第99.1展示文本

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神经智科制药宣布最多7000万美元的同时定向增发和根据纳斯达克规则定价的注册直接发行结束。

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预期首付2000万美元,通过临床里程碑关联的Warrants的完全行使可能提供多达5000万美元的总毛收益,以完成第1阶段第3部分的临床试验。

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马萨诸塞州剑桥市,2024年6月25日——神经智科制药股份有限公司(纳斯达克股票代码:NRBO)(以下简称神经智科),一家专注于心脏代谢疾病转化的生物技术公司,宣布其之前宣布的公开发行的4325701股普通股(或预融资认股权证)已经以每股3.93美元的价格(或对换成预融资认股权证的每个发行价)售出。在同时进行的注册直接发行中,神经智科以与私人配售相同的价格每股发行并售出763359股普通股。此外,神经智科在这两项发行中发行了未登记的A系列认股证书,以购买高达5089060股普通股,以及未登记的B系列认股证书,以购买高达7633591股普通股(所有认股证书统称为“系列认股证书”)。系列认股证书每股的行使价格为3.93美元,并将在股东批准的股票发行有效日期(即行使系列认股证书的股票发行日期)开始行使。A系列认股证书将在股东批准的股票发行的十二个月纪念日或神经智科宣布DA-1726多剂量升级(MAD)数据结果呈阳性后的六十天内到期,B系列认股证书将在股东批准的股票发行的五年纪念日或神经智科宣布DA-1726第1阶段第3部分数据数据呈阳性后的六个月内到期。私人配售和注册直接发行都按照纳斯达克规则的市价定价。

 

H.C. Wainwright&Co.是此次交易的独家配售代理

 

神经智科从这些发行中获得的总毛收益约为2000万美元,扣除组合包销商费用和其他发行费用应付款项。神经智科目前打算使用这些发行的净收益,用于营运资本和一般企业用途,包括继续DA-1726的临床开发,用于治疗肥胖。如果全部以现金方式行使,神经智科从系列认股证书处获得的潜在额外总毛收益约为5000万美元,并将用于DA-1726的第1阶段第3部分的临床试验。无法保证任何系列认股证书都将被行使。

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在私人配售中发售的普通股股份(但不包括私人配售中发行的证券和私人配售中发行的普通股股份下的股票)按照表格S-3(注册编号333-278646)的“架式”注册声明,“总体展望”,于2024年4月12日之前向证券交易委员会(SEC)提交并获得SEC批准于2024年4月23日生效。注册直接发行中发行的普通股股份的发行仅通过一份作为注册声明组成部分的招股说明书进行。关于注销直接发行发行的最终招股说明书以及附带的总体展望,已向SEC提交,并可在位于http://www.sec.gov的SEC网站上获取。注册直接发行股票的电子副本

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招股书附录和基础招股书可在SEC网站http://www.sec.gov上获取,也可通过与H.C. Wainwright & Co. LLC联系处于公园大道430号的联系方式获得。rd关于Avinger, Inc.

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私募股票和以上所述的系列认股权的发行和销售是在未涉及公开发行的交易中进行的,未经修订的《证券法》第4(a)(2)条和其下制定的D条规定的注册,以及和未经注册《证券法》或适用州的证券法规定的通用股票的认股权一样。因此,私募股票、系列认股权和基础普通股的股份可能不会在美国除非在美国证券交易委员会(SEC)有效注册声明或适用的《证券法》注册要求和适用的州证券法规定下被提供或销售。NeuroBo已同意向SEC提交初步注册声明以涵盖在私募股票发行中发行的证券的转售。

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此新闻稿不构成任何证券的销售要约或要约,也不在任何州或其他司法辖区进行出售是违法的,在任何此类州或其他司法辖区之前,该等证券的注册或符合注册条件或适用证券法在该等州或其他司法辖区的要求。

