（d）  附件。

（d）  附件。

美国

证券交易所

华盛顿特区20549

（d）  附件。

表格8-K

（d）  附件。

公司当前报告

（d）  附件。

根据1934年证券交易法第13或15(d)条款

（d）  附件。

报告日期（最早报告事项日期）：2024年6月26日

神经智科制药股份有限公司。

（注册者的确切名称，如它的章程所规定的）

（d）  附件。

（d）  附件。

（d）  附件。

(857) 702-9600

（报告人的电话号码，包括区号）

（d）  附件。

不适用

（如果自上次报告以来发生变化，则为曾用名或曾用地址）

（d）  附件。

如果表8-K的提交旨在同时满足报告人在以下任何规定下的报告义务，则选中适当的框：

（d）  附件。

（d）  附件。

根据本法案第12(b)节注册的证券:

（d）  附件。

（d）  附件。

请打勾表示注册人是否符合1933年证券法规则405条（本章节第230.405条）或1934年证券交易法规则12b-2（本章节第240.12b-2条）中规定的初创企业。

（d）  附件。

新兴成长型公司 ☐

（d）  附件。

如果是新兴成长企业，请勾选以下选项，以表示登记者在遵守根据证券交易法第13（a）条提供的任何新的或修订的财务会计准则的延长过渡期方面已选择不使用。 ☐

（d）  附件。

（d）  附件。

项目8.01。其他活动。

（d）  附件。

2024年6月25日，神经智科制药股份有限公司（以下简称“公司”）发布新闻稿，宣布其之前宣布的定向增发和注册直接发行已经成功完成。本新闻稿的副本作为8-K表格的附件99.1提交，并在此引用。

（d）  附件。

2024年6月26日，该公司发布新闻稿，宣布DA-1726相位1临床试验的多剂量升级（MAD）Part 2中第一名患者的用药情况。DA-1726是一种新型的双协同素OXM类似物激动剂，作用于胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR），用于治疗肥胖症。本新闻稿的副本作为8-K表格的附件99.2提交，并在此引用。

（d）  附件。

本新闻稿所引用的任何网站上的信息不是本8-K表格的一部分，也不被引用为本8-K表格的一部分；将这些网站地址引用在本8-K表格中的唯一目的是作为非互动文本引用。

（d）  附件。

（d）  附件。

项目9.01.财务报表和展览。

（d）  附件。

(d) 附件

（d）  附件。

（d）  附件。

（d）  附件。

（d）  附件。

（d）  附件。

签名

（d）  附件。

按照《证券交易法》的规定要求，注册人已经授权下面的人在其名义下签署本报告。

（d）  附件。

（d）  附件。

（d）  附件。

（d）  附件。