第99.1展示文本

Allarity获准在纳斯达克听证会上提出计划以恢复合规性。
以重获合规性为主题的计划。

波士顿 (2024年6月27日) - Allarity Therapeutics公司（“Allarity”或“公司”）（纳斯达克股票代码：ALLR），一家专注于开发个性化癌症治疗的二期临床阶段药品公司，今天宣布，公司收到了纳斯达克股票交易所（“纳斯达克”）的通知，称其已被授予出席纳斯达克听证会的机会（“听证会”），听证会将由纳斯达克听证小组主持。

本次将在大约5个星期后举行的听证会，计划由公司提出计划，以恢复其遵守纳斯达克上市规则的能力，纳斯达克于2024年6月21日在Allarity提交给美国证券交易委员会的8-K表格中披露了Allarity的不符合纳斯达克上市规则5550（a）（2）（也称为买盘价格规则）的情况。这条规则要求公司的股票维持至少30个连续交易日的最小买盘价格为1.00美元每股。

正如Allarity在2024年6月21日提交给美国证券交易委员会的初步代理文件中事先披露的那样，Allarity计划对纳斯达克做出的判定提出上诉，并于2024年6月25日正式提交了听证请求。

Allarity现在打算通过纳斯达克听证上诉程序进行上诉。

公司已经开始认真准备听证会，并制定了一个准备计划，以确保充分准备。

一旦有实质性的更新可用，公司计划发布有关纳斯达克听证程序的更新。

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关于Allarity Therapeutics

Allarity Therapeutics公司（NASDAQ: ALLR）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发个性化肿瘤治疗药物。该公司专注于开发stenoparib，一种新型PARP/Tankyrase抑制剂，用于晚期卵巢癌患者，并使用其DRP伴随诊断进行患者选择，用于正在进行中的2期临床试验NCT03878849。Allarity总部位于美国，拥有一个位于丹麦的研究设施，并致力于解决肿瘤治疗方面的重大医疗需求。更多信息请访问www.allarity.com。^®本新闻稿包含“前瞻性声明”，涉及公司对未来事件的当前期望及预测等。诸如“期望”，“相信”，“继续”，“可能”，“估计”，“期望”，“打算”，“可”，“潜在”，“预计”，“预测”，“计划”，“可能”，“预测”，“投影”，“应该”以及与此类似的表达方式可能标识前瞻性声明，但是缺少这些词并不意味着该声明不是前瞻性的。本新闻稿中的任何前瞻性声明都基于管理层对未来事件的当前期望，并且就不同的风险和不确定性生效以引发实际结果与此类前瞻性声明中所表达的期望不同的可能性，这些风险和不确定性可能会对公司的业务产生负面影响。更多风险和不确定性的讨论，以及其他重要因素的讨论，请参阅我们于2024年4月17日的S-1注册声明文件中的“风险因素”一节，以及我们提交给证券交易委员会的10-K年度报告（可在SEC网站www.sec.gov上获得），以及公司随后向SEC提交的报告中的潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息都是发布之日的信息，公司除非法律要求，没有义务更新这些信息。

本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》发布的“前瞻性声明”。前瞻性声明提供了公司对未来事件的当前期望或预测。诸如“预计”，“相信”，“继续”，“可能”，“估计”，“期望”，“打算”，“可以”，“可能”，“计划”，“潜在”，“预测”，“项目”，“应该”，“将”等表达方式可能会识别前瞻性声明，但缺乏这些词并不意味着一个声明不是前瞻性的。本新闻稿中的前瞻性声明包括但不限于最近的临床和运营成就对未来试验设计的影响，潜在的商业伙伴关系，计划和进行注册意向临床试验，研究第2临床试验提前结束后stenoparib的预期监管进展以及可能不会在科学活动中进行任何展示的可能性。本新闻稿中任何前瞻性声明都基于管理层对未来事件的当前期望，并且容易有多重风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际结果与该前瞻性声明所述的结果实现实际结果相比，不利地发生变化。这些风险和不确定性包括但不限于与继续遵守纳斯达克持续上市要求相关的风险，Allarity的普通股交易价格可能存在波动，以及Allarity业务中固有的其他风险，包括公司无法筹集足够资本支持其当前和预期的临床试验，临床研究的初步结果不一定预示最终结果，并且在对数据进行更全面的评审和更多的患者数据可用性之后，一项或多项临床结果可能发生实质性变化，临床试验的结果面临解释的风险，需要进行其他分析和/或可能与这种结果矛盾的分析，为steno批准或其它治疗方案和伴侣诊断，或者如果获批准，成功商业化这些产品的风险，中止或延迟任何正在进行或计划的临床试验和/或我们的产品候选开发的风险，以及先前进行的研究的结果可能不会在我们的疗法候选开发的进行的正在进行的或未来的研究中重复或观察到。关于其他风险和不确定性以及其他重要因素的讨论，其中任何一个都可能导致我们的实际结果与前瞻性声明中所述的结果不同，请参见2017年4月所提交的S-1登记声明中的“风险因素”一节以及文件名为SEC网站（www.sec.gov）上的Form 10-K年度报告，以及在公司随后提交的文件中可能涉及的潜在风险，不确定性和其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息均截至发布日期，除非法律另有规定，否则本公司不承担更新此信息的责任。

领英: https://www.linkedin.com/company/allaritytx/

X: https://twitter.com/allaritytx

前瞻性声明

本新闻稿包含“前瞻性声明”，即1995年私人证券诉讼改革法案所定义的义务。前瞻性声明提供了公司对未来事件的当前期望或预测。其中的“预期”，“相信”，“继续”，“可能”，“估计”，“期望”，“意图”，“可能”，“潜在”，“预测”，“项目”，“应该”和类似表达式可能标识出前瞻性声明，但缺少这些词并不意味着该陈述不是前瞻性的。这些前瞻性声明包括但不限于与保持遵守纳斯达克继续上市要求相关的风险、纳斯达克听证上诉程序的潜在结果、公司提出一个成功的恢复合规性计划的能力以及Allarity业务中的其他风险。本新闻稿中的任何前瞻性声明均基于管理层对未来事件的当前期望，并且受到多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性声明所述的结果出现重大不同并产生不利影响。这些风险和不确定因素包括但不限于与保持遵守纳斯达克继续上市要求相关的风险、纳斯达克听证上诉程序的潜在结果、Allarity普通股的交易价格可能会波动、公司可能无法筹集足够的资本来支持当前和预期的临床试验、一个临床研究的初步结果不一定能预示最终结果，而且随着数据的进一步综合分析、更多的病人数据变得可用，一个或多个临床结果可能会发生重大改变；一个临床研究的结果易于解释，需要进行进一步分析和/或可能与这种结果相矛盾，为Stenoparib或我们的其他治疗候选药物和伴随诊断工具获得监管批准，或者，如果获得批准，则成功商业化这种产品；任何正在进行或计划中的临床试验停止或推迟的风险，以及公司的产品候选和质量的发展风险，以及以前进行的研究的结果将不会在我们正在进行的或未来的研究中重复或观察到，以及我们的治疗候选和其他重要因素的潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论，请参见我们于2024年4月17日提交的S-1注册声明中的“风险因素”部分以及我们的10-K年度报告，该报告已提交给美国证券交易委员会，可在美国证券交易委员会（“SEC”）的网站www.sec.gov上获得，在公司随后提交给SEC的文件中也包括对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息均截至发布日期，除非法律要求否则，公司无需更新此信息。

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公司联系人：

investorrelations@allarity.com

媒体联系人：

Thomas Pedersen

Carrotize公关和传播

+ 45 6062 9390

tsp@carrotize.com

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