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关于NeuroBo Pharmaceuticals

NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.是一家专注于转化心血管代谢疾病的临床生物技术公司。该公司目前正在开发DA-1726用于肥胖症的治疗,并正在开发DA-1241用于治疗代谢功能相关性脂肪肝病(MASH)。DA-1726是一种新型的OXM类似物,可作为GLP1R和GCGR双重激动剂。OXM是一种自然存在的肠激素,可激活GLP1R和GCGR,从而减少摄食量,增加能量消耗,因此可能导致优越的体重减轻效果,比选择性GLP1R激动剂更好。DA-1241是一种新型的G蛋白偶联受体119(GPR119)激动剂,可促进关键肠肽GLP-1、GIP和PYY的释放。在临床前研究中,DA-1241表现出对肝脏炎症、脂质代谢、减轻体重和葡萄糖代谢的正面影响,减少了肝脏脂肪变性、肝脏炎症和肝纤维化,同时改善了葡萄糖控制。

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有关更多信息,请访问www.neurobopharma.com。

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前瞻性声明

本新闻稿中的某些声明可能被视为根据1995年《证券诉讼改革法案》的前瞻性声明。词语“相信”、“期望”、“预计”、“可能”、“将”、“应”、“寻找”、“大约”、“打算”、“计划”、“估计”或这些词语的否定形式或其他可比的术语(以及其他选用将来事件、条件或情况作为参考的词语或表达式)旨在识别前瞻性声明,其中包括关于预计从发行中筹集资金的使用、NeuroBo能否实现某些里程碑事件;在达到这些里程碑事件或到期前执行系列认股权的情况下以及获得股东批准的认股权。前瞻性声明是基于当前的预期和假设的未来事件的预测、投影和其他声明,因此受到风险和不确定性的影响。许多因素可能会导致实际的未来事件与本新闻稿中的前瞻性声明有所不同,包括但不限于市场和其他条件、与NeuroBo执行商业策略的能力有关的风险;监管提交的时间表;通过NeuroBo当前和未来的产品候选者的发展步骤获得监管批准的能力,包括完成后与东亚乙肝中外合资医药生物技术有限公司的许可协议的影响;NeuroBo的代工厂商、临床研究合作伙伴和其他参与NeuroBo当前和未来产品候选者开发的人员的合作;NeuroBo产品候选者与用于联合治疗的任何其他产品可能的负面相互作用;NeuroBo招募研究对象的能力;NeuroBo是否从NeuroBo的临床试验中获得与临床前和以前的临床试验相一致的结果;与许可协议有关的已知和未知成本,包括任何与许可协议相关的诉讼或监管行动的成本;适用法律或法规的更改的影响;NeuroBo股价变化对许可协议条款和未来筹资的影响;以及NeuroBo在美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险和不确定性,包括NeuroBo的最新10 -K 的年度报告。前瞻性声明仅在发表时有效。NeuroBo不承担任何公开更新或修订前瞻性声明的义务,无论是因为新信息、以后事件还是其他原因,除非法律规定需要。

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良好的商业战略执行;监管提交的时间表;通过NeuroBo当前和未来产品候选者的发展步骤获得监管批准的能力,包括完成后与东亚乙肝中外合资医药生物技术有限公司的许可协议的影响;NeuroBo的代工厂商、临床研究合作伙伴和其他参与NeuroBo当前和未来产品候选者开发的人员的合作;NeuroBo产品候选者与用于联合治疗的任何其他产品可能的负面相互作用;NeuroBo招募研究对象的能力;NeuroBo是否从NeuroBo的临床试验中获得与临床前和以前的临床试验相一致的结果;与许可协议有关的已知和未知成本,包括任何与许可协议相关的诉讼或监管行动的成本;适用法律或法规的更改的影响;NeuroBo股价变化对许可协议条款和未来筹资的影响;以及NeuroBo在美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险和不确定性,包括NeuroBo的最新10 -K 的年度报告。

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联系人:

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NeuroBo Pharmaceuticals

马歇尔·H·伍德沃思

致富金融

+1-857-299-1033

marshall.woodworth@neurobopharma.com

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Rx Communications Group

Michael Miller

+1-917-633-6086

mmiller@rxir.com

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