Exhibit 99.2

图解

神经博Pharmaceuticals剂量身体肥胖症的DA-1726第一位患者,MAD的部分2的阶段1临床试验中进行了评估

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计划第3部分将在24周时评估总体减重,探索可调配剂量和饮食改变;预计在2026年中期提供中期数据读出,2026年下半年提供顶线数据

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第1部分的顶线数据读取预计在2024年第3季度,而第2部分的顶线数据读取预计在2025年第1季度。

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最近融资高达7000万美元将资助DA-1726的持续临床开发

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马萨诸塞州剑桥,2024年6月26日——神经博Pharmaceuticals公司(Nasdaq:NBR),一家专注于心血管代谢疾病的临床生物技术公司,今天宣布多重上升剂量(MAD)DA-1726阶段1临床试验的第2部分第1位患者的剂量,DA-1726是一种新型的双OXYNTOMODULIN(OXM)类似物激动剂,可作为GLP1R和glucagon受体(GCGR)的激动剂,用于治疗肥胖症。

“该试验第2部分第1位患者在第二季度晚些时候剂量,超前进度,进一步反映了我们迅速推进DA-1726临床开发的强烈承诺,这种疗法有望成为治疗肥胖症的高度差异化疗法,” NeuroBo的总裁兼首席执行官Hyung Heon Kim说。 “正如我们先前已经指出的,在临床前小鼠模型中,DA-1726显示出比Semaglutide(Wegovy®)更好的减轻体重,而在消耗更多食物的情况下,与Tirzepatide(Zepbound®)相当减轻体重。此外,正如我们在美国糖尿病协会第84次科学会议上展示的那样,与具有相同作用机制的苏沃都肽相比,DA-1726还表现出了更好的减轻体重,同时保留了相对瘦体重保存的相对瘦体重,同时展示了卓越的葡萄糖降低。根据这一证据,我们认为DA-1726可能会作为一个平衡的GLP1R和glucagon受体的激动剂,同时增加能量消耗,从而使其具有比当前市场上销售的GLP-1受体激动剂以及正在进行的临床试验中更好的耐受性,而不会影响晚期临床试验。阶段1试验的第1部分和第2部分均进展顺利,我们预计在今年第3季度从SAD的第1部分和2025年第1季度从MAD的第2部分报告顶线数据。”th“我们现在有足够资金,可以执行我们即将到来的DA-1726里程碑,根据我们最近成功筹集的总额高达7000万美元的融资,其中2000万美元为预付款,5000万美元为基于临床里程碑的认股权,我们认为这将能够完全资助计划的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Part III的1期试验,在Part II完成后开始。第3节将探讨总体减重、饮食改变、通过脂肪或肌肉量减少减轻体重、最大耐受个体化剂量和其他探索性终点。我们认为这项计划的第3部分将有助于将新药候选DA-1726定位为用于治疗肥胖症的可能最佳GLP1R/GCGR双重激动剂。在获得更新的新药授权申请(IND)与我们作为美国食品药品监督管理局的预期后,我们预计将在2025年第3季度对第1位患者进行剂量,提供2026年中期数据读出,并在2026年下半年发布顶线结果。”

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“本新闻稿内容的某些声明可能被视为《1995年证券诉讼改革法案》中规定的前瞻性声明。诸如“相信”、“期待”、“预计”、“可能”、“将”、“应当”、“寻求”、“大概”、“打算”、“计划”、“估计”或这些词语的负面形式或其他比较性术语(以及其他指向未来事件、条件或情形的词语或表达式)的用语,一旦被使用就可能会用于识别前瞻性声明,这些前瞻性声明包括关于预计从发行中筹集资金所使用的资金,NeuroBo能否实现某些里程碑事件;在达到这些里程碑事件或到期前执行系列认股权的情况下以及获得股东批准的认股权。前瞻性声明是基于当前的预期和假设的未来事件的预测、投影和其他声明,因此受到风险和不确定性的影响。许多因素可能会导致实际的未来事件与本新闻稿中的前瞻性声明有所不同,包括但不限于市场和其他条件、与NeuroBo执行商业策略的能力有关的风险;监管提交的时间表;通过NeuroBo当前和未来产品候选者的发展步骤获得监管批准的能力,包括完成后与东亚乙肝中外合资医药生物技术有限公司的许可协议的影响;NeuroBo的代工厂商、临床研究合作伙伴和其他参与NeuroBo当前和未来产品候选者开发的人员的合作;NeuroBo产品候选者与用于联合治疗的任何其他产品可能的负面相互作用;NeuroBo招募研究对象的能力;NeuroBo是否从NeuroBo的临床试验中获得与临床前和以前的临床试验相一致的结果;与许可协议有关的已知和未知成本,包括任何与许可协议相关的诉讼或监管行动的成本;适用法律或法规的更改的影响;NeuroBo股价变化对许可协议条款和未来筹资的影响;以及NeuroBo在美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险和不确定性,包括NeuroBo的最新10 -K 的年度报告。前瞻性声明仅在发表时有效。NeuroBo不承担任何公开更新或修订前瞻性声明的义务,无论是因为新信息、以后事件还是其他原因,除非法律规定需要。”

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食品药品监督管理局完成最后一次AD-1726单剂量-升量-降低(SAD)部分1的临床前IND应答以及MAD部分2的临床前IND申请。

