附件99.1
| 新闻发布 |
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赛诺菲将收购inhibrx，为Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏添加潜在的优秀罕见病资产，并将其纳入新药品流水线中。
| • | 收购支持赛诺菲的产品组合增长战略，并补充了其在罕见病领域30年的传统，并证明了在免疫学和炎症领域的卓越行业领导地位。 |
| • | 对于每一股inhibrx股票，inhibrx股东将获得30.0美元现金、5.0美元的有条件现金清算权(CVR)和0.25股新上市公司的股份，该公司将保留inhibrx非INBRX-101资产。对于每一股inhibrx股票，inhibrx股东将获得30.0美元现金、5.0美元的有条件现金清算权(CVR)和0.25股新上市公司的股份，该公司将保留inhibrx非INBRX-101资产。对于每一股inhibrx股票，inhibrx股东将获得30.0美元现金、5.0美元的有条件现金清算权(CVR)和0.25股新上市公司的股份，该公司将保留inhibrx非INBRX-101资产。对于每一股inhibrx股票，inhibrx股东将获得30.0美元现金、5.0美元的有条件现金清算权(CVR)和0.25股新上市公司的股份，该公司将保留inhibrx非INBRX-101资产。 |
2024年1月23日，赛诺菲和一家公开交易的临床阶段生物制药公司——inhibrx，已签署明确协议，根据该协议，在注入inhibrx的非INBRX-101资产至新inhibrx的分拆之后，赛诺菲同意收购inhibrx。 INBRX-101是一种人工重组蛋白，有望让Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏(AATD)患者减少每月一次剂量(相对于每周一次)也可以达到AAT血清水平的正常化。 AATD是一种遗传性罕见病，以AAT蛋白质水平低下为特征，主要影响肺，造成组织的逐渐恶化。INBRX-101可能有助于减少炎症，防止受影响个体肺功能的进一步恶化。
赛诺菲研发主管
赛诺菲研发主管
“将INBRX-101作为我们罕见病产品组合中的高潜力资产，增强我们致力于不同化且潜在最佳产品的战略。通过在罕见病领域的专业知识和在免疫介导的呼吸病领域日益增长的存在，INBRX-101将补充我们的方法，致力于关键重点领域的研发，并满足未受服务的AATD患者和社区的需求。”
INBRX-101已成功完成了第1期试验，显示出安全性和药代动力学方面的积极结果，目前正在招募第2期临床试验，以进一步评估INBRX-101作为AATD治疗药物的潜力。如果成功，INBRX-101可以为AATD患者提供记录性改善，并改善他们的生活质量。
交易条款
根据合并协议的条款，赛诺菲和inhibrx已同意：
| • | 赛诺菲将以每股30.0美元的现金收购所有未流通inhibrx的股份，相当于约17亿美元的股本权益价值（在完全摊薄基础上）； |
| • | inhibrx的股东将获得每股inhibrx股票的一个不可转让CVR，其持有人有权获得5.0美元的递延现金支付，在达到监管里程碑后支付。假设CVR的条件得到满足，这将为inhibrx的股东提供额外的现金收益，约为2.96亿美元。 |
| • | 赛诺菲安万特将对Inhibrx当前未偿还的第三方债务负责; |
| • | Inhibrx股东将获得每股Inhibrx股份的0.25股新成立实体New Inhibrx股票。New Inhibrx将以20亿现金进行资本化; |
| • | 赛诺菲安万特将保留New Inhibrx 8%的股权; |
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