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Recursion公布大约18个月内的七组临床试验结果和合作伙伴更新

Recursion向拜耳提供了多个数据包，并启动了第一个联合肿瘤项目，现在预计将快速推进至领先系列提名。

拜耳将成为药物发现和开发的LOWE（LLM-编排工作流引擎）的第一个外部测试用户。

SALT LAKE CITY，（2024年6月24日）- Recursion （NASDAQ：RXRX）是一家领先的临床阶段TechBio公司，正在解码生物学以实现药物发现工业化，将在2024年6月24日星期一的Download Day中向投资者，分析师和其他利益相关者提供更新的管道指导。

Recursion的联合创始人兼首席执行官Chris Gibson博士表示：“自从我们上次的Download Day以来，也就是大约18个月前，我们已经看到各个行业越来越多地接受AI / ML解决方案。这种采用也在药物发现领域得到了应用。”我们在过去的十年中通过构建平台的技术和运营能力来扩展和推进我们的内部管道，并通过数据，计算和自动化的集成为我们的外部合作伙伴交付。我们期待在Download Day上突出Recursion价值主张的各个方面。”

该活动将邀请多位杰出的讲演人，包括NVIDIA的创始人兼首席执行官Jensen Huang，生物医学科学UT Southwestern杰出主席Deepak Nijhawan博士和计算科学的高级副总裁兼Genentech的计算科学主管John Marioni博士。

更新的管道指导：

预计在大约18个月内公布的七项临床试验结果：

○REC-994脑 cavernous malformation - 阶段2临床试验数据将在2024年9月公布；

○REC-2282神经纤维瘤2型 - 预计在2024年第四季度公布初步阶段2数据；

○REC-4881家族性腺瘤性息肉病-2025年上半年初步2期数据披露；

○REC-4881先进的AXIN1 / APC突变癌症-2025年上半年初步2期数据披露；

○REC-3964肠毒素产生梭菌感染-2024年第四季度开始2期研究，并于2025年年底前进行初步数据披露；

○RBM39先进的HR-精通癌症-2024年第三季度提交申请，2024年第四季度开始1/2期，2025年年底前进行第1期剂量递增数据披露；

○塔吉特Epsilon（纤维性疾病）-2025年初提交申请，并于2025年年底前进行第1期健康志愿者研究数据披露。

●有几十项处于早期阶段的内部和合作项目，第一个LLM和因果模型驱动的项目已进入Recursion管道。

合作伙伴更新：

●拜耳将成为我们的LOWE LLM-Orchestrated工作流软件的第一个测试用户，该软件将在合作中集成，并为双方科学家提供一个更具探索性和直观性的研究环境。

●有关拜耳合作的其他更新包括：

○我们启动了第一个联合肿瘤学项目，现在预计将迅速推进至Lead Series提名；和

○我们正按计划完成25个唯一的多模态数据包，预计在2024年第三季度交付。

●ADME产业化：相比手动方法，有潜力实现预计增加90倍的实验室产量。

●构建了第一个基因组尺度转录组敲除图谱。

●通过多模态映射，我们在某些实验中实现了90％的成功率，可以预测化合物在内部测试中可能随后未通过疾病相关检测的化合物，以及60％的预测化合物通过了后来的疾病相关检测。

●Helix合作伙伴关系提供了跨多种治疗领域数十万个独特的去身份化患者记录。

Recursion是一家领先的临床阶段TechBio公司，解码生物学以产业化药物发现。Recursion操作系统（OS）是一个跨越多种技术的平台，不断扩展着世界上最大的专有生物学，化学和以患者为中心的数据集之一。Recursion利用复杂的机器学习算法，从数据集中梳理出数万亿个生物和化学之间可搜索的关系集合，避免人为偏见的影响。通过掌控大规模实验数据（每周高达数百万次实验）和大规模计算范围，拥有和运营世界上最快的超级计算机之一，Recursion将科技，生物学，化学和以患者为中心的数据联结起来，推动医学的未来。Recursion总部位于盐湖城，在犹他州生命科学产业集体BioHive的创始成员之一。Recursion在多伦多，蒙特利尔，伦敦和旧金山湾区设有办事处。欲了解更多信息，请访问www.Recursion.com，或在X（曾称Twitter）和LinkedIn上联系。

投资者联系方式

本文件包含“前瞻性陈述”或基于“前瞻性陈述”，根据1995年证券诉讼改革法例的含义，包括但不限于Recursion预期的下载日演示；Recursion能够解码生物并实现药物开发的能力；Recursion平台的技术和运营能力；Recursion内部管线的推进和能够为其外部合作伙伴提供服务的能力；联合肿瘤学项目快速向主导系列提名的推进；拜耳成为LOWE的第一个外部Beta用户，并在合作中整合软件的时间；完成25个独立的多模态数据包的时间；IND提交，临床试验开始和临床试验结果的时间；实现许多LLM和因果模型驱动的项目进入Recursion管线的预期；Recursion平台的性能预期，包括相对手动方法90倍的实验室吞吐量，构建Recursion的第一个基因组规模转录组敲除和多模态映射预期的能力和成就；Recursion不断扩大数据集和推动医学的未来；以及所有不是历史事实的其他陈述。前瞻性陈述可能包括或可能不包括识别性词语，例如：“计划”、“将”，“期望”，“预计”，“打算”，“相信”，“潜在”，“继续”和类似的术语。这些陈述受到已知或未知的风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致事实与之相反，也可能导致事实相对偏低或偏高，包括但不限于：药品研究和开发中存在的挑战，包括临床前和临床计划的时机和结果，由于缺乏足够的疗效，安全考虑或其他因素，存在失败的风险，该失败在规定批准前或之后的任何阶段都可能发生；我们利用和增强我们的药物发现平台的能力；我们能否为开发活动和其他公司目的获得融资；我们合作活动的成功；我们能否获得药物候选的监管批准并最终商业化；我们能否获得，维持和强制知识产权保护；网络攻击或对我们技术系统的其他干扰；我们吸引，激励和留住关键员工并管理我们的增长；通货膨胀和其他宏观经济问题；以及其他风险和不确定性，例如我们在美国证券交易委员会提交的“风险因素”一栏中所描述的内容，包括我们的10-K表和10-Q表。所有前瞻性陈述都基于管理层的当前估计、投影和假设，Recursion不承担纠正或更新这些陈述的任何义务，无论是因为新信息、未来发展还是其他因素，除非适用法律要求这样做。