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目前,第1阶段试验设计为随机、安慰剂对照、双盲的两部分研究,旨在调查肥胖但其他健康的受试者单次和多次升量DA-1726的安全性、耐受性、药物动力学(PK)和药物动力学(PD)。第1部分SAD研究预计将招募大约45名参与者,随机分配到5个计划中的一个队列中。每个队列将以DA-1726或安慰剂的6:3比例随机分配。第2部分的设计是MAD研究,预计将招募大约36名受试者,根据相同的6:3比例分成4个计划中的队列,每个队列将接受DA-1726或安慰剂的4周管理。

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主要终点将通过监测不良事件(AEs)、严重不良事件(SAEs)、治疗后不良事件(TEAEs)和导致治疗中断的AEs等,评估DA-1726的安全性和耐受性。次要终点包括DA-1726的药物动力学,通过时间内血清浓度和DA-1726的最高剂量代谢物剖面评估。探索性终点将包括DA-1726对代谢参数、心脏参数、空腹脂类水平、体重、腰围和身体质量指数(BMI)等的影响。

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有关此临床试验的更多信息,请访问:www.clinicaltrials.gov NCT06252220。

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关于DA-1726

DA-1726是一种新型的氧合酶调节肽(OXM)类似物,作为GLP1R/GCGR双重激动剂治疗肥胖和代谢性疾病相关非酒精性脂肪性肝炎(MASH)被皮下注射一次。DA-1726作为GLP-1受体(GLP1R)和胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂,通过降低食欲和增加能量消耗导致减重。DA-1726具有良好的机理,并在预临床小鼠模型中与semaglutide和cotadutide(另一种OXM类似物)相比,实现了更好的减重效果。此外,在预临床小鼠模型中,DA-1726与tirzepatide和survodutide相比,消耗更多的食物,同时保留精瘦体重并展现出比survodutide更好的降低脂质的效果。

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关于NeuroBo Pharmaceuticals

NeuroBo Pharmaceuticals,Inc.是一家临床阶段的生物技术公司,专注于改变心脏代谢疾病。该公司目前正在开发DA-1241用于治疗代谢紊乱相关的非酒精性脂肪性肝炎(MASH),并正在开发DA-1726用于肥胖的治疗。DA-1241是一种新型G蛋白偶联受体119(GPR119)激动剂,促进关键肠道肽GLP-1、GIP和PYY的释放。在临床前研究中,DA-1241表现出对肝脏炎症、脂质代谢、减重和葡萄糖代谢的积极作用,减少肝脏脂肪变性、肝脏炎症和肝纤维化,同时改善葡萄糖控制。DA-1726是一种新型的氧合酶调节肽(OXM)类似物,作为胰高血糖素样肽-1受体(GLP1R)和胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂。OXM是一种天然存在的肠道激素,可激活GLP1R和GCGR,从而减少食物摄入,增加能量消耗,因此可能导致比选择性GLP1R激动剂更优越的体重减轻效果。

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有关更多信息,请访问www.neurobopharma.com。

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前瞻性声明

本新闻稿中的某些声明可能被视为1995年私人证券诉讼改革法案中的前瞻性语句。旨在标识前瞻性语句的词语包括“相信”、“预计”、“预测”、“计划”、“期望”、“目标”、“计划”、“估计”、“计划”、“期望”、“可能”、“将”、“应该”、“试图”、“计划”、“描述”、“预示”、“可能”的负面形式,或其他类似的词语或表达方式(以及其他引用未来事件、条件或情况的词语或表达方式)。前瞻性语句是关于未来事件的预测、投射和其他陈述,这些预测、投射和其他陈述是基于目前的期望和假设,并因此受到风险和不确定性的影响。许多因素可能导致实际未来事件与本新闻稿中的前瞻性陈述不同,包括但不限于以下风险:  NeuroBo的执行商业策略的能力,透过NeuroBo现有和未来产品候选的发展步骤取得监管批准的时间表,实现与东亚Pharmaceutical工社的许可协议的受益,包括NeuroBo未来的财务和运营结果的影响;NeuroBo的合同制造商、临床研究伙伴和其他参与NeuroBo现有和未来产品候选开发的人员之间的合作;NeuroBo的产品候选与任何其他用于治疗的产品可能产生的负面互动;NeuroBo能够及时启动和完成临床试验的能力;NeuroBo招募临床试验受试者的能力;NeuroBo是否获得NeuroBo临床试验的结果与临床前和前期临床试验的结果一致;许可协议相关成本的影响,已知和未知的,包括与许可协议有关的诉讼或监管行动的成本;适用法律或规定变更的影响;NeuroBo股价变动对许可协议条款和未来筹资的影响及其他风险和不确定性,如NeuroBo向美国证券交易委员会提交的文件中所述,包括NeuroBo最近的年度报告表10-K。前瞻性语句仅适用于发表当天。除了法律规定的情况外,NeuroBo不承担任何公开更新或修订前瞻性语句的义务。

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联系人:

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NeuroBo Pharmaceuticals

Marshall H. Woodworth

致富金融

+1-857-299-1033

marshall.woodworth@neurobopharma.com

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Rx Communications Group

Michael Miller

+1-917-633-6086

mmiller@rxir.com

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