E附注99.1

纳斯达克小组批准NLS Pharmaceutics的延期申请以

遵守继续上市要求

瑞士苏黎世，2024年6月25日 – NLS Pharmaceutics Ltd.（纳斯达克：NLSP，NLSPW）（“NLS”或“公司”）是一家领先的瑞士生物制药公司，致力于开发罕见和复杂的中枢神经系统疾病的创新治疗方法，并宣布今天收到了来自纳斯达克股票市场（“纳斯达克”）的纳斯达克听证会小组（“小组”）的通知，该小组已授予公司延期恢复纳斯达克资本市场的继续上市要求的批准，在下文中更详细地讨论。

在公司在2024年9月3日和10月14日之前满足某些财务、股票价格和其他要求的情况下，该小组授予公司延期至2024年10月14日，以恢复符合纳斯达克列示规则5550（a）（2），该规则要求公司普通股的最低买盘价为1.00美元，以及纳斯达克规则5550（b）（1），该规则要求股东权益的最低持股为2,500,000美元，或符合规则5550（b）的任何其他要求。

正如公司先前披露的那样，在2024年4月17日，NLS收到了由纳斯达克（“工作人员”）列明的决定性函件，通知公司除非公司及时要求小组听证，否则公司的证券将因公司未能在30个连续工作日中至少维持1美元的买盘价，而从纳斯达克资本市场退市，如纳斯达克列示规则5550（a）（2）所规定。除此之外，在2024年5月22日，公司收到了工作人员的另一封决定性函件，通知公司其未满足纳斯达克规则5550（b）规定的最低2,500,000美元的股东权益要求，并且该违约可能作为将公司证券退市的另一个依据。公司要求小组进行听证。其中针对此事的听证于2024年6月4日举行，公司介绍了其符合标准的计划。

尽管如上所述，在符合所有适用的持续上市要求方面，公司不能保证能够在这些最后期限内达成目标。

关于NLS Pharmaceutics Ltd. NLS是一家全球性的开发阶段生物制药公司，与一组世界级合作伙伴和国际公认的科学家合作，致力于为有未满足的医学需求的罕见和复杂的中枢神经系统疾病的患者开发创新疗法。 NLS总部位于瑞士，成立于2015年，由一支拥有开发和商业化产品候选者的记录的经验丰富的管理团队领导。欲了解更多信息，请访问www.nlspharma.com。

NLS是一家全球性的处于发展阶段的生物制药公司，与一系列世界级的合作伙伴和国际公认的科学家合作，专注于为那些罕见而且有复杂中枢神经系统疾病的患者寻找创新的治疗方案，满足他们的医疗需求。总部位于瑞士，成立于2015年，NLS由一支经验丰富的管理团队领导，他们有着发展和商业化候选产品的记录。如需更多信息，请访问www.nlspharma.com。

Safe Harbor声明

此信函根据美国联邦证券法的规定包含明示或暗示的前瞻性陈述。例如，当NLS讨论恢复符合纳斯达克的持续上市要求的潜力时，NLS使用了前瞻性陈述。这些前瞻性陈述及其含义仅基于NLS管理层的当前预期，并受到多种因素和不确定性的影响，这些因素和不确定性可能会导致实际结果与前瞻性陈述中所描述的结果不同。以下因素（但不限于此）可能会导致实际结果与前瞻性陈述中所描述的结果不同：技术和市场要求的变化；NLS可能遇到推迟或障碍，以启动或成功完成其临床试验；NLS的产品可能不会获得监管机构的批准，可能不会随着进一步发展而得到验证，并且NLS的方法可能不会被科学界接受；NLS可能无法留住或吸引对其产品开发至关重要的关键员工； NLS的过程可能发生不可预见的科学困难；NLS的产品可能比其所预期的要昂贵；实验室的结果可能不会被杰出的临床结果所体现；临床前研究的结果可能与人类临床试验的结果不一致； NLS的专利可能不足；NLS的产品可能会损害接受者；立法变化可能对NLS产生不利影响；无法及时发展和推出新技术，产品和应用程序；及由于竞争而失去市场份额并对定价产生压力，从而导致NLS实际结果或表现与在此类前瞻性陈述中考虑到的结果或表现有所不同。 除法律另有规定外，NLS无需公开发布对这些前瞻性陈述所做的修订，以反映本文提交后或未预期事件的发生。 有关影响NLS的风险和不确定性的更详细信息，请参见NLS提交给证券交易委员会的年度报告20-F的“风险因素”一节，该报告的年度结算日期为2023年12月31日。www.sec.gov，在NLS随后向SEC提交时可用。

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