附录 99.1

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Vigil Neuroscience宣布从赛诺菲获得4000万美元的战略投资

-赛诺菲将以每股普通股7.44美元的折算价格投资4000万美元-

-赛诺菲将获得公司小分子 TREM2 激动剂项目(包括 VG-3927)许可的首次谈判专有权,该项目目前处于第一阶段临床研究-

-公司预计所得款项将延长至2026年 -

马萨诸塞州沃特敦——2024年6月27日——Vigil Neuroscience, Inc.(纳斯达克股票代码:VIGL),临床阶段 致力于利用小胶质细胞的力量治疗神经退行性疾病的生物技术公司很高兴地宣布,赛诺菲(纳斯达克股票代码:SNY)已对该公司进行了4000万美元的战略投资,折算后的普通股价格为7.44美元。赛诺菲将购买公司537,634股A系列无表决权优先股,每股应为 可转换为十股普通股。公司将把所得款项用于资助其研发活动。

“我们是 世界领先的生物制药公司之一赛诺菲对我们的研发计划的战略投资感到兴奋。” 总裁兼首席执行官伊万娜·马戈夫切维奇-利比施博士、法学博士说 守夜人警官。“我们将赛诺菲对Vigil的投资视为对我们前景光明的精准医疗方法的验证,该方法由我们的两种差异化的 TREM2 模式 iluzanebart 和 VG-3927 领导,以及 赛诺菲提供了宝贵的资金来资助我们的管道。我们期待有机会与赛诺菲合作,继续推进我们的小分子 TREM2 激动剂计划。”

“最近的发现突显了小胶质细胞信号传导和神经炎症在神经退行性疾病中的作用。TREM2 是一口井 在这种情况下,经过认证的小胶质细胞靶标。” 赛诺菲神经病学开发全球负责人埃里克·沃尔斯特罗姆说:“对Vigil的投资加强了我们对免疫科学和神经免疫学的承诺。”

在股权投资方面,Vigil已授予赛诺菲独家许可、授予或 转让公司小分子 TREM2 激动剂计划(包括其临床候选药物 VG-3927)的研究、开发、制造和商业化的权利。VG-3927 目前正在评估中 在一项针对阿尔茨海默病潜在治疗方法的1期临床研究中。


根据目前的预测,该公司预计赛诺菲的投资收益将 将其现金流延至2026年。

关于 Vigil 神经科学

Vigil Neuroscience是一家临床阶段的生物技术公司,专注于通过以下方式开发罕见和常见神经退行性疾病的治疗方法 恢复小胶质细胞的警惕,小胶质细胞是大脑的前哨免疫细胞。Vigil正在利用现代神经科学药物开发工具,跨多种治疗模式,努力开发基于精确的疗法,以改善 患者及其家属的生活。Iluzanebart是Vigil的主要临床候选药物,是一种全人源单克隆抗体激动剂,靶向在成人发作患者骨髓细胞2(TREM2)上表达的人类触发受体 伴有轴突球体和色素神经胶质细胞(ALSP)的白质脑病,一种罕见且致命的神经退行性疾病。Vigil 还在开发 VG-3927,一种新型的小分子 TREM2 激动剂,用于治疗常见疾病 与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病,最初的重点是基因定义亚群中的阿尔茨海默氏病(AD)。

前瞻性陈述

本新闻稿包括 包含Vigil Neuroscience(“Vigil” 或 “公司”)的 “前瞻性陈述” 的某些披露,这些陈述是根据联邦证券法的安全港条款作出的,包括没有 有关以下方面的限制、明示或暗示声明:公司的战略、业务计划和重点;Vigil项目临床开发的进展和时机,包括该项目的可用性和预期时机 报告来自 VG-3927 1 期临床试验的数据;对迄今为止分析临床前研究和临床试验数据所得观察结果的信念;对维吉尔与赛诺菲关系的预期 以及潜在的许可机会;以及对公司到2026年的现金流将充足的预期。前瞻性陈述基于维吉尔当前的预期,受固有的不确定性和风险的影响 以及难以预测的假设。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于与候选产品开发中固有的不确定性相关的风险和不确定性,包括 开展研究活动和进行临床试验;临床试验结果和数据的可得性和时间的不确定性;先前的临床前研究和临床试验的结果是否能预测临床试验 后续临床前研究和临床试验的结果;FDA 提供额外监管信息的时间和内容;公司与 FDA 合作成功解除 VG-3927 部分临床搁置的能力;Vigil 的现金资源是否足以为其可预见和不可预见的运营费用和资本支出要求提供资金;以及中确定的风险和不确定性 公司向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件,包括Vigil截至2023年12月31日止年度的10-K表年度报告、截至2024年3月31日的季度10-Q表季度报告以及维吉尔随后向美国证券交易委员会提交的任何文件。本公告中包含的前瞻性陈述自该日起作出,Vigil没有义务这样做 除非适用法律要求,否则请更新此类信息。在发布日期之后,读者不应依赖本页面上的最新信息或准确信息。

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