当天管理层可获得的信息。这些前瞻性声明的示例包括但不限于关于交易完成（包括时间），收购公司的制造设施和资产以及收购方向公司的考虑;交易条款和交易之后uniQure对Genezen的所有权;公司预计交易将使营业费用和现金流每年减少约4000万美元;公司计划在交易结束时偿还5000万美元的未偿还债务，并实现相关成本节约;公司正在进行运营审查和降低支出的选择，以及有关完成和公布计划的并可能成功减少运营支出并增加股东价值的预期时间表。公司的实际结果可能因多种原因而与这些前瞻性声明有所不同。这些风险和不确定性包括但不限于：（i）发生任何事件，变化或其他情况，可能导致交易的资产购买协议终止或未能完成交易; （ii）在宣布拟议交易后，对公司或Genezen提起的任何法律诉讼的开展或结果; （iii）各方未能完成拟议交易，包括由于未能满足关闭交易的条件; （iv）拟议交易由于公布和实施拟议交易而对当前计划和运营产生干扰; （v）实现拟议交易预期收益的能力; （vi）适用法律或法规的变化; （vii）与拟议交易相关的成本; （viii）公司可能受到其他经济，商业和/或竞争因素的不利影响; （ix）与临床结果以及公司计划的发展和时间有关的风险; （x）公司与监管机构的互动，可能影响临床试验的启动，时间表和进展及批准途径; （xi）公司继续构建和维护实现其目标所需的公司基础设施和人员能力; （xii）基因疗法的持续发展和接受度; （xiii）公司为其运营提供资金并根据需要筹集其他资本的能力; （xiv）全球经济不确定性，通货膨胀上升，利率上升或市场动荡对其业务的影响。这些风险和不确定性在公司的定期提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的文件中更全面地描述，包括其于2024年2月28日提交的年度报告，以及公司随时向SEC提交的其他文件中。鉴于这些风险，不确定性和其他因素，您不应对这些前瞻性声明抱有过高的期望，公司也不承担更新这些前瞻性声明的义务，即使将来提供新信息。

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