Cardiol Therapeutics报告了结果2024年股东年度大会和特别会议的结果

加拿大多伦多 - 2024年6月27日 - Cardiol Therapeutics股份有限公司（NASDAQ：CRDL）（TSX：CRDL）（以下简称“Cardiol”或“公司”），一家临床阶段的生命科学公司，专注于心脏疾病抗炎和抗纤维化治疗的研究和临床开发，宣布了其股东年度大会和特别会议（以下简称“会议”）的结果，该会议于2024年6月26日通过现场音频网络直播的方式虚拟举行。股东们一致同意通过了公司于2024年5月13日发放的管理信息循环中提出的所有管理项提案。

在会议上提出并获得批准的决议是：

董事选举的投票结果如下：

关于Cardiol Therapeutics

Cardiol Therapeutics Inc.(纳斯达克:CRDL)(tsx:CRDL)是一家专注于研究和临床开发用于心脏疾病治疗的抗炎和抗纤维化疗法的临床阶段生命科学公司。公司的主要小分子药物候选剂CardiolRx™(大麻二酚)口服溶液已获得制药生产许可，并在临床开发中用于心脏疾病的治疗。人们已认识到，大麻二酚抑制了炎性疾病和纤维化疾病发展和进展的内部活动过程，这些疾病与心肌炎、心包炎和心力衰竭有关。

Cardiol已经获得了美国食品和药品管理局(“FDA”)的新药研究授权，以评估CardiolRx™在两种影响心脏的疾病中的疗效和安全性:(i)一个第II期多中心开放式初步试验，用于再发性心包炎(MAvERIC-Pilot study; NCT05494788)，这是一种与心包膜相关的炎性疾病，其症状包括令人痛苦的胸痛、呼吸急促和疲劳，导致身体的限制、生活质量的降低、急诊和医院住院;(ii)一个第II期多国、随机、双盲、安慰剂对照试验(ARCHER 试验; NCT05180240) 评估急性心肌炎的疗效和安全性，这是一种导致年轻成年人急性和重症心力衰竭的重要原因，在35岁以下的人中是突发性心脏死亡的主要原因。美国FDA已授予CardiolRx™治疗心包炎的孤儿药物使用许可，包括再发性心包炎。

Trevor Burns，投资者关系，+1-289-910-0855 ，trevor.burns@cardiolrx.com

更多Cardiol Therapeutics信息，请访问cardiolrx.com。

关于前瞻性信息的警示声明：

本新闻稿包含适用证券法的“前瞻性信息”。所有关于Cardiol相信、期望或预计将来可能、可能、或可能发生的活动、事件或发展的声明，除了历史事实的陈述之外，都属于“前瞻性信息”。本文中所包含的前瞻性信息可能包括但不限于公司专注于开发抗炎和抗纤维化疗法用于治疗心脏疾病、公司的产品候选的分子靶点和作用机制，公司拟进行的临床研究和试验活动以及相关活动的时间表，包括主要疗效终点和次要终点，以及公司计划推进CRD-38的开发，CRD-38是一种新型皮下注射用的大麻二酚制剂，用于心衰治疗。前瞻性信息所反映的是Cardiol目前根据其当前可获得的信息制定的预期或信念，基于某些假设，也将受到各种已知和未知风险和不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际事件或结果与前瞻性信息所述未来结果、表现或成就之间存在重大的差异，这些并非（也不应被视为）未来业绩的保证。这些风险和不确定性和其他因素包括公司2024年4月1日提交给美国证券交易委员会和加拿大证券监管机构的20-F表格中提到的风险和不确定性，以及与产品商业化和临床研究相关的风险和不确定性。这些假设、风险、不确定性和其他因素应仔细考虑，投资者不应过度依赖前瞻性信息，此类信息可能不适用于其他用途。任何前瞻性信息仅在本新闻发布之日有效，并且除适用证券法规定的情况外，Cardiol否认更新或修订此类前瞻性信息的任何意图或义务，不论是基于新信息、未来事件或结果还是其他任何原因。

如需更多信息，请联系：

投资者关系 Trevor Burns +1-289-910-0855 trevor.burns@cardiolrx.com

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