附录 99.1
DiaMedica Therapeutics宣布筹集1180万美元
私募配售
明尼苏达州明尼阿波利斯——2024年6月26日（美国商业资讯）——专注于开发严重缺血性疾病新疗法的临床阶段生物制药公司Diamedica Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：DMAC）今天宣布，它已与合格投资者签订最终协议，以私募方式出售其普通股。该交易预计将带来1180万美元的总收益。本次私募中未使用配售代理。
根据证券购买协议的条款，公司将以每股2.50美元的收购价共发行4,720,000股普通股。私募预计将于2024年6月28日左右结束，但须满足惯例成交条件。
该公司预计将使用私募的净收益继续开展其 DM199（rinvecalinase alfa）的临床和产品开发活动，包括其治疗急性缺血性中风的关键性2/3期Remedy2试验、先兆子痫的临床扩展，以及用于其他营运资金和一般公司用途。该融资预计将把Diamedica的现金流延至2026年第三季度。
今天早些时候，DiaMedica还宣布计划将其临床试验范围扩大到先兆子痫，这是一种妊娠期高血压疾病，医疗需求未得到满足，也没有获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的疗法。
私募普通股的发行和出售尚未根据经修订的1933年《美国证券法》（“证券法”）或任何州或其他适用司法管辖区的证券法进行登记，除非根据有效的注册声明或《证券法》以及适用的州和其他证券法注册要求的适用豁免，否则不得在美国发行或出售此类普通股。公司已同意向美国证券交易委员会提交注册声明，登记私募中发行的普通股的转售。
本新闻稿不构成出售或征求购买上述证券的要约，也不得在根据任何此类州或其他司法管辖区的证券法进行注册或获得资格认证的任何州或其他司法管辖区出售这些证券。
要求的加拿大关联方交易披露
Diamedica已收到某些非管理关联方关于参与私募的具有约束力的承诺，总金额为600万美元或24万股普通股。因此，私募构成多边文书61-101中定义的 “关联方交易” — 在特殊交易中保护少数证券持有人 加拿大证券管理局的（“MI 61-101”）。根据第5.5（a）和5.7（1）（a）节分别包含的豁免，私募将不受MI 61-101的估值和少数股东批准要求的约束，因为普通股的公允市场价值和涉及关联方的普通股对价的公允市场价值均不超过公司市值的25％。
关于 DM199（rinvecalinase alfa）
DM199 是人体组织 kallikrein-1 (rhkLK1) 的一种重组（合成）形式，用于急性缺血性中风（AIS）和先兆子痫的临床开发。KLK1 是一种丝氨酸蛋白酶，通过增加一氧化氮、前列环素和内皮衍生超极化因子的产量的分子机制，在调节不同的生理过程中发挥重要作用。就 AIS 而言，DM199 旨在通过扩张血管闭塞部位周围的小动脉和抑制细胞凋亡（神经元细胞死亡）来增强缺血半影中的血流并提高神经元存活率，同时通过促进血管生成促进神经元重建。在先兆子痫中，DM199 旨在降低血压、增强内皮健康并改善母体器官和胎盘的灌注。
关于DiaMedica Therapeutics Inc.
DiaMedica Therapeutics Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于改善严重缺血性疾病患者的生活，重点是急性缺血性中风和先兆子痫。DiaMedica 的主要候选药物 DM199 是 KLK1 蛋白的第一个药物活性重组（合成）形式，KLK1 蛋白是亚洲治疗急性缺血性中风和其他血管疾病的既定治疗方式。欲了解更多信息，请访问该公司的网站www.diamedica.com。
关于前瞻性陈述的警示说明
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述，以及基于管理层信念并反映管理层当前预期的前瞻性信息。在本新闻稿中使用时，“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“潜在”、“应该”、“可以” 或 “将” 等词语，这些词语或其中的此类变体或类似术语的否定部分以及未来日期的使用旨在识别前瞻性陈述和信息。本新闻稿中的前瞻性陈述和信息包括有关公司计划向子痫前期进行临床扩张的声明、对私募的预期、成交时间、预期总收益和私募净收益的使用，包括其认为现金资源将把DiameDica的现金流延至2026年第三季度的信念，以及 DM199 的预期临床收益和成功。此类声明和信息反映了管理层当前的观点，DiaMedica没有义务更新或修改任何这些声明或信息。就其性质而言，前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致实际业绩、业绩或成就或其他未来事件与此类前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异。适用的风险和不确定性除其他外包括私募的风险和不确定性；与计划向先兆子痫临床扩展相关的风险和不确定性；与场地激活和注册时间、监管申请以及相关的申请和批准时间表有关的不确定性；未来可能出现与Remedy2试验相关的其他不良事件或不利结果；DiaMedica正在进行的或未来的临床试验可能产生不利结果 DM199；风险现有的临床前和临床数据可能无法预测正在进行或以后的临床试验的结果；DaiMedica 计划开发、获得监管部门批准和商业化其用于治疗急性缺血性中风和先兆子痫的 DM199 候选产品，以及其对 DM199 益处的期望；Diamedica 在预期参数、注册人数、成本和时间框架内成功进行 DM199 临床测试的能力；适应性 Remedy2试验的设计以及目标的可能性该试验的入学人数和其他方面可能会根据某些因素而发生变化，包括美国食品药品管理局的额外意见和盲目的中期分析；DM199 相对于现有治疗方案的预期益处；COVID-19、医院和医疗机构人员短缺以及全球供应链短缺对Diamedica业务和临床试验的潜在直接或间接影响，包括其实现试点激活和注册目标的能力；Diamedica依赖与第三方合作进行临床试验；Diamedica 继续为其运营获得资金的能力，包括完成当前和计划中的临床试验、获得监管部门批准用于急性缺血性中风和先兆子痫的 DM199 所需的资金，以及 DiaMedica 截至2023 年 12 月 31 日财年的 10-K 表年度报告以及向美国证券交易委员会提交的后续报告（包括其最新季度）中在 “风险因素” 标题下确定的风险截至2024年3月31日的季度10-Q表报告。本新闻稿中包含的前瞻性信息代表了DiaMedica截至本新闻稿发布之日的预期，因此，在此之后可能会发生变化。读者不应过分重视前瞻性信息，也不应从任何其他日期开始依赖这些信息。尽管DiaMedica可以选择，但除非适用法律要求，否则它不承诺在任何特定时间更新这些信息。
联系人：
斯科特·凯伦
首席财务官
电话：(763) 496-5118
skellen@diamedica.com
保罗·帕皮
企业传播
电话：(508) 444-6790
ppapi@diamedica.com